新型外用药物贮库TPR凝胶的初步研究

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水凝胶贴剂的研究进展及目前存在的问题

水凝胶贴剂的研究进展及存在的问题1. 引言水凝胶贴剂是一种具有优异吸水性能和粘附性的材料，广泛应用于医疗、化妆品、农业等领域。

随着科技的发展和人们对生活品质要求的提高，对水凝胶贴剂的研究也越来越深入。

本报告旨在全面分析水凝胶贴剂的研究进展，并指出目前存在的问题，以期为相关领域的进一步研究提供参考。

2. 研究目标本次研究旨在探索水凝胶贴剂在吸水性能、粘附性能、可持续性等方面的最新研究进展，并分析目前存在的问题，包括材料成本高昂、生物降解性不足等。

3. 方法为了实现研究目标，我们采取了以下方法：3.1 文献综述通过查阅大量文献资料，包括学术论文、专利文件和技术报告等，收集并整理了关于水凝胶贴剂的研究进展、制备方法和应用领域的相关信息。

3.2 实验分析在实验室中，我们对不同制备方法得到的水凝胶贴剂进行了吸水性能测试、粘附性能测试和可持续性评估。

通过对比不同样品的实验结果，分析水凝胶贴剂在各项性能上的差异。

4. 研究发现4.1 吸水性能目前，水凝胶贴剂在吸水性能方面已经取得了显著进展。

研究人员通过改变材料组分、优化制备工艺等手段，使得水凝胶贴剂的吸水速度和吸水量大幅提高。

同时，一些研究还探索了在特定条件下调控水凝胶贴剂的释放速度，以满足不同应用场景的需求。

4.2 粘附性能水凝胶贴剂作为一种粘附材料，在医疗、化妆品等领域有着广泛应用。

近年来，研究人员致力于提高水凝胶贴剂的粘附力，并改善其与不同基材的相容性。

通过引入新的交联剂、调控材料表面性质等方法，已经取得了一定的突破，使得水凝胶贴剂在粘附性能上更加出色。

4.3 可持续性随着人们对环境保护意识的提高，可持续性成为水凝胶贴剂研究的重要方向。

目前，研究人员致力于开发可生物降解的水凝胶贴剂，以减少对环境造成的影响。

一些研究已经成功地利用天然高分子材料制备了具有良好性能的生物降解水凝胶贴剂，并取得了鼓舞人心的结果。

5. 结论通过对水凝胶贴剂研究进展及存在问题进行深入分析，我们得出以下结论：•水凝胶贴剂在吸水性能、粘附性能和可持续性方面已经取得显著进展。

温敏凝胶

植入释药系统可实现数天到数年的长期稳定释药，在精神卫生疾病治疗、戒毒戒烟、避孕、抗肿瘤等领域有非常重要的临床应用价值。

生物相容性好、可生物降解并控制药物释放的水凝胶，被认为是理想的埋植释药骨架材料。

以环境响应高分子为骨架的原位凝胶埋植给药系统，可以溶胶形式注射植入，在体内发生溶胶－凝胶相变，形成半固态水凝胶释药骨架，控制药物实现长达数月释放，成为埋植给药的最前沿和重点方向之一接下来我要跟大家分享的是近年国内外在温敏水凝胶原位植入释药系统方面的研究进展，并分析其面临的问题与可能的解决途径原位凝胶是一类以溶液状态给药后，能在用药部位立即发生相转变，由液态转化形成非化学交联半固体凝胶的制剂。

药物与凝胶材料可以制成均一、混悬的乳胶稠厚液体或半固体的凝胶剂。

凝胶剂具有良好的组织相容性，在给药部位滞留时间长；同时可起到贮存药物，防止药物受环境影响等作用。

根据形成机制的不同，可以将原位凝胶分为温度敏感型、pH 敏感型以及离子敏感型等。

原位凝胶剂作为一种新型的药物剂型，广泛用于缓释、控释及脉冲释放等新型给药系统，原位凝胶可应用于皮肤、眼部、鼻腔、口腔、阴道、直肠等多种途径给药。

现今，原位凝胶给药系统已成为药剂学与生物技术领域的一个研究热点。

反向温敏水凝胶在常温下为溶胶，而在体温下迅速转变为凝胶，其容易制备，且相转变速度快，成为最主要原位凝胶材料。

我将从三个方面来具体介绍凝胶材料和给药系统的制备：。

理想的温敏凝胶材料应具备以下条件: ①在室温下有良好的流动性，黏度一般小于 5 Pa·s，以便注射; ②注射后在体温下迅速发生溶胶－凝胶转变，转变时间一般小于10 min; ③生物相容性: 植入材料及其降解产物无毒性，引起的炎性反应程度低，注射部位无明显异物感; ④良好的载药性能和足够的载药容量; ⑤较高的机械强度和丰富的网络结构; ⑥合适的降解速率和降解动力学特征。

