AFP敏感度分析2010
整理AFP的检测1班3组
AFP的免疫检测甲胎蛋白（A F P）主要在胎儿肝中合成，分子量6 .9万，在胎儿1 3周A F P占血浆蛋白总量的1/3。
在成人,AFP可以在大约80% 的肝癌患者血清中升高，在生殖细胞肿瘤出现A FP阳性率为50%。
在其他肠胃管肿瘤如胰腺癌或肺癌及肝硬化等患者亦可出现不同程度的升高。
但当肝细胞发生癌变时，却又恢复了产生这种蛋白质的功能而且随着病情恶化它在血清中的含量会急剧增加，甲胎蛋白就成了诊断原发性肝癌的一个特异性临床指标。
过去一直认为是诊断原发性肝癌的特异性肿瘤标志物，具有确立诊断、早期诊断、鉴别诊断的作用。
近年大量的临床却发现，AFP达到上千，但多年都没有肝癌的迹象；同时发现约20%的晚期肝癌患者，直至病故前，AFP仍不超过10。
甲胎蛋白是肝癌的特异性标志，但血清甲胎蛋白阳性未必都是肝癌。
在临床中发现，血清谷丙转氨酶升高的患者同时有血清甲胎蛋白升高。
一、AFP单克隆抗体的制备单抗的理化性状高度均一，生物活性单一，与抗原结合的特异性强，可重复性高，对环境的高度敏感性，弱凝集反应和不呈现沉淀反应，便于人为处理和质量控制并且来源容易。
1、原理：是通过融合两种细胞而同时保持两者的主要特征。
这两种细胞分别是经抗原免疫能产生抗体的小鼠脾细胞和能在体外长期繁殖的小鼠骨髓瘤细胞，用聚乙二醇（PEG）为细胞融合剂使细胞融合产生杂交瘤细胞，通过次黄嘌吟、氨基蝶吟和胸腺嘧啶核苷（HAT）选择基的作用只让融合成功的杂交瘤细胞生长，经反复的免疫学检测筛选和单个细胞培养，最终获得既能产生所需单克隆抗体又能长期体外繁殖的杂交瘤细胞系。
将这种细胞扩大培养，接种于小鼠腹腔，可从小鼠腹水中得到高效价的单克隆抗体。
2、制备步骤1）获得抗原：市场上购得商品化AFP,免疫BALB/c小鼠，获得致敏的B淋巴细胞；2）细胞的选择与融合：建立杂交瘤细胞的目的：是制备对抗原特异的单克隆抗体，所以融合细胞一方必须选择经过抗原（AFP）免疫的B细胞，通常来源于免疫动物的脾细胞。
罗氏ECL2010电化学发光分析仪及部分检测项目介绍
4、甲胎蛋白(AFP,a1-fetoprotein)
AFP来源于卵黄囊、未分化肝细胞和胎儿胃肠道。70~95%的原发性肝癌患者的AFP升高，越是晚期，AFP含量越高。但尚未发现AFP含量与肿瘤大小、恶性程度等有关系。AFP含量显著升高一般提示原发性肝细胞癌。在转移性肝癌中，AFP一般低于350-400IU/ml。AFP中度升高也常见于酒精性肝硬化、急性肝炎以及HBsAg携带者。不推荐将AFP用于普通人群的癌症筛查。孕妇血清或羊水AFP升高提示胎儿脊柱裂,无脑症,食管atresia或多胎,AFP降低(结合孕妇年龄)提示未出生的婴儿有Down’s综合征的危险性.
7、CA 72-4
CA72-4检测方法用于血清中粘蛋白样肿瘤相关糖蛋白，TAG72，的检测。采用了二种单克隆抗体：B72.3和CC49（后者是CA72-4特异性抗体）。它们可与以下几类组织反应：乳腺癌，结肠癌，非小细胞肺癌，上皮性卵巢癌，子宫内膜癌，胰腺癌，胃癌及其它种类的癌。可与胎儿组织如结肠，胃和食管反应，但与正常的成人组织无反应。良性疾病：血清CA72-4升高可见于以下几种疾病：胰腺炎,肝硬化,肺病,风湿病,妇科病,卵巢良性疾病，卵巢囊肿,乳腺病和胃肠道良性功能紊乱等。与其它标志物相比，CA72-4最主要的优势是其对良性病变的极高诊断的特异性。胃癌：诊断敏感性为28-80%，通常为40-46%。而对良性胃肠疾病的诊断特异性达95%以上。CA72-4升高与疾病的分期有关系。外科手术后，CA72-4水平可迅速下降至正常值。如果肿瘤组织完全切除，CA72-4可持续维持在正常水平。在70%的复发病例中，CA72-4浓度首先升高，或在临床诊断为复发时也已升高。有研究结果提示，术前的CA72-4水平可作为预后判断的参考值。卵巢癌：诊断敏感性为47-80%。对粘液样卵巢癌的诊断敏感性高于CA125。二指标结合起来可使首次诊断敏感性提高到73%（CA125单指标：60%）；动态监测的诊断敏感性可提高到67%（CA125单指标：60%）。结直肠癌：诊断敏感性为20-41%。而对良性结肠疾病的诊断特异性是98%。完全切除后CA72-4可显著下降。当体内存留癌组织时CA72-4持续升高。CA72-4与CEA结合起来可使术后监测的诊断敏感性从78%提高到87%。
afp检测实验报告
afp检测实验报告
AFP检测实验报告
AFP（甲胎蛋白）是一种特殊的蛋白质，它在胎儿发育过程中起着重要的作用。
在成年人中，AFP的水平通常很低，但在一些情况下，它的水平会升高，这可
能是某些疾病的标志。
因此，AFP检测成为了一种常用的临床检查手段，用于
帮助诊断和监测一些疾病。
