药械科库房管理制度
药械科管理制度
药械科管理制度第一章总则第一条为规范和加强药械科管理，提高医院药械管理水平，保障患者用药安全，特制定本制度。
第二条药械科是医院用于存储、配制、管理和使用各类药品和医疗器械的科室，负责医院药品和医疗器械的采购、储存、管理和配送工作，是医院用药安全的重要保障部门。
第三条药械科管理应遵循“用药合理、用量合适、用药安全”的原则，做好药品和医疗器械的供应、储存、保管、分发和使用工作，保证患者用药安全和临床药学服务质量。
第四条药械科管理应当严格按照国家有关法律法规和医院相关规定，加强内部管理，建立科学合理的管理制度和操作规范。
第二章组织机构第五条药械科设有科长一名、副科长一名、药剂师多名、药品管理员多名、仓库管理员多名、技术员多名等岗位，具体职责由医院人事部门规定。
第六条药械科设有下设仓库、灭菌室、药房等部门，各部门具体职责由医院科室管理规定。
第七条药械科领导负责科室的日常管理和工作安排，做好核心药物的储备，做好各类医疗器械的日常采购及消耗计划。
第八条药械科定期对仓库、药房等部门的运行情况、药品、器械库存量等进行检查、核对，做到问题及时发现、及时解决。
第九条药械科与其他临床科室和相关部门保持联系，密切配合，做好用药安全和医疗器械使用管理工作。
第三章职责分工第十条药械科科长负责全科工作的领导和管理，制定和执行科室的年度工作计划和目标。
第十一条副科长协助科长管理科室，负责日常工作的安排和指导。
第十二条药剂师要熟悉药品知识，进行临床用药指导，严格按照医嘱为临床用药提供保障。
第十三条药品管理员要做好药品库存的管理工作，监督库存量，定期检查药品的有效期，定期进行药品清点。
第十四条仓库管理员要严格按照规定管理、保管医疗器械，做到在设定的温度、湿度条件下储存。
第十五条技术员负责医疗器械的检查、灭菌和包装等工作。
第四章内部管理第十六条药械科各岗位人员要严格执行相关规定，服从医院领导的工作安排和要求。
第十七条药品和医疗器械使用人员须经过专业培训后方可上岗，知晓并履行本制度规定，熟悉相关操作规程。
药械科库房管理制度
药械科库房管理制度
1.药品、器械入库，务必登记批号、有效期、生产厂家、经营企业等有关信息，如药品、器械有效期不足一年以上，仓库保管员将不与入库，退回经营企业自行处理，特殊药品或者急需药品，有效期不足一年如需入库，需上报药剂科管理部门，入库报备。
2.如药品、器械其经营企业送货时发票未与货同时到达，需由仓库保管员填写代入单（医院自制），药品会计根据该代入单入账，并留存，以做替换正式发票凭证，代入单由保管员签字后方可生效。
3.如货物与发票同时到达仓库，药品会计需由保管员在货物随货通行单上签字，方可登记入库。
如未见保管员签字，不可入库。
4.药品、器械仓库管理需每个月自检、自查。
如发现药品、器械有效期不足六个月，应立即形成报表，上报药械科，由药械科管理人员进行退换货处理，以避免医院财产流失。
所有退换物品由仓库保管员进行全面登记。
（如药局退药品到仓库，由仓库将该药品退换到该药品经营企业或者生产企业，并登记该药品的名称、批号、数量、厂家及供货商等）如药品、器械发生换货后，由仓库保管员再次登记该药品、器械的有关信息，并从换货记录登记中删除。
如该药品、器械发生退货，由保管员与药品会计共
同将退货冲票冲掉此帐，并在退换货登记中删除。
5.药品配送企业与院方约定，每周
三、周五为送货时间，仓库保管员应在送货日期前做好药品购进计划，保证医院临床及时用药。
药品仓库管理的规章制度
药品仓库管理的规章制度第一章总则第一条为了规范药品仓库管理，确保药品质量和安全，提高服务质量，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于所有药品仓库的管理与操作。
第三条药品仓库管理应遵循国家相关法律法规和药品管理政策。
第四条药品仓库管理要坚持科学管理，依法经营，遵守职业道德。
第五条药品仓库应建立健全管理制度，明确责任分工，严格遵守规章制度。
第六条药品仓库管理应强化安全管理，确保药品质量和安全。
第七条药品仓库管理要注重团队合作，加强内部沟通与合作。
第八条药品仓库管理要加强对员工的培训和管理，并建立健全考核制度。
第二章仓库设置第九条药品仓库应按照国家规定的要求进行选择地址和设计，确保仓库满足储存、保管、分拣和发放的需要。
第十条药品仓库内应设立符合要求的储存货架和储物间，确保药品分类明确，有序管理。
第十一条药品仓库应设置符合安全要求的防火、防爆、防盗设施，保障药品的安全。
第十二条药品仓库应设立符合标准的温湿度控制设备，确保药品储存条件符合要求。
第十三条药品仓库应有专门的储存和保管区域，按照药品性质和特点进行分类存放。
第十四条药品仓库应建立健全货物入库、出库、盘点、调拨等各项记录和台账。
第三章药品保管第十五条药品仓库应建立健全入库、出库、销毁等操作程序，确保操作规范。
第十六条药品仓库内的药品应按照规定的条件进行保管，确保药品质量。
第十七条药品仓库应设置专门的保管人员，确保药品的安全和完整。
第十八条药品仓库应定期检查和清点库存，确保药品数量和质量与记录一致。
第十九条药品仓库应建立健全质量追溯体系，确保药品质量可追溯。
