2,4,6-三硝基苯甲酸
2,4,6-三硝基苯磺酸钠的合成
2,4,6-三硝基苯磺酸钠的合成
2,4,6-三硝基苯磺酸钠是一种重要的爆炸物质，广泛应用于工业界和军事领域。其合成方法多种多样，以下是其中一种常用的合成方法。
首先，将苯甲酸加入浓硝酸中，加入适量的硫酸。将混合物冷却至10℃以下，然后缓慢地滴入浓硝酸，直至完全加入。
然后，将反应混合物加入冰水中进行冷却，收集得到白色晶体沉淀物，即2,4,6-三硝基苯甲酸。
将2,4,6-三硝基苯磺酰氯加入氢氧化钠溶液中，搅拌至完全反应。反应后，将反应混合物过滤和洗涤得到2,4,6-三硝基苯磺酸钠。
虽然这种方法生产2,4,6-三硝基苯磺酸钠的效率较高，但还有一些局限性，比如该方法中用到的浓硝酸和浓硫酸浓度较高，操作环境有一定的危险性和难度，同时也可能产生大量废水和危险废物。因此，目前研究人员正在致力于寻找一种更加环保和高效的2,4,6-三硝基苯磺酸钠的合成方法。
【三年级】江苏省南通市如东县徐州市丰县2020届高三10月联考化学试题版含答案
【关键字】三年级
2017届高三年级第一次学情检测
化学试卷
可能用到的相对原子质量：
H—1 C—12 N—14 O—16 S—32 Ca—40 Mn—55 Fe—56 Ba—137
选择题（共40分）
单项选择题：本题包括10小题，每小题2分，共计20分。每小题只有一个选项符合题意。
1．建设“碧水蓝天”的生态城市，下列措施中不合理的是
A．大力实施矿物燃料“脱硫、脱硝技术”，减少硫的氧化物和氮的氧化物污染
B．积极推广太阳能、风能等新能源的使用，减少化石燃料的使用
C．加强城市生活污水脱氮除磷处理，遏制水体富营养化
D．加高烟囱，减少烟尘对周围环境的影响
2.下列有关元素及其化合物的表示正确的是
A．CaH2的电子式：[H:]Ca2+[:H]- B．Cl-的结构示意图：
C．质子数为92、中子数为146的U原子：D．2,4,6-三硝基苯甲酸结构简式：
3.下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是
A．SO2具有复原性，可用于漂白纸浆B．NH4Cl受热易分解，可用作氮肥
C．MgO熔点高，可用作耐高温材料D．KAl(SO4)2·12H2O易溶于水，可用作净水剂
4. 化学在生活中有着广泛的应用，下列对应关系错误的是
5.从海带中提取碘，需经过称量、灼烧、溶解、过滤、氧化、萃取和分液等操作，下列图示装置和原理能达到目的是
A．称量B．灼烧C．过滤D．萃取
6.下列指定反应的离子方程式正确的是
A．将铜插入浓硝酸中：Cu+4H++2NO3 ‾＝Cu2++2NO2↑+2H2O
B．向FeBr2溶液中通入过量氯气：2Fe2++Cl2＝2Fe3++2Cl‾
有机化学考研题库(含答案)
（3）3，3-二甲基-1-丁烯
（4）Z-3-庚烯
第四章 1（1）（3R）-3-溴-1-戊烯 (3) （2S,3S）-2-氯-3-溴戊烷
2 （1）2-溴-3-氯甲基庚烷
（2） （2S,3R）-1,3-二氯-2-甲基戊烷 (4) (2S,3S,4R)-2-氯-3,4-二溴己烷
（2）1，1，5-三溴-2，3-二甲基戊烷
第二大题：名词解释（用结构式或反应式表示）： 第二章 烷烃和环烷烃
甲基 乙基 正丙基 异丙基 正丁基 仲丁基 异丁基 叔丁基 甲基游离基 乙基游离基 正丙基游离基 异丙基游离基 叔丁基游离基 3-甲基戊烷 2,3,4-三甲基癸烷 异己烷 4-异丙基十一烷 新戊基 反 -1-甲基-4-叔丁基环己烷 环戊基甲基 二环[3.3.0]辛烷
第一大题：命名题 第二章
