质控样

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品检中的质控样品的制备与使用

品检中的质控样品的制备与使用

品检中的质控样品的制备与使用质控样品在品质检验中起着至关重要的作用。

通过制备和使用质控样品,可以确保产品的质量符合标准要求,维护消费者权益,加强生产过程的管理和控制。

本文将介绍品检中质控样品的制备与使用方法。

我们需要明确质控样品的概念。

质控样品是一种具有已知质量特征和参数的样品,用于评估仪器的准确性、精密度和检测方法的可靠性。

质控样品通常可以分为两类:定性质控样品和定量质控样品。

定性质控样品用于验证检测方法的特异性和选择性,而定量质控样品用于评估仪器的准确性和精密度。

制备质控样品的第一步是确定需要测试的参数和特征。

根据被检产品的要求和标准,选择适当的参数和指标进行测试。

例如,对于食品行业,可以选择常见的营养成分、微生物指标、残留物等进行测试。

对于医疗器械行业,可以选择生物学指标、物理性能指标等进行测试。

接下来,确定质控样品的制备方法。

质控样品的制备方法要尽可能接近实际生产过程,以保证测试结果的准确性和可靠性。

制备质控样品的过程需要严格控制各种条件和环境。

例如,对于微生物指标的质控样品,需要在特定的温度、湿度下进行培养,并控制培养时间。

对于营养成分的质控样品,需要精确称量并混合搅拌,以确保样品的均匀性。

在制备质控样品的过程中,还需要进行检验和验证。

这包括外观检查、物理特性测试和化学分析等。

通过检验和验证,可以确定质控样品是否符合标准要求,并对制备过程进行调整和改进。

在品检中使用质控样品的方法有多种。

首先是用于仪器校准和验证。

在使用仪器进行测试之前,需要通过质控样品对仪器进行校准和验证,以确保测试结果的准确性和可靠性。

其次是用于日常的质量控制。

在进行批量生产或连续生产过程中,需要定期取样,并使用质控样品进行测试,以检验产品是否符合标准要求。

如果测试结果超出了容许范围,需要及时调整生产过程,并进行问题分析和解决。

质控样品还可以用于培训和教育。

对于新员工或操作者,质控样品可以作为培训和评估的工具,帮助他们熟悉测试方法和仪器操作,并掌握正确的分析技巧。

水质检测空白样、质控样、校准样分别

水质检测空白样、质控样、校准样分别

水质检测空白样、质控样、校准样分别空白样空白样是用来检验空白样品,检验水样品时,要除去要检验的分析指标,然后再做其他条件完全相同的试验,即空白试验,其目的在于修正有关外部因素对测定分析结果的影响。

在检测过程中,空白样品可检查整个样品处理过程是否被污染、试剂的成分、含量、检测过程中仪器的检出限。

质控样质控样,是质量控制的一个标准样品,主要是测试仪器能做的曲线是否标准,其浓度为已知样品,且浓度有正负误差。

通常用仪器对浓度曲线进行测定和分析,观察数据是否在质控样浓度误差范围之内,如果在测量范围之内,这样就能表明校准曲线没有问题,其它相关数据也是正确的。

因此可理解为质量控制样,主要用于对所用仪器曲线进行校验与校正,也可用于规范实验人员操作等。

校准样校准样主要是配置仪器的标准曲线的,与质控样有异曲同工之处,这类样品通常是可以自己用标准物质进行配制的。

在实际的水质检测过程中,其实并没有必要严格的区分三者的概念,空白样、质控样、校准样这三个不用样品名的存在也都是为了让操作者好区分,操作起来更规范,从而确保水质检测分析结果的准确性。

水质检测中,空白样、质控样和校准样都是用来确保实验准确性和可靠性的样品。

1. 空白样:是在没有添加任何待测物质的控制条件下制备的样品。

在分析水质时,空白样的作用主要是检测整个分析系统的误差,包括试剂、器皿、测试过程等可能存在的污染或误差。

2. 质控样:是已知浓度或组成的标准物质。

在制备过程中,质控样会尽可能模仿待测样品的特性,比如成分、浓度、物理状态等。

质控样的作用主要是用于评价分析方法的准确性和可靠性,以及校准仪器和验证实验条件。

3. 校准样:是已知浓度的样品,用于校准仪器或者校准曲线。

校准样一般会选择与待测样品性质相近的物质,这样更能反映实际应用中的误差。

通过使用校准样,可以修正仪器读数的偏差,确保测量结果的准确性。

总的来说,空白样用于检测系统的误差,质控样用于评价方法的准确性和可靠性,而校准样用于修正仪器偏差以确保测量结果的准确性。

土壤7种重金属质控样

土壤7种重金属质控样

土壤7种重金属质控样
土壤中的重金属是指相对密度大于5g/cm3的金属元素,包括铅(Pb)、镉(Cd)、汞(Hg)、铬(Cr)、铜(Cu)、锌(Zn)和镍(Ni)等。

