2016年品质部管理评审报告

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品质控制部管理评审报告

品质控制部管理评审报告

品质控制部管理评审报告1. 引言本报告旨在对品质控制部的管理进行评审,并提出改进建议。

通过这次评审,我们希望能够进一步提高品质控制部的工作效率和质量水平。

2. 评审内容及方法2.1 评审内容我们对品质控制部的组织架构、工作流程、人员配置、流程控制、质量标准以及工作成果等进行了评审。

2.2 评审方法我们采用了综合性评估的方法,包括文件审查、观察实地工作、访谈员工以及与相关部门负责人沟通等。

3. 评审结果根据评审的结果,我们得出以下结论:3.1 组织架构品质控制部的组织架构相对合理,各岗位的职责分工明确,但针对跨部门协作方面可以进一步优化。

3.2 工作流程品质控制部的工作流程比较规范,但在一些重要环节存在一定的滞后和瓶颈,需要进行优化和改进。

3.3 人员配置品质控制部的人员配置相对合理,但在某些职位上可能需要增加专业技术人员,以进一步提升工作质量。

3.4 流程控制品质控制部在流程控制方面存在一定的不足,需要加强对各项关键流程的监控和控制,以降低质量风险。

3.5 质量标准品质控制部的质量标准相对明确,但在与相关部门的对接方面还有一些待改进的空间,以确保整体质量的一致性和稳定性。

3.6 工作成果品质控制部的工作成果整体较好,但仍需加强与其他部门的协作,提高沟通效率,确保工作成果的及时交付和持续改进。

4. 改进建议基于评审结果,我们提出以下改进建议:4.1 优化组织架构改进跨部门协作机制,加强与其他部门的沟通和协调,以提高工作效率和协同能力。

4.2 改进工作流程针对工作流程中的滞后和瓶颈,进行细致分析和优化,以提高工作效率和质量。

4.3 调整人员配置根据工作需求,适当增加专业技术人员,以提升整体的技术水平和工作质量。

4.4 加强流程控制建立监控机制,加强对关键流程的控制和监督,以降低质量风险。

4.5 改进质量标准加强与相关部门的沟通和协调,确保质量标准的一致性和稳定性。

4.6 提升协作能力加强与其他部门的协作,提高沟通效率,确保工作成果的及时交付和持续改进。

品质部管理评审报告

品质部管理评审报告

品质部管理评审报告品质部年度工作自查报告汇报人:20XX年品质部目标1.加强与供方的沟通和管理,进货产品合格率达%以上; 2.加强生产过程的控制,成品一次装配合格率达%以上;3.加强生产过程的控制,降低各过程不良率,注塑不良率低于%,喷涂不良率低于%,压铸不良率低于%; 4.确保产品出厂合格,提高客人满意度,客人投诉低于%。

20XX年1月-6月进货检验合格率20XX年1月-6月进货检验合格率2500 99.28% 20XX年1500 1000 500 0 检验批次不合格批次合格率一月968 7 99.28% 二月674 12 98.22% 三月20XX年41 97.97% 四月1677 37 97.79% 五月1713 36 97.90% 六月1484 34 97.71% 98.22% 97.97% 97.79% 97.90% 98.00% 97.71% 97.50% 97.00% 96.50% 99.00% 98.50% 99.50%目标值为%,实际达到%,完成目标值。

20XX年1月-6月来料前十位关健类供应商不合格率20XX 年1月-6月来料前十位关键类供应商不合格率100 80 60 40 20 0 14.58% 2.86% 欣资东燕喷漆喷漆35 1 2.86% 48 7 14.58% 16.67% 13.33% 小苗电源线55 12 21.82% 金丰电源线 4 250.00% 21.82% 15.07% 3.41% 乔良陈奇杰发热管内导线88 3 3.41% 73 11 15.07% 11.54% 12.82% 6.45% 沙连章内导线26 3 11.54% 家泰温控器39 5 12.82% 泉力温控器31 2 6.45% 天威温控器 4 1 25.00% 50.00% 60.00% 50.00% 40.00% 30.00% 25.00% 20.00% 10.00% 0.00%振申双金属片12 2 16.67%粤华泰线路板15 2 13.33%检验批次不合格批次不合格率20XX年1月-6月来料前十位关健类供应商不合格主要原因1.从统计的数据来看,不合格率排在第一位的是电源线,主要原因是摇摆测试通不过,已经上报高层,要求供应商改善,改善正在进行中。

管理评审报告-(ISO9001、TS16949)

管理评审报告-(ISO9001、TS16949)

及时提供判定依据,同时建立了与客户沟通品质相关的平台,避免了不确定性或模糊性而产生的分歧,展现了我司良好的品质保证基础。

品质监控进一步扩大范围,扩大监管深度。

品质课品质监管主要分为供应商管控、工程内品质监管、客户投诉处理,2016年度起将以数据化形式、不断推进的方式进行原因分析、制定改善对策以及改善效果的验证。

具体措施如下:1.针对供应商管控在原来只进行反馈,要求改善的基础上,追加对供应商的改善措施进行分析其合理性以及有效性,改善效果需持续验证,将其验证结果形成记录,制成推移表更直观确认改善效果。

对于频发不良的供应商,可在适当的时候进行工程全面审核,以确保供应商品质保证能力。

2.工程内安排专人进行品质监控,第一时间反馈并解决工程内不良问题,并形成记录。

每月将其记录进行汇总整理,针对工程内前三项不良分析不良原因,制定有效的改善措施。

3.客户投诉处理均以8D报告形式提交,改善措施尽量以制程管控为主,员工检查为辅,并将其追加到相应的SOP或文件中,实施标准化作业。

在工程内设立“客诉投诉展示区”将客户投诉的不良内容、原因分析、改善对策进行汇总,便于各部门确认以往客诉不良,避免不良再发。

对于不良频发的工程,进行重点管控。

d 纠正预防和改进措施的实施情况:本次内审中共发现9项不符合项,其中有5项为一般不符合项,4项为观察项;各部门针对不符合项提出了相应的纠正预防措施,通过验证已经全部关闭。