1 CH3CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3 2 (CH3)2CHCH2CH(CH3)2
3 CH3CH2CHCH(CH3)2 CH(CH3)2
CH3
4
CH3CH2CH2CHCH2CH2CHCH3
5 (C2H5)4C
CH2CH2CH2CH2CH3
CH3CH2CCH3
6 CH3CH2CH2CHCHCH2CH2CH2CH3
第七章 炔烃和二烯烃
林德拉(Lindlar)试剂 狄尔斯-阿尔特(Diels-Alder)反应 1，4-己二炔 环丙基乙炔 3，3-二甲基-2-己炔 3-乙基-2-戊烯-4-炔 互变异构
2022年危险化学品目录
2022年危险化学品目录
收录种类：
爆炸品
11018 迭氮(化)钡[干的或含水<50%] 0224
11019 迭氮(化)铅[含水或水加乙醇≥20%] 0129
11020 重氮甲烷
11021 二硝基重氮酚[含水或水加乙醇≥40%] 重氮二硝基苯酚0074
11022 三硝基间苯二酚铅[含水或水加乙醇≥20%] 收敛酸铅0130
11023 脒基亚硝氨基脒基叉肼[含水≥30%] 0113
11024
脒基亚硝氨基脒基四氮烯[含水或水加乙醇
≥30%]
四氮烯；特屈拉辛 0114
11025 雷(酸)汞[含水或水加乙醇≥20%] 0135
11026 高氯酸[浓度>72%]
11027 硝基胍[干的或含水<20%] 橄苦岩 0282
11028 硝基脲 0147
11029 硝基脲[干的或含水<20%] 0220
11030 硝酸重氮苯
11031 硝化淀粉[干的或含水<20%] 0146
11032 硝化纤维素[干的或含水(或乙醇)<25%] 0340
11032 硝化纤维素[含增塑剂<18%] 0341
11033 硝化丙三醇[含不挥发、不溶于水的钝感剂≥40%] 硝化甘油；甘油三硝酸酯 0143
11034 硝化丙三醇乙醇溶液[含硝化甘油1%～10%] 硝化甘油乙醇溶液 0144
11035 2,4,6-三硝基甲苯[干的或含水<30%] 梯恩梯(TnT) 0209
11036 2,4,6-三硝基甲苯与铝混合物特里托纳尔 0390
11037 三硝基甲苯与三硝基苯混合物 0388
三硝基苯甲酸化学品安全技术说明书
第十四部分 运输信息
危险货物编号：11064 UN 编号：0215 包装类别：Ⅱ类包装 包装标志：爆炸品 包装方法：螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；
（禁止使用金属容器）。
2,4,6-三硝基苯甲酸
第4 页
运输注意事项：凭到达地公安机关的运输证托运。铁路运输时应严格按照铁道部《危 险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。货车编组，应按照《车 辆编组隔离表》进行。起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确 保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。车速要加以控制，避免颠簸、 震荡。不得与酸、碱、盐类、氧化剂、易燃可燃物、自燃物品、金属粉末 等危险物品及钢铁材料器具混装。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公 路运输时要按规定路线行驶，中途停留时应严格选择停放地点，远离高压 电源、火源和高温场所，要与其它车辆隔离并留有专人看管，禁止在居民 区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。
