氰化物曲线
总氰化物浓度的测定
总氰化物浓度的测定标准曲线的绘制（1）用分析天平准确称取0.2503g分析纯氰化钾溶于100mL水中，则此溶液1mL 相当1mg的CN—标准贮备液。
（空烧杯:45.5675g,总重:45.8178g）（2）取标准贮备液2.5mL,用250mL容量瓶定容到100mL，此为标准中间液。
（3）取标准中间液2.5mL,用25mL比色管稀释成25mL溶液，此为标准使用液。
（4）分别取标准适用液0、0.3、1、2、3、4、5mL于25mL比色管中。
（5）加少量蒸馏水，加入1～2滴醋酸酸化，加饱和溴水1～2滴呈现黄色不退，摇匀静置10分钟。
（6）加数滴0.5%硫酸肼至黄色褪去再加过量一滴，摇匀，加3mL吡啶联苯胺溶液，定容至10mL，摇匀，静置15分钟。
（7）于520波长下测定吸光度，根据数据绘制标准曲线。
总氰化物浓度的测定原理：溶液中的CN与饱和溴水反应生成溴化氰，再与吡啶联苯胺反应生成不同色度的紫红色染料，在520纳米处有最大吸光度。
本方法最低检出浓度为0.05毫克每升。
测定上限为10毫克每升。
主要试剂及仪器：冰醋酸：3：7溴水：先加入小量溴素，再加入水即可硫酸肼溶液：0.5%吡啶联苯胺溶液（显色剂）(60ml配置方法)：取0.5克联苯胺容于10ml浓度为2%盐酸中并加热，后取50ML浓度为60%的吡啶溶液氰根标准溶液：取0.2503g分析纯氰化钾溶于100mL水中，则此溶液1mL相当1mg 的CN-标准溶液。
25mL具塞比色管、721比色分光光度计步骤：(1)取过滤后水样1～5mL于25mL比色管中，加少量蒸馏水，加入1～2滴醋酸酸化，加饱和溴水1～2滴呈现黄色不退，摇匀静置10分钟。
(2)加数滴0.5%硫酸肼至黄色褪去再加过量一滴，摇匀，加3mL吡啶联苯胺溶液，定容至10mL，摇匀，静置15分钟。
(3)于520波长下测定吸光度。
(4)把数值带入总氰标准曲线回归方程计算出水样浓度。
图 4 总氰标准曲线注：若浓度过高，则将水样稀释100或500倍，然后计算出浓度。
氰化物测定(校准曲线制作及样品测定)教学课件(精)
展示氰化物测定中的校准曲线制作
和样品测定录像……
氰化物校(标)准曲线制作——操作过程总结
◆注意：样品测定和标准系列的吸光度测定需要使用同一台光度计。
氰化物标(标)准曲线制作——数据记录及处理
≥ 0.9990
水中氰化物测定——样品数据记录及处理
监测报告
注：实际工作中，填全上表中采样时间、采样人员等相关信息。
职业教育环境监测与治理技术专业教学资源库
《环境监测》 水中氰化物测定
——校准曲线制作及样品测定
指导教师: 付翠彦
水中氰化物测定
测定方法:《容量法和分光光度法》(HJ 484-2009)
该法包含四种测定方法，其中异烟酸-吡唑啉酮分光光
度法是常用方法。
◆在测定水中氰化物时，需要预先采用蒸馏预处理，将 水样中总氰化物从水样干扰体系中分离出来，然后用分光 光度法测定馏出液中氰化物的含量。
水中氰化物测定——教学视频
视频1 准备工作及 水样蒸馏预 处理 视频2
校准曲线 制作及样 品测定
下面具体展示视频2
校(标)准曲线制作及样品测定——两大部分
一、校准曲线制作 二、样品测定
①
标准 使用液 配制
②
标准系 列制作
③
蒸馏后 的样品 显色测 定
④
数据记 录和处 理
可以使用一段时间
具体操作展示
水中氰化物测定结束！
谢谢！
离子色谱法测定氰化物方法研究
离子色谱法测定氰化物方法研究一、研究背景氰化物是一种有毒物质，能对人体造成严重的危害，因此对氰化物的检测变得尤为重要。
离子色谱法在氰化物检测中得到了广泛应用，该方法具有测量灵敏度高，分析速度快，精度高等优点，是目前应用最为广泛的氰化物检测方法之一。
