高考化学考点三、原子结构与性质

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2020届高考化学知识点必练---原子结构与性质

2020届高考化学知识点必练---原子结构与性质

2020届届届届届届届届届届---届届届届届届届1.下列说法中正确的是()①sp3杂化轨道是由同一个原子中能量最近的s轨道和p轨道混合起来形成的一组能量相同的新轨道②同一周期从左到右,元素的第一电离能、电负性都是越来越大③分子中键能越大,表示分子拥有的能量越高④所有的配合物都存在配位键⑤所有含极性键的分子都是极性分子⑥熔融状态下能导电的化合物一定是离子化合物⑦所有的原子晶体都不导电A. ①②③B. ①⑦C. ④⑥⑦D. ①④⑥2.a、b、c、d为短周期元素,a的原子中只有1个电子,b2−和c+的电子层结构相同,d与b同族.下列叙述错误的是()A. a与其他三种元素形成的二元化合物中其化合价均为+1B. b与其他三种元素均可形成至少两种二元化合物C. c的原子半径是这些元素中最大的D. d与a形成的化合物的溶液呈弱酸性3.下列有关电子云和原子轨道的说法正确的是()A. 原子核外的电子象云雾一样笼罩在原子核周围,故称电子云B. s亚层的原子轨道呈球形,处在该轨道上的电子只能在球壳内运动C. p亚层的原子轨道呈纺锤形,随着电子层数的增加,p亚层原子轨道也在增多D. s、p电子原子轨道的平均半径随电子层的增大而增大4.某原子电子排布式为1s22s22p3,下列说法正确的是()A. 该元素位于第二周期IIIA族B. 核外有3种能量不同的电子C. 最外层电子占据3个轨道D. 最外层上有3种运动状态不同的电子5.已知X、Y是主族元素,I为电离能,单位是kJ⋅mol−1.根据如表所列数据判断,错误的是()A. 元素X的常见化合价是+1价B. 元素Y是IIIA族元素C. 若元素Y处于第3周期,它的单质可与冷水剧烈反应D. 元素X与氯元素形成化合物时,化学式可能是XCl6.以下能级符号不正确的是()A. 6sB. 2dC. 5fD. 7p7.基态原子最外层电子排布为4s2的原子,其核外电子占有的原子轨道总数不可能是()A. 12B. 13C. 14D. 158.若某原子在处于能量最低状态时,外围电子排布为4d15s2,则下列说法正确的是()A. 该元素原子最外层共有3个电子B. 该元素位于第5周期ⅡA族C. 该元素原子核外第N层上共有9个不同状态的电子D. 该元素原子第四电子层上有5个空轨道9.以下表示氦原子结构的化学用语中,对电子运动状态描述最详尽的是()A. HeB.C. 1s2D.10.下列有关化学用语的表达正确的是()A. CO2的比例模型:B. N原子最外层轨道表示式:C. Cl原子的结构示意图:D. Al原子最外层电子排布式:3s23p111.下列关于物质结构的命题中,错误的项数有()①CH3COOH分子中碳原子的杂化类型有sp2和sp3两种②元素Ge位于周期表第四周期IVA族,核外电子排布式为[Ar]4s24p2,属于P区③非极性分子往往具有高度对称性,如BF3、PCl5、H2O2、CO2这样的分子④冰中存在极性共价键和氢键两种化学键的作用⑤Cu(OH)2是一种蓝色絮状沉淀,既溶于硝酸、氨水,也能溶于硫酸氢钠溶液中⑥熔融态的HgCl2不导电,HgCl2稀溶液有弱的导电能力说明固态HgCl2是分子晶体,为非电解质⑦氨水中大部分NH3与H2O以氢键(用“...”表示)结合成NH3.H2O分子,根据氨水的性质可知NH3.H2O的结构式可记为:A. 4项B. 5项C. 6项D. 7项12.如图曲线表示F、Cl、Br元素及所形成物质的某种性质随核电荷数的变化趋势,正确的是()A. B.C. D.13.对核外电子运动状态的描述,较为全面的是()A. 结构示意图B. 电子式C. 电子排布式D. 轨道表达式14.下列说法正确的是()A. Na2SO4晶体中只含离子键B. HCl、HBr、HI分子间作用力依次增大C. 金刚石是原子晶体,加热融化时需克服共价键与分子间作用力D. NH3和CO2两种分子中,每个原子的最外层都具有8电子稳定结构15.有四组同一族元素所形成的不同物质,在101kPa时测定它们的沸点(℃)如下表所示:下列各项判断正确的是()A. 第四组物质中H2O的沸点最高,是因为H2O分子中化学键键能最强B. 第三组与第四组相比较,化合物的稳定性顺序为:HBr>H2SeC. 第三组物质溶于水后,溶液的酸性:HF>HCl>HBr>HID. 第一组物质是分子晶体,一定含有共价键16.以下关于原子的未成对电子数的叙述正确的是()①钠、铝、氯:1个;②硅、硫:2个;③磷:3个;④铁:4个.A. 只有①③B. 只有①②③C. 只有②③④D. 有①②③④17.铟产业被称为“信息时代的朝阳产业”.元素周期表中铟的数据如图,下列说法完全正确的是()A. 铟元素的质量数是114.8B. 铟元素的相对原子质量是114C. 铟元素是一种副族元素D. 铟原子最外层有3个电子18.下列各组原子中,彼此化学性质一定相似的是()A. 原子核外电子排布式为1s2的X原子与原子核外电子排布式为1s22s2的Y原子B. 原子核外M层上仅有两个电子的X原子与原子核外N层上仅有两个电子的Y原子C. 2p轨道上有一个空轨道的X原子与3p轨道上有一个空轨道的Y原子D. 最外层都只有一个电子的X、Y原子19.关于1s、2s、3s、4s原子轨道的说法,正确的是()A. 电子只能在电子云轮廓图中运动B. 能级不同,电子云轮廓图形状相同C. 轨道数目相同,电子云轮廓图形状、大小完全相同D. 能层不同,电子云轮廓图形状不相同20.镍的配合物常用于镍的提纯以及药物合成,如Ni(CO)4、[Ni(CN)4]2−、[Ni(NH3)6]2+等。

