2014届高考化学三轮复习题：第九章 第一节 有机物的组成与结构、分类和命名(含解析)

第九章认识有机化合物常见的烃一、单项选择题1．主链上有5个碳原子，含甲基、乙基两个支链的烷烃有()A．5种B．4种C．3种D．2种解析：符合条件的烷烃有：CH3—CH—CH—CH2CH3CH3CH2CH3、CH3—CH2—C—CH2—CH3CH3CH2CH3。

答案：D2．下列有机物的命名中，正确的是()①2,5,5-三甲基己烷②2,4,5-三甲基-6-乙基庚烷③2-甲基-3-丁烯④2,2-二甲基-2-丁烯⑤3-甲基-2-丁烯⑥2-乙基戊烷⑦2-甲基-3-庚炔⑧1-丁醇⑨2-甲基-2-丙烯⑩CH3CH3：间二甲苯A．⑦⑧B．①④⑥C．②③⑤D．⑧⑨⑩解析：解答此类问题的基本方法是先按所给名称写出结构简式(或碳链结构)，然后重新按系统命名法命名，并比较前后两个名称是否一致，不一致说明原命名不正确。

答案：A3．下列各组物质不属于同分异构体的是()A．2,2-二甲基-1-丙醇和2-甲基-1-丁醇B．邻氯甲苯和对氯甲苯C．2-甲基丁烷和新戊烷D．甲基丙烯酸和甲酸丙酯解析：根据有机物的名称，知道各选项中有机物的碳原子数是相同的。

D选项中的甲基丙烯酸分子式为C4H6O2，而甲酸丙酯的分子式为C4H8O2，故这2种物质不是同分异构体。

答案：D4．萤火虫发光原理如下：关于荧光素及氧化荧光素的叙述，正确的是()A．互为同系物B．均可发生硝化反应C．均可与碳酸氢钠反应D．均最多有7个碳原子共平面解析：荧光素与氧化荧光素分子所含的官能团不同，二者不是同系物，A错误；二者均可与浓硝酸发生苯环上的硝化反应，B正确；－COOH可以与NaHCO3反应，酚羟基不能与NaHCO3反应，C错误；凡直接与苯环相连的原子，一定在同一平面内，故荧光素、氧化荧光素分子中均最少有7个碳原子共平面，D错误。

答案：B5．下列现象因为发生加成反应而产生的是()A．乙烯使酸性KMnO4溶液褪色B．苯通入溴水中，振荡后水层接近无色C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D．甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失解析：A项是因为乙烯被酸性KMnO4溶液氧化；B项是因为苯萃取了溴水中的Br2；D 项是因为甲烷和Cl2发生取代反应；只有C项是因为乙烯和Br2发生了加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色。

答案：C6．下列说法正确的是()A．按系统命名法，化合物CH3CH2CHCH2CH2CH(CH3)2CH(CH3)2 的名称为2,6二甲基5乙基庚烷B．丙氨酸和苯丙氨酸脱水，最多可生成3种二肽C．化合物是苯的同系物D．三硝酸甘油酯的分子式为C3H5N3O9解析：A项，烷烃的命名时，一选择最长碳链，二要支链位次最小，正确命名为2,6二甲基3乙基庚烷，A项错误；B项，丙氨酸和苯丙氨酸相互之间脱水可以形成四种二肽，B 项错误；C项，苯的同系物是指苯环上的氢原子被烷烃基所取代形成的烃，而这里有多个苯环，C项错误；D项正确。

答案：D二、双项选择题7．下列有机物的一氯取代物中同分异构体的数目相等的是()①CCH2—CH3CH2CHCH3CHCH3CH3②CH3CH3③CHCH3CH3CHCH3CHCH3CH3④H3CCH2CH3A．①和②B．②和③C．③和④D．①和④解析：首先判断对称面：①和④无对称面，②和③有镜面对称，只需看其中一半即可。

然后，看连在同一碳原子上的有几个甲基：①中有两个甲基连在一碳上，六个氢原子等效；③中有也有两个甲基连在同一碳原子上，加上镜面对称，应有十二个氢原子等效。

最后用箭头确定不同的氢原子。

如下所示，即可知①和④都有七种同分异构体，②和③都只有4种同分异构体。

应选B、D。

答案：BD8．普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如下图所示(未表示出其空间构型)。

下列关于普伐他汀的性质描述正确的是( )A ．能与FeCl 3溶液发生显色反应B ．能使酸性KMnO 4溶液褪色C ．能发生加成、取代、消去反应D ．1 mol 该物质最多可与1 mol NaOH 反应解析：本题考查有机物的结构与性质。

A 项，分子中无酚羟基，故不能发生显色反应，A 项错误；B 项，分子中含有碳碳双键和醇羟基，均可以被酸性KMnO 4溶液氧化，B 项正确；C 项，分子中有碳碳双键，可以发生加成反应，有羟基可以发生取代反应，与羟基相连碳的邻碳上有H 原子，可以发生消去反应，C 项正确；D 项，分子中的酯基和羧基均可以与NaOH 反应，1 mol 该物质可以与2 mol NaOH 反应，D 项错误。

答案：BC三、非选择题9．化合物V 的合成路线如下(反应条件、部分生成物省略)：OH ――→O 2①O ――→NH ②N ――→CH 2===CH —COOCH 3③Ⅰ Ⅱ ⅢNCOOCH 3――→H 2O ④OCOOCH 3Ⅳ Ⅴ(1)化合物Ⅰ的分子式为____________，1 mol 该物质完全燃烧需消耗________ mol O 2。

