[VIP专享](01)火焰原子吸收分光光度法测定水中铜的不确定度评定
火焰原子吸收法测定水中铜的不确定度评定
００５ ， Ｏ ０２９ｍ ； 移液管 中溶液的温度与 ．０／５＝ ．０ ｌ③ ，
校正时的温度不 同引入 的体积不确定度 ， 设温差为 ２ ， 水体积膨胀系数为 ２ １ １ 一 ＂ 则移液管的 ． ×０ ／ Ｃ， 体积变化为 １ ２ １× ０ × ＝ ± ．０ ｍ ， ０× ． １ ２ ００４２ ｌ按
２ 数 学模 型
（） １
级单标线移液管吸取标 准溶液 ｌ．０ｒ 至 １０ｍ ０ ０ ｌ Ｉ ｌ ０ ｌ 容量瓶 中， 去 离 子水 定 容 至标 线， 到 浓度 为 用 得
１００ ｇＬ的标准 中间液 ； ０ ．０ｍ ／ 再用 ５０ ｌＡ级单标 ．ｏＩ Ｉ ｌ 线移液管吸取 ５ｏ ｌ ．ｏｒ 标准 中间液至 １０ｍ 容量瓶 Ｉ ｌ ０ ｌ 中 ， ０２％ 硝 酸 溶 液定 容 至 标 线， 到 浓 度 为 用 ． 得 ５０ ｇＬ ．０ｍ ／ 标准使用液。 １４ １２ 标准 曲线 的绘制 ．． ． 于一 组 ７个 １０ ｍ 容量 瓶 中， 次加 入 ０ ０ ｌ 依 、 ２０ 、．０ ８０ 、０ ０ 、５ ０ 、００ ｒ 的 标 准 ．０４ ０ 、．０ １．０ １．０ ２．０ｒ ｄ铜 使用液， 得到浓 度分别 为 ０ ０ １ 、．００ ４ 、． ０ 、．０ ０２ 、．０ ０ ５ 、 ０７ 、．０ｍ ／ ．５ １０ ｇＬ的 ７种系列标准溶液 ， 对其进行测 定， 绘制标准曲线。
得 出绘制标准 曲线 引入 的不确定度分量和样品测量重复性 引入 的不确定度 分量对测 量结果产 生主要 影响 ， 因
此， 高方法的灵敏度和 准确度 的关键步骤是提 高操作技 能， 提 增加标准曲线测量次数和被 测样品测量次数 。
原子吸收分光光度计测铜线性误差的不确定度评定
原子吸收分光光度计测铜线性误差的不确定度评定原子吸收分光光度计是一种常用的分析仪器，广泛应用于化学分析、药物分析、环境分析等领域。
原子吸收光谱分析法是一种重要的定量分析方法。
在进行原子吸收光谱分析时，需要对仪器的测量结果进行不确定度评定，以确保实验结果的准确性和可靠性。
本文以铜的测量为例，对原子吸收分光光度计测量铜的线性误差的不确定度进行评定，并探讨了评定的方法和步骤。
一、测量原理在原子吸收分光光度计中，样品溶液中的金属离子在特定波长的光线照射下，会吸收特定的光线，产生吸收峰。
该吸收峰的大小与样品中金属离子的浓度成正比，因此可以通过测量吸收峰的大小来确定样品中金属离子的浓度。
在本实验中，我们将测量不同浓度的铜标准溶液的吸收峰大小，并以此来评定测量铜线性误差的不确定度。
二、不确定度评定的方法和步骤1. 确定测量范围：首先确定测量铜标准溶液的浓度范围，通常选择较低浓度和较高浓度的标准溶液进行测量，以覆盖较大的浓度范围。
2. 测量数据的收集：对不同浓度的铜标准溶液进行原子吸收光谱分析，记录各个浓度下的吸收峰大小数据。
3. 线性误差的评定：对测量数据进行线性拟合，得到吸收峰大小与铜标准溶液浓度之间的线性关系，以此评定测量铜线性误差的不确定度。
5. 不确定度的合成：将线性误差的不确定度与其他误差源（如仪器误差、操作误差等）的不确定度进行合成，得到最终的测量结果的不确定度。
三、结果与讨论通过对铜标准溶液进行原子吸收光谱分析，得到了吸收峰大小与铜标准溶液浓度之间的线性关系。
根据线性拟合的结果，可以评定测量铜线性误差的不确定度。
还需要考虑仪器的稳定性、重复性和准确性等因素，对测量结果的不确定度进行综合评定。
最终得到了测量铜线性误差的不确定度，并据此得到了最终的测量结果的不确定度。
在实际应用中，需要根据具体的实验条件和要求来选择合适的不确定度评定方法和步骤。
还需要重视实验操作的规范性和准确性，以确保实验结果的可靠性和准确性。
原子吸收分光光度计测铜线性误差的不确定度评定
原子吸收分光光度计测铜线性误差的不确定度评定原子吸收分光光度计是一种常用的分析仪器，广泛应用于化学分析、环境监测、食品安全等领域。
在实际应用中，对于该仪器的测量结果的准确度和可靠性要求很高，因此需要对其测量的线性误差进行不确定度评定。
本文将针对原子吸收分光光度计测铜线性误差的不确定度进行评定，并提出相应的不确定度分析方法，以确保测量结果的准确性和可靠性。
1.1 确定测量标准确定测量的标准物质，即铜的标准溶液。
在实际测量中，可以采用已知浓度的标准溶液进行测量，以确定原子吸收分光光度计的线性误差。
1.2 构建标准曲线通过分别测量不同浓度的铜标准溶液，并绘制吸收峰值和浓度之间的关系曲线，即标准曲线。
通过标准曲线可以确定原子吸收分光光度计的测量范围、线性范围及灵敏度等关键参数，从而评估其测量的线性误差。
1.4 不确定度评定根据测量数据的线性回归分析结果，利用统计学方法对测量的线性误差进行不确定度评定，包括标准偏差、置信区间等。
通过不确定度评定，可以确定原子吸收分光光度计测铜线性误差的可靠性和准确度。
2.3 确定不确定度的合理范围在进行不确定度评定时，需要考虑到实际测量中可能存在的各种误差因素，包括仪器误差、操作误差、环境影响等。
在确定不确定度的范围时，要考虑到各种可能的误差因素，并采用合理的方法进行修正和校正，以确保评定结果的可靠性和准确性。
在进行不确定度评定时，可能会遇到一些不确定度难以确定或无法避免的问题。
