中级主管药师相关专业知识药剂学-3
主管药师-相关专业知识-药剂学气雾剂、喷雾剂与粉雾剂
主管药师-相关专业知识-药剂学气雾剂、喷雾剂与粉雾剂[单选题]1.下列哪条不代表气雾剂的特征A.药物吸收完全、速率恒定B.避免了肝的首过作用C.避免与空气和水的接触，稳定性好D.（江南博哥）能使药物迅速达到作用部位E.分布均匀，起效快正确答案：A参考解析：气雾剂的优点：①具有速效和定位作用；②药物密闭于容器内能保持药物清洁无菌，且由于容器不透明，避光且不与空气中的氧或水分直接接触，增加了药物的稳定性；③使用方便，药物可避免胃肠道的破坏和肝首过作用；④可以用定量阀门准确控制剂量。
掌握“气雾剂”知识点。
[单选题]2.奏效速度可与静脉注射相媲美的是A.栓剂B.软膏剂C.气雾剂D.膜剂E.滴丸正确答案：C参考解析：吸入气雾剂的吸收速度很快，不亚于静脉注射，主要是因为肺部吸收面积巨大，肺泡囊的总表面积可达70～100m2，且肺部毛细血管丰富、血流量大，细胞壁和毛细血管壁的厚度只有0.5～1μm，转运距离极短，故药物到达肺泡囊即可立即起效。
栓剂、软膏剂、膜剂、滴丸剂的吸收过程相对较慢，有明显的吸收相。
故本题答案选择C。
掌握“气雾剂”知识点。
[单选题]4.乳剂型气雾剂为A.单相气雾剂B.二相气雾剂C.三相气雾剂D.双相气雾剂E.吸入粉雾剂正确答案：C参考解析：按气雾剂组成分类按容器中存在的相数可分为两类：(1)二相气雾剂：一般指溶液型气雾剂，由气液两相组成。
气相是抛射剂所产生的蒸气；液相为药物与抛射剂所形成的均相溶液。
(2)三相气雾剂：一般指混悬型气雾剂与乳剂型气雾剂，由气-液-固或气-液-液三相组成。
在气-液-固中，气相是抛射剂所产生的蒸气，液相是抛射剂，固相是不溶性药粉；在气-液-液中，两种不溶性液体形成两相，即O／W型或W／O 型。
掌握“气雾剂”知识点。
[单选题]5.关于气雾剂的概念叙述正确的是A.是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂B.系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂C.系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂D.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂E.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂正确答案：B参考解析：气雾剂系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。
中级药师专业知识点总结
中级药师专业知识点总结作为一名中级药师，必须具备扎实的专业知识，熟练掌握药物的分类、作用机制、药物相互作用及不良反应等方面的知识。
同时，还需要具备良好的药品知识管理能力和良好的服务意识。
本文将从以下几个方面总结中级药师需要掌握的专业知识点。
1. 药理学知识药理学是指研究药物在人体内的作用机制和药效学规律的科学。
中级药师需要熟悉各类药物的作用机制、药效学特点、适应症和禁忌症等内容。
具体包括抗生素、激素、抗肿瘤药物、抗精神病药物、抗高血压药物等各种类别的药物的作用机制和药效学特点。
对于抗生素，中级药师需要了解抗生素的分类、作用机制、临床应用和不良反应等方面的知识。
例如，青霉素类抗生素主要用于治疗细菌感染，但容易引起过敏反应和耐药性问题。
而头孢菌素类抗生素则可以用于治疗呼吸道感染、皮肤软组织感染等。
对于激素，中级药师需要了解激素的作用机制、适应症和禁忌症等内容。
例如，糖皮质激素主要用于治疗炎症和免疫系统疾病，但长期使用易导致激素依赖性和激素副作用。
对于抗肿瘤药物，中级药师需要了解抗肿瘤药物的分类、作用机制、临床应用和不良反应等知识。
例如，顺铂是一种常用的抗肿瘤药物，主要用于治疗卵巢癌、肺癌、头颈癌等，但副作用严重，包括肾功能损害、听力损害等。
对于抗高血压药物，中级药师需要了解抗高血压药物的分类、作用机制、用药注意事项等内容。
例如，钙通道拮抗剂可以通过抑制钙离子的内流，降低血管张力，从而降低血压，但可能引起头晕、恶心、便秘等不良反应。
2. 临床药学知识临床药学是指将药学知识应用于临床实践的学科。
中级药师需要熟悉临床药学的各项内容，包括药物治疗指导、用药安全管理、药物不良反应监测等。
在药物治疗指导方面，中级药师需要了解各类疾病的药物治疗方案和用药指导，包括心血管疾病、消化系统疾病、神经系统疾病等各类疾病的治疗方案和用药指导。
在用药安全管理方面，中级药师需要了解医院药事管理的相关规章制度，包括医院内部的用药规范、用药安全、药品供应等方面的管理规定。
主管中药师《相关专业知识》模拟试卷三(精选题)
[单选题]1.中医学认为人体的中心是A.五脏B.（江南博哥）六腑C.奇恒之腑D.经络E.以上均不是参考答案：A参考解析：人体以五脏为中心，以心为主宰，通过经络系统，通过经络内外络属联系的有机整体。
掌握“整体观念”知识点。
[单选题]2.“动极者镇之以静，阴亢者胜之以阳”阐述的阴阳关系是A.互根互用B.相互转化C.相互促进D.相互制约E.消长平衡参考答案：D参考解析：所谓阴阳的制约，是指相互对立的阴阳双方，大多存在着相互抑制和约束的特性。
如《类经附翼·医易》说“动极者镇之以静，阴亢者胜之以阳”，就是说动与静、阴与阳彼此之间存在着相互制约的关系。
掌握“阴阳学说”知识点。
[单选题]3.被称为“血之余”的是A.爪B.齿C.发D.筋E.脑参考答案：C参考解析：发的生长与脱落、润泽与枯槁，不仅依赖于肾中精气之充养，而且亦有赖于血液的濡养，故称“发为血之余”。
掌握“心、肝、脾、肺、肾”知识点。
[单选题]4.既属于六腑，又属于奇恒之腑的是A.脑B.胆C.女子胞D.脉E.三焦参考答案：B参考解析：六腑，即胆、胃、小肠、大肠、膀胱、三焦。
奇恒之腑，即脑、髓、骨、脉、胆、女子胞。
所以既属于六腑，又属于奇恒之腑的是胆。
掌握“胆、胃、小肠与大肠”知识点。
[单选题]5.具有疏通水道、运行水液作用的脏腑是A.大肠B.膀胱C.小肠D.三焦E.女子胞参考答案：D参考解析：三焦有疏通水道、运行水液的作用，是水液升降出入之道路。
全身的水液代谢，是由肺、脾、肾等许多脏腑的协同作用而完成的，但必须以三焦为通道，才能正常地升降出入。
掌握“膀胱、三焦及女子胞”知识点。
[单选题]6.易于感冒，是气的哪个作用减弱的表现A.防御作用B.温煦作用C.固摄作用D.气化作用E.推动作用参考答案：A参考解析：气的防御功能正常时，邪气不易侵入，或虽有邪气侵入，但不易发病，即使发病，也易治愈。
掌握“气”知识点。
[单选题]7.“血得温则行，得寒则凝”体现的是气的哪项生理功能A.推动作用B.温煦作用C.防御作用D.固摄作用E.气化作用参考答案：B参考解析：气的温煦作用是指气通过运动变化能产生热量，温煦人体。
主管药师-相关专业知识-药剂学-灭菌制剂与无菌制剂练习题及答案详解(29页)
药剂学第三节灭菌制剂与无菌制剂一、A11、应用流通蒸汽灭菌法灭菌时的温度是A、115℃B、100℃C、121℃D、150℃E、80℃2、安瓿采用哪种方法灭菌A、紫外灭菌B、辐射灭菌C、微波灭菌D、干热灭菌E、滤过除菌3、油脂性基质的灭菌方法可选用A、热压灭菌B、干热灭菌C、气体灭菌D、紫外线灭菌E、流通蒸汽灭菌4、无菌操作的主要目的是A、除去细菌B、杀灭细菌C、阻止细菌繁殖D、稀释细菌E、保特原有无菌度5、使用灭菌柜时应注意的事项，不正确的描述是A、必须使用饱和蒸汽B、必须排尽灭菌柜内空气C、灭菌时间应以全部药液温度达到所要求的温度时开始计时D、灭菌完毕后必须先停止加热，再逐渐减压E、灭菌柜的表头温度是指灭菌物内部温度6、滤过除菌法适用于A、表面除菌B、无菌室的空气C、消毒D、不耐高热的制剂E、容器7、低温间歇灭菌法消灭芽孢效果A、不明显B、明显C、根据药品而定D、根据pH而定E、根据环境而定8、注射液除菌过滤可采用A、细号砂滤棒B、4号垂熔玻璃滤器C、0.22μm的微孔滤膜D、硝酸纤维素微孔滤膜E、钛滤器9、用以补充体内水分及电解质的输液是A、葡萄糖注射液B、氨基酸注射液C、氟碳乳剂D、右旋糖酐-70注射液E、氯化钠注射液10、营养输液包括A、右旋糖酐输液B、乳酸钠注射液C、氨基酸输液D、替硝唑输液E、氯化钠注射液11、可直接使药物经脊椎底部的蛛网膜腔而进入脑脊液中从而提高脑内浓