药品基础知识培训课件
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药品基本知识培训PPT课件
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外科药品
1、活络油：用于跌打损伤，风湿骨痛。 2、红药水：消毒防腐，用于皮肤，粘膜的表浅小伤口的消毒。 3、紫药水：消毒杀菌，收敛，干燥创面，用于皮肤、粘膜的感染及小面积表 浅烧伤。 4、绷带：可用来涂药、包扎、止血和固定。 5、云南白药：用于刀枪跌打诸伤及内外出血与血瘀肿痛。 6、活血止痛膏：消肿止痛之功效，用于跌打诸伤、风湿骨痛 7、蛇伤药：上海蛇药用于治疗蝮蛇、竹叶青、眼镜蛇、银环蛇、五步蛇咬伤。 首次服10片，以后每次服5片，4～6小时服1次。
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药品
预防 治疗
药品是指：用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并 规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。
中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、 放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
药品标志
国药准字（H、Z、S）×××× （年号）××××。
3 钙剂 人体的血钙水平在午夜至清晨最低，所以在临睡前服用补钙药可 使钙得到充分的吸收和利用。
4 维生素类 适宜在两餐之间服用，更有利于吸收，如果是用维生索K来止 血，则应及时用服。
5 胃药 胃动力药宜饭前服用，碱性药物宜饭后服，保护胃黏膜的药宜饭 前服用，抗酸药宜睡前加服一次。(因夜里胃酸分泌有一个高峰期)。
过期或变质的药品交到药店或医院药房 委托其帮助销毁。 为了大家的安全和环境卫生，请不要乱 第25扔页过/共期41药页 品。
服药注意事项
第26页/共41页
正确服用口服药的方法
口服用药应用白开水送药。不提 倡用茶水、果汁等其它水送药。
第27页/共41页
为什么
茶水中含有咖啡因、茶碱 等物质，属于偏碱性的水溶液， 这样用来送药，会与某些药物 发生化学反应，影响药效的发 挥。
外科药品
1、活络油：用于跌打损伤，风湿骨痛。 2、红药水：消毒防腐，用于皮肤，粘膜的表浅小伤口的消毒。 3、紫药水：消毒杀菌，收敛，干燥创面，用于皮肤、粘膜的感染及小面积表 浅烧伤。 4、绷带：可用来涂药、包扎、止血和固定。 5、云南白药：用于刀枪跌打诸伤及内外出血与血瘀肿痛。 6、活血止痛膏：消肿止痛之功效，用于跌打诸伤、风湿骨痛 7、蛇伤药：上海蛇药用于治疗蝮蛇、竹叶青、眼镜蛇、银环蛇、五步蛇咬伤。 首次服10片，以后每次服5片，4～6小时服1次。
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药品
预防 治疗
药品是指：用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并 规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。
中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、 放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
药品标志
国药准字（H、Z、S）×××× （年号）××××。
3 钙剂 人体的血钙水平在午夜至清晨最低，所以在临睡前服用补钙药可 使钙得到充分的吸收和利用。
4 维生素类 适宜在两餐之间服用，更有利于吸收，如果是用维生索K来止 血，则应及时用服。
5 胃药 胃动力药宜饭前服用，碱性药物宜饭后服，保护胃黏膜的药宜饭 前服用，抗酸药宜睡前加服一次。(因夜里胃酸分泌有一个高峰期)。
过期或变质的药品交到药店或医院药房 委托其帮助销毁。 为了大家的安全和环境卫生，请不要乱 第25扔页过/共期41药页 品。
服药注意事项
第26页/共41页
正确服用口服药的方法
口服用药应用白开水送药。不提 倡用茶水、果汁等其它水送药。
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为什么
茶水中含有咖啡因、茶碱 等物质，属于偏碱性的水溶液， 这样用来送药，会与某些药物 发生化学反应，影响药效的发 挥。
药品基础知识培训课件
