非甲烷分析解决方案

合集下载

气相色谱法测定废气中非甲烷总烃存在的问题与对策

气相色谱法测定废气中非甲烷总烃存在的问题与对策气相色谱法是一种常用的分析方法，可以用于测定废气中非甲烷总烃的含量。

在应用气相色谱法测定废气中非甲烷总烃时，可能存在以下问题：1. 废气样品的取样与处理问题：废气样品的取样需要准确代表废气的组成和浓度，而且需要避免污染和丢失。

对于废气中非甲烷总烃的测定，还需要注意保持样品的完整性和稳定性。

为了解决这个问题，可以使用适当的取样方法，并在取样后尽快进行分析。

2. 色谱柱选择问题：选择适合的色谱柱可以提高分析的分辨率和灵敏度。

对于非甲烷总烃的测定，一般采用非极性或低极性的色谱柱。

根据实际情况选择合适的色谱柱，可以获得更好的分离效果和信号强度。

3. 保持色谱柱的稳定性：色谱柱在分析过程中可能会受到样品中的化合物或杂质的污染，导致柱效降低或无法再利用。

为了解决这个问题，可以在样品前进行预处理，如净化或浓缩，以减少样品中的杂质物质对色谱柱的影响。

4. 检测器选择和参数设置问题：气象反应性的非甲烷总烃物质通常需要高灵敏度的检测器才能检测到。

在选择检测器时，应考虑灵敏度、响应时间和选择性等因素。

还需要合理设置检测器的参数，如流量和温度，以获得准确的分析结果。

5. 标准曲线的建立问题：为了定量测定废气中非甲烷总烃的含量，需要建立标准曲线。

标准曲线的建立需要使用一系列浓度已知的标准样品进行测定，然后根据测得的峰面积或峰高建立线性回归模型。

为了获得准确的标准曲线，需要注意标准样品的准备和分析条件的一致性。

为了解决上述问题，可以采取以下对策：1. 建立规范化的取样和处理方法，确保废气样品的准确性和稳定性。

这包括使用正确的取样装置和方法，以及在取样后尽快进行分析。

2. 根据样品的特性选择适当的色谱柱，并确保其质量良好。

在使用色谱柱之前，应先进行条件化处理，并在每次分析前进行检查和测试。

3. 定期清洗和维护色谱柱，以确保其稳定性和重复性。

可以使用洗涤剂和溶剂进行清洗，或者根据需要更换色谱柱。

各类voc处理方案优缺点

各类VOC治理方案及其优缺点一、国内外研究现状和发展趋势有机废气种类繁多，来源广泛，治理难度大，一次性投资和操作费用高，基本上无回收利用价值。

成分复杂的有机废气则更加难以净化、分离和回收。

挥发性有机化合物(VOCs)作为有机化合物主要分支，是指在常温下饱和蒸气压大于70Pa、常压下沸点在260℃以内的有机化合物。

从环境监测角度来讲，指以氢焰离子检测器测出的非甲烷烃类检出物的总称，包括烃类、氧烃类、含卤烃类、氮烃及硫烃类化合物。

VOCs种类繁多，分布面广，根据部分国外主要环境优先污染物名录，VOCs占80％以上。

日本1974－l985年环境普查表明，在检出的化学毒物中，卤代烃类最多共52种，一般烃类次之共43种，含氮有机物（主要是硝基苯和苯胺类化合物）共40种，以上三类占总检出毒物的70％。

VOCs污染严重，与NOx、CnHm在阳光作用下发生光化学反应，吸收地表红外辐射引起温室效应；破坏臭氧层形成臭氧空洞，引起人体致癌和动植物中毒。

随着VOCs污染范围的不断扩大和人们对其危害的逐步认识，1979年联合国欧洲经济委员会在日内瓦召开跨国大气污染会议，重点讨论了VOCs 控制问题，1991年11月通过了《VOCs跨国大气污染议定书》，要求签字国以1988年VOCs排放量为基准，到1999年每年削减30％；1990年，美国修订了清洁空气法（CAA），要求到2000年将VOCs的排放量减少70％。