二、实验步骤1.水样处理首先，需要对水样进行处理。
将水样取一定体积，置于离心管中，加入恰当量的硝酸，轻轻振荡使其充分混合。
然后将样液置于干燥器中进行干燥，使其干燥至常温下不得无法察觉水汽的程度。
2.离子色谱仪操作接下来，需要进行离子色谱仪的操作。
首先进入离子色谱仪的软件界面，设置相应的分析条件。
在色谱仪中加入适量的离子色谱柱，并保证柱温恒定。
调节样品注入流量、网格电压、柱流量等参数，使得实验可以正常进行。
3.建立氰化物标准曲线在正式测定氰化物含量之前，需要先建立氰化物的标准曲线。
取一定量的氰化物标准溶液，分别进行浓度为 0.2、0.4、0.6、0.8 和 1.0 mg/L 的标准样品进行测试。
记录不同浓度下氰化物峰面积，并将数据进行分析，建立标准曲线。
4.样品测试在建立氰化物标准曲线后，需要对待测样品进行测试。
将处理好的样品注入到离子色谱仪中进行测试。
将测试结果代入标准曲线公式中进行计算，即可得到样品中氰化物的含量。
三、实验注意事项1.在进行实验时，需要保证实验器材干净卫生。
2.操作时必须佩戴适当的屏蔽烟雾、粉尘和杂质的防护用品。
3.实验前需要检查仪器是否正常。
4.在进行样品处理及测定时，必须严格按照实验操作流程进行。
四、实验结果分析通过实验可以得出离子色谱法测定氰化物的方法具有很高的测量灵敏度和准确性，在氰化物检测中具有十分广泛的应用前景。
在实践中需要特别注意实验操作的流程和规范化，以确保实验结果的准确性和有效性。
五、总结离子色谱法能够高效地检测出水样、土壤中氰化物的含量，具有操作简单、测量灵敏度高、准确性高等优点，并且测量结果可控性强、可靠性高。
在实践中，应该更加注重实验的规范化操作，以保证实验结果的准确性和有效性。
CJT 221-2005 10 城市污泥 氰化物 方法验证
1 方法依据本方法依据CJ/T 221-2005 10 城市污泥氰化物（总氰化物）的测定蒸馏后异烟酸-吡唑啉酮分光光度法2 仪器和设备紫外-可见分光光度计3 分析步骤参考依据CJ/T 221-2005 10 城市污泥氰化物（总氰化物）的测定蒸馏后异烟酸-吡唑啉酮分光光度法的测定4 试验结果报告4.1 校准曲线及线性范围按CJ/T 221-2005操作，数据见表1。
表1 校准曲线数据浓度(µg) 0.00 0.20 0.50 1.00 2.00 3.00 4.00 5.00 吸光度（A）0.000 0.024 0.069 0.132 0.266 0.404 0.540 0.669回归方程: y =0.1345x-0.0005 r=0.99994.2 方法检出限在10个空白样品中分别加入5倍检出限浓度的标准物质，进行测定，按照HJ 168-2010规定MDL=S t n ⨯-)99.0,1(进行计算，结果见表2。
表2 方法检出限测定结果（N=10）污泥中氰化物的含量w ，数值以毫克每千克（mg/kg ）表示，按下式计算： 21w v m v c ⨯⨯=c ——工作曲线上查得的氰化物含量的数值，单位为微克（μg ）;1v ——馏出液体积的数值，单位为毫升(ml)，100（ml ）；m ——称取样品质量的数值，单位为克（g ）；2v ——显色时所取馏出液的体积的数值，单位为毫升（ml ），10（ml ）；4.3 精密度实验 4.3.1 氰化物取3个浓度水平的样品，按照步骤3，分别做6次平行实验，计算出氰化物平均值，标准偏差，相对标准偏差，结果见表3。
表3 精密度测试数据4.3.2 总氰化物取3个浓度水平的样品，按照步骤4，分别做6次平行实验，计算出总氰化物平均值，标准偏差，相对标准偏差，结果见表4。
