碱性3,5-二硝基苯甲酸溶液
常用试液及配制方法
硫代乙酰胺试液取硫代乙酰胺4g，加水使溶解成100ml,置冰箱中保存.临用前取混合液［由1mol/L氢氧化钠溶液15ml、水5。
0ml及甘油20ml组成]5。
0ml，加上述硫代乙酰胺溶液1.0ml，置水浴上加热20秒钟，冷却，立即使用.硫代硫酸钠试液可取用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L）。
硫氰酸汞铵试液取硫氰酸铵5g与二氯化汞4.5g,加水使溶解成100ml，即得。
硫氰酸铵试液取硫氰酸铵8g，加水使溶解成100ml,即得.硫酸汞试液取黄氧化汞5g，加水40ml后，缓缓加硫酸20ml，随加随搅拌，再加水40ml,搅拌使溶解,即得。
硫氰酸铬铵试液取硫氰酸铬铵0.5g,加水20ml，振摇1小时后，滤过，即得.本液应临用新制。
配成后48小时即不适用。
硫酸亚铁试液取硫酸亚铁结晶8g，加新沸过的冷水100ml使溶解，即得。
本液应临用新制。
硫酸苯肼试液取盐酸苯肼60mg，加硫酸溶液（1→2）100ml使溶解，即得。
硫酸钙试液本液为硫酸钙的饱和水溶液。
硫酸钛试液取二氧化钛0。
1g，加硫酸100ml，加热使溶解,放冷，即得。
硫酸钾试液取硫酸钾1g，加水使溶解成100ml，即得.硫酸铜试液取硫酸铜12.5g,加水使溶解成100ml,即得.硫酸铜铵试液取硫酸铜试液适量，缓缓滴加氨试液,至初生的沉淀将近完全溶解，静置，倾取上层的清液,即得.本液应临用新制.硫酸镁试液取未风化的硫酸镁结晶12g，加水使溶解成100ml，即得。
稀硫酸镁试液取硫酸镁2.3g，加水使溶解成100ml,即得.氰化钾试液取氰化钾10g，加水使溶解成100ml，即得。
氯试液本液为氯的饱和水溶液。
本液应临用新制。
氯化三苯四氮唑试液取氯化三苯四氮唑1g，加无水乙醇使溶解成200ml，即得。
氯化亚锡试液取氯化亚锡1。
5g,加水10ml与少量的盐酸使溶解，即得。
本液应临用新制。
氯化金试液取氯化金1g，加水35ml使溶解，即得。
氯化钙试液取氯化钙7。
5g，加水使溶解成100ml,即得。
强心苷(二)
强心苷(二)一、多项选择题1. 鉴别甲型强心苷元和乙型强心苷元的反应有A.Legal反应B.Raymond反应C.Kedde反应D.Baljet反应E.对硝基苯肼反应答案：ABCD2. 与呫吨氢醇试剂呈阴性反应的化合物是A.紫花洋地黄苷AB.柴胡皂苷dC.羟基洋地黄毒苷元D.洋地黄毒苷E.知母皂苷I答案：BCE3. 构成强心苷的糖的种类有A.6-去氧糖B.2，6-二去氧糖C.2，6-二去氧糖甲醚D.葡萄糖E.鼠李糖答案：ABCDE4. 可以用于Ⅰ型强心苷中α-去氧糖检测的试剂是A.对二甲胺基苯甲醛B.亚硝酰氰化钠C.三氯化铁-冰醋酸D.冰醋酸-乙酰氯E.苦味酸钠答案：AC5. 属于Ⅰ型强心苷的是A.紫花洋地黄苷AB.洋地黄毒苷C.绿海葱苷D.乌本苷E.K-毒毛旋花子苷答案：ABE6. 强心苷在碱试剂作用下，可发生A.苷元上酰基水解B.糖上酰基水解C.苷元内酯环开裂D.双键转位E.苷元异构化答案：ABCDE7. 作用于α-去氧糖的反应有A.Keller-Kiliani反应B.呫吨氢醇反应D.对二甲氨基苯甲醛反应E.过碘酸-对硝基苯胺反应答案：ABCDE8. 乙型强心苷元的基本母核称为A.海葱甾B.蟾蜍甾C.强心甾D.强心甾烯E.甾醇答案：AB9. 当两个强心苷苷元羟基数目相同时，水中溶解度取决于A.糖的种类B.苷元上羟基的位置C.是否有分子内氢键D.存在其他亲水性基团E.糖的数目答案：ABCDE10. 强心苷类化合物的性状多为A.无色B.晶体或无定形粉末C.中性物质D.有旋光性E.有挥发性11. 作用于强心苷甾体母核的反应有A.醋酐-浓硫酸反应B.索尔柯维斯基反应C.三氯化锑反应D.Tschugaov反应E.磷酸反应答案：ABCDE12. 可以用于强心苷纸色谱显色剂的是A.3，5-二硝基苯甲酸B.碱性苦味酸C.三氯醋酸-氯胺TD.醋酐-浓硫酸E.氯仿-浓硫酸答案：ABC13. 以温和酸水解法水解强心苷，其优点是A.反应条件缓和B.反应完全，可定量获得各种单糖C.不引起苷元的脱水反应D.α-去氧糖的结构不被破坏E.α-羟基糖组成的糖苷键不被水解答案：ACDE14. 有关强心苷的酶解，下列说法正确的是A.只能水解去掉葡萄糖C.只能水解去掉α-去氧糖D.糖上有乙酰基，酶解阻力增大E.乙型强心苷较甲型强心苷难酶解答案：AD15. 符合甲型强心苷元结构特征的是A.C/D环顺式稠合B.B/C环反式稠合C.C18、C19都是β-构型D.C17连接五元不饱和内酯E.C17连接六元不饱和内酯答案：ABCD16. 强心苷的苷元在结构上具有A.甾体母核B.不饱和内酯环C.饱和内酯环D.C-3位β-OHE.C-14位β-OH答案：ABDE17. 温和酸水解可以切断的苷键是A.苷元与α-去氧糖之间B.α-羟基糖之间C.α-去氧糖之间D.苷元与6-去氧糖之间E.α-去氧糖与α-羟基糖之间18. 既可以检测皂苷又可以检测强心苷的试剂是A.醋酐-浓硫酸B.三氯化铁-冰醋酸C.三氯化锑D.碱性苦味酸E.对二甲氨基苯甲醛答案：AC19. 属于2，6-二去氧糖及衍生物的是A.D-洋地黄毒糖B.L-夹竹桃糖C.D-洋地黄糖D.L-黄花夹竹桃糖E.D-加拿大麻糖答案：ABE20. 乙型强心苷具有的性质是A.醋酐-浓硫酸反应阳性B.碱性苦味酸试剂反应阳性C.UVλmax217～220nmD.UVλmax295～300nmE.Legal反应阴性答案：ADE21. 关于洋地黄苷C描述正确的是C.适于注射D.为次级苷E.亲脂性强答案：ABC22. 0.02～0.05mol/L盐酸或硫酸能水解下列哪些苷键A.α-去氧糖-α-去氧糖B.α-去氧糖-D-gulC.苷元-去氧糖D.苷元-D-gulE.D-gul-D-gul答案：AC二、配伍选择题A.甲醇提取B.醇提取，适当浓缩、放置C.先用石油醚，再用甲醇提取D.80%醇提取E.酸水提取1. 提取种子中强心苷的最佳方法是答案：C2. 提取叶中强心苷的最佳方法是答案：BA.洋地黄毒苷-(D-葡萄糖)B.苷元-(6-去氧糖)X-(D-葡萄糖)YC.苷元-(D-葡萄糖)YD.美丽毒毛旋花子苷-(D-葡萄糖)E.苷元-(D-葡萄糖)Y-(2，6-二去氧糖)X3. 紫花洋地黄苷A是答案：A4. 真地吉他林是答案：BA.Liebermann-Burchard反应B.Kedde反应C.Raymond反应D.Baljet反应E.Molish反应5. 醋酐-浓硫酸反应即答案：A6. α-萘酚-浓硫酸反应即答案：E7. 与碱性3，5-二硝基苯甲酸试剂的反应即答案：B8. 与碱性苦味酸试剂的反应即9. 与碱性间二硝基苯试剂的反应即答案：CA.217～220nmB.295～300nmC.240～280nmD.270～295nmE.245～270nm10. 具有△αβ-γ-内酯环的强心苷元，在紫外光谱中的最大吸收是答案：A11. 具有△αβγδ-δ-内酯环的强心苷元，在紫外光谱中的最大吸收是答案：B12. 洋地黄毒苷元的UV最大吸收在答案：A13. 强心甾烯蟾毒类的UV最大吸收为答案：AA.3%～5%H2SO4B.0.02～0.05mol/L HClC.NaHCO3溶液D.紫花苷酶E.麦芽糖酶14. 可使Ⅰ型强心苷水解为苷元和糖(但无葡萄糖生成)的条件是答案：B15. 可使Ⅱ型强心苷水解为苷元或脱水苷元和糖(有葡萄糖生成)的条件是答案：A16. 可使紫花洋地黄苷A水解得到次生苷和葡萄糖的条件是答案：D17. 不能使α-去氧糖与α-羟基糖之间苷键裂解，但可使α-去氧糖之间苷键裂解的条件是答案：BA.D-洋地黄毒糖B.D-洋地黄糖C.D-加拿大糖D.L-鼠李糖E.葡萄糖18. 属于2，6-二去氧糖的是答案：A19. 属于2，6-二去氧糖甲醚的是答案：C20. 属于6-去氧糖的是答案：D21. 属于6-去氧糖甲醚的是答案：BA.(洋地黄毒糖)2-葡萄糖B.葡萄糖C.洋地黄毒糖-葡萄糖D.加拿大麻糖-葡萄糖E.加拿大麻糖-(葡萄糖)222. 紫花洋地黄苷A通过温和酸水解产物是答案：C23. 紫花洋地黄苷A通过强烈酸水解产物是答案：B24. 毒毛花苷K通过温和酸水解产物是答案：E25. 毒毛花苷K通过强烈酸水解产物是答案：B。
中药化学常用检出试剂的配制方法
常用检出试剂的配制方法（一）生物碱沉淀试剂1．碘化铋钾试剂取8g次硝酸铋溶于17ml 30％硝酸（相对密度1.18）中，在搅拌下缓慢滴加碘化铋钾水溶液（碘化钾27g溶于20ml水中），静置过夜滤过，加蒸馏水稀释至100ml。
附：改良碘化铋钾试剂甲液：取0.85g次硝酸铋溶于10ml冰醋酸中，加40ml水。
乙液：取8g碘化钾溶于20ml水中。
将溶液甲和乙等量混合，置棕色瓶中能保存较长时间，可作生物碱沉淀试剂用。
如作色谱显色剂用，需取上述混合液1ml与2ml醋酸、10ml水的比例混合即得。
2．碘化汞钾试剂取1.36g氯化汞和5g碘化钾各溶于20ml水中，将两液混合后再加水稀释至100ml。
3．碘-碘化钾试剂取1g碘和10g碘化钾，溶于50ml水中，加热溶解，加2ml醋酸，再加水稀释至100ml。
4．苦味酸试剂取1g苦味酸，溶于100ml水中即得。
5．硅钨酸试剂取5g硅钨酸，溶于100ml水中，用盐酸调pH2。
6．磷钨酸试剂取20g钨酸钠、10g磷酸（相对密度为1.13）与水混合后，加热煮沸20分钟，稍冷后加盐酸至酸性。
7．鞣酸试剂取1g鞣酸，加1ml乙醇，溶解后加水至10ml。
（二）苷类检出试剂1．糖的检出试剂（1）斐林试剂甲液：取6.93g结晶硫酸铜，加水至100ml。
乙液：取34.6g酒石酸钾钠及10g氢氧化钠，加水至100ml。
