08年中国药科大学天然药化复试试卷试卷
中国药科大学天然药物化学_试卷含答案及习题
中国药科大学天然药物化学_试卷含答案及习题中国药科大学天然药物化学期末样卷一、写出以下各化合物的二级结构类型（每小题1.5分，共15分）（将答案填入空格中）(A) (B) (C)(D) (E) (F)(G) (H) (I) (J)A B C D E F G H IJ二、选择题（每小题1分，共14分）（从A 、B 、C 、D 四个选项中选择一个正确答案填入括号中）1. 下列溶剂按极性由小到大排列，第二位的是（）CH 2OH N Me COOMe OOCC 6H 5OOHO OO HO HOCH 2OHN N HH CONHCH Me CH 2OH Me 123O OO OH(digitoxose)n O O OH CH 2OH O glc O glc O H OHCHCH OHCH 3NHCH 3A、CHCl3B、EtOAcC、MeOHD、C6H62. 全为亲水性溶剂的一组是（）A、MeOH，Me2CO，EtOHB、Et2O，EtOAc，CHCl3C、MeOH，Me2CO，EtOAcD、Et2O，MeOH，CHCl33. 下列化合物酸性最弱的是（）A、5-羟基黄酮B、7-羟基黄酮C、4’-羟基黄酮D、7，4’-二羟基黄酮4. 在聚酰胺层析上最先洗脱的是（）A、苯酚B、1,3,4-三羟基苯C、邻二羟基苯D、间二羟基苯5. 比较下列碱性基团，pKa由大至小的顺序正确的是（）A、脂肪胺>胍基>酰胺基B、季胺碱>芳杂环>胍基C、酰胺基>芳杂环>脂肪胺D、季胺碱>脂肪胺>芳杂环6. 利用分子筛作用进行化合物分离的分离材料是（）A、Al2O3B、聚酰胺C、Sephadex LH-20D、Rp-18（）7. 该结构属于A、α-L-五碳醛糖B、β-D-六碳醛糖C、α-D-六碳醛糖D、β-L-五碳醛糖8. 中药玄参、熟地黄显黑色的原因是含有（）A、醌类B、环烯醚萜苷C、酚苷D、皂苷9. 用PC检测糖时采用的显色剂是（）A、碘化铋钾B、三氯化铁C、苯胺-邻苯二甲酸D、三氯化铝10. 可以用于鉴别2-去氧糖的反应是( )A、Rosenheim反应B、对二氨基苯甲醛反应C、Sabety反应D、Vitali反应11．从挥发油中分离醇类化合物可采用的方法是（）A、水蒸汽蒸馏B、邻苯二甲酸酐法C、Girard试剂法D、亚硫酸氢钠加成12. 不属于四环三萜皂苷元类型的是（）A、达玛烷型B、甘遂烷型C、乌苏烷型D、葫芦烷型13．中药化学成分预实验中采用碘化铋钾、氢氧化钾、三氯化铁试剂依次用于鉴别（）A、生物碱、黄酮、香豆素B、皂苷、蒽醌、酚性化合物C、强心苷、生物碱、黄酮D、生物碱、蒽醌、酚性化合物14. 关于苷键水解难易说法正确的是（）A、按苷键原子的不同，由难到易：N-苷>O-苷>S-苷>C-苷;。
中国药科大学 天然药物化学_试卷 含答案及习题
中国药科大学 天然药物化学 期末样卷一、写出以下各化合物的二级结构类型 （每小题1.5分，共15分） （将答案填入空格中）(A) (B) (C)(D) (E) (F)(G) (H) (I) (J)A B C D E F G H IJ二、选择题（每小题1分，共14分）（从A 、B 、C 、D 四个选项中选择一个正确答案填入括号中）1. 下列溶剂按极性由小到大排列，第二位的是 （ ）CH 2OH N Me COOMe OOCC 6H 5OOHO OO OHHO HOCH 2OHN N HH CONHCH Me CH 2OH Me 123O OO OH(digitoxose)n O O OH OHCH 2OH Oglc O glc O H OH OOHCHCH OHCH 3NHCH 3A、CHCl3B、EtOAcC、MeOHD、C6H62. 全为亲水性溶剂的一组是（）A、MeOH，Me2CO，EtOHB、Et2O，EtOAc，CHCl3C、MeOH，Me2CO，EtOAcD、Et2O，MeOH，CHCl33. 下列化合物酸性最弱的是（）A、5-羟基黄酮B、7-羟基黄酮C、4’-羟基黄酮D、7，4’-二羟基黄酮4. 在聚酰胺层析上最先洗脱的是（）A、苯酚B、1,3,4-三羟基苯C、邻二羟基苯D、间二羟基苯5. 比较下列碱性基团，pKa由大至小的顺序正确的是（）A、脂肪胺>胍基>酰胺基B、季胺碱>芳杂环>胍基C、酰胺基>芳杂环>脂肪胺D、季胺碱>脂肪胺>芳杂环6. 利用分子筛作用进行化合物分离的分离材料是（）A、Al2O3B、聚酰胺C、Sephadex LH-20D、Rp-18（）7. 该结构属于A、α-L-五碳醛糖B、β-D-六碳醛糖C、α-D-六碳醛糖D、β-L-五碳醛糖8. 中药玄参、熟地黄显黑色的原因是含有（）A、醌类B、环烯醚萜苷C、酚苷D、皂苷9. 用PC检测糖时采用的显色剂是（）A、碘化铋钾B、三氯化铁C、苯胺-邻苯二甲酸D、三氯化铝10. 可以用于鉴别2-去氧糖的反应是( )A、Rosenheim反应B、对二氨基苯甲醛反应C、Sabety反应D、Vitali反应11．从挥发油中分离醇类化合物可采用的方法是（）A、水蒸汽蒸馏B、邻苯二甲酸酐法C、Girard试剂法D、亚硫酸氢钠加成12. 不属于四环三萜皂苷元类型的是（）A、达玛烷型B、甘遂烷型C、乌苏烷型D、葫芦烷型13．中药化学成分预实验中采用碘化铋钾、氢氧化钾、三氯化铁试剂依次用于鉴别（）A、生物碱、黄酮、香豆素B、皂苷、蒽醌、酚性化合物C、强心苷、生物碱、黄酮D、生物碱、蒽醌、酚性化合物14. 关于苷键水解难易说法正确的是（）A、按苷键原子的不同，由难到易：N-苷>O-苷>S-苷>C-苷;。