度的注射方式是A、静脉注射B、肌内注射C、皮下注射D、鞘内注射E、皮内注射12、注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括A、物料热稳定性的测定B、临界相对湿度的测定C、流变学的测定D、粉末晶型的检查E、松密度的测定13、药物制成粉针剂的主要目的A、减少成本B、增加药物稳定性C、提高药物纯度D、增加药物生物利用度E、病人易于接受14、冻干粉末的制备工艺流程为A、干燥-预冻-减压-升华B、预冻-升华-减压-干燥C、升华-预冻-减压-干燥D、预冻-减压-升华-干燥E、减压-预冻-升华-干燥15、注射用无菌粉末在冷冻干燥过程中存在的问题不包括A、含水量偏高B、水解C、喷瓶D、产品外形不饱满E、产品萎缩16、下列不属于无菌制剂的是A、海绵剂B、骨蜡C、滴鼻剂D、体内植入制剂E、溃疡用溶液剂17、有关滴眼剂的制备，叙述正确的是A、用于外伤和手术的滴眼剂应分装于单剂量容器中B、一般滴眼剂可多剂量包装，一般<25mlC、塑料滴眼瓶洗净后应干热灭菌D、玻璃滴眼瓶先用自来水洗净，再用蒸馏水洗净，备用E、滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂18、眼吸收的两条途径是A、角膜、结膜B、角膜、巩膜C、巩膜、虹膜D、虹膜、视网膜E、脉络膜、视网膜19、某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、从容器、管道中带入D、制备过程中污染E、从输液器带入20、注射剂的基本生产工艺流程是A、配液→灌封→灭菌→过滤→质检B、配液→灭菌→过滤→灌封→质检C、配液→过滤→灌封→灭菌→质检D、配液→质检→过滤→灌封→灭菌E、配液→质检→过滤→灭菌→灌封21、纯化水成为注射用水须经下列哪种操作A、蒸馏B、离子交换C、反渗透D、过滤E、吸附22、配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是A、增加稳定性B、增加溶解度C、减少刺激性D、调整渗透压E、破坏热原23、热原的主要成分是A、蛋白质B、胆固醇C、磷脂D、脂多糖E、生物激素24、在液体制剂中常添加亚硫酸钠，其目的是A、调节渗透压B、防腐剂C、抗氧化剂D、助溶剂E、调节pH25、对维生素C注射液稳定性的表述正确的是A、可采用亚硫酸钠作抗氧剂B、处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性C、采用依地酸二钠避免疼痛D、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E、采用121℃热压灭菌30分钟26、下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，错误的是A、醋酸氢化可的松注射液中加人吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂B、维生素C注射液中加人焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金属离子对氧化的催化作用C、在注射液生产中常通人惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一D、在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧剂的同时也通人惰性气体E、磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定27、关于热原检查法叙述正确的是A、中国药典规定热原用家兔法检查B、鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感C、鲎试剂法可以代替家兔法D、放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查E、中国药典规定热原用鲎试剂法检查28、热原的性质为A、耐热，不挥发B、耐热，不溶于水C、有挥发性，但可被吸附D、溶于水，但不耐热E、体积大，可挥发29、关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是A、脊髓腔注射可不必等渗B、肌内注射可耐受一定的渗透压范围C、输液应等渗或偏低渗D、滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液E、等渗溶液与等张溶液是相同的概念30、在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为A、抑菌剂B、抗氧剂C、止痛剂D、络合剂E、乳化剂31、注射用油的质量要求中A、酸值越高越好B、碘值越高越好C、酸值越低越好D、皂化值越高越好E、皂化值越低越好32、热原组成中致热活性最强的成分是A、蛋白质B、胆固醇C、生物激素D、脂多糖E、磷脂33、在制剂中作为金属离子络合剂使用的是A、碳酸氢钠B、焦亚硫酸钠C、依地酸二钠D、碳酸钠E、氢氧化钠34、苯甲醇可用作注射剂中的A、抗氧剂B、局麻剂C、等渗调节剂D、增溶剂E、助溶剂35、可除去热原的方法是A、紫外线灭菌法B、酸碱法C、煮沸灭菌法D、滤过除菌法E、热压灭菌法36、注射剂的等渗调节剂应选用A、硼酸B、HClC、苯甲酸D、Na2CO3E、NaCl37、1％氯化钠溶液的冰点降低度数是A、0.58℃B、0.52℃C、0.56℃D、0.50℃E、0.85℃38、下列注射剂中不得添加抑菌剂的是A、采用低温间歇灭菌的注射剂B、静脉注射剂C、采用无菌操作法制备的注射剂D、多剂量装注射剂E、采用滤过除菌法制备的注射剂39、生产注射剂最常用的溶剂是A、去离子水B、纯化水C、注射用水D、灭菌注射用水E、蒸馏水40、胰岛素宜采用何种方法灭菌A、高压蒸汽灭菌法B、用抑菌剂加热灭菌C、滤过除菌法D、紫外线灭菌E、流通蒸汽灭菌41、关于混悬型注射剂叙述正确的是A、颗粒大小要适宜B、一般可供肌内注射及静脉注射C、不可以是油混悬液D、不得有肉眼可见的浑浊E、贮存过程中可以结块42、热原不具备的性质是A、水溶性B、挥发性C、可氧化性D、耐热性E、滤过性43、已知头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%头孢噻吩钠滴眼液100ml，使其等渗需加氯化钠A、0.36gB、0.42gC、0.61gD、1.36gE、1.42g44、注射用水和蒸馏水的检查项目中最主要的区别是A、氨B、热原C、酸碱度D、硫酸盐E、氯化物45、制备注射用水常用的方法是A、单蒸馏法B、重蒸馏法C、电渗析法D、离子交换树脂法E、凝胶过滤法46、注射剂的渗透压可用以下哪种物质调节A、氯化钾B、葡萄糖C、有机酸D、硼酸和硼砂E、磷酸盐缓冲液47、污染热原的途径不包括A、原料B、输液器具C、灭菌过程D、注射用水E、制备过程48、除去热原的方法不包括A、酸碱法B、吸附法C、高温法D、离子交换法E、微孔滤膜过滤法49、具有强还原性，可用做水溶性药物的抗氧剂为A、维生素CB、维生素B1C、维生素K3D、维生素B6E、维生素B1250、制备易氧化药物注射剂应加入的金属离子螯合剂是A、焦亚硫酸钠B、氯化钠C、碳酸氢钠D、依地酸二钠E、枸橼酸钠51、维生素C注射液采用的灭菌方法是A、100℃流通蒸汽15minB、100℃流通蒸汽30minC、115℃热压灭菌30minD、115℃干热1hE、150℃干热1h52、下列注射剂的质量要求不包括A、无菌B、pH要求C、渗透压D、无热原E、融变时限53、关于注射剂特点的叙述不正确的是A、使用方便B、制备过程复杂，价格较高C、可以产生局部定位作用D、适用于不宜口服的药物E、适用于不能口服给药的病人54、生产注射液使用的滤过器描述不正确的是A、砂滤棒目前多用于粗滤B、微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.3或0.22μm可作除菌过滤用C、微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过D、垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物E、微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用55、注射剂熔封、灭菌前充氮气的目的是A、驱逐氧气B、灭菌C、提高容器内部压力D、驱逐二氧化碳E、调节pH值56、制备注射用水最经典的方法是A、微孔滤膜法B、反渗透法C、蒸馏法D、离子交换法E、吸附过滤法57、关于注射剂的环境区域划分，正确的是A、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区B、精滤、灌封、灭菌为洁净区C、配制、灌封、灭菌为洁净区D、灌封、灭菌为洁净区E、配制、精滤、灌封为洁净区58、关于易氧化注射剂的通气问题叙述正确的是A、常用的惰性气体有H2、N2、CO2B、通气时安瓿先通气，再灌药液，最后再通气C、碱性药液或钙制剂最好通入CO2D、通气效果的好坏没有仪器可以测定E、N2的驱氧能力比CO2强59、注射剂的特点错误的是A、全部为澄明液体，必须热压灭菌B、适用于不宜口服的药物C、适用于不能口服药物的患者D、疗效确切可靠，起效迅速E、产生局部定位及靶向给药作用60、处方维生素B2(主药) 