2020届高三专题复习《原子结构与性质——元素性质的递变规律》

2020届高三专题复习《原子结构与性质——元素性质的递变规律》

福建省泉州2019年秋高三专题复习--原子结构与性质—元素性质的递变规律—一、单选题(本大题共20小题)1.基态原子的核外电子排布为4d105s1的元素应在()A.s区、第五周期、IA族B.ds区、第五周期、IB族C.d区、第四周期、IB族D.ds区、第五周期、IA族2,某元素基态原子的外围电子排布为3d54s2,则下列说法错误的是()A.该元素为Mn元素B.该元素最高化合价为+7C.该元素属于d区元素D.该元素原子最外层共有7个电子3.根据下列五种元素的电离能数据(单位:kJ.molT),判断下列说法不正确的是()元素代号11h13:4 Q2080400061009400R500460069009500S7401500770010500T5801800270011600U420310044005900A.元素的电负性最大的可能是Q元素B.R和S均可能与U在同一主族C.U元素可能在元素周期表的S区D.原子的价电子排布为ns2npi的可能是T元素4,下列说法正确的是()A.元素周期表每一周期元素原子的最外层电子排布均是从ns】过渡到ns2np6B.所有的非金属元素都分布在p区C.原子核外电子排布式为Is】的原子与原子核外电子排布式为1s22s】的原子的化学性质相似D.元素周期表中第HIB族到第U B族的10个纵行的元素都是金属元素,统称过渡金属兀素5, 在元素周期表中,伯元素与铁元素同族,则祐元素位于。

A. s 区B. p 区C. d 区D. ds 区6, 第一电离能最小的金属、电负性最大的的非金属、常温下呈液态的金属(价电子排布为5d 106s 2)分别位于下面元素周期表中的()—. 11 1Illi Illi ___iill till . _ J . ■ 1. ■ .-i _ . ; . ■血i i i i i i 1 1 1 | 1 11 1■ ill • • i i 1 11::::::ds ;1::: J f 1 1 1 1 1 1------1 J 1 1 i 1 11i i i 1 i i DC i i i i i i ■ a • 1 e >11A. s 区、p 区、ds 区B. s 区、p 区、d 区C. f 区、p 区、ds 区D. s 区、f 区、ds 区7, 现有①、②、③三种元素的基态原子的电子排布式如下:①ls 22s 22p 63s 23p 4;②ls 22s 22p 63s 23p 3; (3)ls 22s 22p 5.则下列有关比较中正确的是( )A.第一电离能:③〉②>①B.原子半径:①'②〉③C.电负性:③ > ② > ①D.最高正化合价:③ > ① > ②8, 己知X 、Y 是主族元素,I 为电离能,单位是kJ-mol 1.根据如表所列数据判断,错误的是( )A. 元素X 的常见化合价是+1价B. 元素Y 是IIIA 族元素C. 若元素Y 处于第3周期,它的单质可与冷水剧烈反应D. 元素X 与氯元素形成化合物时,化学式可能是XC1元素II I 2【3I4X500460069009500Y 58018002700116009,某元素的第一电离能至第七电离能(kJ/mol )如下:II I2I 3I4I 5I 6I75781817274511575148301837623293该元素最有可能位于元素周期表的族是()第2页,共33页A.I A b.ha c. nA D.IVA10.下列说法中正确的是()①s p3杂化轨道是由同一个原子中能量最近的S轨道和P轨道混合起来形成的一组能量相同的新轨道②同一周期从左到右,元素的第一电离能、电负性都是越来越大③分子中键能越大,表示分子拥有的能量越高④所有的配合物都存在配位键⑤所有含极性键的分子都是极性分子⑥熔融状态下能导电的化合物一定是离子化合物⑦所有的原子晶体都不导电A.①②③B.①⑦C.④⑥⑦D.①④⑥11.下列叙述正确的个数是O①配位键在形成时,是由成键双方各提供一个电子形成共用电子对②s-s6键与s-p6键的电子云形状相同③Ge的核外电子排布式为:[Ar]4s24p2,属于P区元素④下列分子键角大小由大到小为:COS>BC13>CC14>H2O>P4⑤冰中存在极性共价键和氢键两种化学键的作用⑥C u(OH)2是一种蓝色的沉淀,既溶于硝酸、浓硫酸,也能溶于氨水中⑦中心原子采取sp3杂化的分子,其立体构型不一定是正四面体形⑧键长:C-H⑨第一电离能:SiA.1B.2C.3D.412.气态中性原子失去一个电子转化为气态正离子所需要的最低能量叫做第一电离能(11),气态正离子继续失去电子所需要的最低能量依次称为第二电离能(【2),第三电离能03)……右表是第3周期部分元素的电离能[单位:eV(电子伏特)擞据。

高考化学复习考点知识突破解析116:原子结构与性质(解析版)

高考化学复习考点知识突破解析116:原子结构与性质(解析版)

高考化学复习考点知识突破解析原子结构与性质1.在基态多电子原子中,关于核外电子能量的叙述错误的是()A.最易失去的电子能量最高B.电离能最小的电子能量最高C.p轨道电子能量一定高于s轨道电子能量D.在离核最近区域内运动的电子能量最低【答案】C【解析】A.能量越高的电子通常离核越远,故最易失去的电子能量最高,A正确;B.电离能最小的电子只需要较少的能量即可脱离原子核的吸引,故其能量最高,B正确;C.p轨道电子能量不一定高于s轨道电子能量,同一能层的p轨道电子能量高于s 轨道电子能量,C不正确;D.根据能量最低原理可知,在离核最近区域内运动的电子能量最低,D正确。

综上所述,关于核外电子能量的叙述错误的是C。

2.下列有关元素锗及其化合物的叙述中正确的是A.锗的第一电离能高于碳而电负性低于碳B.四氯化锗与四氯化碳分子都是四面体构型C.二氧化锗与二氧化碳都是非极性的气体化合物D.锗和碳都存在具有原子晶体结构的单质【答案】BD【解析】碳和锗同主族,碳在第二周期,而锗在第四周期,锗是金属元素,故其第一电离能低于碳,A错;四氯化锗和四氯化碳都是分子晶体且构型相同,B对;金属的氧化物不是气体,C错;锗和碳都易于形成四个键,能形成原子晶体结构的单质,D对。