中国药科大学药物分析复试考试题汇总
中国药科大学研究生入学考试药物分析复试题汇总A.10年药分复试 共十道大题，考3h1.为什么要进行砷盐检查？砷盐检查方法有哪些及装置2.复方。
包括丹参、冰片、三七，及各自特征成分及如何进行质量控制？含量测定3.光谱题：苯佐卡因，画出氢谱和碳谱 二维谱中HMBC、HMQC 、NOESY、ROESY 名词解释4.色谱分析，确定所用色谱分析方法（多为书中例题)，考过二甲双胍、硝酸异山梨酯、好像还有个多糖5.质谱离子化方法有哪些，各自特点，有哪些质谱仪（）如离子肼6.好像还有个关于青霉素杂质的检查实验与专外1.配流动相2.画下FID检测器及气化室3.阿司匹林分析挑错，水解后剩余滴定法。
4.英文翻译（）基本都为药物分析方向期末考试所用专外书上内容B.08年药分复试一、单选二、多选三、问答题1.盐酸伪麻黄碱的质量控制项目应有哪些，各自目的，并各自简述一种合适的控制方法及简要步骤、2.抗生素类药物的分类，其含量测定方法与化学分析方法有何区别3.按色谱条件选对应物质条件一：ODS柱...，流动相：庚烷磺酸钠的磷酸缓溶液：水（）2:98）条件二：ODS柱....，流动相：甲醇：水：冰醋酸，254nm;条件三：ODS柱....，流动相：乙腈：水（72:28）;条件四：ODS柱....，流动相：甲醇：水（20:80）；物质：柴胡皂苷，二氟尼柳，醋酸甲地孕酮，CH3N(CH3)2RCOO4.(1)盐酸普萘洛尔含量测定方法？方程式？滴定度（2）用ODS柱时拖尾的原因？解决方法？（3）盐酸普萘洛尔，...普萘洛尔,.......普萘洛尔出峰顺序。
5.尼可刹米（1）（2）IR峰归属，振动形式，3032cm1,2975,1685,1589,1570,1465,1210,1120,711(3)NMR峰归属偶合裂分原因，图中化学位移：9.0；7.0；3.0；1.0；0；（4）C13谱：10个峰，a j,J=0指出对应C，及原因（5）质谱：m/z 178;177;163;150;28;51;78;106（基峰），裂解方程式6.什么是GC衍生化？特点（目的）？写出三种衍生化方程式7.系统适应性试验包括？各自标准。
08年中国药科大学天然药化复试试卷试卷
2008年天然药物化学（包括波谱解析）真题回忆版！
2008年天然药物化学（包括波谱解析）真题回忆版！
说明：在今年，150分的复试试卷中，天然药物化学和波谱解析各75分。
现在就我所记得的题型留在这里！
一.将所给的英文名称和结构式配对，并且说出所给化合物的结构类型。
（20分）
二.根据题目要求简要回答问题。
（20分）
注释：该题形主要是考天然药物化学实验中碰到的各种问题。
三.用化学方法鉴别下列化合物。
（15分）
四.实验流程图（10分）
就是平常考试中的那种，将所给出的化合物填在流程图中相应的位置。
很简单，只给了5个，关
于黄酮PH梯度提取的
五.不记得题型了。
（天然药物化学的10分）
六.紫外光谱中，α，β不饱和醛、酮、酸的最大吸收值是多少？如果在结构式中在增加一个共
轭双键其数值将是多少？（10分）
七.在红外光谱中，特征区是多少？在该特征区中，常见的官能团的吸收分别是多少？（15分）
八.写出CH3(CH2)2CO(CH2)2CH3在质谱图中能见到的主要的分子离子峰。
（15分）
九.HMBS和HR-EIMS的含义和用途（15分）
十.波谱解析（20分）
我觉得那些题目不是很难，我只复习了一周，还考的不错。
到时候大家把真题看看，认真看看书，
都可以考的很好的！
实验题目好象是：
给你20克的一种中药饮片，要你设计一套实验提取出游离的蒽醌黄酮苷元，写出实验步骤，画出你认为重要的实验装置图，还要标明你所用的装置的规格！。
中国药科08年试题选答
Br Br C. COOH D. Br Br Br E.
Br
Br
五。写出下列反应机理(5分）
C6H5 O O CH3ONa CH3OH
O C6H5 O
C6H5 CH3OO O - Ph MeOO O OMe
-
Ph O OCH 3 O Ph -OCH3
(8)
CH2 OCH2 CO
OCH2COOCH3
CH2COCH3 CO2C2H5 O 1,4-加成 O O
O
酯缩合
CO2C2H5 CH(COOC2H5)2
7. CH2(COOC2H5)2
1)C2H5ONa 2)
O
(9) CH2CH2OH
O
O
8. O CH3
9.
