i美股投资研报—尚华医药(2010年10月IPO版)

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2010年股票涨幅排行榜

2010年股票涨幅排行榜

2010年股票涨幅排行榜(原创版)目录1.2010 年股票市场概述2.股票涨幅排行榜前十名3.排行榜中的行业分布4.涨幅背后的原因分析5.展望未来股票市场正文【2010 年股票市场概述】2010 年,我国股票市场呈现出震荡上行的态势。

在全球经济逐步复苏的背景下,国内经济也保持了较快的增长速度,这为股票市场提供了良好的基本面支持。

此外,政府出台的一系列宏观经济政策,如积极的财政政策、稳健的货币政策等,也为股市创造了有利的环境。

在此背景下,股市出现了不少表现优异的个股。

【股票涨幅排行榜前十名】根据相关数据统计,2010 年股票涨幅排行榜前十名如下:1.股票代码:600519,股票名称:贵州茅台,涨幅:108.55%2.股票代码:000792,股票名称:盐湖钾肥,涨幅:93.48%3.股票代码:002007,股票名称:华兰生物,涨幅:85.91%4.股票代码:000679,股票名称:恒天海龙,涨幅:83.19%5.股票代码:600346,股票名称:恒源煤电,涨幅:81.71%6.股票代码:600111,股票名称:北方稀土,涨幅:79.67%7.股票代码:600066,股票名称:申能股份,涨幅:78.92%8.股票代码:600498,股票名称:外高桥,涨幅:78.51%9.股票代码:600837,股票名称:海通证券,涨幅:77.88%10.股票代码:000973,股票名称:佛塑股份,涨幅:76.44%【排行榜中的行业分布】从涨幅排行榜前十名的股票所属行业来看,主要集中在以下领域:消费品(如贵州茅台)、化工(如盐湖钾肥)、生物医药(如华兰生物)、煤炭(如恒源煤电)、稀土资源(如北方稀土)等。

这些行业的发展与宏观经济政策、市场需求等因素密切相关。

【涨幅背后的原因分析】上述股票之所以能在 2010 年取得较高的涨幅,主要原因有以下几点:1.行业发展前景良好,具有较高的成长性。

2.公司基本面优秀,盈利能力强,具备较高的投资价值。

睿智医药发展历程、组织架构及业绩分析(2021年)

睿智医药发展历程、组织架构及业绩分析(2021年)
学药CDMO业务。
2003
开展药代动力学 服务、生物服务
2009
控股股东尚华医 药于纽交所上市
2010
开展生物制药服务
尚华医药退市, 全部CRO/CMO业 务装入睿智化学
与量子高科强强联合
2015
201 3
20 8
1
成立子公司凯惠
睿智,开展生物
药CDMO业务。
2 020
公司变更名称及 证券简称,现简 称“睿智医药”
公司与全球知名药企建立了良好的合作关系,为下一步业务拓展奠定基础。公司客户覆盖 MNC/Biotech 、科研机构等,与全球前 20 名制药企业中的 18 家建立了合作关系。2019 年医药 研发生产外包业务中,国际收入占比达 63%。2017- 2019 年,公司分别为 700 余家、800 余家、 近 900 家海内外客户提供药物研发服务,2020 年上半年又新增客户 139 家。
惠欣
2003 年
董事长
负责业务
背景 硕士,美国国籍。于 2003 年创立了睿智化学,现任睿智化学董事 长。HUI MICHAEL XIN(惠欣)先生为美国俄勒冈州立大学理学学 士、杜兰大学理学硕士以及纽约大学伦纳德斯特恩商学院 MBA,拥 有资深的企业战略领导与管理经验,具备科学背景和资本运作经验 双重优势。
博士,美国圣路易斯大学,美国国籍,1997年至 1999 年任Neurogen
Inc.高级科学家;2000 年至 2004 年任 Purdue Pharma LLC 首席科 药代药动药理 学家;2004 年至 2011 年任 Amgen Inc.高级科学家;2011 年至 2017
年任美国赛诺菲公司
总负责人。
项骏
2017 年

首次公开发行股票(IPO)

首次公开发行股票(IPO)

首次公开发行原则
“三公”原则
高效原则
经济原则

首次公开发行股票的发行方式
首次公开发行股票数量在4 首次公开发行股票数量在4亿股以上 的,发行人及其主承销商可以在发行方案中 采用超额配售选择权。 采用超额配售选择权。超额配售选择权的实 首次公开发行股票数量在4 首次公开发行股票数量在4亿股以上 施应当遵守中国证监会、 施应当遵守中国证监会、证券交易所和证券 可以向战略投资者配售股票。 的,可以向战略投资者配售股票。发行人 网上发行 向战略投 登记结算机构的规定。 登记结算机构的规定。 应当与战略投资者事先签署配售协议, 应当与战略投资者事先签署配售协议,并 资者配售 报中国证监会备案。 报中国证监会备案。 超额配售选择权是指发行人授予主 承销商的一项选择权, 承销商的一项选择权,获此授权的主承销商 按同一发行价格超额发售不超过包销数额 发行方式 15%的股份 的股份, 15%的股份,即主承销商按不超过包销数额 115%的股份向投资者发售 的股份向投资者发售。 115%的股份向投资者发售。在本次包销部 分的股票上市之日起30日内, 发行人及其主承销商应当向参与网下配售的询价 30日内 分的股票上市之日起30日内,主承销商有 对象配售股票,并应当与网上发行同时进行。 对象配售股票,并应当与网上发行同时进行。公开发行 权根据市场情况, 权根据市场情况,从集中竞价交易市场购买 网下配售 超额配售 股票数量少于4亿股的, 股票数量少于4亿股的 发行人股票,或者要求发行人增发股票, , 发行人股票,或者要求发行人增发股票,分 配售数量不超过本次发行总量的 20%;公开发行股票数量在4 20%;公开发行股票数量在 亿股以上的, 配给对此超额发售部分提出认购申请的投资 4亿股以上的,配售数量不超 过向战略投资者配售后剩余发行数量的50%。 过向战略投资者配售后剩余发行数量的50%。 50% 者。

赛诺菲--太阳石收购

赛诺菲--太阳石收购

一、交易宣布赛诺菲2010年10月31日宣布,以5.206亿美元(约合34.7亿元人民币)收购中国药品生产商兼分销商美华太阳石集团(Nasdaq:BJGP,下称:美华太阳石)。

二、太阳石集团BMP太阳石于2005年在美国纳斯达克上市,其总部位于美国的特拉华,前身为总部设在中国北京的美华医药公司,主要产品覆盖小儿和妇女用药。

美华太阳石前身北京美华医药是一家在纳斯达克上市的,专门从事医药产业投资和管理的企业,2008年2月,美华医药公司通过股权置换与太阳石(唐山)药业公司进行重组,将后者变为自己的全资子公司,也由此进入医药实体领域。

美华公司共有78个品种的药物进入了国家医保目录,负责OTC产品的子公司太阳石目前拥有100多种产品的销售许可权,但如今在中国市场上销售的只有36种。

集团2009年的销售额约为1.47亿美元,其中60%来自健康药业产品。

其中“好娃娃”为国内最大小儿感冒咳嗽品牌,而“康妇特”则是妇女卫生用品品牌。

三、赛诺菲收购太阳石原因1、中国医药市场高速增长SFDA南方医药经济研究所预测,2011年中国医药市场的增长有望高达24%,达到9388亿元的规模;中国医药工业总产值的增长也将有望保持23%的增幅,超过1.5万亿元。

