丹贝益肺方对肺纤维化大鼠血清IL-4、INF-γ水平的影响
补肺健脾方对哮喘大鼠血、肺泡灌洗液中IL-4、IFN-γ及嗜酸性粒细胞计数的影响
Ｉ一 ，Ｉ Ｎ— ｎ ｏ ｉｏ ｈｌ ｏ ｎ Ｅ Ｌ ４ Ｆ ｙ ａ ｄ ｅ ｓｎ ｐ ｉ ｃ ｕ ｔ（ ＯＳ） ｉ ｌｏ ｎ ｎｂ ｏ ｄ ａ ｄ ｂ ｏ ｃ ｏ ｌｅ ｌ ｒｌｖ ｇ ｌｉ （ ＡＬ ） ｉ ａ ｔ ｍａ ｉ ａ ｓ ｒ ｎ ｈ ａ ｖ ｏａ ａ ａ ｅ ｆ ｄ Ｂ Ｆ ｎ ｓ ｈ ｔ ｒ ｔ ｕ ｃ
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补 肺 健 脾 方对 哮 喘 大 鼠血 、 泡灌 洗 液 中 肺 Ｉ 一 、Ｆ 一 嗜 酸性 粒 细胞 计 数 的影 响 Ｌ ４ Ｉ Ｎ 及
张玲 丽 ， 晓敏 ， 恒 ， 王 杜 苏文 ， 胡爱 霞 ， 辉 甫 徐
（ 汉 市 中西 医结 合 医 院儿 科 ， 武 湖北 武汉 ４０ ２ ） ３ ０ ２
Ａ ｓ ａ ｔ Ｏ ｊｃｉ Ｔ ｖ ｓｉａｅｔ ｅ ｆ ｃｓｏ ｕｅ Ｊ ｎ ｉ ｃ ｃｉ （ｕ ｃｉ ｓｉ ｔｎｆ ｉ ｎ ｎ ｔｅ ｇ ｈ ｎｎ ｐｅ ｎ ｎ ｂ ｔ ｃ ． ｂｅ ｔ ｅ ｏ ｉ ｅ ｔ ｔ ｈ ｆ ｔ ｆ ｆｉ ｉ ｐ Ｄｅｏ ｔ ｎ ｆ ｎ ｔ ｎ ｏ ｉ ｎ ｌ ｇ ａ ｄｓｒｎ ｔｅ ｉｇｓ ｌ ）ｏ ｒ ｖ ｎ ｇ ｅ ｅ Ｂ ａ ｏ ｏ ｎ ｙ ｇ ｕ ｅ
Ｒａ ｓ ｗｅ ｅ ｍａ ｅａ ｔ ｍａ ｗｉｈ ｍｅ ｈ ｄ ｆｉｄ ｃｎ ｎ ｐ ｙａ ｉ ｆ ｌ ｗｉ ｇ ｉ ｔａ ａ ａ ｈ ｌ ｎ ｅｏ ａ ｅ ｓｔｚ ｄ ｗｉ ｖ ｌ ｕ ｎ Ｔｈ ｙ ｗｅ ｅ ｔ ｒ ｄ ｓ ｈ ｔ ｔ ｏ ｓｏ ｕ ｉｇ ａ ａ ｈ ｌｘ ｓ ｏ ｌ ｎ ｒ ｎ ｓ ｌ ａ ｌ ｇ ｆｒ ｔｓ ｎ ｉ ｅ ｔ ｏ ａ ｂ ｍｉ． ｅ ｒ ｎ ｏ ｎ ｃ ｅ ｉ ｈ
芪丹益肺通窍颗粒对变应性鼻炎大鼠血清IL-4、IFN-γ的影响
-实验研宪-罠丹益肺通窍颗粒对变应性鼻炎大鼠血清IL-4.IFN-7的影响刘慧霞1刘莉(李东棋1吴跃2田理(【摘要】目的探讨％丹益肺通窍颗粒对变应性鼻炎(AR)大鼠血清IL-4.IFN-!表达的影响，初步探讨该方治疗AR的作用机制(方法将32只SPF级SD大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、治疗组，治疗组又分为中药组与西药组，每组8只，雌雄各半(除空白对照组外，其余3组均采用卵白蛋白(OVA)腹腔注射致敏、双侧鼻腔滴鼻激发制备变应性鼻炎(AR)大鼠模型(造模成功后，中药组给予％丹益肺通窍颗粒溶液灌胃，西药组给予氯雷他定混悬液灌胃，模型组灌胃等量生理盐水。
连续给药14天后处死大鼠，取血清，观察一般情况及鼻部症状评分，计算大鼠主要脏器系数，采用ELISA法检测血清中白细胞介素4、干扰素！含量(结果与空白对照组比较，模型组大鼠血清中IL4水平明显升高"FN-!水平降低(均P V0.05)；与模型组比较，％丹益肺颗粒组和氯雷他定组证候表现明显改善，鼻部症状评分降低，血清中IL4水平降低、IFN-!水平升高(均!<0.05),但2个治疗组比较，差异无统计学意义(!〉0.05)结论％丹益肺通窍颗粒可有效控制AR大鼠鼻痒、喷嚏等症状，其机制可能是下调IL4水平与上升IFN-!水平来纠正Th1/Th2失衡而对AR大鼠发挥治疗作用，减轻鼻部炎症反应，本研究为运用益血通窍治疗变应性鼻炎(【关键词】变应性鼻炎；％丹益肺通窍颗粒；白介素4)-干扰素；益气活血法DOI：10.3969/j.issn.1674-9006.2020.04.001中图分类号：R765.21Effect of qidan yifei tongqiao granule on serum IL・4、IFN・y of allergic rhinitis rats Liu Huixia1,L$L#,LiDongqi1/u Yue2,Tian Li3(1.Chengdu University of TCM,Chengdu,Sichuan,610075；2.ShenzhenLuohu Maternal and Child Health Hospital,Shenzhen,Guangdong,518019；3.A f f iliated Hospital ofChengdu University of TCM,Chengdu,Sichuan,610072)【Abstract】Objective To investigate the effect of Qidan Yifei Tongqiao Granule on serum IL-4、IFN-!expression in rats with allergic rhinitis(AR),and to explore the mechanism of AR treatment.Methods32rats of SPF grade SD were randomly divided into blank control group,model control group andtreatment group,The treatment group was divided into traditional Chinese medicine group and westernmedicine group,Eight in each group,Half male and half female.Except for the blank control group,Theother three groups were sensitized by intraperitoneal injection of ovalbumin(OVA)and induced by bilateralnasal drip to prepare allergic rhinitis(AR)rat model.After making the model,The traditional Chinesemedicinegroup wasgiven Qidan YifeiTongqiaogranulesoluIionIoIhesIomach The wesIern medicinegroup was given loratadine suspension,The model group was given the same amount of normal saline.After14daysofcontinuousadministration rats wereki l ed Taketheserum Observegeneralconditionand nasal symptom score Calculatingthe