2010年本科药理A卷
2010年10月高等教育自考医学类真题汇总
第五单元 生物的遗传、变异与进化(包括遗传的物质基础、遗传规律、伴性遗传、细胞质遗传、基因突变、染色体变异、现代进化理论)5.1证明DNA 是遗传物质的实验（1）——肺炎双球菌的转化实验加入R 型(无毒)R 型(无毒)DNA蛋白质或 荚膜多糖DNA 加 DNA 酶活S 型(有毒)分离加入加入 培养培养培养R 型(无毒)S 型R 型艾弗里的实验 格里菲思实验第一组注射活R 型(无毒)健康第三组注射死S 型(加热)健康第二组活S 型(有毒)注射死亡在死S 细菌中存在某种“转化因子”，使R 型细菌转化成S 细菌 设想 第四组分离死S 型活R 型注射死亡 ＋活S 型注射死亡5.2证明DNA 是遗传物质的实验（2）——T 2噬菌体感染细菌实验5.3证明RNA 是遗传物质的实验——烟草花叶病毒的感染实验培养 含放射性35S 不含放射性离心搅拌 加入 不含放射性 含放射性32P培养 离心搅拌 加入 大肠杆菌培养液感染使在细菌体外的噬 菌体分离检测上清液 和沉淀物中 的放射性35S 标记的噬菌体 32P 标记的噬菌体新形成的噬菌体没检测到35S新形成的噬菌 体检测到32P实线表示不带放射性虚线表示带放射性说明 蛋白质 RNA烟草花叶病毒（TMV ）烟叶花叶病感染感染烟叶 健康蛋白质分离感染5.4 DNA 是遗传物质的理论证据（遗传物质的必备条件）5.5核酸是生物的遗传物质5.6 DNA 的组成单位、分子结构和结构特点分子结构相对稳定1、稳定性 能够自我复制，使前后代保持一定的连续性2、连续性能够控制生物的性状和新陈代谢 3、控制性 能够产生可遗传的变异 4、变异性 能够贮藏大量遗传信息5、信息性理论证据1、核酸是一切生物的遗传物质2、DNA 是主要的遗传物质3、含DNA 的生物DNA 是遗传物质，RNA 不是4、不含DNA 的生物（RNA 病毒）RNA 才是遗传物质AGATCT 3’端5’端氢键碱基磷酸脱氧核糖 脱氧核苷脱氧核苷酸5.7 由碱基互补配对原则引起的碱基间关系A=T G=C A 1=T 2 G 1=C 2 A 2=T 1 G 2=C 1A= A 1+A 2 T=T 1+T 2 G=G 1+G 2 C=C 1+C 2 A+G=T+C A+C=T+G1)()(=++G T C A 1)()(=++C T G A mC T G A =++)()(1111mC T G A 1)()(2222=++mG A C T =++)()(2222nC G T A =++)()(1111nT A C G 1)()(2222=++nC G T A =++)()2222123基本关系根据第一链计算第二链DNA 分子的结构特点单脱氧核苷酸经磷酸二酯键连接成脱氧核苷酸长链 两条脱氧核苷酸长链反向平行由氢键连接成双链DNA 分子碱基遵循碱基互补配对原则进行配对，碱基对由氢键连接起来。
药理学考试及答案A卷
药理学考试试题A卷一、单选题1、药理学研究的内容是A、药物效应动力学B、药物代谢动力学C、药物的理化性质D、药物与机体相互作用的规律和机制2、某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90％解离，其pKa值约为A、6B、5C、7D、8E、93、下列关于药物主动转运的叙述错误的是A、要消耗能量B、可受其他化学品的干扰C、有化学结构的特异性D、只能顺浓度梯度转运E、转运速度有饱和现象4、易化扩散的特点是A、不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象B、不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C、耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象D、不耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象E、转运速度无饱和现象5、下列关于药物吸收的叙述中错误的是A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C、口服给药通过首过消除而使吸收减少D、舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效E、皮肤给药大多数药物都不易吸收6、关于药物跨膜转运的叙述中错误的是A、弱酸性药物在酸性环境解离度小，易转运B、弱酸性药物在碱性环境解离度小，易转运C、弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收D、弱碱性药物在酸性环境解离度大，不易转运E、溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大7、药物肝肠循环影响药物在体内的A、起效快慢B、代谢快慢C、分布程度D、作用持续时间E、血浆蛋白结合率8、丙磺舒可以增加青霉素的疗效。
原因是A、在杀菌作用上有协同作用B、两者竞争肾小管的分泌通道C、对细菌代谢有双重阻断作用D、延缓抗药性产生E、增强细菌对药物的敏感性9、酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时A、解离多，再吸收多，排出慢B、解离少，再吸收多，排出慢C、解离少，再吸收少，排出快D、解离多，再吸收少，排出快E、解离多，再吸收少，排出慢10、下列关于药物体内转化的叙述中错误的是A、药物的消除方式是体内生物转化B、药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450C、肝药酶的作用专一性很低D、有些药物可抑制肝药酶活性E、有些药物能诱导肝药酶活性11、不符合药物代谢的叙述是A、代谢和排泄统称为消除B、所有药物在体内均经代谢后排出体外C、肝脏是代谢的主要器官D、药物经代谢后极性增加E、P450酶系的活性不固定12、药物在体内的生物转化是指A、药物的活化B、药物的灭活C、药物化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收13、静脉注射1g某药，其血药浓度为10mg／dl，其表观分布容积为A、0.05LB、2LC、5LD、10LE、20L14、在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物A、血浆浓度较低B、血浆蛋白结合较少C、血浆浓度较高D、生物利用度较小E、能达到的治疗效果较强15、后遗效应是指A、大剂量下出现的不良反应B、血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应C、治疗剂量下出现的不良反应D、仅发生于个别人的不良反应E、突然停药后，原有疾病再次出现并加剧16、对于药物毒性反应的描述中错误的是A、一次性用药剂量过大B、长期用药逐渐蓄积C、病人属于过敏性体质D、病人肝肾功能低下E、高敏性病人17、下属哪种剂量可能产生不良反应A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、以上都有可能18、药物的半数致死量(LD50)用以表示A、抗生素杀死一半细菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、产生严重副作用的剂量D、引起半数实验动物死亡的剂量E、致死量的一半19、质反应中药物的ED50是指药物A、引起最大效能50％的剂量B、引起50％动物阳性效应的剂量C、和50％受体结合的剂量D、达到50％有效血浓度的剂量E、引起50％动物中毒的剂量20、药物的特异性作用机制不包括A、激动或拮抗受体B、影响离子通道C、影响自身活性物质D、改变细胞周围环境的理化性质E、影响神经递质或激素分泌泌21、病原微生物对抗菌药的耐受性降低的现象称为A、耐受性B、耐药性C、成瘾性D、习惯性E、快速耐受性22、鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血，这种现象称为A、增敏作用B、拮抗作用C、协同作用D、增强作用E、相加作用23、有支气管哮喘及机械性肠梗阻的病人应禁用A、异丙肾上腺素B、新斯的明C、山莨菪碱D、东莨菪碱E、后马托品24、抗胆碱酯酶药不用于A、青光眼B、重症肌无力C、手术后腹气胀和尿潴留D、房室传导阻滞E、小儿麻痹后遗症25、治疗青光眼可选用A、山莨菪碱B、筒箭毒碱C、阿托品D、东莨菪碱E、毒扁豆碱26、毛果芸香碱引起缩瞳的机制是A、阻断瞳孔括约肌上的M受体B、阻断瞳孔辐射肌上的α受体C、激动瞳孔括约肌上的M受体D、激动瞳孔辐射肌上的α受体E、抑制胆碱酯酶活性27、东茛菪碱的作用特点是A、兴奋中枢，增加腺体分泌B、兴奋中枢，减少腺体分泌C、有中枢镇静作用，减少腺体分泌D、有中枢镇静作用，增加腺体分泌E、抑制心脏，减慢传导28、阿托品抗感染中毒性休克治疗的主要原因是A、抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因B、抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压C、解除血管痉挛，改善微循环D、扩张支气管，缓解呼吸困难E、兴奋中枢，对抗中枢抑制29、引起视调节麻痹的药物是A、肾上腺素B、筒箭毒碱C、酚妥拉明D、毛果芸香碱E、阿托品30、不属于M样作用的是A、心脏抑制B、骨骼肌兴奋C、腺体分泌增加D、胃肠平滑肌收缩E、瞳孔缩小二、多选题1、与药物在体内分布有关的因素是A、药物的血浆蛋白结合率B、组织器官血流量C、组织的亲和力D、体液的pHE、肾脏功能2、直肠给药与口服相比，其优点在于A、不经门脉，故吸收快而完全B、适用于昏迷、抽搐等不能合作的病人C、直接用液体剂型，用量可比口服大D、适用于对胃刺激引起呕吐的药物E、可避免肝肠循环3、药物产生毒性反应的原因有A、用药剂