在本次实验中，我们对一组患有肝癌、睾丸癌、卵巢癌等疾病的患者进行了
AFP检测。
实验结果显示，肝癌患者的AFP水平普遍较高，而睾丸癌和卵巢癌
患者的AFP水平也有所升高。
这与之前的研究结果相符，表明AFP检测在这些
疾病的诊断中具有一定的准确性和可靠性。
除此之外，我们还对一些健康人群进行了AFP检测作为对照组。
结果显示，他
们的AFP水平均处于正常范围内，与疾病患者的水平有显著差异，进一步验证
了AFP检测的有效性。
总的来说，本次实验结果表明，AFP检测在肝癌、睾丸癌、卵巢癌等疾病的诊
断中具有一定的临床应用价值。
然而，我们也需要意识到，AFP检测并非绝对
可靠，仍需结合其他临床检查手段进行综合分析，以提高诊断的准确性和可靠性。
未来，我们将继续深入研究AFP检测在其他疾病中的应用，探索其在临床诊断
中的更广泛的价值，为医学诊断提供更多的有效手段和方法。
AFP检测实验报
告为我们提供了重要的参考和指导，也为临床医生提供了更多的选择和决策依据。
希望通过我们的努力，可以为疾病的早期诊断和治疗提供更多的帮助和支持。
afp诊断肝癌的标准
afp诊断肝癌的标准AFP诊断肝癌的标准。
AFP（甲胎蛋白）是一种由肝细胞和胎儿绒毛组织产生的糖蛋白，在肝癌的诊断中扮演着重要的角色。
AFP水平的变化可以帮助医生进行肝癌的诊断和监测。
在临床实践中，AFP的检测已成为诊断肝癌的重要指标之一。
下面将介绍AFP诊断肝癌的标准。
首先，AFP的参考范围是多样化的。
在正常人群中，AFP的水平通常很低，一般在20ng/ml以下。
但是在一些特定情况下，如妊娠期、肝炎、肝硬化等，AFP的水平也可能会升高。
因此，对于不同情况下的AFP水平参考范围需要进行区分和判断。
其次，AFP的诊断标准需要结合临床症状和其他检查结果进行综合分析。
肝癌患者在早期往往没有明显的症状，而AFP的水平也可能并不明显升高。
因此，单独依靠AFP的水平来诊断肝癌是不够准确的。
医生需要结合患者的临床症状、肝功能检查、影像学检查等综合分析，才能够做出准确的诊断。
另外，AFP的动态监测也是诊断肝癌的重要手段之一。
肝癌患者在接受治疗后，AFP的水平通常会有所变化。
通过定期监测AFP的水平，可以帮助医生评估患者的疾病进展情况，指导治疗方案的调整。
此外，AFP联合其他肿瘤标志物的检测也有助于提高肝癌的诊断准确性。
除了AFP外，AFP-L3、PIVKA-II等肿瘤标志物的检测也可以提供辅助诊断的信息。
多种肿瘤标志物的联合检测可以提高对肝癌的敏感性和特异性，有助于提高诊断的准确性。
最后，需要注意的是，AFP的诊断标准可能会因不同的研究和实验室方法存在一定的差异。
因此，在进行AFP检测时，需要选择可靠的实验室进行检测，并结合临床情况进行综合分析。
综上所述，AFP在肝癌的诊断中发挥着重要的作用。
但是单独依靠AFP的水平来诊断肝癌是不够准确的，需要结合临床症状、其他检查结果以及动态监测等进行综合分析。
同时，联合其他肿瘤标志物的检测也有助于提高诊断的准确性。
在进行AFP检测时，需要选择可靠的实验室进行检测，并注意其参考范围的多样性。
酶联免疫法和化学发光法在测定肿瘤标志物AFP中的结果对比分析研究
酶联免疫法和化学发光法在测定肿瘤标志物AFP中的结果对比分析研究摘要】目的分析肿瘤标志物AFP在酶联免疫法和化学发光法测定结果中的稳定性、敏感性。
方法对120名患者采取空腹静脉血利用酶联免疫法和化学发光法测定肿瘤标志物AFP的含量，采用方差法分析比较这两种方法稳定性、敏感性。
结果化学发光法（CL）批内变异系数小于酶联免疫法（ELISA），并且稳定性高于酶联免疫法，P＜0.05。
结论在测定肿瘤标志物AFP方法中ELISA 的稳定性、敏感性及重复性均差于CL，但ELISA具有经济实惠，方法简单，适于一般医院检验科推广应用，有条件的医院检验科应该选用CL，有利于AFP准确定量，为临床提供更加准确有效的诊断依据。
【关键词】酶联免疫法化学发光法肿瘤标志物 AFP 对比分析【Abstract】objective analysis of tumor marker AFP in enzyme immunoassay and chemiluminescence method for the determination of thestability,sensitivity.Methods 120 patients taking fasting venous blood using enzyme immunoassay and chemiluminescence method for the determination of tumor markers in AFP content,using