原子吸收法测定钙片中的钙含量
原子吸收分光光度法测定钙量
原子吸收分光光度法测定钙量1 试剂1.1 高氯酸：ρ=1.54 g/mL。
1.2 氢氟酸：40 % 。
1.3 盐酸：1+1。
1.4 氯化锶溶液：称取152 g优级纯结晶氯化锶（SrCl2·6H2O），用水溶解后，移入1000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
1.5 钙标准贮存溶液：1 mL溶液含1mg钙。
称取2.5000g预先于250 ℃灼烧2 h，并在干燥器中冷却至室温的碳酸钙基准试剂，置于500 mL烧杯中，加入50 mL水，15 mL浓盐酸，待完全溶解后，移入1000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
倒入聚乙烯塑料瓶中保存。
1.6 钙标准溶液：1 mL溶液含0.1mg钙。
移取50.00mL钙标准贮存溶液（3.5），置于500 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
倒入聚乙烯塑料瓶中保存。
1.7 EDTA溶液：0.1mol/L2 仪器2.1 原子吸收分光光度计。
2.2 钙空心阴极灯。
3 试样3.1 试样应通过125 μm筛。
3.2 试样应预先在105 ℃±2 ℃烘干2 h，冷却至室温。
4 分析步骤4.1 测定数量分析时，称取两份试样进行测定，取其平均值。
4.2 试料量称取0.5000 g试料。
4.3 空白试验随同试料作空白试验。
4.4 校对试验每次分析的同时，在相同条件下对与试料同一类型的标准物质进行一次分析。
4.5 测定4.5.1 将试料（4.2）置于50 mL氧化铝坩埚中，用少许水润湿试样，加入10.0 mL 高氯酸（1.1），5.0 mL氢氟酸（1.2），摇匀，使试样不沾底（否则用少量水冲起），将皿置于电热板上加热冒烟。
待烟冒尽后，取下冷却，加入5.0 mL盐酸（1.3），加水约30 mL，加热溶解。
4.5.2 将溶液过滤于100 mL容量瓶中，用水洗涤沉淀4～5次，待溶液冷却后，用水稀释至刻度，混匀。
4.5.3 移取10.00 mL试液于25 mL容量瓶中，加入0.5 mL盐酸（1.3），5.0 mL 氯化锶溶液（1.4），用水稀释至刻度，混匀。
补钙剂中钙含量的测定-原子吸收分光光度计法测补钙制剂的钙含量
原子吸收分光光度计法测补钙制剂的钙含量一、实验原理钙是人体必需的常量元素，缺失时会引起儿童佝偻病，成人骨质疏松及软骨病。
据统计，人体通过饮食摄入的钙明显缺乏，因此需要补钙剂补充。
目前，市场上的补钙制剂中大量有效成分为碳酸钙。
因此需要一种方便快捷能批量检测碳酸钙的分析方法，对其质量进行检评。
传统的EDTA滴定法，因其成分复杂，通常含色素，使其终点较难判断，重现性差，用原子吸收分光光度法测定其含量，可以克服这一难题，结果满意。
二、主要试剂和仪器仪器：岛津从一6501F原子吸收分光光度计药品：钙标准储备液： 1000μg/ml GBSG62012—90(国家钢铁研究总院)。
钙标准使用液100μg/ml，取10ml于100ml容量瓶中用1％的盐酸定容到刻度。
镧溶液：20g／L，称取23．45g氧化镧，溶于75ml盐酸，用水定容至1000ml。
盐酸(优级纯)，硝酸(优级纯)，超纯水。
三、工作条件及标准曲线绘制波长：422．7nm，光谱通带：0．5nm，灯电流：10mA，燃烧器高度：7．0mm 标准曲线绘制吸取钙标准使用液0．0，5．0，10．0，15．0，20．0，25．0m1分别置100ml容量瓶中，加入20g／L镧溶液lml，用1％盐酸定容至刻度，按仪器工作条件分别测定其吸光度。
表1钙的标准曲线以吸光度为纵坐标(Y)，浓度为横坐标(x)的线性方程：Y =0．0497X+0．0262，r=0．9994。
表明碳酸钙浓度在5—25μg/ml范围内，线性关系良好。
四、样品测定取lO片样品称量，然后磨细混匀，再称取总量的1／10，加少量水润湿后用2 ml盐酸溶解，纯水定容至100ml容量瓶中，混合过滤后，取续滤液l ml 加5ml 1+1硝酸，再加入20g／L的镧溶液1ml，纯水定容至100ml容量瓶中。
按仪器工作条件测定吸光度，与标准系列比较，计算出每片的含钙量。
五、结果加标回收率试验取6份样品测定其结果，然后加标准物质测定结果，计算回收率，见表2。
原子吸收分光光度法测定钙含量
火焰原子吸收光谱法测定钙含量1 主题内容与适用范围本标准规定了用原子吸收分光光度法测定钙量。
本标准适用于碳钢、低合金钢及高温合金中钙量的测定。
测定范围：0.005%～0.50%。
