药品仓库管理制度
药店仓库库存管理制度
第一章总则第一条为规范药店仓库管理，确保药品质量安全，提高库存周转效率，特制定本制度。
第二条本制度适用于本药店所有药品的采购、入库、储存、出库、盘点等环节。
第二章仓库职责第三条仓库负责药品的储存、保管和养护，确保药品在储存过程中质量安全。
第四条仓库人员应具备药品储存、养护的基本知识和技能，遵守国家相关法律法规和本制度规定。
第三章药品采购与入库第五条药品采购应严格按照国家药品标准执行，选择正规渠道和有资质的供应商。
第六条药品入库前，应核对采购单、发票、药品质量合格证明等文件，确认药品品种、规格、批号、数量、有效期等信息。
第七条药品入库时，仓库人员应进行外观检查，确认药品包装完好、标签清晰、标识齐全。
第八条药品入库后，应立即登记《药品入库登记簿》，并按品种、规格、批号分别存放。
第四章药品储存与养护第九条药品应按温湿度要求储存，保持库房通风、干燥、清洁。
第十条易燃易爆、有毒有害、贵重药品应单独存放，并采取相应的安全措施。
第十一条药品储存过程中，应定期检查药品质量，发现质量问题应及时处理。
第十二条药品储存区域应设置醒目标志，明确药品品种、规格、批号、有效期等信息。
第五章药品出库第十三条药品出库需凭处方或销售记录，由专人负责审核。
第十四条出库时，应核对药品品种、规格、批号、数量、有效期等信息，确保准确无误。
第十五条出库药品应进行外观检查，确认药品完好。
第十六条出库后，应及时登记《药品出库登记簿》。
第六章药品盘点第十七条仓库应定期进行药品盘点，确保账、卡、物相符。
第十八条盘点时，应逐品种、逐批号、逐件核对药品数量、有效期等信息。
第十九条盘点中发现差异，应及时查明原因，进行处理。
第七章药品报废第二十条药品因过期、变质、损坏等原因不能使用的，应予以报废。
第二十一条报废药品应按照规定程序进行处理，并做好记录。
第八章附则第二十二条本制度由药店仓库管理部门负责解释。
第二十三条本制度自发布之日起施行。
通过以上制度的实施，旨在确保药店药品库存管理规范、高效，为患者提供安全、可靠的药品服务。
药品储存的管理制度(六篇)
药品储存的管理制度一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。
二、药品储存保管的基本工作职责是。
安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。
三、仓库保管人员的基本职责：(一)按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。
(二)做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。
四、药品仓储保管应执行药品储存管理制度，并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。
(一)药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。
1、阴凉库。
温度不高于20℃。
2、常温库。
温度保持在0℃—30℃。
3、冷库。
温度保持在2℃—10℃。
4、相对湿度。
各库房相对湿度保持在____%—____%之间。
(二)药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：1、药品与非药品(指不具备药品生产批准文号的物品)应分库存放。
2、内服药与外用药应分库或分区存放。
3、品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。
4、易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放。
5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。
6、处方药与非处方药分开存放。
7、不合格品应存放在不合格品专区内，按合格药品管理规定进行管理。
8、退货药品应存放在退货区内，经质量验收并确认合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区。
9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛，入混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间间各应不超过一个月。
10、近效期药品即有效期不足半年时，应按月填报近效期药品摧毁月报表。
11、近效期药品应挂近效期标志。
12、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。
不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。
怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。
药品储存管理制度(7篇)
药品储存管理制度1.为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存药品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