同时由于人口结构老龄化、新医改“全民医保”以及国民综合支付能力提高,中国有望在未来十年成为全球第二大药品市场。

2、跨国药企存在OTC销售短板中国医药市场在今后数年间三分之一的销售将来自于三四线城市的销售渠道,同时中国OTC市场的年复合增长率约达11%。

由于跨国药企把持着大多数处方药的专利,所以更多的收购将集中在OTC领域。

美华太阳石在国内发展十余年来建立的销售渠道,特别是在三四线城市的布局,恰恰是赛诺菲-安万特所欠缺的。

3、中国OTC药品注册周期较长中国非处方药的注册周期为3到4年左右,如果从海外引入新的OTC品种,相关药品上市还需一段时间。

对于急需在中国OTC市场拓展的外资药厂,并购可以直接获得品牌药品以及销售渠道。

国内外独立医学实验室

国内外独立医学实验室

美国上市的独立医学实验室公司概览独立医学实验室在欧美日发达国家已经是作为重要医疗服务机构之一的成熟产业。

美国独立医学实验室已经占检验市场1/3左右市场份额。

美国独立医学实验室市场规模约200亿美元(数据来源:国金证券),并产生了巨头公司:●最大的连锁型独立医学实验室QUEST(DGX.NYSE)2010年销售额和净利润分别高达73.4亿美元、7.2亿美元;今年上半年收入37.2亿美元,净利润1.09亿美元。

最新市值为77.8亿美元,市盈率(ttm)为17.42倍。

●排名第二的LabCorp(LH.NYSE)2010年销售额和净利润达50亿美元、5.6亿美元;今年上半年收入27.7亿美元,净利润2.5亿美元。

最新市值为81.2亿美元,市盈率(ttm)为15.92倍。

两家公司的毛利率都超过40%,均可开展超过3000项的检验项目。

美国独立医学实验室市场规模约200亿美元2004~2010年Quest和LabCorp销售收入从行业内上市公司数量来说,在呈下降趋势,其中包括不少企业被两巨头收购。

独立医学实验室在中国:独立医学实验室在国内还处于起步阶段,市场规模仅有10 亿元,仅占国内医学诊断市场规模的2-3%。

虽然我国公立大医院占主导的特殊性,但相比较于国外30%多的市场份额,国内独立医学实验室还有很大的发展空间。

目前国内已有超过100家独立医学实验室,主要集中在沿海发达地区。

市场份额领先的包括广州金域、杭州艾迪康、杭州迪安、广州达安高新。

整体竞争格局出现“全国仍然分散、区域初步集中”的格局。

广州金域全国来看份额最大,但在长三角迪安诊断份额最大,其次是杭州艾迪康。

国内主要的医学诊断外包企业各地的小规模连锁或单体独立医学实验室较多,而规模最大的独立医学实验室,也只能开展1,000 多项诊断项目(未来新项目的引进也将带来新的利润增长点)。

各地区发展也很不平衡,相比成熟市场的业务种类和地域覆盖,我国第三方医学诊断行业还有较大的增长空间,前景被广泛看好。

投资策略_中金公司_侯振海_策略研究:投资策略报告,2010年四季度投资策略,股市“再泡沫化”能否实现?_20

投资策略_中金公司_侯振海_策略研究:投资策略报告,2010年四季度投资策略,股市“再泡沫化”能否实现?_20
投资策略报告 研究报告
2009 年 10 月 10 日
A 股策略
研究部
侯振海
分析员,SAC 执业证书编号:S0080209100102
houzh@
王慧
张博
分析员,SAC 执业证书编号:S0080210030003 分析员,SAC 执业证书编号:S0080209080100
wanghui@
zhangbo@
股市“再泡沫化”能否实现?
2010 年四季度投资策略
投资要点: ► 我们认为 A 股的走势 “长期取决于经济面,中期取决于资金面,短期取决于政策面”。 ► 从经济面上看,人口结构和资源要素限制继续制约发达国家经济增速及其经济政策效果,使得“贬值本币”成
为其普遍采用的策略,货币政策的目标开始向转嫁矛盾性的汇率博弈。货币供应增速的内生性特点加强,已过 人口拐点的发达国家宽松的货币政策无法推升本国货币供应,只能使大量资金流向资本市场和国外,推升新兴 市场国家通胀和资产价格水平。在这一国际背景下,中国房地产矛盾更趋突出。中国居民住宅总市值已超名义 GDP 的 2 倍,占居民财富总值的 6 成以上。而中国的人口结构拐点也将在 2014 年发生,因此如何避免房价近期 大涨未来大跌是政府的重要政策目标。在政府无法采取真正紧缩性的货币政策来抑制房价短期内过快上涨的前 提下,行政性措施和区域差别性措施将是唯一选择。 ► 从资金供应上看,根据居民对于收入进行消费和投资配置的数据进行测算显示:当前居民储蓄意愿已经偏低(仅 略高于 07 年),进一步储蓄搬家的空间不大。而且今年居民部门配置于股市的新增资金量实际上并不低。个别 权重股滞涨拖累了大盘股指,实际上掩盖了今年市场整体流通市值大幅增加的事实。我们的测算结果显示,2011 年居民部门可流入股市的资金将大体将与今年持平。从资金需求上看,四季度中小盘股票的限售解禁股将取代 银行融资成为市场主要的资金需求压力来源。按照自由流通市值测算,如果不考虑解禁和新股需求,至年底市 场仍有约 15%的市值上升空间,如考虑解禁和新股的资金需求,则空间将缩小至 7%。 ► 从政策上看,促转型将是“十二五”规划的核心,其两大主线内容一是消费规模扩大与结构升级+产业结构升级, 二是区域经济+城镇化。投资者可关注包括新能源、节能环保、新材料、高端装备制造等政策扶持的新兴产业的 投资机会。 ► 在升值、经济下滑、资产价格泡沫和通胀的选择中,目前市场预期的方向只能是资产价格泡沫和通胀。因而, 股市将出现较强的“再泡沫化”预期。在这种预期的驱使下,我们有理由相信,在市场资金面压力相对较轻的 四季度前期,A 股市场会有相对良好的表现。A 股四季度出现先上涨后调整的走势概率较大。这是因为四季度 前期是有利因素集中体现的时期,这些有利条件包括:房地产政策处于出台后的一段观察期、短期经济走势向 好、海外资金风险偏好上升(美元贬值)。而到了四季度后期,有利因素将逐渐减少,不利因素将逐渐增多。这 些不利因素主要包括:房地产政策再度进入博弈期、如房地产销量大幅下滑,则政策风险降低但经济增速将出 现反复、在美国中期大选和美联储量化宽松政策宣布之后,美元可能开始反弹,届时海外市场风险偏好也可能 将有所回落、市场资金面的压力在四季度中后期将逐步加大。 ► 估值提升的机会有望从小盘股转向中盘股。大盘股也有望先走出一波估值回归的行情。中小板和创业板股票走 势将出现分化。从行业板块配置上讲,我们认为四季度前期需要突出的是“通胀预期”、“政策利好预期”和“超 跌反弹”三大主线。从通胀主题上看,主要包括:农业、食品饮料、零售消费、有色金属和煤炭等资源类股票。 政策利好预期涵盖的板块主要包括:节能减排相关板块和产业转移中西部开发概念。超跌反弹主要以估值修复 为主题,主要包括部分前期超跌的周期性股票的反弹,我们相对更为看好地产、煤炭和保险。本轮行情可能持 续性不强,但短期力度较大,建议投资者近期可配置高贝塔的周期性股票,而四季度后期,我们依然看好盈利 增长确定性强的消费和医药类个股。

