南京医科大学毒理练习题 打印
南医大毒理学习题集(含答案)
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南医大毒理学习题集(含答案)1 第一章绪论【A 型题】1. 经典的毒理学研究对象是 D A.核素 B.细菌 C.病毒D.各种化学物质2. 卫生毒理学和毒理学的主要区别是 C A.毒理学相当于总论.而卫生毒理学是个论 B.卫生毒理学与毒理学研究的方法有所不同C.卫生毒理学属于预防医学的范围,毒理学属于边缘学科D.卫生毒理研究的范围越来越小,毒理学研究的范围越来越大 3.外源化学物的概念 DA.存在于人类生活和外界环境中 B.与人类接触并进入机体C.具有生物活性,并有损害作用 D.以上都是【B 型题】【A 型题】 1.毒物是 DA.对大鼠经口LD50>500mg/kg体重的物质 B.凡引起机体功能或器质性损害的物质 C.具有致癌作用的物质D.在一定条件下,较小剂量即能对机体发生损害作用的物质 2.LD50的概念是 DA.引起半数动物死亡的最大剂量 B.引起半数动物死亡的最小剂量C.出现半数动物死亡的该试验组的剂量D.能引起一群动物50%死亡的剂量(统计值) 3.LD50 与毒性评价的关系是 C A.LD50 值与毒性大小成正比 B.LD50 值与急性阈计量成反比 C.LD50 与毒性大小成反比 D.LD50 值与染毒剂量成正比4.评价毒物急性毒性大小最重要的参数是 B A.LD100 B.LD50 C.LD01 D.LD05.对于毒作用带描述,下述哪一项是错误的 C A.半数致死剂量与急性阈值的比值为急性毒作用带 B.急性阈剂量与慢性阈剂量的比值为慢性毒作用带 C.急性毒作用带值大,引起死亡的危险性大D.慢性毒作用带值大,发生慢性中毒的危险性大 6.毒性的上限指标有 BA.绝对致死量,最大耐受量,最大无作用计量,最小致死量 B.绝对致死量,最大耐受量,半数致死量,最小致死量 C.绝对致死量,最大无作用计量,阈计量,半数耐受计量 D.绝对致死量,阈计量,最大耐受量,最小致死量17.最大无作用剂量(未观察到有害作用水平)是 B A.未能观察到任何对机体损害作用的最低剂量 B.未能观察到任何对机体损害作用的最高剂量C.人类终身摄入该化合物未能引起任何损害作用的剂量 D.一种化学物在环境中存在而不引起物体的损害的剂量 8.最小有作用剂量(观察到有害作用的最低水平)是 DA.一种化合物按一定方式与人接触,出现了亚临床症状的最小剂量B.一种化合物按一定方式与人接触造成显微镜下可观察到的损伤的最小剂量 C.一种化合物按一定方式与人接触引起免疫功能减低的最小剂量D.一种化合物在一定时间内按一定方式与机体接触,使某项指标开始出现异常变化的最低剂量 9.最敏感的致死剂量指标是 B A.绝对致死剂量 B.半数致死剂量C.最小致死剂量 D.以上都是10.毒物引起全部受试对象死亡所需要的最低剂量是 A A.绝对致死剂量(LD100)B.最小致死剂量(LD01) C.最大耐受剂量(LD0) D.半数致死剂量(LD50)11.毒物引起受试对象中的个别成员出现死亡的剂量 B A.绝对致死剂量(LD100)B.最小致死剂量(LD01) C.最大耐受剂量(LD0) D.半数致死剂量(LD50)12.毒物不引起受试对象出现死亡的最高剂量 C A.绝对致死剂量(LD100)B.最小致死剂量(LD01) C.最大耐受剂量(LD0) D.半数致死剂量(LD50)13.毒物引起一半受试对象死亡所需要的剂量 D A.绝对致死剂量(LD100)B.最小致死剂量(LD01) C.最大耐受剂量(LD0) D.半数致死剂量(LD50)14.评价毒物急性毒性大小最重要的参数是 D A.绝对致死剂量(LD100)B.最小致死剂量(LD01) C.最大耐受剂量(LD0) D.半数致死剂量(LD50) 15.对LD50 描述错误..的是 D A.指毒物引起一半受试对象死亡所需要的剂量 B.是评价毒物急性毒性大小最重要的参数 C.是对不同毒物进行急性毒性分级的基础标准 D.毒物的急性毒性与LD50 呈正比 16.对阈剂量描述错误..的是 DA.指毒物引起受试对象中少数个体出现某种最轻微的异常改变所需要的最低剂量B.与毒物一次接触所得的阈剂量为急性阈剂量C.长期反复多次接触毒物所得的阈剂量为慢性阈剂量2D.毒物的急性阈剂量比慢性阈剂量要低 17.对毒作用带描述错误..的是DA.半数致死剂量与急性阈剂量的比值为急性毒作用带 B.急性阈剂量与慢性阈剂量的比值为慢性毒作用带 C. 急性毒作用带值大,引起死亡的危险性大 D 慢性毒作用带值大,发生慢性中毒的危险性大 18.急性毒作用带为 AA.半数致死剂量/急性阈剂量的比值 B.急性阈剂量/半数致死剂量的比值 C.急性阈剂量/慢性阈剂量的比值 D.慢性阈剂量/急性阈剂量的比值 19.慢性毒作用带为CA.半数致死剂量/急性阈剂量的比值 B.急性阈剂量/半数致死剂量的比值 C.急性阈剂量/慢性阈剂量的比值 D.慢性阈剂量/急性阈剂量的比值20.对于同一种化学物,在相同的条件下,下列哪项毒性指标数值最大 EA.LD50 B.LD0 C.LD01 E.LD10021.对于同一种化学物,在相同的条件下,下列哪项毒性指标数值最小 B A.LD50 B.LD0 C.LD01 D.LD10022.对LD50 描述,下述哪一项是错误的 C A.指毒物引起一半受试对象死亡所需要的剂量 B.又称致死中量C.毒物的急性毒性与LD50 呈正比D.是对不同毒物进行急性毒性分级的基础标准 23.慢性毒作用带为 CA.半数致死剂量/急性阈剂量的比值 B.急性阈剂量/半数致死剂量的比值 C.急性阈剂量/慢性阈剂量的比值 D.慢性阈剂量/急性阈剂量的比值24.机体组织细胞对毒作用反应特点不包括:B A.具有特异的靶器官和靶部位B.病变性质相同 C.病变性质各有不同D.病变程度存在剂量-效应关系25化学毒物与机体毒作用的剂量-反应(效应)关系最常见的曲线形式是 D A.直线型曲线 B.抛物线型曲线 C.对称S状曲线 D.非对称S状曲线26.S-曲线的特点是 AA.曲线开始平缓,中间陡峭,最后又趋平缓 B.曲线开始平缓,中间平缓,最后陡峭3C.曲线开始陡峭,中间平缓,最后仍平缓 D.曲线开始陡峭,中间陡峭,最后平缓【B 型题】 27~30题 A 效应 B 反应C 剂量―效应(反应)关系D 有的个体不遵循剂量(效应)反应关系规律 E剂量反应曲线27.用 CCl4 给大鼠经呼吸道感染后,测试大鼠血清中 GPT 升高,CCl4 所发生的GPT改变为 Al4 染毒大鼠100只中有50只GPT升高,即效应发生率为50%,此为 B 29.随着CCl4 染毒剂量的增高GPT显著增高 C30.某患者因上感而就医,进行青霉素过敏试验中致死 D 【A 型题】1.外源化学物经消化道吸收的主要方式是 C A.通过营养物质作载体 B.滤过C.简单扩散 D.载体扩散2.影响化学物质经呼吸道吸收的因素是 D A.肺泡的通气量与血流量之比 B.溶解度C.气血分配系数 D.以上都是3.pKa为4.2的有机酸(苯甲酸)在消化道中吸收最好的部位是 A.胃B.十二指肠 C.小肠 D.结肠4.血脑及胎盘屏障受以下因素的影响 D A.动物种属 B.年龄 C.生理状态D.以上都是5.毒物排泄的主要途径是 D A.肠道 B.唾液 C.汗液 D.肾脏6.肾脏排泄主要的机理是 C A.肾小球简单扩散 B.肾小球主动转运 C.肾小球滤过D.肾小管主动转运 7.代谢活化是指 CA.一相反应可以增毒,二相反应可以减毒 B.经结合反应后,水溶性增大,毒性也增大 C.原形不致癌的物质经过生物转化变为致癌物A 4D.减毒或增毒必须经过四种反应8.外源化学物生物转化的两重性表现在 D A.N一氧化.苯胺 N羟基苯胺(毒性增强)B.脱硫反应,对硫磷对氧磷(水溶性增加,毒性增强)C.环氧化,苯并(α)芘 7,8-二醇-9,10环氧化物(致癌) D.以上都是生物转化两重性的典型例子9.