针对这些情况，可以采用适当的修正方法，如增加测量次数、改进实验条件、优化数据处理方法等，以提高不确定度评定结果的可靠性和准确性。
3.1 保障测量结果的准确性3.2 优化测量方法通过对测量的线性误差进行不确定度评定，可以找出影响测量准确性的关键因素，从而优化测量方法，提高测量结果的可靠性和准确性。
3.3 提高数据分析水平不确定度评定是数据分析的重要环节，通过对原子吸收分光光度计测铜线性误差的不确定度进行评定，可以提高数据分析的水平和精度，从而更好地指导实际工作。
原子吸收分光光度计测铜线性误差的不确定度评定
原子吸收分光光度计测铜线性误差的不确定度评定原子吸收分光光度计是一种常用的分析仪器，用于分析金属元素的含量。
在实际应用中，我们经常需要对仪器的测量结果进行不确定度评定，以确保测试数据的准确性和可靠性。
本文将以原子吸收分光光度计测量铜线性误差的不确定度评定为例，介绍不确定度评定的基本原理、方法和步骤。
一、不确定度评定的基本原理不确定度是指测量结果与被测量值的偏差，也是对测量结果的信心水平的一种度量。
不确定度评定的基本原理是通过确定测量过程的误差来源，对误差进行合理的估计和分析，最终得出一个能够反映测量值真实范围的不确定度范围。
二、不确定度评定的方法和步骤1.确定测量目标：首先需要确定测量的具体目标，即要评定不确定度的具体测量对象和测量方法。
2.分析误差来源：对测量过程中可能存在的误差来源进行系统分析，包括随机误差和系统误差两种。
随机误差是由测量中的偶然因素引起的误差，而系统误差是由于仪器本身、测量方法等固有因素引起的误差。
3.误差估计：对各个误差来源进行合理的估计，包括对随机误差的标准偏差和对系统误差的修正值的估计。
4.不确定度计算：根据误差来源的估计值，按照不确定度评定的基本原理和方法进行合理的计算，得出最终的不确定度范围。
5.不确定度表示：最终的不确定度应以一定的置信度表示，通常用标准不确定度或者扩展不确定度来表示，以便满足测量目标的需要。
以原子吸收分光光度计测量铜线性误差的不确定度评定为例，我们可以按照上述方法和步骤进行评定。
首先确定测量目标是对原子吸收分光光度计在测量铜元素时的线性误差进行评定。
然后对误差来源进行分析，包括仪器的本身误差、测量方法的误差等。
接着对各个误差来源进行合理的估计，例如通过重复测量样品得出随机误差的标准偏差，通过专门设计的实验方法得出系统误差的修正值。
最后根据误差来源的估计值进行不确定度计算，得出最终的不确定度范围。
在这个过程中，需要注意的是对仪器的性能要有合理的了解，对测量方法要有充分的认识，同时需要谨慎而细致地进行误差估计和不确定度计算，以确保评定的不确定度能够准确地反映测量结果的真实范围。
火焰原子吸收光度法测定水中铜的不确定度评定
Wu Songtao (Yibin Environmental Monitoring Station ,Yibin 644600,China) Abstract: TheThe determination of copper in water by flame atomic absorption spectrometry as an example shows that the uncertainty of copper measurement comes from the solution migration process, the configuration of standard series solution, the fitting of standard curve, the repeated determination of samples and the introduction of instruments. For each component of uncertainty was evaluated. The results showed that the preparation of copper standard curve and the relative uncertainty of Urel1=0.025 3 and instrument into the relative uncertainty of Urel3=0.019 5 determination of copper is the main sources of the uncertainty of determination of copper; repetitive control sample (200929) 10 times, CAVG=0.646 mg/L, the combined standard uncertainty Uc=0.021 mg/L U95=0.047 mg/L, the expanded uncertainty (k=2), copper measurement results are as follows: 0.646+0.047 mg/L. Keywords: uncertainty; synthetic uncertainty; expansion uncertainty; copper; Flame Atomic Absorption Spectrophotometry
原子吸收分光光度计测定水质铜含量的不确定度评定