使用时甲、乙两液等量混合。
（2）α-萘酚-浓硫酸试剂甲液：取1gα-萘酚，加95％乙醇至10ml。
乙液：浓硫酸。
使用时分别加入两液。
（3）氨性硝酸银试剂取1g硝酸银，加20ml水溶解，小心滴加适量氨水，随加随搅拌，至开始产生的沉淀将近全部溶解为止，滤过即得。
（4）苯胺-邻苯二甲酸试剂取0.93g苯胺及1.6g邻苯二甲酸，溶于100ml 水饱和的正丁醇中。
（5）α-去氧糖试剂1）三氯化铁-冰醋酸试剂甲液：取0.5ml 1％三氯化铁水溶液，加冰醋酸至100ml。
乙液：浓硫酸。
TLC常用试剂配制及显色方法
TLC常用试剂配制及显色方法（一）通用显色剂1．重铬酸钾——硫酸一般有机物均能显色，不同化合物显示不同颜色。
喷洒剂：5克重铬酸钾溶于100ml，40%硫酸中。
喷洒后加热至150oC斑点出现。
2．碘：检查一般有机物（1）碘蒸汽：在一个密闭玻璃皿先放入碘片，使缸内空气被碘蒸气饱和将薄层或纸层放入缸内数分钟即显色，有时在缸内放一盛水的小杯，增加缸内的湿度，可提高显色的灵敏度。
（2）0.5%碘的氯仿溶液，取出挥发散过量的碘再喷1%淀粉的水溶液，斑点转成蓝色。
3．碘——碘化钾溶液：很我有机物虽黄色（配法见后）。
4．5%——磷钼酸乙醇溶液：喷后120oC烤，还原性物质显兰色，再用氨气熏，则背景变为无色。
5．20%磷酸乙醇溶液：喷后120oC，还原性物质显兰色。
6．碱性高锰酸钾试剂：还原性物质在淡红背景上显黄色。
溶液I:1%高锰酸钾溶液。
溶液II：5%碳酸钠溶液。
溶液I和溶液II等量混合使用。
7．中性0.05%高锰酸钾溶液：易还原性物质在淡红背景上显黄色。
8．硝酸银——氢氧化铵（Tollen’--zoffaronl）试剂，喷后105oC 烤5~10分钟，还原性物质显黑色。
溶液I：0.1N硝酸银溶液。
溶液II：氢氧化铵溶液。
临用前溶液I和溶液II以1：5混合。
注意：放久则形成爆炸性的叠氦化银。
9．硝酸银——高锰酸钾试剂：还原性物质在兰绿色背景上立即显黄色。
溶液I：0.1N硝酸银溶液：2N氢氧化铵溶液：2N氢氧化钠（1：1：2）。
临用前配制。
溶液II：高锰酸钾0.5g，碳酸钠1g，加水成100ml 溶液,临用前溶液I和溶液II等量混合。
10．四唑试剂：还原性物质，在室温或微加热时显紫色。
溶液I：0.5%四唑兰甲醇溶液。
溶液II：6N氢氧化钠溶液。
临用前溶液I和溶液II等量混合。
11．铁氰化钾：三氯化铁试剂：还原性物质显兰色，再喷射2N/L盐酸溶液，则兰色加深。
溶液I：1%铁氰化钾溶液。
溶液II：2%三氯化铁溶液。
兽医药理学总论实验
第二章兽医药理学总论实验实验一植物药主要有效成分实验目的掌握植物药主要有效成分的检定方法。
一、生物碱定性实验1．如水提取液为酸性时，应加碱调至弱碱性。
2．因脂肪酸盐等也能产生持久性泡沫，故应再做溶血试验或醋酐-浓硫酸试验，以进一步确定之。
（二）皂苷溶血实验实验材料器材——圆底烧瓶、水浴锅、滤纸、试营、试管架、离心管、滴管。
药品——远志粗粉、1.8%氯化钠溶液、生理盐水、哺乳动物静脉血。
实验方法取远志水浸液（依皂苷泡沫实验中提取液即可）10mL，加等量1.8%氯化钠溶液混匀作为待试液。
取试管5支。
一管加蒸馏水1mL，另一管加生理盐水1mL；余者三管分别加待试液0.1、0.5、0.9mL及生理盐水0.9、0.5、0.1mL。
然后5支试管各加入2%红细胞悬浮液lmL，观察有何现象?（若溶液变清并带红色，即表示溶血。
因皂苷有溶血作用。
）此实验亦可用显微镜观察是否溶血。
即可在载玻片上滴一小滴红细胞悬浮液，再加远志水浸液少许，置显微镜下观察，如红细胞破裂、消失，表明含有皂苷成分。
（三）强心苷显色实验实验材料器材——试管、试管架、滴管。
药品——强心苷、冰醋酸、9%三氯化铁溶液、浓硫酸、碱性3,5-二硝基苯甲酸试剂。
实验方法1．α-去氧糖实验取强心苷2~3mg溶于5mL混合试剂（为100mL冰醋酸中含9%三氯化铁溶液0.5mL）中，缓缓加入浓硫酸5mL，使形成两层。
如两层之间液面呈褐色环带，渐变浅绿、蓝色，最后冰醋酸层呈深兰色，则表明含有α-去氧糖成分。
2．碱性3,5-二硝基苯甲酸实验取强心苷甲醇提取液1mL置小试管中，加入新配制的碱性3,5-二硝基苯甲酸试剂3~4滴，显红色或紫红色，则表示含有活性亚甲基化合物。
三、挥发油定性实验实验材料器材——试管、滴管、蒸发皿。
药品——乙醚、香荚豆素-浓硫酸试剂（取香荚豆素或称香荚醛0.5g，慢慢加入浓硫酸10mL，也可用浓盐酸）、桉叶蒸馏液。
实验方法取桉叶蒸馏液3~4mL置试管中，加入乙醚2mL，立即用手按住试管振摇片刻，然后用滴管吸取上层乙醚提取液1mL，置蒸发皿中，待乙醚挥发后，残留物滴加香荚豆素-浓硫酸试剂1~2滴，如呈现黄、红、紫、蓝等颜色，则表示有挥发油存在。
醌类化合物鉴定试剂和其他类别试剂
醌类化合物鉴定试剂（1）Borntrager试剂检查羟基蒽醌衍生物。
2％氢氧化钠或2％碳酸钠溶液(或甲醇溶液)。
取lml样品的乙醇溶液，加lml试剂，呈红色为阳性反应。
在薄层色谱上喷洒试剂，显橙黄或红色斑点。
黄酮类化合物遇碱也能反应生成黄、橙、红色等。
（2）菲格尔(Feigl)试剂检查醌类衍生物。
溶液I：25％碳酸钠溶液。
溶液Ⅱ：4％甲醛的苯溶液。
溶液Ⅲ：5％邻二硝基苯的苯溶液，取1滴样品的苯溶液，加入上述3种试液各1滴，混匀，置水浴上加热l～4min，呈显著的紫色为阳性反应。
（3）硼氢化钠－二甲基甲酰胺试剂检查蒽醌及其衍生物。
20g硼氢化钠溶于100ml二甲基甲酰胺中。
作色谱显色剂用。
喷洒试剂后，于紫外光灯下观察，显强的黄、绿或蓝色荧光为阳性反应。
（4）硼酸试剂检查羟基蒽醌类化合物。
1％硼酸溶液。
作色谱显色剂用，喷洒后，置紫外光灯下观察，呈黄、橙、红色荧光为阳性反应。
（5）对亚硝基二甲基苯胺试剂检查蒽酮类衍生物。
0.1％对亚硝基二甲基苯胺的吡啶溶液。
取1m1样品的乙醇溶液，置水浴上蒸干，残渣用吡啶溶解，再滴试剂数滴，显紫色或绿色为阳性反应。
（6）活性次甲基试剂检查苯醌及萘醌类衍生物。
lg活性次甲基试剂(例如丙二酸酯、乙酰乙酸酯等)溶于30ml氨与乙醇的等体积混合溶液中。
取5ml样品的乙醇溶液，加入3ml试剂，显蓝、紫或红色为阳性反应，萘醌分子中具羟基，可使反应减慢或不起反应。
5．内酯、香豆素类鉴定试剂（1）开环－闭环试剂检查内酯环。
溶液I：1％氢氧化钠溶液。
溶液Ⅱ：2％盐酸溶液。
取lml样品的乙醇溶液，加2ml溶液I，置沸水浴上加热3～4min，溶液比未加热时澄清。
再加溶液Ⅱ酸化(pH2)，放置，溶液又变为混浊。
酚性化合物和有机酸有干扰，但可用下法予以区别，取样品乙醇溶液数毫升，置水浴上蒸干溶剂，用乙酸乙酯溶解后置分液漏斗内，用5％氢氧化钠溶液萃取酚性及有机酸成分，乙酸乙酯溶液用水洗至中性后按上法检测。
试剂配制
试剂配制1.乙醇制氢氧化钾试液可取用乙醇制氢氧化钾液（0.5mol/L）。
2.乙醇制氨试液取无水乙醇，加浓氨试液使100ml中含NH3 9～11g，即得。
本液应置橡皮塞瓶中保存。
3.乙醇制溴化汞试液取溴化汞2.5g，加乙醇50ml，微热使溶解，即得。
本液应置玻璃塞瓶内，在暗处保存。
4.二乙基二硫代氨基甲酸银试液取二乙基二硫代氨基甲酸银0.25g，加氯仿适量与三乙胺1.8ml，加氯仿至100ml，搅拌使溶解，放置过夜，用脱脂棉滤过，即得。
本液应置棕色玻璃瓶内，密塞，置阴凉处保存。
5.二硝基苯试液取间二硝基苯2g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
6.二硝基苯甲酸试液取3，5-二硝基苯甲酸1g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
二硝基苯肼乙醇试液取2,4-二硝基苯肼1g，加乙醇1000ml使溶解，再缓缓加入盐酸10 ml，摇匀，即得。
7.二硝基苯肼试液取2,4-二硝基苯肼1.5g，加硫酸溶液(1→2)20ml，溶解后，加水使成100ml，滤过，即得。
8.三硝基苯酚试液（苦味酸？）本液为三硝基苯酚的饱和水溶液。
9.三氯化铁试液取三氯化铁9g，加水使溶解成100ml，即得。
10.三氯化铝试液取三氯化铝1g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
11.三氯化锑试液本液为三氯化锑饱和的氯仿溶液。
12.水合氯醛试液取水合氯醛50g,加水15ml与甘油10ml使溶解，即得。
13.甘油醋酸试液取甘油、50％醋酸与水各等份，混合，即得。
14.甲醛试液可取用“甲醛溶液”。
15.四苯硼钠试液取四苯硼钠0.1g，加水使溶解成100ml，即得。
16.对二甲氨基苯甲醛试液取对二甲氨基苯甲醛0.125g，加无氮硫酸65ml与水35ml的冷混合液溶解后，加三氯化铁试液0.05ml，摇匀，即得。
本液配制后7日即不适用。
17.亚铁氰化钾试液取亚铁氰化钾1g，加水10ml使溶解，即得。
本液应临用新制。
18.亚硝基铁氰化钠试液取亚硝基铁氰化钠1g，加水使溶解成20ml，即得。
检验室用到的所有溶液和试液