有机磷化合物取代基不同其毒性不同,下列哪项正确 D A.R1,R2 同为乙基时毒性比甲基毒性大 B.Y基团为O时毒性大于SC.X基团为酸根时,强酸毒性比弱酸毒性大 D.以上都对10.N-羟化反应常见的化合物是 B A.苯B.苯胺及2-乙酰氨基芴 C.苯酚D.羟甲基八甲磷11.常见的诱导剂有 A 如有选项:E 以上都是,则选E A.苯巴比妥B.3-甲基胆蒽 C.六氯联苯 D.DDT12.物种差异影响化学物的毒性的例子是 CA.猴子体内可发生N-羟化,N-2-乙酰氨基芴与硫酸结合变成致癌物 B.家免体内可发生N-羟化,N-2-乙酰氨基芴与硫酸结合变成致癌物 C.鼠体内可发生N-羟化,N -2-乙酰氨基芴与硫酸结合变成致癌物 D.猫体内可发生N-羟化,N-2-乙酰氨基芴与硫酸结合变成致癌物 13.外来化含物代谢酶的诱导是指 D A.某些化合物可使某些代谢酶活力增强 B.酶的含量增加 C.生物转化速度增高 D.以上都是14.对于呈气体状态或易挥发的化学毒物的排泄,下列哪一项描述是正确的 D A.通过主动转运的方式经肺泡壁排出气体 B.排出的速度与吸收的速度成正比 C.血液中溶解度低可减缓其排除速度 D.肺通气量加大可加速其排除速度15.能沿浓度梯度扩散,需要载体参加但不消耗能量的转运方式称为 C A.简单扩散 B.主动转运 C.易化扩散 D.滤过17.能阻止水、电解质和某些水溶性差的物质屏障是 B A.表皮角质层 B.连接角质层 C.上皮角质层 D.真皮角质层(答案的参考资料:经表皮进入体内的毒物需要越过三道屏障。
最新整理药物毒理学试题和答案资料
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第一章一、选择题1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒B.毒性C毒素D.毒物E.靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果,为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学B.应用毒理学C.描述性毒理学D.临床毒理学E.职业毒理学3.研究药物过敏性最理想的动物是A.家兔B.大鼠C.小鼠D.豚鼠E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A.基因启动区域B.转录因子C.转录前复合物D.信号传达的网络部位E.信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过A.干扰电子传递链B.抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A.组织坏死B.纤维症C.致癌D.炎症E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害(循环、呼吸、神经)系统。
三、名词解释1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。
2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。
3.毒物指人工制造的毒性物质,广义上可包括药物。
4.毒素一般指天然存在的毒性物质。
5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时,对用药者靶组织发生的危害性反应。
6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。
7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。
8 终毒物指与内源性靶分子起作用,并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。
四、简答题1.新药临床前毒理学研究的目的?(1)发现中毒剂量(2)发现毒性反应(3)确定安全范围(4)寻找毒性靶器官(5)判断毒性的可逆性2.毒性反应类型?(1)非共价键结合(2)共价键结合(3)氢键吸引(4)电子转移(5)酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关?(1)能否与靶分子结合并进一步影响功能(2)在靶位是否达到有效浓度(3)改变靶点4.靶分子的毒物效应包括几方面?(1)靶分子功能障碍(2)靶分子结构破坏:(3)新抗原形成5.修复不全导致的毒性?(1)组织坏死(2)纤维症(3)致癌四、论述题1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验?第一水平急性毒性试验:(1)致死的量效曲线和可能的器官损伤;(2)眼睛和皮肤刺激性试验;(3)致突变活性初筛。
临床毒理学试题及答案解析
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临床毒理学试题及答案解析一、选择题1. 下列哪项不是临床毒理学研究的内容?A. 毒物的识别与鉴定B. 毒物的体内分布C. 毒物的治疗与管理D. 毒物的烹饪方法答案:D解析:临床毒理学主要研究毒物的识别、分布、治疗和管理,而不涉及毒物的烹饪方法。
2. 以下哪个选项是中毒后常见的症状?A. 恶心和呕吐B. 呼吸困难C. 心跳加速D. 以上都是答案:D解析:中毒后的症状多种多样,恶心和呕吐、呼吸困难、心跳加速都是常见的中毒症状。
3. 哪种物质被认为是“世纪之毒”?A. 铅B. 汞C. 石棉D. 二恶英答案:D解析:二恶英因其高度的毒性和环境持久性,被认为是“世纪之毒”。
二、判断题4. 所有中毒事件都需要立即进行洗胃处理。
(对/错)答案:错解析:洗胃是中毒处理的一种方法,但并非所有中毒事件都需要立即进行洗胃。
是否进行洗胃取决于多种因素,包括毒物的种类、摄入量、摄入时间等。
5. 活性炭是治疗中毒的万能药。
(对/错)答案:错解析:活性炭可以吸附某些毒物,减少其在肠道的吸收,但并非对所有类型的中毒都有效,因此不能视为治疗中毒的万能药。
三、简答题6. 简述临床毒理学中毒物的三致作用。
答案:毒物的三致作用指的是致癌、致畸、致突变。
这些作用可能导致细胞的遗传物质发生改变,增加癌症风险、影响胚胎发育或导致遗传信息的永久性改变。
7. 描述一下急性中毒和慢性中毒的区别。
答案:急性中毒是指毒物在短时间内大量进入体内,迅速引起症状和体征的中毒过程。
而慢性中毒则是毒物长期、少量进入体内,逐渐累积至一定量后引起的中毒现象,症状往往发展缓慢,不易早期发现。
四、案例分析题8. 患者,男性,35岁,因误服农药后出现恶心、呕吐、腹痛等症状,被紧急送往医院。
请问在临床毒理学中,应如何对此类患者进行评估和处理?答案:首先,应立即对患者进行详细的病史采集,了解农药的种类、摄入量、摄入时间等信息。
随后进行体格检查,评估生命体征和中毒症状的严重程度。
毒理学基础试题整理(全)附答案
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精品文档. 第一章绪论1、毒理学主要分为(D)三个研究领域。
A描述毒理学、管理毒理学、生态毒理学B描述毒理学、机制毒理学、生态毒理学C生态毒理学、机制毒理学、管理毒理学D描述毒理学、机制毒理学、管理毒理学2、用实验动物进行适当的毒性试验,以获得用于评价人群和环境特定化学物暴露的危险度信息是(A)的工作范畴。
A描述毒理学B机制毒理学C管理毒理学D生态毒理学3、被誉为弗洛伊德学说的先驱、化学揭破学家、药物化学创始人和现代化学疗法的教父的是(C)。
A GrevinB RamazziniC ParacelsusD Fontana4、下面说法正确的是(A)。
A 危险度评价的根本目的是危险度管理。