2.按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，药品堆垛距离适当(垛与墙的间距不小于30厘米；垛与屋顶或房梁间距不小于30厘米；垛与散热器间距不小于30厘米；垛与地面的间距不小于10厘米)，堆码规范、合理、整齐、牢固，无倒置现象。
3.应按照经营规模的需要,配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施,配置必要的库房温湿度监测和调控设施:4.应设置温湿度条件适宜的恒温库。
常温库温度在0-30℃之间,阴凉库温度运20℃,冷库温度在2-10℃之间,各库房相对湿度应控制在____%一____%之间。
根据药品储存条件要求,应将药品分别存放于常温库,阴凉库,冷库。
对有特殊温湿度储存条件要求的药品,应设定相应的库房温湿度条件,保证药品的储存质量。
5.按照药品性能,对药品应实行分区、分类储存管理。
将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库、易串味库。
对有特殊温湿度储存条件要求的药品具体要求:药品与非药品、内服药与外用药应分区存放:人用药与兽用药、性能相互影响、易串昧的药品要分库存放:中药饮片应设专库:危险药品应专库存放并有安全消防设施6.库存药品应按药品批号及效期远近依序存放，不同批号药品不得混垛。
7.根据季节、气候变化，做好温湿度调控工作，坚持每日上、下午各一次观测并记录“温湿度记录表”，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存安全。
8.药品存放实行色标管理。
待验品、退货药品—黄色；合格品区、待发药品—绿色；不合格品—红色。
9.药品实行分区、分类管理。
具体要求为：9.1药品与非药品、内服药与外用药应分货位存放；9.2性能相互影响及易串味的药品分库存放；9.3第二类精神药品专区存放；9.4品名和外包装容易混淆的品种分开存放；9.5对不合格药品实行控制性管理,不合格药品应单独存放,专帐记录,并有明显标志。
药品仓库管理制度及处罚
第一章总则第一条为确保药品储存过程中的质量安全，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规，结合本仓库实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于本仓库所有药品的储存、管理及操作。
第三条本制度旨在规范药品仓库的管理，明确职责，强化监督，确保药品质量，防止药品过期、变质、混淆等问题。
第二章职责与权限第四条仓库主任负责药品仓库的全面管理工作，对药品储存质量负总责。
第五条仓库管理员负责药品的入库、出库、盘点、养护等工作，确保药品储存环境及质量。
第六条仓库保管员负责药品的实际储存，按照规定进行堆码、摆放，保证药品储存安全。
第三章药品储存管理第七条药品入库前，应检查药品的包装、标签、说明书等，确认无误后方可入库。
第八条药品入库后，应按照药品性质、规格、效期等进行分类存放，确保药品质量。
第九条药品储存环境应符合国家相关标准，保持库房通风、干燥、避光、防潮、防虫、防鼠。
第十条药品储存过程中，应定期检查药品的质量，发现问题及时处理。
第四章药品出库管理第十一条药品出库前，应核对出库凭证，确认无误后方可出库。
第十二条出库时，应按照出库凭证规定的品种、规格、数量进行发放，确保准确无误。
第十三条出库药品应检查外观、包装、标签等，确认无质量问题后方可发放。
第五章监督与检查第十四条仓库主任应定期组织检查，对药品储存、管理情况进行全面监督。
第十五条仓库管理员应定期对药品进行检查，发现问题及时报告。
第十六条仓库保管员应随时对药品储存情况进行检查，确保药品储存安全。
第六章处罚第十七条违反本制度，有下列行为之一的，给予相应处罚：（一）未按规定进行药品入库、出库、盘点等操作的，责令改正，给予警告；情节严重的，给予罚款。
（二）未按规定储存药品，导致药品质量受损的，责令改正，给予警告；情节严重的，给予罚款。
（三）未按规定检查药品质量，导致药品质量问题无法及时发现处理的，责令改正，给予警告；情节严重的，给予罚款。
医药仓库管理规定(5篇)
医药仓库管理规定第一章总则第一条医药仓库是储存医药商品、物资的重要场所。
其基本任务是：在保证安全的前提下，做到储存多，进出快、保管好、费用省、损耗少，为促进医药生产和流通的发展服务。
为加强仓库管理、保管养护好医药商品和物资，特制订本规则。
第二条本规则适用于医药工商企业所属的各种仓库(以下简称仓库)。
第三条各级医药主管部门和工商企业，必须加强对仓库的领导，健全仓库机构，搞好仓库建设，加强仓库职工思想政治工作，组织业务技术培训，关心职工生活。
仓库要配有一定数量的专业技术人员，并保持相对稳定。
新招收的职工，必须先培训后上岗。
第四条仓库要坚持四项基本原则，坚持改革、开放的方针，执行国家政策和法令。
要依照客观经济规律，积极实行经营责任制。
第五条仓库要实行主任负责制，建立健全严格的岗位责任制度。
仓库主任对本库的工作和财产负责；货区小组负责人对本区的工作和财产负责；保管员对所管区域的商品、物资和财产负责；警卫、消防、验收、养护、堆码、分装等各个环节的工作人员都要按照各自的岗位责任对本职工作负责。
第六条仓库要积极开展社会主义劳动竞赛。
县(或相当县)以上仓库要开展创“四好仓库”竞赛活动。
第七条仓库要大力推进技术进步。
组织并鼓励职工开展技术革新和科学实验活动。
逐步实现仓库管理现代化，养护科学化。
仓库作业机械化、半机械化。
第八条仓库职工要树立主人翁思想，工作责任感和良好的职业道德，遵纪守法，努力学习。
