河北省石家庄市兽药经营企业GSP检查验收公示表
兽药经营企业现场监督检查记录表
是否பைடு நூலகம்
兽药追溯
系统
1、是否熟练操作系统:是否
2、是否能正常使用:是否
3、二维码识别设备是否齐全
其他
检查结论及处理意见
综合检查结论:该企业符合基本符合不符合兽药GSP要求。是否有违法行为。
处理意见或建议:
限该企业日内将以上存在的问题整改完毕,由畜牧局畜牧兽医工作站监督整改。并将书面报告和证明材料于年月日前报。本检查记录一式三份,县兽药饲料管理科、乡镇畜牧兽医工作站与被检查企业各留存一份。
经营产品
1、是否销售违禁药物、人用药物、原料药
2、是否销售假劣兽药
3、是否凭执业兽医开具的处方签销售兽用处方药
4、是否销售标签、说明书不规范兽药
5、是否销售二维码不规范兽药
制度记录
1、质量管理制度:规范基本规范不规范无
2、采购记录:规范基本规范不规范无
3、销售记录:规范基本规范不规范无
4、处方管理:规范基本规范不规范无
检查员签字检查部门章
年月日
企业负责人签字
年月日
3、温湿度、光照等控制设施、设备和监控仪表:规范基本规范不规范无
4、防潮、防虫、防鼠的设施、设备;规范基本规范不规范无
5、环境卫生、清洁的工具等:规范基本规范不规范无
6、在营业场所显著位置设置兽药信息公示板、提示语、张贴兽药管理法律法规、监督电话等:规范基本规范不规范无
7、仓库面积≥40㎡,经营场所面积≥20㎡是否
兽药经营企业现场监督检查记录表
企业名称
经营范围
兽药经营许可证编号
统一社会信用代码
经营地址
仓库地址
人员情况
法人:
GSP认证公告(新修订第八号)
零售连锁
27
零售连锁
28
零售连锁
29
零售连锁
30
零售连锁
31
零售连锁
32
零售连锁
33
零售连锁
34
零售连锁
35
零售连锁
36
零售连锁
37
零售连锁
38
零售连锁
中成药、化学药制剂、 抗生素制剂、生化药品 、生物制品 中成药、化学药制剂、 抗生素制剂、生化药品 、生物制品 中成药、化学药制剂、 抗生素制剂、生化药品 、生物制品 中成药、中药饮片、化 学药制剂、抗生素制剂 、生化药品、生物制品 中成药、化学药制剂、 抗生素制剂、生化药品 、生物制品 中成药、化学药制剂、 抗生素制剂、生化药品 、生物制品 中成药、中药饮片、化 学药制剂、抗生素制剂 、生化药品、生物制品 中成药、中药饮片、化 学药制剂、抗生素制剂 、生化药品、生物制品 中成药、中药饮片、化 学药制剂、抗生素制剂 、生化药品、生物制品 中成药、中药饮片、化 学药制剂、抗生素制剂 、生化药品、生物制品 中成药、中药饮片、化 学药制剂、抗生素制剂 、生化药品、生物制品 中成药、中药饮片、化 学药制剂、抗生素制剂 、生化药品、生物制品 中成药、化学药制剂、 抗生素制剂、生化药品 、生物制品
2015.12.21
7
零售连锁
石家庄市
HEBABa20150084
2015.12.21
8
零售连锁
石家庄市
HEBABa20150085
2015.12.21
9
零售连锁
石家庄市
HEBABa20150086
2015.12.21
10
零售连锁
石家庄市
HEBABa20150087
河北省兽药GSP检查验收办法及申请表等(2013修订版)
河北省兽药GSP检查验收办法第一章总则第一条为加强兽药经营质量管理,规范我省兽药GSP 检查验收工作,根据《兽药经营质量管理规范》和《河北省兽药经营质量管理规范实施细则》,制定本办法。
第二条河北省畜牧兽医局负责全省兽药GSP检查验收工作的组织领导、监督管理和兽用生物制品经营企业兽药GSP检查验收工作;市级畜牧兽医行政管理部门负责除兽用生物制品外的兽药GSP现场检查验收工作;县级畜牧兽医行政管理部门负责兽药GSP验收申请的初审工作。
第二章组织与实施第三条河北省畜牧兽医局根据检查验收工作的要求,依照《河北省兽药经营质量管理规范实施细则》和本办法的规定,制定《河北省兽药GSP现场检查评定标准(试行)》、《河北省兽药GSP现场检查工作程序》等配套规定。
第四条河北省畜牧兽医局按照规定建立全省兽药GSP 检查员库。
第五条设区市畜牧兽医行政管理部门在组织现场检查验收工作中,应严格按照《兽药经营质量管理规范》、《河北省兽药经营质量管理规范实施细则》等有关规定执行。
第三章检查验收机构第六条兽药GSP检查员应是兽药GSP检查验收工作中从事现场检查验收的人员。
第七条兽药GSP检查员应该具有兽医、兽药及相关专业大专以上学历或中级以上专业技术职称,从事兽药监督管理或兽药检验5年以上工作经历。