表4 精密度测试数据4.4 准确度实验4.4.1 氰化物人员比对取1个样品7，由2名实验员分别做3次平行实验，计算平均值，相对偏差，检测结果见表5。
氰化物的实验室检测方法
氰化物的实验室检测方法氰化物是一种有毒的化合物，在实验室中检测氰化物的存在和浓度是非常重要的。
以下是常用的几种实验室检测氰化物的方法：1.水溶液滴定法：这是一种常用的定性和定量检测氰化物的方法。
基本原理是通过氯化银与氰化物形成沉淀的反应来检测氰化物浓度。
首先用硝酸银溶液滴定样品，观察有无沉淀形成。
一旦出现沉淀，可以进一步用硝酸亚铁标准溶液滴定沉淀中的氯化银，以确定氰化物的浓度。
2.火焰原子吸收光谱法：火焰原子吸收光谱法是一种常用的定量检测氰化物的方法。
该方法基于氰化物中的金属离子（如铁、钴等）在火焰中被激发并发射特定的光谱线。
通过测量被吸收的光的强度，可以计算出氰化物的浓度。
3.电化学法：电化学法是一种常用的快速检测氰化物的方法。
该方法基于氰化物在电极表面发生氧化或还原反应产生电流。
常见的电化学方法有气体扩散电流法和循环伏安法。
通过测量电流的强度和变化，可以确定氰化物的存在和浓度。
4.气相色谱法：气相色谱法是一种常用的检测氰化物的方法，适用于气体和液体样品。
该方法将样品中的氰化物挥发到气相中，然后通过与其中一种催化剂反应或直接在色谱柱中分离，并通过检测器检测氰化物的峰值来定量分析。
5.紫外-可见光谱法：紫外-可见光谱法可以用于检测氰化物的浓度，基于氰化物对紫外或可见光的吸收。
该方法测量样品溶液在一定波长范围内光的吸收程度，并通过比较吸光度与标准曲线的关系来确定氰化物的浓度。
6.还原法：还原法是一种常用的检测氰化物的方法，基于氰化物与还原剂反应产生化学变化。
常见的还原法有硝酸亚铁法和硫代硫酸盐法。
这些方法都通过观察或测量还原反应的颜色变化来定性或定量检测氰化物的存在。
这些方法都可以在实验室中用于检测氰化物的存在和浓度，每种方法都有其适用的场景和限制。
在进行氰化物的实验室检测时，应严格遵守相关安全操作规程，并确保合适的设备和试剂的使用。
HJT 350-2007 土壤 氰化物 方法验证
1 方法依据CN）蒸馏后异烟酸-本方法依据HJ/T 350-2007 附录B 土壤中氰化物（-吡唑啉酮分光光度法。
2 仪器和设备紫外-可见分光光度计3 分析步骤CN）的测定蒸馏后异烟酸-详见HJ/T 350-2007 附录B 土壤中氰化物（-吡唑啉酮分光光度法的测定步骤。
4 试验结果报告4.1 校准曲线及线性范围按HJ/T 350-2007 附录B操作，数据见表1。
表1 校准曲线数据浓度(µg) 0.00 0.20 0.50 1.00 2.00 3.00 4.00 5.00 吸光度（A）0.000 0.025 0.063 0.132 0.267 0.402 0.537 0.659回归方程: y = 0.1332x - 0.0007 r=0.99994.2 方法检出限在10个空白样品中分别加入5倍检出限浓度的标准物质，进行测定，按照HJ 168-2010规定MDL=S t n ⨯-)99.0,1(进行计算，结果见表2。
表2 方法检出限测定结果（N=10）土壤中氰化物的含量w ，数值以毫克每千克（mg/kg ）表示，按下式计算： w =M V V W ⋅⋅总总M ——从标准曲线上查得的氰化物含量的数值，单位为微克（μg ）;V 总——馏出液体积的数值，单位为毫升(ml)，50ml ； W 总——称取样品质量的数值，单位为克（g ），10g ；V 总——显色时所取馏出液的体积的数值，单位为毫升（ml ），10ml ；4.3 精密度实验取3个浓度水平的样品，按照步骤3，分别做6次平行实验，计算出氰化物平均值，标准偏差，相对标准偏差，结果见表3。