为此，开发VOCs替代产品，寻找VOCs控制最优技术已成为解决VOCs污染的必由之路。

随着世界各国对VOC污染的日益重视和环保法规不断严格VOC的排放标准，其治理技术亦在逐渐改进和完善。

（一）有机废气治理技术早在1925年欧洲就开发出固定床活性碳吸附装置，1958年日本也开始使用该项技术。

这是一种非常经典、成熟的方法，可用于治理任何浓度的常温有机废气，但处理低浓度、大风量有机废气时，设备庞大，不经济。

对于排气温度较高的高浓度有机废气的治理，首先由美国于1950年开发成功以天然气为燃料的直接燃烧技术。

色谱柱分离甲烷和非甲烷的原理

色谱柱分离甲烷和非甲烷的原理
色谱柱分离甲烷和非甲烷的原理是基于它们在色谱柱中相互作用的差异性。

色谱柱是由吸附剂或分子筛等填充在管壁中的小孔构成的。

首先，甲烷和非甲烷在色谱柱中的分离依赖于它们与填充物之间的吸附作用。

这是因为在色谱柱中填充物的表面存在极性官能团，它们可以与分子中具有一定极性键的基团相互作用，并通过吸附作用使分析物停留在柱中。

对于甲烷，由于其分子结构非常简单，没有任何极性键，因此与填充物之间的相互作用较弱。

这导致甲烷在色谱柱中的停留时间较短，迅速通过柱床，从而在色谱图谱中位置靠前。

与此相反，非甲烷化合物通常具有更复杂的结构，其中可能存在极性键。

这使它们与填充物之间存在强的吸附相互作用。

相对于甲烷，它们在色谱柱中停留的时间更长，因为需要克服与填充物之间的相互作用所需的额外能量。

此外，选择合适的填充物也是分离甲烷和非甲烷的关键。

填充物的选择要基于它们与分离物之间的适当相互作用，以实现较强的吸附或选择性吸附。

例如，使用活性炭作为填充物可以较好地分离出非甲烷化合物，而不影响甲烷的通过。

因此，通过比较甲烷和非甲烷化合物在色谱柱中的吸附性质差异，可以实现它们的有效分离。

这种分离原理是基于填充物与分子之间的相互作用差异，从而控制分析物在色谱柱中的停留时间，最终在色谱图谱中呈现出不同的峰值。

这些峰表示各个组分的相对含量和浓度。

非甲烷总烃废气处理方案

非甲烷总烃废气处理方案1.非甲烷总烃废气简述非甲烷总烃(NMHC)气体，也就是除了甲醛以外的一种可挥发性碳氢化合物，其中的主要成分是有C2-C8，在工厂生产车间中如果存在有非甲烷总烃气体超过一定的浓度，对工人们的身体健康是有危害的，如果这些气体经过阳光照射后，还会产生光化学的烟雾，这些烟雾会对环境造成大气污染问题。

2.非甲烷总烃废气处理方法对于非甲烷总烃废气处理，需要根据废气性质、浓度、风量来确定用哪种处理方法，比如活性炭吸附法、低温等离子法、燃烧法、UV光解法等，下面由天浩洋环保小编给大家简介绍一下这几种非甲烷总烃废气处理方法。

(1)活性炭吸附法活性炭吸附法是一种常见的废气处理方法。

吸附法利用多孔性的活性炭、硅澡土、无烟煤等，将有机气体分子吸附到其表面，从而净化废气。

优点：净化率高(活性炭吸附可达到95%以上)，实用遍及，操纵简单，投资低。

缺点：在吸附饱和以后需要更换新的活性炭，更换活性炭需要费用，替换下来的饱和以后的活性炭也是需要找专业人员进行危废处理，运行费用高。

(2)低温等离子净化法利用低温等离子净化设备中的介质阻挡放电过程中，等离子体内部产生富含较高化学活性的粒子，如电子、离子、自由基和激发态分子等。

废气中的污染物质与这些具有较高能量的活性基团发生反应，转化为CO2和H2O等物质，从而达到净化废气的目的。

适用条件：适用范围广，净化效率高，尤其适用于其它方法难以处理的多组分恶臭气体。

电子能量高，几乎可以和所有的恶臭气体分子作用。

优点：反应快，设备启动、停止十分迅速，随用随开。

缺点：一次性投资较高、安全隐患。

(3)燃烧法燃烧法又分为直接燃烧法、催化燃烧法，主要用于高浓度VOCs废气的净化处理。

对于自身不能燃烧的中低浓度尾气，通常需助燃剂或加热，能耗大，运行成本比催化燃烧法高10倍以上，运行技术要求高，不易控制与掌握。

催化燃烧法优点是催化燃烧为无焰燃烧，安全性好，本法的特点：起燃温度低，节约能源；净化率高，无二次污染；工艺简单，操作方便，安全性好；装置体积小，占地面积少；设备的维修与折旧费较低。

气相色谱法测定废气中非甲烷总烃存在的问题与对策

气相色谱法测定废气中非甲烷总烃存在的问题与对策问题1：样品预处理不当废气中的NMTH含量很低，通常在数十～数百ppmv水平，如果采样和预处理不当，很容易受到外界的干扰，引入大量的误差。

因此，必须采取有效的样品预处理措施，例如准确的采样、有效的样品富集、分离等，以确保分析的可靠性和准确性。

对策1：合理选择采样器和采样管在实际应用中，可以选择具有较低的吸附性能和良好的化学稳定性的采样器和采样管，如纤维素膜采样器、PCS管、标称包装管等。

同时，应根据废气组成和含量的不同选择适当的吸附剂和填料来降低色谱柱前的干扰物。

对策2：合理选择富集方法对于含量较低的NMTH，在废气中富集后再进行分析是一种常见的方法。

富集技术通常包括纤维素膜富集、头空富集、吸附管富集等，而选择合适的富集方法是获得高灵敏度和高可重复性结果的关键。

问题2：色谱柱选择和色谱分离色谱柱的选择和色谱分离是决定NMTH分析准确性和可靠性的重要因素。

目前，常用的色谱柱类型包括特定管材柱、聚硅氧烷柱、聚乙二醇柱等，而色谱分离则主要靠柱温、载气流速、采样量等控制。

根据废气组分的特性和色谱柱的物理化学性质选择合适的色谱柱是保证分析准确性和可靠性的前提。

建议在选择色谱柱时，应考虑柱管材质、分离机理、分离能力、耐高温性、化学稳定性等。

此外，合理调节色谱柱的温度和载气流速等参数也可以提高分离效果和减小后处理过程中的干扰和误差。

对策2：考虑采样量和分液比采样量和分液比同样会影响到检测的灵敏度和准确性。

通常情况下，当采样量较少时，可能会出现拐点效应，使得谱图不准确；而当采样量过大时，则可能会出现柱状效应，导致谱图不稳定。

因此，在实际应用中，应充分考虑样品的性质和含量，综合考虑采样量和分液比所有因素，选择合适的分析方式。

综上所述，气相色谱法在废气中NMTH检测中存在的主要问题包括样品预处理和色谱柱选择等方面，但采取合理有效的对策可以降低误差和干扰，进而提高分析准确性和可靠性。

非甲烷总烃采样方法及依据-概述说明以及解释

非甲烷总烃采样方法及依据-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述部分旨在介绍本文将要探讨的主题——非甲烷总烃的采样方法及其依据。