第八条各设区市畜牧兽医行政管理部门负责选派本辖区符合条件的人员,参加由河北省畜牧兽医局组织的培训和考试。
考试和资格审查合格者将列入河北省兽药GSP检查员库,并从中选择部分业务能力和组织能力强的检查员担任检查组长。
第九条兽药GSP检查员在检查中应严格遵守国家法律和本省兽药GSP检查验收工作的规章制度,公正、廉洁地从事检查验收活动。
违反规定的进行批评教育,屡教不改或情节严重的将撤销其检查员资格,并依法追究其行政责任。
第十条河北省畜牧兽医局根据检查验收工作要求,定期对兽药GSP检查员进行培训,并对列入检查员库的检查员进行管理,建立检查员个人档案,定期进行考评。
兽药企业GMP检查验收结果公示表(第五至十二批)
改扩 建
改扩 茬
推 稃 为 G 台 格军 阿 2 0 肝 0 6年 1月 l 组 长 李钧 文 2 日至 1 l 月 3日 组 员 詹 述宣 、才绍 河 、 程 江
摊 稃 为 G 台 格 军 同 肝 2 0 年 1 8 日 组 长 I 李 钧 文 16 1 月
业有 限 公 司
蓖扩 建
组 员 :王 苏 华 、范 小平 、 丁在 亮
1 . 文 登 市 雨 泽 银 丰 动 物 粉 什 刑 、量 辫 灭 小 窨 量 注 射 刑 ,片 卉 / j 改 扩 建 3 玎辑 f 可
台 格 车 同 216 年 1 月 1 组 长 z 刘 同 民 1 0 1
新 戆 稚 稃为 叫
至 1月 9 日
推 稃 为 G 台 梧 军 阿 216军 1月 9 日 1 0
组 员 王 苏 华、 范 小平 、 丁在 亮
组 长 l刘 同民
1. 乳 山市 峨 母 化 工 有 限 渭 毒刑 ( 体 、援 体 ) 2 固
至 1月 l O日 教 扩 建
堆 秤 为 G 台 惜 军 同 2 0 年 1 月 l 组 长 l 事 饲 文 肝 16 1 1
限 公司 4 .
5 .
华 北制 药 集 团爱 谱 有 原 科 两 ( 罐l 阿 U奢 、伊罐 膂 鬃 ) 限公 司
河北 新 乐 车 方 动 钾 两 戢 刑 、扮 刑 / 掘剂 预
6 . 幂 萤 兀 愿 镁 鲥 粉 剂/ 刑/ 混荆 、消毒 剂 ( 体 ) 敢 预 液 业有 限 公 司 改扩 建
至 1月 9日
组 员 t 詹述 宣 、 才 绍河 、 穗 江
第
攥 稃 为 G 台格 车 同 2 0 o 6年 1月 l 组 长 一 事 钧文 0 日至 1月 1 组 员 詹述 宜 、 才 绍河 、程 江 1日
药品零售企业GSP认证公示第二十二批
40
行唐县本草药行
零售
中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品
行唐县
河北省石家庄市行唐县玉城大街西20号(医药公司)从东往西第十二家
刘 英 刘 静
41
石家庄杰子药房连锁有限公司行唐城寨店
零售连锁
中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品
行唐县
行唐县城寨村村东路南
河北神威大药房连锁有限公司西苑连锁店
零售连锁
中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生物制剂、生化药品、生物制品
石家庄市
河北省石家庄市裕华区东岗路75号世纪花园4-3-102
柳雪丽于立红
64
河北神威大药房连锁有限公司雅清连锁店
零售连锁
中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生物制剂、生化药品、生物制品
石家庄市
河北省石家庄市裕华区东岗路293号一层门脸第四间
行唐县南桥镇移动营业厅
魏彦军姜 琦
38
行唐县回春大药房
零售
中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品
行唐县
河北省石家庄市行唐县玉城大街西20号(医药公司从东往西第七家)
刘 英 刘 静
39
行唐县益智建大药房
零售
中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品
行唐县
行唐县玉城大街县
行唐县衡阳大街水利局对面
魏彦军姜 琦
36
河北堂泰医药连锁有限公司行唐上碑店
零售连锁
中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品
行唐县
行唐县上碑镇卫生院斜对面
魏彦军姜 琦
37
河北堂泰医药连锁有限公司行唐南桥头店(重点跟踪企业)
兽药饲料检查表
、质量检验要求
()是否设有仪器室、检验操作室,场地是否满足检验要求?是否具备检测用基本设备?