majororgancoe f icientsofrats Thecontentsofinterleukin4(IL-4)and interferon in serum were detected by enzyme linked immunosorbent assay(ELISA)!Results Comparedwiththeblankcontrolgroup The serum IL-4level of rats in modelgroup wassignificantlyincreased and IFN-y level was decreased(P<all0.05);Compared to the model group,The syndromes ofQidan Yifei granule group and loraIadine group improved obviously'Reduced nasal sympIom score'Serum基金项目：四川省人社厅基金(HRS2017070)；成都中医药大学附属医院基金(19TS04)作者单位+.610075,四川成都，成都中医药大学2.518019,广东深圳，深圳市罗湖妇幼保健院).610072,四川成都，成都中医药大学附属医院通讯作者：田理,E-mail:189****0129@IL-4levels decreased,IFN-y levels increased(all P V0.05);and0.05),But in two treatment groups, (!〉0.05)The difference was not statistically significant0.05).Conclusion Qidan Yifei Tongqiao Granule can effectively control the symptoms of itching and sneezing in AR rats,The mechanism may be to down-regulate the level of IL-4and rising IFN-y to correct the imbalance of Th1/Th2and play a therapeutic role in allergic rhinitis rats,Reducing nasal inflammation,This study provides an experimental basis for the treatment of allergic rhinitis by using Yiqi Huoxue Tongqiao method.【Keywords】Allergic rhinitis；Qidan Yifei Tongqiao granule；Interleukin4；y-interferon；Yiqi Huoxuemethod变应性鼻炎（allergic rhinitis,AR）是I型变态反应介导的鼻腔黏膜高反应性疾病据报道［Z（］,AR 发病率影响全世界高达40%的人口，而该病在中国的发病率也高于35%，是全球范围内患病率增长迅速的呼吸道疾病。
肺纤方对肺纤维化大鼠血清细胞因子表达的影响
肺纤方对肺纤维化大鼠血清细胞因子表达的影响目的观察肺纤方对博来霉素所致肺纤维化大鼠血清肿瘤坏死因子（TNF-α）、血小板衍生生长因子（PDGF）和转化生长因子（TGF-β1）的影响，并探讨其作用机理。
方法144只健康Wistar大鼠随机分成空白组、模型组、阳性组及肺纤方高、中、低剂量组，每组24只。
按Szapiel法建立模型，次日灌胃给药。
空白组与模型组给予等量生理盐水，阳性组用醋酸泼尼松混悬液（6 mg/kg）灌胃，肺纤方高、中、低剂量组（3.2、1.6、0.8 g/kg）均为10 mL/kg药液灌胃，1次/d，给药21 d。
分别在造模后第7、21日后分2次取材，每次随机杀检10只。
腹主动脉取血，采用ELISA法检测TNF-α、PDGF和TGF-β1。
结果与模型组比较，阳性组和肺纤方各组TGF-β1、PDGF和TNF-α明显降低（P＜0.05，P＜0.01）；其中肺纤方中、高剂量组TGF-β1、PDGF和TNF-α含量的水平显著降低（P＜0.05，P＜0.01）。
结论肺纤方能有效降低血清中TGF-β1、PDGF和TNF-α的水平，对博来霉素所致的大鼠肺纤维化具有干预作用，且呈现一定的量效关系。
标签：肺纤方；博来霉素；肺纤维化；细胞因子；大鼠特发性肺纤维化（IPF）是原因不明的、以普通型间质性肺炎（UIP）为特征性病理改变的一种慢性纤维化性间质性肺疾病。
本实验采用博来霉素复制大鼠肺纤维化模型，在纤维化形成阶段应用肺纤方干预，旨在探讨肺纤方对实验性肺间质纤维化的治疗作用，并从细胞因子的角度探讨肺纤方干预肺纤维化的作用机理。
1 实验材料1.1 动物清洁级健康Wistar大鼠144只，雌雄各半，体质量（200±20）g，山西省中医院实验动物中心提供，动物合格证号：SCXK （晋）2009-10。
1.2 药物肺纤方由柴胡、黄芩、党参、半夏、天花粉、五味子、干姜等组成，中药材由本院门诊药房提供，经煎煮、减压浓缩、干燥、称重、制粒成型（批号20091013）；博来霉素（BLM）A5（哈尔滨博莱制药有限公司生产，批号090607）；醋酸泼尼松片（天津太平洋制药有限公司生产，批号090707）。
丹贝益肺方对肺纤维化大鼠肺组织中MEK、ERK及其磷酸化水平的影响
丹贝益肺方对肺纤维化大鼠肺组织中MEK、ERK及其磷酸化水平的影响目的:本课题采用实验的方法通过博来霉素诱导致大鼠肺纤维化,观察经验方丹贝益肺方对该模型中肺纤维化大鼠的一般状态及肺组织形态的影响和对肺组织中MEK、ERK表达水平及其磷酸化水平的影响,证明丹贝益肺方在治疗疾病肺纤维化中对于一般临床表现的有效性及对肺组织中指标的影响。
方法:选取SPF 级Wistar大鼠90只,性别标准:雌雄各半,饲养要求:按照SPF级的标准进行适应性饲养1周,然后采用随机的方法将大鼠分为五组,分别为:正常空白对照组、模型对照组、泼尼松组、丹贝益肺方低剂量组、丹贝益肺方高剂量组,每组18只。
按照完全随机的方法,将实验所用的大鼠依照文献中博莱霉素诱导造模的方法进行造模。
大鼠造模成功后分别按照生理盐水,丹贝益肺水煎液0.3g/ml,丹贝益肺水煎液1.2g/ml,泼尼松溶液0.5mg/ml的标准进行灌胃,在造模成功后分别按不同的时间周期在第7、14、28天每次随机选取六只大鼠,先观察大鼠的一般状态的变化,然后处死大鼠,处死后迅速进行肺组织取材,先用肉眼观察每组大鼠的肺组织的外观的变化;再对肺组织处理行Masson染色的方法,然后在染色镜下观察肺的外观变化,并观察肺纤维化的程度,最后将肺组织制备成片,用SABC免疫组化法测定肺组织中MEK1/2、ERK1/2的水平,行Western blot法测定MEK、ERK的磷酸化水平。