第四章药品管理第二十条药品仓库应定期检查药品的有效期，确保过期药品及时处理。
第二十一条药品仓库应建立药品管理制度，确保药品安全有效。
第二十二条药品仓库应加强对药品的原材料和生产商的审核，确保质量可靠。
第二十三条药品仓库应建立药品安全监控系统，确保及时发现和处理问题。
第二十四条药品仓库应加强对特殊药品的管理，确保用药安全。
医院药械管理制度
医院药械管理制度一、总则为了规范医院药械的使用和管理，保障患者用药安全，提高医疗质量，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院内所有药械的使用、管理和监督。
三、药械的购买和入库管理1. 医院药械管理部门负责统一组织采购药械，根据临床需求和药品目录，制定采购计划。
2. 药械采购应当依法、依规进行，严禁购买假冒伪劣药械。
3. 药械入库时，应当严格检查货品的质量和数量，做好入库登记工作。
4. 入库的药械应当按照规定的存放要求存放，并进行分类管理。
四、药械的领用和使用管理1. 医院内各科室和医生必须遵守国家法律法规和医院规定，严格按照医嘱和药械使用说明书使用药械。
2. 在使用药械前，医生必须对患者进行详细的询问和检查，了解患者的病情和药物过敏情况，确保用药安全。
3. 药械使用过程中，如遇到异常情况，医生应当及时停止使用药械，并报告负责人，保留相关证据材料。
4. 药械的领用应当严格按照规定的程序进行，领用人必须进行签名确认，并承担相应的责任。
五、药械的定期检查和维护1. 医院药械管理部门应当定期对各科室的药械进行检查和维护，发现问题及时进行处理。
2. 药械使用人员应当定期对所使用的药械进行清洁和消毒，确保药械的卫生和安全。
3. 药械的维护和维修必须由具有相应资质的人员进行，确保维修质量和使用安全。
六、药械的报废处理1. 药械使用期限到期或发生损坏时，应当及时报废处理，严禁私自使用或出售。
2. 报废的药械必须按照规定进行分类存放，并由专人进行管理，防止污染环境或造成其他安全隐患。
七、药械的安全监控1. 医院药械管理部门应当建立药械使用情况的台账和档案，进行定期和不定期的检查和核实。
2. 医院药械管理部门应当建立健全的药械使用记录和监管制度，对异常情况进行及时处理，并保留相关证据材料。
3. 对于药械使用中发生的事故和意外情况，医院药械管理部门必须进行调查和处理，并向相关部门汇报。
八、药械管理的责任和权利1. 各级领导和部门负责人对药械管理负有领导责任，必须严格执行本制度，建立健全相关管理制度和责任制度。
医院二级库房管理制度
一、目的与依据为加强医院二级库房的管理，确保医用耗材、药品等物资的合理使用、有效存储和及时供应，降低医院运营成本，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品使用管理办法》等相关法律法规，结合医院实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院各科室二级库房的管理工作。
三、组织架构1.二级库房设立在临床科室，由科室负责人或指定专人担任管理员，负责库房的管理工作。
2.医院药械科负责对二级库房进行监督、检查和指导。
四、库房管理要求1.库房设置二级库房应设置在通风、干燥、防潮、防尘、防鼠、防虫、防火、防盗的专用房间内，并配备必要的仓储设备。
2.人员管理二级库房管理员应具备以下条件：（1）具有药学、医学等相关专业学历或培训经历；（2）熟悉药品、耗材的性质、用途和储存条件；（3）具备较强的责任心和良好的职业道德。
3.物资管理（1）入库管理：新购入的药品、耗材应验收合格后方可入库，并填写入库单，注明品名、规格、数量、生产批号、有效期等信息。
（2）储存管理：药品、耗材应按照规定的储存条件进行储存，分类存放，定期检查，确保质量。
（3）出库管理：出库时应填写出库单，注明品名、规格、数量、用途等信息，并由二级库房管理员签字确认。
4.账务管理二级库房管理员应定期对库存进行盘点，确保账实相符。
药械科定期对二级库房进行审计，确保库房管理的规范性和有效性。
五、监督与考核1.药械科负责对二级库房进行定期检查，对发现的问题及时纠正，并对相关责任人进行追责。
2.医院将二级库房管理纳入科室考核体系，对表现优秀的科室和个人给予表彰和奖励。
六、附则1.本制度自发布之日起实施。
2.本制度由医院药械科负责解释。
3.本制度如有未尽事宜，由医院药械科根据实际情况予以补充和修改。
医院二级库房物资管理制度
一、目的为规范医院二级库房物资的管理，确保医疗安全、降低成本、提高工作效率，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院内各临床科室、医技科室、职能科室的二级库房物资管理。
三、管理职责1. 医院药械科负责制定、修订和完善二级库房物资管理制度，并监督执行。
2. 各科室负责人为本科室二级库房物资管理的第一责任人，负责组织实施本制度。
3. 各科室二级库房管理员负责具体实施二级库房物资管理工作。
四、管理制度1. 库房设置与人员（1）各科室二级库房应设立专人负责管理，并配备必要的货架、温湿度控制设备等设施。
