免疫疗法脱缰

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免疫治疗在癌症治疗中的新进展

免疫治疗在癌症治疗中的新进展

免疫治疗在癌症治疗中的新进展癌症,这个令人闻之色变的词汇,一直以来都是人类健康的重大威胁。

传统的癌症治疗方法,如手术、放疗和化疗,虽然在一定程度上能够控制肿瘤的生长,但往往伴随着严重的副作用,而且对于晚期癌症或转移性癌症的治疗效果并不理想。

近年来,免疫治疗的出现为癌症治疗带来了新的希望,成为了癌症治疗领域的研究热点。

免疫治疗是一种通过激活人体自身的免疫系统来对抗癌症的治疗方法。

免疫系统是人体的“防御部队”,能够识别和清除体内的“异物”,包括癌细胞。

然而,癌细胞非常狡猾,它们能够通过各种手段逃避免疫系统的监视和攻击。

免疫治疗的目的就是打破癌细胞的这种“免疫逃逸”机制,让免疫系统重新发挥作用。

免疫检查点抑制剂是目前免疫治疗中最具代表性的治疗方法之一。

免疫检查点是免疫系统中的一种“刹车”机制,能够防止免疫系统过度激活,从而避免对自身组织造成损伤。

然而,癌细胞会利用这种机制,通过表达免疫检查点分子,如PD-1 和PDL1,来抑制免疫系统的攻击。

免疫检查点抑制剂,如 PD-1 抑制剂和 PDL1 抑制剂,能够阻断这种抑制信号,使免疫系统重新激活,从而对癌细胞发起攻击。

近年来,免疫检查点抑制剂在多种癌症的治疗中取得了显著的疗效。

例如,在黑色素瘤的治疗中,免疫检查点抑制剂已经成为了一线治疗方案,显著延长了患者的生存期。

在肺癌、肾癌、膀胱癌等多种实体瘤的治疗中,免疫检查点抑制剂也展现出了良好的治疗效果。

此外,免疫检查点抑制剂还在一些血液系统恶性肿瘤,如霍奇金淋巴瘤的治疗中取得了突破。

除了免疫检查点抑制剂,过继性细胞免疫治疗也是免疫治疗的一个重要方向。

过继性细胞免疫治疗是指将体外培养和改造的免疫细胞回输到患者体内,以增强患者的免疫功能。

其中,CART 细胞治疗是目前研究最为热门的过继性细胞免疫治疗方法之一。

CART 细胞治疗是通过基因工程技术,将患者自身的 T 细胞进行改造,使其表面表达能够特异性识别癌细胞的嵌合抗原受体(CAR)。

免疫疗法在自身免疫性疾病治疗中的新突破

免疫疗法在自身免疫性疾病治疗中的新突破

免疫疗法在自身免疫性疾病治疗中的新突破自身免疫性疾病是一类由人体免疫系统错误攻击自身正常组织和器官的疾病。

这些疾病包括类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、多发性硬化症等,严重影响患者的生活质量和健康。

近年来,免疫疗法作为一种新型治疗手段,正在在自身免疫性疾病的治疗中取得新的突破。

一、免疫疗法的基本原理免疫疗法是通过调节免疫系统的功能,增强或抑制免疫反应,从而达到治疗目的的方法。

在自身免疫性疾病中,免疫疗法是通过调节免疫系统的过度激活,减少炎症反应和组织损伤,从而减轻疾病症状。

二、免疫疗法的治疗方法1. 免疫抑制剂免疫抑制剂是免疫疗法中常用的一种方法。

它通过抑制免疫系统的活性,减少免疫反应和炎症反应,从而达到治疗自身免疫性疾病的效果。

常用的免疫抑制剂包括糖皮质激素、免疫抑制剂和生物制剂等。

2. 免疫增强剂除了抑制免疫反应,免疫疗法还可以通过增强免疫反应来治疗自身免疫性疾病。

例如,某些药物可以增加免疫系统的活性,促进抗原的清除和细胞修复,从而减轻疾病症状。

三、免疫疗法的优势和挑战1. 优势免疫疗法在治疗自身免疫性疾病方面具有许多优势。

首先,它可以针对特定疾病进行精确治疗,降低治疗的风险和副作用。

其次,免疫疗法可以改善患者的生活质量,减轻痛苦和疾病给患者带来的困扰。

最后,随着技术的进步,免疫疗法的疗效和安全性逐渐提高,为患者提供了新的治疗选择。

2. 挑战尽管免疫疗法在治疗自身免疫性疾病方面有着明显的优势,但也面临一些挑战。

首先,针对特定疾病的免疫疗法还在研究和探索阶段,需要更多的临床实验和研究来验证其疗效和安全性。

其次,免疫疗法的费用较高,限制了其在临床中的广泛应用。

此外,免疫疗法也存在一定的副作用和风险,需要患者和医生慎重考虑。

四、免疫疗法的发展前景随着医学科学的不断进步,免疫疗法在治疗自身免疫性疾病中将有更大的应用前景。

首先,免疫疗法可以结合个体化医疗,根据患者的基因型和病情特点,提供个性化的治疗方案。

脱靶效应免疫学

脱靶效应免疫学

脱靶效应免疫学脱靶效应在免疫学中是一个重要的概念,它指的是免疫治疗中免疫细胞攻击非靶标细胞的现象。

虽然免疫治疗在癌症治疗中取得了显著的突破,但脱靶效应仍然是一个需要关注和解决的问题。

免疫治疗是一种利用免疫系统来抵抗癌症或其他疾病的治疗方法。

免疫细胞通过识别和攻击异常细胞来起到治疗作用。

然而,免疫细胞并不总是能够准确地识别和攻击靶标细胞,而是可能误伤正常细胞,从而引发脱靶效应。

脱靶效应的发生可能导致严重的副作用,甚至危及患者的生命。

因此,科研人员致力于寻找减轻或避免脱靶效应的方法。

其中一个重要的方向是通过改进免疫治疗的靶向性,使免疫细胞更加准确地识别和攻击靶标细胞。

一种常见的方法是利用特异性抗体,这些抗体能够识别并结合于肿瘤细胞表面的特定抗原。

通过结合抗体和免疫细胞,可以增加免疫细胞对靶标细胞的识别和攻击能力,从而减少对正常细胞的误伤。

另一种方法是利用基因工程技术,改变免疫细胞的特异性和敏感性。

例如,科研人员可以通过转导基因,使免疫细胞表达特定的受体或信号分子,从而增强免疫细胞对靶标细胞的识别和攻击能力。

研究人员也在探索其他策略来减轻脱靶效应。

例如,一些研究表明,通过组合不同的免疫治疗方法,可以增加免疫细胞的特异性和攻击能力。

另外,一些研究还发现,调节免疫细胞的活性和功能,可以减少脱靶效应的发生。

虽然脱靶效应是免疫治疗中一个重要的问题,但它并不能阻碍免疫治疗的进展。

相反,对脱靶效应的深入研究和解决,有助于优化和改进免疫治疗的效果。

脱靶效应是免疫治疗中需要关注和解决的一个重要问题。

科研人员通过改进免疫治疗的靶向性、利用基因工程技术以及探索其他策略,致力于减轻脱靶效应的发生。

对脱靶效应的深入研究和解决,对于优化和改进免疫治疗的效果具有重要意义。

免疫疗法在自身免疫性疾病治疗中的突破医学研究的新希望

免疫疗法在自身免疫性疾病治疗中的突破医学研究的新希望

免疫疗法在自身免疫性疾病治疗中的突破医学研究的新希望免疫疗法在自身免疫性疾病治疗中的突破:医学研究的新希望自身免疫性疾病是一类由机体免疫系统对自身正常组织产生异常免疫反应而引起的疾病,例如风湿性关节炎、糖尿病、系统性红斑狼疮等。

