浅谈不同炮制方法对藤黄的影响

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中药材的炮制工艺与药效成分变化

中药材的炮制工艺与药效成分变化中药材的炮制工艺是指通过一系列的炮制操作，对原材料进行加工处理，改变药材的性质和成分，使其更适合药用。

这样做的目的是提高中药材的药效，减轻药材的副作用，并且便于药物的贮藏和使用。

中药材的炮制工艺有干燥、炒制、蒸制、浸泡等多种形式，不同的工艺会导致中药材中活性成分的变化。

本文将从炮制工艺与药效成分变化两个方面进行探讨。

一、炮制工艺对中药材的影响1. 干燥干燥是中药材最常见的炮制工艺之一。

它通过去除中药材中的水分，提高药材的稳定性，延长药材的保存期限。

同时，干燥也会导致药材中一些挥发性成分的流失，如挥发油等。

因此，在一些需要挥发性成分的中药材中，干燥工艺应该尽量避免使用。

2. 炒制炒制是中药材常用的一种炮制工艺。

它通过加热中药材，改变药材的结构和成分，提高药材的药效。

炒制可以改善药材的质地，增加其溶解度，增强药效成分与药物受体的结合力。

同时，炒制还可以破坏中药材中一些活性酶的活性，减轻其毒性。

3. 蒸制蒸制是用水蒸汽对中药材进行加工处理的工艺。

蒸制可以破坏中药材中的一些不稳定成分，如毒性成分，使其转化为无毒或低毒的物质。

蒸制还可以使药材中的一些成分与水蒸汽发生反应，形成新的活性成分。

例如，在蒸制过程中，部分中药材中的多糖会发生水解反应，产生具有免疫调节功能的低聚糖。

4. 浸泡浸泡是将中药材浸泡在适当的溶剂中，使其溶解、浸润和提取活性成分的一种炮制工艺。

浸泡工艺可以提高中药材的药效，使其活性成分更容易被人体吸收。

同时，浸泡还能去除中药材中的一些有毒成分，提高中药材的安全性。

二、炮制工艺与药效成分变化1. 挥发性成分变化在干燥过程中，中药材中的挥发性成分容易被蒸发掉，导致挥发性成分的减少。

而在炒制过程中，挥发性成分的流失会减少，并且由于药材的结构和成分发生变化，使得部分原本难挥发的成分变得容易挥发。

2. 热敏性成分变化很多中药材中的活性成分是热敏性的，会在高温环境下发生分解或失活。

炮制的目的及对药物的影响

炮制的目的及对药物的影响SANY GROUP system office room 【SANYUA16H-SANYHUASANYUA8Q8-中药炮制的目的是多方面的，一种药物可有多种炮制方法，一种炮制方法兼有几方面的目的，这些既有主次之分，又彼此密切联系。

主要目的有：1．降低或消除药物的毒性或副作用有的药物虽有较好的疗效，但因毒性或副作用太大，临床应用不安全，需炮制后使用。

如草乌：生用大毒，多外用，制草乌：毒性降低，可供内服。

常山：生品有呕吐的副作用酒炙常山：可消除此副作用，用于截疟。

2．改变或缓和药性性和味偏盛的药物，在临床应用时，会带来副作用。

如太寒伤阳，太热伤阴，过苦伤胃耗液，过甘生湿助满，过辛损津耗气，过咸助痰湿等。

中药常通过炒、麸炒、蜜炙等缓和药性。

故有“甘能缓”、“炒以缓其性”之说。

蒲黄：生用，性滑，活血行瘀止痛。

蒲黄炭：炒炭后，性涩，止血。

生麻黄：辛散解表作用较强。

蜜炙麻黄：辛散作用缓和，止咳平喘作用增强3．增强药物疗效增强药物疗效药物起作用的是所含的活性物质，通过适当的炮制，可提高其溶出率，并使溶出物易于吸收，从而增强疗效。

如果实种子药炒制，质变酥脆，易于煎出有效成分。

龟甲砂烫醋淬后，蛋白质的煎出率是生品的14倍。

热水浸出物含量为生品的6倍。

辅料协同，增强疗效。

如款冬花，蜜炙后增强其润肺止咳作用；黄芪蜜炙增强其补脾益气之效。

制造新药，扩大疗效。

炮制可将非药用者转变为药物。

如人发经煅为血余炭后，能止血散瘀。

通过炮制多个品种，使一药多用。

如黑豆生用滋补肝肾，养血祛风，解毒；经干馏制成黑豆馏油，则主外用，以消炎、抗菌、收敛见长；经发酵制成淡豆豉，又可解表除烦；经发芽制成大豆黄卷，具清热利湿、发汗解表之效。

4．改变或增强药物的作用部位和趋向大黄苦寒为纯阴之品，其性沉而不浮，其用走而不守，酒制后能引药上行，先升后降。

李杲认为“大黄苦峻下走，用之于下必生用，若邪气在上，非酒不至，必用酒浸引上至高之分，驱热而下。

中药饮片应用不同炮制方法对临床疗效的影响

运城学院计算机科学与技术系本科生毕业论文模板及表格填写规范学士学位论文系别：计算机科学与技术学科专业：（宋体，小二，黑色，居中）姓名:（宋体,小二，黑色，居中)运城学院年月运城学院计算机科学与技术系本科生毕业论文(设计）开题报告注：此表由学生本人填写后交指导教师签署意见，经课题答辩组答辩通过并签署意见，经系主任签字同意后方可开题，否则不得开题。