结果:丹贝益肺方高低剂量组及泼尼松组都能改善博莱霉素诱导肺纤维化大鼠的活动表现,用药组的大鼠一般情况均有所改善,程度不同,实验证实丹贝益肺方能够降低其肺组织中MEK1/2、ERK1/2及其磷酸化水平,染色镜下观察大鼠肺组织纤维化程度有所减轻。
研究发现,丹贝益肺方可显著降低博莱霉素致大鼠的肺组织中MEK1/2、ERK1/2水平(P<0.01),与强的松组作用相似(P>0.05),丹贝益肺方高低剂量组之间的比较未见明显差异(P>0.05)。
丹贝益肺方对人胚肺成纤维细胞(MRC-5)增殖及胶原蛋白合成的影响
丹贝益肺方对人胚肺成纤维细胞（MRC-5）增殖及胶原蛋白合成的影响目的:本实验通过观察丹贝益肺方对人胚肺成纤维细胞增殖的抑制,观察统计不同浓度丹贝益肺方溶液对人胚肺成纤维细胞胶原蛋白表达的影响,研究其是否对人胚成纤维细胞有抑制和干预的作用,来证明丹贝益肺方对肺纤维化的作用,为丹贝益肺方治疗肺纤维化提供实验基础。
方法:1.体外培养人胚肺成纤维细胞,用不同浓度丹贝益肺方进行处理,分为（1）空白对照组、（2）丹贝益肺方1×10<sup>-3 </sup>mg/ml组、（3）丹贝益肺方1×10<sup>-2 </sup>mg/ml组、（4）丹贝益肺方1×10<sup>-1 </sup>mg/ml组、（5）丹贝益肺方1 mg/ml,在温度为37℃,浓度为5%的培养箱中,培养的时间分别为:24 h、48 h以及72 h。
在显微镜镜下观察并记录细胞的不同形态变化,然后应用MTT法,对不同浓度丹贝益肺方作用不同时间进行记录和检测,以及肺成纤维细胞在双波长（490 nm,630 nm）的吸光度A值。
通过记录并对比A值做时效、量效图表,最终对得到的不同浓度以及不同时间丹贝益肺方对肺成纤维细胞增殖的影响进行比较。
2.通过体外培养MRC-5细胞,并将培养的细胞分为四组:（1）空白对照组、（2）地塞米松组(5×10<sup>-2 </sup>mg/ml)、（3）丹贝益肺方低浓度组(1×10<sup>-3 </sup>mg/ml)、（4）丹贝益肺方高浓度组(1×10<sup>-1 </sup>mg/ml)。
通过细胞爬片免疫组化法观察细胞内Ⅰ型胶原蛋白（COLⅠ）、Ⅲ型胶原蛋白（COL Ⅲ）表达的变化,同时采用Image pro-plus图像分析系统,把各组对应COLⅠ、COLⅢ表达的IOD计算出来。
丹贝益肺汤对肺纤维化大鼠PI3KAKTmTOR信号通路的调控研究
丹贝益肺汤对肺纤维化大鼠PI3K/AKT/mTOR信号通路的调控研
究
背景:特发性肺纤维化(IPF)是最常见的特发性间质性肺炎(IIP),其特征是慢性、进行性的纤维化,肺功能不可逆性损伤,最终导致呼吸衰竭。
因此特发性肺纤维化的诊断以及治疗至关重要。
目的:探讨丹贝益肺汤调控PI3K/Akt/mTOR信号通路以治疗特发性肺纤维化血管内皮的作用机制,为临床治疗肺纤维化提供依据。
方法:1.建立特发性肺纤维化大鼠模型。
2.设置正常对照组(Con组)、模型组(BLM组)、阳性药对照组(Pre组)、丹贝益肺汤低、中、高剂量组(L、M、H组)
3.观察大鼠一般状态、肺组织色泽、体积、形态、弹性、硬度以及内皮细胞形态、边界及病理学改变。
4.Western blotting 以及RT-PCR检测PI3K、p-Akt、mTOR蛋白及mRNA的表达。
结果:1.Con组、Pre组及L、M、H组在大鼠精神状态、体重、肺组织大体与超微结构优于BLM组。
2.与Con组相比,BLM组、Pre组及L、M、H组模型组在第14天以及28天,PI3K蛋白与mRNA表达均明显升高,且第28天蛋白及mRNA表达高于第14天(P<0.05),且M组升高最为明显。
3.与Con组相比,BLM组、M组在第14天以及28天,PI3K,p-AKT以及mTOR 蛋白与mRNA表达均明显升高,且第28天蛋白及mRNA表达高于第14天
(P<0.05)。
结论:在大鼠特发性肺纤维化模型中,丹贝益肺汤可能通过上调PI3K/Akt/mTOR信号通路修复内皮细胞,从而达到治疗特发性肺纤维化的目的,最适浓度为0.6g/ml。
丹贝益肺方对肺纤维化大鼠血清中TNF-α、IL-6表达的影响
丹贝益肺方对肺纤维化大鼠血清中TNF-α、IL-6表达的影响目的：本课题旨在研究丹贝益肺方对大鼠肺纤维化的改善情况。
通过观察丹贝益肺方对肺纤维化大鼠血清中TNF-α、IL-6水平的影响，探讨丹贝益肺方对肺纤维化的作用机制。
方法：健康清洁级Wistar大鼠108只，雌雄各半，按照清洁级标准适应性饲养1周后，随机分为六组，正常对照组、模型组、丹贝益肺低剂量组、丹贝益肺中剂量组、丹贝益肺高剂量组、阳性药对照组各18只。
分别用生理盐水，丹贝益肺低剂量水煎液（浓度为0.3g/ml），丹贝益肺中剂量水煎液(浓度为
0.6g/ml)，丹贝益肺高剂量水煎液（浓度1.2g/ml），强的松水溶液（浓度为
0.5mg/ml），按照10ml/kg体重灌胃，造模后分别于第7、14、28天随机处死6
只大鼠，取材，观察每组大鼠肺的外观变化，测定大鼠肺系数，行HE染色和Masson 染色，确定肺泡炎和肺纤维化的程度，取血，用酶联免疫吸附试验（ELISA）法测定测TNF-α、IL-6。
结果：丹贝益肺方各剂量组及阳性药对照组均能降低肺纤维化大鼠血清中TNF-α、IL-6的水平，降低肺纤维化大鼠肺系数，改善大鼠的活动表现，能够
使大鼠肺纤维化程度减轻。
其中丹贝益肺方高剂量组总体疗效优于强的松对照组。
结论：1．丹贝益肺方可降低肺纤维化大鼠血清中TNF-α和IL-6的表达。
2．丹贝益肺方能够降低肺纤维化大鼠肺系数，减轻大鼠肺组织炎症活动度，减慢肺纤维化的进程。
丹贝益肺方对肺成纤维细胞Notch1 mRNA和Jagged1 mRNA表达的影响
丹贝益肺方对肺成纤维细胞Notch1 mRNA和Jagged1 mRNA表达的影响目的:通过体外培养人胚肺成纤维细胞,观察不同浓度丹贝益肺方对人胚肺成纤维细胞的影响;进一步观察不同浓度丹贝益肺方作用不同时间后,人胚肺成纤维细胞Notch1m RNA,Jagged1 m RNA蛋白表达的影响,进而探讨丹贝益肺方对肺纤维化的抑制作用。
方法:体外培养肺成纤维细胞,用不同浓度的丹贝益肺方进行处理,分为（1）对照组（2）丹贝益肺方1×10<sup>-3</sup>mg/ml组（3）丹贝益肺方1×10-2 mg/ml组（4）丹贝益肺方1×10<sup>-1</sup>mg/ml组（5）丹贝益肺方1 mg/ml组,在37℃、5%CO2培养箱中分别培养24h、48h、72h,镜下观察细胞的形态变化,采用MTT法检测不同浓度丹贝益肺方作用不同时间后,肺成纤维细胞在490nm波长的吸光度A值。
