制程品管检验作业规范

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制程检验管理规定

制程检验管理规定

1、目的为了使品质得到有效管控,达到环环把关,能把问题控制在源头,减少不良浪费, 降低成本,提高效率,特制定本规定。

2、适用范围XXXX有限公司生产各制程。

半成品的检验。

3、定义3.1 组装半成品:指经过车间加工后的物料件为半成品。

3.2 树脂半成品:指进过树脂车间成型加工后的树脂品为“树脂半成品”3.3彩绘半成品:指经过车间手工漆,或者喷油后的物料为“彩绘半成品”。

3.4外观不良:存在表面外观问题,划伤、沾污、电镀不良、变形、未擦干净等.3.5安全不良:指消费者在使用过程中可能导致意外伤害、人身安全或财产损失及违反国家安全标准规定的不良称为安全不良。

3.6性能不良: 指影响产品使用功能,可能导致产品失效而未达到产品技术要求及违反国家相关性能标准要求的不良称为性能不良。

3.7结构不良:装配后存在缝隙过大、配合变形、结构与外形不符合图纸等。

4、职责权限4.1品管部4.1.1负责半成品的检验及测试,4.1.2跟踪车间关于“改善措施”的落实,验证改善措施的有效性。

4.1.3不良、良品物料“退仓”,“入仓”检验判定处理与标识。

4.1.4全检员负责对生产过程中所有产品的全检及出具全检报告。

4.1.5 IPQC负责对生产过程中每工序的品质不定时的抽检和不良的统计。

4.2生产部4.2.1对相关员工做教育培训和品质标准的讲解;4.2.2不合格品的改善与修复,重大问题改善措施的执行。

4.3工程部4.3.1重大半成品物料返工方案拟定。

4.3.2新品车间首件样品确认,以及协助品管部处理不能判定的新品物料。

4.4 PMC部(仓库)4.3.1接收半成品物料入仓退仓与报废。

4.3.2根据《退料单》责任及判定实施处理。

4.5采购部4.5.1 不合格物料反馈供应商,协调供应商改善落实。

4.5.2对品管部开出的不合格报告,协调供应商回复“改善措施”,反回品管部。

5、检验前准备与使用仪器工具5. 1 卷尺5.2样品、色板5.3 相应产品的物料清单(BOM)5.4确认生产产品代码,确认图纸资料,样品报告或样品及检验注意事项。

如何做好来料、制程、成品检验质量管理

如何做好来料、制程、成品检验质量管理
2.最终检验是全面考核产品质量 是否符合规范和技术的重要手段,并为最终产品符合规定要求提供证据,因而最终检验
和试验是质量控制的重点,也是实行质量管理活动的必需过程。
最终检验项目
待装或入库产品的验证,包括外观、尺寸、结构、功能等 纸箱的验证
包装效果的验证 成品的装箱数量
出货检验规程
一、目的 确保明确FQC/OQC工作程序,以保证成品合格出入库。
抽样检验:适用于数量较多,质量较稳定,经常性使用的 物料。
全数检验:适用于数量少,价值高,不允许有不合格品的 物料。
免检试用:车间按工艺要求试做,并试做检验报告,判该 批是否合格。
免检:1.购进材料具备合格证明文件2.但汽配厂进料就要 求供方提供材料(零件)检验报告,以进行复验。3同一 供方材料经连续多次检验皆合格后,可经调整型抽检列为
5.制程质量控制能力分析及质量改进
七、品质部各岗位的职 能与功能
质量检验(QC)
1.质检计划的制定与执行
2.IQC、IPQC、FQC过程检验控制
3.保存工序检验的检查及测试报告
4.分析工序检验的每日、每周、每月报告
5.现场不合格品的控制
6.检验仪器的管理
八、什么叫来料检验 (IQC)
1.IQC 的工作手法:
3.返工的成品要巡检人员全程跟进,返工结束后再次抽检,合格后放行并开具出货报 告。
九、制程检验(IPQC)
制程控制:一般是指对物料进入物料仓到成品入库前各阶段的生产活动的品质控制。 主要要包括:原材料加工控制、半成品、在制品控制、和产品装配与包装控制。
制程检验范围:从物料上线开始至成品全部完成、合格入库为止。
IPQC检验方式
A、首件检验 a.首件检验是在生产开始时(上班或换班)或工序因素调整后(换人、换料、换工、调

制程检验(IPQC)

制程检验(IPQC)

九、制程检验(IPQC)IPQC:In process quality control行程控制:一般是指对物料进入物料仓到成品入库前各阶段的生产活动的质量控制。

主要要包括:原材料加工控制、半成品、在制品控制、和产品装配与包装控制。

IPQC检验方式A、首件检验☐ a.首件检验是在生产开始时(上班或换班)或工序因素调整后(换人、换料、换工、调整设备等)对制造的第一件或前几件产品进行检验。

☐ b.首检由操作员、检验员共同进行,检验员在检验合格首件上作出标识,并保留到该批产品完成。

☐ c.机加工、冲压、注塑过程中一般要实施首检,流水线装配时先由班、组长按BOM 表及制令单要求装配样品,若是新产品,在装配前应向作业员说明。

B.自主检查☐是作业员对自己的作业加以检查,此检查若能确实施行,对于产品质量是一大保证,但必需要有足够的教育训练,提高作业员的质量意识,而尤其重要的是「人人要有品管之能力」,以期对于☐所使用材料、零件异常(不流出不良)☐上工程之不良(不接受不良)☐自己作业是否正确(不制造不良)☐均能正确而有效地发现并予以改正。

C、巡回检验☐a、巡回检验是指检验员在生产现场,按天下一定的时间或产量间隔,对有关工序的产品和生产条件进行监督检验。

☐b、机加工、冲压、注塑过程中的巡检以抽查产品为主,而对生产线(装配或包装)的巡检,以检查影响产质量量的生产因素(4M1E)为主。

D、末件检验员☐a、末件检验是指用在模具或专用工装加工场合。

当批量完成后,对加工的最后一件或几件进行验证。

☐b、末件检验由操作员、检验员共同进行。

双方在检验记录表上签字,并把记录及末件实物拴在工装上。

E、检查站之检查(on line)☐E、对于生产线式的生产,可以生产线上设置检查站,对产品的质量特性加以全检,以及100%确保质量.☐F、单位别间之检查(OFF LINE)为了区别不良的质量素质及确保质量,半成品由一单位移至另一单位时,可设验收或检查站式的检查。

