骨瘤是何如形成的

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肿瘤是怎么产生的原理

肿瘤是怎么产生的原理

肿瘤是怎么产生的原理肿瘤的产生是一个复杂的过程,涉及多个因素的相互作用。

下面我将从细胞突变、基因异常、遗传因素、环境因素和免疫系统等方面,详细介绍肿瘤产生的原理。

1. 细胞突变:肿瘤产生的第一步通常是正常细胞发生突变。

细胞突变可以是遗传突变或获得性突变。

遗传突变是指个体体细胞或生殖细胞中的基因发生了改变,这些基因改变可以是从父母继承的,也可以是新突变。

获得性突变是指体细胞中的基因在生活过程中发生了改变,通常由环境因素引起。

这些突变可以导致细胞的基因组发生改变,包括染色体异常、基因缺失、基因重排等。

2. 基因异常:细胞突变可能导致肿瘤相关基因的异常表达或功能失调。

正常细胞根据基因的正常表达来维持平衡和稳定。

当肿瘤相关基因发生异常,例如肿瘤抑制基因的失活或促癌基因的增强表达,细胞的生长、分裂和凋亡等生理过程将失去调控,导致细胞异常增殖和分化。

3. 遗传因素:一些肿瘤有明显的家族聚集现象,说明遗传因素在肿瘤发生中起着重要作用。

遗传因素使得个体对于某些突变的易感性增加,例如布拉加(BRCA)1和BRCA2基因突变与乳腺癌和卵巢癌的遗传性风险增加有关。

此外,一些癌症相关基因突变也可通过家族遗传方式传递,增加个体患肿瘤的风险。

4. 环境因素:环境因素对肿瘤发生起重要的促进作用。

环境因素包括化学物质、放射线、病毒感染、长期暴露于不良环境等。

化学物质中的一些致癌物质可以直接损害细胞的DNA结构,如烟草中包含的多环芳烃对肺癌的发生增加风险。

放射线也是肿瘤发生的重要致因,例如紫外线和X射线对皮肤癌和白血病的发生有一定的影响。

一些病毒感染也与某些肿瘤的发生有关,例如人乳头瘤病毒与宫颈癌和头颈部鳞状细胞癌相关。

5. 免疫系统:免疫系统在肿瘤的发生和发展中发挥着重要的作用。

正常情况下,免疫系统能够检测和清除异常细胞,以防止肿瘤的发生。

然而,某些情况下,肿瘤细胞可以通过多种机制逃避免疫系统的识别和攻击,从而稳定生长和扩散。

骨肿瘤分类

骨肿瘤分类

骨肿瘤分类
骨肿瘤分类
1. 骨肉瘤:骨肉瘤是最常见的骨肿瘤,占不同类型骨肿瘤的总数的60-80%。

它们的特征是形成一种由混乱的骨骼和肌肉组织组成的混合物,可以在骨骼受伤处形成。

骨肉瘤又可以分为平滑肌肉瘤、脂肪肉瘤和
纤维肉瘤。

2. 骨软骨肿瘤:骨软骨肿瘤包括骨髓和骨髓囊肿、软骨母细胞瘤,它
们在儿童患者中更为常见。

骨髓和骨髓囊肿多发生在脊柱、骨盆和上
肢骨骼,会对骨头和组织造成压迫,软骨母细胞瘤多发生在椎间盘处,症状则包括局部的活动不便和疼痛。

3. 骨多形瘤:骨多形瘤也是一类常见的恶性骨肿瘤,占不同骨肿瘤的
总数的5-10%。

它们的特征复杂,细胞形态和分布不同。

它们常见于
细胞学上,包括骨髓血管瘤、骨膜瘤和支气管肉瘤等。

4. 骨髓型肿瘤:这一类肿瘤是在骨髓和骨周组织发现的,包括骨髓肾
上腺瘤、大B细胞淋巴瘤和血管内皮肿瘤等,病变细胞可以伴随脂肪
混合在骨髓内或周围骨骼。

5. 细胞性骨肿瘤:这类肿瘤是由细胞增殖再加上对软骨和骨组织的损
伤所导致的,包括骨细胞瘤、套毛细胞瘤和椎体细胞瘤等。

细胞瘤多
发生在骨盆、脊柱、上肢骨骼,受累部位多影响脊椎尾部。

6. 骨质粗糙病:这种疾病是由于骨质细胞上皮细胞异常增殖所致,其
临床表现为骨质骨折、外观改变和疼痛等。

受累体部有头骨、面颊骨、颌骨、肩胛、锁骨、跖骨和髋骨等。

骨软骨瘤 病情说明指导书

骨软骨瘤 病情说明指导书

骨软骨瘤病情说明指导书一、骨软骨瘤概述骨软骨瘤(osteochondioma)又名骨软骨性外生骨疣,是一种常见的、软骨源性的良性肿瘤,是位于骨表面的骨性突起物,顶面有软骨帽,中间有腔。