详见各部门不符合项改善报告。

针对工程内不良较高的项目,每月由品质课提出纠正预防措施,目前通过验证结果确认改善良好;针对客退品,每月由品质课针对产品别制定纠正预防措施,虽仍有不良发生,但是不良明显呈下降的趋势,改善效果良好。

e 以往管理评审跟踪措施的执行情况及其有效性:上次管理评审发出的措施均已完成。

f 实际和潜在的市场失效的分析以及对质量、安全或环境的影响;根据目前的失效模式分析结果来看,暂无严重度超出9或者10的情况。

失效模式(PPN)总分均在100分以内,整体情况良好!针对PPN分值较高的项目,各相关部门作好预防控制措施,减少发生频率。

管理评审案例

管理评审案例

案例:其企业2016年品质部工作报告1.本部门负责过程M1数据分析,M2纠正预防措施过程,S1产品检测与监控,S2测量设备及MSA过程,S3不合格品控制过程,S4标识与追溯性过程,S6实验管理,S5过程审核,共8个过程。

2.过程运行情况本部门负责的8个过程指标以推移图的形式统计,从达成情况来看,8个指标运行情况良好,预定目标均已达成,具体数据详见附件推移图。

3.本部门过程控制情况实验室:现有可程式恒温恒湿实验箱一台、盐水喷雾实验机一台、二次元测试仪一台、投影仪一台、高度计一台、塑胶硬度计一台、数显0~200mm卡尺一把,以上设备均在计量周期范围内,于2016年9月份请高铁计量公司校验,校验合格率为100%合格。

测试人员一名,上岗培训合格通过。

设备日常保养都已经完成,可满足公司日常测试要求。

本公司实验室可做盐雾试验、高低温试验。

4.产品质量管控及客诉不合格品处理本司品质部由品质主管负责主导全检组。

品管一名,品管负责对来料的检验、制程巡检及出货检,并配合品质部主管领导全检组的日常工作。

全检组负责对产品的检验过程,该过程可满足公司对于质量的管控,符合客户的质量需求。

对于客诉不良品:2016年2月28日盛威尔投诉,不良内容为破损,改善已关闭。

2016年4月1日盛威尔投诉,GROMETP045披锋严重,已关闭。

2016年6月19日盛威尔投诉,165D8523P001产品断裂,已关闭。

5.产品的标识及内部不合格品的处理当制程出现不良时,IPQC巡检发现不良,立即隔离,并在周转箱上做好不良标识,待检产品随流程流入全检组全检。

全检组全检完产品,封箱包装,依据生产作业员所粘贴的标签信息,填写该产品生产批号,并按照包装式样书填写好产品数量,最后填写好全检员信息。

该过程信息填写完整,如出现质量问题,可根据出货标签查找该生产批次和全检员信息,依据生产批次可核对生产日报表,追溯到机台号与作业员信息,该过程可满足产品标识与追溯过程。

管理评审报告

管理评审报告

管理评审报告 Last updated on the afternoon of January 3, 2021管理评审报告一、审核目的(1)通过对公司质量管理体系之符合性进行评审,确保质量管理体系持续有效地满足ISO9001:2015 标准的要求。

(2)通过对公司质量管理体系的符合性、适宜性、有效性进行评审,确保质量管理体系适宜于实现公司的质量方针和持续改进理念。

二、评审范围ISO9001:2015 质量管理体系的全过程。

三、评审时间(1)资料收集时间2016年12 月 06日至2016年 13日(2)本次评审时间2016年 12月 12日四、评审的依据(1)ISO9001:2015《质量管理体系--求》;(2)工厂《质量手册》;(3)工厂程序文件及相关的规范、标准和作业文件等;(4)与工厂质量管理体系和产品有关的法律法规及其它求。

五、评审组人员组成(1)主持人:总经理(2)参加成员由最高管理者指定,成员为:管理者代表、采购、生产部、人事部、品质部、跟单、仓库责任人。

六、评审地点会议室七、管理评审程序(议程)通过此次评审及工厂ISO9001:2015实施情况的分析评价,总结了体系运行的成绩及不足之处,以确保年度跟踪评审得以顺利通过。

本次管理评审按规定的程序进行,管理评审批准和通过的各项决议,由管理者代表在会议后进行跟进和验证,责任部门实施改进。

内部审核报告(负责人:管理者代表)公司在2016年12月13日组织了审核小组进行2017年的内部审核,在内审过程中共发现严重不符合项0项,一般不符合项4项,所有的问题已在2016年12月15日前已改善完毕,详细情况可参看《纠正、预防及跟进措施报告》。

第1页共7页东莞市展鑫针织有限公司管理评审报告存在对管理人员、机器操作人员的培训不够重视,质量记录未按规定进行填写、审批,在生产时未能提供签板、作业指导书给员工参考,生产过程的物料、产品的标识未能及时做好等问题。