所有溶液6mol/L盐酸溶液5%香草醛硫酸溶液10%硫酸乙醇溶液硫酸溶液（1→10）5%茴香醛硫酸溶液醋酐-硫酸-乙醇（1：1：10）混合溶液2%三氯化铁乙醇溶液10%磷钼酸乙醇溶液1%三氯化铝甲醇溶液硫酸乙醇溶液（1→10）5%三氯化铁乙醇溶液1%亚硝酸钠的1%甲醇溶液5%氢氧化钾甲醇溶液1%香草醛硫酸溶液5%三氯化铝乙醇溶液2%香草醛硫酸溶液1%三氯化铁乙醇溶液10%硫酸乙酵溶液0.2%茚三酮乙醇溶液0.5%香草醛硫酸溶液1%香草醛乙醇溶液-硫酸（1：1）混合溶液2%铁氰化钾溶液-2%三氯化铁溶液（1：1）的混合溶液30%硫酸乙醇溶液0.1%的2，2-二苯基-1-苦肼基无水乙醇溶液3%三氯化铝乙醇溶液15%硝酸乙醇溶液10%氢氧化钾甲醇溶液2%香草醛硫酸乙醇溶液（1→10）5%硫酸乙醇溶液硫酸无水乙醇溶液（1→10）2%香萆醛的10%硫酸乙醇溶液15%硫酸乙醇溶液磷钼酸硫酸溶液2%三氯化铁溶液-1%铁氰化钾溶液（1：1）的混合溶液2%香草醛的10%硫酸乙醇溶液5%磷钼酸乙醇溶液1%三氯化铝乙醇溶液25%磷钼酸乙醇溶液2%三氯化铝甲醇溶液5%硅钨酸乙醇溶液5%香草醛的5%硫酸乙醇溶液2%香草醛硫酸溶液-乙醇（4:1）混合溶液0.5%茚三酮乙醇溶液3%香草醛硫酸溶液醋酐-硫酸（9 ：1）混合溶液2% 3，5-二硝基苯甲酸乙醇溶液-2mol/L氢氧化钾溶液（1 ：1）混合溶液（临用配制），1%香草醛的10%硫酸乙醇溶液5%香草醛的10%硫酸乙醇溶液2%对二甲氨基苯甲醛的40%硫酸溶液，喷以稀碘化铋钾试液-三氯化铁试液（10：1）混合溶液1%三氯化铝无水乙醇溶液碱性3，5-二硝基苯甲酸溶液（取二硝基苯甲酸试液与氢氧化钠试液各1ml，混合）2%茚三酮丙酮溶液0.3%坚牢蓝BB盐的稀乙醇溶液0.1%溴甲酚绿乙醇溶液2%三氯化铝乙醇溶液5%氢氧化钾溶液10%盐酸溶液5%氢氧化钾的稀乙醇溶液改良对二甲氨基苯甲醛溶液1%三氯化铁-1%铁氰化钾（1:1）的混合溶液10%三氯化铝乙醇溶液0.5%2，6-二氯醌-4-氯亚胺甲醇溶液（临用配制）香草醛硫酸试液-乙醇（1:4）的混合溶液对二甲氨基苯甲醛溶液（取对二甲氨基苯甲醛0.25g，溶于冰醋酸50g中，加85%磷酸溶液5g与。
3,5-二硝基苯甲酸_产能_解释说明
3,5-二硝基苯甲酸产能解释说明1. 引言1.1 概述本文将对3,5-二硝基苯甲酸（3,5-Dinitrobenzoic Acid）进行全面的介绍与解释。
作为一种重要的有机化合物，3,5-二硝基苯甲酸在化学、医药、材料等领域中具有广泛的应用和重要价值。
通过深入了解其定义、性质、合成方法以及应用和用途，可以更好地认识该化合物，并为今后的研究工作提供指导。
1.2 文章结构本文包括引言、正文、实验与数据分析、展望与未来研究方向、结论五个部分。
其中，引言部分将对文章的背景和目的进行说明；正文部分将详细讨论3,5-二硝基苯甲酸的定义与性质，以及其合成方法和应用领域；实验与数据分析部分将进行详细实验条件和步骤的描述，并对实验结果进行解释和分析；展望与未来研究方向部分将针对当前产能现状及问题进行分析，并提出可能的改进措施和技术发展趋势，同时展望其未来的研究方向和应用前景；最后，结论部分将对本文的主要观点和发现进行总结，并探讨对产能解释说明的启示和意义，同时提出当前研究工作的局限性和展望建议。
1.3 目的本文旨在全面系统地介绍3,5-二硝基苯甲酸这一重要化合物。
通过对其定义与性质、合成方法以及应用领域进行详细论述，可以深入了解其在不同领域中的功能和作用。
此外，通过对当前产能现状及问题的分析，并提出可能的改进措施和技术发展趋势，有助于推动该化合物产能的提升与优化。
最后，展望未来研究方向和应用前景，可以为相关领域的进一步研究提供参考和指导。
通过本文的撰写与阅读，希望能够提高读者对3,5-二硝基苯甲酸产能解释说明的理解，并激发更多关于该化合物的深入研究。
2. 正文:2.1 3,5-二硝基苯甲酸的定义与性质:3,5-二硝基苯甲酸是一种有机化合物，化学式为C7H5N3O6。
它是一种白色结晶固体，可溶于许多有机溶剂如乙醇和丙酮，而不溶于水。
其熔点约为200°C，具有较低的挥发性。
3,5-二硝基苯甲酸具有较强的爆炸性和氧化性，在工业中常用作火药、炸药和染料的原料。
实验二 植物化学成份的鉴别方法
实验二植物化学成份的鉴别方法1 实验目的1.1 掌握各类植物常见化学成分的鉴别方法1.2了解不同植物间的不同化学成分的组成情况2实验原理植物中许多化学成分具有特殊的特性，根据不同物质的特性，对其进行交叉实验，可简单的鉴定其性质及将其初步分离。
3 实验材料3.1 材料：秦皮，白芷，桔梗，大黄，柴胡，苦参，黄芩，槐花米，北杏3.2溶剂：95%乙醇(AR)4 实验步骤4.1 生物碱的鉴别4.1.1 检品溶液的制备：取粉碎的植物样品约2g，加蒸馏水20~30ml，并滴加数滴盐酸，使呈酸性。
在60℃水浴上加热15分钟，过滤，滤液供作以下试验。
4.1.2 生物碱类成分的鉴别：生物碱类成分（除有少数例外）均与多种生物碱沉淀试剂在酸性溶液（水液或稀醇液）中产生沉淀反应。
操作如下：（1）取上备酸水浸液四份（每份1 ml左右即可）,分别滴加碘-碘化钾﹑碘化汞钾试剂﹑碘化铋钾试剂﹑硅钨酸试剂。
若四者均有或大多有沉淀反应，表明该样品可能含有生物碱，再进行下项试验，进一步识别。
（2）取上备其余酸水浸液，加Na2CO3溶液呈碱性，置分液漏斗中，加入乙醚约10ml振摇，静置后分出醚层，再用乙醚3ml，如前萃取，合并醚液。
将乙醚液置分液漏斗中，加酸水液10ml振摇，静置分层，分出酸水液，再以酸水液5ml如前提取，合并酸水液，如此酸提液四份，分别作以下沉淀反应。
a．碘化汞钾试剂（Mayer试剂）：酸水提液滴加碘化汞钾试剂，产生白色沉淀。
b．碘化铋钾试剂（Dragendorff试剂）：酸水提液滴加碘化铋钾试剂，产生桔红色或红棕色沉淀。
c．碘-碘化钾试剂（Wagner试剂）：酸水提液滴加碘-碘化钾试剂，产生棕色沉淀。
d．硅钨酸试剂：酸水提取液滴加硅钨酸试剂产生淡黄色或灰白色沉淀。
此酸水提液与以上四种试剂均（或大多）产生沉淀反应，即预示本样品含有生物碱。
（3）备注：以上（1）、（2）沉淀反应结果：沉淀的多少以“+++”，“++”，“+”表示，无沉淀产生则以“—”表示。
天然药化试卷2
天然药化试卷2科目：天然药物化学A卷共10 页系级学号：姓名：成绩：一．写出下列词汇的英文或者中文（0.5×10=5分）C13-NMR 13碳-核磁共振, FD-MS 场解析电离三萜皂甙triterpenoids glycosides SFE 超临界流体萃取法强心甙cardiac glycoside，生物碱alkaloids挥发油volatile oils，Rp-8 烃基为辛基steroidal saponins 甾体皂苷The Chemistry of Traditional Chinese Medicine 天然药物化学二、选择题（一）单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每小题1分，共10分)1．挥发油不具有的性质是（ C ）A．挥发性 B．亲脂性 C．稳固性 D．旋光性2．我国研制的第一个具有知识产权的中药是（C）A．穿心莲内酯 B．丹参素 C．青蒿素 D．冰片3．季铵型生物碱的提取，应选用哪项（B）A．酸化后乙醇提取 B．正丁醇从其碱水液中萃取C．碱化后氯仿萃取 D．乙醇从其碱水液中萃取4．分离择发油中脑类成分最常用的方法为（B）A．分馏法 B．化学法 C．冷冻法 D．层析法5．在生物碱的氯仿提取液中，加酸调pH由高至低的酸性缓冲液依次萃取，最先得到（A）A．弱碱性生物碱B．近中性生物碱C．酸碱两性生物碱D．强碱性叔胺生物碱6.下列提取方法中，溶剂用量最省的是( A )A.连续回流提取法B.回流提取法C.渗漉法D.煎煮法 7.挥发油薄层层析时最常用的显色剂是( D )A. 茚三酮试剂B. 改良碘化铋钾试剂C.三氯化铝试剂D.香草醛-浓硫酸 8.下列化合物属于（ B ）A ．奥类化合物B ．倍半萜类C ．卓酚酮类D ．二萜内酯9．下列化合物属于（ D ）A ．四环二萜类B ．四环三萜苷类C ．四环二倍半萜类D ．四环二萜苷类10.O O GlcXylA ．五环三萜皂苷B ．呋甾烷醇型皂苷C ．变形螺甾烷醇型皂苷D ．四环三萜皂苷（二）多项选择题(在每小题的五个备选答案中，选出二至五个正确的答案，并将正确答案的序号分别填在题干的括号内，多选、少选、错选均不得分。
常用鉴定试剂的配制和应用
常用鉴定试剂的配制和应用一、通用试剂1、碘试剂检查一般有机化合物。
（1）碘蒸气预先将盛有碘结晶的小杯置于密闭的玻璃容器内，使容器空间被碘蒸气饱和，将薄层置于容器内数分钟即显棕色斑点。
有时，于容器中加放一小杯水，增加容器内的湿度，可提高显色的灵敏度。
（2）0.5％碘的氯仿溶液喷洒试剂，置空气中待过量的碘挥发后，喷1％淀粉溶液，斑点由棕色转为蓝色。
2、硫酸试剂检查一般有机化合物。
5％硫酸乙醇溶液作为色谱显色剂用。
喷洒后，置空气中干燥15min，100℃烤至斑点呈色（不同化合物呈不同颜色）。
3、重铬酸钾—硫酸试剂检查一般有机化合物。
5g重铬酸钾溶于l00ml40％硫酸中。
喷该试剂后，150℃加热至斑点出现(不同化合物呈不同颜色)。
4、磷钼酸试剂检查还原性成分。
5％磷钼酸乙醇溶液。
喷洒后，120℃加热至呈蓝色斑点。
5、磷钨酸试剂检查还原性成分20％磷钨酸乙醇溶液。
喷洒后，120℃烘烤，还原性物质呈蓝色斑点。
6、硝酸银—氢氧化铵试剂检查还原性成分。
溶液I：0.1mol／L硝酸银溶液。
溶液Ⅱ：10％氢氧化铵溶液。
临用前溶液I和Ⅱ以1︰5混合。
喷洒后105℃加热5~l0min，至深黑色斑点出现。
7、中性高锰酸钾试剂检查易还原性成分。
0.05％高锰酸钾溶液。
喷洒后粉红色背景上显黄色斑点。
8、碱性高锰酸钾试剂检查还原性成分。
溶液I：1％高锰酸钾溶液。
溶液Ⅱ：5％碳酸钠溶液。
溶液I和Ⅱ等量混合使用，喷洒后，粉红背景上显黄色斑点。
9、四唑蓝试剂检查还原性成分。
溶液I：0．5％四唑蓝甲醇溶液。
溶液Ⅱ：25％氢氧化钠溶液。
