HPLC法同时测定胡颓子叶中槲皮素和山柰酚
HPLC法测定三叶青中槲皮素和山奈酚含量研究
HPLC法测定三叶青中槲皮素和山奈酚含量研究刘洋;钱丽华【摘要】目的:建立HPLC法测定三叶青中槲皮素和山奈酚的方法。
方法:三叶青组培物样品经甲醇超声提取,HLB固相萃取小柱净化,在色谱条件:色谱柱Varian ODS C18(4.6mm×250mm×5μm)、柱温30℃、流动相0.2%磷酸水-甲醇、流速1.0mL/min、检测波长360nm下进行测定。
结果:槲皮素和山奈酚的方法检出限和线性范围分别为0.05mg/kg和0.05~50μg/mL,且线性范围内的相关系数均大于0.9999,加标回收率为71.9%~105.8%,相对标准偏差为1.5%~3.4%。
结论:HPLC法结合固相萃取技术可用于测定三叶青中槲皮素和山奈酚的含量,方法检出限低,结果准确可靠,重复性好。
%Objective:A high performance liquid chromatography method for determination of quercetin and kaempferol in Radix tetrastigmae was studied. Method:The samples of tissue cultures were extracted with methanol by ultrasonic and purified with HLB solid phase extraction. Then,the analysis was performed on a Varian ODS C18(4.6mm × 250mm × 5μm)chromatographic column with methanol and 0.2% phosphoric acid as mobile phase at a flow-rate of 1.0mL/min,the column temperature was 30℃ and the detectionwave⁃length was 360nm.Results:method detection limits for quercetin and kaempferol were both 0.05mg/kg,and good linearity for them over the range of 0.05~50μg/mL(r>0.999 9). The average recovery and RSD of the method for quercetin and kaempferol were 71.9%~105.8% and1.5%~3.4%,respectively. Conclusion:high performance liquid chromatography(HPLC)method combined with solid phase extractiontechnology can be used for the determination of quercetin and kaempferol in Radix tetrastigmae with low method detection limits,high accuracy and good repeatability.【期刊名称】《安徽农学通报》【年(卷),期】2015(000)017【总页数】4页(P26-28,35)【关键词】HPLC;固相萃取;三叶青;槲皮素;山奈酚【作者】刘洋;钱丽华【作者单位】杭州市农业科学研究院,浙江杭州310024;杭州市农业科学研究院,浙江杭州 310024【正文语种】中文【中图分类】R284三叶青(Tetrastigma hemsleyanumDiels et Gilg)是葡萄科崖爬藤属多年生蔓生藤本植物,为中国特有珍稀中药植物,是一种民间常用的中草药,其性凉味苦,具有清热解毒、祛风化痰、活血止痛的功效[1-2]。
HPLC法同时测定黄芪中槲皮素_山柰酚_芒柄花素的含量
HPLC sim ultaneous determ ina tion of quercetin, kaem pferol and biochan in B in Astraga lus m em branaceus ( F isch. ) Bunge
SH I J i - liang1 , SHAN Yu1, 2 , ZHAN G Zhen - qiu13 , LA I J ing - yi1 , L I Yu - heng1
3 通讯作者 Tel: ( 0411) 87586058; E - mail: zhangzhenqiu@ sinaarm Anal 2010, 30 (1)
— 115 —
便 ,精确 ,重复性好 ,可有效控制其质量 。 1 仪器与试药
Agilent 1100型高效液相色谱仪 ,配置四元梯度 泵 、在线脱气机 、VWD 检测器 ; U - 3010型紫外可见 分光光 度计 ; 国 产 AR 级 2140 型 电 子 分 析 天 平 , M ETTLER AB135 - S十万分之一电子天平 (瑞士 ) 。
Abstract O bjective: To develop a m ethod for determ ining quercetin, kaempferol and biochanin B in the roots of
A straga lus m em branaceus ( Fisch. ) B unge by HPLC. M ethods: The method was conducted on an Eclip se - C18 ( 5 μm , 416 mm ×250 mm ) colum n w ith acetonitrile (A ) - 2% acetic acid solution (B ) as mobile phase ( 0 m in, 27% A; 8 m in, 24% A; 15 m in, 21% A ) ; The flow rate was 110 mL ·m in - 1 , and the detection wavelength was set at 255 nm (0 - 15 m in detecting quercetin) , 266 nm (15 - 20 m in detecting kaempferol ) , and 248 nm (20 - 30 m in detec2 ting biochanin B ). The column temperature was 25 ℃. Results: The linear concentration ranges of quercetin, kaempferol, and biochanin B were 01229 - 31901 μg ( r = 019997 ) , 01050 - 01852 μg ( r = 019998 ) , 01077 11317μg ( r = 019997) , respectively; The average recoveries( n = 5) were 10117% (RSD = 211% ) , 9814% (RSD = 215% ) , 10018% (RSD = 213% ) , respectively. The samp le solution was steady w ithin 12 h. Conclusion : The meth2
