特殊管理药品培训考核试卷及答案教学文案
特殊管理药品考核试卷-带答案
特殊管理药品相关内容考核试卷
姓名得分
二、填空，每处2分，共40分。
1、麻醉药品的五专管理指：专人负责、专库（柜）加锁、专用账册、专册登记、专用处方.
2、调配过的麻醉药品、精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号并专册登记。
登记内容包括：发药日期、患者姓名、药品名称、批号、规格、数量等。
专册保存 3 年。
3、麻醉药品和第一类精神药品处方保存三年，第二类精神药品处方保存两年，毒性药品处方保存两年。
4、处方剂量：门(急)诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。
5、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。
6、第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应注明理由。
7、门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。
8、住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。
9、住院患者开具的第二类精神药品处方，每张处方为1日常用量。
10、盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医院内使用。
特殊药品培训试题及答案
2017年特殊药品培训试题科室：姓名：得分：一、单项选择题。
（每题5分，共30分）1、特殊管理药品是指（）A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B.麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品C.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品D.麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品2、下列哪个属于高危药品（）%氯化钾注射液 B.多柔吡星 C.垂体后叶素注射 D.以上全是3、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）日常用量日常用量日常用量日常用量4、"麻醉药品专用卡"的持有者是( )A.医疗卫生单位B.经营单位C. 经批准的危重病人D.科研单位5、地佐辛注射液属于（）A.第一类精神药品B.第二类精神药品C.麻醉药品D.医疗用毒性药品6、开具麻醉药品、精神药品必须使用专用处方，即麻醉药品、第一类精神药品为（）处方，处方右上角标注“麻、精一”。
A、红色B、淡红色C、黄色D、淡黄色二、填空题。
（共8个空，每空5分，共40分）1、易混淆的药品包括、、药品。
易混淆药品存放应间隔一定位置，并设置规定的提示牌。
2、高危药品存放药柜应标识醒目，设置底字警示牌提醒注意。
3、储存使用麻醉药品、第一类精神药品应实行“五专”管理，即、、、专册登记、专用处方。
三、判断题。
（每题5分，共30分）1、药品类易制毒化学品以及含有药品类易制毒化学品的制剂可以委托生产。
（）2、盐酸二氢埃托啡片是一类镇痛药，只限于在二级以上医院内病人使用，门诊暂不能使用。
（）3、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 1 日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 3 日常用量。
（）4、医疗机构向特殊药品批发企业采购特殊药品，可以进行现金交易( )5、盐酸麻黄碱注射液属于麻醉药品。
（）6、药师经麻醉药品和精神药品培训、考核，且考核合格后方可取得麻醉药品和精神药品调剂资格。
特殊药品管理培训考核试题
特殊药品管理培训考核试题一．选择题1.医疗机构应当根据有关规定对本机构执业医师和药师进行精神药品和麻醉药品使用知识和规范化管理的培训。
执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的（），药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的( ）. ［］A处方权，处方权B处方权，调剂资格C调剂资格，调剂资格D调剂资格，处方权2．医师应当根据卫生部制定的( ）,开具麻醉药品和第一类精神药品处方. [ ］A麻醉药品和精神药品临床应用指导原则B特殊药品临床应用指导原则C医师行为规范D药品使用指南3.除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急)诊癌症疼痛患者和中、中度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于( ）使用。
［]A卫生部门内B医疗机构内C二级以上医院D县级以上卫生部门4.为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量，控缓释制剂，每张处方不得超过（)日常用量,其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。
［］A。
7 B。
3 C。
1 D。
155.第一类精神药品注射剂,每张处方为（)次常用量；控缓释制剂,每张处方不得超过（）日常用量，其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。
[ ]A.1,1B.1，3 C。
1，7 D.3,156．第二类精神药品一般每张处方不得超过（)日常用量,对于慢性病或者某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。
［]A。
1 B.3 C.5 D.77为门(急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（)日常用量，控释制剂，每张处方不得超过（）日常用量，其他剂型,每张处方不得超过7日常用量。
[ ]A。
1，1 B。
1，3 C.1，7 D。
