抗寄生虫药PPT课件
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• 抗虫谱更广，对鞭虫和绦虫效果增强
苯并咪唑类
• 药理：细胞微管蛋白抑制剂，抑制虫体微管蛋 白的组装和聚合，影响细胞内的物质转运和酶 的分泌，影响虫体对葡萄糖的利用导致死亡
• 哺乳动物体温条件下，对线虫微管蛋白的亲和 力远高于哺乳动物，是低毒性的基础
• 具有致畸作用，残留物对人体也有作用
阿苯哒唑（丙硫苯咪唑）
应用注意事项
• 了解寄生虫病在养殖场中的实际情况是用药的 基本
• 易中毒，大规模使用前考虑进行小群试验 • 定期更换不同类型的药物，减少抗药虫体出现 • 严格执行休药期个最高残留限量的规定 • 了解抗寄生虫药与机体的关系（毒性、免疫）
抗蠕虫药
• 1.驱线虫药 • 抗生素类： 依维菌素、阿维菌素、多拉菌素、
球虫生活史
• 1)裂殖生殖阶段：感染性球虫卵囊被鸡 吞食进入消化道后，释出子孢子进入肠 上皮细胞内，然后进行第1代(感染第2天)、 第2代(感染第3天)和第3代(感染第4天)的 裂殖生殖(无性生殖)，产生出各代裂殖子。
• 2)配子生殖阶段：裂殖子以配子生殖法 (有性生殖)形成雌性细胞(大配子)和雄性 细胞(小配子)，通过两性细胞合成合子， 并包以厚囊壁，形成卵囊，进入粪便中。
结合紧密、不溶于水，光解迅速，对蚤类和鱼 类毒性大。 • 有抗药虫株出现的报告
作用机理
• 无脊椎动物外周神经抑制性递质为γ-氨基丁酸，哺乳 动物为乙酰胆碱。哺乳动物的γ-氨基丁酸主要存在于 中枢
• 增强无脊椎动物γ-氨基丁酸的释放，使突触后膜对氯 离子的通透性加大，同时引起由谷氨酸控制的氯离子 通道开放，阻断神经信号的传递，最终使神经麻痹， 使动物死亡。
• 脂溶性高，易胃肠吸收，首过效应强，其代谢 物阿苯哒唑亚砜具有抗蠕虫活性
• 对线虫、吸虫、绦虫均有效；如猪的蛔虫、食 道口线虫、毛首线虫、肺线虫、刚棘颚口线虫
芬苯哒唑（苯硫苯咪唑）
• 内服吸收少，其体内代谢物芬苯哒唑亚 砜（奥芬哒唑）具有抗虫活性
• 对胃肠道线虫、肺线虫、片形线虫、绦 虫效果好，有极强的杀虫卵作用
越霉素A、潮霉素B • 苯并咪唑类：阿苯哒唑、芬苯哒唑 • 咪唑并噻唑类：左咪唑、四咪唑 • 四氢嘧啶类：赛嘧啶、羟嘧啶 • 有机磷：敌百虫、蝇毒磷 • 其它：乙胺嗪、硫胂胺钠
阿维菌素类
• 新型大环类脂抗寄生虫药 • 广谱、高效、安全 • 高脂溶性、表观分布容积大、消除较缓慢、易
吸收、肝和脂肪中代谢、粪排泄 • 对多数植物无毒、不影响土壤微生物、与土壤
咪唑并噻唑类
• 左旋咪唑（四咪唑的左旋体） • 其代谢物与延胡索酸还原酶的巯基互作形成二硫键，
使失活，抑制ATP产生；同时又拟胆碱样作用 • 猪内服和肌肉注射生物利用度为：62%和83% • 消除半衰期在猪为3.5-9h，在兔仅0.9-1h • 对消化道线虫和肺线虫效果好，对毛首线虫、古柏线
虫有效 • 本药还是临床重要的免疫调节剂（200PPM） • 有透皮制剂
抗滴虫药
• 3 杀虫药：杀昆虫药、杀蜱螨药