HPLC同时测定余甘子叶中槲皮素和山奈酚的含量
HPLC同时测定余甘子叶中槲皮素和山奈酚的含量目的建立HPLC同时测定余甘子叶中槲皮素和山奈酚含量的方法。
方法色谱柱:Thermo Hypersil BDS C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),梯度洗脱流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液,流速:1.0 ml/min,检测波长:370 nm,柱温:30℃,进样体积:20 μl。
结果槲皮素和山奈酚分别在0.003~0.06 μg/μl(r=0.9995)、0.001015~0.0203 μg/μl(r=0.9993)范围内呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为98.83%(RSD=2.73%)、101.58%(RSD=2.21%)。
结论建立了同时测定槲皮素和山奈酚含量的方法,可进一步完善余甘子叶的质量控制体系。
标签:HPLC;余甘子叶;槲皮素;山奈酚余甘子(Phyllanthus emblica L.)是大戟科(Euphorbiaceae)叶下珠属(Phyllanthus)植物,是一味重要的传统民族药,已被载入多版中国药典[1]。
余甘子不仅果实可入药,其种子、根、茎、叶、花亦可入药,如叶用于治疗水肿、皮肤湿疹、蛇咬伤、蜈蚣咬伤等[2-3]。
随着药理学研究的展开,余甘子在抗菌[4]、抗肿瘤[5]、抗氧化[6]、抗动脉粥样硬化[7-8]、抗乙型肝炎病毒[9]、保肝[10]、增强免疫[11-12]等方面的作用得到了进一步的认识。
余甘子有多种化学成分,其中槲皮素和山奈酚为余甘子叶的活性成分[13],本研究建立同时测定余甘子叶中槲皮素和山奈酚含量的方法,以期为进一步完善余甘子叶的质量控制体系提供依据。
1 仪器与试剂1.1 仪器高效液相色谱仪:型号Agilent1100(含在线真空脱气机、高压四元梯度泵、标准自动进样器、智能化柱温箱、可变波长检测器、二极管阵列检测器);Series 色谱工作站(美国安捷伦科技公司);SB3200T超声波清洗仪(上海能信超声有限公司);LG16-W高速微量离心机(美国医用离心机厂);BP211D电子分析天平(德国赛多利斯);Millipore Simplicity-185超纯水器(美国密理博公司)。
RP-HPLC同时测定珍珠菜中槲皮素和山奈酚的含量
RP-HPLC同时测定珍珠菜中槲皮素和山奈酚的含量
丁林芬;郭亚东;吴兴德;马银海
【期刊名称】《中成药》
【年(卷),期】2010(032)012
【摘要】目的:建立反相高效液相色谱法测定珍珠菜中槲皮素和山柰酚的含量.方法:采用ZORBAX SB-C18(4.6 mm×150mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-水(含0.4%的磷酸)为流动相,梯度洗脱(0~15 min,17:83~40:60),流速1 mL/min,检测波长360 nm,柱温40℃.结果:槲皮素和山柰酚分别在0.0057~0.114 μg(r=0.9999),0.0059~0.118 μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,样品中槲皮素和山柰酚的平均回收率(n=9)分别为97.3%(RSD=1.12%),97.2%(RSD=1.94%).结论:本方法快速,简单,分离度好,适合珍珠菜的含量测定.
【总页数】2页(P2184-2185)
【作者】丁林芬;郭亚东;吴兴德;马银海
【作者单位】昆明学院化学科学与技术系,云南,昆明,650031
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.RP-HPLC 测定小茴香中槲皮素和山奈酚含量 [J], 石雪萍;余芳
2.RP-HPLC法测定翻白草中山奈酚、槲皮素的含量 [J], 刘思曼;边清泉
3.HPLC法同时测定楚雄臭菜中槲皮素和山奈酚的含量 [J], 郭向群;曹建民;张志琴
4.RP-HPLC同时测定金钱通淋颗粒中槲皮素、木犀草素及山奈酚的含量 [J], 李丹;杨冉;曾华金;屈凌波
5.RP-HPLC测定扯根菜中槲皮素的含量 [J], 尚远宏;刘圆;彭镰心;刘超
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高效液相色谱法同时测定互叶白千层中的槲皮素和山奈酚
U N a Xio
要 : 用 高效 液 相 色谱 法 同 时 测 定 广 西 5地 互 叶 白千 层 中槲 皮 素 和 山奈 酚 含 量 。 样 品 用 盐 酸 一
甲醇( 体积比 5 10 混合溶 液水浴加 热回流提 取 , 柱 色谱分 离, :0 ) c 以甲醇一乙腈一 . 04% 磷酸 ( 体积
第 3 2卷第 4期
21 0 2年 8月
林 产 化 学 与 工 业
Ch mity a d I d t fF r s o u t e sr n n usr o o e tPr d c s y
Vo13 . . 2 No 4 Au 2 2 g. 01
2 G a g i nt ueo T a io a Me ia a dP am c ui l c n e ,N n ig 3 0 2 hn ) . u n x Is tt f rdt nl dc n h r a e t a S i c s a n 0 2 ,C ia i i l c e n 5
Smu a o sD t miaino u rei n am frl nMe l c i h n u ee n t f ec t a dK e peo i r o Q n le a au at n oi ( ie t ee e h e1b L lri l Mad ne B th )C e yHP C e f a
LI Xio ,DONG a . n ,CHEN n .he g ,HUANG n ,L U N a Xio mi Mi g s n Ya I Bu— n mi g ,
( . unx K yLb r o f rdinl h eeMeiie ulySa ad ,N n ig 30 2 hn ; 1G a gi e a o tr o Tato a C i s dc at tr n s a n 0 2 ,C ia a y t rt 10m / n ure nadke peo cnet i M. lri l o ie n raw r dt i d h sl i o e . L mi.Q ect n am frl otnsn at n o af m dfr t e ee ee n .T er u hl a i e fi r fe a r e m e t
高效液相色谱法同时测定赶黄草中槲皮素和山柰酚含量
高效液相色谱法同时测定赶黄草中槲皮素和山柰酚含量目的建立高效液相色谱法同时测定赶黄草中槲皮素和山柰酚含量的方法。
方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱(4.0 mm×250 mm,5.0 ?m),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(50∶50),流速1.0 mL/min,检测波长360 nm,检测温度为室温。
