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(NEW)郑州大学药物研究院719药学基础综合(一)(分析化学、有机化学、无机化学)历年考研真题汇编

(NEW)郑州大学药物研究院719药学基础综合(一)(分析化学、有机化学、无机化学)历年考研真题汇编

2011年郑州大学719药学基础综合(一)考研真题
2010年郑州大学719药学基础综合(一)考研真题
5.体系的熵值越大,表示体系所处状态的混乱度越大。 6.将弱酸稀释时,解离度增大,所以H+浓度也越大。 7.同离子效应可使难溶电解质的溶解度增加。 三、单项选择题(每题3分,共24分) 1.21号元素的排布式为(①) A.1s22s22p63s23p63d3 B.1s22s22p63s23p63d14s2 C.1s22s22p63s23p63d24s1 D.1s22s22p53s23p64s3 2.会使红细胞发生溶血的溶液是(②) A.9.0g/L的NaCl B.50g/L的葡萄糖(M=180) C.100g/L D.0.09g/L的NaCl 3.700K时某物分解反应的速率常数是0.0105mol-1·dm-3·s-1,若活化 能为188kJ,则800K时其速率常数为(③) A.0.3 mol-1·dm-3·s-1 B.0.60 mol-1·dm-3·s-1 C.0.75 mol-1·dm-3·s-1 D.0.90 mol-1·dm-3·s-1
已知



2008年郑州大学719药学基础综合(一)B考研真题
2003年郑州大学药学综合(一)考研真题
五、简答题 1.如何区分有机化合物的水溶性? 2.如何解析氢谱? 分析化学120 一、名词解释 1.基准物质 2.化学键合 3.电位滴定 4.准确度 5.生色团 二、选择 三、多选——基本都是练习测原题 四、填空 1.光谱k的影响因素 2.平面色谱的分离依据 3.电渗的作用力 五、简答 1.光谱仪的一般结构 2.重氮化偶合 溶剂指示剂 原理 3.谱带展宽的影响因素
4.已知反应 C2H2(g)+5/2O2(g)→2CO2(g)+H2O(1)的∆rHmθ(1)=﹣1301.0kJ·mol

郑州大学2008年攻读硕士学位研究生入学试题有机化学A卷

郑州大学2008年攻读硕士学位研究生入学试题有机化学A卷

13. (1R,2S)-1-苯基-2-甲氨基-1-丙醇的 Fischer 投影式是:
CH3 H NHCH3 A. H OH C6H5 CH3 CH3 CH3NH H CH3NH H B. H OH C. HO H C6H5 C6H5 CH3 H NHCH3 H D. HO C6H5
14. 将季铵盐 CH3CH2CHCH3 加热,得到的产物主要是: HO- +NMe3 A. CH3CH2CH=CH2 B. CH3CH=CHCH3 C. CH3CH2CHCH3 OH 15. 喹啉用 KMnO4 氧化生成: A.邻苯二甲酸 B. 2,3-吡啶二甲酸 C. 苯甲酸
CH 3
NaNH2 NH 3(l)
CH3
H
H Br
H
NaOEt EtOH
CH 3
7. ClCH=CHCH2Cl + CH3CO2Na 8.
CrO 3, HOAc
25 ℃
OCH2CH=CHCH3 200。 C
9.
O + NH3
H2 Ni
10.
11.
CHO + CH3 CHO
NaOH (CH3)2CuLi
H3C H C
C
B、CH2=C(CH3)2
3 D、 H C
CH3 H
HC
C
H CH3
2. 下列哪一个卤代烃与 AgNO3 / EtOH 反应速度最快? A CH3CH2CH2Cl 3.
CH3
B、 CH3CHClCH3
C、CH2=CHCH2Cl
D、
Cl
Br2
hr
生成的一元取代物是:
CH3 Br CH3
1. H C C 3
OH OH H O C CH3 C6 H5 C 6 H5

郑州大学远程教育有机化学(问答题)

郑州大学远程教育有机化学(问答题)

各章练习题1.名词解释:(1)有机化学:研究有机化合物的结构、性能和合成方法的一门科学。

(2)有机化合物:碳的化合物。

(3)官能团:在有机化合物分子中能体现一类化合物性质的原子或基团。

(4)共价键的键长、键角、键能: 键长:成键两原子核间距离。

键角:两个共价键在空间的夹角。

键能:以共价键结合的双原子分子裂解成原子时所吸收的能量。

2.写出氯甲烷分子中碳氯键的异裂和均裂的化学反应式。

H 3CCH 3 + Cl CH 3 + ClClH 3CCl1.解释名词:(1)同系列:具有相同分子通式和结构特征的一系列化合物。

(2)构造异构:分子式相同,分子中原子间相互连接顺序和方式不同而产生的不同化合物。

(3)构象异构:由单键的旋转而产生的异构体。

2.写出含有7个碳烷烃的同分异构体的结构并用系统命名法命名。

CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CHCH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3CH 3庚烷 2-甲基己烷 3-甲基己烷CH 3CHCH 2CHCH 3CH 3CH 3CH 3CHCHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CCH 2CH 2CH 3CH 3CH 32,4-二甲基戊烷 2,3-二甲基戊烷 2,2-二甲基戊烷CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CHCCH 3CH 3CH 3CH 33,3-二甲基戊烷 2,2,3-三甲基丁烷 3-乙基戊烷第三章 烯烃和炔烃1.写出单烯烃C 5H 8的所有同分异构体,并用系统命名法命名。

CH 2=CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH=CHCH 2CH 31-戊烯 2-戊烯CH 2=CCH 2CH 3CH 3CH 2=CHCHCH 3CH 3CH 3CH=CCH 3CH 32-甲基-1-丁烯 3-甲基-1-丁烯 2-甲基-2-丁烯2.完成下列反应(1)CH 3CH 2C=CH 2 + HBrCH 3CH 3CH 2CCH 3BrCH 3(2)CH 3CH=CCH 2CH 334,HCH 3COOH + O=CCH 2CH 33(3)CH 3CH=CHCH 3 + H 2PtCH 3CH 2CH 2CH 3(4)CH 3CH 2C CH + AgNO 3(NH 3)CH 3CH 2C CAg + NH 4NO 3 + NH 3(5)CH 3C CH + HCl CH 3C=CH 2ClClCH 3CCH 33、用简单的化学方法鉴别戊烷、1-戊烯、1-戊炔。