此表作为评定成绩的依据之一。

（打印表格时删除注）运城学院计算机科学与技术系本科生毕业论文(设计)任务书注：1. 任务书由指导教师填写、经教研室主任及系主任审批后，在第七学期末下达给学生。

2. 本任务包括科研、专题综述、大型实验等。

(打印表格时删除注）运城学院计算机科学与技术系本科生毕业论文（设计)中期检查表运城学院计算机科学与技术系本科生毕业论文（设计）答辩许可证经审查，级班专业同学所提交的毕业论文(设计），符合学院本科生毕业论文（设计)的有关规定，达到了毕业论文（设计）任务书的要求，根据《运城学院本科生毕业论文(设计）工作暂行条例》及其它相关文件精神，同意该生提交的毕业论文(设计)参加答辩。

指导教师签字(盖章)年月日教研室主任签字（盖章）年月日根据审查,准予答辩。

答辩委员会负责人签字（公章）年月日运城学院计算机科学与技术系本科生毕业论文（设计)答辩记录运城学院计算机科学与技术系本科生毕业论文（设计）质量考核表毕业论文题目(宋体，一号，居中)系别：计算机科学与技术学科专业：（宋体,小二，黑色,居中）姓名:（宋体，小二，黑色，居中）指导教师：(宋体,小二，黑色，居中）运城学院年月题名 xxxx（三号黑体加粗，段前24磅，段后18磅,单倍行距，居中) 摘要（黑体小四):内容（宋体小四）关键词（黑体小四): 关键词（宋体小四关键词之间用空格隔开）英文题名XXXXXXXXXXX（Times New Roman三号加粗，段前24磅，段后18磅,单倍行距，居中)Abstract(Times New Roman 小四加粗)：xxx，xxxx.（Times New Roman 小四关键词之间用二个空格隔开）Keywords（Times New Roman 小四加粗）：Keyword1 Keyword2（Times New Roman 小四关键词之间用二个空格隔开）例：XXXXXXXXXXX摘要： xxxx，xxxxx.关键词：xx xxx xxxxXXXXXXXXXXXAbstract：xxx，xxxx.Keywords：xxx xxxxx目录(要求双面打印，另起一页)（三号黑体加粗,段前24磅,段后18磅,单倍行距，居中）前言............................................ 错误!未定义书签。

浅谈不同中药炮制法对临床疗效的影响分析

浅谈不同中药炮制法对临床疗效的影响分析【摘要】中药的炮制是根据药物的调配，辨证用药以及制剂的要求逐渐发展而来的一项制药技术。

中药炮制工艺直接影响到临床疗效，也就是说中药要确保快速高效的疗效，除辨证施治合理配伍外，合理的炮制工艺、恰当的炮制方法以及准确的炮制标准是发挥中药疗效的重要关键，不一样的炮制方法将产生不同的药效。

中药的炮制有利于降低药物的毒性，对其药效有着重要的作用。

当代人追求返朴归真，中药的炮制越加受到医学界的广泛关注。

本篇文章中，笔者简单阐述了几种中药的炮制方法，以及对其与药效的关系进行研究。

【关键词】中药；炮制方法；药效影响中药的炮制是以中药的理论为依据，根据中药的自身性质、制剂的异同要求以及辨证用药的需求而进行采用的一种制药技术。

加热作为中药炮制的重要途径，其中的煅制与炒制受到广泛应用。

多数的中药经过炒制后，能有效杀酶保苷，比如芥子或者牛蒡子等；煅制通常被用于处理化石类的药物、矿物药以及动物甲壳，使其质脆并发生相应的变化。

比如白矾经煅制后，其燥湿及收敛的作用增强；川乌与草乌经过加热及煮制后，能降低其毒性等，这些炮制方法有效保证了临床用药的安全性[1]。

此外，中药经过辅料的炮制后，在功效、气味以及毒副作用等方面均发生相应的变化，有效发挥药物的疗效。

中药的炮制除炒、煅等方法外，还有煮、蒸、烊以及焙等，这些方法均能有效的消除药物的毒副作用。

因此，中药的炮制方法多种多样，笔者对此进行简单的介绍，以下就是中药的几种炮制方法。

1中药的炮制方法1.1火制中药的火制主要是将药材直接或者间接的放到火上并进行加热处理的一种方法。

火制法受到广泛应用，其目的在于使质地坚硬的药材变得酥脆，方便于制剂，使难以煎出成分的药物易于发挥药效，以防药物发霉。

除此之外，对于少数有毒或者药性较猛的药物，可通过火制后降低或者消除其毒性及副作用。

1.2水制中药的水制主要是将药材通过水洗或者浸泡的方式进行处理的一种途径，其目的在于保持药物的干净整洁，以及使植物类的药物变软，便于切片。

中药藤黄炮制解毒的研究

中药藤黄炮制解毒的研究藤黄系藤黄科(Guttifera)植物藤黄树(Garcinia hanburyi Hook F.G.)的树干被割伤后所分泌出的胶状树脂,又名玉黄、月黄,始载于《海药本草》。