结果槲皮素、山柰酚分别在0.105 6~2.112 0 μg和0.023 6~0.472 μg范围内具有良好线性关系,平均回收率分别为98.46%(RSD=2.29%)和98.17%(RSD=1.99%)。
结论该法准确、灵敏,可用于赶黄草中槲皮素和山柰酚的含量测定。
Abstract:Objective To establish an HPLC method for the simultaneous content determination of quercetin and kaempferol in Penthorum Chinense Pursh. Methods The HPLC analysis was carried out on Kromasil C18 (250 mm× 4.0 mm,5.0 μm)with a mixture of methanol-0.1% phosphate (50:50)as the mobile phase. The determination wavelength was set at 360 nm with the flow rate of 1.0 mL/min. The column temperature was set at room temperature. Results The quercetin and kaempferol showed good linearity in the range of 0.105 6–2.112 0 μg and 0.023 6–0.472 μg respectively. The average recovery rates of quercetin and kaempferol were 98.46% (RSD=2.29%)and 98.17% (RSD=1.99%)respectively. Conclusion The method is accurate and sensitive,which can be used for the content determination of quercetin and kaempferol in Penthorum Chinense Pursh.Key words:Penthorum Chinense Pursh;quercetin;kaempferol;HPLC;content determination赶黄草为虎耳草科Saxifragaceae扯根菜属Penthorum植物扯根菜Penthorum chinense Pursh.的干燥地上部分,始载于明代《救荒本草》,苗族民间历来作为药食两用植物,被誉为“神仙草”。
HPLC法测定三叶青中槲皮素、山奈酚的含量
Tecchnology Publishing House,1996:49.
[2]李瑛琦,陆文超,于治国.三叶青的化学成分研究.中草药, 2003,11(34):982. [3] 黄云祥,王锦军,张秀梅.高效液相色谱法同时测定金樱子中 槲皮素、山奈酚、芹菜素的含量.现代中医药研究与实践。 2009。23(1):32. (收稿:2009—12—14)
・134・
中国中医药科技2011年3月第18卷第2期Mar.2011
V01.18 No.2
HPLC法测定.-n+青中槲皮素、山奈酚的含量水
浦锦宝
梁卫青郑军献胡轶娟
魏克民
(浙江省中医药研究院・杭州310007)
摘
要
目的:建立三叶青中槲皮素、山奈酚含量的测定方法。方法:利用高效液相色谱法对三叶青中槲
皮素、山奈酚进行测定,色谱柱YMC ODS柱(250
104X—1.7570
x
x
105(r=0.9995),在进样量27.7—221.61.tg范围内线性关系良好。槲皮素、山奈
酚的加样回收率分别为100.58%、99.35%,RSD分别为2.17%、1.43%。结论:所建立的方法简便可行、 重复性好,可用于三叶青药材中槲皮素、山奈酚的含量测定,并评价药材的质量优劣。 主题词 三叶青/分析槲皮素/分离和提纯 山奈酚/分离和提纯
表3 组别
速,容易掌握,对三叶青药材的质量控制起到了一定的作用。 参考文献
[1]China pharmaceutical university.Collettion words of CMn∞e
rial
mate-
medcia.8eijing:China
Medico—-Pharmacological Science and
HPLC测定南方菟丝子中槲皮素和山萘酚的含量_郭澄
#药品检验# HPLC测定南方菟丝子中槲皮素和山萘酚的含量郭澄张纯邵元福郑越黄春明(上海200003第二军医大学长征医院)摘要目的:建立南方菟丝子中槲皮素和山萘酚的高效液相色谱测定方法。
方法:采用YW G-C18柱,甲醇-4g#L-1磷酸(55B 45)为流动相,检测波长360nm。
结果:该法回收率槲皮素为10218%,山萘酚为9617%;RSD槲皮素为216%,山萘酚为018%(n=5)。
结论:本测定方法为菟丝子类药材质量评价提供了可靠的依据。
关键词槲皮素;山萘酚;高效液相色谱法;南方菟丝子Determination of quercetin and kaempferol in the seeds of Cuscuta australis by HPLCGuo Cheng(Guo C),Zhang Chun(Zhang C),Shao Yuanfu(Shao YF),et al(Changz heng H osp ital,Second M ilitary M edical Univer sity,Shanghai200003)ABSTRAC T OBJEC TIVE:T o establish an assay of quercetin and kaempferol in the seeds of Cuscuta austr alis R.Br.w ith high per-formance liquid chr omatog raphy.METHOD:Y WG-C18(10L m,250mm@416mm)was packed in the analytical column.T he mobile phase consisted of methanol-4g#L-1phosphoric acid solut ion(55B45).T he detection w av elength was360nm.RESULTS:T he aver-age recoveries of quercetin and daempferol were10218%and9617%respectlively;RSD were2.6%and0.8%respectively.CON-CLUSION:T his method could be used fo r the quality evaluation of Cuscuta.KEY WORDS kaempferol,quercetin,HPLC,Cuscuta austr alis R.Br.菟丝子药材系常用的补肾壮阳类中药,南方菟丝子为其主流品种[1]。
HPLC法测定芙蓉抗流感片中槲皮素和山柰素的含量
HL P C法测定 芙蓉 抗 流感 片 中槲 皮素 和 山柰素 的含量
赵 翔 毕壮壮 李景辉 吕志会
1本 溪市 药品检验 所 , 宁 本溪 170 ;. 阳双鼎 制药有 限公 司 。 宁 沈 阳 100 . 辽 1002 沈 辽 100
Ie a cl20 ,0 3 :9—12 bl m Mi ,0 32 ( )9 o o 0.