3，15 8.为住院病人开具的麻醉处方和第一类精神药品处方应当( )，每张处方为一日常用量。
[ ]A一次性开具B逐日开具C按周开具D按月开具9．对于特别需要加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限于二级以上医院内使用；( ）处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。
特殊药品试题讲述讲解
《特殊管理药品的应用与管理》培训试题姓名：分数：一、填空题：（每空3分，共60分）1、毒性药品的管理品种，由（）会同国家医药管理局、国家中医药管理局规定。
毒性药品的包装容器上必须印有（）标志。
2、医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。
国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式（）。
每次处方剂量不得超过（）日极量。
3、对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付（）品。
取药后处方保存（）年备查。
4、精神药品分为（）精神药品和（）精神药品。
5、麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。
专库应当设有（）设施并安装报警装置；专柜应当使用（）。
专库和专柜应当实行（）人（）锁管理。
二、单项选择题：（）1、实行特殊管理的药品不包括（ A ）A、静脉输液B、麻醉药品C、精神药品D、医药用毒性药品E、放射性药品2、连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品属于（ B ）A、依赖药品B、麻醉药品C、精神药品D、医药用毒性药品E、放射性药品3、精神药品处方至少保存（B ）A、1年B、2年C、3年D、5年E、7年4、麻醉药品处方的颜色是（ B ）A、白色B、淡红色C、淡黄色D、淡绿色E、淡蓝色5吗啡是中枢镇痛药中的（ A ）A、天然生物碱B、半合成代用品C、全合成代用品D、内源性多肽E、全合成与内源性多肽的合成6、盐酸哌替啶又名（ C ）A、美沙酮B、吗啡C、度冷丁D、美散痛E、脑啡肽7、苯巴比妥临床主要用途是（ A ）A、长效安眠药B、中效安眠药C、短效安眠药D、超短效安眠药E、抗病毒药8、镇静催眠药地西泮的结构类型是（ D ）A、乙酰脲类B、巴比妥类C、吩噻嗪类D、苯二氮卓类E、其他类16、镇痛药枸橼芬太尼属于（ C ）A、内源性多肽B、保健品C、合成代用品D、半合成代用品E、天然生物碱23、咖啡因可与解热镇痛药合用治疗头痛，其机制主要是其能（ D ）A、扩张外周血管，增加散热B、抑制大脑皮质C、收缩脑血管D、抑制痛觉感受器E、使镇痛药在体内灭活减慢24、哌替啶禁用于（ B ）A、人工冬眠B、分娩止痛C、颅脑外伤D、麻醉前给药E、心源性哮喘33、毒药品的标识为（ A ）A、黑底白字B、白底黑字C、红底白字D、绿底红字E、红黄相间40、麻醉药品的五专不包括的是（ E ）A、专人负责B、专柜加锁C、专用账册D、专用处方E、专职调剂人员ABBCE BBEAA CADDA CCBDB ABDBAEECAA EBABC BDBAE CBADC EBDAD特殊管理药品知识试题姓名：岗位：分数：一、填空：（每空2分）1.我公司所经营特殊药品包括：、、。
特殊药品知识培训试题答案
特殊管理药品知识培训考试试题姓名：岗位：分数：一、单选题：（每小题3分，共30分）1、连续使用后机体易产生依赖性（成瘾性），停药后可出现严重的戒断症状的药品是（ B ）。
A、精神药品B、麻醉药品C、毒性药品D、易制毒化学品2、属于精神药品是（ B ）A、芬太尼B、巴比妥C、海洛因D、阿托品3、经过（ A ）批准具备有蛋白同化类、肽类激素批准经营范围的批发企业才可经营。
A、省局食品药品监督管理局B、国家局食品药品监督管理局C、市局食品药品监督管理局D、县局食品药品监督管理局4、蛋白同化类、肽类激素在包装标识或者产品说明书上应有中文注（ A ）字样。
A、运动员慎用B、运动员禁用C、蛋白同化类、肽类激素D、慎用5、蛋白同化制剂、肽类激素的购、存、销各个环节的记录，并保证数据真实，记录保存（ A ）年以上。
A、五B、三C、二D、十6、蛋白同化制剂、肽类激素在运输配送途中如有丢失，必须认真查找，立即上报（ A ）。
A、质管部B、销售部C、储运部D、总经理7、报损的蛋白同化制剂、肽类激素需要销毁时，应报（ A ）批准并在其工作人员监督下销毁。
A、省食品药品监督管理局B、总经理C、质管部D、质量副总经理8、应严格做好含特殊药品复方制剂的购、存、销各个环节的记录，并保证数据真实，便于追索。
记录保存（ D ）年以上。
A、一B、三C、二D、五9、蛋白同化类、肽类激素制剂实行（ C ）储存。
A、专库B、专柜C、两者均可D、两者均不是10、重组人促红素注射液(CHO细胞)(济脉欣)属于（ D ）。
A、麻醉药品B、第二类精神药品C、毒性药品D、蛋白同化类及肽类激素二、多选题：（每小题5分，多选少选不得分，共30分）1、含特殊药品复方制剂是包括（ ABCD ）。
A、含麻黄碱类复方制剂B、复方地芬诺酯片C、复方甘草片D、含麻醉药品和曲马多口服复方制剂2、国家严格控制和管理的特殊药品包括（ ABCD ）。
A、精神药品B、麻醉药品C、毒性药品D、放射性药品3、含麻醉药品和曲马多口服复方制剂的销售，从生产企业直接购进的药品，可以将该批次药品销售（ ABCD ）。
特殊管理药品培训试题测试题库含答案
特殊管理药品培训试题测试题库含答案基本信息：[矩阵文本题] *一.多选题1.根据《中华人民共和国药品管理法》第三十五条规定国家对下列哪些药品实行特殊管理。