药品基础知识培训课件一: 药品1、药品得定义药品,就是指用于预防、治疗、诊断人得疾病,有目得地调节人得生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法与用量得物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品与诊断药品等。
药品就是一种特殊得商品,关系到人得生命安全。
所以从药品得开发到使用各个环节都要受到国家得相关制度限制,这也就是为了保证人民群众得用药安全、有效。
2、药物与药品基本区别药品就是经国家正式批准,有批准文号,能上市销售得药物(有批准文号得原料药怎么定义呢？);药品在取得国家批准之前得则称呼其药物,如我们进行临床试验时都称之为“药物临床试验”,而不就是“药品临床试验”,在写方案时,涉及到药时都称为药物,试验药物、对照药物、药物来源、药物保管、药物发放等。
从我们取得得临床批件、生产批件上也可以瞧出这个区别。
可就是还有些认为药品就是指转化为商品得药物。
瞧上去似乎也对,可就是兽药呢？农药呢？药品主要针对得就是人得疾病,所以农药与兽药不就是药品,但它属于药物。
二.假药、劣药及不合格药品得定义。
1、假药有下列情形之一得,为假药:1)、药品所含成份与国家药品标准规定得成份不符得;2)、以非药品冒充药品或者以她种药品冒充此种药品得。
有下列情形之一得药品,按假药论处:1)、国务院药品监督管理部门规定禁止使用得;2)、依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售得;3)、变质得;4)、被污染得;5)、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号得原料药生产得;6)、所标明得适应症或者功能主治超出规定范围得。
2、劣药药品成份得含量不符合国家药品标准得,为劣药。
有下列情形之一得药品,按劣药论处:1 )未标明有效期或者更改有效期得;2 )不注明或者更改生产批号得;3 )超过有效期得;4 )直接接触药品得包装材料与容器未经批准得;5 )擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料得;6 )其她不符合药品标准规定得。
药物相关知识ppt课件
注意事项
在使用药物时应遵循医嘱，避免自行增减剂量或更换药物，同时注意观察身体反应，如 有异常及时就医。
06 药物的管理与政策
药品的监管机构与政策
药品监管机构
负责制定和执行药品管理政策，确保药 品质量和安全。
VS
药品政策
包括药品价格控制、药品采购、药品质量 监管等方面的政策，旨在保障公众用药安 全有效。
审批流程
新药的上市需要经过严格的审批流程，包括药学研究资料、 生产现场检查资料、临床试验资料等，以确保药物的安全性 和有效性。
02 药物的作用机制
药物在体内的过程
吸收
药物通过口服、注射等 途径进入体内，经过消 化系统的吸收进入血液
循环。
分布
代谢
排泄
药物在血液循环中运输 到各个组织器官，通过 渗透作用进入细胞内。
药物的剂型与给药方式
剂型
指根据医疗和预防的需要，将原料药物加工制成适合于医疗和预防应用的形式， 称为药物剂型，简称剂型。
给药方式
根据药物的性质、用药目的和给药部位的不同，将药物以不同方式送入体内， 以达到治疗疾病的目的。常见的给药方式包括口服、注射、吸入、外敷等。
药物的研发与审批
研发过程
药物的研发是一个漫长而复杂的过程，通常需要经过靶点发 现、先导化合物的筛选、药学研究、临床前试验、临床试验 等阶段。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇及哺乳期妇女用药原则
01
选择对胎儿和婴儿无害的药物，避免使用禁用于孕妇和哺乳期
妇女的药物。
孕妇及哺乳期妇女用药注意事项
02
注意药物对胎儿和婴儿的影响，避免使用对胎儿和婴儿有害的
药物，同时注意药物剂量和给药方式的调整。
孕妇及哺乳期妇女常见疾病及对应药物
在使用药物时应遵循医嘱，避免自行增减剂量或更换药物，同时注意观察身体反应，如 有异常及时就医。
06 药物的管理与政策
药品的监管机构与政策
药品监管机构
负责制定和执行药品管理政策，确保药 品质量和安全。
VS
药品政策
包括药品价格控制、药品采购、药品质量 监管等方面的政策，旨在保障公众用药安 全有效。
审批流程
新药的上市需要经过严格的审批流程，包括药学研究资料、 生产现场检查资料、临床试验资料等，以确保药物的安全性 和有效性。
02 药物的作用机制
药物在体内的过程
吸收
药物通过口服、注射等 途径进入体内，经过消 化系统的吸收进入血液
循环。
分布
代谢
排泄
药物在血液循环中运输 到各个组织器官，通过 渗透作用进入细胞内。
药物的剂型与给药方式
剂型
指根据医疗和预防的需要，将原料药物加工制成适合于医疗和预防应用的形式， 称为药物剂型，简称剂型。
给药方式
根据药物的性质、用药目的和给药部位的不同，将药物以不同方式送入体内， 以达到治疗疾病的目的。常见的给药方式包括口服、注射、吸入、外敷等。
