近10年药用真菌成分及活性研究进展

可能成为治疗丙型肝炎的新方法。

脊髓灰质炎病毒是单链RNA 病毒。它感染细胞后6~8h,造成细胞溶解、释放病毒颗粒。在病毒感染前,将针对壳(capsid)基因的小干扰RNA siC 转入细胞,可以显著抑制随后的病毒感染[18]。而非相关的小干扰RNA 不影响病毒的感染。但如果将siC 转染细胞继续培养95h,由于siC 作用靶点出现了点突变,对siC 不再敏感。病毒繁殖最终将细胞溶解。提示有效的RNA 干扰抗病毒,小干扰RNA 与靶序列一致性是至关重要的。6 展 望

由于小干扰RNA 诱导的RNA 干扰能够高效地将互补序列的RNA 降解,使小干扰RNA 有可能成为抗病毒的细胞内免疫原(i ntracellular i mmunogen)[15]。体外培养细胞试验已证实,小干扰RNA 对HIV 侵入细胞,细胞内病毒复制、形成前病毒,以及子代病毒组装和释放等HIV 病毒感染各个阶段均有很强的抑制作用。

目前小干扰RNA 抗HIV 感染仅局限在培养细胞阶段,并存在一些问题。首先,小干扰RNA 的作用是序列特异的,一个碱基的改变将显著影响小干扰RNA 的作用[10]。而病毒复制时,非常容易生产出突变的子代病毒,使突变病毒逃离小干扰RNA 的作用。因此,寻找病毒基因组中的保守区作为靶点,或应用两种以上的小干扰RNA 可以增加RNA 干扰的作用。此外,用转染的方法虽能将表达小干扰RNA 载体导入原代细胞,但效率不是很高。Qin 等[15]报道的转染率仅在40%左右。最后,病毒RNA 可有二级结构或结合蛋白,使小干扰RNA 不能接触病毒RNA 的互补区,限制了小干扰RNA 的作用。随着小干扰RNA 技术的改进,利用小干扰RNA 减少细胞表面HIV 受体,降解细胞内HIV 核酸和阻止病毒复制,将有望成为预防、治疗HIV 感染的有效方法。参考文献

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(收稿日期:2003 10 23)

作者简介:康洁,女,在读博士 *

通讯作者:陈若芸,女,研究员,硕士生导师 Tel:(010)63165325 Fax:(010)63017757 E mail:

ruoyunchen@hotmail com 近10年药用真菌成分及活性研究进展

康洁,陈若芸*

(中国医学科学院 中国协和医科大学药物研究所,北京100050)

摘要:目的 综述近10年药用真菌的化学成分,药理作用等方面的研究进展。方法 查阅近10年国内外有关药用真菌的文献,并进行总结、分析。结果 药用真菌含多种化学成分,具有抗肿瘤、抗高血压、降血糖等多种药理活性。结论 我国药用真菌资源丰富,应进一步研究与开发。

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86!Chin Pharm J ,2005January,Vol 40No 2

中国药学杂志2005年1月第40卷第2期