郑州大学有机化学期末考试试卷A

郑州大学有机化学期末考试试卷A

有机化学期末考试试卷A一、 按系统命名法命名下列化合物(每小题1分,共5分)。

CH 3-1、2、3、4、5、CH3CHCH 2CH 2N(CH 3)2CH 3CH 3CH 2CH-C-N(CH 2CH 3)OClN-COOH-C-ONO 2CHOOHOCH 3二、写出下列反应的主要产物(每空1分,共35分)1、2、CH 3CH 2CH 2CH 2OHNaBr H 2SO 4NaCNH 3O+OHCO 2OH -CH 3CH 2OH H 2SO 43、4、5、OCH 3CH 2COOH Cl 2PH 3O+(2)(1)NaOH (CH 3)3COHNaCH 3CH 2BrCH 3BrMg Et 2O(1)CH 2-CH 2O (2)H 3O+6、7、CH 3CH=CHCHCH 3OH+ CH 3CCH 3Al[OCH(CH 3)2]3CH 3CH=CHCH 2OHCrO 3(C 5H 5N)2CH 2Cl 2NH 2NHCONH 28、CH 3CH 2C-OH OSOCl 2NH(CH 2CH 3)2LiAlH 4Et 2O9、N HCH3CH 3I(I(过量过量过量))(1)(2)Ag 2O.H 2OCH 3I (1)(2)Ag 2O H 2O (3) (3) 加热加热.1010、、H 2SO41111、、1212、、1313、、-OCH 2CH 3+HINH 2CH 3(CH 3CO)2OHNO 3(CH 3CO)2O AlCl 3(C 6H 5)3P=CHCH 3-CH + 3-HO -ClN 2-3CH NaOH0-50C1414、、1515、、O2CH 3CH 2C-OC 2H 5NaOC 2H 5CH 3O--C-ClOH 2Pd/BaSO 4HCHO浓-OH1616、、 1717、、1818、、 1919、、三、选择填空(每题2分,共10分)。

1、下列化合物中,不能够形成分子内氢键的是 。

郑州大学2019年703药学综合(一)硕士研究生入学考试大纲

郑州大学2019年703药学综合(一)硕士研究生入学考试大纲

2) 苯环上的取代反应、氧化反应 四、制备:磺酸盐碱熔法、卤代苯的水解、异丙苯氧化法 第二节 醌类化合物 双键的加成反应、羰基与氨衍生物的反应、1,4-加成反应、1,6-加成反应 第十一章 羧酸和取代羧酸 一、分类和命名 二、物理性质 三、结构和酸性及电性效应 四、化学性质:成盐反应、羧基中羟基的取代反应、还原反应、α 氢的反应、脱羧反应、 二元酸的热解反应 五、制备:氧化法、腈水解法、格氏试剂的羧化、丙二酸酯合成法、不饱和羧酸的制备 六、取代羧酸:卤代酸和羟基酸的化学反应、羟基酸的制备、酚酸、氨基酸、多肽和蛋白质 第十二章 羧酸衍生物 一、结构和命名 二、物理性质 三、化学性质:水解反应、醇解反应、氨解反应、与有机金属化合物的反应、还原反应、酯 缩合反应、达参反应、酰胺的特性 四、制备:由羧酸制备、由羧酸的衍生物间相互转化制备、由酮肟重排制备 N-取代酰胺 五、乙酰乙酸乙酯:酮式-烯醇式互变异构、酮式分解和酸式分解、在合成上的应用 六、丙二酸二乙酯在合成上的应用 七、碳酸衍生物和原酸衍生物 八、油脂、磷脂和蜡 第十三章 碳负离子的反应 一、化学反应 1) 羟醛缩合型反应:普尔金(Perkin)反应、克脑文盖尔(Knoevenagel)反应、达尔森 (Darzen)反应 2) 酯缩合反应:Clainsen 缩合反应 二、 β -二羰基化合物的烷基化、酰基化及在合成中的应用三、 烯胺的烷基化和酰基化反 应 第十四章 有机含氮化合物 一、硝基化合物:还原反应(酸性、中性及碱性还原;联苯胺重排)、硝基 对苯环上亲核取代反应的影响、含 α -氢的硝基化合物的缩合反应二、胺的分类和命名 三、胺的结构和物理性质
二、物理性质 三、化学性质:与开链烷烃相似的化学性质、环丙烷和环丁烷的开环反应四、拜尔张力学说 五、环烷烃的构象:环丙烷和环丁烷的构象、环戊烷的构象、环己烷的构象 第三章 立体化学 一、对映异构:平面偏振光和比旋光度、对映异构体和手性、对映异构体的 表示法、构型的命名、对映异构体的物理性质、外消旋体、非对映异构体和内消旋体、构象 异构和构型异构 二、环烷烃的立体异构:几何异构和对映异构、一取代环己烷的构象、二取代环己烷的构象 三、聚集二烯烃的立体异构 四、十氢萘的立体异构 五、对映异构体的合成及化学:手性中心的产生、外消旋体的拆分、对映异构体与手性试剂 及非手性试剂的反应、手性分子在反应中的立体化学 第四章 卤代烷 一、分类和命名 二、结构 三、物理性质 四、化学性质:亲核取代反应、消除反应、还原反应、有机金属化合物的形成 五、亲核取代反应和消除反应的机理及影响亲核取代反应的因素 六、乙烯型和烯丙型卤代烃 七、多卤烷和氟代烷 第五章 醇、醚 第一节 醇 一、分类和命名 二、结构和物理性质 三、化学性质:一元醇的化学性质 1) 羟基中氢的反应(O-H 键断裂) 2) 羟基中卤原子取代(C-H 键断裂) 3) 脱水反应(C-O 键断裂) 4) 取代和消去反应中的重排 5) 生成酯的反应 6) 醇的氧化和脱氢 7) 频哪醇重排(Pinacol rearrangement) 四、二元醇的反应:高碘酸氧化、pinacol rearrangement 五、制备:由烯烃制备、卤烃水解、格氏试剂与醛、酮加成、水解制备 1°、

郑州大学929有机化学2020年考研专业课初试大纲

郑州大学929有机化学2020年考研专业课初试大纲

郑州大学2020年考研专业课初试大纲郑州大学2020年硕士生入学考试初试自命题科目考试大纲学院名称科目代码科目名称考试单元说明929有机化学化学与分子工程学院说明栏:各单位自命题考试科目如需带计算器、绘图工具等特殊要求的,请在说明栏里加备注。

郑州大学硕士研究生入学考试《有机化学》考试大纲命题学院(盖章):化学学院试科目代码及名称:有机化学(929)一、考试基本要求及适用范围概述《有机化学》考试大纲适用于郑州大学化学及相关专业的硕士研究生入学考试。

是化学与应用化学专业(四年制)必修的四大化学基础课程之一。

主要内容:掌握重要类型有机化合物的命名、结构特征、物理性质、主要反应及其应用、重要的实验室制备方法与工业生产方法,学会用逆合成原理进行一些简单的合成设计。

能正确熟练书写有机化合物的结构式和反应式,掌握各类同分异构现象以及静态立体化学的基本概念、知识,初步具有构型和构象分析的能力,掌握动态立体化学的基本概念及其在反应中的应用。

掌握典型有机化合物结构和性能的关系、官能团对分子物理性质和化学性质的影响以及官能团的相互转化;理解并掌握主要有机反应机理,并能用于解释实际问题;能用化学动力学和化学热力学概念来解释某些实验现象。