（2）二级库房管理员应具备一定的医药、医疗器械知识，经培训合格后上岗。
2. 库存管理（1）各科室二级库房物资应分类存放，明确标识，确保物资质量。
（2）库存物资实行“先进先出”原则，定期盘点，确保库存物资准确无误。
（3）各科室二级库房物资的采购、验收、入库、出库、报废等环节，应严格执行相关规定。
3. 采购与验收（1）各科室二级库房物资的采购，应严格按照医院采购管理制度执行。
（2）验收时，库房管理员应认真核对物资名称、规格、数量、质量等信息，确保无误。
4. 出入库管理（1）出库时，库房管理员应核对领用单据，确保物资准确无误。
（2）入库时，库房管理员应登记入库台账，确保物资入库及时、准确。
5. 报废管理（1）各科室二级库房物资因过期、损坏等原因需报废时，应按规定程序办理报废手续。
（2）报废物资由库房管理员负责清点、封存，并报请科室负责人审批。
6. 库房安全管理（1）各科室二级库房应定期检查，确保消防、防盗等设施设备完好。
（2）库房管理员应做好库房钥匙管理，防止他人随意进入。
五、监督检查1. 医院药械科定期对各科室二级库房物资管理情况进行监督检查。
2. 对违反本制度的行为，医院将视情节轻重给予相应处罚。
六、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由医院药械科负责解释。
3. 本制度如有未尽事宜，由医院药械科根据实际情况予以补充和修订。
药品仓库管理规章制度
药品仓库管理规章制度第一章总则第一条为了规范药品仓库管理行为，确保药品的质量和安全，维护药品库存的合理和稳定，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于本单位的药品仓库管理。
第三条本规章制度的内容应严格遵守国家药品管理法规和相关的法律法规以及上级主管部门的相关规定。
第四条本规章制度的具体工作实施细则由药品仓库管理员起草，并经本单位领导审批后方可生效。
第二章药品仓库管理的职责第五条药品仓库管理员是药品仓库管理的主要责任人，负责药品的储存、出库、入库、盘点等工作。
第六条药品仓库管理员应具备相关专业知识，熟悉药品管理法规，能够处理日常仓库管理工作中可能出现的问题和风险。
第七条药品仓库管理员应严格执行国家药品管理法规和上级主管部门的相关规定，做好药品仓库的日常管理工作。
第三章药品仓库管理的基本要求第八条药品仓库管理应严格按照药品的特点，确保药品的质量和安全。
第九条药品仓库的存放条件应符合相关规定，温度、湿度、光照等环境应保持在规定范围内。
第十条药品仓库应划定不同药品类别的存放区域，合理摆放、分类存储，并严禁混放和交叉感染。
第十一条药品仓库应保持清洁整洁，定期清理仓库内的杂物和灰尘。
第四章药品仓库管理的操作规程第十二条药品入库时，应核对药品的数量、质量和有效期，并填写入库登记。
第十三条药品出库时，应核对药品的数量，填写出库记录并经过审批。
第十四条药品仓库应定期盘点库存，核查与账面数量的一致性，并填写盘点报告。
第十五条药品仓库应建立完善的保质期管理制度，对即将过期的药品及时处理，并做好相应记录。
第五章药品仓库管理的安全措施第十六条药品仓库应设置门禁措施，严格限制入库和出库的人员，确保药品的安全。
第十七条药品仓库应设置适当的防火措施，保持消防设备的正常运行状态。
第十八条药品仓库应定期对库房进行消毒，并确保消毒药品的合理使用和处理。
第六章药品仓库管理的监督与检查第十九条药品仓库管理工作应接受上级单位的监督与检查。
第二十条药品仓库管理工作应定期进行自查，及时发现并解决存在的问题。
药库工作制度
药库工作制度
1、药剂科应按采购计划购药，药品入库时要严格执行验收制度，对质量可疑的药品，须经检验合格后方可入库备用。
2、按照《麻醉药品管理条例》和《医疗用毒药、限制性剧药管理规定》管理麻醉药品和毒、限剧药，并监督医疗上正确使用。
3、库存药品要建帐立卡，做到出入有据，帐物相符，定期盘点。
4、药品仓库应有的冷藏、避光、防潮、通风，防鼠的设备条件，按药品性质分类保管，易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品要注意安全，另设仓库，单独存放。
5、对药品要经常检查，防止变质失效，中草药要根据它的特点，采取妥善办法加强保管。
6、要加强进销药品的数量统计，对过期失效、霉烂、虫蛀、变质的药品，不得使用，并报请领导批准后予以核销处理。
药械科库房管理制度(五篇)
药械科库房管理制度为确保医疗器材产品在库存期间质量稳定，为开展临床业务提供合格产品，参照国家相关库房管理制度，对医疗器材库房管理做出以下规定。
1、适用范围。
集中管理及贮备的医疗器材的库房。
2、库房设施：库房要配备相应的防火、防潮、防虫、防盗等设施，如货架、地排、灭火器、温湿度计等。
库房必须有足够空间，满足存储条件。
“三不靠”原则：产品存放不靠顶，不靠墙，不靠地。
3、库房实行分区分类管理，划分为待验区、合格区、不合格区和退货区并分别以黄色划线、绿色划线、红色划线和白划线进行分区。