多发生于青少年,随机体发育而增大,当骨线闭合后,其生长也停止。

英文名称:osteochondioma。

其它名称:骨软骨性外生骨疣、骨膜瘤。

相关中医疾病:骨疣、外生骨疣。

ICD疾病编码:暂无编码。

疾病分类:运动系统疾病。

是否纳入医保:部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。

遗传性:无结论。

发病部位:全身。

常见症状:疼痛、肿胀。

主要病因:单发性骨软骨瘤确切发病原因尚不清楚,多发性骨软骨瘤发病与遗传有关。

检查项目:体格检查、X线、超声、CT。

重要提醒:多发性骨软骨瘤存在恶变可能,患者一定要注意遵医嘱定期随访。

临床分类:根据病变数量可将骨软骨瘤分为单发性和多发性两种。

1、单发性骨软骨瘤单发性骨软骨瘤又叫外生骨疣,是临床常见骨肿瘤之一。

长管状骨,特别是股骨(30%)、肱骨(20%)、胫骨(17%),是最常发病的部位。

而某些长管状骨如桡、尺骨则不常见。

下肢发病多于上肢,其比例均为2:1。

长管状骨典型发病部位是在干骺端,很少发生在骨干或骨骺。

2、多发性骨软骨瘤多发性骨软骨瘤又叫骨软骨瘤病、遗传性多发性骨软骨瘤。

接近80%的患者有阳性家族史,好发于肩胛骨、髂骨、肋骨处,具有恶变倾向。

二、骨软骨瘤的发病特点三、骨软骨瘤的病因病因总述:骨软骨瘤的病因至今尚未完全清楚。

对于单发性骨软骨瘤,有些人认为是一种真性肿瘤,也有人认为它是发育性骨骺生长欠缺。

对于多发性骨软骨瘤,多认为与遗传有关,约80%的多发性骨软骨瘤有Ext基因突变,现已发现三个致病基因位点,分别为Ext1、Ext2、Ext3,Ext1、Ext2都是肿瘤抑制基因,其编码的蛋白质作为糖基转移酶和催化生物合成的硫酸乙酰肝素。