□□
()是否设有留样观察室、留样柜?样品留样及留样记录是否规范?
□□
()检验仪器设备是否符合有关规定?(饲料添加剂要符合执行标准要求)
□□
()出厂检验是否符合标准规定?
□□
()检验记录和检验报告是否完整并有效保存?(实际查看、查阅文件)
□□
、厂房要求
()是否具有符合生产工艺流程要求的独立的生产车间?
□□
()生产、仓储区面积是否与设计能力相匹配,是否满足所生产产品要求?涉及环保、安全、危险化学品等产品的,是否具备相应的生产、存储条件?有安全管理要求的,是否设立了独立危险品仓库?
□□
()温湿度、防鼠、防鸟、防虫害、防霉变等是否米取了措施,以保证原料和成品的质量合格要求。
有
无
有
无
检查人员签字:年月日
被检查单位签字:年月日
平邑县饲料经营企业现场检查表
检查日期年月日
企业名称
经营地址
法定代表人
联系电话
经营产品品种及产品许
可证书、标签情况
场所、人员情况
、符合、不符合
月销售(吨)
进、销货台账记录、制度
、健全、不健全
销售产品质量情况
、合格、假劣变质、过期
检查中发现的相关其他
问题
□□
、管理制度:()八项制度、八项记录表格执行情况。
□□
()是否建立了对原材料的供应商的选择、评价和管理的程序?
□□
()是否建立了原料接受、生产过程程序并保存记录
□□
()是否建立了不合格品的控制程序,对不合格品的标识、隔离、处置及米取的纠正措施的规定是否适宜、具有可操作性。(实际杳看、杳阅文件和记录)
第25批兽药经营企业GSP现场检查验收情况公示表1
组员:荀彩玲
7
青铜峡市邵刚兴盛兽药饲料店
化学药品、中兽药制剂、药物添加剂。
初验
推荐为GSP合格企业
2012.07.10
组长:朱秀春
组员:黄兆鸿冯生智
第19批兽药经营企业GSP现场检查验收情况公示表2
编号
企业名称
申请验收范围
申请验收
类型
验收情况
现场验收日期
验收专家名单
8
青铜峡市小沈兽药饲料店
初验
推荐为GSP合格企业
2012.07.10
组长:窦赛花
组员:荀彩玲周志平
5
吴忠市利通区小杨兽药店
化学药品、中兽药制剂、药物添加剂。
初验
推荐为GSP合格企业Байду номын сангаас
2012.07.10
组长:窦赛花
组员:荀彩玲
6
吴忠市利通区老马兽药店
化学药品、中兽药制剂、药物添加剂。
初验
推荐为GSP合格企业
2012.07.10
第25批兽药经营企业GSP现场检查验收情况公示表1
编号
企业名称
申请验收范围
申请验收
类型
验收情况
现场验收日期
验收专家名单
1
银川市兴庆区三原兽药饲料经销部
化学药品、中兽药制剂、药物添加剂、消毒剂、非强制免疫用兽用生物制品。
初验
推荐为GSP合格企业
2012.03.01
组长:朱秀春
组员:窦赛花
2
吴忠市利通区小白兽药店
化学药品、中兽药制剂、药物添加剂。
初验
推荐为GSP合格企业
2012.07.10
组长:窦赛花
组员:荀彩玲
兽药经营企业检查验收评定标准与评定表
附录2:
省兽药经营质量管理规检查验收评定标准
1、为规兽药GSP检查验收工作,统一检查验收标准,保证验收工作质量,根据《兽药经营质量管理规》,制定本评定标准。
2、本评定标准共分为7个大项59条小项。
项目类别分为“关键项”、“重要项”和“一般项”三类,其中关键项(条款前加“**”)10条,重要项(条款前加“*”)25条,一般项24条。
3、开展兽药GSP检查验收时,检查组应根据企业申请的经营类别和经营围,确定相应的检查围和检查容。
4、检查组应根据确定的检查围和检查容,对本评定标准所列项目逐一进行检查并作出评定。