(2)反应①的化学方程式为___________________________。

(不要求注明反应条件)。

(3)下列说法正确的是________(双选，填字母)。

A ．化合物Ⅰ～Ⅴ均属于芳香烃衍生物B ．反应③属于加成反应C ．化合物Ⅲ和化合物Ⅴ均能使溴的四氯化碳溶液褪色D ．化合物Ⅴ能与NaOH 溶液反应(4)反应②还会生成化合物Ⅲ的同分异构体，该同分异构体的结构简式为______________________。

(5)该合成工艺中可以循环利用的有机物是____________。

解析：本题难度中等，主要考查化学式、同分异构体、化学方程式等，虽然物质陌生，甚至官能团也不熟悉，但可通过质量守恒和价键关系求解。

注意区别六元环与苯环，分清是醇羟基还是酚羟基。

答案：(1)C 7H 14O 10(2)2OH ＋O 2―→2O ＋2H 2O (3)BD(4)N (5)NH10．烷烃A 只可能有三种一氯取代物B 、C 和D ，C 的结构简式是CH 2ClC(CH 3)2CH 2CH 3，B 和D 分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E 。

以上反应及B 的进一步反应如下所示。

请回答下列问题：(1)A 的结构简式是______________________________ ____。

(2)H 的结构简式是_____________________________ ____________。

(3)B 转化为F 的反应属于________反应(填反应类型名称)。

(4)B 转化为E 的反应属于________反应(填反应类型名称)。

(5)写出下列物质间转化的化学方程式①B →F ：___________________________________________ ______。

②F →G ：_________________________________________。

③D →E ：________________________________________ __________。

解析：由C 的结构简式是CH 2ClC(CH 3)2CH 2CH 3可推知烷烃A 为CH 3C(CH 3)2CH 2CH 3，B 、D 应为ClC(CH 3)3CHCH 3、(CH 3)3CCH 2CH 2Cl 中的一种，由于B 水解产生的醇能氧化为酸，所以B 为(CH 3)3CCH 2CH 2Cl ，D 为ClC(CH 3)3CHCH 3。

再结合流程图和反应条件推断相关物质，书写方程式和反应类型。

答案：(1)(CH 3)3CCH 2CH 3(2)(CH 3)3CCH 2COOH(3)取代(或水解)(4)消去(5)(CH 3)3CCH 2CH 2Cl ＋H 2O ――→NaOH △(CH 3)3CCH 2CH 2OH ＋HCl2(CH 3)3CCH 2CH 2OH ＋O 2――→催化剂△2(CH 3)3CCH 2CHO ＋2H 2OClC(CH 3)3CHCH 3＋NaOH ――→醇△(CH 3)3CCH===CH 2＋NaCl ＋H 2O11．已知有机物A 的分子式为C 5H 10O ，其核磁共振氢谱上有四个吸收峰，峰面积的比例为6∶1∶2∶1，且可发生下列转化，其中B 与E 反应可生成有水果香味的有机化合物。

E ――→O 2催化剂、△A ――→H 2催化剂、△B ――→氢溴酸△ C ――→NaOH/乙醇△D 请回下列问题：(1)A 的结构简式为______________。

(2)B →C 的反应类型为________；E 中含有官能团的名称是________。

(3)C →D 反应的化学方程式为______________________ ___。

(4)符合下列条件的E 的同分异构体的结构简式为______________________。

①能发生银镜反应；②能与金属钠反应生成氢气；③不能发生消去反应。

解析：A 含有碳、氢、氧元素，A 能被氧气氧化，也能和氢气发生反应，说明A 中含有醛基，有机物A 的分子式为C 5H 10O ，其核磁共振氢谱上有四个吸收峰，说明A 有四种类型的氢原子，峰面积的比例为6∶1∶2∶1，由此得出A 含有2个甲基，一个醛基、一个亚甲基，一个CH ，所以A 是CHCH 3CH 3CH 2CHO ，A 和氢气反应生成BCHCH 3CH 3CH 2CH 2OH ，加热条件下，B 醇和氢溴酸反应生成C ()CHCH 3CH 3CH 2CH 2Br ，加热条件下，C 和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成D ()CHCH 3CH 3CHCH 2。

通过以上分析知，A 的结构简式是CHCH 3CH 3CH 2CHO ，A 被氧气氧化生成羧酸E 。

B 生成C 的反应是取代反应；E 中含有官能团的名称是羧基。

答案：(1)CHCH 3CH 3CH 2CHO(2)取代反应 羧基(3)(CH 3)2CHCH 2CH 2Br ＋NaOH ――→乙醇△(CH 3)2CHCH===CH 2＋NaBr ＋H 2O(4)CCH 3CH 3CHOCH 2OH12．PBS 是一种可降解的聚酯类高分子材料，可由马来酸酐等原料经下列路线合成：(已知：RCCH ＋R 1COR 2――→一定条件RCCCOHR 1R 2)(1)A →B 的反应类型是____________；B 的结构简式是______________。

(2)C 中含有的官能团名称是____________；D 的名称(系统命名)是______________。

(3)半方酸是马来酸酐的同分异构体，分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基，但不含—O —O —键，半方酸的结构简式是________________。

(4)由B 和D 合成PBS 的化学方程式是_________________ ____________________________________________________________。