Ext1和Ex2突变已确认可导致多发性骨软骨瘤。

骨肿瘤

骨肿瘤

第十二章骨肿瘤骨肿瘤(Osteoma)是指发生于骨骼或其附属组织(血管、神经、骨髓等)的肿瘤,是常见病。

同身体其它组织一样,其确切病因不明;骨肿瘤有良性,恶性之分,良性骨肿瘤易根治,预后良好,恶性骨肿瘤发展迅速,预后不佳,死亡率高,至今尚无满意的治疗方法。

恶性骨肿瘤可以是原发的,也可以是继发的,从体内其它组织或器官的恶性肿瘤经血液循环,淋巴系统转移至骨骼或直接侵犯骨骼。

还有一类病损称瘤样病变,肿瘤样病变的组织不具有肿瘤细胞形态的特点,但其生态和行为都具有肿瘤的破坏性,一般较局限,易根治。

骨肿瘤与其他肿瘤相同、其发病因素很复杂。

西医目前对肿瘤的成因尚不明确。

可能与刺激因素、遗传、病毒、良性肿瘤及瘤样病变的恶变有关。

其临床特征:1.疼痛为骨肿瘤主要表现,但程度不同。

有的只有轻微的酸痛或不适;有的是在发现肿瘤以后才回忆起过去一些轻微疼痛;有些误认为是风湿样痛,与治疗关系不大,休息时也疼;有的疼痛剧烈。

呈待续性钝痛或刺痛,需服止痛剂。

良性肿瘤疼痛轻,发展慢。

恶性肿瘤疼痛重,且为进行性,影响饮食及睡眠。

2.肿块早期肿瘤位于骨内,随肿瘤生长,骨质扩张膨胀日益明显。

肿瘤突破骨质后形成软组织肿块。

肿块常与疼痛同时出现,有时肿块为首先表现。

肿瘤起源于骨,故不能移动。

良性骨肿瘤生长缓慢,体积不大,表面及周围皮肤正常。

恶性骨肿瘤生长迅速,表面皮肤发红、热感,皮下静脉充盈。

3.功能丧失因疼痛或肿块而影响患病的肢体活动,比如肱骨上端肿瘤影响肩关节活动,脊柱肿瘤可使脊椎活动受限而僵直或合并脊柱侧弯。

4.畸形由于肿瘤的生长,使骨质膨胀变形,坚固性受到破坏,当继续负重时就逐渐发生弯曲变形,如髋内翻、膝内外翻等。

严重的多发性骨软骨瘤可使生长、发育期的儿童身体矮;畸形。

5.压迫神经颅面肿瘤向颅神经压迫;第一肋骨附近的肿瘤压迫臂丛神经;脊柱肿瘤可发生肢体瘫痪等。

6.病理骨折骨内肿瘤生长致使轻微外力或一般日常活动就可以引起骨折,往往因为发生了骨折才发现骨肿瘤的存在。

骨癌介绍

骨癌介绍

骨癌介绍提要:骨瘤可分良性骨瘤、低度恶性骨瘤与高度恶性骨瘤三种。

良性骨瘤是不会对人体发生致命的,恶性骨瘤它的组织有不正常癌细胞会对人体致命,并转移到其他组织器官。

良性骨瘤有时会转变为恶性骨癌。

一、何谓骨癌骨骼是人体的支架,产生人类牵扯行动之重要组织。

虽然骨头占了身体重要部份,每张X光片上几乎都可见到骨头,但很少骨癌会在无意中发现。

骨骼系统与其他器官一样会罹患来自任何组织成份的肿瘤或来自其他器官的转移性病变。

侵犯骨骼的肿瘤,可发生于骨细胞、骨骼的造血成份,软骨以及纤维性或滑膜成份。

其他的肿瘤可来自骨骼的肌肉神经、血管与脂肪组织等。

骨瘤可分良性骨瘤、低度恶性骨瘤与高度恶性骨瘤三种。

良性骨瘤是不会对人体发生致命的,恶性骨瘤它的组织有不正常癌细胞会对人体致命,并转移到其他组织器官。

良性骨瘤有时会转变为恶性骨癌。

骨癌发生真正原因,现仍不很清楚,但可能与骨的过度生长、慢性炎症刺激、代谢的毛病及放射线等因素有关。

骨癌的病理种类包括多发性骨髓瘤、骨性肉瘤、软性肉瘤、纤维肉瘤等,最常见的恶性骨癌病兆却是癌转移至骨头,尤其在脊椎骨及骨盆骨最常见。

诊断骨瘤最主要是要鉴别其为良性、低度恶性与高度恶性,这与发生的年龄、性别与发生部位有极密切的关联。

所以这要靠病人、骨科医师、放射线科医师与病理科医师等四方面通力合作才能做早期最正确的诊断与最佳的治疗效果。

骨癌是指骨骼系统与其他器官一样会罹患来自任何组织成份肿瘤或来自其他器官的转移性病变。

犯及骨骼的肿瘤,可发生于骨细胞、骨骼的造血成份,软骨以及纤维性或滑膜成份。

二、骨癌发生原因可能与骨骼过度生长、慢性炎症刺激、遗传因素、特殊病毒的感染,骨内血液回流不顺畅及放射线照射等因素有关。

病人之年龄、性别与发生部位,对骨瘤之良性与恶性之鉴别诊断很有帮忙。

骨癌易发生在12~20岁左右的年轻人,以原发性骨瘤为常见,次为50~60岁者,则以转移性骨癌及多发性骨髓瘤转移较多。

三、骨癌临床症状一般症状与其他癌症患者一样有食欲减低、体重减轻、发烧等症状。

硬化性骨肉瘤名词解释

硬化性骨肉瘤名词解释

硬化性骨肉瘤名词解释
硬化性骨肉瘤(Osteosarcoma)是一种恶性肿瘤,也是常见的骨肉瘤类型。

它是由骨细胞癌变引起的,主要发生在青少年,发生在长
骨(例如大腿骨),盆及其他骨骼骨组织细胞中。

硬化性骨肉瘤是一
种恶性骨瘤,具有恶变潜力,可以扩散到全身其他部位,如淋巴结,肝脏,肺部等。

硬化性骨肉瘤的发生是一种致病机制。

首先,在细胞的早期发育过程中发生突变,引起细胞的增殖,进而形成肿瘤。

其次,这种变异会影响细胞的分化能力,细胞可以不正常的增殖,最终形成肿瘤。

硬化性骨肉瘤的症状可根据其发生部位有不同的表现。

常见的症状是疼痛、肿胀和肿块,特别是肢体及关节的活动受限,并伴有发热、嗜睡等。

检查可以根据病史和体征发现,如X线片发现骨质受影响,成像检查发现局部肿大,CT检查可以看到局部浸润性肿瘤,以及临
床分析。

硬化性骨肉瘤的治疗依赖于病变的严重程度。

常规疗法是进行手术切除、化疗及放疗治疗。

手术切除的宗旨是去除肿瘤核心,并尽可能多的保留健康的骨细胞。

化疗和放疗是为了控制肿瘤的转移和复发,以降低恶性肿瘤复发的风险。

硬化性骨肉瘤需要严格的监测,以便及早发现异常,并及时采取治疗措施。

因此,建议患者定期体检,以便早发现异常变化,及时进行治疗,从而改善患者的预后。

硬化性骨肉瘤是一种恶性肿瘤,要及早发现,以利早期治疗。


出现症状时,应及时看医生,根据不同的病例采取相应的治疗方案,以确保最大程度的治疗效果。

应注意观察自己的身体变化,并不断加强医学追踪,降低疾病的恶变率,保证患者的健康。

骨软骨瘤病理特点

骨软骨瘤病理特点

骨软骨瘤病理特点骨软骨瘤是一种常见的良性骨肿瘤,其病理特点主要包括以下几个方面。

1. 组织学特点:骨软骨瘤的组织学特点是由软骨细胞和胶原纤维组成的良性肿瘤。

在镜下观察中,可以见到肿瘤细胞有明显的异型性,细胞核呈现不规则形状,大小不一。

细胞质呈现淡染,细胞分裂活跃。

2. 纤维带和软骨母细胞:骨软骨瘤的病理特点之一是纤维带和软骨母细胞的形成。

纤维带是由纤维组织构成的,其形成是肿瘤的早期特征,常出现在肿瘤的边缘部分。

软骨母细胞是软骨细胞的前体细胞,主要存在于肿瘤的中央部分。

3. 骨膜下生长:骨软骨瘤的病理特点之一是骨膜下生长。

骨软骨瘤通常从骨膜下生长,形成骨膜下结节状肿块。

肿块一般呈圆形或卵圆形,边界清晰,与正常骨组织分界明确。

4. 钙化和骨化:骨软骨瘤的病理特点之一是钙化和骨化。

在肿瘤内部,可以观察到不同程度的钙化和骨化现象。

钙化和骨化程度的不同会影响肿瘤的形态和密度,有时还可以在X线片上显示出明显的钙化点或骨化带。

5. 低度恶性转变:尽管骨软骨瘤是一种良性肿瘤,但少数病例可能发生低度恶性转变。

低度恶性转变的特点是肿瘤细胞的异型性和增殖能力增强,继发肿瘤组织出现骨破坏、浸润和转移。

扩展描述:骨软骨瘤是一种常见的骨肿瘤,多见于青少年和年轻成人,好发于长骨的骨骺或骨干部位。

骨软骨瘤的病理特点可以通过组织学特点、纤维带和软骨母细胞、骨膜下生长、钙化和骨化以及低度恶性转变等方面来描述。

在组织学特点方面,骨软骨瘤的肿瘤细胞呈现明显的异型性,细胞质染色淡,细胞核不规则,大小不一。

纤维带和软骨母细胞的形成是骨软骨瘤的一个重要特点,纤维带常出现在肿瘤的边缘部分,而软骨母细胞则存在于肿瘤的中央部分。

骨软骨瘤通常从骨膜下生长,形成骨膜下结节状肿块。

这些肿块形状规则,边界清晰,与正常骨组织分界明确。

在肿瘤内部,可以观察到不同程度的钙化和骨化现象。

这些钙化和骨化的程度差异会影响肿瘤的形态和密度,在X线片上可以显示出明显的钙化点或骨化带。

骨肿瘤考点总结

骨肿瘤考点总结

骨肿瘤考点总结骨肿瘤良性肿瘤骨巨细胞瘤原发性恶性肿瘤转移性骨肿瘤骨的瘤样病损知识点一良性肿瘤一、良性肿瘤(一)骨瘤(了解)大多发生于颅骨和下颌骨,有时长入鼻窦,表现为骨性肿块,为真性骨瘤,无软骨帽和滑囊。

