南医大 毒理学 名解 问答
医科大学卫生毒理学名词解释
名词解释1、酶老化（enzyme aging）：神经性毒剂中毒后形成的膦酰酶烷氧基上的烷基脱掉，从能被活化的状态变为不能活化的状态。
2、化学复合伤和毒剂混合伤：糜烂性毒剂中毒合并各种创伤，称为糜烂性毒剂复合伤或化学复合伤。
两种糜烂性毒剂混合使用造成的损伤（中毒）称毒剂混合伤。
（化学战剂中毒合并其他损伤称化学复合伤，两种战剂混合使用造成的损伤（中毒）称毒剂混合伤）3、外源性化学物或外源性化合物：是存在于外界环境中，而能被机体接触并进入体内的化学物，它不是人体的组成部分，也不是人体所需的营养成分。
4、化学武器（chemical weapon）：是化学战剂、化学弹药及其施放器材的合称。
应用各种兵器，如步枪、各型火炮、火箭或导弹发射架、飞机等将毒剂施放至空间或地面，造成一定的浓度或密度用以攻击敌方，从而发挥其战斗作用。
5、毒物（toxicant）：在一定条件下，以较小剂量进入机体就能干扰正常的生化过程或生理功能，引起暂时或永久性的病理改变，甚至危及生命的化学物质。
6、突变（mutation）：遗传结构本身的变化及其引起的变异。
7、失能性毒剂：是一类使人暂时丧失战斗能力的化学物质，中毒后主要引起精神活动异常和躯体功能障碍，一般不会造成永久性伤害或死亡。
（按其毒理效应不同，失能剂可分为精神性失能剂和躯体性失能剂。
）8、生物转运与转化：化学毒物在体内的吸收、分布和排泄过程称为生物转运，化学毒物的代谢变化过程称为生物转化。
指外源性化学物质在不同酶系的催化下，发生一系列生物化学反应，物质化学结构发生变化,转变成衍生物及其代谢产物的过程。
9、一般毒性：外源化学物质在一定的剂量、一定的接触时间和一定的接触方式下对实验动物产生综合毒效应的能力称为化学毒物的一般毒性，又称为化学毒物的基础毒性或一般毒性作用。
10、蓄积作用：当化学毒物反复多次给动物染毒，化学毒物进入机体的速度（或总量）超过代谢转化的速度和排泄的速度（或总量）时，化学毒物或其代谢产物就有可能在机体内逐渐增加并贮留，这种现象称为化学毒物的蓄积作用。
南医大 毒理学 名解 问答
第一章绪论毒理学（Toxicology）：研究外源性化学物质对生物机体的损害作用的学科(传统定义) 。
现代毒理学是研究化学、物理和生物因素对机体的损害作用、生物学机制、危险度评价和危险度管理的科学。
毒理学主要分为三个研究领域，即描述毒理学、机制毒理学和管理毒理学。
卫生毒理学：是与公共卫生工作有直接联系的各个毒理学分支，包括环境毒理学、工业毒理学、食品毒理学、农药毒理学、放射毒理学等的基础和总称。
第二章毒理学基本概念外源化学物（xenobiotic）：是在人类生活的外界环境中存在可能与机体接触并进入机体在体内呈现一定生物学作用的化学物质，又称为“外源生物活性物质”。
内源性化学物（endogenous substance ）是指机体内本身存在的或正常物质代谢过程中所形成的中间产物或终产物。
毒性(toxicity)：化学物引起有害作用的固有的能力，称为该物质的毒性。
内在、不变的性质，取决于该物质的化学结构。
毒性的大小也是相对的，关键是此种物质与机体接触的量。
中毒(poisoning)：是指生物体受到毒物作用而引起功能性或器质性改变后出现的疾病状态。
根据病变发生的快慢，中毒可分为急性中毒和慢性中毒。
毒效应（toxic effect）：又称为毒作用，是化学物质对机体所致的不良或有害的生物学改变。
中毒(poisoning)：是指生物体受到毒物作用而引起功能性或器质性改变后出现的疾病状态。
损害作用（adverse effect）：指影响机体行为的生物化学改变，功能紊乱或病理损害，或者降低对外界环境应激的反应能力。
非损害作用（non-adverse effect）：机体发生的生物学变化应在机体适应代偿能力范围之内，机体对其他外界不利因素影响的易感性也不应增高。
毒效应谱（spectrum of toxic effects）：机体接触外源化学物后，取决于外源化学物的性质和剂量，可引起多种变化，称为毒效应谱。
适应（adaption）：是机体对环境条件改变的反应，此反应物不可逆的紊乱和不超过正常稳态。
毒理学名词解释和简答题
一．绪论1、毒理学（toxicology）：毒理学的传统定义是研究外源化学物对生物体损害作用的学科。
2、现代毒理学：它已发展为所有外源因素对生物系统的损害作用，生物学机制，安全性评价与危险性分析的学科。
二．毒理学基本概念1、易感生物学标志（biomarker of susceptibility）：是关于个体对外源化学物的生物易感性的指标，即反应机体先天具有或后天获得的对暴露外源物质产生反应能力的指标。
2、外源化学物（xenobiotic）：是在人类生活的外界环境中存在可能与机体接触并进入机体在体内呈现一定生物学作用的化学物质，又称为“外源生物活性物质”。
3、生物学标志（biomarker）：是指外源化学物通过生物学屏障进入组织或体液后，对该外源化合物或其生物学后果的测定指标，可分为暴露标志效应标志易感性标志。
4、暴露生物学标志（biomarker of exposure）：是测定组织、体液或排泄物中吸收的外源化学物、其代谢物或与内源性物质的反应产物，作为吸收剂量或靶剂量的指标，提供关于暴露于外源化学物的信息。
5、效应生物学标志（biomarker of effect）：机体中可测出的生化、生理、行为或其他改变的指标，包括反映早期的生物效应、结构和（或）功能改变、及疾病的三类标志物，提示与不同靶剂量的外源化学物或其代谢物有关联的对健康有害效应的信息。
6、阈值（threshold）：为一种物质使机体开始发生效应的剂量或浓度，即低于阈值时效应不发生，而达到阈值时效应将发生。
020297、致死剂量或浓度：指在急性毒性试验中外源化学物引起受实验动物死亡的剂量或浓度，通常按照引起动物不同死亡率所需剂量来表示。
020288、生物有效剂量（biologically effictive dose）/ 靶剂量（target dose）：是指送达剂量中到达毒作用部位的部分。