最初的原位释药系统大都采用组织工程领域开发的各种凝胶材料。

ibrexafungerp治疗外阴阴道念珠菌病的研究进展

i b r e x a f u n g e r p治疗外阴阴道念珠菌病的研究进展赵调红黎云(庆阳市人民医院妇产科,庆阳745000)ʌ摘要ɔi b r e x a f u n g e r p是一种新型的三萜类葡聚糖合成酶抑制剂,可抑制真菌细胞壁上β-(1,3)-D-葡聚糖的生物合成,具有生物利用度高㊁安全性良好㊁发生药物相互作用少等优势,并且对念珠菌属(包括唑类和棘白菌素耐药菌)均具有抗菌活性㊂因目前咪唑类抗真菌药物耐药逐渐增多㊁外阴阴道念珠菌病易复发等特点,亟需寻找新的替代疗法㊂该文主要综述i b r e x a f u n g e r p的作用机制㊁药代动力学以及关键临床试验对外阴阴道念珠菌病的疗效及安全性㊂ʌ关键词ɔi b r e x a f u n g e r p;外阴阴道念珠菌病;抗真菌药;β-(1,3)-D-葡聚糖ʌ中图分类号ɔ R519.3ʌ文献标志码ɔ A ʌ文章编号ɔ1673-3827(2023)18-0550-04外阴阴道念珠菌病(v u l v o v a g i n a l c a n d i d i a s i s, V V C)是由念珠菌感染引起的常见外阴阴道炎症,白念珠菌是最常见的致病菌,但近年来非白念珠菌感染呈上升趋势,包括光滑念珠菌㊁近平滑念珠菌等㊂70%~75%的女性一生中至少会患1次V V C,其中45%有2~5次复发,29%有620次复发,6%有超过20次复发,且10%~20%的女性会被诊断为复杂的V V C,现有的抗真菌药治疗效果不理想,严重影响女性的生活质量[1-2]㊂随着针对葡聚糖合成酶抗真菌药物的引入,棘白菌素(卡泊芬净㊁米卡芬净㊁阿尼芬净)对侵袭性真菌感染的治疗产生了巨大影响,然而,因其缺乏口服制剂限制了在特殊人群中的使用[3]㊂另外,唑类和棘白菌素对白念珠菌和光滑念珠菌耐药已被报道,导致临床使用受限[4],唑类抗真菌药物发生药物相互作用的缺点,也限制该药物在多种合并症患者中的使用[5]㊂2021年6月美国食品药品管理局(F D A)批准i b r e x a f u n g e r p上市,是唯一一种用于治疗V V C的口服非唑类抗真菌药物,其作用靶点主要是真菌细胞壁上的β-(1,3)-D-葡聚糖酶,是真核生物所特有的酶,不存在于人类,因此人体不良反应少见[6]㊂其作用机制与棘白菌素相似,主要非竞争性抑制β-(1,3)-D-葡聚糖合成酶,虽然i b r e x a f u n g e r p产生耐药的葡聚糖酶分子靶点与棘白菌素作用分子靶作者简介:赵调红,女(汉族),硕士.E-m a i l:2465962502@q q.c o m 通信作者:黎云,E-m a i l:809004787@q q.c o m点部分重合,但i b r e x a f u n g e r p有独立的结合位点,对棘白菌素耐药菌仍有活性[7-8]㊂本文就i b r e x a-f u n g e r p的作用机制㊁药代动力学以及关键临床试验对外阴阴道念珠菌病的疗效及安全性进行综述㊂1作用机制β-(1,3)-D-葡聚糖约占真菌细胞壁组成成分的65%~90%,使其成为抗菌药物作用的主要靶点[9]㊂抑制β-(1,3)-D-葡聚糖生物合成破坏了细胞内外的渗透压平衡,导致高渗透性破坏细胞壁使细胞裂解死亡,i b r e x a f u n g e r p与棘白菌素具有相似的作用机制,通过非竞争性抑制β-(1,3)-D-葡聚糖合酶发挥作用,i b r e x a f u n g e r p对念珠菌属具有杀菌作用,对曲霉菌属具有抑菌作用[10-11]㊂但两者的酶结合位点不同,导致棘白菌素和i b r e x a f u n-g e r p耐药菌株之间的交叉抗性非常有限,β-(1,3)-D-葡聚糖合酶是一种跨膜糖基转移酶复合物,由同源基因F K S1和F K S2编码的催化亚基组成,棘白菌素的抗性是由于编码F K S基因的F k s1区域突变引起,它的长期广泛使用导致念珠菌对棘白菌素产生耐药,尤其是光滑念珠菌和耳念珠菌菌, i b r e x a f u n g e r p对具有F K S基因突变的棘白菌素耐药菌光滑念珠菌具有较强的活性[12-13]㊂2药理学i b r e x a f u n g e r p与血浆白蛋白的结合率高达99%,口服后经胃肠道吸收,在侵袭性念珠菌病鼠模型中,小鼠㊁大鼠和犬的生物利用度分别约为51%㊁45%和35%[14]㊂口服给药后以剂量依赖性积聚在阴道黏膜和分泌物中,阴道中的含量比相应血浆水平高2~5倍,i b r e x a f u n g e r p主要经肝脏的细胞色素C Y P3A4同工酶广泛代谢㊂另有研究证㊃055㊃中国真菌学杂志2023年12月第18卷第6期 C h i n J M y c o l,D e c e m b e r2023,V o l18,N o.6实,在酸性环境下i b r e x a f u n g e r p比氟康唑具有更高的抗菌活性,表明i b r e x a f u n g e r p在治疗阴道念珠菌感染方面具有治疗优势[15]㊂i b r e x a f u n g e r p的药代动力学已在健康志愿者的多项Ⅰ期研究中进行了评估,单次口服10~1600m g后,i b r e x a f u n-g e r p血浆浓度峰值出现在4~6h,最大血药浓度(C m a x)以单相方式下降,浓度-时间曲线下的平均面积(A U C0-ɕ)和C m a x在10~1600m g范围内与剂量成正比[16]㊂药效学方面,体外研究结果表明,i b r e x a f u n-g e r p对耐棘白菌素的白念珠菌和曲霉有抗菌活性,降低了最低抑菌浓度(m i n i m a l i n h i b i t o r y c o n-c e n t r a t i o n,M I C90)和半数最低抑菌浓度(I C50),且对F K S1和F K S2基因突变的光滑念珠菌也有显著的抗性[17];另外该药对耐伊曲康唑的烟曲霉㊁黄曲霉和黑曲霉均有抗菌活性,其最低有效浓度(m i n i m a l e f f e c t i v e c o n c e n t r a t i o n,M E C)为0.03~ 0.5㊁0.06和0.12μg㊃m L-1[18];i b r e x a f u n g e r p和米卡芬净对念珠菌和非念珠菌均有较强的体外抗菌活性,且两种药物体外活性相似,但i b r e x a f u n-g e r p对近平滑念珠菌和非念珠菌的M I C显着低于米卡芬净[19]㊂i b r e x a f u n g e r p和艾沙康唑联合治疗侵袭性肺曲霉病能够延长生存期㊁减少肺部损伤并且减少真菌残留,与单一疗法相比,两者具有协同作用[20]㊂3药物相互作用体外结果表明,i b r e x a f u n g e r p是C Y P3A4的底物和细胞色素P450(C Y P)2C8的抑制剂,对其他C Y P同工酶几乎没有活性,并在健康受试者中进行了Ⅰ期临床试验研究i b r e x a f u n g e r p的药物-药物相互作用潜力,研究评估了i b r e x a f u n g e r p与单剂量或多剂量罗格列酮(C Y P2C8底物)和他克莫司(C Y P3A4底物)共同给药后的相互作用潜力,研究发现罗格列酮及其代谢物不受与i b r e x a f u n-g e r p共同给药的影响,另外对他克莫司的(C m a x)也无影响㊂因此,i b r e x a f u n g e r p与C Y P介导的药物发生相互作用的可能性很低[21-22]㊂4三项关键的临床试验三项临床试验(D O V E㊁V A N I S H303和V A N I S H306)[23-25]均评价了i b r e x a f u n g e r p的治疗疗效,在这3项试验中,V V C均经显微镜证实,每个样本的阴道p Hɤ4.5,并对红斑㊁水肿和抓痕采用外阴阴道体征和症状(V S S)评分,评分范围为0~3分(0分无;3分为严重);治愈访视(T O C)时间分别为:Ⅱ期临床试验(D O V E)第10天,Ⅲ期临床试验V A N I S H303和V A N I S H306在第11ʃ3天,随访(F U)访视分别在第25天和25ʃ4天㊂主要结果的评估指标是V V C临床治愈(外阴阴道体征和症状完全消退)的患者的百分比,也就是V S S 评分为0,并包括以下次要终点:T O C访视时真菌学根除的患者百分比㊁T O C访视时达到临床改善(V S Sɤ1)和F U访视时症状缓解(第25ʃ4天)㊂4.1外阴阴道念珠菌病的Ⅱ期临床研究D O V E(N C T03253094)[23]一项随机㊁双盲㊁剂量研究的Ⅱ期临床试验,纳入患有中度至重度急性V V C的患者评估i b r e x a f u n g e r p和氟康唑治疗V V C的有效性和安全性,并确定最佳口服剂量㊂186名患者被随机分配到6个治疗组,给予i b r e x a-f u n g e r p300m g每日两次为期1d(n=27)和氟康唑150m g为期1d(n=24)的治疗㊂T O C访视第10天,i b r