品检检验作业指导书

品检检验作业指导书

1.0目的规范品检作业,统一检验方法,确保产品质量符合规定要求。

2.0适用范围适用于本公司进料、制程、成品的品质检验。

3.0职责3.1仓管:负责办理发出、来料入库手续并协助品检抽样。

3.2品管:按检验标准及本作业指导书进行检验工作,完成品检质量记录。

3.2品管经理:负责规范检验方法及监督、指导品检检验作业。

4.0作业程序4.1进料检验4.1.1供应商来料,仓管员办理相关入库手续后通知IQC检验,IQC按MIL-STD-105E 正常检验Ⅱ级单次抽样;AQL值:CR=0 MAJ=1.0 MIN=2.5。

4.1.2 IQC核对《订购单》、《送货单》及相关资料、样办。

4.1.3 IQC参照《来料检验标准》作业,填写《来料检验报告》。

4.1.4 IQC抽样检验合格后加盖检验“IQC PASS”章,仓管员办理入仓手续。

4.1.5 IQC抽样不合格,将物料置于“不合格区”,并填写检验报告及开具《品质异常处理单》交相关部门处理。

4.2制程检验4.2.1生产前PQC核对《生产订单》及相关资料、样办、检查上工序来料是否合格。

4.2.2作业员做好首件并签名经部门主管确认签复, PQC对首件进行核查,填写《首件检验报告》。

4.2.3制程批量生产按制程检验标准进行检验、填写相应制程检验报告,出现品质异常问题,按《不合格品控制程序》和《纠正与预防措施控制程序》处理。

4.3成品检验4.3.1 QA核对《生产订单》等相关资料、样办,对待生产成品进行首件检验确认、合格则进行下工序生产,反之则知会其改善直到首件合格为止。

4.3.2 QA根据《产品检验标准》,《生产计划表》对生产工序待出货产品实施检验,检验完成后通知包装组包装、装箱。

4.3.3每一批成品包装完成约80%时,或每规定工作时段QA可根据实际情况对包装成品进行抽样检验。

抽验标准按MIL-STD-105E 正常检验Ⅱ级单次抽样;AQL值:CR=0 MAJ=1.0 MIN=2.5 进行检验。

IPQC(制程控制)巡检工作流程

IPQC(制程控制)巡检工作流程

IPQC(制程控制)巡检工作流程做IPQC(制程品管)的那些日子里,或许谁都经历过小小的风雨,都曾哭过、笑过、犯过错、挨过教训......今天小编分享一篇好文,我们一起梳理下IPQC的基础知识、工作要点及岗位职责,不足或失误之处,敬请列位看官提出宝贵意见。

IPQC(InPut Process Quality Control)是制程中质量控制的英文简称,也叫生产过程中的质量控制。

由于IPQC采用的检验方式是在生产过程中的各工序之间巡回检查,所以又称为巡检。

IPQC一般采用的方式为抽检,检查内容一般分为对各工序的产品质量进行抽检、对各工序的操作人员的作业方式和方法进行检查、对控制计划中的内容进行点检。

IPQC目的产品实现的过程是一个复杂的人机交互的系统,由不同的工序构成,在这个过程中既有物流又有信息流,要想使输出满足客户要求就必须做到如下几个方面:保证输入质量机器设备稳定,有充分的能力,人员严格按标准作业与产品质量密切相关的各关键参数(CTQ)处于稳定受控状态信息准确、完整、及时,能发挥指导作用有效的工序监控机制,能及时发现过程的异常向前反馈机制使过程能及时对异常进行修正向后反馈机制能有效防止不良流失产品初末件审核,提供班次质量保证工序接口顺畅,防止资源浪费以上各方面的执行有赖于IPQC的持续努力,而正是有了以上的支持,过程才是真正意义上的保证输出质量的过程。

所以IPQC的工作实现了流程向过程的过渡,使输出不再是输入的简单相加,而是数量和质量上增值。

IPQC方法主要有以下几方面的方法:依审核清单执行过程审核——过程基本状况,不依产品而变;工序作业检查——物料、工具、辅料、方法、人员确认;首件确认检查——依产品而有别,工艺、设备、软件、参数检查;记录——真实、清楚、及时;各工序间反馈机制——及时反馈相关信息;预警机制起作用;不合格品控制——标识、隔离、区分放置、统计分析;物料投入——将正确的物料在正确的时间投入到正确的产品,并及时准确记录以方便追溯;产品标准——工艺标准、功能要求;各工序输出抽样检查——确认工序稳定,有充分能力产品合格。

来料、制程、成品抽样检验规范

来料、制程、成品抽样检验规范

来料/制程/成品抽样检验规范编排审核批准1.目的:规范来料检验、成品检验之抽样水准、抽样方案以统一检验标准,确保来料及成品的质量稳定、良好。

2.范围:适用本公司监督检查委外加工厂执行状况及委外加工厂执行IQC进料检验、制程检验、OQC成品出货检验的所有产品。

3.职责:a)IQC、IPQC、OQC负责执行本规定b)品管部负责监督执行并视产品实际情况制定、修改本规定4.内容:4.1.来料检验1)抽样标准:按MIL-STD-105D Ⅱ级检查水平一次抽样进行2)合格质量水准AQL规定:①电子料MAJOR:0.65;MINOR:2.5②结构料MAJOR:1.0;MINOR:2.53)检查严格度:正常检验4)抽样方式:随机抽样5)抽样批量:每一订单作为一个检查批次6)生产部驻厂质检员对来料抽检的规定为,对3C关键性元器件采取每四批至少抽检一批确认外协加工厂来料检查执行情况,一般性器件采取每七批抽检一批的比例执行。

以上规定了来料检验通用抽样检验标准,部分物料特别规定的除外,参见具体物料检验标准,特殊情况由物料QE决定。

4.2.制程检验1)抽样标准:按MIL-STD-105D Ⅱ级检查水平一次抽样进行2)合格质量水准AQL规定:①功能不良MAJOR:0.65;MINOR:2.5②外观不良MAJOR:1.0;MINOR:2.53)检查严格度:正常检验4)抽样方式:随机抽样5)抽样批量:每四小时生产作为一个批量,低于4小时按照实际生产数量作为送检数量。

