高中化学第二章烃和卤代烃章末复习(含解析)新人教版选修5
高中化学第二章烃和卤代烃章末复习教案新人教版选修5
烃和卤代烃
，结构式为
）取代反应：
结构式为。
）加成反应：
）加聚反应：
燃烧：
氧化：被酸性高锰酸钾溶液氧化。
(2)加成反应：与氢气发生加成反应
(3)氧化反应：苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯的同系物与酸性
液反应，烷烃基被氧化成羧基。
五、卤代烃
1．溴乙烷
(1)分子结构
分子式：C2H5Br，结构简式：CH3CH2Br，官能团：—Br。
(2)物理性质
颜色
状
态
沸点密度溶解性
无
色液
体
低(38.4 ℃)，易挥发
比水
大
难溶于水，易溶于有机溶
剂
(3)化学性质
①水解反应
C2H5Br在碱性条件下易水解，反应的化学方程式为：
②消去反应
a．消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等)，而生成含不饱和键(如双键或三键)化合物的反应。
b．溴乙烷在NaOH的醇溶液中发生消去反应的化学方程式为：
2.卤代烃
(1)概念：烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。
(2)分类：①根据分子里所含卤素原子的不同，卤代烃分为氟代烃（如）、氯代烃
（如）、溴代烃（如）、碘代烃（如）；②根据分子中所含卤素原子个数，卤代烃分为一卤代烃、二卤代烃等。
(3)物理性质
①水解反应：
消去反应：（5）对环境的污染
板书设计
烃和卤代烃（基础篇）。
高中化学第二章烃和卤代烃重难点六石油产品的综合应用(含解析)新人教版选修5
重难点六石油产品的综合应用【要点解读】一、石油的裂化与裂解加工方法裂化催化重整裂解热裂化催化裂化深度裂化变化化学变化化学变化化学变化原料重油重油分馏产物分馏产物原理通过加热方法使长链烃分解变成短链烃使直连烃类分子的结构“重新”进行调整使分馏产物中的长链烃断裂成短链烃的过程目的提高汽油产量提高汽油质量获得芳香烃获得气态烯烃主要产品石油气、汽油、煤油、柴油等各种芳香烃乙烯、丙烯、异丁烯等气体化工原料二、石油的分馏1．石油的炼制1)原油的组成成分元素：主要含C、H，少量的N、P、S、O等．成分：烷烃、环烷烃、芳香烃．状态：液体，溶有受凉的气体和固体；复杂的混合物，没有固定的沸点．2．石油的分馏实验1)实验原理：利用各种烃具有不同的沸点，通过不断地加热汽化和冷凝液化的方法把石油分成不同沸点范围蒸馏产物的过程，属于物理变化．2)实验仪器及用品：铁架台(带铁圈和铁夹)、酒精灯、石棉网、蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、尾接管、锥形瓶、弹孔塞、导管、火柴等；石油．3)实验室蒸馏石油装置4)实验步骤：①按图连接好仪器；②检查装置的气密性；③将100mL石油注入蒸馏烧瓶并加入碎瓷片；④将冷凝管中的冷凝水接通；⑤点燃酒精灯给蒸馏烧瓶加热；⑥分别收集60℃～150℃和150℃～300℃时的馏分，得到汽油和煤油．5)实验现象及结论：在锥形瓶中收集到无色油状液体，在60℃～150℃范围内收集到的液体有汽油味，说明石油在60℃～150℃的温度范围内挥发出了汽油．在150℃～300℃范围收集到的液体有煤油味，说明石油在150℃～300℃的温度范围内挥发出了煤油．同时在蒸馏烧瓶中还剩有黑色粘稠的液体，说明还有沸点更高的物质没有挥发．6)实验注意事项①液体体积不能超过烧瓶容积的2/3；②温度计的水银球应放在蒸馏烧瓶的支管口处；③冷凝水下进上出；④加碎瓷片，防止暴沸；⑤胶塞用锡箔包起来，防止被腐蚀．【重难点指数】★★【重难点考向一】石油化工产品与用途【例1】关于石油和石油化工的说法错误的是( )A．石油大体上是由各种碳氢化合物组成的混合物B．石油分馏得到的各馏分是由各种碳氢化合物组成的混合物C．石油裂解和裂化的主要目的都是为了得到重要产品乙烯D．实验室里，在氧化铝粉末的作用下，用石蜡可以制出汽油【答案】C【名师点睛】考查石油的综合利用，涉及石油的催化、裂化、石油化工产品等知识，裂化就是在一定的条件下，将相对分子质量较大、沸点较高的烃断裂为相对分子质量较小、沸点较低的烃的过程．裂解是石油化工生产过程中，以比裂化更高的温度(700℃～800℃，有时甚至高达1000℃以上)，使石油分馏产物(包括石油气)中的长链烃断裂成乙烯、丙烯等短链烃的加工过程；据此分析解题。
(完整版)【人教版】高中化学选修5知识点总结：第二章烃和卤代烃
第二章烃和卤代烃课标要求1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构和性质上的差异。
2.了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及应用。