藤黄性寒,味酸、辛、涩,有毒,具破血散结,解毒,止血,杀虫之功效。

藤黄外用可治疗痈疽肿毒,顽癣恶疮,溃疡,牙疮蛀齿,肿瘤,跌打损伤,创伤出血及烫伤等,内服可作峻泻剂,治疗水肿,绦虫病。

其生品药性峻猛,有毒,具有刺激性,使用不当可产生强烈的头昏、呕吐、腹痛、腹泻等毒性反应,严重时甚至会导致死亡。

临床应用均需炮制。

藤黄药用始于唐代,炮制方法兴起于清代,由于历史沿革等原因,藤黄炮制方法较为混乱,目前较常见的炮制方法包括清水制、豆腐制及高压蒸制。

藤黄经这三种方法炮制后毒性均有所降低,但炮制前后的毒性变化、炮制过程中的成分变化及毒性与成分变化的相关性均未见报道。

近年来,藤黄酸类成分作为藤黄的主要毒效成分一直是研究热点。

有研究报告认为,藤黄经炮制后的毒性降低与其藤黄酸类成分变化有关。

藤黄的解毒机理可能与加入的辅料(豆腐)所具有的解毒作用有关,但清水制法也取得较好的解毒效果,说明通过较长时间的湿热处理、溶解、过滤等过程,使藤黄部分有毒成分有可能被分解破坏,或随水蒸气逸出去或转化为毒性较小的其他成分。

由于藤黄炮制方法较为复杂,各方法所用辅料、加热时间、加热温度、加热压力等各有差异,且对毒性无明确有效的毒理评价模型,因此炮制过程中的化学成分变化与炮制解毒是否相关一直不明。

本论文以藤黄生品及其各炮制品为研究对象,从藤黄炮制前后的毒性变化和成分变化两方面进行研究。

在毒性方面,采用小鼠腹腔炎症模型和大鼠肠粘膜上皮细胞(IEC-6)毒性作用模型,研究藤黄生品和主要炮制品的毒性大小,结果表明藤黄经炮制后,3种炮制品的毒性均有所降低,且与生品组均具有极显著性差异。

在成分变化方面,通过比对藤黄生品和各炮制品的总离子流图发现,清水制藤黄图谱的成分变化较为明显,出现4个新增成分；豆腐制藤黄及高压制藤黄的图谱变化相对较小,但也出现了4个新增成分,与清水制藤黄的新增成分相符。

