立明说明书
奥立龙 Orion 2111LL 微钠表操作说明书3.1
派立明说明书
派立明说明书1. 简介派立明是一种新型的智能语音助手，旨在为用户提供便捷的语音交互体验。
本说明书将详细介绍派立明的功能、使用方法以及注意事项。
2. 功能介绍派立明具有以下主要功能：2.1 语音识别与回答用户可以通过语音输入向派立明提问，派立明会通过语音识别技术将问题转化为文字，并给出相应的回答。
派立明的回答基于大数据分析和机器学习算法，能够提供准确且实用的信息。
2.2 智能家居控制派立明支持与智能家居设备的连接，用户可以通过声音指令控制智能灯光、空调、电视等设备。
例如，用户可以说：“派立明，打开客厅灯”，派立明会自动执行相应操作。
2.3 日程管理用户可以通过语音输入设置日程安排和提醒事项。
派立明会根据用户设置的时间和内容，在指定时间进行提醒，并帮助用户管理日程安排。
2.4 聊天娱乐除了功能性任务外，派立明还能与用户进行简单的聊天和娱乐。
用户可以与派立明交流感兴趣的话题，或者让派立明讲笑话、唱歌等，增加娱乐性和互动性。
3. 使用方法下面是使用派立明的基本步骤：3.1 连接设备将派立明插入电源，并确保设备与网络连接正常。
待设备开机并联网成功后，派立明会发出语音提示。
3.2 唤醒词使用唤醒词“派立明”来激活设备。
当听到“派立明”后，开始说出你想要进行的操作或问题。
3.3 提问与操作根据需要，通过语音输入提问、设置日程安排、控制智能家居等操作。
请清晰、准确地表达你的需求，以便派立明能够正确理解并作出相应回答或操作。
3.4 结束对话当完成对话或不再需要使用时，可以说“谢谢”或其他结束语来结束与派立明的交互。
4. 注意事项为了更好地使用派立明，请注意以下事项：4.1 网络连接请确保设备处于良好的网络环境中，以保证派立明的正常运行。
如果网络信号不稳定，可能会影响语音识别和回答的准确性。
4.2 隐私保护派立明会在使用过程中记录用户的语音输入和部分操作信息，以提供更好的服务。
我们承诺严格遵守相关隐私政策，保护用户的隐私安全。
派立明说明书
派立明说明书1. 产品介绍派立明是一种高效、环保的清洁剂，广泛应用于家庭和商业场所。
它的独特配方使其能够快速有效地清除各种污渍和污垢，同时对环境无害。
本说明书将详细介绍派立明的使用方法、注意事项以及相关安全信息。
2. 使用方法以下是使用派立明进行清洁的步骤：步骤1：准备材料在开始清洁之前，请准备好以下材料： - 派立明清洁剂 - 清洁布或海绵 - 水步骤2：稀释派立明根据需要，将适量的派立明清洁剂加入适量的水中。
一般情况下，建议将1份派立明稀释为10份水。
如果遇到较顽固的污渍，可以适当增加派立明的浓度。
步骤3：涂抹或喷雾使用清洁布或海绵蘸取稀释后的派立明溶液，然后涂抹在需要清洁的表面上。
如果表面较大或难以直接涂抹，可以将稀释后的派立明溶液倒入喷雾瓶中，然后均匀喷洒在表面上。
步骤4：擦拭或刷洗用湿布或海绵轻轻擦拭或刷洗被涂抹了派立明溶液的表面。
对于顽固的污渍，可以适当增加擦拭力度。
如果需要清洗较大的区域，可以使用拖把或刷子进行清洁。
步骤5：冲洗用清水冲洗被清洁过的表面，确保彻底去除残留的污垢和清洁剂。
如果是在地板上清洁，可以用拖把蘸取清水进行冲洗。
3. 注意事项•在使用派立明之前，请先阅读本说明书，并遵守相关安全指引。
•使用时请佩戴适当的防护手套和眼镜，以免接触到皮肤和眼睛。
•避免将派立明溶液误食或接触到口腔、鼻腔等黏膜部位。
•不要将纯净的派立明倒入其他容器中存放，以免误食或误用。
•在使用过程中，如有不适或过敏反应，请立即停止使用并咨询医生。
4. 安全信息•派立明仅供外部使用，请勿内服。
•存放在儿童无法触及的地方，避免误食。
•避免接触到眼睛和皮肤，如不慎接触，请立即用清水冲洗并咨询医生。
•如不慎误食，请立即寻求医疗救助，并将产品包装带到医院。
5. 效果保证派立明经过严格的质量控制和测试，确保其卓越的清洁效果。
然而，由于使用条件和清洁对象的差异，我们无法对所有情况下的清洁效果做出保证。
如果您对产品效果有任何疑问或问题，请随时联系我们的客服团队。
药物说明书.