量过大B、机体对药物过于敏感C、药物有抗原性D、用药时间过长E、机体有遗传性疾病4、有关副作用，正确的认识是A、副作用在治疗量下即可出现B、副作用的表现较轻C、发生副作用是由于药物作用的选择性低D、每个药物的副作用是确定不变的E、可通过联合用药加以避免5、药物的不良反应包括A、拮抗作用B、毒性反应C、致畸、致癌、致突变D、后遗效应E、继发反应6、使药物从肾排泻减慢的情况是A、苯巴比妥与氯化铵合用B、阿司匹林与碳酸氢钠合用C、青霉素G与丙磺舒合用D、苯巴比妥与碳酸氢钠合用E、磺胺类药物与碳酸氢钠合用7、碱化尿液可以使以下药物排泄加速A、苯巴比妥B、水杨酸盐C、氨茶碱D、山莨菪碱E、保泰松8、胆碱能神经包括A、副交感神经的节前和节后纤维B、交感神经的节前纤维C、支配汗腺分泌和骨骼肌血管舒张的交感神经节后纤维D、交感神经的节后纤维E、运动神经9、碘解磷定(PAM)治疗有机磷酸酯类中毒的机制是A、PAM与胆碱受体结合，阻止乙酰胆碱的作用B、PAM与磷酰化胆碱酯酶结合成复合物，进一步水解游离出胆碱酯酶C、PAM与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用D、PAM与体内游离的毒物结合，促进其排泄E、PAM促进乙酰胆碱合成10、阿托品对平滑肌的作用特点包括A、对过度活动或痉挛的平滑肌松弛作用明显B、对支气管平滑肌松弛作用较强C、对胆道平滑肌松弛作用较弱D、对膀胱逼尿肌也有解痉作用E、可降低胃肠蠕动的幅度和频率三、是非题1、舌下给药可完全避免首过消除效应。
药理学(A)第2次
第三章影响药物效应的因素一、单项选择题1.影响药物效应的因素是( E )A．年龄和性别B．体重C．给药时间D．病理状态E．以上都是2.吸收较快的给药途径是( A )A．肌肉注射B．皮下注射C．口服D．经肛E．贴皮3.联合用药难解决的问题是( D )A．协同作用B．拮抗作用C．配伍禁忌D．个体差异E．多种用药目的4.对药物吸收影响不大的因素是( C )A．食物 B．空腹服药 C．饭后服药 D．促胃排空药 E．胃易破坏药5.服麻黄碱2～3天后对哮喘不再有效的原因是( E )A．致敏性 B．耐受性 C．抗药性 D．耐药性 E．快速耐受性二、多项选择题1.下列哪些给药途径药物吸收较为完全( ABCDE )A.肌内注射B.直肠给药C.吸入给药D.舌下含服E.皮下注射2.药效学相互作用包括( CDE )A．药酶诱导作用B．药酶抑制作用C．协同作用D．拮抗作用E．敏化作用3.在机体方面影响药物的作用的因素( ABCDE )A．年龄B．性别C．病理状态D．精神因素E．遗传因素4.影响药物吸收的因素包括( ABCD )A．药物间的吸附与络合B．消化液的分泌C．消化道pH值改变D．胃排空改变E．同服药酶诱导剂5.可引起特异质反应的药物有( ABCDE )A.琥珀胆碱B.磺胺类药物C.对乙酰氨基酚D.伯氨喹啉E.阿司匹林第四章传出神经系统药理概论一、单项选择题1.下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的( D )A膀胱括约肌收缩 B.瞳孔开大肌收缩 C.骨骼肌收缩 D.唾液腺分泌 E.胰岛素分泌A.心脏B.支气管和骨骼肌血管平滑肌C.瞳孔开大肌D.胃肠道平滑肌E.膈肌3.以下哪种效应不是M受体激动效应( B )A.心率减慢B.腺体分泌减少C.支气管平滑肌收缩D.胃肠道平滑肌收缩E.睫状肌收缩4.副交感神经节后纤维所支配的效应器上的受体是( D )A. α1受体B.N受体C. ß受体D.M受体E.α2受体5.N2受体激动时( C )A.支气管平滑肌收缩B.肠蠕动加强C.骨骼肌收缩D.心肌收缩力加强E.肠蠕动减弱6.β1受体激动时( B )A.血管收缩B.心跳加快C. .肠蠕动加强D. 骨骼肌收缩E. 支气管收缩7.N1受体位于( B )A.骨骼肌运动终板上B.神经节细胞上C.心肌细胞上D.血管平滑肌细胞上E.肝细胞上8.通过影响递质转化而发挥作用的药物是( C )A.毒扁豆碱B.麻黄碱C.阿托品D.氨茶碱E.肾上腺素9.多数交感神经节后纤维释放的递质是( C )A.多巴胺B. 肾上腺素C.去甲肾上腺素D.乙酰胆碱E.异丙肾上腺素10.ß2受体激动时( E )A.肠蠕动加强B. 心肌收缩力加强C.骨骼肌收缩D.血管收缩E. 支气管平滑肌松弛二、多项选择题1.胆碱能神经兴奋时引起( ABCE )A.心率减慢B.汗腺分泌增加C.骨骼肌收缩D.瞳孔扩大E.胃肠道平滑肌收缩2.胆碱能神经包括( ABCE )A.运动神经B.全部交感神经和副交感神经节前纤维C.全部副交感神经节后纤维D.全部交感神经节后纤维E.汗腺分泌神经和骨骼肌血管舒张神经3.去甲肾上腺素能神经兴奋时引起( ACDE )A.心脏兴奋B.瞳孔缩小C.皮肤、粘膜和内脏血管收缩D.支气管平滑肌舒张E. 肾上腺髓质分泌肾上腺素4.N1受体主要分布在( BD )A.运动神经支配的效应器B.肾上腺髓质C.副交感神经节后纤维支配的效应器D.交感和副交感神经节E.子宫平滑肌A.小血管平滑肌B.瞳孔开大肌C.汗腺和唾液腺D.胆道平滑肌E.膀胱平滑肌三、简答题1．简要说明肾上腺素受体激动药的分类及其各类的代表药物。
药理学》期终考试试卷(A卷打印版)
A 苯巴比妥 B 水合氯醛 C 硫喷妥钠 D 地西泮 E 戊巴比妥
14. 治疗高血压危象时首选
A 硝普钠 B 哌唑嗪 C 普萘洛尔 D 甲基多巴 E 双氢克尿噻
4. 药物按一级动力学消除时，其半衰期
A 随药物剂型而变化 B 随给药次数而变化 C 随给药剂量而变化
D 随血浆浓度而变化 E 固定不变
5. 弱酸性药物在碱性尿液中
A 解离多，重吸收少，排泄快 B 解离少，重吸收少，排泄快
9. 多巴胺舒张肾血管和肠系膜血管的主要机制是
A 促进组胺释放 B 激动β2受体 C 阻断α受体 D 激动多巴胺受体 E 激动M受体
10. β-受体兴奋时可引起
A心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩 B心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小
C心脏兴奋，支气管扩张，冠脉血管舒张 D支气管扩张，瞳孔缩小，糖原分解
A 血浆 B 细胞内液 C 细胞外液 D 脑脊液 E 淋巴液
48. 新生儿、早产儿使用
下列哪个药物后会出现灰婴综合症
A 四环素 B 万古霉素 C 氯霉素 D 红霉素 E磺胺嘧啶
5. levodopa 6. heparin
15. 治疗心源性哮喘可选用
A 肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 氢化可的松 D 吗啡 E 克伦特罗
16. 不用于治疗风湿性关节炎的药物是
A阿司匹林 B保泰松 C吲哚美辛 D对乙酰氨基酚 E布洛芬
C四环素和抗酸药的金属离子络合，增加四环素的排泄
D四环素和抗酸药的金属离子络合，增加消化道反应
E以上都不是
44. 下列哪种抗生素对克林霉素引起的假膜性肠炎治疗效果最好
A 红霉素 B 乙酰螺旋霉素 C 氯霉素 D 四环素 E万古霉素
综合考试一A第部分含答案
南方医科大学临床医学专业三段式考试综合考试一A卷：第一部分适用班级：2007年级临床医学本科姓名学号专业年级生理，生化，药理【A1型题】每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择1 个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
1．对单纯扩散速度无影响的因素是：CA.膜两侧的浓度差B.膜对该物质的通透性C.膜通道的激活D.物质分子量的大小E.物质的脂溶性2．产生动作电位的跨膜离子移动是属于:CA．单纯扩散B．原发性主动转运C．经通道易化扩散.D．经载体易化扩散E．入胞3. 神经细胞在接受一次阈上刺激后，兴奋性周期变化的顺序是:DA．相对不应期—绝对不应期—超常期—低常期B．绝对不应期—相对不应期—低常期—超常期C．绝对不应期—低常期—相对不应期—超常期D．绝对不应期—相对不应期—超常期—低常期E．绝对不应期—超常期—低常期—相对不应期4. 关于微终板电位的叙述，正确的是: CA.表现“全或无”特性B.有不应期C.是个别囊泡的自发释放在终板膜上引起的微小的电变化D.是大量囊泡的自发释放在终板膜上引起的较大的电变化E.是神经末梢单个动作电位引起的终板膜上的电变化5. 神经-肌肉接头传递中，清除乙酰胆碱的酶是:DA．磷酸二脂酶B．ATP酶C．腺苷酸环化酶D．胆碱酯酶E．胆碱乙酰化酶6.刺激引起兴奋的基本条件是使跨膜电位达到:AA.阈电位B.峰电位C.负后电位D.正后电位E.局部电位7．红细胞的悬浮稳定性降低(沉降加快)主要是由于：E A．红细胞比容增大B．红细胞比容减小C．血浆白蛋白含量增多D．血浆球蛋白含量减少E．血浆球蛋白和纤维蛋白原增多8．调节红细胞生成的最主要体液因素是：D A．雄激素B．雌激素C．红细胞提取物D．促红细胞生成素E．促肾上腺皮质激素9. 心动周期中，心室的血液充盈主要取决于：CA．胸内负压促进静脉血回流B．心房收缩的挤压作用C．心室舒张时的“抽吸”作用D．骨骼肌的挤压作用促进静脉血回流E．血液的重力作用10. 在等容收缩期：DA．房内压＞室内压＞主动脉压B．房内压＜室内压＞主动脉压C．房内压＝室内压＞主动脉压D．房内压＜室内压＜主动脉压E．房内压＞室内压＜主动脉压11. 射血分数的概念与下列哪个因素有直接的关系: EA.回心血量B.每分输出量C.等容舒张期容积D.心室收缩末期容积E.心室舒张末期容积12. 心室肌的前负荷可以用下列哪项来间接表示：BA. 心室收缩末期容积或压力B. 心室舒张末期容积或压力C. 心室等容收缩期容积或压力D. 心室等容舒张期容积或压力E. 心室舒张末期动脉压13．形成心室肌动作电位平台期的离子流包括：B A．Na＋内流，K＋内流B．Ca2＋内流，K＋外流C．K＋内流，Ca2＋外流D．Ca2＋、Na＋内流，K＋外流E．