藤黄中藤黄总酸提取工艺研究

藤黄中藤黄总酸提取工艺研究作者：王园园汪盈盈汪电雷来源：《赤峰学院学报·自然科学版》 2013年第18期王园园1，2，汪盈盈1，汪电雷2（1.亳州职业技术学院药学院，安徽亳州 236800；2.安徽中医药大学药学院，安徽合肥 230031）摘要：目的：优选中药藤黄中藤黄总酸的提取工艺.方法：采用正交试验法，以藤黄酸含量和浸膏得率为评价指标，对乙醇浓度、溶剂量、提取时间及提取次数4种因素进行了研究.结果：优选的提取工艺为：90%乙醇，5倍量，提取3次，每次1小时.结论：正交试验优选的藤黄中藤黄总酸提取工艺简便、稳定、可行.关键词：藤黄；藤黄总酸；提取工艺；正交试验中图分类号：R284.2 文献标识码：A 文章编号：1673-260X（2013）09-0130-03藤黄Resina Garciniae系藤黄科（Guttiferae）植物藤黄树Garcinia hanburyiHook.f.的干燥树脂[1]，藤黄性寒，有毒，味酸、辛、涩，有破血散结、解毒、止血、杀虫之功效，自古以来就用来治疗瘰疬、痈疸、疖肿等顽疾[2].藤黄总酸是从藤黄中提取的活性成分，主要由藤黄酸、新藤黄酸、异藤黄酸等组成的混合物.研究发现藤黄总酸对人肝癌、肺腺癌、乳腺癌、胃癌等有抑制作用，对肿瘤转移有良好抑制作用等.本文采用正交试验法，以藤黄酸含量和浸膏得率为评价指标[3]，确定藤黄总酸最佳提取工艺.1 仪器与试药1.1 仪器沃特世e2695高效液相色谱仪，Empower色谱工作站，R-205旋转蒸发器，DZF-200型真空干燥箱，Sartorious电子天平，超声波清洗器.1.2 试药藤黄酸对照品安徽中医学院自制（含量=99%）藤黄药材购于安徽亳州中药材交易市场，经安徽中医药大学中药教研室王德群教授鉴定为藤黄科植物藤黄(Garcinia Hanburryi)的干燥树脂.2 方法与结果2.1 正交试验取中药藤黄10g，精密称定.选取乙醇浓度（%）、乙醇用量（倍）、提取时间(h)、提取次数(次)4个因素，每个因素3个水平，按照正交L9(34)正交试验表进行试验，以期得到这些因素对藤黄酸提取率影响的变化趋势和主次顺序.因素水平安排表见表1.2.2 干浸膏得率测定[4]分别将正交试验各组提取液加入到干燥至恒重的圆底烧瓶中，在旋转蒸发仪中浓缩至浓稠，60℃真空干燥箱干燥40min，移至干燥器中冷却30min，称重，计算浸膏得率.结果见表2.2.3 含量测定2.3.1 对照品溶液的制备精密称取藤黄酸对照品10.57mg，置于10ml容量瓶中，加甲醇溶解并稀释定容，制成含量为1.057mg/ml的藤黄酸对照品溶液备用.2.3.2 供试品溶液的制备[5-6]精密称取藤黄提取物0.1g，置于100ml容量瓶中，加甲醇溶解并稀释定容.精密吸取1ml 以甲醇定容于100mL容量瓶中，用0.45μm微孔滤膜过滤，续滤液作为样品溶液备用.2.3.3 色谱条件及专属性考察沃特世e2695高效液相色谱仪；Empower色谱工作站；色谱柱：大连依利特ODS C18（250mm×4.6mm，5μm）；流动相：甲醇-0.1%磷酸（98:2）；流速：1.0ml/min；柱温25℃，检测波长360nm；进样量：10μl.在该色谱条件下藤黄酸和峰2分离度为1.67，与峰4分离度为1.77，能较好的分离，理论塔板不低于5000.见Fig.1.2.3.4 线性关系考察精密量取1ml对照品溶液以甲醇定容于100ml容量瓶中，分别精密吸取2μl、4μl、10μl、15μl、20μl、25μl进样，测定峰面积.以对照品进样量（μg）为横坐标，峰面积为纵坐标绘制标准曲线，计算回归方程为：得回归方程Y=1280242.10x -6940.85（r=0.9999），表明线性关系良好.2.3.5 精密度试验精密吸取藤黄酸浓度为10.57μg/ml对照品溶液10μl，重复进样6次，测定藤黄酸峰面积，RSD为0.3%，说明本试验进样精密度良好.2.3.6 重复性试验取同一批次藤黄提取物样品，按供试品溶液制备方法处理样品6份，按上述色谱条件操作，进样10μl，测定藤黄酸峰面积，RSD为0.6%，表明该法的重复性好.2.3.7 稳定性试验室温条件下，精密吸取已知浓度（10.80μg/ml）的藤黄提取物样品溶液10μl，于0、2、4、8、10、12h进样测定，结果藤黄酸峰面积的RSD为1.4%表明供试品溶液在12h内稳定.2.3.8 加样回收率试验精密称取已知藤黄酸含量的藤黄提取物样品6份，分别加入浓度为1.057mg/ml的藤黄酸对照品0.5ml，按制备供试品溶液，分别进样10μl测定峰面积，计算回收率.回收率为98.76%，RSD=1.69试验结果表明该试验的回收率好.2.3.9 供试品含量测定将藤黄提取物按2.3.2供试品溶液制备方法制备样品溶液，精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl注入高效液相色谱仪，测定藤黄酸含量.结果见表2.由方差分析结果可知：中药藤黄采用乙醇超声提取，提取次数、料液比和乙醇浓度有显著影响；提取时间无显著影响.影响顺序为提取次数>料液比>乙醇浓度>提取时间.C的影响最小且无显著性，为节省时间，提高提取效率，宜选择C1.综合考虑确定最佳提取工艺为A2B3C1D3，即以5倍90%乙醇超声提取3次，每次1小时.2.4 提取工艺验证为进一步考察上述优选工艺稳定性，对其进行验证.称取藤黄粗粉10g，3份，按优选工艺条件，即以5倍90%乙醇超声提取3次，每次1小时.药材提取物同上述处理方法和检测方法，计算干浸膏收率和藤黄酸含量.试验结果见表4.3 讨论中药化学成分非常复杂，对其中的所有成分都进行检测控制是不可能也不必要的.中药提取效果直接关系到产品的质量和疗效，所以选择评价指标在研究工作中就显得尤为重要，选择能够反映该中药主要药效的有效成分作为指标对其进行控制，查阅文献，藤黄酸为藤黄总酸的主要有效成分之一，且在主要成分中含量最高（21.75%-36.59%）[5]；在一定程度上可以代表藤黄总酸质量.在藤黄总酸注射液和总藤黄酸亲水凝胶骨架片质量评价时均选择藤黄酸含量为评价指标.本试验综合藤黄酸含量和干浸膏得率评价提取工艺.试验结果显示最佳工艺条件为A2B3C1D3，5倍90%乙醇超声提取3次，每次1小时.为进一步开发藤黄提供了参考依据.参考文献:〔1〕南京医学院.药材学[M].北京:人民卫生出版社,1960.1161.〔2〕杨企铮,贾淑杰,李德华.中药藤黄的近代研究[J].中国肿瘤临床,1994,21(6):464-466.〔3〕柯仲成，张辉，桂双英.贯叶金丝桃总黄酮提取工艺研究[J].中国中医药信息杂志，2009,16(4):48-50.〔4〕桂双英,王举涛,叶杰胜,等.正交试验法优选桔梗总皂苷的提取工艺[J].安徽中医学院学报,2011,30(5):63-64.〔5〕江再茂,李遐方,李克，等.高效液相色谱法测定藤黄药材中藤黄酸[J].中草药，2008,39(3):445-447.〔6〕柳文媛,冯锋,尤启冬，等.藤黄总酸注射液中藤黄酸的高效液相色谱法测定[J].江苏药学与临床研究,2003,11(1):16-18.。