属G0T0M0。

对于肿瘤小而无明显症状者,可以不作治疗。

对有明显症状或严重影响美容者,可行切除术,预后良好。

(二)骨样骨瘤(了解)1.为一个孤立、小圆形或圆形的痛性病变,少见,好发年龄15~25岁。

好发部位下肢长骨。

病理特征:有一个圆形或卵圆形的瘤巢,被反应骨包围。

不持续性生长,肿瘤直径很少超过1cm。

2.临床表现进行性加重性疼痛。

多可用阿司匹林止痛。

病损如邻近关节,可出现关节炎症状,影响关节功能。

3.属G0T0M0。

明确诊断后应手术治疗彻底切除瘤巢及其外围的骨组织可防止复发。

术后疼痛很快消失。

(三)骨软骨瘤1.较常见好发年龄:青少年。

好发部位:长骨的干骺端。

病理特征:此肿瘤属软骨源性,其结构包括骨组织和其上的软骨帽(骨组织由表面生长的软骨帽逐渐骨化而成)。

约1%的单纯骨软骨瘤可恶变,而多发骨软骨瘤及广基底的骨软骨瘤有明显恶变倾向。

骨软骨瘤与周围的肌或肌腱反复摩擦,可形成附加滑囊。

2.临床表现可长期无症状,若肿瘤压迫周围组织以及其表面的滑囊发生炎症,可产生疼痛。

体检所见肿块较X线片显示得大。

3.X线表现在干骺端可见骨性突起,其皮质和松质骨与正常骨相连。

其突起可带蒂,也可无蒂。

软骨帽可呈不规则钙化。

4.属G0T0M0,一般不需治疗若肿瘤生长快,影响活动功能,或压迫神经,血管,以及肿瘤自身发生骨折时,应做切除术。

切除应从肿瘤基底周围部分正常骨组织开始,包括纤维膜或滑囊、软骨帽,以及肿瘤本身一并彻底切除,防止复发。

(四)软骨瘤1.以透明软骨为主要病变位于骨中心者称内生软骨瘤,较多见;偏心向外突出者称骨膜下软骨瘤,较少见。

好发部位:手和足的管状骨。

多发性软骨瘤恶变多形成软骨肉瘤。

2.临床表现以无痛肿胀居多,可在摄片时偶尔发现。

骨软骨瘤病理特点

骨软骨瘤病理特点

骨软骨瘤病理特点
骨软骨瘤是一种罕见的良性骨肿瘤,通常发生在长骨的干骺端,如股骨、胫骨、肱骨等。

其病理特点主要表现为肿瘤组织内有软骨样物质和成骨组织,同时伴有不同程度的细胞异型性和核分裂象。

骨软骨瘤的病理学特点主要包括以下几个方面:
1.软骨样物质:骨软骨瘤的肿瘤组织内含有大量的软骨样物质,这些物质由软骨细胞分泌而成,具有软骨的结构和功能。

2.成骨组织:骨软骨瘤的肿瘤组织内还含有成骨组织,这些组织由成骨细胞分泌而成,具有骨的结构和功能。

3.细胞异型性:骨软骨瘤的肿瘤细胞具有不同程度的异型性,即细胞形态和大小不规则,与正常细胞相比存在明显的差异。

4.核分裂象:骨软骨瘤的肿瘤细胞中存在核分裂象,即细胞核分裂的现象,这是肿瘤细胞增殖的表现。

在骨软骨瘤的病理学特点中,软骨样物质和成骨组织是其最为显著的特点,这也是骨软骨瘤与其他骨肿瘤的区别之一。

此外,细胞异型性和核分裂象也是骨软骨瘤的重要病理学特点,这些特点可以帮助医生进行骨软骨瘤的诊断和治疗。

在扩展下描述方面,骨软骨瘤的病理学特点可以进一步解释其发病机制和临床表现。

例如,软骨样物质和成骨组织的存在可以导致骨
软骨瘤的生长速度较慢,但也会使其形成坚硬的肿块,从而引起疼痛和运动障碍。

细胞异型性和核分裂象的存在则提示骨软骨瘤具有一定的恶性潜能,需要及时进行治疗。

因此,对于骨软骨瘤的病理学特点的深入了解,可以帮助医生更好地诊断和治疗这种疾病,提高患者的治疗效果和生存率。

骨肿瘤的PPT【122页】

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(3)针状瘤骨:呈日光状、毛发状。
5、骨膜改变
是肿瘤细胞侵犯骨膜的表现,常为葱皮 样、放射状、毛发样、花边样及Codan三角 等。骨折、骨膜炎、骨髓炎等疾病亦可出 现骨膜反应。
5、软组织阴影
为肿瘤细胞突破骨密质侵入软组织。提 示肿瘤恶性程度高或有恶性变的倾向。
(二)CT检查 对椎管内、外肿瘤的定位甚有帮助,可清晰
显示椎体后缘、椎弓、椎板的骨质破坏极其向 椎管内侵犯的形态。可较满意的显示病变的解 剖位置、范围及与邻近结构。
(三)MRI 无放射性损害。可清楚显示肿瘤的 大小、
侵犯范围。尤其对软组织肿瘤、骨转移瘤方面 有较高的敏感性。
(四)放射性核素检查
对骨转移瘤的灵敏度高,但不能定性。
实验室检查 1、血沉:恶性肿瘤加快。 2、红细胞及血红蛋白:多发性骨髓瘤及晚期恶
骨肿瘤:是指发生于骨或其附属组 织(骨髓、骨膜、血管、神经等) 的肿瘤。中医称之为骨瘤、石痈、 石疽。