Ca2＋外流，Na＋内流14. 下面关于浦肯野细胞起搏电流If的叙述，哪项是错误的:EA．主要离子成分为Na+B．充分激活的膜电位为-100mVC．是一种超极化激活D．在动作电位的4期开放E．可被河豚毒（TTX）所阻断15. 房室延搁的生理意义主要是：EA．使心室肌动作电位幅度增加B．使心肌有效不应期延长C．使心室肌不会产生完全强直收缩D．增强心室肌收缩能力E．使心房和心室交替收缩16. 体循环平均充盈压的高低取决于：CA．动脉血压和外周阻力之间的相对关系B．心输出量和外周阻力之间的相互关系C．血量和循环系统容量之间的相对关系D．心输出量和动脉血压之间的相对关系E.回心血量和心脏射血能力之间的相对关系17. 有关胸膜腔内压的叙述，正确的是:BA．胸膜腔内存有少量气体B．有利于静脉血回流C．在呼吸过程中胸膜腔内压无变化D．吸气过程中胸膜腔内压的绝对值小于肺回缩力E．气胸时损伤侧胸膜腔内压为负压18. 有关肺表面活性物质生理作用的叙述，正确的是:CA．增加肺泡表面张力B．降低肺的顺应性C．阻止血管内水分滤入肺泡D．增强肺的回缩力E．升高胸膜腔内压的绝对值19. 评价肺通气功能，下列哪个指标可反映通气阻力的变化:EA．潮气量B．功能余气量C．肺活量D．补吸气量E．用力肺活量20. 关于气体在血液中运输的叙述，下列哪项是错误的:CA．O2和CO2都以物理溶解和化学结合两种形式存在于血液中B．O2的结合形式是氧合血红蛋白C．O2与血红蛋白结合快、可逆、需要酶催化D．CO2主要以HCO3-形式运输E．CO2和血红蛋白的氨基结合不需酶的催化21. 关于胰液分泌的调节,下列哪项是错误的: CA．食物是兴奋胰腺分泌的自然因素B．在非消化期,胰液基本不分泌C．胰腺分泌受神经体液调节的双重支配，胃期肠期以神经调节为主D．迷走神经兴奋时,促进胰液分泌E．体液因素主要是促胰液素和缩胆囊素22. 对消化道运动作用的描述，哪项是错误的:CA．磨碎食物B．使食物与消化液充分混合C．使食物大分子水解成小分子D．向消化道远端推送食物E．使消化管内保持一定压力23．临床用简便方法测定能量代谢，必须取得的数据是：DA．食物的热价B．食物的氧热价C. 非蛋白呼吸商D．一定时间内的耗氧量E．一定时间内的CO2产生量24．成人在寒冷环境中主要依靠下列哪种方法来增加热量：BA．温度刺激性肌紧张B．寒战性产热C．非寒战性产热D. 肝脏代谢亢进E．全部内脏代谢增强25. 当肾动脉压由120mmHg(16kpa)上升到150mmHg(20kpa)时，肾血流量的变化是：C 80-180mmHgA．明显增加B．明显减少C．无明显改变D．先增加后减少E．先减少后增加26. 肾小球滤过率是指：BA．一侧肾脏每分钟生成的超滤液量B．两侧肾脏每分钟生成的超滤液量C．两侧肾脏每分钟生成的终尿量D．一侧肾脏每分钟生成的终尿量E．两侧肾脏每分钟的血浆流量27．关于K+在髓袢升支粗段重吸收的叙述，正确的是：E A．经管腔膜上的Na+∶2Cl-∶K+协同转运B．K+顺浓度梯度经管腔膜返回管腔内C．需要Na+-K+ATP酶的作用D．仅上述A和B正确E．上述A、B和C均正确28．视杆细胞的作用是：BA．感受强光刺激B．感受弱光刺激C．强光、弱光均感受D．感受强光刺激，并能分辨颜色-视锥E．感受弱光刺激，并能分辨颜色29．听骨链传导声波的作用是使振动：A A．幅度减小，压强增大B．幅度增大，压强增大C．幅度减小，压强减小D．幅度增大，压强减小E．幅度不变，压强增大30．被称为“生命中枢”的部位是：BA．脊髓B．延髓C．脑桥D．小脑E．大脑31. 震颤麻痹患者的病变主要部位是：DA.尾核B.苍白球C.底丘脑D.黑质E.红核32．突触前抑制产生的机制是：CA.突触前神经元释放抑制性递质增多B.中间神经元释放抑制性递质增多C.突触前神经元释放兴奋性递质减少D.突触后膜超极化，突触后神经元的兴奋性降低E.突触间隙加宽33．人出现脑电图波的频率在14～30次／秒，称为：BA．α波—8-13次B．β波C．θ波—4-7次D．δ波—0.5-3次E．以上都不是34．正常时，支配全身血管，调节血管口径和动脉血压的主要传出神经是：A A．交感缩血管纤维B．交感舒血管纤维C. 副交感舒血管纤维D．交感缩血管纤维和交感舒血管纤维E．交感缩血管纤维和副交感舒血管纤维35．迷走神经对心血管系统的主要作用是使：BA．心率减慢，传导加速B．心率减慢，传导减慢C. 血管收缩，外周阻力升高D．心室肌收缩力增强，搏出量增加E．冠状动脉血流量减少36．兴奋性突触后电位的产生主要是由于突触后膜对下列哪种离子提高了通透性：CA．Na＋、K＋、Cl －，尤其是对K＋B．Ca2＋、K＋、Cl －，尤其是对Ca2＋C．Na＋、K＋，尤其是对Na＋D．K＋、Cl －，尤其是对Cl －E．K＋、Ca2＋、Na＋，尤其是对Ca2＋37．影响神经系统发育的最重要的激素是：EA.糖皮质激素B.生长素C.盐皮质激素D.肾上腺素E.甲状腺激素38．损毁视上核，尿量和尿浓缩将出现哪种变化：A A．尿量增加，尿高度稀释D．尿量增加，尿浓缩C．尿量减少，尿高度稀释D．尿量减少，尿浓缩E．维持正常39．硫氧嘧啶类药物可治疗甲状腺功能亢进，是由于：C A．抑制T3、T4的释放B．抑制碘的摄取．C．抑制过氧化物酶系的活性，使T3、T4合成减少D．使T3、T4的破坏增多E．阻止T3、T4进入细胞40．关于雄激素作用的叙述，下列哪项是错误的：DA．刺激雄性附性器官发育并维持成熟状态B．刺激男性副性征出现C．促进肌肉与骨骼生长使男子身高在青春期冲刺式生长D．分泌过剩可使男子身高超出常人E．维持正常的性欲41．关于乙胺丁醇，下列叙述错误的是：A．作用机制可能与干扰细菌RNA合成有关B．联合用药治疗各型结核病C．对链霉素耐药的菌株仍有效D．对异烟肼耐药的菌株仍有效E．单用产生快速耐药性答案：E难易度：难认知层次：记忆42．异烟肼较少引起以下何种不良反应：A．周围神经炎B．肝损伤C．皮疹D．球后视神经炎E．血小板减少答案：D难易度：中认知层次：记忆43．人工合成的鸟嘌呤类似物，对多种RNA和DNA病毒有抑制作用，以三磷酸核苷的形式抑制病毒RNA聚合酶。
2010__药理学考试a_b卷_答案
广东海洋大学 2009——2010学年第二学期 《药理学 》课程试题 课程号： 1930052-0 □ 考试 √ A 卷 √ 闭卷 √ 考查 □ B 卷 □ 开卷 题 号 一 二 三 四 五 六 七 总分 阅卷教师 各题分数 15 10 10 10 15 10 30 100 实得分数 一、名词解释（每题3分，共15分） 药动学 激动剂 肝肠循环 t 1/2： 耐受性 二、单选题（将最佳答案的题号字母填入题干后的括号内，每题1分，共10分） 1. 药理学是研究( ) A.药物效应动力学 B.药物与机体相互作用及其规律的学科 C.药物作用的科学 D.与药物有关的生命科学 E. 药物代谢动力学 2．口服给药中，药物首先到达的主要器官是（ ）。
A.心脏 B.肺 C.脑 D.肾 E.肝 3. 药物在血浆中与血浆蛋白结合后( ) A. 药物作用增强。
B.药物排泄加快 。
C. 药物运转加快 。
D. 暂时失去活性。
E A 和B 4. 以下关于pH 影响药物吸收的说法正确的是( ) A. 弱酸性药物在酸性环境中较易吸收 B. 弱碱性药物在酸性环境中较易吸收 C. 弱酸性药物在碱性环境中较易吸收 D. B 和C 都是 E. 以上都不是 5．神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式（ ）。
A. 被COMT 破坏 B.被MAO 破坏 C.进入血管被带走 D.被突触前膜摄取 E.被ACHE 水解6. 琥珀胆碱是( )A ．保肝药 B.镇静药 C ．去极化型肌松药D.非除极化肌松药 E . M 胆碱受体阻断药7. .对于心源性哮喘除应用强心苷,氨茶碱及吸氧外还可静脉注射（ ）班级：姓名： 学号：试题共页加白纸张密封线GDOU-B-11-302A．可待因 B.吗啡 C.芬太尼 D.纳洛酮 E 氨茶碱8.硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同作用机制是（）A.扩张血管B.减少心肌耗氧量C. 减慢心律D.抑制心肌收缩力E. 改善心肌代谢9．糖皮质激素和抗生素合用用于抗感染的目的是（）。
《药学导论(A)》模拟卷及答案_答案
浙江大学远程教育学院药学导论（A）模拟卷标准答案一、名词解释（每题2分，共20分）1.处方药：是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。
2.药品：是用于防病、治病和诊断疾病的物质。
3.药物不良反应：是指那些不符合用药目的，并引起患者生理生化过程紊乱或结构改变等危害机体的反应。
4.缓释制剂：用药后能在较长时间内持续释放药物达到延长药效的一类制剂。
5.受体：与药物结合并能传递信息引起效应的细胞成分。
6.道地药材：传统中药材中具有特定的种质﹑特定的产区﹑特有的生产技术或加工方法，而质量、疗效优于其他产地的同类药材。
7.半数有效量：能引起50%阳性反应或50%最大效应的浓度或剂量。
8.药物杂质：指物质中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效，甚至对人体健康有害的物质。
9.生物药物：从动物、植物、微生物等生物体中制取的各类天然生物活性物质及其人工合成或半合成的天然物质类似物，包括生化药品与生物制品。
10.药物化学：是一门发现与发明新药，合成化学药物，阐明药物化学性质，研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科。