9、绝对致死剂量或浓度（LD100或LC100）：指引起一组受试验动物全部死亡的最低剂量或浓度。
南方医-药理学-各章习题附答案
第一章绪论（一）名次解释1. 药物（drug）2. 药物效应动力学（pharmacodynamics）3. 药物代谢动力学（pharmacokinetics）（二）选择题[A型题]1. 药物A. 能干扰细胞代谢活动的化学物质B. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质C. 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D. 能影响机体生理功能的物质2. 药理学是重要的医学基础课程，是因为它：A. 具有桥梁科学的性质B. 阐明药物作用机理C. 改善药物质量，提高疗效D. 为指导临床合理用药提供理论基础E. 可为开发新药提供实验资料与理论论据3. 药理学A. 是研究药物代谢动力学的科学B. 是研究药物效应动力学的科学C. 是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D. 是与药物有关的生理科学E. 是研究药物的学科4. 药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A. 药物的临床效果B. 药物对机体的作用及其作用机制C. 药物在体内的过程D. 影响药物疗效的因素E. 药物的作用机理5. 药动学研究的是：A. 药物在体内的变化B. 药物作用的动态规律C. 药物作用的动能来源D. 药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E. 药物在机体影响下所发生的变化及其规律6. 新药临床评价的主要任务是：A. 实行双盲给药B. 选择病人C.进行Ⅰ~ Ⅱ期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据[B型题]A. 有效活性成分B. 生药C. 制剂D. 药物植物E. 人工合成同类药7. 罂粟8. 阿片9. 阿片酊10. 吗啡11. 哌替啶A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》12. 我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是13. 我国最早的药物专著是14. 明代杰出医药学家李时珍的巨著是[C型题]A. 药物对机体的作用及其原理B. 机体对药物的影响及其规律C. 两者均是D. 两者均不是15. 药物效应动力学是研究：16. 药物代谢动力学是研究：17. 药理学是研究：[X型题]18. 药理学的学科任务是：A. 阐明药物作用及其作用机B. 为临床合理用药提供理论依据C. 研究开发新药D. 合成新的化学药物E. 创造适用于临床应用的药物剂型19. 新药进行临床试验必须提供：A. 系统药理研究数据B. 慢性毒性实验结果C. LD50D. 临床前研究资料E. 核算药物成本20. 新药开发研究的重要性在于：A. 为人们提供更多的药物?B. 发掘效果优于旧药的新药C. 研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物D. 开发祖国医药宝库E. 可以探索生命奥秘（三）填空题1. 药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。
毒理学简答题精选全文
可编辑修改精选全文完整版毒理学简答题第一篇：毒理学简答题1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验? 第一水平急性毒性试验：（1）致死的量效曲线和可能的器官损伤；（2）眼睛和皮肤刺激性试验；（3）致突变活性初筛。
第二水平长期毒性试验（第一阶段）（1）两种品系、35天染毒、毒性量效曲线，推荐临床使用途径；（2）器官毒性试验、死亡情况、体重变化、血液学、临床生化学、组织学检查；（3）致突变活性第二阶段筛选；（4）生殖毒性试验；（5）受试动物的药代动力学研究；（6）行为试验；（7）协同、增效、拮抗作用。
第三水平长期毒性试验（第二阶段）（1）动物长期毒性试验（半年以上）；（2）哺乳类动物致突变试验；（3）啮齿类动物2年致癌试验；（4）人类药代动力学试验；（5）人类临床试验；（6）短期和长期用药的流行病学资料。
四、简答题1.毒物是否产生毒性与下列因素有关？（1）药物固有的作用特征（2）到达靶器官的量和滞留时间（3）机体对药物的处置能力（4）机体靶器官对药物的易感性2.在那些情况下测定血浆或体液中代谢产物的浓度更重要？(1)当受试药物为前体药物而其代谢产物已知是活性药物时；(2)当药物可被转化为一种或多种具有药理或毒理活性代谢产物，且这些产物可导致明显的组织器官反应时；(3)受试药物在体内可被广泛生物转化时；五、论述题1.药物毒代动力学的研究目的?(1)通过给药剂量、药物体液浓度和毒性反应之间的关系,阐明引起试验动物全身申毒的量效关系和时效关系；(2)结合药物毒性研究中出现中毒症状与结果之间的关系，预测这些毒理学结果与临床用药安全性之间的关系提供资料；(3)明确重复用药对动力学特征的影响;(4)明确是原形药物还是某种特定代谢产物引起的毒性反应；(5)明确动物毒性剂量和临床剂量之间的关系，为临床安全用药提供依据。
2.毒代动力学研究实验设计包括哪些内容?（1）药物毒性效应的量化（2）采样时间点的调整（3）确定剂量水平以达到合适的中毒量（4）中毒程度的评估（5）毒性作用复杂因素探索（6）给药途径（7）代谢产物的测定（8）数据的统计评价（9）分析方法（10）报告1.论述肝损伤的评价过程中血液学试验并介绍指标的意义？（1）血清白蛋白（意义自己写）（2）凝血酶原时间（3）血清胆红素（4）染料廓清试验（5）药物廓清试验（6）血清肝脏酶测定三、简答题1.环孢素A的临床肾毒性表现在？（1）急性可逆性肾损伤；（2）急性血管损伤；（3）慢性肾间质纤维化药物引起呼吸系统毒性的机制并举例：吗啡：引起呼吸中枢抑制；箭毒生物碱：引起呼吸肌麻痹；呋喃妥因：介导的氧化损伤；多柔比星：细胞毒药物对肺泡的直接损害；胺碘酮：细胞内磷脂的沉积；紫杉醇：介导P物质的释放；环磷酰胺：致癌变作用。