e x a f u n g e r p和氟康唑的临床治愈率分别为51.9%和58.3%,真菌学根除率分别为63.0%和62.5%;F U访视第25天临床治愈率分别为70.4%和50.0%,真菌学根除分别为48.1%和37.5%㊂常见的不良反应是轻度的胃肠道反应,与氟康唑相比,i b r e x a f u n g e r p患者需要较少的不良反应缓解药物(3.7%和29.2%)㊂由于此研究为2期剂量评价试验,未进行统计学分析,所提供的分析均为描述性分析,样本量较小,需要更多的研究来确定观察到的差异是否具有临床意义,总的来说,i b r e x a f u n g e r p对中度至重度V V C的疗效与氟康唑相似㊂4.2外阴阴道念珠菌病的Ⅲ期临床研究V A N I S H303(N C T03734991)[24]是一项随机㊁双盲㊁安慰剂对照的Ⅲ期临床研究,评估口服i b r e x a f u n g e r p与安慰剂对照对急性V V C患者的疗效和安全性,该项研究纳入376名患者按照2ʒ1随机分配,接受i b r e x a f u n g e r p300m g(每日2次)和匹配的安慰剂对照,治疗1d;测试的主要终点是T O C就诊时(第10天)临床治愈率(第10天所有外阴症状和体征完全消失),次要终点为T O C 访视时真菌学根除率和总体成功率(临床治愈和真菌学根除率)㊂试验结果表明,与安慰剂相比,㊃155㊃中国真菌学杂志2023年12月第18卷第6期 C h i n J M y c o l,D e c e m b e r2023,V o l18,N o.6i b r e x a f u n g e r p在主要终点和所有关键次要终点均显示出统计学优势,i b r e x a f u n g e r p的患者临床治愈率显著高于安慰剂组(50.5%v s.28.6%,P= 0.001),真菌学根除率(49.5%v s.19.4%,P< 0.001),总成功率(36.0%v s.12.6%,P< 0.001)㊂该试验的不足之处主要是该研究纳入的非白念珠菌感染患者较少,对此临床疗效未确定,结果仅限于白念珠菌相关的V V C患者㊂基于以上研究,i b r e x a f u n g e r p耐受性良好,在白念珠菌引起的V V C患者中效果较好㊂V A N I S H306(N C T03987620)[25]是一项随机㊁双盲㊁安慰剂对照的Ⅲ期临床试验,旨在进一步评估口服i b r e x a f u n g e r p与安慰剂对照在急性V V C 患者中的疗效和安全性;将纳入的366名患者以2ʒ1的比例随机分配接受i b r e x a f u n g e r p300m g (每日2次)和匹配的安慰剂对照,治疗1d;测试的主要终点是T O C访视时临床治愈(第10天所有外阴症状和体征完全消失),次要终点包括T O C访视真菌学根除率和总体成功率(临床治愈和真菌学根除率);试验结果显示,i b r e x a f u n g e r p在主要终点和所有关键次要终点方面在统计学上均优于安慰剂,接受i b r e x a f u n g e r p的患者在T O C就诊时的临床治愈率显着高于接受安慰剂的患者(63.3% v s.44.0%,P=0.007),真菌学根除率(58.5% v s.29.8%,P<0.001),总体成功率(46.1%v s.28.4%,P=0.022),且在随访中,口服i b r e x a f u n-g e r p的患者与安慰剂相比,症状持续缓解(73.9% v s.52.4%,P=0.001),以上结果均表明i b r e x a-f u n g e r p在急性V V C患者中有效㊂5安全性与耐受性Ⅰ期临床试验中超过1000名健康受试者口服高负荷剂量的i b r e x a f u n g e r p(1250m g和750 m g)持续7d,最常见不良事件(a d v e r s e e v e n t, A E)是轻中度的腹泻㊁腹痛㊁恶心㊁呕吐,并未观察到与治疗相关的严重A E,且耐受性良好[21-22];根据Ⅱ临床试验报道,i b r e x a f u n g e r p治疗后不良反应缓解药物使用率明显低于氟康唑(3.7%v s.29.2%)[23];V A N I S H303[24]研究中,与安慰剂(16.9%)相比,口服i b r e x a f u n g e r p患者(39.7%)报道了与治疗相关的A E,大多数是轻中度的胃肠道反应,包括腹泻(22.3%)㊁腹痛(5.3%)㊁恶心(10.9%)㊂V A N I S H306[25]研究中,与安慰剂(4%)相比,口服i b r e x a f u n g e r p患者(14.8%)报道了与治疗相关的A E,i b r e x a f u n g e r p的患者中,ȡ2%的治疗相关A E是恶心(6.4%轻度,0.3%中度,0.3%重度),腹泻(5.7%轻度,1.0%中度);综上临床试验数据显示,i b r e x a f u n g e r p具有良好的安全性和耐受性,发生治疗相关的严重或需要停药治疗的A E少见㊂6总结与展望i b r e x a f u n g e r p是F D A批准的首个广谱三萜类抗真菌药,它利用了葡聚糖合成酶抑制剂良好的药物活性,且具有口服和静脉给药的优势,对广泛的白念珠菌和非白念珠菌以及对氟康唑耐药的菌株均具有体外杀菌活性,治疗中度至重度V V C有效,Ⅱ期剂量临床试验显示该药与氟康唑有相似的疗效,在两项Ⅲ期临床试验中与安慰剂相比具有优势㊂但还需要更多的临床试验来评估其在特殊人群包括妊娠期㊁哺乳期和复杂V V C患者中的有效性和安全性㊂参考文献[1]D E N N I N G D W,K N E A L E M,S O B E L J D,e t a l.G l o b a lb u r d e n o f r ec u r r e n t v u l v o v a g i n a l c a nd i d i a s i s:a s y s te m a t i cr e v i e w[J].L a n c e t I n f e c t D i s,2018,18(11):e339-e47.[2]WO R K OW S K I K A,B O L A N G A.S e x u a l l y t r a n s m i t t e dd i se a s e s t r e a t m e n t g u i d e l i n e s,2015[J].MMWR R e c o mmR e p,2015,64(R 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r,2020,64(6):e02429-19.[21] WR I N G S,MU R P H Y G,A T I E E G,e t a l.L a c k o f i m p a c tb y S C Y-078,a f i r s t-i n-c l a s s o r a l f u n g i c id a l g l u c a n s y n t h a s ei n h i b i t o r,o n t h e p h a r m a c o k i n e t i c s o f r o s i g l i t a z o n e,a s u b-s t r a t e f o r C Y P4502C8,s u p p o r t s t h e l o w r i s k f o r c l i n i c a l l y r e l e v a n t m e t a b o l i c d r u g-d r u g i n t e r a c t i o n s[J].J C l i n P h a r-m a c o l,2018,58(10):1305-1313.[22] WR I N G S,MU R P H Y G,A T I E E G,e t a l.C l i n i c a l p h a r-m a c o k i n e t i c s a n d d r u g-d r u g i n t e r a c t i o n p o t e n t i a l f o r c o a d-m i n i s t e r e d S C Y-078,a n o r a l f u n g i c i d a l g l u c a n s y n t h a s e i n-h i b i t o r,a n d t a c r o l i m u s[J].C l i n P h a r m a c o l D r u g D e v,2019,8(1):60-69.[23] N Y I R J E S Y P,S C HW E B K E J R,A N G U L O D A,e t a l.P h a s e2r a n d o m i z e d s t u d y o f o r a l i b r e x 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水凝胶研究进展综述