6)生产部质检员依据每四批至少抽检一批的标准执行。

作业依据参见具体《物料检验标准》及《成品检验标准》,特殊情况由研发工程师决定。

4.3.成品出货检验1)抽样标准:按MIL-STD-105E(等同GB2828-87)Ⅱ级检查水平一次抽样方案进行2)合格质量水准AQL规定:①主机/键盘:CR:0.4,MAJOR:0.65;MINOR:2.53)检验严格度:正常检验4)抽样方式:随机抽样5)抽样批量①一般以客户每次的订单数量作为一个批量检验。

制程检验规范

制程检验规范

产品(半成品、成品).3.2全检:对制程中的产品或产品的某些检验项目进行100%检验。

3.3巡检:指对生产过程中影响产品品质的因素进行随机抽样检验、确认。

4.职责4.1品管部4。

1.1 负责制程中产品外观、检验流程、检验标准、检验规范、检验站的编制和设置.4.1。

2 IPQC:负责对产品、物料首件确认的主导工作,并对产品首件做出合格与否的判定;制程品质检控,品质异常之追踪与确认;主导不合格品或异常品管问题的提出、跟进、落实、效果确认.4。

1.3 FQC:负责制程中产品外观、产品指定项目的全检。

4.1.4 测试员:负责制程中产品接地、耐压、点亮的全检4。

2工程部4.2.1 参与新产品、试产、设计变更首件的确认,负责制程中产品电气、结构、功能、测试标准,品质异常、不合格品原因的分析及改善对策的提出。

4.2.2 负责制程中产品SOP的制定,工装夹具制作,工艺跟进改善,产能效率的提升,结构性能异常的跟进与落实。

4。

2。

3 负责制程中仪器、设备测试规范的制定;机器、设备、仪器、仪表、治夹具、工具运行状况的监控,设备的正常运转的巡视及日常保养工作监管。

4。

3 业务部:参与新客户第一次生产及客户要求变更后首次生产时首件的确认.4.4 生产部4。

4.1 负责首件的制作与送样确认,自验互检。

4.4.2 制程中5M1E 的落实及制造过程的监控,配合IPQC与PIE的工作;品质异常的受理与改善,改善对策的具体实施。

5.作业内容5.1生产、检验前作业准备5.1.1生产部门5。

1.1.1生产部门在开拉生产前进行自我核查,发现不合格品及异常,采取措施立即纠正,再行生产。

5.1.1。

2 生产部门开拉生产前需查核领用物料是否与制令工单相符,是否有相应的BOM、或样品,工作环境是否符合产品生产需求,各作业工站是否悬挂相应的SOP,人员对作业方法、产品品质是否清楚了解。

【首件确认报告】、【耐压/极性测试记录表】5。

1.1.3 机器、设备、作业工具是否处于正常状态,风批、电批扭力设置是否正确符合作业需求.5。

制程检验规范

制程检验规范
5.4停线处理:生产线在出现以下不符合项时应自行停止作业,相关人员发现以下不符事项时先通知生产主管及领班限期停止作业。如产线在接到通知后半小时内不停止作业则由品管部IPQC开出”停线通知单”并经确认品管部主管审核后强制要求停止生产作业。品管部将相关责任人召集至现场召开”停线会议”,与会人员需包括运营主管、及品管主管,品管部针对不符合项的性质通知对应的相关责任人和主管。会议中大家共同协议停线的紧急应对措施及矫正行动。会议结束后相关人员依会议决议内容进行后续的矫正行动,品管部负责追踪各项措施及矫正行动的执行状况和效果,验证合格后方可批准恢复生产。
停线时机:
5.4.1新产品未制作首件未经确认而批量投产时。
5.4.2正常生产时不良率超过5%时。
5.4.3无正式发行之工程图、SOP作业时。
5.4.4未依”不合格管制程序”对不合格品及修理品进行标示隔离,未依”产品鉴别与追溯管制程序”和”检验与测试状况管制程序”对产品的状态进行标示和可追溯性进行管制时。
5.4.5客户抱怨的改善对策在生产时未执行时。
5.4.6同一产线同一产品FQC连续批退三次时需开出停线通知单。
6.合格品管制程序
7.表单
7.1首件检验记录表
7.2制程检验记录表
5.2.2首件制作时可由生产、工程、IPQC共同参与确认,并填写首件检验报告,报告中必须包涵测试仪器及模治具编号、尺寸测量、测试参数等结果。首件生产检验合格后方才进行批量生产作业。
5.2.3对于首件品不合格时必须立即调整制作方式且由责任单位进行分析处理,由品保负责确认改善效果,若有相关资料变更时则应重新投入首件制作并重新确认记录。
5、制程检验与测试作业内容:
5.1物料确认
5.1.1物料上线时IPQC依据工程图及工艺参数表对上线物料的品名、规格、厂商进行确认,以上的标签标示不清或缺失时对上线物料进行退货。

来料、制程、成品抽样检验规范标准

来料、制程、成品抽样检验规范标准

来料/制程/成品抽样检验规1.目的:规来料检验、成品检验之抽样水准、抽样方案以统一检验标准,确保来料及成品的质量稳定、良好。

2.围:适用本公司监督检查委外加工厂执行状况及委外加工厂执行IQC进料检验、制程检验、OQC成品出货检验的所有产品。

3.职责:a)IQC、IPQC、OQC负责执行本规定b)品管部负责监督执行并视产品实际情况制定、修改本规定4.容:4.1.来料检验1)抽样标准:按MIL-STD-105D Ⅱ级检查水平一次抽样进行2)合格质量水准AQL规定:①电子料MAJOR:0.65;MINOR:2.5②结构料 MAJOR:1.0;MINOR:2.53)检查严格度:正常检验4)抽样方式:随机抽样5)抽样批量:每一订单作为一个检查批次6)生产部驻厂质检员对来料抽检的规定为,对3C关键性元器件采取每四批至少抽检一批确认外协加工厂来料检查执行情况,一般性器件采取每七批抽检一批的比例执行。