临用前两液等量混合。
喷洒后，微热或室温放置显紫色斑点。
10、荧光素—溴试剂检查不饱和化合物。
溶液I：0.1g荧光素溶于l00ml乙醇中。
溶液Ⅱ：5g溴溶于l00ml四氯化碳中。
先喷洒溶液I，然后将薄层板放入盛有溶液Ⅱ的缸内，黄色斑点出现后，于紫外光灯下检视，红色底板上显黄色荧光斑点。
11．荧光显色试剂检查一般有机化合物。
中药各类物质常用显色剂和展开剂
中药各类物质常用显色剂和展开剂1、生物碱（1）沉淀反应——碘化汞钾试剂→白色或浅黄色沉淀碘化铋钾试剂→橘红色沉淀碘—碘化钾试剂→浅棕或暗棕色沉淀硅钨酸试剂→浅黄或黄棕色沉淀磷钨酸试剂→浅黄色沉淀磷钼酸试剂→白色或淡黄色沉淀苦味酸试剂→黄色结晶或非结晶形沉淀鞣酸试剂→棕黄色沉淀氯化金试剂→黄色结晶氯化铂试剂→白色结晶雷氏铵盐→红色无定形沉淀（2）薄层层析检查：吸附剂——碱性氧化铝（Ⅲ级，干法铺板）硅胶G（稀碱湿法铺板）展开剂——氯仿：甲醇显色——UV；碘化铋钾2、氨基酸、多肽、蛋白质（1）加热沉淀试验：加热煮沸→混浊或沉淀（蛋白质）+5%H2SO4（不加热）→混浊或沉淀（2）双缩脲反应：+40%NaOH，1%CuSO4 →紫色、红色或紫红色（多肽、蛋白质）（3）茚三酮反应：+0.2%茚三酮试液→蓝或蓝紫色（氨基酸、多肽、蛋白质）（4）吲哚醌反应：+吲哚醌试液→各种颜色（氨基酸）（5）Millon反应：+Hg，H2NO2 →红色（蛋白质分子中有酪氨酸组成）（6）Hopkins-Cole反应：+乙醛酸，浓硫酸→各色（蛋白质分子中有色氨酸组成）（7）氨基酸的薄层层析检查：吸附剂——硅胶G展开剂—— n-BuOH，n-BuOH：HAc：H2O显色剂——0.25%茚三酮试液→紫红色斑点3、有机酸（1）PH试纸检查（2）溴酚兰试液：喷洒→蓝色背景黄色斑点（3）薄层层析检查：吸附剂——硅胶G或酸性氧化铝展开剂—— C6H6：EtOH显色剂——0.1%溴酚兰试液→黄色4、酚类和鞣质（1）FeCl3试剂：+1%FeCl3试液→蓝、暗绿或蓝紫色（2）三氯化铁-铁氰化钾试剂：喷洒→蓝色斑点（3）香草醛-盐酸试剂：喷洒→红色（间苯二酚、间苯三酚）（4）重氮盐试剂：+对硝基苯胺、亚硝酸钠→红色（5）薄层层析检查：吸附剂——硅胶G或纤维素展开剂—— n-BuOH：HAc：H2O；15%HAc显色剂——1% FeCl3试液1%三氯化铁-1%铁氰化钾试液→蓝、绿或黑色鞣质与酚类的区别：+明胶——沉淀上清液 +1%FeCl3试液→蓝、暗绿或蓝紫色5、糖和苷（1）斐林试剂：+硫酸铜、酒石酸钾钠——砖红色沉淀（还原糖）（—）+1%HCl +NaOH 沉淀（苷元）△30min 上清液（+）（多糖、苷）（2）Molish反应：+α-萘酚-浓硫酸→紫红色环（3）银镜反应：+0.1N硝酸银、5N氨水→银褐色（还原糖）（4）薄层层析检查：：吸附剂——硅胶G或纤维素展开剂—— n-BuOH：Pd：H2O；15%HAc显色剂——苯胺-邻苯二甲酸6、皂苷（1）泡末试验：振摇→大量持续性泡末+0.1M HCl 二管泡末高度相同（三萜皂苷）+0.1M NaOH 碱管高于酸管（甾体皂苷）（2）溶血试验：+2%红血球悬浮液→溶血（3）Lieberman—Burchard反应：+醋酐-浓硫酸——紫红色（三萜皂苷）黄-红-紫-污绿（甾体皂苷）7、甾体（1）Lieberman—Burchard反应：+醋酐-浓硫酸→黄-红-紫-污绿（2）氯仿-浓硫酸反应：+氯仿-浓硫酸氯仿层→红或青色硫酸层→绿色荧光（3）五氯化锑或三氯化锑反应：+SbCl3或SbCl5 →红色（4）薄层层析检查：吸附剂——中性氧化铝或硅胶G展开剂—— C6H6-MeOH；CHCl3-MeOH显色剂—— 10%磷钼酸→蓝-蓝紫色5%三氯化锑试液→红、棕红或绿色8、黄酮（1）盐酸-镁粉反应：+HCl-Mg →红色（2）三氯化铝反应：+AlCl3 →黄色（3）浓氨水反应：+NH3 →亮黄或橙色（4）薄层层析检查：吸附剂——聚酰胺或硅胶G展开剂—— MeOH-H2O；EtOH-H2O显色剂—— UV→亮黄或黄绿色荧光1%三氯化铝试液→亮黄色9、香豆素、内酯（1）开闭环反应：+1%NaOH→澄清 +2%HCl→混浊（2）异羟污酸铁反应：+7%盐酸羟胺、10%KOH △ +稀HCl、1%FeCl3 →红色（3）重氮盐试剂：+对硝基苯胺、亚硝酸钠→红色（4）薄层层析检查：吸附剂——酸性硅胶G或硅胶G 或酸性氧化铝展开剂——甲苯-乙酸乙酯-甲酸（5：4：1）显色剂—— UV→蓝色荧光异羟污酸铁试液→红色10、强心苷（1）Kedde试剂：+3，5-二硝基苯甲酸试液→紫红色（2）Baljet试剂：+碱性苦味酸试液→橙或橙红色（3）Legal试剂：+亚硝酰铁氰化钠试液→紫红色（4）K-K反应：+FeCl3/冰HAc、浓H2SO4→上层绿~蓝色（2-去氧糖）界面红棕色（5）薄层层析检查：吸附剂——硅胶G 或中性氧化铝展开剂—— n-BuOH：HAc：H2O（4：1：5）显色剂——碱性3，5-二硝基苯甲酸试液→紫红色碱性苦味酸试液→橙红色11、蒽醌（1）碱液反应：+10%NaOH →红色 +H2O2 →红色不褪 +H+ →红色褪去（2）醋酸镁反应：+1%MgAc2 →红色（3）薄层层析检查：吸附剂——硅胶G展开剂——Pet：EtOAc显色剂—— UV→黄色荧光5%NaOH →红色12、挥发油、油脂（1）油斑检查：油斑挥发→挥发油；油斑不消失→油脂或类脂（2）磷钼酸反应：喷洒5%磷钼酸试液→蓝色（油脂、三萜、甾醇）。
中药执业药师中药学专业知识(二)-1-2-2_真题-无答案
中药执业药师中药学专业知识(二)-1-2-2(总分100,考试时间90分钟)一、最佳选择题1. 生物碱不具有的特点是A．分子中含N原子B．N原子多在环内C．具有碱性D．分子中多有苯环E．显著而特殊的生物活性2. 甲型强心苷元自UV特征吸收，一般出现在A．200～215nm处B．217～220nm处C．230～245nm处D．250～280nm处E．295～300nm处3. 麝香的雄性激素样作用与其所含有的何种成分有关A．麝香酮B．多肽C．胆甾醇D．雄甾烷E．生物碱4. 制剂时皂苷不适宜的剂型是A．片剂B．糖浆剂C．合剂D．注射剂E．冲剂5. 木脂素的基本结构特征是A．单分子对羟基桂皮醇衍生物B．二分子C6-C3缩合C．多分子C6-C3缩合D．四分子C6-C3缩合E．三分子C6-C3缩合6. 某黄酮化合物的醇溶液，加入二氯氧锆甲醇液呈鲜黄色，再加入枸橼酸甲醇液，黄色不褪，表示该化合物具有A．C5-OHB．C7-OHC．C3-OHD．C6-OHE．C8-OH7. 五环三萜皂苷元中齐墩果烷型和乌索烷型的主要区别是A．基本骨架不同B．A/B环稠和方式不同C．D/E环稠和方式不同D．E环上两个甲基的位置不同E．A环上两个甲基的位置不同8. 含不同羟基的黄酮类化合物的酸性强弱顺序是A．7，4'-二羟基＞7-羟基＞5-羟基＞一般酚羟基B．7，4'-二羟基＞一般酚羟基＞5-羟基＞7-羟基C．7，4'-二羟基＞4'-羟基＞-般酚羟基＞5-羟基D．7，4'-二羟基＞5-羟基＞7-羟基＞一般酚羟基E．一般酚羟基＞7-羟基＞5-羟基＞7，4'-二羟基9. 甲型强心苷元与乙型强心苷元的主要区别是A．甾体母核稠合方式B．C10位取代基不同C．C13位取代基不同D．C17位取代基不同E．C5-H的构型10. 苷类化合物是指A．多元醇B．含有羟基的羧酸C．酸和碱形成的化合物D．糖与非糖物质形成的化合物E．含有氨基酸的化合物11. 下列化合物进行纸色谱，以BAW系统的上层为展开剂，Rf值最大的是A．山柰素B．山柰素-3-O-鼠李糖C．山柰素-3-O-葡萄糖苷D．山柰素-3-O-芸香糖苷E．槲皮素12. 下列溶剂中极性最强的是A．Et2OB．EtOAcC．CHCl3D．n-BuOHE．MeOH13. 香豆素的基本母核为A．苯骈α-吡喃酮B．对羟基桂皮酸C．反式邻羟基桂皮酸D．顺式邻羟基桂皮酸E．苯骈γ-吡喃酮14. pKa值最大的生物碱类是A．脂叔胺类B．芳叔胺类C．季铵类D．酰胺类E．脂肿胺类15. 按苷键原子不同，苷被酸水解的易难顺序是A．C-苷＞S-苷＞0-苷＞N-苷B．S-苷＞0-苷＞C-苷＞N-苷C．N-苷＞0-苷＞S-苷＞C-苷D．0-苷＞S-苷＞C-苷＞N-苷E．C-苷＞0-苷＞S-苷＞N-苷16. 两相溶剂萃取法分离混合物中各组分的原理是A．各组分的结构类型不同B．各组分的分配系数不同C．各组分的化学性质不同D．两相溶剂的极性相差大E．两相溶剂的极性相差小17. 具有松弛平滑肌作用的是A．胆酸B．α-猪去氧胆酸C．去氧胆酸D．胆红素E．胆甾醇18. Molish反应的试剂组成是A．苯酚-硫酸B．酚-硫酸C．萘-硫酸D．β-萘酚-硫酸E．α-萘酚-浓硫酸19. 提取苷类成分时，为抑制或破坏酶常加入一定量的A．硫酸B．酒石酸C．碳酸钙D．氢氧化钠E．碳酸钠20. 从中药的水提取液中萃取强亲脂性成分，选择的溶剂应为A．乙醇B．甲醇C．丁醇D．醋酸乙酯E．苯21. 水溶性生物碱分离的常用方法是A．碘化汞钾沉淀法B．硅钨酸沉淀法C．雷氏盐沉淀法D．苦味酸沉淀法E．碘化铋钾沉淀法22. 下列化合物可用水蒸气蒸馏法提取的是A．七叶内酯B．七叶苷C．厚朴酚D．五味子素E．牛蒡子苷23. 以溶剂法分离麻黄碱和伪麻黄碱，是根据A．两者的碱性不同B．两者侧链的绝对构型不同C．两者的盐酸盐的水溶性不同D．两者的草酸盐的水溶性不同E．两者的脂溶性不同24. 组成挥发油最主要的成分是A．脂肪族化合物B．芳香族化合物C．二萜类D．二倍半萜类E．单萜、倍半萜及其含氧衍生物25. 紫花洋地黄苷A用温和酸水解得到的产物是A．洋地黄毒苷元+2分子D-洋地黄毒糖+洋地黄双糖B．