拟胆碱药； 拟胆碱药；甲硫酸新斯的明注射液说明书通 用 名： 甲硫酸新斯的明注射液 曾 用 名： 英 文 名： NEOSTIGMINE METHYLSULFATE INJECTION 拼 音 名： JIA LIUSUAN XINSIDIMING ZHUZHEYE 药品类别： 抗重症肌无力药 性 状： 本品为无色的澄明液体。
药理毒理： 本品通过抑制胆碱酯酶活性而发挥完全拟胆碱作用,此外能直接 激动骨骼肌运动终板上烟碱样受体（Ｎ２受体）。
其作用特点为对腺体、眼、心 血管及支气管平滑肌作用较弱,对胃肠道平滑肌能促进胃收缩和增加胃酸分泌, 并促进小、 大肠,尤其是结肠的蠕动,从而防止肠道弛缓、 促进肠内容物向下推进。
本品对骨骼肌兴奋作用较强,但对中枢作用较弱。
药代动力学： 本品注射后消除迅速,肌注给药后平均半衰期 0。
89-1。
2 小时。
在婴儿和儿童中消除半衰期明显较成人为短,但其治疗作用持续时间未必明显缩 短。
肾功能衰竭病人其半衰期明显延长。
本品既可被血浆中胆碱酯酶水解,亦可 在肝脏中代谢。
用药量的 80%可在 24 小时内经尿排出。
其中原形药物占给药量 50%,15%以 3-羟基苯-3-甲基铵的代谢物排出体外。
本品血清蛋白结合率为 15%-25%,但进入中枢神经系统的药量很少（补静脉注射的半衰期）。
适 应 症： 抗胆碱酯酶药。
手术结束时拮抗非去极化肌肉松弛药的残留肌松 作用，用于重症肌无力,手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
用法用量： 常用量,皮下或肌内注射一次 0。
25-1mg,一日 1-3 次。
极量,皮 下或肌内注射一次 1mg,一日 5mg。
（应明确是否能否静脉注射，并应说明静脉拮 抗肌松的剂量） 不良反应： 本品可致药疹,大剂量时可引起恶心、呕吐、腹泻、流泪、流涎 等,严重时可出现共济失调、惊厥、昏迷、语言不清、焦虑不安、恐惧甚至心脏 停搏。
禁 忌 症： (1)对过敏体质者禁用。
苯海拉明(Pheniramine)使用说明书
苯海拉明（Pheniramine）使用说明书Pheniramine Usage InstructionsPheniramine is a medication commonly used to treat allergies and relieve symptoms such as sneezing, itching, and runny nose. This usage guide will provide you with important information on how to use pheniramine effectively and safely.1. Introduction to PheniraminePheniramine is an antihistamine drug that works by blocking the effects of histamine, a natural substance in the body that causes allergy symptoms. It is available in various forms such as tablets, capsules, and syrups. Follow the instructions below to ensure proper usage:2. Dosage and Administration2.1 Adult Dosage:- For oral tablets and capsules, the recommended dosage for adults is 25-50 mg every 4-6 hours, up to a maximum of 150 mg per day.- For syrup, it is advisable to take 10-20 ml every 6-8 hours, up to a maximum of 60 ml per day.- Do not exceed the recommended daily dosage unless directed by a healthcare professional.2.2 Pediatric Dosage:- The dosage for children varies depending on their age and weight. It is crucial to follow the guidance of a healthcare professional or refer to the instructions provided on the packaging.3. Administration Guidelines3.1 Oral Tablets and Capsules:- Swallow the tablets or capsules whole with a glass of water. Do not crush or chew them unless specified by the manufacturer.3.2 Syrup:- Shake the bottle well before use.- Use the provided measuring cup or spoon to ensure accurate dosage.4. Precautions and Warnings4.1 Allergies and Medical Conditions:- Inform your healthcare provider if you have any known allergies or medical conditions, especially related to antihistamines or any of the ingredients in pheniramine.