骨质疏松治疗药物市场研究报告_2010版_

骨质疏松治疗药物市场研究报告_2010版_

骨质疏松类药物市场分析报告(2010版)市场调研报告i 目录报告摘要 (1)疾病概述及流行病学 (2)药物分类 (3)1. 骨质疏松治疗药物市场规模与增长趋势 (6)1.1 2005~2009年三类骨代谢药物销售额及增长趋势 (6)1.2 2005~2009年骨矿化促进药物市场规模 (7)1.2.1 2005~2009年钙制剂类药物销售额对比 (8)1.2.2 2005~2009年维生素D及其活性代谢类药物销售额对比 (8)1.3 2005~2009年典型骨质疏松治疗药物市场规模及增长趋势 (9)1.3.1 2005~2009年降钙素类药物销售额对比 (11)1.3.2 2005~2009年膦酸盐类药物销售额对比 (12)1.3.3 2005~2009年激素类等药物销售额对比 (13)2. 通用名产品和品牌份额 (14)2.1 2004~2008年典型骨质疏松通用名产品构成与优势评价 (14)2.2 2005~2009年主要品牌构成变化与优势评价 (15)2.3 2009年典型骨质疏松产品企业(品牌)份额 (17)降钙素(Calcitonin) (18)阿仑膦酸钠(Alendronate Sodium) (20)依降钙素(Elcitonin) (22)氯屈膦酸二钠(Disodium Clodronate) (22)羟乙膦酸钠(依替膦酸钠,Etidronate Disodium) (23)雷洛昔芬(Raloxifene) (23)依普黄酮(Ipriflavone) (24)2.4 主要产品零售价格情况 (24)3 2005~2009年各品牌在主要城市份额分布 (26)“密盖息”(Miacalcic) (26)“福善美” (26)“益盖宁” (27)“固邦” (27)“固令” (28)“邦瑞得” (29)“易维特” (29)“邦特林” (30)4 2005~2009年重点城市品牌份额 (31)上海 (31)北京 (32)广州 (33)5. 新产品开发动态 (35)5.1中国已上市的国产与进口产品 (35)5.2中国正进行的仿制研究状况 (36)骨质疏松类药物市场分析报告(2010版)市场调研报告欢迎订阅ii5.2.1产品种类 (36)5.2.2研究机构 (36)附件国产、进口和处于新药临床研究或生产审批的项目列表 (40)表1 骨质疏松治疗药物产品分类 (4)表2 2005~2009年三类骨代谢类药物抽样医院销售统计 (7)表3 2005~2009年骨矿化促进药物市场规模 (7)表4 2005~2009年各个钙制剂产品销售金额 (8)表5 2005~2009年各维生素D及其活性代谢类产品销售金额 (8)表6 2005~2009年五类典型骨质疏松药物销售额 (9)表7 2005~2009年降钙素类产品销售金额 (11)表8 2005~2009年膦酸盐类产品销售金额 (12)表9 2005~2009年激素等类产品销售额 (13)表10 2005~2009年典型骨质疏松通用名产品销售额 (14)表11 2005~2009年主要品牌销售额及增长情况 (15)表12 2005~2009年主要品牌份额变化 (16)表13 2009年典型骨质疏松药物的品牌份额 (17)表14 2005~2009年降钙素厂家销售额 (19)表15 2005~2009年阿仑磷酸钠厂家销售额 (21)表16 2005~2009年依降钙素厂家销售额 (22)表17 2005~2009年氯屈膦酸二钠厂家销售额 (22)表18 2005~2009年羟乙膦酸钠厂家销售额 (23)表19 2005~2009年依普黄酮厂家销售额 (24)表20 典型骨质疏松治疗药物市场零售价格 (24)表21 2005~2009年“密盖息”(降钙素)主要地区份额 (26)表22 2005~2009年“福善美”(阿仑膦酸钠)主要地区份额 (26)表23 2005~2009年“益盖宁”(依降钙素)主要地区份额 (27)表24 2005~2009年“固邦”(阿仑膦酸钠)主要地区份额 (27)表25 2005~2009年“固令”主要地区份额 (28)表26 2005~2009年“邦瑞得”(降钙素)主要地区份额 (29)表27 2005~2009年“易维特”(雷洛昔芬)主要地区份额 (29)表28 2005~2009年“邦特林”(羟乙膦酸钠)主要地区份额 (30)表29 2005~2009年典型类骨质疏松产品区域份额 (31)表30 2005~2009年上海地区产品份额 (31)表31 2009年上海地区品牌份额 (32)表32 2005~2009年北京地区产品份额 (32)表33 2009年北京地区品牌份额 (33)表34 2005~2009年广州地区产品份额 (33)表35 2009年广州地区品牌份额 (34)表36 2005~2010年上半年已批准国产骨代谢类药品数量 (35)表37 2005~2010年上半年处于新药临床研究或生产审批状态产品的机构数量 (36)表38 2005~2009年上半年处于新药临床研究或生产审批状态机构 (36)骨质疏松类药物市场分析报告(2010版)市场调研报告欢迎订阅iii表39 2005~2010年上半年处于新药临床研究在审批的项目列表 (40)表40 2008~2010年上半年处于新药临床研究已发批件的项目列表 (41)表41 现已批准国产骨代谢类药品名单 (46)表42 有效期内的骨代谢类进口药品名单 (57)图1 2009年骨质疏松类药物销售金额构成 (6)图2 2005~2009年抽样医院骨代谢类药品销售额对比 (7)图3 2005~2009年五类典型骨质疏松类药物的销售额及增长率 (9)图4 2009年典型骨质疏松药物市场份额 (10)图5 2005~2009年五种骨质疏松治疗药物销售份额对比 (10)图6 2005~2009年降钙素类药物的销售额及增长率 (11)图7 2005~2009年膦酸盐类药物的销售额及增长率 (12)图8 2005~2009年激素类药物的销售额及增长率 (13)图9 2005~2009年典型骨质疏松通用名产品份额对比 (15)图10 2005~2009年主要品牌份额对比 (17)图11 2005~2009年降钙素注射剂和吸入剂销售份额变化 (18)图12 2005~2009年降钙素的销售额及增长率 (19)图13 2009年降钙素注射剂和吸入剂各品牌销售额 (20)图14 2005~2009年阿仑磷酸钠的销售额及增长率 (21)图15 2009年阿仑膦酸钠不同规格的品牌份额 (21)报告摘要2009年骨质疏松治疗药物理论市场规模推算为近百亿元,主要为骨矿化促进类占有最大的市场份额,而典型用于骨质疏松治疗的药物主要是:降钙素类、膦酸盐类以及激素类中的雷洛昔芬等骨吸收抑制剂,这几类产品的已开成一定的市场规模,推算在35亿元左右的规模,占整体市场的40%以上。