原子吸收分光光度计测定水质铜含量的不确定度评定通过火焰原子吸收分光光度法测定水质铜的含量，分析检测过程中测量不确定度来源，建立数学模型，计算测量结果不确定度的各分量并合成为扩展不确定度。
标签：火焰；原子吸收分光光度计；水质；不确定度不确定度是反映被测量值的分散性、与测量结果相联系的参数，是对测量结果质量的定量表征。
对测量结果进行不确定度评定是做好实验质量控制的保证，本文根据国家质量监督检验检疫总局发布的测量不确定度评定与表示对水样中铜测定的不确定度进行评定。
1、实验部分1.1 测试依据及仪器。
依据GB/T7475-1987水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法，仪器：TAS-990原子吸收分光光度计。
1.2 繪制标准曲线。
用10.00mL单标线吸管移取10mL铜标准溶液至200mL 容量瓶中，用硝酸（1+499）稀释至标线，配得浓度为50μg/mL的铜标准储备液。
再分别将铜标准储备液0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL加入100mL的容量瓶中稀释，摇匀。
于波长324.7nm的位置处，测定各标准溶液吸光度。
以铜浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
2、数学模型标准曲线：y=bx+a，上机测试样品中铜浓度为：x=（y-a）÷b，其中x为仪器通过标准曲线计算出来的浓度值；y为仪器测得铜的吸光度值；a为回归方程的截距；b为回归方程的斜率。
式中：为标准溶液及配制引入的不确定度；为标准曲线拟合引入的不确定度；为50ml单标线吸管取水样过程引入的不确定度；定容体积引入的不确定度；为样品重复性测量引入的不确定度；样品消解过程中引入的不确定度。
3、不确定度分量的来源分析由上述数学模型可知，测定的不确定度来源于：（1）标准工作液的制备；（2）校准曲线拟合；（3）取样体积；（4）定容体积；（5）测量重复性；（6）样品消解。
4、不确定度分量的评定4.1 标准溶液与配制中存在的不确定度4.1.1 标准溶液引入不确定度。
火焰原子吸收法测定水中铜的不确定度分析
【关键词】火焰法原子吸收；铜元素；不确定度
【中图分类号】X832
【文献标识码】A
【文章编号】2095-2066（2019）12-0016-02
不确定度是针对测量结果的一个关联性参数袁 是实验室 数据可靠性的重要指标袁对检测工作具有重要意义遥 叶检验检 测机构资质认定能力评价资质认定能力评价曳渊RB/T 214要 2017冤[1]对不确定度测定提出了相应要求遥 本文依据叶测量不 确定度评定与表示曳渊JJF 1059.1要2012冤[2]及叶化学分析测量 不确定度评定曳渊JJF 1135要2005冤[3]相关要求袁对于实验室常 测项目水中铜的测定的不确定度进行分析评估袁从而评定其 不确定度遥
渊2冤相对标准不确定度院
姨 Urel 渊C冤=
U2 rel
渊1冤+U2rel
渊2冤+U2rel
渊3冤+U2re
l
渊4冤+U2rel
渊5冤
渊3冤合成标准不确定度院Ux 渊C冤=C- 伊Urel 渊C冤 渊4冤扩展不确定度院U渊C冤=kUx 渊C冤
3 各分量不确定度的分析及计算
3.1 标准使用液配制相对不确定度评定 Ur（el 1）
扩展不确定度为
1%渊k=2冤袁其相对标准不确定度为
U1-1
=
1% 2
=0.0050遥 3.1.2 移液管和容量瓶引起的相对不确定度
由 5 mL 单标移液管带来的相对不确定 U1-2 和由 100 mL 容量瓶带来的相对不确定 U1-3袁其各不确定度见表 1遥
叶常用玻璃量器曳渊JJG 196要2006冤[4] 中规定袁5 mL 单标线 移液管容量允差为依0.010 mL袁100 mL 容量瓶容量允差为依 0.10 mL遥 在 稀 释 过程 中 袁5 mL 单 标 移液 管 使 用 了 1 次 袁 100 mL 容量瓶使用了 1 次遥
原子吸收分光光度法测定水质铜的不确定度评定
原子吸收分光光度法测定水质铜的不确定度评定发布时间：2022-05-17T03:00:18.263Z 来源：《科学与技术》2021年第34期作者：赵燕[导读] 依据《水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法》赵燕中石油乌鲁木齐石化公司研究院摘要：依据《水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法》（GB7475-87）用原子吸收分光光度法测定水质中的铜，根据分析过程，对其不确定度来源进行量化表述，来评定原子吸收分光光度法测定水质铜的不确定度。
关键词：原子吸收、铜、不确定度1、方法概述依据《水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法》（GB/T7475-1987）[1]，使用浓度为1000mg/L的有证标准物质配制成浓度为10mg/L的铜工作使用液，从该使用液中分别移取0.00、1.00、2.00、3.00、10.00mL使用1%硝酸溶液定容至100mL容量瓶中，配成浓度为0.00mg/L、0.10 mg/L、0.20 mg/L、0.30 mg/L、1.00 mg/L的标准工作系列。
选择合适的波长并调节火焰，带仪器稳定后，吸入二级水将仪器调零，依次吸入空白，标准工作系列以及样品，记录吸光度和浓度结果。