体外培养肺成纤维细胞,用不同浓度丹贝益肺方,分为（1）对照组（2）地塞米松组（5×10-2 mg/ml）组（3）丹贝益肺方1×10-3 mg/ml组（4）丹贝益肺方1×10<sup>-1</sup>mg/ml组,用免疫组化法、实时定量PCR法检测肺成纤维细胞内Notch1m RNA和Jagged1 m RNA表达的水平,并观察其蛋白的表达变化。
结果:相同时间作用下,人胚肺成纤维细胞增殖的抑制率随丹贝益肺方浓度的增加而升高,丹贝益肺方高浓度组(1×10<sup>-1</sup> mg/ml)的抑制率接近于地塞米松组（P>0.05）,优于低剂量组（1×10-3 mg/ml）（P<0.05）,有统计学意义;相同浓度的丹贝益肺方的细胞增殖抑制率随着时间的增长而升高,以72h为最高。
肺纤方对肺纤维化大鼠肺组织自由基损伤的影响
肺纤方对肺纤维化大鼠肺组织自由基损伤的影响目的观察肺纤方对博来霉素所致肺纤维化大鼠肺组织自由基损伤的影响，探讨其抗肺纤维化的作用机制。
方法144只健康Wistar大鼠随机分成空白对照组、模型组、阳性对照组及肺纤方高、中、低剂量组，每组24只。
除空白对照组外，按Szapiel法建立模型，次日灌胃给药，肺纤方高、中、低剂量组（3.2、1.6、0.8 g/kg）均为10 mL/kg，阳性对照组予醋酸泼尼松混悬液（6 mg/kg），空白对照组与模型组予等量生理盐水，1次/d，给药周期21 d。
分别在造模7、21 d 后分2次取材，前后期各随机杀检10只。
测定肺组织谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）和超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、一氧化氮（NO）的含量。
结果与模型组比较，肺纤方高、中剂量组均可显著升高肺纤维化大鼠肺组织中GSH-Px和SOD的含量（P＜0.05）；其中第21日时，肺纤方高剂量组升高SOD的作用最为显著（P＜0.01）。
与模型组相比，肺纤方高、中剂量组均可显著降低肺纤维化大鼠肺组织中MDA和NO的含量（P＜0.05）；其中第21日时，肺纤方高剂量组降低NO含量的作用最为显著（P＜0.01）。
结论肺纤方能不同程度调节大鼠肺纤维化模型体内的自由基代谢，从而缓解肺泡炎程度，减轻大鼠肺纤维化病变，且呈现一定的量效关系。
Abstract：Objective To observe the effect of Formula for Lung Fibrosis on free radical in pulmonary tissue in rat model of pulmonary fibrosis induced by Bleocamicina. Methods A total of 144 healthy Wistar rats were divided into six groups randomly，which were blank control group，model group，control group，and high-，medium-，low-dose treatment group of Formula for lung fibrosis，24 rats in each group. The model was made with Szapiel’s method，and the next day rats were given drug with intragastric administration. The three treatment groups were given high-，medium- and low-dose of Formula for Lung Fibrosis （3.2，1.6，0.8 g/kg，which were as 10 mL/kg），control group was given suspl. prednisone acetate （6 mg/kg，which was as 10 mL/kg），and blank control group and model group were given normal saline once a day for 21 days. Samples were drawn at the 7th day and 21st day，10 rats respectively. GSH-Px，SOD，MDA and NO in lung tissue were detected. Results Compared with model group，GSH-Px and SOD increased remarkably in high- and medium-dose treatment group of Formula for Lung Fibrosis （P＜0.05）. At the 21st day，the increased SOD was the highest in high dose treatment group of Formula for Lung Fibrosis （P＜0.01）. And compared with model group，MDA and NO decreased remarkably in high- and medium- dose treatment group of Formula for Lung Fibrosis （P＜0.05）. At the 21st day，the decreased NO was the lowest in high dose treatment group of Formula for Lung Fibrosis （P＜0.01）. Conclusion Formula for Lung Fibrosis can regulate the metabolism of free radical in rat model of pulmonary fibrosis at different extent. It can prevent rat model induced by Bleocamicina from injury of lung，relieve airsacculitis，and lighten pathological changes of pulmonary fibrosis with dose-effect relationship.Key words：Formula for Lung Fibrosis；bleocamicina；pulmonary fibrosis；free radical；rats目前研究认为，在特发性肺纤维化（IPF）的发病阶段，上皮细胞和过氧化亚硝酸盐水平显著升高，导致氧化剂和抗氧化剂之间的失衡，可能是导致上皮细胞持续损伤的原因之一。
丹贝益肺方对肺纤维化大鼠血清IL-4、INF-γ水平的影响