管理评审报告

管理评审报告

1、质量对公司当前质量目标的适宜性进行评审,提出持续提高的目标;对“双体系”的适宜性、充分性和有效性进行评审,针对“双体系”的符合性,结合内审、外审和日常运行中发现的问题,确定持续改进项目计划,确保企业生产经营目标实一 评审目的三、评审评审输入: 公司召开了 年度公司质量管理体系的管理评审会议,会上公司各部门的主要负责人分别对本单位的管理体系运行情况进行了总结评价,管理者代表苟贤平对公司整个管理体系运行情况进行作了综合评价,最后最高管理者段兵对如何确保管理体系的有效运行,对各单位提高执行体系的主动性及对各单位提出的主要问题的解决办法作了指示管理评审报告评审组长成员六、管理质量管体今年内审对公司各部门进行了体系的审核,共开出一项不符合报告,为一般性不符合,所有不符合都于本月完成了整改。

6.5 组织机构和资源配置的适宜性⑴ 对组织机构配置及职责方面:基本适宜⑵ 全体管理人员得到了全面的质量管理体系的培训;⑶ 通过内审外审及日常检查,对发现的问题及时整改,对涉及到体系变更的地方都及时地对体系文件进行了修改完善。

6.3 体系文件的符合性、适宜性评价通过体系一年的运行、内部外部的审核,通过不断地学习对标准的进一步理解,我们认为公司的体系文件基本符合标准,适宜公司的管理。

但还存在着不少需要完善的地方,如对运行控制的监测、有效文件和受控文件清单问题、对培训效果的评价、对适用法律法规的评价、什么情况才需要制定目标指标及管理方案等问题需在今后的文件更改中进一步完善。

6.4 对管理体系出现的不符合处理情况6.1 对公司目标指标的绩效考核:6.2 持续改进工作情况⑴ 已初步导入建立了质量管理体系;⑴已⑴体⑵公八:8.18.2员工的岗位说明书由行政部指导,各部门主管与员工探讨后由部门主管负责组织编写本部门的员工的岗位说明书。

员工入职培训由行政部组织,可以员工入职后初步培训工作时间和该员工的待遇组成情况,待新入职员工的数量到达一定数量后组织培训公司的基本制度。

ISO134852016管理评审资料

ISO134852016管理评审资料

)。

东莞 XXX 有限公司2017 年管理评审会议议程一、会议时间: 2017/2/13 13:30 —17:30二、会议地点:公司会议室。

三、会议主题: ISO13485 : 2016 及 QSR820 质量管理体系管理评审。

四、会议主持人:总经理、管理者代表五、会议记录人:体系专员苏清祥六、会议安排:13:30~14 :00 总经理、管理者代表发言: 1. 这次会议的背景。

2. 公司的组织结构和资源状况。

3. 质量方针和质量目标适应性和符合性。

管理者代表就体系运行情况发言 () 采购部主管发言( 生产部主管发言( 品管部主管发言( 业务部主管发言( 工程部主管发言( ) 人事部 &厂务部主管发言( 仓库进行总结发言( 总经理进行总结发言( 七、会议纪律1. 会议期间希望各部门主管妥善安排好本部门工作。

2. 会议期间希望参会人员将手机调整到振动状态。

3. 会议期间如有急事处理或来电希望参会人员于会场外处理或接听。

14: 00~14 : 30 14: 30~14 : 4514: 45~15 : 1015: 10~15 : 4015: 40~16 : 00 16: 00~16 : 2016: 20~16 : 4016: 40~17 : 0017: 00~17 : 30管理者代表我们今天召开管理评审会, 我代表公司质量管理体系的所有工作人员,汇报我们公司体系运行情况, 请参会人员充分发表建议, 为公司质量、环境管理体系寻找改进点, 使管理体系保持适宜性、符合性和有效性。

以下是我的汇报内容:一、质量管理体系内部审核的结果:1.公司在2017 年2 月3 日开展了第一次内部质量审核。

本次内部审核我们组建了审核组,进行了审核分工,确保了审核人员不审核本人工作的要求。

2.审核前编写了内部审核实施计划,对各部门应审核的条款进行了确定,使审核工作能有计划的开展。

3.组织内审员编写了各部门的审核检查表,确定了现场审核、提问方式,准备了应核查的问题要素以及各部门应核查的记录。

品质部管理评审报告

品质部管理评审报告

品质部管理评审报告一、背景和目的本报告旨在对品质部的管理工作进行评审,进一步提升公司产品和服务的质量,为客户提供更好的体验。

二、评审范围本次管理评审主要围绕以下几个方面展开:1. 品质部的组织架构和人员配置2. 品质部的质量管理制度和流程3. 品质部的工作效率和成果4. 品质部与其他部门的协作情况三、评审方法本次管理评审采用了以下方法:1. 文件审查:审查品质部的管理制度、流程文件,了解其建立、执行和改进情况。

2. 数据分析:分析品质部的关键绩效指标和工作数据,了解其运营情况。

3. 现场观察:到品质部进行实地考察,观察其工作环境和运作情况。

4. 交流访谈:与品质部的相关人员进行访谈,了解他们对品质管理的理解和实施情况。

四、评审结果1. 组织架构和人员配置品质部的组织架构清晰,职责明确,各岗位配备合理,能够有效地开展品质管理工作。

2. 质量管理制度和流程品质部建立了一套完善的质量管理制度和流程,包括质量目标设定、品质检查、问题处理等环节。

制度规范、流程清晰,有利于有效控制和改进产品和服务质量。

3. 工作效率和成果品质部通过引入先进的质量管理工具和技术,提高了工作效率和成果。

各项工作任务按时完成,质量问题得到及时发现和解决,产品合格率得到明显提升。

4. 部门协作情况品质部与其他部门之间的协作紧密,形成了良好的工作合力。

与生产部门的协作更是密切,及时沟通和互动,有效解决生产中的质量问题。

五、改进建议1. 进一步优化组织架构和人员配置,根据工作需要合理调整岗位设置和人员数量,提高工作效率和质量管理能力。

2. 加强培训和技能提升,提高品质部人员的专业水平和综合素质,为更好地开展品质管理工作打下基础。

3. 定期评估和改进质量管理制度和流程,根据实际情况进行调整和优化,以适应市场需求的变化。

4. 持续加强与其他部门的协作,加强沟通和合作,形成良好的工作合力,共同提升产品和服务质量。

六、结论通过本次管理评审,我们对品质部的工作给予了肯定,并提出了相应的改进建议。

ISOTS16949管理评审报告

ISOTS16949管理评审报告

管理评审报告编制: 日期:审核: 日期:批准: 日期:1、管理评审时间:2016年11月25日2、主持人:总经理3、与会人员:公司各部门经理或主管(详见与会签到记录)。