2.575g 烟酰胺(助溶剂) 77.25g 乌拉坦(局麻剂) 38.625g 苯甲醇(抑菌剂) 7.5ml 注射用水加至1000ml 其中苯甲酸钠的作用是A、止痛剂B、抑菌剂C、主药之一D、增溶剂E、助溶剂61、作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是A、D值B、Z值C、F值D、F0值E、Nt值62、输液生产中灌装区洁净度的要求为A、A级B、B级C、C级D、D级E、E级63、极不耐热药液采用何种灭菌法A、流通蒸汽灭菌法B、紫外线灭菌法C、微波灭菌法D、低温间歇灭菌法E、过滤除菌法64、波长在254nm时灭菌效率最强的是A、微波灭菌B、紫外线灭菌C、辐射灭菌D、环氧乙烷灭菌E、干热灭菌65、使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是A、过热蒸汽B、饱和蒸汽C、不饱和蒸汽D、湿饱和蒸汽。
中级主管药师相关专业知识药剂学-3
中级主管药师相关专业知识药剂学-3(总分：100.00，做题时间：90分钟)一、A1型题以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
(总题数：50，分数：100.00)1.吸入气雾剂的药物微粒直径大多应在∙ A.15μm以下∙ B.10μm以下∙ C.5μm以下∙ D.0.5μm以下∙ E.0.3μm以下（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：2.吸入气雾剂中药物的主要吸收部位是∙ A.气管∙ B.咽喉∙ C.鼻黏膜∙ D.肺泡∙ E.口腔（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：3.定量气雾剂每次用药剂量的决定因素是∙ A.药物的量∙ B.附加剂的量∙ C.抛射剂的量∙ D.耐压容器的容积∙ E.定量阀门的容积（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：4.一般药物的有效期是∙ A.药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间∙ B.药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间∙ C.药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间∙ D.药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间∙ E.药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：5.酚类药物降解的主要途径是∙ A.水解∙ B.光学异构化∙ C.氧化∙ D.聚合∙ E.脱羧（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：6.关于药物稳定性叙述正确的是∙ A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为有效期∙ B.大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理∙ C.药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关∙ D.大多数情况下反应浓度对反应速率的影响比温度更为显著∙ E.温度升高时，绝大多数化学反应速率降低（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：7.按照Bronsted-Lowry酸碱理论，关于广义酸碱催化叙述正确的是∙ A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化∙ B.有些药物也可被广义的酸碱催化水解∙ C.接受质子的物质叫广义的酸∙ D.给出质子的物质叫广义的碱∙ E.常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为专属的酸碱（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：8.药物稳定性预测的主要理论依据是∙ A.Stokes方程∙ B.Arrhenius指数定律∙ C.Noyes方程∙ D.Noyes-Whitney方程∙ E.Poiseuile公式（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：9.影响药物制剂稳定性的外界因素是∙ A.温度∙ B.溶剂∙ C.离子强度∙ D.pH∙ E.表面活性剂（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：10.焦亚硫酸钠(或亚硫酸氢钠)常用于∙ A.弱酸性药液∙ B.偏碱性药液∙ C.碱性药液∙ D.油溶性药液∙ E.非水性药液（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：11.影响易于水解药物的稳定性，且与药物氧化反应也有密切关系的是∙ A.pH∙ B.广义的酸碱催化∙ C.溶剂∙ D.离子强度∙ E.表面活性剂（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：12.加速试验的条件是∙ A.40℃RH75%∙ B.50℃RH75%∙ C.60℃RH60%∙ D.40℃RH60%∙ E.50℃RH60%（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：13.某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天-1，其半衰期为∙ A.11天∙ B.22天∙ C.31.3天∙ D.72.7天∙ E.96天（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：14.易发生水解的药物是∙ A.烯醇类药物∙ B.酚类药物∙ C.多糖类药物∙ D.蒽胺类药物∙ E.酰胺类药物（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：15.易氧化的药物一般具有∙ A.酯键∙ B.酰胺键∙ C.碳碳双键∙ D.苷键∙ E.饱和键（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：16.影响药物制剂降解的外界因素是∙ A.pH∙ B.离子强度∙ C.赋形剂或附加剂∙ D.光线∙ E.溶剂（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：17.酯类药物的稳定性不佳，是因为易发生∙ A.差向异构∙ B.水解反应∙ C.氧化反应∙ D.解旋反应∙ E.聚合反应（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：18.下列有关药物稳定性正确的叙述是∙ A.