l co n a n ie ee t n i h ig o i a d f l w —u a tma n n a t n d t ci n t e d a n s n ol g o s o p
o vsv se i s e ao g a pt n J e e fnai apr l ii hm tl i l ai t ]R vI - i e gl sn o o c e s[ b
la i l 20 ,0 3 : 1 om M c , 0 32 ( ) 16—18 o 1.
【 关键词】 高效液相色 谱法; 芙蓉抗流感片; 槲皮素; 山柰素
C ne t eemia o fQ e ct n e fr l n F r n n i 川u T be yl L o tn t n t n o u rei a dKa mp e o i u o gA t 一 a l b 皿l D r i n t C
[ ] Jru , n r S aet e a. a e f sri s a [ ] E1 o 8 aq eI A d uR, a vrM, t 1 V l pgl — 9 1 pl A N,Mo i nC .L brt yd goi o i ai c l u oA l g u e a rs J aoa r i n s f n s e ro o a s v v
HPLC法测定头花蓼中槲皮素与山奈酚的含量
1 � � � � � � � � � � � � � D a� � � � � � c a a b b H PLC /LI Y , 1 2 2 � � � � � � � � � � W� � AN � � � G � � X � � � � -� � � , W� � AN � � � � D� - � � � , W UH / /( 1 . G C T C M , G -
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HPLC法测定三金片中槲皮素和山柰素的含量
HPLC法测定三金片中槲皮素和山柰素的含量彭碧燕(莆田市食品药品检验检测中心,福建莆田351100)摘要:目的 建立采用高效液相色谱法同时测定三金片中槲皮素和山柰素的含量的方法。
方法 色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(AgilentEclipseXDB C18,4 6mm×250mm,5μm)。
HPLC梯度洗脱法进行分离,流动相分别为流动相A:乙腈,流动相B:0 15%磷酸溶液,流速:0 8mL·min-1,紫外检测器检测,检测波长:374nm。
进样:20μL。
结果 以峰面积(Y)对进样浓度(X)线性回归,槲皮素回归方程:Y=112740X-125117,r=0 9999,线性范围为(4 85~215 77)μg·mL-1;山柰素回归方程:Y=98307X+2111 5,r=0 9999,线性范围为(4 83~96 67)μg·mL-1,峰面积与浓度呈良好的线性关系。
槲皮素和山柰素平均回收率(n=9)分别为98 32%和96 53%,RSD分别为0 60%和0 80%。
结论 本方法操作简便、准确、重现性好,可用于同时测定三金片中槲皮素和山柰素的含量。
关键词:三金片;槲皮素;山柰素;高效液相色谱法;含量中图分类号:R927 文献标识码:A 文章编号:1006 3765(2020) 11 0087 04作者简介:彭碧燕,女(1980 01-)。
毕业于福建医科大学。
学历:本科。
职称:主管药师。
从事药品检验工作。
DeterminationofQuercetinandKaempferolinSanJinTabletsbyHPLCPENGBi yan(FoodandDrugInspectionandTestingCenterofPutianCity,Putian351100,China)ABSTRACT:OBJECTIVE ToestablishamethodforthesimultaneousdeterminationofquercetinandanisodamineinSanJinTabletsbyhighperformanceliquidchromatography(HPLC) METHODS Octadecylsilane bondedsilicagelwasusedasthefillerforthecolumn(AgilentEclipseXDB C18,4 6mm×250mm,5μm) TheseparationwasperformedbyHPLCgradientelution ThemobilephasesweremobilephaseA:acetonitrile,mobilephaseB:0 15%phosphoricacidsolution,flowrate:0 8mL·min-1,detectedbyUVdetector,detectionwavelength:374nm Injection:20μL RESULTS Thepeakarea(Y)waslinearlyregressedtotheinjectionconcentration(X) Thequercetinregressionequationwas:Y=112740X-125117,r=0 9999,andthelinearrangewas(4 85 215 77)μg·mL-1;theanisodamineregressionequationwas:Y=98307X+2111 5,r=0 9999,linearrangewas(4 83 96 