黄色区域内存放待验物品，绿色区域内存放验收合格的物品，红色区域内存放不合格的物品、白色线区存放退货的物品。
4、医疗器械产品的贮存堆放应离地面大于20㎝、距墙壁在大于5㎝、距顶面大于50㎝，行列间应保持一定的间距，保持库房的干净整洁，防止卫生材料霉烂、变质，对有特殊要求的物品要按规定条件贮存。
5、定期巡查库存产品，发现问题，及时处理。
6、定期记录库内的温度和湿度，根据温湿度情况，采取相应措施，以保证产品质量。
7、定期对库房物品进行盘点核对，做到账、物相符，定期盘存，提供统计、汇总资料。
8、做好每月使用申购及库存量计划，在保证一线工作需求的前提下，使库存数量最低，物品流动最快，不得积压。
9、保证每周全日制供应服务，对常用及大宗的卫材供应实行送1物上门。
10、做好库房的安全保卫工作，防火、防水、防盗。
库房内严禁吸烟和存放易燃、易爆及无关物品。
11、库房内不许存放私人物品；非工作人员未经允许不能进入。
药械科库房管理制度（二）一、为认真贯彻执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《产品质量法》、《计量法》、《合同法》等法律法规以及医院的各项质量管理制度，严格把好药品质量关，确保药品质量，特制定本制度。
二、在院长和药事委员会直接领导下，负责全院药品管理工作。
三、建立供货商档案、坚决从医院药事委员会审核过的供货渠道进药，确保用药安全；及时了解、掌握药品使用和管理情况，做到有计划地供应，满足临床需求。
药械科库房管理制度范文
药械科库房管理制度范文一、制度目的为了规范、科学和高效地管理药械科库房，确保库存药品的质量和安全，提高药品仓储管理的效率和透明度，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于药械科库房的管理工作。
三、管理职责1. 药品采购责任(1) 药品采购人员负责库房药品的采购，确保采购的药品质量符合相关标准要求。
(2) 药品采购人员应对药品的供应商进行合理评估和选择，建立合理的供应商管理制度，并定期进行供应商的评估和监督。
2. 药品接收与验收责任(1) 药品接收与验收人员应及时对药品的数量、质量和货物是否完好进行检查和验收，并记录相关信息。
(2) 如发现药品质量疑问或异常情况，应及时上报相关领导，协同处理。
3. 药品储存与保管责任(1) 药品管理人员应按照药品的特性和分类，对药品进行合理的储存和保管，保证其质量和安全。
(2) 药品管理人员应定期检查库房环境，保持库房的整洁、干燥、通风和温度适宜。
4. 药品出库与配送责任(1) 药品出库人员应根据领用单的要求，及时准确地发放相关药品，并进行相应的登记和记录。
(2) 药品出库人员应确保药品的配送过程安全有效，防止药品的破损和污染。
5. 药品盘点与检查责任(1) 药品管理人员应定期对库房中的药品进行盘点，确保库存的准确性。
(2) 药品管理人员应定期对库房中的药品进行检查，发现药品问题及时上报。
四、库房管理制度1. 药品入库管理(1) 药品接收与验收人员应及时对药品的数量、质量和货物是否完好进行检查和验收，并记录相关信息。
(2) 药品接收与验收人员应在药品进货单上签字确认，并将进货单和药品验收单归档存档。
2. 药品储存管理(1) 药品管理人员应按照药品的特性和分类，对药品进行合理的储存和保管，保证其质量和安全。
(2) 药品管理人员应按照药品的有效期限和特殊要求，进行药品的分区存放和标识，并定期检查整理库存。
3. 药品出库管理(1) 药品出库人员应根据领用单的要求，及时准确地发放相关药品，并进行相应的登记和记录。
医院二级库的管理制度
一、总则为了规范医院二级库的管理，提高医用耗材、药品等物资的使用效率，降低成本，保障医疗质量和安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院各临床、医技科室的二级库房管理。
三、二级库的设立1. 二级库房是相对于医院中心库房（一级库房）而言，由药械科统一管理，设在各临床、医技科室。
2. 二级库房主要存放医用耗材、药品等物资，便于临床科室使用。
四、二级库房管理人员1. 科室二级库房必须由专人负责管理，科室负责人或指定专人为二级库房管理员。
2. 科室二级库房管理员名单须在药械科登记备案，科室负责人为第一责任人。
五、库存管理1. 各二级库房所需耗材、药品由二级库房管理员提前一周制定采购计划，写明产品名称、规格、数量等，经科室负责人签字后，交药械科库管。
2. 普通耗材及药品实行限量（定量）管理。
使用科室备用医用耗材、药品，备用量原则上不超过15天用量，坚决杜绝积压过期浪费现象。
3. 药械科库管必须对申领数量进行审核，特殊情况下，备用量不得超过科室30天用量。
六、二级库房工作流程1. 二级库管根据临床科室计划、业务量以及库存实际情况，编制二级库需求计划，并提交药械科。
2. 医用耗材送达二级库，库管根据发票或随货同行点火验收，签字确认后妥善保管医用耗材。
3. 设备仓库根据二级库管签字确认的票据，办理耗材入库、移库手续，将医用耗材自设备仓库移入相对应的二级库。
4. 二级库管根据二级库签字确认的票据，办理耗材入库、移库手续，将医用耗材自设备仓库移入相对应的二级库。