学会有机化合物的分离、纯化的一般方法,掌握常见有机物的定性鉴定以及某些定量测定的基本方法;了解各类有机化合物的波谱特征,初步学会解析图谱。

二、考试形式硕士研究生入学有机化学考试为闭卷,笔试,考试时间为180分钟,本试卷满分为150分。

试卷结构(题型):选择题、完成反应题、机理题、结构推测题、合成题三、考试内容精都考研()——全国100000考研学子的选择。

聚烯烃_聚酯_聚醚_共聚物的合成及应用

聚烯烃_聚酯_聚醚_共聚物的合成及应用

聚 烯 烃 / 聚 酯 ( 聚 醚) 共聚物的合成及应用 *李启蒸1 ,2张国艺2聪1 ,2魏柳荷1 * *志2 * *袁 马 (1. 郑州大学化学系 郑州 450001 ; 2. 中国科学院上海有机化学研究所 上海 200032) 摘 要 本文首先详细评述了聚烯烃 / 聚酯( 聚醚) 共聚物的合成方法: 聚合机理转换法和聚合物偶联法。

其中,聚合机理转换法又分为: (1 ) 链转移剂控制烯烃聚合 / 阴离子开环聚合; ( 2 ) 链转移剂控制烯烃聚合 / 配位-插入开环聚合; (3 ) 烯烃阴离子活性聚合 / 阴离子开环聚合; (4 ) 烯烃阴离子活性聚合 / 配位-插 入开环聚合; (5 ) 叶立德活性聚合 / 配位-插入开环聚合等 5 种方法。

其次,对聚烯烃 / 聚酯( 聚醚) 共聚物的性能及其应用进行了介绍; 最后,对这些功能化聚烯烃共聚物的合成方法及其应用前景进行了展望。

关键词 聚烯烃功能化 聚酯 聚醚 开环聚合 共聚物中图分类号: O632. 12; O 632. 32 ; TQ325 文献标识码: A 文章编号: 1005 -281 X (2011 )06 -1174 -07 S yn t h es i s and Application of Po l y o l e f i n / Po l y es t e r (Po l y e t h e r ) C o p o l ym e r sL i Q i z h e ng 1 ,2Zhang G u o y i 2 Yuan C o ng 1 ,2W e i L i uh e 1 * *Ma Z h i 2 * *(1. Department of Ch em i s t r y ,Zh e n gz h o u Un i v e r s i ty ,Zh e n gz h o u 450002 ,Ch i n a ;2. S h a n g h a i I n s t i tut e of O r ga n i c Ch em i s t r y ,Ch i n ese Academy of Sc i e n ces ,S h a n g h a i 200032 ,Ch i n a )Ab s t r ac t F i r s t l y ,t wo s ynth e t i c methods of po l y o l ef i n / po l y es t e r ( po l y e th e r ) copo l y me r s ,t r a n sfo r ma t i o n of po l y me r i za t i o n mec h a n i sm and po l y me r co u p li n g , are r e v i ewed . The f i r s t one can be d i v i ded i nt o f i v e me th odo l og i es : ( 1 ) the c h a i n transfer r eac t i o n in the po l y o l ef i n po l y me r i za t i o n / a n i o n i c r i n g -ope n i n gpo l y me r i za t i o n ; (2 ) the c h a i n transfer r eac t i o n in the po l y o l ef i n po l y me r i za t i o n / coo r d i n a t i o n-i n se r t i o n r i n g -ope n i n gpo l y me r i za t i o n ; (3 ) the li v i n g a n i o n i c po l y me r i za t i o n / a n i o n i c r i n g -ope n i n g po l y me r i za t i o n ; (4 ) the a n i o n li v i n gpo l y me r i za t i o n / a n i o n i c r i n g -ope n i n g po l y me r i za t i o n ; (5 ) the li v i n g po l y me r i za t i o n of y li des / coo r d i n a t i o n-i n se r t i o nr i n g -ope n i n g po l y me r i za t i o n . Th e n , the app li ca t i o n of such po l y o l ef i n / po l y es t e r ( po l y e th e r ) copo l y me r s i s desc r i bed . F i n a ll y ,th e prospect of the s ynth es i s and app li ca t i o n of the f un c t i o n a l po l y o l ef i n i s a l so fo r esee n .f un c t i o n a li za t i o n of po l y o l ef i n ; po l y es t e r ; po l y e th e r ; r i ng -ope n i n g po l y me r i za t i o n ; copo l y me rK e y w o r d scopo l y me r sProspect of the s ynth es i s and app li ca t i o n of th ef un c t i o n a l po l y o l ef i nC o n t e n t s4 1 I nt r od u c t i o n2 S ynth e t i c methodsofpo l y o l ef i n / po l y es t e r引言1 ( po l y e th e r ) copo l y me r s2. 1 S ynth e t i c methods based on t r a n sfo r ma t i o n ofpo l y me r i za t i o n mec h a n i sm2. 2 S ynth e t i c methods based on po l y me r co u p li n g 3 A pp li ca t i o n of po l y o l ef i n / po l y es t e r ( po l y e th e r ) 以聚乙烯 ( PE ) 、聚 丙 烯 ( PP ) 为 代 表 的 聚 烯 烃材料,因其优良的性质,如机械强度高,化学稳定性 好,柔韧度高以及良好的加工性能等,广泛地应用于 人们的生产生活中。

有机化学(李景宁主编)第5版习题答案

有机化学(李景宁主编)第5版习题答案

有机化学(李景宁主编)第5版习题答案《有机化学》(第五版,李景宁主编)习题答案第⼀章3、指出下列各化合物所含官能团的名称。

(1) CH 3CH=CHCH 3 答:碳碳双键 (2) CH 3CH 2Cl 答:卤素(氯) (3) CH 3CHCH 3OH 答:羟基(4) CH 3CH 2 C=O 答:羰基 (醛基)H(5)CH 3CCH 3 答:羰基 (酮基)(6) CH 3CH 2COOH 答:羧基 (7)NH 2答:氨基(8) CH 3-C ≡C-CH 3 答:碳碳叁键4、根据电负性数据,⽤和标明下列键或分⼦中带部分正电荷和负电荷的原⼦。

答:6、下列各化合物哪个有偶极矩?画出其⽅向(1)Br 2 (2) CH 2Cl 2 (3)HI (4) CHCl 3 (5)CH 3OH (6)CH 3OCH 3 答:以上化合物中(2)、(3)、(4)、(5)、(6)均有偶极矩(2)H 2C Cl (3)I (4) Cl 3 (5)H3COH(6)H 3CCH 37、⼀种化合物,在燃烧分析中发现含有84%的碳[Ar (C )=12.0]和16的氢[Ar (H )=1.0],这个化合物的分⼦式可能是(1)CH 4O (2)C 6H 14O 2 (3)C 7H 16 (4)C 6H 10 (5)C 14H 22答:根据分析结果,化合物中没有氧元素,因⽽不可能是化合物(1)和(2);在化合物(3)、(4)、(5)中根据碳、氢的⽐例计算(计算略)可判断这个化合物的分⼦式可能是(3)。

