中学联盟陕西省汉中市洋县中学高中化学必修二课件：第三章有机化合物复习
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第三章
有机化合物
2018/5/24
复习:
分子式
CH4 (烷烃)
CnH2n+2
（n≥1整数） 烷烃只含碳碳单键 淡蓝色火焰 生成CO2和 H 2O 不反应,无现象 不反应,无现象
C2H4 (烯烃)
CnH2n
（n≥2整数）
通式 结构 燃烧
通入酸性 KMnO4溶液 通入Br2水或 Br2的CCl4溶 液
C-C
正四面体
C=C
平面构型
燃烧反应
使溴水褪色
使KMnO4(H+)褪色
√ × √ ×
× √
√ √
√
√
√
×
×
√
×
训练
1.根据苯的凯库勒结构式，能否说明苯分子 中就存在着单双键交替的化学键呢？为什么？ 请你设计实验进行验证。 2.能说明苯分子苯环的平面正六边形结构中， 碳碳链不是单双键交替排布的事实是（ ） A．苯的一元取代物没有同分异构体 B．苯的间位二元取代物只有一种 C．苯的邻位二元取代物只有一种 D．苯的对位二元取代物只有一种
C
苯的用途
洗涤剂，溶剂、消毒剂，增塑剂
染料，纺织材料，塑料
三.芳香烃
CH3
含有苯环的烃。
Zx.xk
CH3 －CH3 －CH3
CH3
－CH3 间二甲苯
CH3 对二甲苯
甲苯
邻二甲苯
知识总结
烃：仅由碳和氢两种元素组成的有机物。 ㈠烃的分类 饱和链烃 烷烃 CnH2n+2（n≥1）
链烃 不饱和链烃
烃 芳香烃 环烃 环烷烃
苯虽然不具有像烯烃一样经典的碳碳双键， 但在特定的条件下，仍能发生加成反应。
在镍作催化剂的条件下，苯可以与氢气发生加成反应。
wk.baidu.com
+ 3H2
镍 催化剂
环己烷
小结 烷烃（甲烷）
分子式 状态 碳碳键型 空间结构 取代反应 加成反应
烯烃（乙烯）
苯
CH4
气
C2H4
气
C6H6
液 介于单双键之间的 独特的均一的键 平面正六边形
含有C=C
火焰明亮并伴有黑 烟,生成CO2和H2O 褪色,发生氧化反应 褪色,发生加成反应
下面介绍另一种重要的化工原料 ----- 苯
一、苯的物理性质：
性质
苯
气味 密度 特殊 比水小不 无色 气味 溶于水 无色 无
颜色
熔沸点
毒性
熔点5.5℃ 沸点80.1 ℃ 有毒
水
苯的发现
苯是1825年由英国科学家法拉第(M. Faraday) 首先发现的。zxxk
结论： 说明苯分子中不存在碳碳双键，是一种介于 单键与双键之间的一种特殊键。
疑问：苯到底是怎样的结构呢？
苯的凯库勒(德国化学家)结构：
（凯库勒式）
x xC H
HC
和
H x C
x
C H 是同种物质 C H
C H 现代科学方法测得的苯分子中：碳碳键键长和
键能均相等，键角1200 ，空间构型：平面正六 边形。
烯烃 CnH2n （n≥2）
炔烃 CnH2n-2（n≥2） （含C≡C） CnH2n-6（n≥6）
CnH2n （n≥3）
Wan？ 完 ≠玩
2、苯的取代反应
（1）苯的溴代反应
+ Br2
FeBr3
Br
+ HBr
溴苯（密度比水大的无色液体）
反应条件：液溴，催化剂 FeBr3
2、苯的取代反应
（2）硝化反应
硝基苯
条件：５０～６０℃水浴加热
硝酸分子中里的—NO2原子团叫做硝基，苯分子中 的氢原子被—NO2所取代的反应，叫做硝化反应。
3、苯的加成反应 （难度大）
二、苯的组成和结构：
分子式： C6H6
讨论：
1.根据分子式C6H6，它属于饱和烃还是不饱和 烃？
不饱和烃
2.苯是不饱和烃，会和烯烃的结构相同吗？它 遇到溴水及酸性高锰酸钾溶液会怎么样呢？
P69 学与问 实验3-1
1、向试管中加入少量苯，再加入溴水，震荡后， 观察现象 2、向试管中加入少量苯，再加入酸性高锰酸钾溶 液，震荡后，观察现象 现象1：不褪色，溶液分层，上层为橙红色（萃取） 现象2：不褪色，溶液分层。下层为紫红色
即
二、苯的组成和结构：
比例模型
1.分子式：C6H6 2.结构式和结构简式： ⒊空间构型：
或
⑴平面正六边形； ⑵碳碳键介于单键和双键之间的独特的键。 (既不是碳碳单键也不是碳碳双键)
三、苯的化学性质：
1、氧化反应 （可燃性）
点燃