67)μg·mL-1,andthepeakareaandconcentrationhaveagoodlinearrelationship Theaveragerecoveries(n=9)ofquercetinandanisodaminewere98 32%and96 53%,andtheRSDswere0 60%and0 80%respective ly CONCLUSION Themethodissimple,accurateandreproducible,andcanbeusedtodeterminethecontentofquercetinandanisodamineinSanJinTabletsatthesametime KEYWORDS:SanJintablets;Quercetin;Kaempferol;HPLC;Content 三金片是由金樱根、菝葜、羊开口、金沙藤、积雪草药材制成的中成药,具有清热解毒、利湿通淋、益肾等功效,用于下焦湿热所致的热淋、小便短赤、淋沥涩痛、尿急频数;急慢性肾盂肾炎、膀胱炎、尿路感染见上述证候者〔1〕;尤其是对前列腺炎的治疗有着很好的功效〔2〕,联合三金片治疗急性肾盂肾炎可提高临床疗效〔3〕;也可用于慢性非细菌性前列腺炎肾虚湿热下注证。
RPHPLC法同时分析僵蚕中槲皮素、山萘酚的含量
王锦军,荆楚理工学院化学与制药工程学院,高级工程 师,448000,湖北荆门。
张冕,单位及通讯地址同第一作者。 张秀梅,荆门市第二人民医院。 收稿日期:2009--04-06
素、山萘酚、木犀草素、芹菜素由本实验室自制,其结 构通过UV、1H—NMR、13C—NMR、El—MS而确定,其纯 度通过带二极管紫外检测器的高效液相色谱仪用面 积归一法确定均为100%;僵蚕购自荆门国药商店。 经杨希雄(荆楚理工学院化工与药学院)鉴定为蚕蛾 科昆虫家蚕的幼虫感染白僵菌而致死的干燥体:水溶 液用重蒸馏水配制;甲醇为色谱纯;其余试剂均为分 析纯。 2方法与结果 2.1样品溶液的制备
本法为僵蚕提供了用反相高效液相色谱法分析 槲皮素、山萘酚、木犀草素、芹菜素4种黄酮化合物方 法,结果它们的含量分别是O.22、0.64、0、0 mg/g。该法 简便可行,重复性好,数据及结果均为可靠。僵蚕中富
含槲皮素、山萘酚,值得进一步研究。
参考文献
【l】国家药典委员会.中华人民共和国药典一部【M】,北京:化学工业 出版社。2005:394.
【2】徐国钧,何宏贤,徐珞珊,等.中国药材学(下)IM].北京:中国医药 科技出版社,1996:1797—1800.
【3】殷志琦,叶文才,赵守训.僵蚕的化学成分研究【J】.中国中药杂志, 2004,29(1):52-54
【4】殷志琦,叶文才,赵守训.僵蚕中一个新的香豆素苷类化合物【J】. 中草药。2004。35(11):1205—1207.
精密称取对照品槲皮素8.38 mg、木犀草素7.20 mg、 山萘酚19.6l mg、芹菜素9.42 mg,分别置于25 IIll量瓶 中,用甲醇溶解并定容,摇匀。再各吸取l Illl置25 IIll 量瓶中,用甲醇定容,摇匀,得混合对照品溶液。 2.3色谱条件
HPLC法同时测定护肝颗粒中的槲皮素、山柰素和异鼠李素的含量
HPLC法同时测定护肝颗粒中的槲皮素、山柰素和异鼠李素的含量王建平;汪铜芳;陈晓峰;张咏梅;王建春;蒋志涛【期刊名称】《世界中医药》【年(卷),期】2017(012)004【摘要】目的:建立护肝颗粒中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定护肝颗粒中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量,色谱柱Hedera ODS-2柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸,梯度洗脱,流速1 mL/min,检测波长360 nm,柱温为35 ℃.结果:槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在0.0768~1.92 μg,0.02004~0.501 μg,0.021~0.525 μg范围内进样量与峰面积积分值线性关系良好,r分别为0.9999、0.9998、0.9999,加样回收率分别为97.4%、98.1%、97.9%,RSD分别为1.4%、1.8%、1.3%.结论:该方法准确、稳定,可以用来同时测定护肝颗粒中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量.【总页数】4页(P903-905,908)【作者】王建平;汪铜芳;陈晓峰;张咏梅;王建春;蒋志涛【作者单位】张家港市中医医院,江苏省企业研究生工作站,张家港,215600;张家港市中医医院,江苏省企业研究生工作站,张家港,215600;张家港市中医医院,江苏省企业研究生工作站,张家港,215600;张家港市中医医院,江苏省企业研究生工作站,张家港,215600;张家港市中医医院,江苏省企业研究生工作站,张家港,215600;张家港市中医医院,江苏省企业研究生工作站,张家港,215600【正文语种】中文【中图分类】R284.1【相关文献】1.HPLC测定复方银杏颗粒中槲皮素、山柰素、异鼠李素及总黄酮醇苷含量 [J], 徐飞;陆兔林;谢辉;毛春芹2.高效液相色谱法测定垂盆草-柴胡药对不同比例配伍中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量 [J], 蒋志涛;吕玲燕;汪铜芳;陈晓峰;巫静华3.HPLC法测定复方金钱草排石颗粒中槲皮素和山柰素的含量 [J], 李祥胜;汪兴生;周亚球;曹荣娟4.HPLC法测定沙棘黄酮粉中槲皮素、山柰素和异鼠李素的含量 [J], 卫罡;侯霄5.HPLC法测定蒲黄炭中槲皮素、异鼠李素和山柰素 [J], 黄海燕;丁安伟;张丽因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