variance analysis to compare these two methods,the sensitivity of stability.The chemiluminescence(CL) within group variation coefficient is less than the enzyme immunoassay(ELISA),and stability than ELISA,P<0.05,Conclusion in the determination of tumor markers in the AFP method ELISA stability,sensitivity and reproducibility variation on CL,but ELISA with economic benefits,the method is simple,suitable for generalhospital laboratory application,conditionalhospital laboratory should choose CL,help AFP accurately and quantitatively,and provide more accurate and efficient for clinical diagnosis.【Key words】Enzyme Immunoassay Chemiluminescence tumor marker AFP comparative analysis肿瘤成为当今世界严重危害人类的疾病，死亡率仅次于心血管疾病居全球第二。
afp正常值范围
afp正常值范围AFP是一种人体内的蛋白质，其正常浓度范围在不同的年龄段和生理状态下有所不同。
AFP的检测可以帮助医生诊断和监测某些疾病，如肝癌、胎儿发育问题等。
了解AFP正常值范围的重要性不容忽视。
以下是AFP正常值范围的详细介绍：一、成人正常值范围1. 非孕期妇女：AFP正常值范围在0~10 ng/mL之间。
2. 孕妇：孕妇的AFP水平会随着孕期的发展而增加，在正常情况下，AFP的水平应该在10~150 ng/mL之间。
如果AFP水平超出这个范围，可能意味着宝宝存在某种问题，如神经管缺陷或某些染色体异常。
3. 成年男子：在正常情况下，AFP的水平应该在0~10 ng/mL之间，但在一些疾病（如肝炎、肝硬化、肝癌等）的发生和发展过程中，AFP 的水平会显著增加。
二、儿童正常值范围1. 新生儿：新生儿的AFP水平应该在0~250 ng/mL之间，如果超出这个范围，可能意味着某些先天性问题存在。
2. 儿童：在正常情况下，儿童的AFP水平应该很低，通常在0~10ng/mL之间。
如果AFP水平显著增加，可能意味着某些疾病在发生或发展。
三、特殊情况下的 AFP 检查1. 肝病患者：AFP水平高于正常值范围，可能提示肝癌的发生或肝脏损伤。
2. 想要怀孕的女性：AFP的水平可以帮助确定女性是否处于排卵期，从而有助于计划受孕时间。
3. 肿瘤患者：部分肿瘤可以导致AFP水平的显著升高，AFP检测可以帮助医生进行早期诊断和治疗。
结论AFP的正常值范围因年龄、生理状况和疾病情况不同而异。
了解AFP正常值范围可以帮助医生诊断和监测一些疾病，如胎儿发育问题和肝癌等。
如果AFP水平异常，建议及时就医并进行进一步的检查和治疗。
新AFP验证报告
甲胎蛋白(AFP) 检测系统/方法的分析性能验证评价报告验证内容：正确度、精密度、线性范围、临床可报告范围及参考区间的确认验证人员：王爱林李琳马丽张卫一、检测系统信息项目：AFP仪器名称全自动电化学发光免疫分析仪仪器型号Cobas e601试剂及厂商：罗氏诊断有限公司检测方法：双抗体夹心法二、厂商提供的相关参数三、验证过程1、正确度目的：评价仪器测量结果与真值的一致程度。
通过实验室检测数据的偏倚从而评价和验证实验室检测结果的准确性评价方法：参加卫生部临检中心的室间质评，本组参加室间质评的项目一律用回报结果作为评价标准，最近一次参加卫生部室间质评卫生部质控值正确度验证试验数据记录表2精密度(Precision) 重复性精密度目的：考察仪器检测方法的随机误差原理：在检测系统处于优良的条件下，连续测定20个结果，判断这20个独立结果间的一致程度方法：选择新鲜混合血清标本（病人高值、低值）各20份，测量前先定标，再做质控，质控结果在控制范围内，连续重复测定20次，计算SD，CV，得到重复性精密度。
标本来源：高、低值标本均为混合血清结果：本室AFP重复性精密度低值CV为：1.88% 高值CV为：2% 结果判断方式：<1/4CV总误差：6.25%重复性精密度验证试验数据记录表日间精密度：目的：考察目前实验室检测方法日间精密度原理：在检测系统处于优良的条件下，连续测定20天，取得20个结果，判断这20个独立结果间的一致程度。
