最新鼎信诺前端数据提取及数据转换说明教学提纲

鼎信诺前端数据提取步骤

1、将前端取数文件夹拷贝到U盘中然后将U盘插在企业财务电脑上(数据库服务器),双击Sjinput51进入，打开dataget.exe文件进入取数界面；

2、选择“财务数据提取”和“操作系统环境”（右键我的电脑，点击属性，可查看），点击确认；

3、在财务软件列表中选择相应财务软件接口，或者在右上角的“模糊查询”区域输入财务软件拼音首字母例如用友u8我们就可以输入“YY”进行过滤选择好财务软件后我们点击右下角的“下一步”；

4、数据库类型选择,用友软件一般为“access”进入单机版取数界面，点击下一步；

5、点击浏览选取企业的备份数据；

6、浏览找到企业的数据库备份后缀为.mdb然后点击“打开”按钮；

7、点击“连接”按钮后左下角区域出现账套名称和会计年选择需要的账套名称和会计年以后点击“开始取数”按钮进行取数；

8、取数完毕以后会弹出保存文件的对话框选择文件路径、文件名称以后

点击“保存”按钮，保存为后缀为.sjc的文件单机版取数完成（一般默认会导入U盘）。

鼎信诺导出数据转换步骤

1、打开鼎信诺，选择创建项目，点击确定；

2、在创建新审计项目中填上新项目名称，然后点击下一步；

3、选择审计期间，比如：2015年1-12月，点击创建单一公司或创建集团公司；

4、选择会计制度，点击下一步；

5、输入被审计单位名称等信息；

6、设置权限，点击确认，开始导入数据；

7、登录先建项目，点击确认；

8、点击“财务数据”，点击“前端数据导入”，选择文件，即导出的数据，选中后点击打开；

9、选择期数，确认；

10、点击“开始导数”，导数完成口进入数据检查，1、9、10是必须检查项；

点击确定，完成数据转换。 1.共振吸收线：原子从基态激发到能量最低的激发态（第一激发态），产生的谱线。

2.分配系数K：是在一定温度和压力下，达到分配平衡时，组分在固定相(s)与流动相(m)中的浓度(c)之比。K=C s/C m

3.分离度R：是相邻两组分色谱峰保留时间之差与两色谱峰峰宽均值之比。

4.化学位移δ：由于屏蔽效应的存在，不同化学环境的氢核的共振频率（进动频率，吸收频率）不同，这种现象称为化学位移。

5.保留值：表示试样中各组分在色谱柱中停留的时间或将组分带出色谱柱所需流动相体积的数值。

6.直接电位法：是选择合适的指示电极与参比电极，浸入待测溶液中组分原电池，通过测量原电池的电动势，根据Nernst方程直接求出待测组分活（浓）度的方法。

7.电极电位：金属与溶液之间的相界电位就是溶液中的电极电位。

8.离子选择电极（ISE）,饱和甘汞电极（SCE）,紫外-可见分光光度法（UV），红外吸收光谱发（IR），原子吸收分光光度法（AAS），核磁共振波谱法（NMR），质谱法（MS），高效液相色谱法（HPLC），

9.紫外可见光分光光度计：光源→单色器→吸收池→检测器→信号指示系统，影响紫外－可见吸收光谱的因素：温度，溶剂，PH,时间。

10.化学位移标准物一般为四甲基硅烷（TMS）,影响因素屏蔽效应和磁各向导性、氢键。

11.自旋偶合是核自旋产生的核磁矩间的相互干扰。

12.有机质谱中的离子：分子离子、碎片离子、同位素离子、亚稳离子。

13.色谱法：气相（GC）,液相（LC）,超临界（SFC）,气固（GSC）,气液（GLC）,液固（LSC）,液液（LLC），柱（填充柱、毛细管柱、微填充柱），平面（纸、薄层TLC、薄膜）

14.色谱法基本理论：热力学理论、塔板理论、动力学理论、速率理论。

15.评价柱效：塔板数和塔板高度。

16.气相色谱仪：气路系统、进样系统、色谱柱系统、检测和记录系统、控制系统

17.气相色谱检测器FPD）、热离子化（TID），浓度：热导（TCD）、电子捕获（ECD）

a，热导检测器（TCD）浓度型，原理：根据物质具有不同的热导系数原理制成。样品选择：几乎对所有物质都有响应，通用性好，如酒中水含量检测。b，氢火焰离子化检测器（FID）原理：利用含碳有机物在氢火焰中燃烧产生离子，在外加的电场作用下，使离子形成电子流，根据离子流产生的电信号强度，检测被色谱柱分离的组分。样品选择：大多数含碳有机化合物，对无机物，水，永久性气体基本无影响。c，电子捕获检测器（ECD）浓度型，原理：是一种放射性离子化检测器。样品选择：对有电负性物质的检测有很高灵敏度，特别是检测农药残余。

18.非极性键合相：十八烷基硅烷（ODS）

19.高效色谱监测系统：浓度型：紫外（UVD）、荧光（FD）

20.在原子吸收分析中，干扰效应大致上有光学~、化学~、电离~、物理~、背景吸收干扰。

21.原子吸收分光光度法，定量方法：校正曲线法、标准加入法、内标法。

22.多普勒变宽是原子无规则运动，洛仑兹变宽是吸光原子与其他气体分子或原子间碰撞。

23.在其他条件不变的情况下，固定液增加1倍，样品的调整保留时间会增加1倍。

24.测定保留指数时，选择正构烷烃作为参比标准的依据是正构烷烃的调整保留值的对数与

它们的碳原子数成线性关系。

25.在分配色谱中，被分离组分分子与固定也分子的性质越相近，则它们之间的作用力越大，该组分在柱中停留时间越长，越后流出色谱柱。

26.气液色谱法的流动相是气体，固定相在操作温度下是液体，组分与固定相间的作用机制

11、