2 方法提要试样用稀王水溶解，加入二氯化锶溶液作为干扰抑制剂，将试样溶液喷入空气—乙炔火焰中，用钙空心阴极灯做光源，于原子吸收光谱仪波长422.7nm处，测量其吸光度。
3 试剂3.1 盐酸（分析纯）（ρ1.19g/ml)。
3.2 硝酸（分析纯）（ρ1.42g/ml)。
3.3 混酸：三份盐酸（3.1）、一份硝酸（3.2）和二份水混合。
3.4 二氯化锶溶液（20mgSr/ml）：称取61.50g二氯化锶（SrCl2·6H2O），用水溶解后移入1000mL容量瓶中，稀释至刻度、混匀。
3.5 钙标准溶液3.5.1 储备液称取0.2497g已在110℃烘1小时并在干燥器中冷却到室温的碳酸钙，置于300mL烧杯中，加入5mL盐酸（3.1）溶解，冷却后移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
此溶液1mL含100ug钙。
3.5.2 标准液移取10.00mL储备液于100mL容量瓶中，加入5mL盐酸（1+9），用水稀释至刻度，混匀。
此溶液1mL含10.0ug钙。
使用前配制。
3.6 高纯铁（含钙量<0.0001%）。
4 分析步骤4.1 试液制备准确称取试样0.5000克置于100石英烧杯中，加入20.00毫升混酸，低温加热至全部溶解，驱尽氮氧化物，溶解盐类，取下冷却至室温。
移入50mL容量瓶中，加入5毫升二氯化锶溶液（3.4），以水稀释至刻度。
摇匀，待测。
14.2 校准溶液的配制称取与试样相同量的纯铁6份，分别置于100石英烧杯中，加入0.00、1.00、2.00、5.00、8.00、10.00mL钙标准溶液（3.5.2），以下按照4.1操作进行。
4.3 测量4.3.1 将试样溶液在原子吸收光谱仪上，于波长422.7nm处，用空气—乙炔火焰，以水调零点，测量其吸光度。
原子吸收光谱分析法测定补钙剂中钙含量
第 ２期
大
学
物
理
实
验
Ｖ０ １ ． ２ ８ Ｎｏ ． ２ Ａｐ ｒ ． ２ ０１ ５
２ ０ １ ５年 ４月
Ｐ ＨＹＳ Ｉ Ｃ ＡＬ ＥＸＰ Ｅ ＲＩ ＭＥＮ Ｔ ＯＦ Ｃ ＯＬ Ｌ Ｅ ＧＥ
文章 编 号 ： １ ０ ０ ７ — ２ ９ ３ ４ （ ２ ０ １ ５ ） ０ ２ － ０ ０ ０ １ － ０ ２
文 献标 志码 ： Ａ Ｄ ＯＩ ： １ ０ ． １ ４ １ ３ ９ ／ ｊ ． ｃ ｎ ｋ ｉ ． ｃ ｎ ２ ２ — １ ２ ２ ８ ． ２ ０ １ ５ ． ０ ２ ． ０ ０ １
服液 中钙 的含量 。该方法 准确便捷 ， 为特定溶液样 品中各种 微量元素的检测提供 了一条很好 的途径 。
ｍｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｖ ａ ｒ ｉ ｏ ｕ ｓ ｎ． ａ ｃ ｅ ｅ ｌ ｅ ｍｅ ｎｔ ｓ ｉ ｎ ｓ ｐ ｅ ｃ ｉ ｆ ｉ ｃ ｓ ｏ ｌ ｕ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ａ ｍｐ ｌ ｅ ｓ ．
Ｋｅ ｙ ｗｏ ｒ ｄ ｓ ： ａ ｔ ｏ ｍｉ ｃ ａ ｂ ｓ ｏ ｒ ｐ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｒ ｏ ｐ ｈ ｏ ｔ ｏ ｍｅ ｔ ｒ ｙ ；ｇ ｒ ａ ｐ ｈ ｉ ｔ ｅ ｆ ｕ ｒ ｎ ａ ｃ ｅ ；ｃ ａ ｌ ｃ ｉ ｕ ｍ ｇ ｌ ｕ ｃ ｏ ｎ ａ ｔ ｅ ｏ ｒ ａ ｌ ｓ ｏ ｌ ｕ ｔ ｉ ｏ ｎ；
“ 校零” ， 再依次 由稀 到浓 测 定 所 配制 的钙元 素 的 标 准使 用液 、 样 品溶 液 的吸光 度值 。
３ 结
论
利 用原 子 吸收光谱 分 析法对 不 同品牌 的葡 萄 糖 酸钙 口服溶 液 进 行 了检测 ， 准确 测 定 出 了不 同
原子吸收法测定钙实验报告
原子吸收法测定钙实验报告实验报告：原子吸收法测定钙含量摘要：本实验使用原子吸收光谱法测定了钙的含量。
通过样品的预处理和原子吸收光谱仪的测量，我们得到了钙溶液的吸光度数据，并利用标准曲线法计算出钙的浓度。
实验结果表明，该方法能够准确测定钙的含量。
实验步骤：1. 样品制备：取一定量的未知钙溶液，加入适量的稀盐酸溶解，使钙完全离解。
2. 稀释样品：将溶解后的钙溶液稀释至适当浓度，使其在测量范围内。
3. 原子吸收光谱仪预处理：打开原子吸收光谱仪，进行预热和校准。
根据仪器的说明书进行操作。
4. 制备标准曲线：准备一系列不同浓度的钙标准溶液，利用相同的处理方法进行测量，并记录吸光度数据。
5. 测量样品：将稀释后的钙溶液倒入原子吸收光谱仪的样品池中，进行测量，并记录吸光度数据。