H+ C2H5OH
OC2H5
(10)
CH3 OH
二、单项选择题（每空2分）（20分）
1.下列化合物熔点最高的是：
COOH COOH COOH COOH OH
A
COOH
B
C
D
答：A
2.下列反应的主产物是
OH NH2 O H C(CH3)3 C(CH3)3 HNO2 O A t-Bu B C O D O
t-Bu
答：.A
3.下列反应的主产物是：
冷、稀KMnO4 (Z) H3C A. CH3 B. OH CH3 H3C O O CH3 CH3 OH C. OH OH CH3 CH3 D. CH3OH OH CH3 OH-
答：.C
4.下列卤负离子在非质子性溶剂中亲核性最大的是
A. F-
B. Cl-
C. Br答：A
D. I-
天然药物化学试卷
中国药科大学 天然药物化学试卷专业 班级 学号 姓名题号 一 二 三 四 五 六 七 总分 得分核分人：得分 评卷人 一、写出以下各化合物的二级结构类型（每小题2分，共20分）OHOOHOOCOOOHHNHCH 3HOphCH 3HOO(1) ______________ (2) _____________ (3) ______________ (4) ___________OOHO HOOOOHOHNCOOCH 3H Oph OH(5) ___________________ (6) ____________ (7) ____________COOHHOOOHOHO OHO O OCH 3O(8) ___________________ (9) ____________ (10) ______________得分评卷人二、单选题（每小题1.0分；共15分）1. 下列溶剂中极性最小的是：（）A．氯仿B．乙醚C．正丁醇D．正己烷2. 酸水解时，最难断裂的苷键是：（）A．C苷B．N苷C．O苷D．S苷3. 下图所示化合物被过碘酸氧化，每摩尔化合物需消耗过碘酸为：（）A．1摩尔B．2摩尔C．3摩尔D．4摩尔O OCH3CH2OHOCH3OHOH4、碳苷可以用哪种方法裂解（）A. 强酸水解B. 碱水解C. 酶解D. Smith降解5. 根据色谱原理不同，色谱法主要有（）A. 硅胶和氧化铝色谱B. 聚酰胺和硅胶色谱C. 分配色谱、吸附色谱、离子交换色谱、凝胶过滤色谱D. 正相和反相色谱6. 下列化合物紫外光谱特点是带Ⅱ强，带Ⅰ弱的是：（）A．黄酮B．黄酮醇C．异黄酮D．查耳酮7. 以下化合物不属于齐墩果烷型的是：（）A．人参皂苷Rb1B．齐墩果酸C．甘草酸D．柴胡皂苷8. 用于鉴别是否含有2-去氧糖的反应有：（）A．Legal反应B．Keller-Kiliani反应C．Molish反应D．盐酸-镁粉反应9. 生物碱的碱性一般用哪种符号表示：（）A．δB．pKa C．pH D．pKb10. 黄酮类化合物中酚羟基酸性最弱的是：（）A. 5-OHB. 6-OHC. 7-OHD. 8-OH11. 苯醌能发生（）A. 无色亚甲蓝反应B. 盐酸-镁粉反应C. Borntrager?s反应D. 糠醛缩合反应E. 异羟肟酸铁反应12. 四氢硼钠能使下列哪类成分还原产生红-紫红色（）A 二氢黄酮. B黄酮醇C黄酮. D 查耳酮E异黄酮13. 加入锆盐呈鲜黄色，再加人构椽酸黄色不褪的黄酮类化合物分子结构中含有()A. 4`-OHB. 7-OHC. 8-OHD. 6-OHE.3-OH14. 确定化合物分子式可以用（）A. IRB. HRMSC. UVD. 1H NMRE. 13CNMR15. 确定化合物功能基可以用（）A. IRB. MSC. UVD. 1H NMRE. 13CNMR得分评卷人三、多选题（每小题1.5分；共9分）1．下面结构属于四环三萜类型的是：（）A．达玛烷型B．羊毛脂烷型C．乌苏烷型D．齐墩果烷型E．羽扇豆烷型2．下列哪类化合物可采用碱提酸沉的方法进行分离：（）A．羟基黄酮类化合物B．羟基蒽醌类化合物C．生物碱类D．二萜E．香豆素类化合物3．芦丁用下列色谱方法检查，其Rf值大于槲皮素的有：（）A．硅胶TLC, CHCl3-MeOH (7:3) 展开B．聚酰胺TLC, 80%EtOH展开C．PC, BAW(4:1:1) 展开D．PC, 25%HOAc展开E．RP-硅胶TLC, 80%MeOH展开4．下列成分类型中那些是挥发油的组成：（）A．单萜类化合物B．三萜类化合物C．倍半萜类化合物D．脂肪族类化合物E ．蒽醌类化合物5．下列能引起生物碱碱性降低的因素有 （ ）A 、供电诱导B 、吸电诱导C 、分子内氢键的形成D 、空间效应E 、诱导-场效应6. 下面说法不正确的是： （ ） A ．所有生物碱都有不同程度的碱性 B ．含氮的杂环化合物都是生物碱 C ．生物碱与碘化铋钾多生成红棕色沉淀 D ．生物碱成盐后都易溶于水 E ．所有生物碱中，季铵碱的碱性最强 得分 评卷人 四、用指定的方法区别以下各组化合物 （每小题２分，共1０分）1．OHOOOHO H 3CO O(A) (B) (波谱法)2NOMeOR Me N MeOMeOMeOO87'1213'OOHOOH OCH 3(A) (B) (化学法)3．COOH HOOO HOOH(A) (B) (IR法)4.O HOOHOH OHO(A) (B) (1HNMR)5.OH OHHOOOOHOHHOOO(A) (B) (化学法)得分评卷人五、填空题（每空0.5分，共11分）1. 聚酰胺层析法原理与层析时所用溶剂有关，在含水溶剂中为_________吸附作用，在不含水溶剂中为_________吸附作用。