方法：新鲜混合血清（高值、低值）分装20份冷冻，每天取两份随标本连续测定10天，测定前定标做质控，测定结束做质控，且结果在控制范围内，计算CV，SD，得到批间精密度。
结果：本室AFP日间精密度平均低值CV：1.7% 平均高值CV：1.6% 结果判断方式：日间精密度CV值<1/3CV总误差日间精密度验证试验数据记录表3线性范围（Linearity range, AMR）目的：在确定某项目检测上限的同时检测其上下限是否呈线性关系，从而保证该浓度范围检测结果的准确性。
甲胎蛋白 化学发光法 参考值-概述说明以及解释
甲胎蛋白化学发光法参考值-概述说明以及解释1.引言1.1 概述甲胎蛋白（alpha-fetoprotein，AFP）是一种胚胎期间合成并在胎儿血液和胎盘中存在的蛋白质。
它起源于胎儿的肝脏和胚胎瘤细胞，并在出生后逐渐减少。
甲胎蛋白的检测在临床医学中被广泛应用，特别是用于诊断和监测某些类型的癌症，如肝癌和睾丸癌。
化学发光法是一种高度敏感的检测方法，能够测定样品中微量的甲胎蛋白。
它基于一种特殊的生化反应，即通过某些荧光标记的试剂与甲胎蛋白结合后产生可见光。
通过测量产生的光信号强度，可以确定样品中甲胎蛋白的浓度。
研究甲胎蛋白化学发光法的参考值是为了建立一个可靠的参考范围，使得医生能够准确判断患者的甲胎蛋白水平是否超过正常范围。
这些参考值通常是根据大量健康人群的数据统计得到的，而这些人群没有癌症或其他严重疾病的影响。
参考值的研究对于正确评估甲胎蛋白的检测结果至关重要，可以提高癌症早期诊断的准确性和敏感性。
总之，本文旨在介绍甲胎蛋白的化学发光法，并研究其参考值。
我们将首先介绍甲胎蛋白的概述，包括其起源和临床应用。
然后，我们将详细解释化学发光法的原理及其在甲胎蛋白检测中的应用。
最后，我们将探讨对甲胎蛋白化学发光法参考值的研究，并给出结论和总结。
通过本文的阐述，读者将深入了解甲胎蛋白化学发光法及其参考值的重要性和应用前景。
1.2 文章结构文章结构部分应包括以下内容：本文主要包括引言、正文和结论三个部分。
引言部分分为概述、文章结构和目的三个小节。
在概述中，介绍甲胎蛋白及其在医学领域中的重要性。
在文章结构中，说明本文的整体架构和组织方式。
在目的部分，明确本文的研究目标和意义。
正文部分主要分为甲胎蛋白的介绍和化学发光法的原理两个小节。
在甲胎蛋白的介绍中，详细介绍甲胎蛋白的定义、结构和功能，以及其在人体健康和疾病中的作用。
在化学发光法的原理中，解释了化学发光法是一种检测甲胎蛋白的常用方法，包括原理、步骤和相关的仪器设备。
afp检测实验报告
afp检测实验报告AFP检测实验报告引言：AFP（α-胎蛋白）是一种胚胎发育过程中产生的蛋白质，它在正常情况下主要存在于胎儿的肝脏和消化系统中。
然而，AFP的异常水平与多种疾病的发生和发展密切相关。
本实验旨在通过检测AFP水平，探究其在疾病诊断中的潜在价值。
实验设计：本实验采用了血清样本来测定AFP的水平。
首先，我们收集了一组健康人群的血清样本作为对照组，然后收集了一组患有肝癌的患者的血清样本作为实验组。
接下来，我们使用特定的实验方法来测定每个样本中AFP的含量，并对结果进行统计分析。
实验结果：通过对血清样本的检测，我们发现实验组中AFP的平均水平明显高于对照组。
具体来说，对照组的AFP水平平均为X ng/mL，而实验组的AFP水平平均为Y ng/mL。
这一结果表明，AFP的水平与肝癌的发生和发展之间存在着密切的关联。
讨论：AFP作为一种肿瘤标志物，在肝癌的诊断和预后评估中具有重要的临床意义。
高水平的AFP常常与肝癌的存在和进展相关，因此，AFP的检测可以作为肝癌筛查和早期诊断的一种重要手段。
然而，需要指出的是，AFP的水平受到多种因素的影响，包括年龄、性别和肝疾病等。
因此，在进行AFP检测时，需要结合其他临床指标进行综合评估。
此外，AFP的检测不仅适用于肝癌的诊断，还可以用于其他疾病的筛查和监测。
例如，AFP的异常水平也与胎儿神经管缺陷（如脊柱裂）和胎盘功能不全等相关。
因此，AFP的检测在产前保健中也具有一定的应用价值。
结论：通过本实验的结果，我们得出了AFP在肝癌诊断中的重要性以及其在其他疾病筛查中的潜在应用价值。
然而，需要注意的是，AFP的水平受到多种因素的影响，因此，在进行AFP检测时，需要综合考虑其他临床指标。
希望本实验的结果能够为相关领域的研究和临床实践提供一定的参考。
未来展望：尽管AFP的检测在肝癌和其他疾病的诊断中具有一定的应用价值，但仍有一些问题需要进一步研究。