丹贝益肺方对肺纤维化大鼠血清IL-4、INF-γ水平的影响江柏华;李晓燕;张碧海;谭莉君;李强;金冠男;李配卓;程娜【期刊名称】《中国中医药科技》【年(卷),期】2015(022)005【摘要】目的:观察丹贝益肺方对肺纤维化大鼠血清IL-4、INF-γ水平的影响.方法:108只Wistar大鼠随机分为6组,正常对照组、模型对照组、强的松对照组、丹贝益肺方高剂量组、丹贝益肺方中剂量组、丹贝益肺方低剂量组,采用博莱毒素气管内注入方法制备模型,分别于连续给药的第7、14和28天,取血采用ELISA法检测大鼠血清IL-4、IFN-γ的含量.结果:与正常组比较,各时间段模型组血清IL-4水平明显升高,具有显著的统计学意义(P＜0.01);INF-γ水平显著降低,具有显著的统计学意义(P＜0.01).丹贝益肺方各剂量组各时间段血清IL-4水平明显降低,INF-γ水平明显升高,与模型组比较差异具有统计学意义(P＜0.05或P＜0.05);高剂量组两者水平与阳性对照组相当.结论:丹贝益肺方对肺纤维化大鼠的IL-4、INF-γ失衡状态具有显著的调节作用.【总页数】2页(P498-499)【作者】江柏华;李晓燕;张碧海;谭莉君;李强;金冠男;李配卓;程娜【作者单位】黑龙江省中医药科学院哈尔滨150036;黑龙江省中医药科学院哈尔滨150036;黑龙江省中医药科学院哈尔滨150036;黑龙江省中医药科学院哈尔滨150036;黑龙江省中医药科学院哈尔滨150036;黑龙江省中医药科学院哈尔滨150036;黑龙江省中医药科学院哈尔滨150036;黑龙江省中医药科学院哈尔滨150036【正文语种】中文【相关文献】1.丹贝益肺方对肺纤维化大鼠血清TNF-α、IL-6表达的影响 [J], 江柏华;张碧海;谭莉君;李配卓;金冠男;潘广宇2.贝丹益肺胶囊对肺纤维化大鼠肺组织CatKmRNA表达的影响 [J], 孙丽;张碧海;江柏华;王学军3.清肺涤痰定喘方治疗小儿支气管哮喘急性发作期的疗效观察及对IL-4、IL-5、INF-γ水平的影响 [J], 杨宁飞;王上;季坚卫;施云龙;龚俊华4.芪丹益肺通窍颗粒对变应性鼻炎大鼠血清IL-4、IFN-γ的影响 [J], 刘慧霞;刘莉;李东棋;吴跃;田理5.基于UHPLC-Q-Exactive尿液代谢组学的丹贝益肺方对肺纤维化干预作用研究[J], 蔡萧君;江柏华;张碧海;陆振华;王涛;李强;金冠男因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
贝丹益肺胶囊对肺纤维化大鼠肺组织TGFβ-Smads 表达的影响
贝丹益肺胶囊对肺纤维化大鼠肺组织TGFβ-Smads 表达的影响孙丽;冯铁为【期刊名称】《中医药学报》【年(卷),期】2014(000)004【摘要】目的：观察贝丹益肺胶囊对肺纤维化大鼠肺组织转化生长因子β（TGF -β1）信号通路分子 mR-NA 表达的影响，探讨其防治肺纤维化的作用及机制。
方法：气管内滴入博来霉素（5mg/kg）建立大鼠肺纤维化模型。
将40只 Wistar 大鼠随机分为四组（每组10只）：对照组、肺纤维化模型组、强的松组和贝丹益肺胶囊组。
HE 染色检测肺组织病理改变，原位杂交技术检测肺组织 Smad4 mRNA 表达，实时荧光定量 RT -PCR 技术检测 TGF -β1mRNA 表达。
结果：胶原纤维染色显示模型组大鼠肺内胶原纤维表达显著高于对照组和贝丹益肺胶囊治疗组（P ＜0．05）。
大鼠肺内 TGF -β1及 Smad4 mRNA 表达在模型组显著高于对照组（P ＜0．01），在贝丹益肺胶囊治疗组显著低于模型组（P ＜0．05）。
结论：贝丹益肺胶囊能有效地减轻肺纤维化大鼠肺组织的纤维化程度，其作用机制主要是通过抑制 TGF -β1及 Smad4 mRNA 表达上调，从而干扰 TGF -β1/Smad4信号通路对靶基因的激活来实现的。
【总页数】3页(P76-78)【作者】孙丽;冯铁为【作者单位】黑龙江省中医药科学院，黑龙江哈尔滨 150036;黑龙江中医药大学附属第一医院，黑龙江哈尔滨 150040【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.丹贝益肺方对肺纤维化大鼠血清TNF-α、IL-6表达的影响 [J], 江柏华;张碧海;谭莉君;李配卓;金冠男;潘广宇2.贝丹益肺胶囊对肺纤维化大鼠肺组织CatKmRNA表达的影响 [J], 孙丽;张碧海;江柏华;王学军3.STAT1反义寡核苷酸对肺纤维化大鼠肺组织TGF-β1和Smad4表达的影响 [J], 王文军;郭燕妮;范贤明;陈媛嫒;湛晓勤4.补肾宣肺活血方对肺纤维化大鼠肺组织TGF-β、Smad3蛋白和PDGF表达的影响 [J], 宁康;王超;董延春;王英田;刘世清5.升陷汤对肺纤维化大鼠肺组织Q-平滑肌肌动蛋白、肺表面活性蛋白D及TGF-β1 /Smads通路蛋白表达的影响 [J], 张旭辉;刘喜平;孙杰;武妍琳;陈嘉慧;崔国宁因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
丹贝益肺颗粒对肺纤维化大鼠血清TNF-α、INF-γ水平的影响
丹贝益肺颗粒对肺纤维化大鼠血清TNF-α、INF-γ水平的影响摘要：目的：观察丹贝益肺颗粒对肺纤维化大鼠血清中TNF-α、INF-γ水平的影响。
方法:选用108 只Wistar 大鼠，随机分为正常对照组、模型组、丹贝益肺低、中、高剂量组、阳性药对照组造模,在造模后第7、14、28 天随机处死大鼠取材，用酶联免疫法测定TNF-α、INF-γ水平。
结果：丹贝益肺高、中、低剂量组、强的松组血清中TNF-α的水平，在各时间均低于模型组（p<0.05）,中药高、中、低剂量组、强的松组血清中INF-γ的水平均高于模型组。
结论：丹贝益肺方可降低肺纤维化大鼠血清中TNF-α的表达，促进大鼠分泌INF-γ的分泌，抑制肺纤维化的进展。
关键词：丹贝益肺方，特发性肺纤维化，TNF-α，INF-γ。
【中图分类号】 R2 【文献标号】 A 【文章编号】 2095-7165（2015）19-0160-01丹贝益肺方是由黑龙江省中医药科学院肺病科江柏华教授的经验方。
其药物组成主要由丹参、平贝、黄芪、太子参、补骨脂、川芎、桃仁、麦冬、五味子、桔梗、地龙。
本研究从博来霉素诱导的肺纤维化模型着手，观察丹贝益肺方对肺纤维化大鼠的肺组织病理形态学的影响以及对血清中TNF-α、IFN-γ含量的测定。
1 材料及方法1.1 材料健康清洁级Wistar 大鼠共108 只，雌雄各半，鼠重(200±20)g。
由黑龙江省中医药科学院动物实验室提供（动物许可证号SCXK-(吉)2013-0004）。
丹贝益肺方：丹参、平贝、川芎、桃仁、地龙、黄芪、党参、麦冬、五味子、补骨脂、桔梗等，购于黑龙江省中医医院中药局，制成生药浓度为1.2g/ml 的中药水煎液。
丹贝益肺方高剂量组浓度为1.2g/m1，丹贝益肺方中剂量组稀释为0.6g/ml，丹贝益肺方低剂量组稀释为0.3g/ml。