目前,临床上的治疗方法主要包括药物治疗和外科手术,但是这些传统治疗方法往往无法从根本上解决问题。

随着免疫学的深入研究,免疫疗法作为一种新的治疗方式正在逐渐崭露头角,给自身免疫性疾病患者带来了新的希望。

免疫疗法是通过调节机体免疫系统的功能来治疗疾病的一种方法。

它可以分为主动免疫疗法和被动免疫疗法两种。

主动免疫疗法主要通过疫苗或其他生物制剂的方式刺激机体免疫系统,增强机体对疾病的抵抗能力。

被动免疫疗法则是将外源性的免疫因子或细胞直接输入患者体内以起到治疗作用。

在自身免疫性疾病治疗中,免疫疗法具有几个突破性的优势。

首先,相对于传统的药物治疗方法,免疫疗法具有更为精准的作用。

传统药物治疗往往是全身性的,会影响机体正常的免疫功能,产生一系列副作用。

而免疫疗法可以通过靶向特异性抗原或细胞来治疗疾病,减少对正常组织的影响。

其次,免疫疗法在治疗自身免疫性疾病的同时,还能够调节机体免疫系统的平衡。

自身免疫性疾病患者往往有免疫系统的异常活化或抑制,导致免疫反应失调。

而免疫疗法可以帮助恢复免疫系统的平衡状态,从而改善患者的病情。

第三,免疫疗法还可以减少疾病的复发率。

相对于药物治疗,免疫疗法可以更好地控制疾病的病理过程,减少病情的反复发作。

这主要得益于免疫疗法对机体免疫系统的调节作用,能够降低机体对自身组织的攻击。

近年来,免疫疗法在自身免疫性疾病治疗中取得了一系列的研究突破。

例如,通过CAR-T细胞疗法治疗白血病等血液系统恶性肿瘤的成功案例引起了广泛的关注。

此外,抗体药物也成为治疗自身免疫性疾病的重要手段,例如通过抗TNF-α药物治疗类风湿关节炎等疾病的效果显著。

另外,近年来免疫检查点抑制剂在免疫疗法中的应用也取得了令人瞩目的突破,尤其在恶性肿瘤的治疗中表现出了极高的疗效。

5.12 .免疫疗法引入20多年是如何一步步异化的

5.12 .免疫疗法引入20多年是如何一步步异化的

免疫疗法引入20多年是如何一步步异化的专家表示,目前监管已跟不上技术发展节奏来源:南方都市报2016年05月12日版次:AA01 作者:吴斌卫佳铭21岁滑膜肉瘤患者魏则西的离世,让其生前曾接受的“免疫细胞疗法”成为众矢之的。

此前多年,包括CIK、DC-CIK等免疫细胞疗法虽未经批准,却在医疗机构普遍开展临床应用。

“魏则西事件”引起舆论关注之后,国家卫计委再度明令叫停,要求自体免疫细胞治疗技术按临床研究规定执行。

然而,此次事件还远未画上句号。

北京大学医学部免疫学系副主任王月丹说,长远来看,肿瘤患者的治疗需求永远在那里,“挡是挡不住的,需要靠疏导”,要让细胞免疫治疗的临床应用有合法途径。

一位免疫学研究专家也向南都记者表示,此次事件本质上反映了,目前监管能力已经跟不上前沿技术发展的节奏。

简单叫停也不足以走出此前“上令下不行”的“失控”状态。

事件后续如何善终,考验着相关主管政府部门的公信力。

狭义的癌症免疫疗法,即免疫细胞疗法。

其原理是在体外培养扩增或激活患者的免疫细胞,让它们具有抗肿瘤活性,然后再输回患者体内,以此来杀死癌细胞。

D C - C IK免疫疗法,就是属于免疫细胞疗法这个大类,而且是该疗法中“比较早期的一类”。

广义的癌症免疫疗法,是指用机体的免疫原理发展起来的技术和方法来治疗癌症。

包括三大内容,基于细胞的方法(cell-b a s e dtherapies),抗体疗法(an-t i b o d ytherapies),细胞因子疗法(cy to kin etherapies)。