每一个小项的评定结果分为“Y”和“N”二档,凡属完整、齐全或者绝大部分符合要求(打分在75分以上)的项目,应判定为“Y”;判定某项存在较为明显缺陷的(打分在75分以下),打“N”;不涉及项目在检查条款后画“/”。
通过缺陷项类别及数量来评定是否符合兽药GSP规定的要求。
5、兽药GSP检查验收评定结果分为合格和不合格两项。
判定标准如下:
企业名称:验收日期:年月日
省兽药GSP检查验收评定标准
综合评定结果:
涉及关键项目条,检查结果属于“Y”的条,属于“N”的条。
涉及重要项目条,检查结果属于“Y”的条,属于“N”的条。
涉及一般项目条,检查结果属于“Y”的条,属于“N”的条。
检查组成员签名:
企业负责人签名:
附录3
省兽药经营质量管理规
检查验收评定表
编号:(年号)()市兽药GSP验字()号。
河北省兽药GSP现场检查评定标准
兽药经营企业应设置质量信息公示板,公布内容包括国家有关兽药管理的法律法规及政策、质量抽检通报、非法生产企业和重点监控企业名单、违禁兽药清单等内容,并及时更新内容。
226
兽药经营企业应当配备实施卫生清洁的设施、设备等。
227
兽药经营企业应定期对使用的设施、设备实施有效的检查、维修、保养和清洁,并及时进行记录。
502
兽药陈列应标明兽药名称、生产企业名称、保存条件等信息。
503
兽药经营企业应按照兽用处方药与非处方药、兽药原料与制剂、内用兽药与外用兽药分类陈列与储存,类别标识应放置准确、字迹清楚。
504
易串味兽药、中药材、中药饮片、危险品等特殊兽药应与其他兽药分开陈列与储存,类别标识应放置准确、字迹清楚。
505
兽药经营企业每年至少进行两次培训,每位员工均应建立培训考
核档案。档案内容应真实、完整,并有针对性。
*117
兽药经营企业的法定代表人或企业负责人、主管兽药质量负责人或质量管理机构负责人没有违反兽药管理法规的记录。
118
兽药经营企业每年应对直接接触兽药产品的人员进行健康检查,并建立健康档案。患有可能污染兽药产品质量疾病的人员应当调离工作岗位。
113
兽药经营企业质量管理人员工作时间应在岗,因特殊情况不在岗位时应指定代理人负责。
114
企业主管兽药质量负责人、质量管理机构负责人、质量管理人员要保持相对稳定,应有任命文件,变更时要报兽药经营许可证发证机关备案。
115
兽药经营企业应按照岗位、经营类别、品种制定培训计划,明确培员不得在本企业以外的其他单位兼职。
110
经营中药材、水产养殖用药和蜂产品用药的,质量管理人员应具有相应的专业知识。
111
兽药生产企业GMP现场检查验收情况公示表【模板】
推荐为GMP合格生产线
2017年11月9-10日
组长:生物工程有限公司
粉剂/散剂/预混剂、非氯消毒剂(液体)/杀虫剂(液体)生产线
复验
推荐为GMP合格生产线
2017年11月15-16日
组长:孙长华
组员:汪云花
冯敬晶
4
南京大方生物工程有限公司
粉剂/散剂/预混剂/颗粒剂(含中药提取)、口服溶液剂(含中药提取)、消毒剂(液体)/杀虫剂(液体)生产线
兽药生产企业GMP现场检查验收情况公示表
编号
企业名称
申请验收范围
申请验收
类型
验收情况
现场验收
日期
验收专家名单
1
江苏康博生科兽药有限公司
粉剂/散剂/预混剂生产线
复验
推荐为GMP合格生产线
2017年11月8日
组长:平星
组员:熊玥
赵波
2
连云港亚晖医药化工有限公司
非无菌原料药(阿苯达唑、芬苯达唑、三氯苯达唑、盐酸左旋咪唑、氯硝柳胺、奥苯达唑、碘醚柳胺、氧阿苯达唑、地克珠利、氯氰碘柳胺钠、氯舒隆(仅供出口))、外用杀虫剂原料药(双甲脒)生产线