- Pheniramine may cause drowsiness, so it is essential to exercise caution when performing activities that require mental alertness, such as driving or operating machinery.4.2 Pregnancy and Breastfeeding:- Consult your doctor before using pheniramine if you are pregnant or breastfeeding, as it may have potential risks.4.3 Drug Interactions:- Inform your healthcare provider about any other medications, including over-the-counter drugs, supplements, or herbal remedies, that you are currently taking. Pheniramine can interact with certain medications, leading to adverse effects.5. Possible Side EffectsCommon side effects of pheniramine may include drowsiness, blurred vision, dry mouth, and gastrointestinal discomfort. If any unusual or severe side effects occur, seek medical attention immediately.6. Storage and Disposal- Store pheniramine at room temperature, away from direct sunlight, moisture, and heat.- Keep it out of reach of children and pets.- Dispose of any unused or expired medication properly, following the guidelines provided by local authorities.7. ConclusionPheniramine is an effective antihistamine that can provide relief from allergy symptoms. By following the dosage and administration instructions, as well as taking the necessary precautions, you can safely use pheniramine to manage your allergies. Remember to consult a healthcare professional if you have any concerns or questions regarding its usage.Note: The instructions provided in this article are for informational purposes only. Always refer to the specific instructions provided by themanufacturer or consult a healthcare professional for accurate and personalized guidance.。
plusoptix_双目验光仪_使用说明书_中文
使用说明书Plusoptix “双目验光仪”2020-05-06Plusoptix 有限责任公司 Nordostpark 21号 90411 纽伦堡德国“plusoptiX A12C ”“plusoptiX A16”很高兴您选择我们的产品！在使用产品前请阅读包含重要信息的使用说明书！根据欧盟的医疗设备标准2017/745，如果发生了严重事故，我们有义务将情况上报给负责医疗产品的国家机构和生产厂家。
目录1. 按规定使用 .................................................................................................................... 4 2. 使用者的责任 ................................................................................................................. 5 3. 运行Plusoptix 双目验光仪 ............................................................................................. 6 3.1. 检查设备包装及认识设备 ..........................................................................................6 3.2. 主界面 ......................................................................................................................7 4. 开始测量及设备操作 ...................................................................................................... 7 5. 维护、服务及保修........................................................................................................ 11 6. 技术参数 . (12)补充的简要说明书和培训视频针对该使用说明书的补充内容，可从我们官网下载查看简要说明书（目前提供英文和德文）。
导升明(羟苯磺酸钙胶囊)使用说明
导升明(羟苯磺酸钙胶囊)
【用法用量】进餐时吞服在起始治疗阶段一日3次一次1粒4～6周后调整为一日2次一次1粒
【注意事项】1.使用本品需结合降糖药进行治疗，第一次使用本品前应咨询医师。
2.治疗期间应定期到医院检查。
3.妊娠前3个月及哺乳期妇女不推荐使用。
4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
5.本品性状发生改变时禁止使用。
6.请将本品放在儿童不能接触的地方。
7.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【不良反应】偶见胃部不适、恶心、胃灼热、食欲缺乏等症状；此时，应酌情减量，必要时暂停给药。
【禁忌】对制剂中任何成份过敏者禁用。
【适应症】用于糖尿病引起的视网膜病变。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生，详情请咨询医师或药师。
【药理毒理】本品通过调节微血管壁的生理功能，降低血浆粘稠度，减少血小板聚集等机制，调节微循环功能，从而起到治疗糖尿病引起的视网膜微循环病变的作用。
【儿童用药】的安全性数据尚未建立.