4、管理评审目的:根据公司颁布的质量手册,发行最新程序文件及部分管理规范/规章制度,评价公司建立实施的ISO/TS16949:2009质量体系的有效性、适宜性、充分性。

同时,也评价公司2015年11月至2016年11月份经营计划、质量目标的完成率。

5、管理评审内容:公司通过一年来质量体系运行,对质量方针;质量目标进行了验证。

要运行过程中,公司最高管理者为评价其运行效果和今年经营计划完成情况,特对如下方面作了评审。

6、质量方针和质量目标的实施情况6.1 公司质量方针:全员参与,品质至上,创立优质品牌;持续改善,锐意进取,赢取客户满意。

6.2 质量方针的理解﹕只有不断提升质量水准,提供优质的产品,才能在激烈的市场竞争中取胜;只有准时的产品交付才能配合顾客生产,才能满足顾客需求;通过自我完善的机制,实现质量管理体系的持续改进,才能满足顾客更新、更高的要求;通过上述三点和实施纠正、预防措施,增强顾客满意。

7、质量目标完成情况组织编制的公司经营计划已下发,每月跟踪检查、分析计划执行情况,并形成书面报告,提交公司领导。

今年我公司生产保持持续增长,销售市场有较大增长,经济效益不断提高,公司质量目标指标平均都达成,经营计划总体运行情况较好,但也存在一些问题值得注意。

8、质量体系的建立与实施情况8.1 文件化质量体系的建立8.1.1按照TS16949:2009标准要求,在第一次文件修改后通过正式审核认证,对不足之处过程进行局部修改后,在这一年中未进行大的修改和调整,整体运行良好。

8.1.2 通过体系的运行寻找不足,不断整改达到规范。

8.1.3 文件化体系在运行中体现的合理性、有效性,将随着贯标认证工作的深入而不断完善和提高。

8.2 质量体系建立与实施所做的工作8.2.1 质量体系的建立8.2.2 在质量体系运行前,公司组织管理干部进行质量知识培训,组织员工学习TS16949:2009标准知识,五大手册概念和运用,学习相关程序文件、作业指导书,并进行考核。

ISO13485-2016管理评审报告+各部门输入资料

ISO13485-2016管理评审报告+各部门输入资料

XXXXXX有限公司管理评审材料(ISO13485:2016)2019年11月XXXXXX有限公司2019年医疗器械体系管理评审实施计划会议签到表管理评审(输入)会议记录主旨:ISO 13485医疗器械管理体系管理评审会议主持人:xxx(总经理)会议时间:2019年11月22日会议地点:会议室参加人员:xxx、xxx、xxx、xxx、xxx、xxx、xxx、xxx、xxx、xxx、xxx、xxx 记录人:xxx一、 内部外部及顾客审核结果---体系部1.内审审核状况公司内审小组于2019年11月08日进行了医疗器械质量管理体系内部审核,本次内部审核发现有4个一般不符合项,如下:本次内审的4个不符合项均开出《不符合项报告》至相应的责任部门。

同时,责任部门也及时采购了相应的改进措施后,经审核员再次验证可以结案。

相关的不符合项内容和验证追踪,见《不符合项报告》和《内审不符合项纠正追踪表》。

2.外部审核状况因本公司大部分订单来自xxx ,xxx 与xxx 均同属于特普公司旗下的工厂,2018年12月至2019年10月,公司接受外部审核,如下:报告人: xxx 2019年11月22 日二、顾客的反馈(顾客抱怨处理及与顾客沟通)结果---业务部1.公司资材部PMC(业务)组负责与顾客相应事务的沟通与联系。

1>.顾客满意度的状况公司资材部PMC(业务)组依程序文件《顾客满意度管理程序》要求,每年对顾客发出“顾客满意度调查表”,业务人员在2019年4月、7月和10月向医疗器械的客户(WOW)进行“顾客满意度调查”。

满意度分别为90分、93分和95分,达成公司顾户满意度目标≥80分。

2>.相关方反馈状况自2019年1月至今,顾客方面没有重大的反馈意见,但也有些一般性的反馈,如下:a.顾客反映送货的服务态度要提升。

b.因产品订单确认回复周期时间要加快。

这些反馈是通过电话沟通得知的,业务组组也积极采取了相应的措施。

品质部管理评审输入报告

品质部管理评审输入报告

品质部管理评审输入报告一、质量管理体系运行情况质量管理体系是公司运营的基础,本部门持续监控和评估质量管理体系的有效性和适用性。

在过去的一年中,我们发现质量管理体系在以下几个方面表现出色:1. 质量方针和目标的实现:质量管理体系明确规定了公司的质量方针和目标,并为实现这些目标提供了有效的框架。