3.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。
4.了解加成反应、取代反应和消去反应。
5.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。
要点精讲一、几类重要烃的代表物比较1.结构特点2、化学性质（1）甲烷化学性质相当稳定，跟强酸、强碱或强氧化剂（如KMnO4）等一般不起反应。
①氧化反应甲烷在空气中安静的燃烧，火焰的颜色为淡蓝色。
其燃烧热为890kJ/mol，则燃烧的热化学方程式为：CH4（g）+2O2（g）CO2（g）+2H2O（l）；△H=－890kJ/mol②取代反应：有机物物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
甲烷与氯气的取代反应分四步进行：第一步：CH 4+Cl 2CH 3Cl+HCl 第二步：CH 3Cl+ Cl 2CH 2Cl 2+HCl 第三步：CH 2Cl 2+ Cl 2CHCl 3+HCl 第四步：CHCl 3+Cl 2CCl 4+HCl甲烷的四种氯代物均难溶于水，常温下，只有CH 3Cl 是气态，其余均为液态，CHCl 3俗称氯仿，CCl 4又叫四氯化碳，是重要的有机溶剂，密度比水大。
（2）乙烯①与卤素单质X 2加成 CH 2＝CH 2＋X 2→CH 2X —CH 2X ②与H 2加成CH 2＝CH 2＋H 2CH 3—CH 3③与卤化氢加成CH 2＝CH 2＋HX →CH 3—CH 2X ④与水加成CH 2＝CH 2＋H 2O −−→−催化剂CH 3CH 2OH ⑤氧化反应①常温下被氧化，如将乙烯通入酸性高锰酸钾溶液，溶液的紫色褪去。
⑥易燃烧CH 2＝CH 2＋3O 2−−→−点燃2CO 2+2H 2O 现象（火焰明亮，伴有黑烟） ⑦加聚反应二、烷烃、烯烃和炔烃 1．概念及通式（1）烷烃：分子中碳原子之间以单键结合成链状，碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合的饱和烃，其通式为：CnH2n ＋2（n ≥l ）。
高中化学选修5第二章_烃和卤代烃(复习课)
催化剂
＋ 3H2
Δ
H2 C H2 C C H2
CH2 CH2
3、消去反应：有机物在一定条件下，从一个分子 中脱去一个小分子（如：H2O、HX、NH3等）生 成不饱和化合物的反应（消去小分子）。
C2H5Br + NaOH
CH2=CH2 + NaBr +H2O
2012-9-11 34
反应：
NaOH CH3CH2Br + HOH △ CH3CH2OH + HBr
NaOH+HBr=NaBr+H2O
CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBr 水解反应 AgNO3+NaBr=AgBr↓+NaNO3 取代反应
△
C2H5Br与NaOH的醇溶液共热实验的注意事项： 1.反应物： 溴乙烷+氢氧化钠的醇溶液； 2.反应条件：共热 3.反应方程式
2.各类烃及卤代烃的结构特点和化学性质
分类 烷烃 烯烃（环烷烃） 通式 官能团 特点： C—C 一个C＝C 化学性质
CnH2n+2 CnH2n (n≥2)
稳定，取代、氧化、 裂化
加成、加聚、氧化
炔烃（二烯烃）
苯及其同系物
CnH2n-2
(n≥2) CnH2n-6 (n≥6)
CnH2n+1X
一个C≡C
1、烃的物理性质： ①密度：所有烃的密度都比水小 ②状态：常温下，碳原子数小于等于4的气态 ③熔沸点：碳原子数越多，熔、沸点越高 ； 碳原子数相同，支链越多，熔沸点越低； ④含碳量规律： 烷烃＜烯烃＜炔烃＜苯的同系物 烷烃（CnH2n+2）：随n值增大，含碳量增大 烯烃（CnH2n） ：n值增大，碳的含量为定值； 炔烃（CnH2n-2） ：随n值增大，含碳量减小 苯及其同系物：（CnH2n-6）：随n值增大含碳量减小
高中化学 第二章 烃和卤代烃复习教案 新人教版选修5(2021年整理)
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第二章 烃和卤代烃单元复习【教学目标】1．对各类烃进行归钠、整理，构建知识体系.2．培养学生对知识的整合能力。
【预习任务】1.结合课本P44内容，掌握下列网络：2。
各类烃代表物比较:(甲烷、乙烯、乙炔、苯、甲苯）代表物甲烷 乙烯 乙炔 苯 甲苯分子式结构简式空间构型物理有机物 烃烃的衍生物3．溴乙烷与乙烷的比较：【小组检测】任务1，表格2、3完成情况【自主检测】1．下列叙述中，错误的是（ ）A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55—60℃反应生成硝基苯B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C 。
乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1，2-二溴乙烷D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2，4-二氯甲苯2．下列说法正确的是( )A ．乙烯的结构简式可以表示为CH 2CH 2B ．苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应C ．溴乙烷都能使硝酸银产生白色溶液沉淀D ．液化石油气和天然气的主要成分都是甲烷3．下列烷烃在光照下与氯气反应,只生成一种一氯代烃的是（ )(A ）CH 3CH 2CH 2CH 3 (B)CH 3CH （CH 3）2（C)CH 3C(CH 3）3 (D ）（CH 3)2CHCH 2CH 34．煤的气化是煤高效、洁净利用的方向之一。
下图为加热某地煤样所得煤气组成及体积分数随温度变化的曲线图。
2021-2022版高中化学第二章烃和卤代烃章末复习课课件新人教版选修52版高中
(1)正四面体烷的分子式是什么?其二氯取代产物有几种?乙炔生成乙烯基乙炔 的反应类型是什么?由乙炔所制得的四种有机物的含碳量是否相同?
提示:C4H4 1 加成反应 相同。通过正四面体烷的键线式结构及碳原子成键 特点可知其分子式为C4H4,分子结构具有一定的对称性,其二氯取代产物有1种。 2个CH≡CH分子通过分子间加成得CH2＝CH—C≡CH;四种有机物的分子式分 别为C4H4、C4H4、C6H6、C8H8,最简式相同,含碳量相同。
回答下列问题: (1)环烷烃和与其碳原子数相等的________________互为同分异构体。 (2)从反应①～③可以看出,最容易发生开环加成反应的环烷烃是 ____________(填名称)。判断依据为_____________________________。 (3)环烷烃还可以与卤素单质、卤化氢发生类似的开环加成反应,如环丁烷与 HBr在一定条件下反应,其化学方程式为____________________________ ______________________(不需注明反应条件)。 (4)若要鉴别环丙烷和丙烯,所需试剂为__________;现象与结论为_________ ____________________。
应①的化学方程式是H2C＝CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl。1,2-二氯乙烷在480～530 ℃ 条件下发生消去反应得到氯乙烯(CH2 ＝ CHCl),氯乙烯发生加聚反应得到聚 氯乙烯。
答案:(1)四氯化碳 分馏
【补偿训练】
1.玫瑰的香味物质中含有1,8-萜二烯,1,8-萜二烯的键线式为
。
(1)1 mol 1,8-萜二烯最多能与________mol H2发生加成反应。 (2)写出1,8-萜二烯与等物质的量的Br2发生加成反应所得产物的可能的结构: ______________________(用键线式表示)。
高中化学第二章烃和卤代烃本章整合课件新人教版选修5.ppt
烃
烃
卤
代
烃
专题1
专题2
专题3
专题1 烃类的几个重要规律及应用
1.烃类的通式与含碳量
烷烃CnH2n+2(n≥1),n值越大,碳的质量分数越大;烯烃
CnH2n(n≥2),n值变化,碳的质量分数不变;炔烃CnH2n-2(n≥2)[芳香烃
CnH2n-6(n≥6)],n值越大,碳的质量分数越小。
2.烃与H2加成
子中,只能有任意2个氢原子与碳原子共面。
(2)乙烯(CH2 CH2)分子为6个原子共面结构。
(3)乙炔(
)分子为直线形结构,4个原子在一条结构。
专题1
专题2
专题3
2.基本方法
(1)有机物分子中的单键,包括碳碳单键、碳氢单键、碳氯单键等
可以转动,如
分子中的
也可能是一个甲基和一个丙基,而丙基又有两种结构(—
CH2CH2CH3和
),两个侧链在苯环上的位置又有邻位、
间位和对位3种可能,故分子式为C10H14,有两个侧链的苯的同系物
有3×3=9种结构。
答案:
9
专题1
专题2
专题3
专题3 有机物的空间结构
1.基本模型(如下图)
专题1
专题2
专题3
(1)甲烷(CH4)分子为正四面体结构,与中心碳原子相连的4个氢原
答案:D
是共平面的,
那么甲基中的氢原子是否与该基团(
)共面呢?把甲基
看作一个可任意旋转的方向盘,连接苯环和甲基的单键看作该方向
盘的轴,这样由于单键可转动,不难想象,通过旋转可以使也仅能使
一个氢原子转到苯分子平面上。
(2)苯分子中苯环可以绕任一碳氢键为轴旋转,每个苯分子有三个
人教版高中化学选修五《有机化学基础》第二章 《烃和卤代烃》