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用∙ B.乳剂的分层是不可逆现象∙ C.为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子产生絮凝的电解质称为絮凝剂∙ D.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂∙ E.凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：19.关于药物稳定性的正确叙述是∙ A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH无关∙ B.药物的降解速度与离子强度无关∙ C.固体制剂的赋形剂不影响药物稳定性∙ D.药物的降解速度与溶剂无关∙ E.零级反应的反应速度与反应溶剂无关（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：20.关于单凝聚法制备微型胶囊，下列叙述错误的是∙ A.可选择明胶-阿拉伯胶为囊材∙ B.适合于难溶性药物的微囊化∙ C.pH和浓度均是成囊的主要因素∙ D.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固化剂∙ E.单凝聚法属于相分离法的范畴（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：21.下列是微囊的制备方法的是∙ A.薄膜分散法∙ B.逆相蒸发法∙ C.注入法∙ D.热熔法∙ E.液中干燥法（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：22.以明胶为囊材，用单凝聚法微囊化工艺流程中的稀释液是硫酸钠溶液，其浓度要比成囊体系中硫酸钠溶液的百分浓度增加∙ A.1.0%∙ B.1.5%∙ C.2.5%∙ D.3.5%∙ E.4.5%（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：23.下列制备微囊的方法中，需加入凝聚剂的是∙ A.单凝聚法∙ B.界面缩聚法∙ C.辐射交联法∙ D.液中干燥法∙ E.喷雾干燥法（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：24.关于微囊的概念叙述正确的是∙ A.将药物分散在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊∙ B.将药物溶解在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊∙ C.将药物包裹在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊∙ D.将药物包裹在环糊精材料中形成的微小囊状物称为微囊∙ E.将药物分散在环糊精材料中形成的微小囊状物称为微囊（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：25.可用于复凝聚法制备微囊的材料是∙ A.阿拉伯胶-琼脂∙ B.西黄芪胶-阿拉伯胶∙ C.阿拉伯胶-明胶∙ D.西黄芪胶-果胶∙ E.阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：26.应用固体分散技术的剂型是∙ A.散剂∙ B.胶囊剂∙ C.微丸∙ D.滴丸∙ E.膜剂（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：27.固体分散体难溶性载体材料是∙ A.甘露醇∙ B.poloxamer 188∙ C.胆固醇∙ D.CAP∙ E.HPMCP（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：28.固体分散体肠溶性载体材料是∙ A.CAP∙ B.HPMC∙ C.PVP∙ D.EC∙ E.poloxamer 188（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：29.将挥发油制成包合物的主要目的是∙ A.防止药物挥发∙ B.减少药物的副作用和刺激性∙ C.掩盖药物不良嗅味∙ D.能使液态药物粉末化∙ E.能使药物浓集于靶区（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：30.脂质体的骨架材料为∙ A.吐温80，胆固醇∙ B.磷脂，胆固醇∙ C.司盘80，磷脂∙ D.司盘80，胆固醇∙ E.磷脂，吐温80（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：31.下列不适合做成缓释、控释制剂的药物是∙ A.抗生素∙ B.抗心律失常药∙ C.降压药∙ D.抗哮喘药∙ E.解热镇痛药（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：32.亲水性凝胶骨架片的材料为∙ A.硅橡胶∙ B.蜡类∙ C.海藻酸钠∙ D.聚氯乙烯∙ E.脂肪酸（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：33.可用于不溶性骨架片的材料为∙ A.单棕榈酸甘油酯∙ B.卡波姆∙ C.脂肪类∙ D.甲基纤维素∙ E.乙基纤维素（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：34.制备口服缓控释制剂可采取的方法不包括∙ A.制成亲水凝胶骨架片∙ B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片∙ C.用PVP制备固体分散体∙ D.用无毒塑料做骨架制备片剂∙ E.用EC包衣制成微丸，装入胶囊（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：35.下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法为∙ A.制成溶解度小的盐∙ B.制成包衣小丸∙ C.制成微囊∙ D.制成不溶性骨架片∙ E.制成乳剂（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：36.下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法为∙ A.制成包衣小丸∙ B.控制粒子大小∙ C.制成包衣片∙ D.制成亲水凝胶骨架片∙ E.制成乳剂（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：37.下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法为∙ A.制成溶解度小的盐∙ B.控制粒子大小∙ C.制成微囊∙ D.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片∙ E.与高分子化合物生成难溶性盐（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：38.关于缓释、控释制剂，叙述正确的为∙ A.生物半衰期很短的药物(小于2小时)，为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂∙ B.青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小∙ C.缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药∙ D.所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂∙ E.用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：39.控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是∙ A.助悬剂∙ B.增塑剂∙ C.成膜剂∙ D.乳化剂∙ E.