经过评估,我们发现公司的质量目标已经超额完成。

2. 质量控制流程:质量管理体系包含了严格的质量控制流程,包括原材料检验、过程控制和成品检验等环节。

这些流程在实际执行中得到了良好的遵守和维护。

3. 质量记录管理:质量记录是证明产品质量和过程控制的重要依据。

我们检查了各类质量记录,发现记录清晰、完整,能够真实反映产品的质量和生产过程。

二、产品质量状况及客户反馈产品质量是公司生存和发展的关键。

在过去的一年中,我们持续监测产品质量,并收集客户反馈。

以下是主要发现:1. 产品质量稳定:经过抽样检验和客户反馈,我们发现产品质量稳定,主要指标均达到或超过行业标准。

2. 客户满意度高:客户反馈表明我们的产品和服务满意度高,客户对产品的性能和质量给予了高度评价。

3. 产品改进建议:部分客户提出了一些产品改进建议,我们将对这些建议进行认真评估,并纳入到产品开发计划中。

三、质量目标和指标达成情况质量目标是公司对质量的承诺和追求。

在过去的一年中,我们实现了以下质量目标:1. 产品合格率达到99.8%:通过严格的质量控制流程,我们实现了产品合格率的目标。

2. 客户满意度达到95%:我们致力于提供优质的产品和服务,客户满意度达到了目标要求。

3. 质量成本降低10%:通过优化质量控制流程和质量预防措施,我们成功降低了质量成本。

四、质量改进和预防措施的实施情况我们致力于持续改进质量管理体系和产品质量。

在过去的一年中,我们实施了以下改进措施:1. 优化质量控制流程:我们对质量控制流程进行了调整,加强了对关键环节的监控和检验。

2. 开展预防性维护:我们对设备进行了预防性维护,减少了设备故障率,提高了生产效率。

品质部质量管理评审汇报材料

品质部质量管理评审汇报材料

品质部质量管理评审汇报材料
质量管理评审是企业质量管理体系中非常重要的一环,通过评
审可以发现问题、改进流程、提高产品质量,因此质量管理评审汇
报材料必须全面准确,以确保评审的有效性和可持续性。

首先,质量管理评审汇报材料应包括上一次评审以来的质量管
理情况总结。

这包括质量指标的达成情况、质量管理体系的运行情况、质量管理活动的开展情况等内容,以便全面了解质量管理的整
体情况。

其次,汇报材料应对上一次评审中发现的问题及改进情况进行
详细的描述。

包括问题的具体描述、影响程度、原因分析以及针对
性的改进措施和改进效果。

这有助于评估问题的解决情况,并为未
来的质量管理提供经验借鉴。

此外,汇报材料还应包括本次评审的准备工作。

包括评审的主
要内容、评审的范围和对象、评审的时间安排、评审的具体要求等,以确保评审的顺利进行。

最后,汇报材料还应对未来质量管理工作提出建议和规划。


包括针对上一次评审中未能解决的问题的进一步改进措施、质量管理体系的优化建议、质量管理目标的调整等内容,以确保质量管理工作不断改进和提高。

综上所述,质量管理评审汇报材料应全面准确地反映质量管理的整体情况、问题的解决情况、评审的准备工作以及未来的建议和规划,以确保评审的有效性和质量管理体系的持续改进。

IATF16949:2016品质部管理评审输入资料-内部审核方案

IATF16949:2016品质部管理评审输入资料-内部审核方案

QR9.2-01 NO.2016有限公司2016年质量管理体系内部审核方案IATF16949:2016品通〔2016〕第11号编制:审核:批准:环品部2016年10月20日一、审核目的:对公司质量管理体系实施检查,以验证管理体系是否正常运行,并评价管理体系的符合性、适宜性和有效性。

二、审核依据:1. IATF16949:2016 汽车生产件及相关服务件组织的质量管理体系要求2. GB/T19011-2013 idt ISO19011:2011 管理体系审核指南3. 公司质量手册、规范制度等文件化的信息;4. 公司适用的国家相关法律、法规、标准及其它文件;5. 顾客、供方等相关方的要求。

三、审核范围:1.审核范围:系列等产品设计制造和销售。

包括体系审核、制造过程审核、产品审核2.审核场所: 15号,公司所有部门、有关过程。

四、审核组成员:挑选经外部或内部组织接受相关培训的审核资质的人员。

五、审核频次:结合过程的复杂程度、质量管理体系的成熟度、区域存在的历问题,原则上每年进行一次(间隔12个月),内部审核必须覆盖所有要素、与质量管理有关的过程、活动和班次,且必须按年度计划进行安排。

当内部/外部发生严重不符合,或顾客抱怨发生时,审核频率必须适当增加,由管理者代表提出增加审核频次。

六、审核日程:每年制定具体详细的审核日程安排计划。

七、审核计划和审核报告(电子版)的分发范围为各职能部门。

内审报告和不符合报告,最为管理评审的重要输入,提交管理评审;内审不符合项需在1月内完成纠正、原因分析、制定纠正措施、实施措施并进行有效性验证。

八、审核报告发布日期:现场审核完成后5日内发布。

九、首、末次会议地点参加人员1、时间:首、末次会议时间按审核日程安排表执行2、参加人员:最高管理者、各部门负责人、主要管理骨干人员、内审员等十、保留每次有关审核的形成文件的信息,主要有内审计划通知、首末次会议记录、内审检查表、内审报告、内审不符合报告及改进证据。

品质部管理评审报告范文

品质部管理评审报告范文

品质部管理评审报告范文一、背景介绍品质部是企业中非常重要的部门之一,负责确保产品和服务的质量符合标准、提高客户满意度和提升企业竞争力。

为了评估品质部的工作表现和管理情况,进行定期的管理评审是必不可少的。

二、评审目的本次品质部管理评审的目的在于评估品质部的工作效率、质量管理体系的有效性和改进机会,以保障产品和服务的质量,提升客户满意度。

三、评审范围评审范围包括但不限于以下方面:1.品质部的组织结构和职责分工;2.质量管理体系的建立和运行情况;3.品质部员工的培训和素质提升;4.持续改进和纠正措施的执行情况。

