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《SARS病毒》课件

《SARS病毒》课件

03
SARS病毒的生物学特性
基因组结构
01
基因组由单链RNA组成,长度约 为29.7kb,是冠状病毒中最大的 基因组之一。
02
基因组包含10个开放阅读框( ORFs),其中ORF1a和ORF1b 占据了基因组的约2/3长度,编码 病毒复制和转录所需的酶。
病毒形态与结构
SARS病毒呈球形,直径约为100120nm,具有典型的冠状病毒形态。
流行趋势与预测
流行趋势
自2003年以后,SARS病毒在全球范围内得到有效控制,未再出现大规模爆发。
预测与防控
通过对病毒特性的研究,科学家们对SARS病毒的流行趋势进行了预测,并采取 了有效的防控措施,如隔离治疗、追踪密切接触者等。
05
SARS病毒的防控策略
疫情监测与报告
建立完善的疫情监测系统
通过医疗机构、实验室和社区等渠道,及时发现和报告SARS病例 。
病毒内部有一个螺旋形的核衣蛋白 组成,具有与宿主细胞受体结合的能 力。
复制周期与繁殖方式
01
SARS病毒的复制周期包 括吸附、脱衣壳、基因 组复制和组装等步骤。
02
病毒通过与宿主细胞表 面的受体结合,进入细 胞并进行复制。
03
复制过程中,病毒产生 多种蛋白,包括病毒复 制酶、结构蛋白和非结 构蛋白等。
传播方式
总结词
SARS病毒主要通过短距离飞沫、接触患者呼吸道分泌物及密 切接触传播。
详细描述
患者在潜伏期和症状期具有传染性,可通过咳嗽、打喷嚏、 说话等方式排出病毒。健康人接触到被病毒污染的环境和物 品也有可能被感染。此外,医护人员、与患者密切接触者等 高危人群更容易感染。
02
SARS病毒对人类的影响

“非典”知识PPT课件

“非典”知识PPT课件

病毒变异
非典病毒在传播过程中可能出现 变异,导致病毒的遗传物质发生 改变,从而影响病毒的特性,如 传染性、致病力等。
监测与追踪
科学家们正在密切监测非典病毒 的变异情况,并追踪变异病毒在 人群中的传播情况,以便及时采 取应对措施。
“非典”疫苗的应用前景
疫苗研发
针对非典病毒的疫苗是预防和控制非 典疫情的重要手段。目前,多款非典 疫苗正处于研发阶段,部分疫苗已经 进入临床试验阶段。
增强免疫力
保持健康的生活方式,加强锻 炼、合理饮食,提高自身免疫
力。
03
“非典”对社会的影响
“非典”对经济的影响
旅游业
由于“非典”的爆发,旅 游业遭受了巨大的打击, 旅游人数和收入大幅下降 。
餐饮业
由于人们外出就餐的意愿 降低,餐饮业也受到了很 大的影响,许多餐馆的生 意大受打击。
零售业
零售业也受到了影响,由 于人们避免到商场等人员 密集的地方,销售额有所 下降。
疫苗效果评估
在疫苗研发过程中,需要对疫苗的安 全性、有效性进行严格的评估。只有 经过严格的审批和测试,才能确定疫 苗是否可以用于大规模接种。
“非典”防治的未来发展方向
综合防控策略
未来非典防治需要采取综合防控策略,包括加强病毒监测、提高公众的防控意 识、加强医疗救治能力等。
国际合作
非典是一种全球性的传染病,需要各国加强合作,共同应对。未来,国际社会 需要加强信息共享、技术交流和资源整合,共同推动非典防治工作的进步。
全身肌肉疼痛,特别是关节和腿部 肌肉。
“非典”的症状
乏力
呼吸急促
喉咙疼痛
肺部炎症
感觉疲劳、无力,容易 疲倦。
呼吸频率加快,感觉氧 气不足。