非甲烷总烃是指除了甲烷以外的其他可燃气体，其浓度变化对大气质量和环境健康具有重要影响。

因此，准确测量和监测非甲烷总烃的浓度对于了解大气污染源、评估空气质量和制定有效的环境保护措施至关重要。

本文将系统介绍非甲烷总烃的采样方法，并依据相关原理和依据进行详细讨论。

主要包括采样方法一和采样方法二两种常用的非甲烷总烃采样方法。

此外，还将总结这些采样方法的优缺点以及适用范围，并对其依据进行深入的讨论。

通过本文的研究，我们希望能够为非甲烷总烃的采样方法提供全面的了解和指导，为环境监测和污染防治提供科学依据。

同时，也为未来非甲烷总烃采样方法的改进和发展提供参考和展望。

文章的结构将按照以下部分进行：引言、正文和结论。

引言部分将对文章的背景和目的进行介绍，正文部分将详细介绍非甲烷总烃的定义和重要性以及两种常用的采样方法。

结论部分将对这些方法进行总结，并对其依据进行讨论和未来发展进行展望。

通过本文的研究，我们期望能够为非甲烷总烃的采样方法提供更深入的认识，为环境保护和空气质量评估提供重要的科学支持。

文章结构部分的内容如下：1.2 文章结构本文共分为三个主要部分：引言、正文和结论。

- 引言部分将对非甲烷总烃的采样方法及其依据进行概述，并明确文章的目的。

通过引言部分，读者将了解到本文所讨论的问题的重要性和背景，以及本文的研究目标和意义。

- 正文部分将详细介绍非甲烷总烃的定义和重要性，并探讨两种不同的非甲烷总烃采样方法。

其中，非甲烷总烃的定义和重要性部分将解释这一指标在什么情况下使用以及其在环境和工业领域中的应用意义。

而非甲烷总烃的采样方法一和采样方法二部分则会详细介绍两种不同的采样方法的原理、步骤和适用范围，使读者了解各种方法的特点和优缺点。

- 结论部分将对非甲烷总烃采样方法进行总结，并对其依据进行讨论。

气相色谱法测定废气中非甲烷总烃存在的问题与对策

气相色谱法测定废气中非甲烷总烃存在的问题与对策1. 引言1.1 背景介绍废气中的非甲烷总烃是指除了甲烷以外其他烃类气体的总和，通常包括乙烷、丙烷、丁烷等多种烃类物质。