这些重金属对土壤和环境都有一定的影响,因此需要进行质控样的监测和分析。

首先,对于土壤中的重金属质控样,需要考虑样品的采集和保存。

采集样品时应该避免使用含有重金属的工具和容器,并且要选择代表性的样品点进行采集,避免受到外界污染。

采集后,样品需要妥善保存,避免受到空气、湿气等因素的影响。

其次,针对重金属质控样的分析方法,可以采用常见的原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法等进行分析。

这些方法可以准确测定土壤中的重金属含量,确保分析结果的准确性。

此外,需要注意的是,质控样的选择应该考虑到不同土壤类型和地区的特点,以及可能存在的污染源。

同时,对于不同重金属元素,可能需要采用不同的分析方法和标准。

因此,在选择和分析质控样时需要进行充分的考虑和实验验证。

最后,对于土壤中的重金属质控样,监测和分析的结果应该及时报告,并且需要根据相关的环境标准和法规进行评估和处理。

在实际工作中,还需要考虑到样品数量、分析周期、成本等因素,以便进行合理的质控和管理。

总的来说,对于土壤中的重金属质控样,需要综合考虑采集、分析、监测和评估等多个方面的因素,以确保质控样的准确性和可靠性,保障环境和人类健康的安全。

CNAS-GL05-2017实验室内部研制质量控制样品的指南

CNAS-GL05-2017实验室内部研制质量控制样品的指南
2018第1页共48页目录引言31范围42规范性引用文件43术语和定义44质量控制样品55质量控制样品的用途56质量控制样品的内部研制步骤67样品的技术要求671基体类型匹配性及通用性772特性和特性值773单元规格774样品总量78质量控制样品的制备881取样882加工处理883分装和包装109均匀性1191概述1192分析方法1293均匀性数据的统计处理1210定值和赋值1411稳定性14111概述14112稳定性评价15113质控样有效期评定1512运输1513质量控制样品文件15131概论152018年3月1日发布2018年3月1日实施cnasgl005
发布日期:2017 年 3 月 1 日
实施日期:2017 年 3 月 1 日
CNAS-GL05:2017
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基于不同目的测量实验室需要使用不同标准物质/标准样品(RM) ,那么,针对特 定目的确保使用最适宜的 RM 非常重要。有证标准物质/标准样品(CRM)特性量值及 其不确定度由计量学上有效程序确定,主要用于方法确认和提供计量上的校准溯源 性。 制备计量质量控制(控制测量质量,而不是产品质量)RM 非常重要,为证明一 个特定(或部分)测量系统处于统计控制中提供了物质保障。这样的材料不要求测量 值具有计量程序上的有效性,并且可由实验室自己(如,由熟悉工作的实验室人员) 制备,即可满足特定的质量控制要求。 “足够”均匀和稳定的 RM 对于计量质量控制目的是必要的,比如,证明测量系 统处于统计控制下能提供期望的可信结果,而测量结果的正确度在此无足轻重。不同 行业使用不同的术语描述这一材料(例如:室内 RM、质量控制物质、核查样品等) 。 在本指南中,使用术语“质量控制样品(QCM) ” 。 译者注:质量控制样品(QCM)有时也简称为质控样或质控品。 通常 CRM 由确定的 RM 生产者生产并在市场上可以获得,而实验室经常自行制备 QCM 以满足实验室内部使用。通常,QCM 仅针对有限的范围内(特定特性值)进行测 定,供特定的实验室使用。 以下情形下需要研制质量控制样品: ——需要一个尽可能接近日常样品的 RM 用于质量控制; ——需要一个适用于日常的 RM 来补充 CRM; ——没有合适的 CRM; ——无需使用 CRM 的所有特性(即溯源性和规定特性值的不确定度)的场合。 由于 QCM 是 RM,因此,其生产需满足 ISO 指南 34。然而,如果实验室制备的样 品仅限室内所使用,可放松某些要求(例如:运输稳定性) 。QCM 的制备与 CRM 相关, 制备 QCM 也可参考 ISO 指南 34 和 35。适用时,本文件将直接引用这些文件中的相关 部分。 许多需要 QCM 的实验室旨在把准备材料的时间和付出最小化。 由于可利用大量的 分析数据,许多实验室使用真实的产品作为样品。本文件的附录给出了许多案例用来 说明这些数据如何处理以确定 QCM 的适用性。