2C6H6＋15O2 12CO2＋6H2O 实验现象：火焰明亮并带有浓烟
有机化合物
2018/5/24
复习:
分子式
CH4 (烷烃)
CnH2n+2
（n≥1整数） 烷烃只含碳碳单键 淡蓝色火焰 生成CO2和 H 2O 不反应,无现象 不反应,无现象
C2H4 (烯烃)
CnH2n
（n≥2整数）
通式 结构 燃烧
通入酸性 KMnO4溶液 通入Br2水或 Br2的CCl4溶 液
C-C
正四面体
C=C
平面构型
燃烧反应
使溴水褪色
使KMnO4(H+)褪色
√ × √ ×
× √
√ √
√
√
√
×
×
√
×
训练
1.根据苯的凯库勒结构式，能否说明苯分子 中就存在着单双键交替的化学键呢？为什么？ 请你设计实验进行验证。 2.能说明苯分子苯环的平面正六边形结构中， 碳碳链不是单双键交替排布的事实是（ ） A．苯的一元取代物没有同分异构体 B．苯的间位二元取代物只有一种 C．苯的邻位二元取代物只有一种 D．苯的对位二元取代物只有一种
C
苯的用途
洗涤剂，溶剂、消毒剂，增塑剂
染料，纺织材料，塑料
三.芳香烃
CH3
含有苯环的烃。
Zx.xk
CH3 －CH3 －CH3
CH3
－CH3 间二甲苯
CH3 对二甲苯
甲苯
邻二甲苯
知识总结
烃：仅由碳和氢两种元素组成的有机物。 ㈠烃的分类 饱和链烃 烷烃 CnH2n+2（n≥1）
链烃 不饱和链烃
烃 芳香烃 环烃 环烷烃
苯虽然不具有像烯烃一样经典的碳碳双键， 但在特定的条件下，仍能发生加成反应。
在镍作催化剂的条件下，苯可以与氢气发生加成反应。
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+ 3H2
镍 催化剂
环己烷
小结 烷烃（甲烷）
分子式 状态 碳碳键型 空间结构 取代反应 加成反应
烯烃（乙烯）
苯
CH4
气
C2H4
气
C6H6
液 介于单双键之间的 独特的均一的键 平面正六边形
含有C=C
火焰明亮并伴有黑 烟,生成CO2和H2O 褪色,发生氧化反应 褪色,发生加成反应
下面介绍另一种重要的化工原料 ----- 苯
一、苯的物理性质：
性质
苯
气味 密度 特殊 比水小不 无色 气味 溶于水 无色 无
颜色
熔沸点
毒性
熔点5.5℃ 沸点80.1 ℃ 有毒
水
苯的发现
苯是1825年由英国科学家法拉第(M. Faraday) 首先发现的。zxxk
结论： 说明苯分子中不存在碳碳双键，是一种介于 单键与双键之间的一种特殊键。
疑问：苯到底是怎样的结构呢？
苯的凯库勒(德国化学家)结构：
（凯库勒式）
x xC H
HC
和
H x C
x
C H 是同种物质 C H
C H 现代科学方法测得的苯分子中：碳碳键键长和
键能均相等，键角1200 ，空间构型：平面正六 边形。
烯烃 CnH2n （n≥2）
炔烃 CnH2n-2（n≥2） （含C≡C） CnH2n-6（n≥6）
CnH2n （n≥3）
Wan？ 完 ≠玩
2、苯的取代反应
（1）苯的溴代反应
+ Br2
FeBr3
Br
+ HBr
溴苯（密度比水大的无色液体）
反应条件：液溴，催化剂 FeBr3
2、苯的取代反应
（2）硝化反应
硝基苯
条件：５０～６０℃水浴加热
硝酸分子中里的—NO2原子团叫做硝基，苯分子中 的氢原子被—NO2所取代的反应，叫做硝化反应。
3、苯的加成反应 （难度大）
二、苯的组成和结构：
分子式： C6H6
讨论：
1.根据分子式C6H6，它属于饱和烃还是不饱和 烃？
不饱和烃
2.苯是不饱和烃，会和烯烃的结构相同吗？它 遇到溴水及酸性高锰酸钾溶液会怎么样呢？
P69 学与问 实验3-1
1、向试管中加入少量苯，再加入溴水，震荡后， 观察现象 2、向试管中加入少量苯，再加入酸性高锰酸钾溶 液，震荡后，观察现象 现象1：不褪色，溶液分层，上层为橙红色（萃取） 现象2：不褪色，溶液分层。下层为紫红色
即
二、苯的组成和结构：
比例模型
1.分子式：C6H6 2.结构式和结构简式： ⒊空间构型：
或
⑴平面正六边形； ⑵碳碳键介于单键和双键之间的独特的键。 (既不是碳碳单键也不是碳碳双键)
三、苯的化学性质：
1、氧化反应 （可燃性）
点燃
2C6H6＋15O2 12CO2＋6H2O 实验现象：火焰明亮并带有浓烟