药物的研发与审批
研发过程
药物的研发是一个漫长而复杂的过程，通常需要经过靶点发 现、先导化合物的筛选、药学研究、临床前试验、临床试验 等阶段。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇及哺乳期妇女用药原则
01
选择对胎儿和婴儿无害的药物，避免使用禁用于孕妇和哺乳期
妇女的药物。
孕妇及哺乳期妇女用药注意事项
02
注意药物对胎儿和婴儿的影响，避免使用对胎儿和婴儿有害的
药物，同时注意药物剂量和给药方式的调整。
孕妇及哺乳期妇女常见疾病及对应药物
药品基础知识培训PPT课件
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5
药品的质量标准与批准文号
药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文 号，是药品生产合法性的身份标志。《药品管理法》规 定，生产药品“须经国务院药品监督管理部门批准，并 发给药品批准文号”。 如：地奥心血康胶囊（国药准字Z10910051）
4
1
药品的概念
③ 药品的这一含义规定只限于人用药，不包括动物用 药。
《中华人民共和国药品管理法》管理的是人用药，而日 本、美国、英国等许多国家的药事法，药品法对药品 的定义不同，他们的药品定义包括了人用药和兽用药。
④ 药品包括传统药和现代药 明确规定传统药（中药材、中药饮片、中成药）和现 代药（化学药品等）均是药品。
1
目录
1
药品的概念
2
药品的分类
3
药品的名称
4 药品的剂型与规格
6 生产日期批号与有效期
7
包装标签和说明书
8
基本药物
9
药品不良反应
5 药品质量标准与批准文号 10 11 中药饮片基础知识
常见术语
2
1
药品的概念
1.定义：
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地 调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用 法和用量的物质。 包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料及其制剂、 抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液 制品和诊断药品等。
10
4
药品的剂型与规格
1.药品的剂型 （1）概念：适合于疾病的诊断，治疗或预防的需要而制
备的不同给药形式。 （2）分类： 1）按物质形态分类 — 液体剂型 ：如：芳香水剂、溶液剂、注射剂、合剂、洗剂、搽剂
滴剂、糖浆剂、酊剂等。 — 固体剂型：如：颗粒剂、胶囊剂、散剂、丸剂、片剂、膜剂等。 — 半固体剂型：如：软膏剂、糊剂、凝胶剂等。 — 气体剂型：喷雾剂。 将药物溶解或分散在常压下沸点低于大气压
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药品的质量标准与批准文号
药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文 号，是药品生产合法性的身份标志。《药品管理法》规 定，生产药品“须经国务院药品监督管理部门批准，并 发给药品批准文号”。 如：地奥心血康胶囊（国药准字Z10910051）
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1
药品的概念
③ 药品的这一含义规定只限于人用药，不包括动物用 药。
《中华人民共和国药品管理法》管理的是人用药，而日 本、美国、英国等许多国家的药事法，药品法对药品 的定义不同，他们的药品定义包括了人用药和兽用药。
④ 药品包括传统药和现代药 明确规定传统药（中药材、中药饮片、中成药）和现 代药（化学药品等）均是药品。
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目录
1
药品的概念
2
药品的分类
3
药品的名称
4 药品的剂型与规格
6 生产日期批号与有效期
7
包装标签和说明书
8
基本药物
9
药品不良反应
5 药品质量标准与批准文号 10 11 中药饮片基础知识
常见术语
2
1
药品的概念
1.定义：
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地 调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用 法和用量的物质。 包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料及其制剂、 抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液 制品和诊断药品等。
