PTG-旭化成切片
中国透析厂家大全
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金宝血液透析器
不规范预冲程序导致不良事件
• 纤维丝内部凝血，除影响病人治疗效率(清除率下降) 外，还会使透析器复用后超滤能力下降(TMP高)，严重 凝血的导致破膜，影响透析器的复用次数。
• 纤维丝浸润不充分导致透析效率下降 • 患者出现不良反应
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Polyflux产品特点
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PolyamixTM结合三种材料的优点，提高生物相容性
• 血液净化标准操作规程(SOP)对透析器预冲及复用的规定 • 金宝Polyflux-L/LR透析器系列预冲步骤 • 金宝Polyflux-LR可复用透析器关键信息 • 不规范预冲所导致的透析不良事件 • 金宝Polyflux-L/LR产品特点
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血液净化标准操作规程 (2010 版)
中华人民共和国卫生部 二O一O年三月
第三篇 血液净化临床操作和标准操作规程
第三章 血液透析
第六节 血液透析操作-密闭式(透析器预冲规范)
（1）启动透析机血泵80～100ml/min，用生理盐水先排净透析管路和透析器血室 （膜内）气体。生理盐水流向为动脉端→透析器→静脉端，不得逆向预冲。
（2）将泵速调至200～300ml/min，连接透析液接头与透析器旁路，排净透析器透 析液室（膜外）气体。
控制规范,须佩戴眼罩及口罩
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血液净化标准操作规程 (2010 版)
பைடு நூலகம்
中华人民共和国卫生部
第五章 透析器和滤器的复用
二O一O年三月
全自动复用机操作程序
操作程序应按照厂家产品说明书进行.具体要求包括 1. 血液透析单位必须设立透析器和滤器复用手册,内容包括复用的相关规定、复用程序、
复用记录等 2. 透析器或滤器首次复用前应贴上透析器复用标签,内容包括:姓名、性别、年龄、住院
旭化成-超滤说明书
无视此标示错误使用，可能造成人身伤亡。
注意
无视此标示错误使用，可能造成人体伤害、以及相应的物品损害。
4
标示的种类
表示的相关内容分为几下几类: 表示危险状态。 表示禁止事項。 表示必须实施的操作。
5
安全注意事项
警告
切断膜组件的时候，请务必佩戴相应的防护用品。碎片的飞 溅可能造成伤害。
使用次氯酸钠、氢氧化钠、酸等药品时，请佩戴护目镜、橡 胶手套等防护用品。如果触及眼睛、手等部位，可能造成失明或 者烧伤，请立即用大量清水清洗，然后请医生诊治。
③ ④
⑤ ⑥
中中空空糸纤膜维端膜部端閉面塞封闭来自⑦序号 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦
名称 底端盖 膜组件顶端 侧芯棒 中空纤维丝 防护盖（a） 防护盖（b）
底座
材质 PE ABS
SUS304(PVC 包覆) PVDF
亚氯乙烯膜 PE ABS
个数 1 -
图 5 膜组件出厂时状态以及各部位名称
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【膜组件周边部品】
用于以上的除浊用途以外的情况，或者使用用途与最初采用膜组件时的用途 不同时，请务必事先与本公司联系。某些用途不能使用本产品。
UNS-620A 膜组件的适用性
本使用说明书所记载的用途、使用条件等仅限于标准的示范例。MIcroza 膜 组件的适用性受原水水质、使用条件以及使用状况的影响而发生变化。因此，请 在使用前充分确认使用目的所对应的膜组件适用性。
O-环 粘结部位 膜组件顶端 侧芯棒 中空纤维膜丝
底座 空气导入孔
材质 SCS13 EPDM 尿烷树脂
ABS SUS304（PVC 包覆）
PVDF ABS
-
个数 1 1 -
图 4 膜组件构造以及各部位名称
旭化成、氯工程、北化机三种电解装置的比较
旭化成、氯工程、北化机三种电解装置的比较一、工艺比较目前，旭化成、氯工程、北化机三家最新推出电槽均为高密度、低电耗运行的复极式电槽。
北化机与旭化成工艺上基本一致，比自身以前槽型有很大改进。
单从工艺上讲,这二家在新进工艺中增加了稀盐水程控配制系统,以便电解槽连锁停车后，由原来的浓盐水循环改为稀盐水循环，从而保护离子膜。
北化机和氯工程在每台电解槽上配一台极化整流器,主要用于电解槽开停车来使用,旭化成在极网上采用专有技术喷涂，不需配极化整流器。
氯工程与北化机和旭化成工艺相比在盐水电解前后去除硫酸盐和氯酸根有自己的技术专利,就是电解之前或电解之后,将盐水输送进入一个由阳离子交换膜隔开的电解槽中阳极室然后电解盐水在氯化物离子被分离出来之后，将盐水排出该电解系统之外。
与传统的方法比较,可以减少氯化钠的排出量,而且没有必要采用ＨCl分解氯酸盐。
北化机和旭化成工艺是在进电解槽盐水中加17% ＨCｌ,以去除电解槽中产生氯酸根。
综合以上三家的工艺,它们在工艺上基本相似,局部上氯工程的盐水进电解前后去除硫酸盐和氯酸根的工艺，较北机、旭化成先进。
旭化成极网喷涂技术优于北化机和氯工程。
北化机、旭化成、氯工程在性能上相近。