【老人用药】本品适用于老年患者，尚未建立因年龄大而调整剂
量的数据。
【包装】500mg*60粒
【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【医保】非
【剂型】胶囊
【药代动力学】口服后经胃肠道吸收，6小时后达高峰，并维持至口服10小时左右。
血中半衰期为5小时左右，血浆蛋白结合率为20～25%。
不能通过血脑屏障或胎盘屏障，主要以原形通过粪、尿排泄，24小时后尿中可以发现有10%的代谢产物。
【成份】本品为羟苯磺酸钙。
说明：以上信息仅供参考，具体请以商品说明书为准。
氨酚拉明片等8种非处方药说明书范本
附件2：氨酚拉明片等8种非处方药说明书范本氨酚拉明片说明书请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用[药品名称]通用名称：氨酚拉明片商品名称：英文名称：汉语拼音：[成份] 本品为复方制剂，每片含盐酸苯海拉明25mg,对乙酰氨基酚500mg。
辅料为：[性状][作用类别] 本品为镇痛及助眠类非处方药药品。
[适应症] 用于缓解失眠伴随的偶发性头痛和轻度疼痛。
[规格][用法用量] 成人或12岁以上儿童睡前口服2片。
[不良反应] 治疗剂量时不良反应少见，有轻微口干，头晕，消化道不适，嗜睡等。
偶见粒细胞缺乏、贫血、血小板减少等。
长期大量用药可致肝、肾功能损害。
[禁忌]1．严重肝肾功能不全者禁用。
2．重症肌无力患者禁用。
[注意事项]1．本品为对症治疗药，连续超过5天，症状未缓解请咨询医师或药师。
2．如持续失眠2周，请咨询医师。
3．对阿司匹林过敏者慎用。
4．不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）、镇静药或催眠药。
5．肝肾功能不全者慎用。
6．服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。
7．肺气肿、慢性支气管炎、青光眼或前列腺肥大引起的排尿困难患者，应在医师指导下使用。
8．老年人、孕妇慎用，哺乳期妇女不宜使用。
9．12岁以下儿童不宜使用本品。
10．服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。
11．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
12．本品性状发生改变时禁止使用。
13．请将本品放在儿童不能接触的地方。
14．如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
[药物相互作用]1．本品可短暂影响巴比妥类药和磺胺醋酰钠等的吸收。
.2．本品和对氨基水杨酸钠同用可降低后者血药浓度。
3．本品可增强中枢神经抑制药的作用。
4．用于长期饮酒或应用其他肝酶诱导剂的患者，有发生肝脏毒性反应的风险。
5．长期或大量应用时，能增强抗凝药的作用。
6．长期大量与阿斯匹林或其他非甾体类抗炎药合用时，可明显增加肾毒性。
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【正文】沙眼衣原体检测试剂盒（免疫层析法）使用说明书【药品名称】通用名：沙眼衣原体检测试剂盒（免疫层析法）商品名：立明男女两用衣原体快速检测试剂盒（Clearview Chlamydia MF）英文名：Diagnostic Kit for Detection of Chlamydia TrachomatisAntigen（Immunochromatography）汉语拼音：shayanyiyuantijianceshijihe（mianyicengxifa）【使用目的】男女两用衣原体快速检测试剂盒是一种基于免疫层析法，通过检测衣原体属特有的脂多糖抗原，快速、直接、定性地检测女性子宫颈棉拭标本或男性尿液标本中沙眼衣原体抗原（所有15个血清型）。
【试验原理】女性子宫颈棉拭标本或男性尿液标本与提取液（1号试剂）在80℃下加热10-20分钟后，即可提取衣原体抗原。
位于标本窗的吸收垫含有以乳胶标记的、抗衣原体属特有的脂多糖抗原的单克隆抗体，提取液能使被乳胶标记的抗体溶解。
如提取液中含有衣原体抗原时，与溶解的乳胶标记抗体发生反应，形成复合物。
依靠毛细作用，复合物能沿与吸收垫相连的测试条移动。