流行病学:
骨肿瘤有原发和继发两类,原发骨肿瘤发生率 约为 2-3人/10万人口,占全部肿瘤的2%,其中又 分瘤样病变、良性和恶性;继发性骨肿瘤发生率 是骨原发恶性肿瘤得30-40倍。
1988年我国资料:
1、组织学特征(用G表示) G0----良性,分化良好,囊内,无转移。 G1----低度恶化,中度分化,囊外,个别转移。 G2----高度恶化,分化不良,多发病灶,明显转移。
2、肿瘤侵袭范围(用T表示)
T0----囊内。 T1----囊外,室间内。 T2----囊外和室间外。 室间内的定位是骨内、关节内、皮下、骨旁 和筋膜内。
增生,无软组织浸润,邻近组织 种形态,增生明显,有软组织
器官可被压迫。
浸润,肿块侵蚀、破坏临近组

骨肿瘤

骨肿瘤

恶性X线表现
1. 骨破坏、不规则、边缘模糊不清 2. 软骨破坏、关节脱位 3. 瘤骨形成,瘤软组织形成(放射状) 4. 皮质变薄、中断、消失 5. 骨膜反应:78%恶性肿瘤有骨膜反应 6. Codman三角(并非恶性专有)
X线平片: 正、侧位X线平片是不可缺少的诊断手段之一。 恶性骨肿瘤常规拍胸片,了解有无肺转移。
边缘不清楚,骨质有破坏, 骨膜反应明显
正常
贫血,碱性磷酸酶可增高 等
近乎正常
异型的多,大小不等
核大深染,有核分裂
外科分期
❖ 用外科分期来指导骨肿瘤治疗,已被公认为是一个 合理而有效的措施
❖ 外科分期是将外科分级(grade,G)、肿瘤解剖定 位 ( territory,T) 和 区 域 性 或 远 外 转 移 (metastasis, M)结合起来,综合评价。
广基骨软骨瘤
骨软骨瘤病
治疗
❖ 一般不需治疗。 ❖ 有症状,生长过快,影响功能者,应作彻底
切除; ❖ 范围包括肿瘤基底四周部分正常骨组织; ❖ 1%恶变,多发性及广基底者有明显恶变倾向。
三、软骨瘤(Chondroma)
❖ 以透明软骨为主要病变的良性肿瘤 位于骨干中心者称内生软骨瘤,较多见; 偏心向外突出者称骨膜软骨瘤或外生性软骨
一、骨肉瘤(osteosarcoma)
❖ 一种最常见的恶性骨肿瘤 ❖ 特点:恶性瘤细胞直接形成骨样组织,故也
称为成骨肉瘤 ❖ 好发于青少年,好发于干骺端(股骨远端、
股骨近端和肱骨近端)
临床表现
❖ 局部持续性疼痛,夜间尤重 ❖ 关节活动受限 ❖ 表面皮温增高,静脉怒张 ❖ 病理性骨折。
X线主要表现
瘤,较少见。 ❖ 好发于手和足的管状骨 ❖ 多发性软骨瘤恶变多形成软骨肉瘤

骨软骨瘤病理特点

骨软骨瘤病理特点

骨软骨瘤病理特点简介骨软骨瘤是一种常见的良性骨肿瘤,多见于儿童和青少年。

该肿瘤通常位于骨骺或长骨的骨干部位,如髂骨、股骨、胫骨等。

本文将详细探讨骨软骨瘤的病理特点,以帮助读者更好地了解该疾病。

病理特点骨软骨瘤的病理特点主要包括以下几个方面:1. 组织学特点骨软骨瘤的病理学特征是典型软骨和成骨组织的混合物。

在镜下观察,可以看到充满软骨样基质和成骨母质的细胞。

细胞有多种类型,主要有软骨细胞和成骨母细胞。

软骨细胞常以星形或细胞突出物形状出现,核分布均匀,边缘清晰。

成骨母细胞则呈多边形或梭形,核染色深染,有较多的碱性磷酸酶活性。

2. 低至中度细胞增生骨软骨瘤的细胞增生程度通常为低至中度。

在组织学切片中,可以观察到大量的细胞,细胞排列紧密,但并无异型性。

细胞内分泌活跃,可见到阿尔伯格染色阳性颗粒。

3. 乳头状结构和粘液性变在骨软骨瘤的组织学切片中,常可见到乳头状结构和粘液性变。

乳头状结构是指软骨样基质从病变表面向病变内部延伸,形成诸多乳头状突起。

而粘液性变则是指细胞内产生过多的粘液质,使细胞间隙增宽。

4. 骨样成分的分化程度骨软骨瘤中的骨样成分通常较为成熟,可以观察到完全形成的成骨小梁和成骨小岛。

成骨小梁由骨细胞和骨基质构成,呈纤维状排列,与正常骨组织相似。

成骨小岛则仅由少量骨细胞和骨基质组成,大小较小。

5. 基因突变研究发现,骨软骨瘤与一种特定的基因突变相关,即Fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3)基因的突变。

这一基因突变会导致细胞增殖和分化异常,从而促进骨软骨瘤的发生和发展。

结论骨软骨瘤是一种常见的良性骨肿瘤,其病理特点主要包括典型软骨和成骨组织的混合物、低至中度细胞增生、乳头状结构和粘液性变、骨样成分的分化程度以及与FGFR3基因的突变相关。

