某公考研专业课系列《药物化学》内部训练-第八章
某公考研专业课系列《药物化学》内部训练-第八章参考答案
第八章化学治疗药一、单项选择题1) A 2) C 3) B 4) D 5)C 6)B7) C 8)A 9) B 10) C 11)C 12)A13)B 14)D 15)A二、配比选择题1) 1.E 2. C 3.D 4.B 5.A2) 1.B 2. A 3.E 4.D 5.C3) 1.D 2. B 3.E 4.A 5.C三、比较选择题1) 1.C 2.D 3.B 4.A 5.A2) 1.C 2.D 3.A 4.B 5.A3) 1.C 2.B 3.A 4.C 5.D四、多项选择题1) ABCD 2) AB 3) ABCD 4) ABCD 5) ABCD 6) AB7) CE五、问答题1) 喹诺酮3位的羧基和4位的羰基可与金属离子形成络合物，影响钙离子的吸收，因而造成对骨骼生长的影响。
所以此类药物的说明书注明，16岁以下儿童不宜服用喹诺酮类抗菌药物。
2) 喹诺酮类抗菌药物的中枢毒性主要是由哌嗪基团与GABA受体结合所致，因此应对此部分结构进行修饰，使极性增大，药物不能进入血脑屏障。
3) 诺氟沙星与环丙沙星在结构上区别仅是1位上的取代基不同，但却完全是采用不同的合成路线，其原因硫酸二乙酯可提供乙基正离子，但却难以得到环丙基正离子，所以采用不同的合成路线。
若以溴代环丙烷作为亲电试剂，则由于在SN2亲核反应中形成的过渡状态不稳定导致环丙烷开环。
4) 磺胺类抗菌药物的作用机制的研究，建立抗代谢学说，为化学治疗药物的发展奠定坚实的基础，创建药物化学的基础理论，其代谢学说至今仍是药物设计的重要理论之一。
5) 抗疟药物源于天然产物奎宁，通过对其研究改造得到一系列抗疟药物，特别是从其发现起易代谢部位，对此部位进行封闭得到更好的抗疟药物。
此外，简化天然产物结构也得到较好抗疟药物，如青蒿素。
6) 抗菌药物和抗真菌药物的作用靶点都选择细菌与人体细胞代谢的不同之处，因此对人体的毒性相对较小。
而病毒是利用人体的宿主细胞，自身没有其代谢复制途径。
药大版药物化学名解各章简答题汇总
药大版药物化学名解各章简答题汇总集团文件发布号：（9816-UATWW-MWUB-WUNN-INNUL-DQQTY-【名词解释】1、构效关系（structure- activity relationship，SAR）：在同一基本结构的一系列药物中，药物结构的变化，引起药物活性的变化的规律称该类药物的构效关系。
其研究对揭示该类药物的作用机制、寻找新药等有重要意义。
2、非甾类抗炎药（nonsteroidal anti-inflammatory drug，NSAID）：抑制环氧合酶的活性，减少体内从花生四烯酸合成前列腺素和血栓素前体的一大类具有不同化学结构的药物。
这些药物都具有解热、镇痛和抗炎的作用。
其抗炎作用的机制与甾类抗炎药如可的松不同。
广义的非甾类抗炎药也包括解热镇痛药、抗痛风药。
3、生物烷化剂（bioalkylating agents）：也称烷化剂，属于细胞毒类药物，在体内能形成缺电子活泼中间体或其他具有活泼的亲电性基团的化合物，进而与生物大分子（如DNA、RNA或某些重要的酶类）中含有丰富电子的基团（如氨基，巯基、羟基、羧基、磷酸基等）进行亲电反应和共价结合，使生物大分子丧失活性或使DNA分子发生断裂。
生物烷化剂是抗肿瘤药中使用最早，也是非常重要的一类药物。
4、抗代谢药物（antimetabolic agents）：是一类重要的抗肿瘤药物，通过抑制DNA合成中所需的叶酸、嘌呤、嘧啶及嘧啶核苷途径，从而抑制肿瘤细胞的生存和复制所必需的代谢途径，导致肿瘤细胞死亡。
5、代谢拮抗（lethal synthesis）：代谢拮抗就是设计与生物体内基本代谢物的结构有某种程度相似的化合物，使与基本代谢物竞争性或干扰基本代谢物的被利用，或掺入生物大分子的合成之中形成伪生物大分子，导致致死合成，从而影响细胞的生长。
抗代谢物的设计多采用生物电子等排原理（bioisosterism）6、致死性合成：是指与细胞正常代谢物结构相似的外来化合物，参与代谢过程，生成高毒性的、可导致细胞死亡的毒作用。
某公考研专业课系列《药物化学》内部训练-第八章