第⼆章习题解答1、⽤系统命名法命名下列化合物(1)2,5-⼆甲基-3-⼄基⼰烷(3)3,4,4,6-四甲基⾟烷(5)3,3,6,7-四甲基癸烷(6)4-甲基-3,3-⼆⼄基-5-异丙基⾟烷2、写出下列化合物的构造式和键线式,并⽤系统命名法命名之。

(3)仅含有伯氢和仲氢的C 5H 12 答:符合条件的构造式为CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3;键线式为;命名:戊烷。

大学有机化学答案第五版

大学有机化学答案第五版

大学有机化学答案第五版【篇一:有机化学-第五版-华北师范大学等-李景宁-全册-课后习题答案(完整版)】3、指出下列各化合物所含官能团的名称。

(1) ch3ch=chch3答:碳碳双键 (2) ch3ch2cl 答:卤素(氯) (3) ch3chch3答:羟基(4) ch3ch2 c=o 答:羰基 (醛基)ch3cch3(5)答:羰基 (酮基)(6) ch3ch2cooh 答:羧基 (7)2答:氨基(8) ch3-c≡c-ch3 答:碳碳叁键4、根据电负性数据,用和标明下列键或分子中带部分正电荷和负电荷的原子。

答:6、下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向(1)br2 (2) ch2cl2 (3)hi(4) chcl3(5)ch3oh (6)ch3och3 答:以上化合物中(2)、(3)、(4)、(5)、(6)均有偶极矩(2) h2c(6)h3ccl (3)i(4)cl3 (5)h3cohch37、一种化合物,在燃烧分析中发现含有84%的碳[ar(c)=12.0]和16的氢[ar(h)=1.0],这个化合物的分子式可能是(1)ch4o(2)c6h14o2 (3)c7h16(4)c6h10 (5)c14h22 答:根据分析结果,化合物中没有氧元素,因而不可能是化合物(1)和(2);在化合物(3)、(4)、(5)中根据碳、氢的比例计算(计算略)可判断这个化合物的分子式可能是(3)。

第二章习题解答1、用系统命名法命名下列化合物(1)2,5-二甲基-3-乙基己烷(3)3,4,4,6-四甲基辛烷(5)3,3,6,7-四甲基癸烷(6)4-甲基-3,3-二乙基-5-异丙基辛烷2、写出下列化合物的构造式和键线式,并用系统命名法命名之。

(3)仅含有伯氢和仲氢的c5h12答:符合条件的构造式为ch3ch2ch2ch2ch3;键线式为;命名:戊烷。

3、写出下令化合物的构造简式(2)由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃(4) 相对分子质量为100,同时含有伯、叔、季碳原子的烷烃答:该烷烃的分子式为c7h16。

郑州大学拟录取名单

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2011年化学与材料科学学院学术型硕士研究生拟录取人员名单西北大学2011年化学与材料科学学院无机化学专业硕士研究生拟录取人员名单考生编号姓名排序106971106976211 董珍 1106971161162426 杨阳 2106971161162430 徐蓓 3106971113104439 郭荣荣 4106971161162453 付洋 5106971146035599 李江 6106971161162434 李瑞雪 7106971114024521 杨翠玲 8106971162035799 贾丽娜 9106971145015581 崔欢 10106971141115316 张瑞 11106971114024520 牛姣 12西北大学2011年化学与材料科学学院有机化学专业硕士研究生拟录取人员名单考生编号姓名序号106971106976218 张丹丹 1106971106976219 杨美盼 2106971106976220 王雨霏 3106971161162513 连晓利 4 404106971115234765 张九岭 5 378106971161162517 延永 6 374106971137235164 吕红敏 7 386106971161162487 安勇 8 374106971361163319 尹琰 9106971161162502 盖司楠 10 375106971161162492 李莎莎 11 376106971115234766 唐雪松 12 368106971161162485 王薇 13 366106971114024527 葛海霞 14 380106971115234767 闫兆磊 15 361106971162095946 孟文斐 16 388106971141165374 李娜娜 17 360106971121154830 张亦琳 18 347106971161162506 冉陇飞 19 343106971161162480 董鑫 20 343106971114114688 刘栋 21 346106971162025770 何贵强 22 344 17106971161162496 高莎 23 339 20106971161162515 杨智媛 24 345 16106971161162510 安淑娟 25 327 27106971161162511 段林强 26 337 21106971161162490 张宇澄 27 327 28106971162025771 28106971114104667 张志京 29 333 24西北大学2011年化学与材料科学学院分析化学专业硕士研究生拟录取人员名单考生编号姓名排序106971106976212 张瑜 1106971106976216 杜瑾 2106971106976217 王雪娇 3106971106976213 石彦茹 4106971106976215 牛瑞娟 5106971106976214 宋承华 6106971114024523 王璐 7106971161162444 黄倩 8106971161162455 贺茂芳 9106971162035800 王妍 10106971161162443 朱端旭 11106971161162462 麻文静 12106971114024525 张春萍 13106971113104440 秦露露 14106971162095945 王玲燕 15106971161162450 沈敏霞 16106971161162457 杨锦瑶 17106971161162446 加晓丹 18106971161162461 张利 19106971161162470 舒羽 20106971137075120 谭福春 21106971161162456 曹婷 22106971161162449 王佳佳 23西北大学2011年化学与材料科学学院物理化学专业硕士研究生拟录取人员名单考生编号姓名排序106971106976221 许冰 1106971161162523 董新博 2106971114024530 王立娟 3106971161162475 王瑾 4106971161162460 陈青 5106971161162466 柴莹 6106971141155360 彭三 7106971161162541 张彦慧 8106971134124978 吴哲 9106971162015730 司建超 10106971114024529 杨佩 11106971162045824 董呈幸 12西北大学2011年化学与材料科学学院高分子化学与物理专业硕士研究生拟录取人员名单考生编号姓名排序106971161162527 杨扬 1106971114124709 柴宇东 2106971115234770 高娜 3106971115234769 桂雪 4106971162025775 邵香君 5106971162035802 车蕊 6106971162065874 高云霞 7西北大学2011年化学与材料科学学院材料化学专业硕士研究生拟录取人员名单考生编号姓名排序106971106976228 杨兰 1106971106976224 王丽娜 2106971106976226 周翔 3106971106976225 王刚 4106971106976229 李娜 5106971106976227 张佶 6106971161162536 雷鸽娟 7106971137065112 张增奇 8106971114124710 胡振宇 9106971162035804 贾妍妍 10106971113104441 王颖赛 11106971161162542 刘艳萍 12106971136095041 李茂林 13106971134244982 徐茂林 14106971114064598 元春梅 15106971161162548 刘洋 16106971161162540 苏小琴 17西北大学2011年化学与材料科学学院化学生物学专业硕士研究生拟录取人员名单考生编号姓名排序106971106976223 石莹 1106971137015065 张睿颖 2106971162025776 郭洁 3106971161162530 宋阳 4西北大学2011年化学与材料科学学院材料物理与化学专业硕士研究生拟录取人员名单考生编号姓名序号106971161162552 史景涛 1。