强的松：天津天药药业股份有限公司生产（批准文号：国药准字H12020689 5mg/片）。
补肺通络方对肺纤维化大鼠模型IL-4、TNF-α、TGF-β1活性表达影响的研究
补肺通络方对肺纤维化大鼠模型IL-4、TNF-α、TGF-β1活性表达影响的研究毛毳;李佳;邹燕;彭艳红【摘要】目的研究补肺通络方对博莱霉素所致大鼠肺纤维化模型的治疗作用,以及对肺组织内IL-4、TNF-α、TGF-β1含量的影响,并初步阐释其作用机制.方法将SPF级大鼠80只随机分为4组,随机分为对照组、模型组、西药组(泼尼松)、联合组(补肺通络方+泼尼松).采用气管切开滴入博莱霉素方法建立大鼠肺纤维化模型,15d后开始对西药组及联合组进行灌胃治疗,观察大鼠肺组织中IL-4、TNF-α、TGF-β1的含量及肺组织病理情况.结果检测结果提示造模成功,西药组、联合组与模型组相比IL-4、TNF-α、TGF-β1含量均有统计学差异(P＜0.01).结论补肺通络方对肺纤维化大鼠模型有显著疗效,其机制可能与下调IL-4、TNF-α、TGF-β1等因子的表达有关.%Objective:To research on the therapeutic effect and influence of Bufei Tongluo decoction on the content of IL-4,TNF-oα,TGF-β1 in lung tissue on pulmonary fibrosis rat model caused by zeocin and interpretate its mechanism.Methods:The SPF 80 rats were randomly divided into 4 groups,respectively group A (control group),group B (model group),group C (prednisone treatment group),group D (Bufei Tongluo decoction + prednisone treatment group).Pulmonary fibrosis mnodel was set up by tracheotomy driping zeocin.After 15 days,lavage treatment was applied to group C and group D.The content of IL-4,TNF-oα,TGF-β1 in rat lung tissue and lung tissue pathology were observed.Results:Test result suggested model building pared with model group,IL-4,TNF-α,TGF-β1 of pr ednisone treatment group,Bufei Tongluo decoction +prednisone treatment group had statistical significance (P＜0.05).Conclusion:Bufei Tongluo decoction has significant curative effect on pulmonary fibrosis in rat model,the mechanism may be related to downgrade of IL-4,TNF-α,TGF-β1.【期刊名称】《中国中医急症》【年(卷),期】2017(026)003【总页数】4页(P397-400)【关键词】补肺通络方;肺纤维化;IL-4;TNF-α;TGF-β1【作者】毛毳;李佳;邹燕;彭艳红【作者单位】辽宁中医药大学附属医院,辽宁沈阳110032;辽宁中医药大学,辽宁沈阳110032;辽宁中医药大学附属医院,辽宁沈阳110032;辽宁中医药大学附属医院,辽宁沈阳110032【正文语种】中文【中图分类】R285.5特发性肺纤维化（IPF）是临床中一种以慢性炎症为主的间质性肺疾病，病因尚未有明确阐述，临床特点主要为肺部出现成纤维细胞灶，同时出现细胞外基质（ECM）的沉积，导致肺泡结构及相关肺组织呈现出慢性、进行性破坏的现象。
基于粪便代谢组学技术丹贝益肺方对肺纤维化伴抑郁大鼠的作用机制研究
基于粪便代谢组学技术丹贝益肺方对肺纤维化伴抑郁大鼠的作用机制研究蔡萧君;王钦;江柏华;刘松;李宇;吴圆圆;胡杨;颉彦鹏【期刊名称】《山西医科大学学报》【年(卷),期】2022(53)2【摘要】目的基于超高液相-静电场轨道阱技术(UHPLC-Q-Orbitrap)的代谢组学技术研究丹贝益肺方对肺纤维化伴抑郁症大鼠粪便中内源性生物标记物的影响,阐明肺纤维化伴抑郁症大鼠的发病机制及丹贝益肺方的药物作用机制。
方法24只雄性SD大鼠按体质量随机分为3组:对照组、模型组和丹贝益肺方组。
模型组和丹贝益肺方组均采用气管注射博莱霉素(5 mg/kg)同时联合腹腔注射脂多糖(1mg/kg)方法诱导肺纤维化伴抑郁症大鼠模型,丹贝益肺方组另外给与丹贝益肺方水煎液(0.6 g/100 g)进行治疗。
测定两组大鼠的生化指标,包括超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)。
在此基础上对大鼠粪便进行非靶向代谢组学分析,发现生物标记物,阐明发病机制。
结果与对照组相比,模型组大鼠大脑前额皮质的IL-1β、IL-6和TNF-α显著升高(P<0.05),血清中SOD、GSH和MDA显著降低(P<0.05)。
大鼠定位航行能力结果显示,与模型组比较,丹贝益肺方组定位平台时间明显减少(P<0.01)。
粪便代谢组学研究结果显示,模型组与对照组的代谢轮廓明显分开。
与对照组相比,模型组大鼠的代谢异常与5个代谢产物相关,分别为3-羟基癸酰肉碱(3-hydroxydecanoyl carnitine)、溶血磷脂酰胆碱(LysoPC(10∶0/0∶0))、肌苷(inosine)、硫酸雄甾酮(androsterone sulfate)、犬尿酸(L-kynurenine),主要涉及嘌呤代谢、色氨酸代谢异常等。
与模型组比,丹贝益肺方组5个生物标记物有降低趋势,但差异没有统计学意义;主成分分析图显示丹贝益肺方组整体代谢轮廓向对照组方向发展。
丹贝益肺颗粒对肺成纤维细胞VEGF、VEGF R1和VEGF R2基因表达的影响
丹贝益肺颗粒对肺成纤维细胞VEGF、VEGF R1和VEGF R2基因表达的影响目的:实验观察丹贝益肺颗粒对肺成纤维细胞增殖抑制作用,进而观察各浓度丹贝益肺颗粒在各个时间段作用后,肺成纤维细胞对VEGF、VEGFR-1和VEGFR-2基因表达影响,从而证实丹贝益肺颗粒在抗肺纤维化方面的有效治疗作用,进而通过实验来研究丹贝益肺颗粒对抗肺纤维化的作用机制。