水凝胶研究进展综述
以下是关于水凝胶研究的一些综述性的进展：
水凝胶是一类高度吸水性的材料，其网络结构能够保持大量的水分，并且可以在不失去结构稳定性的情况下释放水分。

这使得水凝胶在许多领域，包括生物医学、药物传递、生物传感、柔性电子学、农业等方面都有着广泛的应用。

以下是一些水凝胶研究领域的进展：
1.合成方法：
•不断有新的合成方法被提出，以实现对水凝胶结构和性质的精确控制。

这包括自组装方法、模板法、交联聚合法等。

2.生物医学应用：
•水凝胶在生物医学领域的应用备受关注。

例如，水凝胶可以用于药物传递、组织工程、创伤敷料、生物传感器等方
面。

其生物相容性和可调节的物理化学性质使得其在医学
领域有着广泛的潜力。

3.柔性电子学：
•水凝胶因其柔软、透明、高吸水性等特性，在柔性电子学领域也得到了广泛关注。

例如，可在水凝胶基底上制备柔
性传感器、可穿戴电子设备等。

4.环境应用：
•在环境保护和农业领域，水凝胶也发挥着作用。

其可以用于水资源的调控、土壤保湿、植物生长的改良等。

5.智能响应性：
•研究者们通过引入响应性物质，使得水凝胶可以对外界刺激（如温度、pH、光照等）做出智能响应。

这为一些可控
释放和刺激响应性的应用提供了新的可能性。

这些领域的研究取得了显著的进展，不断有新的水凝胶材料、结构设计和应用方法涌现。

在不同学科领域的交叉合作下，水凝胶将有望在更多领域发挥其优越性能。

需要注意的是，研究进展可能会随着时间的推移而有所更新，因此建议查阅最新的文献和综述以获取最新信息。

基于泊洛沙姆的温敏凝胶在局部药物递送系统中的应用

基于泊洛沙姆的温敏凝胶在局部药物递送系统中的应用作者：王晶邓丽菁曾韵来源：《中国医学创新》2024年第22期【摘要】温度敏感型的原位凝胶因其能根据温度变化进行相转变的特性而受到临床上的广泛关注，其在室温下为液体，在接近人体温度时能够快速形成凝胶，因此具有易于给药、缓释药物的特点。

近年来，温敏凝胶作为一种局部药物递送系统的相关研究日益增多，而其中泊洛沙姆因具有良好的生物相容性和无毒性，基于泊洛沙姆制备的温敏凝胶占大多数。

本文主要介绍了基于泊洛沙姆的温敏凝胶在局部药物递送系统中的开发和应用。

【关键词】泊洛沙姆温敏凝胶局部给药Application of Temperature-sensitive Gel Based on Poloxamer in Local Drug Delivery Systems/WANG Jing， DENG Lijing， ZENG Yun. //Medical Innovation of China， 2024， 21（22）： -188[Abstract] Temperature-sensitive in situ gels have attracted wide clinical attention because of their ability to undergo phase transformation according to temperature changes. It is a liquid at room temperature and can quickly form a gel when it is close to human body temperature， so it has the characteristics of easy administration and sustained release of drugs. In recent years， there have been more and more researches on temperature-sensitive gels as a local drug delivery system， among which temperature-sensitive gels based on Poloxamer account for the majority due to their good biocompatibility and non-toxicity. This paper mainly introduces the development and application of temperature-sensitive gel based on Poloxamer in local drug delivery system.[Key words] Poloxamer Temperature-sensitive gel Local administrationFirst-author's address： Department of Pharmacy， Xiamen Children's Hospital， Xiamen 361006， Chinadoi：10.3969/j.issn.1674-4985.2024.22.041溫度敏感型凝胶即温敏凝胶，主要由亲水性多聚物组成，能够在特定的温度下发生相转变，由溶液转变为凝胶，从而实现药物局部、延长和控制释放的目的。

生物医用水凝胶敷料的研究现状与应用前景

生物医用水凝胶敷料的研究现状与应用前景论文结构要求清晰
摘要
本文对生物医用水凝胶敷料的研究现状和应用前景进行了系统的研究，总结了目前水凝胶的主要结构类型和原理原则、水凝胶材料的分类以及其
特性、水凝胶敷料的分类及特性及其在组织修复和再生医学领域的应用前景。

研究发现，水凝胶敷料具有良好的耐受性、可降解性、力传导性等优点，因而受到广泛关注，在组织修复和再生医学领域大有可为。

本文指出
水凝胶敷料有有望发展出一些先进的应用，如植入型的水凝胶和能够克服
免疫抗性的水凝胶。

关键词：生物医用水凝胶；组织修复；再生医学；应用前景
1. Introduction
水凝胶是一种新型的水性聚合物，它以水为基础，具有良好的力传导性、可降解性、耐受性等有益特性。