二、设备比较(一)旭化成离子膜装置特点1．优点（１）槽框结构稳定,密封性好，不泄漏；(2)结构电压低，槽内液体和电流分布均匀使离子膜使用寿命延长；(3）阴阳极电位低，稳定性良好;(４)单元槽保证寿命10年;(5)优异的阳极涂层及活性阴极;(6）单元槽托架采用优质ＡBS工程塑料制造,绝缘性好;(7）阳极密封面采用钛钯合金；（8)由过去的强制循环改为现在的自然循环，很好的保护了离子膜在突然停车时造成的液体压差波动冲击。
２.缺点旭化成离子膜中所谓“单元槽”是不确切的存在，因为我们所说的“单元”应该为独立存在,在旭化成离子膜装置中没有独立存在的“单元槽”，无论是双头挤压,还是单端头挤压,无论哪一种结构形式，一旦“单元槽”一个出现问题,采取的措施只有全部停车来进行处理,费用维修高，影响生产,同时又破坏了其它离子膜“单元槽”的正常运行。
聚四氢呋喃PTMEG简介
中科院 华锦集团
杂多酸催化剂
尚未工业化 转化率低
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2.1 工艺流程简述
PTMEG反应由聚合、脱色、醇解及分解四个反应组成。 PTMEG工艺流程简图如下：
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PTMEG工艺流程简图 工艺流程简图
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项目名称 公司名称 介 绍 人
聚四氢呋喃简介 聚四氢呋喃简介 华陆工程科技有限责任公司 咨询部
目 录
市场初步分析 产品性能及用途 国内外市场分析
1
工艺方法比较 工艺流程简述
1 市场初步分析
–1.1 产品性能与用途
产品性能
四氢呋喃均聚醚（PTMEG），常温下为白色蜡状固体， 熔化后为透明、无色液体。
传统工艺
氟磺酸 催化剂
DuPont
碱性催化剂 含氟酸树脂催化剂
PTG 新工艺
Conser
固体催化剂
三废少 催化剂循环使用 1.设备腐蚀小 2.THF和催化剂可循环使用 3.流程短，占地少 4.已工业化 1.THF和催化剂可循环使用 2.设备腐蚀小 3.流程短，占地少
旭化成
杂多酸催化剂
技术暂不转让 转化率低
主要用途
PTMEG主要用于生产氨纶、聚氨酯弹性体和酯醚共聚 弹性体。国外PTMEG的最大消费市场是氨纶（49%）、 其次是聚氨酯弹性体（占36%左右）和酯醚共聚弹性 体（15%）。国内主要用于氨纶和聚氨酯弹性体，国 内酯醚共聚弹性体基本是空白。
2
1.2 国内外市场分析 1.2.1 国外市场分析
生产厂 山西三维集团公司 中化国际（太仓） 巴斯夫 台湾大连（仪征） 前郭 小计 生产能力 15000 20000 60000 40000 20000 155000 7 固体催化剂 工艺路线 固体催化剂 杂多酸 固体催化剂 BDO BDO 正丁烷 环氧丙烷 糠醛
国外改进普雷克斯流程的进展
国外改进普雷克斯流程的进展普雷克斯（PUREX）流程是现今最有效、最成功的乏燃料后处理流程，采用磷酸三丁酯（TBP）和碳氢化合物（稀释剂）的混合物作为萃取剂,通过溶剂萃取分离出铀钚,包括首端处理过程（机械剪切和化学溶解）、溶剂萃取过程（铀钚共去污、铀钚分离及铀钚纯化）和铀钚尾端过程等部分，如图1所示。
为进一步简化后处理流程,降低成本，减少放射性废物产生量，并降低核扩散风险,许多国家正在对普雷克斯流程进行首端、溶剂萃取和镎锝分离等方面的工艺改进研究，或开展基于普雷克斯流程的新溶剂萃取流程研发工作。
图1普雷克斯流程示意图1工艺改进普雷克斯流程的优化改进,主要是针对首端处理工艺、萃取工艺、无盐试剂的使用以及镎锝的分离。
1.1首端处理工艺高温氧化挥发技术是一种首端处理工艺:在空气、氧气或氮氧化物等含氧气氛下,对乏燃料进行煅烧（〉480C）,将UO2陶瓷芯块氧化为易被硝酸溶解的U3O8或者UO3细微粉末。
能够简化燃料与包壳分离工艺,实现高燃料回收率（＞99%）,加快乏燃料溶解，并有效去除挥发性裂变产物（如氚）。
俄罗斯在建的后处理示范中心已采用该技术，美国也开展了相关研究。
1.1.1俄罗斯氧化挥发法处理技术为验证其研发的简化普雷克斯流程，俄罗斯正在建设一座后处理示范中心（将于2021年建成）。
该中心采用热化学脱壳（1000C的氮气-氧气环境中）和氧化挥发法（500C）进行乏燃料首端处理，取替了原来的机械剪切过程，将致密的乏燃料芯块转化为疏松的细粉状态，使99%以上的氚从芯块释放出来,避免了后续工艺的含氚废水问题,并使设备布置更紧凑,降低了首端处理成本。
22细粉状高价铀氧化物更易溶解，在硝酸浓度较低（1.5〜1.8moSL）的情况下，料液的铀浓度可达到较高水平（超过500y/L）o1.1.2美国干法预处理工艺美国研究了用于除氚的干法高温化学技术。
该工艺段位于剪切工艺段和溶解工艺段之间，一般是在480-800C的空气或氧气中将乏燃料煅烧4小时，使U02发生氧化反应，生成细粉状：。
北京春达科技有限公司专营进口体外诊断试剂工业原料，透析产品，纯化填料，标准品