sars病毒ppt课件

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加速SARS病毒相关新药的研发进程,提高 抗病毒药物的疗效和安全性。
积极开展SARS病毒疫苗的研制工作,为预 防和控制未来可能出现的SARS疫情提供有 力保障。
04
SARS病毒的未来展望
疫苗研发与治疗方法的改进
疫苗研发
随着生物技术的不断发展,针对 SARS病毒的疫苗研发将取得更多突 破,提高疫苗的有效性和安全性。
防控措施的成功案例
案例一
某市在发现SARS病例后,迅速采取了严格的防控措施,包括隔离治疗、追踪密切接触 者、加强公共场所消毒等。经过努力,该市成功遏制了疫情的传播,没有出现大规模的
爆发。
案例二
某医院在收治SARS患者后,采取了全面的防控措施,包括加强医院感染控制、实施严 格的探视制度、加强医护人员的个人防护等。经过医护人员的共同努力,该医院没有发
健康监测
如有发热、咳嗽等症状,及时就医并 告知医生自己的旅行史和接触史,以 便早期发现和治疗。
治疗手段
01
02
03
04
隔离治疗
对于疑似或确诊的SARS患者 ,应尽早隔离治疗,以减少病
毒的传播。
氧疗和机械通气
对于呼吸衰竭的患者,应及时 进行氧疗和机械通气,以维持
正常的呼吸功能。
药物治疗
在发病早期,可以使用抗病毒 药物进行治疗,如利巴韦林、
生院内感染事件。
教训与反思
教训一
对于类似SARS这样的传染病疫 情,必须高度重视,采取及时 有效的防控措施,遏制疫情的 传播。
教二
加强公共卫生体系建设,提高 应对突发公共卫生事件的能力 和水平。
反思一
对于传染病疫情的防控,需要 加强国际合作与交流,共同应 对全球公共卫生挑战。

SARS介绍课件

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治疗和预防
治疗方法: 抗病毒药物、 支持性治疗、 对症治疗等
预防措施: 保持个人卫 生、避免接 触传染源、 佩戴口罩等
疫苗研发: 正在进行 SARS疫苗
的研发工作
公共卫生政 策:加强公 共卫生管理, 提高疾病防
控能力
流行病学特征
01
传染源:SARS病毒感
染者
02
传播途径:飞沫传播、
接触传播
03
易感人群:所有人群,
老年人和患有慢性病
的人风险较高
04
流行地区:全球范围
内,主要集中在亚洲
地区
传播途径和易感人群
传播途径:飞沫传播、 接触传播、空气传播
01
易感人群:老年人、
02 儿童、免疫力低下者、
患有慢性病的人群
疫情控制和预防措施
隔离措施:对疑 似和确诊病例进 行隔离,防止疫 情扩散
01
加强个人卫生: 勤洗手,戴口罩, 保持社交距离
07
皮疹:皮肤出现红斑或丘 疹
02
咳嗽:干咳或伴有痰
04
肌肉疼痛:全身肌肉酸痛
06
腹泻:水样便或稀便
08
淋巴结肿大:颈部、腋下、 腹股沟等部位淋巴结肿大
诊断和鉴别诊断
临床表现:发 热、咳嗽、呼 吸困难等
01
诊断标准:符 合SARS诊断标 准
03
02
实验室检查: 血常规、胸部X 线片等
04
鉴别诊断:与其 他呼吸道传染病 的鉴别诊断,如 流感、肺炎等
03
提高公众意识: 加强健康教育, 提高公众对SARS 的认识和预防意 识
05
02
追踪接触者:追 踪与疑似和确诊 病例有过接触的 人,进行医学观 察和隔离