了解骨软骨瘤的病理特点对于正确诊断和治疗该疾病具有重要意义。

参考文献1.Bertoni F, Bacchini P, Hogendoorn PC. Chondrosarcoma. In: FletcherCD, Unni KK, Mertens F, editors. Pathology and genetics of tumours of soft tissue and bone. Lyon: IARC Press, 2002:247-51.2.Hogendoorn PC, Athanasou N, Bielack S, et al. Bone sarcomas: ESMOClinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol 2010;21 Suppl 5:v204-13.3.Swedish Bone Tumor Registry. Available online:4.Tarpey PS, Behjati S, Cooke SL, et al. Frequent mutation of themajor cartilage collagen gene COL2A1 in chondrosarcoma. Nat Genet 2013;45:923-6.5.Yang XR, Ng D, Alcorta DA, et al. TGF-beta signaling and itstargeting for cancer treatment. Am J Cancer Res 2015;5:3-30.。

骨样骨瘤ppt课件

骨样骨瘤ppt课件
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诊断与鉴别诊断
• 3.骨母细胞瘤:本病男多于女(2:1),大多发 生于30岁以下,局部疼痛不适是最常见的症状。 服用水杨酸类药物无效和无明显夜间疼痛是与骨 样骨瘤的不同点。邻近关节的病变可引起关节活 动受限,发生于脊椎者可引起脊髓和神经根压迫 症状。多发于脊椎(附件)-长管状骨(骨干、干 骺端),其余的多见于手足骨、颅骨和骨盆等处, 表现为类圆形膨胀性骨质破坏,边缘清楚,可有 少量骨膜新生骨。早期病灶内无或有密度不一的 斑点状、条索状钙化和骨化影,随病程进展,钙 化和骨化更为广泛、致密。
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影像学表现
• CT:瘤巢所在的骨破坏区为类圆形低密度 灶,其中央可见瘤巢的不规则钙化和骨化 影,周边密度较低为肿瘤未钙化的部化。 骨破坏区周围有不同程度的硬化环、皮质 增厚和骨膜新生骨。
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影像学表现
• MRI:肿瘤未钙化的部分在T1W1上呈低到 中等信号、 T2W1上呈高信号,钙化部分在 T1W1和T2W1上均呈低信号,肿瘤增强后 强化明显。瘤巢周围骨质硬化呈低信号。 肿瘤周围的骨髓和软组织常有充血和水肿, 呈长T1、长T2信号,并可有一定程度的强 化。部分肿瘤甚至伴有邻近关节积液和滑 膜炎症。
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• 图 注:(溶骨型)股骨远侧于骺端不规则形溶骨性骨破 坏,内侧部分骨皮质消失,形成局部软组织肿块。近侧端骨膜 反应呈套袖样。
骨肉 瘤
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诊断与鉴别诊断
• 5.成骨性骨转移瘤:发病年龄较大,好发于 躯干骨和四肢长骨骨端。表现骨松质内的 多发骨硬化灶,境界清楚,骨破坏少见, 骨皮质一般不受累。
骨样骨瘤

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定义
• 骨样骨瘤是一特殊类型的骨肿瘤,由成骨性 结缔组织及其形成的骨样组织所构成,故称 为骨样骨瘤。 • 骨样骨瘤是良性成骨性肿瘤,据国内统计, 骨样骨瘤占骨良性肿瘤的1.66%,发病率较 国外低。