北京春达科技有限公司专营进⼝体外诊断试剂⼯业原料，透析产品，纯化填料，标准品SCLPP209碱性磷酸酶3.1.3.1Alkaline phosphatase from Calf intestine-Activity: >30000 U/mlGlycerol solution-Mw: 100,000-Store at -20 °CSCMAD211苹果酸脱氢酶1.1.1.37Malate dehydrogenase from Microorganism-Activity: >40 U/mgYellowish amorphous powder-Mw: 140,000-Store at -20 °CSCMDH18C苹果酸脱氢酶1.1.1.37Malate dehydrogenase from Pig heart-Activity: >1250 U/mgprot.White amorphous powder-Mw:140,000-Store at -20 °CSCMDL100苹果酸脱氢酶1.1.1.37Malate dehydrogenase from Microorganism-Activity: >60 U/mgWhite amorphous powder-Mw: 80,000-Store at -20 °CSCMUT11C变旋酶5.1.3.3Mutarotase from Porcine kidney-Activity: >1500 U/mgWhite amorphous powder-Mw: 40,000-Store at -20 °CSCMUT12C变旋酶5.1.3.3Mutarotase from Porcine kidney-Activity: >1000 U/mlAmmonium sulfate suspension-Mw: 40,000-Store at 2-8 °CSCNAL301唾液酸醛缩酶4.1.3.3N-Acetylneuraminic acid aldolase from MicroorganismActivity: >15 U/mg-Yellowish amorphous powderMw: 98,000-Store at -20 °CSCPCO301原⼉茶酸3,4双加氧酶1.13.11.3Protocatechuate 3,4-dioxygenase from Pseudomonas sp.Activity: >3 U/mg-Light brown amorphous powderMw: 700,000-Store at -20 °CSCPEO131过氧化物酶1.11.1.7Peroxidase from Horseradish, Grade IActivity: >250 U/mg-Reddish-brown amorphous powderMw: 40,000-Store at -20 °CSCPEO301过氧化物酶1.11.1.7Peroxidase from Horseradish, Grade I-Activity: >250 U/mgReddish-brown amorphous powder-Mw: 40,000-Store at -20°CSCPEO302过氧化物酶1.11.1.7Peroxidase from Horseradish, Grade III-Activity: >110 U/mgReddish-brown amorphous powder-Mw: 40,000-Store at -20°CSCPHO12C磷脂酶D Phospholipase D from Streptomyces chromofuscus3.1.4.4Activity: >40 U/mg-Brown amorphous powderMw: 57,000-Store at -20 °CSCPNP301嘌呤核苷磷酸化酶2.4.2.1Purine-nucleoside phosphorylase from MicroorganismActivity: >15 U/mg-White amorphous powderMw: 120,000-Store at -20 °CSCPPC301磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶4.1.1.31Phosphoenolpyruvate carboxylase from Corn leavesActivity: >5 U/mg-White amorphous powderMw: 390,000-Store at -20 °CSCPSP101脯氨酸特定的肽链内切酶3.4.21.26Proline specific endopeptidase from Flavobacterium sp.Activity: >5 U/mg-White amorphous powder-Mw: 78,000-Store at -20 °CSCPYK302L丙酮酸激酶2.7.1.40Pyruvate kinase from Rabbit muscle-Activity:＞2000 U/mlwhite ammonium sulphate suspension-Mw:237000-Store at 2-8℃SCPYO311丙酮酸氧化酶1.2.3.3Pyruvate oxidase from Microorganism-Activity: >1.5 U/mgYellowish amorphous powder-Mw: 260,000-Store at -20 °CSCSAO341肌氨酸氧化酶1.5.3.1Sarcosine oxidase from Microorganism-Activity: >8 U/mgYellowish amorphous powder-Mw: 65,000-Store at -20 °CSCSAO351肌氨酸氧化酶1.5.3.1Sarcosine oxidase from Microorganism-Activity: >8 U/mgYellowish amorphous powder-Mw: 43,000-Store at -20 °CSCSOD302超氧化物歧化酶1.15.1.1Superoxide dismutase from Bovine erythrocyte-Activity: >3000U/mgBluish-green amorphous powder-Mw: 32,000-Store at -20 °CSCUAO201尿酸酶1.7.3.3Uricase from Candida sp.