以上规定了来料检验通用抽样检验标准,部分物料特别规定的除外,参见具体物料检验标准,特殊情况由物料QE决定。

4.2.制程检验1)抽样标准:按MIL-STD-105D Ⅱ级检查水平一次抽样进行2)合格质量水准AQL规定:①功能不良MAJOR:0.65;MINOR:2.5②外观不良 MAJOR:1.0;MINOR:2.53)检查严格度:正常检验4)抽样方式:随机抽样5)抽样批量:每四小时生产作为一个批量,低于4小时按照实际生产数量作为送检数量。

6)生产部质检员依据每四批至少抽检一批的标准执行。

作业依据参见具体《物料检验标准》及《成品检验标准》,特殊情况由研发工程师决定。

4.3.成品出货检验1)抽样标准:按MIL-STD-105E(等同GB2828-87)Ⅱ级检查水平一次抽样方案进行2)合格质量水准AQL规定:①主机/键盘: CR:0.4, MAJOR:0.65;MINOR:2.53)检验严格度:正常检验4)抽样方式:随机抽样5)抽样批量①一般以客户每次的订单数量作为一个批量检验。

制程检验规范

制程检验规范

福建石狮市赛琪体育用品有限公司旅游鞋制程检验规范文件编号: Q/SQZC2010版本:修订第01版受控状态:分发号:持有者:批准:2010年11月28日实施2010年12月01日针车管制站检验规范一、检查内容步骤及标准1、首件检查:每天上班之前于管制站抽3—5件检查;2、首先核对各部位物料规格,配色要与确认样品鞋、色卡、指令单、试作评审记录,工艺说明书,工艺变更通知书一致,鞋面检查顺序一般为:从前到后,从上到下,从外到内;3、车线线路必须依照目注线及记号齿,不可有漏针、跳针、跌落马、浮线、断线、没底线及针孔,车线后需平整、整个鞋面从前到后,中心点需对齐,中心点不超过鞋口正中央2mm(跳针少于两针为次要缺点,任何部位断线均不可。

)原则上面部不可接线.4、针车标准4.1、针车边距一般为含线1.5±0.3mm,针距9-10针/英寸(或3.5±0.5针/cm),双针距为2mm ±0.3mm4.2、车万能线边距一般为2.5±0.5针/cm,(平行组合每30mm6-9针),宽5±0.5mm),车万能线一定要倒针。

(允许为3-4针)绝对不允许跌落马。

5、根据样品鞋检查鞋面倒针(一般为3-4针),重针(确实对准原针孔重4-5针);走边线:边线一般高度为8-10mm针距5-7针/英寸(指距皮料下底端,如果距内里2-3mm即可)。

6、鞋面护眼冲孔不得移位、变形、漏冲或留有残屑、护眼冲孔直径一般为3-3.5mm,冲孔高度差不能超过3mm;7、检查车内鞋领时,弧度要标准,双峰要突起、饱满、均衡、内鞋领距离后大皮边缘一般为9mm ±1mm,翻鞋领不可有包风现象。

(针距10-10.5针/英寸,边距1.8-2.0㎜)8、后跟吊带需车紧,不能裂开松脱;9、检查接鞋舌所车之形状要在正中央,偏移不可超过1mm,接鞋舌之车线需对口(即倒针3-4针);(接鞋舌须从中间起收针)10、鞋舌上的拌带,车缝时两边须各跨半针车在鞋舌上,以便牢固,不易脱掉(拌带,一般规格为长10-12mm,宽8-10mm);11、检查SIZE标,应无涂改或印刷错误;12、内里各贴合部位必须依照记号点,贴合后不能起皱,贴合多余部分应修剪整齐;13、港宝边缘距离后大皮,大部边缘一般为6-8mm,也可以记号点或记号线为准;14、鞋面不可有油污,印刷线外露,修边烘线需彻底,不得有线屑残留;15、检查鞋面内的断针、发现断针的鞋面要严格剔除,每只鞋面均通过探针器。

制程检验规范

制程检验规范
5.5.4首件由IPQC检验合格后方可正式投入批量生产;首件若判定不合格,经品质工程及以上人员确认后需退回生产单位,由其重新进行首件制作并重新送检,并追溯生产开始至首件检验完这一时段的产品。
5.5.5对于新产品,其生产前三批之首件若经IPQC检验发现不合格时,必须呈交生产经理及以上审核确认,判定检验结果并裁定处理方法。
4.职责:
4.1物料上线时的确认。
4.2首末件确认及制程中的巡回检验。
4.3品质、环保、安全异常时开出异常反馈单,并跟进措施的执行情况。
5.作业程序及内容:
5.1生产前准备;检查检验所需仪器、设备,治、工、夹具的运行情况是否符合检验要求,作好仪器、设备的点检、标识与保养工作,并将结果记录于《仪器日常保养记录表》中。
5.7异常处理:
5.7.1当在巡检过程中,若出现重大品质异常,不良率超过10%,导致大批量不良品或无法生产时,IPQC员必须及时知会生产线现场管理人员和PE/QE工程师予以现场处理,并根据实际情况,提出停拉申请,并知会相关部门责任人员解决;待问题改善后,通知生产线回复产,并跟踪改善效果。
5.8退料检查:
5.8.1良品退料:经过外观及性能检验合格,标识准确无误的良品物料,将贴上“良品退料”的合格标贴后,IPQC员在生产线开具的《退料单》上确认签字后,予以良品退料。
5.8.2不良品退料:经过外观及性能检验不合格,标识准确无误的不良品物料,将贴上“不良品退料”的不合格标贴标识清楚,不同供应商的不良品退料要用不同的外卡通包装,且须分析其不良原因与《不良品退料单》上原因相符,并判定准确无误后, IPQC员在生产线开具的《退料单》上签字(有特殊原因的须在不良原因中作特别注明)后,予以不良品退料。
5.5.6.3为加强品质管控,作业人员除本身需对产品进行“自检”外,还需对上工序流下之产品进行“互检”动作。