提高政治、文化和业务技术素质，做好本职工作。
第二章商品、物资入库、出库第九条仓库必须根据《药品管理法》及有关规定，建立健全商品、物资出入库的验收复核制度、作业程序和工作质量标准。
大、中型仓库要设置验收组，小型仓库设专(兼)职验收员。
要严格验收复核。
假药、劣药或质量有严重问题的商品、物资不得入库、出库，严防流入市场或进入生产厂，车间。
第十条仓库要根据业务部门提报的月、季、年度商品、物资进出库计划，编制储存计划。
大宗商品、物资进出库。
医院药品库房管理制度（5篇）
医院药品库房管理制度是为了保证药品的安全存储、发放和使用，有效管理医院药品库房的制度。
以下是医院药品库房管理制度的主要内容：1. 药品库房的设置和管理- 设立专门的药品库房，确保药品的存储条件符合规定；- 由专门的人员负责库房的管理，对库房的进出情况进行记录；- 对库房进行定期清理和消杀，确保环境的卫生和药品的安全。
2. 药品的采购和入库管理- 严格按照采购程序进行药品的采购，确保药品的质量和合法性；- 对入库的药品进行验收，确保药品的完整性和准确性；- 对入库的药品进行标识和编码，便于管理和查找。
3. 药品的出库和发放管理- 对药品的出库和发放进行严格的管理，确保药品的安全性和追溯性；- 根据医嘱或处方进行药品的出库和发放，防止药品的滥用和误用；- 对药品的出库和发放进行记录，确保药品的使用情况能够被跟踪和追溯。
4. 药品库存管理- 对药品的库存进行定期盘点，确保库存的准确性和及时性；- 对过期和损坏的药品进行处理，防止过期药品的使用；- 根据药品的使用情况，合理安排药品的补充和调剂。
5. 药品安全监控和报告- 建立药品安全监控机制，及时发现并处理药品的安全问题；- 对药品的不良反应和药品事件进行报告和处理，保障患者的权益和安全；- 参与药品监管部门的药品安全检查和评估，提供必要的信息和材料。
6. 药品库房人员的培训和管理- 对药品库房人员进行专业培训，提高其药品管理的能力和素质；- 建立药品库房人员的责任制和考核制度，促使其履行职责和义务；- 严禁药品库房人员参与药品的滥用和盗窃等违法行为，违者将依法处理。
以上是医院药品库房管理制度的基本内容，具体的管理要求和细则可以根据实际情况进行制定和补充。
这些制度的实施，可以有效保证医院药品的安全和合理使用，为患者提供优质的医疗服务。
医院药品库房管理制度（二）是指医院为了确保药品的质量和安全性，规范和管理药品的有效期限的一系列制度和规定。
以下是医院药品效期管理制度的主要内容：1. 药品采购：医院应根据临床需求和药品使用量合理确定药品采购数量，并优先选择有效期较长的药品进行采购。
药品出入库管理制度范文(精选5篇)
药品出入库管理制度范文(精选5篇)【篇1】药品出入库管理制度 1、根据规模设置普通药品区域、阴凉保存区域(20℃以下)、冷藏保存区域(2℃-10℃);易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品要注意安全，另设仓库单独存放。
2、对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品，按照特殊药品管理办法的要求进行采购、保管和发放。
3、药品仓库应有必要的仓储条件，库存药品必须分类定位，设立标签，整齐存放，并具备冷藏、避光、防潮、通风、防鼠、防盗等措施。
4、药品出入库要严格执行验收制度。
药品出库要遵循先进先出，近期先出的原则。
对质量可疑的药品，须经检验合格后方可出、入库，并做好记录。
5、药品入库验收记录的内容应包括药品名称、规格、剂型、生产厂家、批准文号、批号、效期、数量、供货单位，进口药品还应查验加盖供货单位印章的《进口药品检验报告书》，并在验收单上记录检验报告书的编号。
验收入库时，验收人必须在验收记录上签字留底。
6、药品进出要准确及时登记，定期盘点，做到帐、物、卡相符。
7、加强效期药品的管理，建立效期警示牌。
对于效期在一年以内的药品要及时登记在警示牌上，对于有效期在半年以内的药品，要提出处理意见报分管院长。
8、对库存药品要定期检查，防止变质失效。
对过期失效、霉烂、虫蛀、变质的药品不得使用，报院领导批准后核销处理。
9、药库管理人员要注意仓库的仓储条件，每天早晚登记仓库的温、湿度，并根据天气的变化确定科学的保管措施。
10、其他人员非公事不得进入药库。
【篇2】药品出入库管理制度第一条化学药品库是学校安全防范的重点部位，库内严禁吸烟、明火等，严禁带火种进入药品库。
第二条禁止闲杂人员进入库房。
未经管理人员同意，任何人不得进入。
第三条要严格药品出入库手续，出入库药品保管员要认真检查，填写入库单和出库单。
领用和存放药品经单位负责人批准，使用人和保管员同时填写出入库单，方可发药和存放。
第四条对临时存放的药品，保管员应该核实数量和规格，按规定办理入出库手续，并建立帐卡。
仓库保管员药品管理制度
第一章总则第一条为确保药品储存、保管、发放的安全、准确和高效，根据《中华人民共和国药品管理法》及国家有关法律法规，结合本仓库实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本仓库所有药品的储存、保管、发放及盘点工作。
第三条仓库保管员必须遵守国家药品管理法律法规，严格执行本制度，确保药品质量安全。
第二章药品储存管理第四条药品入库前，保管员应认真核对药品的品名、规格、批号、效期、数量等信息，确保无误。
第五条药品应按照药品性质、分类、效期等要求，合理分区、分类存放，确保药品质量。