-Activity: >4 U/mg-White amorphous powder-Mw: 120,000-Store at -20 °CSCUAO211尿酸酶1.7.3.3Uricase from Bacillus sp.-Activity:>1.5 U/mg-White amorphous powder-Mw: 150,000-Store at -20 °CSCURH10S脲酶3.5.1.5Urease from Jack bean-Activity: >220 U/mg-White amorphous powder-Mw: 480,000-Store at -20 °CSCURH16C脲素酶GUrease G from Jack bean-Activity: >150 U/mgWhite amorphous powder-Mw: 480,000-Store at -20 °C3.5.1.5SCURH201脲素酶Urease from Jack bean-Activity: >100 U/mgWhite amorphous powder-Mw: 480,000-Store at -20 °C3.5.1.5SCXTO212黄嘌呤氧化酶Xanthine oxidase from Microorganism-Activity: >10 U/mgReddish-brown amorphous powder-Mw: 160,000-Store at -20°C1.1.3.222.诊断与研究⽤的辅酶CODES PRODUCTS CAS #SCADP01C 腺苷5'-⼆磷酸单钾盐⼆⽔合物ADP-K.2H2O-Adenosine 5’-diphosphate monopotasium saltdihydrate-C10H14N5O10P2K.2H2O-Mw:501.30-Colorless crystals-Purity:>95 %72696-48-1SCADP22C 腺苷5’-⼆磷酸⼆钠盐ADP-Na2-Adenosine 5’-diphosphate disodium salt-C10H13N5O10P2Na2-Mw:471.20-White powder-Purity:>98 %16178-48-6SCAMP02C 腺苷-5’-磷酸AMP-Adenosine 5’-monophosphoric acid-C10H14N5O7P.H2O-Mw:365.20-White powder-Purity:>98 %18422-05-4SCAMP05C 腺苷5’-磷酸AMP-Na2-Adenosine 5’-monophosphate disodium salt -C10H12N5O7PNa2-Mw:391.18-White powder-Purity:>95%18422-05-4SCATP03C 腺苷5’-三磷酸⼆钠盐3⽔合物ATP-Na2.3H2O-Adenosine 5’-triphosphate disodium salttrihydrate -C10H14N5Na2O13P3.3H2O -Mw:605.19-White powder-Purity:>96 %987-65-5SCBNA207C β-烟酰胺-腺嘌呤⼆核苷酸NAD-β-Nicotinamide-adenine dinucleotide-C21H27N7O14P2-Mw:663.4-White powder-Purity:>98 %53-84-9SCBND210C β-烟酰胺腺嘌呤⼆核苷磷酸，还原型四钠盐NADPH-Na4-β-Nicotinamide-adenine dinucleotide phosphate, reducedtetrasodium salt-C21H26N7O17P3.Na4-Mw:833.40-White powder-Purity:>93 %2646-71-1SCBNH208C β-烟酰胺腺嘌呤⼆核苷酸，还原⼆钠盐NADH-Na2-β-Nicotinamide-adenine dinucleotide, reduceddisodium salt -C21H27N7P2O14Na2-Mw:709.40-White to yellowish powder-Purity:>93 %606-68-8β-烟酰胺腺嘌呤⼆核苷酸磷酸⼆钠盐24292-60-2SCBNP209C β-烟酰胺腺嘌呤⼆核苷酸磷酸⼆钠盐NADP-Na2-β-Nicotinamide-adenine dinucleotide phosphatedisodium salt-C21H26N7O17P3Na2-Mw:787.40-Yellowishpowder-Purity:>97 %24292-60-2SCCOA11C 辅酶A三锂盐Coenzyme A trilithium salt-C21H33Li3N16O7P3S-Mw:785.40-White powder-Purity:>85 %18439-24-2SCDAD631C ⼆(腺苷-5’-)五磷酸三锂盐Ap5A-Li3-P1,P5 –Di(adenosine -5’-)pentaphosphate