骨肿瘤的分类

骨肿瘤的分类

骨肿瘤的分类骨肿瘤是指发生在骨骼系统中的肿瘤,根据其性质和发生部位的不同,可以将骨肿瘤分为多种类型。

本文将就骨肿瘤的分类进行详细介绍。

一、原发性骨肿瘤原发性骨肿瘤是指起源于骨骼系统的肿瘤,不是由其他部位的恶性肿瘤转移至骨骼系统所致。

根据肿瘤的良性或恶性性质,原发性骨肿瘤可分为良性骨肿瘤和恶性骨肿瘤。

1. 良性骨肿瘤良性骨肿瘤是指生长缓慢、不具有侵袭性和转移性的骨肿瘤。

常见的良性骨肿瘤包括骨母细胞瘤、骨骺瘤、骨囊肿等。

良性骨肿瘤多数不需要立即治疗,但有些病例需要手术切除或其他治疗手段。

2. 恶性骨肿瘤恶性骨肿瘤是指能够侵入周围组织、破坏骨骼结构并发生转移的骨肿瘤。

最常见的恶性骨肿瘤是骨肉瘤,其他还包括骨源性肉瘤、骨巨细胞瘤等。

恶性骨肿瘤需要积极治疗,一般采取手术切除、放疗和化疗等综合治疗方法。

二、继发性骨肿瘤继发性骨肿瘤是指由其他部位的原发性肿瘤转移至骨骼系统所致的肿瘤。

常见的原发性肿瘤有乳腺癌、肺癌、前列腺癌等。

转移至骨骼系统的肿瘤多数为恶性肿瘤,且具有侵袭性和转移性。

继发性骨肿瘤的治疗主要是针对原发性肿瘤进行治疗,如手术切除、放疗、化疗等。

三、良性骨囊肿良性骨囊肿是一种常见的骨肿瘤,通常发生在骨骼的长骨中,如股骨、胫骨等。

骨囊肿是由骨骼内的液体积聚形成的囊性病变,其内部充满液体。

大多数骨囊肿无症状,被发现时已经长大。

治疗骨囊肿的方法主要有手术切除、骨填充物填充和硬化治疗等。

四、骨肉瘤骨肉瘤是一种高度恶性的骨肿瘤,多见于发育期的儿童和青少年。

骨肉瘤常见于长骨的近端,如股骨、胫骨等。

其主要症状包括局部疼痛、肿胀和活动受限。

治疗骨肉瘤的方法包括手术切除、放疗和化疗等。

早期发现和积极治疗对提高患者生存率具有重要意义。

五、骨巨细胞瘤骨巨细胞瘤是一种常见的良性骨肿瘤,常见于长骨的骨骺和骨干部位。

骨巨细胞瘤的症状包括局部疼痛、肿胀和活动受限。

治疗骨巨细胞瘤的方法主要有手术切除、介入治疗和放疗等。

骨肿瘤可分为原发性骨肿瘤和继发性骨肿瘤,原发性骨肿瘤又可细分为良性骨肿瘤和恶性骨肿瘤。

骨瘤是怎么形成的

骨瘤是怎么形成的

骨瘤是怎么形成的关于《骨瘤是怎么形成的》,是我们特意为大家整理的,希望对大家有所帮助。

骨瘤是一种较为普遍的肿瘤,身患骨瘤的病人骨骼较为敏感,更非常容易出現骨折及其别的的骨科病症。

身患骨瘤得话,病人的骨骼上面粘附有肿瘤,并且黏连十分密不可分,长期性发展趋势得话便会导致身体的骨骼形变,摸起来也会觉得到十分硬,比较严重的还会继续出現发高烧及其人体机能减退等病发症。

那麼骨瘤是怎么产生的呢?一、发病原因该病多因虚热内亢,郁遏肾火;或先天发育不足,骨骼虚损引发。

因为恣欲伤阳,虚热内亢,肾火长期性郁遏,肾所主之骨血气阻碍而不畅,瘀积而成;或由先天发育不足,骨骼苦闷,偶有一定的伤,部分骨骼血气长期性瘀结引发。

二、临床症状骨瘤的硬块,硬实或韧硬,人生境界清晰,基底端与骨黏连而推之不移。

1、良好骨瘤瘤体比较落后,到一定年纪大多能终止生长发育,一般无主动病症。

若硬块过近于,则出現畸形,或被压迫相邻组织、人体器官,造成相对的病症。

但无远方迁移。

2、恶变肿瘤瘤体扩大快速,乃至产生极大硬块,硬实高突.使部分皮肤青筋暴起显出,除部分畸型、剧烈疼痛、功能问题外,并有慢慢加剧的全身病症,如发热不退、饮食搭配降低、型体削瘦、脸色素淡等。

会易产生内脏器官或它处迁移。

三、产生位置多见于于头骨、颜面骨及下颌,一般没有症状的,现病史经多年或数十年;若产生于头骨边梁可能造成颅内压增高和脑被压迫病症,如头昏、头痛,乃至癫痫等;当肿瘤产生于头骨外侧时,可导致容貌畸型,若产生于下颌,口腔或鼻孔内常造成被压迫病症;头骨省外骨瘤有时候可出現恶化。