《云南中医中药杂志》2009年征订启事

１：１２７１：２２７１：３２７１：４２７
中药煎煮应注意的问题 ………………… …………… 张翠英《金匮要略》诊治方法在老年病中的应用李会粉，周青．杨丽萍，等中药外治糖尿病足病６ …………… ……………… 郜健８例《针灸治疗学》实训教学的改革探讨陈梅，董勤，甘君学，等简述桂枝汤在临床中的应用 ………… ……………… 钱虹浅释中医治未病 ………………………… …………… 杨继渊慢性腹泻辨治心得 ……………… …… ……………… 张德元自拟通淋排石汤治疗泌尿系结石１５例 …………… 李家荣２药物临床前安全性评价在傣药中的重要性曹玺，赵远慢性泄泻从肺治验３则 … … … … … … … … … … … … 吴国霞中西医结合根治肛门直肠周围脓肿１Ｏ例 ………… 杨忠平７２３例药物不良反应体会 ………… …… ……………… 李琼
… … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … …
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混合痔术后银黄消痔散坐浴时间的探讨蔡思丽，武煜明，刘双９７：３胃食管反流病的中医辨治体会 ………………… …… 吴大礼１：４ｏ６浅议门诊中药处方中存在的问题 ……………… …… 李蕾１：６Ｏ６类风湿性关节炎患者的健康教育鲁国英．杨结，李伟１：７Ｏ６昆明地区４Ｊ咳嗽治疗特点，Ｌ何平，苏艳，王艳芬。等１：８Ｏ６中医治疗盆腔炎性包块８例 ………………… ……… 沙莉１：９ＯＯ６针刺治疗周围性眼肌麻痹３例 …………… 王凌力，郑建刚１：ＯＯ０７半夏泻心汤合左金丸加减治疗慢性胃炎３２例 ……… 何成华１７Ｏ：Ｏ辨证治疗艾滋病相关症状３例报道 …… …… ……… 李茂玲１７Ｏ：１静脉药物配置中心护士如何预防差错发生 … ……… 滕英１：２Ｏ７浅谈不同炮制方法对藤黄的影响 ……… …………… 张慧芳１：３０７从瘀论治ＩＡ。ｇ肾病刘永红１：８１６曹玺１：９１６浅谈傣药的现代化发展思路 …… 中药治疗更年期功血４Ｏ例 ……… 谢玉莲１：０１７４肺热咳喘口服液佐治婴幼儿肺炎５例ｇＬＯ

中药材的炮制工艺与功效变化

中药材的炮制工艺与功效变化中药是中国传统的宝贵医学遗产，拥有悠久的炮制历史。

中药材炮制是指将原始药材经过一系列加工处理，使其达到更好的药理作用，以及更适合人体吸收和利用。

在炮制的过程中，药材的形态、组织结构、化学成分等都会发生变化，进而影响其功效。

本文将探讨中药材的炮制工艺与功效变化的关系。

一、炮制工艺对中药材的影响炮制是一种特殊的加工工艺，通过不同的处理方法和工艺步骤，可以改变药材的性质和特点。

一方面，炮制可以去除药材中的杂质，增加药材的纯度；另一方面，炮制还可以改变药材的化学成分，提高其药效。

1. 温炙温炙是一种常见的炮制方法，通过将药材置于高温中进行加热，以改变其性能。

温炙可以使药材的维生素和活性成分更易于溶于水，提高药效。

同时，温炙还可以去除一些不良成分，如挥发油、毒素等，减轻药材的毒性。

2. 炒制炒制是中药炮制中常用的一种方法，通过加热并翻炒药材，使其发生化学反应，改变其性质。

炒制可以改变药材的味道，使其更易于入药。

同时，炒制还可以调节药材的活性成分，增加其药效。

3. 曝晒曝晒是一种将药材暴露在阳光下进行炮制的方法，通过阳光的照射和空气的作用，可以改变药材的色泽、味道和药理作用。

曝晒可以提高药材的气味、苦味等特点，增加其药理活性。

二、炮制工艺对中药材功效的影响中药材的炮制工艺可以改变药材的化学成分，进而影响其药理作用和功效。

以下是几个常见的例子：1. 人参的炮制人参是一种常用的中药材，经过炮制后可以改变其性质和功效。

未经炮制的人参具有温补气血、益肾固精的作用，但炮制后，人参的作用更加温和，更适合体虚病人使用。

2. 附子的炮制附子是一味强大的中药材，但未经炮制的附子具有剧毒，难以使用。

经过炮制后，附子的毒性减轻，其药效主要体现在温阳散寒、祛风除湿的作用。

3. 鳖甲的炮制鳖甲是一种中药材，既可以经过炮制使用，也可以生用。

炮制后的鳖甲具有补肾壮骨、润燥止痛的功效，而生用的鳖甲则适用于清热解毒、消肿止痛等药理作用。

中药饮片应用不同炮制方法对临床疗效的影响

中药饮片应用不同炮制方法对临床疗效的影响
中药炮制方法是指对于同一原料中药，在不同操作过程和炮制条件下，制成具有不同药性、功效、用法和用量的中药饮片。

中药炮制方法是中药制剂学中的重要内容，其炮制技术的好坏是影响中药质量和临床疗效的关键因素之一。

本文将探讨中药饮片应用不同炮制方法对临床疗效的影响。

中药炮制方法对中药饮片的质量影响主要体现在以下几个方面：
（1）化学成分变化
中药炮制方法可能影响药材中的次生代谢产物，改变其化学成分，从而影响中药饮片的药理作用和临床疗效。

研究表明，在加热处理、炒制、制成炭等加工过程中，药材中的化学成分可能发生结构变化，从而影响中药饮片的质量和疗效。

（2）纯度和含量变化
中药炮制方法可能影响中药饮片的纯度和含量，从而影响中药饮片的功效、药效和临床疗效。

如果在制片过程中发生异常现象，例如在药材干燥过程中受到污染，其纯度和含量就会受到影响，从而影响临床疗效。

（3）微生物质量
（1）药理作用不同
不同炮制方法得到的中药饮片，其药理作用可能有所不同。

例如，温阳、平肝、平补等药性可能随着炮制方法的不同而发生变化，从而影响到临床疗效。

（2）疗效不同
不同炮制方法得到的中药饮片，其疗效可能有所不同。

例如，某些中药炮制方法可能增强其化学成分的活性，从而增强其疗效。

同时，如果在炮制过程中发生了异常现象，例如药材受到污染，那么疗效就会受到影响。

3.结论。

不同中药炮制方法对中药饮片的疗效影响

不同中药炮制方法对中药饮片的疗效影响摘要：中药炮制是在中药理论基础上，依据临床要求和中药自身特点的差异而发展起来的一种制药技术。

中医临床用药的一个重要特点是有些药材必须经过加工才能使用，而中药经过加热和添加辅料后，其化学成分可能会出现变化，有些成分可能呈现量的变化，有些成分可能呈现质的变化，不同的化学成分让药物本身的药理作用出现变化[1]。