（） *A.麻醉药品(正确答案)B.精神药品(正确答案)C.医疗用毒性药品(正确答案)D.放射性药品(正确答案)E.贵重药品2.麻醉药品的“五专”管理是指：（） *A.专人管理(正确答案)B.专柜加锁(正确答案)C.专用账册(正确答案)D.专册登记(正确答案)E.专用处方(正确答案)3.以下那种药品是麻醉药品？（） *A.吗啡(正确答案)B.芬太尼(正确答案)C.布比卡因D.可待因(正确答案)E.丁卡因4.以下哪种药是精神药品？（） *A.地西泮(正确答案)B.氟哌啶醇C.米氮平D.曲马多(正确答案)E.右佐匹克隆(正确答案)5.下列哪种药品是中药毒性药品:（） *A. 姜半夏B.生附子(正确答案)C.雄黄(正确答案)D.生草乌(正确答案)6.下列哪种药品是西药毒性药品: （） *A.亚砷酸注射液(正确答案)B.去乙酰毛花苷丙原料药(正确答案)C. 硫酸阿托品注射液D. 注射用A型肉毒毒素(正确答案)二. 单选题7.下列属于第一类精神药品的是：（） [单选题] *A.艾司唑仑B.氯胺酮(正确答案)C.劳拉西泮D.苯巴比妥钠8.A型肉毒毒素每次处方不得超过( )日用量：（） [单选题] *A. 2(正确答案)B. 3C. 7D. 19.我院药品类易制毒化学品有：（） [单选题] *A. 硫酸阿托品注射液B. 去乙酰毛花苷丙注射液C. 盐酸麻黄碱注射液(正确答案)D.氢溴酸东莨菪碱注射液10.我院开具盐酸麻黄碱注射液使用：（） [单选题] *A.普通处方B.白色精二处方C.红色麻醉、精一处方(正确答案)11.我院管理盐酸麻黄碱注射液参照（）管理：（） [单选题] *A.麻醉、第一类精神药品管理(正确答案)B.第二类精神药品管理C.普通药品管理12.我院毒性药品处方保存期限为（）年：（） [单选题] *A.1B.2(正确答案)C.313.我院对下列那种药品进行放射性药品管理：（） [单选题] *A.尿素〔14C〕呼气试验药盒B. 尿素〔13C〕呼气试验药盒C.高锝酸钠注射液（99mTc）(正确答案)14.毒性药品标识为：（） [单选题] *A.B.C.D.(正确答案)E. 15.放射性药品标识为：（） [单选题] *A.B.C.(正确答案)D.E.16.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（）日常用量。
特殊药品培训试卷及答案
特殊药品培训试卷及答案特殊药品管理培训试题岗位：________________ 姓名：________________ 成绩：________________一、填空题：（每空1分，共30分）1、业务部必须指定专人负责特殊药品的购进管理工作，并必须从正规或同类的药品经营企业购进。
2、特殊药品必须由专人进行验收，逐件验收至最小包装及复核，填单要认真核对签字，做好记录。
3、特殊药品应当在药品库房中设立独立符合安全要求的货架或专柜储存，有明显标识，并建立专用账册，实行专责管理。
专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于3年。
4、药品养护人员对特殊药品进行养护检查时，必须有专人在场。
5、冷藏、冷冻药品的储存、运输设施设备配置先进，可实时采集、显示、记录、传送储存过程中的温度和运输过程中的温度，并具有远程及就地实时报警功能，可通过电脑读取和存储所记录的监测数据。
6、特殊药品必须定期清点核对，部门负责人应组织监督和抽查，做到账实相符，以防漏洞或差错。
发现漏洞、异常应及时向上级报告，并查清原因作出相应处理。
7、特殊药品出库时，必须实行二人发货复核，发货单填写人核对签字。
8、含特殊药品复方制剂包括：氨溴索、左旋多巴、利血平和丙硫氧嘧啶。
9、所购进的药品不能以现金结算，需进行转账结算，且必须开具合法票据，按规定做好购进记录，做到账实相符，无法开具并提供合法票据的，财务部应通知上级对其合法来源进行确认。
10、从生产企业直接购进上述药品的批发企业，可以将药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构；从经营企业购进的，只能销售给本省注册的零售企业和医疗机构。
二、选择题(单选，每题3分，共15分)：1、向零售药店销售含特殊药品复方制剂，公司规定限量销售，每天每次销售同一规格产地的不能超过300最小销售包装，如有特殊情况需要超量销售的，必须经质管部和业务部审核，总经理同意后方可销售。
答案：B。
3002、特殊药品出库时，必须严格执行公司制定的《药品出库复核管理制度》。
特殊管理药品培训考核试卷及答案
特殊管理药品培训考核试卷部门姓名得分一、填空题1. 经营麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、医疗用毒性药品等特殊管理药品，必须经批准，取得合法经营资格，否则不能从事该类药品的购销经营活动。
2. 精神药品标签，必须印有规定的标志。
和二种颜色的“精神药品”四个字。
3. 精神药品分为精神药品和精神药品。
4. 销售二类精神药品，应按国家有关规定，销售给具有的定点生产企业、批发企业、医疗机构和从事第二类精神药品零售的药品零售连锁企业总部，不得直接销售给药品零售连锁企业下属的零售药店。
5. 销售第二类精神药品时，应当核实企业或单位资质文件、，无误后方可销售。
6. 二类精神药品严格实行保管制度，验收，设立专库专帐，保证帐物相符；专用帐册的保全期限应当自药品有效期满之后1年，且不少于年。
7. 二类精神药品在出库时，必须，同时做好复核记录。
8. 二类精神药品的报损销毁必须报市药品监督管理部门批准，并有药品监督管理部门及公司质量管理部派员到现场监督销毁，同时做好；记录内容包括销毁日期、时间、地点、药品的通用名称、商品名称、规格、方法等，及均应签字。
9. 出入特殊管理药品专库必须人以上，严禁单人留在现场；10.蛋白同化制剂、肽类激素是指所列的蛋白同化制剂、肽类激素品种。
11.除可销售给药品零售企业外，其余蛋白同化制剂、肽类激素只能销售供应给医疗机构和蛋白同化制剂、肽类激素合法资质的药品生产、经营企业。
12.蛋白同化制剂、肽类激素包装标识或者产品说明书上应用中文注明“”字样。
二、选择题1、下列说法正确的是（）A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B.医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品C.全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构，医疗机构不得自行提货D. 医疗机构向全国性批发企业、区域性批发企业采购麻醉药品和第一类精神药品时，应当持《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》，填写“麻醉药品和第一类精神药品采购明细”，办理购买手续E.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志2. 佐匹克隆属于以下哪类药品（）A.麻醉药品B.二类精神药品C.蛋白同化制剂及肽类激素D.医疗用毒性药品3. 下列说法正确的是（）A.含麻黄碱类复方制剂不包括含麻黄的药品。