南方医科大学病生考试复习(大题+名词解释)
南方医科大学病生考试复习(大题+名词解释)一、肝性脑病的诱发因素有哪些？诱发机制为？答：内源性肝性脑病无明显诱因，外源性肝性脑病的诱发因素有：1上消化道出血（1）血液进入消化道，血中的蛋白质经肠道细菌作用，生成大量氨。
（2）大出血使循环血量减少，并发肾功能障碍，使尿素肝肠循环增加，尿道产氨增加。
（3）大出血造成低血容量、休克、缺氧，不仅给脑肝肾带来进一步的损伤，而且增强脑对毒物的敏感性，易诱发肝性脑病。
2电解质和酸碱紊乱（1）碱中毒时，血液中的NH4+转变为氨，提高了血氨水平，前者不易通过血脑屏障和脑细胞膜，后者易于通过。
(2)碱中毒时，肾小管上皮细胞产生的氨以NH4+形式排出减少，以氨的形式弥散入血多（3）利尿剂使用不当，降低血容量，损害肾功能，造成低钾性碱中毒，利于氨的生成与吸收。
3某些药物使用不当严重肝疾病患者，使用镇定麻醉药品，增加脑的敏感性或者抑制中枢神经4感染（1）肝功障碍的患者并发重症感染时，会加重肝实质损伤；（2）使分解代谢增强，氨的产生增多；脑能量消耗，敏感性增加；（3）感染引起的高热过度通气可引起呼吸性碱中毒。
5便秘（1）肠内容物停留时间长，氨和其它含氮物质产生和吸收增加；（2）便秘排便时腹压增加，门脉压力增大，进入体循环的毒性物质增多。
其他摄入过量蛋白质，肠内产氨增加；肾衰：排氨和尿素减少；总之凡是能够增加毒性来源，提高脑对毒性物质的敏感度，与毒性物质发生协同作用的，均可构成肝性脑病的诱因。
二、试述假性神经递质是如何产生的，并说明它们引起肝性脑病的机制。
学说内容：由于肝功能障碍，使体内假性神经递质在网状结构的神经突触部位堆积，使神经突触部位冲动传递障碍，而引起神经系统功能障碍，最后出现昏迷。
（1）产生：蛋白质饮食中含有带苯环的氨基酸，如苯丙氨酸和酪氨酸，它们在肠道细菌脱羧酶的作用下变为苯乙胺和酪胺苯，肝功能受损时，二者未经肝脏处理经血入脑，羟化生成苯乙醇胺和羟苯乙醇胺，即为假性神经递质。
南医大毒理学基础试题重点总论分论
以下都是老师上课的重点，黄色为名词解释和问答论述题常考点，分论的考点多数出现在单选、多选、判断题里，注意红色提示2012级预防医学考试内容：名词解释：1、（药物的）安全范围2、accumulation3、ultimate toxicant4、metabolic activation5、developmental toxicity问答：1、安全性限值一般是如何获得的？2、毒物及靶分子反应的类型3、遗传毒理学成套观察项目中的入选原则4、影响化学毒物生物转化的因素论述：1、妨碍毒物分布到靶部位的机制2、化学致癌过程（各阶段生物学特点）及化学致癌机制第一章绪论1、毒理学（Toxicology）：研究外源性化学物质对生物机体的损害作用的学科(传统定义) 。
2、现代毒理学是研究化学、物理和生物因素对机体的损害作用、生物学机制、危险度评价和危险度管理的科学。
毒理学主要分为三个研究领域，即描述毒理学、机制毒理学和管理毒理学。
3、卫生毒理学：是及公共卫生工作有直接联系的各个毒理学分支，包括环境毒理学、工业毒理学、食品毒理学、农药毒理学、放射毒理学等的基础和总称。
卫生毒理学属于预防医学的范畴，也是毒理学的一个分支学科。
任何一种化学物质在一定条件下都可能是对机体有害的，卫生毒理学的目的就在于研究外源化学物质的毒性和产生毒性作用的条件，阐明剂量-效应(反应)关系，为制订卫生标准及防治措施提供理论依据。
4、替代法（alternatives）又称“3R”法：1）优化（refinement）试验方法和技术，2）减少（reduction）受试动物的数量和痛苦，3）取代（replacement）整体动物试验的方法。
5、目前常用的化学物质有：6~7万种。
6、体外试验方法常用：A.游离器官B.原代培养细胞C.细胞器D.CHO，V79第二章毒理学基本概念1、外源化学物（xenobiotic）：是在人类生活的外界环境中存在可能及机体接触并进入机体在体内呈现一定生物学作用的化学物质，又称为“外源生物活性物质”。
毒理学真题-汇总-名词解释与问答题-有答案
Malformations 畸形：指发育生物体解剖学上形态结构的缺陷。
实际安全剂量 virtually safe dose VSD 即为可接受危险度的外源化学物暴露剂量。
指低于此剂量能以99%可信限的水平使超额癌症发生率低于10-6,即100万人中癌症超额发生低于1人。
Metabolic activation代谢活化:一些外源化合物经过生物转化后，毒性非但没有减退，反而明显增强，甚至产生致癌变、致癌和致畸作用，这种现象称为代谢活化或生物活化。
可接受危险度水平acceptable risk level 对于致癌性，一般认为某化学物终生暴露所致的危险度在百万分之一或以下，为可接受的危险度，这一水平即为可接受危险度水平.致突变作用 mutagenesis 外来因素，特别是化学物引起细胞核中的遗传物质发生改变的能力，而且此种改变可随细胞分裂过程而传递。
Reative oxyen species(ROS) 活性氧:氧中心自由基，氧的非自由基衍生物，含氧功能基团化学物，和氮中心 (含氧)自由基(RNS)急性毒性：指机体(人或实验动物)一次接触或24小时内多次接触化学物后在短期(最长到14天)内所发生的毒性效应，包括一般行为、外观改变、大体形态变化以及死亡效应。
共氧化：氧化物酶催化的外来化学物生物转化。
它包括氢过氧化物的还原和其他底物氧化生成脂质氢过氧化物。
酶的诱导：有些毒物可使某些毒物代谢酶系合成增加并伴活力增强。