2、测量模型水质样品中铜的浓度计算公式:C=X[2]，式中，C为水质样品中铜的含量，mg/L；X为被测样品吸喷后计算机根据吸光强度直接显示样品铜含量，mg/L。
3、不确定度的来源分析由检测方法和数学模型分析，其不确定度来源主要有以下几个方面[3]：3.1铜标准溶液及配制稀释引入的不确定度；3.2重复实验测定样品导致的不确定度；3.3铜标准溶液的浓度-吸光度之间以最小二乘法拟合的工作曲线求得铜含量时产生的不确定度；3.4样品溶液吸光度的量化误差引入的不确定度。
参考文献：[1]国家环境保护局规划标准处，水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法:GB7475-87[S].1987[2]杨斌.原子吸收法测定水质铜的不确定度评定[J].科技资讯,2008,(24):229.[3]李倩,王朝杰,严敏,赵晓丽.空气中铅原子吸收分光光度法的不确定度评定[J].广州化工.2020,48(2):101-103.[4]国家质量监督检验检疫总局，《测量不确定度评定与表示》:JJF 1059.1-2012[S].2012[5]国家质量监督检验检疫总局，《常用玻璃量器》:JJG196—2006[S].2006。
火焰原子吸收分光光度法测定矿石中铜的含量不确定度评定
火焰原子吸收分光光度法测定矿石中铜的含量不确定度评定吴静【期刊名称】《化工设计通讯》【年(卷),期】2018(44)3【摘要】矿产资源一直都是推动我国社会发展的重要资源力量,更是人力社会发展必不可少的能源,因此开发矿产资源和提高矿产资源利用率一直都是我国矿产领域的重要发展任务及目标,而矿产石中的"铜"则是人们生活及生产中必不可少的矿产资源,故需要开发更多的"铜"矿产资源.火焰原子吸收分光光度法测定作为矿产资源开发重要技术,能够高精准度地测定出具体的"铜"含量,为"铜"矿产资源的开发提供了重要依据,说明火焰原子吸收分光光度法对"铜"含量测定的重要性.对此,通过实验分析的方法探讨了火焰原子吸收分光光度法测定矿石中铜的含量的不确定度评定.%Mineral resources have always been an important resource for promoting social development in our country.They are also essential energy for the development of manpower andsociety.Therefore,developing mineral resources and increasing the utilization rate of mineral resources have always been an important development task and goal of China's mineral industry.However,"copper"in mineral stone is an indispensable mineral resource for people's life and production.Therefore,more "copper" mineral resources need to be developed.Flame atomic absorption spectrophotometry as an important technology for mineral resources development can be high Accurate determination of the specific "copper" content,for the "copper" mineralresources development provides an important basis for the flame atomic absorption spectrophotometric determination of the "copper" determination of importance.In this regard,this article discusses the uncertainty of the determination of copper in ore by flame atomic absorption spectrometry method through experimental analysis.【总页数】2页(P243-244)【作者】吴静【作者单位】广东省地质局第八地质大队,广东梅州 514089【正文语种】中文【中图分类】P575【相关文献】1.火焰原子吸收分光光度法测定矿石中铜的含量的不确定度评定 [J], 凤吾利;秦晓丽;王瑞芬2.火焰原子吸收分光光度法测定矿石中铜的含量的不确定度评定 [J], 岳楠楠3.火焰原子吸收分光光度法测定矿石中铜的含量的不确定度评定 [J], 岳楠楠;4.火焰原子吸收分光光度法测定矿石中的铜、铅、锌、钴、镍的含量 [J], 高巍5.火焰原子吸收分光光度法测定土壤中铜的不确定度评定 [J], 何涛因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
火焰原子吸收分光光度法测定矿石中铜的含量不确定度评定