(可修改)药剂学复试题目.doc
中国药科大学药剂学复试试题一、（年份未知）1.试述冷冻干燥的原理并举例说明冻干注射剂的处方原则及工艺过程。
12分2.某有机弱酸药物在临床口服主要用于治疗肌肉及关节疼痛，作用时间持久，但在水中难溶，3.吸收缓慢，试设计一种适宜口服剂型及其处方工艺。
（10分）4.试述药物粉粒理化特性对制剂的有效性、稳定性、安全性的影响和应用。
（10分）5.说明拟定乳膏剂处方及工艺时应考虑的主要因素。
（10分）6.分析以下混悬型注射剂处方及其混悬稳定剂的作用机理。
（10分）处方：醋酸可的松微晶25g氯化钠3g羧甲基纤维素钠5g硫柳汞0.01g聚山梨酯801.5g注射用水加至1000ml7.口服氨茶碱片每天四次，每次50mg，试设计每24小时服用一次的膜控释包衣微丸胶囊（200mg/粒）的基本处方及工艺。
并拟定一个相对生物利用度研究方案，指出须比较的参数的实际意义。
（18分）8.简述统计矩理论的特点和意义。
如某药物在经典药物动力学研究中属双室模型，当静脉注射该药1.0g时，从血药浓度数据可得AUC=57.23h*μg/ml,AUMC=87.12h2*μg/ml,试用统计矩阵方法计算β、t1/2(β)、CL和Vss等参数。
（15分）9.某单室模型药物按下列不同方式口服后获得有关信息如下：用药条件Cmax(μg/ml) AUC 0-σ(h*μg/ml)空腹3.85±1.22 1.52±0.96与抗酸剂同服2.27±1.20 1.27±0.65与高脂肪饮食同服1.21±0.87 1.39±0.71问题：1）试判断该药的性质和吸收机制。
2）该药常规给药每日4次，先研究每日2次的控释制剂，是设计给药剂量。
已知k=0.3h-1,ka=2.0 h-1,tmax=1h,V=10L,F=1。
（15分）二、2000 中国药科大学药剂学试题（转自丁香园）1．试述茶碱缓释片释放度测定过程以及在设计释放度试验时应考虑的问题。
(完整版)中国药科大学药理学复试真题整理
第一篇药理学总论一绪论附加题：试述你对未来研究工作的设想（设计）或建议（或对药理学的见解）93 比较用离体标本和整体动物研究药物的优缺点95一个新药的研制，从初筛到上市，需经过哪些研究步骤00试列举评价药物毒性的参07药物在组织内浓集对其发挥药理作用和产生毒性作用均有影响，请各举一例说明这两方面的影响07试述毒理学实验中常用的参数有哪些07什么是GLP？GLP的目的及实验范围？10二药物代谢动力学何谓生物利用度，试述其实用意义95列举药物与血浆蛋白结合后产生的后果95影响药物分布的因素99某药按一级动力学消除，其消除速常数（Ke）为 1.0h-1，求出该药的t1/2.99药物与血浆蛋白结合后产生的后果00何谓半衰期？其临床意义是什么01对口服给药，静脉滴注，采取何法使血药浓度循序达到稳态浓度01何谓半衰期，有何临床意义03半衰期是不是一个固定数值04药物与血浆蛋白结合的意义06三药物效应动力学在从事新药的药效学研究中，应注意哪些主要问题94何谓“首过效应”，如何避免它95请解释：高敏性，耐受性和变态反应95激动剂的量-效关系有三种作图方式，试作图和解说97Sigma受体激动时的药理作用97何谓受体数目的上调（up-regulation）和下调（down-regulation）00何为不良反应？举例说明其分类07药物不良反应有哪些，分别举例说明其特征07四影响药物作用的因素何谓血脑屏障，哪些药物不易通过它？举例说明新生儿血脑屏障的差别95试举例说明躯体依赖性与psychological dependence与药物依赖性之间的关系97 何为身体依赖性？简述其产生机制。
如何评价之07什么是药物的身体依赖性，简述其评价方法和原理07第二篇化学治疗药五抗微生物药物概论有一位确诊的厌氧菌感染者，请为其提供可选的药物（不少于4种）01请列出可供选择的抗厌氧菌药物03举例说明广谱和窄谱抗菌药，并比较两类药物的优缺点05细菌耐药机制有那些06六B内酰胺类抗生素用何药可减慢青霉素从肾小管的分泌93试述青霉素的抗菌谱、作用原理，并以作用原理解释其作用特点95青霉素作用的主要环节97第三代头孢菌素的特点99β-内酰胺类抗生素主要有哪几类？并阐明其抗菌机制01β-内酰胺类抗生素有几大类，各类抗菌谱的主要区别03β—内酰胺类的分类，代表药，各自抗菌特点04青霉素的抗菌原理和临床首选用途05β-内酰胺类抗生素的抗菌机制及耐药性产生机制07B-内酰胺类抗生素的抗菌机制和耐药机制07七大环内酯类，林可霉素类及多肽类抗生素八氨基糖苷类抗生素氨基糖苷类抗生素的不良反应。
中国药科大学药理复试题目96-07
1996年1、何为生物利用度，试述其实用意义。
2、列举药物与血浆蛋白结合后产生的后果。
3、何谓“首过效应”，如何避免它。
4、何谓“血脑屏障”，那些药物不易通过它。
举例说明新生儿血脑屏障的差别。
5、请解释：高敏性，耐受性和变态反应。
6、比较用离体标本和整体动物研究药物的优缺点。
7、具备那些条件才能称该物质为神经递质。
8、有机磷酸酯类中毒的表现（包括作用部位和临床表现）9、阿托品与东莨菪碱的中枢作用有何不同。
10、帕金森氏病的病理改变及药物治疗机理11、抑制磷酸二酯酶的药物有那些，临床有何用途12、抗高血压药物的类别和作用原理13、列举下列受体的阻断剂（最少一个）：受体，受体，多巴胺－2受体，M1胆碱受体，质子（H+）泵。