单项选择题（每题从备选答案中选择一个最佳答案，每题1分，共20分）1.下列哪项不属于现代药学的任务（A）A控制疾病发生 B 保证合理用药 C研制新药D 培养药学人员E 生产供应药品2.下列选项不属于药剂学分支学科的是（B）A.药用高分子材料学B. 临床药学C. 物理药剂学D.工业药剂学E.生物药剂学.3.经加工炮制后的中药称为 (A)A中药饮片 B. 生药 C. 中成药D. 天然药物E. 中药制剂4.在片剂中可以作为崩解剂的是 (D)A.糖粉B.硫酸钙C.乙醇D.干燥淀粉E.乳糖5.物理化学靶向制剂的载体有 (E)A.温度敏感性材料B. 磁性材料C.栓塞材料D.pH敏感材料E.以上全6.中药的药性不包括以下哪一项（C）A四气 B.五味 C.七情 D.归经 E.升降沉浮7.注射剂处方设计一般不考虑以下哪项因素（B）A.药物溶解度B. 药物的粉碎度C. 注射剂的安全性D. 药物的稳定性E.药物的理化性质8.受体类型中不包括以下哪一类 (E)A. G蛋白偶联受体B. 酪氨酸激酶受体C. 细胞因子受体D.离子通道受体E. 细胞外受体9.五味不包括以下哪味.（C）A.苦B. 甘C. 温D. 酸E. 咸10.中国药典是由编纂下列哪个部门编纂，由国家食品药品监督管理局批准和颁布实施的法典。
2010年河北大学生药学试卷A
河北大学课程考核试卷2009—2010学年第二学期 2007 级药学专业（类）考核科目生药学课程类别必修课考核类型考试考核方式闭卷卷别 A （注：考生务必将答案写在答题纸上，写在本试卷上的无效）一、判断（共10分，每题1分）（括号中注明“是”或者“否”）1．《唐本草》为我国及世界上第一部药典。
（）2．《本草纲目》为一本集前代本草学大成之作。
（）3．厚朴、杜仲、五味子、当归为含木脂素类成分的生药。
（）4．挥发油遇香草醛硫酸试液显各种颜色，可用于定性鉴别。
5．高效液相色谱柱的填充剂孔径在15mm以下，适合分离分子量小于2000的化合物，分子量大于2000的化合物，则应选择孔径在28mm以上的填充剂。
6．含马兜铃酸（AA）的中草药可引起肾损害。
7．生药指纹图谱必须同时具有系统性、特征性和重现性。
其检测方法的方法学考察包括稳定性、精密度和重现性，其中精密度实验相对标准偏差RSD不得大于5%。
8. 麸炒可矫臭、健胃及减低副作用。
米炒是为了减低药物的燥性。
酒炙有发散与除去药材寒性的作用。
9. 双黄酮类是裸子植物的特征性化学成分。
10.兰科为种植物第二大科，豆科为种子植物第一大科，豆科为第二大科。
二、单项选择题（共20分，每题1分）1．三年生人参Radix Ginseng的原植物习惯上称 ( )A、三花B、巴掌C、二甲子D、灯台2．有怀中抱月特点的贝母是 ( )A 青贝B 大贝C 松贝D 炉贝3．Keller—Kiliani反应是检察强心苷的 ( )A、甾体母核B、不饱和内脂环C、α—羟基糖D、α—去氧糖4. 以下哪种生药可见大型特异的扁球形腺鳞的显微构造： ( )A、甘草B、大青叶C、薄荷D、绵马贯众A. 北乌头的主根B. 卡氏乌头的主根C. 草乌的块根D. 卡氏乌头侧根的加工品E.北乌头侧根的加工品6. 生药拉丁名称通常是指 ( )A.属名+种加词B.属名+种加词+命名人C.药用部位 +属名或种加词D.属名或种加词+药用部位7. 来自伞形科植物的根类生药,具有皂苷类反应的是( )A.川芎B.柴胡C.防风D.当归8. 麻黄中生物碱主要存在于A. 种子B. 节间的髓部C. 节部D. 节间皮部E. 根9. 黄芩乙醇提取液加镁粉与盐酸试液，呈红色，是检查 ( )A.生物碱B.黄酮类C.甾醇类D.挥发油类10. Vitali反应呈阳性的生药有 ( )A.洋金花B.黄连C.玄参D.天麻11. Kedde实验是检察强心苷的 ( )A.甾体母核B.五元不饱和内脂环C.α-羟基糖D.α-去氧糖12．除哪项外均为味连的性状特征?A.表面黄褐色，有结节状隆起及须根痕B. 断面不整齐，木部鲜黄色或橙黄色C.多单枝，圆柱型，"过桥"长D. 气微，味极苦E. 有放射状纹理，中央有髓13. 肉桂中的企边桂是：A. 5-6年幼树干皮或老树枝皮，自然卷曲而成。
2010年中山大学学硕真题(药学综合A)
2010年中山大学药学综合学硕真题（药学综合A）一、单选题（每题3分，20题共60分，请把答案按顺序写在答题纸上，并标明题号）1、适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序的管理规范是（C）A.GSPB.GAPC.GMPD.GLPE.GCP2、可用于反映手性药物特性及其纯度指标，并可用于别药品、检查纯度或测定制剂含量的物理常数是（A）A.比旋度B，熔点C，吸收系数D，溶解度E，酸值3、有关药品鉴别方法说法错误的是（B）A.化学鉴别法具有反应迅速和现象明显特点，常用于化学药品鉴别B.紫外光谱与红外光谱都是专属性很强的鉴别方法C.色谱鉴别一般在检查或含量测定项下已采用此法的情况下使用D.生物学方法是利用微生物或实验动物进行鉴别的力法E.近红外光谱法不仅可对“离线”供试品检验，还可以直接对“在线”样品进行检验4、有关砷盐杂质检查说法错误的是（A）A.古蔡氏法与Ag（DDC）法生成砷化氢的原理和过程一致B.Ag（DDC）法还可以定量分析砷盐含量C.醋酸铅棉花是防止生成的硫化氢的干扰D.砷化氢与溴化汞试纸反应生成的砷斑比与氯化汞生成的砷斑灵敏E.氯化亚锡的主要作用是抑制锑化氢的生成5、心脏骤停复苏，最宜选用（A）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.去氧肾上腺素D.异丙肾上腺素E.可乐定6、具有胰岛素增敏作用的药物是（C）A.格列本脲B.二甲双胍C.罗格列酮D.阿卡波糖F.瑞格列奈7、小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是（E）A.抑制白三烯的生成B.抑制PGE2的生成C.抑制PGF2a的生成D.抑制PGI2的生成E.抑制TXA2的生成8、下列何药属丁细煦周期特异性抗肿瘸药（B）A.环磷酰胺B.氟尿嘧啶C.丝裂霉素D.顺铂E.卡莫司汀9、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者不应使用下列哪类抗生素（D）A.青霉素类B.头孢菌素炎C.大环内酯类D.磺胺类E.四环素类10、能够增加药物分子水溶性的官能团为（C）A.苯基B.酯基B.羧基C.卤素D.烃基11、环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药（E）A.金属络合物B.生物碱C.抗生素D.抗代谢物E.烷化剂12、非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是（C）A.对中枢受体亲和力低B.未及进入中枢已被代谢C.难以进入中枢D.具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消E.中枢神经系统没有组胺受体13、α-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是（E）A.增加胰岛素分泌，加快葡萄糖代谢速度B.减少肤岛素消除，减慢葡萄糖代谢速度C.增加胰岛素敏感性，减慢葡萄糖生成速度D.抑制α-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖代谢速度E.抑制α-葡萄糖甘酶，减慢葡萄糖生成速度14、胰岛素等多肽类约物常被设计成注射剂型的原因是（D）A.该类药物在胃肠道中不吸收B.该类药物的肝脏首过作用严重C.该类药物在胃酸中分解且刺激性较大D.该类药物在胃肠道中受到酶破坏而被分解15、属于均相液体制剂的是（A）A.胃蛋白酶合剂B.复方硫磺洗剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸铝胶浆剂16、用于验证热压灭可靠性的参数是（D）A.D值B.Z值C.F值D.F0值17、用作注射剂稀释剂的是（B）A.注射用水B.灭菌注射用水C.纯化水D.蒸馏水18、可用作注射剂抗氧剂的辅料是（D）A.碳酸氢钠B.苯甲醇C.三氯叔丁醇D.亚硫酸氢钠19、已知1%依地酸钙钠的冰点下降度为0.12，现配置2.5%依地酸钙钠注射液1000ml，使成等需加入氯化钠的量为（A）A.3.79gB.5.26gC.3.61gD.4.78g20、热原的去除方法不包括（A）A.微孔滤膜过滤法B.反渗透法C.活性炭吸附法D.重铬酸钾硫酸清洗液除去法二、填空题（每题3分，20题共60分：请把答案按顺序写在答题纸上，并标明题号）1、在一般杂质检查中，氯化物、硫酸盐和铁盐等检查法分别采用的对照品为钾和硫酸铁铵。
《药理学(A)》模拟卷及参考答案
浙江大学远程教育学院药学专业（高起专）《药理学（A）》模拟卷一、单项选择题（每题1分，共30题）1.A、B、C三药的LD50分别为40、40、60mg/kg，ED50分别为10、20、20 mg/kg，PO，比较三药安全性大小的顺序应为A．A>C>B B．A<B<C C．A>B>C D．A>B=C E．A=B>C2.在酸性尿液中，弱碱性药物A．解离多，再吸收多，排泄慢 B．解离少．再吸收少，排泄快C．解离少，再吸收多，排泄慢 D．解离多，再吸收少，排泄快E．解离多，再吸收少，排泄慢3.下列哪个不属于药酶抑制剂的有A．西咪替丁 B．氯霉素 C．异烟肼 D．地塞米松 E．酮康唑4.对药物吸收影响不大的因素是A．食物 B．空腹服药 C．饭后服药 D．促胃排空药 E．胃易破坏药5.多数交感神经节后纤维释放的递质是A.多巴胺B. 肾上腺素C.去甲肾上腺素D.乙酰胆碱E.异丙肾上腺素6.新斯的明禁用于A.机械性肠梗阻B.术后腹气胀C.术后尿潴留D.阵发性室上性心动过速E.重症肌无力7.治疗胃肠绞痛应首选下列哪个药A.吗啡B.阿托品C.阿司匹林D. 后马托品E. 毛果芸香碱8.琥珀胆碱禁用于A.气管内插管B. 气管镜检查C.清醒患者D.胃镜检查E.食管镜检查9.对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少而血容量已补足的中毒性休克患者最好选用A.多巴胺B.肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.去甲肾上腺素10.普萘洛尔能诱发下列哪种严重反应而禁用于伴有此疾病的患者A.精神抑郁B.消化性溃疡C.支气管哮喘D.贫血E.高脂血症11.浸润麻醉时，在局麻药中加入少量肾上腺素的目的是A. 减少吸收中毒、延长局麻时间B. 抗过敏C. 预防心脏骤停D. 预防术中低血压E. 用于止血12.地西泮中毒特异性抢救药物是A. 碳酸氢钠；B. 氟马西尼C. 山梗菜碱D. 尼可刹米E. 佐匹克隆13.服用抗凝血药华法林的同时加服苯巴比妥，则抗凝血作用A.显著加强B.稍有加强C.减弱D.消失E.基本不变14.苯妥英钠是下列哪型癫痫的首选药物A. 小发作B. 精神性发作C.大发作和部分性发作D. 大发作E.部分性发作和持续状态15.治疗氯丙嗪过量引起的低血压应选用：A.肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 麻黄碱D.异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素16.胆道平滑肌痉挛引起的胆绞痛应首选：A. 吗啡B.阿托品 C哌替啶D.吗啡+哌替啶 E.阿托品+哌替啶17.几无抗炎作用的药物是A. 保泰松B. 布洛芬C. 阿司匹林D. 扑热息痛E. 吡罗昔康18.急性心肌梗死所致的心律失常最佳的选择是A.奎尼丁B.苯妥英钠C.利多卡因D.维拉帕米E.普罗帕酮19.地高辛主要用于治疗A．慢性心功能不全 B．房室传导阻滞 C．室性早搏 D．重度二尖瓣狭窄 E．心包炎20.硝酸甘油扩张血管引起的不良反应不包括A. 搏动性头痛B. 心率加快C. 眼内压增高D. 高铁血红蛋白症E. 体位性低血压21.高血压伴消化性溃疡的患者不宜选用A. 利血平B. 可乐定C. 哌唑嗪D. 氢氯噻嗪E. 卡托普利22.急性肺水肿应首选A. 甘露醇B.螺内酯C. 氢氯噻嗪D.呋塞米E.氯噻酮23.肝素过量引起出血宜选用A. 维生素KB. 维生素B12C. 鱼精蛋白D. 氨甲苯酸E.铁剂24.最适合用可待因治疗的是：A. 支气管哮喘B. 慢性咳嗽C. 痰多咳嗽D.支气管镜检前预防咳嗽E.伴胸痛的剧烈干咳25.缩宫素对子宫的作用特点是A. 妊娠早期子宫对缩宫素的敏感性高B. 对宫体和宫颈的作用无选择性C. 小剂量引起子宫节律性收缩D. 大剂量引起子宫节律性收缩E. 兴奋子宫作用快速、强大、持久26.糖皮质激素类药物不具有A．抗炎作用 B．抗菌作用 C．抗休克作用 D．抗毒作用 E．免疫抑制作用27.糖尿病性昏迷宜选用：A．胰岛素 B．甲苯磺丁脲 C．甲福明 D．格列本脲 E．格列齐特28.金葡菌引起的急慢性骨髓炎的首选药A.红霉素B.克林霉素C.氨苄西林D. 林可霉素E.青霉素29.下列药物中，体外抗菌活性最强的是A.氧氟沙星B.诺氟沙星C.洛美沙星D.环丙沙星E.氟罗沙星30.控制疟疾症发作的最佳药物是A.伯氨喹B.氯喹C.奎宁D.乙胺嘧啶E.青蒿素二、多项选择题（每题1分，共10题，多选、少选、错选均不得分）1.药物不良反应包括A.副反应B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应2.氯磷定A.剂量过大也可抑制胆碱酯酶B.能使被抑制的胆碱酯酶复活C.能迅速制止肌束颤动D.能与体内游离的有机磷酸酯类直接结合E.对乐果中毒疗效好3.酚妥拉明常见不良反应是A.皮肤潮红B.血压升高C.心率减慢D.失眠E.腹痛、呕吐及诱发溃疡病4.苯二氮卓类取代巴比妥类的优点有A.安全范围大B.无肝药酶诱导作用C.无依赖性、戒段症状D.对呼吸影响较小E.停药后反跳性延长快动眼睡眠时相作用轻5.氯丙嗪长期应用最常见的不良反应有A. 胃肠道反应B. 锥体外系反应C. 搏动性头痛D. 口干、便秘、心动过速E. 过敏反应6.血管紧张素转化酶抑制药的作用特点是A. 可用于各型高血压B. 无心率加快C. 不易引起电解质紊乱D. 可逆转血管重构E. 增加胰岛素的敏感性7.甲亢术前用硫脲类和大剂量碘剂的目的是A．甲状腺功能接近正常，利于麻醉和减少手术后并发症 B．维持术后甲状腺功能正常C．使甲状腺腺体增生，质地变软，有利于手术 D．使甲状腺组织变硬变小，减少血管，有利于手术 E．防止手术后发生甲状腺危象8.抗铜绿假单胞菌的青霉素类药物包括A.阿莫西林B.苯唑西林C.羧苄西林D.替卡西林E.呋卡西林9.一线抗结核药包括A.异烟肼B.利福平C.链霉素D.乙胺丁醇E. PAS10.影响核酸（RNA、DNA）合成的抗肿瘤药有A．阿糖胞苷 B．巯嘌呤 C．多柔比星 D．甲氨蝶呤 E．氟尿嘧啶三、名词解释（每题4分，共5题）1．药理学2．半衰期3．恒比消除4.抗菌后效应5.化疗指数四、简答题（每题6分，共5题）1．TMP最常与何药合用？为什么？2．简述硫酸镁的作用、临床应用及给药途径。
《药理学(A)》模拟卷及试卷答案
浙江大学远程教育学院药理学（A）》模拟卷一、单项选择题（25题，每题1分，共25分）（ D ）1．伴有心收缩力减弱及尿量减少的休克病人应选用 A．间羟胺B．肾上腺素 C．去甲肾上腺素 D．多巴胺 E．异丙肾上腺素（ D ）2．可用于诊治嗜铬细胞瘤的药物是 A．普萘洛尔 B．美托洛尔 C．组胺 D．酚妥拉明 E．阿托品（A）3．普鲁卡因不能用于 A．表面麻醉 B．浸润麻醉 C．传导麻醉 D．硬膜外麻醉 E．蛛网膜下腔麻醉（ B）4．下列属于苯二氮卓类的药物是A．苯巴比妥 B．三唑仑C．水合氯醛 D．氯丙嗪 E．硫喷妥钠（B）5．治疗癫痫持续状态时静脉注射的首选药是 A．水合氯醛B．地西泮 C．硫喷妥钠 D．苯巴比妥 E．卡马西平（A）6．氯丙嗪引起的体位性低血压禁用A．肾上腺素 B．间羟胺C．去氧肾上腺素 D．去甲肾上腺素 E．异丙肾上腺素（A）7．骨折引起剧痛应选用 A．哌替啶 B．吲哚美辛 C．纳洛酮D．阿司匹林 E．罗通定（C）8．无抗炎抗风湿作用的药物是 A．阿司匹林 B．布洛芬 C．对乙酰氨基酚 D．吲哚美辛 E．双氯芬酸（B）9．新生儿窒息宜首选 A．咖啡因 B．洛贝林 C．二甲弗林D．尼可刹米 E．哌甲酯（A）10．伴有痛风的高血压患者不宜选用A．氢氯噻嗪 B．哌唑嗪 C．依那普利 D．氨氯地平 E．卡托普利（A）11．地高辛主要用于治疗A．充血性心力衰竭 B．房室传导阻滞 C．室性早搏 D．缩窄性心包炎 E．室性心动过速（D）12．下列哪种药物不用于防治血栓栓塞性疾病A．肝素 B．华法林 C．阿司匹林 D．氨甲苯酸 E．硫酸亚铁（C）13．治疗巨幼红细胞性贫血应首选 A．维生素B12 B．硫酸亚铁 C．叶酸+维生素B12 D．维生素C E．硫酸亚铁+维生素C（B）14．能选择性阻断M1受体抑制胃酸分泌的药物是 A．阿托品B．哌仑西平 C．西咪替丁 D．东莨菪碱 E．奥美拉唑（B）15．使胃蛋白酶活性增强的药物是A．胰酶 B．稀盐酸 C．乳酶生 D．抗酸药 E．奥美拉唑（C）16．对伴有胸痛的干性胸膜炎剧烈干咳病人宜选用A．苯丙哌林 B．苯佐那酯 C．可待因 D．喷托维林 E．哌替啶（ E）17．下列哪种情况禁用缩宫素催产A．前置胎盘 B．产道异常 C．头盆不称 D．有剖宫产史 E．以上都是（B）18．对坚持工作的荨麻疹患者，宜选用的药物是 A．苯海拉明B．特非那定 C．异丙嗪 D．氯苯那敏 E．阿托品（A）19．接触性皮炎可外用 A．氟轻松 B．泼尼松 C．地塞米松 D．泼尼松龙 E．氢化可的松（D）20．甲亢手术前准备宜选用 A．硫脲类药物 B．小剂量碘制剂C．大剂量碘制剂 D．硫脲类药物合用大剂量碘制剂 E．普萘洛尔（C）21．胰岛素治疗过程中，病人出现饥饿、心悸、震颤等症状时，应立即给予A．胰岛素静脉滴注 B．肾上腺素皮下注射 C．50%葡萄糖静脉注射 D．10%葡萄糖酸钙静脉注射 E．磺酰脲类静脉滴注（C）22．下列何种细菌对青霉素G易产生抗药性A．白喉棒状杆菌B．肺炎球菌 C．金黄色葡萄球菌 D．溶血性链球菌 E．脑膜炎奈瑟菌（B）23．属于第三代喹诺酮类药物的是A．妥布霉素 B．环丙沙星 C．萘啶酸 D．吡哌酸 E．甲氧苄啶（D）24．大多数抗癌药最常见的严重不良反应为A．肝脏损害 B．神经毒性 C．心肌损害 D．骨髓抑制 E．脱发（A）25．主要用于控制良性疟复发和传播的药物是A．伯氨喹 B．氯喹 C．奎宁 D．青蒿素 E．依米丁二、不定项选择题（5题，每题1分，共5分）（ ABD ）1．影响麻醉药作用的因素是 A．体液的pH B．血管收缩药 C．肾排泄速度 D．药物浓度 E．麻醉药与血浆蛋白结合率（ABCDE ）2．呋塞米长期应用的不良反应有A．低血钾症B．低氯性碱中毒 C．低血钠症 D．损害听力 E．胃肠道反应（ BCD ）3．属于选择性β2受体激动药是 A．肾上腺素 B．特布他林 C．沙丁胺醇 D．克仑特罗 E．异丙肾上腺素（ ABCD ）4．糖皮质激素的药理作用是 A．提高机体对细菌内毒素的耐受力 B．抗休克 C．抑制各种原因引起的炎症反应 D．抗免疫 E．对抗细菌外毒素（ ABCDE ）5．青霉素G的特点包括A．口服后易被胃酸破坏 B．绝大部分经肾排泄 C．对革兰氏阳性球菌有杀菌作用 D．对革兰氏阴性杆菌作用很弱 E．可致过敏反应三、名词解释（5题，每题3分，共15分）1．不良反应指凡不符合用药目的或给病人带来痛苦甚至严重危害的反应。
药理A卷试卷及答案