上篇免疫细胞疗法在国内的“异化”之路5月9日,一名昵称“微黏王子”的知乎网友称自己是广州某医院的骨肿瘤科医生,曾建议魏则西接受靶向药物治疗。

在接受南都记者采访时,“微黏王子”透露,据则西本人描述,接受生物治疗后的一段时间里,则西的病情确曾有好转,并回到学校上课。

此前有媒体报道,魏则西生前曾接受的DC-CIK技术,在国外早已过时且疗效甚微,却因监管漏洞沦为国内部分医疗机构的摇钱树。

免疫疗法在自身免疫性疾病治疗中的机制与疗效

免疫疗法在自身免疫性疾病治疗中的机制与疗效

免疫疗法在自身免疫性疾病治疗中的机制与疗效近年来,免疫疗法作为一种创新的治疗手段,被广泛应用于自身免疫性疾病的治疗中。

本文将探讨免疫疗法在自身免疫性疾病治疗中的机制及其疗效。

一、免疫疗法的机制自身免疫性疾病是由于机体免疫系统异常激活,攻击并损伤自身组织而引起的疾病。

而免疫疗法的机制主要是通过调节和修复机体免疫系统,达到治疗自身免疫性疾病的效果。

1. 免疫抑制剂免疫抑制剂是一种常见的免疫疗法手段,主要通过抑制机体免疫系统的功能,减少免疫介导的炎症反应和组织损伤。

免疫抑制剂常见的药物包括糖皮质激素、免疫抑制剂等。

这些药物可以抑制免疫系统中的炎症介质的产生,减少自身攻击,从而达到治疗自身免疫性疾病的效果。

2. 免疫调节剂免疫调节剂是另一种重要的免疫疗法手段,主要通过调节机体免疫系统的平衡,提高免疫系统的抑制性调节功能,降低自身攻击性免疫反应。

免疫调节剂常见的药物包括抗CD20单克隆抗体、免疫调节疫苗等。

这些药物可以针对不同的免疫细胞进行调节,抑制过度激活的免疫反应,从而达到治疗自身免疫性疾病的效果。

3. 免疫细胞治疗免疫细胞治疗是一种新兴的免疫疗法手段,主要通过获取患者的免疫细胞,经过体外扩增和活化,再注入患者体内,增强免疫系统的攻击性和识别能力。

免疫细胞治疗常见的方法包括CAR-T细胞疗法和造血干细胞移植等。

这些治疗方法可以有效地修复自身免疫系统的功能,降低免疫介导的损伤,从而达到治疗自身免疫性疾病的效果。

二、免疫疗法的疗效免疫疗法在自身免疫性疾病治疗中的疗效已经得到了广泛的认可。

其疗效主要表现在以下几个方面:1. 控制病情进展免疫疗法能够有效地控制自身免疫性疾病的病情进展。

通过抑制过度激活的免疫反应,减少炎症介质的产生,免疫疗法可以减轻疾病症状,降低病情的活跃程度,并延缓疾病的进展。

2. 减少机体损伤自身免疫性疾病往往会导致机体组织的损伤,给患者的生活和健康造成严重影响。

免疫疗法可以通过修复机体免疫系统功能,减少免疫介导的损伤,减轻患者的痛苦和病情。

免疫疗法的突破重塑免疫系统来对抗癌症

免疫疗法的突破重塑免疫系统来对抗癌症

免疫疗法的突破重塑免疫系统来对抗癌症近年来,免疫疗法作为一种创新性的抗癌手段,引起了广泛关注。

不同于传统的化疗和放疗,免疫疗法通过重塑体内免疫系统,让机体自身的防御机制来对抗恶性肿瘤。

在免疫疗法的不断突破中,人们看到了抗癌战场的新希望。

一、免疫疗法的原理免疫疗法起源于对体内免疫系统工作原理的深入研究。

免疫系统作为人体的防线,在抵御感染和疾病中发挥着重要作用。

然而,癌细胞往往能够逃避免疫系统的攻击,进而繁殖、扩散,最终导致肿瘤的形成。

免疫疗法的核心在于激活免疫系统,并让其重新认识并攻击肿瘤细胞。

常见的免疫疗法手段包括使用抗体药物、癌疫苗和T细胞治疗等。

二、抗体药物的突破抗体药物作为免疫疗法中的重要一环,通过模拟人体自身的免疫机制,对抗肿瘤细胞。

一类被称为“检查点抑制剂”的抗体药物取得了重大突破。

它们能够阻断肿瘤细胞与免疫细胞之间的相互作用,从而激活免疫系统,重塑免疫应答。

除了检查点抑制剂,还有针对癌细胞表面特定抗原的单克隆抗体药物。

这些抗体能够直接与癌细胞结合,起到杀伤作用,同时激活免疫系统,使之针对癌细胞产生持久的反应。

三、癌疫苗的前景癌疫苗是利用免疫系统的记忆功能,让机体对肿瘤细胞产生持久的免疫应答。

与传统疫苗不同,癌疫苗并非针对病原体,而是针对肿瘤细胞中特定的抗原。

通过给予患者特定的蛋白质、病毒等,引发免疫系统的警觉,从而识别并攻击肿瘤细胞。

目前,癌疫苗还处于研究和临床试验阶段,但其潜力巨大,为肿瘤的预防和治疗带来福音。

四、T细胞治疗的突破T细胞治疗是一种通过将体内的T细胞改造后再输入机体,来对抗癌细胞的新疗法。

这种疗法的核心在于增强 T细胞的抗肿瘤能力,从而实现对癌细胞的精准打击。

通过改造患者自身的T细胞,使其具备识别和攻击肿瘤细胞的能力,可以实现个体化的治疗。

在此基础上,科学家还不断探索改造后的T细胞的更高级功能,如增加细胞存活时间、提高攻击效率等,进一步拓宽了该疗法的应用范围。

五、面临的挑战与展望尽管免疫疗法在抗癌领域取得了显著突破,但仍然面临着一系列的挑战。

是否应该推行全面禁止人体免疫疗法作为辩论辩题?

是否应该推行全面禁止人体免疫疗法作为辩论辩题?

是否应该推行全面禁止人体免疫疗法作为辩论辩题?正方观点,应该推行全面禁止人体免疫疗法。

首先,人体免疫疗法存在一定的风险。

虽然人体免疫疗法在治疗某些疾病方面取得了一定的成就,但是其并非适用于所有疾病。

在实际应用中,人体免疫疗法可能导致严重的副作用,甚至危及患者的生命。

例如,2016年,一位因白血病接受CAR-T细胞疗法的患者在治疗过程中死亡,这就是人体免疫疗法的风险之一。

其次,人体免疫疗法的成本高昂。

由于人体免疫疗法需要个性化定制,生产成本和治疗费用都非常昂贵。

这导致了人体免疫疗法并不是所有患者都能够承担的治疗方式。

正如美国前总统奥巴马曾经说过的,“我们无法让每个人都得到最好的治疗,但我们可以让每个人都得到基本的医疗保障。

”因此,全面禁止人体免疫疗法可以避免因经济原因而导致的医疗资源浪费。

最后,人体免疫疗法在伦理道德上存在争议。

在人体免疫疗法的研究和应用过程中,往往需要进行大量的动物实验和人体试验。

这不仅存在着对动物权益的伦理考量,同时也可能违背了患者的知情权和自主权。

因此,全面禁止人体免疫疗法可以避免伦理道德上的争议和纠纷。

综上所述,基于风险、成本和伦理道德的考量,我们认为应该全面禁止人体免疫疗法的推行。

反方观点,不应该推行全面禁止人体免疫疗法。

首先,人体免疫疗法在治疗某些疾病方面取得了显著的成就。

例如,CAR-T细胞疗法在治疗白血病和淋巴瘤等血液肿瘤方面取得了非常好的效果,为患者带来了新的生存机会。

因此,全面禁止人体免疫疗法将剥夺患者接受有效治疗的权利,这是不合理的。

其次,人体免疫疗法的风险可以通过技术和监管的不断改进而得以降低。

随着科学技术的不断进步,人体免疫疗法的安全性和有效性将会得到提升。

同时,政府和监管部门可以加强对人体免疫疗法的监管,确保其在应用过程中不会给患者带来不必要的风险。

最后,人体免疫疗法的发展需要时间和空间。

虽然人体免疫疗法在某些领域取得了显著成就,但是其在其他领域的应用仍然需要进一步的研究和探索。

是否应该推行全面禁止人体免疫疗法作为辩论辩题?

是否应该推行全面禁止人体免疫疗法作为辩论辩题?

