无症状高尿酸血症合并心血管疾病诊治建议专家共识(终稿)
无症状高尿酸血症合并心血管疾病诊治建议专家共识 修订版(全文)
无症状高尿酸血症合并心血管疾病诊治建议专家共识修订版(全文)高尿酸血症(Hyperuricemia, HUA)常与传统的代谢性心血管危险因素伴发,长期以来被认为是代谢异常的一种标记。
近30年来,多项大规模观察性研究,共有约40余万例以上的观察对象,采用多因素回归和COX 风险回归分析,一致证实HUA是心血管疾病发病和预后的危险因素。
目前尚没有大规模临床研究证实降低血尿酸与心血管风险下降有关,但鉴于高尿酸与血管、心脏、肾脏不良预后密切相关,HUA的防治受到关注。
2002年日本痛风核酸代谢协会在全球第一个提出,对无症状HUA应根据心血管危险因素或并存的心血管疾病给予分层治疗。
2009年我国发表《心血管疾病合并无症状高尿酸血症中国专家共识》,引起国内医学界对高尿酸血症的重视。
鉴于近2年来有关高尿酸血症的相关研究和荟萃分析陆续发表,中华医学会心血管病学分会和中国老年学学会心脑血管病专业委员会组织相关领域专家,重新对HUA和心血管疾病的关系以及治疗的必要性进行讨论,最终达成如下共识。
一、HUA的流行病学欧美发达国家的流行病学数据显示,HUA的患病率随着国家经济水平的提高而增加,与糖尿病、高血脂症有着相似的流行趋势,提示HUA与生活方式密切相关。
我国的流行病学资料支持这一推论。
上世纪80年代初期, 方圻等调查显示中国男性HUA的患病率为1.4%,女性为1.3%[1]。
90年代中期以后调查显示男性HUA患病率为8.2%-19.8%,女性为5.1%-7.6%[2]。
10年间我国HUA患病率平均约增加了10倍。
南方和沿海经济发达地区HUA的患病率较同期国内其他地区高[3,4,5],应该与该地区生活水平提高, 进食海产品和高胆固醇食物较多有关。
根据近年各地HUA患病率的报道,保守估计目前我国约有HUA者1.2亿,约占总人口的10%,高发年龄为中老年男性和绝经后女性,但近年来年轻化趋势加剧。
二、与HUA相关的危险因素尿酸是人体嘌呤代谢的产物。
无症状高尿酸血症合并心血管疾病诊治建议中国专家共识(第二版)复习课程
《无症状高尿酸血症合并心血管疾病 诊治建议中国专家共识》第二版
与HUA相关的危险因素
HUA与年龄、性别、地区分布、种族、遗传、和社会地位 都有一定关系。随年龄增加、男性、一级亲属中有HUA史、 静坐的生活方式和社会地位高的人群以及存在心血管危险因素 和肾功能不全患者易发生HUA。
进食高嘌呤食物如肉类、海鲜、动物内脏、浓的肉汤等, 饮酒(啤酒、白酒)以及剧烈体育锻炼均可使血尿酸增加。某 些药物长时间应用可导致血尿酸增高,如噻嗪类利尿剂、复方 降压片、吡嗪酰胺、硝苯地平、普萘洛尔等都阻止尿酸排泄。
《无症状高尿酸血症合并心血管疾病 诊治建议中国专家共识》第二版
HUA与心血管疾病相关的机制
根据文献,目前认为HUA与心血管疾病相关机制包括如下方面: 1、尿酸盐对内皮细胞和平滑肌细胞的作用 尿酸盐直接损伤血管内皮,导 致内皮功能紊乱,NO生成减少;尿酸盐进入血管平滑肌细胞,致平滑肌 细胞增殖;尿酸盐通过平滑肌细胞内过氧化物途径发挥促炎效应,导致传 输动脉管壁增厚,肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活,肾血管收缩。 2、尿酸盐可激活血小板,促进血小板黏附、聚集、释放;激活血管内皮 炎症介质,导致血管局部炎症反应,增加斑块的不稳定性。 3、尿酸盐可促进低密度脂蛋白胆固醇氧化、脂质过氧化,氧化脂蛋白损 伤血管内皮细胞,促进血管平滑肌细胞的凋亡,进一步造成血管局部炎症 反应,增加斑块的不稳定性,参与炎症和血栓形成。
《无症状高尿酸血症合并心血管疾病 诊治建议中国专家共识》第二版
无症状HUA的诊断
1、诊断标准:正常嘌呤饮食状态下,非同日两次空腹血尿酸 水平男>420umol/l(7mg/dl)或女>357umol/l(6mg/dl), 且没有痛风发作。