复验
推荐为GMP合格生产线
2017年11月16日
组长:平星
组员:黄珏
翁玉根
5
江苏润旭动物药业有限公司
粉剂/散剂
迁址重建
推荐为GMP合格生产线
2017年12月5-6日
组长:孙长华
组员:熊玥
陆炜杰
兽药GSP检查验收评分表
*4
5 6 7 8
*9
10 11 12 *1)内有多家经营门店的,可以统一配置仓储和相关设施、设备。 兽药经营企业的营业场所和仓库的地面、墙壁、顶棚等应当平整、光洁,门、窗等应当严密、易清洁。 兽药经营企业的经营场所和仓库应当具有下列设施、设备: (一)与经营兽药相适应的货架、柜台; (二)避光、通风、照明等设施、设备; (三)与储存兽药相适应的控制温度、湿度的设施、设备; (四)防尘、防潮、防霉、防污染和防虫、防鼠、防鸟的设施、设备; (五)进行卫生清洁的设施、设备; 经营兽用生物制品的,应当具有冷库、冰箱(柜)、冷藏运输、保温、备用发电机等设施、设备; 经营含氯消毒剂的,应当配置相应的消防安全设施; 经营兽用麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品等特殊药品的,应当在专库中配备等安全监控设施、设备。 兽药经营场所和仓库的设施、设备应当齐备、整洁、完好,并根据兽药品种、类别、用途等设立醒目标志。 机 兽药经营企业应当设立兽药采购、保管、销售、质量管理等组织机构或者人员,并明确各机构或者人员职责。 构 兽药经营企业直接负责的主管人应当熟悉兽药管理法律、法规及政策规定,具备相应兽药专业知识。 与 兽药经营企业应当配备与经营兽药相适应的质量管理人员。有条件的,可以建立质量管理机构。经营兽用生物制品的企业,应当建立质量管理机构。 人 员 兽药经营企业主管质量的负责人和质量管理机构的负责人,应当熟悉畜牧兽医、兽药管理等方面的法律、法规和政策规定,其专业学历或技术职称应当符合 以下规定: (一)在市、县城区内设立的兽药经营企业,其主管质量的负责人,应当具有兽药、兽医等相关专业大专以上学历,或者具有兽药、兽医等相关专业中级以 上专业技术职称; (二)在县城城区以外的乡镇设立兽药经营企业,其主管质量的负责人,应当具有兽药、兽医等相关专业中专以上学历,或者具有兽药、兽医等相关专业初 级以上专业技术职称; (三)经营兽用生物制品的,其主管质量的负责人和质量管理机构的负责人,应当具有兽药、兽医等相关专业大专以上学历,或者具有兽药、兽医等相关专 业中级以上专业技术职称,并具备兽用生物制品专业知识。
河北省兽药GMP认证企业基本情况表
20 0 6年 9月 3 0日 农 历 八 月初 九
姐 放 业 青 低
贮 成
玉 本
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兽药饲料经营使用监督检查记录表
兽药饲料经营使用监督检查记录表
( 执法单位:xx兽药监督所 企业名称 类别 法人 负责人 经营/仓储地址 经营范围 经营 面积 仓储 面积 生物制品库 面积 ㎡ ㎡ m³ 达标 不达标 达标 不达标 达标 不达标 有( 有( 有( 有( 有( 有( 有( 有( 有( 有( 有( 有( 有( 有( 有( 有( 有( 有( 有( 有( 有( 有( 有( 有( 有( 有( 有( 有( 有( 有( 拒绝( 配合( 工商营业执照号 饲料经营许可证号 兽药经营许可证号 兽药GSP证号 设施设备情况 齐全( )不齐全( 整齐( )不整齐( 整齐( )不整齐( 良好( )不良好( 良好( )不良好( 良好( )不良好( 良好( )不良好( 