有机化学第五版 第三章 烯烃

有机化学第五版 第三章 烯烃

2* 烷基硼的氧化反应:烷 基硼在碱性条件下与过氧 化氢作用,生成醇的反应。
硼氢化反应的机理
B2H6 CH3CH=CH2 + H-BH2
亲电加成
+ CH3CH—CH2 …
硼接近空阻小、p电荷密度 高的双键碳,并接纳p电子。 CH3CH—CH2 …
H…BH2
四中心过渡态
H—BH2 - + 负氢与正 碳互相吸 引。 CH3CH2CH2—BH2 缺电子的硼是亲核试剂
H Br Br
CH3 Br H CH3 Br
CH3 H Br CH3 CH3
b
b
H H Br CH3 CH3
H Br
Br H CH3
注意立体表达式 之间的转换
3、
烯烃的硼氢化反应
(1) 甲硼烷、乙硼烷的介绍 BH3
H H B H
H
H3B THF
H3B OR2
B2H6
H H
B
H
B
H H
能自燃,无色 有毒,保存在 醚溶液中。
碳正离子中间体
C
C
-
-X C C C C X

H X
H X

H
H有亲电性
反应进程分析
C
C
C
-
C H
-
C
C H
H
X
X
过渡态 I
X
中间体
C H
C X
-
势 能
C
X H

C

C H C X
-
过渡态 II
C + H X C
C H
C
C H
C X
+ X C H C X

郑州大学2015年推免生录取名单

郑州大学2015年推免生录取名单

刑法学 刑法学 民商法学 诉讼法学 法律(法学) 宪法学与行政法学 宪法学与行政法学 民商法学 民商法学 宪法学与行政法学 宪法学与行政法学 刑法学 民商法学 民商法学 民商法学 诉讼法学 民商法学 民商法学 民商法学 诉讼法学 环境与资源保护法学 刑法学 民商法学 经济法学 法学理论 刑法学 法律(法学) 新闻与传播 新闻与传播 新闻与传播 新闻与传播 新闻与传播 新闻与传播 新闻与传播 新闻与传播 新闻与传播 新闻学 新闻学
学科教学(音乐) 学科教学(历史) 教育经济与管理 学科教学(音乐) 学科教学(历史) 学科教学(美术) 学科教学(历史) 基础心理学 学科教学(历史) 学科教学(历史) 学科教学(历史) 学科教学(历史) 学科教学(历史) 学科教学(历史) 学科教学(历史) 学科教学(历史) 粒子物理与原子核物理 理论物理 粒子物理与原子核物理 生物物理学 粒子物理与原子核物理 光学 凝聚态物理 凝聚态物理 粒子物理与原子核物理 材料物理与化学 理论物理 凝聚态物理 凝聚态物理 理论物理 凝聚态物理 理论物理 材料物理与化学 粒子物理与原子核物理 理论物理 凝聚态物理 测试计量技术及仪器 生物物理学
传播学 新闻与传播 传播学 传播学 传播学 新闻与传播 新闻学 外国语言学及应用语言学 英语笔译 外国语言学及应用语言学 外国语言学及应用语言学 外国语言学及应用语言学 中国史 中国史 中国史 考古学 考古学 考古学 中国史 经济史 经济史 中国史 中国史 中国史 中国史 中国史 世界史 中国史 中国史 中国史 体育教育训练学 体育教育训练学 体育教育训练学 体育教育训练学 体育教学 运动训练 学科教学(音乐) 学科教学(音乐)
பைடு நூலகம்
朱梦莉 魏雪可 赵志敏 王平 杨惠婷 吕波 王吉士 李世杰 甄苗 王景俪 王双锋 程琳 蔡素芳 王亚琴 李春阳 李艳君 谢宽 郭洋洋 潘婷婷 吴敏 刘文奇 张莹 李淑荟 孔旭辉 胡立昆 陈龙阳 朱贺 王书英 冯建超 宁文博 高文贤 张一民 王胜男 尹彬 刘玉飞 杜蕊 刘慧琰 李博

郑州大学校级教学改革方案中期检查通过名单-郑州大学教务在

郑州大学校级教学改革方案中期检查通过名单-郑州大学教务在
杨培常
重点
26
数学系
《复变函数与积分变换》精品课程建设
李梦如
重点
27
数学系
《线性代数》精品课程建设
王长群
重点
28
化学系
工科《物理化学》课程教学体系的平台建设与教学改革研究
刘蒲
重点
29
化学系
化学类专业创新人才培养模式的研究
廖新成
重点
30
信息工程学院
《大学计算机基础与应用》精品课程建设的研究与实践
王贺明
基础医学院
基础医学融合性实验教学课程体系改革的探讨
薛长贵
重点
22
基础医学院
现代医学教育中医学遗传学课程体系的综合改革
郑红
重点
23
药学院
综合性大学药学教育课程体系改革与实践
张振中
重点
24
医学检验系
临床检验诊断学实验课教学统筹管理的探索与实践
文建国
重点
25
护理学院
加强校外临床护理教学基地优化建设的探索与实践
海萌辉
非资助
152
旅游管理学院
新世纪高校《旅游地理学》课程的改革创新
王淑华
非资助
153
法学院
《世界贸易组织法概论》
吴喜梅
非资助
154
美术系
《中西方雕塑》大型多媒体课件的设计制作与教学应用研究
魏小杰
非资助
155
音乐系
《欧洲音乐文化史论》精品课程建设
吴柏林
非资助
156
第三临床学院
《围产医学》
崔世红
非资助
龙跃
非资助
163
信息工程学院
计算机基础课程教学应用与实践

全国有机化学考研学校排名及所需考的专业课

全国有机化学考研学校排名及所需考的专业课

全国有机化学考研学校排名及所需考的专业课以下为全国所有招收有机化学专业研究生的学校〔不包括中科院〕,对其考试科目进行分类,分为要考:物化和无机、物化和分析、物化和综合化学、有机和无机、有机和物化、有机和分析、有机和综合化学、综合化学Ⅰ和综合化学Ⅱ,以及其他等。