高中化学学习材料金戈铁骑整理制作选修5《有机化学基础》第二章《烃和卤代烃》第1节《脂肪烃》一、选择题1．某混合气体由两种气态烃组成｡2．24L该混合气体完全燃烧后，得到4．48L二氧化碳(气体已折算成标准状况)和3．6g水｡则这两种气体可能是A．CH4和C3H8 B．CH4和C3H4 C．C2H4和C3H4 D．C2H4和C2H62．某烃的结构简式为CH3—CH2—CH＝C（C2H5）—C ≡CH，分子中含有四面体结构的碳原子（即饱和碳原子）数为a，在同一直线上的碳原子数为b，一定在同一平面内的碳原子数为c，则a、b、c分别为A．4、3、6 B．4、3、5 C．2、5、4 D．4、6、43．已知乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化成CO2｡既可以用来鉴别乙烷和乙烯，又可以用来除去乙烷中混有的乙烯的方法是A．通入酸性高锰酸钾溶液中 B．通入足量溴水中C．通入水中 D．在空气中燃烧4．1mol某烃最多能和2molHCl发生加成反应，生成1mol氯代烷，1mol此氯代烷分子上的氢原子和6molCl2发生取代反应，生成只含碳元素和氯元素的氯代烷，该烃可能是A．CH3CH=CH2 B．CH2=CH2 C．CH≡CH D．CH≡C-CH35．香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如图所示。
下列有关香叶醇的叙述正确的是A．不能使溴的四氯化碳溶液褪色B．香叶醇的分子式为C10H18OC．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．能发生取代反应和加成反应6．CaC2和ZnC2、Al4C3、Mg2C3、Li2C2等同属离子型化合物。
请通过对CaC2制C2H2的反应进行思考，从中得到必要的启示，判断下列反应产物正确的是A．ZnC2水解生成乙烷(C2H6)B．Al4C3水解生成丙炔(C3H4)C．Mg2C3水解生成丙炔(C3H4)D．Li2C2水解生成乙烯(C2H4)7．某单烯烃与H2加成后的产物是：，则该烯烃的结构式可能有A．3种 B．4种 C．5种 D．2种8．下列关于有机物的叙述不正确的是A．分子式为C6H10OB．可发生加成、酯化和氧化反应C．分子中有两种官能团D．与HBr、溴水发生加成反应，产物都只有一种9．某烃结构式如下：－C≡C－CH＝CH－CH3，有关其结构说法正确的是A．所有原子可能在同一平面上 B．所有原子可能在同一条直线上C．所有碳原子可能在同一平面上 D．所有氢原子可能在同一平面上10．丙烯醇（CH2=CH—CH2OH）可发生的化学反应有①加成②氧化③酯化④加聚⑤取代A．只有①②③ B．只有①②③④ C．①②③④⑤ D．只有①③④11．始祖鸟烯（Pterodacty ladiene)形状宛如一只展翅飞翔的鸟，其键线式结构表示如下，其中R1、R2为烷烃基。
人教版高中化学选修五第二章 烃和卤代烃单元练习题(含详解)
第二章烃和卤代烃一、单选题1.某有机物的结构简式为。
下列关于该物质的说法中正确的是( ) A．该物质可以发生水解反应B．该物质能和溶液反应产生沉淀C．该物质可以发生消去反应D．该物质分子中至多有4个碳原子共面2.可以用分液漏斗分离的一组液体混合物是（）A．溴和四氯化碳B．苯和溴苯C．水和甲苯D．溴苯和液溴3.由2－氯丙烷制得少量的需要经过下列几步反应( )A．加成→消去→取代B．消去→加成→水解C．取代→消去→加成D．消去→加成→消去4.下列关于乙烯和乙烷相比较的说法中，不正确的是()A．乙烯属于不饱和链烃，乙烷属于饱和链烃B．乙烯分子中所有原子处于同一平面上，乙烷分子则为立体结构，原子不在同一平面上C．乙烯分子中的C＝C双键和乙烷分子中的C—C单键相比较，双键的键能大，键长长D．乙烯能使酸性溶液褪色，乙烷不能5.下列实验或操作不能达到目的的是( )A．制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热B．用NaOH溶液除去溴苯中的溴C．鉴别乙烯和苯：向乙烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色D．除去甲烷中含有的乙烯：将混合气体通入溴水中6.已知酸性大小：羧酸>碳酸>酚。
下列含溴化合物中的溴原子，在适当条件下都能被羟基(—OH)取代(均可称为水解反应)，所得产物能跟NaHC O3溶液反应的是()A．答案AB．答案BC．答案CD．答案D7.为探究一溴环己烷()与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三位同学分别设计如下三个实验方案：甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有淡黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应。
乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。
丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应。
其中正确的是()A．甲B．乙C．丙D．上述实验方案都不正确8.下列实验能成功的是()A．将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯B．苯和浓溴水反应制溴苯C． CH3CH2Br中滴加AgNO3溶液观察是否有浅黄色沉淀，判断卤代烃的类型D．用CuSO4溶液和过量NaOH溶液混合，然后加入几滴乙醛，加热9.下列叙述不正确的是 ( )A．答案AB．答案BC．答案CD．答案D10.下列关于的说法正确的是()A．所有的碳原子不可能在同一平面内B．最多只可能有9个碳原子在同一平面内C．有7个碳原子可能在同一条直线上D．只可能有5个碳原子在同一条直线上二、双选题11.（多选）已知C—C键可以绕键轴自由旋转，对于结构简式为下图所示的烃，下列说法中正确的是()A．分子中至少有8个碳原子处于同一平面上B．分子中至少有9个碳原子处于同一平面上C．该烃苯环上的一氯取代物最多有四种D．该烃是苯的同系物12.（多选）下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是(双选)()A．答案AB．答案BC．答案CD．答案D13.（多选）下列说法正确的是（）A．萘（）是最简单的稠环芳香烃，萘与足量氢气充分加成的产物一氯代物有2种B．酚酞的结构如图所示，其结构中含有羟基（﹣OH），故酚酞属于醇C．溴水能将甲苯、己烯、CCl4、乙醇四种溶液鉴别开来D．的名称为2﹣甲基﹣4﹣戊醇14.（多选）下列分子中所有碳原子不可能处在同一平面上的是( )A．B．C．D．三、填空题15.已知会发生反应变为(R与R′可以为烃基，也可以为H)，则写出下列物质与NaOH水溶液反应的化学方程式：(1)CH3Cl：_____________________________________________________(2)CH2Cl2：______________________________________________________(3)CHCl3：_____________________________________________________(4)CCl4：_______________________________________________________16.m mL三种气态烃混合物与足量氧气混合点燃后，恢复到原来状况（常温、常压）气体体积共缩小2m mL，这三种烃可能的组合是________ 、_____________、 ______________。
高中化学选修五：第2章《烃和卤代烃》章末复习课件
大家好
3
(2)共面分析。 ①在同一条直线上的原子在同一平面上； ②双键碳原子及与其直接相连的原子在同一平面上； ③苯环中的碳原子及与其直接相连的原子在同一平面上。 (3)注意事项：共价单键可以绕键轴旋转；共价双键和三键不 能绕键轴旋转。
大家好
4
典例精析 [例 1] (2015·河北石家庄高二检测)
分层 高锰酸钾酸性溶液
褪色
大家好
33
典例精析 [例6] (2015·山东淄博高二检测)有机物的结构可用键线式表
示
(略去结构中碳、氢原子)，某烃的键线式结构
如图所示，下列关于该烃的叙述正确的是( )
A．该烃属于不饱和烃，其分子式为C11H18 B．该烃只能发生加成反应
C．该烃与Br2按物质的量之比1：1加成时，所得产物有5种
大家好
11
3．烃的溶解性规律 烃类物质，如烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物、汽油等一 般难溶于水，易溶于有机溶剂，密度比水小。 4．烃的构成规律 烃分子中的氢原子数均为偶数。 5．烃的相对分子质量规律 烃的相对分子质量均为偶数。
大家好
12
6．烃分子中C、H含量的规律 (1)烷烃(CnH2n＋2)：n越大，C的质量分数越大，H的质量分数 越小。
卤素、卤化氢、水等反应，如： R—CH===CH2＋H2催――化→剂R—CH2—CH3； R—C≡CH＋HCl催―― △化→剂R—CH===CHCl。
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29
(3)消去反应： ①定义：有机物分子中脱去小分子(H2O、HX等)生成不饱和 化合物的反应。 ②特征：A.化合物“少变多”；B.化合物不饱和程度增大。 ③常见消去反应：卤代烃分子内脱卤化氢生成烯，如
大家好
17
典例精析
高中化学第二章烃和卤代烃第三节《卤代烃》知识回顾及例题解析新人教选修5
第三节卤代烃[ 学习目标定位]认识卤代烃的构成和构造特色，能够依据溴乙烷的分子构造剖析推断其化学性质，会判断卤代烃的反响种类，知道卤代烃在有机合成中的应用。