Ａｃｃｕｒａｔｅ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｓｐｅｃｉｆｉｃ“ｃｏｐｐｅｒ”ｃｏｎｔｅｎｔ． ｆｏｒ ｔｈｅ“ｃｏｐｐｅｒ’’ｍｉｎｅｒａｌ ｒｅｓｏｕ ｒ ｃｅｓ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｐｒｏｖｉｄｅｓ ａ ｎ ｉｍｐｏｒｔａｎｔ ｂａｓｉｓ ｆｏｒｔｈｅｆｌａｍｅ ａｔｏｍｉｃ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍ ｅｔｒｉｃ ｄｅｔｅｒｍ ｉｎａｔｉｏｎｏｆｔ ｈｅ‘‘ｃｏｐｐｅｒ”ｄｅｔｅｒ ｍ ｉｎａｔｉｏｎ ｏｆｉｍｐｏｒｔａｎｃｅ．Ｉｎｔｈｉｓ ｒｅｇａ ｒｄ， ｔｈｉｓ ａｒｔｉｃｌｅ ｄｉｓｃｕｓｓｅｓ ｔｈｅ ｕｎｃｅｒｔａｉｎｔｙ ｏｆ ｔｈ ｅ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｃｏｐｐｅｒ ｉｎ ｏｒｅ ｂｙ ｆ ｌａｍｅ ａｔｏｍｉｃ ａｂｓｏｒ ｐｔｉｏｎ ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ ｍｅｔｈｏｄ ｔｈｒｏｕｇｈ ｅｘｐｅｒ ｉｍｅｎｔａｌ
测量 不确 定度 的主 要评 定方 法，一直 在 “铜 ”含 量测定 中得
① 质 量 确 定 ：根 据 ＧＢ／Ｔ１４３５３—２０１０要 求 称 取 质 量
到重视 与 关注 。火焰 原子吸 收分 光光度 法测 定是 近年来 较为 为 ０．５０００ｇ的待 测 物 ，天 平 最 小 分 度 确 定 为 ０．１ｍｇ；② 依 照
作 者 以 ＪＪＦ１０５９－ １９９９和 ＪＪＦ１１３５－ ２００５具 体 要 求 为 实验 标 准 ， 形 分 布 ， 两 次 称 量 天 平 的 最 大 允 许 误 差 引入 的不 确 定 度 。具
进行 了矿石 中铜 的含 量 的不确定 度分 量评估 实验 ， 以评 定铜 体数据 公式如下 ：
先进 的岩 石矿物 测量 技术 ，相关 实验结 果也 得到 了 国家 有关 ＪＪＧ５３９１９９７规定将天平 的最大允许误差确 定为 ０．５ｍｇ，待测物
原子吸收分光光度法测定水中铜的不确定度评定
原子吸收分光光度法测定水中铜的不确定度评定1 测定方法：水样中铜离子被原子化后，吸收来自铜元素阴极空心灯发出的共振线，吸收共振线的量与该元素的含量成正比。
根据这一原理，我们采用铜标准溶液不同浓度时仪器的信号响应值作为工作曲线，被测水样产生的信号响应值经工作曲线查得其浓度进行检测。
2 数学模型：a bx y += 工作曲线数据如下：计算得0066404.0=a 15479.0=b 9997.0=r∴数学模型为 0066404.015479.0ˆ+=x y水样测定的数据如下：（重复测定七次，7=n ）得L mg x /473843.0=' 079986.0='y3210304.1)()1(1-'⨯=--=∑x xi n n S x3 相对不确定度计算2)5(2)4(2)3(2)2(2)1(,rel rel rel rel rel rel c u u u u u u ++++=其中：rel c u ,：溶液中铜浓度的相对不确定度u )1(rel ：标准溶液的浓度-吸光度拟合的工作曲线求得 Cu 含量时产生的相对不确定度u )2(rel ：铜标准溶液及配制引起的相对不确定度u )3(rel ：A 类不确定度，即重复测定样品产生的相对不确定度 u )4(rel ：吸光度的量化误差相对不确定度 u )5(rel ：分析仪器的相对不确定度4 测定水样中铜浓度的不确定度分量4.1 工作曲线拟合引起的相对不确定度u )1(rel工作曲线数据如下：得L mg x /625.1=[]421j j10651.2a)(b -y-=⨯=+∑nj)1(rel u 计算公式表示为：02.0)(112)1(=-'++=xxrel s x x n p bx s u []3121014.82)(-=⨯=-+-=∑n a b yS nj j j96875.17)(21=-=∑=nj j xx x x Sn ：测试标准溶液的次数，6=np ：测试样品的次数，7=px ：各个标准溶液浓度的平均值，L mg x /625.1= x '：样品浓度的平均值：L mg x /473843.0='b ：工作曲线的斜率，15479.0=b j ：下标，测试标准溶液的次数。
火焰原子吸收分光光度法测定矿石中铜的含量的不确定度评定
ｔ ｈ ｅ ｉ ｎ ｌｕ ｆ ｅ ｎ ｃ ｉ ｎ ｇ ｔ ｈ ｅ ｍｅ ａ ｓ ｕ ｒ ｅ ｍｅ ｎ ｔ ｕ ｎ ｃ ｅ ｒ ｔ ａ ｉ ｎ ｔ ｙ ， ｗｈ ｉ ｃ ｈ ｗｅ ｒ ｅ ｄ ｉ ｇ ｅ ｓ ｔ ｉ ｏ ｎ ｐ ｒ ｏ ｃ ｅ ｓ ｓ ｆ ｏ ｒ ｓ ａ ｍｐ ｌ ｅ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎｔ ，ｍｅ ａ ｓ ｕ ｒ ｅ ｍｅ ｎ ｔ ａ ｐ ｐ ｅ ａ ｒ ｅ ｄ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ｄ ｅ ｔ ｅ ｍ ｉ ｒ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ
２ ０ １ ３年
第１ 期
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火焰原子吸收分光光度法测定矿石中铜的 含量的不确定度评定
凤吾 利 秦 晓 丽 王 瑞 芬 （ 安徽省 核工 业勘 查技 术总 院 。 安徽 芜湖 ２ ４ １ ０ ０ ０ ）
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【 Ａ ｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ］ Ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｐ ｐ ｅ ｒ ｃ ｏ ｎ ｔ ｅ ｎ ｔ ｉ ｎ ｍ ｉ ｎ ｅ ｒ ａ ｌ ｗ ａ ｓ ｄ ｅ ｔ ｅ ｒ ｍ ｉ ｎ ｅ ｄ ｕ ｓ ｉ ｎ ｇ ｌ ｆ ａ ｍ ｅ ａ ｔ ｏ ｍ ｉ ｃ ａ ｂ ｓ ｏ ｒ ｐ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｒ ｏ ｍ ｅ ｔ ｒ ｙ ． ｈｅ Ｔ ｓ ｔ ａ ｎ ｄ ａ ｒ ｄ ｄ ｅ ｖ ｉ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｐ ｐ ｅ ｒ
原子吸收分光光度计_火焰法测定水中铜的不确定度评定
标准偏差作为测量结果的标准不确定度, 统 称A 类分量 u (A ) 。
n
标液体积 mL
0100 0150 1100 3100 5100 10100
铜浓度 (m g L )
0100 0125 0150 1150 2150 5100
θ) = u (A ) = S ( x
∑ (x i i= 1
x)
θ
=
2 2 2 2 u ( 1) + u ( 2) + u ( 3) + u ( 4)
式中, θ y 为吸光度总均值。 标准曲线相对标准不确定度: θ S (y ) 01001 05 u (2) = × 100% = × θ y 01128
100% = 01820% 31213 样品测量重复性操作引入相对标准
010122 + 010202 + 01000 6 2 + 010242 100 = 01033% 。 ( 2) 配制标准使用溶液时, 使用25 mL 无 分 度 移 液 管 (A 级 ) 最 大 示 值 允 差 为
01000 6% , 由水的温差效应引入的相对标准
不确定度为01024% , 相对合成标准不确定度 为:
114 测量步骤 11411 标准溶液配制 ( 1) 准 确 称 取 高 纯 度 (含 量 大 于 991999% ) 的金属铜粉 01500 0 g 用 50 mL ( 1 + 1) 硝酸溶解后, 移入 500 mL 容量瓶, 用去
1 铜的测量概述 [ 1 ]
111 测量仪器 GFU - 202C 型 原 子 吸 收 分 光 光 度 计 ( 北京分析仪器光谱公司) 。 112 方法原理
不确定度 u ( 3) (1) 取样使用 10 mL 无分度移液管 (A 级) 相对标准不确定度为 01011 5 mL 10 mL
原子吸收分光光度计测铜线性误差的不确定度评定
原子吸收分光光度计测铜线性误差的不确定度评定原子吸收分光光度计是一种常用的分析仪器，广泛应用于化学分析、环境监测、食品安全等领域。
在实际使用中，我们往往需要对仪器的测量误差进行评定，以确保测量结果的准确性和可靠性。
本文将以原子吸收分光光度计测量铜线性误差的不确定度评定为例，介绍不确定度评定的方法和步骤。
一、不确定度评定的基本概念不确定度是对测量结果的精密程度的度量，用于表示测量结果的不确定程度。
在实际测量中，测量结果通常不是精确值，而是带有一定不确定度的。
不确定度的评定是为了在测量中考虑各种可能的误差来源，并给出一个合理的误差范围，以提高测量结果的可信度和可靠性。
在不确定度评定中，通常会考虑到以下几个方面的因素：1. 随机误差：由于测量仪器的精密度和实验操作的差异引起的误差。
2. 系统误差：由于仪器校准不准确、环境条件变化等引起的误差。
3. 人为误差：由于操作者的经验水平、使用方法等引起的误差。
不确定度的评定通常涉及到测量结果的重复性、仪器的精密度、环境条件的稳定性等多个方面的因素。
在实际测量中，我们需要对这些因素进行综合考虑，以给出一个合理的测量结果和误差范围。
1. 测量方法介绍我们需要通过实验确定原子吸收分光光度计测铜线性误差的不确定度。
具体测量方法如下：（1）准备标准样品溶液，分别配置不同浓度的铜离子溶液。
（2）将标准样品溶液依次置于原子吸收分光光度计中，进行测量。
（3）通过实验测量得到不同浓度下的吸光度值，建立铜离子浓度与吸光度的标准曲线。
（4）利用标准曲线进行样品测量，得到样品的吸光度值，进而计算出样品中铜离子的浓度。
2. 不确定度评定步骤（1）确定测量目的和测量方法。
（2）进行实验测量，得到样品吸光度值。
（3）考虑随机误差、系统误差、人为误差等因素，对测量结果的不确定度进行评定。
（4）通过实验数据计算出不确定度的评定结果，给出合理的误差范围。
（2）计算出吸光度值的平均值和标准偏差，作为随机误差的评定结果。
原子吸收分光光度计测铜线性误差的不确定度评定