14、肾上腺皮质激素能否用于消化性溃疡，为什么？15、甲磺丁脲的作用特点及用途。
16、作为化疗药物的基本要求是选择性，试举例详述。
17、异烟肼的体内代谢特点和意义。
18、假如你要进入疟疾流行区，应服何药物预防，并可能有那些毒副作用。
19、甲氨喋呤能否与叶酸合用，为什么？20、喹诺酮类药物的作用机理合优点。
1997年1、请解释何谓exocytosis.2、Pilocarpine的药理作用及用途。
3、试举例说明，躯体依赖性与psychological dependence与药物依赖性间的关系。
4、去甲肾上腺素释放后如何灭活的？5、何谓神经递质的自身反馈调节？6、作用于多巴胺受体（中枢和外周）的药物有那些，并举例说明其临床应用。
7、咖啡因和茶碱药理作用的比较。
8、激动剂的量－效关系有三种作用方式，试作图和解说。
9、Sigma受体激动时的药理作用。
10、5－HT3受体阻断剂的药理作用及用途。
11 、卡托普利与血管紧张素I转化酶相结合的位点及化学建。
12、氢氯噻嗪，呋喃苯胺酸，氨苯蝶啶的作用部位及主要机制。
13 、喹诺酮类抗菌药的作用机制及抗菌谱。
14、5－FU，羟基脲，MTX，6MP ，AraC阻断DNA合成的环节。
中国药科大学药理学复试真题
中国药科大学药理学复试真题中国药科大学药理学复试201070分名词解释，40分英文的（共10个，毒理貌似考了4or5个），30分中文的（共10个，毒理4个）英文的1、sensitization 2、药效学 3、毒代动力学 4、胚胎毒性5、微核中文的1、表观分布容积 2、奎尼丁晕厥 3、有丝分裂毒物 4、10个配伍的解释1、安培。
+？抗生素那章的2、某个β内酰胺+某个β内酰胺酶抑制剂（名字不记得了，不是很常见的一个）3、卡比多巴+左旋多巴4、左旋多巴+维生素B65、异烟肼+维生素B66、硝酸甘油+普萘洛尔7、8、9、10、6个药物举例1. β1激动剂2. α2激动剂3. M1阻断剂4.阿片受体部分激动剂 5、6、论述差不多是这个1、去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素分别激动什么受体？他们在对心脏、血管、血压的药理作用及临床应用上的异同？2、请列举两个作用机制与NO有关的药物，及他们的临床应用。
3、喹诺酮类的抗菌作用机制及不良反应。
4、什么是GLP？GLP的目的及实验范围。
5、肾损伤类型，分别举两药物并加以说明。
1、英译中2、中译英回忆版:神经系统可分为中枢神经系统和外周神经系统。
外周神经系统又可分为运动神经系统和自主神经系统。
后者可分为交感和副交感神经。
交感神经释放的神经递质主要是去甲肾上腺素，而副交感神经释放的神经递质主要的乙酰胆碱。
3、实验（回忆）1、验证BBB用什么动物？实验操作，原理是什么？2、如何制作坐骨神经腓肠肌标本？其中的生理机制是什么？3、大鼠取血的方法有哪些？注意事项。
4、LD50是什么？为什么它是测定急毒的常用指标？计算方法？2011英文名解：apparent volume of distribution（表观内在容积）cholinesterase reactivator（胆碱酯酶复活药）endogenous opioid peptide（内源性阿片肽）ligand（配体）synapse（突触）gene therapy（基因治疗）herxheimer reaction（赫氏反应）reproduction toxicity（生殖毒性）frameshift mutation（移码突变）mitotic poison（有丝分裂毒物）中文名解：调节痉挛迟发性运动障碍化疗指数非竞争性拮抗药内在拟交感活性离子通道急性毒作用带碱基类似物催促阶段试验悉生动物小问答：药物的体内分布受哪些因素影响？吗啡能否治疗心源性哮喘，为什么？利尿药的分类，代表药物及作用部位当机体受到损害作用时可能发生哪些变化？Ames实验的原理和常用菌株？肝毒性的血清酶学指标有哪些？大问答：普奈洛尔的药理作用，临床及不良反应琥珀胆碱和筒箭毒碱的作用机制及作用特点的异同ACEI和ARB的药理作用异同双胍类和磺酰脲类的机制和特点TMP和SMZ共同作用的药理基础非遗传性致癌物的定义，分类和各类的致癌特点实验：恒温动物和变温动物的实验条件的区别在兔颈动脉实验中阻断对侧颈总动脉后血压的变化，机制化学药物对平滑肌影响的实验中，肾上腺素和乙酰胆碱对平滑肌的影响，机制热板法的老鼠性别选择，为什么，温度为多少，判断痛反应的指标是什么大动物（狗，兔）和小动物（大鼠，小鼠）的尿液收集方法分别是什么，注意事项?毒理学实验中为什么采用LD50为急性毒性指标？LD50的影响因素有哪些？2013一、名词解释（15*4分全是英文）1、再分布2、戒断综合征3、利尿药4、迟发性运动障碍5、染色体畸变6、乙酰胆碱酯酶7、内在活性8、瑞夷综合征9、变态反应10、致突变物11、内源性配体12、多药耐药13、快速耐受性14、神经递质15、二、填空（30*1分）1、?受体阻断药的药理作用①②③，治疗青光眼的?