这些非甲烷总烃的存在对环境和人类健康都可能造成严重影响，因此需要对其进行精准的监测和测定。

气相色谱法是一种常用的分析技术，能够高效地对废气中的非甲烷总烃进行测定。

通过气相色谱仪可以将气体样品分离成不同的成分，并通过检测器进行定量分析，从而得到准确的非甲烷总烃含量。

在实际应用中，气相色谱法测定废气中非甲烷总烃存在一些问题，例如样品预处理的复杂性、灵敏度不足等。

需要采取相应的对策来解决这些问题，确保测定结果的准确性和可靠性。

接下来将详细介绍气相色谱法测定废气中非甲烷总烃的基本原理，以及存在的问题及对策。

1.2 问题概述废气中非甲烷总烃是环境污染的主要来源之一，其含量的高低直接影响着大气的质量和人们的健康。

传统的气相色谱法在测定废气中非甲烷总烃存在时，存在着一些问题需要解决。

这些问题包括样品制备和处理过程中可能引入的误差，气相色谱分析中的背景噪音等因素，导致结果的准确性和可靠性受到影响。

我们迫切需要找到有效的对策来解决这些问题，提高废气中非甲烷总烃的测定精度和准确性。

通过探索和研究，我们可以不断改进气相色谱法的测定方法和技术，使其更好地适应废气中非甲烷总烃的检测要求。

这将有助于更全面地了解废气中的污染物质，为环境保护和污染防治提供科学依据，推动环境监测技术的发展和进步。

针对废气中非甲烷总烃存在的问题，我们需要有针对性地制定对策，以提高气相色谱法的测定水平和技术水平。

2. 正文2.1 气相色谱法测定废气中非甲烷总烃存在的基本原理气相色谱法是一种常用于测定废气中非甲烷总烃存在的方法。

其基本原理是利用气相色谱仪分离并检测样品中的化合物。

在该方法中，废气样品首先被收集并注入气相色谱仪中，然后通过柱子进行分离。

柱子通常是由吸附剂或分子筛组成，能够将化合物按照其大小、极性等特性分离开来。

气相色谱法测定废气中非甲烷总烃存在的问题与对策

气相色谱法测定废气中非甲烷总烃存在的问题与对策
气相色谱法是一种常用的分析化学方法，可以用于测定废气中非甲烷总烃的含量。

废
气中非甲烷总烃的存在对环境和人类健康造成了严重的影响，因此准确地测定非甲烷总烃
的含量对于环境保护和安全生产至关重要。

在实际测定过程中，可能会出现各种问题，这
就需要我们采取相应的对策来解决。

1. 样品前处理不当
在进行气相色谱分析之前，需要对废气样品进行适当的前处理，如吸附、富集、净化
等操作。

如果样品前处理不当，会导致分析结果不准确。

2. 色谱柱分离效果不佳
色谱柱是气相色谱分析的关键部分，如果柱温不稳定、柱效不佳或者柱子老化等问题，会导致分离效果不佳，从而影响分析结果的准确性。

3. 质谱检测灵敏度不够
在进行气相色谱-质谱联用分析时，如果质谱检测的灵敏度不够，可能无法检测到低
浓度的非甲烷总烃，从而导致分析结果出现偏差。

4. 样品混杂物干扰
废气样品中可能含有各种杂质和干扰物质，这些物质可能会干扰非甲烷总烃的分析，
使得分析结果不准确。

二、对策
1. 样品处理技术的改进
对废气样品进行吸附、富集和净化处理时，应选择合适的方法和材料，确保样品处理
的充分和准确，避免样品前处理不当导致的影响。

2. 色谱柱维护和管理
定期对色谱柱进行清洗和保养，确保柱温稳定，柱效佳，避免色谱柱老化和不稳定性
问题，从而保证分离效果的良好。

4. 样品净化和去除干扰物质
在进行样品处理时，可以采用吸附剂、填料等材料进行样品净化和去除干扰物质，以
减少样品中的杂质和干扰物质，确保分析结果的准确性。

非甲烷排放标准

非甲烷排放标准
非甲烷排放标准是针对排放非甲烷类化合物（NMVOCs）的控制要求。

NMVOCs是一类可挥发有机化合物，包括各种有机溶剂、燃料、化学物
质和工业废气中的污染物。

非甲烷排放标准的目的是减少NMVOCs排放对大气质量和环境的影响。

它主要适用于各类工业生产、交通运输和室外活动中可能产生的NMVOCs排放源。

非甲烷排放标准通常涉及以下几个方面的要求：
1. 监测与测试：制定具体的监测与测试方法和标准，确保排放源的NMVOCs排放浓度符合规定要求，并提供相应的监测数据。

2. 技术要求：规定适用于不同类型排放源的控制技术和设备，以减少NMVOCs的生成和排放。

例如，在化工、印刷、涂料等行业中，可以采
用闭路系统、废气回收装置、催化燃烧等技术手段来控制NMVOCs排放。

3. 排放限值：设定不同类型排放源的NMVOCs排放限值，限制其每单
位时间排放的最大浓度或质量。

这些限值通常会因行业类型、设备性
能和排放源特征而有所不同。

4. 排放监管：建立监管机构并加强对排放源的监督检查，确保排放源
遵守非甲烷排放标准的要求，定期进行数据报告和审核。

通过制定和执行非甲烷排放标准，可以控制NMVOCs排放的数量和浓度，减少空气污染和环境损害，并推动产业向低碳、可持续发展转型。

固定污染源排气中非甲烷总烃的测定实验作业指导书

固定污染源排⽓中⾮甲烷总烃的测定实验作业指导书固定污染源排⽓中⾮甲烷总烃的测定1 实验原理原理：⽤双柱双氢⽕焰离⼦化检测器⽓相⾊谱仪，注射器直接进样，分别测定样品中的总烃和甲烷含量，以两者之差得⾮甲烷总烃含量，以扣除总烃⾊谱峰中的氧峰⼲扰。

⾮甲烷总烃（NMHC),指除甲烷以外的碳氢化合物（其中主要是C2~C8）的总称。

⾮甲烷总烃的检出限为4×10-2ng。

当⾊谱进样量为1.0ml时，⽅法的检出限浓度为4×10-2mg/m3,⽅法的定量测定浓度范围为0.12~32mg/m3。

2 试剂和材料2.1 硅胶 5A分⼦筛活性炭2.2 盐酸：ρ=1.19g/ml2.3 磷酸：ρ=1.71g/ml2.4 盐酸溶液：1+1。

2.5 磷酸溶液：c=3.3mol/L。

⽤量筒量取ρ=1.71g/ml 磷酸38ml，缓慢倒⼊⽔中，再⽤⽔稀释到100ml。

2.6 氢⽓:经5A分⼦筛、活性炭和硅胶净化处理。

2.7 空⽓:经5A分⼦筛、活性炭和硅胶净化处理。

2.8 氮⽓:体积分数为99.5%，经5A分⼦筛、活性炭和硅胶净化处理。

2.9 四氧化三钴：6~10⽬3.2.10 钯6201催化剂：60~80⽬取⼀定量的氯化钯，在酸性条件下⽤⽔溶解，溶液量要能浸没10g （60~8o⽬）6201担体。

放置24 h，在轻微搅拌下蒸⼲，然后装⼊U 型管置于加热炉中，在100℃下通⼊空⽓30 min，再升温⾄500℃灼烧4h，然后将温度降⾄400℃⽤氮⽓置换10 min，再通⼊氢⽓ 9 h，再⽤氮⽓置换10min即可得钯6201催化剂，(参见GE/T15263--1994)。