致孔剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：40.可采用熔融技术制粒后压片的缓控释制剂是∙ A.渗透泵型片∙ B.亲水凝胶骨架片∙ C.溶蚀性骨架片∙ D.不溶性骨架片∙ E.膜控片（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：41.属于膜控型缓控释制剂的是∙ A.离子交换树脂片∙ B.胃内滞留片∙ C.生物黏附片∙ D.溶蚀性骨架片∙ E.微孔膜包衣片（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：42.缓释制剂中延缓释药主要应用于∙ A.口服制剂∙ B.注射制剂∙ C.黏膜制剂∙ D.皮肤制剂∙ E.直肠制剂（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：43.渗透泵片控释的原理是∙ A.减少溶出∙ B.减慢扩散∙ C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出∙ D.片内渗透压大于片外，将药物从细孔中压出∙ E.片外有控释膜，使药物恒速释出（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：44.关于缓释制剂特点，错误的是∙ A.可减少用药次数∙ B.处方组成中一般只有缓释药物∙ C.血药浓度平稳∙ D.不适宜于半衰期很短的药物∙ E.不适宜于作用剧烈的药物（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：45.以下不是以减小扩散速度为主要原理制备缓、控释制剂的工艺为∙ A.胃内滞留型∙ B.包衣∙ C.制成微囊∙ D.制成植入剂∙ E.制成药树脂（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：46.较难通过角质层的药物的相对分子质量一般大于∙ A.100∙ B.200∙ C.300∙ D.500∙ E.600（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：47.透皮制剂中加入DMSO的目的是∙ A.增加塑性∙ B.促进药物的吸收∙ C.起分散作用∙ D.起致孔剂的作用∙ E.增加药物的稳定性（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：48.药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是∙ A.解离度∙ B.血浆蛋白结合∙ C.溶解度∙ D.给药途径∙ E.制剂类型（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：49.对透皮吸收的错误表述是∙ A.皮肤有水合作用∙ B.透过皮肤吸收，起局部治疗作用∙ C.释放药物较持续平稳∙ D.透过皮肤吸收，起全身治疗作用∙ E.根据治疗要求，可随时中断给药（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：50.适于制成经皮吸收制剂的药物是∙ A.离子型药物∙ B.熔点高的药物∙ C.每日剂量大于10mg的药物∙ D.相对分子质量大于600的药物∙ E.在水中及油中的溶解度都较好的药物（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：。
药师中级知识点总结
药师中级知识点总结作为一名药师，掌握中级知识点是非常重要的，它涉及到药物的特性、配方、药理学和药物相互作用等方面的知识。
中级知识点的掌握将对药师的药品管理和患者服务起到至关重要的作用。
本文将对药师中级知识点进行总结，分为药物特性、药物配方、药理学、药物相互作用等方面的介绍。
一、药物特性1. 药物分类：（1）按作用机制分：如镇痛药、消炎药、抗生素等；（2）按用途分：如心脏病药、抗癌药、抗糖尿病药等；（3）按来源分：如植物药、动物药、矿物药等；（4）按理化性质分：如水溶性药、脂溶性药等。
2. 药物剂型：如片剂、胶囊、口服液、注射剂、贴剂、眼用药等。
3. 药物吸收、代谢和排泄：了解药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄情况，对于用药剂量的制定和药物的不良反应预防具有重要意义。
二、药物配方1. 药物计量与日剂量计算：了解一般青少年和成年人的日剂量计算方法及特殊人群，如儿童、孕妇、老年人等的日剂量计算方法。
2. 药物调配：了解各种剂型的调配方法，如口服液、擦剂、乳膏、软膏等的调配方法。
3. 药物配制：了解各种剂型的配制方法，如注射液、眼用药、气雾剂等的配制方法。
4. 药品标签：掌握药品标签上的各种信息的解读，如药品名称、生产日期、有效期、存储条件等。
三、药理学1. 药理作用：了解药物的作用机制，如镇痛药的镇痛作用机制、抗菌药的抗菌作用机制等。
2. 药理特性：了解药物的剂量-效应关系、毒性作用、耐药性等。
3. 药物药效学：了解药物的药效、药效曲线、药物半衰期等。
4. 药物不良反应：了解各种药物的不良反应，如药物过敏、药物中毒等。
四、药物相互作用1. 药物与食物相互作用：了解药物的饮食禁忌，如酒精、咖啡因、葡萄柚等对药物的影响。
2. 药物与药物相互作用：了解不同药物之间的相互作用，如药物的协同作用、拮抗作用、加重毒性作用等。
3. 药物与疾病相互作用：了解患者疾病对药物的吸收、代谢和排泄的影响，以及药物对患者疾病的影响。
主管药师考试相关专业知识药剂学课程讲义：第一节绪论
第一节绪论大纲解读：单元细目要点一、绪论1.概述（1）药剂学的概念与任务（2）剂型、制剂、制剂学等名词的含义2.药物剂型与DDS（1）药物剂型的重要性（2）药物剂型的分类（3）药物的传递系统3.辅料在药剂中的应用（1）药剂中使用辅料的目的（2）举例说明液体和固体制剂中常用的辅料4.药典与处方（1）药典的概念与发展历程（2）常用的国外药典（3）处方药与非处方药5.GMP、GLP和GCP概念一、概述1.药剂学的概念与任务(1)药剂学：是研究药物剂型的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学。
(2)药剂学的任务：药剂学的基本任务是将药物制成适于临床应用的剂型，并能批量生产安全、有效、稳定的制剂。
药剂学的具体任务可归纳如下：①药剂学基本理论的研究;②新剂型的研究与开发;③新技术的研究与开发;④新辅料的研究与开发;⑤中药新剂型的研究与开发;⑥生物技术药物制剂的研究与开发;⑦制剂新机械和新设备的研究与开发。
2.剂型、制剂、制剂学等名词的含义药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如散剂、颗粒剂、片剂等。
各剂型中的具体药品称为药物制剂，简称制剂，如阿司匹林片、胰岛素注射液、红霉素软膏等。
而且把制剂的研究过程也称制剂。
研究制剂的理论和制备工艺的科学称为制剂学。
【精要速记】剂型：形式，制剂：品种。
【经典真题】(A型题)下列关于剂型的表述错误的是A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.剂型系指某一药物的具体品种D.同一药物也可以制成多种剂型E.阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼奠地平片等均为片剂剂型[答疑编号111101101：针对该题提问]『正确答案』C(B型题)A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂1.根据《中国药典》等标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为[答疑编号111101102：针对该题提问]『正确答案』B2.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为[答疑编号111101103：针对该题提问]『正确答案』A1 2 3 下页。
主管药师考试辅导讲义-药剂学——第三节 灭菌制剂与无菌制剂