《无症状高尿酸血症合并心血管疾病 诊治建议中国专家共识》第二版
无症状高尿酸血症合并心血管疾
老年HUA与糖尿病前期PDM
国内HUA合并PDM的老年患者与正常血尿 酸的老年PDM患者,对照性研究显示: 血尿酸水平与空腹血糖FPG、空腹胰岛素 FNS、HOMA-IR正相关, 血尿酸水平与胰岛素敏感指数ISI呈负相关。
24.58 ±3.4 8 26.72 ±4.0 4*
1.40 ± 0.81
病例组 N=72
461.8 ± 52.7*
25.85 ± 0.97*
2.24 ± 0.96*
(t=2.07-13.01, p< 0.05,0.01), Homa-IR =FINS*BFG/22.5
《青岛大学医学院学报》,2004,40(3)
组别 年龄 (岁) 56.0 ±13 .7 58.5 1 ± 3.7 血尿酸 C/umol.L1
BMI
FBG C/um ol.L-1 4.58 ± 0.79 5.89 ± 1.62*
胆固醇 C/umol .L-1 5.01 ± 1.05
甘油三脂 C/umol.L
-1
对照组 N=72
289.2 ± 64.3
6~12 %
少量重 吸收
堆积后 可致肾 结石
三、HUA的诱发因素
人群因素:随年龄增加、男性、肥胖、一级亲属中有 HUA史、受教育程度高、静坐的生活方式和社会地位高 的人群易发生HUA。 饮食因素:进食高嘌呤食物如肉类、海鲜、动物内脏、浓 的肉汤等,饮酒(尤其是啤酒)以及体育锻炼均可使血尿 酸增加。 疾病因素:HUA多与高血压、高血脂、动脉硬化、冠心病、
心血管疾病合并无症状高尿酸血症诊治建议(第二版)
心血管疾病合并无症状高尿酸血症诊治建议(第二版)
心血管疾病合并无症状高尿酸血症诊治中国专家共识小组
【期刊名称】《中国心血管病研究》
【年(卷),期】2012(010)004
【摘要】高尿酸血症(Hyperuricemia,HUA)常与传统的代谢性心血管危险因素伴发,长期以来被认为是代谢异常的一种标记.近30年来,多项大规模观察性研究,共有约40余万例以上的观察对象,采用多因素回归和COX风险回归分析,一致证实HUA是心血管疾病发病和预后的危险因素.目前尚没有大规模临床研究证实,降低血尿酸与心血管风险下降有关,但鉴于高尿酸与血管、心脏、肾脏不良预后密切相关,HUA的防治受到关注.
【总页数】9页(P241-249)
【作者】心血管疾病合并无症状高尿酸血症诊治中国专家共识小组
【作者单位】
【正文语种】中文
【中图分类】R589.7;R54
【相关文献】
1.无症状高尿酸血症合并心血管疾病诊治建议中国专家共识 [J], 中国医师协会心血管内科医师分会
2.无症状高尿酸血症合并心血管疾病诊治建议中国专家共识 [J], 心血管疾病合并高尿酸血症诊治专家共识专家组
3.一亿高尿酸血症患者的诊治将"有章可循"我国首部《无症状高尿酸血症合并心血
管疾病诊治建议专家共识》诞生 [J], 凌寒
4.无症状高尿酸血症合并心血管疾病诊治建议中国专家共识(上) [J], 中国医师协会心血管内科医师分会
5.无症状高尿酸血症合并心血管疾病诊治建议中国专家共识 [J], 中国医师协会心血管内科医师分会;中国医师协会循证医学专业委员会
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无症状高尿酸血症合并心血管疾病疹治建议中国专家共识(下)
无症状高尿酸血症合并心血管疾病疹治建议中国专家共识(下)中国医师协会心血管内科医师分会
【期刊名称】《中国医刊》
【年(卷),期】2010(0)3
【摘要】@@ 6 无症状HUA药物治疗相关临床研究rn目前对无症状HUA合并多种心血管危险因素或心血管疾病时是否给予降尿酸治疗,还没有一致意见.降尿酸治疗能否成为一个降低心血管终点事件的有效措施还缺乏高质量循证证据,目前有限的研究如下.