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4
药品的剂型与规格
1.药品的剂型 （1）概念：适合于疾病的诊断，治疗或预防的需要而制
备的不同给药形式。 （2）分类： 1）按物质形态分类 — 液体剂型 ：如：芳香水剂、溶液剂、注射剂、合剂、洗剂、搽剂
滴剂、糖浆剂、酊剂等。 — 固体剂型：如：颗粒剂、胶囊剂、散剂、丸剂、片剂、膜剂等。 — 半固体剂型：如：软膏剂、糊剂、凝胶剂等。 — 气体剂型：喷雾剂。 将药物溶解或分散在常压下沸点低于大气压
药品专业知识培训ppt课件
详细描述
药品包括中药材、中药饮片、中成药 、化学原料药及其制剂、抗生素、生 化药品、放射性药品、血清、疫苗、 血液制品和诊断药品等。
药品的剂型与特点
总结词
药品剂型是指将药物制成适合于预防、治疗疾病的给药形式 。
详细描述
药品剂型因药物性质、医疗适应症、用药途径和给药方式等 的不同而不同，常见的剂型包括片剂、胶囊剂、注射剂、喷 雾剂、贴剂等。每种剂型有其独特的特点和使用注意事项。
药品注册分类
根据药品的风险程度和审评审批工作需要，将药品注册分为中药、天然药物、化学药品、 生物制品等类别进行审评审批。
药品注册审批流程
申请人提交申请资料，国家药品监管部门进行形式审查、技术审评、现场核查等程序，最 终作出审批决定。
药品生产与经营许可管理
01
药品生产许可管理
国家对药品生产企业实行生产许可制度，具备相应条件和能力的企业可
讲解药品不良反应的概念、分类、监 测方法及报告流程，加强学员对药品 安全的认识。
药品管理法规
解读国家药品管理法律法规，强调药 品安全、有效性、合理性的重要性， 提高学员的法律意识。
培训方式选择
理论授课
通过系统的理论讲解，使学员全面掌握药品专业 知识。
案例分析
结合实际案例，深入剖析药品使用过程中可能出 现的问题，提高学员分析解决问题的能力。
药品专业知识培训还可以提高从业人员的法律意识和职业道德水平，使其更好地 遵守药品法律法规，规范药品使用行为，从而减少药品安全事故的发生。
06 药品专业知识培训内容与 方法
培训内容设计
药品基本知识
药品不良反应监测与报告
介绍药品的分类、剂型、药理作用、 适应症、禁忌症等基本概念，帮助学 员建立药品认知基础。
药品包括中药材、中药饮片、中成药 、化学原料药及其制剂、抗生素、生 化药品、放射性药品、血清、疫苗、 血液制品和诊断药品等。
药品的剂型与特点
总结词
药品剂型是指将药物制成适合于预防、治疗疾病的给药形式 。
详细描述
药品剂型因药物性质、医疗适应症、用药途径和给药方式等 的不同而不同，常见的剂型包括片剂、胶囊剂、注射剂、喷 雾剂、贴剂等。每种剂型有其独特的特点和使用注意事项。
药品注册分类
根据药品的风险程度和审评审批工作需要，将药品注册分为中药、天然药物、化学药品、 生物制品等类别进行审评审批。
药品注册审批流程
申请人提交申请资料，国家药品监管部门进行形式审查、技术审评、现场核查等程序，最 终作出审批决定。
药品生产与经营许可管理
01
药品生产许可管理
国家对药品生产企业实行生产许可制度，具备相应条件和能力的企业可
讲解药品不良反应的概念、分类、监 测方法及报告流程，加强学员对药品 安全的认识。
药品管理法规
解读国家药品管理法律法规，强调药 品安全、有效性、合理性的重要性， 提高学员的法律意识。
培训方式选择
理论授课
通过系统的理论讲解，使学员全面掌握药品专业 知识。
案例分析
结合实际案例，深入剖析药品使用过程中可能出 现的问题，提高学员分析解决问题的能力。
药品专业知识培训还可以提高从业人员的法律意识和职业道德水平，使其更好地 遵守药品法律法规，规范药品使用行为，从而减少药品安全事故的发生。
06 药品专业知识培训内容与 方法
培训内容设计
药品基本知识
药品不良反应监测与报告
介绍药品的分类、剂型、药理作用、 适应症、禁忌症等基本概念，帮助学 员建立药品认知基础。
药品基础知识培训课件
药品生产流程
确定生产计划和方案
原料采购和验收
根据市场需求、药品特性和生产条件，制定 生产计划和方案。
采购符合质量要求的原料药，并进行验收和 检验。
药品制备和检验
产品包装和储存
按照生产工艺进行药品制备，并进行中间体 、半成品和成品的检验。
进行药品包装、储存和运输，确保药品的质 量和安全。
药品注册与审批流程
药物相互作用与不良反应
药物相互作用
同时使用多种药品时，可能会发生相互作用，影响药效。
不良反应
药品使用可能会引起不良反应，如过敏反应、恶心、呕吐、 腹泻等。
05
特殊人群用药指导
妊娠及哺乳期妇女用药
妊娠期用药
应选择对胎儿无影响或影响小的药物，避免使用禁忌药物。在必须用药时， 应充分权衡利弊，选择最低有效剂量和最短疗程。
途径。
老年人用药指导
