基因工程测试卷2答案

基因工程测试卷2答案

1.解析:DNA连接酶和DNA聚合酶都能催化形成磷酸二酯键,不同之处是DNA连接酶连接的是DNA 片段,而DNA聚合酶连接的是单个脱氧核苷酸;RNA聚合酶也可催化磷酸二酯键的形成,在转录过程中可将单个核糖核苷酸连接形成mRNA。解旋酶的作用是将DNA两条双链的氢键解开。

答案:C

2.答案:C

3.答案 A

解析如果所需要的目的基因的序列是完全未知的，往往就需要构建基因文库，然后从基因文库中获取目的基因，而在基因序列已知的情况下，获取目的基因通常用反转录法或利用化学方法直接人工合成，因此，A项正确、B项错误；将目的基因与质粒连接的酶是DNA连接酶，而非DNA聚合酶，C 项错误；目的基因必须与载体结合后导入受体细胞才能够自我复制和表达，且导入植物细胞常用的载

体是农杆菌，而不是大肠杆菌，D项错误。

4. 解析：选C cDNA是由mRNA反转录得到的，由于mRNA缺乏内含子和启动子，所以即使某生物的cDNA文库中的某个基因与该生物的基因组文库中的某个基因控制的性状相同，这两个基因的结构也可能是不相同的。基因表达载体包括启动子、目的基因、标记基因、终止子，而终止密码子存在于mRNA上。将目的基因导入植物细胞通常用农杆菌转化法，导入动物细胞用显微注射法。

5. 解析：选D不同限制酶有不同的识别序列和切割位点，体现了酶具有专一性；限制酶2和3识别序列分别是CCGCGG和GGA TCC，均为6个碱基对；限制酶1和3剪出的黏性末端相同；三种限制酶均不能识别和切割RNA中核糖核苷酸序列。

6. 解析：选C题图所示为化学方法合成目的基因的过程。①②过程依赖碱基互补配对原则进行。质粒和目的基因的碱基序列一般不相同。

7. 解析：选A将目的基因导入微生物细胞时，用氯化钙溶液处理受体细胞，可使其处于感受态，利于目的基因的导入。将目的基因导入玫瑰叶肉细胞的叶绿体基因组中，可防止其经花粉进入野生玫瑰，液泡中无DNA。

8. 解析：选B目的基因成功导入到酵母菌后可以表达出乙肝疫苗，但不是表达出抗体；目的基因通过转录和翻译过程表达出产物，需要消耗能量，可以由线粒体提供；构建基因表达载体时需用限制性核酸内切酶和DNA连接酶；由于受体菌酵母菌属于真核生物，故目的基因的转录和翻译场所不同。

9.解析：选B a酶与b酶切断的化学键均为磷酸二酯键。图示两种酶切割DNA得到的末端碱基序列均为GA TC，故可以相互连接。表格显示a酶切割该DNA分子得到4个片段，说明该DNA分子含有被a酶识别的碱基序列有3处。对比a酶单独作用与a、b联合作用得到的DNA片段知：仅用b酶切割该DNA分子可得到3种DNA片段。10.解析：选A可通过喷洒草甘膦来检验转基因大豆是否培育成功；转基因植物也可用植物体细胞作为受体细胞；转基因操作时不一定要用同一种限制酶；基因成功转入后，性状不一定能够成功表达，还需要进一步检测。

11【答案】D【解析】

试题分析：构建载体需要限制酶和DNA连接酶，故A错误；③侵染植物细胞后，重组Ti质粒上的T-DNA 整合到染色体DNA分子上，而不是重组质粒整合到染色体上，故B错误；染色体上含有目的基因，但目的基因也可能不能转录或者不能翻译，或者表达的蛋白质不具有生物活性，故C错误；植株表现出抗虫性状，说明含有目的基因，属于基因重组，为可遗传变异，故D正确。