在测试条的另一侧（结果窗）含有固定的、抗衣原体的单克隆抗体的区域。
复合物移动到结果窗内时，与固定的、抗衣原体的单克隆抗体发生反应，形成典型的“三明治”结构，在结果窗内生成一条肉眼可见的线。
如提取液中不含有衣原体抗原时，只有溶解的、乳胶标记的抗体沿与吸收垫相连的测试条移动，不能与固定于结果窗内的、抗衣原体的单克隆抗体发生反应，结果窗会保持空白。
【主要组成成分】每个男女两用衣原体快速检测试剂盒有足够进行20次检测的试剂：提取液（1号试剂）：3×5毫升含低于0.1%叠氮钠阳性对照（2号试剂）：1×1毫升含来自体外培养、无传染性衣原体抗原和0.1%叠氮钠试剂块：20块含有固定的、抗衣原体的单克隆抗体、兔抗鼠抗体和乳胶标记的抗衣原体的单克隆抗体。
提取试管：20个【适用仪器】能加热到80℃（±2℃）的加热器，如立明加热器，220/240伏（产品手册编号130036）。
【样本要求】女性样本：应未子宫颈棉拭标本。
用一支棉拭或棉球去除外宫颈（子宫颈阴道部）处多余的粘液，然后丢弃。
另用一支棉拭伸入子宫颈内膜，滚动10—30秒。
取出棉拭时应避免使其与阴道表面接触。
如标本不会在1天内检测，应将其冷藏（2—8℃），这样最多可保持5天。
不要冷冻。
请务必使用立明女性标本采集用的棉拭子。
男性标本：尿液标本。
病人在标本采集之前一小时内不应小便。
使用洁净而干燥的容器采集大约20-30毫升的“初射”尿液。
如标本不会在6小时内接受检测，应将其冷藏（2—8℃），这样最多可保持5天。
不要冷冻。
【试验方法】女性子宫颈棉拭标本抗原提取：确保加热器处于80℃（±2℃）向提取试管中加入提取液（1号试剂）至标线（0.6毫升）。
将棉拭标本浸没在提取液中并进行搅动。
将带有棉拭标本的提取试管放入加热器，让其加热10-20分钟。
从加热器内取出提取试管。
在提取试管中转动棉拭。
在拇指和食指间试管口边缘按压棉拭以去除其上的液体，然后轻缓地将棉拭从试管中取出，丢弃棉拭。
让标本提取液在室温下冷却至少5分钟。
提取液可在室温下最多保持3小时而不致影响检测结果。
检测：从箔片袋内取出一个检测块，并将其水平放置。
将滴管附件盖在提取试管上，然后向检测块的标本窗滴上5滴提取液。
向标本窗滴加提取液15分钟后应读取检测结果。
男性尿液标本样品准备：以倒转方法混合尿液标本。
取10毫升尿液标本至一个离心管，然后向离心管中加入10毫升蒸馏水或去离子水。
将标本在3,000g下离心转动15分钟，小心倒掉上清液。
并用吸水纸吸去试管口边缘的残余上清夜。
抗原提取：确保加热器处于80℃±2℃取下提取液（1号试剂）瓶上的滴管，吸取0.6毫升试剂并加入试管。
涡旋混合至少30秒。
将重新悬浮的颗粒转移至一支提取试管中。
然后将试管放入加热器中加热10-12分钟。
从加热器内取出提取试管。
让提取液在室温下冷却至少5分钟。
提取液可在室温下最多保持3小时而不致影响检测结果。
检测程序：从箔片袋内取出一个检测块，并将其水平放置。
将滴管附件盖在提取试管上，然后向检测块的标本窗滴上5滴提取液。
向标本窗滴加提取液15分钟后应读取检测结果。
【结果判断】控制窗内有一条线出现，即表示检测过程中操作正确无误。
所有未能在15分钟后在控制窗显示一条线的检测块，其检测结果均属无效。
在结果窗内有一条线出现，即表示检测结果为阳性，标本内含有衣原体抗原。
如结果窗内无线条出现，则表示检测结果就衣原体而言为阴性。
结果窗和控制窗的线条可能深浅不同，但这种现象不影响检测结果。
如控制窗内无线条出现，应使用新的检测块再次进行检测。
只要剩余的提取混合液制做成后未到3小时，仍可供检测使用。
亦可按试验方法中规定的程序重新采集和处理标本。
强阳性的提取液有可能未到15分钟即在结果窗内形成一条线。
这是阳性检测结果的表示，而检测操作的正确性则由稍后在控制窗内出现的线条确认。
质量控制：良好的实验室操作规程，要求使用对照品以确保检测试剂的结果正确。
试剂盒内有阳性对照。
在提取试管中滴入5滴阳性对照（2号试剂），然后加入提取试剂（1号试剂）至标线。
晃动试管以混合试剂，随即将试管放入加热器（事先预热至80℃±2℃）中加热10-12分钟。
然后在室温（18-30℃）下冷却5分钟。
将滴管附件盖在试管上，如同对标本提取液一样完成检测程序。
在结果窗和控制窗内都有线条即表示检测结果有效而正确。
控制线的设置，对检测结果正确与否提供了直观的验证手段。