【总页数】2页(P76-77)
【作者】中国医师协会心血管内科医师分会
【作者单位】
【正文语种】中文
【中图分类】R589.7
【相关文献】
1.无症状高尿酸血症合并心血管疾病诊治建议中国专家共识 [J], 中国医师协会心血管内科医师分会
2.无症状高尿酸血症合并心血管疾病诊治建议中国专家共识 [J], 心血管疾病合并高尿酸血症诊治专家共识专家组
3.无症状高尿酸血症合并心血管疾病诊治建议中国专家共识(上) [J], 中国医师协会心血管内科医师分会
4.无症状高尿酸血症合并心血管疾病诊治建议中国专家共识 [J], 中国医师协会心
血管内科医师分会;中国医师协会循证医学专业委员会
5.无症状高尿酸血症合并心血管疾病诊治建议中国专家共识 [J], 中国医师协会心血管内科医师分会;中国医师协会循证医学专业委员会
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无症状高尿酸血症合并心血管疾病的诊治
无症状高尿酸血症合并心血管疾病的诊治
覃成杜
【期刊名称】《柳钢科技》
【年(卷),期】2012(000)006
【摘要】高尿酸血症是心血管疾病的独立危险因素。
叙述高尿酸血症的危险因素、诊断标准、高尿酸血症与心血管疾病因果关系的流行病学、无症状高尿酸血症防治。
【总页数】3页(P50-52)
【作者】覃成杜
【作者单位】柳钢医院
【正文语种】中文
【中图分类】Q754
【相关文献】
1.无症状高尿酸血症合并心血管疾病诊治建议中国专家共识 [J], 中国医师协会心
血管内科医师分会
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高尿酸血症诊治专家共识专家组
3.一亿高尿酸血症患者的诊治将"有章可循"我国首部《无症状高尿酸血症合并心血管疾病诊治建议专家共识》诞生 [J], 凌寒
4.心血管疾病合并无症状高尿酸血症诊治建议(第二版) [J], 心血管疾病合并无症状高尿酸血症诊治中国专家共识小组
5.无症状高尿酸血症合并心血管疾病诊治建议中国专家共识(上) [J], 中国医师协会心血管内科医师分会
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无症状高尿酸血症合并心血管病治疗建议的中国专家共识,其他医学范文.doc
无症状高尿酸血症合并心血管病治疗建议的中国专家共识,其他医学-1、改善生活方式:2006年欧洲抗风湿联盟关于痛风防治建议中,强调生活方式改变是治疗高尿酸血症的核心,包括健康饮食、戒烟、坚持运动和控制体重。
已有痛风、高尿酸血症、有代谢性心血管危险因素及中老年人群,饮食应以低嘌呤食物为主(表1),严格控制肉类、海鲜和动物内脏等丙类食物的摄入,中等量减少乙类食物摄入,进食以甲类食物为主。
表1100克食物的嘌呤含量甲类(5-15mg)乙类(50-150mg)丙类(150-1000mg)除乙类以外的各种谷物和各种蔬菜,糖类,果汁类,乳类,蛋类,乳酪,茶,咖啡,巧克力,干果,红酒肉类,熏火腿,肉汁,鱼类,贝壳类,麦片,面包,粗粮,芦笋,菜花,菠菜,蘑菇,四季豆,青豆,豌豆,菜豆,黄豆类,豆腐动物内脏,浓肉汁,凤尾鱼,沙丁鱼,啤酒2、积极治疗与血尿酸升高相关的代谢性危险因素:2006年欧洲抗风湿联盟关于痛风防治建议中强调,积极控制与高尿酸血症相关的心血管危险因素如高血脂症、高血压、高血糖、肥胖和吸烟,应作为高尿酸血症治疗的重要组成部分。