随着现代中医学的不断深入发展，对于中药的炮制方法也呈现出多样化。

由于不同的中药炮制方法对于药材化学成分会产生不同影响，导致炮制后中药饮片的临床疗效也发生变化。

研究以探讨中药不同炮制方法对于中药饮片的临床疗效影响作用。

关键词：中药炮制；不同；中药饮片；疗效影响引言：中药炮制是我国祖国医学中一种非常复杂的制药工艺，该种公益随着我国传统医学的发展而不断完善[2]。

中药炮制是当前中医学的重要优势，中药炮制是根据我国传统中医学理论进行有效应用，同时在实施中充分结合药物实际性质和调剂等[10]。

近年来，中药炮制已经取得了突破性作用，当下国内不同区域针对中药饮片的炮制，缺少相应的统一指标，不同的炮制方法和特点对中药饮片造成的影响也存在差异性。

1.资料与方法1.1一般资料随机选取2018年1月至2018年12月收治需服用中药饮片治疗患者100例作为本研究对象，纳入患者随机分成对照组与观察组，各50例。

对照组纳入患者包括男性33例、女性17例，患者年龄27~68岁，平均年龄（47.7±4.3）岁；观察组纳入患者包括男性31例、女性19例，患者年龄29~69岁，平均年龄（47.6±4.8）岁，两组患者一般资料比较，差异均无统计学意义（P＞0.05），具有可比性[3]。

1.2方法对比组患者中药饮片行用水处理前分档，中药药剂师根据中药级别进行分档，根据少泡多润的流程开展工作，利用穿刺法以及手捏法等多种手法对中药饮片进行合理挑选，使用清水将中药饮片进行浸泡，到时间保持为30min[4]。

中药材的炮制工艺如何影响药材性状

中药材的炮制工艺如何影响药材性状中药材作为中医治疗疾病的重要物质基础，其质量和疗效直接关系到患者的健康。

而炮制工艺作为中药材加工处理的关键环节，对药材的性状产生着深远的影响。

炮制，是指根据中医药理论，按照医疗、调制、制剂的不同要求，以及药材自身的性质，所采取的一系列传统制药技术。

通过炮制，可以改变中药材的外观、质地、气味、化学成分等性状，从而提高药材的质量和安全性，增强其疗效，降低其毒性和副作用。

首先，炮制工艺会影响中药材的外观性状。

比如，经过净制处理，去除杂质、非药用部位和霉变部分，可以使药材表面更加干净整洁，色泽更加均匀。

以白芍为例，未经炮制的白芍可能带有须根、泥沙等杂质，外观粗糙；而经过净制后的白芍，根条光滑，色泽洁白。

切制工艺则会改变药材的形状和大小。

如将根茎类药材切成片状、块状或丝状，便于调配和煎煮。

切片的厚度、大小均匀与否，直接影响着药材的外观和后续的使用。

炮制还能改变中药材的质地。

炒制是常见的炮制方法之一，通过炒制可以使药材的质地变得酥脆。

比如，炒王不留行，经过炒制后种皮爆开，质地变脆，易于粉碎和煎出有效成分。

煅制则可以使矿物质类药材的质地变得更加疏松。

例如，煅牡蛎经过高温煅烧后，质地变得酥脆易碎，有效成分更易溶出。

中药材的气味在炮制过程中也会发生变化。

酒制是一种常用的炮制方法，通过用酒来处理药材，可以改变其气味。

如酒大黄，大黄原本具有苦涩的气味，经过酒制后，减轻了苦涩味，增加了酒的香气。

醋制也有类似的效果，如醋延胡索，不仅降低了延胡索的苦味，还增添了醋的酸味，使其气味独特。

化学成分的改变是炮制影响药材性状的重要内在因素。

例如，黄芩经过蒸制或煮制后，其中的黄芩苷会转化为黄芩素，从而改变了其化学成分，也影响了药材的药效。

黄连中的小檗碱在炮制过程中可能会发生结构变化，从而降低其苦味和毒性。

炮制工艺中的加热处理，如炒制、煅制、蒸煮等，能够破坏或降低药材中的有毒成分。

例如，马钱子中含有番木鳖碱等有毒成分，经过砂烫或油炸等炮制方法，可以降低其毒性，保证用药安全。

藤黄炮制方法与饮片性状中药炮制

藤黄炮制方法与饮片性状中药炮制藤黄炮制方法与饮片性状【药材来源】藤黄为藤黄科植物藤黄Garcinia Linn或Garcinia hanburyi Hook.f.所分泌的干燥树脂。

在开花之前，于离地面约3m处将茎干皮部作螺旋状的割伤，伤口内插一竹筒，盛受流出的树脂，加热蒸干，劈开，用刀刮下；药材为管状或不规则的块状。

【古代炮制方法】清代有煮制，以秋荷叶露泡之，隔汤煮十余次，去浮沉取中，将山羊血拌人，晒干……如无山羊血以子羊血代之(藤黄二两，山羊血五钱)(《金鉴》)，水蒸烊(《拾遗》)。