洋地黄毒苷元+3分子D-洋地黄毒糖+D-葡萄糖C．洋地黄毒苷元+(D-洋地黄毒糖)2+D-葡萄糖D．洋地黄毒苷元+(D-洋地黄毒糖)3+D-葡萄糖E．洋地黄毒苷元+1分子D-洋地黄毒糖+(D-洋地黄毒糖-D-葡萄糖)，26. 中草药中地黄、玄参、栀子中的主要成分是A．黄酮类B．生物碱C．皂苷D．香豆素E．环烯醚萜27. 在大黄总蒽醌的提取液中，若要分离大黄酸、大黄酚、大黄素、芦荟大黄素、大黄素甲醚，采用哪种分离方法最佳A．pH梯度萃取法B．氧化铝柱色谱法C．分步结晶法D．碱溶酸沉法E．pH梯度萃取法与硅胶柱色谱结合法28. 区别甾体皂苷元的C-25体异构体，可应用A．MS谱B．UV谱C．IR光谱D．TLCE．PC29. 大黄素型和茜草素型两类蒽醌化合物在结构上的主要区别是A．羟基数目不同B．甲氧基数目不同C．羟甲基数目不同D．羟基在母核上的分布不同E．连接糖的个数不同30. 1-OH蒽醌的红外光谱中，羰基峰的特征是A．1675cm-1处有一强峰B．1675～1647cm-1和1637～1621cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距24～38cm-1 C．1678～1661cm-1和1626～1616cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距40～57cm-1D．在1675cm-1和1625cm-1处有两个吸收峰，两峰相距60cm-1E．在1580cm-1处为一个吸收峰31. 紫杉醇的结构类型是A．黄酮B．多元酚C．二萜D．环烯醚萜E．倍半萜32. 含下列生物碱的中药酸水提取液，用氯仿萃取，可萃出的生物碱是A．苦参碱B．氧化苦参碱C．秋水仙碱D．麻黄碱E．山莨菪碱33. 连续回流提取法与同流提取法比较，其优越性是A．节省时间且效率高B．节省溶剂且效率高C．受热时间短D．提取装置简单E．提取量较大34. 金银花中的抗菌有效成分是A．胆酸B．别胆酸C．牛磺酸D．粪甾烷酸E．绿原酸35. 下列蒽醌有升华性的是A．大黄酚葡萄糖苷B．大黄酚C．番泻苷AD．大黄素龙胆双糖苷E．芦荟苷36. 下列生物碱中水溶性最强者是A．苦参碱B．氧化苦参碱C．莨菪碱D．山莨菪碱E．可待因37. 《中国药典》中对苦杏仁进行定性鉴别和含量测定的指标成分为A．苦杏仁苷B．苯甲醛C．氢氰酸D．葡萄糖E．鼠李糖38. 下列除哪项外都可以用来区别可水解鞣质和缩合鞣质A．溴水B．石灰水C．醋酸铅D．稀酸E．浓硫酸39. 分离3，5，7，2'，4'-五羟基黄酮和3，5，7，3'，4'-五羟基黄酮，可选用的方法是A．水一乙醚液夜萃取法B．pH梯度法C．硼酸络合法D．碱溶酸沉淀法E．SephadexG层析法40. 黄酮类化合物的准确定义为A．两个苯环通过三碳链相连的一类化合物B．γ-吡喃酮C．2-苯基色原酮D．2-苯基苯并α-吡喃酮E．2-苯基苯并γ-吡喃酮二、配伍选择题A．吸附层析B．离子交换层析C．聚酰胺层析D．正相分配层析E．凝胶层析1. 一般分离非极性化合物可用2. 一般分离极性大的化合物可用3. 分离大分子化合物和小分子化合物可采用4. 分离能够与酰胺键形成氢键缔合的化合物可采用5. 分离在水中可以离子化的化合物可采用A．吲哚衍生物类B．异喹啉衍生物类C．莨菪烷衍生物类D．双稠哌啶衍生物类E．有机胺类6. 番木鳖碱属7. 马钱子碱属8. 黄连碱属9. 羟基苦参碱属A．小檗碱B．麻黄碱C．伪麻黄碱D．东莨菪碱E．山莨菪碱10. 其共轭酸的分子内氢键稳定的是11. 其草酸盐不溶于水的是12. 其分子结构中具氧环的是13. 其盐酸盐在冷水中溶解度小的是14. 其盐酸盐加入氢氧化钠后，滴加丙酮，生成黄色结晶的是A．醇苷B．酚苷C．碳苷D．氮苷E．氰苷15. 天麻苷属于16. 苦杏仁苷属于17. 芦荟苷属于18. 巴豆苷属于19. 毛茛苷属于A．糖和糖连接顺序B．糖的种类C．糖和糖连接位置D．苷键构型E．糖的定量20. 缓和酸水解可用于确定21. 乙酰解可用于确定22. 酸水解后纸层析可用于确定23. 全甲基化甲醇解可用于确定24. Klyne经验公式可用于确定A．紫草素B．丹参醌C．大黄素D．番泻苷E．芦荟苷25. 属于蒽醌的是26. 属于萘醌的是27. 属于二蒽酮的是28. 属于碳苷的是29. 属于菲醌的是A．橙黄～橙色B．橙红～红色C．紫红～紫色D．蓝～蓝紫色E．墨绿～黑色30. 1，8-二OH蒽醌与醋酸镁络合后呈31. 1，2-二OH蒽醌与醋酸镁络合后呈32. 1，3-二OH蒽醌与醋酸镁络合后呈33. 1，4-二OH蒽醌与醋酸镁络合后呈34. 1-OH蒽醌与醋酸镁络合后呈A．酚羟基B．内酯环结构C．1745～1715cm-1D．甲氧基E．3600～3200cm-135. 香豆素可与三氯化铁试剂反应呈蓝绿色，是因为其具有36. 香豆素可发生异羟肟酸铁反应，是因为其具有37. 香豆素结构中α-吡哺酮环引起的红外吸收在38. 香豆素结构中羟基引起的红外吸收在A．简单香豆素B．呋喃香豆素C．联苯环辛烯型木脂素D．新木脂素E．吡喃香豆素39. 厚朴中的成分主要是40. 秦皮中的成分主要是41. 白花前胡中的成分主要是42. 五味子中的成分主要是43. 补骨脂中的成分主要是A．黄酮类化合物B．异黄酮类化合物C．查耳酮类化合物D．花色素类化合物E．橙酮类化合物44. 葛根素是45. 硫黄菊素是46. 矢车菊素是47. 大豆素是48. 芹菜素是A．无色B．灰黄色C．橙黄色D．红色E．蓝色49. 黄酮苷的颜色通常为50. 二氢黄酮的颜色通常为51. 异黄酮的颜色通常为52. 查耳酮的颜色通常为53. pH＞8.5花色素的颜色通常为A．酸值B．酯值C．皂化值D．沸点E．气相色谱相对保留值54. 表示挥发油中游离羧酸和酚类成分的含量指标是55. 表示挥发油中酯类成分的含量指标是56. 表示挥发油中游离羧酸、酚类和酯类成分总量的指标是57. 可用于对挥发油中的组分进行定性鉴别的数据是A．人参皂苷AB．柴胡皂苷C．猪苓酸AD．熊果酸E．薯蓣皂苷58. 属于α-香树脂烷型的是59. 属于β-香树脂烷型的是60. 属于羊毛脂甾烷型的是61. 属于达玛烷型的是62. 属于异螺旋甾烷型的是A．乙醇提取，正丁醇萃取法B．碱水提取法C．吉拉尔试剂法D．中性醋酸铅沉淀法E．碱性醋酸铅沉淀法63. 人参总皂苷的提取制备可采用64. 土当归酸的提取制备可采用65. 甘草皂苷的提取制备可采用66. 中性皂苷的精制与分离可采用A．D-洋地黄毒糖B．D-洋地黄糖C．D-加拿大糖D．L-鼠李糖E．葡萄糖67. 属于2，6-二去氧糖的是68. 属于2，6-二去氧糖甲醚的是69. 属于6-去氧糖的是70. 属于6-去氧糖甲醚的是A．Liebermann-Burchard反B．Kedde反C．Raymond反应D．Baljet反应E．Molish反应71. 醋酐-浓硫酸反应即72. α-萘酚-浓硫酸反应即73. 与碱性3，5-二硝基苯甲酸试剂的反应即74. 与碱性苦味酸试剂的反应即75. 与碱性间二硝基苯试剂的反应即A．18-β-H甘草酸B．胆酸C．齐墩果酸D．去氧胆酸E．蟾毒灵-3-硫酸酯76. 对KOH不稳定的化合物77. 可用于治疗胃溃疡的化合物78. 具有强心作用的化合物79. 牛黄解痉作用的主要化合物80. 改良Hammarsten反应呈紫色的化合物三、多项选择题1. 鞣质的生物活性包括A. 收敛作用B. 抗菌作用C. 抗病毒作用D. 解毒作用E. 抗衰老作用2. 影响生物碱碱性强弱的因素有A. 氮原子的杂化方式B. 诱导效应C. 羟基数目D. 内酯结构E. 分子内氢键3. 紫外光谱中，可用于推断黄酮、黄酮醇结构巾有无邻二酚羟基的位移试剂有A. 甲醇钠B. 氯化锶C. 醋酸钠-硼酸D. 草酸-硼酸E. AlCl3+HCl4. 强心苷类化合物的性状多为A. 无色B. 晶体或无定形粉末C. 中性物质D. 有旋光性E. 有挥发性5. 甾体皂苷元的结构特点是A. 由27个碳原子组成B. 有螺缩酮结构C. C-3位多有OH取代D. A/B环均为反式连接E. 常不含羧基6. 具有对醌结构的化合物是A. 紫草素B. 异紫草素C. 丹参醌ⅡAD. 大黄酸E. 芦荟苷7. 属于六碳醛糖的是A. D-葡萄糖B. L-鼠李糖C. D-半乳糖D. D-甘露糖E. L-***糖8. 可作生物碱沉淀试剂的是A. 碘化铋钾B. 雷氏铵盐C. 硅钨酸D. 醋酸铅E. 钼酸钠9. 在动物的胆汁中，胆汁酸类成分A. 以游离胆汁酸形式存在B. 以甘氨胆汁酸形式存在C. 以甘氨胆汁酸钠盐形式存在D. 以牛磺胆汁酸形式存在E. 以牛磺胆汁酸钠盐形式存在10. 质谱(MS)在分子结构测定中的应用是A. 测定分子量B. 确定官能团C. 推算分子式D. 根据裂解峰推测结构式E. 判断是否存在共轭体系11. 香豆素在碱的作用下，可能发生的变化有A. 短时间处理，生成顺邻羟基桂皮酸盐B. 长时间接触，生成反邻羟基桂皮酸盐C. 与浓碱共沸，得到酚类或酚酸类裂解产物D. 长时间处理，缩合成双香豆素E. 长时间处理，转变成异香豆素12. 黄酮类化合物具有的生理活性表现在A. 对心血管系统的作用B. 抗炎作用C. 雌性激素样作用D. 抗病毒作用E. 解痉作用13. 在芦丁的1H-NMR谱中A. H-3为一个尖锐的单峰信号B. H-6和H-8都是二重峰C. H-6信号比H-8信号位于较低磁场区D. H-2'为二重峰E. H-5'和H-6'为双二重峰14. 提取分离中药有效成分时不加热的方法是A. 回流法B. 渗漉法C. 超声波提取法D. 煎煮法E. 升华法15. 下列有关环烯醚萜的论述，正确的是A. 属于单萜类化合物B. 主要以苷的形式存在C. 可溶于亲水性溶剂D. 可溶于亲脂性溶剂E. 具有旋光性16. 用硅胶薄层检识糖时，为提高点样量，可在涂铺薄层板时加入A. 硼酸B. 磷酸二氢钠C. 磷酸氢二钠D. 醋酸钠E. 亚硫酸氢钠17. 黄芪甲苷具有的药理活性包括A. 抗炎B. 降压C. 镇痛D. 镇静E. 调节免疫18. 生物碱在植物体内的存在形式有A. 无机酸盐B. 有机酸盐C. 游离状态D. 酯E. 苷19. 在碳酸钠溶液中可溶解的成分有A. 番泻苷AB. 大黄酸C. 大黄素D. 大黄酚E. 大黄素甲醚20. 与传统分离纯化方法比较，大孔吸附树脂纯化分离技术具有的优点包括A. 操作简便，树脂再生容易B. 可重复操作，产品质量稳定C. 吸附或洗脱选择性好D. 最大限度保留有效成分E. 影响因素很少。