HPLC同时测定石韦中绿原酸、槲皮素和山柰酚含量
HPLC同时测定石韦中绿原酸、槲皮素和山柰酚含量目的建立高效液相色谱法同时分离测定石韦中绿原酸、槲皮素、山柰酚3种有效成分的方法。
方法采用Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以甲醇-乙酸(pH=3.0)作为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;紫外检测波长:254 nm;柱温:35 ℃。
结果绿原酸、槲皮素、山柰酚分别在0.000 24~3.00 μg(r=0.999 9)、0.000 16~2.00 μg(r=0.999 9)、0.000 16~2.00 μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,最低检测限(S/N=3)依次为3.29、0.43、0.33 ng/mL,平均回收率分别为97.73%、98.07%、96.92%。
结论本方法操作简单、准确、灵敏度高,为石韦中绿原酸、槲皮素、山柰酚的测定及分离提供了依据。
标签:石韦;绿原酸;槲皮素;山柰酚;高效液相色谱法石韦Pyrrosia lingua (Thumb.)Farwell系水龙骨科植物,其味甘、苦,性微寒,具有利水通淋、清肺化痰、凉血止血等作用,临床用于治疗支气管哮喘、慢性气管炎和急、慢性肾炎等。
石韦全草含芒果苷(mangiferin)、异芒果苷(isomangiferin)、绿原酸(chlorogenic acid)、山柰酚(kaempferol)、槲皮素(quercetin)、异槲皮素(isoquercitrin)和三叶豆苷(trifolin)等多种成分[1]。
近年有采用高效液相色谱法(HPLC)[2]、毛细管胶束电动色谱法[3]等测定石韦中多种化学成分的研究,也有对石韦中多糖和黄酮提取工艺的报道[4-5],另有报道用气相色谱法-质谱(GC-MS)联用分析石韦中多种挥发性化合物[6],此外,还有对石韦的抗氧化性[7]以及石韦中景天酸的代谢与降雨等因素关系[8]的研究。
本研究以甲醇作为提取剂,结合超声辅助萃取,采用HPLC同时测定石韦中绿原酸、槲皮素、山柰酚的含量,为石韦药材的进一步应用和研究提供参考。
HPLC法测定排石颗粒中槲皮素和山奈素含量
HPLC法测定排石颗粒中槲皮素和山奈素含量作者:刘彬果叶盛英来源:《中国民族民间医药·上半月》2020年第10期【摘要】目的:建立測定排石颗粒中槲皮素和山奈素含量HPLC法。
方法:用ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱;以甲醇-0.4%磷酸(55∶45)为流动相,检测波长为360 nm。
结果:槲皮素在0.025~0.495 μg(r=0.999 9)的范围内呈良好的线性关系,加样回收率为97.1%,RSD值2.5%(n=6);山奈素在0.015~0.304 μg(r=0.999 9)的范围内呈良好的线性关系,加样回收率为100.2%,RSD值1.2%(n=6)。
结论:该法快速、简便、准确、重复性好,结果可靠,可用于排石颗粒中槲皮素和山奈素的含量测定,为全面控制排石颗粒的质量提供可靠方法。
【关键词】高效液相色谱法;槲皮素;山奈素;排石颗粒【中图分类号】R284.1【文献标志码】A【文章编号】1007-8517(2020)19-0052-04Abstract:Objective To establish an HPLC method for the content determination ofquercetin and kaempferide in Paishi granules.Methods The content of Quercetin and Kaempferide was determined by HPLC with ZORBAX SB-C18 column(4.6 mm×250 mm,5 μm).The mobile phrase was composed of methanl-0.4% phosphoric acid solution(55∶45)and detected at 360 nm when the column temperature was 25 ℃.Results The linear range of quercetin was 0.025~0.495 μg.The average recovery was 97.1%, RSD 2.5%.The linear range of kaempferide was 0.015~0.304 μg;The average recovery was 100.2%, RSD 1.2%.Conclusion This methods is simple and reliable.It is suitable for the content control of Quercetin and Kaempferide in Paishi granules.Keywords:HPLC; Quercetin; Kaempferide; Paishi Granules排石颗粒为第九八三医院多年的临床经验方,由金钱草、海金砂、车前草等9味药材组成的复方制剂,方中金钱草甘咸微寒,清热解毒,祛湿热,退黄疸,利胆排石,为君药。