七、工作职责1. 二级库管负责做好内部领用、发出手续，督促各部门管理人员做好每日进销日报表，并进行查核。
2. 部门间发生物品相互调拨，应由调出部门开具内部调拨单，交接收部门负责人签字确认后，及时将单据上交财务部。
3. 严格执行物品报损管理制度，各部若发生人为的原料、物流流失、损耗应由部门自生负责承担，并落实相关责任人员；自然破损的物品应按规定程序上报。
医院药品库房管理制度范本
医院药品库房管理制度范本1. 背景和目的本制度的背景是为了规范医院药品库房的管理，确保药品的安全、准确、高效地存储、分发和使用，以提高药品管理的质量和效率。
2. 适用范围本制度适用于医院内所有药品库房的管理。
3. 职责及权限3.1 药品库房管理员负责库房的日常管理工作，包括进货验收、药品分类与存储、药品配送和库存管理等。
3.2 医院药剂科负责对药品库房的管理进行监督和指导，并提供必要的培训和技术支持。
3.3 医院相关部门负责对药品库房的合规性进行检查和审核。
4. 进货验收4.1 药品库房管理员应对每批进货的药品进行严格的验收，包括检查药品的包装、标签、有效期等，并与供应商确认采购的药品名称、批号、规格、数量等信息是否一致。
4.2 药品库房管理员应将验收情况记录在进货验收表中，包括货号、供应商、生产日期、有效期、数量等信息，并交由医院药剂科进行备案。
5. 药品分类与存储5.1 药品库房管理员应根据药品的性质、分类和储存要求，将药品进行合理的分类和存放，采用专用的货架、柜子或冰箱等设施。
5.2 药品库房管理员应遵循“先进先出”的原则，及时调整库存，确保药品的新鲜度和有效性。
5.3 药品库房应保持干燥、通风、温度适宜的环境，避免阳光直射和潮湿等不良影响药品质量的因素。
6. 药品配送6.1 药品库房管理员应根据临床科室的需求，及时准确地配送药品，并记录配送情况。
6.2 药品库房管理员应在配送过程中，对药品的包装完整性和标签完整性进行检查，确保药品的安全性和准确性。
7. 库存管理7.1 药品库房管理员应对库存药品进行定期盘点，确保库存数据的准确性。
7.2 药品库房管理员应根据药品的使用情况和临床科室的需求，合理安排药品的采购和调配，确保库存量充足，避免过期药品的积压和浪费。
7.3 药品库房管理员应建立药品库存管理档案，记录库存的药品种类、数量、有效期等信息，以便于追溯和管理。
8. 安全管理8.1 药品库房管理员应严格遵守与药品相关的法律法规和医院的规章制度，确保药品的安全和合规性。
消杀公司药械库房管理制度
第一章总则第一条为加强消杀公司药械库房的管理，确保药品、器械的安全、有效和合理使用，保障公司业务顺利开展，特制定本制度。
第二条本制度适用于公司所有药械库房的管理工作。
第二章库房管理职责第三条库房管理员负责库房的整体管理工作，具体职责如下：1. 负责库房的日常维护，确保库房环境整洁、安全。
2. 负责药品、器械的收发、储存、盘点和记录。
3. 负责库房内药品、器械的分类摆放，确保分类明确、标识清晰。
4. 负责药品、器械的有效期管理，确保在有效期内使用。
5. 负责库房的安全保卫工作，防止药品、器械的丢失、损坏和过期。
第三章药品、器械管理第四条药品、器械的采购：1. 药品、器械的采购必须符合国家相关法律法规和行业标准。
2. 采购前需进行市场调研，确保采购的药品、器械质量可靠、价格合理。
3. 采购的药品、器械必须证件齐全、包装合格、存放规范、有效期内。
第五条药品、器械的储存：1. 药品、器械应按照类别、性质和有效期进行分类存放，确保分类明确、标识清晰。
2. 药品、器械应存放在通风、干燥、避光、防潮、防鼠、防虫的专用库房内。
3. 对易燃、易爆、有毒、有害的药品、器械，应采取相应的安全措施，防止事故发生。
第六条药品、器械的使用：1. 使用科室需凭相关手续向库房管理员领取药品、器械。
2. 使用科室需严格按照药品、器械的说明书或使用说明进行操作，确保使用安全。
3. 使用后的药品、器械应按照规定进行回收，不得随意丢弃。
第四章库房安全第七条库房安全管理：1. 库房管理员需定期检查库房安全，确保消防、防盗等设施设备完好。
2. 库房管理员需对进入库房人员进行登记，防止无关人员进入。
3. 库房管理员需严格执行库房管理制度，确保药品、器械的安全。
第五章监督检查第八条公司定期对药械库房进行监督检查，确保本制度的有效实施。
第六章附则第九条本制度由公司行政部负责解释。
第十条本制度自发布之日起施行。
通过以上制度，旨在规范消杀公司药械库房的管理，提高药品、器械的使用效率，保障公司业务的安全、高效运行。
药械科的规章制度是什么
药械科的规章制度是什么第一章总则第一条为规范药品和医疗器械的管理，保障患者用药安全，加强医院医疗质量管理，提高医疗服务质量，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于医院药械科的各项工作。
第三条药械科的主要任务是：负责医院药品和医疗器械的采购、管理、配送及监督；负责医院药品和医疗器械的库房管理；规范医院用药流程，提高用药合理性和安全性；负责医院不良反应监测和药品零售工作等。