理想抗寄生虫药 （D）
• 安全性（治疗指数大于3，对宿主安全） • 高效（小剂量、对不同阶段同时有效） • 广谱（集约化生产的要求） • 要求适合群体给药（拌料、饮水、注射、喷雾、
浇泼、透皮） • 价廉 • 低残留 • 低抗药性
作用Байду номын сангаас理
• 抑制虫体的某些酶
• 阿维菌素进入中枢较少、哺乳动物不存在由谷氨酸控 制的氯离子通道，因此对无脊椎动物的选择性较强。
• 机制独特，不易交叉抗药
伊维菌素
• 抗虫谱广：大动物消化道和呼吸道线虫、 猪肾虫；犬猫的钩口线虫、弓首蛔虫、 犬恶丝虫；马胃蝇、羊鼻蝇、疥螨、血 虱、痒螨；节肢动物如蜱、蚊、库螨
使用注意事项
• 超剂量引起中毒，可能对公猪造成精子 活力下降等症状，可能抑制机体免疫
• 作用于虫体的神经肌肉系统 哌嗪有箭毒样作用，引起迟缓性麻痹 阿维菌素能够促进γ-氨基丁酸的释放， 使神经肌肉传递受阻，产生迟缓性麻痹 赛嘧啶能够与胆碱受体结合，产生拟似 作用，引起肌肉收缩、痉挛、麻痹
• 干扰虫体内离子的平衡与转运 聚醚类抗球虫药，能够与多种金属阳离 子形成亲脂性复合物，能够自由穿过细 胞膜……
四氢嘧啶类
• 去极化型神经肌肉传导阻断剂 • 赛嘧啶 • 甲赛嘧啶 • 羟嘧啶（毛首线虫特效药）
有机磷化合物
• 安全范围小，易中毒 • 敌百虫（禽敏感，猪较安全） • 敌敌畏 • 哈罗松（胃内线虫，较安全） • 蝇毒磷（泌乳动物）
驱绦虫药
• 吡喹酮 • 氯硝柳胺 • 硫双二氯酚 • 丁萘脒 • 溴羟苯酰苯胺
驱吸虫药
• 硝氯酚 • 氯生太尔 • 硝碘酚腈 • 海托林 • 三氯苯达唑
抗血吸虫药
• 硝硫氰醚 • 硝硫氰胺 • 六氯对二甲苯 • 呋喃苯胺
第 22章 抗原虫药
第一节 抗球虫药
鸡球虫
• 柔嫩艾美耳球虫 • 布氏艾美耳球虫 • 堆型艾美耳球虫 • 毒害艾美耳球虫 • 巨型艾美耳球虫 • 变位艾美耳球虫
左咪唑，抑制琥珀酸脱氢酶活性，最终阻断 ATP的产生，导致虫体缺乏能量致死 有机磷酸酯抑制胆碱酯酶，胆碱蓄积，虫体兴 奋、痉挛，后麻痹致死
• 干扰虫体的代谢
苯并咪唑类抑制虫体微管蛋白的合成，影响酶的 分泌，影响虫体对葡萄糖的利用 氯硝柳胺抑制虫体氧化磷酸化过程，影响ATP的 合成，使绦虫缺乏能量，头节脱离肠壁而排出
第21章 抗寄生虫药
引言
• 1999年国际兽疫局调查发现，蠕虫在世 界范围内成为头号动物疾病，30亿美元
• 寄生现象 • 寄生虫（蠕虫、原虫、外寄生虫） • 人畜共患（伴侣动物） • 抗寄生虫药与宿主
定义及分类
• 是用于驱除和杀灭体内外寄生虫的药物 分类 • 1 抗蠕虫药：驱线虫药、驱绦虫药、驱吸虫药 • 2 抗原虫药：抗球虫药、抗锥虫药、抗焦虫药、
• im,局部反应较大 • 作用较缓慢，临床猪场，连续用药7天 • 泌乳母畜及临产前1个月母牛禁用 • 猪的休药期为5天
阿维菌素
• 又名爱比菌素 • 兽用阿维菌素我国首先研究开发 • 作用、使用类似伊维菌素
多拉菌素
• 体内血药浓度高，半衰期长，生物利用 度较好，具有长效作用。