是否应该推行全面禁止人体免疫疗法作为辩论辩题?正方观点,应该推行全面禁止人体免疫疗法。

首先,人体免疫疗法可能会对患者的身体造成严重的副作用。

有研究表明,免疫疗法可能导致免疫系统过度激活,从而引发自身免疫疾病或者免疫系统过度抑制,增加感染风险。

例如,2016年,一名患者接受CAR-T细胞疗法后,因为免疫系统过度激活而导致多器官功能衰竭,最终不幸身亡。

因此,全面禁止人体免疫疗法可以保护患者的生命安全。

其次,人体免疫疗法的疗效并不稳定。

虽然有些患者可能会因此获得长期生存的机会,但也有很多患者并未获得预期的疗效。

例如,美国前总统吉米·卡特就曾经接受过免疫疗法治疗,但最终并未获得长期生存的机会。

因此,全面禁止人体免疫疗法可以避免让患者承受治疗的痛苦,却未必能获得预期的效果。

最后,全面禁止人体免疫疗法可以避免医疗资源的浪费。

免疫疗法的费用昂贵,而且需要大量的医疗资源和时间来进行研究和治疗。

然而,由于其疗效不确定,很多患者可能会因此花费大量的金钱和时间,却未必能获得预期的效果。

因此,全面禁止人体免疫疗法可以避免医疗资源的浪费,将资源用于更为有效的治疗方法。

综上所述,全面禁止人体免疫疗法是保护患者生命安全、避免治疗的痛苦和资源的浪费的有效途径。

因此,我们应该支持全面禁止人体免疫疗法的立场。

反方观点,不应该推行全面禁止人体免疫疗法。

首先,人体免疫疗法在一些疾病治疗中取得了显著的疗效。

例如,CAR-T细胞疗法在治疗白血病和淋巴瘤方面取得了一定的成功,让一些患者获得了长期生存的机会。

因此,全面禁止人体免疫疗法将剥夺患者获得有效治疗的权利。

其次,人体免疫疗法的副作用并非普遍存在,而是因个体差异而异。

虽然有些患者可能会出现严重的副作用,但也有很多患者接受免疫疗法后并未出现严重的副作用。

因此,全面禁止人体免疫疗法是不公平的,应该采取个案具体分析的方式来决定是否进行免疫疗法治疗。

最后,全面禁止人体免疫疗法将限制医学科研的发展。

如何利用免疫疗法对抗疾病

如何利用免疫疗法对抗疾病

如何利用免疫疗法对抗疾病在当今的医学领域,免疫疗法正逐渐成为对抗疾病的一把利剑。

免疫疗法是一种通过激发或调整人体自身免疫系统来对抗疾病,特别是癌症等疑难病症的治疗方法。

那么,我们究竟如何利用免疫疗法来战胜病魔呢?要理解免疫疗法,首先得明白免疫系统在我们身体中的重要作用。

免疫系统就像是身体的“护卫队”,时刻巡逻,识别并消灭入侵的病原体,如细菌、病毒等,同时也能清除体内发生变异的细胞,防止肿瘤的形成。

但有时候,免疫系统会出现“失职”的情况,比如无法有效识别肿瘤细胞,或者被肿瘤细胞“迷惑”而无法发挥作用。

免疫疗法的目的就是帮助免疫系统恢复正常功能,或者增强其战斗力。

免疫检查点抑制剂是免疫疗法中的重要手段之一。

我们的免疫系统中存在一些“检查点”,它们就像是免疫系统的“刹车”,防止免疫细胞过度活跃,对自身正常细胞造成损伤。

但肿瘤细胞有时会利用这些检查点,让免疫系统“刹车”,从而逃避攻击。

免疫检查点抑制剂,比如 PD-1/PDL1 抑制剂,能够松开这些“刹车”,让免疫系统重新启动对肿瘤细胞的攻击。

例如,对于某些晚期黑色素瘤患者,使用 PD-1 抑制剂纳武利尤单抗(Nivolumab)后,病情得到了显著控制,甚至部分患者实现了长期生存。

另一种常见的免疫疗法是过继性细胞免疫治疗。

这就像是给免疫系统“增兵”。

医生从患者体内提取免疫细胞,比如 T 细胞,在体外进行培养和改造,让它们具有更强的识别和攻击肿瘤细胞的能力,然后再回输到患者体内。

比如,CART 细胞疗法在治疗某些血液系统恶性肿瘤,如儿童和青少年急性淋巴细胞白血病方面,取得了令人瞩目的成果。

除了上述两种方法,癌症疫苗也是免疫疗法的一个重要方向。

癌症疫苗不同于我们常见的预防传染病的疫苗,它的目的是激活免疫系统对肿瘤细胞的特异性免疫反应。

例如,针对人乳头瘤病毒(HPV)相关的宫颈癌,HPV 疫苗可以预防病毒感染,从而降低宫颈癌的发生风险。

然而,免疫疗法并非是“万灵药”,在使用过程中也存在一些挑战和限制。

是否应该推行全面禁止人体免疫疗法作为辩论辩题?

是否应该推行全面禁止人体免疫疗法作为辩论辩题?

是否应该推行全面禁止人体免疫疗法作为辩论辩题?正方观点,应该推行全面禁止人体免疫疗法。

首先,人体免疫疗法存在着较大的安全隐患。

免疫疗法是利用人体免疫系统来治疗疾病,但是在实际操作中往往会导致免疫系统过度激活,从而引发严重的免疫反应,甚至危及患者的生命。

例如,2016年美国一名乳腺癌患者接受免疫疗法后出现严重的免疫反应,最终导致死亡。

因此,为了保障患者的安全,应该全面禁止人体免疫疗法的推行。

其次,人体免疫疗法的疗效并不稳定。

虽然有些患者通过免疫疗法取得了显著的疗效,但是更多的患者并未得到有效治疗。

根据统计数据显示,接受免疫疗法治疗的患者中,只有约30%的人取得了明显的疗效,而其他70%的患者并未获得明显好转。

因此,从整体效果来看,人体免疫疗法并不具备普遍的治疗效果,全面禁止可以避免患者因此而浪费时间和金钱。

最后,禁止人体免疫疗法的推行也是为了避免医疗资源的浪费。

人体免疫疗法需要大量的专业设备和药物支持,而这些资源本可以用于其他更有效的治疗方法。

如果全面禁止人体免疫疗法,可以将这些资源用于其他更具有疗效的治疗方法,从而提高整体的治疗效果。

综上所述,基于安全性、疗效和资源利用等方面的考虑,我认为应该全面禁止人体免疫疗法的推行。

反方观点,不应该推行全面禁止人体免疫疗法。

首先,人体免疫疗法在某些疾病的治疗中具有独特的优势。

例如,在一些癌症治疗中,传统的放化疗可能会导致患者的免疫系统受损,而人体免疫疗法可以帮助患者重建免疫系统,增强对癌细胞的抵抗力,从而提高治疗效果。

因此,全面禁止人体免疫疗法可能会剥夺一些患者得到有效治疗的机会。

其次,虽然人体免疫疗法存在一定的安全隐患,但是在专业医生的指导下并不是不可控制的。

通过严格的筛选和监测,可以降低免疫反应的风险,确保患者的安全。

因此,不应该因为存在一定的风险就全面禁止人体免疫疗法的推行,而是应该加强规范和监管。

最后,禁止人体免疫疗法可能会限制医学的发展。

免疫疗法作为一种新兴的治疗方法,正在不断地得到改进和完善。

细胞免疫疗法名词解释

细胞免疫疗法名词解释

细胞免疫疗法名词解释
嘿,咱今儿个就来讲讲细胞免疫疗法!这细胞免疫疗法啊,就像是
咱身体里的一支超级精锐部队!比如说吧,咱身体就好比一个大战场,癌细胞啥的就是那些捣乱的坏家伙。