四、评审过程本次评审由由专门组成的评审小组进行,评审过程包括以下步骤:1.制定评审计划和评审标准;2.召集相关人员进行面对面访谈,了解品质部运行情况;3.查阅相关文件和记录,了解工作程序和执行效果;4.综合评估品质部的管理水平和工作质量。

五、评审结果及改进计划根据评审结果,评审小组形成评审报告,包括品质部的优点、存在的问题和改进建议,并一起制定具体的改进计划,确保问题能够得到及时纠正和改善。

六、评审总结通过本次评审,品质部管理水平得到了充分的评估,提出了有针对性的改进建议,有助于提升品质部的工作效率和质量管理水平,进一步提升企业的竞争力和产品质量。

七、附录评审小组成员: - XXX - XXX - XXX评审日期:XXXX年XX月XX日评审报告编制人:XXX通过对品质部的管理评审,企业可以全面了解品质部的运行情况,发现问题并及时进行改进,提升产品质量和客户满意度。

品质部管理评审报告范文中的内容只是示例,实际评审过程中还应根据企业具体情况进行调整和完善。

质量管理评审会议记录

质量管理评审会议记录

东莞市XXX包装制品有限公司
2016年度QMS管理评审会议记录会议主持:李佑源(总经理)
召开部门:会议室
会议时间:2016年4月18日下午15:00
会议地点:会议室
与会人员:李佑源、李石庆、李梅香、张利强、李陈天、欧树汉、彭洋和李见源等。

会议议题:1、李佑源宣布本公司2016年度QMS管理评审会议开始。

2、李石庆做业务部QMS管理评审报告。

3、李见源做工程部QMS管理评审报告。

4、李陈天做物控部QMS管理评审报告。

5、彭洋做生产部QMS管理评审报告。

6、彭洋做品质部QMS管理评审报告。

7、李梅香做办公室QMS管理评审报告。

8、管理者代表李石庆做2016年度QMS管理评审总结报
告。

9、李总做总结发言后宣布本公司2016年度QMS管理评审
会议结束。

审核:会议记录:李梅香 2016年4月18日。

部门管理评审总结

部门管理评审总结

部门管理评审总结部门管理评审总结1铁芯车间的主要职责是负责铁芯下料、叠装,保证按时保质保量完成生产任务,确保安全生产。

下面就本部门管理评审工作总结如下:一、生产业绩:1、经过每月的总结可以看出,车间产品的转交率为__%,一次送检合格率达到了__%。

2、生产现场质量控制较易出现的问题有磕碰伤、毛刺、外观生锈、尺寸等状况,一次性质量控制不合格率为3.91%,针对这些质量问题制定了纠正预防措施,今年产品不合格总次数为__次,无严重不合格,从这就可看出年初所制定的纠正预防措施是有效的。

二、生产现场自出台后“6S”检查管理规定以来,现场就再没出现较散乱现象。

设备工具摆放也较整齐,整个车间给人整洁、清爽的感觉,针对“6S”判定的管理规定措施,有效给予肯定,执行效果满意。

三、截止__月,铁芯共转出574台,均全部按计划完成,完成率达__%。

1、狠抓“质量意识”、“规范操作”、“工艺指标”。

提高员工的质量意识并对对员工进行了多次自培自训,同时克服只看成品是否合格的陋习,真正保证了产品质量的持续稳定性。

2、产品质量的优劣主要在于过程管控严松度。

在质量管控中,高度重视每道工序的严格控制,真正从产品结果控制向过程控制转变。

3、始终如一地把车间制定规章制度贯穿于各项工作的`环节中去,坚持以制度考核工作,用制度规范工作,把工作落实到细节里。

四、职业健康安全目标执行和完成情况:无重大人员伤亡事故,无重大设备机损事故;车间的安全制度施行正常,体系建设不断完善,三级安全81人次,特除工种培训4人次,坚持安全日检查,消除隐患,确保了安全生产。

五、建议:工作中存在的问题及措施:1、车间量具的校正不及时,按照公司规定一年校正一次,实际使用时往往不到一年就出现测量不准确,为保证产品质量建议公司允许车间在发现测量不准时及时校正。

2、设备调试刀具时,刀具间隙把握不准,往往出现啃刀现象,这方面有技术问题也有经验问题,下一步将集思广益,制定合理化操作程序,共同解决实际难题。

iso13485-2016管理评审报告

iso13485-2016管理评审报告

管理评审报告(YY/T0287-2017 idt ISO13485-2016)记录人:审核:管理评审报告评审目的:通过公司内、外部质量审核和纠正实施情况,总结体系全面运行的工作,系统评估公司质量管理体系的符合性、有效性和适宜性,确定公司质量管理体系建设的下一步工作。

评审组织:主持人:总经理参加人员:评审内容:组织架构、设备、资源、人员等的适应性◆质量管理体系修订、实施分析报告◆质量管理体系认证审核情况分析◆客户投诉及产品退货报告◆采购、产品产量、生产能力及设备适应能力报告◆产品满意度分析报告◆人力资源部准备公司人员结构及状况、培训情况等报告◆公司在执行有关法律、法规情况的分析◆改进建议评审情况:为明确2017年工作的方向和目标,和对现有的质量方针和目标,是否能满足顾客的要求,公司于2017年12月28日上午8∶30开始在公司会议室召开管理评审会议,会议由总经理主持,参加会议的人员有:XXX等部门主管以上人员。