2.11 甲烷标准⽓:浓度按需要⽽定。

2.12 丙烷标准⽓:浓度按需要⽽定。

2.13 除烃空⽓借助于四氧化三钻或钯620的催化作⽤，除去空⽓中的烃类物质。

详见本标准附录A。

2.14 ⾼纯氮:体积分数为99.99%。

2.15 甲烷和丙烷混合标准⽓:浓度按需要⽽定。

非甲烷总烃分析解决方案

非甲烷总烃分析解决方案第一篇：分析物简介非甲烷烃(NMHC)通常是指除甲烷以外的所有可挥发的碳氢化合物(其中主要是C2～C8)，又称非甲烷总烃。

大气中的NMHC超过一定浓度，除直接对人体健康有害外，在一定条件下经日光照射还能产生光化学烟雾，对环境和人类造成危害。

监测环境空气和工业废气中的NMHC有许多方法，但目前多数国家采用气相色谱法。

由于直接测定NMHC所用仪器价格昂贵，因此我们采用双柱双氢火焰离子化检测器气相色谱法分别测出总烃和甲烷的含量，两者之差为NMHC的含量。

在规定的条件下所测得的NMHC是于气相色谱氢火焰离子化检测器有明显响应的除甲烷外碳氢化合物总量，以碳计。

非甲烷总烃(NMHC)和挥发性有机物(VOCs)的区别。

世界卫生组织(WHO,1989)对总挥发性有机化合物（TVOC）的定义为，熔点低于室温而沸点在50～260℃之间的挥发性有机化合物的总称。

国标《室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量》中VOC含量的定义是：“涂料中总挥发物含量扣减水分含量，即为涂料中挥发性有机化合物含量。

”VOC的定义分为二类，一类是普通意义上的VOC定义，只说明什么是挥发性有机物，或者是在什么条件下是挥发性有机物；另一类是环保意义上的定义，也就是说，是活泼的那一类挥发性有机物，即会产生危害的那一类挥发性有机物。

世界卫生组织定义非甲烷总烃（NMHC）指除甲烷以外的碳氢化合物C其中主要是（C2～C8）的总称。

非甲烷总烃主要包括烷烃、烯烃、芳香烃和含氧烃等组分。

烃类物质在通常条件下，除甲烷基化为气体外多以液态或固态存在，并依据其分子师大小结构形式的差别具有不同的蒸气压，因而作为大气污染物质非甲烷总烃，实际上是指具有C2-C12的烃类物质。

非甲烷总烃检测相关标准：1、WS/T 141-1999 作业场所空气中非甲烷总烃的气相色谱测定方法2、HJ/T 38-1999 固定污染源排气中非甲烷总烃的测定3、GB/T 15263-94 环境空气总烃的测定气相色谱法4、GB/T 16157-1996 固定污染源排气中颗粒物的测定和气态污染物采样方法5、空气和废气监测分析方法第四版本（pg.585）总烃和非甲烷总烃第二篇：卓越的解决方案，源于你的需求非甲烷总烃含量测定色谱条件：方法：外标法执行标准：空气和废气监测分析方法第四版本（pg.585～587）总烃和非甲烷总烃典型谱图和分析结果：图1 甲烷柱的甲烷标气（10ppm ）出峰情况h 1图2 甲烷柱的样品气中甲烷的出峰情况h 2图3 总烃柱上的甲烷标气（10ppm ）出峰情况h 3图4 总烃柱上的除烃空气出峰情况h 4图5 总烃柱上的样品气出峰情况h 5非甲烷总烃含量x =()ppm h h h h h 1012345⨯--换算成mg/m3：4.220.16'x x =。