6. 分析数据：利用标准曲线法，将吸光度数据转换为钙的浓度。
根据溶液的稀释倍数和样品的体积，计算出样品中钙的含量。
结果与讨论：通过测量，我们得到了一组钙标准溶液的吸光度数据，并绘制了标准曲线。
利用标准曲线，我们将测量得到的样品吸光度数据转换为钙的浓度。
根据溶液的稀释倍数和样品的体积，我们计算出了样品中钙的含量。
讨论中可以包括：1. 实验误差和准确性分析：讨论可能影响测量结果准确性的因素，例如仪器误差、操作误差等，并提出改进的建议。
2. 与其他方法的比较：讨论原子吸收法测定钙的优点和局限性，并与其他常用的分析方法进行比较。
3. 样品的适用范围：讨论本方法适用的样品类型和测量范围。
结论：本实验使用原子吸收法成功测定了钙的含量。
实验结果表明，原子吸收法是一种可靠、准确的方法，适用于钙含量的测定。
然而，为了提高测量结果的准确性，还需要进一步考虑和改进实验中可能存在的误差来源。
钙片中钙含量的测定
原子吸收光谱分析钙片中钙含量的测定高伟环境工程0801200829090119钙离子在人体中的作用钙离子是维持机体细胞正常功能的非常重要的离子，它对于维持细胞膜两侧的生物电位，维持正常的神经传导功能。
维持正常的肌肉伸缩与舒张功能以及神经－肌肉传导功能，还有一些激素的作用机制均通过钙离子表现出来。
1、维持正常的肌细胞功能，保证肌肉的收缩与舒张功能正常。
2、对于心血管系统，钙离子通过细胞膜上的钙离子通道，进入胞内，通过一系列生化反应，主要是有加强心肌收缩力，加快心率，加快传导的作用。
因而，细胞外钙离子浓度高则会升高血压，使心收缩力加强，每博输出量增大，因而血压也会相应增高。
重要的抗高血压药物有一种便是钙离子拮抗剂，它使得钙离子通过细胞膜上的钙通道的数量减少，使得心肌收缩力减弱，心率降低，血压下降。
其他心血管系统疾病还有充血性心力衰竭、心律失常等，病因均与钙离子关系密切。
4、钙离子对与骨骼的生长发育有着重要的作用，在年轻时，这主要受激素（降钙素、甲状旁腺素等）的调节。
老年人骨骼钙易流失，因此骨骼变脆，变得容易骨折。
科学补钙：据全国营养调查，我国31个省、市、自治区平均每人每天摄入钙为406mg。
儿童、幼儿钙摄入量为平均每天322mg，低于全国人平均钙摄入量，仅为国家推荐量的40%。
（我国钙日标准推荐量：6个月以下的婴儿为400mg，6个月～3岁为600mg，3～11岁为800mg，11～13岁为1000mg，13～16岁为1200mg）新生儿新生儿的体重和身高增长速度较快，需要补钙。
3.0-2岁的宝宝户外活动时间少，饮食还不够丰富，对钙的吸收就会缺乏，此阶段因缺钙而发生佝偻病或佝偻病症状的可能性特别高，因此也需要服用补钙产品。
女性女性缺钙从30岁开始，到了40岁以后，每年丧失骨质约1%，在更年期后，骨质丧失进一步加重，导致骨质疏松。
目前我国孕妇和哺乳妇女平均每日钙摄入量仅为国家钙日推荐量的50%（我国钙日推荐量孕妇早期为1000mg、晚期及乳母为1500mg）。
原子吸收光谱分析法 测定钙片中钙元素的含量
原子吸收光谱分析----------钙片中钙含量的测定化工0802 第七组管肖肖200833090208 摘要：探究人体营养元素钙的重要性以及补钙的途径。
同时研究测定钙含量的分析方法，最终选定并拟方案用火焰原子吸收光谱法-标准曲线绘制测钙片中钙的含量。
钙是我们的生命之源，在人生成长的各个阶段，都起着非常重要的作用，是人体健康必不可少的重要元素。
钙存在于人体中60兆个细胞之中，是提供身体所有机能的重要营养素。
也就是说，钙质一旦不足，身体就无法正常运作，进而引起各种问题。
由于钙质是即使只有一些不足都会危急到生命安全的重要营养素，所以钙质一旦不足，便会从骨胳中吸取。
人体每天自汗水及尿液中排出体内钙质，这些被消耗的钙质也必须从每日摄取的营养中去补充，以达到身体钙质的平衡，但由于钙属于不容易被吸收的营养素，所以是缺一不可的重要营养素。
一般人都清楚钙在确保强壮骨胳、牙齿与预防骨质疏松症的重要性。
钙一旦不足，就会容易造成蛀牙、骨质疏松及骨胳软化症、幼儿容易发育不良、容易造成腰痛及膝痛等等。
我们很多人只知道小孩或老年人应补钙，小孩为了生长，老年人预防骨质疏松。
但大家应知道我们每个人一生都应补钙。
在我们人体出生后，我们体内的钙一直都处于一个不断累积的过程，大约到35岁左右人体的钙含量达到一生中的顶峰。
以后钙流失开始加速，钙流失的量大于平时我们体内的钙积累。
如果我们在35岁以前体内储存的钙越多，那么就可维持我们以后体内身体各种代谢的需求.因此补钙对我们的健康成长是必不可少的。
补钙最好最经济安全的途径是食物，尤其是增加牛奶及其制品的摄入。