trilithiumsalt-C20H26N10O22P5Li3-Mw:934.20-Yellowish powder-Purity:>95 %75522-97-3SCFAD11C 黄素腺嘌呤⼆核苷酸⼆钠盐FAD- Na2-Flavine-adenine dinucleotide disodium salt-C27H31N9O15P2Na2-Mw:829.60-Orange powder-Purity:>93 %146-14-5SCNAL24C N-⼄酰-L-半胱氨酸N-Acetyl-L-cysteine-C5H9NO3S-Mw:163.20-White powder-Purity:>98 %616-91-1SASNAD 硫代辅酶IThio-NAD-C21H27N7O13SP2-Purity:≥ 90%4090-29-3SASNADP 硫代辅酶IIThio-NADP-C21H27N7O16P3S•Na- Purity:≥ 90%19254-05-8SAAldNAD 3-吡啶⼄醛腺嘌呤⼆核苷酸3-Pyridinealdehyde adenine dinucleotide C21H27N6O14P21986-7-7SAAC1023-⼄酰基吡啶腺嘌呤⼆核苷酸磷酸钠(Ac-NADP) APADP-C22H28N6O17P3•Na -Purity:≥ 80%102029-67-4SANAAD 烟酸腺嘌呤⼆核苷酸Nicotinic Acid Adenine Dinucleotide- C21H26N6O15P2104809-30-5SADeNAD 脱氨基NADDeamino Nicotinamide Adenine Dinucleotide-C21H26N6O15P2104809-38-3SAGGNAFB γ-L-⾕氨酰基-4-硝基苯胺Gamma-L-glutamyl-4-nitroanilide,-C11H13N3O5-Purity:≥ 96%7300-59-6SACGGN L-γ-⾕氨酸-(3-甲酸-4硝基苯胺)铵盐L-Glutamic Acid Gamma- (3-Carboxy-4-Nitroanilide),Ammonium Salt-C12H12N3O7P•NH4-Purity:≥ 96%63699-78-5SAPEPCHA 磷酸烯醇丙酮酸单环⼰胺盐PEP-C3H4O6P•C6H13N-Purity :＞95%10526-80-4SAPEPK 磷酸烯醇式丙酮酸单钾盐PEP-C3H4O6P•K-Purity :＞95%4265-07-03.诊断与研究⽤的底物CODES PRODUCTS CAS #SCAKE05C α–酮戊⼆酸⼆钠盐⼆⽔合物α–Ketoglutaric acid, disodium salt dihydrate-C5H4O5Na2.2H2O-Mw:226.10 -White powder-Purity:>98%305-72-6α–酮戊⼆游离酸328-50-7SCAKE115C α–酮戊⼆游离酸α–Ketoglutaric free acid-C5H4O5-Mw:146.10 -White powder-Purity:>99%328-50-7SCBTC06S-丁酰硫胆碱碘S-Butyrylthiocholine Iodide-C9H20NOSI-Mw:317.23 -White powder-Purity:>97%1866-16-6SCCNP005Gal-G2-α-CNP-C28H51O18Cl-Mw:659.98 -White powder-Purity:>90 %157381-11-8SCCRP59C 磷酸肌酸⼆钠盐四⽔合物Phosphocreatine disodium salt tetrahydrate-C4H8N3O5PNa2.4H2O-Mw:327.15 -White powder-Purity:>97 %19333-65-4SCGGC106C ⽢氨酰⽢氨酸Glycylglycine-C4H8N2O3-Mw:132.12-White powder-Purity:>98 %556-50-3SCGLT100L-⾕氨酸L-Glutamic acid-C5H9N2O4- Mw:147.13-White powder-purity:＞99%617-65-2SCGPS15C 葡萄糖-6-磷酸⼆钠盐Glucose-6-phosphate disodium salt-C6H11O9PNa2-Mw:304.20-White powder-Purity:>95 %3671-99-6SCLAC171C DL-乳酸锂盐DL-Lactic acid Lithium salt-C3H5O3Li-Mw:96.01-White powder-Purity:>95%16891-53-5SCLAL29C L-丙氨酸游离酸L-Alanine free acid-C3H7NO2-Mw:89.09-White powder-Purity:>99%56-41-7SCLAP41C L-天门冬氨酸L-Aspartic acid-C4H7NO4-Mw:133.10-White powder-Purity:>99 %56-84-8SCLAP42C L-天门冬氨酸,钠盐⼀⽔合物L-Aspartic acid, sodium salt monohydrate-C4H6NO4Na.H2O-Mw:173.10-White powder-Purity:>98 %323194-76-9SCLAP43C L-天门冬氨酸,镁⼆⽔合物L-Aspartic acid, magnesium