第四条药械科的组织机构包括科主任、副科主任、科室主任、副主任、科室干事、药政干事、药品管理员、医疗器械管理员等职务。
第五条药械科遵循“严格管理、依法用药、安全合理、质量第一”的原则。
第二章药品采购管理第六条对于医院使用的所有药品，药械科必须按照医院的药品目录和病区的实际需要进行采购，不得超量采购，不得供应假冒伪劣药品。
第七条对于需要集中采购的药品，药械科必须按照国家有关规定进行招标采购，并严格履行采购程序，确保采购的药品质量符合国家标准。
第八条对于低价药品，药械科应当加强供货商的管理，确保供应商的信誉度和产品质量，不得因价格低廉而影响药品质量和患者用药安全。
第九条药械科应当建立药品库存管理制度，确保药品的安全存放和管理，防止药品过期损坏和盗窃。
第十条药械科应当定期对库存药品进行盘点，核实库存数量，做到即时更新，防止药品过期造成浪费。
第十一条药械科应当建立药品调剂制度，保障病区药品需求的及时供应，确保药品使用的及时性和方便性。
第三章医疗器械管理第十二条医疗器械的采购、管理和使用必须符合国家医疗器械管理法规的规定，不得购买、贮存和使用未经批准的医疗器械。
第十三条医疗器械的贮存管理必须符合医疗器械的保存条件，必须定期进行检查、维护和清洁。
第十四条对于高值医疗器械，药械科必须建立专门的管理制度，责任到人，确保其使用和维护的合理性和安全性。
第四章用药流程管理第十五条医院应当建立健全用药流程管理制度，包括开药、配药、发药、服药、监测、评价和调整等环节，确保患者合理用药和安全用药。
药械科各项管理制度
药械科各项管理制度在药械科中，各项管理制度是确保医用器械质量和安全的重要环节。
合理有效的管理制度能够规范药械科的运作，减少医疗风险，提高医疗质量。
以下将介绍几个重要的管理制度。
首先，药械管理制度是其中之一。
药械管理制度包括入库管理、出库管理和库存管理等方面。
入库管理要求检查药械的齐全性、有效期限和包装状况，确保药械的质量和可用性。
出库管理需要核对领用人员的身份和用药目的，并记录用药数量和时间，以确保药械的合理使用。
库存管理需要定期盘点、整理存放，防止过期药械的出现。
其次，药械质量管理制度是确保药械质量的关键。
药械质量管理制度包括质检流程、质量控制标准等。
质检流程要求在药械采购和使用前进行严格的检查和测试，确保药械的质量符合标准。
质量控制标准要求对每批次的药械进行抽样检查，保证每个批次的药械质量稳定可靠。
此外，药械安全管理制度是保障医疗安全的重要环节。
药械安全管理制度主要包括安全使用指南、安全培训和安全报告等方面。
安全使用指南告知医护人员药械的正确使用方法和注意事项，避免错误使用和事故发生。
安全培训要求医护人员定期参加培训和考核，增强使用药械的安全意识。
安全报告要求医护人员及时上报药械安全事件，并进行整改和追踪。
最后，药械科质量管理制度是药械科全面管理的重要环节。
质量管理制度包括绩效考核、内审与外审等。
绩效考核要求定期对药械科进行评估，以监控和改进管理水平。
内审与外审要求定期进行内外部的审计，发现潜在问题并及时整改，保障药械科质量管理的连续性和有效性。
综上所述，药械科各项管理制度是确保医用器械质量和安全的重要保障。
通过药械管理制度、药械质量管理制度、药械安全管理制度和质量管理制度的完善和执行，能够提高医疗质量，降低医疗风险，保障患者的安全和健康。
这些管理制度的实施离不开严格的执行和不断的完善，以适应药械科发展的要求，为医疗事业的发展做出贡献。
进一步完善药械科各项管理制度对于提高服务质量和保障患者安全至关重要。
药械科管理制度
药械科管理制度第一章总则第一条为加强医疗器械管理，保障医疗器械的质量和安全性，保护人民的生命和健康，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械管理条例》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度所称医疗器械，是指用于诊断、治疗、缓解疾病或者体检、吸收或者排泄或者代替人体分泌的物质、制品、工具、仪器或设备。
本制度适用于本单位从事医疗器械经营、使用、生产、科研和管理的各级各类单位和个人。
第三条医疗器械管理工作是本单位医疗器械工作的重要组成部分，是保证临床医疗质量、减少医疗风险、确保医疗安全的重要措施。
第四条本单位医疗器械管理要坚持以人民为中心的发展思想，坚持预防为主，保护和改善人民健康的宗旨，全面提高医疗器械管理水平，树立全员参与、全过程管理、全面质量、持续改进的管理理念。
第五条全院主管部门是本单位医疗器械管理的主要领导机构，主要负责本单位医疗器械管理的领导和指导工作。
第二章管理体制第六条本单位成立医疗器械管理委员会，委员会成员由医疗器械管理工作的相关单位和部门负责人组成，委员会成员由全院主管部门具体指定，负责本单位医疗器械管理的决策和协调工作。
第七条医疗器械管理委员会办公室设在全员主管部门，主管部门负责对医疗器械管理状况进行监督调查和资料整理汇总等工作，并对医疗器械管理委员会提出的有关医疗器械管理工作进行配合。