牛奶含钙量高，每100ml平均含有100mg左右，且吸收率高，还可提供优质蛋白质、维生素和微量元素，有利于改善整体营养状况。
发酵的酸奶更利于钙的吸收。
婴儿和老年人应同时补充维生素D，以利于钙的吸收。
虾皮、可以带骨连壳吃的小鱼小虾、黑芝麻、坚果类如花生等含钙量也很高：豆和豆制品含钙也丰富；绿色蔬菜如西蓝花菜、甘蓝菜含钙丰富且草酸含量少，也是钙的良好来源。
对原子吸收法测定钙片中钙含量的探究
对原子吸收法测定钙片中钙含量的探究作者：张宇来源：《中国科技博览》2014年第34期[摘要]钙的重要性不言而喻，全世界各国都关注着缺钙与补钙的问题。
食用钙片进行补钙是最方便的补钙方式，但我国市场上的钙片质量参差不齐，消费者选择困难。
对于钙片中钙含量的检测将可以为消费者作一定的参考与指引。
我们采用火焰原子吸收法测定钙片中的钙含量，得出的结论是：原子吸收法简便、快速、灵敏，精密度高，结果稳定，重复性好，适用于检测钙片中的钙含量。
[关键词]钙片原子吸收法钙含量中图分类号：TP52 文献标识码：A 文章编号：1009-914X（2014）34-0304-01钙是人体所必需的元素之一，它从我们出生开始就伴随着我们。
许多疾病的发生，如骨质疏松、心血管疾病、老年痴呆症等都与钙元素的代谢密不可分。
因缺钙而导致的疾病涵盖了几乎所有年龄群组，关于缺钙与补钙的问题已经成为了全世界关注的问题。
人的一生都应该补钙，出生后体内的钙一直处于不断积累的过程。
大约35岁左右，体内的钙含量达到一生中的顶峰，以后钙流失开始加速，因此，补钙对健康是必不可少的。
补钙最安全的方式是食补，而食用钙片则是其中最方便的方式。
采用先进的检验手段对钙片中钙含量进行检测对分辨市场上的钙片优劣是十分必要的。
我们对钙片中钙含量的检测使用的是原子吸收法，此法也被称为原子吸收光谱法，这种检测方法具有灵敏度高、精密度好、选择性高、精确度高，分析速度快的优点。
原子吸收法根据其原子化方式可分为：火焰原子吸收法、非火焰原子吸收法和冷原子吸收法，我们这次检测采用的就是火焰原子吸收法。
一、材料与方法1、仪器与试剂原子吸收分光光度计、钙空心阴极灯、石英亚沸高纯蒸馏器。
钙标准储备液1000μg/ml （国家标准物质中心），硝酸镧溶液（30g/L，分析纯），盐酸为优级纯。
所有玻璃器皿用3%硝酸浸泡24小时后，自来水冲洗3遍，再蒸馏水冲洗3遍，晾干备用。
2、实验步骤（1）样品处理样品的处理主要分几个步骤，第一步是称量样品的重量并做记录；第二步是研磨、溶解、过滤；第三步是配制试验溶液，具体实验过程是：取一片样品称重后，加少许蒸馏水润湿磨细，加1+1盐酸2ml微热溶解，过滤，取滤液2ml，加2ml1+1盐酸，再加入1ml硝酸镧溶液，纯水定容至100ml容量瓶中。
实验原子吸收分光光度法测定钙(标准加入法)
三、结果处理
1、绘制吸光度A-c曲线（标准曲线）。 2、将标准曲线延长至与横坐标相交处。
交点至原点间的距离就是试样钙的浓度。 3、换算成原水样中钙的含量（ug/L）。
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火焰和石墨炉原子吸收AAS
标准 元素 灵敏度 精度 干扰 速度 操作方便程度 火焰的毒害性 自动化可行性 操作费用
火焰
石墨炉
67
48
ppm-%
ppt-ppb
好
不错
少
多
快
慢
容易
较复杂
是
无
是
是 (不用人监视）
低
中等
12
玻璃器皿和试剂储存:
酸性溶液或中性溶液,采用玻璃器皿： Ag，Hg和Sn在玻璃器皿中更稳定 溶液应保存在pH< 2的样品中
2
原子吸收基本原理可归纳为：
所有原子均可对光产生吸收； 被吸收光线的波长只与特定元素相关。如 样品中含镍、铅、铜等元素，如将该样品 置 于镍的特征波长中，那么只有镍原子才会对 该特征光线产生吸收. 光程中该原子的数量越多，对其特征波长 的吸收就越大，与该原子的浓度成正比。
3
4
大多数情况下，分析过程如下：
原子化方式主要有三类：火焰、石墨炉和氢化物发 生器。
8
火焰原子化:
通过大量 实践，已经知道那种元素的分析采用 那种火焰比较合适，因火焰的类型用的原子化器是化学火焰。其反应机理是 其他燃料（如乙炔）和氧化剂（如空气和氧化亚 氮）燃烧，样品中的被测物在这种火焰下，分解 产生原子。测定的是平衡时通过光路吸收区平均 基态原子数，其特征是原子蒸发特性不随时间变 化，即是可以连续重复测定，是已知简便、快速、 稳定的装置，适用于广泛元素的常规分析。
原子吸收光谱法测定钙
原子吸收光谱法测定钙
原子吸收光谱法测定钙是一种常用的化学分析方法。
该方法基于原子的特定吸收谱线与待测元素含量之间的关系进行测定。
测定钙的原子吸收光谱法一般包括以下步骤：