表3 精密度测试数据4.4 准确度实验取1个样品4，由2名实验员分别做3次平行实验，计算平均值，相对偏差，检测结果见表4。
表4 人员比对测试数据5结论5.1 检出限实验室检出限为0.02mg/kg。
5.2 精密度样品1平均值为0.19mg/kg，相对标准偏差为7%；样品2平均值为0.46mg/kg，相对标准偏差为4%；样品3平均值为0.87mg/kg，相对标准偏差为3%。
氰化物的检测方法
氰化物的检测方法氰化物（Cyanide）是一种有毒的化合物，常见的有氰气、氰化钠、氰化钾等。
由于氰化物的毒性非常强，其检测方法的可靠性和准确性至关重要。
以下是几种常用的氰化物检测方法：1. 化学分析法：化学分析法是通过加入一定试剂，观察产生的反应物的性质变化来检测氰化物的存在。
常用的试剂有铁盐、硝酸银等。
例如，氰化物与铁盐反应生成红棕色的亚铁氰化物加盐析出物，可以使用紫外-可见光谱仪测定；氰化物与硝酸银反应生成白色的氰化银沉淀，可以用氯化铵滴定法测定沉淀的氯离子。
2. 电化学法：电化学法是通过测定氰化物在电极上的电流、电位等来检测氰化物的含量。
常见的电化学方法有极谱法和恒电位滴定法。
极谱法通过测定极化曲线中的峰高、峰形等特性来定量检测氰化物。
恒电位滴定法则是在滴定过程中，根据溶液电位的变化来判断滴定终点。
3. 光谱分析法：光谱分析法是通过测定氰化物溶液的吸收或发射光谱特性来检测氰化物的含量。
常见的光谱分析法有紫外可见光谱法、荧光光谱法和红外光谱法等。
紫外-可见光谱法是利用溶液对特定波长的光的吸收来定量分析；荧光光谱法是利用氰化物溶液的荧光特性来测定氰化物的浓度；红外光谱法则是通过测定氰化物在红外光谱中的吸收峰值来识别氰化物的存在。
4. 气体检测法：气体检测法是通过气体传感器或气体检测仪器来检测氰化物气体的浓度。
常用的气体检测方法有化学传感器法和电化学传感器法。
化学传感器法是利用特定化学材料与氰化物发生反应后，释放出一定的信号来检测氰化物气体；电化学传感器法则是利用氰化物与电极上发生氧化还原反应产生的电流信号来检测氰化物气体。
气体检测法常用于工业生产场所，如化学厂、金矿等。
综上所述，氰化物的检测方法多种多样，可以根据实际需要选择适当的方法。
化学分析法、电化学法、光谱分析法和气体检测法均具有一定的准确性和可靠性，且可以根据样品的特点、浓度范围和实验条件来选择合适的方法。
在进行氰化物检测时，应严格按照实验操作规程，采取防护措施，确保实验安全。
(整理)氨氮、亚硝酸盐、硝酸盐、尿素、氰化钾等标准曲线
目录1 氨氮2 亚硝酸盐氮3 硝酸盐氮4 挥发性酚5 硫酸盐6 氰化物7 阴离子合成洗涤剂8 尿素9 氯化钾10 硫化物使用范围：水质分析检测项目：氨氮NH3-N方法依据：GB/T5750. 5-2006 纳氏试剂分光光度法标准溶液配置：NH3-N标准溶液（1.000ug/ml）:用100.0ug/ml GBW（E）080220 NH3-N标准溶液（国家标准物质研究中心）逐级稀释而成。
仪器条件：723分光光度计（022）波长：420 nm 比色皿：1cm标准曲线：m（NH3-N，ug）0 5 10 20 40 60 80 100 吸光度A：0.039 0.057 0.075 0.111 0.186 0.263 0.343 0.412 △A 0.000 0.018 0.036 0.072 0.147 0.224 0.304 0.373回归方程与相关系数：Y=bX+a b=3.774×10-3a=2.097×10-3 r=0.9999使用范围：水质分析检测项目：亚硝酸盐氮方法依据：GB/T5750. 5-2006 重氮偶合分光光度法标准溶液配置：NO2--N标准溶液（0.1000ug/ml）:用100.0mg/L GBW（E）08021923 NO2--N标准溶液（国家标准物质研究中心）逐级稀释而成。