01
02
03
关注肝肾功能
老年患者往往伴有肝肾功 能减退，对药物的代谢和 排泄能力下降，应选择对 肝肾功能影响小的药物。
合理使用抗生素
老年患者往往伴有多种疾 病，需合理使用抗生素， 避免滥用导致耐药性的产 生。
注意药物相互作用
老年患者往往同时使用多 种药物，应注意药物之间 的相互作用，避免不良反 应的发生。
02
药品研发与生产流程
药品研发流程
确定药品研究方向和目标
根据市场需求、疾病特点和药理学 理论，确定药品研发的方向和目标 。
药物筛选和设计
通过大量筛选和设计，找到具有药 效的药物分子。
药品制备和试验
进行药品制备、药理、毒理等试验 ，验证药品的安全性和有效性。
临床试验和审批
进行临床试验和审批流程，确保药 品的安全性和有效性。
药品培训计划培训内容ppt
药品培训计划培训内容ppt 第一部分：药品基础知识
1. 药品分类
- 根据药理作用分类
- 根据化学结构分类
- 根据药品用途分类
2. 药理学
- 药物在体内的作用机制
- 药物作用的动力学与药效学
3. 药品的命名
- 通用名与商品名
- 药品的标示和包装
4. 药品合理使用
- 药品的使用原则
- 药品的使用禁忌
第二部分：常用药品知识
1. 消化系统药品
- 抗酸药
- 消化道保护药
2. 心血管系统药品
- 降压药
- 心脏病用药
3. 抗感染药品
- 抗生素
- 抗病毒药
4. 神经系统药品
- 镇静安眠药
- 抗抑郁药
5. 药物相互作用
- 药品相互作用的机制
- 常见的药物相互作用案例第三部分：药品销售知识1. 药品市场
- 药品供需情况
- 药品市场发展趋势
2. 药品销售技巧
- 客户沟通与需求分析
- 销售礼仪与技巧
3. 药品行业规范
- 药品销售管理规定
- 药品广告法规
第四部分：药品安全知识1. 药品质量管理
- 药品生产质量管理
- 药品流通质量管理
2. 药品不良反应
- 药品可能引发的不良反应 - 不良反应的处理方法3. 药品安全教育
- 药品安全知识宣传
- 药品安全意识培养
结语
通过本次培训，参训人员将对药品的基础知识、常用药品、销售知识和药品安全知识有系统的了解和掌握，能够更好地服务于客户，提高销售技能，促进药品行业的健康发展。
药品基础知识培训ppt课件
OTC(Over The Counter)非处方药物，消费者可不经过医生处方，直接从药房或药 店购买的药品，而且是不在医疗专业人员指导下就能安 全使用的药品，即不需要凭借 执业药师或助理药师的处方既可自行选购、使用的药品。
OTC中又分甲类OTC和乙类OTC。甲类(红色)的可在医院、药店销售;乙类(绿色)的是 可以在医院、药店、超市、宾馆等地方销售。
药品基础知识培训
精选版
1
药品营销基本概念之药品的概念
药品的概念
药品指用于预防、治疗、诊断人的疾 病，有目的地调节人的生理功能并规定有适 应症或者功能与主治、用法和用量的物质。
精选版
2
药品营销基本概念之药品的分类处方方可购买的药品
非处方药（OTC）
各省一般先进行基药招标，而后进行非基药招标。基药招标一般实行一品 三剂型两规格，竞争激烈，基药中标后，量会很大，但价格会大幅拉低，双 刃剑。 银杏酮脂滴丸
精选版
8
药品营销基本概念之新农合
新农合
新型农村合作医疗，简称“新农合”，是指由政府组 织、引导、支持，农民自愿参加，个人、集体和政府多方 筹资，以大病统筹为主的农民医疗互助共济制度。采取个 人缴费、集体扶持和政府资助的方式筹集资金。
医保产品分医保甲类和医保乙类，甲类全报，乙类部分报销。
地方医保 各省根据各自实际情况可以对《国保》目录进行补充的药 物。
精选版
7
药品营销基本概念之基药
基药
即国家基本药物，是指由国家政府制定的《国家基本药物目录》中的药品。 实行省级集中网上公开招标采购、统一配送，全部配备使用基本药物并实现 零差率销售。基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录，报销比例高于 非基本药物。
精选版
11
OTC中又分甲类OTC和乙类OTC。甲类(红色)的可在医院、药店销售;乙类(绿色)的是 可以在医院、药店、超市、宾馆等地方销售。
药品基础知识培训
精选版
1
药品营销基本概念之药品的概念
药品的概念
药品指用于预防、治疗、诊断人的疾 病，有目的地调节人的生理功能并规定有适 应症或者功能与主治、用法和用量的物质。
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2
药品营销基本概念之药品的分类处方方可购买的药品
非处方药（OTC）
各省一般先进行基药招标，而后进行非基药招标。基药招标一般实行一品 三剂型两规格，竞争激烈，基药中标后，量会很大，但价格会大幅拉低，双 刃剑。 银杏酮脂滴丸
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8