3.金属铝质轻且有良好的防腐蚀性,在国防工业中有非常重要的作用。

完成下列填空:(1)铝原子核外电子云有______种不同的伸展方向,有_____种不同运动状态的电子。

(2)镓(Ga)与铝同族。

写出镓的氯化物和氨水反应的化学方程式_____。

【答案】(1)4 13 (2)GaCl3+3NH3+3H2O=3NH4Cl+Ga(OH)3↓【解析】(1)铝原子核外电子云有s、p,分别有1种、3种,共有4中不同的伸展方向,其核外有13个电子,则有13种不同运动状态;(2)类似氯化铝与氨水反应,则镓的氯化物和氨水反应的化学方程式为GaCl3+3NH3+3H2O=3NH4Cl+Ga(OH)3↓;4.下列叙述正确的有_______。

高考化学 原子结构与性质

高考化学  原子结构与性质

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三 掌握基态原子核外电子排布
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1.排布原则
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注 意
当能量相同的原子轨道在全满(p6、d10、f14)、半满(p3、 d5、f7)、全空(p0、d0、f0)时原子的能量最低,如 24Cr 的电子 排布式为[Ar]3d54s1,29Cu 的电子排布式为[Ar]3d104s1。
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考什么
ห้องสมุดไป่ตู้
高考为标,全练题点无盲区备考

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本考点是一些识记性的基础知识,在高考中,常以某 个问题出现在非选择题中,结合原子结构与元素的性质进 行综合考查,高考再现率极高,在备考复习中,以下基础 知识要理清。
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1.按要求填空。 (1)(2016· 全国甲卷)镍元素基态原子的电子排布式为________, 3d 能级上的未成对电子数为________。
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考点一
原子结构
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学什么
双基为本,基稳才能楼高

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理清2个概念
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1.能层:原子核外电子是分层 排布的,根据电子的 能量差 异,可将核外电子分成不同的能层。 2.能级:在多电子原子中,同一能层的电子,能量也可能 不同,不同能量的电子分成不同的 能级 。
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(2)(2016· 全国乙卷)基态 Ge 原子的核外电子排布式为________, 有________个未成对电子。
解析:Ge(锗)元素在周期表的第四周期、第ⅣA 族,因此核外 电子排布式为 1s22s22p63s23p63d104s24p2 或[Ar]3d104s24p2,p 轨 道上的 2 个电子是未成对电子。 答案:1s22s22p63s23p63d104s24p2 或[Ar]3d104s24p2 2

知识清单14原子结构与性质(学生版)2025年高考化学一轮复习知识清单(新高考专用)

知识清单14原子结构与性质(学生版)2025年高考化学一轮复习知识清单(新高考专用)

知识清单14 原子结构与性质知识点01 能层、能级与原子轨道能层、能级与原子轨道的含义1.能层(n):(又称:)(1)分层依据:按照电子的差异(2)表示符号:K、L、M、N、O、P、Q2.能级:在多电子原子中,同一能层里电子的___也可能不同,又将其分成不同的能级,通常用等表示,同一能层里,各能级的能量按_ _的顺序依次升高,即__。

3.原子轨道:电子云轮廓图给出了电子在___的区域。

这种电子云轮廓图称为原子轨道。

(1)原子轨道形状和个数符号s p d或电子云形状轨道个数(2)能量关系①相同能层上原子轨道能量的高低:②形状相同的原子轨道能量的高低:③同一能层内形状相同而伸展方向不同的原子轨道的能量相等,如2px、2py、2pz轨道的能量④不同能级具有交错现象:ns<(n-2)f<(n-1)d<np4.1~36号元素的能层和能级(1)K层:有一个能级(2)L层:有、两个能级(3)M层:有、、三个能级(4)N层:有、、、四个能级5.原子核外电子排布的原理(1)能量最低原理:电子尽先排布在能量最低的轨道中。

(2)泡利不相容原理:每个原子轨道上最多只能容纳2个自旋方向的电子。

如:(3)洪特规则:电子在能量相同原子轨道上排布时,应尽可能分占的轨道而且自旋方向。

错误正确N原子的2p轨道(4)洪特规则特例:能量相同的原子轨道在下列情况时,体系能量最低①;即s2、p6、d10②;即s1、p3、d5③;即s0、p0、d06.基态原子核外电子排布的表示方法表示方法举例(以硫原子为例)电子排布式S:简化电子排布式[Ne]3s23p4电子排布图(轨道表达式)注意空轨道不能省略外围(价层)电子排布式3s23p41.能层、能级与原子轨道易错点(1)能层数=电子层数。

(2) 第一能层(K),只有s能级;第二能层(L),有s、p两种能级,p能级上有三个原子轨道p x、p y、p z,它们具有相同的能量;第三能层(M),有s、p、d三种能级。

高中化学选修三知识点总结原子结构与性质

高中化学选修三知识点总结原子结构与性质

高中化学选修三知识点总结:原子结构与性质一.原子结构1.能级与能层2.原子轨道3.原子核外电子排布规律⑴构造原理:随着核电荷数递增,大多数元素的电中性基态原子的电子按右图顺序填入核外电子运动轨道(能级),叫做构造原理。

能级交错:由构造原理可知,电子先进入4s轨道,后进入3d轨道,这种现象叫能级交错。

说明:构造原理并不是说4s能级比3d能级能量低(实际上4s能级比3d能级能量高),而是指这样顺序填充电子可以使整个原子的能量最低。

也就是说,整个原子的能量不能机械地看做是各电子所处轨道的能量之和。

(2)能量最低原理现代物质结构理论证实,原子的电子排布遵循构造原理能使整个原子的能量处于最低状态,简称能量最低原理。

构造原理和能量最低原理是从整体角度考虑原子的能量高低,而不局限于某个能级。

(3)泡利(不相容)原理:基态多电子原子中,不可能同时存在4个量子数完全相同的电子。

换言之,一个轨道里最多只能容纳两个电子,且电旋方向相反(用“↑↓”表示),这个原理称为泡利(Pauli)原理。

(4)洪特规则:当电子排布在同一能级的不同轨道(能量相同)时,总是优先单独占据一个轨道,而且自旋方向相同,这个规则叫洪特(Hund)规则。

洪特规则特例:当p、d、f轨道填充的电子数为全空、半充满或全充满时,原子处于较稳定的状态。

即p0、d0、f0、p3、d5、f7、p6、d10、f14时,是较稳定状态。

前36号元素中,全空状态的有4Be2s22p0、12Mg3s23p0、20Ca4s23d0;半充满状态的有:7N2s22p3、15P3s23p3、24Cr3d54s1、25Mn3d54s2、33As4s24p3;全充满状态的有10Ne2s22p6、18Ar3s23p6、29Cu3d104s1、30Zn3d104s2、36Kr4s24p6。