定向增发事件对股价波动影响的研究

定向增发事件对股价波动影响的研究

金融观察Һ㊀定向增发事件对股价波动影响的研究曾㊀瀑摘㊀要:2016年定向增发融资额已经超过IPO成为A股最重要的融资方式ꎮ定价型定向增发参与者主要为上市公司原有股东㊁被收购公司的换股股东等ꎬ具备较长的锁定期ꎬ 内部人 优势明显ꎮ通过根据定向增发的发行日对定向增发个股前后价格时间序列进行分割并对分割后两组时间序列数据进行非参数方法的检验ꎬ可判断定向增发事件本身并未对股价的波动模式具有长远影响ꎬ从而在一定程度上判断市场并不存在较强的 内部人 效应ꎮ关键词:定向增发ꎻ符号检验ꎻ秩和检验中图分类号:F832.48㊀㊀㊀㊀㊀㊀文献标识码:A㊀㊀㊀㊀㊀㊀文章编号:1008-4428(2018)11-0171-02㊀㊀一㊁引言定向增发是上市公司向符合条件的少数特定投资者非公开发行股票的行为ꎬ经过十余年的发展ꎬ该方式已经成为上市公司再融资最重要的手段ꎮ随着市场的不断发展完善ꎬ定向增发发展十分迅速ꎮ根据同花顺iFind的统计(如表1)ꎬ从2006 2016年11年间ꎬ定向增发年实际募资规模从912.39亿元增长至17211.92亿元ꎬ年增发公司数量从50家增长至803家ꎬ占股市募集资金总规模的比例从38%增长至91%ꎮ可见定向增发已经成为上市公司融资的最主要手段ꎮ表1㊀定向增发㊁IPO和股市募集资金总额统计数据股票募集金额合计(亿元)IPO统计定向增发年度募集资金数量(家)募集资金(亿元)数量(家)募集资金(亿元)2016年18ꎬ883.932271ꎬ496.07880317ꎬ211.9172015年14ꎬ322.532231ꎬ694.93382712ꎬ469.9752014年7ꎬ723.71125668.8894756ꎬ895.9102013年4ꎬ124.4820.0002753ꎬ597.0972012年4ꎬ752.731551ꎬ057.2051503ꎬ345.6172011年7ꎬ074.052822ꎬ824.4301753ꎬ478.8752010年10ꎬ075.493494ꎬ910.6361603ꎬ300.0902009年5ꎬ006.54991ꎬ878.9781182ꎬ728.0182008年3ꎬ453.37771ꎬ034.3801071ꎬ655.0292007年8ꎬ296.121264ꎬ894.8431432ꎬ435.1262006年2ꎬ402.92651ꎬ341.69650912.385㊀㊀资料来源:同花顺iFind/股票/专题统计/一级市场/证券发行统计(同花顺统计)ꎮ参与定向增发的投资者不能超过10名ꎮ定向增发可根据公司原有股东或被收购公司换股股东是否参与分为定价型定向增发与竞价型定向增发ꎮ对于公司原有股东或被收购公司换股股东参与的定价型定向增发ꎬ发行价格在发行前已经确定ꎬ且锁定期一般长于12个月ꎬ大多为36个月ꎻ竞价型定向增发在预案中规定增发底价ꎬ合格的投资者通过竞标方式ꎬ根据 价格优先㊁数量优先 的原则进行招投标ꎬ进而确定最终参与定向增发的投资者名单ꎬ其锁定期往往为12个月ꎮ不过随着监管的不断变化ꎬ无底价的竞标型定向增发也逐步增多ꎬ甚至 市价发行 溢价发行 等发行结果也屡见不鲜ꎮ在定向增发的过程中有董事会预案公告日㊁股东大会通过日㊁发审委审核通过日㊁证监会核准日㊁发行日㊁解禁日等多个时间节点ꎮ首先董事会提出定向增发预案并公告ꎬ如果预案经过股东大会通过则上报证监会ꎬ发审委㊁证监会在对定向增发进行审核后ꎬ如该项增发符合政策要求ꎬ发审委会通过该增发事项ꎬ随后证监会下发核准批文ꎮ上市公司应在批文规定的期限内完成定向增发发行ꎬ发行成功后公司原有股东㊁被收购公司换股股东或者其他投资者需要持有一定的锁定期后才可以解禁卖出ꎮ因此ꎬ在上述时间节点分割的每一个时间段内ꎬ市场的主要参与者㊁被收购公司换股股东以及公司原有股东都会有不同的表现和博弈ꎬ从而有可能促使股票价格表现出某些特点ꎮ在上述时间节点中ꎬ定向增发发行日标志着定向增发的成功发行以及资金募集或者换股收购的最终成功ꎬ因而具有尤为重要的意义ꎮ定向增发成功后ꎬ由于公司换股收购新的子公司或者募投项目的逐渐进行㊁投产ꎬ公司的基本面甚至主营业务与以往相比往往会有一定的变化ꎮ此外ꎬ由于定向增发具有 内部人 小范围 ꎬ较高的资金门槛以及涉及公司原有股东㊁被收购公司换股股东㊁其他投资者之间的动态博弈等特征ꎬ导致了定向增发后公司原有的管理格局㊁股东激励发生了一定变化ꎮ因此ꎬ定向增发之后公司的股价波动模式可能会发生一定程度的变化ꎮA股市场也有一定数量的公募基金㊁私募基金采用以市场价构建定向增发投资组合的投资策略ꎬ以期获取超额收益ꎮ本文采用非参数的方法检验定向增发发行后价格时间序列是否发生了显著的变化ꎮ二㊁研究方法由于定向增发个股和指数并不满足正态分布的假设ꎬ无法采用传统的t检验方法ꎬ故我们采用符号检验㊁秩和检验等方法判断定向增发发行日分割后的两组价格时间序列是否在统计上存在显著差异ꎮ本文选取2013 2016年定价型定向增发发行成功并在2017年12月31日前已经解禁的278个个股的价格时间序列并判断定向增发成功发行是否对股价的波动模式具有显著的影响ꎮ(一)符号检验符号检验是一种常见的非参数检验方法ꎬ可以用来检验某个样本是否来自一个总体ꎬ也可以用来检验两个样本是否171有明显的差异ꎮ在检验一个样本是否来自某个总体的过程中ꎬ首先假设该总体分布的中位数M0ꎬ检验的零假设H0就是样本的中值M=M0ꎮ首先用样本观测值与M0进行比较ꎬ大于M0的为正ꎬ小于M0的为负ꎮ如果M=M0ꎬ则正号与负号出现的概率应该均为50%ꎮ如果样本容量为nꎬ可以利用二项式分布公式P(ξ=k)=Cknpk(1-p)(n-k)计算观测值出现的概率ꎮ其中ꎬξ为负号出现的次数ꎬp为负号出现的概率ꎬ即0.5ꎮ根据该公式可以做出在一定显著性水平α下接受或者拒绝零假设的决策ꎮ对于两个样本是否存在显著差异的检验与上述过程类似ꎮ不过要先对两个样本的对应观测值分别求差ꎮ例如两个样本容量均为n的样本X和Yꎬ零假设为两个样本的中值相等ꎮ接下来计算xi-yi(i=1ꎬ2ꎬ3ꎬ ꎬn)ꎬ如果xi>yiꎬ则取正号ꎻ如果xi<yiꎬ则取负号ꎮ如果两者分布没有显著差异ꎬ正号与负号出现的概率应当均为50%ꎮ观测值符合二项式分布ꎬ从而可以作出在一定显著性水平α下接受或者拒绝零假设的决策ꎮ(二)秩和检验Wilcoxon秩和检验是一种常见的非参数检验方法ꎬ将两组时间序列的差异情况用秩和进行代表并做显著性检验ꎮ在秩和检验中ꎬ假设序列x1ꎬx2ꎬ ꎬxm和y1ꎬy2ꎬ ꎬyn为两个相互独立的简单随机样本ꎬx~F1(x)ꎬy~F2(x)检验的具体方法如下:零假设H0:F1(x)=F2(x)ꎮ1.将序列x与序列y合并为新的序列并按照递增的顺序进行排列为序列zꎬ即满足z1ɤz2ɤ ɤzm+nꎮ对于zk而言ꎬk为zk在混合样本中的秩ꎮ不妨假设x序列为样本容量较小的序列ꎬ则x序列的秩分别为r1ꎬr2ꎬ ꎬrmꎮ2.计算秩和:Rmn=ðmi=1ri3.对于给定的显著性水平αꎬ当mꎬn充分大时ꎬ计算统计量uꎬu近似服从正态分布ꎮu的计算方法如下:u=Rmn-m(m+n+1)/2mn(m+n+1)/12ꎬu~N(0ꎬ1)4.查正态分布表ꎬ确定两组序列是否存在差异ꎮ三㊁研究结果根据上述研究方法ꎬ我们分年度计算了定价型定向增发通过符号检验和秩和检验的个数及比例ꎮ结果如下表2所示ꎮ表2㊀定价项目定向增发发行日区分两组时间序列的符号检验和秩和检验结果符号检验秩和检验未通过检验数检验总数未通过比例未通过检验数检验总数未通过比例201311120.89%71126.25%201491187.63%71185.93%20151303.33%103033.33%20160180.00%21811.11%总和112783.96%262789.35%㊀㊀符号检验中ꎬ在显著性水平α=5%的情况下ꎬ上述共计278个数据样本中有11个数据样本没有通过符号检验ꎬ占总体的3.96%ꎮ通过检验意味着ꎬ在95%的置信概率下ꎬ两组时间序列的差序列满足零中值假设ꎬ两组数据不存在显著差异ꎮ从年限来看ꎬ2013年至2016年的检验总数分别为112个增发案例㊁118个增发案例㊁30个增发案例和18个增发案例ꎬ分别有1个㊁9个㊁1个和0个增发案例未通过检验ꎬ未通过检验的比例为0.89%㊁7.63%㊁3.33%和0.00%ꎬ未通过检验的比例出现了一定程度的波动ꎬ但未呈现出明显的规律性ꎮ在秩和检验中ꎬ在显著性水平α=5%的情况下ꎬ上述共计278个数据样本中有26个数据样本没有通过秩和检验ꎬ占总体的9.35%ꎮ通过检验意味着ꎬ在95%的置信概率下ꎬ在增发日前后的两组时间序列秩和差异较小ꎬ两组数据不存在显著差异ꎮ从年限来看ꎬ2013年至2016年的检验总数分别为112个增发案例㊁118个增发案例㊁30个增发案例和18个增发案例ꎬ分别有7个㊁7个㊁10个和2个增发案例未通过检验ꎬ未通过的比例为6.25%㊁5.93%㊁33.33%和11.11%ꎮ未通过比例数据出现了较大的波动ꎬ尤其是在2015年ꎬ无论是未通过比例还是未通过总数都达到了峰值ꎬ分别为33.33%和10个ꎬ即便考虑到当年样本数较少ꎬ较大的绝对数值依然表明当年情况比较异常ꎮ从总体来看ꎬ仅有3.96%和9.35%的个股未能通过符号检验和秩和检验ꎬ可见从统计上来讲ꎬ大部分定向增发项目发行日前后的价格时间序列没有显著差异ꎬ在一定程度上不能认为定向增发事件本身造成了个股价格时间序列的分布情况发生显著变化ꎮ但是未通过检验的比例在年度间存在一定波动ꎬ尤其是在2015年大牛市转熊的过程中ꎬ相当比例的定价型定向增发项目未能通过秩和检验ꎮ四㊁结论根据上述研究ꎬ我们可以看出定向增发市场尽管带有种种 内部人 小范围 的印记ꎬ但定向增发事件本身未能对增发个股前后两个时期价格时间序列的统计特征造成较大的影响ꎬ 内部人效应 有限ꎮ定向增发超额收益更多可能来源于定向增发发行机制中的增发价与市场价之间的折扣ꎬ通过以市场价构建定向增发组合的投资策略未必能带来较明显的超额收益ꎮ参考文献:[1]田文涛ꎬ刘雷.定向增发与其他股权再融资方式的比较分析[J].东方企业文化ꎬ2010(10).[2]孙慧钧.符号检验在经济指数中运用的探讨[J].统计研究ꎬ2006ꎬ23(6).作者简介:曾瀑ꎬ河南郑州人ꎬ中江国际信托北京资本运作信托部总经理助理ꎮ271。