salt dihydrate-C8H12N2O8Mg.2H2O-MW:324.50-White powder-Purity:>98 %2068-80-6SCLGC244C L-γ-⾕氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺Glupa C-L-γ-Glutamyl-3-carboxy-4-nitranilide-C12H12N3O7NH4-Mw:328.30-Yellow powder-Purity:>99 %63699-78-5SCNAY138C 萘磷酸单钠盐Naphtyl phosphate, monosodium salt-C10H8NaO4P.H2O-Mw:264.15-White powder-Purity:>98%81012-89-7SCPG701C 亚⼄基降-4-硝基苯基-β-D-麦芽庚糖苷pNP-G7-Ethylidene-4-nitrophenyl-D-maltoheptaoside-C50H77NO38-Mw:1300.10-Yellowish powder-Purity:>90%96597-16-9对硝基苯基磷酸酯，⼆钠盐六⽔合物4264-83-9SCPNP264C 对硝基苯基磷酸酯，⼆钠盐六⽔合物PNPP-p-Nitrophenylphosphate, disodium salt hexahydrate-C6H4NO6PNa2.6H2O-Mw :371.10-White to yellow powder-Purity:>98%4264-83-9SCPNS265C p-硝基苯基磷酸酯，⼆tris盐PNPP diTris-p-Nitrophenylphosphate, ditris salt-C14H28N3O12P-Mw:461.40-White powder68189-42-4SCPYN100丙酮酸钠Sodium pyruvate-C3H3NaO3-Mw:110-White powder-Purity:>99%113-24-64.缓冲液Buffers for diagnostic & researchPRODUCTS CAS # N-(2-⼄酰胺基)-2-氨基⼄磺酸ACES-N-(2-Acetamido)-2-aminoethanesulfonic acid7365-82-4N-(2-⼄酰胺基)亚氨基⼆⼄酸ADA-(N-(2-Acetamido)iminodiacetic acid)26239-55-4 2-氨基-2-甲基-1-丙醇AMT -2-amino-2-methyl-1-propanol124-68-5 N,N-双(2-羟⼄基)-2-氨基⼄磺酸BES-N,N-Bis-(2-Hydroxyethyl)-2-Aminoethanesulfonic acid10191-18-1 N,N-双-(2-羟基⼄基)⽢氨酸Bicine-N,N-Bis-(2-Hydroxyethyl)glycine150-25-4 N-环⼰基-3-氨基丙磺酸CAPS-N-Cyclohexyl-3-aminopropanesulfonicacid1135-40-6N-环⼰基-2-羟基-3-氨基丙磺酸CAPSO -N-Cyclohexyl-2-hydroxy-3-aminopropanesulfonic acid73463-39-5。
旭化成电解槽的操作(原厂资料)
长春化工有限公司离子膜烧碱工艺标准操作说明第四部分电解槽操作2011年12月旭化成化学株式会社目录IV．电解槽操作IV-A电解槽操作一般指导IV-A-1单元槽IV-A-2支架IV-A-3管口附件IV-A-4一次盐水中的悬浮物（离心机）IV-A-5软管及软管垫片IV-A-6总管IV-A-7固定头和活动头的绝缘(板/ 片)) IV-B电解槽部件的定期检查与更换（1）电槽垫片（2）软管垫片（3）阳极管口的牺牲电极（4）单元槽和总管上的阳极液管口（5）单元槽和总管上的阴极液管口（6）阳极（7）阴极IV-C电解槽的安装IV-C-1安装单元槽（1）准备工作（2）安装IV-C-2单元槽上粘贴垫片（1）准备工作（2）垫片粘贴定位IV-C-3膜安装（1）确认和准备工作（2）安装膜（除了阳极端槽）（3）安装膜到阳极端框（4）记录IV-C-4电解槽软管的安装（1）准备工作（2）电槽软管安装IV-C-5充液前检查电解槽IV-D膜的更换IV-D-1局部膜的更换（1）确认（2）准备工作（3）膜的置换IV-D-2拆除全部的膜（1）确认（2）准备工作（3）从阳极端框取出膜（4）其他膜的取出（5）膜取出后所需进行的工作IV-E从电解槽中取出单元槽（1）准备工作（2）把单元槽放在搬运车上（3）把单元槽放在木制平台上IV-A电解槽操作一般指导IV-A-1单元槽单元槽被复合隔板分成两部分，称作阳极室和阴极室。
阳极室的内部是由钛材制成以防止氯气的腐蚀，阴极室的内部侧是镍材制成以防止碱的腐蚀。
阳极室和阴极室的隔板两侧分别焊接固定的筋板, 筋板上焊接阳极和阴极。
每个电解室安装有电解液进口和出口的2个管口。
单元槽的两边用螺栓固定有支架, 单元槽通过支架挂在侧杠上。
Fig.IV-1搬运单元槽时以下的注意是必要的：（1）不要划伤密封面特别是单元槽框架的钛一侧。
（2）不要用任何东西撞击电极表面。
（3）没有垫片的单元槽框搬运的时候必须使用隔离用鞍架（如图：II-3) ,因为零极距阴极表面突出单元槽框架边缘大约5.0 mm，阳极表面突出单元槽框架边缘大约1.5mm，（4）不可以使用任何外来材料。
旭化成.口崩片应用Trehalose_KG802