注意:1、“985”代表“985”工程大学,“211”代表“211”工程大学郑重声明:本文几乎全部信息来源于中国研究生招生信息网要考数学的学校:1、大连理工大学{985、211、考试科目:①数学二②有机〔含有机实验〕}2、南京理工大学{211、考试科目:①高等数学②有机或①高等数学②分析或①高等数学②无机}3、江苏工业学院{考试科目:①理学数学②有机或①综合化学②有机}4、陕西科技大学{考试科目:①数学二②有机或①有机②物化或①有机②无机与分析化学〔?无机及分析化学?〕}5、沈阳药科大学{考试科目:①高等数学②无机或①高等数学②物化或①生物化学②无机或①生物化学②物化或①有机②无机或①分析②无机或①分析②物化}要考物化和分析的学校:1、南京大学{985、211、考试科目:①物化②仪器分析}2、东北大学{985、211、考试科目:①物化②分析}3、南昌大学{211、考试科目:①物化②分析}4、河北大学{考试科目:①物化②分析}5、中南民族大学{考试科目:①物化②分析}6、沈阳药科大学{考试科目:①物化②分析}要考物化和无机的学校:1、厦门大学{985、211、考试科目:①物化②根底化学}2、南京大学{985、211、考试科目:①物化②大学化学}3、南京航空航天大学{211、考试科目:①物化②无机}4、南京师范大学{211、考试科目:①物化②无机}5、南昌大学{211、考试科目:①物化②无机}6、华南师范大学{211、考试科目:①物化②无机}7、中南民族大学{考试科目:①物化②无机}8、云南师范大学{考试科目:①物化②无机}注意:由于根底化学和大学化学和无机化学的内容几乎一样,故把根底化学和大学化学归为无机化学!!!要考物化和综合化学的学校:1、复旦大学{985、211、考试科目:①物化〔含结构化学〕②无机和分析}2、华中科技大学{985、211、考试科目:①物化②无机及分析}3、安徽大学{211、考试科目:①物化②综合化学}4、西北大学{211、考试科目:①物化②普通大学〔无机和化学分析〕}5、宁夏大学{211、考试科目:①物化②综合化学〔有机、?无机化学与化学分析?〕}6、河南大学{考试科目:①物化②无机和有机}7、浙江师范大学{考试科目:①物化②普通化学〔有机、分析、仪器分析〕}8、烟台大学{考试科目:①物化②化学综合〔分析、无机、有机〕}9、黑龙江大学{考试科目:①物化②综合化学〔无机、有机、分析〕}注意:?无机化学与化学分析?为参考书。

有机化学第五版习题答案

有机化学第五版习题答案

《有机化学》(第五版,李景宁主编)习题答案 第一章3、指出下列各化合物所含官能团的名称。

(1) CH 3CH=CHCH 3 答:碳碳双键 (2) CH 3CH 2Cl 答:卤素(氯) (3) CH 3CHCH 3OH 答:羟基(4) CH 3CH 2 C=O 答:羰基 (醛基)H(5)CH 3CCH 3O答:羰基 (酮基)(6) CH 3CH 2COOH 答:羧基 (7)NH 2答:氨基(8) CH 3-C ≡C-CH 3 答:碳碳叁键4、根据电负性数据,用和标明下列键或分子中带部分正电荷和负电荷的原子。

答:6、下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向(1)Br 2 (2) CH 2Cl 2 (3)HI (4) CHCl 3 (5)CH 3OH (6)CH 3OCH 3 答:以上化合物中(2)、(3)、(4)、(5)、(6)均有偶极矩(2)H 2C Cl (3)HI (4) HCCl 3 (5)H3COH(6)H 3COCH 37、一种化合物,在燃烧分析中发现含有84%的碳[Ar (C )=12.0]和16的氢[Ar (H )=1.0],这个化合物的分子式可能是(1)CH 4O (2)C 6H 14O 2 (3)C 7H 16 (4)C 6H 10 (5)C 14H 22答:根据分析结果,化合物中没有氧元素,因而不可能是化合物(1)和(2); 在化合物(3)、(4)、(5)中根据碳、氢的比例计算(计算略)可判断这个化合物的分子式可能是(3)。

第二章习题解答1、用系统命名法命名下列化合物 (1)2,5-二甲基-3-乙基己烷 (3)3,4,4,6-四甲基辛烷 (5)3,3,6,7-四甲基癸烷(6)4-甲基-3,3-二乙基-5-异丙基辛烷2、写出下列化合物的构造式和键线式,并用系统命名法命名之。

(3)仅含有伯氢和仲氢的C 5H 12答:符合条件的构造式为CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3;键线式为; 命名:戊烷。

第12 届全国大学生化学实验邀请赛有机化学实验试题解析

第12 届全国大学生化学实验邀请赛有机化学实验试题解析

大 学 化 学Univ. Chem. 2022, 37 (2), 2109119 (1 of 5)收稿:2021-09-29;录用:2021-11-26;网络发表:2021-12-07*通讯作者,Emails:***********.cn(闫学斌);*************.cn(郝新奇)基金资助:河南省高等教育教学改革研究与实践项目•竞赛园地• doi: 10.3866/PKU.DXHX202109119 第12届全国大学生化学实验邀请赛有机化学实验试题解析闫学斌*,宋传君,郝新奇*,华远照郑州大学化学学院,郑州 450001摘要:介绍了第12届全国大学生化学实验邀请赛有机化学实验操作试题的命题思路,并对实验中存在的问题及成绩进行了分析。

关键词:化学实验邀请赛;有机化学实验;试题解析中图分类号:G64;O6Analysis of the Organic Chemistry Experimental Test for the 12th National Undergraduate Chemistry Laboratory TournamentXuebin Yan *, Chuanjun Song, Xinqi Hao *, Yuanzhao HuaCollege of Chemistry, Zhengzhou University, Zhengzhou 450001, China.Abstract: The design idea for the organic chemistry experimental test for the 12th National Undergraduate Chemistry Laboratory Tournament was interpreted. The problems with the competition were illustrated, and the test results were analyzed.Key Words: Chemistry laboratory tournament; Organic chemistry experiment; Examination analysis“第12届全国大学生化学实验邀请赛”于2021年7月8–11日在郑州大学举行。

郑州大学719药学专业综合有机化学核心考点讲义

郑州大学719药学专业综合有机化学核心考点讲义

目录序言 (4)第1章有机物系统命名法 (7)1.1 考研点睛 (7)1.2考研知识点总结 (7)1.2.1有机物系统命名法 (7)1.2.2 如何进行本课程的学习 (10)第2章烷烃和环烷烃 (11)2.1考研点睛 (11)2.2 考研知识点总结 (11)2.2.1 烷烃的物理性质 (11)2.2.2 烷烃的主要反应总结 (12)2.2.3环烷烃的主要反应总结 (12)2.2.4 取代反应(substitution reaction) (12)2.2.5 氧化反应(oxidationreaction) (13)2.3典型考研习题练习 (14)第3章烯烃和炔烃 (15)3.1考研点睛 (15)3.2 考研知识点总结 (15)3.2.1不饱和烃的主要反应 (15)3.2.2炔烃的主要反应总结 (17)3.2.3 反应机理 (19)3.2.4 端基炔的酸性 (22)3.2.5烯烃、炔烃的制备 (22)3.3典型考研习题练习 (24)第4章二烯烃共轭体系 (26)4.1考研点睛 (27)4.2 考研知识点总结 (27)4.2.1 二烯的特点 (28)第5章芳烃和芳香性 (29)5.1考研点睛 (29)5.2识点总结 (29)5.2.1主要反应及机理 (32)5.2.2萘的化学性质 (32)5.2.3蒽和菲 (33)5.2.4芳香性及休克尔(Hückel)规则 (34)5.3典型考研习题练习 (34)第6章立体化学 (38)6.1考研点睛 (38)6.2 考研知识点总结 (38)6.2.1构造异构 (38)6.2.2立体异构 (38)环状化合物的立体异构比较复杂,往往顺反异构和对映异构同时存在。