医疗器械行业发展史

医疗器械行业发展史
行业分析师
liqs@ S1450210070003
Ø 我国医疗器械企业迅速崛起,从进口替代到行业整合。随着技术进步,我国医 疗器械企业逐步实现进口替代,从中低端市场向高端市场突破。同时各国降低 医疗卫生费用的大背景下,我国医疗器械企业产品出口将面临前所未有的发展 机遇。医疗器械行业涉及多学科交叉技术,行业呈现出多、小、散、跨度大的
1926年被美国ge电气收购在伦琴发现ge医疗1816听诊器的发明1852活塞式注射器的发明1895伦琴发现射线用于医学影像应用1901第一台心电图仪问世1943第一台用于放射治疗的直线加速器问世1945第一台血液透析仪问世1953人工心肺机首次应用在人体手术中1958第一例心脏起搏器的应用1972第一台ct计算机断层扫描诞生1976第一台商业化pet正电子发射断层扫描仪问世1977第一台mri核磁共振仪诞生1985心脏去纤颤器通过fda审批2003用于动脉堵塞的药物洗脱支架通过fda审批2000第一台商用petct成像套件生产200464ct计算机层析扫描仪通过fda审批第一台商用petmri成像套件生产2008行业深度分析敬请参阅报告结尾处免责申明光机主要供应商
2
敬请参阅报告结尾处免责申明
行业深度分析
图目录
图 1 世界医疗器械市场规模 ............................................................... 6 图 2 全球医疗器械市场份额 ............................................................... 7 图 3 全球医疗器械技术发展历史 ........................................................... 8 图 4 1995-20

CSMAR中国上市公司财务报表数据库

CSMAR中国上市公司财务报表数据库

CSMAR中国上市公司财务报表数据库中国上市公司财务报表数据库主要是以研究为目的而设计,按照国际标准数据库(Compustat)的惯例开发,以2006年财政部出台的企业会计准则为基本框架,我们于2007年对本公司的财务报表数据进行了调整。

新库中包含了原来的五大数据库,即财务年报数据库、财务中报数据库、财务季报数据库、金融财务数据库和B股财务数据库。

并对报表进行了重新分类,包括资产负债表文件、利润表文件、现金流量表—直接法文件和现金流量表—间接法文件。

新结构的设计基本遵循企业会计准则规定的合并报表列报格式,适用于所有行业(包括一般行业、银行、保险和证券业等),并能往前兼容历史数据。

数据库特色字段提取更便捷用“会计期间”来区分年、中、季报。

如:选定“会计期间”等于“2007-12-31”,则表示为2007年年报,若选定“会计期间”等于“2007-03-31”,则表示为2007年第一季季报。

用“会计期间”来区分“年初”和“年末”数据。

如:选定“会计期间”等于“2007-01-01”,则表示2007年年初数据;等于“2007-12-31”,则表示为2007年年末数据。

此处举例说明,资产负债表数据:证券代码会计期间报表类型货币资金流动资产合计固定资产净额无形资产净额资产总计2001-01-01A.93.56.71.35.77 2001-12-31A.24.03.52.35.29 2004-06-30A.38.72.83.07.29 2007-03-31A.54.58.55.48.212005-09-30A.99.55.490.31报表类型:A=合并报表,B=母公司报表。