3、高尿酸血症患者避免应用使血尿酸升高的药物:如利尿剂(尤其噻嗪类)、糖皮质激素、胰岛素、环胞菌素、他克莫司、尼古丁、吡嗪酰胺、烟酸等。
对于需服用利尿剂且合并高尿酸血症的患者,避免应用噻嗪类利尿剂,同时碱化尿液、多饮水,保持每日尿量在2000ml以上。
对于高血压合并高尿酸血症患者,首选噻嗪类利尿剂以外的降压药物。
4、降低血尿酸的药物4.1增加尿酸排泄的药物4.1.1抑制肾脏对尿酸的主动再吸收:包括苯溴马隆(立加利仙)、丙磺舒、磺吡酮等,丙磺舒、磺吡酮只能用于肾功能正常的高尿酸血症患者,苯溴马隆可用于Ccr 20ml/min的肾功能不全患者。
代表药物为苯溴马隆(立加利仙)。
用法:成人起始剂量50mg(1片)每日一次,1-3周后根据血尿酸水平调整剂量至50或100mg/d,早餐后服用。
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/l)终末期肾病的发生危险分别增加4倍和9倍[33]。
最近两项大规模前瞻性长期随访研究进一步证实,血尿酸每升高1mg/dl,肾脏病风险增加71%,肾功能恶化风险(GFR下降3ml/min/1.73ml/年)增加14%[34]。与血尿酸正常人群相比,血尿酸在7.0-8.9mg/dl人群新发肾脏疾病的危险增加2倍,≥9mg/dl人群新发肾脏疾病风险增加3倍【35】。
三、HUA的危险因素
HUA与年龄、性别、地区分布、种族、遗传、和社会地位都有一定关系。随年龄增加、男性、一级亲属中有HUA史、静坐的生活方式和社会地位高的人群以及存在心血管危险因素和肾功能不全患者易发生HUA。
进食高嘌呤食物如肉类、海鲜、动物内脏、浓的肉汤等,饮酒(啤酒、白酒)以及剧烈体育锻炼均可使血尿酸增加。某些药物长时间应用可导致血尿酸增高,如噻嗪类利尿剂、复方降压片、吡嗪酰胺、硝苯地平、普萘洛尔等都阻止尿酸排泄。
一、HUA的流行病学
从欧美发达国家的流行病学数据看,HUA的患病率随着国家经济水平的提高而增加,与糖尿病、高血脂症有着相似的流行趋势,提示HUA与生活方式密切相关。我国的流行病学资料支持这一推论。上世纪80年代初期,
方圻等调查显示中国男性HUA的患病率为1.4%,女性为1.3%【1】。90年代中期以后调查显示男性HUA患病率为8.2%-19.8%,女性为5.1%-7.6%[2]。10年间我国HUA患病率平均约增加了10倍。而且南方和沿海经济发达地区HUA的患病率较同期国内其他地区高[3,4,5],应该与该地区生活水平提高快,
(1)尿酸排泄不良型:尿酸排泄少于0.48mg/kg/h,尿酸清除率(Cua, 尿尿酸x每分钟尿量/血尿酸)<6.2ml/min。
(2)尿酸生成过多型:尿酸排泄大于0.51mg/kg/h,尿酸清除率≥6.2ml/min。
(3)混合型:尿酸排泄超过0.51mg/kg/h,尿酸清除率<6.2ml/min。
综上所述,高尿酸血症与下列心血管危险因素、靶器官亚临床损害及临床疾病相关:
六、无症状HUA药物治疗相关临床研究
目前对无症状HUA合并多种心血管危险因素或心血管疾病时是否给予降尿酸治疗,还没有一致意见。降尿酸治疗能否成为一个降低心血管终点事件的有效措施还缺乏高质量循证证据,目前有限的研究如下。
最近我国台湾Wen-Harn
Pan等对41879例男性和48514例女性随访8年,结果显示血尿酸同样是我国普通人群、低危和高危人群全因死亡、总心血管事件和缺血性脑中风的独立危险因素【26】。
血尿酸是否可作为心血管事件的独立危险因素,以及血尿酸对心血管事件的影响是否有性别差异,值得进一步探讨。