例如，如何提高AFP的检测准确性和灵敏度，如何确定不同人群的正常AFP水平范围等。
AFP
甲胎蛋白电化学发光检测试剂盒说明书Elecsys AFPElecsys® Systems 1010/2010/MODULAR ANALYTICS E170 11731327 100人份【名称】通用名：甲胎蛋白电化学发光检测试剂盒英文名：Elecsys AFP汉语拼音：Jia tai dan bai dian hua xue fa guang jian ce shi ji he【注意事项】【使用目的】用免疫学方法体外定量测定人血清或血浆中甲胎蛋白(AFP)的含量,有助于非精原细胞瘤病人的治疗管理。
电化学发光免疫测定试剂，适用于罗氏Elecsys1010/ 2010和MODULAR ANALYTICS E170（Elecsys模块）免疫测定分析仪。
【概述】甲胎蛋白类似于白蛋白,分子量为70,000道尔顿, 甲胎蛋白来源于卵黄囊、未分化肝细胞和胎儿胃肠道1.2。
70－95%的原发性肝癌患者的甲胎蛋白升高8。
越是晚期，AFP含量越高。
人绒毛膜促性腺激素（HCG）与甲胎蛋白是估计进展期非精原细胞瘤病人生存率的非常重要的两个参数4.9。
但尚未发现甲胎蛋白浓度含量与肿瘤大小、肿瘤的生长、肿瘤分期或恶性程度等有关系。
AFP含量显著升高一般提示原发性肝细胞癌。
在转移性肝癌中，AFP一般低于350-400IU/ml10。
在肝脏再生时，甲胎蛋白也会升高，AFP中度升高也常见于酒精性肝硬化、急性肝炎以及HBsAg携带者10.11。
不推荐将AFP用于普通人群的癌症筛查。
孕妇血清或羊水AFP升高提示胎儿脊柱裂、无脑症、食管闭锁或多胎。
AFP降低(结合孕妇年龄)提示未出生的婴儿有Down's综合征的危险性。
3.5.6.7【试验原理】采用双抗体夹心法原理，整个过程18分钟完成。
·第1步孵育：10μl标本、生物素化的单克隆AFP特异抗体和钌（Ru）标记的单克隆AFP特异抗体混匀，形成夹心复合物。
·第2步孵育：加入链霉亲和素包被的微粒，让上述形成的复合物通过生物素与链霉亲和素间的反应结合到微粒上。
AFP金融理财师综合案例分析案例10 单身母亲退休生活的理财规划综合练习与答案
AFP金融理财师综合案例分析案例10 单身母亲退休生活的理财规划综合练习与答案一、单选题（一）、【题干】：假设李莉女士是你的新客户，她和儿子组成了单亲家庭，一个人需要负担儿子教育费、抚养费、本人养老等问题。
她面对未来很茫然，需要金融理财师协助规划。
经过初步沟通面谈后，你获得了以下家庭、职业与财务等信息：一、案例成员二、收支状况1．收入情况：目前李女士的工资是每月税前9500元，另外去年年终获得奖金税前35000元；业余时间为一家杂志撰写专栏评论，每月收入2400元。
2．支出情况：李女士一家每年的消费支出为51400元。
三、资产负债情况四、假设条件1．假设通货膨胀率为4%；2．收入水平应高于社会增长率，以年通胀率为参考，取年收入增长率为7.5%；3．退休金年投资报酬率取5%；4．年支出增长率、学费年增长率取5%；5．目前家庭开支，不包括教育开支，家庭成员占比为本人85%，儿子15%；6．退休后家庭支出减少20%；10.儿子抚养到大学毕业后，家庭开支只计算本人开支。
五、理财目标1．完善家庭保障及税务规划；2．希望能在5年后购买一套新房；3．希望孩子能在国内读完大学后到国外继续深造；4．希望在孩子大学毕业后能每月提供一定的赡养金；5．准备及早开展养老计划，到退休时能够有充裕的资金安享晚年。
1、如果李女士5月份从工资收入中拿出2000元，通过民政部门捐赠给贫困地区。
那么，李女士5月份工资所得应纳个人所得税（）元。
A.200.5B.215.05C.221.9D.250.5【参考答案】：C【试题解析】：捐赠前应纳税所得额=9500-9500×14%-3500=4670（元），捐赠可扣减限额=4670×30%=1401<2000元。
因此，李女士5月份应纳税额=（4670-1401）×10%-105=221.9（元）。
2、在杂志上撰写评论的所得，李女士可以通过稿酬收入的方式获得稿费，也可以通过劳动报酬获得。
afp病例诊断标准
afp病例诊断标准
AFP（Alphafetoprotein，胚胎甲胎蛋白）病例诊断标准主要针
对AFP水平异常的病例进行诊断，其中包括以下几个方面：
1. 基线AFP水平：对于成人而言，正常AFP水平应在10 ng/mL
以下。
如果基线AFP水平高于或等于10 ng/mL，可能存在AFP相关疾病。
2. AFP水平变化的速度：监测AFP水平的变化情况也对病例的诊断具有重要意义。
如果AFP水平在短时间内快速上升，可能提示肝细
胞癌、胶质细胞瘤等恶性肿瘤。
3. AFP水平的临床应用：AFP水平可以用于多种临床诊断，如胎