水凝胶在新材料领域有着重要地位，
它的应用的领域也不断增加，特别在生物领域，水凝胶得到了广泛的应用。

近年来，随着人们对组织修复和再生医学的越来越深入的研究，生物医用
水凝胶作为基础材料已经成为科学家们关注的焦点。

2. Overview of Water-Based Polymer Gel
2.1 Main Structure Type and Principle of Water-Based Polymer Gel。

外用温敏水凝胶基质的研究进展

一
存储和给药前（室温）以液体或半固体的形式存在，给药后暴
露于机体生理状态，立即在用药部位发生相转变，成为半固体的凝胶状态。其与黏膜具有良好的偶合和水合效果，有较好的生物相容性，可较长时间与作用部位紧密黏附，从而延长药物在机体给药部位的滞留时间，有利于药物充分吸收，提高药物的生物利用度，且安全性良好，给药剂量易于控制，已成为经皮给药、眼部给药、腔道给药和植入等领域的研发
热点。１温敏水凝胶的性质
热胀温敏型水凝胶的溶胀率在某
温度范围内随着温度的升高发生突变式的增加１．２热缩温敏型水凝胶热缩温敏型水凝胶的溶胀率在某
一
温度范围内随着温度的升高发生突变式的减小，当温度降
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｈｉｓａｒｔｉｃｌｅｂａｓｅｄｏｎｔｈｅｒｅｌｅｖａｎｔｌｉｔｅｒａｔｕｒｅｓａｔｈｏｍｅａｎｄａｂｒｏａｄｉｎｒｅｃｅｎｔｙｅａｒｓ，ｔｏｓｕｍｍａｉｒｚｅｔｏｐｉｃａｌｓｅｖｅｒａｌ
学领域有着广阔的应用前景。
关键词：温度敏感；原位凝胶；递药体系
中图分类号：１：１９４４．９文献标识码：Ａ文章编号：２０９５— ５３７５（２０１３）１０— ０５９６— ００４
Ｔｈｅｐｒｏｇｒｅｓｓｏｆｔｏｐｉｃａｌｔｈｅｒｍｏｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｍａｔｒｉｘ

水凝胶在医学领域的研究现状

作者简介：王薇（1994-），女，硕士，助理工程师，主要研究方向为医用高分子材料。

*为通讯作者收稿日期：2022-11-02水凝胶是一类极为亲水的三维网络结构凝胶，它在水中迅速溶胀并在此溶胀状态下可以保持大量体积的水而不溶解，具有良好的相容性和生物降解性，被广泛的应用到药物输送、组织再生等医学领域。

本文将主要对水凝胶的制备方法、性质及应用进行综述，重点介绍水凝胶的制备方法及其在医学领域中的应用。

1　水凝胶的分类与制备根据水凝胶的键合方式的不同，水凝胶可以分为物理水凝胶和化学水凝胶。

1.1　物理水凝胶的制备物理凝胶是通过物理作用力，如静电作用、氢键、链的缠绕等形成的，通过加热凝胶可转变为溶液，所以也被称为假凝胶或热可逆凝胶。

制备物理水凝胶通常采用的方法有：缔合交联、离子交联、氢键和疏水相互作用、结晶作用。

刘畅[1]以丙烯酰胺(AM )为亲水主单体,辛基酚聚氧乙烯10醚丙烯酸酯(OP10-AC )为疏水单体,在表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS )的水溶液中，通过自由基胶束聚合制备一系列疏水缔合水凝胶(简称HA -gels )，具有优异的性能。

Haitao Zhang 等[2]采用物理双交联法制备了聚丙烯酰胺（CMC -Fe 3+/PAAm ）双网络水凝胶。

在这种水凝胶中，Fe 3+交联羧甲基纤维素（CMC ）用作耗散能量的第一网络，疏水缔合PAAm 用作维持水凝胶完水凝胶在医学领域的研究现状王薇1,2，李丹杰1,2，李菲1,2，夏培斌1,2，王超威1,2，余刘洋1,2，杨亚杰1,2，程杰1,2，崔景强1,2 *(1.河南省医用高分子材料技术与应用重点实验室，河南长垣 453400；2.河南驼人医疗器械研究院有限公司，河南长垣 453400)摘要：水凝胶是一个三维网络且具有高含水量和高溶胀性的结构聚合物，可以模拟人体组织，具有良好的生物相容性，是组织工程理想的生物材料。

本文主要介绍了水凝胶在医学领域的应用现状，旨在为水凝胶在医学领域的研究和产品转化提供参考，并对水凝胶在医学领域的发展进行了展望，提出了未来可进一步研究的方向。

肛肠科外用凝胶剂的制备及其体外透皮性能考察

·737· E-mail:zgqkyx@·全科医生技能发展·肛肠科外用凝胶剂的制备及其体外透皮性能考察庞晓晨1,2，成睿珍1,2，赵静1*【摘要】　目的　探讨肛肠科外用凝胶剂的制备方法，并考察其体外透皮给药的性能与特点。

方法　2016年9—11月，以卡波姆为基质，以外观性状、离心实验、耐热耐寒实验为观察指标，采用综合评分法考察基质的最佳浓度，制备肛肠科外用凝胶剂。

采用改良Franz 扩散池，超高效液相色谱（UPLC ）测定芦丁的含量，评价肛肠科外用凝胶剂的体外透皮给药性能与特点。

结果　通过外观性状、离心实验、耐热耐寒实验，确定1.5%的卡波姆为最佳浓度。

体外透皮实验显示，制剂组的表观渗透系数（Papp ）与稳态流量（Jss ）均高于溶液组，差异有统计学意义（t Papp =0.001，P <0.01；t Jss =0.001，P <0.01）。