• 可以在一定时间内保护宿主免受寄生虫 的再感染，有一定的预防作用。
苯并咪唑类
• 药理：细胞微管蛋白抑制剂，抑制虫体微管蛋 白的组装和聚合，影响细胞内的物质转运和酶 的分泌，影响虫体对葡萄糖的利用导致死亡
• 哺乳动物体温条件下，对线虫微管蛋白的亲和 力远高于哺乳动物，是低毒性的基础
• 具有致畸作用，残留物对人体也有作用
阿苯哒唑（丙硫苯咪唑）
应用注意事项
• 了解寄生虫病在养殖场中的实际情况是用药的 基本
• 易中毒，大规模使用前考虑进行小群试验 • 定期更换不同类型的药物，减少抗药虫体出现 • 严格执行休药期个最高残留限量的规定 • 了解抗寄生虫药与机体的关系（毒性、免疫）
抗蠕虫药
• 1.驱线虫药 • 抗生素类： 依维菌素、阿维菌素、多拉菌素、
球虫生活史
• 1)裂殖生殖阶段：感染性球虫卵囊被鸡 吞食进入消化道后，释出子孢子进入肠 上皮细胞内，然后进行第1代(感染第2天)、 第2代(感染第3天)和第3代(感染第4天)的 裂殖生殖(无性生殖)，产生出各代裂殖子。
• 2)配子生殖阶段：裂殖子以配子生殖法 (有性生殖)形成雌性细胞(大配子)和雄性 细胞(小配子)，通过两性细胞合成合子， 并包以厚囊壁，形成卵囊，进入粪便中。
结合紧密、不溶于水，光解迅速，对蚤类和鱼 类毒性大。 • 有抗药虫株出现的报告
作用机理
• 无脊椎动物外周神经抑制性递质为γ-氨基丁酸，哺乳 动物为乙酰胆碱。哺乳动物的γ-氨基丁酸主要存在于 中枢
• 增强无脊椎动物γ-氨基丁酸的释放，使突触后膜对氯 离子的通透性加大，同时引起由谷氨酸控制的氯离子 通道开放，阻断神经信号的传递，最终使神经麻痹， 使动物死亡。
• 脂溶性高，易胃肠吸收，首过效应强，其代谢 物阿苯哒唑亚砜具有抗蠕虫活性
• 对线虫、吸虫、绦虫均有效；如猪的蛔虫、食 道口线虫、毛首线虫、肺线虫、刚棘颚口线虫
芬苯哒唑（苯硫苯咪唑）
• 内服吸收少，其体内代谢物芬苯哒唑亚 砜（奥芬哒唑）具有抗虫活性
• 对胃肠道线虫、肺线虫、片形线虫、绦 虫效果好，有极强的杀虫卵作用
越霉素A、潮霉素B • 苯并咪唑类：阿苯哒唑、芬苯哒唑 • 咪唑并噻唑类：左咪唑、四咪唑 • 四氢嘧啶类：赛嘧啶、羟嘧啶 • 有机磷：敌百虫、蝇毒磷 • 其它：乙胺嗪、硫胂胺钠
阿维菌素类
• 新型大环类脂抗寄生虫药 • 广谱、高效、安全 • 高脂溶性、表观分布容积大、消除较缓慢、易
吸收、肝和脂肪中代谢、粪排泄 • 对多数植物无毒、不影响土壤微生物、与土壤
咪唑并噻唑类
• 左旋咪唑（四咪唑的左旋体） • 其代谢物与延胡索酸还原酶的巯基互作形成二硫键，
使失活，抑制ATP产生；同时又拟胆碱样作用 • 猪内服和肌肉注射生物利用度为：62%和83% • 消除半衰期在猪为3.5-9h，在兔仅0.9-1h • 对消化道线虫和肺线虫效果好，对毛首线虫、古柏线
虫有效 • 本药还是临床重要的免疫调节剂（200PPM） • 有透皮制剂
抗滴虫药
• 3 杀虫药：杀昆虫药、杀蜱螨药
理想抗寄生虫药 （D）