正常情况下,咱自身的免疫系统
也会去对付它们,但有时候呢,这些坏家伙太狡猾了,免疫系统搞不定。

这时候,细胞免疫疗法就出马啦!它是通过提取咱身体里特定的免
疫细胞,在体外进行培养、改造,让它们变得超级厉害,然后再回输
到咱身体里。

这就好比给咱的免疫系统来了个大升级呀!你想想,有
了这么厉害的帮手,那些癌细胞还能猖狂得起来吗?
我给你举个例子哈,就像打游戏,本来你自己打那些大 boss 有点费劲,突然给你送来了一堆超级厉害的武器和技能,那打起来不就轻松
多啦?细胞免疫疗法就是这样的神助攻!
现在好多癌症患者都在尝试这种疗法呢,效果还真不错。

很多人经
过细胞免疫疗法后,病情得到了控制,生活质量也提高了。

这可不是
吹牛,是有实实在在的数据和例子在那摆着呢!
而且哦,随着科技的不断进步,细胞免疫疗法也在不断发展和完善。

说不定以后啊,癌症就不再是那么可怕的疾病啦!
咱就说,细胞免疫疗法是不是很神奇?它真的给很多患者带来了希望啊!所以说,咱得相信科学,相信这些厉害的医疗技术,它们真的能改变很多人的命运呢!。

是否应该推行全面禁止人体免疫疗法作为辩论辩题?

是否应该推行全面禁止人体免疫疗法作为辩论辩题?

是否应该推行全面禁止人体免疫疗法作为辩论辩题?正方观点,应该推行全面禁止人体免疫疗法。

首先,人体免疫疗法存在着很多潜在的风险。

虽然免疫疗法可以帮助一些患者增强免疫力,但是在一些情况下,免疫疗法也可能导致免疫系统过度激活,引发自身免疫疾病或者免疫系统攻击健康细胞,造成严重的副作用甚至危及生命。

例如,2016年美国一名患者接受免疫疗法后,出现严重的脑部炎症,最终导致死亡。

这种情况表明,免疫疗法并非没有风险,因此应该全面禁止。

其次,免疫疗法的疗效并不是十分可靠。

虽然有一些患者通过免疫疗法获得了好转甚至痊愈,但是也有很多患者并没有得到明显的疗效。

而且,免疫疗法的疗效往往需要较长的时间才能显现,这对于一些病情危急的患者来说可能是致命的。

因此,从治疗效果的角度考虑,全面禁止人体免疫疗法是合理的选择。

最后,全面禁止人体免疫疗法也是为了保护患者的权益。

在一些情况下,一些不法医疗机构或者医生可能会利用免疫疗法进行非法牟利,给患者带来不必要的伤害。

因此,全面禁止人体免疫疗法可以有效地遏制这种现象,保护患者的权益。

综上所述,基于免疫疗法存在的风险、疗效不确定以及保护患者权益的考量,我认为应该推行全面禁止人体免疫疗法。

反方观点,不应该推行全面禁止人体免疫疗法。

首先,免疫疗法作为一种新型的治疗手段,具有很大的潜力。

许多研究表明,免疫疗法可以在一些癌症和自身免疫性疾病的治疗中取得显著的效果。

例如,CAR-T细胞疗法在治疗白血病和淋巴瘤方面取得了很大的成功,使一些晚期患者获得了长期生存的机会。

因此,全面禁止人体免疫疗法将阻碍这些潜在的治疗突破。

其次,免疫疗法的风险可以通过严格的监管和规范来控制。

虽然免疫疗法存在着一定的风险,但是通过严格的监管和规范,可以有效地降低这些风险。

例如,美国食品药品监督管理局(FDA)对于免疫疗法的审批非常严格,只有在临床试验取得显著效果并且安全性得到充分验证之后,才会批准上市。

因此,不应该一刀切地全面禁止人体免疫疗法,而是应该加强监管,规范市场。

是否应该推行全面禁止人体免疫疗法作为辩论辩题?

是否应该推行全面禁止人体免疫疗法作为辩论辩题?