【现代炮制方法】1、藤黄：取原药材，除去杂质，打成小块或研成细粉。

2、豆腐制藤黄：取豆腐块平铺于瓷盘内，将藤黄小块，放置豆腐上，再覆盖一层豆腐，用蒸笼蒸约4～5小时，至藤黄全部溶化，取出，冷却凝固，除去豆腐，阴干，研成细粉。

藤黄每100kg用豆腐400kg。

3、山羊血制藤黄：先将山羊血置锅中加水煮沸，分割成小块，再将藤黄小块加入山羊血中，置铜锅内加水共煮5～6小时，除去山羊血，取出，晾干，研成细粉。

藤黄每100kg 用山羊血50kg。

4、荷叶制藤黄：荷叶煎汁(10倍量水煮1小时)，加入藤黄煮至烊化，滤去杂质，煮透(3～4小时)，阴干。

藤黄每100kg用荷叶50kg。

5、清水制藤黄：取净藤黄放入搪瓷烧锅内，加10倍量水。

加热溶解过滤，然后煮沸，不断搅拌。

中途添加沸水，使锅内保持一定水分。

连煮5小时后，浓缩至糊状，取出，阴干。

6、高压蒸制藤黄：取净藤黄打碎，过200目筛，在137.2kPa(126℃)下蒸制0.5小时，冷却后出锅，阴干研末。

【饮片性状】藤黄呈不规则碎块状或细粉状，碎块外表红黄色或橙黄色；平滑，质脆易碎；气微，味辛辣。

豆腐制藤黄为碎块状或细粉末状，深红黄色或深橙棕色，味辛。

山羊血制藤黄黄褐色，味辛。

【炮制目的】藤黄味酸、涩，性寒；有大毒。

具有消肿排脓.散瘀解毒，杀虫止痛的功能。

生藤黄有大毒，不能内服，外用于痈疽肿毒，顽癣。

不同炮制方法对中药药效的影响效果评价

不同炮制方法对中药药效的影响效果评价发表时间：2019-09-04T15:37:32.197Z 来源：《医师在线（学术版）》2019年第13期作者：申家泉[导读] 中药药材可采用不同方法进行炮制，其不同炮制方法对中药成分的影响各不相同，因此需要选择最为适宜的炮制方法，以此获得中药药效的最大发挥程度。

日照市岚山区岚山头街道社区卫生服务中心 276808【摘要】目的：探究不同炮制方法对中药药效的影响。

方法：将2018年5月～2019年5月期间本院接收的以中药方式进行治疗的患者84例，根据所选炮制方法的不同（修制、火制、水制、水火同制），分别分为A、B、C、D四组，对比每组患者治疗的临床效果。

结果：四组患者服用不同炮制方法制备的中药后，其水火同制的D组临床治疗有效率为95.2%，明显高于其他三组，差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）；且B组合C组的临床治疗有效率，明显高于A组，差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。

结论：中药药材可采用不同方法进行炮制，其不同炮制方法对中药成分的影响各不相同，因此需要选择最为适宜的炮制方法，以此获得中药药效的最大发挥程度。

【关键词】炮制；中药；药效；效果在现实工作中，不同的中药炮制方法会产生不同的作用，药物性能和效果也会有所不同，特别是一些带有毒性的药材，经过炮制后更加具有安全性，因此，在中药炮制时必须对药品的药性和患者病症进行综合考虑，以此进行辨证用药，保证炮制更为合理[1]。

本研究将2018年5月～2019年5月期间本院接收的以中药方式进行治疗的患者84例作为研究对象，针对不同炮制方法对中药药效的影响进行探讨，现报告如下。

1 资料和方法1.1 资料将2018年5月～2019年5月期间本院接收的以中药方式进行治疗的患者84例，根据所选药材炮制方法的不同（修制、火制、水制、水火同制），分别分为A、B、C、D四组，其中A组患者共计21例，男10例，女11例，年龄23～61岁，平均年龄（40.14±2.17）岁；B组患者共计21例，男8例，女13例，年龄25～60岁，平均年龄（39.89±2.03）岁；C组患者共计21例，男11例，女10例，年龄24～60岁，平均年龄（40.22±2.01）岁；D组患者共计21例，男9例，女12例，年龄23～60岁，平均年龄（41.04±1.98）岁。

浅论中药藤黄药理作用研究进展

浅论中药藤黄药理作用研究进展【摘要】综述了中药藤黄的化学成分、药理作用和临床应用方面的研究资料。

藤黄中的藤黄酸GA和异构体EGA对人癌细胞有一定的抑制作用，从而孕育着新药开发和综合使用的前景。

【关键词】藤黄;化学成分;药理学藤黄系藤黄科植物所分泌的干燥树脂，呈圆柱状或不规则块状物，色黄，质脆。

祖国医学认为，藤黄味苦涩、有毒，具有攻毒、蚀疮、破血散节等功效，主治痈疽、肿毒、顽癣、恶疮、跌打损伤等。

近年来用藤黄和其他药合用治疗癌症、痈肿初起、疮毒、带状疱疹、毛囊炎等取得较好的疗效，现将藤黄的化学成分和药理学的研究状况简述如下。

1 藤黄的来源我国进口的藤黄多数产于印度，计有藤黄(Garcinia hunburyi Hook F., Desv.)，少量是斯里兰卡所产的印度藤黄()，锡兰藤黄( Roxb.，)。

其树干所分泌的树脂经初步加工作为药用藤黄。

印度迈索尔所产者为正品。

对国产藤黄属植物学的研究仍在进行中，以期寻找可替代进口藤黄的植物。

2 藤黄的化学成分藤黄的植物来源不一，其所含的化学成分有异，以正品藤黄( Hook F.)为例，利用多种色谱方法对氯仿提取物进行分离，根据物理性质和波谱学手段对分离得到的化合物进行结构鉴定，主要有含有xanthone类化合物，均为笼状多异戊烯基xanthonbe类5]，其成分有藤黄酸(gambagic acid)(GA)、新藤黄酸、北美圣草素(narngetol)、双黄酮、莫里林(morellin)、异莫里林(isomollin)、莫里林酸(morellic acid)、异莫里林酸、莫林醇、去氧异莫里林(deoxyisomollin)、二氢异聚里林(dihydroisomorellin)、2%糖醛酸(uronic acid)、半乳糖、鼠李糖等。