结论　中药制备成外用凝胶剂后，较原中药熏洗汤剂使用更加方便，刺激性小，且能显著提高透皮渗透性。

此结果可进一步应用于该制剂的后续研究中，为其临床应用奠定基础。

【关键词】　凝胶类；芦丁；超高效液相色谱；皮肤吸收；中医肛肠科学【中图分类号】　R 944.15　【文献标识码】　A DOI ：10.3969/j.issn.1007-9572.2017.00.171庞晓晨，成睿珍，赵静.肛肠科外用凝胶剂的制备及其体外透皮性能考察［J ］.中国全科医学，2018，21（6）：737-740.［］PANG X C ，CHENG R Z ，ZHAO J .Preparation of a topical anorectal gel formulation and its in vitro transdermalperformance ［J ］.Chinese General Practice ，2018，21（6）：737-740.［］.Preparation of a Topical Anorectal Gel Formulation and Its in Vitro Transdermal Performance PANG Xiao-chen 1,2,CHENG Rui-zhen 1,2, ZHAO Jing 1*1.Chinese Medicine Hospital of Tianjin Binhai New Area, Tianjin 300450, China2.Tianjin University of Traditional Chinese Medicine, Tianjin 300193, China*Corresponding author ：ZHAO Jing, Competent pharmacists; E-mail:dr_zhaojing@【Abstract 】　Objective To study the preparation method of a topical gel formulation for anorectal diseases, andinvestigate the topical gel formulation 's drug performance and characteristics in topical transdermal drug delivery. Methods Thestudy time was from September to November 2016. Carbomer was used as the matrix. An appearance/quality test, centrifugation and heat/cold resistance test were performed. The optimal concentration of the matrix was determined by a comprehensive scoring method. The rutin content was measured by a modified Franz diffusion cell technique and ultra-high performance liquid chromatography. The drug performance and characteristics of the transdermal delivery of the topical gel formulation were evaluated. Results The optimal concentration of carbomer was determined to be 1.5% by appearance/quality test, centrifugationand heat/cold resistance test. In vitro transdermal delivery test showed that the apparent permeability coefficient (Papp) and steady state flow rate (Jss) of the gel formula were both significantly higher than those of the solution formula (t Papp =0.001,P <0.01; t Jss =0.001, P <0.01). Conclusion The topical gel formulation is more convenient and the gel is less irritating than the original fuming-washing lotion. It is significantly increases the transdermal permeability of active compounds. Our results canbe a reference to guide the subsequent study of the topical gel formulation and lay a foundation for the clinical application of the formulation.【Key words 】　Gels; Rutin; UPLC; Skin absorption; Colo-proctology (TCM)基金项目：天津市卫生和计划生育委员会中医中西医结合科研课题（2015144；2017095）；天津市滨新区中医医院科技项目（bhzy201607）1.300450天津市滨海新区中医医院2.300193天津市，天津中医药大学*通信作者：赵静，主管药师；E-mail ：dr_zhaojing@肛洗二号是一种熏洗汤剂，是天津市滨海新区中医医院肛肠科使用多年的临床经验方，由黄柏、槐花、苦参、白蔹、五倍子等十余种中药组成，临床常用于治疗湿热瘀阻型混合痔术后的水肿及疼痛，具有清热解毒、消肿止痛的功效［1-2］。

透明质酸水凝胶制备的研究进展

透明质酸水凝胶制备的研究进展作者：田廷璀解从霞于世涛来源：《粘接》2016年第05期摘要：透明质酸具有亲水性强，无毒、可降解及生物相容性好等优点，以其为主要原料制备的透明质酸基水凝胶常用于可控药物释放、防术后粘连、软骨支架、角膜支架、黏膜填充剂、组织修复和再生等领域。

本文综述了透明质酸水凝胶的制备方法，并对其发展方向进行了展望。

关键词：透明质酸；水凝胶；制备中图分类号：TQ427.26 文献标识码：A 文章编号：1001-5922（2016）05-0080-06水凝胶是物理或者化学交联的天然或合成聚合物，能在水中明显溶胀但不溶于水的三维网络结构的交联聚合物，兼有固体和液体的性质。

水凝胶尤其是天然高分子水凝胶因其具有生物相容性、生物可降解性，而被广泛应用于组织工程、药物缓释材料及吸附处理等。

透明质酸（HA）因其具有良好的保湿性，黏弹性、润滑性及非免疫原性，在临床医学上得到了广泛应用。

本文对透明质酸水凝胶的制备方法进行了综述，并对其发展进行了展望。

1.透明质酸水凝胶的制备透明质酸是一种天然聚阴离子黏多糖，由D-葡萄糖醛酸和D-N-乙酰氨基葡萄糖重复构成的直链结构双糖。

其基本结构见图1。

透明质酸水凝胶的合成根据交联机制可分为物理交联法、化学交联法2种。

1.1物理交联透明质酸通常可通过分子间物理作用力，如微结晶、疏水作用、氢键、静电作用以及链间缠结等进行暂时性物理交联，该过程一般为可逆的。

虽然透明质酸是非凝胶的聚多糖，但在特定的条件下，未经改性的透明质酸可形成冷冻解冻凝胶或黏弹性的类凝胶。

在生理离子强度下，通过调节透明质酸溶液的pH至2.5可形成黏弹性的类凝胶。

但这种凝胶很不稳定，当pH 低于2.0或高于3.0时，会重新转化为透明质酸溶液，因此，此类凝胶在应用上受到很大限制。

OkamotoA&Miyoshi首次报道了一次或者反复冷冻解冻透明质酸水溶液可得到透明质酸凝胶。

这种凝胶因其在不同pH和温度下具有较强的稳定性，可以有效地避免类凝胶的缺陷，因此具有良好的应用前景。

水凝胶贴剂基质的机理和应用研究

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抗HPV_中药凝胶治疗HPV_感染的临床研究

胡红霞：抗HPV中药凝胶治疗HPV感染的临床研究抗HPV中药凝胶治疗HPV感染的临床研究胡红霞扬州市中医院妇产科，江苏扬州225000摘要目的探究抗人乳头瘤病毒（human papilloma virus， HPV）中药凝胶治疗HPV感染的临床研究。

方法抽取2019年5月—2021年5月扬州市中医院收治的100例HPV感染患者作为研究对象，按照随机数表法分为观察组和对照组，每组50例。

观察组采用抗HPV中药凝胶治疗，对照组采用保妇康栓治疗。

比较两组HPV-DNA转阴率、中医症候疗效。

结果观察组HPV-DNA转阴率（64.00%）高于对照组（42.00%），差异有统计学意义（χ2=4.857，P<0.05）。

观察组治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。

治疗前，两组HPV16型及HPV18型hr-HPV DNA病毒载量水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）。