受体阻断药①2、调血脂药作用于①酶，他汀类降低①②，贝特类降低③④3、糖皮质激素对血液系统的影响：升高①②③，降低④4、神经损害的类型①②③④5、化学致癌的阶段分为①②③6、肌松药的类型①②，代表药③④7、哺乳动物生殖细胞在①②期最易发生突变，突变后失去③的能力8、三、1、比较两个概念或药物的异同（8*4分）(1)首剂效应与首过效应（2）A型损害作用和Ｂ型损害作用（３）效能和效价强度（４）巴比妥类和苯二氮卓类作用特点和不良反应（５）经典和非经典抗精神病药的药理作用和不良反应（６）Ｈ１受体阻断药和Ｈ２受体阻断药的药理作用（７）东莨菪碱、山莨菪碱临床应用（８）阿托品和毛果芸香碱对眼的作用、临床应用２、药物作用的受体类型并说明是阻断还是激动（９*２分）哌仑西平、酚妥拉明、溴隐亭、可乐定、去氧肾上腺素、吲哚洛尔、多巴酚丁胺、特布他林、纳洛酮四、问答题（6*10分）1、奎尼丁的不良反应，临床应用注意事项2、艾滋病的首选用药，其作用机理和不良反应3、氢氯噻嗪的药理作用、不良反应4、环孢菌素A的临床应用、不良反应5、四种药物致突变作用的试验方法及原理6、致癌物按作用机制分类实验理论（6*10分）1、兔颈总动脉插管，阻断另一侧1min，血压怎么变化？机制？2、肾上腺素（去甲肾上腺素）和乙酰胆碱对平滑肌的作用、机制3、组织兴奋性实验中，刺激坐骨神经引起兴奋收缩耦联涉及的生理学过程有哪些4、①肾上腺素对血压的影响②若先给予α受体阻断剂，再给予肾上腺素后血压变化③若先给予β受体阻断剂，再给予肾上腺素后血压变化5、 LD50测定实验剂量组数？每组动物数？动物分组原则？6、大鼠采血方法有哪些？注意事项2014一．名词解释（4’×15,60分）全是英文1.药动学2.易化扩散3.Loading dose4.G蛋白偶联受体5.交叉耐药6.效价强度7.终致癌物8.房室模型9.PK/PD model10.表观分布容积11.蓄积毒性12.对因治疗13.药源性疾病14.15.二．填空（1’×30,30分）1.P450酶的生物特性①②③④⑤⑥2.第二信使包括①②③④⑤⑥3.①和②两药合用治疗有机磷中毒效果更好4.发育毒性表现在哪些方面①②③④5.判断肝损伤的酶类有①②③④，其中⑤酶活性上升说明肝功能障碍6.三．下列药对什么受体起作用，并判断是阻断还是激动（2’×10,20分）1.特非那定2.吗啡3.氯丙嗪4.卡维地洛5.酚苄明6.西咪替丁7.哌唑嗪8.沙丁胺醇9.10.四．小问答（5’×6,30分）1.苯妥英钠体内代谢过程特点2.克林霉素临床应用，能与红霉素合用吗？为什么？3.哪些药物会导致机械性阻塞肾损伤，举5类并加以说明4.A型损伤和B型损伤的异同点5.6.五．大问答（10’×6,60分）1.何为时辰药理学？哪些药适合在晚上服用？为什么？2.四代头孢菌素类的特点及变化过程3.化学致癌三阶段的理论4.显性致死试验原理，判断结果及评价5.6.生理学实验（25分）1.刺激坐骨神经腓肠肌收缩的生理过程，对其中一个过程加以说明（15分）2.什么是变温动物和恒温动物，举一实验说明两者离体器官的基本条件的区别（10分）药理实验（25分）1.热板法与扭体反应的区别（15分）2.药理实验常用什么药给家兔全麻，注意事项（10分）英译中是关于癌症肿瘤的，中译英是关于G蛋白偶联受体的，各25分。
天然药物化学考试题(四)
天然药物化学考试题绪论回答下列问题:1. 简述中药有效成分常用的提取、分离方法。
2. 简述溶剂提取法的原理。
为何采用递增极性的溶剂进行逐步提取？3. 请将常用溶剂按极性由弱到强排序。
并指出哪些溶剂与水混溶？哪些溶剂与水不分层？4. 采用溶剂法提取中药有效成分时，如何选择溶剂？5. 水、乙醇、石油醚各属于什么性质溶剂？有何优缺点？6. “水提醇沉”和“醇提水沉”各除去什么杂质？保留哪些成分？7. 下列溶剂系统是互溶还是分层？何者在上层？何者在下层？①正丁醇-水；②丙酮-水；③丙酮-乙醇；④氯仿-水；⑤乙酸乙脂-水；⑥吡啶-水；⑦石油醚-含水甲醇；⑧苯-甲醇。
8. 简述影响溶剂提取法的因素。
为什么药材粉碎过细，反而影响提取效率？为什么不必要无限制延长提取时间？9. 举例说明酸碱溶剂法在中药有效成分分离中的应用。
10. 溶剂分配法的基本原理是什么？在实际工作中如何选择溶剂？11. 吸附色谱分离中药化学成分的原理是什么？简述硅胶、氧化铝、聚酰胺、活性炭这四种吸附剂的主要用途和特点。
12. 简述凝胶过滤色谱的原理。
SephadexLH-20与Sephadex G有何区别？在中药有效成分分离中有何应用？13. 简述离子交换色谱法的分离原理及应用。
14. 大孔树脂色谱分离中药化学成分有何特点？简述其操作过程。
15. 简述分配色谱的分离原理。
用水为固定相的纸色谱和用水为固定相的硅胶分配色谱，展开剂应如何处理？16. 在对中药化学成分进行结构测定之前，如何检查其纯度？17. 简述确定化合物分子式的方法。
18. 简述IR、UV、NMR、MS在测定中药化学成分结构中的应用。
19. 从某中药中分离得到一种结晶性化合物，如何弄清它的化学结构？(c) 2008 中国药科大学中药学院.(c) 2008 中国药科大学中药学院.(c) 2008 中国药科大学中药学院.萜类化合物习题三萜及其苷类习题问答题 1. 为什么含有皂苷的中药一般不能作成注射剂？为什么含人参皂苷能作成注射剂？ 2. 简述三萜皂苷的检识方法。
中国药科大学 天然药物化学 复试习题 单选题
1.糖端基碳原子13C-NMR的化学位移(δ)一般为( )。
A.<50B.60~90C.90~110D.120~1602.乙型强心苷元甾体母核上C17位上的取代基是( )。
A.醛基B.羧基C.五元不饱和内酯环D.六元不饱和内酯环3.下列化合物呈中性的是( )。