第2 页
第八部分 接触控制/个体防护
接触限值：
MAC(mg/m3): 未制定标准 PC-STEL（mg/m3）: 未制定标准 TLV-TWA(mg/m3):
PC-TWA（mg/m3）: 未制定标准 TLV-C(mg/m3): 未制定标准 TLV-STEL(mg/m3):
监测方法：无资料。
工程控制：生产过程密闭，全面通风。
2,4,6-三硝基苯甲酸的合成工艺研究
2,4,6-三硝基苯甲酸的合成工艺研究
2,4,6-三硝基苯甲酸（TNTA）是一种特殊性的有机硝酸盐，由于其本身具有苯及硝基，其反应活性较高，因此是重要的中间体，可以用于合成多种有机化合物。近年来，随着有机合成的发展，2,4,6-
三硝基苯甲酸的应用越来越广泛，因此研究2,4,6-三硝基苯甲酸的合成工艺具有重要的意义。
2,4,6-三硝基苯甲酸是由苯和硝酸所合成，目前常用的反应有硝酸基化，硝基氯化、磺化及过氯酰化等方法。
1、硝酸基化：硝酸基化是利用苯与硝酸进行反应，生成2,4,6-三硝基苯甲酸的一种方法。硝酸基化反应中所用到的原料是苯以及盐酸；反应条件为室温(25℃)，反应时间2h；反应产物为2,4,6-三硝基苯甲酸。
2、硝基氯化反应：硝基氯化反应是指利用苯和亚硝酸乙酯进行反应，生成2,4,6-三硝基苯甲酸的一种方法。硝基氯化反应中使用的原料是苯以及亚硝酸乙酯；反应条件是50～60℃，反应时间介于1h到3h间不等；反应产物为2,4,6-三硝基苯甲酸。
3、磺化反应：磺化反应指的是利用苯在高碱条件下与亚硝酸乙酯反应，生成2,4,6-三硝基苯甲酸的一种方法。磺化反应中所用到的原料是苯以及亚硝酸乙酯；反应条件是碱性条件下，反应温度60℃，反应时间是2h；反应产物为2,4,6-三硝基苯甲酸。
4、过氯酰化反应：过氯酰化反应指的是利用苯和氯化酰胺（苯氯酰胺）在低温环境下进行反应，生成2,4,6-三硝基苯甲酸的一种
方法。过氯酰化反应中所用到的原料是苯及氯化酰胺；反应条件是低温，反应时间3h；反应产物为2,4,6-三硝基苯甲酸。
GB13690-92+常用危险化学品的分类及标志附录A44283
附录A
常用危险化学品分类明细表
（补充件）
A1 第1类爆炸品
A1。1 具有整体爆炸危险的物质和物品。
表A1
A2 第2类压缩气体和液化气体
A2.1 易燃气体表A2
A2。2 不燃气体（包括助燃气体）表A3
A2.3 有毒气体表A4
A3 第3类易燃液体A3.1 低闪点液体
表A5
A3.2 中闪点液体表A6
A3.3 高闪点液体
A4 第4类易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品A4.1 易燃固体
表A8
A4。2 自燃物品表A9
A4.3 遇湿易燃物品表A10
A5 第5类氧化剂和有机过氧化物A5.1 氧化剂
A5。2 有机过氧化物表A12
A6 第6类有毒品表A13
有机化学试题练习
有机化学试题模版
姓名__________班别 学号 得分
一、命名（5小题，共10分，如有Z ，E-或R ，S-构型则要标明）。 CH 2CH 3CH 3
1.
O CH 32.
COOH
H
NH 2CH 3
H
Cl 3.
CH=CHCOOH
4.
N OH
5.
CH3
H Cl
CH3
OH H
1.
CON(CH3)2
2.
N
Cl CH
3
6.
3.
CHO
O
4.
O
5.
CH 31.
CH 2CH 3CH 3
1. CH 3CH 3
2.
3.COOH
H NH 2
CH 2CH 3
CH=CHCOOH
4.
O 2N
NO 2OH
NO 2
5.