HPLC法同时测定胡颓子叶中槲皮素和山柰酚
HPLC法同时测定胡颓子叶中槲皮素和山柰酚黄丽杰;崔永霞;刘伟;张伟欣;林帅军;李睢【期刊名称】《中成药》【年(卷),期】2015(037)006【摘要】目的建立同时定量测定胡颓子叶中槲皮素和山柰酚的方法.方法胡颓子叶盐酸-乙醇提取液分析采用反相高效液相色谱法,ZORBAX Eclipse XDB-Phenyl Analytical色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;柱温30℃;体积流量1.0 mL/min;检测波长366 nm;进样量10 μL.结果槲皮素和山柰酚在2.4 ~48 μg/mL (r=0.999 8)和12.8 ~256 μg/mL (r=0.999 9)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.8%、99.4%,RSD值分别为1.7%(n=6)、1.1%(n=6).不同产地胡颓子叶中槲皮素和山柰酚的含有量范围分别为0.299 3 ~2.12 mg/g、2.864 3~8.079 7 mg/g.结论该法简便、快速、准确、重复性好,对胡颓子叶的综合质量评价有一定的参考价值.【总页数】4页(P1302-1305)【作者】黄丽杰;崔永霞;刘伟;张伟欣;林帅军;李睢【作者单位】河南中医学院分析测试中心,河南郑州450008;河南中医学院分析测试中心,河南郑州450008;河南中医学院分析测试中心,河南郑州450008;河南中医学院分析测试中心,河南郑州450008;河南中医学院分析测试中心,河南郑州450008;河南中医学院分析测试中心,河南郑州450008【正文语种】中文【中图分类】R284.1【相关文献】1.HPLC法测定不同产地胡颓子根中三萜苷元的含量 [J], 杨敏;张春凤;杨中林2.HPLC法测定宜昌胡颓子根中槲皮素的含量 [J], 杨林;谢瑶;孙志伟;秦文3.HPLC法同时测定沙棘黄酮中槲皮素、山柰酚和异鼠李素的含量 [J], 张东; 付铭哲; 邬国栋4.HPLC法测定肾复康片中芦丁、槲皮素、山柰酚的含量 [J], 郑灏;葛玉松;支荣荣5.胡颓子叶中槲皮素和山柰酚薄层鉴别及其总黄酮、免疫活性研究 [J], 周美;王道平;杨莹;颜秋晓;安巧;胡华林;杨艳因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
HPLC法测定柿叶浸膏中槲皮素和山柰酚[2]
HPLC法测定柿叶浸膏中槲皮素和山柰酚贝伟剑1,2,罗 杰2,吴爱銮2,彭文烈1Ξ(11中山大学生命科学学院,广东广州 510275;21广州白云山和记黄埔中药有限公司,广东广州 510515)摘 要:目的 建立柿叶浸膏中黄酮成分的H PL C测定。
方法 采用H PL C法H ypersil C18柱(250mm×416mm,5Λm);流动相:甲醇2014%磷酸溶液(50∶50);检测波长:360nm;柱温:室温;体积流量:110mL m in。
结果 槲皮素和山柰酚的线性范围均为210~3010Λg mL,线性关系良好(r=019997)。
槲皮素加样回收率为9715%,R SD为1184%(n=5);山柰酚加样回收率为9717%,R SD为1111%(n=5)。
结论 该法操作简便、结果可靠,重现性好,可用于柿叶浸膏的质量控制。
关键词:柿叶浸膏;槲皮素;山柰酚;高效液相色谱中图分类号:R286102 文献标识码:B 文章编号:02532670(2005)07101402D eterm i na tion of querceti n and kaem pfetol i n D iospy ros kak i leaf extract by HPLCB E IW ei2jian1,2,LUO J ie2,W U A i2luan2,PEN G W en2lie1(11Schoo l of L ife Science,Sun Yat2sen U niversity,Guangzhou510275,Ch ina;21H utch ison W hampoa Guangzhou Baiyunshan Ch inese M edicine Co.L td,Guangzhou510515,Ch ina)Key words:D iospy ros kak i leaf ex tract;quercetin;kaem pfeto l;H PL C 脑心清片是广州白云山中药厂用单味柿叶提取物(以下简称柿叶浸膏)制成的中成药,经10家大型医院进行临床验证404例研究证实,对冠心病心绞痛、脑动脉硬化疗效显著,对短暂脑缺血发作、脑栓塞、脑血栓形成、脑血栓形成后遗症、心肌梗死后遗症等伴有或不伴有高血压的多种心脑血管疾病有良好的治疗效果,并具有一定的降血压、降血脂作用。
HPLC法测定黄芪中槲皮素和山奈酚的含量
HPLC法测定黄芪中槲皮素和山奈酚的含量
典灵辉;吴铁;吕应年
【期刊名称】《现代医药卫生》
【年(卷),期】2007(023)017
【摘要】目的:建立黄芪中槲皮素和山奈酚含量的测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法(HPLC)测定不同来源黄芪中槲皮素和山奈酚含量.结果:不同来源样品中2种黄酮苷元的定量分析结果分别为槲皮素平均回收率97.88%,RSD=1.07%;山奈酚平均回收率为99.83%,RSD=1.10%.结论:黄芪中含有槲皮素和山奈酚,其含量随产地而变化.