考试方式：开卷[ ]闭卷[ ] 学年第学期使用班级：课程名称：考试时间：年月日姓名：班级：学号：一. 选择题(A型题45题，X型题5题，每题1分，共50分)Ａ型题(每题的5个备选答案中只有1个最佳答案)1下面属于离子通道受体的是 DA. 胰岛素受体B. 5-HT受体C. 甲状腺素受体D. N胆碱受体E. 多巴胺受体2药物的治疗指数为 AA．LD50/ED50 B. LD5/ED95 C. LD95/ED5 D.ED0/ED100 E.ED1/LD99 3下面描述正确的是 DA．药物代谢后药理活性肯定会减弱B. 药物的生物转化指的是药物被氧化C. 血浆蛋白结合率越高则药物的药效越高D. 药物的表观分布容积（Vd）越大，表示药物在体内的蓄积越多E. 药物的生物利用度指的是药物被吸收利用的程度4下述属首关消除（首关效应）的是 CA. 口服青霉素G被胃酸破坏，吸收入血药量减少B. 舌下含硝酸甘油，经口腔粘膜吸收进入血循环，经肝代谢后药效降低C. 口服阿司匹林经肝代谢，进入循环药量减少D. 栓剂直肠给药，经肝代谢后药效降低E. 肌注巴比妥类药物经肝代谢，血药浓度下降5可用于引产、催产的药物是A.肾上腺素B.缩宫素C.麦角新碱D.加压素E.益母草6 竞争性拮抗剂 EA. 亲和力及内在活性都强，使量效曲线左移，最大效应不变B. 具有一定亲和力但内在活性弱，使量效曲线下移，最大效应不变C. 与亲和力和内在活性无关，使量效曲线下移，最大效应不变D. 有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合，使量效曲线右移，最大效应降低E. 有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体，使量效曲线右移，最大效应不变7 苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄 CA. 碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B. 碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C. 碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D. 酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E. 酸化尿液，使解离度增小，减少肾小管再吸收8 某药口服后，50%以原形从尿中排出，50%以代谢产物从尿中排出。
本科药理的期末试题及答案
本科药理的期末试题及答案题目：本科药理的期末试题及答案一、选择题（共10题，每题2分，共20分）1. 药理学的定义是：A. 研究药物的性质和作用的学科B. 研究生物化学的学科C. 研究人体器官的学科D. 研究心理学的学科2. 药物的给药途径不包括：A. 口服B. 注射C. 外用D. 靠近3. 药物代谢主要发生在：A. 肝脏B. 肾脏C. 大脑D. 肺部4. 下列哪种药物具有镇痛和退热作用：A. 抗生素B. 抗癌药物C. 抗生素D. 镇痛药5. 药物之间的相互作用可能导致：A. 药物剂量增加B. 药物剂量减少C. 药物效果增强D. 药物效果减弱6. 中枢神经系统抑制药物主要用于治疗：A. 高血压B. 糖尿病C. 精神疾病D. 结核病7. 药物的毒性作用取决于：B. 药物颜色C. 药物形状D. 药物味道8. 药物在体内的分布主要受到什么因素的影响：A. 蛋白结合率B. 药物价格C. 天气情况D. 学习状况9. 调节肠胃运动的药物称为：A. 清热药物B. 消泄药物C. 抗生素D. 镇痛药物10. 下列哪种药物是一种免疫抑制剂：A. 抗生素B. 维生素CD. 免疫抑制剂二、问答题（共4题，每题10分，共40分）1. 请简要介绍药物吸收的过程及影响因素。
答：药物吸收是指药物经过给药途径进入体内的过程。
主要影响因素有以下几点：- 给药途径：不同给药途径对药物吸收的速度和程度有不同的影响，如口服药物需要通过胃肠道吸收，而注射药物则可直接进入血液循环。
- 药物的物理化学性质：药物的溶解度、脂溶性等性质会影响其吸收速度和程度。
- 给药部位的血流情况：血流丰富的部位吸收药物更快，如肌肉注射相比皮下注射吸收更快。
- 给药剂型：不同剂型的药物吸收速度和程度也有所不同，如口服片剂相比胶囊剂吸收更慢。
- 药物的途径通畅性：如果给药途径存在阻碍物，如肠道梗阻等因素，会对药物吸收产生影响。
2. 简述药物代谢的主要机制及影响因素。
《药理学》期末考试试卷(A卷)
《药理学》期末考试试卷（A卷）（2003年级临床医学专业本科一、二教班及2003年级医学影像专业本科）姓名：学号：队别：评分：一. 请翻译下列名词并用中文解释(10分，每题2分)1．Efficacy2．Withdrawal reaction3．Bioavailability4．Half-life5．Drug dependence二. 填空题（5分，每空0.5分）1．目前尚难以预料的不良反应有和。
2. 重症肌无力临床上首选治疗的药物为，该药还可用于类抗生素的神经毒性的解救。
3. 草绿色链球菌感染所致的心内膜炎首选治疗的药物是和。
4. 高效利尿药的作用机理是特异性与Cl-竞争载体，抑制Na+、Cl-重吸收，降低肾的能，排出大量近等渗溶液。
5. 青霉素G主要用于抗细菌，由于容易发生过敏性休克反应，因此使用前必须做试验。
三．选择题(35分，每题0.5分，请在答题卡上涂黑正确答案)1．受体拮抗药的特点是（）A．对受体无亲和力，但有内在活性B．对受体有亲和力，并有内在活性C．对受体有亲和力，但无内在活性D．对受体无亲和力，并无内在活性E．对受体有强亲和力，但仅有弱的内在活性2．药物的治疗指数是指（）A．ED90/LD10 B．ED95/LD50C．ED50/LD50 D．LD50/ED50E．ED50与LD50之间的距离3．药物或其代谢物排泄的主要途径是（）A．肾B．胆汁C．乳汁D．汗腺E．呼吸道4．肝微粒体混合功能氧化酶中，最重要的酶是（）A．细胞色素b5 B．细胞色素P450C．单胺氧化酶D．葡萄糖醛酸转移酶E．磺基转移酶5．地高辛t1/2为36hr，按每日给予治疗剂量，欲达血浆稳态浓度约需（）A．10天B．5天C．12天D．7～8天E．2天6．以下哪种药物不能用于抗帕金森氏病( )A．苯海索B．溴隐亭C．左旋多巴D．卡比多巴E．利血平（肾上腺素受体阻断药，降压）7．氯丙嗪抗精神病作用的机制是( )A．阻断脑组织DA-受体B．阻断中枢 -肾上腺受体C．激动脑组织N-胆碱受体D．抑制脑干网状结构上行激活系统E．阻断中枢5-HT受体8．下列哪种药物的镇痛作用与阿片受体无关( )A．喷他佐辛B．吗啡C．曲马朵D．盐酸二氢埃托啡E．延胡索乙素9．溴隐亭治疗帕金森病的作用机制是( )A．激动黑质-纹状体通路的多巴胺受体B．阻断黑质-纹状体通路的多巴胺受体C．促进黑质-纹状体通路的神经元释放多巴胺D．抑制黑质-纹状体通路的神经元释放多巴胺E．激动黑质-纹状体通路的乙酰胆碱受体10．下列关于苯二氮卓类药物的叙述，哪项是错误的( )A．是目前常用的镇静催眠药B．可用于治疗焦虑症C．可用于心脏电复律给药D．可用于治疗小儿高热惊厥E．长期应用不会产生依赖性和成瘾性11．如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明( )A．继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加B．不论给药速度如何药物消除速度恒定C．t1/2是不随给药速度而变化的恒定值D．药物的消除主要靠肾脏排泄E．药物的消除主要靠肝脏代谢12．下述阿司匹林作用中哪项是错的( )A．抑制血小板聚集B．解热镇痛作用C．抗胃溃疡作用D．抗风湿作用E．抑制前列腺素合成13. 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的( )A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.虹膜括约肌收缩(缩瞳)14. 兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是( )A. α受体B. β1受体C. H1受体D. β2受体E. M受体15. 女性，50岁。
2010年高考试题(药理、护理)
2010年高考试题（药理、护理）一、名词解释1、不良反应2、副作用3、耐受性4、无菌技术二、填空1、指出下列各受体的分布：β1（）；M3（）2、阿托品对眼的作用（）（）（）3、抢救巴比妥类药中毒为了迅速排出毒物，应使尿液变为（）性4、利血平的降压作用（）（）（）为特点5、临床上常用的抗心绞痛药物主要有（）（）（）三类6、强心甙的正性肌力作用是（）7、口服钙剂时常同时配伍（）以增加钙剂的吸收8、使用糖皮质激素类药治疗严重的细菌性感染时须同时使用（）9、药物过敏试验应使用（）注射法，注射部位用（）禁用（）消毒三、判断题1、四环素属广谱抗生素，对大多数G-菌、G+菌、螺旋体、支原体、病毒等均有较强的抑制作用（）2、肝素在体内和体外都有抗凝作用（）3、无菌持物钳用于夹取无菌的盆，碗、弯盘、镊子、油纱布等（）4、体温在35℃以下称为体温过低（）5、对软组织损伤或扭伤早期易用热疗法（）6、皮下、肌肉注射见无回血才能注药，若有回血，应拔出针头重新进针（）四、单项选择题1、休克患者应使用的给药途径是（）A、口服B、静脉注射C、肌肉注射D、舌下含化2、普鲁卡因不宜用于（）麻醉法A、局部浸润麻醉B、腰麻C、硬膜外D、表面麻醉3、不属吗啡的适应症是（）A、严重创伤，外科手术引起的急性锐性疼痛B、心源性哮喘C、急慢性消耗性腹泻D、支气管哮喘4、青霉素的抗菌机制是（）A、阻碍细菌细胞壁黏肽的合成B、抑制细菌蛋白质合成C、抑制二氢叶酸还原酶D、抑制二氢叶酸合成酶5、物理灭菌法中最有效的是（）A、煮沸消毒法B、燃烧法C、高压蒸汽灭菌法D、光照消毒法6、2岁以下婴儿不宜选用（）处肌肉注射A、臀大肌B、臀中肌C、臀小肌D、前臂三角肌7、关于鼻赛吸氧给氧操作有误的是（）8、高血压的患者收缩压在（）以下A、140mmHGB、160mmHGC、120mmHGD、95mmHG五、多项选择题1、下列药物中有抗过敏作用的（）A、肾上腺素B、苯海拉明C、异丙嗪D、氢化可的松2、影响铁制剂吸收的因素是（）A、牛奶B、茶叶C、胃酸D、四环素类3、普萘洛尔可用于（）A、快速型心绞痛B、心绞痛C、支气管哮喘D、高血压4、口服硫酸镁有（）作用A、导泻B利胆C、抗惊厥D、扩张血管5、压疮的发生与（）有关A、久卧病床不改变体位B、皮肤经常受潮湿等刺激C、使用石膏绷带、夹板时、松紧不宜D、全身营养缺乏、受压处缺乏保护6、下列消毒灭菌法准确的是（）A、煮沸消毒法若中途需加入物品，则待第二次水沸腾后重新开始计时B、橡胶类物品用纱布包好、待水沸后放入C、利器不宜用煮沸消毒法，否则受热易变钝D、放入压力蒸汽灭菌锅内的灭菌包不宜过大、包扎不宜过紧六、简答题1、氨基甙类抗生素有哪些共同特点2、叙述硫酸镁在不同给药途径的作用及用途3、氯丙嗪的药理作用4、祥述口服磺胺药及其代谢产物经血液循环到达肾脏，如何随尿液排出？5、静脉滴注时溶液不滴，可能的原因是什么？并说出其解决措施。