比对质控样配置要求(旧)

比对质控样配置要求(旧)

污染源在线比对质控样配置要求(旧)
说明:
(1)、质控样浓度根据标准样品配置情况,质管室根据浓度值要求做好标样购买,实验人员自行选择在浓度值要求(附近值)范围内的质控样配置。

(2)、实验人员配置浓度后,填写《JC-08 标准物质配置记录3.0》,并与现场室做好交接。

2、低浓度实际水样比对
说明:
(1)、化学需氧量、氨氮、总磷项目分析人分别按要求配制标样,与现场室做好交接取用。

(2)、用标样替代实际水样比对试验时,项目分析人同时对标样平行样进行测定,报出测定值原始记录。

质控样和标准样品区别和标准品的分级

质控样和标准样品区别和标准品的分级

质控样和标准样品区别和标准品的分级质控样和标准样品有什么区别?一、指代不同1、质控样:将已知量的待测样品加入到生物介质中配制而成,用于质量控制。

2、标准样品:含义为参照物",实际上就是这种物质提供一个或多个量值作为其他测量值是否准确的"参照值。

二、特点不同1、质控样:来源同校准品大致相同,厂商可能会根据自己的要求添加了很多物质,此时有些物质的添加量常常达到病理状态的高浓度,在应用于某一项目时,对这个项目来说基质效应将更大。

2、标准样品:采用一种方法对其进行测量,如果测量得到值与其提供的"参照值"相吻合,则就认为该测量方法是合格的,可靠的;相反,如果不相吻合,则就认为该测量方法是不合格的,不可行的。

国际标准化委员会将标准品(参考物)的定义暂定为:它的一种或几种物理或化学性质已经充分确定,被用于校正仪器或证实一种测定方法的物质,并将其分成三级。

⒈一级标准品一级标准品(原级参考物)是已经确定的稳定而均一的物质,它的数值已由决定性方法确定,或由高度准确的若干方法确定,所含杂质也已经定量。

它可用于校正决定性方法,评价及校正参考方法以及为“二级标准品”定值。

一级标准品都有证书,在美国由国家标准局(NBS)发给合格证书,并指明它的性质和有关数据。

⒉二级标准品二级标准品(次级标准品)或是纯溶液(水或有机溶剂的溶液),或存在于相似基质中。

这类标准品可由实验室自己配制或为商品,其中有关物质的量由参考方法定值或用一级标准品比较而确定,主要用于常规方法的标化或为控制物定值。

⒊控制物控制物有冻干的或溶液,可以用适当的标准品(一级或二级)以参考方法定值,用于质量控制,不用于标化(除经准确定值者)。

(现货)提供多种杂质,标准品,对照品:泊沙康唑杂质、替卡格雷杂质、依折麦布杂质、索拉菲尼相关杂质、索非布韦杂质、氨氯地平杂质、马来酸氯苯那敏杂质、头孢克肟杂质、瑞舒伐他汀杂质、瑞格列奈杂质、恩替卡韦杂质,替诺福韦杂质等;并代理中检所/EP/BP/USP/LGC/TRC/DR/TLC/MC/SIGMA/BACHEM/STD等品牌用途:项目报批纯度高于98%并提供COA、NMR、HPLC、MS等图谱。

质控样结果判定方法

质控样结果判定方法

质控样结果判定方法嘿,朋友们!咱今天就来讲讲质控样结果判定方法。

你说这质控样啊,就好比是一把尺子,能帮咱衡量出实验做得好不好。

咱先来说说,这质控样就像是一场考试里的标准答案。

你做实验得到的结果,得跟这个标准答案去比一比。

要是差不多,那就说明你做得挺靠谱;要是差得远呢,那可得找找原因啦,是不是哪儿出了岔子呀!就好比你做饭,你想知道自己做的菜味道正不正,你就得跟标准的味道去比一比呀。