4.基态原子核外电子排布的表示方法(1)电子排布式①用数字在能级符号的右上角表明该能级上排布的电子数,这就是电子排布式,例如K:1s22s22p63s23p64s1。

高中化学选修3:物质结构与性质-知识点总结

高中化学选修3:物质结构与性质-知识点总结

选修三物质结构与性质总结一. 原子结构与性质.1. 认识原子核外电子运动状态,了解电子云、电子层(能层)、原子轨道(能级)的含义•电子云:用小黑点的疏密来描述电子在原子核外空间出现的机会大小所得的图形叫电子云图.离核越近,电子出现的机会大,电子云密度越大;离核越远,电子出现的机会小,电子云密度越小_ _ _ _ •电子层(能层):根据电子的能量差异和主要运动区域的不核外电子分别处于不同的电子同,层•原子由里向外对应的电子层符号分别为K、L、M N、O P、Q.原子轨道(能级即亚层):处于同一电子层的原子核外电子,也可以在不同类型的原子轨道上运动,分别用s、p、d、f表示不同形状的轨道,s轨道呈球形、p轨道呈纺锤形,d轨道和f 轨道较复杂.各轨道的伸展方向个数依次为1、3、5、7.2. (构造原理)了解多电子原子中核外电子分层排布遵循的原理,能用电子排布式表示1〜36号元素原子核外电子的排布.(1)____________________________________________ .原子核外电子的运动特征可以用电子层」子(亚层)和自旋方向来进行描述.在含有多个核外电子的原子中,不存在运动状态完全相同的两个电子(2) .原子核外电子排布原理.①.能量最低原理:电子先占据能量低的轨道,再依次进入能量高的轨道②.泡利不相容原理:每个轨道最多容纳两个自旋状态不同的电子③.洪特规则:在能量相同的轨道上排布时,电子尽可能分占不同的轨道,且自旋状态相同一.洪特规则的特例:在等价轨道的全充满(p6、d10、f14)、半充满(p3、d5、f7)、全空时(p0、d0、f0)的状态,具有较低的能量和较大的稳定性.如24C r[Ar]3d 54sl 29C U —(3) .掌握能级交错1-36号元素的核外电子排布式ns<(n-2)fv(n-1)d<np3. 元素电离能和元素电负性第一电离能:气态电中性基态原子失去1个电子,转化为气态基态正离子所需要的能量叫做第一电离能。

物质结构与性质-2021年高考化学三轮题型

物质结构与性质-2021年高考化学三轮题型

物质结构与性质(选3)【高考定位】物质结构与性质的常见题型为综合题,常以元素推断或某一主题两种方式引入,考查学生的归纳推理能力、信息迁移能力以及综合应用能力。

物质结构包括原子结构(原子核外电子排布、原子的杂化方式、元素电负性大小比较、元素金属性、非金属性的强弱)、分子结构(化学键、分子的电子式、结构式、结构简式的书写、化学式的种类、官能团等)、晶体结构(晶体类型的判断、物质熔沸点的高低、影响因素、晶体的密度、均摊方法的应用等)。

【知识讲解】一、原子结构与性质原子结构与性质在高考中常见的命题角度有原子核外电子的排布规律及其表示方法、原子结构与元素电离能和电负性的关系及其应用。

在高考试题中,各考查点相对独立,难度不大。

试题侧重原子核外电子排布式或轨道表示式,未成对电子数判断,电负性、电离能、原子半径和元素金属性与非金属性比较的考查。

高考中考查点主要集中在电子排布的书写及电离能、电负性大小比较上,所以在书写基态原子电子排布时,应避免违反能量最低原理、泡利原理、洪特规则及特例;还需注意同能级的轨道半充满、全充满或全空状态的原子结构稳定如Cr:3d54s1、Mn:3d54s2、Cu:3d104s1、Zn:3d104s2;另外需理解电离能与金属性及金属元素价态的关系,电负性与非金属性及组成化合物所形成的化学键的关系。

二、分子结构与性质分子结构与性质在高考中的常见命题角度有围绕某物质判断共价键的类型和数目,分子的极性、中心原子的杂化方式,微粒的立体构型,氢键的形成及对物质的性质影响等,考查角度较多,但各个角度独立性大,难度不大。

试题侧重微粒构型、杂化方式、中心原子的价层电子对数、配位原子判断与配位数、化学键类型、分子间作用力与氢键、分子极性的考查。

常考点有对σ键和π键判断,要掌握好方法;杂化轨道的判断,要理解常见物质的杂化方式;通过三种作用力对性质的影响解释相关现象及结论。

注意以下三个误区:不要误认为分子的稳定性与分子间作用力和氢键有关,其实分子的稳定性与共价键的强弱有关;不要误认为组成相似的分子,中心原子的杂化类型相同,关键是要看其σ键和孤电子对数是否相同。

2022届高考化学大一轮复习讲义:选修3 第1节 原子结构与性质 Word版含解析

2022届高考化学大一轮复习讲义:选修3 第1节 原子结构与性质 Word版含解析

选修3 物质结构与性质 第一节 原子结构与性质考纲定位1.了解原子核外电子的运动状态、排布原理和能级分布,能正确书写1~36号元素原子核外电子、价电子的电子排布式和轨道表达式。