环境内分泌干扰物：指环境中天然存在或污染的可模拟天然激素生理、生化作用，干扰或抑制生物体内分泌、神经或免疫系统功能，产生可逆或不可逆生物学效应的化学物。
首过效应：由于肝脏具有代谢外源化学物的功能，未被代谢的原型和代谢产物离开肝脏随体循环分布到全身。
这种未到体循环就被肝脏代谢和排泄的现象称为受过效应。
绝对致死量：指引起一组受试实验动物全部死亡的最低剂量或浓度。
毒性：具有对细胞和组织产生损伤的能力移码突变：指改变从mRNA到蛋白质翻译过程中遗传密码子读码顺序的突变，通常涉及在基因中增加或缺失一个或两个碱基对。
南医大毒理学习题集(含答案)
19.慢性毒作用带为 C A．半数致死剂量/急性阈剂量的比值 B．急性阈剂量/半数致死剂量的比值 C．急性阈剂量/慢性阈剂量的比值 D．慢性阈剂量/急性阈剂量的比值 20.对于同一种化学物，在相同的条件下，下列哪项毒性指标数值最大 E A．LD50 B．LD0 C．LD01 E．LD100 21.对于同一种化学物，在相同的条件下，下列哪项毒性指标数值最小 B A．LD50 B．LD0 C．LD01 D．LD100 22.对LD50 描述，下述哪一项是错误的 C A．指毒物引起一半受试对象死亡所需要的剂量 B．又称致死中量 C．毒物的急性毒性与LD50 呈正比 D．是对不同毒物进行急性毒性分级的基础标准 23.慢性毒作用带为 C A．半数致死剂量/急性阈剂量的比值 B．急性阈剂量/半数致死剂量的比值 C．急性阈剂量/慢性阈剂量的比值 D．慢性阈剂量/急性阈剂量的比值 24.机体组织细胞对毒作用反应特点不包括：B A．具有特异的靶器官和靶部位 B．病变性质相同 C．病变性质各有不同 D．病变程度存在剂量-效应关系 25化学毒物与机体毒作用的剂量-反应（效应）关系最常见的曲线形式 是 D A．直线型曲线 B．抛物线型曲线 C．对称S状曲线 D．非对称S状曲线
D．以上都是 【B 型题】 【名词解释】 1.毒理学 2.现代毒理学 3.卫生毒理学 4.管理毒理学 【问答题】 1.毒理学、现代毒理学及卫生毒理学的任务和目的 2.卫生毒理学的研究方法有哪几种？ 3.描述毒理学、机制毒理学、管理毒理学研究内容及相互关系 4.如何理解毒理学的科学性与艺术性 5.毒理学主要分支有哪些？ 【论述题】 1. 试述毒理学发展趋势及有关进展。 2.谈谈现代毒理学面临的挑战和发展机遇。 2 第二章 毒理学基本概念 【A 型题】 1.毒物是 D A．对大鼠经口LD50＞500mg/kg体重的物质 B．凡引起机体功能或器质性损害的物质 C．具有致癌作用的物质 D．在一定条件下，较小剂量即能对机体发生损害作用的物质 2.LD50的概念是 D A．引起半数动物死亡的最大剂量 B．引起半数动物死亡的最小剂量 C．出现半数动物死亡的该试验组的剂量 D．能引起一群动物50％死亡的剂量（统计值） 3.LD50 与毒性评价的关系是 C A．LD50 值与毒性大小成正比 B．LD50 值与急性阈计量成反比 C．LD50 与毒性大小成反比 D．LD50 值与染毒剂量成正比 4.评价毒物急性毒性大小最重要的参数是 B A．LD100 B．LD50 C．LD01
南方医科大学药学综合名词解释复习资料汇总
第一军医大学1999年攻读硕士学位研究生招生考试试题考试科目:药剂学一、名词解释(每题2分)1.反絮凝.如果在微粒体系中加入某种电解质是微粒表面的点位升高，静电排斥力阻碍了微粒之间的碰撞聚集，这个过程称为反絮凝。
2.等效制剂3.：即粗肾上皮质腺素释放激素，由下丘脑正中隆起部位的神经细胞分泌，经垂体门静脉进入腺垂体，促进的合成和分泌，进而调节皮质醇的合成和分泌。
4.：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度。
5. 点：十二烷基硫酸钠在水中的溶解度随温度变化而变化，随温度升高至某一温度，其溶解度急剧升高，该温度称为点。
6.浸膏剂：系指药材用适宜溶剂提取，蒸去全部溶剂，调整浓度至规定标准所制成的膏状或粉状的固体制剂。
7..微乳：又称纳米乳，当乳滴粒子小于0.1微米，乳剂粒子小于可见波长的四分之一，即小于120时，乳剂处于胶体分散范围，这时光线通过乳剂时不产生折射而是透过乳剂，肉眼可见乳剂为透明液体，这种乳剂称为纳米乳。
8..增溶：在药剂中，一些挥发油，脂溶性维生素，甾体激素等许多难溶性药物在水中的溶解度很小，达不到治疗所需的浓度，此时经常利用表面活性剂的增溶作用提高药物的溶解度，这种起增溶作用的表面活性剂称为增溶剂。
9..缓释制剂：系指在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一办或给药频率有所减少，且能明显增加患者的顺应性的制剂。
10..靶向制剂：又称靶向给药系统，是指借助载体，配体或抗体将药物通过局部给药，胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集定于靶组织，靶器官，靶细胞或细胞内结构的给药系统。
第一军医大学2000年攻读硕士学位研究生招生考试试题考试科目:药剂学11.名词解释(每题2分)1.药物首过作用 ,是指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，药效降低。
2..多晶型：是药物的重要物理性质之一。
毒理学习题集库(包括简答、名解、论述等答案)
第一章绪论一、名词1、毒理学2、毒物二、选择1、描述毒理学直接关注的是——，以期为安全性评价和危险度管理提供信息。
A、毒性鉴定B、接触毒物时间C、接触毒物剂量D、毒性强弱E、以上全是2、经典的毒理学研究对象是A、核素B、细菌C、病毒D、各种化学物质E、以上都是3、外源化学物的概念A、存在于人类生活和外界环境中B、与人类接触并进入机体C、具有生物活性，并有损害作用D、并非人体成分和营养物质E、以上都是三、填空1、毒理学研究领域主要分为____、_____和_____。
2、动物实验的“3R”法分别是_____、_____和_____。