是否应该推行全面禁止人体免疫疗法作为辩论辩题?正方,应该推行全面禁止人体免疫疗法。

首先,人体免疫疗法存在着一定的风险。

虽然这种疗法可以帮助一些患者增强免疫力,但是在一些情况下,人体免疫疗法也可能导致严重的副作用,甚至危及患者的生命。

例如,有报道称部分患者在接受人体免疫疗法后出现了严重的免疫系统过度激活,导致器官损伤甚至死亡。

因此,为了保护患者的安全,我们应该全面禁止人体免疫疗法的使用。

其次,人体免疫疗法的疗效并不是十分确定。

虽然有些患者在接受人体免疫疗法后出现了良好的治疗效果,但是也有很多患者并没有得到明显的好转。

有研究表明,人体免疫疗法的疗效与患者的免疫系统状态、疾病类型等因素密切相关,而且在一些情况下,人体免疫疗法甚至可能加重患者的病情。

因此,我们没有足够的理由去推行人体免疫疗法,而应该全面禁止其使用。

最后,全面禁止人体免疫疗法可以有效避免医疗资源的浪费。

人体免疫疗法需要耗费大量的医疗资源和资金,而且并不是所有患者都能够从中受益。

因此,如果我们全面禁止人体免疫疗法的使用,就可以避免将医疗资源浪费在对疗效不确定的治疗方法上,从而更好地为患者提供其他更为有效的治疗方案。

综上所述,基于患者安全、治疗效果和医疗资源的考量,我们应该全面禁止人体免疫疗法的使用。

反方,不应该推行全面禁止人体免疫疗法。

首先,人体免疫疗法在一些患者身上取得了显著的治疗效果。

有很多患者在接受人体免疫疗法后,病情得到了明显的好转,甚至痊愈。

例如,CAR-T细胞疗法就是一种成功的人体免疫疗法,已经在治疗白血病等疾病上取得了重大突破。

因此,全面禁止人体免疫疗法可能会剥夺一些患者获得有效治疗的机会。

其次,人体免疫疗法的发展潜力巨大。

随着免疫学研究的不断深入,人体免疫疗法有望在治疗癌症、自身免疫性疾病等领域发挥越来越重要的作用。

全面禁止人体免疫疗法可能会限制这一领域的科学研究和技术发展,从而影响未来的医学进步。

最后,全面禁止人体免疫疗法可能会损害患者的自主权。

免疫疗法重塑免疫系统治疗疾病

免疫疗法重塑免疫系统治疗疾病

免疫疗法重塑免疫系统治疗疾病随着医学技术的不断发展,免疫疗法作为一种全新的治疗方式,逐渐引起了广泛关注。

它通过重塑人体的免疫系统来治疗各种疾病,为病患带来新的希望。

本文将介绍免疫疗法的原理和应用,探讨其在疾病治疗中的潜力。

免疫疗法基本原理免疫疗法是一种利用人体免疫系统来治疗疾病的方法。

人体的免疫系统是一套非常复杂的机制,它能够识别并消灭外来的病原体,保护人体免受感染和疾病侵害。

免疫疗法通过调整或增强免疫系统的功能,使其能够更好地应对疾病的威胁。

传统的治疗方法往往是通过给予患者药物或手术来直接治疗疾病。

然而,某些疾病(如癌症等)的治疗难题并不在于如何直接杀死病变的细胞,而在于如何避免病变细胞逃避免疫系统的排斥。

免疫疗法通过调节免疫系统的功能,增强其对病变细胞的识别能力和攻击能力,从而达到治疗疾病的效果。

免疫疗法的应用免疫疗法在治疗多种疾病方面展现出了广泛的应用前景,特别是在肿瘤治疗领域。

传统的肿瘤治疗方法如手术、放疗和化疗在一定程度上能够杀死病变细胞,但也会伤害正常细胞,产生一系列副作用。

而免疫疗法可以针对肿瘤细胞进行特异性的攻击,不仅更加安全有效,而且副作用相对较小。

目前,免疫疗法主要有几种常见的应用方式。

首先是免疫检查点抑制剂的使用。

这类药物可以阻断肿瘤细胞抑制免疫系统的信号通路,让免疫细胞重新获得攻击肿瘤细胞的能力。

其次是CAR-T细胞疗法,即通过改造患者自身的T细胞,使其能够更好地识别和攻击肿瘤细胞。

还有一种疫苗疗法,它通过引入一定的抗原刺激免疫系统,从而提高抵抗疾病的能力。

免疫疗法的挑战和前景尽管免疫疗法在癌症治疗中已经取得了一定的进展,但它仍然面临着一些挑战。

首先是免疫疗法的成本较高,限制了其在临床应用中的推广。

其次是部分患者对免疫疗法的治疗效果不佳或者出现严重的免疫系统反应。

然而,随着科学研究的不断深入和技术的不断革新,免疫疗法在未来有望取得更加突破性的进展。

科学家们正在努力寻找更为高效的免疫疗法方法,并将其与其他治疗手段相结合,以提高疗效。

肿瘤免疫逃逸的机制与对策

肿瘤免疫逃逸的机制与对策

肿瘤免疫逃逸的机制与对策近年来,肿瘤的发病率越来越高,也越来越成为人们关注的热点话题。

由于肿瘤的病因和发展机制比较复杂,因此对于肿瘤治疗的方法也是多种多样的。

其中,肿瘤免疫治疗是最近几年研究比较火热的领域之一,其在肿瘤治疗中的应用前景巨大。

然而,肿瘤免疫治疗也遇到了一个很严峻的问题,那就是肿瘤免疫逃逸。

本文将介绍肿瘤免疫逃逸的机制和对策。

一、肿瘤免疫逃逸的机制1. 免疫抑制分子的表达肿瘤细胞会通过表达免疫抑制分子来抑制免疫系统的效应。

其中最常见的是PD-L1和CTLA-4。

PD-L1通过与T细胞的PD-1结合来抑制T细胞的活性,从而逃逸免疫系统的攻击;CTLA-4则能够抑制自身的免疫记忆,防止自身免疫系统对肿瘤的攻击。

2. 调节性T细胞的增多调节性T细胞是一种能够抑制免疫系统功能的T细胞,通常有助于保持免疫系统的平衡,防止免疫反应过度。

但是在肿瘤患者中,有研究表明肿瘤细胞能够通过增加调节性T细胞的数量从而逃逸免疫系统的攻击。

3. 细胞表位的变异肿瘤细胞的表位是导致肿瘤免疫逃逸的另一个重要机制。

肿瘤细胞能够通过细胞表位的变异来逃避免疫系统的识别和攻击。

特别是在肿瘤治疗中采用的蛋白质药物和细胞疗法中,使用的是一种相同的肿瘤细胞表位,肿瘤细胞也会通过变异继续逃逸免疫系统的攻击。

二、肿瘤免疫治疗的对策1. 检测免疫细胞的功能在肿瘤治疗前,需要对患者的免疫功能进行检测。

通过检测患者的免疫细胞的数量和功能,可以帮助医生制定针对性的治疗方案。

例如,对于表达较多免疫抑制分子的患者,可以考虑采用免疫检查点抑制剂来抵消肿瘤细胞的抑制。

2. 细胞免疫治疗的应用细胞免疫治疗针对的是肿瘤细胞表位的变异。

该治疗使用患者的免疫细胞,经过质量控制和扩增后重新注入到患者体内,从而实现对肿瘤细胞表位的攻击。

这种方法可以规避表达免疫抑制分子和调节性T细胞的问题,从而具有更好的治疗效果。

3. 多种治疗方式的联合应用肿瘤免疫治疗并不是万能的,其治疗效果和安全性都存在一定的局限性和风险。

免疫疗法在自身免疫性疾病治疗中的创新与前景

免疫疗法在自身免疫性疾病治疗中的创新与前景

免疫疗法在自身免疫性疾病治疗中的创新与前景近年来,免疫疗法作为一种创新的医疗手段,受到了广泛的关注。

免疫疗法以其独特的治疗机制在多种疾病的治疗中展现出了卓越的效果,尤其是在自身免疫性疾病的治疗中。

本文将探讨免疫疗法在自身免疫性疾病治疗中的创新与前景,并展望未来该领域的发展趋势。

一、免疫疗法的基本原理免疫疗法是利用人体免疫系统的自身机制来治疗疾病的方法。

在自身免疫性疾病中,免疫系统错误地攻击人体正常组织,导致疾病的发生和发展。

而免疫疗法的关键就在于调节、修复免疫系统,以达到治疗疾病的效果。

二、免疫疗法在自身免疫性疾病中的创新1. 特定抗体疗法特定抗体疗法是指利用针对特定分子的抗体来治疗疾病。

在自身免疫性疾病中,针对病原体抗体的产生过多,导致免疫系统的过度激活。

通过注射特定抗体,可以抑制这些抗体的活性,从而达到治疗的效果。