桑寄生
桑寄生正常字体放大字体本品为桑寄生科植物槲寄生或桑寄生的干燥带叶茎枝。
后者又称为“广寄生”。
【性味归经】苦，平。
归肝、肾经。
【功能】补肝肾，强筋骨，祛风湿，安胎元。
【主治】风湿痹痛，腰膝酸软，筋骨无力，崩漏经多，妊娠漏血，胎动不安，高血压症。
【成分】广寄生含广寄生甙、槲皮甙，槲寄生含齐墩果酸及黄酮类化合物及槲皮甙。
【药理】1、降压2、降胆固醇3、利尿4、抗菌5、抗病毒医药网整理【用法用量】10-20g。
桑寄生正常字体放大字体【出处】1.《神农本草经》：桑寄生实，明目。
2. 陶弘景：桑上者名桑上寄生尔。
诗人云，施于松上翅方家亦有用杨上、枫上者，则各随其树名之，形类犹是-般但根津所因处为异。
3.《唐本草》：桑上寄生，寄生槲、榉、柳、水杨、枫等树上，子黄、大如小枣子。
惟虢州有桑上者，子汁甚粘，核大似小豆。
叶无阴阳，如细柳叶，厚肌。
茎粗短。
4.《蜀本草》：诸树多有寄生，茎叶并相似。
叶如桶而厚，软茎如槐而肥脆。
【拼音名】Sānɡ Jì Shēnɡ【别名】茑、寓木、宛童、桑上寄生、寄屑、寄生树、茑木【来源】药材基源：为桑寄生科植物桑寄生、四川寄生、红花寄生、毛叶钝果寄生的枝叶。
拉丁植物动物矿物名：1．Taxillus chinensis（DC．）Danser[Loranthus chinensis Dc.]2.Taxillus sutchuenensis(Lecomte)Danser[Lo-ranthus sutchuenensis Lecomte]3.Scurrula parasitica L.[Loranthus scurrula L.;L.parasiticus(L.)Merr.]采收和储藏：冬季至次春季采割，除去粗茎，切段干燥，或蒸后干燥。
【原形态】1.灌木，高0.5-1m。
嫩枝、叶密被锈色星状毛，有时具疏生叠生星状毛，后变无毛；小枝灰褐色，具细小皮孔。
叶对生或近对生；叶柄长8-10mm；叶片厚纸质，卵形至长卵形，长2. 5-6cm，宽1.5-4cm，先端圆钝，基部楔形或阔楔形；侧脉3-4对，略明显。
萜类和挥发油(二)_真题-无答案
萜类和挥发油(二)(总分46,考试时间90分钟)一、多项选择题1. 下列哪些化合物属于萜类内酯A.穿心莲内酯 B.青蒿素 C.冬凌草素 D.冰片 E.植物醇2. 栀子苷的性质是A.易溶于水 B.苷键易为酸水解 C.与氨基酸发生显色反应 D.与铜离子显蓝色 E.与Shear试剂显特殊颜色3. 从挥发油中分离醇类成分，可选用的试剂是A.丙二酸单酰氯 B.邻苯二甲酸 C.邻苯二甲酸酐 D.丁二酸 E.丙二酸4. 下列有关环烯醚萜的论述，正确的是A.属于单萜类化合物 B.主要以苷的形式存在 C.可溶于亲水性溶剂 D.可溶于亲脂性溶剂 E.具有旋光性5. 挥发油主要由下列哪些类型的化合物组成A.环烯醚萜 B.脂肪族 C.芳香族D.萜类 E.香豆素6. 挥发油一般含有如下成分A.生物碱 B.强心苷 C.单萜类 D.小分子脂肪族化合物 E.小分子芳香族化合物7. 薁类的性质是 A.可溶于水 B.可溶于乙醚 C.有色 D.具有一定的芳香性 E.可溶于60%～65%的硫酸8. 挥发油的通性是A.能随水蒸气蒸馏 B.与水不相混溶 C.具有浓烈而特殊的气味 D.能留下持久性的油渍E.易氧化变质9. 环烯醚萜类成分常见于A.玄参科植物 B.龙胆科植物 C.唇形科植物 D.茜草科植物 E.芸香科植物10. 挥发油具备的性质是A.难溶于水 B.具挥发性 C.升华性 D.易溶于有机溶剂 E.能水蒸气蒸馏11. 挥发油中主要含有的萜类化合物是A.单萜 B.倍半萜 C.二萜 D.二倍半萜 E.三萜12. 具有抗癌活性的化合物是A.甘草酸 B.雷公藤内酯 C.紫杉醇 D.丹参酮 E.薄荷醇13. 挥发油的化学常数包括A.酯值 B.酸值 C.皂化值 D.碘值 E.折光率14. 提取挥发油可采用的方法是A.水蒸气蒸馏法 B.压榨法 C.吸收法 D.溶剂提取法 E.升华法15. 挥发油氧化变质后，一般表现为A.相对密度增加 B.颜色加深 C.失去香气 D.聚合成树脂样物质 E.不能随水蒸气蒸馏16. 紫杉醇的结构特点和性质包括A.含有N原子，具有碱性 B.含有酯键，对碱不稳定 C.含有苷键，对酸不稳定 D.容易还原，丧失活性 E.含有环氧丙烷环，具有抗癌活性17. 属于二萜类化合物的是A.雷公藤甲素 B.银杏内酯 C.穿心莲内酯 D.植物醇 E.薄荷醇18. 莪术挥发油的主要有效成分有A.莪术醇 B.莪术二醇 C.莪术酮 D.莪术二酮 E.薄荷醇19. 分离挥发油中的醛酮类成分可用A.碳酸氢钠 B.亚硫酸氢钠 C.Girard T D.Girard P E.磷酸20. 属于单萜的是A.薄荷脑 B.龙脑 C.冰片 D.青蒿素 E.栀子苷21. α-细辛醚和β-细辛醚的分离可用A.硝酸银硅胶层析 B.硅胶层析 C.聚酰胺层析 D.氧化铝层析 E.气相色谱22. 挥发油用分馏法分离，主要利用挥发油中各组分沸点不同，而沸点高低与结构有关的因素是A.碳原子数不同 B.双键数不同 C.碳环数不同 D.含氧官能团不同 E.碳架不同23. 具有甜味的萜类化合物有A.甘草酸 B.白元参苷 C.甜菊苷 D.蔗糖 E.银杏内酯A二、配伍选择题**%磷酸 B.邻苯二甲酸酐 C.吉拉德试剂 D.2%氢氧化钠 E.冷冻法24. 挥发油中醇类成分的分离可采用25. 挥发油中薁类成分的分离可采用26. 挥发油中羰基成分的分离可用27. 挥发油中“脑”的分离可用28. 挥发油中酸性成分的分离**℃～35℃ B.35℃～70℃ C.70℃～100℃ D.80℃～110℃ E.140℃～200℃29. 单萜烯类在何温度下收集30. 单萜含氧化合物在何温度下收集31. 倍半萜烯类在何温度下收集32. 倍半萜含氧化合物在何温度下收集33. 薁类化合物在何温度下收集A.压榨法B.溶剂提取法C.水蒸气蒸馏法D.CO2超临界流体提取法E.盐析法34. 可获得常含有较多脂溶性杂质的粗制挥发油的方法是35. 从富含挥发油的新鲜植物药材中提取挥发油的常用方法是36. 能够防止氧化热解，提高挥发油品质而且提取效率高的方法是A.柠檬烯B.鱼腥草素C.龙胆苦苷D.新穿心莲内酯E.丁香酚37. 能与氨基酸加热产生有色沉淀的是38. 能与2，4-二硝基苯肼反应的是39. 能与3，5-二硝基苯甲酸碱性醇溶液反应的是40. 能与溴的氯仿溶液反应的是41. 能与三氯化铁试剂反应的是A.三氯化铁试剂B.2%高锰酸钾溶液C.异羟肟酸铁试剂D.2，4-二硝基苯肼试剂E.硝酸铈铵试剂42. 检查挥发油中是否含有不饱和化合物常选用43. 检查挥发油中是否含有碳基成分常选用44. 检查挥发油中是否含有酚羟基成分常选用45. 检查挥发油中是否含有酯或内酯成分常选用46. 检查挥发油中是否含有醇类成分常选用A.酸值B.酯值C.皂化值D.沸点E.气相色谱相对保留值47. 表示挥发油中游离羧酸和酚类成分的含量指标是48. 表示挥发油中酯类成分的含量指标是49. 表示挥发油中游离羧酸、酚类和酯类成分总量的指标是50. 可用于对挥发油中的组分进行定性鉴别的数据是A.植物醇B.维生素AC.龙胆苦苷D.樟脑E.柠檬烯51. 叶绿素水解可得到的成分是52. 能升华的成分是53. 属于单环单萜的化合物是54. 属于环烯醚萜的化合物是55. 存在于动物体内，特别是鱼肝中含量丰富的成分是A.单萜B.二萜C.三萜D.四萜E.多萜56. 构成苦味素的成分主要是57. 构成皂苷的成分主要是58. 构成胡萝卜素的成分主要是59. 构成橡胶的成分主要是60. 构成挥发油的成分主要是A.穿心莲内酯B.龙胆苦苷C.薄荷醇D.吉马酮E.龙脑61. 《中国药典》中对龙胆进行定性鉴别和含量测定的指标成分为62. 《中国药典》中对莪术进行定性鉴别和含量测定的指标成分为63. 《中国药典》中对薄荷进行定性鉴别和含量测定的指标成分为64. 《中国药典》中对穿心莲进行定性鉴别和含量测定的指标成分为65. 挥发油中含酸性成分应在何部得到66. 挥发油中含醛类成分应在何部得到67. 挥发油中含酚性成分应在何部得到68. 挥发油中其他中性成分可在何部得到69. 挥发油中含碱性成分可在何部得到。
山东理工大学制药工程专业2020-2021学年天然药物化学