二、写结构式（10小题，共10分，注意标明Z ，E-或R ，S-构型）
1、 (顺式)-1,3-二甲基环丁烷
2、 阿司匹林
3、（E ）-2-溴-2-丁烯
4、丙二酸二乙酯
5、N-甲基-N-乙基苯胺
6、 2-呋喃甲醛
7、甘油 8、烯丙基溴
9、3,5-二硝基苯磺酸10、乙二胺
11、(顺式)-1,3-二甲基环丁烷12、1,4-萘醌
13、邻甲基苯甲醇14、2-丁烯醛
15、2,4,6-三硝基苯酚16、异丙基苯
17、（E）-2-溴-2-丁烯18、螺[2.4]庚烷
19、樟脑20、3-吡啶甲酸
21、3-甲基吲哚22、2-呋喃甲醛
23、偶氮苯24、N-甲基-N-乙基苯胺
25、喹啉26、2,4,6-三硝基苯
27、安息香酸28、β-苯基丙烯酸
29、4-戊烯-2-酮30、β-丁酮酸
31、1-戊烯-4-炔32、2-甲基-1,3-丁二烯
33、1,1-甲基环丁烷34、5-甲基螺[2.4]庚烷
35、二环[2.2.2]辛烷36、叔丁基苯
重大危险源危险品及临界量
15
3,3,6,6,9,9-六甲基-1,2,4,5-四氧环 壬烷
1
16
过氧化甲乙酮(浓度≥60%)
1
17 过氧化异丁基甲基甲酮(浓度≥60%)
1
18
过乙酸(浓度≥60%)
1
19 过氧化(二)异丁酰(浓度≥50%)
1
20 过氧化二碳酸二乙酯(浓度≥30%)
1
21 过氧化新戊酸叔丁酯(浓度≥77%)
1
序号
50
序号
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
类别 闪点<28℃的液体 28℃≤闪点＜60℃的液体 爆炸下限≤10%气体
物质名称
乙烷 正戊烷 石脑油 环戊烷 甲醇 乙醇 乙醚 甲酸甲酯 甲酸乙酯 乙酸甲酯 汽油 丙酮 丙烯 煤油 松节油 2-丁烯-1-醇 3-甲基-1-丁醇 二(正)丁醚 乙酸正丁酯 硝酸正戊酯 2,4-戊二酮 环己胺 乙酸 樟脑油 甲酸 乙炔
54
3-氯-1,2-环氧丙烷
20
55
四氯化碳
20
56
氯甲烷
20
57
溴甲烷
20
58
氯甲基甲醚
20
59
一甲胺
20
60
2,4,6-三硝基苯甲酸的合成
2,4,6-三硝基苯甲酸的合成
【摘要】：以2,4,6三硝基甲苯(TNT)为原料、KClO3/HNO3(质量分数68%)的混合体系为氧化剂,通过氧化TNT制备出均苯三酚的中间体2,4,6三硝基苯甲酸(TNBA)。通过正交实验,对工艺进行了优化,得到了较优的工艺条件:反应温度70℃,反应时间1.5h,TNT∶KClO3=1∶2(摩尔比),浓HNO3用量40mL,收率达86%。
三硝基苯甲酸的合成及其加氢还原的初步探索
三硝基苯甲酸的合成及其加氢还原的初步探索
在有机化学中，三硝基苯甲酸是一种重要的有机合成中间体。本文主要介绍了三硝基苯甲酸的合成方法以及其加氢还原反应的初步探究。
一、三硝基苯甲酸的合成方法
三硝基苯甲酸可以通过苯甲醛和硝化混酸反应合成。以下为具体的合成方法：
材料：苯甲醛（20g）、浓硝酸（80mL）、浓硫酸（80mL）、冰水（200mL）、10%氢氧化钠溶液（500mL）
操作：
1. 将苯甲醛加入烧杯中，并加入浓硫酸80mL搅拌溶解。
2. 在搅拌条件下，缓慢加入浓硝酸80mL ，反应开始时温度会升高，此时应先降低温度。