财务数据结构更标准由于会计制度的变迁,不同时期相同项目的涵盖范围可能不同。

如2007年新准则使用之前,“股东权益合计”是指属于母公司所有者的权益部分,该项与“少数股东权益”并列列示,即认为“少数股东权益”不属于报表披露的公司的股东权益。

2007年新准则规定,“股东权益合计”中包括“少数股东权益”和“归属于母公司所有者权益合计”。

上海医药财务报表分析报告

上海医药财务报表分析报告

上海医药财务报表分析2009-2010H CHEN, JINGJING...目录一.上海医药概况. (3)(一)历史沿革 (3)(二)主营业务 (3)二.医药行业介绍. (4)(一)行业概述 (4)(二)发展现状 (4)(三)发展趋势 (6)(四)行业壁垒 (7)三.上海医药核心优势 (10)四.上海医药财报解析 (11)(一)趋势分析(Historical) (11)(二)比较分析(Cross-Sectional) (16)五.上海医药发展前景 (19)(一)公司战略规划 (19)(二)H股发行计划 (19)(三)公司发展前景预测 (20)一.上海医药概况(一)历史沿革1995 年,上实集团合资组建三维制药,正式进入医药产业1998 年,上实集团收购正大青春宝,上海三维生物技术,扩大在医药方面的投资原上海医药管理局下属企业改制组建上海医药(集团)总公司上海医药集团与施贵宝,罗氏等国际知名企业建立合资公司,并成为全球第一家获罗氏授权生产禽流感药物“达菲”的厂家2001 年,收购胡庆余堂与和记黄埔(中国)有限公司共同组建上海首家中药合资企业—上海和黄药业有限公司2002 年,收购胡庆余堂国药号2003 年,收购厦门中药厂2004 年,上实控股收购上实医药2008 年,上海市国资委将上海华谊,上海工业投资各持有的上药集团30%股权划拨给上海上实2009-2010 年,上实集团和上药集团医药资产重组整合,上海医药成为旗下唯一医药上市平台自此,上海医药拥有医药研发与制造,医药分销,和医药零售业务,成为我国A股市场市值较大,综合竞争力可观的全产业链医药上市公司。

(二)主营业务上海医药融医药工商业于一体,在工业领域主营化学,生物,中药药剂的研发制造,兼营医疗器械,在商业领域涵括医药的分销与零售业务。

二.医药行业介绍(一)行业概述医药产业跨越传统与现代产业,是融合多学科,多技术的高科技产业集群。

他不仅与人类生命健康息息相关,而且对国民经济的增长起着举足轻重的作用,是“永远的朝阳产业”。

络活喜营销:依照中国特色做营销

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如此战争,双方都必须遵守共同的“游戏规则”,就像我们在历史课堂上听到的一段趣闻:18世纪末期,法兰西舰队和英国皇家海军在特拉法加海域激战,为了让运送中国月季的商船通过英吉利海峡,交战双方特地商定停战6小时。
按照“法规”进行的营销,在欧美市场行得通。但在中国这个最讲究“理”的国家,需要的是什么技法呢?特别是中国的医生,既接受着现代医学的教育,又深深烙上中国文化的印记,该怎么策划营销活动呢?
2007年,络活喜因为产品专利到期,全球销售额一下子下降了50%。而以诺华公司代文(缬沙坦)为代表的血管紧张素受体拮抗剂(ARB)类产品销售势头如日中天,全面超越了CCB类。
中国市场的情况尚好。ARB类药品2000年进入中国市场,初期阶段主要与血管紧张素酶抑制剂(ACEI)类品种竞争,结果只花了6年的时间就将其打败,2006年的市场份额超过了ACEI,几乎达到了CCB的一半(市场份额:CCB43%,ARB20%,ACEI18%)。
这次比赛除了决出一等奖名二等奖3名三等奖4外还评选了最佳表现奖4名最佳幻灯片奖42009年还针对肾脏病学医生的教育举办了以降压循证先锋为标志的演讲比赛规模要小些在全国16个城市开展最终的决赛是在上海进行的评出了一二三等奖各位广州1位搞营销的人应该明白其奥秘有幸能够进入总决赛的医生选手事前将集中安排到某宾馆里度过2天第一天上午由公司培训部的资深经理教大家演讲技巧与幻灯片编排技巧下午由产品经理给大家解读与产品相关各种资料的关键信息并确定各选手决赛演讲主题
【2】各说各话,很难协调。任何场合,即使是学术会议,大牌专家也都是按照自己的观念阐述,谁也不会服气,而且他人的观念只要不吻合的就视为异端,从学术之争可以上升到人格上的攻击。
【3】固执一理,形成意气。每个人因为掌握知识方面的差异、教育背景的不同,师从门派的深浅,难免有成见,甚至偏见,这都不不可避免的,但中国人又好面子,固执己见的性格非常顽固,所以每个专业都有不同帮派。

美国 收购 心电图分析

美国 收购 心电图分析

美国收购心电图分析
近期行情受到美股股市暴跌拖累,大盘出现了大幅回调,不少个股股价上蹿下跳,有如心电图,让火星君想到一家做心电图机的医疗器材企业乐普医疗(300003),正巧近期又遇上不少利好,让我们来回顾一下这一利好事件。

事件:乐普医疗全资子公司凯沃尔自主研发的心电图人工智能自动分析诊断系统“AI-ECG Platform”于11月19日获得美国FDA注
册批准。

国内心电图机市场前景广阔
便携小型的移动心电设备是重要的成长点,国内进口替代空间较大。

亚太地区是心电图机设备增长最快速的地区,其中中国作为心血管疾病大国,国内心血管疾病患者2.9亿人,心电图机市场保持10-15%的增长,市场空间较大。

随着技术的发展以及健康意识的提高,便携型的家庭及个人可穿戴心电监测设备成为重要发展趋势,移动心电设备是增长最快的部分。

国内心电图机90%仍为进口产品,公司产品有望实现进口替代。

除了这一利好,我们还发现三季报中显示出的下面三个重要信号:
1、收入端增长加速
收入端看,公司前三季度营收45.84亿元(+39.33%),同比提
高9pct,主要与增速更快的制药板块占比提高有关,预计前三季度
公司器械板块增速15%左右(净利润增长仍略超20%,收入增长慢主
要与公司减少代理低毛利产品有关),药品板块收入增速预计超过
71%,公司收入近3年处于持续加速增长状态。

尚华医药科技(江西)有限公司介绍企业发展分析报告

尚华医药科技(江西)有限公司介绍企业发展分析报告

Enterprise Development专业品质权威Analysis Report企业发展分析报告尚华医药科技(江西)有限公司免责声明:本报告通过对该企业公开数据进行分析生成,并不完全代表我方对该企业的意见,如有错误请及时联系;本报告出于对企业发展研究目的产生,仅供参考,在任何情况下,使用本报告所引起的一切后果,我方不承担任何责任:本报告不得用于一切商业用途,如需引用或合作,请与我方联系:尚华医药科技(江西)有限公司1企业发展分析结果1.1 企业发展指数得分企业发展指数得分尚华医药科技(江西)有限公司综合得分说明:企业发展指数根据企业规模、企业创新、企业风险、企业活力四个维度对企业发展情况进行评价。