2.了解电离能的含义,并能用以说明元素的某些性质。

3.了解电子在原子轨道之间的跃迁及简洁应用。

4.了解电负性的概念,并能用以说明元素的某些性质。

考点1| 原子核外电子排布 [基础学问整合]1.能层、能级和原子轨道能层 K L MN能级 1s 2s 、2p3s 、3p 、3d 4s 、4p 、4d 、4f原子轨道数目 1 1+3=4 1+3+5=9 1+3+5+7=16最多容纳电子数目2818322.原子轨道的外形、数目及能量关系 (1)轨道外形⎩⎨⎧s 电子的原子轨道呈球形对称p 电子的原子轨道呈哑铃形(2)s 、p 、d 、f 能级上原子轨道数目依次为1、3、5、7,其中n p x 、n p y 、n p z 三个原子轨道在三维空间相互垂直,各能级的原子轨道半径随能层数(n )的增大而增大。

(3)能量关系⎩⎪⎪⎨⎪⎪⎧①相同能层上原子轨道能量的凹凸:n s<n p<n d<n f②外形相同的原子轨道能量的凹凸:1s<2s<3s<4s ……③同一能层内外形相同而伸展方向不同的原子轨道的能量相等,如2p x、2p y、2p z轨道的能量相同3.原子核外电子排布规律(1)能量最低原理:原子的电子排布遵循构造原理,能使整个原子的能量处于最低状态,简称能量最低原理。

构造原理:原子的核外电子在填充原子轨道时,随着原子核电荷数的递增,原子核每增加一个质子,原子核外便增加一个电子,这个电子大多是按着能级的能量由低到高的挨次依次填充的,填满一个能级再填一个新能级,这种规律称为构造原理。

构造原理示意图:(2)泡利原理:在一个原子轨道里,最多只能容纳2个电子,且它们的自旋状态相反。

(3)洪特规章:当电子排布在同一能级的不同轨道时,基态原子中的电子总是优先单独占据一个轨道,且自旋状态相同。

高中化学选修三 原子结构与性质知识总结(精选.)

高中化学选修三 原子结构与性质知识总结(精选.)

原子结构与性质一 原子结构 1、原子的构成中子N(核素)原子核 近似相对原子质量质子Z → 元素符号原子结构 决定原子呈电中性 电子数(Z 个)体积小,运动速率高(近光速),无固定轨道核外电子 运动特征电子云(比喻) 小黑点的意义、小黑点密度的意义。

排布规律 → 电子层数 周期序数及原子半径 表示方法 → 原子(离子)的电子式、原子结构示意图2、三个基本关系(1)数量关系:质子数 = 核电荷数 = 核外电子数(原子中) (2)电性关系:①原子中:质子数=核电荷数=核外电子数②阳离子中:质子数>核外电子数 或 质子数=核外电子数+电荷数 ③阴离子中:质子数<核外电子数 或 质子数=核外电子数-电荷数 (3)质量关系:质量数 = 质子数 + 中子数二 原子核外电子排布规律决定 X)(A Z三相对原子质量定义:以12C原子质量的1/12(约1.66×10-27kg)作为标准,其它原子的质量跟它比较所得的值。

其国际单位制(SI)单位为1,符号为1(单位1一般不写)原子质量:指原子的真实质量,也称绝对质量,是通过精密的实验测得的。

如:一个氯原子的m(35Cl)=5.81×10-26kg。

核素的相对原子质量:各核素的质量与12C的质量的1/12的比值。

一种元素有几种同位素,就应有几种不同的核素的相对原子质量,相对诸量如35Cl为34.969,37Cl为36.966。

原子比较核素的近似相对原子质量:是对核素的相对原子质量取近似整数值,数值上与该质量核素的质量数相等。

如:35Cl为35,37Cl为37。

元素的相对原子质量:是按该元素各种天然同位素原子所占的原子个数百分比算出的平均值。

如:Ar(Cl)=Ar(35Cl)×a% + Ar(37Cl)×b%元素的近似相对原子质量:用元素同位素的质量数代替同位素相对原子质量与其原子个数百分比的乘积之和。

注意①、核素相对原子质量不是元素的相对原子质量。

人教版高中化学高考总复习 课时作业34 原子结构与性质

人教版高中化学高考总复习 课时作业34 原子结构与性质

课时作业34 原子结构与性质一、选择题1.原子核外电子填充在6个轨道上的元素有()A.1种B.2种C.3种D.4种2.下列有关电子排布图的表述正确的是()3.下列元素中,基态原子的价电子排布式、电子排布式或电子排布图不正确的是()A.Al 3s23p1B.As [Ar]4s24p3C.Ar 3s23p6D.Ni 3d84s24.已知元素X、Y同周期,且电负性X>Y,下列说法错误的是()A.X的原子序数一定大于YB.第一电离能Y一定小于XC.X和Y在形成化合物时,X强于H n Y5.如图是第三周期11~17号元素某些性质变化趋势的柱形图,下列有关说法中正确的是()A.y轴表示的可能是第一电离能B.y轴表示的可能是电负性C.y轴表示的可能是原子半径D.y轴表示的可能是形成基态离子转移的电子数6.下表列出了某短周期元素R的各级电离能数据(用I1、I2……表示,单位为kJ·mol-1)。

下列关于元素R的判断中一定正确的是()A.R的最高正价为+3价B.R元素位于元素周期表中第ⅡA族C.R元素的原子最外层共有4个电子D.R元素基态原子的电子排布式为1s22s27.下表中是A、B、C、D、E五种短周期元素的某些性质,下列判断正确的是()A.C、D、E的氢化物的稳定性:C>D>EB.元素A的原子最外层轨道中无自旋状态相同的电子C.元素B、C之间不可能形成化合物D.与元素B同周期且第一电离能最小的元素的单质能与H2O发生置换反应二、非选择题8.现有A、B、C、D、E、F、G、H八种元素,均为前四周期元素,它们的原子序数依次增大。