四、医治1.骨瘤细微,没有症状的且不再次生长发育,能够未作医治。

2.有症状,瘤体很大,影响容貌者能够手术治疗摘除。

并且做好病理检查。

3.脑部板骨瘤手术后患者按颅脑外科手术后服药标准(如用脱水剂等)。

遗传性多发性骨软骨瘤的病理病因

遗传性多发性骨软骨瘤的病理病因

遗传性多发性骨软骨瘤的病理病因
一、概述
多发性骨软骨瘤属于遗传疾病,主要表现是骨胳的发育异常,容易在骨胳上形成大小不等的骨隆起。

是一种属于常染色体的显性遗传疾病,大多数患者具有家族遗传史。

在膝盖和脚踝邻近的长管状的骨头比较常见,一般是在一侧或对称生长。

多发性遗传性骨软骨瘤通常具有三个特征:具有遗传性,骨缩短或者畸形,容易恶化引发周围的软骨发生肉瘤。

二、步骤/方法:
1、多发性骨软骨瘤是由位于常染色体上的显性基因出现异常而引发的遗传性疾病,按近2/3的此种病例是由遗传引起的。

比如父母中的一个患有多发性遗传性骨软骨瘤,其后代中将会有一半的概率遗传到此病,多见于男性后代中。

2、多发性骨软骨瘤x光的照片上的显影通常是有少许钙化点和骨化,有的瘤状组织产生的大量棉絮状钙化块会挡住骨缺损处,从而形成致密的钙化阴影。

如果发生了恶化,软骨细胞分裂和钙化作用就会增大,因此x光照片上就会发现较多的棉絮状不规则的钙化点,这些钙化点散布于周围的软组织肿块中。

3、多发性骨软骨瘤病不一定非要作切除手术,如果只是在局部发生疼痛,或者压迫明显时再考虑切除手术。

切除时要将覆盖在骨瘤上的骨膜一并切除,否则容易复发。

如果是位于骨盆的恶性病变,处
理起来就比较困难,不容易彻底全部切除,很容易复发,应尽量做半骨盆切除术。

三、注意事项:
还有的人人认为,本病与一种叫做酸性粘多糖的代谢紊乱有关。

因为患有多发性骨软骨瘤病的儿童的尿内排泄的酸性粘多糖量比较多,但成年人患病后的排泄量却相对正常。

主要是因为儿童体内有大量的软骨,但是随着年龄的增长,骨软骨瘤成熟,软骨成分也随之减少,酸性粘多糖的排泄也就慢慢下降至正常水平。

转移性骨肿瘤的原因是什么?——以老年人女性居多

转移性骨肿瘤的原因是什么?——以老年人女性居多

转移性骨肿瘤的原因是什么?——以老年人女性居多引言转移性骨肿瘤是指原发癌症在体内扩散并侵入骨组织形成的继发性恶性肿瘤。

老年人中,尤其是女性,在发生转移性骨肿瘤的几率上明显增加。

本文将对转移性骨肿瘤的原因进行全面解析,以期为相关患者和医学工作者提供准确的健康知识。

转移性骨肿瘤的定义转移性骨肿瘤,又称骨转移瘤,是指其他部位的原发癌症细胞通过血液循环或淋巴系统侵入骨骼并生长的恶性肿瘤。

这些转移性肿瘤细胞可以从原发癌症的肿块中脱落,通过血液或淋巴系统输送到骨骼,并在骨组织中生长繁殖,形成新的转移灶。

转移性骨肿瘤的原因1. 血液和淋巴系统传播血液和淋巴系统是转移性骨肿瘤最常见的传播途径。

当原发癌症生长到一定程度时,癌细胞可能侵入血液或淋巴系统,通过循环系统输送到整个身体各个部位,包括骨骼。

这些癌细胞在骨骼内定居并生长,形成新的转移灶。

2. 促进骨骼转移的因素转移性骨肿瘤需要一定的环境因素才能发生。

以下是一些可能促进骨骼转移的因素:•骨髓微环境:骨髓是骨骼内重要的细胞环境,癌细胞可以在骨髓中找到生长和繁殖的机会。

•细胞因子:某些细胞因子如白介素、肿瘤坏死因子等在促进转移性骨肿瘤发生中起到重要作用。

•骨附着蛋白:骨附着蛋白具有吸附肿瘤细胞的特性,这样一来,肿瘤细胞就能从血液中吸附到骨骼,从而形成转移灶。

3. 原发癌症类型不同类型的原发癌症对于转移性骨肿瘤的倾向性是不同的。

以下是一些常见的原发癌症类型,其关联性较高:•乳腺癌:女性乳腺癌是导致转移性骨肿瘤的最常见原发癌症,尤其是在更年期后的女性。

•前列腺癌:男性前列腺癌也是引起转移性骨肿瘤的常见原发癌症。

•肺癌、肾癌和甲状腺癌等恶性肿瘤也可以引发骨骼转移。

4. 年龄和性别老年人中,特别是女性,发生转移性骨肿瘤的几率更高。

这可能与女性更容易患乳腺癌和更年期后激素水平的变化有关。

5. 骨骼疾患一些骨骼疾患可能会增加原发癌症转移至骨骼的风险。

骨骼疾患如骨质疏松症、骨折或其他骨骼疾病可能会改变骨组织的结构和生理功能,为肿瘤细胞提供更适宜的生长环境。

硬化性骨肉瘤名词解释

硬化性骨肉瘤名词解释

硬化性骨肉瘤名词解释
硬化性骨肉瘤(osteosarcoma)是一种恶性骨肉瘤,它是通过转化为硬质骨细胞而形成的。

它出现在骨的外表面,在骨的内部,甚至在软骨细胞中。

这种病症可以在任何部位发生,但最常见的部位是大腿骨、肩膀骨和肩胛骨。

硬化性骨肉瘤的病因尚不完全清楚,但有一些与之相关的因素已经被发现,包括细胞因子、致癌物质、遗传变异以及疾病或疾病的基因变异。

临床上,症状和影像学检查可以帮助诊断硬化性骨肉瘤。

一般来说,症状可能为疼痛和肿胀,而影像学检查如x光或CT可以帮助显
示病变的位置和规模。

硬化性骨肉瘤的治疗方法有多种,具体取决于该病的严重程度。

一般推荐的治疗方法是手术治疗,如骨折钢板修复术,以及放射治疗和/或化疗。

手术旨在清除病变组织,而放射治疗和化疗则是将细胞
杀死或阻止细胞增殖。

预防硬化性骨肉瘤是可能的,尽管不易实现。

合理的锻炼和营养摄入是预防这种疾病的最佳方法。

缺乏运动,以及摄入不良的食物和高脂肪饮食,可能导致硬化性骨肉瘤的发生。

应该采取措施,减少这种风险。

此外,不抽烟也可以有助于降低风险,因为吸烟可能会加重慢性疾病的症状或增加恶性肿瘤的发生。

硬化性骨肉瘤也可能与外因有关,比如暴露于放射线的病人更易患上硬化性骨肉瘤。

总之,硬化性骨肉瘤是一种恶性肿瘤,发生率较低,但发生率高于其他类型的肿瘤。

有效治疗硬化性骨肉瘤的最佳方法是早期发现病例,并采取多种治疗方法,如手术治疗,放射治疗和/或化疗。

有效的预防措施也应该考虑,以降低患病的风险。

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骨瘤是如何形成的
癌症的真正起因目前仍不能确定,目前认为能够引起癌症的有:放射线,包括太阳光,游离性辐射品,如铀、镭、紫外光线。

可引起皮肤癌、骨癌和血液方面的癌症。

(1)化学物质
1、空气污染与吸烟:产生碳氧化合物,易刺激呼吸道,引起肺癌。

饮食的不当:如嗜吃酸辣食物或腌浸蔬菜,易得胃癌,而一些食品添加剂和着色剂,也可能致癌。

高脂肪食物可能与大肠癌、乳腺癌有关。

2、食物贮藏方式:一些发霉食物如酱类或干湿物上长有真菌,进而产生霉素,可能引起癌症。

尤其是黄曲霉素,已被证实与肝癌关系密切。

3、某些药物,例如荷尔蒙,也被怀疑与乳癌、子宫癌有关。

(2)个人习惯
1、吸烟者比不吸烟者易患肺癌20倍,口腔癌3-10倍,喉癌3-17倍。

2、性生活的多少与妇女子宫癌有关。

(3)滤过性病毒与寄生虫
1、一部分血液及淋巴癌症与病毒有关。

软部肿瘤、子宫颈癌、鼻咽癌亦然。

骨瘤的发病原因/gua/by/0701284.html。

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