该企业的综合评价得分需要您得到该公司授权后,我们将协助您分析给出。

1.2 企业画像类别内容行业研究和试验发展-医学研究和试验发展资质增值税一般纳税人产品服务空1.3 发展历程2工商2.1工商信息2.2工商变更2.3股东结构2.4主要人员2.5分支机构2.6对外投资2.7企业年报2.8股权出质2.9动产抵押2.10司法协助2.11清算2.12注销3投融资3.1融资历史3.2投资事件3.3核心团队3.4企业业务4企业信用4.1企业信用4.2行政许可-工商局4.3行政处罚-信用中国4.4行政处罚-工商局4.5税务评级4.6税务处罚4.7经营异常4.8经营异常-工商局4.9采购不良行为4.10产品抽查4.11产品抽查-工商局4.12欠税公告4.13环保处罚4.14被执行人5司法文书5.1法律诉讼(当事人)5.2法律诉讼(相关人)5.3开庭公告5.4被执行人5.5法院公告5.6破产暂无破产数据6企业资质6.1资质许可6.2人员资质6.3产品许可6.4特殊许可7知识产权7.1商标7.2专利7.3软件著作权7.4作品著作权7.5网站备案7.6应用APP7.7微信公众号8招标中标8.1政府招标8.2政府中标8.3央企招标8.4央企中标9标准9.1国家标准9.2行业标准9.3团体标准9.4地方标准10成果奖励10.1国家奖励10.2省部奖励10.3社会奖励10.4科技成果11土地11.1大块土地出让11.2出让公告11.3土地抵押11.4地块公示11.5大企业购地11.6土地出租11.7土地结果11.8土地转让12基金12.1国家自然基金12.2国家自然基金成果12.3国家社科基金13招聘13.1招聘信息感谢阅读:感谢您耐心地阅读这份企业调查分析报告。

云南白药、海普瑞

云南白药、海普瑞

2017年第11期传闻求证|行业·公司Industry ·Company日前,有投资者微博转发消息称,因多方面原因,云南白药(000538)3月16日至23日陆续上调产品出厂和零售价格,上调比例30%。

记者就此致电云南白药,其证券部工作人员称,普药出厂及零售价格确实在提价,但提价比例非统一的30%。

此次提价,与2017年以来各行业涨价行情基本相符,21世纪经济报道曾报道,医药行的上游原材料端出现不同程度的涨价,而更加严格的环保令、质量监管政策以及税收政策又成为医药产品成本走高的推手。

包括云南白药、辉瑞制药、赛诺菲和哈药集团均因涨价被相关部门约谈。

2016年12月30日,云南白药以“一字板”结束了近半年的停牌。

备受市场关注的白药混改最终落幕,新华都以254亿现金增资方式入股,获得白药控股50%股权。

新华都及陈发树由此间接持有云南白药20.76%的股份,加上二级市场上4.25%的云南白药股份,共持有云南白药25.01%的股份。

市场普遍认为此次混改是国企混改的标杆,未来在市场化改革,包括高管团队任命、薪酬激励市场化、管理考核机制优化等将为公司注入活力。

同时,新华都254亿现金和上市公司74亿准现金,有望通过外延方式进入医药医疗新兴领域,促成云南白药一次跨越式发展。

蜂拥而至的投资者调研团,更将市场的青睐展现无遗,到3月23日,云南白药复牌累计涨幅近26%。

国资委网站消息显示,云南白药2016年营收达220余亿元,3年内复合增长17.19%,未来将加快介入大健康领域,朝着千亿营收目标奋进。

近日,有报道称海普瑞(002399)子公司天道医药的低分子肝素制剂项目获得美国FDA 的审批,并称该信息来源自天道药业微信公众号。

如此振奋人心的消息,再次勾起投资者关注的眼光。

然而,从IPO 上市承诺开始,这个愿望一直都没能实现,海普瑞证券部员工再次否认了该事件。

市场对于天道医药的关注,源自2010年海普瑞上市时招股书所披露的,满足天道医药的低分子肝素制剂被美国FDA 或欧盟CEP 批准,以及与母公司的关联交易金额达到5%以上的两个条件,天道医药资产将悉数注入上市公司。

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i美股投资研报—尚华医药(2010年10月IPO版)2010-10-19 17:55:13来源:i美股作者:莫青李雪(i美股讯)尚华医药(SHP,12.09,+0.17%)于2010年10月1日向美国SEC提交上市申请,公司将以“SHP”为股票代码在纽交所上市交易,拟融资8700万美元。

花旗(C,4.48,+0.67%)、摩根大通(JPM,46.49,+1.02%)、William Blair和Oppenheimer将担任此次IPO主承销商,公司披露发行价为每ADS 15美元,每ADS相当于18份普通股。

计划于2010年10月19日在纽交所上市。

一、公司简介及发展历程尚华医药(ShangPharma Corp)是国内领先的CRO(Contract Research Organization,提供制药企业药物临床研究外包的专业服务机构)企业。

公司目前主要从事为国内外客户提供组合化学、药物化学、合成化学等领域的科研服务;化工医药产品质量测试;医药生物技术引进、孵化以及成果产业化等业务。

尚华医药总部位于上海张江高科技园区。

公司“拥有1600多名科学家,40%以上的科研人员都具有研究生学历,我们所有的学术带头人都有在美国和/或欧洲大型跨国制药企业和生物技术企业工作的经历。

”尚华医药全资子公司上海开拓者化学研究管理有限公司2002年6月成立于上海张江高科技园区生物医药基地内。

尚华医药通过与世界500强公司之一的美国礼来(LLY,35.16,+1.38%)公司签署长期合作协议,双方共同在张江建立了礼来在中国最大的协作研究基地——开拓者化学。

目前,开拓者化学的研发项目已经纳入到礼来的全球药品研发体系中。

开拓者化学为尚华医药积累了足够的信誉,当时已有许多客户向公司创始人惠欣咨询合作事宜。

由于开拓者化学是与礼来独家合作的公司,于是尚华医药于2003年4月在张江高科技园区成立了上海睿智化学研究有限公司,负责与其他客户进行CRO合作。

睿智化学是尚华药业的旗舰公司。

尚华医药公司于2006年3月成立凯惠医药发展(成都)有限公司,专业从事医药化工及医药中间体研发、生产、销售三位一体的综合性企业,拥有近3000平方米的工厂基地。

设备先进、配套设施齐全的60000平方米新厂区将于2009年建成投入使用。

公司主要从事高附加值新型医药中间体的研发以及工艺优化,精细化工以及原料药合成的研发和工艺优化,特别致力于天然产物、新药研发所需的特种试剂、以及各种糖类化合物的放大与生产。

尚华医药共有4处主要基地,包括位于上海的通过了AALAC认证的面积为13,000平方英尺的动物基地、位于成都的面积为36,000平方英尺的研发中心以及位于上海南汇区的面积为28,000平方英尺的生产基地。