仪器条件：2100可见分光光度计（151）波长：540 nm 比色皿：1cm标准曲线：m（NO2--N，0.0 0.050 0.10 0.25 0.50 0.75 1.00 1.25ug）吸光度A：0.006 0.009 0.012 0.023 0.042 0.060 0.077 0.096 △A 0.000 0.003 0.006 0.017 0.036 0.054 0.071 0.090 回归方程与相关系数：Y=bX+a b=7.256×10-2a=8.557×10-4 r=0.9999使用范围：水质分析检测项目：硝酸盐氮方法依据：GB/T5750.5 -2006 麝香草酚分光光度法标准溶液配置：标准溶液（11.295ug/ml）:用1000ug/ml GBW（E）080264 硝酸盐标准溶液（国家标准物质研究中心）逐级稀释而成。
氰化物的测定
氰化物的测定(总3页)本页仅作为文档页封面，使用时可以删除This document is for reference only-rar21year.March异烟酸-批唑啉酮分光光度法测定氰化物1.适用范围：本方法适用于地表水、生活污水和工业废水中氰化物的测定。
本方法检出限为0.004mg/L，检测下限为0.016mg/L，检测上限问为0.25mg/L。
2.方法原理在中性条件下，样品中的氰化物与氯胺T反应生成氯化氢，再与异烟酸作用，经水解后生成戊熄二醛，最后与吡唑啉酮缩合生成蓝色染料，在一定浓度范围内，其色度与氰化物质量浓度成正比。
3.试剂和材料本标准所用试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂，实验用水为新制备的不含氰化物的活性氯的蒸馏水或去离子水。
3.1氢氧化钠溶液：ρ（NaOH）=1 g/L称取1g氢氧化钠溶于水中，稀释至1000ml，摇匀，贮于聚乙烯塑料容器中。
3.2氢氧化钠溶液：ρ（NaOH）=10 g/L3.3氢氧化钠溶液：ρ（NaOH）=20 g/L3.4磷酸盐缓冲溶液（PH=7）称取34.0g无水磷酸二氢钾（KH2PO4）和35.5g无水磷酸氢二钠（Na2HPO4）溶于水中，稀释定容至1000ml，摇匀。
3.5氯胺T溶液：ρ(C7H7C1NNaO2S·3H2O)=10g/L称取1.0g氯胺T溶于水中，稀释定容至100ml，摇匀，贮于棕色瓶中，用时现配。
3.6异烟酸-批唑啉酮溶液3.6.1异烟酸溶液称取1.5g异烟酸（C6h6NO2，iso-nicotinic acid）溶于25ml氢氧化钠溶液，加水稀释定容至100ml。
3.6.2吡唑啉酮溶液称取0.25吡唑啉酮（3-甲基-1-苯基-5-）吡唑啉酮，C10H10ON2，3-methy-1-phenyl-5-pyrazolone)溶于20mlN，N-二甲基甲酰胺[HCON(CH3)2，N，N-dimethyl formamide]。
两种氰化物测定方法的验证与对比
两种氰化物测定方法的验证与对比摘要：通过对水中氰化物的测定方法《水质（总）氰化物的测定异烟酸-巴比妥酸分光光度法》（HJ 484－2009）与《连续流动注射仪法SXSHJ/ZB002-2015》进行方法验证实验，并对两种方法从标准曲线、样品加标回收率、方法检出限、实验精密度与测定结果、实验试剂消耗与作业速率五个方面对比，得出连续流动注射分析法：具有更良好的线性（r=0.9994～0.9999），较低的检出限（0.00078），回收率为（97.3～101％），相对标准偏差为（1.06～1.26％），相对误差为（0.0010～0.0058）。