良好( )不良好( 良好( )不良好( 良好( )不良好( 良好( )不良好( 良好( )不良好( 良好( )不良好( 良好( )不良好( 良好( )不良好( 良好( )不良好( 良好( )不良好( 良好( )不良好( 良好( )不良好( 良好( )不良好( 良好( )不良好( 良好( )不良好( 良好( )不良好( 是否无证经营 是否无证经营 是否无证经营 是否无证经营 是否无证经营 说明 ) ) ) ) ) ) ) ) ) ) ) ) ) ) ) ) ) ) ) ) ) ) ) 兽药店( )、饲料店( 联系电话 联系电话 是否变更 )、畜禽养殖场( ) x2016兽药(饲料)经营(使用)第 号) 检查日期: 年 月 日
其他 设施
制度 建设 情况
产品 检查 情况
管理人员 货架陈列 柜台陈列 通风设施 防火设备 照明设施 防尘设备 防潮设施 防污染设施 防虫、鼠、鸟设施 环境管理 人员卫生 职责分工标示 管理制度上墙 信息公示板 服务承诺公约 公示监督电话 设置意见簿 标签与包装 规章制度 采购记录 销售/使用记录 质量承诺书 违禁药物 假兽药 伪劣兽药 人用药 生物制品 过期药/过期饲料 原料药拆零销售
兽药GSP验收通知
兽药GSP验收通知家庄市畜牧水产局关于开展我市兽药GSP验收工作的通知各县(市)区畜牧兽医主管局,农办:为了规范兽药市场,强化兽药质量监督管理,保证畜产品质量安全,根据农业部《兽药经营质量管理规范》、河北省农业厅《关于印发河北省兽药经营质量管理规范实施细则的通知》(冀农牧发[2010]16号)、市局《关于印发《石家庄市兽药经营质量管理规范实施方案的通知》(石牧渔〔2010〕122号)有关精神。
现就推进我市《兽药经营质量管理规范》(以下简称兽药GSP)验收工作的有关事项通知如下:一、开展兽药GSP验收的必要性随着畜牧业和兽药行业的快速发展,兽药生产企业实施GMP工作已经完成,但在兽药经营环节遇到一些新情况、新问题,严重影响动物用药安全及畜产品质量安全,根据《兽药管理条例》,农业部于2004年提出兽药经营企业必须逐步通过兽药GSP认证,河北省畜牧局医局明确要求2012年3月1日后对未通过GSP的企业要坚决予以取缔。
因此依法推行兽药GSP工作,对完善兽药监管制度,规范兽药经营行为,提高兽药经营环节产品质量具有重要意义,是形势的需要。
二、组织分工河北省畜牧兽医局负责全省兽药GSP检查验收工作的组织领导、监督管理和兽用生物制品经营企业兽药GSP检查验收工作;市级畜牧兽医行政管理部门负责除兽用生物制品外的兽药GSP现场检查验收工作;县级畜牧兽医行政管理部门负责兽药GSP验收申请的初审、发证工作。
三、验收时间及范围从2010年8月起,凡新开办的及兽药经营许可证到期的兽药经营企业,需向县级兽医行政主管部门申报兽药GSP 检查,经市局验收合格的方可发放兽药经营许可证。
四、证号格式本次《兽药经营许可证》的证号编制格式为:(年号)兽药经营证字XXXXXXXX号GSP(XXXX)号。
其中年号为4位数,证号为8位数,格式为:企业所在省(河北为03)+市县序号(3位,每县一个固定数字)+企业序号(3位)+GSP 编号(4位)。
兽药企业GMP检查验收结果公示(第五十三批至五十五批)
兽药企业GMP检查验收结果公示(第五十三批至五十五批)佚名
【期刊名称】《畜牧市场》
【年(卷),期】2006(000)010
【摘要】无
【总页数】1页(P59)
【正文语种】中文
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