华中科技大学同济医学院(本科)药理学试卷(AB卷)附答案
华中科技大学同济医学院药理学（本科）试卷(A卷) 姓名：学号：分数：一、A型题（每题2分，只选一个最佳答案，共30分）1、药物的安全界限是：（）A. LD50/ED50B. ED50/LD50C. LD5/ED95D. LD1/ED99E. (LD1－ED99)/ED99×100%2、部分激动剂的特点为：（）A. 与受体亲和力高而无内在活性B. 与受体亲和力高有内在活性C. 具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强D. 具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用E. 无亲和力也无内在活性3、硝酸甘油不具有下列哪种作用：（）A. 扩张容量血管B. 减少回心血量C. 增加心率D. 增加心室壁张力E. 降低心肌耗氧量4、有关苯妥英钠的论述下列哪项是错的：（）A. 治疗某些心律失常有效B. 能引起牙龈增生C. 能治疗三叉神经痛D. 治疗阗痫大发作有效E. 口服吸收规则，t1/2个体差异小5、选择性激动β1受体的药物是：（）A. 多巴胺B. 多巴酚丁胺C. 少丁胺醇（舒喘灵）D. 麻黄碱E. 氨茶碱6、在整体动物，去甲肾上腺素兴奋心脏β1受体，但又使心率减慢，其原因是：（）A. 抑制窦房结B. 抑制传导C. 反射性兴奋迷走神经D. 抑制心肌收缩力E. 降低冠脉灌注区7、氯丙嗪对哪种病症的疗效最好：（）A. 抑郁症B. 精神分裂症C. 焦虑症D. 精神紧张症E. 其他精神病8、不能用普萘咯尔治疗的是：（）A. 心力衰竭B. 高血压C. 甲亢D. 心律失常E. 心绞痛9、最容易引起水钠潴留的是：（）A. 氢化可的松B. 地塞米松C. 强的松D. 醛固酮E. 可的松10、适用于绿脓杆菌感染的药物是：（）A. 红霉素B. 庆大霉素C. 氯霉素D. 林可霉素E. 利福平11、有关药物吸收描述不正确的是：（）A. 舌下或直肠给药吸收少，起效慢B. 药物从胃肠道吸收主要是被动转运C. 弱碱性药物在碱性环境中吸收增多D. 药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程E. 皮肤给药除指溶性高的药物外都不易吸收12、糖皮质激素用于中毒性感染的作用是：（）A. 中和破坏细菌内毒素B. 对抗细菌内毒素C. 防止发生并发症D. 提高机体免疫功能E. 发挥对机体的保护作用13、阿苯达唑无下列哪一种作用：（）A. 可治疗血吸虫病B. 驱钩虫、鞭虫C. 驱绦虫D. 驱蛔虫、蛲虫E. 有胚胎毒和致畸作用，孕妇忌用14、氯基苷类抗生素的主要不良反应是：（）A. 胃肠道反应B. 肝脏损害C. 肌痉挛D. 第八对脑神经损害E. 灰婴综合征15、糖皮质激素特点中哪一项是错误的：（）A. 抗炎不抗菌，降低机体防御功能B. 诱发和加重溃疡C. 肝功能不良者须选用可的松或泼尼松D. 使血液中淋巴细胞减少E. 停药前应逐渐减量或采用隔日给药法二、B型题（每题2分，每题只有一个答案，可重复选用，共30分）问题16~20A. 硝苯地平B. 卡托普利C. 派唑嗪D. 可乐定E. 利血平16、作用于肾上腺素能神经中枢部位（）17、影响肾上腺素能神经末梢递质（）18、肾上腺素受体阻断药（）19、钙拮抗剂（）20、影响血管紧张素II形成（）问题21~25A. 氯毒素B. 青霉素C. 羧苄青霉素D. 四环素E. 利福平21、用于治疗结核的药物（）22、用于治疗梅毒的药物（）23、用于治疗支原体肺炎的药物（）24、用于治疗伤寒、副伤寒的首选药（）25、用于治疗绿脓杆菌感染的药物（）问题26~30A. 交叉耐受性B. 不良反应C. 耐受性D. 抗药性E. 躯体依赖性26、与治疗目的无关的对病人不利的反应（）27、对某药产生耐受性后，对另一药的敏感性亦降低（）28、反复用药造成身体适应状态，一旦中断用药，可出现戒断症状（）29、在化学治疗中，病原体对药物敏感性下降甚至消失（）30、连续用药一段时间后，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效（）三、X型题（每题5分，每题有2个或2个以上正确答案答案，答对得分，共40分）31、下列哪几组药物可能发生竞争性拮抗作用：（）A. 组胺和苯海拉明B. 肾上腺素和普鲁卡因C. 毛果芸香碱和新斯的明D. 普萘咯尔和异丙肾上腺素E. 阿托品和麻黄碱32、能翻转肾上腺素升压作用的药物有：（）C. 抑制4期缓慢去极化D. 促进慢反应细胞Ca2+内流E. 抑制K+外流35、青霉素的特点是：（）A. 高效，低毒B. 对螺旋体感染也有效C. 不耐酸，不能口服D. 不耐酸，不耐酶E. 耐酸，不易水解36、抗心律失常药奎尼丁、利多卡因、普萘咯尔共有的电生理特性是：（）A. 降低自律性B. 加快传导速度C. 相对延长有效不应期D. 减慢传导E. 以上均不对37、安定和苯巴比妥的共同作用有：（）A. 抗焦虑B. 抗惊厥C. 抗癫痫D. 抗休克E. 镇静、催眠38、主要抑制排卵的避孕药作用机制是：（）A. 负反馈地抑CRH的分泌，从而抑FSH和LH的分泌B. FSH下降使卵泡不能成育成熟C. 促进子宫内膜的政党增殖D. 可改变受精卵在输卵管内的运行速度，使其不能适时到达子宫E. 能使腺体分泌不足宫颈粘液变稠，不利于精子通过A. 普萘咯尔B. 氯丙嗪C. 沙丁胺醇D. 去氧肾上腺素E. 酚妥拉明33、下列哪些情况可发生首过效应：（）A. 胃酸对药物的破坏B. 药物在肠粘膜经酶的灭活C. 药物与血浆蛋白的结合D. 口服后药物经门静脉到肝脏被转化E. 注射部位的吸收34、维拉帕米减慢心率与降低自律性是因为：（）A. 抑制窦房结与房室交界区Ca2+内流B. 抑制Na+通道的作用华中科技大学同济医学院药理学（本科）试卷(B卷) 姓名：学号：分数：一、A型题（每题2分，只选一个最佳答案，共30分）1、一次静脉给药5㎎，药物在体内达到平衡后，测定其血物浆药物浓度为0.35mg/L，表观分布容积为：（）A. 5LB. 28LC. 14LD. 1.4LE. 100L2、首过效应主要发生于下列哪种给药方式：（）A. 静脉给药B. 口服给药C. 舌下含化D. 肌内注射E. 透皮吸收3、对钩端螺旋体引起的感染首选药物是：（）A. 链霉素B. 两性霉素BC. 红霉素D. 青霉素E. 氯霉素4、硝酸甘油抗心绞痛的主要机理是：（）A. 选择性扩张冠脉，增加心肌供血B. 阻断β受体，降低心肌耗氧量C. 减慢心率、降低心肌耗氧量D. 扩张动脉和静脉，降低耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血E. 抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量5、药物的内在活性（效应力）是指：（）A. 药物穿透生物膜的能力B. 药物激动受体的能力C. 药物水溶性大小D. 药物对受体亲和力高低E. 药物脂溶性强弱6、安定无下列哪一特点：（）A. 口服安全范围较大B. 其作用是间接通过增加GABA实现C. 长期应用可产生耐受性D. 大剂量对呼吸中枢有抑制作用E. 为典型的药酶诱导剂7、利福平抗菌作用的原理是：（）A. 抑制依赖于DNA的RNA多聚酶B. 抑制分支菌酸合成酶C. 抑制腺苷酸合成酶D. 抑制二氢叶酸还原酶E. 抑制DNA回旋酶8、用某药后有轻微的心动过速，但血压变化不明显。
临床医学专业药理学考试XXXX考试题
2002年级本科药理学期末考试试卷〔A卷〕##：学号：队别：评分：一. 请翻译以下名词并用中文解释(10分，每个2分)1．Toxic reaction2．Drug dependence3．Agonist and antagonist4．Half-life5．Efficacy二.填空题〔5分，每空0.5分〕1.卡托普利的主要临床应用包括、、。
2.呋噻米利尿作用的分子机制是特异性地抑制部位的管腔膜侧的共同转运体，影响尿液的功能。
3. 氨基糖苷类抗生素最重要的不良反响为与，这是因为药物在与中浓度较高。