第八条本单位应当设立医疗器械管理科，科长由全院主管部门具体指定，负责医疗器械管理工作的领导和管理，科室下设不同职能部门，包括医疗器械采购管理部、医疗器械使用管理部、医疗器械库房管理部、医疗器械维修管理部等。
第九条医疗器械管理委员会秘书处设在医疗器械管理科，负责医疗器械管理委员会相关工作的会议记录和书面决议的草拟，以及医疗器械管理委员会相关文件、文件的起草准备、传阅审批、备案等工作。
第十条本单位各科室、病区要建立医疗器械使用管理委员会，负责本单位医疗器械使用的规范管理工作，病区的委员会应当由病区主任牵头负责，科室的委员会应当由该科室主治医师或护士长牵头负责。
药品仓库规章制度有哪些
药品仓库规章制度有哪些一、药品仓库规章制度1、药品仓库的管理机构1.1 药品仓库的管理机构为药房主管，负责制定并执行药品仓库管理制度，对药品仓库的所有事务负有全面的责任。
1.2 药品仓库管理机构应保证药品仓库内药品的质量和数量，严格按照相关法律法规和规章制度进行管理。
2、药品仓库的人员管理2.1 药品仓库的工作人员应具备相关药品管理知识和技能，经过相关培训合格后方可上岗。
2.2 药品仓库的工作人员应遵守仓库管理制度，服从药品仓库管理机构的安排，不得私自调换药品库存，不得私自调整药品存放位置。
2.3 药品仓库的工作人员应定期进行药品质量和数量的盘点，防止药品遗漏或损坏。
3、药品仓库的药品管理3.1 药品仓库应根据药品的特性和用途，设立合理的药品分类和存放位置，防止药品混用、混存。
3.2 药品仓库应定期检查药品的保质期、质量和数量，并做好相应的记录，对超过保质期的药品及时处理。
3.3 药品仓库应确保药品的温度和湿度符合要求，避免药品遭受不利的环境影响。
4、药品仓库的采购管理4.1 药品仓库的药品采购应符合国家相关的法律法规和规章制度，严格按照采购程序进行操作。
采购人员必须认真审核药品的资质和合格证明，做好相关采购文件的备案。
4.2 药品仓库的采购人员应及时更新采购信息，确保药品库存的及时补充，保证患者用药的需求。
5、药品仓库的配送管理5.1 药品仓库的药品配送应按照相关的流程和程序进行，确保药品的准确、安全送达目的地。
5.2 药品仓库的配送人员应持有效的配送证件，确保药品配送的合法性和安全性。
6、药品仓库的药品销毁管理6.1 药品仓库的药品销毁应按照国家相关的法律法规和规章制度进行，不能私自销毁药品。
6.2 药品仓库的药品销毁应由药品仓库的管理机构负责，并记录详细的销毁信息，防止药品误用或流入市场。
7、药品仓库的安全管理7.1 药品仓库应定期进行安全检查，防范火灾、盗窃等安全风险，确保药品仓库的人员和药品的安全。
有害生物药械库房管理制度
有害生物药械库房管理制度第一章总则第一条为规范有害生物药械库房的管理工作，保障人员和社会安全，维护环境卫生，制定本制度。
第二条有害生物药械库房是指用于存储有害生物和药械的场所。
本制度适用于有害生物药械库房的管理和使用。
第三条有害生物药械库房的管理工作必须遵守法律法规，符合安全、科学、合理的原则。
第四条有害生物药械库房应根据实际情况，制定详细的管理制度和操作规程，明确责任人和监督人，建立健全的管理体系。
第五条有害生物药械库房的管理工作应当加强对人员的培训和教育，提高员工的安全意识和责任感。
第六条有害生物药械库房应当定期进行安全检查和隐患排查，及时消除安全隐患，确保库房的安全运行。
第七条有害生物药械库房应当建立完善的应急预案，一旦发生安全事故，能够及时、有效地做出应对和处理。
第八条有害生物药械库房应当加强与相关部门和单位的沟通和协作，共同维护社会安全和环境卫生。
第二章有害生物药械库房的管理要求第九条有害生物药械库房应当设置专门的管理人员，负责库房的日常管理和监督工作。
第十条有害生物药械库房应当定期进行库存清查，并建立相应的管理制度和档案，做好出入库记录。
第十一条有害生物药械库房应当配备必要的防护设施和器材，并建立相应的使用和维护制度。
第十二条有害生物药械库房应当建立相应的安全警示标识，明确有害生物和药械的存放位置和种类。
第十三条有害生物药械库房应当建立健全的门禁系统，对进出人员和车辆进行严格管控和登记。
第十四条有害生物药械库房应当进行定期的安全演练和培训，提高员工的危险应对能力和自救自护意识。
第十五条有害生物药械库房应当加强与环保、卫生、公安等部门的联系，及时了解相关政策和法规，确保库房的合法合规经营。
第三章有害生物药械库房的安全防范措施第十六条有害生物药械库房应当设置完善的防盗、防火、防爆设备和系统，确保库房的安全。
第十七条有害生物药械库房应当建立相应的开关门管理制度，对进出人员和车辆进行严格登记和把关。
药械库管理制度
药械库管理制度一、总述药械库的主要任务是：药品及医疗用品的采购管理、药品及医疗用品的收发及保管；药品及医疗用品的账务管理及经济核算；药品及医疗用品资料的收集和发布工作。
故药械库的业务开展基于对外采购药品及医疗用品，对内贮存和供应药品及医疗用品,以药品及医疗用品管理为中心,采购、入库、在库保管、出库、账务管理为主要环节。
基本分工：1、采购员主要负责药品及医疗用品的筹划和采购工作。
2、药品保管主要从事药品入库的验收、在库药品的保管和药品发放等工作。
3、医疗用品保管主要从事医疗用品入库的验收、在库医疗用品的保管和发放等工作。
4、账务管理员主要负责处理出、入库、在库药品及医疗用的账务管理。
二、各章（一）、药品及医疗用品采购管理1、对药品及医疗用品采购管理人员的要求:(1）、药品及医用耗材的采购必须依照标书采购。
（2）、采购药品必须遵守《药品管理法》及《药品管理法实施办法》等法规有关规定。
禁止采购无批准文号、无注册商标、无厂牌的“三无药品”和营养滋补品，不得采购与医疗无关的各种生活用品及化妆品如洗净剂、护发素、护肤霜等。
(3)、采购医疗器械必须查验：《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》、产品生产注册证书（进口注册证书、进口产品备案评证及进口产品中文标识）、验明产品合格证明，并查明经营企业经营范围，严格禁止采购超范围经营品种。
（4）、化学试剂的采购由科室按计划定期报药械科，对临床科室临时购进的医疗器械，须在使用前两天报药械科后采购人员组织采购。
（5）、药品保管人员制定在用药品采购计划(依据临床使用量制订采购数量)，采购员实行有计划采购，采购人员不得擅自增加品种；新进医院药品采购计划由采购员依据临床需求制定；新标书执行后初期采购新中标厂家药品时要注意依循序渐进原则有计划采购，防止大量新厂家更换造成药房工作人员辩厂调剂压力；临时需求急用药品由采购立即执行采购。
（6)、采购人员采购药品及医疗用品时如发现其价格有上涨或产地有变化者必须及时上报科室主任,根据情况决定采购与否或更换采购源.（7)、首次采购每种药品及医疗用品前必须索要各种必备证件，厂家证照由保管员统一索取并保存，配送公司证照及更换配送公司委托由采购员统一索要并妥善保管备查。
药械科库房管理制度
药械科库房管理制度1. 介绍本制度旨在规范药械科库房的管理工作，确保药械的安全、有效管理，保障患者用药的质量和安全。
本制度的执行范围涵盖药械科库房的日常管理、药品采购、药品入库、药品出库、库存管理、药品报损处理等方面。
2. 药品采购a. 根据临床需要，药械科根据医院采购流程制定药品采购计划，并进行评估和核定后报请上级进行采购。
b. 采购过程中，必须严格按照采购程序进行，保证采购的药品质量和合法性，同时遵循透明、公正、公平、竞争原则。
3. 药品入库a. 药品到货后，药械科应核实药品名称、批号、数量和进货单位等信息，确保与采购订单一致。
b. 对于质量检验合格的药品，应及时进行入库登记，并按照一定的规则将药品摆放整齐，确保防潮、防晒、防鼠害等。
c. 入库时应进行药品的验收工作，对于存在问题的药品，应及时与供应商联系，进行退换货或索赔。
4. 药品出库a. 药品出库应按照医疗机构的用药需求进行，确保患者的用药需求得到满足。
b. 出库操作必须按照规定的程序进行，出库员必须核对药品的名称、批号、有效期等信息，确保发放的药品符合患者的用药需求。
c. 出库后，应及时更新药品库存信息，确保库存的准确性。
5. 库存管理a. 药械科库房应建立科学、合理的库存管理制度，确保药品的有效管理和合理使用。
b. 库存盘点应按照一定的周期进行，定期对库存药品进行盘点，核实实际库存和账面库存的一致性，发现差异应及时处理。
c. 库存管理中应设置警戒库存和最高库存，确保库存的合理控制和利用。
6. 药品报损处理a. 对于损坏、过期、不可使用的药品，应及时进行报损处理，并对报损原因进行记录，确保报损的合法性和准确性。
b. 药品报损应按照一定的程序进行，必要时应向上级医务部门报备，并进行处理。
7. 监督检查a. 药械科库房应定期接受医院管理部门的监督检查，确保管理制度的贯彻和执行情况。
b. 检查时应配合检查人员进行工作，并在检查结束后及时整改、复查。
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XXX医院药械科库房管理制度
1.药品、器械入库，必须登记批号、有效期、生产厂家、经营企业等相关信息，如药品、器械有效期不足一年以上，仓库保管员将不与入库，退回经营企业自行处理，特殊药品或急需药品，有效期不足一年如需入库，需上报药剂科管理部门，入库报备。
2.如药品、器械其经营企业送货时发票未与货同时到达，需由仓库保管员填写代入单（医院自制），药品会计依据该代入单入账，并留存，以做替换正式发票凭证，代入单由保管员签字后方可生效。
3.如货物与发票同时到达仓库，药品会计需由保管员在货物随货通行单上签字，方可登记入库。
如未见保管员签字，不可入库。
4.药品、器械仓库管理需每个月自检、自查。
如发现药品、器械有效期不足六个月，应立即形成报表，上报药械科，由药械科管理人员进行退换货处理，以避免医院财产流失。
所有退换物品由仓库保管员进行详细登记。
（如药局退药品到仓库，由仓库将该药品退换到该药品经营企业或生产企业，并登记该药品的名称、批号、数量、厂家及供货商等）如药品、器械发生换货后，由仓库保管员再次登记该药品、器械的相关信息，并从换货记录登记中删除。
如该药品、器械发生退货，由保管员与药品会计共同将退货冲票冲掉此帐，并在退换货登记中删除。
5.药品配送企业与院方约定，每周三、周五为送货时间，仓库保管员应在送货日期前做好药品购进计划，保证医院临床及时用药。