品管部QC工作流程-制程巡检作业流程

品管部QC工作流程-制程巡检作业流程
1、IPQC每隔4小时对所负责的产品、工位做一次 检验:外观20PCS,尺寸5PCS,外观、尺寸、试基 子、试装和功能测试发现有≥1PCS不良判定此次 巡检不合格。 2、外观严格按照《限度问题点板》。 3、巡检过程中需要对有模号的产品(如塑胶、 合金件)逐一检验,以防止漏检。
IPQC将巡检结果记录在报表上,巡检结果不合格 要将此时段的产品盖不合格章,不合格品转入不 合格区域摆放。第一时间将不良信息反馈给生产 组长,同时告知给第一负责人项目工程师。
批量生产
QC工作流程图
制程巡检作业流程
生产部在接到品管部QC的首件检验合格的临时生 产样板后,临时生产样板要挂在操作员易看到、 方便拿取的地方,安排批量生产。
生产组长 IPQC
NG
员工自检 OK
QC巡检
NG
巡检记录 不合格标识
OK 巡检记录
操作员在生产中按照《作业指导书》标准和产品 照限度样板自检产品的外观。或使用基子或测量 工具自检产品重点控制尺寸,发现异常要及时通 知生产管理人员或现场车间QC确认处理。
对IPQC巡检合格产品、生产部对不良品挑选翻修 后的产品、需要下工序加工处理(特采使用)的 产品统一放置于待检区内,由品管部QC作最终抽 查检验。
现场做出改善措施后,IPQC需要确认改善措施是 否实施或改善效果确认,并向上级负责人项目工 程师汇报。
生产组长 QC组长 异常处理
生产组长此时要和项目工程师商讨产品异常的改 善方法,及不合格品的处理方法,不能处理时向 上级主管汇报处理。






பைடு நூலகம்
使



OK
入待检区
异常改善 效果确认

制程检验标准

制程检验标准

一、目的:为确保制程中各阶段产品品质符合规定标准,必须于制程中规划适当之检验作业,并确保唯有检验合格的产品才能移交下一制程及客户,故制定本程序。

二、范围:1.本程序规定产品于制程中检验中检验的规范,制程检测作业检验结果判定,不合格的处理等等。

2.本标准适用本公司固定电阻器制程中之检测作业。

三、职责:1.品保课负责本程序之制订与维护。

2.生产部各作业员负责首件检验,自主抽验及成品自动全选之检验作业。

3.品保课负责制程品质稽核作业。

四、作业内容:1.品保课与生产部参与制程规划时,即针对产品特性客户之需求,而规划制程中之检验活动,含作业者自主检查,品管稽核抽验等。

2.制程检验中之允收标准。

均达到国家标准,客户标准、出货标准为高,以确保出货成品均获得客户允收。

有关产品品质特性制程中规格列如下表所示:3.自主检验生产中规划作业人员自行确认作业之符合性,以达人人品管自负品质责任之境界,自主检验又分:(1)首件检验:指每日开机时,机台维修后更换规格时作业者调试机台后,作业员及QC应参照下表抽样确认产品特性。

(2)自主检查生产中作业人员必须定时巡回各机台,约1小时1次确认生产状态,检查项目参照各部门外观检查标准及作业标准书实施。

4.焊接制程之[焊点是否牢固]一项,是为确定抗拉力强度为求效率。

均以尖咀钳代替拉力计,每一次取样5PCS/台,试验方法如下:以尖咀钳夹住导线焊接点处,向本体弯曲90度,焊接点不得有脱落情形。

(1)焊接端子拉力强度判断标准:《使用工具东京120拉力计》1/2W:4kg以上1/4W:3kg以上1/6W:2.5kg以上1W : 4.5kg以上2W : 5kg以上5.有关自主检验各制程检查项目品质判定标准,参考工作区外观检查标准及各站作业标准书。

五、自动全数筛选:电阻器产品于加电压(短时间过负荷)后及涂装完成后,必须经阻值100%自动选别测试,将阻值误差高于设定标准的检出予以剔除。

六、品管稽核抽验1.除以上检验与筛选外,制程中又安排品管人员执行品管稽核抽验对切割作业,焊接作业及涂装作业等三个重要制程作抽样检验。

品质检验制度

品质检验制度

品质检验制度品质抽样办法1.总则1.1制定目的为节省检验成本,有效管制原物料、产成品之品质,特制定本办法。

1.2适用范围本公司品管单位执行各种抽样检验作业,悉依本办法执行。

1.3权责单位(1)品管部负责本办法制定、修改、废止之起草工作。

(2)总经理负责本办法制定、修改、废止之核准。

2.作业规定2.1抽样计划本公司品质检验之抽样计划采用GB2828(等同MIL-STD-105D)单次抽样,一般检验II级水准及特殊检验S-2水准。

2.2检验原则(1)本公司品质检验之抽样计划采用特别规定,均使用单次正常检验方式。

(2)检验方式如需调整,应由品管部经理(含)以上之人员批准方可变更。

2.3检验方式转换说明2.3.1转换核准程序(1)由品管部提出加严、放宽或恢复正常检验之申请,经品管部经理(含)以上人员批准。

(2)由交验单位提出放宽或恢复正常检验之申请,经品管部经理(含)以上人员批准。

(3)由品管部经理(含)以上人员指示对某些检验采用加严、放宽或恢复正常检验方式,由品管部实施。

2.3.2由正常检验转换为加严检验的条件在正常检验过程中,连续检验十批(不包括两次交验复检批)中,有五批以上被判定不合格(拒收)时,品管部可以申请改用加严检验。

2.3.3由加严检验转换为正常检验的条件在加严检验过程中,连续检验十批均判定合格(允收)时,品管部可以改用正常检验方式。

2.3.4由正常检验转换为放宽检验的条件在正常检验过程中,连续检验十批均判定合格(允许),且在所抽取之样本中,无主要缺陷(MA)及致命缺陷(CR)时,品管部或交验单位可以提出放宽检验的申请。

2.3.5由放宽检验转换为正常检验的条件在放宽检验过程中,只要有一批被判定不合格(拒收)时,品管人员应报请品管部经理恢复正常检验方式。

2.4全数检验时机有下列情形时,经品管部经理(含)以上人员核准,应采用全数检验:(1)交验物料(成品)有致命缺陷(CR)时。

(2)有安全上缺陷或隐患之品质问题时。

3、品质检验作业指导书书

3、品质检验作业指导书书
3、职责和权限:
3.1、品质部负责成品的检验和验证;
3.2、生产部负责成品的报检和不合格的处理;
3.3、物控部负责成品的入库与出库管理。
4、程序:
4.1、成品的报检
4.1.1生产部按订单要求进行产品的包装作业,包装方法按客户要求和公司工程部要求进执行。
4.1.2包装的成品需经过OQC确认合格后才可以办理进仓作业,对于包装好的成品,生产车间须通知OQC到现场进行检验。
2、适用范围:公司所有产品在外协加工过程的质量控制按此作业指导书执行。
3.职责和权限
3.1、品质部负责外协产品加工过程的各工序的首件确认、制程巡检和终检;
3.2、外协加工厂作业员或负责人负责首件的自检和送检,负责处理品质部判定的不合格品;品管负责外协加工厂生产现场的不良品标识。
3.3、外协品管确认的合格品,物控部负责验收合格数量的入库手续,并做好相应的记录。
4.2制程巡检
4.2.1制程巡检的时机与频次
A)当首件判定合格后,品管员必须对生产过程的各工序进行巡回检查,主要是通过技术要求、客供样板和作业指导书对生产过程产品进行判定,指导员工进行有效生产;
制定
审核
批准
木宝家具有限公司品质管理工作细则
外协品质检验作业指导书
文件编号
MB-PZ-003
版本/版次
A/1
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木宝家具有限公司品质管理工作细则
制程检验作业指导书
文件编号
MB-PZ-003
版本/版次
A/1
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生效日期
6.相关文件
6.1《品质管理制度》
6.2《品质检验标准》
6.3《品质奖惩制度》
7.相关记录

制程检验规范

制程检验规范

制程检验规范1目的本文件规定了制程检验的作业规定,指导制程品管人员(IPQC)有效执行制程检验,以防止不良品批量产生及本工序不良品流入下工序,以提早发现并解决质量问题。

2范围适用于本公司内部生产的半成品、加工品、成品的过程质量控制。

3定义3.1首件检验:是在生产开始时(上班或换班)或工序调整后(换人、换料、换产品、换工装、调整设备等)对生产出来的第1件(大件产品)或前3件(非大件)产品进行的检验。

3.2自主检验:是指在生产过程中,由作业员对其所生产的产品之外观、性能等所进行的部分或全部检验的过程。

3.3巡回检验:是指IPQC检验员在生产现场周期性地对各工序的产品和生产条件进行监督检验。

3.4转序检验:转序检验是指本工序完成后,转入到下一道工序前,由IPQC检验员对其进行的抽样检验。

4职责4.1制造部负责产品的首件制作负责生产进程中每工序产品的自主检验负责参与不及格品的评审和处理4.2品管部负责首件检验和记录负责制程巡检和转序检验负责参与不及格品的评审和监督处理情形5作业内容5.1检验前准备:检验员于物料上线前依据周生产计划表、派工单,相识当日生产之产品,需事先掌握下列状况:A.订单要求B.客户特殊要求C.紧急上线,未经进料检验之物料D.是否有特采物料E.是否有新进员工F.是否为新产品G.是否有设计变更H.是否发生客诉之产品I.是否有上次生产呈现过质量异常之产品5.2首件生产及检验5.2.1首件确认时机A.每日刚入手下手生产时;B.换人、换机、换料、换产品生产时;C.修机、异常处理后重新生产时5.2.2生产部门遵照《生产管理程序》在正式生产前先做首件加工。

5.2.3操纵员在加工好第一个产品时,首先按图纸或工艺文件的要求举行自主检查,自检及格后交品管检验员,检验员依样品、图纸、工艺文件举行重要尺寸、外观等检验,及格由检验员在首件产品上作“首件及格“标示,放置于生产线旁做封样参照,并做好《首件检查记录表》。

制程检验作业指导书

制程检验作业指导书

1、目的:为防止出现大批量不良品和防止不良品转到下道工序连续加工,品管部和各生产应实施过程检验.2、范围:适用于公司生产过程之首件、巡检、及最终检验.3、职责3.2生产部:负责不良品挑选、返修,不良品退回仓库。

3.3技术部:负责功能性异常物料判定。

3.4品管部:负责物料来料检验,异常物料处理结果判定。

3.5业务部:负责成品物料特采。

3.6副总:负责异常物料的最终裁决。

4.定义4.1特采:材料/零件/产品品质不完全符合检验标准或图纸的情况下,其缺陷不对最终产品品质产生决定性影响,经评估批准后,可不经过任何返工等处理直接放行使用或出货。

5、工作流程5.1首件样品制作/确认5.1.1正常所有工序都必须实行首件(批)检验:A.注塑车间换模、停机4H以时再次生产、机台调机后再生产都要做首件确认;b.切管车间换产品型号、规格需做首件确认;c.易拉式车间包装工序提前做首样;d.包装车间按产品款式先做首样,每批生产时核对首件;E.其他车间每天或每PO核对首件;5.1.2首件检验由检验员按相关检验标准规定的项目逐项检验,并做好记录;5.1.3首件样品要做首件标示,便于作业人员参照。

5.1.4首件检验项目包括:A、颜色是否与标准样一致,无明显的色差.B、尺寸依图纸重点尺寸测C、结构强度是否符合要求D、产品外观是否符合要求(如无明显毛边、变形、缩水、缺料、多胶、烧焦、脏污、色纹、划伤、气泡、气痕等)。

E、各产品配置是否符合图纸、BOM,分解单等要求。

F、包材印刷内容是否正确,特别是尺寸、对应型号、条码是否对应的上。

5.2巡回检验与测量5.2.1生产部各生产工序,须由检验员实行巡回检验.A、巡检频次每半天不少于1次,B、每次巡检抽样样本量不少于5件.5.2.2巡检项目及内容A、颜色是否与标准样一致。

B、重点尺寸测量C、外观面不得有飞边,产品外观无明显毛边、变形、缩水、缺料、多胶、烧焦、脏污、色纹、划伤、气泡、气痕等D、各产品配置是否符合图纸、BOM,分解单等要求。