进食海产品和高蛋白、高胆固醇食物较多有关。
根据近年各地HUA患病率的报道,保守估计目前我国约有HUA者1.2亿,约占总人口的10%,高发年龄为中老年男性和绝经后女性,但近年来年轻化趋势加剧。
二、尿酸的代谢
尿酸是人体嘌呤代谢的产物。人体嘌呤来源有两种,内源性为自身合成或核酸降解(大约600mg/d),约占体内总尿酸量的80%;外源性为摄入嘌呤饮食(大约100mg/d),约占体内总尿酸量的20%。在正常状态,体内尿酸池为1200mg,每天产生尿酸约750mg,排出约800-1000mg,30%从肠道和胆道排泄,70%经肾脏排泄。肾脏是尿酸排泄的重要器官,如果肾肌酐清除率减少5%-25%,就可导致HUA。正常情况下,人体每天尿酸的产生和排泄基本上保持动态平衡,凡是影响血尿酸生成和(或)排泄的因素均可以导致血尿酸水平增加。
3.HUA与高甘油三酯血症
国内外的流行病学资料一致显示血尿酸和甘油三酯之间有相关性[13,14,15]。关于尿酸和甘油三酯关系的前瞻性队列研究目前只有一项【16】,该研究随访8年,发现基础甘油三酯是未来HUA独立预测因素。
动物试验观察到,人工形成高尿酸血症鼠血甘油三酯水平明显高于血尿酸正常鼠【17,18】,提示尿酸对血甘油三酯代谢有一定影响。但尿酸和甘油三酯之间相互影响的机制以及尿酸和甘油三酯之间的因果关系目前并不十分明确。
(6mg/dl)是冠心病的独立危险因素,血尿酸>416.5 umol/l (7mg/dl)是脑卒中的独立危险因素[24,25]。
对于已确诊冠心病患者,Bickel等[27]发现血尿酸>7.5mg/dl(433umol/l)人群的死亡率是血尿酸<5mg/dl
(303umol/l)人群的5倍,多因素分析证实血尿酸是冠心病人群全因死亡和冠心病死亡的独立危险因素。
LIFE研究和GREACE研究间接提示了药物降低血UA水平对心血管终点事件的影响。但LIFE和GREACE研究都不是专门评价降低血UA水平对心血管疾病预后影响的研究。
一项别嘌呤醇干预随机对照研究[39],入选169冠状动脉旁路移植术患者,探讨术前接受别嘌呤醇治疗对手术预后的影响,结果显示,与未应用别嘌呤醇比较,别嘌呤醇组术后心脏功能改善、死亡率降低,但非致命性并发症增加。
HUA常与代谢综合征各项指标伴发,如HUA患者中约80%合并高血压,50%-70%合并超重或肥胖,67%以上合并高脂血症。我国一项1600人的横断面调查显示【20】,在我国代谢性危险因素人群中HUA的患病率男性和女性分别为20.58%和30.55%。HUA合并3种以上代谢性危险因素(肥胖、高血压、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、低高密度脂蛋白血症)的比例男性和女性分别高达76.92%和67.64%。
2.HUA与糖尿病
长期HUA可破坏胰腺β细胞功能而诱发糖尿病。两项研究提示长期HUA与糖耐量异常和糖尿病发病具有因果关系。来自韩国和日本的两项前瞻性临床研究[11,12],共入选2951例中年HUA患者,随访6-7年,发现基线血尿酸水平>398umo/l者,远期糖耐量异常和2型糖尿病的发病危险比<280umo/l者增加78%。
1879年MOHAMED首次提出血尿酸参与高血压的发生发展,1889年Haig提出低嘌呤饮食可做为预防高血压的手段。1990年后多个心血管流行病学研究一致证实血尿酸是高血压发病的独立危险因素[7,8,9],血尿酸水平每增加59.5umol/l,高血压发病相对危险增加25%。