治疗后，两组HPV16型及HPV18型hr-HPV DNA病毒载量水平均降低，且观察组变化幅度大于对照组，差异有统计学意义（P< 0.05）。

结论针对HPV感染患者，通过采用抗HPV中药凝胶治疗，能够提升HPV转阴率，提升中医症候的治疗总有效率，以及临床上患者的中医症候评分，促进宫颈局部免疫平衡。

关键词人乳头瘤病毒；中药凝胶；感染；保妇康栓中图分类号R737文献标志码A doi10.11966/j.issn.2095-994X.2023.09.10.10Clinical Study of Anti-HPV Traditional Chinese Medicine Gel for HPV InfectionsHU HongxiaDepartment of Obstetrics and Gynecology, Yangzhou Hospital of Traditional Chinese Medicine, Yangzhou, Jiangsu Province, 225000 ChinaAbstract Objective　To investigate the clinical study of anti-human papilloma virus (HPV) traditional Chinese medicine gel for the treatment of HPV infection. Methods　A total of 100 patients with HPV infection admitted to Yangzhou Hospital of Traditional Chinese Medicine from May 2019 to May 2021 were selected as the research objects. According to the random number table method, they were divided into observa⁃tion group and control group, with 50 cases in each group. The observation group was treated with anti-HPV Chinese medicine gel, and the control group was treated with Baofukang suppository. The negative conversion rate of HPV-DNA and the curative effect of TCM symptoms were compared between the two groups. Results　The HPV-DNA conversion rate in the observation group (64.00%) was higher than that in the control group (42.00%), and the difference was statistically significant (χ2=4.857, P<0.05). The total effective rate of treatment in the observa⁃tion group was higher than that in the control group, and the difference was statistically significant (P<0.05). Before treatment, there was no statistically significant difference in the HPV16 and HPV18 hr-HPV DNA viral load levels between the two groups (P>0.05). After treatment, the HPV16 and HPV18 hr-HPV DNA viral load levels in both groups decreased, and the observation group showed a greater change than the control group, and the difference was statistically significant (P<0.05). Conclusion　For patients with HPV infection, treatment with anti-HPV traditional Chinese medicine gel can enhance the HPV conversion rate, improve the total effective rate of treatment of Chinese medicine symptoms, as well as the clinical score of patients' Chinese medicine symptoms, and promote the local immune balance of the cervix.Key words Human papilloma virus; Traditional Chinese medicine gel; Infection; Baofu Kangshuan当前鉴定人乳头瘤病毒（human papilloma virus, HPV）类型有100种以上，其作为嗜上皮性病毒，可经破损的黏膜组织和表皮入侵人体，大概30~40种HPV可感染人体，女性生殖道感染发病率在近些年呈现逐渐上* 论著 *收稿日期：2023-08-05；修回日期：2023-08-30基金项目：江苏省中医药药效与安全性评价重点实验项目（JKLPSE201905）。

《2024年可原位再生N-卤胺水凝胶的设计合成及其特异性抗菌行为研究》范文

《可原位再生N-卤胺水凝胶的设计合成及其特异性抗菌行为研究》篇一一、引言随着人们对生活品质的追求不断提高，环境卫生与健康安全的问题愈发受到关注。

在众多环境问题中，微生物污染已成为影响公共健康的重要问题之一。

因此，研发具有高效、安全、环保的抗菌材料成为当前研究的热点。

N-卤胺水凝胶作为一种新型的抗菌材料，具有优异的抗菌性能和可原位再生的特点，其设计合成及特异性抗菌行为的研究具有重要的科学意义和应用价值。

二、N-卤胺水凝胶的设计合成1. 材料选择与制备N-卤胺水凝胶的合成主要涉及以下步骤：首先选择合适的单体和交联剂，通过聚合反应制备出具有三维网络结构的基体。

随后，将卤素原子引入到聚合物的氮原子上，形成N-卤胺结构。

最后，通过物理或化学交联的方式，将水凝胶结构固定下来。

2. 合成条件优化在合成过程中，我们探讨了不同的单体浓度、交联剂用量、反应温度、时间等因素对水凝胶性能的影响。

通过优化合成条件，我们得到了具有较高机械强度、良好的生物相容性和稳定性的N-卤胺水凝胶。

三、N-卤胺水凝胶的特异性抗菌行为研究1. 抗菌性能测试我们通过对比实验，发现N-卤胺水凝胶对多种细菌具有优异的抗菌性能。

在相同条件下，N-卤胺水凝胶对细菌的杀灭率远高于其他常见抗菌剂。

此外，我们还发现N-卤胺水凝胶对真菌等微生物也具有较好的抑制作用。

2. 抗菌机制研究N-卤胺水凝胶的抗菌机制主要源于其独特的N-卤胺结构和三维网络结构。

在接触细菌时，N-卤胺结构能够迅速释放出活性卤素原子，与细菌细胞膜发生反应，破坏其细胞结构，从而达到杀菌的目的。

同时，三维网络结构使得水凝胶具有较高的吸水性和保水性，有利于在湿润环境下发挥抗菌作用。

3. 特异性抗菌行为分析通过对比实验，我们发现N-卤胺水凝胶对不同种类的细菌表现出不同的抗菌效果。

这可能与细菌的种类、细胞膜结构、代谢方式等因素有关。

此外，N-卤胺水凝胶还具有较低的毒性，对正常细胞无明显的损伤作用，因此具有良好的生物安全性。

水凝胶在阴道药物递送中的应用研究

水凝胶在阴道药物递送中的应用研究水凝胶在阴道药物递送中的应用研究摘要：近年来，水凝胶在阴道药物递送领域得到了广泛的关注和应用。

本文通过综述相关文献和实验结果，对水凝胶在阴道药物递送中的应用进行详细的研究。

首先介绍了水凝胶的特性和制备方法，然后探讨了其在阴道药物递送系统中的应用场景和机制。

接着研究了各种不同类型的水凝胶在阴道药物递送中的应用情况，并评估了其在药物递送效果和生物相容性方面的表现。

最后，对水凝胶在阴道药物递送中的挑战和未来的研究方向进行了展望。

关键词：水凝胶，阴道药物递送，制备方法，应用场景，机制，药物递送效果，生物相容性1. 引言阴道药物递送是一种常见而重要的药物传递方式，可以用于治疗女性生殖系统的各种疾病。