特殊管理药品相关知识培训试题
特殊管理药品相关知识培训试题部门姓名分数一、填空（4分×5＝20分）1、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点（经营）制度。
2、采购麻醉药品、一类精神药品应由( 专人)负责。
3、亚砷酸注射液属于（医疗用毒性）药品。
4、托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申领《麻醉药品、第一类精神药品( 麻卡)证明》.5、药品类易制毒化学品以及含有药品类易制毒化学品的制剂不得( 委托)生产。
二、单项选择（7分×4＝28分）1、三唑仑片属于一下哪类药品（B）A．麻醉药品B．一类精神药品C．二类精神药品D．医疗用毒性药品2、区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和一类精神药品的，应当将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的时限是在调剂后（A）A．2日内B．3日内C．4日内D．5日内3、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当（C）A．经国务院药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡B．经所在地省级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡C．经所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡D．经所在地设区的市级人民卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡4、可向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品的是（A）A．全国性批发企业B．区域性批发企业C．第二类精神药品批发企业D．医疗机构单位-1-三、多项选择（8分×4＝32分）1、含特殊药品复方制剂包括（ABCD）A.含麻黄碱类复方制剂B.含可待因复方口服溶液C.复方地芬诺酯片D.复方甘草片2、下列说法正确的是（ACD）A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B.医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品C.全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构，医疗机构不得自行提货D.医疗机构向全国性批发企业、区域性批发企业采购麻醉药品和第一类精神药品时，应当持《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》，填写“麻醉药品和第一类精神药品采购明细”，办理购买手续E.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志3、电子监管药品包括（ABCDE）A.麻醉药品及一类精神药品B.二类精神药品C.疫苗及血液制品D.中药注射剂E.基本药物4、利维爱属于以下哪类药品（C）A.麻醉药品B.一类精神药品C.蛋白同化制剂及肽类激素D.医疗用毒性药品E.化学药制剂四、判断（5分×4＝20分）1、麻醉药品和第一类精神药品不得零售，但可以使用现金进行交易。
特殊药品管理培训考核试题测试题库含答案
特殊药品管理培训考核试题测试题库含答案基本信息：[矩阵文本题] *1.我科有哪些常用的麻醉药品有（） *A.芬太尼透皮贴(正确答案)B.羟考酮缓释片(正确答案)C.吗啡缓释片(正确答案)D.哌替啶注射液(正确答案)E..吗啡注射液(正确答案)2.科室储备的麻醉药品实行“五专”有哪“五专”（） *A.专人管理(正确答案)B.专柜加锁(正确答案)C.专用处方(正确答案)D.专用账本(正确答案)E.专册登记(正确答案)F.专区放置3.我科有哪些常备的高危基数药品（） *A.盐酸肾上腺素(正确答案)B.重酒石酸去甲肾上腺素(正确答案)C.盐酸多巴胺注射液(正确答案)D.15%氯化钾注射液(正确答案)E.盐酸利多卡因注射液(正确答案)F.化疗药4.麻醉药品处方保存期限( )年 [单选题] *A 1年B 2年C 3年(正确答案)D 4年E 2.5年5.使用药品时应注意检查，做到药品过期不用、标签丢失不用以及（）以确保用药安全 *A.瓶盖松动不用(正确答案)B.说明不详不用(正确答案)C.变质浑浊不用(正确答案)D.安剖破损不用(正确答案)E.名称模糊不用(正确答案)6.特殊管理药品管理要求有哪些（） *A. 特殊管理药品（包括麻醉、精神药品;高危药品、相似药品、放射性药品、医疗用毒性药品）调剂和临床使用实行双人复核制度，确保调剂和使用的准确无误。
(正确答案)B. 特殊管理药品在使用时，严格执行三查七对制度。
(正确答案)C. 加强病区特殊管理药品的效期管理，保证先进先出。
(正确答案)D. 护理工作站原则上不存放高危药品（抢救药除外），如确有需要，可提出申请，限量存放。
(正确答案)E. 药材科定期排查医院内使用药品中与高危药品的外观相似、发音相似的药品清单，并采取相应的防范措施。
(正确答案)7.高浓度电解质药品使用管理有（） *A. 药品使用要实行双人复核，确保准确无误。
(正确答案)B. 加强高浓度电解质的不良反应监测，发生不良反应时应积极配合救治。
2024年特殊药品管理培训考核试题
2024年特殊药品管理培训考核试题1、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）。
[单选题]A.一年B.三年(正确答案)C.五年D.七年E.十年2、WHO癌症止痛治疗原则中按时给药是指（）。