B替代法又称“3R”法,即优化、评价和取代。
C通过整体动物实验,可以获得准确的阈剂量。
D只进行啮齿类动物的终生致癌试验不能初步预测出某些化学物的潜在危害性或致癌性。
5、危险度评价的四个步骤是(A)A危害性认证、剂量-反应关系评价、接触评定、危险度特征分析。
B观察损害作用阈剂量(LOAEL)、剂量-反应关系评价、接触评定、危险度特征分析。
C危害性认证、剂量-反应关系评价、获得阈剂量、危险度特征分析。
D危害性认证、结构-活性关系研究、接触评定、危险度特征分析。
6、下列哪一项不属于毒理学研究方法(C)A体内、体外实验B流行病学研究C临床试验D人体观察7、体内试验的基本目的(A)A检测外源化合物一般毒性B检测外源化合物阈剂量C探讨剂量-反应关系D为其它实验计量设计提供数据8、体外试验是外源化学物对机体(B)的初步筛检、作用机制和代谢转化过程的深入观察研究。
A慢性毒作用B急性毒作用C易感性研究D不易感性研究第二章毒理学基本概念1、毒物是指(D)。
A对大鼠经口LD50>500mg/kg体重的物质B凡引起机体功能或器质性损害的物质C具有致癌作用的物质D在一定条件下,较小剂量即能引起机体发生损害作用的物质2、关于毒性,下列说法错误的是(C)。
毒物危害与中毒控制
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统,同时伴有机体其他器官功能失调和组织病理变化。此时,人的 主要症状有:精神萎靡、感觉迟钝、运动失调、幻觉、妄想、定向
障碍和性功能障碍等。
对人体的免疫功能有严重损害。 戒断反应对人体的危害:许多人在没有钱继续购毒、吸毒的情况下,
突然终止吸毒或减少吸毒量后,会发生严重的戒断反应及各种并发 症,常常会引起死亡,甚至会因痛苦难忍而自杀身亡。
在正常情况下,内源性阿片肽作用于阿片受体,调节着
人的情绪和行为。人在吸食海洛因后,抑制了内源性阿 片肽的生成,逐渐形成在海洛因作用下的平衡状态,一 旦停用就会出现不安、焦虑、忽冷忽热、流泪、流涕等。 这种戒断反应的痛苦,反过来又促使吸毒者为避免这种 痛苦而千方百计地维持吸毒状态。
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吸毒危害
对人体有直接毒害:长期吸毒对人体的毒害主要表现在中枢神经系
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大麻与可卡因
大麻,起作用的成份是四氢大麻酚。主
产于哥伦比亚、墨西哥和美国。大麻被 称为穷人的毒品。吸食大麻不仅破坏男 女的生育能力,而且由于大麻中焦油含 量高,其致癌率也较高。
可卡因,又名古柯碱,能导致神经兴奋,
最早从南非古柯植物的叶子中提取,当 地居民嚼食这种植物的叶子可以起到消 除疲劳,提高情绪的作用。长期使用会 引起偏执狂型精神病,大量服用,能刺 激脊髓,引起人的惊厥,严重的可达到 呼吸衰竭以致死亡。
或化妆品PH值过高或过低,或使用者皮肤角质层损伤有关。
过敏性伤害:化妆品中含有致敏物质,使具有过敏性体质的使用者
发生过敏反应。
感染性伤害:化妆品富含营养成分,具有微生物繁殖的良好环境。
使用被微生物污染的化妆品会引起人体的感染性伤害,对破损皮肤 和眼睛周围等部位伤害更大。
全身性伤害:化妆品原料多种多样,许多成分虽然具有美容功效,
毒理学考试题及答案
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毒理学考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 毒理学研究的主要对象是什么?A. 药物B. 化学物质C. 微生物D. 放射性物质答案:B2. 哪种物质不属于外源性毒物?A. 重金属B. 农药C. 酒精D. 维生素答案:D3. 下列哪项不是毒理学研究的主要内容?A. 毒性效应B. 毒性机制C. 毒性剂量D. 药物合成答案:D4. 毒物进入体内后,首先影响的是哪个系统?A. 神经系统B. 循环系统C. 呼吸系统D. 消化系统5. 毒理学中,LD50表示什么?A. 半数致死剂量B. 半数有效剂量C. 最小致死剂量D. 最大耐受剂量答案:A6. 哪种毒物的毒性作用是不可逆的?A. 神经毒B. 肝脏毒C. 肾脏毒D. 皮肤刺激剂答案:A7. 毒理学研究中,哪些因素会影响毒物的毒性?A. 剂量B. 暴露时间C. 个体差异D. 所有以上答案:D8. 哪种毒物主要通过皮肤吸收进入人体?A. 重金属B. 农药C. 放射性物质D. 挥发性有机化合物答案:B9. 毒理学研究中,哪种实验动物最常用?B. 大鼠C. 兔子D. 狗答案:A10. 哪种毒物的毒性作用具有累积性?A. 重金属B. 农药C. 放射性物质D. 挥发性有机化合物答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 毒理学是一门研究______对生物体的有害作用及其机制的科学。
答案:化学物质2. 毒物的毒性作用可以通过______、______和______等途径进入人体。
答案:吸入、食入、皮肤接触3. 毒理学研究的目的是识别、评估和控制______对人类健康和环境的潜在危害。
答案:化学物质4. 毒物的毒性可以通过______、______和______等指标来衡量。
答案:LD50、LC50、IC505. 毒理学研究中,______是指毒物在体内引起的生物效应,而______是指毒物在体内引起的生化或生理变化。
答案:毒性效应、毒性机制6. 毒理学研究中,______是指毒物在体内达到一定浓度后,能够引起生物效应的最低剂量。
南医大毒理学基础试题重点总论分论
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以下都是老师上课的重点,黄色为名词解释和问答论述题常考点,分论的考点多数出现在单选、多选、判断题里,注意红色提示2012级预防医学考试内容:名词解释:1、(药物的)安全范围2、accumulation3、ultimate toxicant4、metabolic activation5、developmental toxicity问答:1、安全性限值一般是如何获得的?2、毒物及靶分子反应的类型3、遗传毒理学成套观察项目中的入选原则4、影响化学毒物生物转化的因素论述:1、妨碍毒物分布到靶部位的机制2、化学致癌过程(各阶段生物学特点)及化学致癌机制第一章绪论1、毒理学(Toxicology):研究外源性化学物质对生物机体的损害作用的学科(传统定义) 。
2、现代毒理学是研究化学、物理和生物因素对机体的损害作用、生物学机制、危险度评价和危险度管理的科学。
毒理学主要分为三个研究领域,即描述毒理学、机制毒理学和管理毒理学。
3、卫生毒理学:是及公共卫生工作有直接联系的各个毒理学分支,包括环境毒理学、工业毒理学、食品毒理学、农药毒理学、放射毒理学等的基础和总称。
卫生毒理学属于预防医学的范畴,也是毒理学的一个分支学科。
任何一种化学物质在一定条件下都可能是对机体有害的,卫生毒理学的目的就在于研究外源化学物质的毒性和产生毒性作用的条件,阐明剂量-效应(反应)关系,为制订卫生标准及防治措施提供理论依据。
4、替代法(alternatives)又称“3R”法:1)优化(refinement)试验方法和技术,2)减少(reduction)受试动物的数量和痛苦,3)取代(replacement)整体动物试验的方法。
5、目前常用的化学物质有:6~7万种。
6、体外试验方法常用:A.游离器官B.原代培养细胞C.细胞器D.CHO,V79第二章毒理学基本概念1、外源化学物(xenobiotic):是在人类生活的外界环境中存在可能及机体接触并进入机体在体内呈现一定生物学作用的化学物质,又称为“外源生物活性物质”。
医科大学2024年12月药物毒理学作业考核试题答卷