药品营销基本概念之新农合
新农合
新型农村合作医疗，简称“新农合”，是指由政府组 织、引导、支持，农民自愿参加，个人、集体和政府多方 筹资，以大病统筹为主的农民医疗互助共济制度。采取个 人缴费、集体扶持和政府资助的方式筹集资金。
医保产品分医保甲类和医保乙类，甲类全报，乙类部分报销。
地方医保 各省根据各自实际情况可以对《国保》目录进行补充的药 物。
精选版
7
药品营销基本概念之基药
基药
即国家基本药物，是指由国家政府制定的《国家基本药物目录》中的药品。 实行省级集中网上公开招标采购、统一配送，全部配备使用基本药物并实现 零差率销售。基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录，报销比例高于 非基本药物。
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11
药品基础知识培训课件
片剂分类：1.糖衣片：掩盖不良气味及美化片剂、便于识别的作用。2.肠溶衣片：酸不溶（胃液），碱易溶（小肠液）的高分子化合物，减少对胃的刺激并可避免药物在胃液中分解、破坏。如：二甲双胍肠溶片3.薄膜衣片：有防潮、防霉等作用。片剂按使用方法的不同也分为内服片、咀嚼片、含片、舌下片、外用片、泡腾片、分散片、控释片、缓释片等。
麻醉药品与麻醉药的区别1、定义不同麻醉药品：指连续使用后易产生生理依赖性，能成瘾癖的药品。包括：阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。麻醉药：俗称“麻药”，是指能使整个机体或机体局部暂时、可逆性失去知觉及痛觉的药物。根据其作用范围可分为全身麻醉药及局部麻醉药。2、成瘾性不同麻醉药品：具备让人体对其产生依赖的潜力，尤其是精神依赖，长期使用有成瘾性。麻醉药：使用后对人体有麻醉作用，但不成瘾，不产生依赖性。3、药理作用不同麻醉药品：与中枢特异性受体相互作用，使疼痛感觉减小或消失、有欣快感，在止痛过程中，意识不消失，产生的是精神麻醉。麻醉药：作用于神经系统，阻断各种神经冲动的传导，使我们的痛觉及知觉意识暂时消失而感觉不到痛，产生的是神经麻醉。
中药材和中药饮片的区别：中药材只需经过简单的产地加工，而中药饮片则是将原药材进行净选、切制和其他炮制等工艺而制成一定规格的炮制品，可直接用于临床的中医治疗。医院或药房所售，用于调剂使用的，不管从何处采购，都应是中药饮片。
麻醉药品 :是指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾的药品。分为：阿片类、可卡因类 、大麻类、另外还有一些合成制剂用于临床。麻醉药：俗称“麻药”，是指能使整个机体或机体局部暂时、可逆性失去知觉及痛觉的药物。根据其作用范围可分为全身麻醉药及局部麻醉药。精神药品：系指直接作用于中枢神经系统，又能使之兴奋或抑制，连续使用能产生精神依赖性的药品。 可分为：一类精神药品和二类精神药品
麻醉药品与麻醉药的区别1、定义不同麻醉药品：指连续使用后易产生生理依赖性，能成瘾癖的药品。包括：阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。麻醉药：俗称“麻药”，是指能使整个机体或机体局部暂时、可逆性失去知觉及痛觉的药物。根据其作用范围可分为全身麻醉药及局部麻醉药。2、成瘾性不同麻醉药品：具备让人体对其产生依赖的潜力，尤其是精神依赖，长期使用有成瘾性。麻醉药：使用后对人体有麻醉作用，但不成瘾，不产生依赖性。3、药理作用不同麻醉药品：与中枢特异性受体相互作用，使疼痛感觉减小或消失、有欣快感，在止痛过程中，意识不消失，产生的是精神麻醉。麻醉药：作用于神经系统，阻断各种神经冲动的传导，使我们的痛觉及知觉意识暂时消失而感觉不到痛，产生的是神经麻醉。
中药材和中药饮片的区别：中药材只需经过简单的产地加工，而中药饮片则是将原药材进行净选、切制和其他炮制等工艺而制成一定规格的炮制品，可直接用于临床的中医治疗。医院或药房所售，用于调剂使用的，不管从何处采购，都应是中药饮片。
麻醉药品 :是指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾的药品。分为：阿片类、可卡因类 、大麻类、另外还有一些合成制剂用于临床。麻醉药：俗称“麻药”，是指能使整个机体或机体局部暂时、可逆性失去知觉及痛觉的药物。根据其作用范围可分为全身麻醉药及局部麻醉药。精神药品：系指直接作用于中枢神经系统，又能使之兴奋或抑制，连续使用能产生精神依赖性的药品。 可分为：一类精神药品和二类精神药品
药品基础知识ppt课件
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08 药品处方药、非处方药说明书区别