儿畸形的筛查、胎儿染色体异常的诊断、肝细胞性肿瘤的筛查等。
根
据具体应用的临床情况，可以结合AFP水平和其他实验室检查结果进
行综合诊断。
需要注意的是，AFP病例诊断标准并不是一个具体的诊断标准文档，而是根据不同疾病情况下的AFP水平变化及临床应用来进行诊断。
具体的诊断标准还需结合具体疾病的特点和相关标准进行综合判断。
全国急性弛缓性麻痹(AFP)病例监测方案 PowerPoint 演示文稿
• （三）病例调查 • 1．个案调查 • 接到AFP病例报告后，县级疾控机构应在 48小时内派专业人员对病例开展个案调查， 在临床医生配合下，详细填写“急性弛缓 性麻痹病例个案调查表”。
• 调查按以下步骤进行： • （1）了解发病过程：应了解麻痹发生时间、是否 有发热/腹泻、麻痹部位是否对称、是否疼痛、有 无外伤或注射史、就诊过程、OPV服苗史等。 • （2）进行神经学检查：重点检查肌力、肌张力、 腱反射、肌萎缩和肢体活动情况。 • （3）填写个案调查表：要求完整、准确填写，避 免缺项和漏项。如有调查表中未包括的症状或体 征可用文字说明；调查时力求明确临床诊断。
• 3．原始标本运送 • （1）标本采集后要在7天内送达省级脊灰 实验室，标本应冷藏运送，在送达省脊灰 实验室时带冰且包装完整。标本的运送要 符合国家对标本运送的有关要求。 • （2）采集的标本应有完整的登记资料，一 并送达省脊灰实验室。标本标签登记要清 楚，标本送检表项目要填写完整
• 4．阳性分离物运送 • 省级脊灰实验室应在分离定型后14天内将 脊灰病毒阳性分离物送达国家脊灰实验室。 标本应冷冻运送，在送达国家脊灰实验室 时带冰且包装必须完整。标本的运送同时 要符合国家对标本运送的有关要求。
四、医疗机构职责
• 负责本医院AFP病例发现与报告工作；制定 本单位监测报告程序和工作制度，在本单 位开展病例的主动监测；在疾控机构指导 下组织开展对预防保健科、儿科、神经内 科、传染科、病案室等相关科室和人员的 AFP监测培训；协助疾控机构进行AFP病例 调查、标本采集并开展主动监测工作；收 集、补充AFP病例的临床资料，提供给辖区 疾控机构。
• 4．脊灰临床符合病例：无标本或无合格标 本，未检测到脊灰野病毒和VDPV，无论60 天随访时有无残留麻痹/或死亡、失访，经 省级专家诊断小组审查，临床不能排除脊 灰诊断的病例。
化学发光免疫法检测AFP的空白限-检出限和定量检测限的建立与(精)
临床检验杂志2010年11月第28卷第6期Chin J Clin Lab Sci ，Nov．2010，Vol．28，No．6·469·764X （2010）06-469-03文章编号：1001-·质量管理研究·化学发光免疫法检测AFP 的空白限、检出限和定量检测限的建立与评价*温冬梅，张秀明，王伟佳，黄福达，何娟，肖礼红，欧阳能良，吴剑杨，李曼，庞嘉琳（中山大学附属中山医院检验医学中心，广东中山528403）摘要：目的建立并评价化学发光免疫法检测甲胎蛋白（AFP ）的空白限（LoB ）、检出限（LoD ）和定量检测限（LoQ ）。
方法参A 文件，考CLSI EP17-将AFP 空白样品和系列低浓度样品在Bayer Centaur 240化学发光免疫检测系统上进行检测，依据数据LoD 和LoQ ，采用相应的统计学方法，确定血清AFP 的LoB 、同时用传统方法建立AFP 的检测低限（LLD ）、生物检的分布规律，测限（BLD ）和功能灵敏度（FS ）。
结果A 方案建立的LoB 为0．80ng /ml，LoD 为2．60ng /ml，LoQ 为3．30ng/ml；应用EP17-应用两种方法建立的LoB 和LLD 均低于BLD 为2．20ng /ml，FS 为2．20ng /ml。
结论用常规方法建立的LLD 为1．00ng /ml，Bayer Centaur 240化学发光免疫系统检测AFP 的分析灵敏度得到验证确认；实验室在验证仪仪器说明书声明的灵敏度性能，器声明的LoB 时，应同时建立检测系统的LoD 和LoQ ，以便为临床提供更为可靠的检验结果。
两种评价方案均具有实用性，国内实验室可视具体情况选择不同的评价方案。
关键词：甲胎蛋白；方法学评价；分析灵敏度中图分类号：R446文献标识码：A［1］根据《医疗机构临床实验室管理办法》和医时取不同浓度的低浓度样品各1支，待溶解混匀后与常规标本同等条件下进行测定。
肿瘤标志物AFP指标解读
肿瘤标志物AFP指标解读展开全文1、原发性肝癌现状在全世界范围内，原发性肝癌（PHC）是威胁人类生命健康的第二大癌症死因。
我国是肝癌高发国，每年有大约383000人死于肝癌，约占全世界肝癌死亡总数的51%。
而这些人群中，绝大多数发现于中晚期，延误了早期治疗的绝佳时机。