[参考答案]一、名词1、研究所有外源因素对生物系统的损害作用、生物学机制、安全性评价与危险性分析的科学。
2、是指较低的剂量进入机体后能引起疾病或危及生命的物质。
二、选择1、A2、D3、E三、填空1、描述毒理学、机制毒理学和管理毒理学2、优化、减少和取代第二章毒理学基本概念一、名词1、外源化学物3、毒物4、靶器官5、生物学标志6、暴露生物学标志7、效应生物学标志8、易感生物学标志9、量反应10、质反应11、剂量-效应关系12、剂量-反应关系13、绝对致死剂量或浓度14、最小致死剂量或浓度15、最大耐受剂量或浓度16、半数致死量或浓度17、阈剂18、最大无作用剂量19、毒作用带定义二、选择1、外源性化学物引起有害作用的靶器官是指外源性化学物A、直接发挥毒作用的部位B、最早达到最高浓度的部位C、在体内浓度最高的部位D、表现有害作用的部位E、代谢活跃的部位2、氟(F)的靶器官为A、中枢神经系统B、脂肪C、肝D、肺E、骨骼3、铅(Pb)的靶器官为A、中枢神经系统B、脂肪C、肝D、肺E、骨骼4、对某化学毒物进行毒性试验，测定结果为：LDso：896mg／kg，LDo=152mg／kg，LD100=1664mg／kg，LimaC：64mg／kg，Limch：8mg／k8，其慢性毒作用带的数值为A、8B、14C、26D、112E、2085、关于生物学标志的叙述，错误的是A、又称为生物学标记或生物标志物B、检测样品可为血、尿、大气、水、土壤等C、检测指标为化学物质及其代谢产物和它们所引起的生物学效应D、分为接触生物学标志、效应生物学标志和易感性生物学标志三类E、生物学标志研究有助于危险性评价6、欲把毒理学剂量反应关系中常见的非对称S 状曲线转换为直线，需要将A．纵坐标用对数表示，横坐标用反应频数表示B．纵坐标用概率单位表示，横坐标用对数表示C。
南医大真题
2000一.名词解释(每小题 2 分)1.药物作用(Drug action)2.药理效应(Pharmacology effect)3.药物的副作用(Side reaction)4.药物的毒性反应(Toxic reaction)5.药物的剂量-效应关系(Dose-effect relationship)6.耐受性(Tolerence)7.药物的安全范围(Margin of safety)8.耐药性(Drug resistance)9.药物的消除半衰期(Elimination half-life time) 10.绝对口服生物利用度二.问答题(每小题 10 分)1.试写出 5 种参与细胞内信息转化的主要物质(包括细胞内第二信使)2.试写出 9 种不同的给药途径,并指出哪些给药途径可避免首关消除3.四类器官组织:a.皮肤和黏膜;b.腹腔内脏;c.骨骼肌;d.冠状动脉;它们血管平滑肌的收缩和舒张,分别收什么神经递质受体的调控?试分别写出这些受体(受体亚型) 被激动或被阻断时所产生的药理效应,并写出它们的激动药和阻断药各一个.4.苯二氮卓类药物与巴比妥药物对神经中枢的作用和作用机制有什么异同?5.理论上预计钙拮抗药有广泛的药理效应,然而到目前为止临床上使用的钙拮抗药仅作用于心血管系统,对其他器官组织的影响较少,为什么?6.试述洋地黄类强心甘对心脏的主要药理效应及可能的作用机制.7.糖皮质激素对免疫过程的哪些环节具有抑制作用?8.试按对生物大分子的作用方式,将恶性肿瘤药进行分类,每类列出二个代表药物.2002一.名词解释(每小题 2 分)1.Toxic reaction2.Drug dependence3.Agonist and antagonist4.Half-life5.Efficacy6. Tolerence7.Marginof safety8.Withdraw reaction9. Maximum efficacy10.Modian Effective dose二.问答题(每小题 10 分)A 卷1.效价强度与效能在临床用药上有什么意义?2.比较吗啡和乙酰水杨酸在镇痛机制,镇痛部位及临床应用的区别.3.请叙述阿托品的临床应用.4.请列表比较红霉素,链霉素,四环素及氯霉素的临床应用(首选)及不良反应5.治疗充血性心力衰竭的药物类型有哪些,各举一例代表药,并简单评价各类药物目前在心脏治疗中的地位.6.简述卡托扑利的药理作用及临床应用.7.简述糖皮质激素类药物的抗炎机制.8.简述一,二,三,四代头孢菌素各自的作用特点.二.问答题(每小题 10 分)B 卷1.比较吗啡和阿司匹林的镇痛作用机制2.简述糖皮质激素的临床应用3.呕吐是临床上常见的症状,各种原因引起的呕吐,请从药物治疗的角度分析有哪些方法可以止吐,并各举一例代表药.4.简述抗心律失常的分类并各举一例代表药.5.请写出三种常用的强心苷类药物的名称,应用药物之前应考虑药物本身的哪些因素.6.新斯的明治疗重症肌无力及中毒的作用机制.7.试简述青霉素的作用机制和耐药性产生的原因.8.试简述青霉素 G 的抗菌谱,重要不良反应及防治.2004一. 请翻译下列名词并用中文解释(20 分，每个4 分) 1．Biopharmaceutics2．Injectiones ( Injectio )3．Limit test4．QSAR5. Combinatorial Chemistry二．简答题（30 分，每道6 分）1．常用的液体制剂及制法要点是什么？2．软膏剂的质量要求是什么？3．药物中的杂质是什么？其来源有哪些？4．硝酸甘油的特异性鉴定反应包括哪些内容？5．简述阿司匹林的抗炎作用机制。
毒理学基础名词解释与问答题
毒理学基础名词解释与问答题第一章绪论一、名词解释1、毒理学( T oxicology )：研究外源性化学物质对生物机体的损害作用的学科2、现代毒理学(modern T oxicology )：研究所有外源因素(如化学、物理和生物因素)对生物系统(living systems)和生态系统(ecosystem)的损害作用/ 有害效，( adverse/harmful effects )与机制以及中毒的预防，诊断和救治的科学。
二、问答题1、简述毒理学的基本功能以及三大领域。