请根据下列相关信息,回答有关问题。

(1)C2A4的电子式为。

(用元素符号表示,下同)(2)B元素的原子核外共有种不同运动状态的电子,基态原子中能量最高的电子所占据的原子轨道呈形。

(3)某同学推断E元素基态原子的核外电子排布图为:。

该同学所画的电子排布图违背了,该元素的原子I3远远大于I2,其原因是。

高考化学 (易错反思归纳)原子结构与性质

高考化学 (易错反思归纳)原子结构与性质

冠夺市安全阳光实验学校原子结构与性质[考纲要求] 1.能规范书写常见元素(1~36号)原子核外电子的电子排布式和电子排布图。

2.能运用原子核外电子跃迁等解释某些实际问题。

3.能用电离能、电负性等解释元素的某些性质。

4.掌握周期表各区、周期、族的原子核外电子排布规律及元素性质的递变规律。

考点一原子核外电子排布原理1.能层、能级与原子轨道(1)能层(n):在多电子原子中,核外电子的能量是不同的,按照电子的能量差异将其分成不同能层。

通常用K、L、M、N……表示,能量依次升高。

(2)能级:同一能层里的电子的能量也可能不同,又将其分成不同的能级,通常用s、p、d、f等表示,同一能层里,各能级的能量按s、p、d、f的顺序升高,即:E(s)<E(p)<E(d)<E(f)。

(3)原子轨道:电子云轮廓图给出了电子在核外经常出现的区域。

这种电子云轮廓图称为原子轨道。

原子轨道轨道形状轨道个数s 球形 1p 哑铃形 3特别提醒第一能层(K),只有s能级;第二能层(L),有s、p两种能级,p能级上有三个原子轨道px、py、pz,它们具有相同的能量;第三能层(M),有s、p、d三种能级。

2.原子核外电子排布的原理(1)能量最低原理:即:电子尽先占有能量低的轨道,然后进入能量高的轨道,使整个原子的能量处于最低状态。

如图为构造原理示意图,亦即基态原子核外电子在原子轨道上的排布顺序图:(2)泡利原理一个原子轨道最多容纳2个电子,并且自旋状态相反。

(3)洪特规则当电子排布在同一能级的不同轨道时,基态原子中的电子总是优先单独占据一个轨道,并且自旋状态相同。

洪特规则特例:当能量相同的原子轨道在全满(p6、d10、f14)、半满(p3、d5、f7)和全空(p0、d0、f0)状态时,体系的能量最低,如:24Cr的电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1。

特别提醒基态原子:处于最低能量的原子。

当基态原子吸收能量后,电子会跃迁到较高能级,变成激发态原子。

2023新高考化学总复习知识清单 29 原子结构与性质(通用版)

2023新高考化学总复习知识清单 29  原子结构与性质(通用版)

29 原子结构与性质知识清单【知识网络】【知识归纳】一、人类对原子结构认识的演变二、核外电子运动状态的形象描述1.电子云图(1)含义:形象描述核外电子在空间出现的概率大小(2)小黑点:表示电子在某一时刻曾在此处出现一次(3)小黑点疏密程度:表示电子出现的概率大小①离核近的地方,小黑点密,电子云密度大,电子出现的概率大②离核远的地方,小黑点疏,电子云密度小,电子出现的概率小(4)氢原子的电子云呈球形对称2.能层(n):(又称:电子层)分层依据按照电子的能量差异、运动区域离核的远近各层取值(n) 1 2 3 4 5 6 7能层符号K L M N O P Q能量高低能量依次升高离核远近离核逐渐变远3.原子轨道(又称:能级、电子亚层)轨道符号s p d f电子云形状球形纺锤形或哑铃形花瓣形形状较复杂(轨道形状)轨道个数1 3 5 7空间伸展方向个数 1 3 5 74.构造原理示意图5.1~36号元素的能层和能级(1)K层:有1s一个电子亚层(2)L层:有2s、2p两个电子亚层(3)M层:有3s、3p、3d三个电子亚层(4)N层:有4s、4p、4d、4f四个电子亚层6.电子能量高低的比较三、原子核外电子排布1.原子核外电子排布的原理(1)能量最低原理:电子尽先排布在能量最低的轨道中。