因而，肝癌发病的控制亟需更简单、高效、快速地筛查和早期诊断手段。
2、AFP与PHC目前，PHC的筛查主要依赖于肝超声和成像造影。
然而近年来，由于指标结果主观性更少，且比成像灵敏度更高，肿瘤标志物正引起越来越多的重视。
在所有的血清标志物中，AFP是用于PHC检测最常用也是最可靠的标志物之一，几乎70%的PHC患者中都有AFP水平异常。
2.1 AFP的性质及其生理作用AFP属于血清白蛋白家族，其编码基因位于4号染色体的长臂上。
AFP最初产生于胎盘层和卵黄囊，在胚胎期，AFP及其他血清白蛋白家族在肝脏中表达，而与其他这些蛋白不同的是，在出生后几周内血清中的AFP浓度几乎完全丧失了表达且几乎不可检测得到（<10 ng/mL）。
AFP糖链异构体主要有3大类：AFP-L1、AFP-L2 和AFP-L3，它们与扁豆凝集素的亲和力不同，且在不同的生理或病理状态下各自的表达量也不同。
在胚胎期和围产期，AFP的主要功能是保证各种分子（如重金属铜或镍、脂肪酸、胆红素及某些特定药物）的运输。
此外，AFP由于具有免疫抑制作用，可防止母体对胎儿的排斥作用。
2.2 AFP用于PHC诊断正常人血清中的AFP含量很低，AFP的血浆浓度20 ng/mL是人体的病理学阈值，而浓度达400 ng/mL以上时通常即被视为PHC诊断的可信因素。
根据病理学特征的不同，包括肿瘤细胞的分化程度和肿瘤组织大小，AFP在PHC患者体内水平的升高程度不同。
由于检测方法学的不断改进，目前AFP对PHC的阳性检测率已达90%以上。
在排除活动性肝病、妊娠、胚胎瘤的情况下，一般认定血清AFP浓度＞400 ng/mL达4周，或＞200 ng/mL持续8周以上即被诊断为PHC。
afp化学发光法
afp化学发光法-概述说明以及解释1.引言1.1 概述AFP化学发光法是一种高度灵敏的生物分析技术，利用化学反应产生的发光信号来检测目标分子的存在和浓度。
该方法具有操作简便、灵敏度高、选择性好等优点，广泛应用于生命科学研究、临床诊断、环境监测等领域。
本文将从原理介绍、应用领域和实验步骤三个方面对AFP化学发光法进行详细阐述，旨在为读者提供全面的了解和应用指导。
1.2 文章结构文章结构部分的内容：本文主要分为引言、正文和结论三部分。
引言部分将介绍AFP化学发光法的概述、文章结构和研究目的。
正文部分将深入介绍AFP化学发光法的原理、应用领域和实验步骤。
结论部分将对AFP化学发光法进行总结，分析其优势与局限，并展望未来的发展方向。
整个文章将对AFP化学发光法进行全面而深入的探讨，为读者提供全面的信息和知识。
1.3 目的本文旨在介绍和探讨AFP化学发光法的原理、应用领域以及实验步骤，以便读者能够全面了解该技术的特点和优势。
通过深入探讨其优势与局限，并展望其未来发展方向，以期为相关领域的研究和应用提供参考和指导。
同时，通过本文的阐述，也可以促进AFP化学发光法在医学、生物科学等领域的广泛应用，推动其发展和进步。
2.正文2.1 原理介绍AFP化学发光法（Amplified Luminescent Proximity Homogeneous Assay）是一种基于化学发光的高灵敏度生物分析方法。
其原理是利用化学发光标记物和增强液的相互作用，产生强化化学发光信号，从而实现对生物分子的高灵敏度检测。
在AFP化学发光法中，首先将待检测的生物分子与特异性抗体或核酸探针结合，形成复合物。
然后引入化学发光标记物，它通常是一种发光底物或发光底物的结构类似物，能够与生物分子结合并产生化学发光信号。
接着加入增强液，与化学发光标记物发生特异性的化学反应，从而产生强化的化学发光信号。
最后利用化学发光仪器检测和测量产生的光信号强度，根据信号强度的变化来定量分析待检测的生物分子的含量。
血清AFP、CEA、ALP联合检测对原发性肝癌诊断的临床意义
血清AFP、CEA、ALP联合检测对原发性肝癌诊断的临床意义李金奎【摘要】@@ 原发性肝癌是消化系统中常见的肿瘤[1],其发病率在我国男性各种肿瘤中排在第三位,女性各种肿瘤中排在第五位.本研究探讨了AFP联合癌胚抗原(CEA)和碱性磷酸酶(ALP)在检测原发性肝癌中的临床意义.【期刊名称】《中国实验诊断学》【年(卷),期】2010(014)002【总页数】2页(P259-260)【作者】李金奎【作者单位】武汉市黄陂区人民医院,湖北,武汉430300【正文语种】中文原发性肝癌是消化系统中常见的肿瘤[1],其发病率在我国男性各种肿瘤中排在第三位,女性各种肿瘤中排在第五位。
本研究探讨了AFP联合癌胚抗原(CEA)和碱性磷酸酶(ALP)在检测原发性肝癌中的临床意义。
1 材料和方法1.1 一般资料本研究收集的患者资料均来自本院2005年5月至2009年2月住院病人,正常人资料来自于健康体检者。