⑴毒理学两个基本功能：①测理化因素产生的有害作用的性质(危害性鉴定功能)②评价在特殊暴露条件下出现毒性的可能性(危险度评价功能) ；⑵三大研究领域：①描述毒理学(descriptive toxicology②机制毒理学( mechanistic toxicology )③管理毒理学(regulatory toxicology )2.毒理学方法：体内试验(整体动物试)，体外试验，人体试验，流行病学研究原则：替代，减少，优化和改良第二章毒理学基本概念一、名词解释1.外源化学物( Xenobiotics )：是在人类生活的外界环境中存在、可能与机体接触并进入机体，在体内呈现一定的生物学作用的化学物质，又称为“外源生物活性物质”。
2.毒性( toxicity )：化学物引起有害作用的固有能力，毒性是一种内在的、不变的性质，取决于物质的化学结构。
3.毒物 (toxic substance , poison ，toxicant )：在较低的剂量下可导致机体损伤的物质。
4.损害作用 (adverse effect )：指影响机体行为的生物化学改变，功能紊乱或病理损害，或者降低对外界环境应激的反应能力。
5.非损害作用( non-adverse effect )机体发生的生物学变化应在生物题适应代偿能力范围之内，生物体对其他外界不利因素影响的易感性也不应增高。
毒理学试题
毒理学试题一、名词解释：（每题3分，共30分）1.hormesis2.median lethal dose3.自由基4.慢性毒作用带5.蓄积系数6.Ames test7.化学致癌物8.develepmental toxicology9.可接受危险度10.致癌强度指数二．选择题：（每题选择一个最佳答案，每题1分，共20分）1毒物是指（）A．对大鼠经口LD50＞500mg/kg体重的物质B．凡引起机体功能或器质性损害的物质C．具有致癌作用的物质D．在一定条件下，较小剂量即能对机体发生损害作用的物质2.LD50与毒性评价的关系是（）A．LD50值与毒性大小成正比B．LD50值与急性阈剂量成反比C．LD50与毒性大小成反比D．LD50值与染毒剂量成正比3.最大无作用剂量是）A．未能观察到任何对机体损害作用的最低剂量B．未能观察到任何对机体损害作用的最高剂量C．人类终身摄入该化学物未能引起任何损害作用的剂量Ｄ．一种化学物在环境中存在而不引起物体的损害的剂量4.化学毒物与机体毒作用的剂量-反应关系最常见的曲线形式是（）A．直线型B．抛物线型C．对称S状型D．非对称S状型5.毒物排泄的主要途径是（）A．肠道B．唾液C．汗液D．肾脏6.化学毒物在体内生物转化的最主要器官是（）A．肝B．肾C．肺D．小肠7.下述哪项描述是错误的（）A．解毒作用是机体防御功能的重要组成部分B．动物的种属、年龄、性别、营养状态及遗传特性对生物转化的性质与强度均有重大影响C．经过体内的生物转化，所有化学毒物的毒性均降低D．前致癌物可通过生物转化后变成终致癌物8.发生慢性中毒的基本条件是毒物的（）A．剂量B．作用时间C．选择作用D．蓄积作用9.化学毒物对不同个体毒作用的敏感性不同，其原因不包括（）A．化学物的化学结构和理化性质B．代谢酶的遗传多态性C．机体修复能力差异D．宿主的其它因素10.急性毒性是（）A．机体连续多次接触化学物所引起的中毒效应B．机体一次大剂量接融化学物后引起快速而猛烈的中毒效应C．机体（人或动物）一次大剂量或24小时多次接触外源化学物后所引起的中毒效应．甚至死亡效应D．一次是指瞬间给予动物后快速出现的中毒效应11.急性毒性试验选择动物的原则（）A．对化学物毒性反应与人接近的动物B．易于饲养管理C．易于获得．品系纯化价格低廉D．以上都是12.急性毒性试验观察周期一般为（）A．1天B．1周C．2周D．3周13.关于基因突变的碱基置换，下述哪一项描述是错误的（）A．DNA的嘌呤换成另一嘌呤，称为转换B．DNA的嘌呤换成另一嘧啶，称为颠换C．DNA的嘧啶换成另一嘌呤，称为转换D．DNA的嘧啶换成另一嘧啶，称为转换14.DNA链中减少了一对碱基可导致（）4.慢性毒作用带答：慢性毒作用带，是急性阈剂量与慢性阈剂量的比值，表示为：Zch=Limac/Limch，Zch值越大，说明由极轻微的毒效应到较为明显的中毒表现之间发生发展过程较为隐匿，易被忽视，发生慢性中毒的危险性大，反之，则说明发生慢性中毒的危险性小。
病理学名解南京中医药大学
病理学：研究疾病的医学基础学科。
探讨疾病的病因、发病机制、病理变化、结局和转化的规律。
健康：没有疾病和病痛，而且是一种躯体上、精神上和社会适应的完好状态。
稳态：机体在神经、体液、细胞和分子等机制的调节下，通过自我调节以维持内环境的稳定，保持躯体、精神和对社会适应的良好状态。
疾病：机体在一定病因和条件作用下，因稳态调节紊乱而导致的异常生命活动，常出现组织细胞的功能代谢和形态结构异常变化。
适应：细胞和组织在环境变化和各种刺激因子作用下，发生相应的代谢、功能和形态结构改变并得以存活的过程。
脂褐素：在萎缩细胞中，可见未能被彻底消化的富含磷脂的细胞器残体积聚。
化生：一种分化成熟的细胞转化为另一种分化成熟的细胞。
变性：由于代谢障碍导致细胞或细胞间质内出现异常物质或原有正常物质数量异常增加的一系列形态学改变，常伴有组织器官的功能降低。
机化：新生肉芽组织取代坏死组织或异物的过程。
修复：机体对细胞和组织损伤造成的缺损进行修补恢复的过程。
肉芽组织：由新生的毛细血管和成纤维细胞构成的幼稚结缔组织，并伴有炎症细胞浸润。
充血：局部组织或器官血管内血液含量增多。
淤血：由于静脉回流受阻，血液淤积于小静脉和毛细血管内，引起局部组织或器官血管内血量增多。
含铁血黄素颗粒：肺泡内的红细胞被巨噬细胞吞噬后，红细胞的血红蛋白被分解成棕黄色的含铁血黄素颗粒。
心力衰竭细胞：吞噬有含铁血黄素颗粒的巨噬细胞。
肺褐色硬化：长期肺淤血，引起肺间质纤维组织增生，使肺质地变硬，再加上含铁血黄素的沉积，肺组织成棕褐色。
槟榔肝：肝脏体积增大，重量增加，包膜紧张且略增厚，质较实，色暗红，切面上有时可见红黄相间的网格状花纹，形式槟榔的切面。