药剂学——第三节灭菌制剂与无菌制剂要点：1.灭菌与无菌制剂常用的技术：灭菌方法2.注射剂（小容量注射剂）3.输液（大容量注射剂）4.注射用无菌粉末5.眼用液体制剂6.其他灭菌与无菌制剂一、灭菌与无菌制剂常用的技术几个基本概念：1.灭菌：杀灭或除去活的微生物（繁殖体＋芽胞）2.消毒：杀灭或除去病原微生物3.防腐（抑菌）：抑制微生物的生长与繁殖4.无菌：物体、介质、环境不存在任何活的微生物5.灭菌制剂：杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽胞的一类药物制剂6.无菌制剂：在无菌环境中采用无菌技术制备的不含任何活的微生物的一类药物制剂（一）物理灭菌技术1.干热灭菌法》直接灼烧（手术刀、镊子，金属、玻璃及瓷器）》干热空气灭菌法（油性软膏基质、注射用油）2.湿热灭菌法——饱和蒸汽/沸水/流通蒸汽包括4类：热压、流通蒸汽、煮沸、低温间歇影响因素：微生物的种类与数量、蒸汽性质、药品性质、灭菌时间、其他（介质pH）湿热灭菌法1）热压灭菌法——最可靠的灭菌方法特点：高压饱和水蒸气加热杀灭微生物适用：耐高温、耐高压蒸汽的药物制剂、玻璃/金属容器、瓷器、橡胶塞、滤膜过滤器热压灭菌条件：F0值（热压灭菌可靠性参数，min）≥8 (12)使用热压灭菌柜注意事项——严格按照操作规程操作，防止事故发生。
①必须使用饱和蒸汽；②必须排尽灭菌柜内空气；③灭菌时间以全部药液温度达到所要求温度时开始计时；④灭菌完毕先停止加热，逐渐减压至压力表指针为“0”后，放出柜内蒸汽，使柜内压力与大气压相等，稍稍打开灭菌柜，10～15min后全部打开。
以免柜内外压力差和温度差太大，造成被灭菌物冲出或玻璃瓶炸裂，确保安全生产。
2）流通蒸汽灭菌法——100℃流通蒸汽，30～60min适用：消毒、不耐高热制剂灭菌3）煮沸灭菌法——沸水，30～60min适用：注射器、注射针消毒，必要时加入抑菌剂4）低温间歇灭菌法将待灭菌物置60～80℃的水或流通蒸汽中加热60min杀灭繁殖体→放置24h，残存芽胞发育成繁殖体→再次加热灭菌、放置→反复多次直至杀灭所有芽胞适用：不耐高温、热敏感物料/制剂灭菌，必要时加入抑菌剂3.射线灭菌法①辐射灭菌法：60Co、137Cs-γ射线适用：热敏——维生素、抗生素、激素、生物制品、中药材和中药制剂、医疗器械、药用包装材料及药用高分子材料②微波灭菌法——液态、固体物料（兼干燥）③紫外线灭菌法——200-300nm，最强254nm适用：物体表面、无菌室空气、蒸馏水不适于：药液、固体物料深部4.过滤除菌法——无菌条件下进行操作适用：气体、热敏药液/原料常用滤器（孔径小于芽胞体积0.22μm、0.3μm）》微孔滤膜滤器》G6号垂熔玻璃滤器》砂滤棒（二）化学灭菌法①气体灭菌：气态杀菌剂（环氧乙烷、甲醛、臭氧）适用：环境消毒、不耐加热的医用器具/设备/设施消毒、粉末注射剂灭菌②液体灭菌法（浸泡与表面消毒法）适用：皮肤/物品包装/器具/设备消毒杀菌剂：75%乙醇、1%聚维酮碘溶液、0.1%-0.2%苯扎溴铵（新洁尔灭）溶液、酚或甲酚皂溶液（三）无菌操作法1.特点：整个过程控制在无菌条件下进行，产品一般不再灭菌，特殊可再灭菌（青霉素G耐热）。
医药师专业课复习重点总结
医药师专业课复习重点总结一、药剂学药剂学是医药师考试中的重要科目之一，主要涉及药物的制剂、配方、药物储存条件以及药物剂量等方面的知识。
以下是药剂学的复习重点：1. 药剂学基础知识- 药物的定义、分类和命名规则- 药物的质量控制和储存要求- 药物溶解和离子化过程的影响因素- 药物溶液的配制和稀释计算2. 药物配方学- 固体制剂的制备和包装要求- 液体制剂的制备和稀释计算- 气体制剂的制备和储存要求- 配方调剂中的常见问题和解决方法3. 药物剂量学- 药物剂量的计算和调整- 体外药物释放动力学的计算- 特殊人群剂量计算的注意事项- 儿童和老年人的药物剂量调整规则4. 药物配伍学- 药物相容性和不相容性评估方法- 药物配伍禁忌与相容性数据的查阅- 静脉注射药物的配伍规则和注意事项- 输液和注射用药的药物配伍问题二、药理学药理学是医药师考试中另一个重要科目，主要涉及药物在生物体内的作用机制、药效学、药物代谢和药物不良反应等方面的知识。
以下是药理学的复习重点：1. 药物作用机制- 药物与受体的结合和信号传导机制- 药物对离子通道和药物靶蛋白的作用- 靶向药物的作用机制及应用场景2. 药效学与药物代谢学- 药物的药效学参数评价与分析- 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程- 药物代谢的影响因素和药物相互作用概念- 药物副作用和药理毒理学的基本概念3. 常用药物分类和药物治疗- 常用药物的分类和临床应用- 药物剂型和给药途径的选择- 药物治疗的适应症和禁忌症- 药物治疗中的用药原则和注意事项三、临床药学临床药学是医药师考试中涉及到临床实践的重要科目，主要包括临床药学知识、药物治疗监测、治疗方案设计和药物信息咨询等方面的内容。
以下是临床药学的复习重点：1. 临床药学知识- 临床用药指南的理解和应用- 慢性疾病的药物治疗方案- 严重疾病和急救情况下的药物选择和管理- 药物过敏和不良反应处理方法2. 药物治疗监测- 药物治疗的评价和监测指标- 临床实验室指标对药物治疗的监测- 药物治疗效果的评估和监测方法- 药物治疗中的药物相互作用检测与管理3. 治疗方案设计和药物信息咨询- 基于患者病情和基础情况的个性化治疗方案设计- 药物适应症和禁忌症的解读与咨询- 常见药物的特殊用法和用量- 药物信息的查阅和提供方法通过对以上三个科目的综合复习，相信你已经对医药师考试的重点内容有了一定的了解。
中职药剂知识点总结
中职药剂知识点总结药剂学的基本概念1.1 药剂学的定义药剂学是研究药物的制备、配制、贮存、分销、使用和管理的一门学科。
它是药学的一个分支学科，是制剂学的另一种称谓。
1.2 药物的分类药物可以根据不同的分类标准来进行划分，常见的分类包括：按用途分为治疗药物、预防药物、诊断药物等；按化学结构分为生物制剂、化学合成药物等；按给药途径分为口服药物、注射用药物、外用药物等。
1.3 药物的命名规则药物的命名通常包括通用名、化学名和商品名。
通用名是一种统一的命名规范，用于指代同一种药物；化学名是根据药物的化学结构来命名的；商品名是药物的商业名称，多为注册商标，是由生产厂家注册的。
药剂学的基本工作2.1 药剂师的职责药剂师是从事药剂工作的专业人员，他们的主要职责包括：负责药物的制备和配制；指导患者正确使用药物；参与临床用药的评价和监控等。
2.2 药物的制备和配制药物的制备和配制是药剂师的重要工作之一。
它包括对药物原料的采购、检验、储存，以及对药物的加工、配制，以确保药物的质量和安全性。
2.3 药物的贮存和管理药剂师需要负责药物的贮存和管理工作。
这包括对药物贮存的环境、温度、湿度等条件的管理，以及对药物的库存、进销存等管理。
同时，药剂师还需要定期检查药物的有效期，确保患者使用的药物都是安全有效的。
药物的分析与品质控制3.1 药物的分析方法药剂师需要掌握一定的药物分析方法，用于对药物进行质量控制。
常见的药物分析方法包括色谱法、质谱法、光谱法、电泳法等。
通过这些分析方法，药剂师可以对药物的成分、纯度、含量等进行准确的分析。
3.2 药物的品质控制药物的品质控制是药剂师的重要任务之一。
他们需要在药物的生产和配制过程中，严格控制每一个环节，确保药物的品质符合标准要求。
同时，药剂师还需要对已经生产的药物进行质量检查，确保药物的安全有效。
3.3 药物的不良反应和问题解决药剂师需要学习药物的不良反应和问题解决的方法。
他们需要了解不同药物可能出现的不良反应，做好监测和记录工作。
药剂学知识点
药剂学知识点药剂学是一门研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
它涉及到化学、物理学、生物学、医学等多个学科领域，是药学专业的重要分支之一。
下面就让我们来了解一些药剂学的重要知识点。
一、药物剂型与制剂药物剂型是指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，如片剂、胶囊剂、注射剂、气雾剂等。
药物制剂则是指将药物制成适合临床使用的剂型，并确保其质量稳定、安全有效。
选择合适的剂型对于药物的疗效和安全性至关重要。
不同的剂型具有不同的特点和适用范围。
例如，片剂易于服用和储存，但对于一些难溶性药物可能存在溶出度问题；注射剂能够迅速起效，但制备工艺复杂且存在一定的安全性风险。