方法:第一阶段,进行肺成纤维细胞培养,以各浓度丹贝益肺颗粒来实验,然后于5%CO<sub>2</sub>以及37℃的环境理培养72h、48h、24h,显微镜观察其细胞的作用后改变,利用MTT法测试各浓度丹贝益肺颗粒在作用各时间段之后,测肺成纤维细胞的490nm波长吸光度A值。
第二阶段,进行肺成纤维细胞培养,以各浓度丹贝益肺颗粒实验,分为（1）丹贝益肺颗粒1mg/ml组,（2）丹贝益肺颗粒1×10<sup>-1</sup>mg/ml组,（3）丹贝益肺颗粒1×10<sup>-2</sup>mg/ml组,（4）丹贝益肺颗粒1×10<sup>-3</sup>mg/ml组,（5）对照组,（6）地塞米松组,利用免疫组化的方法和实时定量PCR方法测试肺成纤维细胞VEGF、VEGFR-1和VEGFR-2表达的改变。
结果:丹贝益肺颗粒中浓度组(1×10<sup>-2</sup>mg/ml)抑制率接近地塞米松组（P>0.05）,相比较低剂量组(1×10<sup>-3</sup>mg/ml)（P<0.05）和高剂量组(1×10<sup>-1</sup>mg/ml)（P<0.05）更为有效,具有统计学意义;而同等浓度的丹贝益肺颗粒的细胞增殖抑制率随着时间延长而上升,至72h最高。
丹贝益肺方对肺纤维化大鼠肺组织中Smad3、ET-1表达的影响
丹贝益肺方对肺纤维化大鼠肺组织中Smad3、ET-1表达的影响目的:本课题是采用博莱霉素致大鼠肺纤维化模型,主要通过观察丹贝益肺方对肺纤维化大鼠肺系数、肺组织病理形态学的改变以及对肺纤维化大鼠肺组织内Smad3、ET-1表达的影响进行实验研究,为评价丹贝益肺方在治疗肺纤维化的疗效提供理论及实验依据,研究本方是否能通过抑制肺纤维化的进展,来减轻病情的严重程度。
方法:将健康清洁级Wistar大鼠(108只,雌雄各半),按照清洁级标准适应性饲养一周后,可随机分成六组,A、空白对照组,B、模型对照组,C、阳性药组(强的松对照组),D、E、F分别为丹贝益肺方的低中高剂量组,每组18只大鼠。
模型制备完毕(采用博莱霉素所诱导大鼠肺纤维化模型)后次日起,每日(均按照10ml/kg.d的标准)灌胃一次;空白对照组及模型对照组均给予生理盐水;强的松对照组给予强的松水溶液(浓度0.5mg/ml);丹贝益肺方低剂量水溶液(0.3mg/ml)中剂量水溶液(0.6mg/ml);高剂量水溶液(1.2mg/ml);各组分别随机处死6只(分别于第7、14、28日),取肺组织,观察大鼠肺系数变化;通过HE染色,光镜下观察大鼠肺组织显微结构的病理形态学变化,确定肺泡炎与肺纤维化程度;采用免疫组织化学分析法分别检测肺组织Smad3、ET-1的表达。
结果:丹贝益肺方能降低肺纤维化大鼠肺系数,改善大鼠的活动表现,空白对照组大鼠各期肺组织Smad3,ET-1表达变化不明显,模型对照组大鼠各期肺组织Smad3,ET-1表达与同期空白对照组大鼠相比显著增高(P<0.01),强的松组、丹贝益肺方各剂量组大鼠各期肺组织Smad3,ET-1表达与同期空白对照组大鼠相比明显增高(P<0.01),但是与同期模型对照组大鼠相比显著降低(P<0.01),其中主要以强的松组、丹贝益肺方高、中剂量组较低,丹贝益肺方低剂量组与强的松组相比较有显著差异(P<0.05)。
益肺方药对慢性支气管炎肺气虚证大鼠TNF-α、IL-1β的影响
益肺方药对慢性支气管炎肺气虚证大鼠TNF-α、IL-1β的影响李振卿;杨云芳;方朝义【期刊名称】《江苏中医药》【年(卷),期】2012(44)11【摘要】目的：观察益肺方药对慢性支气管炎肺气虚证大鼠血清及肺组织中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素(IL-1β)的影响，探讨其作用机制。
方法：大鼠随机分为正常组、模型组、益肺高剂量组、益肺低剂量组、桂龙咳喘宁胶囊对照组，除正常组外其余各组大鼠采用改良烟熏法复制慢性支气管炎肺气虚证 SD 大鼠模型，各组分别处理，检测干预前后各组大鼠血清及肺组织中 TNF-α、IL-1β的含量。
结果：模型组大鼠血清及肺组织中 TNF-α、IL-1β含量均较正常组明显升高。
经用药干预，各用药组大鼠血清、肺组织中 TNF-α、IL-1β含量均较模型组明显降低；益肺高剂量组与桂龙咳喘宁胶囊对照组大鼠血清、肺组织中 TNF-α、IL-1β的含量均明显低于益肺低剂量组。
结论：炎症因子 TNF-α、IL-1β介导了慢性支气管炎的病理过程，益肺方药可通过调节其含量变化，对慢性支气管炎肺气虚证产生治疗作用。
【总页数】2页(P71-72)【作者】李振卿;杨云芳;方朝义【作者单位】石家庄市第一医院,河北石家庄 050011;石家庄市乐仁堂,河北石家庄050011;河北医科大学中医学院,河北石家庄 050091【正文语种】中文【中图分类】R562.210.5【相关文献】1.加减补肺汤对COPD肺气虚证大鼠血清TNF-α及IL-8含量变化的影响2.益肺方药对慢性支气管炎肺气虚证大鼠TNF-α的影响3.沙参麦冬汤对肺阴虚型慢性支气管炎模型大鼠SIgA与IL-1、IL-6、TNF-α的影响4.参芪肺宝对COPD"肺气虚证"大鼠血清TNF-α及IL-8含量变化的影响5.加减补肺汤对COPD肺气虚证模型大鼠支气管肺泡灌洗液TNF-α、IL-8的影响因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
益肺化纤方治疗肺纤维化的实验研究
益肺化纤方治疗肺纤维化的实验研究
张纾难;王辛秋;李兰群;韩春生;晁恩祥
【期刊名称】《中国医药学报》
【年(卷),期】1999(14)6
【摘要】肺纤维化是现代临床难治病,迄今缺乏有效疗法。
为探讨经验方“益肺化纤方”治疗本病的机理,选用Wistar大鼠40只,随机分组。
采用雾化吸入平阳霉素的方法造模成功后,通过与对照组的比较,观察“益肺化纤方”对鼠纤维化的作用;病理学实验证实,中药对于肺纤维化具有良好的拮抗作用。
初步认为其作用机理与调
节免疫功能、改善血液流变学状态有关;因此认为,“益肺化纤方”是一种符合中西
医理论的安全有效防治肺纤维化的方药,具有广泛的应用前景,值得进一步开发研究。
【总页数】4页(P22-25)
【关键词】肺纤维化;实验;中医药疗法;益肺化纤化
【作者】张纾难;王辛秋;李兰群;韩春生;晁恩祥
【作者单位】中日友好医院
【正文语种】中文
【中图分类】R259.631.3;R285.5
【相关文献】
1.益肺化纤方治疗特发性肺纤维化临床观察 [J], 张纾难;晁恩祥
2.益肺散结方治疗肺纤维化作用机制探讨 [J], 乔波;吴月滢;李小雅;胡雅楠;贾文清;邢海晶;段为钢
3.化纤方对肺纤维化大鼠之肺系数及肺组织形态学影响的实验研究 [J], 李戎;李翠霞;李文军;周蜜娟;李富红;蔡永宁;李志刚;刘明芳;罗全安