较传统方法准确度与可信度更高，作业速率更快，样品与实验试剂消耗量更少，实验对人体的危害更小，适用现代环境监测的定时定量危害小的要求，值得推广应用。
关键词：氰化物；流动分析法；方法验证；方法比对氰化物特指含有氰基的化合物，有剧毒。
水中氰化物通常产生于电镀、冶炼、化学工业等企业的工业废水污染。
氰化物对水环境危害巨大，氰根含量浓度0.01mg/L为浮游生物和甲壳类生物的最大允许浓度，氰根含量浓度为0.04～0.1mg/L升时，就可以使鱼类致死。
此外，水中的氰化物还会使得农业减产、牲畜发病或死亡。
因此，在对氰化物检测中获得的数据的准确性与可靠性就显得尤为重要。
本文通过对传统的分光光度法与自编的连续流动法分别做方法验证，并在方法验证实验的过程中对两种方法进行比对。
1、实验1.1、总氰化物的测定方法1.1.1、异烟酸-巴比妥酸分光光度法（1）、异烟酸-巴比妥酸分光光度法是国内测定总氰化物常用的手工方法，稳定且可靠，该方法基本原理是，首先对样品水样进行化学蒸馏方法预处理,随后在弱酸性条件下,将水样中氰化物与氯胺T发生反应形成氯化氰,然后与异烟酸反应,而后经水解生成戊烯二醛,最后再与巴比妥酸反应得到紫蓝色物质,用比色皿在波长为600nm处测量其吸光度。
1.1.2、连续流动分析法（1）、连续流动法是我中心测定总氰化物常用的方法，作用机理是在酸碱度pH为3.8的环境下，络合氰化物在紫外消解器的作用下消解。
总氰化物测定方法
总氰化物GB7486--87 总氰化物是指在磷酸和EDTA存在下，pH小于2的介质中，加热蒸馏，能形成氰化氢的氰化物，包括全部简单氰化物(多为碱金属和碱土金属的氰化物，铵的氰化物)和绝大部分络合氰化物(锌氰络合物、铁氰络合物、镍氰络合物、铜氰络合物等)，不包括钴氰络合物。
预处理1．方法原理向水样中加入磷酸和Na2-EDTA，在pH＜2条件下，，加热蒸馏，利用金属离子与EDTA络合能力比与氰离子络合能力强的特点，使络合氰化物离解出氰离子，并以氰化氢形式被蒸馏出来，并用氢氧化钠溶液吸收。
仪器(1) 500ml全玻璃蒸馏器。
(2) 600W或800W可调电炉。
(3) 100ml量筒或容量瓶。
(4) 仪器装置。
试剂(1) 磷酸：ρ＝1.69g／m1。
(2) 1%(m／V)氢氧化钠溶液。
(3) 10%(m／V)Na2—EDTA溶液。
(4) 乙酸铅试纸：称取5g三水合乙酸铅溶于水中，稀释到100ml。
将滤纸条浸入上述溶液中，1h后，取出晾干，盛于广口瓶中，密塞保存。
(5) 碘化钾—淀粉试纸：称取1.5g可溶性淀粉，用少量水搅成糊状，加入200ml沸水，混匀。
放冷，加0.5g碘化钾和0.5g碳酸钠，用水稀释到250ml，将滤纸条浸渍后，取出晾干，盛于棕色瓶中密塞保存。
(6) l十5硫酸溶液。
(7) 1.26%(m／V)亚硫酸钠溶液。
(8) 氨基磺酸。
(9) 4%(m／V)氢氧化钠溶液。
步骤1．氰化氢的释放和吸收(1) 量取200m1样品，移入500m1蒸馏瓶中(若氰化物含量高，可酌量少取，加水稀释至200ml)，加数粒玻璃珠。
(2) 往接收容器内，加入10m1 1%氢氧化钠溶液，作为吸收液。
(3) 馏出液导管上端接冷凝管的出口，下端插入接收容器的吸收液中，检查连接部位，使其严密。
(4) 将10ml Na2—EDTA溶液加入蒸馏瓶内。
(5) 迅速加入10m1磷酸，当样品碱度大时，可适当多加磷酸，使pH＜2；立即塞好瓶塞。
《连续流动测定氰化物》的实验室方法验证