SARS PPT课件

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SARS的来源
天鹅
西藏野生羚羊
中华梅花鹿
来源于野生动物
SARS的传播方式
一 些 可 能 性
•1.人与人的近 距离接触
2.近距离的 空气飞沫传播 3.接触病人的呼 吸道分泌物和密 切接触等
•另一种可能性: SARS可以透 过空气被更广 泛的传播
易感染SARS的人群
高危人群
• 接触病人的医护人员
• 病人家属
时代杂志封面
特点
(1)明显的传染性 (2)起病急,经过14天左右发展到高峰期, 以后逐渐缓解。 (3)抗菌药物无效 (4)早期肺部的体征不明显
SARS流行的十个条件
• 世界上任何地方发生SARS病毒的流行,都 必须同时满足SARS病毒流行的10个条件
1、病毒源 2、环境 3、温度 4、湿度 5、风力 6、阳光 7、变化大的气候 8、体质差的人 9、人口密度 10、人的联系程度
非典的治疗
• 抗生素是无效,因为SARS是 一种病毒病。 • 非典疑似病例必须隔离,最 好是在负压室,完全隔离护 理防范措施与这些患者采取 任何必要的接触。
日常生活如何预防“非典”
• 外出返家最好先洗净头发 • 佩戴合规格口罩 • 避免到人烟稠密的地方
公共场所如何预防“非典”
• • • • 一、 改善环境质量,加强通风、消毒 二、 注意个人卫生,加强个人防护 1、科学洗手2、正确使用口罩 三、加强锻炼,提高免疫能力
临床症状
• (1)首发症状是发烧 • (2)常伴有畏寒、肌肉酸痛、关节酸痛、 头痛、乏力。 • (3)呼吸系统症状 • (4)部分患者出现腹泻、恶心、呕吐等消 化道症状。
SARS患者症状出现的百分数
一般实验室检查
(1)外周血象 (2)常有淋巴细胞计数减少 (3)部分患者血小板减少。 (4)常于发病早期即见CD+4、CD+8细胞计 数降低,二者比值正常或降低。

sars(非典)介绍课件

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生存能力
SARS-CoV离开活宿主细胞后生存时间较短(约3h), 在尿液中至少可存活15d,在痰液和粪便中能存活5d以上, 在血液中可存活约15d,在塑料、玻璃、马赛克、金属、 布料、复印纸等多种物体表面可存活2~3d
对温度、紫外线和有机溶剂敏感。75℃加热30min,紫外 线照射60min,75%乙醇含氯的消毒剂作用5min均可灭活 病毒。
预防
① 对患者早发现、早报告、早隔离、早治疗; ② 注意个人卫生,均衡饮食; ③ 易感人员要戴口罩,戴手套、穿隔离衣,戴眼罩等; ④ 认真消毒患者的排泄物和分泌物; ⑤ 加强野生动物的管理。
中医抗非典医案
4诊:1月31日,体温降至正常,但神疲,乏力,头晕,偶有咳嗽 ,白粘痰,无口干,舌淡,苔薄白腻,脉濡细,白细胞2.3×109/L, 中性粒细胞50.2 %;红细胞:3.12×1012/L,血红蛋白97g/L,血小 板90×109/L,胸片:病灶增多,密影;热势已退,胸片虽病灶增多 ,强弩之末也,未足为虑,此乃正虚邪恋,治当清热养阴,扶正透邪, 此时舌苔呈现白腻,为伏湿外达之象,治疗上并重视化湿、活血。处方 :炙麻黄8g、杏仁10g、甘草10g、黄芩10g、半夏10g、竹茹10g、白茅 根15g、桑枝10g、苡仁20g、太子参20g、五味子20g、麦冬15g、藿香 6g、佩兰6g,仍加服仙方活命饮,并加大补气而性温和之五爪龙至30g ;热势既退,停用清开灵,改以参麦针益气生津。
6诊:2月8日,自觉身轻体爽,舌苔腻转淡,脉细;白细胞6.5×1 09/L,中性粒细胞46.2 %;红细胞3.62×1012/L,血红蛋白131g/L ,血小板161×109/L。
2月12日胸片示:右肺炎症全部吸收。守方略有加减,治愈出院。
中医抗非典医案