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中国医科大学2024年12月《药物毒理学》作业考核试题一、单选题(共20 道试题,共20 分)1.药物依赖性又称为:()A.耐受性B.精神依赖性C.药物成瘾性D.身体依赖性E.戒断症状答案:C2.出现药源性皮质醇增多症是由于长期大量应用以下哪种药物()A.氯丙嗪B.胺碘酮C.锂剂D.糖皮质激素E.吗啡答案:D3.临床上常见的药源性闭经溢乳综合征是由于药物损伤了以下哪个内分泌器官所致()A.下丘脑B.垂体C.甲状腺D.肾上腺E.性腺答案:B4.药物引起角膜损伤主要表现为:()A.色素沉积B.炎症C.水肿D.剥离E.折光障碍答案:A5.眼用药刺激性实验,眼刺激反应评分的总分值是6分,则该药物对眼的刺激强度是:()A.无刺激B.轻度刺激C.中度刺激D.强度刺激答案:B6.以下属于啮齿类动物的是:()A.小鼠B.犬C.猴D.家兔答案:A7.可引起过敏性心肌炎的药物不包括:()A.青霉素B.阿霉素C.保泰松D.吲哚美辛E.金霉素答案:B8.多柔比星引起周围神经节细胞选择性损伤的机制,下列说法中正确的是:()A.抑制DNA转录B.影响DNA回旋酶C.影响拓扑异构酶D.抑制mRNA翻译E.嵌入双链DNA中,影响DNA功能,阻止DNA复制和RNA转录答案:E9.药物(毒物)在体内的主要排泄途径是:()A.肾B.肠道C.乳汁D.肺E.胆汁答案:A10.下列药物中,最易引起色视障碍的是:()A.氯丙嗪B.糖皮质激素C.吗啡D.洋地黄毒苷E.阿司匹林答案:D11.临床上常见的引起自身免疫反应的药物不包括:()A.甲基多巴B.维生素DC.肼屈嗪D.异烟肼E.氟烷答案:B12.乙胺丁醇引起的药源性视神经炎与影响下列哪种离子的代谢有关()A.铁离子B.锌离子C.钙离子D.钠离子E.钾离子答案:B13.下列哪种药物为阿片受体特异拮抗剂()A.纳洛酮B.丁丙诺啡C.美沙酮D.可乐定E.洛非西定答案:A14.关于药物导致的Ⅲ型变态反应,描述正确的是:()A.该型过敏反应也与免疫球蛋白IgM和IgG有关B.此型一般与免疫复合物疾病无关C.最常累及的靶部位是位于肺泡组织间隙、淋巴管、关节和肾脏的血管内皮D.免疫病理学包括补体活化及免疫复合物在血管壁、关节和肾小球沉积E.临床特征可表现为发热、皮疹,并伴有紫癜和(或)荨麻疹答案:B15.砒霜的化学成分为:()A.硫化砷B.三氧化二砷C.氯化汞D.氧化铅E.碳酸钙答案:B16.长期应用以下哪种药物易导致甲减()A.氯丙嗪B.吗啡C.奎尼丁D.锂剂E.普萘洛尔答案:D17.为降低乙胺丁醇对视神经的损害,可服用下列哪种药物A.维生素AB.维生素B2C.维生素B6D.维生素CE.维生素D答案:C18.常见的含有植物毒蛋白类的药材有:()A.苍耳子、巴豆B.相思子、天南星C.狼毒、蟾蜍D.寻骨风、巴豆E.夹竹桃、万年青答案:A19.遗传毒性中生物体对DNA损伤的修复方式不包括:()A.核苷酸切除修复B.错配碱基修复C.蛋白质切除修复D.碱基切除修复答案:C20.以下哪个药害事件促成了美国FDA的成立A.沙利度胺事件B.二甘醇磺胺酏剂事件C.苯丙醇胺事件D.西立伐他汀事件答案:B二、主观填空题(共7 道试题,共20 分)21.光敏性皮炎分为两种情况:一种是____反应,另一种是____反应。
卫生毒理学练习试卷7

卫生毒理学练习试卷7(总分:80.00,做题时间:90分钟)一、 A1型题(总题数:40,分数:80.00)1.下列关于直接致癌物的叙述中,哪项是不正确的(分数:2.00)A.直接致癌物的化学结构即具有亲电子活性√B.直接致癌物的作用机制是因其细胞毒性,引起代偿增生而致癌C.直接致癌物可与DNA的亲核基团形成加合物D.直接致癌物均有致突变性E.直接致癌物不需要代谢活化解析:2.对于机体生理屏障的叙述,下列哪项是错误的(分数:2.00)A.主要的体内屏障有血脑屏障、胎盘屏障等B.体内屏障可阻止或减缓某些外来化合物分布到一定的器官C.血脑屏障和胎盘屏障不阻碍组织细胞需要的营养素的分布D.血脑屏障和胎盘屏障可阻碍水溶性、解离的、与蛋白质结合的外来化合物分布E.血脑屏障和胎盘屏障可阻碍脂溶性、未解离的外来化合物分布到脑和胚胎√解析:3.关于卫生毒理学的概念,错误的是(分数:2.00)A.是毒理学的一个分支学科B.属于预防医学的范畴C.研究外来化合物对机体的损害作用及其机制D.研究所有化学物对机体的损害作用及其机制√E.卫生毒理学研究范围不止限于化学物质解析:4.以下改变中哪一项不属于染色体数目异常(分数:2.00)A.单倍体B.多倍体C.缺体D.整倍体E.非三倍体√解析:5.生殖发育是指过程(分数:2.00)A.体细胞的生长发育B.生殖细胞的发育成熟C.胎儿发育及分娩、哺乳D.胎儿的发育E.生殖细胞发生、受精、着床、胚胎发生、发育、器官发生、胎仔发育、分娩和哺乳√解析:6.下列关于亚慢性毒性试验动物染毒剂量的分组的描述正确的是(分数:2.00)A.高、中、低三个剂量组及阴性对照组√B.高、中、低三个剂量组及环磷酰胺染毒组C.高、中、低三个剂量组D.高、低剂量组E.高、低剂量组及阴性对照组解析:7.在毒理学动物试验中,同种动物对同一毒物表现出不同的效应,主要原因为(分数:2.00)A.实验操作误差B.动物的个体差异√C.动物的物种差异D.实验抽样误差E.实验观察误差解析:8.如果通过实验发现某种化学物的LD50大于10g/Kg,则认为该化学物属于(分数:2.00)A.微毒或基本无毒√B.低毒C.中等毒D.高毒E.剧毒解析:9.下列关于化合物的吸收速度和毒性大小与吸收途径的关系,描述正确的是(分数:2.00)A.静脉注射>经口≥肌内注射>腹腔注射>经皮B.静脉注射>腹腔注射≥肌内注射>经口>经皮√C.静脉注射>腹腔注射≥经皮>肌内注射>经口D.静脉注射>腹腔注射>肌内注射≥经皮>经口E.静脉注射>经皮>腹腔注射≥肌内注射>经口解析:10.毒理学实验的亚慢性毒性试验中,特异指标的选择原则应根据(分数:2.00)A.急性毒作用特点B.指标越先进、越灵敏越好C.急性毒作用特点及化合物特殊基团的分析√D.着重分析对肝代谢酶的影响E.选择困难,广泛筛选解析:11.下列关于癌基因致癌的叙述中,哪项是不正确的(分数:2.00)A.细胞内存在原癌基因,在正常细胞中原癌基因涉及细胞生长和分化B.正常细胞中的原癌基因必须经过活化,才能导致细胞的恶性转化C.正常细胞至少需要原癌基因两次突变才能转变为肿瘤细胞D.原癌基因的活化机制主要为点突变、基因扩增和染色体断裂E.鉴定了多种病毒基因在细胞中有相应的原癌基因,因此病毒是致癌的首要的病因√解析:12.Ames试验的遗传学终点为(分数:2.00)A.DNA完整性改变B.DNA交换或重排C.DNA碱基序列改变√D.染色体完整性改变E.染色体分离改变解析:13.以下变化中属于染色体结构异常的是(分数:2.00)A.缺体B.单体C.微小体√D.非整倍体E.整倍体解析:14.大部分刺激性气体对机体的毒作用具有联合作用,其方式主要为(分数:2.00)A.协同作用B.相加作用√C.拮抗作用D.独立作用E.以上都不是解析:15.显性致死试验的遗传学终点是(分数:2.00)A.生殖细胞基因突变B.体细胞染色体畸变C.生殖细胞染色体畸变√D.体细胞基因突变E.体细胞及生殖细胞染色体畸变解析:16.在毒理学实验中,通过急性毒性试验可以达到多个目的,下列叙述中不正确的是(分数:2.00)A.求得受试物的致死剂量(以LD50为主要参数)B.阐明急性毒性的剂量一反应关系与中毒特征C.筛选受试物的致突变性√D.可用于受试物的毒物动力学研究E.可用于研究急救治疗措施解析:17.下列实验动物中,常用于急性毒性研究的实验动物(分数:2.00)A.猴B.兔C.狗D.猫E.小鼠和大鼠√解析:18.关于细胞色素P450单加氧酶系的诱导剂,哪项叙述是错误的(分数:2.00)A.能加强单加氧酶系的活性,加速其他毒物的代谢B.能使其他毒物的排泄增加C.