[单选题]A.按照规定的间隔时间给药(正确答案)B.疼痛时给药C.按需给药D.足量给药E.最小量给药3、当《印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表(负责人)、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起（）日内到市级卫生行政部门办理变更手续。
[单选题]A.3日(正确答案)B.5日C.7日D.10日E.14日4、防治阿片类依赖的药物美沙酮剂量换算为1mg美沙酮替代（）mg吗啡。
[单选题]A.2B.3C.4(正确答案)D.5E.65、肝功能障碍患者可参考正常用法、用量给药的是（）。
[单选题]A.吗啡B.芬太尼C.瑞芬太尼(正确答案)D.舒芬太尼E.氢吗啡酮6、规范化治疗的关键是遵循用药和治疗原则。
控制疼痛的标准是：数字评估法的疼痛强度小于3或达到0；24小时内突发性疼痛次数小于（）次。
[单选题]A.1B.2C.3(正确答案)D.4E.57、使用苯巴比妥对各种作用时间的BZD脱毒都安全有效。
但苯巴比妥的最高用量不能超过（）。
[单选题]A.0.5g／d(正确答案)B.0.4g／dC.0.3g／dD.0.2g／dE.0.1g／d8、吸入笑气后，不会产生的是（）。
[单选题]A.镇痛B.人格解体C.非真实感、头晕D.失聪(正确答案)E.欣快9、下列选项中，关于氢吗啡酮的叙述错误的是（）。
[单选题]A.属于μ和δ受体激动剂B.与吗啡相比，脂溶性高10倍，易穿透血脑屏障C.30分钟起效(正确答案)D.不产生有活性的吗啡-6-葡萄糖苷酸，其蓄积可能会加重肾功能损伤并导致呼吸抑制、镇静和恶心等不良反应E.代谢产物氢吗啡酮-3-葡萄苷酸在体内蓄积，可能出现神经毒性反应如肌阵挛、异常性疼痛、躁动不安10、英国精神药理协会循证指南（BAP）指出，（）可替代苯二氮卓类药物试用于控制戒断综合征。
特殊管理药品管理培训
特殊管理药品管理培训第一篇：特殊管理药品管理培训特殊管理药品管理培训一．特殊管理药品的分类：1．麻醉药品、第一类精神药品2．第二类精神药品 3．医疗用**** 4．放射性药品二．当前在特殊管理药品管理中存在的问题：1、特殊药品管理人员对特殊药品管理的法律、法规不够熟悉；有关制度不够完善，缺乏操作性；培训学习尚须加强；2、医疗机构有关管理人员对执行有关的特殊药品管理规定不够重视，如：印鉴卡遗失时有发生；未及时上报年度麻醉药品购用计划及年度使用量备案；制订的购用计划缺乏相应依据、随意性大；购有麻醉药品不随带印鉴卡并未及时填写购用情况；3．对癌症病人出具的晚期诊断证明不合理；4．使用中未按照规范用药，麻醉药品用药品种结构和用药途径不合理； 5．未及时记录相关台账；6．有滥用麻醉药品的情况和苗头；7．麻醉药品空安瓿回收及专用卡病人剩余药品回收不规范；三．特殊药品的管理及有关规定：（一）管理机构和人员：1．建立麻精药品管理机构，由主管院长负责，医务、药剂、护理、保卫等部门参加，统一领导医疗机构内麻精药品管理。
日常工作由药剂科承担。
2．医疗机构应建立并严格执行麻精药品的采购、运输、验收、储存、保管、发放、调配、使用、退货、报残损、销毁、安全管理、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度。
3．医疗机构要把麻精药品管理列入年度目标责任制考核，定期组织专项检查，及时纠正存在的问题。
4．医疗机构应配备工作责任心强、业务熟悉的药学、医护人员负责麻精药品的采购运输、储存保管、调配使用等管理工作。
（二）、特殊药品的采购： 1．采购单位的资格医疗用****、第二类精神药品由合法医疗机构使用；第一类精神药品、麻醉药品：设有病床具备进行手术或一定医疗技术条件的医疗机构向当地县（含县）以上药品监督管理部门提出申请，填报“麻醉药品、精神药品购用印鉴卡申请表”，经上一级药品监督管理部门审核批准发给“麻醉药品、精神药品购用印鉴卡”方可使用麻醉药品、一类精神药品。
特殊管理药品培训考核试卷及答案
特殊管理药品培训考核试卷部门姓名得分一、填空题1. 经营麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、医疗用毒性药品等特殊管理药品，必须经批准，取得合法经营资格，否则不能从事该类药品的购销经营活动。
2. 精神药品标签，必须印有规定的标志。
和二种颜色的“精神药品”四个字。
3. 精神药品分为精神药品和精神药品。
4. 销售二类精神药品，应按国家有关规定，销售给具有的定点生产企业、批发企业、医疗机构和从事第二类精神药品零售的药品零售连锁企业总部，不得直接销售给药品零售连锁企业下属的零售药店。
5. 销售第二类精神药品时，应当核实企业或单位资质文件、，无误后方可销售。
6. 二类精神药品严格实行保管制度，验收，设立专库专帐，保证帐物相符；专用帐册的保全期限应当自药品有效期满之后1年，且不少于年。
7. 二类精神药品在出库时，必须，同时做好复核记录。
8. 二类精神药品的报损销毁必须报市药品监督管理部门批准，并有药品监督管理部门及公司质量管理部派员到现场监督销毁，同时做好；记录内容包括销毁日期、时间、地点、药品的通用名称、商品名称、规格、方法等，及均应签字。
9. 出入特殊管理药品专库必须人以上，严禁单人留在现场；10.蛋白同化制剂、肽类激素是指所列的蛋白同化制剂、肽类激素品种。
11.除可销售给药品零售企业外，其余蛋白同化制剂、肽类激素只能销售供应给医疗机构和蛋白同化制剂、肽类激素合法资质的药品生产、经营企业。
12.蛋白同化制剂、肽类激素包装标识或者产品说明书上应用中文注明“”字样。
二、选择题1、下列说法正确的是（）A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B.医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品C.全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构，医疗机构不得自行提货D. 医疗机构向全国性批发企业、区域性批发企业采购麻醉药品和第一类精神药品时，应当持《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》，填写“麻醉药品和第一类精神药品采购明细”，办理购买手续E.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志2. 佐匹克隆属于以下哪类药品（）A.麻醉药品B.二类精神药品C.蛋白同化制剂及肽类激素D.医疗用毒性药品3. 下列说法正确的是（）A.含麻黄碱类复方制剂不包括含麻黄的药品。