山东理工大学制药工程专业2020-2021学年天然药物化学1. 在碳酸钠溶液中可溶解的化合物有A.番泻苷BB.大黄酸(正确答案)c.大黄素(正确答案)D，大黄酚E，芦荟大黄素2. 蒽醌类化合物的酸性和下列哪些取代基有关A，醇羟基B，酚羟基(正确答案)C，羰基D，羧基(正确答案)E，甲基3. 大黄中致泻的主要成分是A，番泻苷A(正确答案)B，番泻苷B(正确答案)C，番泻苷C(正确答案)D，番泻苷D(正确答案)E，大黄酸4. 下流属于蒽醌类化合物的是A茜草素(正确答案)B大黄素(正确答案)C葛根素D丹参琨E黄芩素5. 能溶于Na2CO3水溶液的化合物有A羟基茜草素B伪羟基茜草素c大黄素(正确答案)D大黄酸(正确答案)E番泻苷6. 下列能与KOH反应呈红色的是A甘草酸B大黄酸(正确答案)c茜草酸(正确答案)D大黄素(正确答案)E阿魏酸7. 下列哪些成分可用ph梯度萃取法进行分离A糖类B生物碱c黄酮(正确答案)D蒽醌(正确答案)E挥发油8. 下列成分中可溶于稀NaOH溶液中的有A羟基蒽醌苷元(正确答案)C黄酮苷元(正确答案)D小分子有机酸(正确答案)E挥发油9. 关于蒽醌类化合物的酸性，下列描述正确的是A1,5-二羟基蒽醌酸性小于1,8-二羟基蒽醌(正确答案) B，β-羟基蒽醌的酸性大于α-羟基蒽醌(正确答案)C1,2-二羟基蒽醌酸性小于β-羟基蒽醌(正确答案)D含羧基蒽醌酸性大于不含羧基蒽醌(正确答案)E2-羟基蒽醌类酸性不能大于1.4-二羟基蒽醌(正确答案) 10. 下列成分中不能发生碱显色反应的是A羟基蒽醌B蒽醌(正确答案)C蒽酚(正确答案)D二蒽酮(正确答案)E二蒽醌(正确答案)11. 黄酮苷元结构分类的主要依据是A三碳链的氧化程度(正确答案)B来自何种植物C，B环的连接位置(正确答案)D，是否连接糖链E，三碳链是否成环(正确答案)12. 影响黄酮类化合物与聚酰胺吸附强弱的因素有B酚羟基位置(正确答案)C芳香化程度(正确答案)D化合物类型(正确答案)E洗脱剂种类(正确答案)13. 芦丁具有的反应有A盐酸-镁粉反应(正确答案)B，α-萘酚-浓硫酸反应(正确答案)C，四氢硼钠反应D三氯化铝反应(正确答案)E，锆-枸橼酸反应(正确答案)14. 可用于鉴别二氢黄酮化合物的反应有B盐酸-镁粉反应(正确答案)C三氯化铁反应D四氢硼钠反应(正确答案)E醋酸铅反应15. 黄酮苷类化合物常用的提取办法有A碱提取酸沉淀法(正确答案)B乙醇提取法(正确答案)c水蒸气蒸馏法D沸水提取法(正确答案)E酸提取碱沉淀法16. 下列哪些类型化合物是挥发油的组成成分A.鞣质B.脂肪族(正确答案)C.芳香族(正确答案)D.萜类(正确答案)E.香豆素17. 挥发油具备的性质有A.难溶于水(正确答案)B.具挥发性(正确答案)C.升华性D.易溶于有机溶剂(正确答案)E.能水蒸气蒸馏(正确答案)18. 属于倍半萜类化合物的是A，莪朮醇(正确答案)B，青蒿素(正确答案)C，环烯醚萜基D，薄荷醇E，植物醇19. 提取挥发油可采用的方法是A.水蒸气蒸馏法(正确答案)B.冷压法(正确答案)C.超临界流体萃取法(正确答案)D.溶剂提取法(正确答案)E.升华法20. 挥发油氧化变质后，一般表现为A相对密度增加(正确答案)B颜色加深(正确答案)c失去香气(正确答案)D聚合成树脂样物质(正确答案)E不能随水蒸气蒸馏(正确答案)21. 下列哪些化合物属于单萜A樟脑(正确答案)B青蒿素c薄荷脑(正确答案)D冰片(正确答案)E植物醇22. 挥发油中主要含有的萜类化合物是A单萜(正确答案)B倍半萜(正确答案)C二萜D二倍半萜D三萜23. 在硝酸银薄层谱中，影响化合物与银离子络合物稳定性的因素包括A双键的位置(正确答案)B双键的数目(正确答案)C含氧官能团的数量D双键的顺反异构(正确答案)E含氧官能团的种类24. 薄荷油含有的成分是A樟脑B乙酸薄荷酯(正确答案)C薄荷酮(正确答案)D植物醇E薄荷醇(正确答案)25. 挥发油易溶的溶剂有A乙醚(正确答案)B笨(正确答案)C水D石油醚(正确答案)E酸水26. 按照皂苷元的化学结构可将皂苷分成两大类A.甾体皂苷(正确答案)D.三萜皂苷(正确答案)B.单糖链皂苷C双糖链皂苷E，三糖链皂苷27. 符合甾体皂苷元结构特点的是A.含A、B、C、D、E和F六个环(正确答案)C.E环是呋喃环，F环是吡喃环(正确答案)B.E环和F环以螺缩酮形式连接(正确答案)E.含有27个碳原子，C?为螺原子(正确答案)D.分子中常含羧基，又称酸性皂苷28. 属于四环三萜皂苷元结构的是A.螺旋甾烷型B.羽扇豆烷型C.羊毛脂甾烷型(正确答案)D.达玛烷型(正确答案)E.葫芦烷型(正确答案)29. 属于五环三萜皂苷元结构的是A.齐墩果烷型(正确答案)B.羽扇豆烷型(正确答案)C.乌苏烷型(正确答案)D.达玛烷型E.羊毛脂甾烷型30. 下列关于皂苷性质的叙述正确的是A.泡沫加热会消失B.对黏膜有刺激性(正确答案)C.吸湿性(正确答案)D.溶血性(正确答案)E.能制成片剂、注射剂等剂型31. 皂苷在哪些溶剂中溶解度较大C.热水(正确答案)B.乙醚A.含水稀醇(正确答案)E.正丁醇(正确答案)D.苯32. 甾体皂苷元由27个碳原子组成，其基本骨架称为B.异螺旋甾烷(正确答案)C.强心甾烯A.螺旋甾烷(正确答案)E.胆甾醇D.蟾蜍甾烯33. 区别三萜皂苷与甾体皂苷的方法A醋酐-浓硫酸反应(正确答案)B三氯甲烷-浓硫酸反应C五氯化锑反应D三氯乙酸反应(正确答案)E冰醋酸-乙酰氯反应34. 皂苷的精制与分离方法有C.乙醇沉淀法A.分段沉淀法(正确答案)B.胆甾醇沉淀法(正确答案)D.色谱法(正确答案)E.酸溶碱沉法35. 精制皂待时，先将粗皂苷溶于甲醇或乙，然后加何溶剂可使皂苷析出C.热水A.正丁醇B.乙醚(正确答案)D.丙酮(正确答案)E.乙醚-丙酮(1：1)(正确答案)36. 属于α-去氧糖的是A，β-D-加拿大麻糖(正确答案)B，α-L-鼠李糖C，α-L-夹竹桃糖(正确答案)D，β-D-洋地黄毒糖(正确答案)E，β-D-夹竹桃糖(正确答案)37. 符合甲型强心苷元结构特征的是A.C/D环顺式稠合(正确答案)B，B/C环反式稠合(正确答案)C，A/B环顺式或反式稠合(正确答案)D，C17连接五元不饱和内酯环(正确答案)E，C17连接六元不饱和内酯环38. 强心苷的性状为A.结晶或无定性粉末(正确答案)B.有旋光性(正确答案)C.无色(正确答案)D.无味E.对黏膜有刺激(正确答案)39. 影响强心苷溶解性能的因素有A.苷键构型B.糖基的数目(正确答案)C.糖基的种类(正确答案)D.苷元羟基的数目(正确答案)E.苷元羟基位置(正确答案)40. 下列有关强心苷溶解性的描述，正确的说法是A.强心苷可溶于乙醚B.强心苷可溶于乙醇(正确答案)C.次生苷亲水性强D.苷元亲水性强E.原生苷比苷元亲水性强(正确答案)41. 温和酸水解可以切断的苷键有A.苷元与α-去氧糖之间(正确答案)B.苷元与葡萄糖之间C.葡萄糖之间D.a-去氧糖之间(正确答案)E.a-去氧糖与葡萄糖之间42. 强心苷羟基糖上的酰基水解常用的碱有A.NaOH水溶液B.Ca(OH)2水溶液(正确答案)C.Ba(OH)2水溶液(正确答案)D.NaHCO，水溶液E.KH CO，水溶液43. 氢氧化钠水溶液能水解的结构类型有A.甾体母核上的酰基(正确答案)B.内酯环上的酯键(正确答案)C.a-去氧糖上的酰基(正确答案)D.6-去氧糖上的酰基(正确答案)E.葡萄糖上的酰基(正确答案)44. 强心苷甾体母核的显色反应有A.醋酐-浓硫酸反应(正确答案)B.三氯甲烷-浓硫酸反应(正确答案)C.三氯乙酸反应(正确答案)D.3，5-二硝基苯甲酸反应E.五氯化锑反应(正确答案)45. 即可以检测皂苷又可以检测强心苷的试剂有A.香草醛-浓硫酸B.醋酐-浓硫酸(正确答案)C.三氯乙酸(正确答案)D.五氯化锑(正确答案)E.3，5-二硝基苯甲酸46. 鉴别甲型强心苷与乙型强心苷的反应有A.Legal反应(正确答案)B.Raymond反应(正确答案)C.Ked de反应(正确答案)D.Keller-Kilian i反应E.Bal jet反应(正确答案)47. 作用于α-去氧糖的反应有A.K-K反应(正确答案)B.呫吨氢醇反应(正确答案)C.碱性苦味酸反应D.对二甲氨基苯甲醛反应(正确答案)E.对硝基苯肼反应(正确答案)48. 提取植物中原生苷的方法是A沸水提取(正确答案)B80%乙醇回流提取(正确答案)C，80%乙醇温浸(正确答案)D40℃水温浸E药材加硫酸铵水润湿，再用水提取(正确答案) 49. 除去强心苷中的叶绿素可采用的方法是A，稀碱液皂化法(正确答案)B活性炭吸附法(正确答案)C氧化铝吸附法D醇提取浓缩放置析胶法(正确答案)E聚酰胺吸附法50. 强心苷的薄层色谱法或纸色谱常用的显色剂有A香草醛-浓硫酸试剂B香草醛-浓盐酸试剂C25%三氯乙酸乙醇液(正确答案)D，碱性苦味酸试剂(正确答案)E碱性3,5-二硝苯甲酸试剂(正确答案)51. 生物碱具有的特点是A.分子中含N原子(正确答案)B.N原子多在环内(正确答案)C，具有碱性(正确答案)D分子中多有苯环E，显著而特殊的生物活性(正确答案)52. 可作生物碱沉淀试剂的是A.碘化铋钾试剂(正确答案)B.雷氏铵盐试剂(正确答案)C.硅钨酸试剂(正确答案)D.苦味酸试剂(正确答案)E.醋酸铅试剂53. 提取生物碱常用的提取方法有A.醇提取丙酮沉淀法B.酸水提取法(正确答案)C.碱提取酸沉淀＼(正确答案)D.醇类溶剂提取法E.亲脂性有机溶剂提取法(正确答案)54. 酸水提取法提取总生物碱时，一般用A.0.5%~1%的盐酸或硫酸(正确答案)B.浸渍法或渗漉法提取(正确答案)C，提取液通过强酸型阳离子交换树脂柱(正确答案) E，提取液用三氯甲烷进行萃取55. 硅胶薄层色谱法分离生物碱，为防拖尾可选用A.酸性展开剂B.碱性展开剂(正确答案)C.中性展开剂D.氨水饱和(正确答案)E.醋酸饱和56. 生物碱的色谱法检识可应用于A.测定中药和中药制剂中生物碱的含量B.检查生物碱的纯度(正确答案)c.确定总生物碱中单体的含量D.鉴定已知的生物碱(正确答案)E.判断生物碱的碱性强弱57. 生物碱的沉淀反应A.一般在稀酸水溶液中进行(正确答案)B.可不必处理酸水提取液C.选用一种沉淀试剂反应呈阳性，即可判断有生物碱D.有些沉淀试剂可用作纸色谱和薄层色谱的显色剂(正确答案)E.可应用于生物碱的分离纯化(正确答案)58. 常用于检识生物碱的试剂是A.碘化铋钾试剂(正确答案)B.醋酸镁试剂C.碘化汞钾试剂(正确答案)D.雷氏铵盐试剂(正确答案)E.苦味酸试剂(正确答案)59. 东莨菪碱具有的反应是A.碘化铋钾橙红色沉淀(正确答案)B.氯化汞试剂砖红色沉淀C.Vitali反应阳性(正确答案)D.氯化汞试剂白色沉淀(正确答案)E.雷氏盐沉淀呈粉红色60. 麻黄草中检识麻黄碱的方法有A.氯化汞反应B.铜络盐反应(正确答案)C.雷氏盐沉淀反应D.碘化铋钾反应E.二硫化碳碱性硫酸铜反应(正确答案)。