第六条药品储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠，并按照药品说明书的要求控制温湿度。
第七条不同性质药品应分开存放，易燃易爆、有毒有害药品应存放在专用库房，并采取相应的安全措施。
第八条仓库内禁止存放与药品无关的物品，确保药品储存环境整洁。
第三章药品保管管理第九条保管员应定期检查药品储存情况，确保药品在储存期间质量稳定。
第十条药品出库前，保管员应核对出库凭证，确认出库药品与凭证信息一致。
第十一条药品出库时，保管员应按照出库凭证上要求的数量、规格、批号等发放药品，确保药品发放准确。
第十二条药品出库后，保管员应将出库凭证与库存账目核对，确保账目准确。
第四章药品盘点管理第十三条仓库应定期进行药品盘点，确保药品库存与账目相符。
第十四条药品盘点时，保管员应认真核对药品的数量、规格、批号、效期等信息，确保盘点准确。
第十五条发现盘点差异时，保管员应立即报告上级领导，并查明原因，采取措施予以纠正。
第五章药品安全管理制度第十六条仓库内严禁烟火，非管理人员不得随意进入库房。
第十七条仓库内禁止吸烟、使用明火，库房外应配备有效的消防器材。
第十八条保管员应定期检查库房安全设施，确保安全设施完好。
第十九条保管员应加强安全防范意识，上班期间不得离岗，下班前应关好门窗、切断电源、锁好库门。
第六章责任与奖惩第二十条仓库保管员应严格遵守本制度，对违反制度的行为，视情节轻重给予批评教育、罚款或解除劳动合同等处理。
药品仓库管理制度
药品仓库管理制度第一章总则第一条为了规范药品仓库管理，提高药品管理质量，维护医疗安全，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗机构药品管理办法》等法律法规的规定，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构内的所有药品仓库管理工作。
第三条药品仓库管理应遵循科学、规范、安全、高效的原则，确保药品的储存、保管、配送等工作得到严格执行，保证药品质量和安全。
第四条药品仓库管理工作应该由专业人员担任，具备相关资质和专业知识。
第五条药品仓库管理工作要与医疗机构的临床药学服务结合，共同保障患者用药安全。
第六条医疗机构应当建立健全药品仓库管理制度，明确职责分工，制定具体操作规程，切实加强药品仓库管理。
第七条医疗机构应当配置运行正常的药品仓库设施，保证良好的储存条件。
第八条医疗机构药品仓库应该定期进行检查，确保药品的质量和数量无误。
第九条医疗机构应当加强对药品仓库管理人员的培训，提高其管理水平。
第二章药品仓库管理的组织机构和职责第十条医疗机构应当设立专门的药品仓库管理部门，由专业人员担任，负责药品仓库管理工作。
第十一条药品仓库管理部门应当负责制订和落实药品仓库管理规章制度、工作程序及操作流程。
第十二条药品仓库管理部门应当负责对药品仓库的库存进行监督管理，确保药品的质量和数量无误。
第十三条药品仓库管理部门应当负责对药品的进货、储存、保管、销售等流程进行严格管理。
第十四条药品仓库管理部门应当负责定期进行药品库存盘点，确保药品的质量和数量无误。
第十五条药品仓库管理部门应当负责对药品仓库的环境设施进行定期检查和维护。
第十六条药品仓库管理部门应当加强对药品仓库管理人员的培训，提高其管理水平和工作技能。
第十七条药品仓库管理部门应当定期组织对药品仓库的管理制度、工作程序及操作流程进行检查和评估，发现问题及时纠正。
第十八条药品仓库管理部门应当负责及时处理药品的质量问题，确保患者用药安全。
第十九条药品仓库管理部门应当配合医疗机构的监督检查工作，接受相关部门的检查和监督。
药企仓库管理制度5篇
药企仓库管理制度5篇在日常生活和工作中，接触到制度的地方越来越多，制度是要求大家共同遵守的办事规程或行动准则。
那么你真正懂得怎么制定制度吗?以下是精心整理的药企仓库管理制度，仅供参考，大家一起来看看吧。
药企仓库管理制度1一、防火1.严禁进入仓库的人员在仓库内吸烟和携带易燃易爆物品。
违规者每次罚款100元。
2.每个仓库应配备至少一个干粉灭火器和一个水桶。
所有消防设备应放置在固定位置，便于查找。
对违反规定放置消防器材的，每次罚款50元。
3.各仓库提供的消防设备主要用于本仓库的备用，必须存放在本仓库。
灭火器不得外借，不得随意与其他仓库或部门调换。
公司发生火灾时，任何仓库管理员都不需要向领导请示，必须自己携带灭火器参加灭火救援。
救援结束后，必须将灭火器带回仓库并仔细检查。
灭火器如需补充药液或维修，应立即向仓库主管报告。
仓库主管还必须主动检查和维护灭火器。
违反规定的，每人每次罚款30元。
4.仓库主管必须数量和注册所有干粉灭火器在仓库,建立“管理责任制”,定义仓库和灭火器的负责人,和每个月的第15天进行例行检查,检查灭火器的药物是否过期,无效,并检查灭火器是否受损,可以正常使用。
在每个灭火器瓶上粘贴《检验记录表》，记录责任人姓名，仓库主管应于每月15日填写检验结果。
任何需要更换或修理的灭火器必须在发现当日报告总经理。
仓库管理员每违反一次，罚款50元。
5.仓库主管必须组织所有店主每月学习防火知识,并提供防火知识培训新店主,以便所有员工能理解如何尽快找到灭火器,如何使用灭火器,如何扑灭了火,如何在火灾中自救。
仓库管理员每违反一次，罚款50元。
6.仓库人员应具有较强的防火意识，树立“预防为主”的理念，仓库主管。
要经常巡视仓库各个角落，及时检查火灾隐患，督促落实仓库防火措施。