第八章化学治疗药一、单项选择题：1) 环丙沙星的化学结构为（）A. B.C. D.E.2) 在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是（）A. 巴罗沙星B. 妥美沙星C. 斯帕沙星D. 培氟沙星E. 左氟沙星3) 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（）A. N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。
B. 2位上引入取代基后活性增加C. 3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D. 在5位取代基中，以氨基取代最佳。
其它基团活性均减少E. 在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。
4) 喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基（）A. 5位B. 6位C. 7位D. 8位E. 2位5) 喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代基（）A. 5位B. 6位C. 7位D. 8位E. 2位6) 下列有关利福霉素构效关系的那些描述是不正确的（）A. 在利福平的6，5，17和19位应存在自由羟基B. 利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加C. 在大环上的双键被还原后，其活性降低D.将大环打开也将失去其抗菌活性。
E. 在C-3上引进不同取代基往往使抗菌活性增加7) 抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的（）A. 随机筛选B. 组合化学C. 药物合成中间体D. 对天然产物的结构改造E. 基于生物化学过程8) 最早发现的磺胺类抗菌药为（）A. 百浪多息B. 可溶性百浪多息C. 对乙酰氨基苯磺酰胺D. 对氨基苯磺酰胺E. 苯磺酰胺9) 能进入脑脊液的磺胺类药物是（）A. 磺胺醋酰B. 磺胺嘧啶D. 磺胺甲噁唑 D. 磺胺噻唑嘧啶E. 对氨基苯磺酰胺10) 甲氧苄氨嘧啶的化学名为（）A. 5-[[3,4,5- trimethoxyphenyl]methyl]-2,6-pyrimidine diamineB. 5-[[3,4,5- trimethoxyphenyl]methyl]-4,6-pyrimidine diamineC. 5-[[3,4,5- trimethoxyphenyl]methyl]-2,4-pyrimidine diamineD. 5-[[3,4,5- trimethoxyphenyl] ethyl]-2,4-pyrimidine diamineE. 5-[[3,4,5- trimethyphenyl]methyl]-2.4-pyrimidine diamine11) 下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的（）A. 氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用。
845药物化学考研真题
845药物化学考研真题药物化学是药学专业的核心课程之一，广泛涉及到药物的结构、性质、合成、代谢等方面的知识。
在考研中，药物化学也是一个重要的考察内容。
本篇文章将分析一道药物化学考研真题，来帮助大家更好地理解药物化学的考点和解题技巧。
题目：牛黄上市胶囊的化学成分是（）A.丙硫氧嘧啶制剂B.丙硫氧嘧啶胶囊C.丙硫氧啶D.丙硫氧嘧啶片E.丙硫氧嘧啶口服溶液解析：这道题目考察的是牛黄上市胶囊的化学成分。
我们首先要了解牛黄。
牛黄是一种中药材，多用于消炎、解毒等功效。
那么，牛黄上市胶囊中的主要成分应该是什么呢？首先，我们可以排除选项A和B。
丙硫氧嘧啶制剂和丙硫氧嘧啶胶囊明显不符合牛黄的化学成分。
其次，我们来看选项C、D和E。
丙硫氧啶（Propylthiouracil，PTU）是一种抗甲状腺药物，它的主要作用是抑制甲状腺功能亢进，用于治疗甲亢等疾病。