考点：本题考查基因工程的有关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。

12．D

【解析】题分析：由题意可知，图1中的目的基因含有2个限制酶MspⅠ的切割位点，完全切割后会破坏4个磷酸二酯键，故A错误；若图中碱基对被替换后，限制酶SmaⅠ的切割位点只有1个，完全切割后能产生2种不同的DNA片段，故B错误；若切割图2中的质粒，并且不能破坏目的基因，最好选择的限制酶BamHⅠ进行切割，故C错误；由于插入目的基因后会破坏抗生素A抗性基因，但没破坏抗生素B抗性基因，故在含有抗生素A和抗生素B的培养基中不能存活，D正确。

考点：本题考查基因工程的有关知识，意在考查考生识图能力和理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。

13． D【解析】试题分析：获取目的基因的方法有①从基因文库中获取、②利用PCR技术扩增、③人工合成，对于已知序列的目的基因，一般采用逆转录获取目的基因并采用PCR技术扩增的方法，A正确；利用限制性核酸内切酶从开蓝色花矮牵牛的基因文库中也可获取基因B，B正确；利用DNA连接酶将基因B与质粒连接形成重组质粒后导入玫瑰细胞，C错误；受体细胞是植物细胞时，常采用农杆菌转化法，即将基因B直接导入农杆菌，然后感染并转入玫瑰细胞，D错误。

考点：本题考查基因工程的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络的能力。

14．D【解析】试题分析：图中过程①是以RNA为模板合成DNA的过程，即逆转录过程，需要逆转录酶的催化，A正确；过程②表示利用PCR扩增目的基因，在PCR过程中，不需要解旋酶，解旋是通过控制温度来进行的，B错误；利用氯化钙处理大肠杆菌，使之成为感受态细胞，C错误；检测目的基因是否成功导入受体细胞的染色体DNA中，可以采用DNA分子杂交技术，D正确。

考点：本题考查基因工程操作及原理的知识。意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的结论

的能力。

15【答案】D【解析】试题分析：限制酶的识别位点一般由4、5、6或8个核苷酸序列组成，A项错误；SmaⅠ限制酶切割后产生的是平末端，EcoⅠ限制酶切割后产生的是黏性末端，B项错误；用DNA连接酶连接平末端的效率比黏性末端低，C项错误；细菌细胞内限制酶可以切割外源DNA，防止外源DNA

入侵，是一套完善的防御机制，D项正确。

考点：本题考查限制酶的特点、功能，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。

16-20BCBBA

21答案(1)使目的基因在受体细胞中稳定存在，能遗传给后代，并表达和发挥作用(2)—TTAA

DNA连接酶(3)Ca2＋(4)菌落③lacZ标记基因区插入外源基因后被破坏，不能表达出β－半乳糖苷酶，故菌落为白色(5)抗原—抗体杂交

解析(1)基因工程中，构建基因表达载体的目的是使目的基因在受体细胞中稳定存在，能遗传给后代，并表达和发挥作用。(2)根据限制酶EcoRⅠ和SamⅠ的识别序列、切割位点和图解判断，图中目的基因被切割下来和质粒连接之前，需在目的基因的右侧连接相应的末端，连接的末端序列是—TTAA，连接过程中需要的基本工具是DNA连接酶。(3)转化过程中，大肠杆菌应先用Ca2＋处理，使其处于能吸收周围DNA的状态。(4)由于lacZ标记基因区插入外源基因后被破坏，不能表达出β－半乳糖苷酶，

故菌落③为白色菌落。(5)可采用抗原—抗体杂交的办法检测菌落③中的目的基因是否表达。

22解析：(1)图示中获取目的基因的方法是从基因文库获取和利用PCR技术扩增，除此方法外，针对基因比较小，核苷酸序列又已知的目的基因，还可以通过化学方法直接人工合成。(2)构建基因表达载体时，需利用限制酶提取目的基因和切割载体，其能够催化磷酸二酯键断裂。构建好的基因表达载体必须具备启动子、目的基因、终止子和标记基因等结构。植物、动物和微生物细胞均可成为受体细胞，导入不同受体细胞的方法不同，目的基因表达载体的构建也会有所差异。(3)由图示可知，位点a为限制酶BglⅡ的识别位点，才能成功构建表达载体2。(4)将IL-2基因与人血清白蛋白(HSA)基因拼接成一个融合基因，转录出mRNA，与IL-2对应的碱基序列不能含有终止密码子，才能够表达出IL-2-HSA 融合蛋白。