• 安全性（治疗指数大于3，对宿主安全） • 高效（小剂量、对不同阶段同时有效） • 广谱（集约化生产的要求） • 要求适合群体给药（拌料、饮水、注射、喷雾、
浇泼、透皮） • 价廉 • 低残留 • 低抗药性
作用Байду номын сангаас理
• 抑制虫体的某些酶
• 阿维菌素进入中枢较少、哺乳动物不存在由谷氨酸控 制的氯离子通道，因此对无脊椎动物的选择性较强。
• 机制独特，不易交叉抗药
伊维菌素
• 抗虫谱广：大动物消化道和呼吸道线虫、 猪肾虫；犬猫的钩口线虫、弓首蛔虫、 犬恶丝虫；马胃蝇、羊鼻蝇、疥螨、血 虱、痒螨；节肢动物如蜱、蚊、库螨
使用注意事项
• 超剂量引起中毒，可能对公猪造成精子 活力下降等症状，可能抑制机体免疫
• 作用于虫体的神经肌肉系统 哌嗪有箭毒样作用，引起迟缓性麻痹 阿维菌素能够促进γ-氨基丁酸的释放， 使神经肌肉传递受阻，产生迟缓性麻痹 赛嘧啶能够与胆碱受体结合，产生拟似 作用，引起肌肉收缩、痉挛、麻痹
• 干扰虫体内离子的平衡与转运 聚醚类抗球虫药，能够与多种金属阳离 子形成亲脂性复合物，能够自由穿过细 胞膜……
四氢嘧啶类
• 去极化型神经肌肉传导阻断剂 • 赛嘧啶 • 甲赛嘧啶 • 羟嘧啶（毛首线虫特效药）
有机磷化合物
• 安全范围小，易中毒 • 敌百虫（禽敏感，猪较安全） • 敌敌畏 • 哈罗松（胃内线虫，较安全） • 蝇毒磷（泌乳动物）
驱绦虫药
• 吡喹酮 • 氯硝柳胺 • 硫双二氯酚 • 丁萘脒 • 溴羟苯酰苯胺
驱吸虫药
• 硝氯酚 • 氯生太尔 • 硝碘酚腈 • 海托林 • 三氯苯达唑
抗血吸虫药
• 硝硫氰醚 • 硝硫氰胺 • 六氯对二甲苯 • 呋喃苯胺
第 22章 抗原虫药
第一节 抗球虫药
鸡球虫
• 柔嫩艾美耳球虫 • 布氏艾美耳球虫 • 堆型艾美耳球虫 • 毒害艾美耳球虫 • 巨型艾美耳球虫 • 变位艾美耳球虫
左咪唑，抑制琥珀酸脱氢酶活性，最终阻断 ATP的产生，导致虫体缺乏能量致死 有机磷酸酯抑制胆碱酯酶，胆碱蓄积，虫体兴 奋、痉挛，后麻痹致死
• 干扰虫体的代谢
苯并咪唑类抑制虫体微管蛋白的合成，影响酶的 分泌，影响虫体对葡萄糖的利用 氯硝柳胺抑制虫体氧化磷酸化过程，影响ATP的 合成，使绦虫缺乏能量，头节脱离肠壁而排出
第21章 抗寄生虫药
引言
• 1999年国际兽疫局调查发现，蠕虫在世 界范围内成为头号动物疾病，30亿美元
• 寄生现象 • 寄生虫（蠕虫、原虫、外寄生虫） • 人畜共患（伴侣动物） • 抗寄生虫药与宿主
定义及分类
• 是用于驱除和杀灭体内外寄生虫的药物 分类 • 1 抗蠕虫药：驱线虫药、驱绦虫药、驱吸虫药 • 2 抗原虫药：抗球虫药、抗锥虫药、抗焦虫药、
• im,局部反应较大 • 作用较缓慢，临床猪场，连续用药7天 • 泌乳母畜及临产前1个月母牛禁用 • 猪的休药期为5天
阿维菌素
• 又名爱比菌素 • 兽用阿维菌素我国首先研究开发 • 作用、使用类似伊维菌素
多拉菌素
• 体内血药浓度高，半衰期长，生物利用 度较好，具有长效作用。
• 可以在一定时间内保护宿主免受寄生虫 的再感染，有一定的预防作用。