7.发生火灾时，首先组织现场灭火，向总经理及公司其他领导报告，必要时呼叫消防队二、防水防潮1.仓管员应随时注意仓顶、墙、窗、门、排气口等部位有无漏雨、进水的可能，并应分别检查仓壁、地面是否潮湿。
药品仓库管理制度(通用16篇)
药品仓库管理制度（通用16篇）药品仓库管理制度 11、药品仓库的药品仅供实验使用，除此之外，一般不能用于其他用途。
2、药品存放要搞好科学管理，以实验室为单位分门别类，做到分类清楚，标志明显，排列有序，堆放整齐，零整分开，安全整洁；各实验室必须负责任地将本实验室存放药品的柜子管理好，并搞好维护保养工作，防止霉烂变质，发现问题及时采取相应措施。
3、当出现本实验室药品不够用而要取用其它实验室的药品时，必须先征得药品所归属的实验室管理人员同意方可取用并及时采购补回。
4、定期检查本实验室药品柜的安全和数量，保证本实验室药品的供应，尽量避免积压，对于包装陈旧、过期失效的.药品，必须及时清理；如有本室不再使用或很少使用的药品，要及时转出，以便物尽其用，避免浪费。
5、采购药品和药品进库，要做好登记，并根据验收单检查外观、质量、品质等及时验收。
验收中发现数量短缺、质量或凭证不符等情况必须立即与有关经办人联系处理，药品验收完毕后要及时上架，按科学管理要求摆放，不能随意摆放。
6、各实验室管理人员进入药品仓库取药品必须做好登记。
7、加强安全防范意识，上班后要开窗通风，下班前要关好门窗、切断电源盒锁好门。
8、库房内严禁吸烟和使用明火，外人不得进入库房，发现安全隐范应立即报告。
药品仓库管理制度 2第一条仓库管理人员必须对所有存放药品试剂的性质，保管办法及安全注意事项精通熟悉，并会正确地使用本库的安全及消防设施。
第二条仓库主管领导须经常对仓库管理员进行业务，安全及消防知识教育，并定期进行考试。
第三条仓库周围要保持清洁。
不得存放易燃易爆物品，道路要保持畅通无阻。
第四条仓库的电气设备及照明必须是防爆型，并定期检查，保证完整无损。
第五条库必须备用足够，合适的消防设备。
第六条仓库存放的药品试剂，要排列整齐分类保管，不得将性质不同的和有抵触的药品试剂混放在一起。
第七条仓库存放的.药品试剂必须贴有明显的品名标号，以防领错。
第八条搬动药品、试剂时，必须轻拿轻放，禁止摔打和撞击，如包装有破捐损的应立即处理。
制药库房管理制度(6篇)
制药库房管理制度1.库内严禁烟火，非管理人员不准随便入库。
2.库区内禁止吸烟、禁止明火照明或明火作业，库区应备有有效的消防器材，接按照医院有关的安全规定执行。
3.库房管理人员离开时，应做好关门关窗及切断水、电开关等工作。
4.各类药品库房根据药品性质采取有效的降温通风措施、各库房应有温湿度计，注意观察室温，室温超山规定时要及时采取措施。
5.不同性质药品要分类存放，妥善保管，保证药品质量。
对毒、麻等管制药品要存入保险柜，有专人保管，专人发放，存放毒、麻药品的场所应装有安全报警装臵，保证毒、麻药品的安全保管。
6.应按规定做好入库验收记录及出库登记，做到账物相符。
7.要做好药品的在库养护工作，合格药品与不合格药品分开存放，保证药品质量。
8.性质不稳定，容易分解、变质、自燃等易引起爆炸危险的药品和需在特殊条件下存放的药品应经常检查，保证其存放条件安全可靠，防止一切事故的发生。
制药库房管理制度（2）第一章总则第一条为加强对制药库房的管理，保障药品的安全及质量，提高工作效率，制定本制度。
第二条制药库房是指用于储存、保管制药原辅料和半成品、成品药品的仓库。
第三条制药库房管理必须符合国家法律法规和相关政策，遵循药品管理的基本原则和规范。
第四条制药库房的管理职责由库房管理员负责，制药公司领导对库房管理负主要责任。
第五条制药库房管理应做到规范、透明、公正，保证药品的安全和质量。
第六条制药库房管理应遵守以下原则：（一）依法合规，不得违反国家法律法规、部门规章以及公司制度；（二）科学管理，切实提高生产效率和质量；（三）保证安全，防止药品遭到损坏、泄露等事故；（四）坚持质量第一，确保出库的药品符合相关标准；（五）公正透明，严禁违法违纪行为。
第二章制药库房管理职责第七条制药库房管理职责包括以下方面：（一）负责制定制药库房的管理制度，确保库房操作规范；（二）接收和出库药品，确保库存数量准确；（三）负责监督库存药品的陈列、仓储和保管，确保质量安全；（四）负责药品的定期盘点和库存报告的编制，确保库存精确；（五）负责库房环境的清洁和卫生，确保药品的卫生安全；（六）定期进行库房设备设施的检查和维护，确保设备正常运转；（七）及时了解并报告库房管理中的问题和隐患，提出改进建议。
药品储存管理制度范本(3篇)
药品储存管理制度范本第一章总则第一条为加强医院内部药品储存管理，确保药品的安全、有效和合理使用，提高医疗质量和服务水平，制定本规定。
第二条本制度适用于本医院所有药品储存管理活动，包括药品的进货、仓库管理、出库、退库、报损、报废以及药品监控等工作。
第三条本制度的指导思想是依法合规、科学规范、安全高效。
第四条本制度的基本原则是科学管理、规范操作、责任明确、防误保质。
第五条本制度的操作依据国家相关法律法规、标准、规范和行业要求。
第二章药品储藏环境第六条药品的储藏环境应符合以下要求：1. 温度：药品储藏区和库房温度应控制在15℃～25℃范围内；2. 相对湿度：药品储存区相对湿度应控制在50%～70%范围内；3. 光照：药品储存区应保持暗箱或充分遮光，避免直接阳光照射。
第七条药品储藏区应划定专门区域，禁止存放其他物品，保持通风、干燥、整洁、无异味。