混合和压片： 把制粒后的颗粒与 xl_PVP 和滑石粉混合， 然后压成180mg片剂。
Procedure
示例原料药 扑热息痛
比率:50%
水 比率:15%
崩解剂 XL-10 比率:3%
润滑剂 滑石粉 比率:1%
海藻糖 P
比率:70%
Ceolus™KG-802 比率:30%
海藻糖 P Ceolus™KG-802
扑热息痛 交聚维酮 XL-10
滑石粉
辅料 70 30
100
制粒 35 15 50
100
混合
33.61 14.40 48.02 2.97 0.99 100
压片
60.51 25.92 86.44 5.35 1.78 180mg
辅料： 混合海藻糖和 Ceolus™KG-802， 比例为 70:30
压缩成型性，其流动性相当于 Ceolus™KG-1000和 Ceolus™PH-101的中间值。
所有的型号都.Eur。
Ceolus™KG-802
MCC 各型号的特性
* Bulk松d密ens度ity A平ve均pa粒rtic径le R休e止pos角e O吸il-油abs能or力ption
压片压力(kN) 片重(mg)
片重 RSD 片重 CV(%) 片剂厚度(mm) 硬度(N)
崩解时间(秒) 脆碎度(%) 压片失败
3.1 186.9 0.5050 0.2708 3.927 36.4
10 0.21
3.6 186.9 0.5060 0.2707 3.977 43.7
14 0.09
4.5 186.9 0.4465 0.2389 3.766 54.8
膜型血浆分离器 旭化成
膜型血浆分离器旭化成旭化成是一家日本化学制药公司，专注于生命科学领域的研究和开发。
旭化成公司最近推出了一种创新的膜型血浆分离器，该设备在医疗领域具有重要的应用价值。
血浆是人体血液的一个组成部分，它包含了许多重要的生物分子，如蛋白质、激素和药物。
通过分离血浆，我们可以更好地了解人体的健康状况，同时也可以用于临床诊断和治疗。
而传统的分离方法往往比较复杂、耗时，并且需要大量的血液样本。
因此，开发一种高效、简便的血浆分离器十分重要。
旭化成的膜型血浆分离器采用了先进的膜分离技术，可以快速而有效地分离血浆。
该分离器的核心部件是一种特殊的膜材料，该材料具有优异的透气性和选择性，可以将血液中的红细胞和白细胞等固体成分与血浆分离开来。
与传统的离心分离方法相比，膜型血浆分离器不需要离心机，操作更加简单方便。
膜型血浆分离器的工作原理是利用膜上的微孔来筛选血浆中的分子。
这些微孔的大小可以根据需要进行调节，可以选择性地分离不同分子的大小和电荷。
通过调整膜的性能和操作参数，可以实现对不同血浆成分的高效分离。
这种膜型血浆分离器不仅适用于临床实验室的研究和检测，还可以在医院和诊所中用于现场诊断和治疗。
旭化成的膜型血浆分离器具有许多优点。
首先，它具有高分离效率和高纯度的血浆产率，可以提供可靠的实验结果和临床数据。
其次，该分离器操作简单，不需要复杂的设备和操作步骤，减少了操作人员的负担。
此外，由于使用了膜分离技术，膜型血浆分离器可以避免样本污染和交叉感染的风险，保证了实验和临床操作的安全性。
膜型血浆分离器在医疗领域具有广泛的应用前景。
在临床诊断中，它可以用于检测血液中的特定蛋白质或激素，帮助医生进行疾病的诊断和监测。
在药物研发中，膜型血浆分离器可以用于筛选药物的代谢产物和副作用，提高药物研发的效率和安全性。
此外，膜型血浆分离器还可以应用于血液净化和血液透析等治疗过程中，帮助患者排除体内的毒素和废物。
旭化成的膜型血浆分离器是一种创新的医疗器械，具有高效、简便和安全的特点。
PTMEG 资料
PTMEG产品及其工艺资料一、PTMEG产品性能及规格简介聚四氢呋喃（polytetramethylene ether glycol，简称PTMEG或PolyTHF），学名聚四亚甲基醚二醇，也称四氢呋喃均聚醚。
常温下为白色腊状固体，融化后为无色透明液体。
易溶解于醇、酯、酮、芳烃和氯化烃，不溶于酯肪烃和水。
当分子量增加时，溶解度会降低。
在室温下，PTMEG都具有吸水性。
其吸水性取决于分子量的大小，最高时可吸收2%的水份。
根据不同的分子量，PTMEG可划分为一系列不同牌号的产品，如P250、P650、P1000，P1800、P2000产品等，下表为不同牌号PTMEG的产品规格的比较。
图表1：不同牌号的PTMEG的产品规格比较注：（1）所有牌号产品中都含有抗氧化剂；二、PTMEG产品生产工艺简介工业化生产PTMEG主要由四氢呋喃（THF）经阳离子开环聚合而成，其一般生产工艺流程如下图所示（图表2），但是按所用催化剂不同，工艺流程在一些方面又各不相同。
目前，国际上工业性生产PTMEG的种类主要有醋酸酐-高氯酸法、氟磺酸法、浓硫酸法、黏土法和杂多酸法等等。
前三种方法为均相催化体系，虽经多次改进，但仍存在腐蚀设备和三废污染严重等问题，而且催化剂无法回收利用，致使生成成本较高。
后两种方法为非均相催化体系，催化剂可重复使用，适于连续化生产，产品质量较高。
其中杂多酸作为一种固体酸催化剂具有腐蚀性小、产物后处理容易、催化剂可全部回收使用等优点，因而受到青睐。
图表2： PTMEG生产工艺流程示意图（一）氟磺酸法这是传统的方法，杜邦、巴斯夫等早期均采用此法，反应式为：该生产工艺有引发、水解、精制等步骤。
聚合反应釜由几个独立的容积组成。
THF和催化剂入第一反应器中，在搅拌条件下聚合，反应热能由冷却盘管移出，反应物料送到下一个反应器中，反应后的产物与水混合，在80-100℃下进行水解，两段水解后，蒸汽脱除未反应THF，再进行干燥和净化后，循环到加料工段作原料。