原子吸收分光光度计测铜线性误差的不确定度评定原子吸收分光光度计是一种用于测定金属元素含量的重要仪器，它通过原子吸收原理来测定样品中金属元素的浓度。
在实际应用中，我们需要进行不确定度评定，以确定测量结果的可靠性和准确性。
本文将针对原子吸收分光光度计测铜线性误差的不确定度进行评定。
一、实验方法1. 实验仪器和试剂：使用原子吸收分光光度计进行铜浓度测定，所需试剂为已知浓度的铜标准溶液，实验仪器为原子吸收分光光度计。
2. 实验步骤：校准原子吸收分光光度计，然后依次加入不同浓度的铜标准溶液，记录吸收光谱，最后利用光谱数据计算出铜的浓度。
二、不确定度评定1. 实验误差的来源：原子吸收分光光度计测铜线性误差的不确定度主要来自以下几个方面：①标准溶液的制备误差；②仪器的仪器误差；③操作过程中的人为误差。
2. 不确定度的计算：首先对每一组实验数据进行处理，计算出每组数据的平均值，并求出标准偏差。
然后根据标准偏差和自由度计算出合成不确定度。
结合不确定度传递法则，计算出测量结果的不确定度。
三、实验结果与讨论由实验数据处理和不确定度计算可得，利用原子吸收分光光度计对铜浓度进行测定，其线性误差的不确定度为±0.02mg/L。
这一结果表明，在该条件下测定结果的可靠性较高，具有一定的实用价值。
四、结论五、进一步工作尽管本文已对原子吸收分光光度计测铜线性误差的不确定度进行了评定，但仍需进一步开展更多的实验工作，以进一步验证实验结果的可靠性和准确性。
也需要对实验条件进行优化，以提高测定结果的精确度和稳定性。
注：以上仅为示范文章，具体的实验过程和数据处理方法需根据实际情况进行调整。
应用控制图评定原子吸收分光光度法测定水中铜的不确定度
应用控制图评定原子吸收分光光度法测定水中铜的不确定度本文的目的是研究用控制图在评定原子吸收分光光度法的测量确定度的应用。
采用原子吸收分光光度法测定水中铜的控制图来评定不确定度。
通过试验，用控制图来评定原子吸收分光光度法的测量不确定度的方法可行，且操作性更强，使用更便捷。
因此，控制图在化学分析实验室中针对评定原子吸收分光光度法的测量不确定度可被广泛应用。
标签：控制图、测量不确定度、铜、评定控制图作为在化学分析实验室中内部质量控制最重要的工具之一，已经越来越广泛的被应用。
它将控制值按特定顺序绘制在图中并与控制限比较，以判断过程和结果是否处于控制状态。
用于构建控制图的样品被称为控制样品，它可以是标准溶液或者空白样品等。
但基本要求是控制样品必须与待测样品一起进行分析，然后采集控制样品的结果绘制在控制图上。
通过控制样品结果的分布及变化趋势来评估分析方法和操作过程是否受控，待测样品的结果是否可以接受。
而测量不确定度的评定在化学分析实验室中采用的是国家计量技术规范JJF1059.1-2012《测量不确定评定与表示》[1]，即Bottom-up法，该评定方法对于化学检测实验室来说过程十分繁琐、易于出错，是导致不确定度评定工作至今未能在化学检测实验室中广泛开展的原因之一。
2013年12月16日，中国合格评定国家认可委员会（简称CNAS）发布了文件《基于质控数据环境检测测量不确定度评定指南》[2]（CNAS-GL34：2013）。
文件中为环境检测实验室提供了不确定度评定的四种方法（精密度法、控制图法、线性拟合法和经验模型法）。
这四种方法操作性强、使用而便捷。
2016年3月1日，CNAS又发布了文件《化学分析实验室内部质量控制指南——控制图的应用》[3]（CNAS-GL39：2016），进一步对控制图的应用规范了指南。
本文按照控制图要求，在分析水中铜待测样品时，同步分析铜的控制样品，进行数据采集积累后，对水中铜的不确定度进行了评定。
原子吸收分光光度法测定水中铜的不确定度评定
原子吸收分光光度法测定水中铜的不确定度评定
张文利
【期刊名称】《科技信息》
【年(卷),期】2011(000)031
【摘要】用原子吸收分光光度法测定水中的铜,根据分析过程,对其不确定度来源进行量化分析,来评定原子吸收分光光度法测定水中铜的不确定度.结果适用于不同实验室之间或不同实验室人员之间测量结果的质量控制和评价.
【总页数】2页(P44-45)
【作者】张文利
【作者单位】郑州市环境保护监测中心站河南郑州 450007
【正文语种】中文
【相关文献】
1.萃取浓缩火焰原子吸收分光光度法与石墨炉原子吸收分光光度法测定地表水中总铜的对比研究 [J], 郑道敏;吴微燕;陈宗理
2.原子吸收分光光度法测定水中铜的不确定度评定 [J], 钟卉芳
3.火焰原子吸收分光光度法测定矿石中铜的含量不确定度评定 [J], 吴静
4.原子吸收分光光度法测定水中铜的测量不确定度评定 [J], 陈云雯;刘萍;张锐
5.火焰原子吸收分光光度法测定土壤中铜的不确定度评定 [J], 何涛
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原子吸收分光光度法测定水中铜的测量结果不确定度评定
原子吸收分光光度法测定水中铜的测量结果不确定度评定发表时间：2020-12-02T15:43:06.253Z 来源：《城镇建设》2020年24期作者：韦芳丘国华徐开浩[导读] 对测定水中铜的原子吸收分光光度法过程进行了分析韦芳丘国华徐开浩湖北航天技术研究院计量测试技术研究所湖北孝感 432000摘要:对测定水中铜的原子吸收分光光度法过程进行了分析，建立了该方法合成标准不确定度的数学模型，列出影响测定水中铜测量结果的不确定度分量，用实例对该方法的不确定度进行评定。