第八条药品储藏区应设置专用货架，不同类别的药品应分区存放，避免交叉污染。
第九条药品储藏区应定期进行清理和消毒，确保环境卫生。
第三章药品进货管理第十条药品进货应按照采购程序进行，采购人员应及时电话或书面告知药房工作人员有关药品的名称、规格、数量、厂家等信息。
第十一条药品进货应向供应商索取合格证明、生产日期、有效期等相关资料，确保药品的质量和使用期限。
第十二条药品进货应根据实际需要，合理控制药品库存量，避免过度采购或库存积压。
第十三条药品进货应按照相关法律法规和标准要求进行验收，验收人员应仔细检查药品的包装、标签、外观等，对不合格的药品应及时退回供应商。
第四章药品仓库管理第十四条药品仓库应有专门的管理人员负责，确保仓库工作的正常运转。
第十五条药品仓库应按照药品的特性和储存要求设置合适的货架、货位和储物柜，保持药品的安全和完整。
第十六条药品仓库应定期进行药品的盘点，确保库存数量的准确。
第十七条药品仓库应根据药品的特点和要求，合理划分区域、分类存放，避免不同类别的药品混放。
药品仓库管理规范
药品仓库管理规范引言概述：药品仓库是医药企业的重要组成部份，对于保证药品质量和安全具有重要意义。
本文将从五个方面详细阐述药品仓库管理规范。
一、仓库布局规范1.1 合理划分区域：根据药品的特性和储存要求，将仓库划分为不同的区域，如常温区、冷藏区、冷冻区等，确保药品储存环境符合要求。
1.2 药品分类摆放：按照药品的种类和特性，合理分类摆放，避免不同种类药品混放，防止交叉污染和混淆。
1.3 通道设置合理：设置合适的通道宽度，保证仓库内的货物流动和操作的便捷性，同时要保证通道的清洁和整洁。
二、药品储存规范2.1 温湿度控制：根据药品的特性和要求，合理控制仓库内的温湿度，确保药品的质量和稳定性。
2.2 药品包装和标识：药品应当在储存前进行包装和标识，包装应符合药品储存和运输的要求，标识应清晰明确，包括药品名称、批号、有效期等信息。
2.3 药品储存顺序：按照先进先出的原则，合理安排药品的储存顺序，确保药品无非期和损坏。
三、库存管理规范3.1 药品盘点制度：建立定期盘点制度，对仓库内的药品进行全面盘点，确保库存数量和实际情况一致。
3.2 药品入库验收：对进货的药品进行验收，检查药品的包装完整性、标识是否清晰等，确保药品的质量和合规性。
3.3 药品出库管理：建立严格的出库管理制度，确保药品出库的合法性和准确性，防止药品的滥用和浪费。
四、药品安全管理规范4.1 安全防护设施：仓库内应配备相应的安全防护设施，如防火设备、监控系统等，确保仓库的安全性。
4.2 药品保管人员培训：对仓库保管人员进行药品安全管理的培训，提高其药品安全管理意识和技能。
4.3 废弃药品处理：建立废弃药品处理制度，确保废弃药品的安全处理，防止对环境和人员造成伤害。
五、药品记录和档案管理规范5.1 入库出库记录：建立完整的入库出库记录，包括药品名称、数量、批号、有效期等信息，确保药品流向的可追溯性。
5.2 药品档案管理：建立药品档案管理制度，对药品的相关信息进行档案管理，包括药品的生产、销售、使用等信息，以备查阅和追溯。
药品仓库规章制度范本大全
药品仓库规章制度范本大全第一章总则第一条为规范药品仓库管理，提高药品管理水平，确保药品的质量和安全，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于所有涉及药品仓库管理的单位。
各单位应按照本规章制度的要求开展药品仓库管理工作。
第三条药品仓库管理工作应遵循“严谨、规范、安全、高效”的原则，加强药品管理，保障药品质量和安全。
第四条药品仓库管理工作应按照国家相关法律法规和规章制度执行，保证药品的安全使用。
第五条所有从事药品仓库管理工作的人员均应接受相应的培训，熟悉药品仓库管理的政策和规章制度，提高管理水平。
第六条药品仓库管理应注重信息化管理，建立健全药品信息管理系统，提高信息处理和查询的效率。
第二章药品仓库设施第七条药品仓库的设施应满足以下要求：（一）药品仓库应具备防火、防潮、防虫、防尘、防盗等基本防护设施。
（二）药品仓库设施应具备通风良好、温度适宜、湿度适中的环境条件。
（三）药品仓库应定期进行消毒和清洁，保持环境整洁。
第八条药品仓库应设有专门的仓库管理员，负责仓库管理和药品存储。
第九条药品仓库应建立清晰的货物流通通道，确保货物运输的顺畅。
第三章药品仓库管理第十条药品仓库管理应符合以下要求：（一）严格遵守药品仓库管理制度，确保仓库管理无障碍。
（二）定期对药品仓库进行盘点，核对库存与帐目一致。
（三）确保药品的储存温度和湿度适宜，防止药品变质。
第十一条药品仓库管理工作中，应加强对药品的管理和监控，做到即时发现并处理不合格品。
第十二条药品仓库管理工作中，应加强对药品的分类存储，避免不同类型的药品混存，防止相容性问题。
第四章药品仓库监督第十三条药品仓库的监督应按照以下原则进行：（一）建立健全的监督制度，明确监督责任，严格执行监督程序。
（二）加强对药品仓库的检查和监督，确保药品的质量和安全。
第十四条药品仓库的监督工作应加强与其他部门的协作，共同维护药品的质量和安全。
第十五条药品仓库的监督工作应加强对药品流通环节的监督，防止假冒伪劣药品流入市场。
药品仓库管理规范
药品仓库管理规范引言概述：药品仓库管理是保障药品质量和安全的重要环节，合理规范的管理能够有效减少药品损耗和交叉污染，提高药品的使用效率和安全性。
本文将从四个方面介绍药品仓库管理规范。
一、药品仓库环境管理1.1 温度和湿度控制：药品仓库应根据不同药品的要求，设置适宜的温度和湿度，确保药品质量不受影响。