以及两家正在上海修建的新基地。

二、公司的经营模式及特点尚华医药的发展战略中的一个重要部分是为生物制药客户提供整合服务,向客户提供全方位研发外包服务。

通过新增服务项目以推动公司的发展。

国内CRO公司初期主要承接客户化合物合成等新药研发中劳动密集型的工作,而化合物的具体筛选、活性测试等较有技术含量的工作却没有涉及。

尚华医药的核心业务是药物开发化学,但近年来一直在拓展其服务范围,2007年增加了药物开发生物学以及临床前开发服务,2010年初又新增了生物制剂服务。

尚华医药称,生物制剂领域的新服务内容将包括:分子生物学、蛋白质的制备与纯化、细胞系的建立、表位定位分析以及蛋白质晶体学。

尚华医药是国内CRO行业的领先者,在与海外客户的合作中积累了充分的经验,建立了严格的质量控制机制,并拥有较大的财务优势。

使得公司得以拓展研发外包服务范围,提供给客户“一站式”的服务。

“一站式”研发外包服务在研发效率及研发成本上都具有明显的优势,也更容易得到客户的青睐。

国内有实力向客户提供“一站式”研发外包服务的公司数量有限。

三、股权结构来源:SEC文件尚华制药与其他赴美上市的中国企业类似,通过开曼群岛注册的公司,控制香港公司,然后再通过协议实际控制在中国大陆开展业务的公司。

尚华医药成立于2002年,如今已是6家子公司的控股公司,包括上海睿智化学研究有限公司(Shanghai ChemPartner)、上海开拓者化学研究管理有限公司(Shanghai ChemExplorer)、上海开拓者医药发展有限公司(Shanghai PharmExplorer)、成都睿智化学研究有限公司(Chengdu Chempartner)、凯惠医药发展有限公司(ChinaGateway Pharmaceutical Development)、上海凯惠医药化工有限公司(China Gateway Pharma Products)。

作为尚华医药的旗舰公司,上海睿智化学研究有限公司提供多种服务,包括药物开发化学、开发生物学和临床前研发(包括检测技术研发和高通(QCOM,54.15,+0.45%)量筛选)、药物研发(包括制剂工作和工艺研发)以及生物制剂服务(包括治疗性抗体的生成与优化)。

上海开拓者化学研究管理有限公司专门为礼来提供服务,有一组专职的科学家和实验室设备全工时为礼来提供药物化学、开发化学合成、先导化合物优化以及计算化学等方面的服务。

该公司已经成为了礼来合作研发医药网络(FIPNet)战略的一个重要组成部分。

成都凯惠医药发展有限公司投资总额400万美金,专业从事医药化工、医药中间体、高附加值新型医药中间体的研发以及工艺优化,精细化工以及原料药物合成的研发和工艺优化,特别致力于天然产物、新药研发所需的特种试剂、以及各种糖类化合物的实验室合成和放大。

下面是尚华医药招股说明书公布的董事会及高层管理人员名单,惠欣(Michael Xin Hui)在2002年创办该公司。

尚华医药董事会成员持股比例为74.9%,其中,惠欣和肖文娟共同持有74.8%股份,此外的三个高层共持有0.1%的股份。

惠欣(Michael Xin Hui)和肖文娟(Wenjuan Xiao)所拥有的208,005,986股份,包括以下两个部分:ChemExplorer 投资有限公司拥有其中的104002993股普通股,ChemPartner投资有限公司拥有其中的104002993股普通股。

惠欣和肖文娟均是ChemExplorer投资有限公司和ChemPartner投资有限公司的董事,肖文娟是惠欣的母亲。

每一个在英属维尔京群岛注册的公司都被惠欣和惠家族信托(tthe Hui Family Trust)公司全资控股,惠家族信托是英属维尔京群岛的一个基金会,肖文娟是惠家族信托的委托人和受益人之一。

注释:Investment funds affiliated with TPG,TPG附属投资基金,主要包括TPG明星风采有限公司(TPG Star Charisma Ltd)和TPG生物技术第二魅力有限公司(TPG Biotech II Charisma Ltd)。

四、财务状况根据尚华医药提交给美国证交会的F-1文件,2007年至2010年上半年,虽然营收、毛利润、营业利润以及净利润处于上升趋势,但同比增长率呈明显下降趋势。

其中,2007年、2008年和2009年净营收的同比增长率为94.9%、74.4%和19.5%;毛利润的同比增长率为54.5%、68.1%和19.5%;运营利润的同比增长率为34.5%、33.8%和3%;净利润同比增长率为102.7%、21.3%和7.7%。

从趋势来看,与2006年相比,2007年毛利润率、运营利润率和净利润率下降幅度较大;2007年至今,毛利润维持在33%左右;运营利润率和净利润率两者趋势较为吻合,逐年小幅下降,维持在15%左右。

2009年营收成本、运营成本同比增长分别为19.5%和35.6%,其中销售和市场成本和管理费用同比增长112.5% 和29%。

2010年上半年,营收成本同比增长24.8%;运营成本同比增长27%,其中销售和市场成本同比增长57.1%,管理费用同比增长23.2% 。

数据表明,尚华医药的运营成本中,销售和市场成本同比增幅远大于管理费用的增长。

注:运营成本=销售和市场成本+管理费用。

2006年到2009年上半年资产负债表统计数据显示:现金方面,2007 年尚华医药现金达到历史最高值1960万美元,自此以后逐年下降;总流动资产方面,2007年同比增长358.3%,此后同比增速趋缓,2009年同比增长4.9%;总流动负债等于总负债,即尚华医药没有长期负债,且也在2007年达到最大值,2009年总流动负债同比下降;总资产在2007年同比增长214.6%,2009年同比增长13.5%。

2010年上半年,尚华医药现金流即达到1000万美元,相当于2009年现金流的82%;此外,公司总流动资产、总流动负债、股东权益和总资产均超过2009年全年相应数据。

五、行业状况CRO行业特点是“大脑外包”,即国内企业承担某几个阶段海外公司的新药研发业务。

属于技术密集兼劳动密集型行业。

伴随着国际制药行业的战略调整,医药研发外包服务业(CRO)近段时间快速升温,而中国则成为各方资本普遍看好的投资地。

CRO服务是制药企业缩短新药研发周期、实现快速新药上市的途径,从而达到节省整个R&D开支、提高新药收益的目的。

CRO承担了将近1/3的新药开发的组织工作,CRO全球市场以每年14%的速度增长,预计2010年全球产业规模将达到360亿美元。

从2007-2009年,中国的医药研发外包业务一直处于不断发展当中,年复合增长率27.7%。

而据咨询公司Frost & Sullivan估计,中国的CRO市场规模将在2013年达到13亿美元左右,是2009年6.15亿美元的两倍多。

六、公司主要客户尚华医药是国内第二大CRO公司。

主要客户是礼来和葛兰素史克(GSK,38.56,+1.10%),两家客户为公司贡献营收分别占2009年公司净收入的27%和10%。

2010年上半年,礼来为尚华医药贡献10%的营收,葛兰素史克贡献9%的营收。

其他客户所贡献的营收份额均少于10%。

尚华医药近三年的前十大客户虽然不固定,但是十客户在2007、2008、2009年分别为尚华贡献85%, 77%, 65%的营收。

七、主要竞争对手尚华医药的国内主要竞争对手,是国内第一大CRO厂商药明康德(WX,15.62,+0.13%)。

尚华与药明康德在所有服务项目上都存在竞争。

同类公司服务降价及在竞争中推高的人力成本对于整个中国CRO行业都将起到消极的影响,势必会压缩CRO行业利润空间。

此外,尚华医药在药物开发化学领域还与Albany Molecular等跨国企业存在竞争,在药物开发生物学和临床前研发领域与Covance存在竞争。

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