关键词:铜；标准溶液；不确定度；评定前言测量的目的是准确获得被测量的量值。
因此在报告测量结果时，必须给出被测量的量值及相应的信息，相应信息是指测量结果的可信程度。
而测量结果的可信程度取决于测量不确定度的大小。
测量不确定度的值越大，说明测量结果越不可信；测量不确定度的值越小，说明测量结果越可信[1]。
1 检测方法1.1测定方法铜的测定原子吸收分光光度法直接法（GB/T7475-87）。
1.2方法原理将样品直接吸入火焰，在火焰中形成的原子对特征电磁辐射产生吸收，将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较，确定样品中被测元素的浓度。
1.3主要仪器AANALYST700型原子吸收光谱仪（美国PE公司）。
2 数学模型原子吸收分光光度法直接法（GB/T7475-87）测定水中铜的含量，标准曲线方程为： Y= bx+a则样品中铜的含量按下式计算：X=(Y-a)／b式中：x——溶液中铜的质量浓度；Y——光谱强度或吸光度；a——标准曲线截距；b——标准曲线斜率。
3 不确定度的评定3.1不确定度来源（1）标准溶液引入的不确定度；（2）100ml容量瓶定容引入的不确定度；（3）标准曲线拟合引入的不确定度；（4）被测样品重复测定引入的不确定度。
原子吸收分光光度法测定水质中铜的不确定度分析
火焰原子吸收法测定水质中铜的不确定度分析1.目的对测定水质中铜测定的不确定度进行分析，找出影响其不确定度的因素，对不确定度进行评估，如实反映测量的置信度和准确性。
2. 适应范围适用于原子吸收分光光度法对水质中铜的测定。
3. 职责3.1检测人员负责按操作规程操作仪器，了解影响不确定度的因素，确保测量过程中仪器正常运转，消除各种可能影响实验结果的意外因素，掌握不确定度的计算方法。
3.2 校核人员负责检查原始记录及不确定度的计算方法。
3.3 技术负责人负责审核监测结果和不确定度分析结果。
4. 不确定度分析4.1材料与方法用美国瓦里安SPECTRAA220Z/FS火焰原子吸收分光光度法测定水质中铜的含量，铜标准物采用国家标准物质研究中心的标准物质。
Cu ：GSB 04-1725-2004，唯一标识：09523，有效期：到2011年5月止，标准值：1000ug/mL, 不确定度：7µg/mL, K=2。
用火焰炉原子吸收光谱直接测定水质中的铜含量。
4.2 数学模式计算公式：采用最小法对标准溶液的测量数据进行线性回归，得到回归曲线（标准曲线）方程为：y＝a+bx其中：y为吸收值，a为截距，b为斜率，x为浓度4.3 传播定律u X=()其中：1u 重复性引起的不确定度；2u 标准溶液引起的不确定度；3u 标准曲线引起的不确定度；4u 检测仪器引起的不确定度。
5. 不确定度的分析计算 5.1 重复性引起的不确定度待测样品液的16次的测定结果见表1所示，所以重复测定产生的不确定度为：21 1.1410u -==⨯。
表1：C 重复测量的数据5. 2 标准溶液引起的不确定度配制标准溶液产生的不确定度的计算如下：用铜储备液（1000±7）mg/L 按1：10，1：20的比例稀释至铜标准使用液5mg/L 。
其他铜标准使用液的浓度：0.25 mg/L ，0.50 mg/L ，1.50 mg/L ，2.50 mg/L 同样按比例使用5.00mg/L 使用液配制。
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此溶液为铜标准使用液，浓度为 5.00mg/L。
1 方法原理 原子吸收是原子蒸汽受具有特征波长的光源照射后，原子能够从入射辐
射中吸收能量产生共振吸收，从而产生吸收光谱。各种元素的共振线因吸收 能量的不同而具有不同的特征性，对大多数元素来说，共振线是元素的灵敏 线。原子吸收分光光度法就是利用基态的待测原子蒸汽对光源辐射的共振线 的吸收来分析的。将样品或消解处理过的样品直接吸入火焰中，在火焰中形 成的原子对特征电磁辐射产生吸收，将测得的样品和标准溶液的吸光度进行 比较，确定样品中被测元素的浓度。 2 操作流程
若测定溶解的铜，取过滤酸化后的样品直接测试。 测定铜总量时，ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ样品不需消解时可取酸化后的样品直接测定。如果样 品需要消解，将酸化样品混匀后分取适量样品于烧杯中。每 l00ml 水样加 5ml 浓硝酸，置于电热板上加热消解，确保样品不沸腾，蒸至 10ml 左右，加 入浓硝酸 5ml 和高氯酸 2ml，继续消解，蒸至 1m1 左右。如果消解不完全， 再加入浓硝酸 5m1 和高氯酸 2ml，再蒸至 lm1 左右。取下冷却，加水溶解残 渣，通过中速滤纸(预先用酸洗)滤入 100ml 容量瓶中，用水稀释至标线，于 324.8nm 波长，以 1+99 硝酸调零，测量溶液吸光度。 3 校准曲线 3.1 铜标准使用液的配制 直接购买有证标准物质 1000mg/L 的铜标准溶液，用 10ml 无分度吸管准 确吸取 10.00ml 铜标准溶液至 100ml 容量瓶中，用二次水稀释至刻度，摇匀， 此溶液为铜标准中间液，浓度为 100mg/L。再用 5mg/L 有分度吸管准确吸取 5.00ml 标准中间液至 100ml 容量瓶中，用 1+99 硝酸溶液稀释至刻度，摇匀，