1.2 通风与空气净化：药品仓库应具备良好的通风系统，保持空气流通，并安装空气净化设备，减少空气中的微生物和灰尘对药品的污染。
1.3 光照控制：药品仓库应避免阳光直射，采取光照控制措施，防止药品因光照而失效。
二、药品仓库储存管理2.1 分区分类储存：药品仓库应根据药品的特性和用途进行分区分类储存，避免不同药品之间的相互影响和交叉污染。
2.2 药品货架布局：药品仓库应合理布局药品货架，按照药品的特性和储存要求进行合理摆放，便于取放和管理。
2.3 定期检查整理：药品仓库应定期对药品进行检查整理，清理过期、破损或者变质的药品，确保库存药品的质量和数量准确。
三、药品仓库操作管理3.1 入库验收：药品仓库应建立严格的入库验收制度，对每批进货的药品进行质量检查和记录，确保药品的合格性和真实性。
3.2 出库管理：药品仓库应建立完善的出库管理制度，对药品的出库进行记录和核对，确保药品的安全性和准确性。
3.3 库存管理：药品仓库应建立科学的库存管理制度，定期进行库存盘点，及时补充库存，避免因库存不足或者过多而影响药品的使用和质量。
四、药品仓库安全管理4.1 人员管理：药品仓库应对工作人员进行专业培训，提高其药品知识和操作技能，同时建立健全的人员管理制度，确保工作人员的责任心和工作纪律。
4.2 设备设施管理：药品仓库应定期检查和维护仓库设备设施，确保其正常运行和安全使用。
4.3 库房安全防护：药品仓库应加强安全防护措施，如安装监控设备、防火设施和防盗措施，保障药品的安全。
结论：药品仓库管理规范是确保药品质量和安全的重要措施，合理规范的管理能够提高药品的使用效率和安全性。
药厂成品仓库管理制度范本
药厂成品仓库管理制度范本第一章总则第一条为了加强药厂成品仓库的管理，确保药品质量安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产质量管理规范》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于药厂成品仓库的药品采购、储存、保管、出库、运输等管理工作。
第三条药厂成品仓库管理应遵循合法、合规、科学、高效的原则，确保药品的质量和安全。
第二章组织机构与职责第四条药厂应设立成品仓库，并根据药品储存和管理的需要，设置相应的组织机构，明确各岗位的职责和权限。
第五条仓库主管负责仓库的整体管理工作，包括人员管理、库存管理、质量管理等。
第六条仓库管理员负责药品的入库、储存、出库、运输等工作，并做好相关记录。
第七条质量检验员负责对入库的药品进行质量检验，确保药品符合规定的要求。
第八条库房保管员负责药品的保管工作，确保药品的储存条件符合要求。
第三章药品采购与入库第九条药品采购应严格按照药品采购规定进行，选择具有合法资质的供应商。
第十条药品入库前，应进行质量检验，合格后方可入库。
第十一条药品入库时，应按照药品的特性、储存要求等进行分类、分区存放。
第十二条药品入库时，应填写入库单，内容包括：药品名称、规格、数量、生产日期、有效期、生产厂家、供应商等。
第四章药品储存与保管第十三条药品储存应按照药品的特性、储存要求等进行分类、分区存放，并设置明显的标识。
第十四条药品储存应遵循先进先出、近期先出的原则，确保药品的新鲜度。
第十五条药品储存应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防霉变等，确保药品的质量。
第十六条药品储存设施应定期进行检查、维护，确保设施的正常运行。
第五章药品出库与运输第十七条药品出库应严格按照出库单进行，确保药品的品种、规格、数量等与出库单一致。
第十八条药品出库时，应进行质量检验，确保药品的质量安全。
第十九条药品运输应使用符合要求的运输工具，确保药品在运输过程中的质量安全。
第二十条药品运输过程中，应保持药品的包装完整、标识清晰，避免药品受到损坏或混淆。
医药公司仓库分仓管理制度
第一章总则第一条为加强医药公司仓库管理，确保药品质量，提高仓储效率，降低运营成本，特制定本制度。
第二条本制度适用于医药公司所有仓库，包括原料仓库、成品仓库、周转仓库等。
第三条仓库管理应遵循以下原则：1. 安全第一：确保仓库安全，防止火灾、盗窃等事故发生；2. 质量至上：确保药品质量，防止过期、变质等质量问题；3. 效率优先：提高仓储效率，确保药品及时供应；4. 信息化管理：运用现代信息技术，提高仓库管理水平。
第二章仓库布局与设施第四条仓库应按照药品性质、储存要求等进行合理布局，确保药品储存安全。
第五条仓库设施应符合以下要求：1. 通风、防潮、防尘、防虫、防鼠等设施；2. 药品存放货架、托盘等；3. 计算机信息系统及配套设备；4. 监控系统、报警系统等。
第三章仓库人员管理第六条仓库管理人员应具备以下条件：1. 具有良好的职业道德和责任心；2. 熟悉药品储存、运输等相关知识；3. 具备一定的计算机操作能力。
第七条仓库管理人员职责：1. 负责药品的入库、出库、盘点等日常管理工作；2. 负责仓库安全、消防、卫生等工作；3. 负责药品质量检查、跟踪、反馈等工作；4. 负责与相关部门沟通、协调，确保药品及时供应。
第四章药品入库管理第八条药品入库前，应核对药品名称、规格、批号、有效期等信息，确保无误。
第九条药品入库时，应按照药品性质、储存要求等进行分类存放。
第十条药品入库后，应填写入库单，并及时录入计算机信息系统。
第五章药品出库管理第十一条药品出库前，应核对出库单据，确保出库药品与单据信息一致。