顺反异构和对映异构称为构型异构,不能通过键的旋转互交,必须断键才能互变。

(41)6.2.3构象异构 (41)第7章卤代烃 (43)7.1考研点睛 (43)7.2 考研知识点总结 (43)7.2.1 卤代烃的一般反应规律 (43)7.2.2 卤代反应(一般为伯卤) (43)7.2.3消除反应 (44)7.2.4与活泼金属反应 (45)7.2.5 芳环上的亲核取代 (45)7.2.6 亲核取代机理(nuleophilicsubstitutionmechanism) (46)7.2.7 消除反应机理 (47)7.3典型考研习题练习 (48)第8章有机化合物的波谱分析 (51)8.1考研点睛 (51)8.2 考研知识点总结 (51)8.2.2 红外特征官能团 (52)8.3考点分析 (54)第9章醇和酚 (55)9.1考研点睛 (55)9.2 考研知识点总结 (55)9.2.1 醇的物理性质 (55)9.2.2 醇的化学反应小结 (55)9.2.3醇的制备 (57)9.2.4 酚的化学性质 (56)9.3典型考研习题练习 (57)第10章醚和环氧化合物 (62)10.1考研点睛 (62)10.2 考研知识点总结 (62)10.2.1醚的化学性质 (62)10.2.3醚的制备 (64)10.2.4 环醚的开环 (65)10.3典型考研习题练习 (66)第11章醛和酮 (68)11.1考研点睛 (68)11.2 考研知识点总结 (68)11.2.1主要反应总结 (68)11.2.2制备 (72)11.3典型考研习题练习 (74)第12章羧酸及其衍生物、β-二羰基化合物 (76)12.1考研点睛 (76)12.2 考研知识点总结 (76)12.2.1 羧酸的化学性质 (76)12.2.2羧酸衍生物的性质 (77)12.2.3碳负离子反应 (78)12.2.4 三乙和丙二醇二乙酯的化学反应 (79)12.3典型考研习题练习 (83)第13章有机含氮化合物 (87)13.1考研点睛 (87)13.2 考研知识点总结 (87)13.2.2芳香族硝基化合物 (87)13.2.2胺反应总结 (88)13.2.3异氰酸酯的性质 (89)13.2.4季铵盐和季铵碱的性质 (89)13.2.5重氮盐的性质 (89)13.2.6睛的性质 (90)13.3典型考研习题练习 (90)第14章杂环化合物 (91)14.1考研点睛 (91)14.2 考研知识点总结 (91)14.2.1五元环的性质 (91)14.2.2六元环的性质 (91)第15章有机合成 (91)15.1考研点睛 (92)15.2 考研知识点总结 (92)15.2.1常用合成法 (92)15.2.2增减碳链的方法 (93)序言\一、郑州大学药学学硕科目初试介绍考试内容:719药学基础综合(一):分析化学:有机化学:无机化学=4:4:2建议参考书目为:《分析化学》(第六版),李发美主编,人民卫生出版社;《有机化学》(第七版),陆涛主编,人民卫生出版社;《无机化学》(第四版),许善,人民卫生出版社二、药学学硕考研初试题目说明及应试技巧各类型题目考查重点及应试技巧:(1)名词解释:涉及一些常见名词,必须熟记。

5烯烃习题参考答案

5烯烃习题参考答案

5烯烃习题参考答案5 烯烃习题参考答案1.⽤系统命名法命名下列化合物,有构型异构的则⽤Z/E 标出其构型。

(1)(Z)-2, 2,4-三甲基-3-⼄基-3-⼰烯(2) (E)-3,5-⼆甲基-2-⼰烯(3)(E)-4-甲基-3-庚烯(4)反-3,4-⼆甲基环丁烯(5)(Z)-2,4-⼆甲基-3-⼄基-3-⼰烯(6) 3-⼄基-1-戊烯(7)(E)-3-⼄基-2-溴-2-⼰烯(8) 3,4-⼆甲基环⼰烯 2.写出下列各基团或化合物的结构式:(1)丙烯基CH 3CH=CH- (2)烯丙基CH 2=CHCH 2- (3)异丙烯基CH 2=C(CH 3)-(4) 3-环丙基-1-戊烯(5)(E)-3,4-⼆甲基-2-戊烯3C CH(CH 3)2CH 3H C (6) 4-异丙基环⼰烯CH(CH 3)2(7) (E)-3-甲基-2-⼰烯CH 2CH 2CH 3H H 3C C CH 3C(8) 2,3,4-三甲基-2-戊烯 (CH 3)2C=C(CH 3)CH(CH 3)2(9)(E )-5-甲基3-⼄基-2-⼰烯(10) (Z)-3-叔丁基-2-庚烯 CH 2CH 2CH 3H H 3C C C(CH 3)32C3.完成下列反应式(1)(1)CHCH 3224C(CH 3)2CH 2CH 3C (CH 3)2OH(2)CH 222HBr C (CH 3)2(CH 3)2CHCH 2Br(3)3Zn/H 2OCH 3CH 2C=CH 2CH 3CH 3CH 2C=O CH 3+CH 2O(4)(5)CH 2CHCH 3HH 3C C C 2H 5C CH 3+Cl 2⾼温CH CH CH 2CH3CH 2Br℃2(6)(1)CH 222CH 2CH Hg(OAc)2CHOH CH 2CH 3(7)CH 2CH 2CH(8)(9)C 2H 5C 2H 5CH=CH COOH 2CH 2CH 3(10)3+65CO 3H(11)+KMnO 4C 2H 5 COOH C O C 2H 5(CH 2)3(12)H 2O 2+O s O 4(13)CH 2H 2O 2OH+B 2H 6CH 2OH(14)H 2SO 43+CH 3+33H3(15)NBS+CH 3BrCH 3CH 2CH 2CH 2OH (16)Br 2+CCl4(17)2CH 3+CH3O s O 4NaHSO 3(18)HIF 3C +CH=CH 2 CH 2CH 2I F 3C(19)CH 2CH CH 2CH 2HO OH(20)CH 2H I +Cl C (CH 3)2CH 2(CH 3)2CH ICl4.选择填空(1)下列碳正离⼦稳定性由⼤到⼩的顺序为 C >B >D >A .(A) +CH 3 (B) (CH 3)2CH +CH CH 3 (C) CH 2CH 3+C (CH 3)2 (D) (2)下列烯烃最稳定的是( A ),最不稳定的是(D )。