3. 加完硝酸后，继续加热搅拌30min，直至反应完全结束。此时冰水200mL慢慢加入烧杯，最后过滤得到沉淀。
4. 沉淀用冰水混合洗涤3次，去除杂质，然后用氢氧化钠溶液调节pH值至中性，过滤后将沉淀放入烤箱中烘干即可获取纯品。
材料：三硝基苯甲酸（10mg）、催化剂Pd/C（10mg, 10%）、氢气（2atm）、甲醇（10mL）
1. 将催化剂放入烧杯中加入少量甲醇，并用力搅拌压实。
2. 加入10mg的三硝基苯甲酸和10mL甲醇。
3. 将烧杯盖严密，置于加压的反应釜中，调节成2atm的氢气氛围，进行加氢反应，加热搅拌5h。
4. 反应结束，用氢氧化钠溶液稀释使其趋于中性，过滤得到产物甲醛。
实验结果表明，通过加氢还原反应，成功地将三硝基苯甲酸转化为了苯甲醛，并且产率可以达到30%以上。
三硝基苯甲酸的合成及其加氢还原反应均为重要的有机合成反应，在有机化学中有着广泛的应用，并具有很高的研究价值。
2,4,6-三硝基苯甲酸的合成工艺研究
反应时间与收率的关系见图 ４ 。
１
冰
、
图 １ 反应 温度与收 率的关系
由图 １ 可知 ： 温度的控制很重要 ， 它对收率 的影
响很大。当温度低于 ７ ５℃ 时， 随着温度的升高 ， 收 率大大增加 ； 而大于 ７ ５℃后 。 收率有所降低 。温度
太低 ， Ｎ Ｔ Ｔ不能很好地溶解在 Ｈ Ｃ Ｎ ｈ中。 不利于反 应的进行 ； 温度过 高， 生成 的 Ｔ Ｂ Ｎ Ａ容易发 生脱羧 反应进一 步生成三 氨基 苯 ， 而且 Ｈ Ｃ Ｎ ｈ的损耗增 大， 也不利于反应。所 以， 反应的温度选择为 ７ ℃。 ５
Ａａｃ ｎｌ 傅立叶红外光谱仪 ； ４ ｅ Ｘ一 数字显示显微
熔点测定仪。
１２ 实验 ．
ａｉ， ｃ 简称 ｎ帕Ａ 是重要 的有机化工中间体 。其还 ｄ ） 原脱羧产物均三氨基 苯（ Ａ ） Ｔ Ｂ 常用来合成染料 、 药 物和树脂等。近年来 ， Ｔ Ｂ为原料制备聚酰胺类 以 Ａ
反渗透复合膜广泛应用 于电子工业超纯水 、 电力工 业高纯水的制备和工业废水 的处理 以及海水 、 苦咸 水淡化等方 面［ 。Ｔ 进 一步水解得均苯 三酚， １ － Ｂ Ａ
关键词 ： ， ，－ ２ ４ ６三硝基 甲苯 ； ， ，一 基苯 甲酸 ； ２ ４ ６三硝 氧化反应 中图分类 号 ： Ｑ０ １ Ｔ ３ 文献标 识码 ： Ａ 文 章编 号 ：０ ４７５ ［０ ６ ０ ０ ６０ １ ０ —０ ０２ ０ ）２０ １ —２
有机化学课后习题答案详细讲解
烷烃
1.用系统命名法命名下列化合物：
1.(CH 3)2CHC(CH 3)2
CHCH 3
CH 32.
CH 3CH 2CH CHCH 2CH 2CH 3
CH 3CH(CH 3)2
3-甲基-4-异丙基庚烷
2，3，3，4－四甲基戊烷 2，4－二甲基－3－乙基己烷
3.
CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2CH 3
4.CH 3CH 3CH 22CH 2CCH 2CH 3
CHCH 3CH 3
CH 2CH 3
1
2
3
4
5
6
7
8
3，3－二甲基戊烷 2，6－二甲基－3，6－二乙基辛烷
5.1
2
3
4
5
6
7
6
.
2，5－二甲基庚烷 2－甲基－3－乙基己烷
7
.
8.