A.叔胺生物碱B.羟基蒽醌C.甾体皂苷元D.7-OH香豆素4.单羟基黄酮类酚羟基酸性最弱的是( )。
A.5-OHB.6-OHC.7-OHD.3'-OH5.某化合物用氯仿在缓冲纸层析上展开，其Rf值随pH增大减小，说明它可能是( )。
A.酸性化合物B.碱性化合物C.中性化合物6.用反相Rp18 TLC板分离糖苷类成分，应选择的展开剂是( )。
A.CHCl3B.石油醚C.甲醇-水D.环己烷7.含有2,6-二去氧糖的苷为( )。
A.黄酮苷B.环烯醚萜苷C.强心苷D.三萜皂苷8.( )化合物的生物合成途径为桂皮酸途径。
A.香豆素类B.生物碱类C.三萜皂苷D.强心苷类9.叔碳在13C-NMR偏共振去偶谱中表现为( )。
A.单峰B.三重峰C.双重峰D.四重峰10.下列成分能被中性醋酸铅沉淀的是( )。
A.甾体皂苷B.强心苷C.萜类.D鞣质11.黄酮苷元苷化后，苷元的苷化位移规律是( )。
A.α-C向低场位移B.α-C向高场位移C.邻位碳向高场位移D.对位碳向高场位移12.某生物碱碱性很弱，几乎呈中性，氮原子的存在状态可能为( )。
A.伯胺B.仲胺C.酰胺D.叔胺13.挥发油中具有颜色的成分是( )。
A.单萜酸B.薁类C.单萜酮D.单萜醛14.三萜皂苷在（）溶剂中有较大的溶解度。
A.丙酮B.苯C.乙醚D.含水正丁醇15.下列溶剂中极性最强的是（）A.Et2OB.EtOAcC.n-BuOHD.MeOH16.( )化合物的生物合成途径为醋酸-丙二酸途径。
A.甾体皂苷B.三萜皂苷C.生物碱类D.蒽醌类17.聚酰胺对黄酮类产生最强吸附能力的溶剂是( )A.95%乙醇B.15%乙醇C.水D.甲酰胺18.下列化合物与碱显色呈阳性的是( )。
天然药物化学各章复习题及参考答案
天然药物化学复习思考题及答案2008年8月复习思考题第一章复习思考题（一）一、名词解释1、高速逆流色谱技术2、超临界流体萃取技术3、超声波提取技术4、二次代谢过程二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、四个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1、纸层析属于分配层析, 固定相为：（）A. 纤维素B. 展开剂中极性较小的溶液C. 展开剂中极性较大的溶液D. 水2、硅胶色谱一般不适合于分离（）Ａ、香豆素类化合物Ｂ、生物碱类化合物Ｃ、酸性化合物Ｄ、酯类化合物3、比水重的亲脂性有机溶剂有：A. CHCl3B. 苯C. Et2 OD. 石油醚4、利用溶剂较少提取有效成分较完全的方法是：Ａ、连续回流法Ｂ、加热回流法Ｃ、渗漉法Ｄ、浸渍法5、由甲戊二羟酸演变而成的化合物类型是A. 糖类B. 萜类C. 黄酮类D. 木脂素类6、调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法有A．醇提水沉法B．铅盐沉淀法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法7、与水不分层的有机溶剂有：A. CHCl3B. 丙酮C. Et2 OD. 正丁醇8、聚酰胺层析原理是A物理吸附B氢键吸附C分子筛效应D、化学吸附9、葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，在化合物分离过程中，先被洗脱下来的为：A. 杂质B. 小分子化合物C. 大分子化合物D. 两者同时下来三、判断对错1、某结晶物质经硅胶薄层层析，用一种展开剂展开，呈单一斑点，所以该晶体为一单体。
( )2、糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可缺少的物质，因此称之为一次代谢产物。
（）3、二氧化碳超临界流体萃取方法提取挥发油，具有防止氧化、热解及提高品质的突出优点。
（）4、色谱法是分离中药成分单体最有效的方法（）5、铅盐沉淀法常用于中药生产中除去杂质。
（）6、植物成分的生物转化，可为一些化合物的结构修饰提供思路，提供新颖的先导化合物。
（）7、在活性筛选方法的指导下进行化合物的分离提取要求分离工作者与活性测试人员两个方面的配合。
中国药科大学天然药物化学复试习题
第一章总论一、选择题（选择一个确切的答案）1、高效液相色谱分离效果好的一个主要原因是（）:A、压力高B、吸附剂的颗粒小C、流速快D、有自动记录2、蛋口质等高分子化合物在水中形成（）：A、真溶液B、胶体溶液C、悬浊液D、乳状液3、纸上分配色谱，固定相是（）A、纤维素B、滤纸所含的水C、展开剂中极性较大的溶剂D、醇疑基4、利用较少溶剂提取有效成分，提取的较为完全的方法是（）A、连续回流法B、加热回流法C、透析法D、浸渍法5、某化合物用氧仿在缓冲纸色谱上展开，其&值随pH增大而减小这说明它可能是（）A、酸性化合物B、碱性化合物C、中性化合物D、酸碱两性化合物6、离子交换色谱法，适用于下列（）类化合物的分离A、菇类B、生物碱C、淀粉D、笛体类7、碱性氧化铝色谱通常用于（）的分离，硅胶色谱一般不适合于分离（）A、香豆素类化合物B、生物碱类化合物C、酸性化合物D、酯类化合物二、判断题1•两个化合物的混合熔点一定低于这两个化合物本身各自的熔点。
2•糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可缺少的物质，因此称之为一次代谢产物。