1. 样品制备：将待测样品中的钙转化为可溶的化合物，常用的方法是在样品中加入酸进行溶解，得到钙的溶液。
2. 光谱测定：将钙的溶液放入原子吸收光谱仪中进行测定。
原子吸收光谱仪通过电子激发原子产生特定谱线，并测量吸收发生的光强度。
3. 标准曲线绘制：制备一系列不同浓度的钙标准溶液，并进行相应的原子吸收光谱测定。
根据标准溶液的吸光度与其浓度之间的关系，绘制出标准曲线。
4. 样品测定：用相同的方法将待测样品中的钙溶液进行原子吸收光谱测定，并根据标准曲线计算出样品中钙的含量。
需要注意的是，在进行原子吸收光谱测定时，还需考虑到一些干扰因素，如其他元素的共存、基体液的干扰等。
因此，在实际测定中可能需要进行样品前处理或使用其他化学方法进行干扰消除。
原子吸收光谱法是一种可靠、准确的测定钙含量的方法，在化学分析领域有广泛应用。
原子吸收法对钙的测定
原子吸收法对钙的测定作者：邓华来源：《价值工程》2013年第03期摘要：探讨原子吸收分光光度法测定食品中钙的方法。
钙单元素检测范围在0～5μg/ml浓度内，标准曲线线性关系良好，（r= 0.99942）；相对标准偏差为1.59%～2.19%，加标回收率95.13%～96.28%。
结论：该检测结果与国标方法比较无显著性差。
该方法抗干扰能力强，检出限低，重现性好，精密度高，回收率高，操作快速简洁等优点。
适合开展大批量检测工作，可为食品中钙的含量测定提供技术支持。
Abstract： This paper is to investigate the method to determine calcium in food by the atomic absorption spectrometry. The range of Calcium single-element detection is in 0～5μg/ml concentration， and the standard curve linear relationship is good，（r=0.99942）； The relative standard derivations for Ca is 1.59%～2.19% respectively. The recoveries of samples for Ca is95.13%～96.28% respectively. Conclusion： Results of the testing methods has no significant difference with the national standard. This method has strong anti-interference ability， low detection limit， good reproducibility， high-precision， high-rate， simple and fast operation and other advantages. To carry out testing for high-volume work can provide the technical support for the Calcium determination.关键词：钙；原子吸收法；干扰Key words： calcium；atomic absorption spectrometry；interference中图分类号：O562.2 文献标识码：A 文章编号：1006-4311（2013）03-0274-020 引言钙离子是机体的必需元素，参与细胞的多种生理活动。
原子吸收测定磷霉素钙片中磷霉素钙的含量
【化学工程与材料】DOI：10.14168/j.issn.1673-4939.2018.02.02原子吸收测定磷霉素钙片中磷霉素钙的含量李娜1，木其尔2，高毓涛2*（1.辽宁绿丹药业有限公司，辽宁丹东118002；2.丹东市药品检验检测中心，辽宁丹东118002）摘要：采用火焰原子吸收分光光度标准曲线法测定磷霉素钙片中磷霉素钙（以C3H7O4P计）含量。
当磷霉素钙浓度为14.61~116.9μg/mL，浓度与吸收度线性关系良好，r=0.9990，平均回收率为101.6%（RSD=1.5%，n=9）本法简便、快速、准确、重现性好，适用于磷霉素钙片的质量控制。
关键词：火焰原子吸收法；磷霉素钙；含量测定中图分类号：R917文献标志码：A文章编号：1673-4939（2018）02-0082-04磷霉素是一种小分子抗生素，能选择性作用于细菌细胞壁合成早期，毒性低，抗菌谱广，对葡萄球菌属、大肠杆菌、沙雷菌属和志贺菌属等均有较高抗菌活性，对绿脓杆菌、变形杆菌属、产气杆菌、肺炎杆菌、链球菌和部分厌氧菌也有一定抗菌作用，而且和其他抗生素间不产生交叉耐药性。