注意：进行阴性对照试验，可按上述提取和检测程序进行，但仅使用提取液（1号试剂）而不加入棉拭标本。
【试验方法的局限性】1. 立明男女两用衣原体快速检测试剂盒仅适用于女性子宫颈棉拭标本和男性尿液标本。
对于取自其它部位的标本，检测效果尚未明确。
2. 此检测法不能区分病原携带者与感染者，也不能区分活性衣原体与非活性衣原体。
3. 如提取液中抗原含量低于检测的灵敏度要求，可能得出不正确的阴性结果。
4. 标本采集不当可能会产生不正确的阴性结果（参阅标本采集部分）。
5. 立明男女两用衣原体快速检测试剂盒检测结果为阴性，而临床症状持续不退，则应采用培养法再次检测。
【产品性能指标】在数个中心开展的对总共1,493名男女病人的临床评估中，对立明男女两用衣原体快速检测试剂盒的效能与常规组织培养法作了比较。
在出现不一致结果时，采用免疫荧光检测法（IF），使用抗衣原体主外膜蛋白质（MOMP）的抗体，检测经离心处理的提取液或细胞培养物。
在上述两个检测对象中任何一个发现原生小体（包涵体）都证明有衣原体感染。
女性：从前往性传播疾病诊所求医的582位病人中采集子宫颈棉拭标本。
每一个病人采集两个棉拭标本，一个用于常规组织培养法检测，另一个用于Clearview男女两用衣原体快速检测试剂盒检测。
这些女性病人中衣原体感染的比例为11%至12%。
结果总结如下：细胞培养法Clearview男女+ - 总数两用衣原体快速+ 59 2 61 检测试剂盒- 4 517 521 总数63 519 582 在2份经立明男女两用衣原体快速检测试剂盒检测为阳性，细胞培养法检测为阴性的标本中，有1份经复测后确认为阳性。
因此，经复测后结果为：细胞培养法立明男女两用+ - 总数衣原体快速+ 60 1 61 检测试剂盒- 4 517 521 总数64 518 582 因此，就女性而言，立明男女两用衣原体快速检测试剂盒检测的灵敏度与特异性分别为93.8%（60/64）及99.8%（517/518）。
阳性预测值（PPV）与阴性预测值（NPV）分别为98.3%（60/61）及99.2%（517/521）。
男性：从前往性传播疾病诊所求医的911位病人中采集尿道棉拭标本用于细胞培养法检测。
并从这些病人采集“初射”尿液标本用于立明男女两用衣原体快速检测试剂盒检测。
这些诊所中男性性传播疾病人衣原体感染的比例为5.4%至29.9%。
结果如下：细胞培养法立明男女两用+ - 总数衣原体快速+ 119 23 142 检测试剂盒- 35 734 769 总数154 757 911 在23份经立明男女两用衣原体快速检测试剂盒检测为阳性，而细胞培养法检测为阴性的标本中，有4份经复测后确为阳性。
因此复测后的结果为：细胞培养法立明男女两用+ - 总数衣原体快速+ 123 19 142 检测试剂盒- 35 734 769 总数158 753 911 因此，就男性而言，立明男女两用衣原体快速检测试剂盒检测的灵敏度与特异性分别为77.8%（123/158）及97.5%（734/753）。
阳性预测值（PPV）与阴性预测值（NPV）分别为86.6%（123/142）及95.4%（734/769）。
交叉反应：采用10※【上标:5】※-10※【上标:8】※CFU/ml的悬浮液研究与其它有机体的交叉反应。
使用Clearview男女两用衣原体快速检测试剂盒未检测到下列有机体：光滑念珠菌、淋病奈瑟菌、Branhamelia粘膜炎、脑膜炎奈瑟菌、Lactomica奈瑟菌、绿脓假单胞菌、普通变形杆菌、Acinetobacter spp.、白色念珠菌、大肠杆菌、Gardnerella Vaginalis、流感嗜血杆菌、1号及2号单纯性疱疹、肺炎杆菌、结膜炎摩拉克菌、人支原体、Peptostreptococcus spp.、奇异变形杆菌、minnesota 沙门菌、鼠伤寒沙门菌、金黄葡萄球菌、类链球菌、faecium链球菌、甲/乙/丙/丁型链球菌、阴道毛滴虫、Ureaplasma urealyticam。
【注意事项】1、仅供体外诊断用；2、在测试的全过程中，应遵循处理传染性物质和化学试剂操作的通用规范。
处理标本时应戴上一次性手套；3、不要混合使用来自不同批号的试剂和检测块；4、不要在标明的失效日期后使用；5、不要搞错试剂瓶盖；6、丢弃污染性废物，包括棉拭、检测块和提取液作为潜在的传染源处理；7、处理标本时，请勿吸烟或吃喝。
【包装、规格】20人份/盒。
【贮存】2～8℃保存。
【有效期】18个月。