特殊管理药品培训试题
睢县药业有限责任公司特殊管理药品培训考核试卷部门:姓名:得分:一、填空题1.经营麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、医疗用毒性药品等特殊管理药品，必须经批准，取得合法经营资格，否则不能从事该类药品的购销经营活动。
2.精神药品标签，必须印有规定的标志。
和二种颜色的“精神药品”四个字。
3.精神药品分为精神药品和精神药品。
4.销售二类精神药品，应按国家有关规定，销售给具的定点生产企业、批发企业、医疗机构和从售药店。
5.6.自药品有效期满之后17.8.9.化制剂、肽类激素合法资质的药品生产、经营企业。
12.蛋白同化制剂、肽类激素包装标识或者产品说明书上应用中文注明“”字样。
二、选择题1、下列说法正确的是（）A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B.医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品C.全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构，医疗机构不得自行提货5.采购人员身份证明6.双人、双锁保管，5年7.双人复核11.胰岛素12.运动员慎用二选择题.1.ACD1.认真学习国家有关安全方面的方针、政策、法律、法规。
?2.特殊药品的购、销、调、存、运手续的程序及特殊药品的档案资料、印章、专用票据、帐册、报表、库房钥匙等存放、保管严格对外保密.?3.特殊药品必须做到储存安全，装备有防盗、防火、报警装置，并与公安部门110警务联网。
?4.特殊药品必须专库存放，仓库的安全措施要经常检查，发现任何问题和不安全隐患，要及时和有关部门取得联系，妥善处理，杜绝事故隐患。
2.含特殊药品复方制剂包括哪些药品？含特殊药品复方制剂系指含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片和复方甘草片。
新的特殊管理药品培训试题【精选文档】
麻醉、精神药品培训试题姓名: 科室：分数：一、单选题（每题2分）1．使用麻醉药品的医务人员必须A。
是有处方权的医生 B.是副主任医师以上职称的专业技术人员 C.具有医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品 D。
具有执业医师资格，并经考核能正确使用麻醉药品E.具有主治医师以上专业技术职称2．一类精神药品处方应保留年备查。
A. 1B. 2 C。
3 D. 4 E。
53．关于麻醉药品错误的说法是A。
依据其依赖性的潜力和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类管理 B.连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖 C.不同于医疗上用于全身麻醉和局部麻醉的药品 D.麻醉药品不得委托生产 E。
可能引起一种或数种现象，如精神依赖性、耐受性、身体依赖性。
4．指机体对该药产生适应，当突然断药就产生种种异常反应，称为A。
耐受性 B.身体依赖性 C。
精神依赖性 D.反跳作用 E.戒断症状5．麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为次用量A 。
1 B。
2 C。
3 D. 5 E。
76．麻醉药品处方片剂、酊剂、糖浆剂等口服制剂≤日用量A. 1B. 2C. 3 D。
5 E。
77．麻醉药品控缓释制剂处方不得超过日用量A. 1 B。
2 C。
3 D. 5 E。
78．一类精神药品非注射剂处方不得超过日用量A. 1B. 2C. 3 D。
5 E。
79．二类精神药品处方不得超过日用量A。
1 B. 2 C. 3 D. 5 E。
710．以下按一类精神药品管理的是A.二氢埃托啡 B。
地西泮 C.氯胺酮 D. 苯巴比妥 E。
芬太尼11．临床使用的杜冷丁属于A。
麻醉药品 B. 一类精神药品 C.二类精神药品 D。
毒性药品 E. 放射性药品12．精神药品处方保存年A. 1B. 2C. 3D. 5 E。
713. 关于麻醉药品专用处方,以下说法错误的是A. 处方右上角有麻醉药品专用标志B. 麻醉药品处方按天装订，单独存放C. 处方保存一年D. 进行专册登记14．三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是A．按阶梯逐级给药 B．按需给药C．口服制剂首选D．用药个体化15. WHO 三阶梯癌痛治疗方案不正确的描述是A．遵守2个基本原则 B．已经向全球推荐 C．可以使 90%癌症患者的疼痛得到有效缓解 D．具有简单、有效、合理的特点16．吗啡给药的不正确方法是A．滴定幅度要小，从小剂量开始B．逐渐增加剂量C．吗啡的起始剂量在成人一般是每 4 h 1Omg (短效）或每 12 h 3Omg （缓释片）D．短效制剂每次递增 1 倍的剂量17．以下叙述不正确的是A．如果镇痛药物用量已可能足够,仍不能控制疼痛，应评价病人是否存在情绪障碍B．肿瘤患者最常见抑郁症或抑郁-焦虑症C．协同应用抗抑郁剂必须减少吗啡剂量D．苯二氮卓类是常用的抗焦虑剂18．对于吗啡个体化用药不正确的是A．由于个体差异大，剂量不应受推荐标准限制B．对肝、肾功能不全或营养不良者,起始剂量不需减少C．对不能口服吗啡者,可考虑经直肠、透皮等，最后考虑注射途径D．剂量调整以有效镇痛为参考19．对哌替啶不正确的叙述是A. 代谢产物容易蓄积而产生神经中毒症状 B．长期用于慢性疼痛或癌性疼痛属禁忌 C．适用于短时急性疼痛D．对老年病人和肾功不全者，小剂量绝不会发生中毒现象20．以下描述正确的是A．突破性疼痛时，用缓释吗啡处理B．吗啡在癌症疼痛治疗中的最常见副作用是便秘 C．如果吗啡未能完全控制疼痛，应该增加给药频率 D．吗啡镇痛剂量要受药典“极量”的限制二、多选题（每题3分）1．以下属麻醉药品的是A氯胺酮 B吗啡 C埃托啡 D芬太尼 E大麻2．