1．在烃分子中引入—X 原子有以下两种门路：(1)烃与卤素单质的代替反响：光照①CH3CH3＋ Cl 2――→ CH3CH2Cl ＋ HCl；(2)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反响：①CH3— CH===CH2＋ Br2―→ CH3CHBrCH2Br；催化剂②CH2===CH2＋ HBr ――→ CH3— CH2Br；③CH≡CH＋ 2Br 2―→ CHBr2CHBr2；催化剂④CH≡CH＋ HBr ――→ CH2===CHBr。
2．卤代烃：烃分子中的氢原子被卤素原子代替后所生成的化合物。
3．依据分子里所含卤素原子种类的不一样，卤代烃可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃；依据分子中卤素原子数量的不一样，卤代烃可分为一卤代烃和多卤代烃。
4．常温下，卤代烃中除少量为气体外，大部分为液体或固体，卤代烃不溶于水，可溶于大多数有机溶剂。
某些卤代烃本身就是很好的有机溶剂研究点一溴乙烷的分子构造与性质1．纯净的溴乙烷是无色液体，沸点为38.4 ℃，密度比水大，难溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂。
溴乙烷的分子式为C2H5Br，构造简式为CH3CH2Br，官能团为—Br 。
2．溴乙烷分子的 C— Br 键为极性键，简单断裂，溴原子易被其余原子或原子团代替。
如溴乙烷与 NaOH溶液共热时，溴乙烷分子中的溴原子被水分子中的羟基代替，反响的化学方程水式是 CH3CH2Br ＋NaOH――→ CH3CH2OH＋ NaBr，该反响种类是水解反响( 或代替反响 ) ，NaOH的作△用是作催化剂，同时中和生成的HBr，均衡右移使反响比较完全。
3．按表中实验操作达成实验，并填写下表：实验操作实验现象实验结论将溴乙烷加到 NaOH的乙醇溶液中加热，将产生的气体通入酸性高锰酸钾反响产生的气体经水洗溶液中生成的气体分子中含有后，能使酸性 KMnO4溶液碳碳不饱和键退色(1) 溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热时，溴乙烷分子中的C— Br 键及相邻 C 原子上的C— H 键断裂，生成碳碳双键，反响的化学方程式是(2) 消去反响：有机化合物在必定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子( 如 H2 O、 HX 等) ，而生成含不饱和键化合物的反响。
高中化学第二章烃和卤代烃第3节卤代烃系列二作业含解析新人教版选修5
卤代烃一、选择题1．下列反应中，属于消去反应的是( )A．乙烷与溴水的反应B．一氯甲烷与KOH的乙醇溶液混合加热C．氯苯与NaOH水溶液混合加热D．溴丙烷与KOH的乙醇溶液混合加热解析：消去反应不仅是一大分子脱掉一小分子，还要形成不饱和双键或三键。
A、B项不发生反应，C项为水解反应，D项为消去反应，正确。
答案：D2．在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示，则下列说法正确的是( )A．发生水解反应时，被破坏的键是①和③B．发生消去反应时，被破坏的键是①和③C．发生水解反应时，被破坏的键是①和②D．发生消去反应时，被破坏的键是①和②解析：卤代烃的水解反应实际上就是取代反应，反应中“—X”被“—OH”取代了，所以被破坏的键只有①；卤代烃的消去反应是连接X的碳的相邻碳原子的一个H和X一同被消去，破坏的键是①和③，而生成烯烃和卤化氢，B项正确。
答案：B3．2氯丁烷常用于有机合成等，有关2氯丁烷的叙述正确的是( )A．分子式为C4H8Cl2B．与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白色沉淀C．微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂D．与氢氧化钠、乙醇在加热条件下的消去反应有机产物只有一种解析：2氯丁烷分子中含有一个氯原子，分子式为C4H9Cl，故A错误；2氯丁烷不会电离出氯离子，不会与硝酸银溶液反应生成白色沉淀，故B错误；2氯丁烷在水中溶解度不大，但易溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂，故C正确；2氯丁烷发生消去反应可以生成两种烯烃：正丁烯和2丁烯，故D错误。
答案：C4．某有机物分子中含有n个—CH2—，m个，a个—CH3，其余为—Cl，则—Cl的个数为( )A．2n＋3m－a B．n＋m＋aC．m＋2－a D．m＋2n＋2－a解析：有机物中每个碳原子都必须形成4个共价键，以1条碳链分析，若只连接甲基，亚甲基“—CH2—”不管多少个只能连接两个甲基，m个次甲基“CH”能连接m个甲基，所以n个—CH2—和m个次甲基连接甲基(m＋2)个，由于分子中含有a个甲基，所以氯原子个数为(m＋2－a)。