4.益肺降纤方对减轻实验性大鼠矽肺纤维化的作用 [J], 王莉;盛丽;姚岚;马智;韩雪;刘彤
5.益肺化纤汤治疗特发性肺纤维化34例 [J], 李玉盛;马淑荣;刘迎辉
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基于网络药理学和分子对接技术的丹贝益肺方对肺纤维化干预作用研究
基于网络药理学和分子对接技术的丹贝益肺方对肺纤维化干预作用研究蔡萧君;江柏华;陆振华;王涛;张碧海;王旭玲【期刊名称】《海南医学院学报》【年(卷),期】2022(28)5【摘要】目的:确定丹贝益肺方对肺纤维化干预作用的药效物质基础及作用机制。
方法:以丹贝益肺方明确的入血成分或符合里宾斯基五规则的潜在药效成分入手,采用中药网络药理学方法和技术对丹贝益肺方所含中药,如丹参、平贝、桃仁等的体内作用靶标进行预测和分析。
在此基础上通过富集分析明确丹贝益肺方治疗肺纤维化的核心通路,并通过分子对接技术进行模拟和验证,确定药物配体和蛋白靶标相作用的结合能,评价其亲和力和稳定性。
阐明丹贝益肺方治疗肺纤维化的药效物质基础和作用机制。
结果:中药网络药理学预测结果显示丹贝益肺方包含72个潜在药效成分和相应的26个靶点,包括CHRM1、MAPK14、CCL2、ADRB1、PTGS1、PPARG、ALOX5、Pde3a、CHRM2、Adrb2、TNF、JUN、Adora2a、LTA4H、CYP1A2、OPRD1、CHRM3、DRD2、OPRM1、ARG1、EDNRA、Il6st、TACR1、MMP1、MMP8、Ptgs2,这些靶标与肺纤维化及肺部相关疾病高度相关。
GO功能富集分析得到GO条目26个(P<0.05),其中生物过程22个,细胞组成9个,分子功能3个。
网络药理学结果显示多个成分如原儿茶酸、氨基琥珀酸等都与肺纤维化已知靶标有直接作用关系。
结论:丹贝益肺方包含多个与肺纤维化有抑制作用的药效成分,其可能通过多成分多靶标协同起效的作用机制发挥药效。
【总页数】7页(P363-368)【作者】蔡萧君;江柏华;陆振华;王涛;张碧海;王旭玲【作者单位】黑龙江省中医药科学院【正文语种】中文【中图分类】R285【相关文献】1.基于网络药理学和分子对接探讨健脾益肾方治疗慢性肾脏病的作用机制2.基于网络药理学与分子对接技术探究补脾益肾方防治新型冠状病毒肺炎所致肾损伤的潜在分子作用机制3.基于UHPLC-Q-Exactive尿液代谢组学的丹贝益肺方对肺纤维化干预作用研究4.基于网络药理学和分子对接探讨预防肺疾一号方预防新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的作用机制5.基于粪便代谢组学技术丹贝益肺方对肺纤维化伴抑郁大鼠的作用机制研究因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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差异具有统计 学意义（ Ｐ＜０ ． ０ ５或 Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ； 高剂量组 两者水 平与 阳性对 照组相 当。结论 ： 丹 贝益肺方
对肺 纤维化大鼠的 Ｉ Ｌ一 ４ 、 Ｉ Ｎ Ｆ一 失衡状 态具有显著的调节作用。
关键词 肺纤维化 ； 丹 贝益 肺 方 ； Ｉ Ｌ一 ４ ； Ｉ Ｎ Ｆ一 ； 大 鼠
（ 黑龙 江省 中医药科 学院 ・ 哈 尔滨 １ ５ ０ ０ ３ ６ ） 摘 要 目的 ： 观察丹 贝益肺方对肺纤维化大鼠血清 Ｉ Ｌ一 ４ 、 Ｉ Ｎ Ｆ一 水平的影 响。方法 ： １ ０ ８只 Ｗｉ ｓ ｔ ａ ｒ大
鼠随机分为 ６组 ， 正常对照组、 模型对照组 、 强的松 对照组、 丹 贝益肺 方高剂量组 、 丹 贝益肺 方 中剂量 组、
—
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・
４ ９ ８・
中国 中医药科技 ２ ０ １ ５年 ９月第 ２ ２卷第 ５期 Ｓ ｅ ｐ ． ２ ０ １ ５ Ｖ ｏ １ ． ２ ２ Ｎ ｏ ． ５
丹 贝 益 肺 方 对 肺 纤 维 化 大 鼠 血 清 Ｉ Ｌ一 ４ 、 Ｉ Ｎ Ｆ一 水 平 的 影 响
江柏 华 ， 李晓 燕 ， 张碧 海 ， 谭莉 君 ， 李 强 ａ ｎ ｇＡ ｃ ａ ｄ ｅ ｍ ｙ ｏ ｆＣ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｅ， ｎ Ｈ ａ ｒ ｂ ｉ ｎ １ ５ ０ ０ ３ ６ ）
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丹贝益肺方低剂量组 ， 采 用博 莱毒索 气管 内注入 方法制备模 型， 分别于连 续给 药的第 ７ 、 １ ４和 ２ ８天， 取血 采用 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ法检 测大鼠血清 Ｉ Ｌ一 ４ 、 Ｉ Ｆ Ｎ一 的含量。结果 ： 与正常组比较 ， 各时 间段模 型组血清 Ｉ Ｌ一 ４水 平明显升 高， 具有显 著的 统计 学意 义（ Ｐ＜０ ． ０ １ ） ； Ｉ Ｎ Ｆ一 水平 显著 降低 ， 具有显 著 的统计 学 意义 （ Ｐ＜ Ｏ ． Ｏ １ ） 。丹贝益肺 方各 剂量组各 时间段血 清 Ｉ Ｌ一４水平明显 降低 ， Ｉ Ｎ Ｆ一 水平 明显升 高， 与模 型组 比较
ｃ ｉ ｎ ｅ ｒ ｅ ｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ｌ ｙ ｆ ｏ ｒ ７， １ ４ ａ ｎ ｄ ２ ７ ｄ ａ ｙ ｓ ， ｓ ｅ ｒ ｕ ｍ Ｉ Ｌ一４， Ｉ Ｆ Ｎ 一＾ ｙ ｌ ｅ ｖ ｅ ｌ ｓ ｗｅ ｒ ｅ ｄ ｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎ ｅ ｄ ｂ ｙ Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ． Ｒｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓ ：
ｒ ａ ｔ ｓ ｗｉ ｔ ｈ ｂ ｌ ｅ ｏ ｍｙ ｃ ｉ ｎ—ｉ ｎ ｄ ｕ ｃ ｅ ｄ ｐ ｕ ｌ ｍｏ ｎ ａ ｒ ｙ ｉ ｆ ｂ ｒ ｏ ｓ ｉ ｓ ． Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ ： Ｗｉ ｓ ｔ ａ ｒ ｒ ａ ｔ ｓ ｗ ｅ ｒ ｅ ｒ ａ ｎ ｄ ｏ ｍ ｌ ｙ ｄ ｉ ｖ ｉ ｄ ｅ ｄ ｉ ｎ ｔ ｏ ｓ ｉ ｘ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｓ ，