组蛋白去乙酰化酶3(HDAC3)ELISA试剂盒说明书
细胞P300CBP组蛋白乙酰转移酶P300CBPHAT活性
细胞P300/CBP组蛋白乙酰转移酶（P300/CBP-HAT）活性光度法（340nm）定量检测试剂盒产品说明书（中文版）主要用途细胞P300/CBP组蛋白乙酰转移酶（P300/CBP-HA T）活性光度法（340nm）定量检测试剂是一种旨在通过通用底物H3多肽，在敏感性抑制剂存在与否的情况下，通过P300/CBP的作用，将乙酰辅酶A上的乙酰基团，转移到多肽分子上的过程中，释放出巯基辅酶A，进而使用α-酮戊二酸脱氢酶反应系统中伴随的氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）的还原反应，即采用光度法测定其还原后峰值的变化，来测定细胞裂解萃取样品中酶活性的权威而经典的技术方法。
该技术经过精心研制、成功实验证明的。
其适用于各种细胞裂解萃取液样品（动物、人体）、核蛋白样品、部分或完全纯化酶样品中P300/CBP HA T的特异活性检测，以及抑制剂和激活剂的筛选。
产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定。
技术背景核小体（nucleosome）是染色质的最小结构单位，由组蛋白H2A-H2B双体和H3-H4双体构成的组蛋白八体结构（octamer），外层涵盖146碱基DNA。
其结构中组蛋白N末端为游离状态，且高度进化保留，在特定氨基酸部位发生诸如甲基化、乙酰化、磷酸化修饰，以改变其电荷和功能。
组蛋白上特定赖氨酸残基的ε氨基基团的乙酰化通过组蛋白乙酰转移酶（Histone Acetyltransferase；HA T；EC2.3.1.48）催化产生，具有表观遗传学的调节作用，达到染色体重构（remodeling），染色质松弛打开，促使基因转录。
其功能异常将导致肿瘤、神经退行性疾病、AIDS和炎症。
组蛋白乙酰转移酶，又称为赖氨酸乙酰转移酶（lysine acetyltransferase）；KAT），分成二型，细胞核内的A型，包括P300/CBP、Gcn5、TAFII250等，和细胞浆内的B型，例如Hat1。
其又分成六类：P300/CBP（P300/cAMP Responsive Element-Binding Protein），包括P300、CBP等；GNAT（Gcn5-related N-acetyltransferase），包括Gcn5、PCAF、Hat1、Elp3、Hpa2、Hpa3、A TF-2、Nut1等；MYST（MOZ、ybf2/sas3、sas2、Tip60），还包括Esa1、MOF、MORF、HBO1等；核受体共激活因子（nuclear receptor co-activator），包括SRC-1、SRC-3、ACTR、TIF2；TAFII250（TATA box binding protein associated factor）；TFIIIC（transcriptional factor IIIC）等。
组蛋白去乙酰化酶抑制剂构效关系研究
组蛋白去乙酰化酶抑制剂构效关系研究摘要：组蛋白去乙酰化酶（HDAC）是一类能够去除组蛋白上的乙酰化修饰的酶，对细胞核的染色质结构和功能起到重要调控作用。
因此，HDAC抑制剂被广泛应用于肿瘤治疗、神经退行性疾病等方面。
然而，HDAC抑制剂中毒性、耐药性等问题也亟待解决。
本文通过对HDAC抑制剂的构效关系研究，探讨不同化合物的结构特点、生物学活性、毒副作用等方面，旨在为研究HDAC抑制剂的合理设计提供参考。
关键词：组蛋白去乙酰化酶，HDAC抑制剂，构效关系，肿瘤治疗一、引言组蛋白去乙酰化酶（HDAC）是一类能够去除组蛋白上的乙酰化修饰的酶，对调节细胞核染色质结构和功能起到重要作用。
研究表明，HDAC 在癌症、神经退行性疾病等疾病的发生、发展过程中起到重要作用。
因此，HDAC抑制剂被广泛应用于肿瘤治疗、神经退行性疾病等方面。
二、HDAC抑制剂的分类目前，HDAC抑制剂主要可分为四种类型：短链脂肪酸类、羟肟酸类、苯甲酸类和磺酰脲类。
其中，苯甲酸类和磺酰脲类是第二代HDAC抑制剂，具有更高的选择性和活性。
三、不同类别HDAC抑制剂的构效关系1.短链脂肪酸类短链脂肪酸类HDAC抑制剂是早期研究的一类化合物，代表性的化合物包括丙酰化肉桂酸（SAHA）和丁酸氢氨基甲酰酰胺（BML-210）。
这类化合物的特点是分子量小、结构简单，但选择性较差。
研究表明，其主要通过竞争性结合酶活性中心，与HDAC1、2、3、6等同源酶结合亲和力较高。
2.羟肟酸类羟肟酸类HDAC抑制剂中，替硫磷类化合物（如Trichostatin A）是具有广泛生物活性的产物，但其药效低下和选择性不足导致应用受到限制。
而目前羟肟酸类HDAC抑制剂的代表化合物是沙米多（Romidepsin/Depsipeptide FR901228），其低毒性、高选择性、广泛抗肿瘤活性，成为临床上研发的重要对象。
3.苯甲酸类苯甲酸类HDAC抑制剂中，Belinostat、Pralsetinib等化合物主要含有苯甲酸基、苯乙酸基等芳香族基团，具有良好的水溶性和药代动力学性能。
表观遗传之组蛋白修饰—组蛋白乙酰化解决方案
表观遗传之组蛋白修饰—组蛋白乙酰化解决方案一、组蛋白乙酰化作用越来越多的证据表明：组蛋白乙酰化在转录调控中的作用机制表现为：①组蛋白尾部乙酰基的加入，中和了组蛋白的电荷，弱化了组蛋白与DNA的相互作用，疏松了染色质结构，有利于转录的进行，②组蛋白的乙酰化可以为转录因子的招募提供特异性的锚定位点：③组蛋白乙酰化结合其他组蛋白修饰（甲基化，磷酸化、泛素化）形成组蛋白密码影响基因的转录。
二、组蛋白乙酰化修饰蛋白乙酰化：在乙酰基转移酶的作用下，在蛋白质赖氨酸残基上添加乙酰基的过程。
组蛋白乙酰化：是一种翻译后修饰，多发生在核心组蛋白N一端碱性氨基酸集中区的特定赖氨酸残基，将乙酰辅酶A的乙酰基转移到赖氨酸的sNH3+中和掉1个正电荷。
由组蛋白乙酰转移酶（HATs）和组蛋白去乙酰基转移酶(histone deacetylase，HDACs)共同决定。
重要性：通过研究组蛋白乙酰化和组蛋白脱乙酰化，研究人员可以对“组蛋白密码”有更多的了解，可以研发HDAC的药物，组蛋白脱乙酰基酶抑制剂（HDACi）通常用作情绪稳定剂和抗癫痫药，最近已被用作可能的癌症，神经退行性疾病和炎性疾病的治疗方法。
三、组蛋白乙酰化相关研究工具1.组蛋白提取试剂盒在我们进行某项实验之前首先需要做很多的准备工作，比如组蛋白修饰实验，需要准备的是组蛋白。
那么我们怎么来准备适合我们实验需要的组蛋白呢？取决于你用的提取试剂盒。
比如OP-0006 EpiQuik Total Histone Extraction Kit(100)：适合从哺乳动物的细胞或者组织中提取总核心组蛋白(H2A, H2B, H3, and H4)，组蛋白提取物中的翻译后修饰（PTM）保持完整，因此可与Epigentek的组蛋白修饰测定试剂盒一起使用，或用于组蛋白甲基化，乙酰化，磷酸化，SUMO化，泛素化，瓜氨酸化和ADP-核糖基化研究。
2.组蛋白乙酰化定量试剂盒组蛋白乙酰化，包括组蛋白H3和组蛋白H4，参与染色质结构的调节和转录因子向基因启动子的募集。
组蛋白去乙酰化酶在基因表达调控中的作用研究
组蛋白去乙酰化酶在基因表达调控中的作用研究组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylase，HDAC）是一种重要的酶类，其主要作用是去除组蛋白上的乙酰基，从而调控基因的表达。
随着研究的深入，人们对于HDAC的功能和调控机制也有了越来越深入的了解。
本文将就组蛋白去乙酰化酶在基因表达调控中的作用研究进行探讨。
一、HDAC的功能组蛋白是一类质粒基因组DNA包裹的蛋白质，其主要作用是为DNA提供稳定的结构，防止其在离开核质时受到损伤。
而HDAC则是一种负责去除组蛋白上的乙酰基的酶类，其作用主要有以下几个方面：1. 调节基因表达。
去除组蛋白上的乙酰基可以使其更加紧密地包裹DNA，从而阻碍转录因子的结合，从而抑制基因的转录。
而HDAC的主要功能就是去除组蛋白上的乙酰基，进而调节基因表达。
2. 参与细胞分化。
细胞分化是一种复杂的过程，其包括许多的转录调控和表观修饰。
HDAC通过去除组蛋白上的乙酰基，控制了基因表达和染色质结构，参与了细胞分化和发育过程。
3. 参与细胞周期控制。
细胞周期是指在生命活动中，细胞从分裂到再生产生的一系列连续变化。
HDAC可以在细胞周期中起到重要的作用，参与了细胞的增殖和凋亡。
二、HDAC的调控机制HDAC的活性受到多种因素的调控，其中包括以下几种：1. 神经递质和激素。
某些神经递质和激素可以通过直接作用于HDAC，从而影响其活性和有选择地调节某些基因的表达。
2. 过氧化物酶体增强子（Peroxisome Proliferator-Activated Receptor，PPAR）。
PPAR是一种转录因子，可以与HDAC结合形成一个复合物，从而共同作用于某些基因的表达和调控。
3. 微小RNA（miRNA）。
miRNA是一类短链非编码RNA，可以与mRNA结合并靶向性地调控基因表达。
HDAC可以通过干扰miRNA的表达或活性，进而参与基因表达的调控。
三、HDAC在肿瘤发生和发展中的作用HDAC与许多疾病的发生和发展密切相关，其中包括了肿瘤。
组蛋白去乙酰化酶分类
组蛋白去乙酰化酶是一类调控基因表达的重要酶，主要功能是去除组蛋白上的乙酰基团，参与染色质结构的调整和基因的转录调控。
这类酶主要分为两大家族：组蛋白去乙酰化酶和乙酰化组蛋白转移酶。
1. 组蛋白去乙酰化酶（Histone Deacetylases, HDACs）：分类：类I HDACs（HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC8）：主要存在于细胞核，广泛参与调控组蛋白的去乙酰化。
类II HDACs（HDAC4, HDAC5, HDAC6, HDAC7, HDAC9, HDAC10）：分为IIa和IIb两个亚家族，广泛分布在细胞质和细胞核，参与细胞周期调控等生物学过程。
类III HDACs（Sirtuins，SIRT1-SIRT7）：也称为Sirtuins 家族，具有NAD^+-依赖性去乙酰化活性，参与细胞代谢和长寿命等生理过程。
2. 乙酰化组蛋白转移酶（Histone Acetyltransferases, HATs）：分类：GNAT家族（Gcn5-related N-acetyltransferases）：包括Gcn5、P300/CBP等，参与组蛋白去乙酰化过程，广泛调控基因的转录活性。
MYST家族（MOZ, Ybf2/Sas3, Sas2, Tip60）：主要包括Tip60、MOZ等，参与染色质重塑和基因的转录调控。
CBP/p300家族：包括CBP（CREB-binding protein）和p300，具有乙酰化组蛋白的活性，调控细胞周期和转录过程。
这两类酶的相互作用调控组蛋白的乙酰化水平，从而影响染色质结构的松紧和基因的表达水平。
组蛋白去乙酰化酶和乙酰化组蛋白转移酶的平衡对于维持正常的细胞功能和生命活动至关重要。
组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylases,HDACs)的分类及结构特点
３ ． Ｉ Ⅱ类 Ⅲ） Ａ Ｃ ｓ 哺 乳 动 物 有 ７种 Ｓ ｉ ｒ ２ － ｒ ｅ ｌ ａ ｔ ｅ ｄ ｅ ｎ ｚ ｙ ｍ ｅ ｓ ，ｓ ｉ ｒ ｔ ｕ ｉ ｎ ｓ ， 即 Ⅲ 类
的分类及结构特点
河北常 山生化 药业股份有 限公 司
随着生命科 学的深入发展 ，对 肿瘤的致病和发 病机制的分子生 物学
蛋 白去 乙酰 化酶 （ ｈ ｉ ｓ ｔ ｏ ｎ ｅ ｄ ｅ ａ ｃ ｅ ｔ ｙ ｌ ａ ｓ ｅ ｓ ，Ｈ Ｄ Ａ Ｃ ｓ ）是维持 染色体 的基本
周 向培
晶胞分析的结果 显示，在位于锌结合域的 Ｃ ｙ ｓ ６ ６ ９与来 自于邻近分子 物与活性位点间作用可 能的影响，剥野生型 （ ｗ Ｔ型 ） Ｈ Ｄ Ａ Ｃ ４与 Ｈ Ｄ Ａ Ｃ ４催化
７ ０ ０ Ａ单一突变体 ）的抑制物 结构均 进行了论 证，结果显示突变体 的结构 去 乙酰化作用 ，与基 因转录抑 制密切相关 ，牵涉 到促基因沉默 的诸多过 Ｃ 程 ，是抗肿瘤药物 设计 中的热 门靶标 。本文 就此 谈谈组 蛋 白去乙酰化 酶 与相应 的无突变 的野生 型及排 除紊乱状态下的锌结合域突变体蛋 白相 同。 （ ｈ ｉ ｓ ｔ ｏ ｎ ｅ ｄ ｅ ａ ｃ ｅ ｔ ｙ ｌ ａ ｓ ｅ ｓ ，Ｈ Ｄ Ａ Ｃ ｓ ）的分类及结构特点。
Ｈ Ｄ Ａ Ｃ ２ 、Ｈ Ｄ Ａ Ｃ ３ 、Ｈ Ｄ Ａ Ｃ ８ ： Ｉ Ｉ类 ｝ Ⅱ ） Ａ Ｃ ｓ与 酵 母 Ｈ ｄ ａ ｌ具 有 同 源 性 ， 包 括 与 ｃ ～ 末端 的亮氨酸 富集序 列构成组合式 的结构 。有关 图中显示 ，Ｈ Ｄ Ａ Ｃ １ ０
的去乙酰化序 列 （ Ｄ Ａ ｃ ）用 自框 表示 ，亮氨酸 富集序列 （ ｕ 用阴影框 来
组蛋白去乙酰化酶_HDACs_的研究进展_夏靖
组蛋白去乙酰化酶(HDACs)的研究进展夏靖,冯冰虹(广东药学院药科学院广东广州510006)摘要:在肿瘤的表观遗传学研究中,组蛋白的乙酰化修饰对肿瘤的发生发展起重要作用。
正常细胞体一旦出现核内组蛋白乙酰化与去乙酰化的失衡,即会导致正常的细胞周期与细胞代谢行为的改变而诱发肿瘤。
组蛋白去乙酰化酶(hist one deacety l ases ,HDA Cs)催化组蛋白的去乙酰化,维系组蛋白乙酰化与去乙酰化的平衡状态,与癌相关基因转录表达、细胞增殖分化及细胞凋亡等诸多过程密切相关。
本文从组蛋白去乙酰化酶HDACs 的结构分类及其与肿瘤发生发展关系两方面对HDACs 做一综述。
关键词:组蛋白去乙酰化酶(HDA Cs);肿瘤;表观遗传学中图分类号:R 73;Q 786 文献标识码:A do :i 10.3969/.j issn .1006-8783.2010.05.028文章编号:1006-8783(2010)05-0546-06The research progress of h istone deacetylases (HDACs )as an i m portant target for an tineoplastic agentsX I A J i ng ,FENG B i ng -hong(School o f Phar m acy ,G uangd ong Phar m aceutical Colle g e ,Guangzhou ,Guangdong 510006,China)Abstract :The m odificati on for histone acetylation is of gr eat m i portance for for m ulati on a nd develop m ent of tu m ors i n the ep i geneti c study of t um ors .The d i sequ ili bri u m of h ist one acet ylati on a nd deacetyl ati on m ay ca u se so m e changes of cell cycle and cell m eta boli s m.H i stone deacetylases (HDACs )catal yze the deacetylation of h ist ones ,a nd m ai ntain the equ ili bri u m bet w ee n h isto ne acet ylati on and deacetylation as w el.l They are r elated to m a ny r egu latio n processes contai n ing tr anscripti on of oncogene ,cell cycle ,a poptosis and so on .The str uct u r e class ifi cati on ofH D AC s and the relati onsh i p bet w ee n the HDACs and the for m ati on and adva nce m ent of tu m or w ere re v i e w ed i n t h is paper .K ey words :h ist one feacetylases (H DAC s);tu m or ;e p igenetics收稿日期:2010-06-10基金项目:广东省科技厅立项项目(2010B031600137)作者简介:夏靖,男,硕士研究生;通讯作者:冯冰虹,男,教授,Em a i:l fengbh @scnu .edu .cn 。