3.利用,3C-NMR的门控去偶谱，可以测定,3C.'H的偶合数。
4•凝胶色谱的原理是根据被分离分子含有羟基数LI的不同.达到分离，而不是根据分子量的差别。
三、用适当的物理化学方法区别下列化合物1.用聚酰胺柱色谱分离下述化合物，以不同浓度的中醇进行洗脱，其出柱先后顺序为（）-＞（）-＞（）-＞（）D四、回答问题1、将下列溶剂按亲水性的强弱顺序排列：乙醇、环己烷、丙酮、氯仿、乙瞇、乙酸乙酯2、将下列溶剂以沸点高低顺序排列：甲醇、丙酮、乙酸乙酯、乙酸、正丁醇、甲苯、苯、毗喘、氯仿、乙醴、二氯甲烷、正戊醇3、请将下列溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力山弱到强进行排序A、水B、甲醇C、氢氧化钠水溶液D、甲酸饮4、分离天然产物常用的吸附剂有哪些，各有何特点？五、解释下列名词二次代谢产物、HPLC、DCCC、FAB-MS、HR-MS六、填空某植物水提液含中性、酸性、碱性、两性化合物若干。
中国药科大学-天然药化习题答案
第1章总论一、选择题1 A 2B 3B 4A 5A 6B 7BB二、判断题1 √2 √ 3√ 4 х三、区分C→ A→ D→ B四、问答1、乙醇 > 丙酮 > 乙酸乙酯 > 乙醚 > 氯仿 > 环己烷2、正戊醇>正丁醇>乙酸>吡啶>甲苯>苯>乙酸乙酯>甲醇>氯仿>丙酮>二氯甲烷>乙醚3、A < B < C < D4、硅胶，氧化铝，聚酰胺，活性炭，大孔树脂硅胶显微酸性，表面硅醇基与化合物形成氢键而具有一定的吸附能力，能用于非极性和极性化合物的分离，不宜分离碱性物质；氧化铝分为碱性、中性和酸性，碱性和中性氧化铝不适用于分离酸性成分；聚酰胺通过形成氢键来吸附化合物；活性炭对芳香化合物、大分子化合物以及极性基团多的化合物吸附力强；大孔树脂是吸附性和分子筛原理相结合的分离材料，它的吸附性是由范德华力或产生氢键的结果五、名词二次代谢产物：在特殊的条件下，一级代谢产物作为原料又进一步经历不同代谢过程生成的物质，这些物质对维持植物生命活动来说不起重要作用。
HPLC:高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。
DCCC: 属液-液分配色谱，流动相和固定相互相分层的两相溶液，流动相以液滴形式垂直上升或下降通过固定相的液柱，实现逆流色谱分离。
FAB-MS:从离子枪射出的一次离子，经加速后在碰撞室碰撞后，交换电荷，产生高速中性粒子，该高速中性粒子进一步撞击试样即可使之电离，得到分子粒子及其进一步裂解碎片。
HR-MS:高分辨率质谱是能够直接给出具体分子量，并且精确到小数点后四位，高分辨质谱不仅能确定分子式，而且还能确定碎片的组成式六、填空水提液强酸型树脂通过液被吸附物质强碱性树脂 1 . NH4OH2. 强碱性树脂通过液被吸附物质( 中性 ) 稀碱液通过液被吸附物( 碱性 ) 用HCl洗(酸性) ( 两性 )第二章糖和苷类一、选择1C 2B 3B 4A 5A 6C二、填空1、72、专属3、糖、苷元、槲皮素、葡萄糖、鼠李糖4、浓硫酸和α-萘酚，糖，在液层交界处呈现紫色环三、简述1、苷：糖或糖的衍生物与非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物；其连接的键称为苷键；在植物体内原生的苷是原生苷；从原生苷中脱掉一个以上单糖的苷称为次生苷；低聚糖：由2-9个单糖通过苷键结合而成的直链或支链聚糖多聚糖：由10个以上单糖通过苷键连接而成的糖苷化位移：糖与苷元成苷后苷元的α-C、β-C和糖的端基碳的化学位移值均发生了改变，这种改变称为苷化位移2、糖或糖的衍生物与非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物称为苷类化合物。
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2008年天然药物化学（包括波谱解析）真题回忆版！
2008年天然药物化学（包括波谱解析）真题回忆版！
说明：在今年，150分的复试试卷中，天然药物化学和波谱解析各75分。
现在就我所记得的题型留在这里！
一.将所给的英文名称和结构式配对，并且说出所给化合物的结构类型。
（20分）
二.根据题目要求简要回答问题。
（20分）
注释：该题形主要是考天然药物化学实验中碰到的各种问题。
三.用化学方法鉴别下列化合物。
（15分）
四.实验流程图（10分）
就是平常考试中的那种，将所给出的化合物填在流程图中相应的位置。
很简单，只给了5个，关
于黄酮PH梯度提取的
五.不记得题型了。
（天然药物化学的10分）
六.紫外光谱中，α，β不饱和醛、酮、酸的最大吸收值是多少？如果在结构式中在增加一个共
轭双键其数值将是多少？（10分）
七.在红外光谱中，特征区是多少？在该特征区中，常见的官能团的吸收分别是多少？（15分）
八.写出CH3(CH2)2CO(CH2)2CH3在质谱图中能见到的主要的分子离子峰。
（15分）
九.HMBS和HR-EIMS的含义和用途（15分）
十.波谱解析（20分）
我觉得那些题目不是很难，我只复习了一周，还考的不错。
到时候大家把真题看看，认真看看书，
都可以考的很好的！
实验题目好象是：
给你20克的一种中药饮片，要你设计一套实验提取出游离的蒽醌黄酮苷元，写出实验步骤，画出你认为重要的实验装置图，还要标明你所用的装置的规格！。