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【步步高】2015-2016学年高中化学第二章烃和卤代烃章末复习（含解析）新人教版选修5知识点1 烃、卤代烃的主要性质1．下列关于有机化合物的说法正确的是( )A．甲烷和乙烯都可以与氯气反应B．酸性高锰酸钾可以氧化苯和甲苯C．乙烯可以与氢气发生加成反应，苯不能与氢气加成D．溴乙烷在NaOH的醇溶液中充分反应可得到乙醇2．下列有机反应中，都属于取代反应的是( )A．苯、乙烯分别使溴水褪色B．溴乙烷分别在NaOH的水溶液、NaOH的醇溶液中反应C．乙烯、甲苯使酸性KMnO4溶液褪色D．苯、甲苯在一定条件下与混酸反应3．下列各组物质中能用一种试剂鉴别的是( )A．己烯、苯、己烷B．苯、己烯、四氯化碳C．甲烷、乙烯、乙烷D．乙炔、乙烯、乙烷知识点2 烃的燃烧规律的应用4．1.01×105 Pa、150℃时，将1 L C2H4、2 L C2H6与20 L O2混合并点燃，完全反应后O2有剩余。
当反应后的混合气体恢复至原条件时，气体体积为( )A．15 L B．20 LC．23 L D．24 L5．下列各组化合物中，不论二者以什么比例混合，只要总质量一定，则完全燃烧时消耗O2的质量和生成水的质量不变的是( )A．CH4、C2H6 B．C2H6、C3H6C．C2H4、C3H6 D．C3H4、C3H66．某混合烃由两种气态烃组成，取2.24 L该混合烃燃烧后，得到3.36 L CO2和3.6 g 水，则下列关于该混合烃的组成判断正确的是(气体体积均在标准状况下测定)( ) A．可能含甲烷B．一定含乙烷C．一定是甲烷和乙烯的混合气体D．可能是甲烷和丙炔的混合气体知识点3 有机物分子的共面、共线问题7．有机物分子中最多有多少个原子共面( )A．12 B．16 C．20 D．248．下列分子中的14个碳原子不可能处在同一平面上的是( )A．①②B．②③C．③④D．②④知识点4 有关同分异构体的书写及判断9．分子式为C7H15Cl的某有机物发生消去反应时，得到三种烯烃，则该卤代烃的结构可能是( )10．某液态烃的分子式为C8H10，实验证明它能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水褪色。
(1)试判断该有机物属于哪类烃，并写出其可能的同分异构体的结构简式。
(2)若苯环上的氢原子被溴原子取代，所得一溴代物有3种同分异构体，则该烃的结构简式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
【练综合应用】11．据调查，劣质的家庭装饰材料会释放出近百种能引发疾病的有害物质，其中一种有机分子的球棍模型如右图，图中“棍”代表单键或双键或三键，不同大小的球代表不同元素的原子，且三种元素位于不同的短周期。
下面关于该有机物的叙述中不正确的是( )A．有机物分子式为C2HCl3B．分子中所有原子在同一平面内C．该有机物难溶于水D．可由乙炔和氯化氢加成得到12．某有机物的分子式为C8H8，经研究表明该有机物不能发生加成反应和加聚反应，在常温下难被酸性KMnO4溶液氧化，但在一定条件下却可与Cl2发生取代反应，而且其一氯代物只有一种。
下列对该有机物结构的推断中一定正确的是( )A．该有机物中含有碳碳双键B．该有机物属于芳香烃C．该有机物分子具有平面环状结构D．该有机物具有三维空间的立体结构13.(1))：0.04根据表中数据，总结烯烃类化合物加溴时，反应速率与键上取代基的种类、个数间的关系： _______________________________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
(2)下列化合物与氯化氢加成时，取代基对速率的影响与上述规律类似，其中反应速率最慢的是______(填代号)。
A．(CH3)2C===C(CH3)2B．CH3CH===CHCH3C．CH2===CH2D．CH2===CHCl(3)烯烃与溴化氢、水加成时，产物有主次之分，例如：下列框图中B、C、D都是相关反应中的主要产物(部分条件、试剂被略去)，且化合物B 中仅有4个碳原子、1个溴原子、9个等效氢原子。
上述框图中，B的结构简式为________________；属于取代反应的有________(填框图中的序号，下同)，属于消去反应的有________。
14．A和B是具有相同碳原子数的一氯代物，A～I转换关系如图所示：根据框图回答下列问题：(1)B 的结构简式是________________________________________________________________________。
(2)反应③的化学方程式是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