在制剂的设计过程中，需要考虑药物的性质（如溶解性、稳定性）、临床需求（如作用部位、起效时间）以及患者的依从性等因素。
二、药物的稳定性药物的稳定性是指药物在一定条件下保持其物理、化学和生物学性质不变的能力。
影响药物稳定性的因素包括温度、湿度、光照、氧气、pH 值等。
为了提高药物的稳定性，可以采取多种措施。
如在制剂中添加抗氧化剂、防腐剂、稳定剂等辅料；优化处方和制备工艺，减少杂质的产生；选择合适的包装材料，防止外界因素的影响。
药物稳定性的研究对于药品的生产、储存和使用都具有重要意义。
通过稳定性试验，可以确定药品的有效期和储存条件，保证药品在使用期间的质量和疗效。
三、药用辅料药用辅料是指在制剂中除主药以外的其他辅助物质。
它们在制剂中起着重要的作用，如增加药物的溶解性、提高制剂的稳定性、改善药物的口感和外观等。
常见的药用辅料包括填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂、乳化剂、增溶剂等。
不同的辅料具有不同的性质和用途，在制剂设计中需要根据药物的特点和剂型的要求进行合理选择。
例如，微晶纤维素是一种常用的填充剂和崩解剂，具有良好的可压性和崩解性能；聚维酮是一种常用的粘合剂和增溶剂，能够提高药物的溶解性和稳定性。
主管药师-相关专业知识-药剂学固体制剂
主管药师-相关专业知识-药剂学固体制剂[单选题]1.蔗糖的临界相对湿度CRH-84.5%，乳糖的临界相对湿度CRH-96.9%，蔗糖与乳糖混合物的CRH等于A.181.4%B.96.（江南博哥）9%C.84.5%D.81.9%E.12.4%正确答案：D参考解析：CRH AB=CRH A*CRH B=84.5%*96.9%=81.9%掌握“粉体学基础”知识点。
[单选题]3.口服制剂中吸收最快的是A.混悬剂B.溶液剂C.散剂D.颗粒剂E.胶囊剂正确答案：B参考解析：口服制剂吸收的快慢顺序一般是：溶液剂混悬剂散剂颗粒剂胶囊剂片剂丸剂。
掌握“固体制剂简介”知识点。
[单选题]4.改善药物的溶出速度的方法不包括A.通过粉碎减小粒径B.加强搅拌C.提高温度D.改变晶型E.制成低共熔物正确答案：E参考解析：改善药物的溶出速度：①增大药物的溶出面积。
通过粉碎减小粒径，崩解等措施；②增大溶解速度常数。
加强搅拌，以减少药物扩散边界层厚度或提高药物的扩散系数；③提高药物的溶解度。
提高温度，改变晶型，制成固体分散物等。
掌握“固体制剂简介”知识点。
[单选题]5.散剂制备的一般工艺流程是A.物料→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装B.物料→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装C.物料→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装D.物料→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装E.物料→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装正确答案：A参考解析：物料→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装→散剂掌握“散剂”知识点。
[单选题]6.下列关于散剂特点的叙述，错误的是A.分散度大，奏效较快B.制法简便C.剂量可随病情增减D.各种药物均可制成散剂应用E.比液体药剂稳定正确答案：D参考解析：散剂的特点：①粉碎程度大，比表面积大，易分散，起效快；②外用覆盖面大，具保护、收敛等作用；③制备工艺简单，剂量易于控制，便于小儿服用；④贮存、运输、携带比较方便。
中级药学知识点归纳总结
中级药学知识点归纳总结药学是一个包括多个领域的学科，涉及药物的发现、研发、制备、贮存、分销、使用和管理的各个环节。
药学的研究内容十分广泛，涉及化学、生物学、药理学、毒理学、药剂学等多个学科。
在这篇文章中，我们将对药学的一些中级知识点进行归纳总结，以便有关药学专业的学生和工作者更好地掌握有关知识。
1. 药物化学药物化学是药学的重要分支，主要研究药物的化学结构、性质及其合成方法。
在药物化学中，我们需要了解化学合成方法、药物的分子结构、药物的理化性质等各个方面的知识。
此外，对于不同类型的药物，其化学特点和合成方法也有所差异，因此需要对不同类型的药物进行分类和学习。
2. 药物分析药物分析是药物质量控制的重要手段，主要用于确定药物的成分、含量、纯度、稳定性等指标。
在药物分析中，我们需要掌握各种药物分析仪器的原理、操作方法，以及各种药物分析方法的特点和应用范围，例如色谱分析、光谱分析、化学分析等。
3. 药理学药理学是研究药物对生物体产生作用的学科，包括药物的作用机制、药效学、毒理学等内容。
在药理学中，我们需要了解药物的作用机制、影响因素，以及药物在生物体内的代谢、排泄等过程。
同时，还需要了解药物对不同器官和系统的作用，以及药物的副作用、相互作用等内容。
4. 药剂学药剂学是研究制剂、药品质量、稳定性、适应性及其临床应用的学科。
在药剂学中，我们需要了解各种药物制剂的制备方法、性状、保存条件等信息，以及药品的质量控制、稳定性评价等内容。
此外，还需要了解不同类型的制剂在临床上的应用范围和方法。
5. 药物管理药物管理是指对药物的生产、流通、使用和监管进行管理和监督的活动。
在药物管理中，我们需要了解各种药物管理法规、标准，以及药品监管的政策、制度等内容。
此外，还需要了解药品的流通渠道、管理体系，以及各种不良反应、药品事件的处理和报告要求等内容。
总之，药学是一个博大精深的学科，需要掌握多方面的知识和技能。
希望通过本文的知识点归纳总结，能够帮助有关药学专业的学生和工作者更好地理解和掌握药学的相关知识，为将来的学习和工作打下坚实的基础。
主管药师《相关专业知识》精选试题(网友回忆版)
主管药师《相关专业知识》精选试题（网友回忆版）[单选题]1.应遮光保存的注射液是()。
A.氯（江南博哥）化钠注射液B.地西泮注射液C.硝普钠注射液D.葡萄糖酸钙注射液E.呋塞米注射液参考答案：C参考解析：硝普钠为强、快、短效的动静脉扩管药。
临床主要用于静脉点滴抢救高血压危象及难治性心衰。
其水溶液不稳定，光照会加速其分解，需要遮光保存。
光化反应可伴随氧化。
使用时注意新鲜配制，避光使用。
[单选题]2.滴眼剂中最常用作等渗调节剂的是()。
A.普鲁卡因B.硼砂C.氯化钠D.玻璃酸钠E.明胶参考答案：C参考解析：等渗溶液系指与血浆渗透压相等的溶液（如0.9%NaCl溶液），属于物理化学概念。
注射剂一般要求等渗，常用的等渗调节剂有氯化钠、葡萄糖和丙三醇。
[单选题]3.使用透皮吸收贴膜剂时的误区是()。
A.透皮贴可使药物恒速连续释放B.使用方便，患者可自行操作C.各种剂型中起效最为迅速D.用贴膜剂一定要避开伤口E.使用贴膜剂时可洗澡参考答案：C参考解析：静脉注射制剂起效最快。
皮肤给药制剂通常有一定的缓、控释作用，起效通常较慢，但可延长作用时间，减少用药次数。
[单选题]4.下列非离子表面活性剂中，商品名为吐温的是()。
A.脂肪酸山梨坦B.聚氧乙烯脂肪醇醚C.聚山梨酯D.聚氧乙烯脂肪酸酯E.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物参考答案：C参考解析：聚山梨酯的商品名为吐温。
A项，脂肪酸山梨坦的商品名为司盘。
B项，聚氧乙烯脂肪醇醚的商品名为苄泽。
D项，聚氧乙烯脂肪酸酯的商品名为卖泽。
E项，聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的商品名为普朗尼克。
[单选题]5.下列溶剂中，极性最强的是()。
A.乙酸乙酯B.乙醚C.丙酮D.氯仿E.苯参考答案：C参考解析：常用溶剂的极性大小顺序为：水＞甲醇＞乙醇＞丙酮＞正丁醇＞乙酸乙酯＞氯仿＞乙醚＞苯＞己烷（石油醚）。
[单选题]6.采用特制干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂是()。
A.溶液型气雾剂B.乳剂型气雾剂C.喷雾剂D.混悬型气雾剂E.吸入粉雾剂参考答案：E参考解析：吸入粉雾剂系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂，又称干粉末吸入剂。