氰化物在水体中存在的形式是多 种多样的，有机氰化物和无机氰化物。 无机氰化物包括简单氰化物和金属络 合氰化物。简单氰化物易溶于水，毒 性大；金属络合氰化物毒性虽小，但 在水中受 pH、水温和日光照射等影响 也能分解为简单氰化物。 1 测定方法
对 CJ/T41-2018[1] 连 续 流 动 法 测 定氰化物开展方法验证。
0.2
0.14
4
0.7
30μg/L 29.9 30.1 29.5 29.2 29.2 29.3 29.5 0.47 1.5
氰化物的标准系列浓度：0.00、2、 5 准确度的验证
5、10、20、30、40 μg/L 与 50 μg/L。 5.1 国家有证标准物质的测定
分析标准系列溶液，建立标准工作曲
选用国家环境保护部样品研究所
0.11
19.9
水 测定结
3
0.11
20
样 果（μg/
测
L）
4
0.13
20
定
5
0.13
20
6
0.12
20.1
平均值（μg/L）
0.12
20
1
5.4
30
2
5.3
30
加 测定结
3
5.0
29
标 果（μg/
回
L）
4
4.9
29
收
5
4.8
29
6
4.8
29
平均值（μg/L）
5.0
29
加标量（μg/L）
5
10
加标回收率（%）
Technology 科技 分析与检测
选用国家环境保护部样品研 究 所 标 准 样 品 水 质 总 氰 化 物（ 批 号 202268），浓度为（40.6±5.6）μg/L， 测 定 结 果 分 别 为：43.18、43.85、 43.53、43.12、43.58 μg/L与43.14 μg/L， 平均值 43.4 μg/L。
氰化物的监测方法
氰化物的监测方法氰化物的监测方法氰化物属于剧毒物质，对人体的毒性主要是与高铁细胞色素氧化酶结合，生成氰化高铁细胞色素氧化酶而失去传递氧的作用，引起组织缺氧窒息。
水中氰化物分为简单氰化物和络合氰化物两种。
简单氰化物包括碱金属（钠、钾、铵）的盐类（碱金属氰化物）和其它金属的盐类（金属氢化物）。
在碱金属氰化物的水溶液中，氰基以CN-和HCN分子的形式存在，二者之比取决于PH。
大多数天然水体中，HCN占优势。
在简单的金属氰化物的溶液中，氰基也可能以稳定度不等的各种金属氰化物的络合阴离子的形式存在。
络合氰化物有多种分子式，但碱金属—金属氰化物通常用A y M （CN）X来表示。
式中A代表碱金属，M代表重金属（低价和高价铁离子、镉、铜、镍、锌、银、钴或其他），y代表金属原子的数目，x 代表氰基的数目，每个溶解的碱金属—金属络合氰化物，最初离解都产生一个络合阴离子，即M（CN）X y-根。
其离解程度，要由几个因素而定，同时释放出CN-离子，最后形成HCN。
HCN分子对水生生物有很大的毒性。
锌氰、镉氰络合物在非常稀的溶液中几乎全部高解，这种溶液在天然水体正常的pH下，对鱼类有剧毒。
虽然络合离子比HCN的毒性要小很多，然而含有铜和银氰络合阴离子的稀释液，对鱼类的剧毒性，方要是由未离解离子的毒性造成的。
铁氰络合离子非常稳定，没有明显的毒性。
但是在稀溶液中，经阳光直接照射，容易发生迅速的光解作用，产生有毒的HCN。
在使用碱性氯化法处理含氰化物的工业废水中时，可产生氯化氢（CNCI），它是一种溶解有限，但毒性很大的气体，其毒性超过去时同等浓厚的氰氰化物。
在碱性时，CNCI水解为氰酸盐离子（CNO-），其毒性不大，但经酸化，CNO-分解为氨，分子氨和金属—氨络合物的毒性都很大。
硫化氰酸盐（CNS-）本身对水生生物没有多大毒性。
但经氯化会产生有毒的CNCI，因而需要先预测定CNS-）。
氰化物的主要污染源是小金矿的开采、冶炼、电镀、有机化工、选矿、炼焦、造气、化肥等工业排放废水。