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Ethene is the hormone that causes tomatoes to ripen. Lycopene (番茄红素) Vitamin A
Chapter 5 Alkenes (烯烃)
C C sp2 杂化
Functional group:double bond (双键) Monoene (单烯烃):CnH2n Polyene (多烯烃)
COO-
H2C COOH
C C COOH X
G
COOH
G=H pKa=6.04
G=Cl pKa=6.25
Cl HO O
4
Inductive effect(诱导效应)
CH3→CH2→F δ + + δ+ δ−
由于原子的电负性不同而引起 沿碳链传递 短距离
吸电子诱导效应 -I -NH2多数电负性较强 -CN含有重键 -NR3+带正电
Inductive effect (诱导效应) Conjugation (共轭效应) Hyperconjugation (超共轭效应) Field effect (场效应)
Steric effect (位阻效应)
3.1 Inductive effect (诱导效应)
CH3→CH2→F δ δ + δ+ δ− Origin: electronegativity (由于原子的电负性不同而引起) Successive transmission through the carbon chain (沿碳链传递) Short distance (短距离)
3. Electronic Effect (电子效应)
An effect that results when two or more atoms or groups interact so as to alter the electron distribution in a system is called an electronic effect.
给电子共轭效应 +C -NH2等多具有孤对电子 带负电
有些基团的诱导效应和共轭效应是一致的,还有些基团的诱导效应和共轭效应是相反的。 甲基除具有给电子诱导效应外,还具有给电子的超共轭效应。
3.5 Application of electronic effects (电子效应的应用) Carbocation(碳正离子)
1. Structure, Isomerism and Nomenclature
1.1 Structure(结构) The rotation about the double bond (πbond) is not free.
Geometric isomer(几何异构)
1.2 Isomerism (异构)
CH3 CH3CH2CH=CH2 CH3C=CH2 CH3CH=CHCH3
H3C CH3 CC
HH
Cis-
H3C H CC
H CH3
Trans-
1.3 Nomenclature(命名) Common names (普通命名): -ane → -ylene
CH2=CH2 乙烯 (ethylene)
CH2=CHCH3
2-甲基-1-丙烯 2-methyl-1-propene
CH3(CH2)13CH=CH2
1-十六碳烯
1
Alkenyl groups (烯基)
CH2=CH- 乙烯基 CH3CH=CH- 丙烯基 1-丙烯基
vinyl
CH2=CHCH2- 烯丙基 2-丙烯基
allyl
CH3CH2CH=CH2- 丁烯基 1-丁烯基
H3C CH3
H CH3
HH
H3C H
μ = 1.100 X10-30 C·m (库伦·米) μ = 0 C.m
Bp. 4℃
Bp. 1 ℃
Debye won Nobel Prize in Chemistry, 1936, “for his contributions to our knowledge of molecular structure through his investigations on dipole moments and on the diffraction of X-rays and electrons in gases”.
给电子诱导效应 +I 烷基 带负电
Conjugation (共轭效应)
CH2=CHCH2 CH2=CH2CH2
共轭体系: 连在双键碳上的原子具有p轨道 (可 以被π 电子或者p电子占据,也可以是空的p轨道)
存在于共轭体系 无限远 交替极化 键长平均化 电子离域 稳定性增强
吸电子共轭效应 -C 多具有重键
4. Reactions(反应)
Addition(加成反应)
Electrophilic ~(亲电加成) Nuleophilic ~(亲核加成) Free radical ~ (自由基加成) Concerted ~ (协同加成)
Electron attracting (or electron withdrawing) inductive effect (吸电子诱导效应) -I Electron donating (or electron releasing) inductive effect (给电子诱导效应) +I
Electron attractor (吸电子基)
RR
R RR
>
>
RR
R HR
Tetrasubstituted Trisubstituted
HR >
HH
HR >
RH
Disubstituted
RR H H H
>
>
HH H H H
Monosubstituted Unsubstituted
The most important factors governing alkene stability are: 1. Degree of substitution (alkyl substituents stabilize a double bond) 2. Van der Waals strain (destabilizing when alkyl groups are cis to each other)
3
3.2 Conjugation (共轭效应)
Conjugated system (共轭体系): have a p orbital on an atom adjacent to a double bond (连在双键碳上的原子具有p轨道)
π ,π-共轭
CH2=CHCH2 CH2=CH2CH2 p , π-共轭 p , π-共轭
丙烯 (propylene)
CH3CH2CH=CH2 丁烯 (butylene)
CH3 CH3C=CH2
异丁烯 (isobuຫໍສະໝຸດ ylene)IUPAC names: -ane → -ene
1-丁烯 1-butene
C2H5 CH3CCH=CH2
CH3 3,3-二甲基-1-戊烯
2-丁烯 2-butene
34
78
12
56
Z- / E(Z)-3-甲基-4-丙基-3-辛烯
Br Cl
H3C H (Z)-1-氯-2-溴丙烯
Br
H 顺- / 反-?
Z- / E-? Cl Cl
cis-1,2-二氯-1-溴乙烯 (E)-1,2-二氯-1-溴乙烯
H3C5 D
4 3 Br
Cl
21
O2N H
(1E,3Z)-3-氘-2-硝基-4-氯-1-溴-1,3-戊二烯
CH3
CH2=C- 异丙烯基 甲基乙烯基
isopropenyl
CH3CH=CHCH2- 2-丁烯基
Geometric isomers (几何异构体) Cis- / Trans-(顺- / 反-) Z- / E-
C2H5 H
CH3
H cis-2-戊烯
65 4
H
H 3
2 1 trans-2,2,5-三甲基-3-己烯
CH3+
H
sp2 H
H
ArCH2+
CH2=CH-CH2+
H
H
C HH
CC
H
H
H
H
H
H H H2C C CH2
Rearrangement of carbocation(碳正离子的重排)
Stability
>
>
>
Stability of free radicals(自由基的稳定性)
Acidity of carboxylic acid(羧酸的酸性) CF3COOH > CCl3COOH > CBr3COOH > CH3COOH CCl3COOH > CHCl2COOH > CH2ClCOOH > CH3COOH
Z- /EPhysical properties Chemical properties Biological activities
OCOCH3 (Z)-dodec-9-enyl acetate
Grape berry moth
OCOCH3 European pine shoot moth
(E)-dodec-9-enyl acetate Sex attractants (性引诱剂)
CH2=CH-CH=CH-CH=CH-C≡N δ+ δ− δ+ δ− δ+ δ− δ+ δ−
CH2=CH-CH=CH-CH=CH2
δ+ δ− δ+ δ− δ+ δ−
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