考虑到肾功能对尿酸排泄的影响,以肌酐清除率(Ccr)校正,根据Cua/Ccr比值对HUA分型如下:>10%为尿酸生成过多型,<5%为尿酸排泄不良型,5-10%之间为混合型。
五、HUA与心血管疾病因果关系的流行病学
(一)HUA与心血管危险因素
1、HUA与高血压
临床研究发现[6],原发性高血压患者90%合并HUA,而继发性高血压患者只有30%合并HUA,提示HUA与原发性高血压有因果关系。一项经典的动物试验证实高尿酸与高血压的因果关系[10],该研究通过诱导剂使大鼠血尿酸水平在7周内升高1.6mg/dl,收缩压随之平均增加2.2mmHg。但如果同时给予降低血尿酸药物如别嘌呤醇或苯磺舒,血尿酸正常,则血压不再升高,提示高尿酸与血压升高相关。
2.HUA与肾脏损害
尿酸与肾脏疾病关系密切。除尿酸结晶沉积导致肾小动脉和慢性间质炎症使肾损害加重外,许多流行病学调查和动物研究显示,尿酸可直接使肾小球入球小动脉发生微血管病变,导致慢性肾脏疾病。
日本两项大规模前瞻性研究证实尿酸与肾脏病变发生发展相关。发现血尿酸>8.5mg/dl (476umol/l)者肾衰竭风险较尿酸在5.0-6.4mg/dl
HUA常与传统的代谢性心血管危险因素高血压、高脂血症、2型糖尿病、肥胖、胰岛素抵抗等伴发,因此长期以来HUA仅仅被认为是代谢异常的一种标记。近20年来10多个前瞻性大规模临床研究,约10万例以上的观察对象,采用多因素回归分析证实HUA是心血管疾病的独立危险因素,目前尚没有循证证据显示降低血尿酸可降低心血管事件风险,所以指南没有把HUA列为心血管疾病的独立危险因素。但鉴于高尿酸与血管、心脏、肾脏不良预后密切相关,降尿酸治疗有望成为一种心血管疾病防治的新途径。
无症状高尿酸血症合并心血管疾病诊治建议专家共识(终稿)
血尿酸水平升高与体内核酸代谢异常和肾脏排泄减少相关,正常情况下血液中尿酸盐饱和度为6.7mg/dl,国际上将高尿酸血症(Hyperuricemia,
HUA)的诊断标准定义为血尿酸水平男>420umol/l(7mg/dl), 女>357umol/l(6mg/dl),没有发作痛风的HUA称为无症状HUA。
2002年日本痛风核酸代谢协会在全球第一个提出,对无症状HUA应根据心血管危险因素或并存的心血管疾病给予分层治疗。我国存在着大量合并多种心血管危险因素或缺血性心脏病的无症状HUA患者,临床医生对无症状HUA如何处理观点不一致,无症状HUA是否有治疗的必要性,治疗标准如何确定,是目前有待解决的问题。为此,中国医师协会心血管内科医师分会组织相关领域专家就HUA和心血管疾病的关系以及治疗的必要性进行广泛讨论,最终达成无症状高尿酸血症合并心血临床研究探讨降尿酸治疗对延缓肾脏病变的作用,应用别嘌呤醇100-300mg/d一年,与未用药组比较,血肌酐增长率降低50%。间接提示高尿酸血症与肾功能损害进展有关[36]。
3、HUA与心力衰竭
目前有两项前瞻性研究显示HUA可作为急慢性心力衰竭死亡的独立预测指标[37,38],但是否 可作为一项直接指标,抑或只是间接指标,目前尚不清楚。
四、HUA的诊断标准:
1、HUA的诊断标准:正常嘌呤饮食状态下,非同日两次空腹血尿酸水平男>420umol/l(7mg/dl)或女>357umol/l(6mg/dl)。
2、HUA的分型诊断:分型诊断有助于发现HUA病因,给予针对性治疗。HUA患者低嘌呤饮食5天后,留取24小时尿检测尿尿酸水平。
(二)、HUA与心血管疾病