能使其他毒物血浆浓度增加√D.加速其他毒物的代谢E.苯巴比妥是单加氧酶的诱导剂之一解析:19.LD50的概念是(分数:2.00)A.引起半数动物死亡的最大剂量B.引起半数动物死亡的最小剂量C.出现试验组半数动物死亡的剂量D.经统计计算获得的,能引起一群动物50%死亡的剂量√E.经统计计算获得的,抑制50%酶活力所需的浓度解析:20.外来化合物的血浆半衰期是指(分数:2.00)A.毒物在血浆中浓度下降一半所需的时间√B.毒物被机体吸收一半所需的时间C.毒物被肾排泄一半所需的时间D.毒物被代谢一半所需的时间E.毒物的毒性作用强度减少一半所需的时间解析:21.在致畸试验中,判断动物有否"受孕"最有力的依据是(分数:2.00)A.阴道内有无阴栓发现√B.雌性动物的体重C.雌性动物的活动状况D.雌雄动物同笼的比例E.雌雄动物同笼的时间解析:22.下列关于外来化合物经胆汁排泄的叙述中,哪项是错误的(分数:2.00)A.对胃肠道吸收的外来化合物,肝脏有"首过效应"B.经肝脏随同胆汁排泄,是次于肾脏的第二排泄途径C.外来化合物原型和其代谢产物脂溶性高,则易于经胆汁排泄√D.与蛋白结合的、分子量在300以上的、具有阳离子或阴离子的外来化合物可通过主动转运进入胆汁E.主动转运是肝脏转运外来化合物进入胆汁的主要方式解析:23.下列哪种作用是以DNA为靶的化学诱变作用(分数:2.00)A.对有丝分裂作用的干扰B.对DNA合成酶系的破坏C.对DNA复制酶系的破坏D.以上都是E.以上都不是√解析:24.下列关于研究外来化合物的化学结构与毒性效应的关系的作用的描述中,哪项不正确(分数:2.00)A.预测毒作用特征B.推测毒作用机制C.预估安全限量的范围D.可作为化合物是否具致癌性的最后结论√E.预测毒性大小解析:25.关于具有弱碱性的有机物在胃肠道的吸收,不正确的是(分数:2.00)A.弱有机碱在胃中呈解离状态,不易吸收B.弱有机碱主要吸收部位在小肠C.小肠内酸碱度偏中性(pH6.6),弱有机碱主要呈非离解状态D.在小肠中弱有机碱的脂水分配系数高,易于吸收E.服用小苏打可阻碍弱有机碱在小肠的吸收√解析:26.下列反应中哪种不属于生物转化的一相反应(分数:2.00)A.羟化B.还原C.水解D.甲基化√E.环氧化解析:27.化学物出现选择毒性的原因,不包括(分数:2.00)A.物种和细胞学差异B.不同生物或组织器官对化学物生物转化过程的差异C.不同生物或组织器官对化学物生物转运过程的差异√D.不同组织器官对化学物亲和力的差异E.不同组织器官对化学物所致损害的修复能力的差异解析:28.关于毒物吸收的正确定义是(分数:2.00)A.毒物进入胃肠道B.毒物随血液到达各器官组织C.毒物从染毒部位进入血循环√D.毒物从血循环进入靶细胞E.静脉注射染毒解析:29.下列事件中与体细胞突变无关的是(分数:2.00)A.致癌B.致畸C.动脉粥样硬化D.衰老E.遗传性疾病√解析:30.关于慢性毒作用带(Zch)的概念,不正确的是(分数:2.00)A.慢性毒作用带(Zch)是危害性指标B.Zch二急性阈剂量/慢性阈剂量C.Zch大表示此外来化合物不易引起慢性中毒√D.对于毒作用有阈值的外来化合物可求得Zch正在制订安全限值(最高容许浓度)时可参考Zch来确定安全系数解析:31.通过毒理学实验来测定化学物LD50时常用的观察期限为(分数:2.00)A.5天B.1周C.10天D.2周√E.4周解析:32.下列实验动物中适合于研究外来化学物的皮肤毒性的动物是(分数:2.00)A.小鼠B.大鼠C.家兔√D.猫E.狗解析:33.毒理学实验中,慢性毒性试验的目的主要是(分数:2.00)A.确定化合物的最高耐受剂量B.确定化合物的最高容许浓度C.确定化合物外推到人的安全系数D.确定化合物的慢性毒性的阈剂量E.确定化合物的慢性毒性阈剂量及无有害作用剂量√解析:34.有关慢性毒性试验的剂量设计,可参考以下的设置原则,除外(分数:2.00)A.以亚慢性阈剂量为最高剂量B.组间剂量差为20倍√C.以1/10LD50为最高剂量D.最高剂量为0.5MTD(最大耐受量)E.1/10LD50为最高剂量,1/1000LD50为预计无作用剂量组解析:35.在一定条件下,较小剂量即能对机体发生损害作用的物质,称(分数:2.00)A.毒作用B.毒效应C.毒剂量D.毒性E.毒物√解析:36.致死剂量是指(分数:2.00)A.引起人死亡的最小剂量B.引起实验动物死亡的最小剂量√C.引起实验动物死亡的最大剂量D.引起生物死亡的最小剂量E.引起生物死亡的最大剂量解析:37.pKa为4.2的有机酸(苯甲酸)在消化道中吸收最好的部位是(分数:2.00)A.口腔B.胃√C.十二指肠D.小肠E.结肠解析:38.毒理学生殖毒性试验中,下列不是最高剂量的选择原则的是(分数:2.00)A.应出现轻微毒性B.可为1/10LD50C.可略高于亚慢性毒性试验中最大无作用剂量D.该组动物死亡率应在10%以下E.最高剂量应使动物失去生育能力√解析:39.毒理学实验中,关于亚慢性毒性试验目的的叙述,错误的是(分数:2.00)A.探讨亚慢性毒性的阈剂量B.确定未观察到毒效应的剂量水平C.为慢性毒性试验提供剂量设计依据D.为慢性毒性试验提供检测指标依据E.确定受试物的最低致死剂量√解析:40.亚慢性毒性试验对动物的要求是(分数:2.00)A.成年动物B.大鼠100g左右,小鼠15g左右√C.大、小鼠,狗,家兔均可用D.必须为啮齿类或非啮齿类动物E.仅使用单一性别解析:。
卫生毒理学练习试卷10(题后含答案及解析)
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卫生毒理学练习试卷10(题后含答案及解析)题型有:1. A1型题1.血脑及胎盘屏障受以下因素的影响A.动物种属B.性别C.年龄D.生理状态E.以上都是正确答案:E2.SCE是A.染色单体交换B.姐妹染色单体交换C.染色单体内换D.染色单体互换E.姐妹染色体交换正确答案:B3.碱基置换的后果是出现A.同义密码B.错义密码C.终止密码D.氨基酸改变E.以上都对正确答案:E4.下列哪组致癌物为非遗传毒性致癌物A.免疫抑制剂,无机致癌物,促癌剂B.免疫抑制剂,过氧化物酶体增生剂,促癌剂C.直接致癌物,过氧化物酶体增生剂,细胞毒物D.激素,固态物质,无机致癌物E.促癌剂,前致癌物,细胞毒物正确答案:B5.关于微核的描述不正确的是A.实质是DNAB.是丢失的染色体断片C.存在于细胞核中D.存在于细胞质中E.是丢失的染色体正确答案:C6.经典的毒理学研究的对象是A.核素B.微波C.细菌D.病毒E.各种化学物质正确答案:E7.鸟嘌呤N-7位烷化作用的后果有A.鸟嘌呤脱落B.脱嘌呤C.作用碱基缺失D.移码突变E.以上都是正确答案:E8.甲烷(CH4)若用Cl取代CH4上H后,其毒性最大的是A.CH3ClB.CH2Cl2C.CHCl3D.CCl4E.CCl3正确答案:D9.关于大段损伤的描述错误的是A.DNA链大段缺失B.DNA链插入C.跨越基因的损伤D.DNA断裂E.光镜下可见正确答案:E10.危险度是A.外来化合物损害机体的能力B.外来化合物损害机体的可能性C.外来化合物损害机体的可能性的定性估计D.外来化合物损害机体的可能性的定量估计E.外来化合物不损害机体的可能性正确答案:D11.下列哪种类型不属于以DNA为靶的诱变A.烷化剂作用B.碱基类似物取代作用C.嵌入剂作用D.对DNA合成酶系的破坏作用E.才碱基结构破坏作用正确答案:D12.急性毒性试验一般观察时间是A.1天B.1周C.2周D.3周E.1月正确答案:C13.代谢活化是指A.一相反应可以增毒,二相反应可以减毒B.经结合反应后,水溶性增大,毒性也增大C.原形不致癌的物质经过生物转化变为致癌物D.减毒或增毒必须经过四种反应E.MFO具有两重性正确答案:C14.DNA链中减少了一对碱基可导致(B)A.染色体畸变B.移码突变C.碱基置换D.大段损伤E.以上都不是正确答案:B15.