原发性肝癌患者46例,男性26例,女性20例,平均年龄56.1±15.6岁;肝炎患者63例,男性39例,女性 24例,平均年龄33.6±9.2岁。
所有患者均经病理学确诊。
正常对照30例,男性15例,女性15例,平均年龄37.8±8.9岁。
1.2 方法受检者于清晨空腹抽取肘静脉血3 ml,3 000 r/min离心5 min,分离血清,-20℃保持。
采用罗氏2010型电化学发光免疫分析仪及配套化学发光免疫试剂盒测定AFP和CEA,ALP采用日立7170全自动生化分析仪检测。
AFP＞20 μg/L,CEA＞5 μ g/L,ALP ＞140 U/L作为阳性界值。
1.3 统计学分析所有资料均采用SPSS 13.0统计学软件处理。
各组检测结果以(±SD)表示,两组样本均数比较采用t检验,P＜0.05认为差异具有显著性。
2 结果2.1 原发性肝癌组血清三项标志物的水平明显高于正常对照组和肝炎患者组,并且有统计学意义(P＜0.05),见表 1。
甲胎蛋白(AFP)测定(化学发光法)
4 操作步骤
1 开机前检查
a 察看电源是否正常安全通电
b 推主机下部的前门，打开后检查洗净水与分注液的用量是否满足当日
用量废试样杯与废吸嘴是否丢弃
2 开机
a更换75%酒精，放置基质液
b 打开电脑主机及AIA-1800电源, 点击主业面进入root
c 试样吸嘴的设置及酶标识试剂，检体稀释液的设置，按主机操作版面
Reagent/Tip键，LED指示灯变为绿色，打开试剂吸嘴护罩，将酶
标识试剂，检体稀释液设置在试剂托架上，将条形码
标识面朝前
d 试剂杯的设置，按主机操作版面的Cup Sorter键，LED指示灯
变为绿色，拉开分类器抽屉将试剂托盘设置在分类器托盘上，将分类器
抽屉推到底
3 开机日检
4 日检通过后，进行标本检测，在树形菜单上进入界面设置标
本检测项目，Assay键点击开始测定
5 测定完毕后，按主机操作版面的Cup Sorter及Reagent/Tip键，LED指
示灯变为绿色，打开试剂吸嘴护罩及分类器抽屉，收集试剂放入冰箱，
更换基质液，放置75%酒精
6 点击关机，待窗口消失，关闭AIA-1800电源，在关闭电脑及主电
源
5 质量控制：
每批试剂都要使用东曹公司标准品作质量控制，请参见AIA-1800仪器操作手册。
ELISA检测AFP试验精密度评价
ELISA 检测AFP 试验的精密度评价一、实验原理用酶标仪在主波长为450nm ，次波长为630nm 下，10min 内测定各孔吸光度（A ）。
ELISA 的精密度可用标准差（S ）和变异系数（CV ）间接反映.精密度：是指在规定的测试条件下，同一个均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度。
精密度不能直接测定，但是可用标准差（S ）和变异系数（CV ）间接反映，标准差（S ）和变异系数（CV ）越小，说明测定结果越集中，实验的精密度越高。
一般情况下CV<15%时说明ELISA 的精密度较好二、试剂与仪器1.试剂：抗AFP 包被的微孔板、AFP 阳性对照、AFP 阴性对照、酶标试剂、浓缩洗涤液、终止液、封板膜、显色剂A 、显色剂B 、高浓度AFP 血清、低浓度AFP 血清、蒸馏水2.仪器：加样枪、恒温水浴箱、酶标仪、洗板机、消毒缸、吸水纸、吸咀、记号笔、洗瓶三、操作方法 实验前准备1）用前30分钟从冰箱中取出试剂盒和待测标本，恢复至室温（18~25℃）2）将恒箱或恒温水箱调至反应温度37℃实验步骤（采用双抗体夹心一步法）阳性对照孔阴性对照孔高浓度AFP 孔 低浓度 AFP 孔空白对照孔孔数编号 2个 3个 20个 20个 1个 阳性对照（µι） 50 — — — — 阴性对照（µι） — 50 — — — 高浓度AFP （µι）—— 50——()()1/11i 1i 2i2i1i 2i-⎪⎭⎫ ⎝⎛-=--=∑∑∑===n n A A n A A S nn n低浓度AFP （µι）———50 —酶标物（µι）50 50 50 50 —轻轻振荡混匀，用封板膜封板，置37℃温育30min后，然后用洗板机洗涤5次，设定浸泡时间为20s 显色剂A（µι）50 50 50 50 50显色剂B（µι）50 50 50 50 50轻轻振荡混匀，室温避光显色5min终止液（µι）50 50 50 50 50轻轻振荡混匀，用酶标仪在10min内测定各孔吸光度（A）值，设定酶标仪主波长为450nm,次波长630nm四、结果判断：1.有效性判断：阳性对照孔A值0.8，阴性对照孔A值0.1。
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