这质控样也是这个道理呀。

那怎么去判定呢?这可得仔细着点儿。

你得先看看这个质控样的范围,就像给结果划了个圈儿,在圈里的就是好的,出了圈儿可就不行喽。

然后呢,再看看这个结果是不是稳定。

不能这次在圈里,下次又跑出去了,那可不行。

这就跟你走路似的,得稳稳当当的,不能一会儿东一会儿西呀。

还有啊,要多做几次实验来验证。

一次可说明不了啥问题,多做几次心里才更有底呀。

你想想,你只做了一次饭,就说自己厨艺高超,那能行吗?肯定得多做几次,大家都觉得好吃,那才是真的好呢。

咱再打个比方,这质控样结果判定就像是给病人看病。

医生得通过各种检查结果来判断病人有没有生病,病得重不重。

咱这也是一样,得通过质控样的结果来判断实验做得对不对,好不好。

要是发现结果不对劲,那可不能马虎呀!得赶紧找找原因,是仪器出问题了,还是操作有误呀?可不能稀里糊涂就过去了。

你说这质控样结果判定重要不重要?那当然重要啦!它就像是我们实验的守护神,能帮我们把好关,让我们的实验更可靠,更有说服力呀。

所以啊,大家可都得重视起来,别小瞧了这质控样结果判定。

认真对待,仔细分析,这样我们才能在实验的道路上越走越稳,越走越远呀!这可不是开玩笑的哟,大家都得记在心里呀!。

质控样品用途

质控样品用途

质控样品用途质控样品是在实验室和医学诊断中常用的参考标准,用于评估实验室或仪器的准确性、精确度、灵敏度和特异性等性能指标。

质控样品经过验证和认证,具有已知的成分、浓度和稳定性,可以用于监测和控制实验过程中的变异性,确保结果的可重复性和可比性。

质控样品的用途有以下几个方面:1. 确定分析方法的准确性和精确度:质控样品可以用作参考标准,对比实验室得出的结果与已知结果的差异。

通过与质控样品对照,可以评估实验室的准确性和精确度,发现并纠正分析方法中的误差和偏差,提高实验结果的可靠性。

2. 监测分析仪器的性能:质控样品可以用于监测分析仪器的性能,包括灵敏度、特异性和线性范围等。

通过定期测试分析仪器对质控样品的测定结果,可以评估仪器的稳定性和可靠性,并进行及时的维护和校准,提高仪器的工作效率和分析结果的准确性。

3. 比较实验室之间的差异:不同实验室的操作方法、人员技术水平和设备差异等,都可能对实验结果产生影响。

质控样品可以帮助不同实验室之间进行比对,发现可能存在的差异,并找出差异的原因,为实验室间的结果可比性提供保障。

4. 评估实验方法的稳定性:在长期的实验过程中,实验方法的稳定性和可靠性可能会受到环境因素、操作员技术水平、试剂耗尽等因素的影响。

质控样品可以用于监测实验方法的稳定性,评估方法的重复性和可靠性,并对实验方法进行优化和改进,确保实验结果的稳定性和可靠性。

5. 校准实验结果:质控样品可以用于对实验结果进行校准,尤其是在试剂或仪器性能发生变化时。

通过与质控样品进行对比,可以检验实验结果的准确性,并进行相应的校正,提高实验结果的可靠性。

6. 培训和教育用途:质控样品可以用作培训和教育的参考标准,帮助实验室人员熟悉和掌握分析方法的操作要点和注意事项,提高实验人员的技术水平和操作规范性。

总之,质控样品在实验室和医学诊断中发挥着重要的作用。

通过使用质控样品,可以评估实验室和仪器的性能,确保实验结果的准确性和可靠性,提高实验过程的可重复性和可比性,为科学研究和医疗诊断提供可靠的数据基础。

检科院菌落总数质控样说明书

检科院菌落总数质控样说明书

检科院菌落总数质控样说明书
检科院菌落总数质控样是一种用于检测菌落总数的质控样品,其目的是验证实验室分析方法的准确性和可靠性。

1. 适用范围:
该质控样适用于菌落总数分析方法的质控。

2. 组成:
该质控样由已知菌落总数的菌种混合物组成。

3. 保存条件:
将质控样保存在2-8℃的冰箱内,避免阳光直射和冷冻。

4. 使用方法:
使用前,将质控样均匀均勻摇匀,并根据实验室的标准操作程序进行相应的操作。

5. 分析方法:
使用实验室常规的菌落总数分析方法进行分析。

6. 结果计算:
将实验室得到的分析结果与质控样的已知值进行比较,计算出相对误差。