(2)泡利不相容原理:每个原子轨道上最多只能容纳2个自旋方向相反的电子。

如:(3)洪特规则:电子在能量相同原子轨道上排布时,应尽可能分占不同的轨道而且自旋方向相同。

错误正确N原子的2p轨道(4)洪特规则特例①全满;即s2、p6、d10②半满;即s1、p3、d5③全空;即s0、p0、d02.基态原子核外电子排布(1)21~30号:[Ar]3d x4s2①一般最后1位数是几,x就等于几②24Cr:[Ar]3d44s2→[Ar]3d54s1③29Cu:[Ar]3d94s2→[Ar]3d104s1(2)31~36号:[Ar]3d104s24p x①最后1位数是几,x就等于几②32Ge:[Ar]3d104s24p2③34Se:[Ar]3d104s24p43.价电子(外围电子、特征电子)(1)21~30号:3d和4s上的电子数之和(2)其他:最外层电子数(3)过渡金属原子:除Cu和Cr原子最外层有1个电子外,其余的元素的原子最外层都有2个电子(4)过渡金属离子的价电子构型:优先失去最外层电子数原子Fe Co Cu价电子构型3d64s23d74s23d104s1离子Fe2+Fe3+Co2+Co3+Cu+Cu2+价电子构型3d63d53d73d63d103d9(5)元素的最高价:等于价电子数元素Cr Fe Mn As价电子构型3d54s13d44s23d54s24s24p3最高价+6 +8 +7 +5(6)过渡金属原子或离子的结构示意图微粒V Cr3+Cu+结构示意图(7)第四周期主族元素原子或离子的结构示意图:次外层都有18个电子微粒Ga As Br-结构示意图4.元素在周期表中的位置(1)主族:主族序数=原子的最外层电子数,周期序数=原子的电子层数(2)21~30号:根据3d和4s上的电子数之和确定Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn3d14s23d24s23d34s23d54s13d54s23d64s23d74s23d84s23d104s13d104s23 4 5 6 7 8 9 10 11 12ⅢB ⅣB ⅤB ⅥB ⅦB ⅧⅠB ⅡB (3)元素的分区①s区:ⅠA族、ⅡA族和He②p区:ⅢA族~ⅦA族以及0族(氦除外)③d区:ⅢB族~ⅦB族以及Ⅷ族④ds区:ⅠB族、ⅡB族⑤f区:镧系元素和锕系元素5.各种特征的电子(以Mn为例,1s22s22p63s23p63d54s2)(1)不同运动状态的电子数:25(2)不同空间运动状态的电子数:15(3)形状不同的电子云种类:3(4)不同能级(能量)的电子种类:7(5)最高能级的电子数:5(6)最高能层的电子数:26.1~36号元素原子的空轨道数目空轨道数价电子构型元素种类1 n s2n p2(3) 32 n s2n p1(3)、3d34s2(1) 43 3d24s2(1) 24 3d14s2(1) 17.1~36号元素原子的未成对电子数(n)(1)n=1:n s1(4)、n s2n p1(3)、n s2n p5(3)、3d14s2(1)、3d104s1(1),共12种(2)n=2:n s2n p2(3)、n s2n p4(3)、3d24s2(1)、3d84s2(1),共8种(3)n=3:n s2n p3(3)、3d34s2(1)、3d74s2(1),共5种(4)n=4:3d64s2(1),共1种(5)n=5:3d54s2(1),共1种(6)n=6:3d54s1(1),共1种8.基态原子核外电子排布的表示方法(以铁原子为例)(1)各类要求的电子排布式①电子排布式:1s22s22p63s23p63d64s2②简化电子排布式:[Ar]3d64s2③价电子(外围电子、特征电子)排布式:3d64s2④最外层电子排布式:4s2⑤M层电子排布式:3s23p63d6⑥最高能级电子排布式:3d6(2)各类要求的电子排布图①电子排布图:②轨道表示式:③价电子排布图:④原子结构示意图:四、原子光谱1.电子的跃迁(1)基态电子:处于最低能量的电子(2)激发态电子:能量比基态电子高的电子(3)电子跃迁3.原子光谱:电子跃迁时会吸收或释放不同的光形成的谱线(1)测量光谱仪器:光谱仪(2)光谱图上数据:波长(3)光谱类型:线状光谱①发射光谱:1s22s22p63s23p34s1→1s22s22p63s23p4②吸收光谱:1s22s22p3→1s22s22p13s2(4)解释原子发光现象①在××条件,基态电子吸收能量跃迁到激发态②由激发态跃迁回基态过程中,释放能量③释放的能量以××可见光的形式呈现(5)可见光的波长(λ)和能量(E)①公式:E=hv,c(光速)=λv②颜色和波长的关系五、电离能大小的比较及应用1.概念:气态原子或离子失去1个电子所需要的最小能量(1)第一电离能(I1):M(g)-e-=M+(g)(2)第二电离能(I2):M+(g)-e-=M2+(g)(3)第n电离能(I n):M(n-1)+(g)-e-=M n+(g)2.同一原子各级电离能(1)变化规律:I1<I2<I3<…(2)变化原因①电子分层排布②各能层能量不同3.第一电离能变化规律(1)根据递变规律判断①基本规律:周期表右上角位置的He原子的I1最大②特殊规律:同一周期中I1,ⅡA>ⅢA;ⅤA>ⅥA元素Li Be B C N O F NeI1大小⑧⑥⑦⑤③④②①(2)根据金属性判断①基本规律:I1越小,金属性越强,注意ⅡA和ⅤA族元素的特殊性②金属元素和非金属元素的I1:I1(金属)<I1(非金属)(3)根据微粒结构判断①稳定结构微粒的I大:全满、半满和全空状态稳定②I(全满)>I(半满)③判断:I1(Cu)<I1(Ni),I2(Cu)>I2(Zn)4.各级电离能数据的应用(1)判断元素价态:I n+1≫I n,最高正价为+n(2)判断某一级电离能最大:第n级电离能最大,说明其最高正价为+(n-1)价(3)判断电离能的突增点:形成相应电子层最稳定状态后再失去1个电子元素原子突增点的电离能级数第一次第二次第三次P I6I14Ca I3I11I19六、电负性1.意义:衡量元素的原子在化合物中得电子能力2.递变规律(1)周期表右上角氟元素的最大(2)电负性大小①电负性最大的前三种元素:F>O>N②氢元素的电负:C>H>B;P>H>Si3.其他判断方法(1)根据共用电子对的偏向判断:偏向一方元素的电负性大(2)化合物中化合价的正负判断:显负价元素的电负性大(3)根据元素的非金属性判断①最高价氧化物对应水化物的酸性越强,电负性越大②单质与氢气越容易化合,电负性越大③气态氢化物越稳定,电负性越大4.判断元素的属性5.判断化合物的类型(1)差值:|△X|>1.7,离子化合物(2)差值:|△X|<1.7,共价化合物6.根据电负性写水解方程式(1)水解原理①电负性大的原子显负价,结合水中的H+②电负性小的原子显正价,结合水中的OH-(2)实例①BrI:IBr+H2O HIO+HBr②NCl3:NCl3+3H2O NH3+3HClO七、微粒半径的比较(以短周期为例)1.相同电性微粒半径大小的比较(1)原子半径:左下角的钠最大(2)阳离子半径:左下角的钠离子最大(3)阴离子半径:左下角的磷离子最大2.不同电性微粒半径大小的比较(1)同周期:阴离子半径>阳离子半径,如Na+<Cl-(2)同元素:电子数越多,微粒半径越大,如Fe2+>Fe3+(3)同结构:质子数越多,离子半径越小,如Na+<O2-八、原子结构推断常用的突破口1.1~36号原子结构的特殊点(1)未成对电子数最多的元素原子是:Cr(3d54s1,6个)(2)未成对电子数最多的短周期元素的原子是:N、P(ns2np3,3个)(3)空轨道数最多的原子是:Sc(3d14s2,4个)2.1~36号原子结构推断题常见的突破口(1)2p能级有一个未成对电子的基态原子是:B(2s22p1)或F(2s22p5)(2)3p能级上有两个未成对电子的元素原子是:Si(3s23p2)或S(3s23p4)(3)M层上有一个半充满的能级的主族元素原子是:Na(3s1)或P(3s23p3)(4)M层上有一个半充满的能级的元素原子是:K(3d04s1)或Cr(3d54s1)或Cu(3d104s1)(5)N层上有一个半充满的能级的元素原子是:Sc(3d14s2)或Mn(3d54s2)(6)+1价阳离子中所有电子正好充满K、L、M三个电子层的离子:Cu+(1s22s22p63s23p63d10)(7)基态原子中s电子数比p电子数多1的元素:N(1s22s22p3)(8)原子的最外层中p亚层电子数等于前一电子层电子总数的主族元素的原子:O(1s22s22p4)(9)基态原子电子占据三种能量不同的原子轨道且每种轨道中的电子总数相同的短周期元素:C(1s22s22p2)(10)基态原子占据两种形状的原子轨道,且两种形状轨道中的电子总数均相同的短周期元素:O(1s22s22p4)(11)基态原子核外成对电子数是成单电子数的3倍的短周期元素:O(1s22s22p4)(12)元素原子核外电子仅有一种原子轨道的短周期元素:H(1s1)或He(1s2)(13)元素的原子核外所有p轨道半满的短周期元素:N(1s22s22p3)(14)原子的L电子层中,成对电子与未成对电子占据的轨道数相等,且无空轨道的短周期元素:O(1s22s22p4)(15)正三价离子的3d亚层为半充满的元素:Fe(3d64s2)(16)基态原子的4s能级中只有1个电子的元素:K(3d04s1)或Cr(3d54s1)或Cu(3d104s1)(17)M层中只有两对成对电子的元素:S(3s23p4)。