出血：血液至心血管腔溢出到体外、体腔或组织间隙。
血栓：在活体的心脏或血管内，血液中的有形成分形成固体质块的过程称为血栓形成，形成的固体质块称为血栓。
栓塞：循环血液中出现不溶于血液的异常物质，随血液流动而阻塞血管腔的现象。
梗死：局部组织器官由于血流迅速中断而引起的缺血性坏死。
南方医科大学药学综合19记忆版复试题目
19师姐记忆版复试题目
药物合成与制剂方向选考药剂学
一、名词解释
1.drug metabolism pharmacokinetics（药物代谢动力学）
2.脂质体
3.Nano-particle(纳米粒）
二、简答
1.简述聚合物胶束的载药方法和释药机制
2.根据Noyes-whitney方程，简述增加药物溶出的方法
3.人肝脏的酶对药物效应的影响
三、
1.为何做成蛋白质或多肽的长释或缓释制剂，简述其方法
2.避免肝脏的首过效应的给药途径有哪些，各途径给药的生理特点及作用
药剂复试实验：小鼠灌胃（有浓度换算的计算+用精密量取仪）+药剂四选一（雪花膏的制备、甘油栓的制备。
）
药理、临药、药物评价复试实验：小鼠灌胃（18年是小鼠腹腔注射）+生理盐水的配置。
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第一章绪论毒理学（Toxicology）：研究外源性化学物质对生物机体的损害作用的学科(传统定义) 。
现代毒理学是研究化学、物理和生物因素对机体的损害作用、生物学机制、危险度评价和危险度管理的科学。
毒理学主要分为三个研究领域，即描述毒理学、机制毒理学和管理毒理学。
卫生毒理学：是与公共卫生工作有直接联系的各个毒理学分支，包括环境毒理学、工业毒理学、食品毒理学、农药毒理学、放射毒理学等的基础和总称。
第二章毒理学基本概念外源化学物（xenobiotic）：是在人类生活的外界环境中存在可能与机体接触并进入机体在体内呈现一定生物学作用的化学物质，又称为“外源生物活性物质”。
内源性化学物（endogenous substance ）是指机体内本身存在的或正常物质代谢过程中所形成的中间产物或终产物。
毒性(toxicity)：化学物引起有害作用的固有的能力，称为该物质的毒性。
内在、不变的性质，取决于该物质的化学结构。
毒性的大小也是相对的，关键是此种物质与机体接触的量。
中毒(poisoning)：是指生物体受到毒物作用而引起功能性或器质性改变后出现的疾病状态。
根据病变发生的快慢，中毒可分为急性中毒和慢性中毒。
毒效应（toxic effect）：又称为毒作用，是化学物质对机体所致的不良或有害的生物学改变。
中毒(poisoning)：是指生物体受到毒物作用而引起功能性或器质性改变后出现的疾病状态。
损害作用（adverse effect）：指影响机体行为的生物化学改变，功能紊乱或病理损害，或者降低对外界环境应激的反应能力。
非损害作用（non-adverse effect）：机体发生的生物学变化应在机体适应代偿能力范围之内，机体对其他外界不利因素影响的易感性也不应增高。
毒效应谱（spectrum of toxic effects）：机体接触外源化学物后，取决于外源化学物的性质和剂量，可引起多种变化，称为毒效应谱。
适应（adaption）：是机体对环境条件改变的反应，此反应物不可逆的紊乱和不超过正常稳态。
抗性（resistance）：是一个群体对于应激原化学物反应的遗传结构改变，以致与未暴露的群体相比有更多的个体对该化学物不易感。
抗性产生必须有化学物的选择及随后的繁殖遗传。
耐受（tolerance）：对个体是指获得对某种化学物毒作用的抗性，通常是早先暴露的结果，表现为对该化学物毒性作用反应性降低。
速发性毒作用(immediate effect) ：是指某些外源化学物在一次暴露后的短时间内所引起的即刻毒作用。
迟发性毒作用(delayed effect)：是指在一次或多次接触某种外源化学物后，经一定时间间隔才出现的毒性作用。
局部毒性作用(local effect)：是指某些外源化学物在机体暴露部位直接造成的损害作用。
全身毒性作用(systemic effect)：是指外源化学物被机体吸收并分布至靶器官或全身后所产生的损害作用。
可逆作用(reversible effect)：是指停止暴露外源化学物后可逐渐消失的毒作用。
不可逆作用(irreversible effect)：是指在停止暴露外源化学物后其毒作用继续存在，甚至对机体造成的损害作用可进一步发展。
超敏反应(hypersensitivity) ：是机体对外源化学物产生的一种病理性免疫反应。
特异质反应(idiosyncratic reaction) ：通常是指机体对外源化学物的一种遗传性异常的反应性（过强或过弱的反应性），主要由于基因多态性，而与免疫超敏反应无关。
剂量（dose）：决定外源化学物对生物体损害作用的重要因素。
分为：暴露剂量（exposure dose）：表示个人或人群暴露的物质的量，此定义普遍适用于职业和环境暴露；实验情况下，动物的量被称为给予剂量。
暴露剂量又分为：潜在剂量和应用剂量。
潜在剂量（potential dose）：机体实际摄入、吸入或应用于皮肤的外源化学物的量。
应用剂量（appiled dose）：直接与机体吸收屏障接触可供吸收的量内剂量（internal dose）：为经吸收到机体血流的外源化学物的量。
靶器官剂量（target organ dose）/到达剂量（delivered dose）/生物有效剂量（biologically effective dose）：是指发生损害部位的外源化学物的量，可更好的反映剂量效应之间的联系。
效应（effect）是量反应（gradual response）：表示暴露一定剂量外源化学物后所引起的一个生物个体、器官或组织的生物学改变。
属于计量资料，有强度和性质的差别，可用某种测量数值表示。