其口服固体制剂磷霉素钙片适用于敏感菌所致的皮肤软组织感染、尿路感染和肠道感染等。
现行的药品质量标准［1］采用微生物管碟法对磷霉素钙片进行含量控制，该方法对环境要求高、检验周期长、操作繁琐、结果判断易产生误差，因此有文献报道将热分析法［2］、离子对-HPLC-ELSD法［3］、HPLC-ELSD法［4］等用于磷霉素钙的含量测定，以期减少误差。
本研究首次建立火焰原子吸收分光光度法（AAS）对磷霉素钙片进行含量控制，该方法取样量少、简便、快速、准确、重现性好，适用于磷霉素钙片的质量控制。
1仪器与试药1.1仪器岛津AA-7000原子吸收分光光度计（岛津企业管理（中国）有限公司），MilliQ plus超纯水器（美国Milliproe），SK8200HP超声波清洗仪（上海科导超声仪器有限公司），JJ500型精密电子天平（常熟双杰测试仪器厂），Xs-205十万分之一电子天平（METTLER TOLEDO）。
原子吸收光谱仪测定钙含量的操作流程
原子吸收光谱仪测定钙含量的操作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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子吸收光谱法测定样品中钙的基本原理以及实验过程
子吸收光谱法测定样品中钙的基本原理以
及实验过程
原子吸收光谱法测定钙含量原子吸收光谱法是一种常用的定量分析方法，用于测定样品中的元素含量。
原子吸收光谱法具有灵敏度高、选择性强、操作简便等优点，因此，原子吸收光谱法被广泛用于分析各种样品中的元素含量，其中包括钙。
本文将介绍原子吸收光谱法测定样品中钙含量的基本原理以及实验过程。
一、原子吸收光谱法测定钙含量的基本原理原子吸收光谱法是利用原子吸收原理测定样品中元素含量的一种定量分析方法。
该方法基于原子吸收原理：当原子在一定的稳定状态下，原子会吸收它能够吸收的特定波长的电磁辐射，从而产生光学消光效应，原子吸收率与元素的浓度成正比，因此可以通过测定原子吸收率来测定样品中元素的含量。
二、原子吸收光谱法测定钙含量的实验过程
1.样品准备：取样品称取适量，将其称量到25ml容量瓶中，然后加入分解剂，如盐酸、硝酸，振荡混匀，使样品中的钙得以溶解，以便检测。
2.样品分析：将溶解后的样品放入原子吸收仪中，调节仪
器的参数，如波长、检测时间等，以便获得准确的检测结果。
然后，根据仪器检测结果，按照标准曲线计算样品中钙的浓度。
3.质量控制：在每次测定中，应加入质控样品，检查仪器
的精密度、准确度以及稳定性。
综上所述，原子吸收光谱法是一种常用的定量分析方法，用于测定样品中的钙含量。
它具有灵敏度高、选择性强等优点，操作简便，实验过程简单易行。
故此，原子吸收光谱法被广泛用于分析各种样品中的钙含量。
子吸收光谱法测定样品中钙的基本原理以及
子吸收光谱法测定样品中钙的基本原理以及
《子吸收光谱法测定样品中钙的基本原理以及》
子吸收光谱法是一种常用的测定样品中钙含量的方法。
原理是：样品中钙在一定条件下，可以吸收特定波长的光，而其他元素不能吸收这些波长的光，从而可以测定样品中钙的含量。
子吸收光谱法测定样品中钙的基本步骤为：首先，将样品加入溶液中，然后放入紫外分光光度计中，进行紫外吸收光谱测量，以确定样品中钙的吸收波长。
其次，采用标准曲线法，求出样品中钙的浓度，并计算出样品中钙的含量。
最后，用标准品和样品进行比较，确定样品中钙的含量。
子吸收光谱法测定样品中钙的优点是准确、快速，可以获得准确的测量结果，而且可以同时测定多种元素，简化实验流程。
缺点是样品中的有机物会影响测量结果，所以测量之前需要进行样品处理，以确保测量的准确性。
子吸收光谱法测定样品中钙的基本原理
子吸收光谱法测定样品中钙的基本原理
子吸收光谱法是一种用于测定样品中某种元素含量的光谱测定方法，是物理/化学分析领域的基本技术之一。
子吸收光谱法测定样品中钙的基本原理是：根据子吸收效应，样品中的钙离子（Ca2+）在紫外和可见光谱范围内具有特异性的吸收或发射性质，我们可以利用激发态到稳定态所需光谱能量的不同作为判断标准，用可见或近紫外光激发样品，观察吸收光谱，从中测定样品中钙的含量。
从原理上讲，子吸收光谱法测定样品中钙的步骤如下：首先，采用某些基本试剂为样品中的Ca2+离子配制可选择的溶质环境，准备测试溶液；然后，将此测试溶液放入到特定的光谱仪（比如Uv-vis或近紫外光谱仪）中，用可见或近紫外光照射样品；之后，根据样品的反应（比如吸收情况），从而测定样品中的Ca2+的含量。