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三、原子结构与性质
考点1 原子结构
1、原子的构成
中子N
(核素)
原子核 近似相对原子质量
质子Z → 元素符号
原子结构 决定原子呈电中性 电子数(Z 个)
体积小,运动速率高(近光速),无固定轨道
核外电子 运动特征
电子云(比喻) 小黑点的意义、小黑点密度的意义。

排布规律 → 电子层数 周期序数及原子半径
表示方法 → 原子(离子)的电子式、原子结构示意图
2、三个基本关系
(1)数量关系:质子数 = 核电荷数 = 核外电子数(原子中)
(2)电性关系:
①原子中:质子数=核电荷数=核外电子数
②阳离子中:质子数>核外电子数 或 质子数=核外电子数+电荷数
③阴离子中:质子数<核外电子数 或 质子数=核外电子数-电荷数
(3)质量关系:质量数 = 质子数 + 中子数
[例1](2008·茂名一模)一定量的锎(98252Cf )是有用的中子源,1mg (98252Cf )每秒约放出2. 34xl99个中子,在医学上常用作治疗恶性肿瘤的中子源。

下列有关锎的说法错误的是( )
A.98252Cf 原子中,中子数为154
B.98252Cf 原子中,质子数为98
C.98252Cf 原子中,电子数为 98
D.锎元素的相对原子质量为252
[解析]98252Cf 原子核外有98个电子,核内有98个质子,154个中子,质量数为252。

[答案]D
[规律总结]抓住公式质量数(A )=质子数(Z )+中子数(N ),可迅速解决原子和离子中质子数和中子数的关系。

考点2 原子核外电子排布规律
决定 X)(A Z
[例2](2008·广州二模·理基)X和Y属短周期元素,X原子的最外层电子数是次外层电子数的一半,Y位于X的前一周期,且最外层上只有一个电子,下列说法正确的是()A.X可能是第二周期的非金属元素B.X可能是第三周期的金属元素
C.Y可能与X同主族D.Y一定是金属元素
[解析]根据题意,因“X原子的最外层电子数是次外层电子数的一半”,故X可能为Li 或Si,又“Y位于X的前一周期,且最外层上只有一个电子”,故若X为Li,则Y为H;若X为Si,则Y为Li 。

[答案]C
考点3 相对原子质量
定义:以12C原子质量的1/12(约1.66×10-27kg)作为标准,其它原子的质量跟它比较所得的值。

其国际单位制(SI)单位为1,符号为1(单位1一般不写)
原子质量:指原子的真实质量,也称绝对质量,是通过精密的实验测得的。

如:一个氯原子的m(35Cl)=5.81×10-26kg。

核素的相对原子质量:各核素的质量与12C的质量的1/12的比值。

一种元素有几
种同位素,就应有几种不同的核素的相对原子质量,相对诸量如35Cl为34.969,37Cl为36.966。

原子比较核素的近似相对原子质量:是对核素的相对原子质量取近似整数值,数值上与该质量核素的质量数相等。

如:35Cl为35,37Cl为37。

元素的相对原子质量:是按该元素各种天然同位素原子所占的原子个数百分比
算出的平均值。

如:Ar(Cl)=Ar(35Cl)×a% + Ar(37Cl)×b%
元素的近似相对原子质量:用元素同位素的质量数代替同位素相对原子质量与
其原子个数百分比的乘积之和。

注意
①、核素相对原子质量不是元素的相对原子质量。

②、通常可以用元素近似相对原子质量代替元素相对原子质量进行必要的计算。

[例4](2008·汕头二模)某元素一种同位素的原子的质子数为m ,中子数为n ,则下列说法正确的是( )
A.不能由此确定该元素的原子量
B.这种元素的原子量为(m+n)
C.若碳原子质量为w g ,此原子的质量为(m+n)w g
D.核内中子的总质量小于质子的总质量
[解析]元素的相对原子质量是各同位素相对原子质量的平均值,所以A 正确,B 不正确。

由相对原子质量的概念,若设该核素一个原子的质量为x ,并且我们用该核素的质量数代替核素的相对原子质量时,方有n m w x +=12
,即x=12
)(w n m +,C 不正确。

在原子核内,一个中子的质量比一个质子的质量略大,但核内的质子数和中子数无法确定,因此D 不正确。

[答案]A
[规律总结]分清相对原子质量、质量数的有关概念,切不可用核素的相对原子质量代替元素的相对原子质量。

考点4 微粒半径的大小比较和10电子、18电子微粒
1.原子半径和离子半径
(1)分子: Ne 、CH 4、NH 3、H 2O 、HF ;
(2)离子: Na +、Mg 2+、Al 3+、NH 4+、NH 2-、H 3O +、OH -、O 2-、F - 。

3.18电子的微粒:2.(1)
(1)分子: Ar 、SiH 4、PH 3、H 2S 、HCl 、CH 3CH 3、N 2H 4、H 2O 2、F 2、CH 3OH 、CH 3F 等;
(2)离子: S 2-、Cl -、K +、Ca 2+、HS - 。

A.LiI
B.NaBr
C.KCl
D.CsF
[解析]离子的电子层数越多,半径越大,卤族离子中,I-的电子层最多,故半径最大,而碱金属中,Li+半径最小。

[答案]A。

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