第十二条药品出库时，应按照药品性质、储存要求等进行分类出库。
第十三条药品出库后，应填写出库单，并及时录入计算机信息系统。
第六章药品盘点管理第十四条仓库应定期进行盘点，确保药品账实相符。
第十五条盘点时应严格按照药品品种、规格、批号等进行分类盘点。
第十六条盘点结束后，应填写盘点报告，并及时上报相关部门。
第七章药品质量管理第十七条仓库管理人员应定期对药品进行检查，确保药品质量。
制药库房管理制度模版（四篇）
制药库房管理制度模版一、总则1. 根据公司制度，制定本制度，旨在规范制药库房的管理，确保药品的安全性和有效性。
2. 本制度适用于公司内部所有制药库房的管理。
3. 所有相关人员必须严格遵守本制度，任何违反本制度的行为将受到相应的纪律处分。
二、库房管理职责1. 库房管理员负责制药库房的日常管理工作，包括进货、出货、保管、清点、记录等。
2. 库房管理员需具备相关专业知识和操作技能，并严格遵守相关法律法规和药品管理制度。
3. 库房管理员需定期进行库存盘点，并做好盘点记录和报告，确保库存的准确性和及时性。
4. 库房管理员需定期检查库房环境和设备设施的完好情况，并及时处理异常情况。
5. 库房管理员需对进出库流程进行严格管理，确保药品的来源可靠、药品质量合格。
三、库房进货管理1. 所有进货药品必须先进行验收，确保药品的品质和数量与进货单一致，并标注相关信息。
2. 所有进货药品必须按照规定的温度、湿度和光照条件进行储存，并定期检查储存环境。
3. 进货药品必须按照规定的分类方法进行储存，严禁将不同类别的药品混存。
4. 进货药品需按照先进先出的原则进行管理，确保药品的有效期和质量。
5. 进货药品的相关记录必须完整、准确，并及时更新到库存管理系统中。
四、库房出货管理1. 出货药品需严格按照规定的程序进行，出货前必须进行清点和核实，并填写相关记录。
2. 出货药品必须按照规定的温度、湿度和光照条件进行包装和储存，并及时送达目的地。
3. 出货药品需留存样品，并标注相关信息，以备后续查验。
4. 出货药品的相关记录必须完整、准确，并及时更新到库存管理系统中。
五、库房安全管理1. 库房管理员需确保库房的安全性，严禁将非授权人员进入库房。
2. 库房管理员需定期检查库房的防火设施和防盗设备，确保其可靠性和有效性。
3. 库房管理员需制定应急预案，并进行定期演练，以应对突发情况。
4. 库房管理员需定期对库房进行卫生清洁，保持库房的整洁和良好的工作环境。
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药品仓库管理制度
（1）色标管理
为了有效控制药品储存质量，应对药品按其质量状态分区管理，为杜绝库存药品的存放差错，必须对在库药品实行色标管理。
药品质量状态的色标区分标准为：
合格药品――绿色；不合格药品――红色；质量状态不明确药品――黄色。
按照库房管理的实际需要，库房管理区域色标划分的统一标准是：待验药品库（或区）、退货药品库（或区）为黄色；合格药品库（或区）、中药饮片零货称取库（或区）、待发药品库（或区）为绿色；不合格药品库（或区）为红色。
三色标牌以底色为准，文字可以白色或黑色表示，防止出现色标混乱。
（2）搬运和堆垛要求
应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。
怕压药品应控制堆放高度，防止造成包装箱挤压变形。
药品应按品种、批号相对集中堆放，并分开堆码，不同品种或同品种不同批号药品不得混垛，防止发生错发混发事故。
（3）药品堆垛距离
药品货垛与仓间地面、墙壁、顶棚、散热器之间应有相应的间距或隔离措施，设置足够宽度的货物通道，防止库内设施对药品质量产生影响，保证仓储和养护管理工作的有效开展。
药品垛堆的
距离要求为：药品与墙、药品与屋顶（房梁）的间距不小于30厘米，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。
另外仓间主通道宽度应不少于200厘米，辅通道宽度应不少于100厘米。
（4）分类储存管理
企业应有适宜药品分类管理的仓库，按照药品的管理要求、用途、性状等进行分类储存。
可储存于同一仓间，但应分开不同货位的药品有：药品与食品及保健品类的非药品、内用药与外用药。
应专库存放、不得与其它药品混存于同一仓间的药品有：易串味的药品、中药材、中药饮片、特殊管理药品以及危险品等。
（5）温湿度条件
应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，各类药品储存库均应保持恒温。
对每种药品，应根据药品标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库（2-10℃）、阴凉库（20℃以下）或常温库（0-30℃）内，各库房的相对湿度均应保持在45%—75%之间。
对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品，一般应存放于相对低温的库中，如某一药品标识的储存条件为： 20℃以下有效期3年， 20-30℃有效期1年，应将该药品存放于阴凉库中。
（6）中药材、中药饮片储存
应根据中药材、中药饮片的性质设置相应的储存仓库，合理控制温湿度条件。
对于易虫蛀、霉变、泛油、变色的品种，应设置密封、干燥、凉爽、洁净的库房；对于经营量较小且易变色、挥发
及融化的品种，应配备避光、避热的储存设备，如冰箱、冷柜。
对于毒麻中药应做到专人、专帐、专库（或柜）、双锁保管。