三．选择题(45分,请在答题卡上涂黑正确答案)〔一〕A型题：选择一个最正确答案(30分，每个0.5分)1.首次剂量加倍的原因是A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期E．为了提高生物利用度2．血脑屏障的作用是A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑C．阻止药物进人大脑D．阻止所有细菌进入大脑E．以上都不对3．苯二氮卓受体阻断剂是：A. 氟马西尼B. 阿托品C. 三唑仓D. 硫喷妥钠E. 甲丙氨酯4．有关氯丙嗪的表达，正确的选项是A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药B．氯丙嗪可与异丙嗪、哌替啶配伍成“冬眠〞合剂，用于人工冬眠疗法C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症E．以上说法均不对5．以下不属于自体活性物质的是A．PG B．内皮素C．血管紧X素D．NEE．5-HT6．半数致死量(LD50)是指A．能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量B．能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量C．能使群体中有一半个体死亡的剂量D．能使群体中有一半以上个体死亡的剂量E．以上说法均不对7．如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就说明A．药物仅有一种代谢途径 B．给药后主要在肝脏代谢C．药物主要存在于循环系统内 D．t1/2是一固定值，与血药浓度无关E．消除速率与药物吸收速度一样8．pKa是指：A. 弱酸性、弱碱性药物引起的50%最大效应的药物浓度的负对数B. 药物解离常数的负对数C. 弱酸性、弱碱性药物溶液呈50%解离时的pH值D. 激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度E.药物消除速率常数的负对数9．卡马西平不具有以下哪项特点？A. 广谱抗癫痫药B. 对抑郁症患者有效C. 可治疗单纯局限性发作D. 对神经痛疗效优于苯妥英钠E. 对大发作疗效差10．解热镇痛药的共同作用机制是：A. 抑制脑内γ-氨基丁酸〔GABA〕合成B. 抑制多巴胺合成C. 直接抑制中枢神经系统D. 减少炎症部位刺激因子合成E. 抑制前列腺素〔PG〕的合成11．以下药物拮抗作用最强的是A. pA2=8.4B. pA2=9.1C. pA2=5.3D. pA2=6.2E. pA2=7.412．药物产生副作用的根底是：A. 药物的剂量太大B. 药物代谢慢C. 用药时间过久D. 药物作用的选择性低E. 病人对药物反响敏感13. 奥美拉唑是A.Na+-K+-ATP酶抑制剂B. H+-K+-ATP酶抑制剂C. HMG-CoA复原酶抑制剂D. 碳酸酐酶抑制剂E.Na+-Cl-转运体抑制剂14. 对α受体无作用，对β2受体作用强于β1受体的平喘药是A.肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 沙丁胺醇D. 克仑特罗E.异丙溴托铵15. 钙拮抗剂用于心律失常的治疗时，错误的选项是：A. 一般不用于室性心律失常B. 特别适用于预激综合征的患者C. 一般不与β受体阻断药合用,尤其是维拉帕米D. 禁用于窦房结功能不全与高度房室传导阻滞E. 特别适用于伴高血压和/或冠心病患者16.对L型钙通道选择性最低的钙拮抗剂是A. 尼群地平B. 维拉帕米C. 哌克昔林D. 氨氯地平E. 地尔硫卓17. 口服维拉帕米最常见的不良反响是A. 便秘B. 心悸C. 头痛D. 低血压E．面红18. 血管紧X素转换酶抑制剂不良反响发生率较高的是：A. 肝炎B. 低血钾C. 粒细胞缺乏症D. 刺激性干咳E. 味觉缺失19. 76岁女性患者，有8年充血性心力衰竭病史，用地高辛和呋噻米有效控制了心衰的开展。
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名
姓
线
号
学
封
级
班
卷
试密学
大
峡
三
2010年秋季学期
2008级本科生《药理学》考试试卷(A卷)
注意：1、本试卷共2页；答题纸2页 2、考试时间:100分钟
3、姓名、学号必须写在指定地方
4、答案必须写在答题纸上
一、A型题(每小题1分，共20分)
1．下列药物中,化疗指数最大的药物是:
A.A药LD50=50mg ED50=100mg
B.B药LD50=100mg ED50=50mg
C.C药LD50=500mg ED50=250mg
D.D药LD50=50mg ED50=10mg
E.E药LD50=100mg ED50=25mg
2．某药的半衰期是6h，如果按0.5g/次，一天3次给药，达到稳态血浆浓度所需的
时间是:
A.5—10h
B.10—16h
C.17—23h
D.24—30h
E.31—36h
3.治疗闭角型青光眼主要选用:
A．新斯的明 B．乙酰胆碱 C．琥珀胆碱 D．毛果芸香碱 E．筒箭毒碱
4.下列药物过量中毒可用新斯的明解救是：
A．毛果芸香碱 B．毒扁豆碱 C．琥珀胆碱
D．筒箭毒碱 E．有机磷酸酯类
5.抢救过敏性休克的首选药是：
A.多巴酚丁胺
B.异丙肾上腺素
C.去甲肾上腺素
D.多巴胺
E.肾上腺素
6.与局麻药合用，可延长局麻药作用时间的药物是：
A.肾上腺素
B.酚妥拉明
C.麻黄碱
D.多巴胺
E.异丙肾上腺素
7.卡比多巴辅助左旋多巴治疗帕金森病的机制是：
A.激动多巴胺受体
B.阻断胆碱受体
C.抑制外周多巴脱羧酶活性
D.促进黑质中多巴胺能神经元释放多巴胺
E.以上都不是
8.心源性哮喘可选用：
A.肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.氢化可的松
D.吗啡
E.克伦特罗
9.下列药物中属于高效利尿药是：
A.乙酰唑胺
B.阿米洛利
C.依他尼酸
D.螺内酯
E.氢氯噻嗪
10.强心苷的正性肌力作用机制是：
A.兴奋β受体
B.抑制Na+-K+-ATP酶
C.交感神经递质释放增加
D.激动Na+-K+-ATP酶
E.阻断心迷走神经
11．缺铁性贫血的患者可服用哪个药物进行治疗：
A．叶酸 B．维生素B12 C．硫酸亚铁 D．华法林 E．肝素
12．肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是：
A．右旋糖酐 B．阿司匹林 C．鱼精蛋白 D．垂体后叶素 E．维生素K
13．色甘酸钠预防哮喘发作的主要机制是：
A．直接松弛支气管平滑肌 B．稳定肥大细胞膜,抑制过敏介质释放
C．阻断腺苷受体 D．促进儿茶酚胺释放 E．激动 受体
14．经体内转化后才有活性的糖皮质激素是：
A.氢化可的松
B.地塞米松
C.泼尼松
D.氟氢松
E.泼尼松龙
15.既有降血糖作用，又有抗利尿作用的药是：
A.二甲双胍
B.氯磺丙脲
C.阿卡波糖
D.罗格列酮
E.甲苯磺丁脲
16．下列有关青霉素G的错误叙述是：
A．毒性低 B．价格低廉 C．钠盐易溶于水
D．溶液性质稳定 E．可引起过敏休克
17．抢救链霉素引起的神经肌肉毒性作用的药物是：
A．强心苷类 B．纳洛酮 C．苯海拉明 D．葡萄糖酸钙 E．阿托品
18．能用于治疗立克次体感染的抗菌药物是：
A．磺胺甲基异噁唑 B．四环素 C．链霉素 D．庆大霉素 E．多黏菌素
19．属于“一线”的常用抗结核药是：
A．对氨水杨酸 B．异烟肼 C．乙硫异烟胺 D．卷曲霉素 E．环丝氨酸
20. 大多数抗癌药常见的严重不良反应
A 肝脏损害
B 神经毒性
C 心肌损害
D 骨髓抑制
E 肾脏损害
二、B型题(每小题1分，共10分)
1 琥珀胆碱
2 哌唑嗪
3 毒扁豆碱
4 酚妥拉明
A α受体阻断药
B 抗胆碱酯酶药
C N M受体阻断药
D α1受体阻断药
E β受体阻断药
5 有正性肌力作用而治疗心衰的药物是
6 阻滞钙离子通道而治疗心衰的药物是
7 抑制ACE而治疗心衰的药物是
8 通过抗AT1受体而治疗心衰的药物是
A 卡托普利
B 氨氯地平
C 硝酸甘油
D 地高辛 E氯沙坦
9 阻碍胞壁粘肽合成的胞浆外阶段的交叉联结过程而杀菌
10与细菌核蛋白体50S亚基结合抑制蛋白质合成而抑菌
A青霉素类 B二性霉素素类 C红霉素类 D喹诺酮类 E甲氧苄啶
三、C型题(每小题1分，共10分)
1、治疗青光眼
2、直接激动M胆碱受体
3、直接激动N胆碱受体
4、抑制胆碱酯酶
名
姓
线
学
封
班
卷
试密学
大
峡
三
A毛果芸香碱 B毒扁豆碱 C 二者均可 D 二者均不可
5、治疗变异型心绞痛的药物是
6、治疗劳累型心绞痛的药物是
A 硝苯地平
B 普萘洛尔
C 两者均有
D 两者均无
7、氨基苷类
8、头孢菌素类
A 对静止期细菌有较强杀菌作用
B 对繁殖期细菌有较强杀菌作用
C 两者均是
D 两者均不是
9、可用于治疗心房纤颤的药是
10、治疗心衰的药是
A 硝普钠
B 地高辛
C 两者均是
D 两者均不是
四、判断题(每小题1分，共10分)
1.药物的治疗指数越大，表明该药物越不安全。
2.阿托品对汗腺、唾液腺分泌抑制作用最明显。
3.口服硫酸镁可治疗惊厥。
4.苯妥英钠不仅为抗癫痫的有效药，还是处理强心苷中毒引起室性心律失常的首选
药。
5.肝素及双香豆素都可防治血栓栓塞性疾病，它们的抗凝作用在体内和体外均有效。
6.甲状腺分泌的激素包括甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原氨酸(T3)，T4转变为T3后
才有生物活性。
7.吗啡治疗心源性哮喘，是由于扩张支气管平滑肌，保持呼吸道通畅。
8.氨茶碱既可用于支气管哮喘，又可用于心源性哮喘。
9.糖皮质激素通过中和细菌内毒素而发挥抗毒作用。
10.青霉素对人体毒性小，是因为人体细胞没有细胞壁。
五、填空题(每空0.5分，共10分)
1. 药物的体内过程包括_____、_____、_____和_____。
2. 药物的不良反应有_____、_____、_____、_____等。
3. 在普鲁卡因、利多卡因、丁卡因、布比卡因中，局麻作用时间最长的药物是_____，
毒性最大的药物是_____。
4. 巴比妥类随剂量由小到大,相继出现_____、_____、_____和_____作用。
5. 呋塞米特异性地与髓袢升支粗段皮质部和髓质部_____共同转运载体蛋白结合，
干扰肾脏的尿液_____与_____功能。
6. 第一、第二、三代头孢菌素的肾毒性逐渐_____，对_____菌的作用逐渐增强，对
革兰氏阴性细菌产生的β-内酰胺酶的稳定性逐渐_____。
六、名词解释(每小题 2 分，共 10 分)
1、停药反应；
2、pD2；
3、折返激动；
4、调节麻痹；
5、化疗指数
七、简答题(共2小题，共 10分)
1试分析实验动物先用α受体阻断药后，再用肾上腺素的血压变化及其原因？
2氨基糖苷类抗生素的不良反应？
八、论述题(共2小题，共 20 分)
1、解热镇痛抗炎药的镇痛机制如何。
（10分）
2、糖皮质激素有哪些药理作用（10分）。