制程检验规范

制程检验规范
4.3.3当产品检验合格的在《产品工艺卡》或标示卡上加盖检验员印章后准予生产部门包装入库或出货,若经检验不合格的,予以标识并隔离,通知生产单位按不合格品处置。
4.3.4检验和试验及其工艺要求
a检验人员抽取样本后,先测量其外观、尺寸等无须破坏性试验的检验项目、待上述事项全部完成后,再进行破坏性及试验周期较长的检验项目。
b初(首)件检查:生产单位须对所生产的初(首)件产品进行检查,当生产单位检查确认产品符合要求后,将初(首)件产品连同已填写相关内容的《首件确认记录》表送交IPQC检查,IPQC要在接受到初(首)件产品送检信息后45分钟内进行初(首)件检查,填写《首件确认记录》,经初(首)件检查合格的产品做好标记,交生产部门封存,作为本批次产品生产的限度样本,并准予生产部门批量生产,若初(首)件产品经检查不合格的,退回生产部门,并配合生产部门分析原因,当分析结果确定属物料不良的,对物料以“不合格品”予以标识,并通知生产部门将物料退回仓库,若分析结果确定属于工艺原因的,由生产部门予以改善后重新送检初(首)件产品;
1目的
对过程中的产品进行检验和试验,为了保证各过程不合格的半成品不流入下道工序,防止成批半成品不合格,确保正常的生产秩序,确保交付入库的半成品是满足预期要求的。
2范围
适用于本公司所有在制品的检验
3职责
3.1.品管部IPQC负责对本公司所有在制品进行检验和试验。
3.2.品管部QA/QE人员负责对在制品的验证结果的确认。
c一般(次要)缺陷:
不满足规定的要求但不会引起客户抱怨及影响产品使用功能的;
客户难于接受但通过沟通能使客户接受的;
不影响使用、测试的;
非批量性的;
例如:塑件上的毛边或料污,非功能件上的缺损、色差等。

In-Process Inspection Q. Procedure 制程检验与测试作业标准

In-Process Inspection Q. Procedure 制程检验与测试作业标准
product specification (or industrialstandard) in word or limit sample for
acceptance or rejection of product quality.
作業指導書應闡明圓滿達成工作,符合規格之決定準則,並以敘述或
引用參照的方式表達之。
3.0First piece Inspection首件檢驗與測試作業的實施
3.1First time produce the part, production process first time setup, or reproduction
after a period of time, operatorshall submit engineering approval tagand 2pcs
the abnormality.
對生產異常或判定疑慮時,向主管報告。
1.3.3In-process inspector is responsible to perform the related inspection and test
activities.
製程檢驗人員,負責執行被指派的與測試作Байду номын сангаас。
1.3.4Production and QA department shall ensure requirementof the quality plan is
2.6Industrial standard shall be documented into standard, drawing, picture or
actual product format and display at work station.

制程检验管理制度

制程检验管理制度

制程检验管理制度第一章总则第一条为了确保制程条件的正确性及产品品质的稳定性,并为制程检验和制程的异常处理提供依据,防止不良品流人下一道工序,规范工作流程,特制定本制度。

第二条本制度适用于公司从产品投产至包装完成产成品的所有管理工作。

第三条权责。

1.品质部负责按要求执行从产品的投产至产品包装的品质检验、产品的状态标识、生产过程中不良信息的反馈、不良品的跟踪处理、限度样品的制作和确认作业,并协同生产部对制程不良问题进行改善等。

2.生产部负责组织产品生产、首件的制作及送检、完工品的送检、不良品的隔离/返修处理、生产过程中的自检等工作。

第二章制程质量管理的工作内容第四条制定品质检查标准,并实施。

第五条管理与分析、处理制造过程中的问题与异常。

第六条对造成成本较高或发生频率较多的制程进行研究、分析及改善,预防再发。

第七条半成品库存的抽验及鉴定报废品。

第八条对作业标准提出改善意见或建议。

第九条检验仪器、量规的管理与校正。

第三章制程检验管理第十条制程检验的作用。

1.判定产品质量是否符合规格和标准的要求。

2.判定生产过程中各个要素是否处于正常的稳定状态,以决定是否继续生产。

第十一条制程检验的形式。

1.首件检验:通过首件检验,发现存在的系统性原因,从而采取纠正或改进措施以防止批次性不合格品发生。

通常在下列情况下应该进行首件检验:(1)一批产品开始投产或每班开始生产时。

(2)停机后重新启动或调整设备时。

(3)更换材料时。

(4)人员变更时。

首件检验一般采用“三检制”,即操作人员自检,班组长进行复检,质检员进行专检。

2.巡检(巡回检验):检验人员按一定的时间间隔和路线,到生产现场,用抽查的形式,检查刚加工出来的产品是否符合图样、工艺或检验指导书所规定的要求。

当检验人员巡检时应注意以下问题:(1)寻找异常原因,采取有效的纠正措施,以恢复其正常状态。

(2)对上次巡检后到本次巡检前所生产的产品,进行标识、隔离,并要求生产部重检、筛选,防止不合格品流人下道工序。

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宜兴硅谷电子科技有限公司
文件名称制程品管检验作业规范发行日期年月日编号 F P Q C 0 1 3 0 0 2 - A 1 有效日期年月日
沿革
版序A1
发行日期
版序
发行日期
新增 变更沿用废止总页数23页
内容摘要说明
项次


项次页次
1.目的 3
2.适用范围 3
3.权责单位 3
4.参考文件 3
5.内容说明 3
6.附件4-5
会签单位系统部制造一部制造二部制造三部制造工程部产品工程部工务部生产计划部会签
会签单位品检部技术中心资材部品质管理部
会签
分发单位系统部制造一部制造二部制造三部制造工程部产品工程部工务部生产计划部签收
分发单位品检部技术中心资材部品质管理部
签收
制定部门品检部撰写及修定者陈波制定日期2012.11.28 主管审核审核日期
标准化检查检查日期
核准核准日期
传阅
背景沿革及修订一览表
制程品管检验作业规范
1.目的
1.1.检验与监控各制造单位品质异常之发生,确保各制程品质水平之稳定。