2. T细胞治疗T细胞治疗是一种通过改变T细胞的功能来调节免疫系统的方法。

在自身免疫性疾病中,T细胞对自身组织产生攻击,导致疾病的发生。

而通过改变T细胞的功能,如增加调节性T细胞的数量,可以抑制自身免疫的活性,从而达到治疗的效果。

3. 免疫检查点抑制剂免疫检查点抑制剂是一类能够解除T细胞免疫抑制的药物。

在自身免疫性疾病中,免疫系统的抑制机制过于活跃,导致免疫应答不足。

通过使用免疫检查点抑制剂,可以解除这一抑制,增加免疫系统的活性,从而达到治疗的效果。

三、免疫疗法在自身免疫性疾病治疗中的前景免疫疗法在自身免疫性疾病治疗中的创新给患者带来了希望,同时也为未来的发展提供了广阔的前景。

1. 个体化治疗随着技术的发展,个体化治疗将成为免疫疗法的重要方向。

通过对患者免疫系统的深入研究,可以针对性地制定治疗方案,实现更好的治疗效果。

2. 结合其他疗法免疫疗法与其他疗法的结合将推动治疗效果的进一步提升。

例如,将免疫疗法与化学治疗、放疗等综合应用,可以实现疾病的全面治疗,降低药物的副作用。

3. 新型免疫疗法的研发免疫疗法领域还存在许多未被开发的新型治疗方法。

免疫治疗的新突破与应用案例

免疫治疗的新突破与应用案例

免疫治疗的新突破与应用案例随着科技和医疗技术的发展,免疫治疗成为了治疗癌症等重疾病的新选择。

除了传统的放化疗外,免疫治疗能够通过激活和增强人体免疫系统来抑制癌细胞的生长和扩散,从而达到治疗疾病的目的。

免疫治疗的新突破在于开发了一些新药物,这些药物能够激活和增强免疫系统。

其中最著名的就是免疫检查点抑制剂(IPCC)。

这种药物能够阻止抑制免疫细胞反应的分子,使得免疫细胞能够识别和攻击癌细胞。

这种药物的出现,对于许多治疗手段无效的肿瘤患者来说是一个重要的希望。

许多服用了这种药物的患者,症状得到了显著的改善,甚至达到了完全缓解的状态,这种效果非常鼓舞人心。

举个例子,大约一年前,58岁的吴先生被诊断为患有晚期肺癌。

初步治疗后,他的病情并没有得到明显的好转。

然而,在尝试IPCC治疗后,吴先生的病情稳定了下来,并且一些症状还得到了显著的缓解。

尽管IPCC治疗仍处于实验阶段,但它已经证明了自己的疗效和潜力。

除了通过药物来增强免疫系统,还有其他的一些免疫治疗方法也值得关注。

例如,使用病毒和癌症细胞相互作用,增强癌症细胞的免疫反应。

此外,免疫细胞疗法也是一个很有潜力的治疗方式,该方法通过将免疫细胞从患者中提取,改造成攻击癌细胞的细胞,并再次注入患者体内来治疗癌症。

近年来的研究表明,免疫治疗也可能被用于治疗其他的疾病。

例如,在自身免疫性疾病的领域里,该治疗方法的应用正在迅速发展,目前已经有多项临床实验正在进行中。

总之,免疫治疗的新突破,给癌症和许多患有重疾病的患者带来了新希望。

未来还有很多研究和应用的空间。

虽然目前还存在许多挑战和不足,但我们应该对这种治疗手段抱有希望和期待,并为持续推进相关研究努力。

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免疫疗法脱缰作者:曹凯来源:《财经》2016年第14期滑膜肉瘤是一种恶性肿瘤,目前尚无有效治疗手段。

21岁的大学生魏则西,被这一肿瘤夺去生命。

魏则西生前,曾给予魏家希望的是武警北京市总队第二医院(下称武警二院)的新疗法DC-CIK。

院方的宣传称,这种疗法是“斯坦福研发的技术”、“有效率达到百分之八九十”。

但这种宣传效果并未在魏则西身上体现,魏则西死后,国家卫生计生委、中央军委后勤保障部卫生局、武警部队后勤部卫生局调查武警二院后认为,该院存在科室违规合作、发布虚假信息和医疗广告误导患者和公众。

和许多终末期癌症患者一样,魏则西和他的家人,其实是坠入持续多年的医疗潜规则中。

魏则西事件,最终引出的是中国公立医院的治理危机。

在癌症诊疗上,传统疗法一般是放疗、化疗、手术治疗等。

随着技术发展,一些新的疗法开始出现,未来有可能成为癌症诊疗的发展方向,比如“自体免疫细胞治疗技术”(下称免疫疗法)。

通俗而言,免疫疗法是医生抽取患者自身血液,培养出具有抗癌功能的细胞,再注回患者体内,调动患者自身的免疫系统对抗癌细胞的一种治疗方法。

1986年,美国国立癌症研究所的史蒂夫·罗森伯格团队推出第一代细胞免疫治疗技术,即用淋巴因子白介素-2激活外周血淋巴细胞,制备成具有抗癌作用的LAK细胞。

因为这一贡献,罗森伯格被后世称为免疫疗法的先驱。

LAK疗法被发明后不久,即进入中国,并被医疗机构滥用,最后于1994年被当时的卫生部明令禁止临床应用。

2007年,美国免疫和细胞生物学家拉尔夫·斯坦曼发现了树突状细胞(Dendritic Cell,即DC细胞),并在晚年致力于基于DC的肿瘤疫苗研发。

DC细胞不具备杀伤力,而是通过传递信息,激发人体免疫系统产生能杀伤癌细胞的细胞。

斯坦曼曾尝试使用DC细胞等方法治疗自己的癌症。

尽管他于2011年9月因胰腺癌去世,但已经比同类患者多了四年生存期。

他自己和部分科学人士认为,DC细胞带来了治疗效果,并因此获得2011年的诺贝尔生理学或医学奖,获奖理由就是“发现树突状细胞和其在后天免疫中的作用”。

在LAK细胞基础上,国外研究者使用新的抗体研究出细胞因子活化杀伤细胞(Cytokine-Induced Killer,即CIK)。

北京大学医学部副教授王月丹解释,CIK细胞就是升级版的LAK 细胞。

DC和CIK疗法此前在美国已经历了多年研究,但是相关临床试验在美国逐渐减少。

随着科学发展,研究者开始更多关注免疫疗法的迭代技术,比如CAR-T、PD-1等。

在国际上,因为免疫疗法的研发难度较高,一般是由大型医药企业展开,或者希望研发出新的药品,或者希望研发出新的诊疗技术。

免疫疗法是新生事物,介于传统的药品和技术的两分法之间。

在临床试验成功并获得批准之前,美国医疗机构并不会随便在临床上应用。

由于中国企业普遍技术实力不足,无力展开基础研究,纷纷跟在国外企业后面进行模仿。

而且,部分国内企业甚至把DC细胞和CIK细胞组合起来,希望能够得到“1+1>2”的效果,这也是DC-CIK疗法由来。

正是看中晚期癌症患者延续生命的强烈期望所带来的巨大市场,部分类似武警二院的公立医院甚至悄然联合上述企业,开始在临床上直接应用试验性技术DC-CIK。

按中国的健康监管体系,药品审批是药监部门的职责,医疗技术则归属卫生计生部门监管。

实际上,早年间免疫疗法本属于药监部门的监管范围。

原国家药监局曾在2003年发布《人体细胞治疗研究和制剂质量控制技术指导原则》,将免疫细胞制品列入监管范围,要求对其按照药品质量控制标准进行管理,算是药品监管的范畴。

不过,2005年国家药监局人事动荡之后,这一领域基本陷入监管真空。

国内一些企业和医院正在这一段时间盯上了可以创收的免疫疗法,并上马一些免疫疗法项目。

由于免疫疗法开始在医院使用,卫生部门不得不开始介入监管,逐渐将其视为医疗技术的范畴。

2009年3月2日,原卫生部发布《医疗技术临床应用管理办法》,将医疗技术划分为三类技术,细胞免疫技术被归于第三类,即安全性、有效性尚需临床研究进一步验证,属于严格控制管理的医疗技术,并规定由卫生部门进行准入审批。