SARS肺炎的表现PPT课件

SARS肺炎的表现PPT课件
➢ 肺内病变吸收过程中可合并肺间质增生,动态 观察这些改变可逐渐吸收。部分可发展为肺间 质纤维化。
病变的康复过程
42例出院患者CT复查,时间为出院58~118天。 表现为: ➢ 局限小片状磨玻璃密度阴影:6例 ➢ 弥漫的磨玻璃密度阴影:20例
磨玻璃密度较低,合并的肺内细微结构可见
➢ 结核病灶:2例
实验室检查
白细胞记数通常正常或下降 淋巴细胞绝对值计数通常下降 血清抗体检测 PCR测定 细胞培养
病理改变
早期出现肺水肿和形成透明膜 肺泡机化阶段表现为肺泡腔内有细胞纤维粘液样 机化渗出,肺间质内可见少量淋巴细胞浸润,可 见肺细胞空泡样变和多核肺细胞
病理改变
SARS肺在不同部位的病理表现可不一致 不同阶段的病变可并存,并有弥漫性的肺泡损害
动态变化
SARS在动态变化上有一定特点,主要表现为: 动态变化快 新旧病变的交替 病变的反复性
动态变化快
大部分病例病变在1~3日复查胸片均有变化。 SARS胸片动态变化快与其病变由机体变态反应 引起有关,符合变态反应变化快的特点。 病变变化较快者一日内病变大小即可有变化。
发病第1天
上午
下午
新旧病变的交替
进展期SARS的影像表现
• CT表现: ➢ 磨玻璃密度合并肺实变(75%,45/60)
在大片状、小片或类圆形的磨玻璃密度影像内均 可有密度较高的肺实变影像。磨玻璃密度影像与 肺实变也可位于不同的部位,可在同一CT层面或 不同的CT层面。
进展期SARS的影像表现
• CT表现: ➢ 肺实变为主的病变(8.3%,5/60)
有的病例合并心界增大。
SARS的胸部X线表现
重症SARS表现 两肺透亮度明显降低 两肺弥漫性磨玻璃样阴影