旭化成产品目录
1． PC-10 的一般性质： PC-10 是具流动性的白色粉末。无臭无味，遇水膨胀、乙醇等有机溶剂中不溶。
2． PC-10 的功能和特点： 稳定剂，防止吸潮(该性能为旭化成产品所特有)
由于其具有相当于微晶纤维素 3 倍的保水能力，用于与水不稳定的片剂效果尤其卓越。 此为本产品独有的功能，对于易吸潮的西药原料及中药浸膏提取物复方制剂尤佳。
○ KiccolateTM ND-200
Kiccolate 是将羧甲基纤维素钠进行内部架桥而制成的水不溶性崩解剂。美国 NF 及日本 的医药品添加物规格中以交联羧甲基纤维素钠（Croscarmellose Sodium）被收录。 1． KiccolateTM 的特点： 在改善以片剂为主的固体制剂的崩解和溶出方面，只需要少量添加即可发挥卓越的效
崩解作用
当 PC-10 添加到片剂、颗粒剂后，使制剂不受崩解液 PH 的影响而具有良好的崩解效果、 并改善崩解模式。
改善溶出作用
PC-10 不仅促进崩解、改善崩解模式，而且还提高药物的溶出性。此外，PC-10 易被消 化，有利于生物利用度的提高。
改善成粒性能
旭化成（中国）投资有限公司
3
地址：上海市淮海中路 999 号上海环贸广场办公楼一期 8 楼
○ CeolusTM RC-A591NF
RC-A591NF 是在细小的微晶纤维素粒子的表面用羧甲基纤维素钠包被后，干燥制得的 产品。当投入水中后，羧甲基纤维素钠首先膨胀、溶解，微晶纤维素 RC 的二次凝聚颗 粒随之崩解，作为结构单元的微晶纤维素粒子形成胶体分散体的网状结构。与此同时， 羧甲基纤维素钠起着保护胶体的作用，使胶体的分散效果更明显。
注：以上所有数值均为研发基础参考所用，并不作为质量标准的指标。
旭化成 短肽吸附柱
旭化成短肽吸附柱旭化成短肽吸附柱是一种用于生物分离纯化的工具，具有高效、高选择性和易操作等特点。
本文将介绍旭化成短肽吸附柱的原理、特点以及在生物分离纯化中的应用。
一、旭化成短肽吸附柱的原理旭化成短肽吸附柱是基于亲和层析技术的一种吸附柱。
其原理是利用靶分子与柱内填料上固定的配体之间的特异性相互作用，使靶分子在吸附柱上富集。
在吸附过程中，靶分子与填料上固定的配体发生特异性结合，从而实现靶分子的分离纯化。
二、旭化成短肽吸附柱的特点1. 高效性：旭化成短肽吸附柱具有较高的吸附效率和分离效果，能够快速富集目标分子。
2. 高选择性：旭化成短肽吸附柱具有较高的特异性，可以选择性地吸附目标分子，从而减少杂质的干扰。
3. 易操作：旭化成短肽吸附柱操作简便、快速，不需要复杂的设备和步骤，适用于实验室和工业生产等多种场景。
三、旭化成短肽吸附柱的应用旭化成短肽吸附柱在生物分离纯化中具有广泛的应用。
以下列举几个典型的应用领域：1. 蛋白质纯化：旭化成短肽吸附柱可以用于蛋白质的富集和纯化。
通过选择性地吸附目标蛋白质，可以有效去除杂质，得到高纯度的目标蛋白质。
2. 肽段富集：旭化成短肽吸附柱可以用于肽段的富集。
通过选择性地吸附目标肽段，可以快速、高效地富集目标肽段，便于后续分析和研究。
3. 抗体富集：旭化成短肽吸附柱可以用于抗体的富集。
通过选择性地吸附目标抗体，可以去除杂质，得到高纯度的抗体样品。
4. 糖蛋白纯化：旭化成短肽吸附柱可以用于糖蛋白的富集和纯化。
通过选择性地吸附目标糖蛋白，可以去除杂质，得到高纯度的糖蛋白样品。
旭化成短肽吸附柱是一种高效、高选择性、易操作的生物分离纯化工具。
其在蛋白质纯化、肽段富集、抗体富集和糖蛋白纯化等方面具有广泛的应用。
随着生物技术的不断发展，旭化成短肽吸附柱在生物分离纯化领域的应用前景将更加广阔。
旭化成MBR
旭化成MBR装置膜组件MUNC-620A型产品介绍产品简介：（1）清洗药剂时，可以超过上述范围使用。
详细内容请看使用说明书。
（2）标准设计过滤水量由于原水水质和设计条件等的影响，请与本公司联系商谈。
（1）Filtration method is subject to feed water quality. Consult Asahi Kasei Chemicals Corporation for further information.（2）Design flux varies depending on feed waste water quality or system design basis. Customers are requested to consultwith Asahi Kasei Chemicals Corporation.MBR单元（装4根的例子）Membrane Unit旭化成化学的水处理事业旭化成化学的水处理用中空纤维过滤膜“Microza”,其膜性能----耐久性和耐药性出色、强度好，备受好评，已被全球约600个水处理项目采用。
中国的水资源不足现状日趋严峻，去年建成的“北京顺义水上公园”是应用全球最大规模的膜生物反应器（ＭＢＲ）技术将温榆河的河水净化得以实现的，这个项目和其他一些石化工厂的废水处理项目也都采用了“Microza”的膜技术及产品。
此外，我们还在以江苏省苏州市为中心的地区大力开展将企业工业废水的二次处理水应用膜技术进行深度处理后回用于工业用水的废水循环再生服务业务。
今年2月，我们设立了“中国光彩事业基金会旭化成水环保专项基金”，今天举行了该基金的启动仪式。
此基金将用于中国青少年在环保方面的启蒙教育以及资助水环保方面的研究和社会活动，希望能为中国解决水环保问题尽一臂之力。
本公司今后仍将积极致力于水处理事业，为解决全球性水资源短缺问题及在水质保障方面做出贡献。