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2.商品名，商品名又称商标名，即不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称，具有专
有性质不得仿用，如：度和
商品名
通用名
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03 药品的批准文号
1.药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文 号，是药品生产合法性的标志。未取得批准文号而生产 的药品按假药论处。
如：丹鹿通督片（国药准字Z20050085） 2.药品批准文号格式：国药准（试）字+1位字母+8位数字。 --“药”代表药品；
2.药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期（药 品不能使用的起始日期），如失效期为2017年10月的药 品，该药品从2017年10月1日起失效。
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04 药品的有效期
生产日期 生产批号 有效期
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05 药品管理的分类
一.现代药与传统药
1.现代药:“现代药”一般是指19世纪以来发展起来的化学药品、抗生素、生 化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品等。其特点是用现代医学、药学 理论方法和化学技术、生物学技术等，现在医学、药学理论指导下用于诊断、 预防、治疗疾病的物质，结构基本清楚、有控制质量的标准和方法。因为这 类药最初在西方国家发展起来，后传入我国，又称西药。
4.标明失效期的月份：失效期2018年07月，该药只能使用到2018年6月30日， 7月1日就过期不能使用了。
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04 药品的有效期
有效期与失效期的区别： 1.药品的有效期是指药品有效的终止日期（药品能够
使用的最后期限），如有效期至2017年10月的药品，其 有效的终止日期是2017年10月31日。
药品专业知识培训ppt课件
发展趋势。
05
药品专业知识培训总结
培训效果评估与反馈
培训效果评估
通过考试、问卷调查等方式，对参训 人员的知识掌握程度、技能提升水平 进行评估。
培训反馈
收集参训人员对培训内容、方式、师 资等方面的意见和建议，为后续改进 提供依据。
培训成果转化与实践
知识转化
引导参训人员将所学知识应用到实际工作中，提高工作效率 和水平。
药品营销策略与技巧
目标市场定位
明确目标市场，针对不 同患者群体制定差异化
营销策略。
产品差异化
通过研发创新，开发具 有差异化优势的药品，
提高市场竞争力。
渠道管理
优化药品销售渠道，加 强与经销商、医疗机构 等合作伙伴的关系管理
。
品牌建设
强化品牌意识，提升药 品品牌知名度和美誉度
。
药品市场趋势与展望
01
体系，确保生产过程中各个环节的质量控制和管理。
药品生产质量管理规范的实施意义
03
实施药品生产质量管理规范是保证药品质量的重要措施之一，
也是企业提高产品质量、增强市场竞争力的必要手段。
药品监管与处罚
药品监管的定义
药品监管是指国家食品药品监督管理局及其派出机构依据 法律法规对药品研制、生产、经营、使用全过程进行监督 管理。
02
03
04
数字化与智能化
随着信息技术的发展，数字化 和智能化将成为药品市场营销
的重要趋势。
个性化医疗
随着医疗技术的进步，个性化 医疗和精准医疗将成为未来药
品市场的重要发展方向。
跨国合作与并购
跨国制药企业将进一步加强合 作与并购，以扩大市场份额和
降低成本。
法规政策影响
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药品专业知识培训总结
培训效果评估与反馈
培训效果评估
通过考试、问卷调查等方式，对参训 人员的知识掌握程度、技能提升水平 进行评估。
培训反馈
收集参训人员对培训内容、方式、师 资等方面的意见和建议，为后续改进 提供依据。
培训成果转化与实践
知识转化
引导参训人员将所学知识应用到实际工作中，提高工作效率 和水平。
药品营销策略与技巧
目标市场定位
明确目标市场，针对不 同患者群体制定差异化
营销策略。
产品差异化
通过研发创新，开发具 有差异化优势的药品，
提高市场竞争力。
渠道管理
优化药品销售渠道，加 强与经销商、医疗机构 等合作伙伴的关系管理
。
品牌建设
强化品牌意识，提升药 品品牌知名度和美誉度
。
药品市场趋势与展望
01