这次管理评审的目的是:对公司的质量方针和质量目标是否能满足顾客的要求,质量管理体系是否有效进行评审,为2017年工作目标的制定做准备。

在会上各部门按这次管理评审计划的要求准备了汇报书面材料,管理者代表对质量管理情况分析、质量管理体系修订、实施分析报告及质量管理体系认证审核情况分析及明年的工作重点进行了报告。

质量部对产品质量、退换货情况、纠正预防措施实施情况、客户投诉分析报告;销售部对产品用户满意度及退货进行了报告。

人力资源部对人力资源评估和组织架构图的适宜性进行了报告。

生产部对过程质量记录评审及物料管理进行了报告、对生产能力及设备适应能力进行了报告、对设备的使用状况及适应能力予以分析报告。

一、组织架构、设备、资源、人员等的适应性1.1、为了保证公司实现质量方针、达成质量目标,对资源配置情况进行了策划,对组织机构图及部门职责进行了规定。

公司组织结构的设计,承载了公司主要业务内容和流程,公司各个重要业务模块在公司的结构设计上都有所体现,并且突出了重点。

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品质部2016年管理评审报告
尊敬的公司领导、各管理人员:
品质部2016年一年来的工作回顾总结如下:
从质量管理或控制的立场,品质部在一年来人员配置现状下工作任务是比较繁重的(多数产品需要全检外观多次、所有光模块螺纹和所有盖板粘附掉镍),从质量检测的层面理解是达到一定要求,但从质量控制与质量预防角度是没有达到预防效果,整体还是离质量控制与质量预防要求有一定差距。

一、品质部现有职能分配方面:
1.1.质量部根据上层领导的安排,在原有基础上对来料检查,出货检查,过程控制,产品检测(盐雾、恒温恒湿、硬度、色差等)、异常处理等方面进行了规划和加强了实施,各部门相关人员对质量管理的意识均呈现不同的上升趋势。

1.2.从检查的角度可以说基本达到了要求,但品质控制注重的是延续性,相关人员的流动和不稳定给质量工作带来了困难,此问题直接影响到质量控制的结果,现在随着公司规模化变革,还需加强现有检验人员的整体素质,基层检验人员能力有待提升和人员本职各工作细化、完善,质量控制更需要加强或独立管理。

二、测量设备方面:
2.1、今年品质部在公司的支持下对测量仪器硬件设备进行了完善,增加了2.5D全自动检测仪、分光测色仪、盐雾试验机和恒温恒湿仪器。

并建立了对应的测量房,对专人进行了培训上岗正常投入使用,以前无法测量或测量精度、误差有异议的都能得到较真实和权威的数据。

2.2内部所有测量仪器有按要求进行了内外校正并记录。

三、本年度客诉重大事件
3.1、第一起:自3月6日投诉2020-1406040-410开始截止到11月18因螺纹异常问题共计退货
11294PCS,大部分因螺纹通止规异常不良。

3.2 第二起:7月14日交货1406040的盖板1682PCS中混料1410161盖板1PCS;8月22日交货
63PCS 1410161盒体中有混料1406040盒体1PCS 。

在客户端因混料问题是零容忍状态,
为此我司现场管理上导致的漏洞也因此遭客户对公司的处罚。

3.3第三起:7月22日至9月22日,仅书面性可追溯客户反馈1406040和1410161的盖板掉镍有10
起不良。

时至今日掉镍问题仍然没有得到实质性改善,每次全检粘胶都能检测一定比例
盖板掉镍情况。

3.4、第四起:9月12日好易通6202151000020 RD980面板色差问题,发现交货中颜色有偏红、偏绿、
偏白等,在海能达龙岗仓库挑选成品、半成品、和交货素材累计共1516件,颜色异色共
计218PCS退回返氧化处理,后经查是色粉为国产便宜色粉氧化。

四、来料管控检验
4.1、因内部的变革,现其实主要是以来料检检为主,实际检验过程中会更加考验检验人员的检验能力,没有提醒,没有预防,只有一次检测机会,一旦出错将直接流向客户端面临客诉
4.2、目标考核办法;供应商进料合格批率;合格批/总进料批*100%计算,每月统计,实际运行状况请参考下数据和移动图:
根据以上数据分析统计与2015年外协来料管控对比:来料质量是不如2015年稳定,2015年前10月有4个月是达标的,平均合格率为94.88%;2016年前10月有9个月不达我司质量目标,平均合格率在92.47%,相比合格率下降2.41% ,平均月份远低于我司制定的来料质量目标95%。

4.3 2016年11月份前共计开出《质量问题通知书兼回答书》162批次,近期只有诚益佳作几份简单
回复,其他无回复改善措施。

反馈问题不能及时有效的得到改善。

只是对不良产品进行返工、返修或重新加工,而没有内部的纠正及预防措施。

4.4. 今年ZT客户主要以光模块类产品为主打产品,自去年5月份所有光模块类产品经我司表面处理,
同时也是对内部管理和技术上的考验,现在电镀情况相对2015年质量较稳定,但仍然曾在的问题是盒体脏污,盖板掉镍、发麻、水印等外观缺陷似乎已达瓶颈,2016也有开发新电镀商,但验证四次最终以供方妥协而告终。

4.5外协机加历时近三年的双方磨合,对加工的产品从尺寸、外观到性能上都有了新的认知,并有一
定改善,加工产品整体质量在稳步向前,但仍然在许多小细节上需要提升,如:尺寸公差(单边公差控制)、螺纹深度和通止规、外观防护(划伤、压伤、磕伤)和外观标准(接刀、颤刀、粘刀)拿捏不够。