1
2
3
4
5
67
2，4，4－三甲基戊烷 2－甲基－3－乙基庚烷
2.写出下列各化合物的结构式：
1．2，2，3，3－四甲基戊烷 2，2，3－二甲基庚烷
CH 3
C
C
CH 2CH 3
CH 3
CH 3CH 3
CH 3CH 3
CH 3CHCHCH 2CH 2CH 2CH 3
CH 3
3、 2，2，4－三甲基戊烷
4、2，4－二甲基－4－乙基庚烷
CH 3C CHCH 3
CH 3CH 3
CH 3
CH 3CHCH 2CCH 2CH 2CH 3
3
CH 3CH 3
5、 2－甲基－3－乙基己烷
6、三乙基甲烷
CH 3
CH 3CHCHCH 2CH 2CH 3
2CH 3
CH 3CH 2CHCH 2CH 3
2CH 3
7、甲基乙基异丙基甲烷 8、乙基异丁基叔丁基甲烷
CH3CHCH(CH3)2
2CH3
CH3CH2CH C(CH3)3
CH2CHCH3
CH3
3.用不同符号表示下列化合物中伯、仲、叔、季碳原子
化学危险品UN编号查询表解析
化学危险品UN编号查询表
序号类别项目危险货物编号品名别名英文名英文别名 CAS号 UN号
（危规号）
1 爆炸品具有整体爆炸危险的物质和物品 11018 迭氮(化)钡［干的或含水<50%］ Barium azide,dry or wetted with less than 50％ water,by mass 18810-58-7 0224
2 爆炸品具有整体爆炸危险的物质和物品 11019 迭氮(化)铅［含水或水加乙醇≥20%］ Lead azide, wetted with not less than 20％water,
or mixture of alcohol andwater,by mass 13424-46-9 0129
3 爆炸品具有整体爆炸危险的物质和物品 11020 重氮甲烷 Diazomethane 334-88-3
4 爆炸品具有整体爆炸危险的物质和物品 11021 二硝基重氮酚［含水或水加乙醇≥40%］重氮二硝基苯酚 Diazodinitrophenol,wetted with not less than 40％ water,or mixture of alcohol and water,by mass Dinitrodiazophenol 87-31-0 0074
5 爆炸品具有整体爆炸危险的物质和物品 11022 三硝基间苯二酚铅［含水或水加乙醇≥20%］收敛酸铅 Lead trinitroresorcinate,wetted with not less than 20％ water,or mixture of alcohol and water,by mass Lead styphnate 63918-97-8 0130
苯合成246三溴苯甲酸方程式
苯合成246三溴苯甲酸方程式
首先，我们来具体了解一下苯合成2,4,6-三溴苯甲酸的方程式。苯合成2,4,6-三溴苯甲酸需要使用苯作为起始物质，并经过一系列反应步骤才能最终合成目标产物。下面我们来逐步看一下方程式中的每个步骤。
一、反应步骤一：苯的硝化反应
苯首先经过硝酸和硫酸的作用进行硝化反应，生成硝基苯。
C6H6 + HNO3 → C6H5NO2 + H2O
二、反应步骤二：硝基苯的卤化反应
硝基苯与溴水反应，进行卤化反应，生成卤代苯（溴苯）。
C6H5NO2 + Br2 → C6H5Br + HBr + NO2
三、反应步骤三：溴苯的重复卤化反应
溴苯与一分子的溴水和一分子的溴化亚铁反应，进行重复卤化反应，生成2,4,6-三溴苯。
C6H5Br + Br2 + FeBr2 → C6H2Br3 + FeBr3
四、反应步骤四：三溴苯的羧化反应
最后，2,4,6-三溴苯与浓硝酸和浓硫酸反应，进行羧化反应，生成
2,4,6-三溴苯甲酸。
C6H2Br3 + HNO3 + H2SO4 → C6H2Br3COOH + HBr + H2O
通过以上反应步骤，我们可以得出苯合成2,4,6-三溴苯甲酸的方程式为：C6H6 + HNO3 → C6H5NO2 + H2O
C6H5NO2 + Br2 → C6H5Br + HBr + NO2
C6H5Br + Br2 + FeBr2 → C6H2Br3 + FeBr3
C6H2Br3 + HNO3 + H2SO4 → C6H2Br3COOH + HBr + H2O
苯合成2,4,6-三溴苯甲酸是一个较为复杂的有机合成反应，需要经过多
标准危险化学品名录第一类爆炸品
危险化学品名录(2002版)第一类爆炸品
索取号： ?AE2020600-2010-032 文 ? ?号： ? 发布日期： ?2010-11-05 16:59:53 本表说明：? 本表最后更新于2003-07-16 08:36
1、请按Ctrl+F组合键进行快速查阅。
2、本表只供危险化学品名录数据的参考查阅使用；具体查阅请以国家正式书面文件为准。
3、本表数据采集自《危险化学品名录（2002版）》。
4、《名录》全文刊于《国家安全生产监督管理局（国家煤矿安全监察局）公告2003年增刊）。
5、因本表数据的疏漏、错失而引起的相关经济法律等问题，本办公室不负任何责任。
? ? ? ?