答案：(1)化学方法人工合成基因比较小，核苷酸序列又已知(2)限制酶终止子和标记基因植物细胞和动物细胞不同(3)a(4)终止

23【答案】（1）产生质粒和目的基因自身连接产物

（2）DNA连接酶鉴别受体细胞中是否含有目的基因，从而将含有目的基因的细胞筛选出

来。

（3）DNA（人乳铁蛋白基因）转录成mRNA，mRNA翻译成蛋白质（人乳铁蛋白）

（4）不一定因为该雌性转基因牛产生的卵细胞可能含人乳铁蛋白基因，也可能不含。【解析】试题分析：（1）只用EcoRI酶切割，质粒和目的基因两端的粘性末端相同，用DNA连接酶连接时，会产生质粒和目的基因自身连接物，而利用BamHⅠ和HindⅢ两种限制酶剪切时，质粒和目的基因两端的黏性末端不同，用DNA连接酶连接时，不会产生自身连接产物。

（2）为了获取重组质粒，可以将切割后的质粒与目的基因片段混合，并加入DNA连接酶；质粒中的抗生素抗性基因常用作标记基因，其作用是为了鉴别受体细胞中是否含有目的基因，从而将含有目的基因的细胞筛选出来。（3）人乳铁蛋白是由乳铁蛋白基因控制合成的，即DNA（人乳铁蛋白基因）转录成mRNA，mRNA翻译成蛋白质（人乳铁蛋白）。（4）该雌性转基因牛相当于杂合子，所以其产生的卵细胞可能含人乳铁蛋白基因，也可能不含，因此，该雌性转基因牛与普通雄性个体交配，所产的雌性后代不一定也能分泌含人乳铁蛋白的乳汁。

考点：本题考查基因工程的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。

24（1）不能；皮肤细胞中的胰岛素基因未表达（或未转录），不能形成胰岛素mRNA （2）PCR；热稳定（耐高温）的DNA聚合；15（a-b）

（3）质粒；同一种限制酶；相同的黏性末端；DNA连接酶；目的基因、启动子、终止子、标记基因（4）CaCl

2

；筛选

【解析】试题分析：

（1）据图分析观察，要得到知道合成胰岛素的相应mRNA只有在能分泌胰岛素的胰岛B细胞中才能得到，其他细胞中该基因不表达，无法得到（2）据图分析观察③④⑤过程是PCR技术；PCR扩增该过程中的DNA复制，需要用到耐高温的热稳定性DNA聚合酶；③④⑤过程连续进行4次即DNA复制了四次得到DNA数为24=16，相当于完全复制了DNA16-1=15个，又G=C=b,则A=T=(2a-2b)/2=a-b，故复制四次，至少需要提供胸腺嘧啶为15（a-b）（3）据图分析知从大肠杆菌中提取的双链环状结构为质粒；构建基因表达载体的过程中要用同一种限制酶切割载体和含有目的基因的DNA片段得到相同的黏性末端，再用DNA连接酶将两者连接起来，形成重组质粒；构建好的表达载体应该含有目的基因、启动子、终止子，这样目的基因才可能被表达，含有标记基因才能检测是否目的基因已经导入受体细胞（4）目的基因导入原核细胞常用CaCl2溶液处理，则更易于导入，导入后因成功的频率低，所以要进行筛选检测来保证。

考点：本题考查基因工程的内容，意在考查考生对所学知识的理解和掌握并分析图解的能力。