子吸收光谱法测定样品中钙，具有较高的检测灵敏度，容易操作，并且可以快速准确的测定样品中的钙含量。
它可以用于诊断示踪量病毒的含量，筛选药物中的特定元素或其它多种应用。
但是，它也有不足之处，比如，测量结果容易受到溶液种类和浓度、实验室环境以及机器噪音等因素的影响，需要严格控制试验条件。
火焰原子吸收法测定钙片中钙含量
火焰原子吸收法测定钙片中钙含量实验目的了解原子吸收分光光度计的主要结构及工作原理。
掌握原子吸收分光光度计的操作方法及原子吸收分析方法。
学会火焰原子吸收分析条件的选择。
实验原理溶液中的钙离子在火焰温度下转变为基态钙原子蒸气，当钙空心阴极灯发射出波长为422.7 nm的钙特征谱线通过基态钙原子蒸气时，被基态钙原子吸收，在恒定的测试条件下，其吸光度与溶液中钙浓度成正比。
主要仪器和试剂仪器原子吸收分光光度计（附钙空心阴极灯）原子吸收分光光度计的主要部件特点(1)采用锐线光源(2)单色器在火焰与检测器之间(3)原子化系统1. 锐线光源空心阴极灯:用不同待测元素作阴极材料，可制成相应空心阴极灯，发射出待测元素的特征共振线2. 原子化器(1)火焰原子化器是由化学火焰提供能量，使被测元素原子化。
优点：操作简单、火焰稳定，重现性好，灵敏度较高缺点：原子化效率低(2)石墨炉原子化器是一个电加热器，利用电能加热盛放试样的石墨容器，使之达到高温以实现试样的蒸发和原子化。
优点：原子化程度高，试样用量少，可测固体及粘稠试样，灵敏度高。
缺点：精密度差，测定速度慢，操作不够简便，装置复杂。
2. 试剂盐酸（1：1）钙标准储备液（1000μg·mL-1）钙标准溶液（100μg·mL-1）将钙标准储备液用去离子水稀释10倍制得。
干扰抑制剂锶溶液（10 mg· mL-1）样品溶液取钙片一片加盐酸低温加热溶解，过滤制成样品溶液实验步骤1.仪器工作条件的选择. 燃气和助燃气流量比例的选择固定空气流量，改变乙炔流量（单位为L•min-1) ，以去离子水为参比调零，测定钙溶液的吸光度。
选择稳定性好且吸光度较大时的乙炔流量，作为测定流量。
2. 燃烧器高度的选择在选定的空气和乙炔气流量条件下，改变燃烧器高度，以去离子水为参比，测定钙溶液的吸光度。
选择稳定性好且吸光度较大时的燃烧器高度，作为测定高度二、干扰抑制剂锶溶液加入量的选择向钙标准溶液分别加入不同量的锶溶液，在选定的仪器工作条件下，以去离子水为参比调零，分别测定含不同锶量的钙溶液的吸光度并作出吸光度-锶浓度关系曲线，从曲线上选择吸光度较大且稳定时的锶浓度作为测定时锶溶液加入量。
测钙的方法有哪些
测钙的方法有哪些
测钙的方法有如下几种：
1. 酸碱指示剂法：使用酸碱指示剂（如甲基橙、硫脲紫等），根据酸碱指示剂在酸性或碱性条件下颜色的变化来判断样品中钙的含量。
2. 火焰原子吸收光谱法（FAAS）：将样品制备为溶液，利用火焰原子吸收光谱仪测量样品中钙原子吸收的波长和强度，通过与标准溶液进行对比，确定样品中钙的含量。
3. 配位滴定法：使用指示剂和络合剂，将样品溶液与标准溶液逐滴滴定，到达一定滴定终点时，指示剂的颜色或颜色的变化即表示钙的滴定终点。
4. 离子选择电极法（ISE）：使用钙离子选择性电极，将样品溶液与标准溶液进行测量，根据电极的电位变化来确定样品中钙的含量。
5. 形状记忆合金法：将草酸与钙反应生成二次草酸钙，通过形状记忆合金的形状变化，来间接测定样品中钙的含量。
请选择适合您实验条件和需要的方法进行测量。
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酸钙 ， 其含钙量及溶解度均较 高 ， 副作用 少。所 以 ， 本实 验选
择碳酸钙钙片为原料 ， 进行测定分析。
玻璃器皿用 ３ ％硝酸浸 泡 ２ 时后 ， ４小 自来水 冲洗 ３遍 ， 再蒸 馏水冲洗 ３遍 ， 晾干备用 。
１２ 实验步骤 ． １２ １ 样品处理 ．． 取一 片样 品称 重后 ， 加少 许蒸馏 水润湿
【 关键词 】 钙； 钙片； 原子吸收分 光光度法
ｄｉ１ ．９ ９ ｊｉ ｎ １７ ０ ６ ．０ ２ １．７ ｏ：０ ３６ ／．ｓ ．６ ２— ３９ ２ １ ．０ ０ ３ ｓ
中图分类号 ： Ｐ ２ ． Ｏ ７２
文献标识码 ： Ｂ
文章编号 ： １７ ０６ （ ０２ １ ６ ２— ３ ９ ２ １ ）０—１６ ０ ２０— ２ Ｌ ｍｎ 乙炔流量 １２ ／ ｉ。 ／ ｉ， ．Ｌ ｍｎ
２结 果
钙是人们生命的源泉 ， 在人生成长 的各个阶段钙都起 到 非常重要 的作用 ， 它是人体健康 必不可少的元素 。缺钙对 人 体健康 的不 良影响 已成为令人关注的世界性 问题 ， 骨质疏 松
症、 老年痴呆症 、 心血管 病等疾 病与 钙的代谢 密切相 关。医 学证 明 ， 因钙摄人不 足而导致 的代谢 失调 ， 引起 人类各 年 是