正向突变试验基因位点是A.6-GT位点,TK位点,HGPRT位点B.TK位点,HGPRT位点,OUA位点C.HGPRT位点,6-GT位点,OUA位点D.OUA位点,TK位点,6-GT位点E.OUA位点,TK位点,5-Bru位点正确答案:B16.描述S9混合液错误的是A.多氯联苯诱导B.肝匀浆9000g上清液C.为代谢活化系统D.含NADPE.含葡萄糖正确答案:E17.外来化合物对免疫功能影响的表现不包括A.免疫抑制反应B.免疫增强反应C.降低机体抵抗力D.自身免疫反应E.提高机体免疫力正确答案:E18.有机磷化合物取代基不同其毒性不同,下列哪项正确A.R1,R2同为乙基时毒性比甲基毒性大B.R1,R2同为乙异丙基时毒性比乙基大C.Y基团为O时毒性大于SD.X基团为酸根时,强酸毒性比弱酸毒性大E.以上都对正确答案:E19.影响致癌作用的因素有A.致癌物的相互作用B.维生素C.脂肪D.以上都是E.以上都不是正确答案:D20.N-羟化反应常见的化合物是A.苯B.苯胺及2-乙酰氨基芴C.黄曲霉毒素B1D.苯酚E.羟甲基八甲磷正确答案:B21.亚慢性毒性试验中一般化验指标有A.血象、肝肾功能B.病理学检查C.灵敏指标的检查D.特异指标的检查E.特异基因的测试正确答案:A22.经呼吸道静式染毒主要优点是A.设备简单B.操作方便C.消耗受试物少D.有使用价值E.以上都是正确答案:E23.几种动物静脉注射的注射量范围(ml)是A.小鼠0.2~0.5B.大鼠1.0~2.0C.豚鼠1.0~5.0D.家兔3.0~10E.以上都是正确答案:E24.哪种试验组合符合我国食品安全性评价程序A.Ames试验,大鼠骨髓细胞微核试验,小鼠骨髓细胞染色体畸变试验B.Ames试验,小鼠骨髓细胞微核试验,大鼠骨髓细胞染色体畸变试验C.Ames试验,小鼠骨髓细胞微核试验,大鼠睾丸细胞染色体试验D.显性致死试验,微核试验,染色体试验E.SCE试验,微核试验,染色体试验正确答案:C25.亚慢性毒性试验期限是A.环境毒理学3~6个月B.食品毒理学3~6个月C.工业毒理学1~3个月D.食品毒理学90天喂养E.以上都对正确答案:E26.体外试验方法常用A.游离器官B.原代培养细胞C.细胞器D.CHO,V79E.以上都是正确答案:E27.环状染色体是A.染色体长臂两端连接形成环状B.染色体短臂两端连接形成环状C.染色体两臂断裂重接形成环状D.染色体断片断端重接形成环状E.以上都对正确答案:C28.致死剂量(浓度)包括A.绝对致死剂量B.半数致死剂量C.最小致死剂量D.半数致死浓度E.以上都是正确答案:E29.霍恩法的要求是A.4个染毒剂量组B.每组动物数4只或5只C.组距2.5D.组距3.16E.以上都是正确答案:E30.外来化合物的概念是A.存在于人类生活和外界环境中B.与人类接触并进入机体C.具有生物活性,并有损害作用D.并非人体成分和营养物质E.以上都是正确答案:E31.下列哪种后果不是生殖细胞突变引起的A.显性致死B.显性遗传病C.隐性致死D.隐性遗传病E.癌症正确答案:E32.关于拟紫外线断裂剂的描述错误的是A.诱发DNA单链断裂B.诱发DNA双链断裂C.需经S期复制才看见染色体断裂D.是S期依赖断裂剂E.与放射性断裂剂不同正确答案:B33.慢性毒性试验设有四个剂量组(高,中,低,最低)及对照组,哪个剂量组为最大无作用剂量A.高剂量组出现了明显的中毒症状,与对照组相比P<0.01B.中剂量组出现了轻微中毒的症状,与对照组相比P<0.05C.低剂量组出现了个别动物极轻微中毒症状,与对照组相比P>0.05D.最低剂量无任何中毒症状,与对照组相比P>0.05E.对照组无任何中毒症状正确答案:D34.剂量反应关系曲线有A.直线型曲线B.抛物线型曲线C.对称S状曲线D.非对称S状曲线E.以上都是正确答案:E35.毒物动力学中主要参数是A.生物半减期B.血浓度-时间曲线下面积C.表观分布容积D.以上都是E.以上都不是正确答案:D36.体外试验有A.小鼠微核试验B.大鼠精子畸变试验C.骨髓细胞染色体畸变试验D.人体外周血淋巴细胞染色体试验E.显性致死试验正确答案:D37.突变的后果是A.肿瘤,显性致死,炎症B.显性致死,隐性致死,遗传性疾病C.显性致死,炎症,遗传性疾病D.隐性致死,变态反应,肿瘤E.遗传性疾病,畸胎,变态反应正确答案:B38.苯环上的一个氢被烷基取代,其毒性发生改变A.苯对造血功能主要是抑制作用,而甲苯为麻醉作用B.苯主要从呼吸道排泄,对呼吸系统有毒性作用,而甲苯没有C.苯中毒产生过量的儿茶酚胺刺激心肌细胞发生心室颤动,而甲苯没有D.甲苯在肝脏中氧化,对肝有损害作用,而甲苯没有E.苯为致癌物,甲苯为工业毒物正确答案:A39.毒物是A.对大鼠经口LD50>500mg/kg体重的物质B.凡引起机体功能或器质性损害的物质C.具有致突变性的物质D.具有致癌作用的物质E.在一定条件下,较小剂量即能对机体发生损害作用的物质正确答案:E40.亚慢性毒性试验主要目的是A.探讨阈剂量及最大无作用剂量B.观察中毒症状C.探讨剂量反应关系D.预测有无潜在性危害E.为其它试验剂量设计提供数据正确答案:A41.大鼠致畸试验中的给药时间是受精后A.7~16天B.8~16天C.9~16天D.9~17天E.8~17天正确答案:D。
毒理练习题(含答案)
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第1题:亚慢性毒性试验中一般化验指标有( a )。
A.血象、肝肾功能B.病理学检查C.灵敏指标的检查D.特异指标的检查E.特异基因的测试第2题:接触化合物的途径不同,其毒性大小的顺序是( e )。
A. 静脉注射>经呼吸道B. 静脉注射>腹腔注射C. 腹腔注射>经口D. 经口>经皮E. 以上都是第3题:目前常用的化学物质有( e )。
A.500万种B.300万种C.100万种D.10万种E.6~7万种第4题:急性,亚慢性,慢性毒性试验分别选择动物年龄为( a )。
A.初成年,性刚成熟,初断乳B.初断乳,性刚成熟,初成年C.初断乳,初成年,性刚成熟D.初成年,初断乳,性刚成熟E.性刚成熟,初断乳,初成年第5题:急性经口染毒,为了准确地将受试物染入消化道中,多采用( a )。
A.灌胃B.喂饲C.吞咽胶囊D.鼻饲E.饮水第6题:最小有作用剂量是( e )。
A. 一种化合物按一定方式与人接触,出现了亚临床症状的最小剂量B. 一种化合物按一定方式与人接触造成显微镜下可观察到的损伤的最小剂量C. 一种化合物按一定方式与人接触引起免疫功能减低的最小剂量D. DNA大段损伤的最小剂量E. 一种化合物按一定时间内,按一定方式与机体接触,使某项指标开始出现异常变化的最低剂量第7题:亚慢性毒性试验对动物的要求是( b )。
A.成年动物B.大鼠100g左右,小鼠15g左右C.大、小鼠,狗,家兔均可用D.必须为啮齿类或非啮齿类动物E.仅使用单一性别第8题:碱基转换的后果是出现( e )。
A.同义密码B.错义密码C.终止密码D.氨基酸改变E.以上都对第9题:苯环上的一个氢被烷基取代,其毒性发生改变( a )。
A.苯对造血功能主要是抑制作用,而甲苯为麻醉作用B.苯主要从呼吸道排泄,对呼吸系统有毒性作用,而甲苯没有C.苯中毒产生过量的儿茶酚胺刺激心肌细胞发生心室颤动,而甲苯没有D.甲苯的肝脏中氧化,对肝有损害作用,而甲苯没有E.苯为致癌物,甲苯为工业毒物第10题:化学结构与毒效应( d )。
医科大学卫生毒理学填空题
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医科大学卫生毒理学填空题第一篇:医科大学卫生毒理学填空题填空题1、蓄积作用分为。
3作用对象)。
5病学资料;控制下的临床研究;动物毒性试验;体外试验。
性指标。
7、毒物毒性作用的强弱受素(毒作用对象)等因素的影响。
8、、、。
9、、。
10间长、杀伤范围广。
11、我军装备的11号急救针由12、氰类毒剂在体内作用的靶分子是。