正品藤黄( Desv.)其成分有α藤黄素(α、β藤黄素、莫里林、新莫里林、异莫里林、异新莫里林(isoneomorellin)、莫里林醇(morellinnol)、二氢莫里洛黄酮(dihydromorelloflavone)、莫里洛黄酮葡萄糖甙、莫里林酸、莫里林、乙氧二氢异莫里林(ethoxydihydroisomorellin)。

不同炮制方法对藤三七珠芽总黄酮含量的影响

不同炮制方法对藤三七珠芽总黄酮含量的影响方镕泽; 王杰; 赵冉【期刊名称】《《中医药信息》》【年(卷),期】2019(036)006【总页数】4页(P28-31)【关键词】藤三七; 总黄酮; 炮制【作者】方镕泽; 王杰; 赵冉【作者单位】贵州中医药大学贵州贵阳 550025【正文语种】中文【中图分类】R283藤三七[Anredera cordifolia(Tenore)van steen]为落葵科(Basellaceae)植物藤三七(Boussingaultia gracilis Miers var.pseudobaselloides Bailey)的珠芽，别名洋落葵，又称落葵薯、川七、藤子三七、金钱珠、中枝莲和土三七等[1]，是一种近年来引进中国的药食同源的药用植物，原产地为巴西，目前在中国的云南、广东、福建、四川、浙江、江苏、北京等地均有分布。

其味微苦，性温，具有滋补、活血补血、补益肝肾、消肿散瘀和壮腰健膝等功效，主治无名肿毒，外伤出血、吐血，腰膝无力等[2]。

目前市场有用藤三七酒作为保健品使用，发挥消肿散瘀、补益肝肾的保健效果[3]。

目前，国内外有关藤三七的化学成分研究还处于初级阶段，已有研究表明,藤三七的主要成分为皂苷类和黄酮类化合物，具有降血糖[4]、抗脂质过氧化[5]、抗菌消炎[6]、抗HIV[7]等药理活性。

由于藤三七干燥时表面易发霉菌，在切片干燥时切面易发霉，变黑，因此此次研究采用蒸制、酒制等方法，用蒸制法验证是否能更好的进行药材储藏，酒蒸是验证在蒸制的基础上是否增加了药材的总黄酮含量，加强消肿散瘀的功效，为今后藤三七珠芽药材的充分利用提供参考依据。

1 仪器与材料1.1 仪器与试剂紫外可见分光光度计(日本岛津公司，型号：UV-2700);水浴锅(常州国华电器有限公司，型号：HH-6);十万分之一电子分析天平(日本岛津公司，型号：AUW120D);万分之一电子分析天平(上海佑科仪器仪表有限公司，型号：YS1609256)。

中药饮片应用不同炮制方法对临床疗效的影响

中药饮片应用不同炮制方法对临床疗效的影响摘要：目的：研究中药饮片炮制中炮制方法不同对饮片在使用中效果的影响。

方法：选择2017年5月到2019年8月来开展本次研究，按照不同炮制方法来进行相关中药饮片的处理，分别按照水处理前、泡制前和二者联合进行分档处理，并将分别处理过的药物应用于相关临床患者治疗，分别作为水处理组、炮制组和联合组，然后分析和统计患者在应用不同炮制方法所制作中药饮片后的具体疗效以及相关不良症状。

结果：水处理组的治疗有效率为77.50%、炮制组为80.00%、联合组为95.00%，在不良反应发生率方面，上述各组分别为10%，12.5%和2.50%，P〈0．05，数据的差异性在统计学中具备意义。

结论：在进行中药饮片的制作时，应该同时进行水处理前和炮制前分档，这样才能够促进中药饮片药效的提升，减少不良反应的出现。

关键词：中药饮片；不同炮制方法；效果在现阶段中医药品所发挥的作用越来越广，并且备受大众所喜爱，多种疾病的治疗中发挥了极其重要的作用。

中药饮片作为中医药中非常重要的一部分，在现阶段生产中需求量大，每天都需要生产大量中药饮片以供临床使用，但是为了保证中药饮片的效果，就必须积极研究泡制方法与饮片药效间的关系，这样才可以不断促进中药饮片质量的提升，为大众提供更加高效有用的药品[1]。

基于此文章就探究了三种不同炮制方法的具体应用，并进一步分析了其所制作中药饮片的疗效，以期探究出最佳炮制方法，为中药饮片药效提升做出有效贡献。

1资料与方法1.1基本资料在本次研究中按照不同炮制方法来处理中药饮片，共分为三种炮制方法，一组采用水处理前分档，另一组则采用泡制前分档，最后一组则采用联合两种方法来进行分档，分别作为水处理组、炮制组和联合组，并将经不同方法炮制后的中药饮片投入临床治疗试验，每组都按照统计学方法随机选择40名患者来参与研究，研究时间为2017年5月到2019年8月。

水处理组中男性25人，女性15人，人均年龄（45.39±5.45）岁；炮制组中男姓23人，女性17人，人均年龄（46.96±3.85）岁；联合组中男性21人，女性19人，人均年龄（43.96±6.28）岁。