熊居 宏 ， 宗艳 ， 东明 ， 题 徐 张 潮
１４０ ） ５０ ２ （ 哈尔滨铁路疾病预防控制所佳木斯分所 ， 黑龙江 佳木斯
【 摘要 】 目 探讨用火 的： 焰原子 吸收分光光度法 测定钙片中 钙含量的临床 价值。方法：份样品 ５ 经酸消解， 在选定的最佳＿ Ｔ 作条件下，
采用火焰原子吸收光谱法测定钙 片中的钙含量。结果： 该方法的 Ｒ Ｄ为 ２ ５ ％ ； Ｓ ．８ 加标 回收率为 ９ ． ％ 一１３ ７ 。结论 ： ４５ ０ ．％ 原子 吸收法 简便 、 快 速 、 敏， 灵 精密度高 ， 结果稳定 ， 重复性好 ， 适用于检测钙片中的钙含量 。
４ｍＡ 。
磨细 ， １１盐酸 ２ ｌ 热溶解 ， 加 ： ｍ微 过滤 ， 滤液 ２ ｌ加 ２ ｌ 取 ｍ ， ｍ １ ＋１ 盐酸 ， 再加入 １ ｌ ｍ 硝酸镧溶 液 ， 纯水定容至 １０ ｌ ０ ｍ 容量 瓶 中。同时做试剂空 白， 在确定 的最佳工作条件下上机测定 。
１２ ２ 标准 曲线 的绘制 ．． 吸取 钙标准 储备 液 ０ ２ ０ ５ ０， ，． ，．
２１ ０ ２年 ５月
中国民康 医学
Ｍｅ ｉＭ ｏ ｍＭ ｆＣ ｉｅ ｅＰ ｏ ｌ ＳＨｅ ｈ ｄｃ Ｊ ｕ ｏ ｈｎ ｓ ｅ ｐｅ Ｍｔ
Ｍａ ． ０ ２ ｙ２ １ Ｖ １２ Ｓ ｏ． ４ ＨＭ Ｎｏ １ ．０
第２ ４卷
下半月
第 １ Ｏ期
【 药物与临床 】
原 子 吸 收 法 测 定 钙 片 中 的 钙 含 量
２ １ 加标 回收率试 验 ．
取 ５份样 品测定 其结果 ， 别加入 分
两种不 同浓度 的标准物质 ， 按本方法分 别测 定 ， 计算 回收率 。 回收率 为 ９ ．％ 一１３ ７ ４５ ０ ． ％。见表 １ ：
表 １ 加标 回收 率 测 定 结 果
龄组 发生多种疾病 的重要原 因。人 的一生都应该补钙 ， 出生 后体 内的钙一 直处 于不 断积 累的过程 。大 约 ３ ５岁左右 ， 体
３２ 工作电流的选择 ．
灯工作 电流的大小直接影 响灯放电
的稳定性和锐线光的输 出强度 ； 灯电流小能够提 高测量 的灵 敏度 ， 噪声会加大 ， 但 降低信 噪比； 电流过大 ， 灯 背景增 大， 会 导致灵 明度下降 ， 还会缩短灯 的使用 寿命 。通 过观察钙灯在
不 同工作 电流下测定的影 响 ， 最终选用与最大 吸光度读数对 应 的最小灯 电流值 为最 佳 工作 电流 ， 文选 择 的灯 电流 为 本
８０，００，５ ０ ｌ分别 置于 １０ ｌ ． １． １．ｍ ， ０ ｍ 容量瓶 中， 加入硝 酸镧溶 液 １ ｌ１ 盐酸 ２ ｌ蒸馏 水稀 释至刻 度 。 匀。在确 定的 ｍ ห้องสมุดไป่ตู้ ＋１ ｍ， 摇 工作条件下 上机测定 ， 以吸光度 Ａ对浓 度 Ｃ进行 线性 回归。
结果 ｒ ０ ９ ９ ， ＝ ．９ ３ 线性关 系 良好 。 １２ ３ 工作 条件 的设定 ．． 钙 的吸 收线波 长 ４ ２ ７ ｍ， ２ ． ｎ 燃烧 器高度 ７ ０ ｍ， ． ｎ 光谱通 带 ０ ２ ｍ， ． ｎ 灯电流 ４ ｍＡ， 气流量４ ０ 空 ．
及原子吸收法等 。最为常用的为原子吸收法 ， 它具有操作 简
单、 分析速度快 、 灵敏度高等优点 。因此 ， 我所选用原 子吸收
法测定钙 片中的钙含量 。
１ 材 料 与 方 法
２ ２ 精密度试验 ．
３ 讨 论
取三种 不 同浓度 的样 品 ， 本方 法分别 按
测定 ６次 ， 计算方法 的精密度 ， Ｓ ２５ ％。 Ｒ Ｄ＝ ．８
３ １ 原料的选择 目前 钙制 剂 中常使 用 的的钙 源 为碳 酸 ． 钙 、 酸钙 、 乳 柠檬酸钙 、 葡萄糖 酸钙等 ， 中应用 最多 的是 碳 其
１１ 仪器 与试 剂 原子 吸收分光 光度计 、 ． 钙空心 阴极灯 、 石
英亚沸高纯蒸馏器。钙标 准储备液 １０ ￣， （ ００ ｇｍｌ 国家 标准物 ／ 质中心） 硝 酸镧溶液 （０ ／ ， ， ３ ｇ Ｌ 分析纯 ） 盐酸为优级纯。所有 ，
１６ ２０
３ ３ 燃烧器 高度 的选择 ．
在火 焰的不 同部位 ， 态原子 的 基
密度不 同 ， 对测定的灵明度 和稳定性有一定 的影 响… 。为了
内的钙含量达到一生中的顶 峰 ， 以后钙流失 开始加速 ， 因此 ， 补钙对健康是必不可少的。
补钙最安全的途径是食 补 ， 而食用钙 片是最方便 的一种
途径 。现今市场上钙片种类繁多 ， 也有一些低 品质钙 片鱼 目
混珠 ， 采用检验 手段对钙 片中钙 的含量进行测定十分必要。
目前测定钙含量 的方 法很 多 ， Ｅ Ｔ 如 Ｄ Ａ法 、 高锰 酸钾 法