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2,4,6-三硝基苯甲酸化学品
安全技术说明书
第一部分：化学品名称
化学品中文名称：2,4,6-三硝基苯甲酸
化学品英文名称：2,4,6-trinitrobenzoic acid
中文名称2：对称三硝基苯甲酸(干的或含水<30%)
英文名称2：sym-trinitrobenzoic acid
技术说明书编码：2730
CAS No.：129-66-8
分子式：C7H3N3O6
分子量：257.13
健康危害：本品有毒。遇热分解放出氮氧化物烟雾。
环境危害：对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：本品属爆炸品，易燃。
第四部分：急救措施
皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐。就医。第五部分：消防措施
危险特性：遇明火、高热、摩擦、震动、撞击，有引起燃烧爆炸的危险。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
灭火方法：消防人员须在有防爆掩蔽处操作。遇大火切勿轻易接近。用大量水灭火。禁止用砂土压盖。
第六部分：泄漏应急处理
应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿全棉防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：小心扫起，使用无火花工具收入塑料桶内。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。
第七部分：操作处置与储存
操作注意事项：密闭操作，全面通风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿紧袖工作服，长筒胶鞋，戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。远离易燃、可燃物。避免产生粉尘。避免与氧化剂、碱类、活性金属粉末接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风的专用爆炸品库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、碱类、活性金属粉末、易（可）燃物、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物。禁止震动、撞击和摩擦。
第八部分：接触控制/个体防护
中国MAC(mg/m3)：未制定标准
前苏联MAC(mg/m3)：未制定标准
TLVTN：未制定标准
TLVWN：未制定标准
工程控制：生产过程密闭，全面通风。
呼吸系统防护：空气中粉尘浓度较高时，建议佩戴自吸过滤式防尘口罩。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿紧袖工作服，长筒胶鞋。
手防护：戴防化学品手套。
其他防护：工作时不得进食、饮水或吸烟。工作完毕，彻底清洗。保持良好的卫生习惯。
第九部分：理化特性
主要成分：含量:≤70%。
外观与性状：黄色针状结晶。
熔点(℃)：228.7
沸点(℃)：无资料
相对密度(水=1)：无资料
相对蒸气密度(空气=1)：无资料
饱和蒸气压(kPa)：无资料
燃烧热(kJ/mol)：无资料
临界温度(℃)：无资料
临界压力(MPa)：无资料
辛醇/水分配系数的对数值：无资料
闪点(℃)：无意义
引燃温度(℃)：无资料
爆炸上限%(V/V)：无资料
爆炸下限%(V/V)：无资料
溶解性：微溶于水，溶于甲醇、乙醇、乙醚，微溶于苯。
主要用途：用于制造炸药。第十部分：稳定性和反应活性
禁配物：强氧化剂、强碱、活性金属粉末、易燃或可燃物。
其它有害作用：该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。
第十三部分：废弃处置
废弃物性质废弃处置方法：处置前应参阅国家和地方有关法规。在公安部门指定地点引爆。
第十四部分：运输信息
危险货物编号：11064
UN编号：215
包装方法：螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；（禁止使用金属容器）。
运输注意事项：凭到达地公安机关的运输证托运。铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。货车编组，应按照《车辆编组隔离表》进行。起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。车速要加以控制，避免颠簸、震荡。不得与酸、碱、盐类、氧化剂、易燃可燃物、自燃物品、金属粉末等危险物品及钢铁材料器具混装。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，中途停留时应严格选择停放地点，远离高压电源、火源和高温场所，要与其它车辆隔离并留有专人看管，禁止在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。
第十五部分：法规信息
法规信息：化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第1 类爆炸品。