传统的阴道药物递送方式如药物片剂、凝胶等存在一些问题，例如药物的失效率低、生物可用性差和副作用较大等。

因此，寻找一种高效、可控的阴道药物递送系统具有重要的意义。

水凝胶是一种含水高分子材料，具有均匀的孔隙结构和良好的生物相容性。

因此，水凝胶在阴道药物递送系统中具有广泛的应用前景。

本文将重点研究水凝胶在阴道药物递送中的应用研究情况。

2. 水凝胶的特性和制备方法2.1 水凝胶的特性水凝胶是一种以水为介质的高分子凝胶，具有良好的水吸附性能和可调控的物理化学特性。

水凝胶的特性主要包括吸湿性、温度敏感性和刺激响应性等。

2.2 水凝胶的制备方法目前，水凝胶的制备方法主要包括凝胶化法、交联法和共聚合法等。

其中，凝胶化法是一种常见且简单的方法，通过高分子聚合物在水中自发凝胶化形成水凝胶。

而交联法则是在水凝胶的基础上通过交联剂使其结构更加稳定。

共聚合法则是在聚合反应中引入交联剂来实现水凝胶的制备。

3. 水凝胶在阴道药物递送系统中的应用场景和机制水凝胶在阴道药物递送系统中具有广泛的应用场景。

其中，最常见的应用场景包括避孕、治疗阴道感染和治疗宫颈癌等。

此外，水凝胶还可以用于防治其他生殖系统相关疾病，如子宫内膜异位症和不孕症等。

TPR凝胶内部培训资料-EastbayWellness

密封式疗法柔韧性
强强
一般一般
无弱
+MD TPR 凝胶应用
美容系列直接使用涂抹药用品、护肤品后再使用滋润保湿美白嫩肤促进护肤品成份100%吸收+ 医用矿物油滋养成份吸收保护系列缓冲关节疼痛和压力，提供支撑力。促进100%吸收药物成份，并持续释放医用矿物油的效用。
+MD TPR 品质认证
通过国际权威公证行 Intertek 认证医用等级矿物油无任何毒副作用
+MD TPR 品质认证（一）
+MD TPR 品质认证（二）
+MD TPR凝胶
~含80%医用等级矿物油~
TPR 热可塑性橡胶， Thermo Plastic Rubber的缩写； TPE 热可塑性弹力体， Thermo Plastic Elastomer的缩写； TPR是由TPE经组合分出，再经过新的复合配方及特殊生产工艺形成，兼具橡胶和热可塑性弹力体特性，在常温下显示橡胶弹性，高温下能塑化成型的高分子材料。
TPR是TPE的升级与改良
+MD TPR 凝胶四大特性
减震缓冲：美容系列
TPR凝胶延伸恢复性能好，具有减震功效，可起到保护作用；
密封式疗法：美容、保护系列
TPR凝胶具有密封式特性，能够隔离空气，ห้องสมุดไป่ตู้止挥发及细菌感染，让养份、水份、效用成份100%吸收；
缓释功效：美容、保护系列
可以保存效用成份，持续释放、促进吸收；
芥花油：清爽油脂，高度保湿滋润。
橄榄油：可以延缓肌肤老化、维持肌肤弹力。
葡萄籽油：促进维生素 C 、 E的吸收，保护肌肤的胶朊蛋白、抗衰老。

原位凝胶的研制及临床应用新进展

原位凝胶（in situ gel ）又称即型凝胶、在位凝胶，是指将其以溶液或半固体状态给药，当接触用药部位的机体生理条件或受到其他环境因素的影响后，即发生相转变，形成半固体凝胶状态的制剂。

原位凝胶是一种具有给药方便、剂量准确、患者顺应性好、灌装生产方便等诸多优势的剂型，从制备基质所需的聚合物材料选用到其在各种临床给药途径中的应用，一直是研究的热点。

以泊洛沙姆[1]、卡波姆[2]、海藻酸盐[3]、壳聚糖[4]、去乙酰结冷胶[5]等为代表的经典聚合物材料已经得到了较为深入和全面的研究，用这些聚合物材料制备的原位凝胶与传统剂型相比表现出一定的优势，如生物利用度提高、患者顺应性较好等。

但同时较早的研究也暴露了一些原位凝胶制备和应用中存在的问题。

首先是聚合物材料的刺激性。

原位凝胶往往需要较高浓度的聚合物才能达到相应的凝胶强度、胶凝时间等要求，而在此浓度下的一些聚合物材料在给药时可能对用药部位产生刺激性。

其次是一些聚合物材料的生理毒性还有待进一步研究，某些非生物可降解性高分子材料会在体内蓄积并产生生理毒性。

再者，原位凝胶以液体形式给药后，在用药部位形成胶凝需要一定时间，这段时间内，药物容易很快从溶液中扩散释放，称为突释效应，这成为了刺激性大、安全范围窄的药物应用瓶颈。

另外，药物在原位凝胶中能否保持良好的稳定性也是一个有待证明的问题。

在过去较长一段时间内，这些问题限制了原位凝胶的临床应用。

伴随着近年来关于原位凝胶的研究增多，上述问题得到了不同程度的解决，同时也进一步促进了原位凝胶在临床应用方面研究的广泛化与深入化。

利用原位凝胶的特殊优势，将其应用于各种给药途径的研究报道日益增多，目前已有一些原位凝胶的药品面市。

本文就近年来原位凝胶的研制及其临床应用研究的新进展作一介绍。

1聚合物的研究新进展1.1多种聚合物的联用以往制备原位凝胶所用的聚合物常常按照胶凝机制分为温度敏感型、离子敏感型及pH 敏感型三大原位凝胶的研制及临床应用研究新进展谢沂宏（泸州医学院药物分析教研室，四川泸州646000）【关键词】凝胶类；聚合物；制药工业；制剂新技术；临床应用文章编号：1009-5519（2012）21-3279-03中图法分类号：R944文献标识码：A类。

2-羟基-3-异丙氧基丙基淀粉及其温敏水凝胶的制备与性能研究的开题报告

2-羟基-3-异丙氧基丙基淀粉及其温敏水凝胶的制备与性能研究的开题报告一、研究背景与意义随着现代医药和生物技术的发展，温敏水凝胶广泛被应用于药物缓释、组织工程、细胞培养、智能材料等领域中。

由于其特殊的响应性能，温敏水凝胶在物理化学性质、构象和生物相容性等方面具有重要的应用潜力。

在温度变化异相的条件下，可通过水分子结构调控而实现其温敏性质，能以一个较低的临界溶解温度（LCST）水平，在水中透明溶解或水凝胶状存在。

因此，开发高性能、低毒、高效的温敏水凝胶成为了当前研究的热点之一。

淀粉是一种天然的生物高分子材料，其具有天然、可生物降解和非毒性等特点，被广泛应用于食品和药品工业。

然而，淀粉的普通物性限制了其在新颖高科技的应用。

为了拓宽淀粉的应用范围，淀粉的化学修饰和结构设计成为了许多学者进行研究的方向之一。

2-羟基-3-异丙氧基丙基淀粉（HIPP-St）是一种独特的化学修饰淀粉，具有良好的水溶性和温敏性能，是一种非常有潜力的温敏水凝胶材料。

通过对HIPP-St的结构、制备方法和性能进行深入研究，有望开发出高性能、低毒、高效的温敏水凝胶。

二、研究内容和方法本研究将基于HIPP-St的化学结构和温敏性质，研究其在水中的溶解状况和温敏水凝胶的制备方法，并对其性质进行评价和表征。

主要研究内容包括：1. 合成和表征2-羟基-3-异丙氧基丙基淀粉（HIPP-St）: 基于文献综合和实验试验，设计合成方案并制备出HIPP-St，并通过FT-IR光谱、核磁共振（NMR）等手段对其进行表征和结构分析。

2. HIPP-St的溶解行为研究：通过pH、淀粉浓度、离子性等不同条件下的溶解行为，研究HIPP-St的溶解性质，并建立其溶解动力学模型。

3. HIPP-St温敏水凝胶的制备和性能研究：在不同条件下，利用HIPP-St构建温敏水凝胶，并通过扫描电镜、X射线衍射、动态力学分析等技术手段对其性质进行评价和表征。

三、研究意义和预期效果本研究将重点围绕2-羟基-3-异丙氧基丙基淀粉及其温敏水凝胶的制备和性能研究，对其特殊的温敏性质以及在药物缓释、组织工程等应用中的潜在价值进行深入探讨。