主管药师专业知识讲义-药理学——第三节 药动学
药理学——第三节药动学考纲一、药物的体内过程药物从进入机体至离开机体，可分为四个过程：简称ADME系统→与膜的转运有关。
（一）药物的跨膜转运：※药物在体内的主要转运方式是：简单扩散！Ⅰ、被动转运——简单扩散（3）转运时无饱和现象。
（4）不同药物同时转运时无竞争性抑制现象。
（5）当膜两侧浓度达到平衡时转运即停止。
3.影响简单扩散的药物理化性质（影响跨膜转运的因素）（1）分子量分子量小的药物易扩散。
（2）溶解性脂溶性大，极性小的物质易扩散。
（3）解离性非离子型药物可以自由穿透。
离子障是指离子型药物被限制在膜的一侧的现象。
※药物的解离程度受体液pH值的影响离子型非离子型4.体液pH值对弱酸或弱碱药物的解离的影响：※pK a（解离常数）的含义：>>是指解离和不解离的药物相等时，即药物解离一半时，溶液的pH值。
>>每一种药物都有自己的pK a。
若为弱酸性药物，则：若为弱碱性药物，则：从公式可见，体液pH算数级的变化，会导致解离与不解离药物浓度差的指数级的变化，所以，pH值微小的变动将显著影响药物的解离和转运。
一个pK a＝8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为A.10%B.40%C.50%D.60%E.90%『正确答案』A『正确解析』pH对弱酸性药物解离影响的公式为：即：解离度为107.4-8.4＝10-1＝0.1。
※四两拨千斤：体液pH值对药物解离度的影响规律：◇酸性药物——在酸性环境中解离少，容易跨膜转运。
达到扩散平衡时，主要分布在碱侧。
◇碱性药物——在碱性环境中解离少，容易跨膜转运。
达到扩散平衡时，主要分布在酸侧。
同性相斥、异性相吸或“酸酸碱碱促吸收；酸碱碱酸促排泄”A.碱性尿液＞血液＞胃液B.胃液＞血液＞碱性尿液C.血液＞胃液＞碱性尿液D.碱性尿液＞胃液＞血液E.血液＞碱性尿液＞胃液『正确答案』A『正确解析』同性相斥、异性相吸。
在碱性尿液中弱碱性药物A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢『正确答案』D『正确解析』酸酸碱碱促吸收；酸碱碱酸促排泄。
「药学专业知识药剂学部分复习提纲」
「药学专业知识药剂学部分复习提纲」药学专业知识药剂学部分复习提纲如下：
一、药剂学的定义和介绍：
1.药剂学的定义和学科范围
2.药剂学的研究对象和主要内容
3.药剂学的分类及其研究方法
二、药剂学的基本概念和原则：
1.药物剂型的概念和分类
2.药物制剂的概念和分类
3.药物给药途径的概念和分类
4.药物溶解度、吸收速度、生物利用度的影响因素和计算方法
5.药物相容性和稳定性的概念和研究方法
三、药剂学实验室的常用仪器和设备：
1.滴定仪、电子天平、显微镜等常用仪器的使用方法和注意事项
2.空气净化设备、干燥箱、培养箱等实验室设备的使用方法和维护要点
四、药物剂型的制备和质量控制：
1.固体制剂的制备方法和质量控制要点
2.液体制剂的制备方法和质量控制要点
3.半固体制剂的制备方法和质量控制要点
五、药物给药途径的特点和应用：
1.口服给药的特点、优点和缺点
2.注射给药的特点、优点和缺点
3.外用给药的特点、优点和缺点
4.经皮给药的特点、优点和缺点
六、药物稳定性和保存：
1.药物在光线、湿度、温度等环境条件下的稳定性分析和保存要点
2.药物在肠道、胃液、血液等体液中的稳定性分析和保存要点
七、药剂学在临床应用中的作用：
1.药剂学的研究与新药开发的关系
2.药剂学在药物治疗中的应用原则和方法
3.药剂学在临床配方和药品选择中的作用
以上是药学专业知识药剂学部分的复习提纲，通过对这些内容的系统学习和理解，可以对药剂学的基本概念和原则、药物剂型的制备和质量控制、药物给药途径的特点和应用等方面有一个全面的认识。
同时，还需要结合实际案例和实验操作，加深对药剂学的理解和应用能力。
医药师药剂学考点
医药师药剂学考点药剂学是医药师考试的一项重要考点。
在医药师考试中，药剂学考点所占比重相当大，对考生来说是一大挑战。
在本文中，我们将深入探讨医药师药剂学考点，包括药剂学的定义、重要的概念和知识点等。
一、药剂学的定义药剂学是研究药物的配方与制备、药剂的质量控制、药物的稳定性和适用性等方面的学科。
它是药学的一个重要分支，对医药师的培养至关重要。
二、药剂学的重要概念在学习药剂学的过程中，我们需要了解一些重要的概念。
以下是其中几个重要的概念：1. 药剂与制剂：药剂是药物的制剂过程中所使用的各种物质的总称，制剂则是指成药或半成药。
2. 药剂学分类：药剂学可以分为物理药剂学、化学药剂学和生物药剂学。
物理药剂学主要研究药物的物理性质和药物与载体之间的相互关系；化学药剂学研究药物的化学性质和化学反应；生物药剂学研究药物在生物体内的行为和影响。
3. 药剂的稳定性：药剂的稳定性是指药剂在一定条件下能够保持一定质量特性的能力。
药剂稳定性的研究对于药物的制剂、保存和有效性具有重要意义。
4. 质量控制：药剂学研究的一个重要方面就是药剂的质量控制。
质量控制包括药剂的生产、检验和质量标准的制定等。
三、重要的药剂学知识点药剂学考点中，有一些重要的知识点需要掌握。
以下是其中几个重要的知识点：1. 药剂的配方与制备：药剂的配方与制备是药剂学的核心内容。
考生需要掌握各种药剂的配方方法和制备工艺。
2. 药剂的贮存与保存：药剂的贮存与保存是确保药剂质量的重要环节。
了解不同药剂的贮存条件和保存方法对于考试非常关键。
3. 药剂的质量评价：药剂的质量评价包括外观、理化性质、溶解度、纯度、稳定性等方面。
学习药剂学的过程中，需要对药剂的质量评价有一个深入的了解。
四、总结医药师药剂学考点是医药师考试中的一大难点，对于考生来说挑战很大。
在备考过程中，考生需要重点关注药剂学的定义、重要的概念和知识点。
掌握药剂学的核心内容，熟悉药剂的配方与制备工艺，并了解药剂的贮存与保存方法和药剂的质量评价标准，将有助于顺利通过医药师考试。
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中级主管药师相关专业知识药剂学-3
(总分：100分，做题时间：90分钟)
一、A1型题
以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
(总题数：50，score:100分)
1.吸入气雾剂的药物微粒直径大多应在
•【A】15μm以下
•【B】10μm以下
•【C】5μm以下
•【D】0.5μm以下
•【E】0.3μm以下
【score:2分】
【A】
【B】
【C】【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路：
2.吸入气雾剂中药物的主要吸收部位是
•【A】气管
•【B】咽喉
•【C】鼻黏膜
•【D】肺泡
•【E】口腔
【score:2分】
【A】
【B】
【C】
【D】【此项为本题正确答案】【E】
本题思路：
3.定量气雾剂每次用药剂量的决定因素是
•【A】药物的量
•【B】附加剂的量
•【C】抛射剂的量
•【D】耐压容器的容积
•【E】定量阀门的容积
【score:2分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】【此项为本题正确答案】
本题思路：
4.一般药物的有效期是
•【A】药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间
•【B】药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间
•【C】药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间
•【D】药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间
•【E】药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间
【score:2分】
【A】
【B】
【C】
【D】【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路：
5.酚类药物降解的主要途径是
•【A】水解
•【B】光学异构化
•【C】氧化
•【D】聚合
•【E】脱羧
【score:2分】
【A】。