ELISA 检测试剂盒 说明书
本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断人（Human Human））17-17-羟皮质类固醇（羟皮质类固醇（羟皮质类固醇（17-OHCS 17-OHCS 17-OHCS））ELISA 检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。
往预先包被17-羟皮质类固醇（17-OHCS）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。
用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的17-羟皮质类固醇（17-OHCS）呈正相关。
用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。
3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。
3000转离心10分钟取上清。
5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱操作注意事项1.试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。
从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3.浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，最终结果乘以5才是样本实际浓度。
4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5.所有液体组分使用前充分摇匀。
组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在调节机体能量代谢过程中的作用
处 于一个 动态 过 程 Ｊ 。 以往 研 究 认 为 ， 乙 酰 化修 饰 主要 发 生在组 蛋 白 Ｎ － 末端 赖 氨 酸残 基 上 ， 组 蛋 白乙
为 Ｉ Ｉ Ｉ 型Ｈ Ｄ Ａ Ｃ ｓ ， 又称 为 Ｓ ｉ ｒ ｔ ｕ ｉ ｎ ｓ（ Ｓ ｉ ｒ ｔ ｌ － ７ ）蛋 白 ， 这 类 Ｈ Ｄ Ａ Ｃ ｓ与 酵母 菌 转 录抑制 因子 Ｓ ｉ ｒ ｔ ２序 列 同源 ， 需要 Ｎ Ａ Ｄ 作 为辅助 因子 催化 去 乙酰化反 应 。
、
组 蛋 白去 乙酰化 酶 （ ＨＤＡ Ｃ）的分 类 、 结构
和 功 能
ｓ ｉ ｎ ｅ — ｓ ｐ ｅ ｃ ｉ ｆ ｉ ｃ ｈ ｉ ｓ ｔ ｏ ｎ ｅ ｄ ｅ ｍ ｅ ｔ ｈ ｙ ｌ ａ ｓ ｅ ，Ｌ Ｓ Ｄ １ ） ， 这 也 使 得
Ｈ Ｄ Ａ Ｃ ｓ 是在生物学进化过程 中高度保守的一 类 蛋 白， 到 目前 为 止 ， 在 哺 乳 动 物体 内共 发 现 １ ８种
等． ２ ０ １ ０ ） 。 由于 ＨＤ Ａ Ｃ ｓ 可 催 完全 由一个 保 守 的去 乙酰 化酶 结 构 域组成 ， Ｎ 和 ｃ末端 较 短 。全基 因组 关联 研 究 表 明， Ｉ 型 Ｈ Ｄ Ａ Ｃ ｓ不仅 与失 活 的染 色质 具 有相 互 作 用， 在 活跃 的染 色质 区域也 同样存 在 ， 在 基 因转 录调 控 过 程 中发 挥 着 重 要 作 用 。ＨＤ Ａ Ｃ １和 Ｈ Ｄ Ａ Ｃ ２被 称 为 经典 的去 乙酰 化 酶 ， 对组 蛋 白具 有 强烈 的去 乙 酰 化 酶活性 。两 者 的功 能 具 有 高度 的重 叠 ， 主 要 参 与 形成 复杂 的转 录抑 制 复合 物 ， 包括 Ｓ ｉ ｎ ３复合 物 ， 核 小体 重 塑去 乙酰 化酶 （ ｎ ｕ ｃ ｌ ｅ ｏ ｓ ｏ ｍ ｅ ｒ ｅ ｍｏ ｄ ｅ ｌ ｉ ｎ ｇ ａ ｎ ｄ
HDAC3和 HDAC5在乳腺癌中的表达与临床病理特征意义
HDAC3和 HDAC5在乳腺癌中的表达与临床病理特征意义林俊杰;杨昭婷;玄延花;倪卫东;王丽强【期刊名称】《中国实验诊断学》【年(卷),期】2016(020)006【总页数】3页(P1001-1003)【作者】林俊杰;杨昭婷;玄延花;倪卫东;王丽强【作者单位】延边大学 2013 级口腔医学专业，吉林延吉 133002;延边大学医学院病理学教研室;延边大学医学院病理学教研室;延边大学医学院病理学教研室;吉林大学中日联谊医院【正文语种】中文近几年来,我国乳腺癌患者以每年21万例的增长速度成为女性最常见恶性肿瘤中的第一位[1]。
有效的治疗乳腺癌,对于保障女性的生命与健康意义重大。
准确的估计乳腺癌患者的预后情况，对于指导乳腺癌患者的个体化靶向治疗具有很大帮助。
所以，研究乳腺癌患者预后的相关影响因素迫在眉睫。
研究发现组蛋白去乙酰化酶(HDACs)在乳腺癌的发生、演进过程中具有重要作用。
其中HDAC3属于Ⅰ类HDACs，HDAC5属于Ⅱ类HDACs，HDAC3和HDAC5均可通过催化生理过程中的关键蛋白,从而影响肿瘤的发生与发展。
研究表明HDAC3在浸润性乳腺癌组织中高表达[2]，为进一步研究HDAC3和HDAC5在乳腺癌组织中的表达情况与患者预后的关系，本研究共选取29例乳腺组织和124例乳腺癌组织，通过免疫组化EnVision法测定HDAC3和HDAC5在乳腺癌组织中表达的情况，并从表观遗传学角度探讨其与临床病理特征及预后的关系。
1.1 材料本研究选取延边大学医院病理科1998-2008年的正常乳腺组织29例和乳腺癌组织存档蜡块标本124例。
124例乳腺癌组织中患者年龄≤50岁84例，年龄>50岁40例；根据AJCC 2009年肿瘤的分期标准，124例乳腺癌组织中TNM分期：Ⅰ期31例；Ⅱ期54例；Ⅲ期39例；124例乳腺癌组织中,淋巴结转移阳性的有64例,淋巴结转移阴性的有60例。
依据在第十三届St.Gallen国际专家共识推荐的乳腺癌分子分型标准,本组124例乳腺癌病变组织分4型,Luminal A 型22例,Luminal B型72例,HER-2过表达型21例,三阴性型9例。
组蛋白去乙酰化酶(HDACs)的研究进展
组蛋白去乙酰化酶(HDACs)的研究进展前言组蛋白去乙酰化酶(Histone deacetylase，HDAC)是具有广泛生物学功能的酶家族，包括基因表达调控、细胞生长和分化、DNA损伤应答和细胞凋亡等方面。
许多疾病的发生和发展也与HDAC有密切关系。
因此，HDAC在生命科学领域具有重大的研究价值。
HDACs家族HDACs家族是一个广泛分布在不同生物中的酶家族，在人类中共有18个成员。
根据其蛋白结构、亚细胞位置、生理功能等方面的差异，可以将HDACs分为四个类别。
其中：1.类I：HDAC1、HDAC2、HDAC3和HDAC8。
这类HDACs主要定位于细胞核，参与细胞周期调控、基因转录和修饰核小体等方面。
2.类II：HDAC4、HDAC5、HDAC6、HDAC7、HDAC9和HDAC10。
这类HDACs既在细胞核中发挥作用，也可以通过核质转运进入细胞质等亚细胞位置。
主要调控细胞运动、骨骼形成、心血管系统发生等生理功能。
3.类III：SIRT1-SIRT7。
这类HDACs属于NAD+-依赖性类III的去乙酰化酶。
它们具有调控细胞代谢平衡，包括细胞能量代谢、衰老以及昼夜周期等不同方面。
4.类IV：HDAC11。
这类HDACs也主要存在于细胞核中，与类IHDACs在结构上相似。
不过这类HDACs较少研究，目前还没有明确的功能描述。
HDAC对基因表达的影响HDAC是一种能够去除细胞核小体上乙酰化修饰的酶，HDAC不仅能够通过与其他转录因子相互作用，影响基因转录活性，还能够直接与某些基因启动子结合，进而抑制特定的基因转录。
尤其是类I和类II HDACs，它们通过去除细胞核小体上的乙酰化修饰，使其更加致密、不易被转录因子识别，从而能够通过抑制基因转录来维持基因表达状态。
HDAC在疾病中的作用HDAC在癌症、心血管疾病、病毒感染、神经系统疾病等方面的作用已经被广泛研究。
举例来说：1.癌症：HDAC在癌症的侵袭、转移、耐药等方面发挥着明显的作用。
组蛋白去乙酰化酶3与冠心病及冠状动脉狭窄程度关系的研究
ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ （ｎ 一 ４ ３ ） ａ ｎ ｄ ＣＨＤ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ （ 一１ ２ ２ ） ．Ａｃ ｃ ｏ ｒ ｄ ｉ ｎ ｇ ｔ ｏ Ｇｅ ｎ ｓ ｉ ｎ ｉ ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ， ＣＨＤ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｗａ ｓ ｄ ｉ ｖ ｉ ｄ ｅ ｄ ｉ ｎ ｔ ｏ ｔ ｈ ｒ ｅ ｅ ｓ ｕ ｂ — ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｓ ： ｍｉ ｌ ｄ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ （ 一５ ４ ） ，ｍｏ ｄ ｅ ｒ ａ ｔ ｅ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ （ｎ一 ４ ２ ）ａ ｎ ｄ ｓ ｅ ｖ ｅ ｒ ｅ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ（ 一２ ６ ） ； ｓ ｅ ｒ ｕ ｍ ＨＤＡＣ３ ｌ ｅ ｖ ｅ ｌ ｓ ｗｅ ｒ ｅ ｄ ｅ —
病 组 血 清 ＨＤ Ａ Ｃ ３水 平 较 冠 状 动脉 造 影 正 常 组 显 著 升 高 （ Ｐ＜ Ｏ ． ０ １ ） ； 冠 状 动 脉狭 窄轻 度组 、 中度 组 、 重度 组 三个 亚
组 血 清 ＨＤ ＡＣ ３ 水 平 比较 差 异 无 统 计 学 意 义 （ Ｐ ＞Ｏ ． ０ ５ ） 。结论 因子 ， 但 其血清水平与冠状动脉狭窄程度无关 。 【 关 键 词 】 组 蛋 白脱 乙 酰 基 酶 类 ； 冠 状 动脉 疾 病 ； 冠 状 动 脉 狭 窄 ＨＤＡ Ｃ ３应 该 被 考 虑 作 为 一 个 新 的冠 心 病 危 险
山 西 医 药杂 志 ２ ０ １ ３年 １ ０月 第 ４ ２卷 第 １ Ｏ期 上 半 月 Ｓ ｈ ａ ｎ ｘ ｉ Ｍｅ ｄ Ｊ ， Ｏｃ ｔ ｏ ｂ ｅ ｒ ２ ０ １ ３ ， Ｖｏ １ ．４ ２ ， Ｎｏ ． １ ０ ｔ ｈ ｅ Ｆ ｉ ｒ ｓ ｔ
・１ ０ ９ １ ・
ｔ ｈ ｒ ｅ ｅ ＣＨＤ ｓ ｕ ｂ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｓ （Ｐ ＞ ０ ． ０ ５） ． Ｃｏ ｎ ｃ ｌ ｕ ｓ ｉ ｏ ｎ ＨＤＡＣ３ ｓ ｈ ｏ ｕ ｌ ｄ ｂ ｅ ｃ ｏ ｎ ｓ ｉ ｄ ｅ ｒ ｅ ｄ ａ ｓ ａ ｎ ｅ ｗ ｒ ｉ ｓ ｋ ｆ ａ ｃ ｔ ｏ ｒ ｏ ｆ ＣＨＤ， ｂ ｕ ｔ
组蛋白去乙酰化酶3——预防器官缺血
网络出版时间：２０２２－１２－０９１５：４５：４３ 网络出版地址：ｈｔｔｐｓ：／／ｋｎｓ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔ／ｋｃｍｓ／ｄｅｔａｉｌ／／３４．１０８６．Ｒ．２０２２１２０９．１４２７．００５．ｈｔｍｌ组蛋白去乙酰化酶３———预防器官缺血／再灌注损伤的关键靶点高明朗，赖 凯，付庭吕，李 宁，耿 庆（武汉大学人民医院胸外科，湖北武汉 ４３００６１）收稿日期：２０２２－０８－２２，修回日期：２０２２－１０－２５基金项目：国家自然科学基金资助项目（Ｎｏ８１７７００９５，８１７０００９３，８２１００８２１６３）；中央高校基本科研专项基金（Ｎｏ２０４２０２１ｋｆ００８１）；湖北省自然科学基金创新群体（Ｎｏ２０２０ＣＦＡ０２７）作者简介：高明朗（１９９７－），男，硕士生，研究方向：肺损伤、肺保护及呼吸系统药理学，Ｅ ｍａｉｌ：９０３５４０５７７＠ｑｑ．ｃｏｍ；耿 庆（１９７２－），男，博士，教授，博士生导师，研究方向：肺损伤、肺保护及呼吸系统药理学，通信作者，Ｅ ｍａｉｌ：ｇｅｎｇｑｉｎｇｗｈｕ＠ｗｈｕ．ｅｄｕ．ｃｎｄｏｉ：１０．１２３６０／ＣＰＢ２０２２０２０７５文献标志码：Ａ文章编号：１００１－１９７８（２０２３）０１－０００９－０４中国图书分类号：Ｒ３４１ ２７；Ｒ３６４ １２；Ｒ３９４；Ｒ６１９ ９摘要：组蛋白去乙酰化酶３（ｈｉｓｔｏｎｅｄｅａｃｅｔｙｌａｓｅ３，ＨＤＡＣ３）在染色质重塑过程中发挥重要的作用，而染色质重塑反过来调节基因转录，因此，ＨＤＡＣ３通过表观遗传调控作用参与多种疾病的病理生理过程。
器官缺血／再灌注损伤（ｉｓｃｈｅｍｉａ ｒｅｐｅｒｆｕｓｉｏｎｉｎｊｕｒｙ，ＩＲＩ）是导致多种疾病，如迟发性神经元坏死、不可逆性休克、心肌梗死、急性器官功能衰竭及器官移植排斥反应等疾病发生发展的病理生理学过程。
该文就ＨＤＡＣ３的病理生理学功能及其在人体实质器官ＩＲＩ发生发展中的作用进行综述，同时也探讨了ＨＤＡＣ３在ＩＲＩ中的治疗价值。
组蛋白修饰测序
组蛋白修饰测序组蛋白修饰是在DNA调控中非常重要的一环，是指通过化学修饰改变组蛋白的结构和功能，实现基因的表达调控。
随着基因测序技术的快速发展，越来越多的组蛋白修饰测序技术被发明并应用于生物医学研究。
本文将介绍几种常见的组蛋白修饰测序技术以及它们的应用。
1. ChIP-seq（染色质免疫共沉淀测序）ChIP-seq技术主要基于染色质免疫共沉淀（ChIP）实验，通过免疫技术使某一种组蛋白修饰与其靶标DNA片段结合并沉淀下来，最后经过高通量测序技术，得到与该修饰相关的DNA片段序列。
这种技术被广泛应用于组蛋白修饰与基因调控的研究中。
例如，在研究某个转录因子对某个特定基因的作用时，可以利用ChIP-seq技术来确定该转录因子是否与该基因靠近，并且是否通过该转录因子的作用改变了某个组蛋白修饰。
2. MeDIP-seq（DNA甲基化免疫沉淀测序）MeDIP-seq技术是利用DNA甲基化特异性抗体免疫沉淀甲基化的DNA 片段，然后进行高通量测序。
该技术可以获取基因组范围内DNA甲基化的信息，从而研究DNA甲基化与基因表达的关系。
近年来，该技术被广泛应用于肿瘤研究中，因为DNA甲基化可以影响肿瘤相关基因的表达。
3. HAT（组蛋白乙酰转移酶）和HDAC（组蛋白去乙酰化酶）活性检测HAT和HDAC是两种与组蛋白修饰相关的酶，HAT可以引入组蛋白乙酰化修饰，而HDAC则可以去除组蛋白乙酰化修饰。
测定HAT和HDAC的活性可以帮助我们了解组蛋白修饰在基因调控中的作用。
在某些疾病如癌症中，该技术被用来评估某些药物对HAT和HDAC的抑制作用，从而探索该类药物的治疗潜力。
综上所述，组蛋白修饰测序技术在生物医学研究中发挥着重要的作用。
虽然该领域仍然有很多问题需要解决，但随着技术的不断进步，相信组蛋白修饰测序技术必将为我们揭示更多关于基因调控的奥秘和治疗疾病的新方法。
组蛋白去乙酰化酶3调控免疫细胞的发育和功能
中国免疫学杂志2021年第37卷组蛋白去乙酰化酶3调控免疫细胞的发育和功能①张婷郑全辉（华北理工大学基础医学院，唐山063210）中图分类号R392.3文献标志码A文章编号1000-484X （2021）18-2292-04［摘要］组蛋白去乙酰化酶3（HDAC3）是一种表观遗传蛋白，通过抑制组蛋白和非组蛋白的乙酰化调节基因表达。
HDAC3在人体组织和细胞中广泛表达，近年来研究发现，HDAC3在多种类型免疫细胞的发育、分化和功能发挥中具有重要调控作用。
此文针对HDAC3敲除对淋巴细胞、固有免疫细胞发育和功能的影响进行综述。
［关键词］组蛋白乙酰化酶3；淋巴细胞；固有免疫细胞HDAC3regulates development and function of immune cellsZHANG Ting ，ZHENG Quan -Hui.Basic Medicine College ，North China University of Science and Technology ，Tangshan 063210，China［Abstract ］Histone deacetylase 3（HDAC3）is an epigenectic protein ，which regulates gene expression by repressing acetyla‐tion of histones and non -histones.HDAC3is ubiquitously expressed in human tissues and cells ，and it was found to play an important role in development ，differentiation and function of several immune cells in recent years.In this article ，we summarized the effects ofHDAC3deletion on the development and function of lymphocytes and innate immune cells.［Key words ］Histone deacetylase 3；Lymphocytes ；Innate immune cells组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylases ，HDACs ）是一组表观遗传修饰蛋白，通过催化组蛋白或非组蛋白赖氨酸残基的去乙酰化调节基因表达，一般来说，组蛋白乙酰化导致染色质呈开放状态，基因转录活跃，而组蛋白去乙酰化导致染色质呈致密状态，抑制基因转录。
hdac3激动剂itsa1原理
hdac3激动剂itsa1原理下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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组蛋白去乙酰化酶3(HDAC3)ELISA试剂盒说明书
本试剂仅供研究使用标本：体液
组蛋白去乙酰化酶3(HDAC3)ELISA试剂盒试验原理：
BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。
先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。
人碱性成纤维细胞生长因子ELISA 检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。
再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。
产生颜色。
颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。
组蛋白去乙酰化酶3(HDAC3)ELISA试剂盒自备材料
1．蒸馏水。
2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
3．振荡器及磁力搅拌器等。
安全性
1．避免直接接触终止液和底物A、B。
一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
操作注意事项
1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。
稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3．不用的其它试剂应包装好或盖好。
不同批号的试剂不要混用。
保质前使用。
4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。
使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。
底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
避免用手接触，
有毒。
实验完成后应立即读取OD值。
8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
样品收集、处理及保存方法
1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。
使用不含热原和内毒素的试管。
收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。
1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。
尽可能的不要使用溶血或高血脂血。
如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。
不要在37℃或更高的温度加热解冻。
应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
试剂的准备
标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。
稀释前将标准品振荡混匀。
2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。
操作步骤
1．使用前，将所有试剂充分混匀。
不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。
每个标准品和空白孔建议做复孔。
每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。
3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。
立即加入50ul的生物素标记的抗体。
盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。
重复此操作3次。
如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。
重复此操作3次。
如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。
避免光照。
8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9．在450nm波长处测定各孔的OD值。
局限
6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。
试剂盒性能
1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。
稀释度的线性。
样品线性回归与预期浓度相关系数R 值为0.990。
2. 特异性：不与其它细胞因子反应。
3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。
组蛋白去乙酰化酶3(HDAC3)ELISA试剂盒结果判断与分析
1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值
2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
3、检测值范围：0-800pg/ml
4、敏感度： 1.0 pg/ml
IL-12/P70 人白介素12 规格：48T/96T
IL-12/P40 人白介素12 规格：48T/96T
IL-11 人白介素11 规格：48T/96T
IL-10 人白介素10 规格：48T/96T
IL-1 人白介素1 规格：48T/96T
TR 人靶向核糖核酸酶规格：48T/96T
OTF2B 人八聚体转录因子规格：48T/96T
OTF2A 人八聚体转录因子规格：48T/96T
ECHO IgM 人艾柯病毒IgM 规格：48T/96T
CEF 人癌胚铁蛋白规格：48T/96T
CEA/CD66 人癌胚抗原规格：48T/96T
人癌基因蛋白质p190/bcr-abl ELISA Kit，48T/96T 人癌基因蛋白质p190/bcr-abl ELISA Kit，48T/96T 规格：48T/96T
Orexin A 人阿立新A 规格：48T/96T
AGPs 人阿拉伯半乳糖蛋白规格：48T/96T
POMC 人阿黑皮素原规格：48T/96T
POMC 人阿黑皮素原规格：48T/96T
AO 人吖啶橙规格：48T/96T
IFN-ω人ω干扰素规格：48T/96T
Pγ人γ肽规格：48T/96T
GGT 人γ谷氨酰转移酶规格：48T/96T
γ-ECS 人γ谷氨酰半胱氨酸合成酶规格：48T/96T
IFI16/p16 人γ干扰素诱导蛋白16/p16 规格：48T/96T
GABA 人γ氨基丁酸规格：48T/96T
IFN-γ人γ干扰素规格：48T/96T
β-TG 人β血小板球蛋白/β血栓环蛋白规格：48T/96T
BTC 人β细胞素规格：48T/96T
人β乳糖蛋白抗体IgG ELISA Kit，48T/96T 人β乳糖蛋白抗体IgG ELISA Kit，48T/96T 规格：48T/96T
β-Lg 人β乳球蛋白规格：48T/96T
β-OHB 人β羟丁酸规格：48T/96T
βGD 人β葡萄糖醛酸苷酶规格：48T/96T
β-glucosidase 人β葡糖苷酶规格：48T/96T
β-naphthol 人β萘酚规格：48T/96T
BLI 人β内酰胺酶抑制剂规格：48T/96T
β-lactamase 人β内酰胺酶规格：48T/96T
β-EPR 人β内啡肽受体规格：48T/96T
β-EP 人β内啡肽规格：48T/96T
β-Cat 人β连环蛋白/联蛋白规格：48T/96T
β Manase 人β甘露糖苷酶规格：48T/96T
IFN-β/IFNB 人β干扰素规格：48T/96T
Aβ1-42 人β淀粉样蛋白1-42 规格：48T/96T
Aβ1-40 人β淀粉样蛋白1-40 规格：48T/96T
β-LPH 人β-促脂素规格：48T/96T。