(3)上述转换中属于取代反应的是________________(填写反应序号)。
(4)图中与E 互为同分异构体的是__________(填化合物代号)。
图中化合物带有的含氧官能团有__________种。
(5)C 在硫酸催化下与水反应的化学方程式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(6)I 的结构简式是__________________________；名称是________________________。
15．卤代烃分子里的卤原子与活泼金属阳离子结合发生下列反应(X 表示卤原子)： R —X ＋2Na ＋X —R′―→R—R′＋2NaXR —X ＋NaCN ――→乙醇溶液R —CN ＋NaX二烯烃可发生如下聚合反应：根据下列各物质的转化关系填空：(1)A 的分子式是__________，E 的结构简式是________________。
(2)由B 制备D 的化学方程式__________________________________________________________________________________________。
(3)由C 制备F 的化学方程式________________________________________________________________________________________。
16．A 、B 两种烃的最简式相同，7.8 g A 完全燃烧后生成物通入过量的石灰水中，得到沉淀60 g 。
既可以用酸性KMnO 4溶液对A 、B 进行鉴别，也可以用溴水反应对它们进行鉴别。
0.5 mol B 完全燃烧生成22.4 L CO 2(标准状况)和9 g 水，在相同状况下，A 与B 蒸气的密度比为3∶1。
试通过计算推断这两种烃的结构简式。
章末复习课目标落实1．C n H 2n ＋2(n ≥1) 碳碳单键 链状 CH 4＋Cl 2――→h υCH 3Cl ＋HCl CH 4＋2O 2――→点燃CO 2＋2H 2OC n H 2n (n ≥2) 碳碳双键 链状2．卤素原子 C 2H 5Br ＋H 2O ――→NaOH △CH 3CH 2OH ＋HBr C 2H 5Br ＋NaOH ――→△CH 3CH 2OH ＋NaBr ＋H 2O CH 3CH 2Br ＋NaOH ――→乙醇△CH 2===CH 2↑＋NaBr ＋H 2O 双基落实1．A [酸性高锰酸钾只能氧化甲苯上的甲基，而不能氧化苯；苯环中的碳碳键既具有单键的性质，也具有双键的性质，可以发生加成反应；溴乙烷在NaOH 的醇溶液中发生消去反应，得到乙烯。
]2．D [A 项中前者属于取代反应，后者属于加成反应；B 项中溴乙烷在NaOH 的水溶液中发生取代反应，在醇溶液中发生消去反应；C 项均发生氧化反应；D 项中均发生取代反应。
]3．B [B 项中三种物质用溴水即可将它们分开：己烯可使溴水褪色，苯和四氯化碳都能将溴萃取出来，苯在上层，四氯化碳在下层。
]4．D [在150℃时，C 2H 4燃烧不会引起气体体积的改变，只有C 2H 6会引起气体体积的增加，V 后>(20＋1＋2) L ，故为24 L 。
]5．C [设烃的最简式为C n H m 、分子式为C na H ma ，则燃烧一定质量(设为Q g)的烃，消耗O 2的质量x 和生成H 2O 的质量y 可由方程式计算：C na H ma ＋ (n ＋m 4)a O 2――→点燃an CO 2＋am 2H 2O (12n ＋m )a 32a (n ＋m 4) 9amQ x y 列比例式：12n ＋m a Q ＝32a n ＋m 4x ＝9am y解得：x ＝32n ＋m 4Q 12n ＋m y ＝9n Q 12n ＋m由上述表达式可看出，一定质量的烃完全燃烧时消耗O 2的质量和生成H 2O 的质量与a 值无关，只与最简式(即m 和n )有关。
各选项中只有C 选项两物质的最简式相同，符合题意。
]6．D [由题意：0.1 mol 气态烃完全燃烧生成0.15 mol CO 2和0.2 mol H 2O ，则该烃的平均分子式为C 1.5H 4，则其中一种烃中碳原子数一定小于1.5，只能为CH 4，所以，一定含甲烷，A 不正确；根据平均分子式，另一种烃中氢原子数也应为4，则另一种烃可能为C 2H 4、C 3H 4等。
]7．C [根据苯、乙烯、乙炔、甲烷的分子结构特点及单键可以旋转可确定该分子中最多有20个原子共面。
]8．D [②中—C(CH 3)3的中心碳位于一个四面体的中心，故—C(CH 3)3的4个碳原子不可能在同一平面上。
此外，④中同时连接两个苯环的那个碳原子，如果它跟苯环共平面，与它连接的—CH 3上的碳原子和H 原子，必然一个在环前、一个在环后，因此该甲基碳原子不可能在苯环平面上。