体系，确保生产过程中各个环节的质量控制和管理。
药品生产质量管理规范的实施意义
03
实施药品生产质量管理规范是保证药品质量的重要措施之一，
也是企业提高产品质量、增强市场竞争力的必要手段。
药品监管与处罚
药品监管的定义
药品监管是指国家食品药品监督管理局及其派出机构依据 法律法规对药品研制、生产、经营、使用全过程进行监督 管理。
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数字化与智能化
随着信息技术的发展，数字化 和智能化将成为药品市场营销
的重要趋势。
个性化医疗
随着医疗技术的进步，个性化 医疗和精准医疗将成为未来药
品市场的重要发展方向。
跨国合作与并购
跨国制药企业将进一步加强合 作与并购，以扩大市场份额和
降低成本。
法规政策影响
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医疗用毒性药品： 系指毒性剧烈治疗剂量与中毒剂量相近，使用 不当会致人中毒或死亡的药品。 毒性药品的管理品种，由卫生部会同国家医药管 理局、国家中医药管理局规定 放射性药品： 放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核 素制剂或者其标记化合物。放射性药品与其它药品 的不同之处在于，放射性药品含有的放射性核素能 放射出射线。因此，凡在分子内或制剂内含有放射 性核素的药品都称为放射性药品。
一 药品本身的特殊性
1、专属性 2、两重性 3、质量的要气性 4、限时限
二药品的质量特征
1、安全性 2、有效性 3、可控性（均一性） 4、稳定性 5、经济型药品 Nhomakorabea两重性是
1、治疗效应 2、毒性作用
商品的经营范围分类
中成药是：香连丸 复方斑蝥胶囊 化学药制剂是：酮康唑软膏 抗生素制剂室：庆大霉素颗粒 阿莫西林胶囊 生化药品：注射用脑蛋白水解物 生物制品：丙种球蛋白 中药饮片：红参 医疗器械：一次性输液器 医疗用毒性药品：砒霜 化妆品：迪豆痘速消 消毒药品：消毒液
处方药分为哪几类？其专用标示的图案是 什么形状？
处方药分为甲类处方药和乙类处方药
甲类处方药：红色白字
乙类处方药：绿色白字
OTC
OTC
不足之处请原谅
谢 谢！
药品
是指用于预防、治疗、诊断人的疾病。有目的 地调节人的生理功能并规定有适应症、主治、 用法、用量的物质 处方药：必须凭医生（执业医师和执业助理医 师）处方才可调配、购买和使用的药品。 药品的有效期：指药品被批准使用的期限，其 含义是药品在一定贮存条件下能够保证质量的 期限
我公司的经营范围有哪些
药品经营方式有哪些
药品批发经营 药品零售经营
药品零售连锁经营
管理规范
药品质量符合规定不仅是产品质量符合注册质 量标准，还应使其全过程符合《药品生产质量 管理规范》（简称GMP）。 《药品生产质量管理规范》(Good Manufacture Practice，GMP)是药品生产和 质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的 全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工 序。大力推行药品GMP，是为了最大限度地避 免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各 种差错的发生，是提高药品质量的重要措施。
中成药 生物制品（不含血液制品，不含疫苗） 抗生素 生化药品
特殊管理药品的种类
麻醉药品:
麻醉药品，又称麻醉品，是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用 能成瘾产生依赖性的药物。若连续使用、滥用或者不合理使 用麻醉药品，易产生身体依赖性和精神依赖性，常用的麻醉 药品有醋托啡、乙酰阿法甲基芬太尼、醋美沙朵等。麻醉乙 醚、普鲁卡因等是麻醉剂，和麻醉药品不同，麻醉剂不会使 人成瘾。
精神药品:
精神药品（Spirit Drug）正常服用有利生命和健康。贮存、使用 应认真管理，严禁滥用。精神药品不是毒品，但直接作用于中枢 神经系统，使之极度兴奋或抑制，限于第一类和第二类。医院和 药房要保证精神药品正常销售，许多健康催眠药和健康的精神类 药品不属精神药品，许多副作用相对不大的精神类药品和许多副 作用相对不大的催眠 属于精神药品，国家鼓励药店销售这些催眠药和精神类药品。
使命
第一，社会公共性 第二，作用的两重性。 第三，质量的单一性。 第四，鉴定的专业性 。 第五，适用的局限性 。
分类
药品按照用途分类包括感冒药、退烧 药、胃药、泻药、催眠药等各种有利 于健康的药品，按照性质分类包括中 药材、中药饮片、中成药、中西成药， 化学原料药及其制剂、抗生素、生化 药品、放射性药品、血清、疫苗、血 液制品和诊断药品等。