然而，丙硫氧啶并不是牛黄的常见成分，因此我们可以排除选项C。
接着，我们来看选项D。
丙硫氧嘧啶片是另一种抗甲状腺药物，与丙硫氧啶类似，也用于治疗甲亢等疾病。
但是同样的，丙硫氧嘧啶也不是牛黄的常见成分，所以选项D也可以排除。
那么，最后剩下的选项E呢？丙硫氧嘧啶口服溶液，即丙硫氧嘧啶可溶液，是一种抗甲状腺药物的制剂形式。
它的主要成分是丙硫氧嘧啶。
由于它是药物化学考研真题中唯一提到丙硫氧嘧啶的选项，我们可以判断选项E是正确答案。
因此，本题的正确答案是E.丙硫氧嘧啶口服溶液。
通过这道考研真题，我们了解到了牛黄上市胶囊的化学成分是丙硫氧嘧啶口服溶液。
同时，我们也巩固了对丙硫氧嘧啶这种抗甲状腺药物的认识。
在药物化学的学习过程中，掌握和巩固药物的命名、结构与特点等知识是非常重要的。
希望本篇文章能对大家的药物化学学习有所帮助，加深对考研真题的理解和解题技巧的掌握。
总结：通过分析845药物化学考研真题，我们了解到牛黄上市胶囊的化学成分是丙硫氧嘧啶口服溶液。
这道题目考察了对药物化学知识的掌握和应用能力。
全国会计专业技术资格考试(中级会计职称)-《中级会计实务》章节训练营 第八章 职工薪酬及借款费用
全国会计专业技术资格考试（中级会计职称）《中级会计实务》章节训练营第八章职工薪酬及借款费用一、单项选择题1、下列各项中，属于离职后福利的是（）。
A.累积带薪缺勤B.退休后养老保险C.医疗保险费D.辞退福利正确答案：B答案解析离职后福利是指企业为获得职工提供的服务而在职工退休或与企业解除劳动关系后，提供的各种形式的报酬和福利，短期薪酬和辞退福利除外。
选项A、C，属于短期薪酬。
考察知识点职工薪酬的内容2、关于职工薪酬的确认和计量，下列说法中不正确的是（）。
A.与非累积带薪缺勤相关的职工薪酬已经包括在企业每期向职工发放的薪酬中，不必额外做相应的账务处理B.对于离职后福利中的设定提存计划，如果预期企业不会在职工提供相关服务的年度报告期结束后12个月内缴齐全部款项的，企业应当按照现值计量应付职工薪酬C.短期利润分享计划是企业对未来事项的支付义务D.企业实施的内部退休计划，应当比照辞退福利进行处理正确答案：C答案解析选项C，短期利润分享计划的确认条件之一，是企业因过去事项导致现在具有支付职工薪酬的法定义务或推定义务。
考察知识点职工薪酬的确认和计量（综合）3、下列关于短期薪酬的账务处理，说法正确的是（）。
A.企业发生的职工工资、津贴和补贴应该根据受益对象计入当期损益或相关资产成本B.企业为职工发生的医疗保险费、工伤保险费、生育保险费等社会保险费和住房公积金等应该在实际发生时直接计入当期损益C.企业以自产产品向职工提供非货币性福利的，应当按照该产品的账面价值计量D.企业以外购的商品向职工提供非货币性福利的，应当按照其不含税购买价款确认职工薪酬的金额正确答案：A答案解析选项B，企业为职工发生的医疗保险费、工伤保险费、生育保险费等社会保险费和住房公积金等应该按照一定的计提标准，根据受益对象计入当期损益或相关资产成本；选项C，企业以自产产品向职工提供非货币性福利的，应当按照该产品的公允价值与相关税费的合计金额计量；选项D，企业以外购的商品作为非货币性福利提供给职工的，应当按照该商品的公允价值和相关税费确定职工薪酬的金额，并计入当期损益或相关资产成本。
药物化学考研习题集(完整版)
药物化学考研练习题第一章绪论学习要求1、了解药物化学的起源与发展及我国药物化学的现状，熟悉药物化学学科的研究内容和发展方向。
了解药物化学课程的学习内容。
2、熟悉中国药品通用名称及化学名的命名规则；了解商品名的作用及命名要求。
术语解释1、药物（drug）：药物是人类用来预防、治疗、诊断疾病、或为了调节人体功能，提高生活质量，保持身体健康的特殊化学品。
2、药物化学（medicinal chemistry）：药物化学是一门发现与发明新药、研究化学药物的合成、阐明药物的化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科，是药学领域中重要的带头学科以及极具朝气的朝阳学科。
3、国际非专有药名（international non-proprietary names for pharmaceutical substance，INN）：是新药开发者在新药研究时向世界卫生组织（WHO）申请，由世界卫生组织批准的药物的正式名称并推荐使用。
