FDA吸入制剂质量控制研究技术指导原则

吸入制剂质量限制研究技术指导原那么

一、概述

吸入制剂系指通过特定的装置将药物以雾状形式传输至呼吸道和/或肺部以发挥局部或全身作用的制剂.与普通口服制剂相比,吸入制剂的药物可直接到达吸收或作用部位, 吸收或作用快,可预防肝脏首过效应、减少用药剂量；而与注射制剂相比,可提升患者依从性, 同时可减轻或预防局部药物不良反响. 因而近年来越来越为药物研发者所关注.

吸入制剂在制剂处方、给药装置、制剂工艺、质量研究、稳定性研究等方面均有其特殊关注点,可对吸入制剂的质量可控性、平安性与有效性产生至关重要的影响,因此质量限制研究局部是吸入制剂的临床前乃至临床研究重点之一.

由于新制剂技术的不断涌现以及临床上的特殊需求,在吸入制剂研发过程中会遇到很多难以预料的问题, 因此本指导原那么只是一个一般性原那么,药物研发者应从药物研发的客观规律出发, 具体问题具体分析,必要时根据实际情况采用其他有效的方法和手段进行研究.

本指导原那么适用于吸入制剂研发的整个过程.

二、吸入制剂的分类

根据处方、制剂工艺的不同,吸入制剂表现出多种制剂形式,目前国内外有多种剂型名称并存,相互之间既有交叉也有覆盖,不利于药物研发和评价.为此,本指导原那么从分类的科学性出发,同时参考国内外指导原那么和相关文献,将吸入制剂分为气雾剂、喷雾剂和粉雾剂,以便有针对性地提出各自的质量限制要求.需要说明的是,多数疾病均需定量给药,因此本指导原那么所涉及内容均以定量吸入制剂为对象.

气雾剂系指将含药溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同分装于具有特制阀门系统的耐压容器中, 使用时借助抛射剂的压力将内容物

成雾状喷出,吸入后发挥局部或全身治疗作用.气雾剂一般由药物、辅料、耐压容器、定量阀门系统和喷射装置组成.

喷雾剂系指含药溶液、乳状液或混悬液置于特制的装置, 使用时借助适当的雾化系统将内容物呈雾状释出, 用于患者吸入的制剂.喷雾剂一般由药物、辅料、容器、雾化装置等组成.

粉雾剂系指将微粉化的药物或/和载体以单剂量或多剂量储库形式,采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物至呼吸道或肺部的制剂.

三、质量限制研究

〔一〕吸入制剂质量限制的主要指标和参数

根据吸入制剂的制剂特点以及临床应用特点,气雾剂、喷雾剂和粉雾剂的质量限制指标/参数主要有药物/雾滴的粒度和粒度分布、喷射模式、每揪主药含量/每喷主药含量/每吸主药含量、每瓶总揪次/ 每瓶总喷次/每瓶总吸次,在吸入制剂的处方工艺研究、质量研究和稳定性研究的全过程中都需结合上述四个方面进行具体研究.止匕外, 各具体剂型还有一些个体化要求,如单剂量或多剂量的粉雾剂需考察含量均匀度和排空率.

〔二〕气雾剂

1、处方根本组成

气雾剂根据处方组成可分为：溶液型、乳剂型和混悬型气雾剂. 根据处方中辅料的不同,大致可分为四种：1〕药物、抛射剂系统；2〕药物、助溶剂、抛射剂系统；3〕药物、外表活性剂、抛射剂系统；4〕药物、外表活性剂、助溶剂、抛射剂系统.

2、处方工艺研究

气雾剂处方工艺研究包括对原料药和辅料的考察、处方的设计和优化、工艺过程中各主要环节对产品质量的影响等研究工作. 处方工

艺研究与气雾剂的质量研究、稳定性乃至平安性和有效性密切相关, 是制剂质量研究的根底.

2.1原料药

主药的理化性质对制剂性能有重大影响,因此首先应对其有清楚的了解和熟悉.影响气雾剂的理化性质主要有pH值、pKa值、密度、粒度分布、粉末外表特征、粉末形状、晶型、水分、溶解度、溶剂化 /或水合状态等.对于混悬型气雾剂,可能因药物在粉碎或贮藏条件下发生转晶或粒径发生变化而影响疗效. 此外,也应考察原料药的残留溶剂、杂质限度等.关于原料药的质量研究、杂质检查以及残留溶剂检查详见有关指导原那么.

2.2辅料

气雾剂中添加的辅料均应对呼吸道粘膜和纤毛无刺激性、无毒性,

辅料的选择以及具体用量应在处方筛选以及优化过程中确定, 但

以尽量少加为宜.

2.2.1抛射剂

抛射剂系气雾剂中的驱动力.常用的抛射剂有氢氟烷炫类〔HFA〕如四氟乙烷〔HFA134a〕和七氟丙烷〔HFA227〕.在处方中常见一种或几种抛射剂联合使用,以到达理想的抛射动力和稳定性.原来尚有氯氟烷炫类〔CFC 氟里昂〕抛射剂,但由于其对臭氧层的破坏和对环境的影响,已被对环境破坏作用小的氢氟烷炫所取代.

2.2.2其它辅料

气雾剂根据处方的需要,通常还添加助溶剂、外表活性剂等其他

辅料.在处方研究时,应对这些辅料的种类和用量进行筛选确定,以

排除对药品质量的影响.如处方中参加过量的吐温80可能会使整个

体系的粘度增加,在药物喷射过程中可能由于粘度的变化而使每喷主药含量不均匀、喷出药物的粒度变大、药物在容器中的残留量增加等. 这些将

直接导致给药剂量的不准确,影响药物的平安性和疗效.

2.3原辅料的平安性评价

对于未在国内外上市的原料药/辅料或改变给药途径的原料药/辅料,以及用量超过常规限度的辅料,在用于吸入制剂前应进行吸入途径的平安性系统研究,不能简单以其他给药途径的平安性资料作为代替.例如可采用适宜的细胞模型,通过观察细胞形态学变化、细胞完整性和细胞活力来判断待测物质的平安性.

2.4药物的粒度及微粉化工艺

根据呼吸道生理结构,为使药物有效的分布或沉积在治疗部位, 药物的粒度通常在7^m以下.粒度过大〔大于10 wm〕或过小〔小于0.5区必可能会使药物不能有效沉积,疗效降低.对于混悬型气雾剂, 首先要进行药物的微粉化处理. 对于混悬型气雾剂,在处方筛选过程中,要求将药物粉碎在7^m以下,限制微粉化药物的粒度分布,求出d10,d50,d90的粒度分布数据.

常用的微粉化工艺有研磨法〔球磨机、能流磨〕、喷雾枯燥法以及结晶法.在微粉化工艺中,对微粉化过程〔饲料的速度、空气压力、空气流速、颗粒粉碎循环时间、粉末的粒度、主药高温降解情况以及可能的微生物污染等〕应该进行系统的研究；特别对于多晶型的药物, 如晶型对药物的疗效有明确影响,那么在使用研磨法进行微粉化处理时,应对药物晶型的变化进行详细的考察和研究. 在利用喷雾枯燥法进行微粉化处理,需要注意无定型物的产生,同时对于此过程可能产

生的水分或其他有机溶剂也需要在处方筛选时严加限制. 此外,也应

对微粉化后的粉末的粒度分布、流动性、堆密度、外表电荷、粉末表面的形态等粉体学特性有必要的了解.

2.5水分和环境湿度的限制