这样,免疫疗法的监管权从药监部门正式转到了卫生部门手中。

由于医疗技术的应用可以收费,一些医院通过各种方式去游说物价部门核价。

部分医院在其中有隐瞒该技术复杂性的嫌疑,造成DC-CIK临床应用的既定事实。

2015年6月29日,国家卫生计生委又颁布《关于取消第三类医疗技术临床应用准入审批有关工作的通知》,进一步将第三类技术划分为三类:禁止类、限制类、普通类,细胞免疫治疗技术被划归“普通类”,并明确医疗机构自行决定临床应用,不用报国家卫生计生委许可或备案,但各医疗机构为责任主体。

但这并不意味着医疗机构可以随意使用免疫疗法。

按照监管要求,凡投入应用的医疗技术,都必须经过临床研究的考验。

国家卫生计生委颁布的《限制类临床应用的医疗技术》明确指出,对列入限制类之外的第三类医疗技术比如细胞免疫治疗技术,应当按照“临床研究有关规定”执行。

此“有关规定”指的是《医疗技术临床应用管理办法》,根据这一办法,第三类医疗技术的临床研究,应当由国家卫生行政部门组织并进行论证和伦理审查,也就是说第三类技术的临床研究,必须报卫生计生委审核同意,并由卫生计生委组织,各医疗机构自行组织的临床研究不能直接应用。

上海市海上律师事务所律师刘晔解释,任何医疗技术在首次应用于临床前,必须经过临床研究,也就是在动物试验确证有效后,还需要在志愿人群中进行临床研究,只有临床研究通过审核后,方可临床应用。

综合现有法规来看,现有的细胞免疫疗法在法律性质上应当定性为临床研究。

刘晔介绍,涉及人的医学生物研究,应有四个伦理原则:知情同意原则、行善原则、对人有益原则、不伤害原则。

相对于“临床应用”的放开准入,“临床研究”的要求要严格许多。

2014年,国家卫生计生委曾表示:“尚无经我委批准开展自体免疫细胞治疗技术的医疗机构,我委也未组织开展自体免疫细胞治疗技术相关的临床试验。

”根据现有法规,国家卫生计生委对于免疫疗法临床研究到临床应用有着明确的规定,但地方在执行时,却产生变形。

实际上,除卫生部门的监管,中国的公立医院应用新技术还有其他部门的监管。

一般来说,公立医院上马新技术,首先需要提出申请,获得行业主管认可,随后申请物价部门核定价格,才能正式进行临床应用。

除此之外,如果公立医院觉得技术成熟、性价比高,甚至还可以提出申请医保支付,由医保部门认定和决策。

理论上,如果单单是卫生部门疏于监管,物价、医保等部门也可以堵截医院新技术的上马。

不过,业内人士告诉《财经》记者,全国已有十多个省份先后通过物价定价、医保报销等方式在临床上允许使用DC-CIK疗法。

这意味着,地方的监管部门已经认可这是一种成熟的、可临床应用的、疗效确定的技术。

2010年12月,辽宁省物价部门和卫生部门联合发文,“参照外省标准,现对部分医疗服务价格项目进行修订”。

其中就包括“细胞因子活化杀伤(CIK)细胞输注治疗”“树突状细胞治疗(DC)”,这次修订将DC-CIK定价为每疗程5000元,另外一种“LAK细胞治疗”的定价为每疗程8000元。

新疆物价部门2013年也为DC-CIK疗法定价,每疗程两次,价格为1.4万元。

通常,DC-CIK在各地通常被列入“基本医疗保险统筹基金支付的乙类诊疗项目”。

这属于省级政府层级可以调节的部分。

DC-CIK滥用或多或少掺入了地方竞争的因素。

比如,如果有一个省核准DC-CIK疗法价格,则意味着它的医院可以使用这项技术,周围省份的患者可能会涌入该省就诊。

周边省份的医院自然不希望患者流失,即会争取物价部门定价,最好还能同时进入医保目录,这样就能以更低价格与其他地方的医院竞争。

一些医生认为,北京周边省份纷纷开放DC-CIK医保报销,或是希望与北京的医院形成竞争,留住患者。

也正是因为地方主要监管部门的绿灯放行,DC-CIK被很多医院投入使用。

新近有媒体披露,国内有超过500家医院开展DC-CIK治疗服务。

同魏则西一样,很多癌症晚期患者为了寻找最后的希望,将类似DC-CIK的新疗法当成“救命稻草”。

一位业内人士告诉《财经》记者,在一些管理不当的医院,DC-CIK辅助三大传统疗法的“混搭”,已经成为癌症诊疗的“标配”。

魏则西事件爆发后,媒体爆出全国有数百家医院在临床上应用DC-CIK,大量患者被医生推荐使用这一技术。

一部分公立医院没有类似服务,一些医生甚至把患者推荐到熟悉的合作机构。

在中国公立医院治理中,政府不仅严格管制药品价格和医疗服务价格,而且还通过“药占比”(药品销售收入占医院总收入的比例)考核等管制医院总收入,这是计划经济以来就延续的传统。

一旦医疗服务定价确定,甚至十多年不进行调整。

相比国际上通行的打包付费理念,这种既管单价又管总价的治理方式,让中国公立医院苦不堪言。

在一些业内专家看来,中国医生看病收费实际上沦为“按图索骥”,被各种各样的收费目录牢牢套住,“要做医生先做会计”。

更严重的问题是,一些临床应用多年的成熟医疗服务项目,政府定价与物价水平严重失真,影响到医生工作积极性。

医院不得不适时上马一些新技术,适当消解政府定价过低的难题。

政府管制的目标本来是希望让患者获益,结果引导着公立医院不停地扩大服务量、上马新技术,最终激发出创收的冲动。

最近一二十年间,DC-CIK、LAK、干细胞治疗等技术的滥用都与这一冲动有关。

为了创收,一些医院管理者甚至主动诱导部分医生滥用被视为非药品的DC-CIK技术。

一些医生告诉《财经》记者,部分医院甚至鼓励医生多给患者使用这种疗法,达不到标准还会被罚款。

有业内人士分析指出,在公立医院考核中,“如果药占比太高的话,医院领导是有责任的”;但是因为免疫治疗不是药品而是医疗技术,“医院就可以通过扩大非药品收入去冲抵药占比,药占比就会降下来了”,甚至还可以开更多的药。

因为DC-CIK属于三类技术,存在一定的技术难度。

部分省市往往限定有实力的三级医院提供服务,这很容易便演变为部分公立医院的“特权”。

广州市以前允许报销DC-CIK疗法的医院更多,后来压缩到5家主要的公立医院。

更有甚者,部分公立医院干脆联合一些企业,通过科室承包让企业挂靠进来,推出DC-CIK服务,收取额外报酬。

为了赚取利润,这些“寄生”于公立医院内部的民营医疗机构,大肆滥用DC-CIK,很多成为欺骗者。

在滥用的背后,部分医疗机构实际上因为操作不慎已经威胁到部分患者的安全。

有业内人士告诉《财经》记者,DC-CIK需要提取患者血液中的细胞进行体外培养,国内部分医院曾发生过因操作不慎导致细胞污染,回输后患者发生不良反应,最终导致患者死亡的事件。

DC-CIK的滥用在魏则西事件之前实际上已经引起了注意,只是整改力度并不大。

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