该名称不能取得任何知识产权的保护，任何该产品的生产者都可使用，也是文献、教材及资料中以及在药品说明书中标明的有效成分的名称。
在复方制剂中只能用它作为复方组分的名称。
目前，INN名称已被世界各国采用。
4、中国药品通用名称（Chinese Approved Drug Names，CADN）：依据INN的原则，中华人民共和国的药政部门组织编写了《中国药品通用名称》（CADN），制定了药品的通用名。
通用名是中国药品命名的依据，是中文的INN。
CADN主要有以下的一些规则：中文名使用的词干与英文INN对应，音译为主，长音节可简缩，且顺口；简单有机化合物可用其化学名称。
自测练习1一、单项选择题1-1、下面哪个药物的作用与受体无关A. 氯沙坦B. 奥美拉唑C. 降钙素D. 普仑司特E. 氯贝胆碱1-2、下列哪一项不属于药物的功能A. 预防脑血栓B. 避孕C. 缓解胃痛D. 去除脸上皱纹E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。
药物化学形考册答案
药物化学形考册答案《药物化学》课程作业评讲（1）1、什么是药物的杂质？药物的杂质限度制订的依据是什么？本题考核的知识点是第一章绪论：化学药物的质量与杂质的控制。
答：药物的杂质是指在生产贮存过程中引进或产生的药物以外的其它化学物质，包括由于分子手性的存在而产生的非治疗活性的光学异构体。
杂质的存在，有的能产生副作用，影响药物疗效。
药物中杂质限度制订的依据是在不影响疗效，不产生毒副作用的下，便于制造、贮存和生产，允许某些杂质的存在有一定的限量。
同学们回答问题时应明确指出是生产贮存过程中引进或产生的药物以外的其它化学物质；在药物中允许存在有一定限量的杂质。
2、试从药物的不稳定角度解释为什么苯巴比妥钠要做成粉针剂，以反应式表示。
本题考核的知识点是第三章镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药：巴比妥类药物。
同学们回答问题时应了解，由于苯巴比妥类药物可互变异构为烯醇式而弱酸性。
苯巴比妥类药物的酸性比碳酸弱，其钠盐与酸性药物或吸收空气中的CO2，可析出药物沉淀，钠盐水溶液放置还会发生水解，主要是易开环脱羧，受热逐步分解生成双取代乙酸钠和氨。
3、如何用化学方法区别地西泮和奥沙西泮？说明其原理。
C 2H 5C 6H 5CO O NH N ONa C 2H 5C 6H 5CHCONHCONH 22本题考核的知识点是第三章镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药：地西泮和奥沙西泮化学结构上的差异。
答：加稀盐酸加热，再加入酸性亚硝酸钠，然后加入碱性β－萘酚，出现橙红色的沉淀的是奥沙西泮，无橙红色沉淀出现的是地西泮。
原理：酸性加热条件下，水解后，奥沙西泮含芳伯氨基，地西泮则无。
注意：地西泮和奥沙西泮同属于苯二氮卓药物，都具有酰胺及烯胺结构。
但奥沙西泮在酸、碱中加热水解后的产物具有芳伯氨基，经重氮化后和β－萘酚偶合，生成橙色的偶氮化合物，可供鉴别。
4、抗精神病药物主要有哪些结构类型？各举一例药物？本题考核的知识点是第三章镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药：抗精神失常药的结构类型及分类。
药物化学章节习题及答案(完整完美版)
第一章绪论1.1 B奥美拉唑1.2 D去除脸上皱纹1.3 D羟基>甲氨甲基>苯基>氢1.4 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为 E. 药物1.5 硝苯地平的作用靶点为C. 离子通道[1-11－1-15] A. 商品名 B. 通用名 C. 两者都是 D. 两者都不是1-11、药品说明书上采用的名称B 1-12、可以申请知识产权保护的名称A1-13、根据名称，药师可知其作用类型的名称B 1-14、医生处方采用的名称A1-15、根据名称就可以写出化学结构式的名称。