SARS病毒ppt课件

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致病性与免疫性
微生物学检查
病毒的分离培养 检测抗体 检测核酸
致病性与免疫性
微生物学检查
病毒的分离培养 取患者的呼吸道分泌物等标本,接种于VeroE6等细胞 分离病毒,一般在接种后5d出现细胞病变。
检测抗体 检测核酸
致病性与免疫性
微生物学检查
病毒的分离培养 检测抗体
可用酶联免疫吸附试验(ELISA)或间接免疫荧光法检 测患者或疑似患者血清中的特异性抗体。一般在发病 后1周左右即可检出IgG抗体。 检测核酸
SARS病毒
SARS病毒
--“非典”的元凶
严重急性呼吸道症候群又称SARS。在未 查明病因前,被叫做“非典型性肺炎”,是一
种极具传染性的疾病。传染性非典型肺炎 ,又称(Severe Acute Respiratory Syndromes),简称SARS,是一种因感染 SARS相关冠状病毒而导致的以发热、干咳
M蛋白(membrane protein) E蛋白(envelope protein)
生物学形状
病毒包膜上有3种糖蛋白
S蛋白(spike protein) M蛋白(membrane protein)
是跨膜蛋白,对病毒包膜的形成、出芽以及 病毒核心的稳定具有重要作用。 E蛋白(envelope protein)
生物学形状
E:包膜蛋白 M:跨膜蛋白 N:衣壳蛋白 S:刺突糖蛋白
生物学形状
培养特性
SARS-CoV的宿主细胞范围较广,在Vero E6、MDCK、 Hep-2、Hela、BHK-21等很多细胞中都能生长,病毒增 殖后细胞可出现病变(CPE)。病毒复制可被恢复期病人 的血清抑制。
生物学形状
抵抗力
症状:头痛、关节酸痛、肌肉酸痛、乏力、腹泻、咳嗽、胸闷、 畏寒等。由于症状与普通感冒类似,前期不易发现。 此外,严重者可出现呼吸加速,气促,或呼吸窘迫。此病传 染性强,死亡率高。
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流行病学
传播途径:经呼吸道近距离的飞沫传播 传播途径: 主要的传播途径, 是SARS主要的传播途径,其次为粪 主要的传播途径 其次为粪— — 口传播,也可血液传播。如餐饮业人 口传播,也可血液传播。 员在屠宰动物过程中与动物血液接触受 到感染。 到感染。
流行病学
流行特点及易感人群:医院和家庭内聚集发 流行特点及易感人群: 病是SARS的流行特点。由于这是一种从未 病是 的流行特点。 的流行特点 有过的新发传染病, 有过的新发传染病,人群普遍对其缺乏特异 性免疫力。 非典”流行期间, 性免疫力。“非典”流行期间,常见的流行 方式是医院感染医院暴发, 方式是医院感染医院暴发,医务人员无疑是 高危易感人群,这与他们直接参与治疗和护 高危易感人群, 理SARS病人有关,免疫学研究发现具有高 病人有关, 病人有关 免疫清除,高免疫反应的人群对SARS易感 免疫清除,高免疫反应的人群对 易感 且容易发展为重症, 且容易发展为重症,而免疫力低下的人群发 病率低。年龄上,以青壮年人群(20—50岁年 病率低。年龄上,以青壮年人群 岁年 龄组)发病率高 儿童的感染低于成年人。 发病率高, 龄组 发病率高,儿童的感染低于成年人。
病原 流行病学 临床特点 诊断 治疗 预防
导致严重急性呼吸综合征 导致严重急性呼吸综合征 (Severe Acute Respiratory Syndrome ,SARS) 的病原是:冠状病毒(Coronavirus) 的病原是:冠状病毒(Coronavirus)
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
冠状病毒概述
SARS 冠状病毒 冠状病毒(SARS-Cov),属于 , 巢状病毒目(Order: Nidovirales),冠 巢状病毒目 冠 病毒科(Family:Coronaviridae),冠 病毒科 , 状病毒属(Genus: Coronavirus)。根 状病毒属 。 据其基因组结构分类,它属于单链 据其基因组结构分类, 病毒[(+)sense, ssRNA 正义 RNA 病毒 Virus]。 。 成熟的冠状病毒颗粒直径约为 60 至 220nm 不等。其形态学上最显著的 不等。 特征在于,在病毒包膜(envelope)外, 特征在于,在病毒包膜 外 有明显的棒状膜外子粒(club-shaped 有明显的棒状膜外子粒 peplomers)。这一酷似中世纪欧洲 。 帝王王冠(crown)的结构。 的结构。 帝王王冠 的结构
电镜下所观察到的病毒外形
相 关 统 计
世界疫情分布图 患者职业分布图 患者年龄分布图 世界性疾病对经济的影响图
2003年春季,SARS在全球暴发流行, 2003年春季,SARS在全球暴发流行, 年春季,SARS在全球暴发流行 波及到32个国家和地区。 2003月 32个国家和地区 波及到32个国家和地区。据2003月6 27日的统计 感染人数已超过8 日的统计, 月27日的统计,感染人数已超过8 454 死亡人数810 810人 人,死亡人数810人。 其中中国大陆感染人数达5 327人 其中中国大陆感染人数达5 327人, 死亡348 348人 死亡348人 。 据估计全世界损失达300多亿美元。 据估计全世界损失达300多亿美元。 300多亿美元
统一预防措施