气相色谱法测定废气中非甲烷总烃存在的问题与对策

气相色谱法测定废气中非甲烷总烃存在的问题与对策气相色谱法是测定废气中非甲烷总烃（NMHC）含量的常用分析方法。

但是，在实际分析中存在一些问题，主要包括：样品制备不完善、仪器操作不规范、仪器灵敏度不够等。

本文将分别进行阐述，并提出一些解决办法。

1. 样品制备不完善在气相色谱法中，样品制备是一个非常重要的步骤。

因为废气中的NMHC含量通常很低，需要对样品进行浓缩，以达到检测的灵敏度要求。

常用的方式包括吸附质浓缩、冷凝浓缩和液膜浓缩等。

但是，在实际操作中，样品制备容易出现不完善的情况。

比如，使用过期的吸附剂、吸附剂介质不纯、冷凝器泄漏等，都会导致NMHC的损失和浓缩效果不佳。

解决办法：使用高质量的吸附剂和介质、定期更换吸附剂、检查冷凝器是否泄漏，确保样品制备过程的完整性和正确性。

2. 仪器操作不规范气相色谱法的操作流程比较繁琐，需要严格遵循操作规范。

操作不规范会影响分析结果的准确性。

常见的操作不规范包括：（1）注射器采样量不准确。

（2）峰形不对称或分裂。

（3）回收率不高。

（4）柱寿命较短。

解决办法：严格按照操作规范进行操作，注意洁净度和卫生条件，定期进行仪器维护和保养。

3. 仪器灵敏度不够气相色谱法的灵敏度是衡量分析方法好坏的重要指标之一。

在NMHC的检测中，需要实现极低浓度的检测。

如果仪器灵敏度不够，则会导致假阳性或测量不能的情况。

解决办法：选择灵敏度高的仪器或提高现有仪器的灵敏度。

常见的提高灵敏度的方法包括使用长柱、选择灵敏度高的检测器、流量控制等。

综上，气相色谱法测定废气中非甲烷总烃的过程中容易出现样品制备不完善、操作不规范、仪器灵敏度不够等问题。

针对这些问题，需要采取相应的对策，以确保分析结果的准确性和可靠性。

非甲烷总烃的测定方法

非甲烷总烃的测定方法
非甲烷总烃（Non-methane total hydrocarbons, NMTHC）是指除甲烷以外的所有碳氢化合物的总和。

测定非甲烷总烃的方法主要有以下几种：
1.气相色谱法：气相色谱法是目前最常用的测定非甲烷总烃的方法。

样品经过预处理后，通过气相色谱仪进行分离和检测。

根据各个化合物的保留时间和检测峰面积，可以计算出非甲烷总烃的含量。

2.活性碳吸附法：样品通过活性炭吸附，吸附后的非甲烷总烃在加热条件下脱附并进入分析设备进行检测。

此方法一般适用于较高浓度的非甲烷总烃样品。

3.光吸收法：利用特定波长的紫外线光源照射样品，非甲烷总烃会吸收一部分光能，通过检测吸收光的强度变化来测量非甲烷总烃的含量。

4.质谱法：质谱法可以通过对样品中非甲烷总烃分子进行离子化，然后根据离子的质荷比进行检测和定量。

这些方法可以根据具体情况选择使用，一般来说，气相色谱法是最常用和常规的测定非甲烷总烃的方法。

气相色谱法测定废气中非甲烷总烃存在的问题与对策

气相色谱法测定废气中非甲烷总烃存在的问题与对策气相色谱法是一种常用的分析方法，广泛应用于环境监测领域。

在废气处理过程中，非甲烷总烃（NMHC）是一种重要的污染物，需要进行准确测定和监测。

在气相色谱法测定废气中非甲烷总烃存在一些问题，为了提高测定的准确性和可靠性，需要采取一些对策。

一、问题1.废气中非甲烷总烃的成分复杂性：废气中的非甲烷总烃包括多种化合物，如烃类、醇类、醛类、酯类等，且浓度范围较大。

这些复杂的成分会对气相色谱法的分析结果产生影响，使得成分的分离和检测困难。

2.样品预处理的复杂性：废气样品通常含有大量的杂质和水蒸气，需要进行适当的预处理才能进行气相色谱分析。

传统的样品预处理方法耗时费力，且易造成样品污染和损坏，影响测定结果的准确性。

3.气相色谱法的检测灵敏度较低：废气中非甲烷总烃的浓度通常较低，因此需要检测灵敏度较高的气相色谱仪才能准确测定，但这也增加了测定的难度和成本。

二、对策1.优化气相色谱法的分析条件：针对废气中非甲烷总烃的复杂成分，可以通过优化气相色谱仪的分离柱和检测条件，提高不同成分的分离度和检测灵敏度。

采用高分辨率的色谱柱、优化进样方式和温度程序，优化气相色谱法的分析条件，提高测定结果的准确性和可靠性。

2.改进样品预处理方法：针对废气样品预处理过程中的复杂性，可以采用改进的样品预处理方法，如固相微萃取、气相色谱-质谱联用技术等。

这些方法可以简化样品预处理过程，提高提取效率和分离度，减少对仪器的污染和损伤，从而提高测定结果的准确性。

3.提高气相色谱仪的检测灵敏度：针对废气中非甲烷总烃浓度较低的特点，可以通过提高气相色谱仪的检测灵敏度，如增加检测器的灵敏度、降低噪声水平等方法，提高测定的准确性和可靠性。

气相色谱法测定废气中非甲烷总烃存在一些问题，但通过优化分析条件、改进样品预处理方法和提高检测灵敏度等对策可以有效提高测定的准确性和可靠性。

这些对策不仅可以应用于废气中非甲烷总烃的测定，也可以为其他复杂样品的分析提供借鉴和参考，具有一定的推广和应用价值。

非甲烷总烃不出甲烷峰 -回复

非甲烷总烃不出甲烷峰-回复题目：非甲烷总烃不出甲烷峰文章长度：1500-2000字引言：随着全球气候变化问题的日益突出，陆地和海洋中温室气体的浓度不断上升。

其中，甲烷是温室气体中最重要的一种，它对全球气候变化的贡献远远超过二氧化碳。

然而，尽管非甲烷总烃（NMHC）与甲烷存在紧密的关联，我们却经常听说非甲烷总烃不出甲烷峰的情况。

本文将逐步解释为什么会出现非甲烷总烃不出甲烷峰的现象。

第一部分：非甲烷总烃与甲烷的关系甲烷是主要由湿地、能源生产和利用、生物过程等释放到大气中的温室气体。

而非甲烷总烃则包括了一系列碳氢化合物，例如烷烃、烯烃、芳香烃等。

尽管两者在来源和化学特性上存在差异，但它们之间存在着密切的关系。

事实上，非甲烷总烃能够通过一系列化学反应的过程逐渐转化为甲烷。

第二部分：非甲烷总烃不出甲烷峰的原因1. 丰富的氧气含量：甲烷的生成通常需要缺氧的环境，然而在高氧含量的环境中，非甲烷总烃很难转化为甲烷，因为氧气具有抑制甲烷生成的作用。