药师三基考试题(附全部答案)(56)
姓名：科室：得分：一、单选题1、需进行甲醇量检查的剂型是( )A. 酒剂和酊剂B. 酒剂和口服液C. 合剂和口服液D. 合剂和酒剂E. 酊剂2、内表面可见细小发亮结晶的药材是A. 苏木、泽泻B. 苍术、白术C. 厚朴、牡丹皮D. 肉桂、桑皮E. 香加皮、五加皮3、常用于鉴别司可巴比妥钠的试液是A. 氢氧化钠试液B. 氯化铵试液C. 碘试液D. 氯化钾试液E. 碘化钾试液4、具有邻二酚羟基的是A. 咖啡酸B. 阿魏酸C. 异阿魏酸D. 桂皮酸E. 柠檬酸5、天麻对下列何种病症无效( )A. 神经衰弱B. 高血压C. 惊厥D. 溃疡E. 血管神经性头痛6、散剂制备的一般工艺流程为( )A. 物料前处理、筛分、粉碎、混合、分剂量、质量检查、包装储存B. 物料前处理、粉碎、筛分、分剂量、混合、质量检查、包装储存C. 物料前处理、粉碎、筛分、混合、分剂量、质量检查、包装储存D. 物料前处理、筛分、分剂量、粉碎、混合、质量检查、包装储存E. 粉碎、物料前处理、筛分、混合、分剂量、质量检查、包装储存7、为防人参药材霉蛀，可将其用木盒包装后与哪种药材同置石灰缸中保存( )A. 黎芦B. 花椒C. 泽泻D. 细辛E. 雷丸8、下列物质不能通过废水预处理除去的是( )A. 油脂B. 微粒C. 碱液D. 酸液E. 有机物9、在pH-速度曲线图最低所对应的横坐标，即为( )A. 最不稳定pH值B. 最稳定pH值C. 等电点D. 反应速度最高点E. pH值催化点10、当相对生物利用度为普通制剂的多少时，可认为缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效A. 80%～100%B. 100%～120%C. 90%～110%D. 100.0%E. 80%～120%11、在薄层定性鉴别中，最常用的吸附剂是A. 硅胶GB. 微晶纤维素C. 硅藻土D. 氧化铝E. 聚酰胺12、用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是( )A. AUC、V和CB. AUC、V和TC. AUC、V和tD. AUC、C和TE. C、T和t13、制备水溶性基质的栓剂时，可用下列哪种润滑剂A. 液状石蜡B. PEGC. 软肥皂D. 甘油E. 95%乙醇14、Kedde反应的试剂为A. 碱性亚硝酰铁氰化钠试剂B. 碱性3，5-二硝基苯甲酸试剂C. 碱性苦味酸试剂D. 碱性间二硝基苯试剂E. 碱性对二甲氨基苯甲醛试剂15、某药物普通制剂的剂量为每日3次，每次100 mg，若制成缓、控释制剂，每日服用1次，则制成剂量应为每次A. 150 mgB. 200 mgC. 250 mgD. 300 mgE. 350 mg16、治阴虚血热，冲任不固的崩漏，月经过多，宜选( )A. 龟甲B. 玉竹C. 石斛D. 天门冬E. 麦门冬17、湿法制粒压片的生产流程是A. 粉碎→筛分→混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒→压片→包衣B. 粉碎→筛分→混合→制软材→制湿颗粒→整粒→干燥→压片→包衣C. 粉碎→筛分→混合→制湿颗粒→制软材→整粒→干燥→压片→包衣D. 粉碎→筛分→制软材→混合→整粒→制湿颗粒→干燥→压片→包衣E. 粉碎→筛分→混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣18、柴胡疏肝丸的功效是( )A. 疏肝健脾，养血调经B. 疏肝健脾，退热解表C. 疏肝理气，消胀止痛D. 疏肝理气，养血调经E. 疏肝健脾，清热解毒19、下列哪种净化剂适合液固萃取法除去归芪合剂中水溶性多糖杂质( )A. 硅胶B. 氧化铝C. 大孔树脂D. 聚酰胺E. 纤维素20、有关药物化学反应半衰期的正确叙述为( )A. 药物在特定温度下效价下降一半所需的时间B. 药物溶解一半所需的时间C. 药物分解10%所需的时间D. 药物在体内消耗一半所需的时间E. 药物在体内吸收一半所需的时间21、测得某药50℃和70℃分解10%所需时间分别为1161小时和128小时，该药25℃下有效期应为( )A. 2.5年B. 2.1年C. 1.5年D. 3.3年E. 4.5年22、气虚之人外感，治以益气解表，此属于A. 扶正B. 祛邪C. 标本同治D. 急则治标E. 缓则治本23、补骨脂果皮凹陷处表皮下有众多A. 油室B. 油管C. 树脂道D. 壁内腺E. 乳汁管24、能发生双缩脲反应的药物是A. 盐酸麻黄碱B. 地西泮C. 硫酸奎宁D. 盐酸氯丙嗪E. 环丙沙星25、既可治疗寒闭昏迷，又能治疗热闭神昏的最佳药物是( )A. 麝香B. 苏合香C. 牛黄D. 冰片E. 石菖蒲26、外感风热，咽痛，失音，宜选( )A. 桑叶B. 菊花C. 柴胡D. 升麻E. 蝉蜕27、地高辛的半衰期为40.8 h，在体内每天消除剩余量百分之几A. 35.88%B. 40.760000000000005%C. 66.52%D. 29.409999999999997%E. 87.67%28、苯丙素类化合物的生物合成途径是A. 醋酸-丙二酸途径B. 丙二酸途径C. 莽草酸途径D. 氨基酸途径E. 甲戊二羟酸途径29、下列结构不属于四环三萜的是( )A. 羊毛脂甾烷型B. 大戟烷型C. 达马烷型D. 齐墩果烷型E. 葫芦素烷型30、下列反应可检识奠类( )A. Sabety反应B. Labat反应C. Weiggering法D. 茴香醛--浓硫酸E. Molish反应31、执业药师管理的必要性是( )A. 具备规定的药学专业素质、职业道德、法律意识和执业行为方式的执业药师可以最大限度地保证所提供的药品和药学服务的质量，从而保障公众的用药安全、有效B. 保证所提供的药品和药学服务的质量，从而保障公众的用药安全、有效C. 只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管制，才能保证药学技术人员的药学专业素质、道德和法律素质，保证执业行为规范D. 提高执业药师的法律、社会、经济地位E. 促进建立与执业药师管理政策一致的新的经营质量管理制度和管理模式32、黄连抗病原体的范围不包括A. 志贺菌属B. 白假丝酵母菌C. 肿瘤细胞D. 流感病毒E. 阿米巴原虫33、以下不属于胶囊剂质量检查项目的是A. 外观B. 装量差异限度C. 含量均匀度D. 融变时限E. 崩解时限34、抗结核作用最弱的药物是A. 利福平B. 对氨基水杨酸C. 吡嗪酰胺D. 链霉素E. 乙胺丁醇35、以下属于局部麻醉药的是( )A. 硫喷妥钠B. 硝西泮C. 普鲁卡因D. 苯巴比妥钠E. 氯丙嗪36、白芍商品中质最优者为( )A. 杭白芍B. 毫白芍C. 湘白芍D. 宝鸡白芍E. 河南白芍37、通过炮制后可以改变药物功效的药是( )A. 酒大黄B. 炙紫菀C. 炒苍术D. 炙麻黄E. 煅石膏38、下列中成药中属于温开类的开窍药是( )A. 安宫牛黄丸B. 苏合香丸C. 紫雪D. 局方至宝丹E. 四逆汤39、化学分析法主要适用于测定中药制剂中( )A. 含量较高的一些成分及矿物药制剂中的无机成分B. 微量成分C. 某一单体成分D. 生物碱类E. 皂苷类40、下列哪种药物最适合作成缓控释制剂( )A. 抗生素B. 半衰期小于1小时的药物C. 药效剧烈的药物D. 吸收很差的药物E. 氯化钾41、胸痹心痛兼痰多、便秘者，最佳用药是A. 瓜蒌B. 薤白C. 桂枝D. 杏仁E. 半夏42、Labat反应主要检识( )A. 酚羟基B. 内酯环C. 羰基D. 亚甲二氧基E. 甲氧基43、大黄用以攻下通便，应选用( )A. 生大黄后下B. 生大黄先煎C. 熟大黄D. 酒炙大黄E. 大黄炭44、延胡素所含生物碱中，镇痛作用最强的是( )A. 延胡素乙素B. 延胡素丑素C. 延胡素甲素D. 去氢延胡素甲素E. 挥发油45、小柴胡片的组成是( )A. 柴胡、黄芩、干姜、人参、茯苓、甘草、大枣B. 柴胡、黄芩、半夏、枳实、干姜、人参、甘草C. 柴胡、黄芩、半夏、人参、炙甘草、生姜、大枣D. 柴胡、黄连、干姜、半夏、人参、大枣E. 柴胡、黄连、黄芪、半夏、干姜、大枣46、《中国药典》中检查药物中残留有机溶剂采用的方法是A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 干燥失重测定法D. 比色法E. 气相色谱法47、可用于区别6，7-二羟基香豆素和7-羟基香豆素的反应是( )A. 三氯化铁反应B. Gibbs反应C. Molish反应D. Labat反应E. 异羟肟酸铁反应48、以下不属于胶囊剂质量检查项目的是( )A. 外观B. 装量差异限度C. 含量均匀度D. 融变时限E. 崩解时限49、薄荷叶主产于( )A. 江西B. 河南C. 浙江D. 河北E. 江苏50、一般处方当日有效，特殊情况下由医师注明，但有效期最多不超过( )A. 2天B. 3天C. 4天D. 5天E. 7天二、填空题51、许多甾体激素药物分子中存在_____和_____等共轭系统，因而在紫外光区有特征吸收。