应确保相对误差在规定的范围内。

7. 质控目标:
实验室应设定一定的质控目标,例如相对误差应控制在±10%以内。

8. 数据记录和分析:
实验室应记录分析结果和相对误差,并进行数据分析,及时发现偏差并采取纠正措施。

9. 质控周期:
建议定期使用该质控样来验证实验室分析方法的准确性,一般可每个季度或每个月进行一次。

10. 问题排查:
如实验室在使用质控样时出现异常结果,应及时排查原因,检查实验仪器、试剂和操作流程等可能的问题,并采取相应的纠正措施。

11. 数据追溯:
实验室应保留所有质控样分析的原始数据和记录,以备追溯和审核。

请按照上述说明书操作质控样品,并记录结果,如有任何问题请及时与我们联系。

采集现场加标样或质控样的步骤和要求

采集现场加标样或质控样的步骤和要求

采集现场加标样或质控样的步骤和要求1. 任务背景和目的加标样和质控样是实验室分析中非常重要的环节,用于验证分析方法的准确性和可靠性。

采集现场加标样或质控样的目的是为了确保分析结果的准确性和可比性,以及验证分析方法的可靠性和稳定性。

2. 步骤和要求2.1. 选择合适的加标样或质控样在采集现场加标样或质控样之前,首先需要根据实验的要求选择合适的加标样或质控样。

加标样一般是已知浓度的标准物质,用于校准分析仪器和评估方法的准确性。

质控样是已知浓度的样品,用于监控分析过程中的准确性和可靠性。

2.2. 确定加标样或质控样的数量和浓度根据实验需要和分析方法的要求,确定加标样或质控样的数量和浓度。

数量要足够多,以确保实验结果的可靠性和统计学意义。

浓度要合适,既要能够满足实验要求,又要尽量接近待测样品的浓度范围,以保证分析结果的准确性。

2.3. 选择合适的采样器具和容器在采集现场加标样或质控样时,需要选择合适的采样器具和容器,以确保样品的代表性和保存性。

采样器具要干净无污染,容器要干燥、密封和无残留物。

2.4. 采集加标样或质控样根据实验要求和分析方法的要求,采集加标样或质控样。

采集过程中要注意以下几点:•采集现场要干净整洁,避免外界干扰和污染。

•采集器具要干净无污染,避免对样品造成污染。

•采集样品时要注意避免样品损失和样品污染。

•采集样品要避免阳光直射和高温,以免影响样品的稳定性和保存性。

•采集样品时要标注样品信息,包括采集时间、采集地点、样品编号等。

2.5. 样品保存和运输采集完加标样或质控样后,要及时将样品进行保存和运输,以确保样品的保存性和完整性。

保存和运输过程中要注意以下几点:•样品要保存在干燥、阴凉的地方,避免阳光直射和高温。

•样品要密封保存,避免样品的挥发、溶解和污染。

•样品要避免与其他物质接触,以免发生化学反应或污染。

•样品要妥善包装,以防样品破损和泄漏。

•样品要及时送达实验室,避免样品的变质和损失。

溶液中氨 职业卫生质控样-概述说明以及解释

溶液中氨 职业卫生质控样-概述说明以及解释

溶液中氨职业卫生质控样-概述说明以及解释1.引言1.1 概述氨是一种常见的化学物质,具有刺激性气味,常用于工业生产和实验室中。

溶液中氨的浓度和质量对于工作环境的卫生和安全至关重要。

职业卫生质控样是用于监测和评估工作场所氨浓度的重要工具,能够有效地保障工作人员的健康和安全。

本文将介绍溶液中氨的性质、应用以及职业卫生质控样的重要性,以期为相关领域的研究和实践提供参考和指导。

1.2 文章结构文章结构部分旨在概括本篇文章的整体结构和内容安排。

首先,我们将介绍氨的性质和溶液中氨的应用。

接着,我们将详细阐述职业卫生质控样在这一领域中的重要性,包括其意义、作用和必要性。

最后,我们将对整篇文章的主要内容进行总结,并展望职业卫生质控样在未来的应用前景和发展方向。

通过这样的结构安排,旨在全面分析和讨论溶液中氨及其在职业卫生质控样中的关键作用,为读者提供更全面和深入的了解。

1.3 目的本文旨在探讨溶液中氨的性质、应用以及职业卫生质控样的重要性。

通过对氨的化学性质和在溶液中的应用进行深入分析,可以更好地了解氨在工业领域中的广泛应用和潜在风险。