2. 光化学反应：非甲烷总烃通常易受光化学反应的影响。

光化学反应可以将非甲烷总烃转化为其他化合物，使其无法进一步转化为甲烷。

这种情况在阳光充足的环境中尤为明显。

3. 化学和生物过程：非甲烷总烃在大气中可以经历多种化学和生物过程。

其中一些过程消耗了非甲烷总烃本身或转化为其他物质，从而导致非甲烷总烃无法转化为甲烷。

4. 温度和湿度的影响：非甲烷总烃的转化和甲烷生成通常受到温度和湿度等环境因素的影响。

当环境温度较低或湿度较高时，非甲烷总烃的转化速率通常较慢，因此甲烷峰不会立即出现。

第三部分：应对非甲烷总烃不出甲烷峰的措施1. 减少温室气体排放：减少非甲烷总烃和甲烷的源头排放是解决非甲烷总烃不出甲烷峰现象的关键措施。

通过技术升级和现代化管理，减少能源生产和利用过程中的泄漏和排放，可以有效降低非甲烷总烃的生成与积累。

2. 加强监测与研究：持续监测非甲烷总烃和甲烷的浓度和分布变化趋势，掌握其空间和时间特征，有助于深入了解非甲烷总烃不出甲烷峰现象的成因，并为应对气候变化问题提供科学依据。

非甲烷总烃处理方法

非甲烷总烃处理方法
非甲烷总烃是指除甲烷外的其他烃类，通常包括乙烷、丙烷、丁烷、异丁烷、乙烯、丙烯等。

这些烃类会对大气环境造成一定的污染，并可能对人体健康产生危害。

因此，对非甲烷总烃的处理至关重要。

以下是一些处理方法：
1. 生物过滤法：利用微生物将有机物分解为无害的水和二氧化碳，是一种有效的处理非甲烷总烃的方法。

2. 活性炭吸附法：利用活性炭的吸附特性去除有机物，是一种较为常见的非甲烷总烃处理方法。

3. 低温等离子技术：利用低温等离子体的氧化还原反应，将有机物转化为二氧化碳和水。

4. 热燃烧法：将有机物加热燃烧，将其转化为二氧化碳和水。

这种方法效率高，但需要大量能源和设备。

5. 其他方法：如化学氧化法、光解法、超声波氧化法等。

根据不同的废气来源和处理要求，选择适合的处理方法可以有效地去除非甲烷总烃，减少对环境和人体健康的危害。

气相色谱法测定废气中非甲烷总烃存在的问题与对策

气相色谱法测定废气中非甲烷总烃存在的问题与对策气相色谱法是一种常用的分析方法，可以用于测定废气中非甲烷总烃的含量。

但在实际应用中，仍然存在一些问题需要解决。

本文将探讨气相色谱法测定废气中非甲烷总烃存在的问题，并提出相应的对策。

对策：提高气相色谱仪的灵敏度。

可以通过优化仪器的参数，如增加进样量、延长分析时间等方式，提高仪器的灵敏度。

还可以选择更加灵敏的检测器，如质谱检测器，来提高检测的灵敏度。

问题二：废气中固体颗粒物的干扰。

对策：在进行样品准备和前处理时，可以采用化学方法或物理方法将固体颗粒物去除。

也可以选择使用不受固体颗粒物干扰的气相色谱柱，或者利用色谱柱的分离效果将固体颗粒物与非甲烷总烃进行有效分离。

问题三：废气样品中的水汽干扰。

对策：在进行样品处理时，可以利用吸附管将水汽去除。

还可以通过改变工作条件，如提高进样温度、降低柱温等方式来减小水汽对检测结果的影响。

问题四：气相色谱法测定废气中非甲烷总烃的准确性和精确度不足。

对策：建立完善的质量控制体系，包括校准、质量控制样品的使用和定期维护仪器等。

还可以采用内标法或者标准曲线法来提高检测结果的准确性和精确度。

问题五：气相色谱法测定废气中非甲烷总烃的分离度不足。

对策：选择合适的色谱柱和优化色谱条件，如改变进样量、柱温、流速等参数，以提高非甲烷总烃的分离度。

还可以使用适当的进样前处理方法，如样品浓缩、萃取等来提高分离度。

在实际应用中，需要综合考虑上述问题，并根据实际情况选择合适的对策来解决问题。

还需要密切关注技术的发展，及时掌握新的分析方法和技术，以不断提高气相色谱法测定废气中非甲烷总烃的准确性和可靠性。

测定固定污染源废气中非甲烷总烃的问题探讨

测定固定污染源废气中非甲烷总烃的问题探讨发布时间：2022-08-05T03:40:19.504Z 来源：《中国科技信息》2022年3月6期作者：孙湛宇[导读] 本文通过具体实验数据对如何测定固定污染源废气中非甲烷总烃的问题进行了探讨，孙湛宇江苏省苏力环境科技有限责任公司江苏南京 210000摘要:本文通过具体实验数据对如何测定固定污染源废气中非甲烷总烃的问题进行了探讨，对实验过程中可能会对实验结果造成影响的各种因素进行了简要的叙述。