①控制传染源:目前已确定SARS为甲类传染 控制传染源:目前已确定 为甲类传染 因此,建立疫情报告制度,做到“四早” 病。因此,建立疫情报告制度,做到“四早”: 早发现、早报告、早隔离、早治疗。 早发现、早报告、早隔离、早治疗。严格的隔 离措施是防治SARS最有效的办法;对临床诊 最有效的办法; 离措施是防治 最有效的办法 断病例和疑似诊断病例应在指定的医院按呼吸 道传染病分别进行隔离观察和治疗; 道传染病分别进行隔离观察和治疗;对密切接 触者进行隔离观察2周 触者进行隔离观察 周;这样就使疾病传播给 他人的机会大大减少。 他人的机会大大减少。
个人通用预防措施
户内经常通风换气,促进空气流通, *户内经常通风换气,促进空气流通,勤打扫 环境卫生,勤晒衣服和被褥等; 环境卫生,勤晒衣服和被褥等; 经常到户外活动,呼吸新鲜空气,增强体质; *经常到户外活动,呼吸新鲜空气,增强体质; 对出现一例或多例病人的家庭, *对出现一例或多例病人的家庭,应进行医学 检测,并由当地疾病控制机构采取消毒措施; 检测,并由当地疾病控制机构采取消毒措施; 培养良好个人健康生活习惯,打喷嚏、 *培养良好个人健康生活习惯,打喷嚏、咳嗽 和清洁鼻子后要洗手,洗手后, 和清洁鼻子后要洗手,洗手后,用清洁的毛巾 和纸巾擦干,不要共用毛巾; 和纸巾擦干,不要共用毛巾; 注意均衡饮食、根据气候变化增减衣服、 *注意均衡饮食、根据气候变化增减衣服、定 期运动、充足休息、减轻压力和避免吸烟, 期运动、充足休息、减轻压力和避免吸烟,根 据气候变化增减衣服,增强身体的抵抗力; 据气候变化增减衣服,增强身体的抵抗力;
统一预防措施
切断传染途径:研究表明SARS主要传染 ② 切断传染途径:研究表明 主要传染 渠道除通过传染者的飞沫传播外 ,通过患者 粪便和尿液的传染途径已经被确认, 粪便和尿液的传染途径已经被确认,通过门 把手和电梯按钮传播的可能性也已得到证实, 把手和电梯按钮传播的可能性也已得到证实, 因此,目前有效的预防措施为:生活、 因此,目前有效的预防措施为:生活、工作 场所常通风,养成良好的个人习惯包括经常 场所常通风, 洗手,不与患者或疑似患者接触、 洗手,不与患者或疑似患者接触、采取良好 的消毒措施。 的消毒措施。
病原结构特征
病毒包膜主要包括三种糖蛋白, 病毒包膜主要包括三种糖蛋白,分别命名为 S 蛋白 (Spike Protein)、M 蛋白 、 蛋白(Membrane Protein)、E 蛋 、 白(Envelope Protein)。在部分病毒株中还能找到一 。 蛋白(Haemagglutinin-esterase)。其中 S 蛋白 种 HE 蛋白 。 即伸出包膜的棒-球形的糖蛋白 球形的糖蛋白, 即伸出包膜的棒 球形的糖蛋白,它在病毒与宿主细 胞表面受体结合及介导膜融合进入细胞的过程中, 胞表面受体结合及介导膜融合进入细胞的过程中, 起关键性作用,也是冠状病毒主要的抗原蛋白。 起关键性作用,也是冠状病毒主要的抗原蛋白。M 蛋白则是一种跨膜蛋白, 蛋白则是一种跨膜蛋白,在病毒的包膜形成与出芽 (budding)过程中起重要作用。E 蛋白是一种相对较 过程中起重要作用。 过程中起重要作用 小的蛋白质,主要散在分布于病毒包膜上。 小的蛋白质,主要散在分布于病毒包膜上。
统一预防措施
保护易感人群: ③ 保护易感人群:流行病学资料显示人群 对该病普遍易感,各年龄组都可发病, 对该病普遍易感,各年龄组都可发病,人们 应保持乐观、稳定的心态,均衡饮食, 应保持乐观、稳定的心态,均衡饮食,多饮 注意保暖,避免疲劳, 水,注意保暖,避免疲劳,充分的睡眠以及 在空旷场所做适量运动等, 在空旷场所做适量运动等,这些良好的生活 习惯有助于提高对SARS的抵抗力。 的抵抗力。 习惯有助于提高对 的抵抗力
非典型肺炎病症出现率
诊断
SARS的诊断目前主要依靠临床特点和流行病学诊 的诊断目前主要依靠临床特点和流行病学诊 断标准。实验室诊断方法3类 病毒的组织细胞分 断标准。实验室诊断方法 类(1)病毒的组织细胞分 离培养, 离培养,WHO将病毒分离培养作为实验室诊断 将病毒分离培养作为实验室诊断 SARS确诊的方法之一,但周期相对长 一般为 天); 确诊的方法之一, 一般为7天 ; 确诊的方法之一 但周期相对长(一般为 (2)免疫学检测包括酶联免疫吸附试验 免疫学检测包括酶联免疫吸附试验(ELISA)和免 免疫学检测包括酶联免疫吸附试验 和免 疫荧光法(IFA)。(3)分子生物学检测 逆转录 聚 分子生物学检测—逆转录 疫荧光法 。 分子生物学检测 逆转录—聚 合酶联反应(RT—PCR)可早期、快速检测 可早期、 合酶联反应 可早期 快速检测SARS病 病 的特异性, 毒RNA的特异性,目前为一种较好的检测方法, 的特异性 目前为一种较好的检测方法, 国内已有多家研究机构开发出该类试剂. 国内已有多家研究机构开发出该类试剂
流行病学
传染源:大多数研究资料显示, 传染源:大多数研究资料显示,SARS患者是本 患者是本
病的主要传染源, 病的主要传染源,尤其是出现症状的患者传染性 潜伏期及恢复期的病人没有传染性, 强,潜伏期及恢复期的病人没有传染性,发病后 20天左右,传染性消失。但是否隐性感染或病毒 天左右, 天左右 传染性消失。 携带者尚不甚明了,如有病毒携带者, 携带者尚不甚明了,如有病毒携带者,可能长期 排毒。形成一传十、十传百的超级传播者, 排毒。形成一传十、十传百的超级传播者,这种 超级传播者是疾病传播的关键点, 超级传播者是疾病传播的关键点,只有对其采取 早期隔离才能有效阻断传播。 早期隔离才能有效阻断传播。