五.制程质量管控
5.1.2016年制程质量管控相比2015年有一定提升,目前为止没有发生较重大质量事故。

2016年制成
完成的最大变革就是工艺上的突破,从前期所有光模块和批量性产品螺纹无法突破CNC机床攻丝的瓶颈,在今年客户频频退货和漏攻丝压力下,虽然前两个月CNC攻丝不顺利,但截至11月中旬,已经顺利从CNC攻丝螺纹止规不止5%--30%不良减少至现在2%--5%,大大减少了漏攻丝情况。

5.2. 2016年11月前总共向生产部开出批量性问题《品质异常反馈单》34份、主要不良体现在产品
加工后未送首件确认、自检欠缺、或图纸标准不清误检情况。

后续务必传达并要求员工除送首检确认外,末检(即加工完成后的最后1PCS)同样重要,并宣导末检的重要性。

5.3. 为保证后续生产的正常进行,导入生产部自检+品质部(首件+巡检+末检+成品抽检)相结合的
方式来进行已经有两年,实际执行上仍有部分人员不能执行到位;检验仅仅只是品质保证的一种手段,实际上不可避免的会造成不良品的流出和成本的提高,所以最为有效的办法还是提高生产操作员工的品质意识,强化品质标准观念,优化加工程序和生产工艺,从源头控制产品质量,这样才能保证生产及检验,产品及良品;帮助上工序发现不良,检查上工序作业质量,做到人人检验从,而达到持续改进的目的,将良好的作业习惯融入到操作员作业中,执行每一道工序严格把关,做到人人有职责,事事有依据,作业有标准,层层有监督。

5.4、2016年我司因螺纹问题投入加工和检验成品成本较大,自8月底后攻丝从钳工开始转移致CNC
攻丝,后面经多次验证,通过对底孔大小、攻丝转速、丝锥品牌等多方面尝试,截止现在螺纹强度和通止规已经明显改善,3月到10月螺纹检测数据表格如下(部分同1PCS有多次返修情况):
六.成品检验、客户验货合格率、客诉及退货问题
6.1综上图表我司主要导致客户投诉的是1、3、4、5和8月份,验货合格率未能达到我司质量目标
95%的合格率。

从个案和退货投诉统计分析其主要是易昇特产品尺寸、外观和智通光模块类螺纹问题导致客户验货合格率不达标。

前十个月平均验货合格率基本达我司出货合格率目标95%。

6.2今年客户累计退货55227PCS ,2015年退货23094PCS ,相比同期退货数量增加239% ,其中智
通退货29860PCS占总比例54.06% ;海能达退货1246PCS,只占2.25% ;易昇特退货22123PCS,占40%;其他客户退货2045,占3.7%。

易昇特客户样品散件多,很多牵涉新工艺和外观要求严格,没有专人跟进,导致退货情况比例相比去年上升35.43个百分点。

6.3 .2016年海能达对我司品质评价相比2015有提升,通过表格对比发现,2016年度有2、3月评级
为C级,其他均在B级,且4--9月六个月基本都能维持在90分左右,而2015年度除2月和3月,我司在客户端《供应商品质月度评价报告》中评评级分数都相对要低于80分。

七 .部门改进与建议:
通过本次部门内部重要指标审核目前需要改进的项目主要有以下几个方面;
7.1、客户抱怨率超标需要持续跟进,并切实进行有效的辅导,同时加强检验人员检验能力和效率。

7.2、我们品质检验部门从现在实际意义上来讲,应该叫“质量检验部”更多的是在全检,目前正在
引导向“质量控制部”到“质量预防部”的转变,具体从以下方面:
7.2.1、继续引入正确的质量理念,推动质量部走入正确的工作方向。

(需要上级支持)
7.2.2 、大力开展部门内培训;(对标准的理解,产品的熟知、测量仪器的使用、测量技巧、
视图能力的提升、对流程化作业的严格执行等)
7.2.3推动改善提案活动。

7.2.4 、熟练运用基本知识、基本技巧。

7.2.5、明确各岗位职责,加强岗位目标考核。

7.2.6、继续推行现场基本5S
7.2.7品质部推进各部门间过程,期望能起到质量控制和预防作用。

7.3从质量管理的角度出发,品质部需要将质量检测和质量控制分开,现有人员能力只能满足于部
分质量检测,如果人员能力配置跟不上,具体控制措施也无法实施。

7.4 品质部的存在就是在控制品质的同时,各部门能够降低成本,但这并不意味着只是生产出来
的产品就能交付客户,从公司的角度出发,降低成本费用用于扩大利润空间是根本目的,但达到此目的的前提是优良的品质,客户满意度和客户的忠诚度即持续合作的前景,所以从此角度出发,当产品决定在我司生产开始,每个部门(包含外协机加)必须全力以赴考虑的是现有生产及资源条件下如何最大可能的达到客户满意,而并非是考虑此产品客户能否使用或以试试看的心态交付客户看看再说,甚至有交货客户不投诉就认为说产品要求不高,导致内部有控制放松思想,这样的结果最终只有一个,就是产品即合格也只能是勉强达到客户要求,如果客户要求提高合格率立即下降,投诉和退货随之而来,并造成品质的持续不稳定。

下半年海能达颜色和光峰光电水冷板外观是最好的例子。

7.5各部门协调一致是实现公司战略目标的基础条件,由于品质部的工作业绩与其他部门的支持密
不可分,所有与生产运作各部门之间的通力合作显得至关重要,质量在全过程质量管理的过程中,将通过积极的协调与沟通与各部门达成共识,并主动配合其它生产运作部门解决问题,提出过程优化建议,使公司的各项业务在持续改进中,不断趋向完善。

彭先云 2016年11月18。

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