【总页数】2页(P2550-2551)
【作者】典灵辉;吴铁;吕应年
【作者单位】广东医学院,广东,东莞,523770;广东医学院,广东,东莞,523770;广东医学院,广东,东莞,523770
【正文语种】中文
【中图分类】R28
【相关文献】
1.HPLC法测定三叶青中槲皮素和山奈酚含量研究 [J], 刘洋;钱丽华
2.HPLC法测定宁夏红葱中槲皮素与山奈酚的含量 [J], 刘慧燕;方海田;张光弟;史娟;张永健
3.HPLC法测定藏药榜嘎中槲皮素和山奈酚的含量 [J], 兰钧;阿萍
4.HPLC法测定三叶青中槲皮素、山奈酚的含量 [J], 浦锦宝;梁卫青;郑军献;胡轶娟;
魏克民
5.HPLC法测定紫菀及其蜜炙品中槲皮素及山奈酚含量 [J], 曹思思;王伟明;霍金海;任晓蕾
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价 、控制及 进 一步 的开 发利用 提 供参 考 。
1 仪 器与 材料
子 叶 由河 南 中医学 院药 学 院董诚 明教授 鉴定 为胡 颓
等 。 目前 对 于胡 颓子 叶 中化 学成 分 的定 量 测 定 报 道研究 很 少 ,为 深 入 挖 掘我 国宝 贵 的 中药 资 源 ,
甲醇 、 乙 腈 ( 色 谱 纯 ,T e d i a公 司 ) ; 磷 酸 ( 分 析 纯 ,洛 阳吴 华 化 学 试 剂 有 限公 司 ) ;蒸 馏 水
咳平喘 的 中成药 海珠 喘 息定 片等 的主 要 原 料药 材 ,
厂) ;H WS型 水 浴 锅 ( 上 海 一 恒 科 学 仪 器 有 限
公司) 。
临床效果 良好 J 。胡颓 子 叶的化 学成 分有 单 宁、
黄 酮苷 、生 物 碱 、有 机 酸 、三 萜 及 甾 醇 类 化 合 物
关键词 :胡颓子 叶 ; 槲皮素 ;山柰酚 ; HP L C
中 图分 类 号 :R 2 8 4 . 1 文 献标 志 码 :A 文 章 编 号 :1 0 0 1 — 1 5 2 8 ( 2 0 1 5 ) 0 6 . 1 3 0 2 - - 0 4
d o i : 1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s n . 1 0 0 1 - 1 5 2 8 . 2 0 1 5 . 0 6 . 0 3 1
E l a e a g n u s p u n g e n s T h u n b . 的 干 燥 叶 ,其 性 平 、味
酸 ,具有 敛 肺 、平 喘 、止 咳 的 作 用 … 。是 用 于 止
型1 8 2 0 C摩 尔 纯 水 机 ( 上 海 摩 勒 科 学 仪 器 有 限公
司) ;R T - 0 1型粉 碎 机 ( 浙 江温 岭 市 大 海 药 材 器 械
在2 . 4~ 4 8 g / m L( r = 0 . 9 9 9 8 )和 1 2 . 8~ 2 5 6 ̄ g / m L( r = 0 . 9 9 9 9 )范围内与峰面积积分值呈 良好 的线性关 系 ,平 均 回收率分别 为 9 8 . 8 % 、9 9 . 4 % ,R S D值分别 为 1 . 7 % ( / Z = 6 ) 、1 . 1 % ( n=6 ) 。不 同产地胡颓 子叶 中槲 皮素 和 山柰 酚 的含有量范 围分别 为 0 . 2 9 9 3—2 . 1 2 m g / g 、2 . 8 6 4 3~8 . 0 7 9 7 m g / g 。结论 颓子叶 的综合质量评 价有 一定 的参 考价值 。 该法简便 、快 速 、准确 、重 复性好 ,对 胡
高效液相色谱法 ,Z O R B A X E c l i p s e X D B - P h e n y l A n a l y t i c a l 色谱柱 ( 4 . 6 m m×2 5 0 m m,5 m) ;流 动相为 乙腈 . 1 %磷 酸水溶液 ,梯度洗脱 ;柱温 3 0℃ ;体积流量 1 . 0 m L / m i n ;检测波长 3 6 6 n m;进样量 1 0 。结果
( A n a l y s i s a n d T e s t i n g C e n t e r , H e n a n U n i v e r s i t y o fT r a d i t i o n a l C h i n e s e Me d i c i e, n Z h e n g z h o u 4 5 0 0 0 8,C h i n a )
黄 丽杰 , 崔永 霞 , 刘 伟 , 张伟 欣 , 林 帅军 , 李 睢 ( 河 南 中医学 院分 析 测试 中心 ,河 南 郑州 4 5 0 0 0 8 )
摘要 :目的 建立 同时定量测定胡颓子 叶中槲 皮素和 山柰 酚 的方 法 。方法 胡颓 子 叶盐 酸一 乙醇提 取液 分析采 用反 相 槲皮素 和 山柰 酚
( 自制 ) ;槲 皮 素 对 照 品 ( 批号 1 1 0 8 2 4 ,上 海 融 禾
本 实验 采用 H P L C法 ,同时测 定 了不 同产 地 胡颓 子
叶 中槲 皮 素 和 山柰 酚 的量 ,为 胡 颓 子 叶 的 质 量 评
医药科技有限公司) ,山柰酚对照品 ( 批号 M U S T .
2 0 1 5年 6月 第3 7卷 第 T r a d i t i o n a l P a t e n t Me d i c i n e
J u n e 2 0 1 5
Vo 1 .3 7 No .6
HP L C 法 同 时 测 定 胡 颓 子 叶 中槲 皮 素 和 山柰 酚
KEY W ORDS: El a e a g nu s pu n ge n s ;qu e r c e t i n;k a e mp f e r o l ; HPLC
胡颓 子 叶为胡 颓子 科胡 颓子 属常 绿植 物胡 颓子
F N 2 0 2 - 2型 电热 干 燥 箱 ( 长沙仪器仪表厂 ) ;元 素
As s a y o f q ue r c e t i n a nd k a e mp f e r o l i n l e a v e s o f El a e a gnu s pu n ge n s by HPLC
H U A N G L i - j i e , C U I Y o n g — x i a , L I U We i , Z HA N G We i - x i n , L I N S h u a i - j u n , L I S u i