13、芥子气皮肤染毒的分期为愈合期。
14、研究刺激性皮炎多选择的实验动物有、。
15、影响毒性作用因素有因素、环境因素、联合作用。
16、危险度评价包括度特征分析。
17、呼吸系统毒物常见形态、和。
18、各种原因的血液毒性造成的结局大致分三类白异常和溶血、出血性疾病。
19、Ⅱ相反应包括化作用、谷胱甘肽结合。
20、经实验后,若发现某种化合物急性毒作用阈越低,该受检物的急性毒性大,发生急性中毒的危险性越大。
21因素(毒作用对象)、环境因素、毒物(化学物)的联合作用。
22种类型。
23定、危险度特征分析。
24个阶段。
2526、人员佩戴防毒面具后可因呼吸阻力、有害空间、面罩的直接压力给生理功能带来许多不良影响。
27、失能性毒剂根据其中毒后的临床表现可分为能剂。
28、肝毒物的接触方式包括29、心血管毒理学试验模型包括:试验动物模型、全胚胎培养模型、细胞系试验模型。
30、六大类战剂分别为神经性毒剂息性毒剂、失能性毒剂、刺激剂。
31、发育毒性的作用机制包括干扰基因表达、基因突变与染色体畸变、损伤细胞和分子水平的翻译、细胞凋亡、干扰细胞-细胞交互作用、通过胎盘毒性引起发育毒性、干扰母体稳态、内分泌干扰作用。
32、Ⅰ相反应包括、、。
33、化学致癌是一个多阶段的过程,至少包括、进展三个阶段。
34、DNA氧化损伤作用的生物标志。
3536、急性毒性试验的实验期限为37、亚慢性毒性试验,持续染毒约长达动物生命周期的。
38、经皮肤染毒应尽量选择皮肤解剖、生理与人类较近似的动物为对象,目前多选用大鼠、家兔和豚鼠。
39、检测接触性皮炎的常用实验主要有局部封闭敷贴试验和豚鼠最大反应实验。
毒理基础试题及答案
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毒理基础试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 毒理学研究的主要内容不包括以下哪项?A. 毒性作用机制B. 毒性作用的剂量-反应关系C. 毒物的代谢过程D. 毒物的物理性质答案:D2. 以下哪项不是毒理学中的基本概念?A. 毒性B. 毒性作用C. 毒性剂量D. 毒性效应答案:D3. 毒物进入体内后,首先发生的是:A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案:A4. 毒物的生物转化过程主要发生在哪个器官?A. 肝脏B. 肾脏C. 肺D. 心脏答案:A5. 以下哪种物质不属于外源性毒物?A. 重金属B. 农药C. 酒精D. 维生素答案:D6. 毒物的毒性分类中,急性毒性是指:A. 一次或多次接触后立即或短时间内引起的毒性效应B. 长期接触后引起的毒性效应C. 反复接触后引起的毒性效应D. 间歇性接触后引起的毒性效应答案:A7. 毒理学研究中,半数致死剂量(LD50)是指:A. 能引起一半动物死亡的剂量B. 能引起一半动物中毒的剂量C. 能引起一半动物出现明显症状的剂量D. 能引起一半动物出现轻微症状的剂量答案:A8. 毒物的毒性作用机制中,以下哪项是错误的?A. 干扰细胞代谢B. 破坏细胞结构C. 增强细胞免疫功能D. 抑制酶活性答案:C9. 毒理学研究中,毒物的生物标志物是指:A. 毒物本身B. 毒物的代谢产物C. 毒物引起的生物效应D. 毒物引起的生物反应答案:B10. 毒理学研究中,毒物的剂量-反应关系不包括以下哪项?A. 剂量增加,反应增强B. 剂量减少,反应减弱C. 剂量不变,反应增强D. 剂量不变,反应减弱答案:C二、填空题(每空1分,共20分)1. 毒理学是研究外源性因素对生物体的______、______和______的科学。
答案:有害作用、毒性作用机制、毒性作用的剂量-反应关系2. 毒物的毒性作用可以分为______、______和______。
答案:急性毒性、亚急性毒性、慢性毒性3. 毒物的生物转化过程包括______、______和______。
毒理学基础试题整理(全)附答案
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精品文档. 第一章绪论1、毒理学主要分为(D)三个研究领域。
A描述毒理学、管理毒理学、生态毒理学B描述毒理学、机制毒理学、生态毒理学C生态毒理学、机制毒理学、管理毒理学D描述毒理学、机制毒理学、管理毒理学2、用实验动物进行适当的毒性试验,以获得用于评价人群和环境特定化学物暴露的危险度信息是(A)的工作范畴。
A描述毒理学B机制毒理学C管理毒理学D生态毒理学3、被誉为弗洛伊德学说的先驱、化学揭破学家、药物化学创始人和现代化学疗法的教父的是(C)。
A GrevinB RamazziniC ParacelsusD Fontana4、下面说法正确的是(A)。
A 危险度评价的根本目的是危险度管理。
B替代法又称“3R”法,即优化、评价和取代。
C通过整体动物实验,可以获得准确的阈剂量。
D只进行啮齿类动物的终生致癌试验不能初步预测出某些化学物的潜在危害性或致癌性。
5、危险度评价的四个步骤是(A)A危害性认证、剂量-反应关系评价、接触评定、危险度特征分析。
B观察损害作用阈剂量(LOAEL)、剂量-反应关系评价、接触评定、危险度特征分析。
C危害性认证、剂量-反应关系评价、获得阈剂量、危险度特征分析。
D危害性认证、结构-活性关系研究、接触评定、危险度特征分析。
6、下列哪一项不属于毒理学研究方法(C)A体内、体外实验B流行病学研究C临床试验D人体观察7、体内试验的基本目的(A)A检测外源化合物一般毒性B检测外源化合物阈剂量C探讨剂量-反应关系D为其它实验计量设计提供数据8、体外试验是外源化学物对机体(B)的初步筛检、作用机制和代谢转化过程的深入观察研究。
A慢性毒作用B急性毒作用C易感性研究D不易感性研究第二章毒理学基本概念1、毒物是指(D)。
A对大鼠经口LD50>500mg/kg体重的物质B凡引起机体功能或器质性损害的物质C具有致癌作用的物质D在一定条件下,较小剂量即能引起机体发生损害作用的物质2、关于毒性,下列说法错误的是(C)。
(完整版)药物毒理学试题和答案
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第一章一、选择题1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒B.毒性 C毒素D.毒物 E.靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果,为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学B.应用毒理学C.描述性毒理学D.临床毒理学E.职业毒理学3.研究药物过敏性最理想的动物是A.家兔B.大鼠C.小鼠D.豚鼠E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A.基因启动区域B.转录因子C.转录前复合物D.信号传达的网络部位E.信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过A.干扰电子传递链B.抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A.组织坏死B.纤维症C.致癌D.炎症E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害(循环、呼吸、神经)系统。
三、名词解释1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。
2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。
3.毒物指人工制造的毒性物质,广义上可包括药物。
4.毒素一般指天然存在的毒性物质。