治疗
虽然SARS目前已被有效控制,但是迄今为止对其并 目前已被有效控制, 虽然 目前已被有效控制 没有特效的治疗方法, 没有特效的治疗方法,主要的治疗方法是针对急性肺 损伤和急性呼吸窘迫综合征的治疗。 损伤和急性呼吸窘迫综合征的治疗。① 首先让患者卧 床休息,避免劳累、用力和剧烈咳嗽, 床休息,避免劳累、用力和剧烈咳嗽,适当补充液体 和维生素。如果>38℃,除使用解热镇痛药,加强营 和维生素。如果 ℃ 除使用解热镇痛药, 维持水、电解质及酸碱平衡外, 养,维持水、电解质及酸碱平衡外,还要及早给予持 续鼻导管或面罩吸氧;②对于病情严重、高热超过3d 续鼻导管或面罩吸氧; 对于病情严重、高热超过 的患者,并出现呼吸窘迫的患者, 的患者,并出现呼吸窘迫的患者,应给予糖皮质激素 治疗,一般剂量为每日80~ 治疗,一般剂量为每日 ~320 mg,必要时可加大药 , 物剂量, 物剂量,药物的剂量和疗程可根据病情的严重程度来 调整; 根据情况可适时、适当选用一些抗生素, 调整;③ 根据情况可适时、适当选用一些抗生素,免 疫调节药物和中医中药辅助治疗。对于严重的SARS 疫调节药物和中医中药辅助治疗。对于严重的 患者,必要时要进行气管插管,以增加给氧, 患者,必要时要进行气管插管,以增加给氧,防止肺 泡萎陷。 泡萎陷。
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