D1-16、下列属于“药物化学”研究范畴的是A. 发现与发明新药 B. 合成化学药物 C. 阐明药物的化学性质D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用1-17、已发现的药物的作用靶点包括A. 受体 C. 酶 D. 离子通道 E. 核酸1-18、下列哪些药物以酶为作用靶点A. 卡托普利 B. 溴新斯的明 E. 青霉素1-19、药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于A. 药物可以补充体内的必需物质的不足C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用1-20、下列哪些是天然药物 B. 植物药C. 抗生素 E. 生化药物1-21、按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括A. 通用名C. 化学名（中文和英文）E.商品名1-22、下列药物是受体拮抗剂的为 B. 心得安 C. 氟哌啶醇D. 雷洛昔芬1-23、全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药物的是A. 紫杉醇 D. 氮芥1-24、下列哪些技术已被用于药物化学的研究A. 计算机技术B. ＰＣＲ技术D.基因芯片E. 固相合成1-25、下列药物作用于肾上腺素的β受体 A. 阿替洛尔C. 沙丁胺醇D. 普萘洛尔五、问答题1-26、为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？答：“药物化学”是一门历史悠久的经典科学，他的研究内容既包括着化学，又涉及生命学科，它既要研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状，同时又要了解药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学-生物学内容。
药物化学练习题
药物化学练习题一、选择题1. 以下哪项不是药物化学研究的主要内容？A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的储存条件D. 药物的药效学2. 药物的化学稳定性主要影响以下哪个方面？A. 药物的生物利用度B. 药物的副作用C. 药物的剂型选择D. 药物的剂量3. 以下哪个是药物化学中常用的药物合成方法？A. 酶催化合成B. 物理合成C. 机械合成D. 光化学合成4. 药物的溶解度主要影响其：A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄5. 以下哪项不是药物化学中药物设计的基本原则？A. 高效B. 安全C. 经济D. 可逆性二、填空题6. 药物的______是指药物在体内的分布、代谢和排泄过程。
7. 药物的______是指药物在体内发挥作用的能力。
8. 药物化学中的前药是指在体内经过生物转化后才能发挥药理作用的______。
9. 药物的______是指药物在体内保持其化学结构和药理活性的能力。
10. 药物的______是指药物在体内达到有效浓度并发挥治疗效果的能力。
三、简答题11. 简述药物化学中药物代谢的主要途径和影响因素。
12. 阐述药物化学中药物设计的基本过程和考虑因素。
四、论述题13. 论述药物化学在新药研发中的重要性和作用。
五、计算题14. 假设一种药物的半衰期为4小时，计算在24小时内，该药物在体内的累积量（假设初始剂量为1000mg）。
六、案例分析题15. 某药物在体内的生物利用度为30%，口服后2小时达到血药浓度峰值，峰值为2μg/mL。
请分析该药物的药动学特性，并讨论可能影响其生物利用度的因素。
七、实验设计题16. 设计一个实验来研究不同溶剂对一种药物溶解度的影响，并预测可能的结果。
八、判断题17. 药物的化学稳定性与其药效学特性无关。
（正确/错误）18. 药物的剂量与其疗效成正比。
（正确/错误）九、匹配题19. 将下列药物与其相应的药物作用机制进行匹配。
A. 阿司匹林 1. 抑制乙酰胆碱酯酶B. 阿托伐他汀 2. 抑制血小板聚集C. 多巴胺 3. 降低胆固醇十、综合应用题20. 假设你是一位药物化学家，正在研发一种治疗高血压的新药。