以下属一类精神药品的是A氯胺酮 B三唑仑 C埃托啡 D芬太尼 E司可巴比妥3．药物依赖性包括下列哪些现象A精神依赖性 B身体依赖性 C习惯性 D耐受性 E耐药性4．精神药品分为第一类和第二类管理是依据A依赖性潜力 B产生身体依赖的程度 C危害身体健康的程度D对中枢神经系统损害的程度 E产生精神依赖性的程度5、国家规定需要特殊管理的药品包括A、麻醉药品B、精神药品C、放射性药品D、毒性药品三、名词解释（每题5分）1．身体依赖性2．麻醉药品3．精神药品四、简答题(每题6分)1．特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？2、癌痛三阶梯止痛治疗的原则是什么？3、癌痛规范化治疗的目标？4、麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置？2．麻醉药品是麻醉药（剂)吗？为什么?参考答案：一、单选题1。
特殊管理药品培训试题
特殊管理药品培训试题1 .药物成瘾性指的是药物的［单选题］A.精神依赖性（正确答案）B.身体依赖性C.精神依赖性和身体依赖性D.以上均不对2 .下列哪种药品在日常使用中容易引起患者的成瘾性［单选题］A.复方甘草片B.洛芬待因片C.日夜百服宁D.以上都是（正确答案）3 .按《药品管理法》规定，国家对下列药品实行特殊管理，其中不包括［单选题］A.麻醉\精神药品B.细胞毒性药品（正确答案）C.血液制品D.药品类易制毒化学品4.阿片类药物成瘾的发生与以下那种因素无关:［单选题］A.给药途径B.是否联合用药（正确答案）C.给药方式D.药物剂型5 .根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，至少（）对本机构麻醉药品、第一类精神药品管理进行专项检查，并做好记录，及时纠正存在的问题、消除隐患。
［单选题］A每日B.每月C.每季度（正确答案）D.每半年6 .每年定期由医疗机构进行的麻醉药品、第一类精神药品使用和管理培训，应该不少于（）。
［单选题］A.1次B.2次（正确答案）C.3次D.4次7 .药库与药房、药房与临床科室之间实行麻醉药品、第一类精神药品的管理机制是:［单选题］A.三级管理和备用基数申报制（正确答案）8 .二级管理和备用基数申报制C.三级管理和调配领用制D.二级管理和调配领用制8 .下列哪些部门或个人不在麻醉药品、第一类精神药品的三级管理中：（）［单选题］A.药库B.药房C.护理部（正确答案）D.临床科室9 .关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是（）［单选题］A.处方右上角有麻醉药品专用标志B.麻醉药品处方按天装订，单独存放C.处方保存一年（正确答案）D.进行专册登记10.在目前麻醉药品管理过程中，还需特别注意的问题不包括（）［单选题］A.麻醉药品不准采用电子处方，一律要用手写处方B.处方内容中增加患者家庭住址（正确答案）C.麻醉药品针剂批号与收回空安甑批号登记核对的准确性D.重视知情同意书的签定11.2019年4月1日，公安部、国家卫生健康委员会、国家药品监督管理局联合发文将下列哪类物质进行整类列管：（）［单选题］A.可待因B.芬太尼（正确答案）C哌替嚏D.美沙酮12.不符合WHo三阶梯止痛治疗原则的是：（）［单选题］A.无创用药B.随时给药（正确答案）C.按阶段给药D.个体化给药13 .根据相关规定，口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱超过（）毫克，列入列入第一类精神药品管理［单选题］A.2mgB.3mgC.4mgD.5mg（正确答案）14 .每年定期进行的麻醉药品、第一类精神药品使用和管理培训除了相关法律法规及部门规章制度外，还应包含以下哪些内容：（）［单选题］A.专业知识B.职业道德C.警示教育D.以上全是（正确答案）15・医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门：（）［单选题］A.运输被抢B.验收时破损（正确答案）C.保管被盗D.骗取或冒领16.佐匹克隆属于以下哪类药品（）［单选题］A.麻醉药品B.二类精神药品（正确答案）C.蛋白同化制剂及肽类激素D.医疗用毒性药品17.第一类精神药品（）［单选题］A.可供各医疗单位使用B.只限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用（正确答案）C.可在医药门市部零售D.凭盖有医疗单位公章的医生处方零售18 .麻醉药品连续使用后能成瘾癖，并易产生（）［单选题］A两重性B身体依赖性C兴奋性（正确答案）E精神依赖性19 .医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当（）［单选题］A•经国务院药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡B∙经所在地省级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡C∙经所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（正确答案）D∙经所在地设区的市级人民卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡20 .《麻醉药品、精神药品管理条例》规定，麻醉药品、精神药品专用账册的保存期限应当（）［单选题］A.自药品有效期期满之日起不少于1年B.自药品有效期期满之日起不少于2年C.自药品有效期期满之日起不少于3年D.自药品有效期期满之日起不少于4年E.白药品有效期期满之日起不少于5年（正确答案）。
2023年特殊管理药品培训考试试题