2.适用范围
2.1.厂内各制造单位如:内层、钻孔、压合、电镀、外层、防焊、成型及各表面处理流程。

3.职责
3.1.品检部品管课负责各制造单位生产之首板及出货时抽检;
3.2.各制造单位负责生产中自主检验。

4.参考文件
4.1.《产品标识与追溯作业程序书》(FPQC012001)
4.2.《品质管制运作管理程序书》(FPQC012002)
4.3.《不合格品管制程序书》(FPQC012003)
4.4.《矫正和预防措施管制程序书》(FPQC012004)
4.5.《Excursion运作管理程序书》(FPQC012007)
4.6.《切片与背光检验规范》(FPQC013004)
5.定义
5.1.IPQC(In process quality control):对生产过程中各项品质以AQL抽样准则对其进行检验
并监控.以确保各站品质达到客户品质需求.
6.操作系统流程图
6.1.IPQC作业系统流程图
6.2.IPQC检验流程图
7.内容说明
7.1.外观检查:
7.1.1.IPQC制中监控方式:具体见附件一:In-line Monitor & Station Monitor之检验项目及
频率.另:附件一之检验项目及频率依据MIL-STD-105E抽样水平(具体见附件二).
7.1.2.如客户有特殊要求依客户规定.
7.2.切片检查:
7.2.1.各站切片确认依照《切片与背光检验规范》(FPQC013004)(如客户有特殊要求依客户规
定).
7.3.In-line Monitor & Station Monitor之检验项目及频率依附件一执行.
7.4.使用设备,仪器,工具:光桌、三次元测量仪、金相显微镜、冲床、X-RAY测厚仪、穿孔目镜、
研磨机、离子污染测试机、可携带式表面粗度仪、量尺、卡尺、孔径规、分厘卡、15X/50X 目镜,线宽量测仪,TDR阻抗测试仪,锡炉等.
7.5.缺点分类:品质特性不合乎所规定的规格、图样、客户规格等相关要求者,称之为缺点.
7.5.1.严重缺点(CRITICAL DEFECT,简称 C.R).影响产品的使用功能且无法挽救之报废性缺点.
7.5.2.主要缺点(MAJOR DEFECT,简称 M.A).不影响产品的信赖度功能,但会对下制程品质造成
修补或重工之缺点.
7.5.3.次要缺点(MINOR DEFECT,简称 M.I).不对下制程造成品质影响,且可修补挽救之缺点.
7.6.不良品分析所用设备依检测用工具,具体参照7.9.3.
7.7.实际运作后如所发现之缺点未入上述内容均为次要缺点并视实际需要增修本规范.
7.8.针对厂内ECO变更资料纳入IPQC重点检验项目并回签确认单PASS制前审核.
7.9.抽样及处置办法与停线时机:
7.9.1.停线时机:
7.9.1.1.设备故障立即停机/停线处理.
7.9.1.2.当药水异常并且无法立即调整,且药水复验仍异常时立即停线.
7.9.1.3.当单一批单一缺点超过20%并且未找到真因时,则立即停线查检.
7.9.1.4.当单一批单一报废缺点超过10%并且未找到真因时,则立即停线查检.
7.9.1.5.当在线品质异常达到7.9.1.3或7.9.1.4时,由当站IPQC立即开出《品质异常停线通
知单》(QC013002-01)并通知品管领班或当站品管工程师(PQE)进行审核,由品管部
课级(含以上)主管核准后将《品质异常停线通知单》(QC013002-01)送至责任单位
领班级以上人员确认,责任单位领班接收到《品质异常停线通知单》(QC013002-01)
后立即对该设备进行停线动作并追踪品质及通知四功能人员协助查找原因.品质异
常恢复后(经品管工程师级以上人员确认OK后)方可开机作业.在设备正常生产一个
工作日(24小时)以内由责任单位及品管工程师共同将《品质异常停线通知单》
(QC013002-01)填写完整后送至品管部课级(含以上)主管核准.由品管及责任单位
各一份进行存档以便进行追溯.
7.9.2.制程品管在品质抽样检验过程中若发现品质异常,则立即通知当站主管及当站品管工程
师实时进行处置.依《品质管制运作管理程序》(FPQC012002)之规定发出《品质异常处
理通知单》(QC012002-01),并依异常的等级判定异常是否为重大异常还是一般异常,
以及异常板的管制方式.IPQC需将所发现之缺点记录于各站检验日报表上以便进行追踪
及作为生产品质之指针.
7.9.3.相关制程站别、缺点分类、等级、规格及使用工具如下:
7.10.制程品质监控,具体检验作业流程及检验注意事项均依照IPQC检验作业流程
8.附件
8.1.附件一.In-Line Monitor & Station Monitor之检验项目及频率
8.2.附件二:抽样水平
8.3.《品质异常停线通知单》(QC013002-01)
8.4.《内/外层线宽间距监控日报表》(QC013002-02)
8.5.《特性/差动线宽量测记录表》(QC013002-03)
8.6.《特性/差动阻抗值量测记录表》(QC013002-04)
8.7.《微影重工板IPQC记录报表》(QC013002-05)
8.8.《压合检验日报表》(QC013002-06)
8.9.《压合棕化线重工IPQC监控报表》(QC013002-07)
8.10.《机械钻孔检验日报表》(QC013002-08)
8.11.《槽孔尺寸记录表》(QC013002-09)
8.12.《雷射钻孔检验日报表》(QC013002-10)
8.13.《电镀研磨检验日报表》(QC013002-11)
8.14.《铜厚量测记录报表》(QC013002-12)
8.15.《防焊检验日报表》(QC013002-13)
8.16.《拉力测试记录表》(QC013002-14)
8.17.《生产线监控日报表》(QC013002-15)
8.18.《化金检验日报表》(QC013002-16)
8.19.《金镍厚度记录表》(QC013002-17)
8.20.《镀金检验日报表》(QC013002-18)
8.21.《喷锡检验日报表》(QC013002-19)
8.22.《喷锡厚度记录表》(QC013002-20)
8.23.《Press Fit Hole IPQC 监控日报表》(QC013002-21)8.24.《成型检验日报表》(QC013002-22)
8.25.《成型尺寸记录表》(QC013002-23)
8.26.《斜边记录报表》(QC013002-24)
8.27.《防焊粗糙度监控日报表》(QC013002-25)
8.28.《二次干膜检验日报表》(QC013002-26)
附件一 In-line Monitor&Station Monitor之检验项目及频率
In-line Monitor&Station Monitor之检验项目及频率
1.内/外层站
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备注:线宽测量位置依各料号工程图.
2.压合站
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附件二: MIL-STD-105E 抽样水平
MIL-STD-105E 单次抽样方式
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附件二:MIL STD 105E抽样水平
正常检验(单次
)
卑微如蝼蚁、坚强似大象
人生不能留遗憾卑微如蝼蚁、坚强似大象。

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