职业卫生质控样作为一种重要的监测手段,对于保障工作环境和员工健康具有重要意义。

因此,本文旨在提高对职业卫生质控样的认识,探讨其在职业卫生监测中的作用,为相关行业的安全生产提供科学依据和参考。

2.正文2.1 氨的性质氨是一种气体,无色、无味、有毒,有强烈的刺激性气味。

它的分子式为NH3,分子量为17.03 g/mol。

它的沸点为-33.34C,熔点为-77.73C,密度为0.73 g/L。

氨是一种极易溶于水的气体,在水中可以形成氨水。

在溶解过程中,氨会与水发生部分解离,生成氢氧根离子和氨盐离子,使得溶液呈现碱性。

氨具有强烈的还原性,可以与氧气发生剧烈的酸碱反应,产生氮氧化物。

因此,在工业生产和实验室中,需要特别注意氨气的危害性,采取适当的防护措施,以避免引发事故。

氨气也是一种重要的化工原料,在制备化肥、合成氨纤维等领域有着广泛的应用。

质控样品和标准物质

质控样品和标准物质

质控样品和标准物质
首先,质控样品是已知成分和性质的样品,它们的作用是用来检验实验方法的
准确性和可靠性。

通过与质控样品对比,可以验证实验结果的准确性,从而保证实验数据的可信度。

而标准物质是一种已知纯度和成分的物质,它们通常被用来校准仪器、验证实验方法和确定分析结果的准确性。

质控样品和标准物质在实验室工作中起着至关重要的作用,它们是实验结果可信度的保障。

其次,质控样品和标准物质的制备方法多种多样。

对于质控样品,通常是通过
精确称量混合已知成分的物质来制备。

而标准物质则需要经过更为严格的制备过程,包括纯化、准确称量、溶解等步骤。

制备质控样品和标准物质需要严格遵循操作规程,以确保其成分和性质的准确性和可靠性。

最后,质控样品和标准物质在实验室中有着广泛的应用。

它们可以用于验证分
析方法的准确性、校准仪器的灵敏度、验证实验结果的可靠性等方面。

在药品生产、环境监测、食品安全等领域,质控样品和标准物质都扮演着不可或缺的角色。

只有通过使用质控样品和标准物质,才能保证实验结果的准确性和可信度,从而保障人们的生命健康和环境安全。

综上所述,质控样品和标准物质在科学研究和实验室工作中具有非常重要的地位。

它们是验证实验结果准确性和可靠性的重要工具,也是保证实验数据准确性的基础。

因此,在实验室工作中,我们应该重视质控样品和标准物质的使用,严格遵循操作规程,确保实验结果的准确性和可信度。

环境标准样品(质控样)浓度(补)

环境标准样品(质控样)浓度(补)
1.33mg/L 0.904mg/L
2020年4月 2020年10月 2018年4月 2019年4月 2019年11月 2020年10月
2019年4月 2019年11月 2019年11月 2020年4月 2020年4月 2020年10月 2018年9月 2019年9月 2019年9月 2017年10月
铅 铜
总磷 硒
201230 201231 201125 201126 201127 201128 203942 203943 203944 203945 203946 203947 203948 203949 203951 203952 203953 203954 203955 203956 203716 203717 203718
有效期 2017年4月 2016年11月 2016年11月 2018年4月 2019年4月 2019年4月 2017年6月 2018年4月 2019年4月 2019年11月 2020年4月
2018年4月 2018年4月 2019年4月 2019年11月 2019年11月 2020年10月 2018年4月 2019年4月 2020年4月 2020年4月 2017年10月 2018年4月 2019年4月 2020年4月 2018年4月 2019年4月 2020年10月 2018年4月 2019年4月 2020年4月 2018年4月 2018年4月 2019年4月 2020年4月 2019年4月 2019年11月 2018年9月 2019年4月