关键词：固定污染源；废气；甲烷；总烃前言:为了能够有效缓解我国的环境污染问题，对固定污染源废气进行实验是非常有必要的，本文在此基础上，通过具体实验以及实验中发现的具体问题对测定及测定结果进行了探讨。

1实验过程1.1实验原理实验过程中将通过双柱双氢火焰离子化检测器气相色谱法针对总烃和甲烷的含量进行精准的测定，并将两种物质的总含量进行差值比较，最终得出非甲烷总烃的含量值。

1.2实验准备安捷伦 7890B 气相色谱仪：配有双柱双 FID 检测器、双六通阀。

甲烷柱：长 3m，外径 1/8cm 不锈钢柱，填充 80～100 目GDX-104；总烃柱：长 2m，外径 1/8cm 不锈钢柱，填充60～80 目玻璃微珠；长 1m，外径 1/8cm 不锈钢空柱。

标准气体：具体可见表1。

表1 标准气体组分及含量2.实验结果2.1峰型优化根据相关标准要求，在本次实验中将1#标准气体分为两路通入1ML的定量环，然后再经过六通阀将其注入到色谱柱中，这样的方法得出的峰型中国，甲烷峰的峰型比较完整，峰型较好，但是总烃峰却出现类似于平头峰的峰型。

在这种情况出现后，通过使用不锈钢空柱以及玻璃微珠柱来进行总烃峰的测量，必将色谱条件进行调整和更改等等，都无法改变总烃峰的峰型形状，难以消除该情况。

但是通过将原有的1ml定量环更换为0.25ml规格的定量环之后，再使用玻璃微珠柱进行测定，并且保持原有的各种条件不变，可以发现总烃峰峰型呈平头峰的情况已经得到了改善，原有平头峰型消失，当下峰尖比较突出，而且峰型左右呈对称式，具体可见图1。

固定污染源废气中非甲烷总烃测定的问题研究

固定污染源废气中非甲烷总烃测定的问题研究发布时间：2022-02-16T06:15:37.754Z 来源：《科技新时代》2021年12期作者：戴剑锋[导读] 固定污染源废气中往往含有一定非甲烷总烃，对其实施测定操作期间往往受各层面因素所影响，对测定效果及其准度影响较大。

故分析固定污染源废气中非甲烷总烃相关测定问题较为重要。

广东易正检测科技有限公司广东东莞 523000摘要：固定污染源废气中，对于非甲烷总烃实施测定属于极具复杂性的工作内容，极易产生各种问题，致使测定结果无法得以保证。

故本文主要研究固定污染源废气中非甲烷总烃相关测定问题，仅供参考。

关键词：固定污染源废气；非甲烷总烃；测定固定污染源废气中往往含有一定非甲烷总烃，对其实施测定操作期间往往受各层面因素所影响，对测定效果及其准度影响较大。

故分析固定污染源废气中非甲烷总烃相关测定问题较为重要。

1、测定分析原理及其基础条件概述固定污染源废气中非甲烷总烃相关测定试验原理及其条件即：借助双柱氢火焰离子化检测器，以气相色谱法为基础，测定总烃和甲烷的含量，二者之差即为固定污染源废气中非甲烷总烃含量[1]。

2、试验分析2.1 在仪器及试剂层面此次针对固定污染源废气中非甲烷总烃相关测定问题试验分析主要选用7890B型号安捷伦气相色谱仪、FID型号双柱双检测装置及六通阀。

2.2 在结果分析层面1）优化峰型选取10mL的除烃空气，依照着与所绘制的校准曲线同等操作步骤及其条件，对其处于总烃柱上面氧峰实际面积实施有效测定，并分两路把标气1#逐步通入至1ml的定量环内部，借助六通阀将色谱柱输入，获取甲烷峰较好峰形，总烃峰有类似的平头峰出现，分别借助不锈钢空柱及玻璃微珠柱对总烃峰予以测定，对色谱条件无法消除部分情况予以合理调整。

针对1ml定量环，需更换为0.25ml的定量环，借助玻璃的微珠柱处于同等条件之下实施总烃峰有效测定，平头峰现象逐步消失，且峰尖突出，峰形呈良好对称性，这是因定量环阀的进样方式之下，可持续且大量的进样，致使色谱柱超出负荷，出现峰形扩张现象，峰形变差，对总烃定性及其定量产生影响。

非甲烷分析解决方案

气相色谱法测定废气中非甲烷总烃存在的问题与对策

各类voc处理方案优缺点

色谱柱分离甲烷和非甲烷的原理

非甲烷总烃废气处理方案

气相色谱法测定废气中非甲烷总烃存在的问题与对策

非甲烷总烃采样方法及依据-概述说明以及解释

气相色谱法测定废气中非甲烷总烃存在的问题与对策

气相色谱法测定废气中非甲烷总烃存在的问题与对策

非甲烷排放标准

固定污染源排气中非甲烷总烃的测定实验作业指导书

非甲烷总烃分析解决方案

气相色谱法测定废气中非甲烷总烃存在的问题与对策

非甲烷总烃的测定方法

气相色谱法测定废气中非甲烷总烃存在的问题与对策

非甲烷总烃不出甲烷峰 -回复

非甲烷总烃处理方法

气相色谱法测定废气中非甲烷总烃存在的问题与对策

最新整理_关于VOCs、TCOV和非甲烷总烃资料详解

测定固定污染源废气中非甲烷总烃的问题探讨

固定污染源废气中非甲烷总烃测定的问题研究