2023年特殊管理药品培训考试试题1、下列关于麻醉药品的定义最为准确的是（）A、用于麻醉科室的药品B、连续使用有可能成瘾的药品C、连续使用能产生身体依赖性，有可能流入非法渠道的药品D、连续使用后易产生身体依赖性，能成隐僻的药品(正确答案)E、临床上用于缓解病人疼痛的药品2．国家对麻醉药品管理，叙述不恰当的是（）A、国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品的监督管理工作B、国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品流入非法渠道的行为进行查处C、医疗机构向有资质的医药经销单位购买麻醉药品时采取现金支付或银行转账形式都可以(正确答案)D、省级人民政府药品监督管理部门负责本行政区内麻醉药品有关的管理工作E、国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品有关的管理工作3．为门诊癌症患者开吗啡注射液、吗啡缓释片、吗啡片，每次处方分别不超过（）量A、1日,7日,3日B、1日,7日,15日C、3日,15日,7日(正确答案)D、3日,7日,15日4、麻醉药品处方至少保存（）年，精神药品处方至少保存（）年，麻醉药品和第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）年，麻醉药品和第一类精神药品处方专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于（）年A、1,2,3,4B、2,3,4,5C、3,2,4,2D、3,2,5,2(正确答案)5．麻醉药品和第一类精神药品空安瓿、废贴的销毁应在（）监督下销毁;过期、损坏的麻醉药品和第一类精神药品应在（）监督下销毁。
A、医务科、保卫科;医务科、保卫科B、医务科、保卫科;所在地卫生行政部门(正确答案)C、所在地卫生行政部门;医务科、保卫科D、所在地卫生行政部门;所在地卫生行政部门6、下列属于医疗用毒性药品的是（）。
A. 50%葡萄糖注射液B. 马来酸麦角新碱注射液C. 盐酸麻黄碱注射液D.注射用A型肉毒毒素(正确答案)7、开具医疗用毒性药品，每次处方剂量要求（）A、不得超过 3 日极量，处方一次有效B、不得超过 2日极量，处方一次有效(正确答案)C、不得超过 1 日极量，处方一次有效D、不得超过 1 日极量8、根据《中华人民共和国药品管理法》，国家对（）实行特殊管理。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
特殊管理药品培训考核试卷及答案
特殊管理药品培训考核试卷
部门姓名得分
一、填空题
1. 经营麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、医疗用毒性药品等特殊管理药品，必须经批准，取得合法经营资格，否则不能从事该类药品的购销经营活动。
2. 精神药品标签，必须印有规定的标志。
和二种颜色的“精神药品”四个字。
3. 精神药品分为精神药品和精神药品。
4. 销售二类精神药品，应按国家有关规定，销售给具
有的定点生产企业、批发企业、医疗机构和从事第二类精神药品零售的药品零售连锁企业总部，不得直接销售给药品零售连锁企业下属的零售药店。
5. 销售第二类精神药品时，应当核实企业或单位资质文
件、，无误后方可销售。
6. 二类精神药品严格实行保管制度，验收，设立专库专帐，保证帐物相符；专用帐册的保全期限应当自药品有效期满之后1年，且不少于年。
7. 二类精神药品在出库时，必须，同时做好复核记录。
8. 二类精神药品的报损销毁必须报市药品监督管理部门批准，并有药品监督管理部门及公司质量管理部派员到现场监督销毁，同时做好；记录内容包括销毁日期、时间、地点、药品的通用名
称、商品名称、规格、方法等，及均应签字。
9. 出入特殊管理药品专库必须人以上，严禁单人留在现场；
10.蛋白同化制剂、肽类激素是指所列的蛋白同化制剂、肽类激素品种。
11.除可销售给药品零售企业外，其余蛋白同化制剂、肽类激素只能销售供应给医疗机构和蛋白同化制剂、肽类激素合法资质的药品生产、经营企业。
12.蛋白同化制剂、肽类激素包装标识或者产品说明书上应用中文注明“”字样。
二、选择题
1、下列说法正确的是（）
A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B.医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
C.全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构，医疗机构不得自行提货
D. 医疗机构向全国性批发企业、区域性批发企业采购麻醉药品和第一类精神药品时，应当持《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》，填写“麻醉药品和第一类精神药品采购明细”，办理购买手续
E.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志
2. 佐匹克隆属于以下哪类药品（）
A.麻醉药品
B.二类精神药品
C.蛋白同化制剂及肽类激素
D.医疗用毒性药品
3. 下列说法正确的是（）
A.含麻黄碱类复方制剂不包括含麻黄的药品。
B.药品生产、批发企业销售含特殊药品复方制剂时，应当严格执行出库复核制度，认真核对实物与销售出库单是否相符，并确保药品送达购买方《药品经营许可证》所载明的仓库地址、药品零售企业注册地址，或者医疗机构的药库。
药品送达后，购买方应查验货物，无误后由入库员在随货同行单上签字。
C.药品生产企业可以将含特殊药品复方制剂销售给药品批发企业，但不可以将其销售给药品零售企业和医疗机构。
D.药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易。
三、简答题（3*10分）
1. 要保证二类精神药品安全管理，应做好哪几方面的工作？
一、填空：
1省级药品监督管理部门 2 绿和白 3. 第一类、第二类 4. 有合法资质 5. 采购人员身份证明 6. 双人双锁，双人，5年 7. 双人复核
8. 销毁记录，销毁执行人员，销毁监督人员 9. 两人
10. 国家兴奋剂目录 11. 胰岛素 12. 运动员慎用
二、选择：
1. ACD 2B 3ABD
三、简答：
1.认真学习国家有关安全方面的方针、政策、法律、法规。
2.二精药品的购、销、存、运手续的程序及二精药品的档案资料、印章、专用票据、帐册、报表、库房钥匙等存放、保管严格。
3.二精药品必须做到储存安全，装备有防盗、防火、报警装置。
4.二精药品必须专库存放，仓库的安全措施要经常检查，发现任何问题和不安全隐患，要及时和有关部门取得联系，妥善处理，杜绝事故隐患。