202037 202038
202039
11.9µg/L 9.46µg/L 4.69µg/L
2018年10月 2018年10月 2019年10月
200929
铜:0.642mg/L;铅 0.882mg/L;锌:2.19mg/;镉: 0.0747mg/L;镍:0.395mg/L;铬:0.383mg/L

质控样品名词解释

质控样品名词解释

质控样品名词解释
质控样品,也称质量对照样品,是在医疗、化学、食品、环保等领域中常用的一种样品类型。

质控样品是为了检测实验数据的准确性、可靠性和精密度而采用的,在实验分析前、分析过程中和分析后加入质控样品,以确保实验结果的正确性和有效性。

质控样品具有以下特点:
1. 稳定性好:质控样品应具有较好的稳定性和可重复性,在不
同实验条件下需要保持一定的质量水平。

2. 认证检验:质控样品需要经过认证检验,以验证其符合实验
或监管要求的质量标准。

3. 参考标准:质控样品是确定实验分析数据准确性的参考标准,在实验分析中质控样品的分析结果应接近真实值。

常见的质控样品包括标准品、标准样、质量对照品、参考样等。

它们在不同应用领域内有着不同的规范和标准。

在医疗领域中,质控样品通常用来监测医学检验的结果准确性,以确保其结果对疾病诊断和治疗的指导作用。

在食品、环保和化学等
领域中,质控样品用来监测实验结果的准确性和误差范围,以保证实验结果的可靠性和精密度。

检科院菌落总数质控样说明书

检科院菌落总数质控样说明书

检科院菌落总数质控样说明书1. 引言本质控样说明书旨在为使用者提供有关检科院菌落总数质控样的详细信息,并指导其正确操作和解读结果。

菌落总数质控样是一种用于评估实验室菌落计数方法准确性和精确度的标准化样品。

2. 质控样概述2.1 质控样简介检科院菌落总数质控样是由检科院研究团队精心制备的,具有一定浓度范围内的微生物菌落的混合液体。

该质控样经过严格验证和认证,可以作为实验室内部菌落计数方法的参考标准。

2.2 质控样特点 - 精确:质控样中的菌落浓度经过精确测量和校准,保证了其可靠性和准确性。

- 稳定:经过特殊处理,质控样具有较长的稳定性,在规定条件下可保存一定时间。

- 适用范围广:适用于常见微生物菌属和不同培养基。

- 安全:质控样中的微生物经过严格筛选和处理,不含任何可能对操作人员造成危害的病原微生物。

2.3 质控样规格 - 菌落总数范围:10^3 CFU/mL - 10^7 CFU/mL - 包装规格:每瓶10 mL - 保存条件:2-8°C保存,避免阳光直射3. 使用方法3.1 摇匀使用前需轻轻摇匀质控样瓶,确保菌落均匀分布。

3.2 稀释根据所需的菌落总数范围,选择适当的稀释倍数将质控样稀释至合适的浓度。

建议使用无菌生理盐水或适当培养基进行稀释。

3.3 接种取适量稀释后的质控样液体接种于培养基上,并进行相应的培养条件(温度、时间等)。

3.4 培养按照实验室标准操作步骤进行培养。

注意遵循无菌操作规范,以防止外源性污染。

3.5 计数与记录在培养适当时间后,对产生的菌落进行计数。

记录菌落总数,并与质控样上标注的预期值进行比较。

4. 结果解读4.1 菌落计数结果菌落计数结果以CFU/mL为单位表示,应与质控样上标注的预期值进行比较。

如果实验室内部方法准确可靠,计数结果应接近或在预期范围内。

4.2 结果判定根据实验室内部质量控制要求,可以将计数结果划分为合格和不合格两种情况。

如果计数结果在预期范围内,即可判断为合格;如果计数结果超出预期范围,则判断为不合格。

fapas最新质控样品

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fapas最新质控样品注:1.编号中有雪花标志的,一个订单总共需加1200的国际冷藏运输费,不含雪花标志的,一个订单总共500元的国际运费。

2.点击样品编号,可查询对应样品证书。

3.样品编号,数量等信息随时更新,订购前请来电确认。

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