反应（response）是质反应（quantal response）：指暴露某一化学物的群体中出现某种效应的个体在群体中所占比率，一般以百分率或比值表示，如死亡率、肿瘤发生率等。
属于计数资料，没有强度的差别，不能以具体的数值表示，而只能以“阴性或阳性”、“有或无”来表示。
剂量－效应关系（graded dose-response relationship）：表示化学物质的剂量与个体中发生的量反应强度之间的关系。
量反应的量—效曲线提示了毒物的最大效能。
剂量－反应关系（quantal dose-response relationship）：表示化学物质的剂量与某一群体中质反应发生率之间的关系。
质反应的量—效曲线提示了群体对毒物反应的易感性差异。
毒物兴奋效应（hormesis）：在低剂量条件下表现为适当的刺激(兴奋)反应,而在高剂量条件下表现为抑制作用。
通常是在最初的抑制性反应之后,表现为对动态平衡破坏后的一种适度补偿。
选择毒性（selective toxicity）：指一种化学物质只对某种生物产生损害作用，而对其他种类生物无害；或只对机体内某一组织器官发挥毒性，而对其他组织器官不具毒作用。
靶器官(target organ)：外源化学物可以直接发挥毒作用的器官就称为该物质的靶器官。
毒效应的强弱，主要取决于毒物在靶器官中的浓度。
高危险人群（high risk group)：易受环境因素损害的那部分易感人群称为高危险人群。
生物学标志（biomarker）:又称生物学标记或生物学标志物，是针对通过生物学屏障并进入组织或体液的化学物及其代谢产物，以及它们引起的生物学效应而采用的检测指标。
暴露生物学标志(biomarker of exposure)：是对各种组织、体液或排泄物中存在的化学物质及其代谢产物，或它们与内源性物质作用的反应产物的测定值，可提供有关化学物质暴露的信息。
包括：内剂量标志和生物效应剂量标志。
内剂量标志：可以反映机体中特定化学物质及其代谢物的含量，即内剂量或靶剂量。
如检测人体的某些生物材料如血液、尿液、头发中的铅、汞、镉等重金属含量可以准确判断其机体暴露水平。
生物效应剂量标志：可以反映化学物质及其代谢产物与某些组织细胞或靶分子相互作用所形成的反应产物含量。
效应生物学标志(biomarker of effect)：指机体中可测出的生化、生理、行为等方面的异常或病理组织学方面的改变，可反映与不同靶剂量的外源化学物或其代谢物有关联的对健康有害效应的信息。
易感性生物学标志(biomarker of susceptibility)：是关于个体对外源化学物的生物易感性的指标，即反映机体先天具有或后天获得的对接触外源性物质产生反应能力的指标。
体内实验（in vivo test）：也称整体动物实验。
哺乳动物体内试验是毒理学标准的研究方法，其结果原则上可外推到人；但体内试验影响因素较多，难以进行代谢和机制研究。
体外实验(in vitro test)：利用游离的器官、培养的细胞或细胞器、生物模拟系统进行毒理学研究，多用于外源化学物对机体急性毒作用的初步筛检、作用机制和代谢转化过程的深入观察研究。
致死剂量或浓度：指在急性毒性试验中外源化学物引起受试实验动物死亡的剂量或浓度，通常按照引起动物不同死亡率所需的剂量来表示。
绝对致死量或浓度(LD100或LC100)：指引起一组受试实验动物全部死亡的最低剂量或浓度。
半数致死剂量或浓度(median lethal dose，LD50或LC50)：指引起一组受试实验动物半数死亡的剂量或浓度。
最小致死剂量或浓度(MLD，LD01或MLC，LC01)：指一组受试实验动物中，仅引起个别动物死亡的最小剂量或浓度。
最大耐受剂量或浓度(MTD，LD0或MTC，LC0)：指一组受试实验动物中，不引起动物死亡的最大剂量或浓度。
阈剂量（threshold dose）：指化学物质引起受试对象中的少数个体出现某种最轻微的异常改变所需要的最低剂量，又称为最小有作用剂量（minimal effect level,MEL）。
急性阈剂量（acute threshold dose, Limac）：为与化学物质一次接触所得。
慢性阈剂量（chronic threshold dose, Limch）：则为长期反复多次接触所得。
最大无作用剂量（maximal no-effect dose,ED0）：指化学物质在一定时间内，按一定方式与机体接触，用现代的检测方法和最灵敏的观察指标不能发现任何损害作用的最高剂量。
观察到有害作用的最低水平(lowest observed adverse effect level, LOAEL)：在规定的暴露条件下，通过实验和观察，一种物质引起机体(人或实验动物)形态、功能、生长、发育或寿命某种有害改变的最低剂量或浓度，此种有害改变与同一物种、品系的正常(对照)机体是可以区别的。
未观察到有害作用水平(no observed adverse effect level，NOAEL)：在规定的暴露条件下，通过实验和观察，一种物质不引起机体(人或实验动物)形态、功能、生长、发育或寿命可检测到的有害改变的最高剂量或浓度。
观察到作用的最低水平(lowest observed effect level, LOEL)：在规定的暴露条件下，通过实验和观察，与适当的对照机体比较，一种物质引起机体某种非有害作用（如治疗作用）的最低剂量或浓度。
未观察到作用水平(no observed effect level, NOEL)：在规定的暴露条件下，通过实验和观察，与适当的对照机体比较，一种物质不引起机体任何作用（有害或者非有害）的最高剂量或浓度。
阈值（threshold）：指一种物质使机体（人或实验动物）开始发生小樱的剂量或者浓度，即低于阈值时效应不发生，而达到阈值效应将发生。
安全限值（safety limit）：即卫生标准，是指为保护人群健康，对生活和生产环境和各种介质(空气、水、食物、土壤等)中与人群身体健康有关的各种因素(物理、化学和生物)所规定的浓度和接触时间的限制性量值，在低于此种浓度和接触时间内，根据现有的知识，不会观察到任何直接和或间接的有害作用。