5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时,对用药者靶组织发生的危害性反应。
6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。
7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。
8终毒物指与内源性靶分子起作用,并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。
四、简答题1.新药临床前毒理学研究的目的?(1)发现中毒剂量(2)发现毒性反应(3)确定安全范围(4)寻找毒性靶器官(5)判断毒性的可逆性2.毒性反应类型?(1)非共价键结合(2)共价键结合(3)氢键吸引(4)电子转移(5)酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关?(1)能否与靶分子结合并进一步影响功能(2)在靶位是否达到有效浓度(3)改变靶点4.靶分子的毒物效应包括几方面?(1)靶分子功能障碍(2)靶分子结构破坏:(3)新抗原形成5.修复不全导致的毒性?(1)组织坏死(2)纤维症(3)致癌四、论述题1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验?第一水平急性毒性试验:(1)致死的量效曲线和可能的器官损伤;(2)眼睛和皮肤刺激性试验;(3)致突变活性初筛。
毒理学习题集(可编辑修改word版)
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二、选择1、描述毒理学直接关注的是——,以期为安全性评价和危险度管理提供信息。
AA、毒性鉴定B、接触毒物时间C、接触毒物剂量D、毒性强弱E、以上全是2、经典的毒理学研究对象是 DA、核素B、细菌C、病毒D、各种化学物质E、以上都是3、外源化学物的概念EA、存在于人类生活和外界环境中B、与人类接触并进入机体C、具有生物活性,并有损害作用D、并非人体成分和营养物质E、以上都是二、选择1、A2、D3、E1、外源性化学物引起有害作用的靶器官是指外源性化学物AA、直接发挥毒作用的部位B、最早达到最高浓度的部位C、在体内浓度最高的部位D、表现有害作用的部位E、代谢活跃的部位2、氟(F)的靶器官为 EA、中枢神经系统B、脂肪C、肝D、肺E、骨骼3、铅(Pb)的靶器官为 AA、中枢神经系统B、脂肪C、肝D、肺E、骨骼4、对某化学毒物进行毒性试验,测定结果为:LDso:896mg/kg,LDo=152mg/kg,LD100=1664mg/kg,LimaC:64mg/kg,Li mch:8mg/k8,其慢性毒作用带的数值为AA、8B、14C、26D、112E、2085、关于生物学标志的叙述,错误的是BA、又称为生物学标记或生物标志物B、检测样品可为血、尿、大气、水、土壤等C、检测指标为化学物质及其代谢产物和它们所引起的生物学效应D、分为接触生物学标志、效应生物学标志和易感性生物学标志三类E、生物学标志研究有助于危险性评价6、欲把毒理学剂量反应关系中常见的非对称S 状曲线转换为直线,需要将 B A.纵坐标用对数表示,横坐标用反应频数表示B.纵坐标用概率单位表示,横坐标用对数表示C。
纵坐标用对数表示,横坐标用概率单位表示D.纵坐标用反应频数表示,横坐标用概率单位表示E.纵坐标用概率单位表示,横坐标用反应频数表示7、某农药的最大无作用剂量为60mg/kg 体重,安全系数定为100,一名60mg 体重的成年人该农药的每日最高允许摄入量应为 DA.0.6mg/人•日B.3.6mg/人•日C.12mg/人•日D.36mg/人•日E.60mg/人•日8、有害作用的质反应剂量反应关系多呈S 型曲线,原因在于不同个体对外源性化学物的EA、吸收速度差异B、分布部位差异C、代谢速度差异D、排泄速度差异E、易感性差异9、在毒性上限参数(致死量)中,最重要的参数是EA.绝对致死剂量B.大致致死剂量C.致死剂量D.半数致死剂量E.最大耐受量(最大非致死剂量)10 、LD50 的概念是 BA.引起半数动物死亡的最大剂量B.引起半数动物死亡的最小剂量C.经统计,能引起一群动物50%死亡的剂量D.在实验中,出现半数动物死亡的该试验组的剂量E.抑制50%酶活力所需的剂量11、有关半数致死剂量(LD50)的阐述,正确的是 CA、是实验中一半受试动物发生死亡的剂量组的染毒剂量B、LD50 的值越大,化学物的急性毒性越大C、LD50 的值越小,化学物的急性毒性越大D、不受染毒途径和受试动物种属影响E、需要结合其他参数才能对受试物进行急性毒性分级12、如外来化合物A 的LD50 比B 大,说明 DA、A 引起实验动物死亡的剂量比B 大B、A 的毒性比B 大C、A 的作用强度比B 小D、A 的急性毒性比B 小E、A 引起死亡的可能性比B 小13、观察到损害作用的最低剂量是 CA.引起畸形的最低剂量B.引起DNA 损伤的最低剂量C.引起某项检测指标出现异常的最低剂量D.引起染色体畸变的最低剂量E.引起免疫功能减低的最低剂量14、一般对致癌物制定实际安全剂量在人群中引起的肿瘤超额发生率不超过 E A.10-2 B.10-3 C.10-4 D.10-5 E.10-615、未观察到损害作用水平(NOAEL)是指 AA.不引起亚临床改变或某项检测指标出现异常的最高剂量B.引起DNA 损伤的最低剂量C.引起免疫功能降低的最低剂量D.人类终身摄入该化学物不引起任何损害作用的剂量E.引起畸形的最低剂量16、下列属于无阈值效应的是 DA.汞所致的中毒性脑病,B.四氯化碳所致的肝细胞坏死C.氢氟酸所致的皮肤灼伤D.乙酰水杨酸所致的胎仔畸形E.氯乙烯所致的肝血管肉瘤17.外来化学物在血液中主要与下列哪种蛋白结合 CA.铜蓝蛋白B.血红蛋白C.白蛋白D.球蛋白E.脂蛋白二、选择1、A2、E3、A4、A5、B6、B7、D8、E9、E10、C 11、C 12、D 13、C 14、E 15、A 16、D 17、C1、使外来化学物易于经生物膜简单扩散的因素为 AA.浓度梯度大,脂水分配系数高,非解离状态B.浓度梯度大,脂水分配系数低,解离状态C.浓度梯度小,脂水分配系数高,分子小D.浓度梯度小,脂水分配系数高,分子大E.浓度梯度大,脂水分配系数低,非解离状态2、气态和蒸气态化学物质经呼吸道吸收,最主要的影响因素是 DA.肺泡的通气量与血流量之比B.化学物质的分子量C.溶解度D.血气分配系数E.化学物质的沸点3、脂溶性外来化合物通过生物膜的主要方式是 AA.简单扩散B.滤过C.易化扩散D.主动转运E.胞饮和吞噬4、一般外源性化学物在胃肠道吸收通过生物膜的主要方式为AA、简单扩散B、膜孔滤过C、易化扩散D、主动转运E、胞饮和吞噬5、适宜于用气管注射染毒的空气污染物是 BA.二氧化硫B.可吸入颗粒物C.二氧化氮D.苯E.氯气6、一般认为,不同途径接触化学毒物的吸收速度和毒性大小顺序为 CA、静脉注射>肌肉注射≥腹腔注射>经口>经皮B、静脉注射>肌肉注射>经口≥腔注射>经皮C、静脉注射>腹腔注射≥肌肉注射>经口>经皮D、静脉注射>腹腔注射>经口≥肌肉注射>经皮E、静脉注射>肌肉注射≥腹腔注射>经皮>经口7、脂溶性化学物经口灌胃染毒,首选的溶剂为EA、酒精B、水C、吐温80D、二甲基亚砜E、植物油8、洗胃清除体内未吸收毒物的最佳时间是服毒后 AA、1~6 小时B、7~13 小时C、14~20 小时D、21~27 小时E、28~34 小时9、毒物的脂/水分配系数低提示毒物易于 EA.被机体吸收B.在体内蓄积C.被肾排泄D.被机体代谢E.与血浆蛋白结合10、导致化学毒物在体内不均匀分布的转运方式是 EA、吞噬B、胞饮C、滤过D、简单扩散E、主动转运11、外来化合物的肠肝循环可影响其BA、毒作用发生的快慢B、毒作用的持续时间C、毒作用性质D、代谢解毒E、代谢活化12、某外源化学物可发生肠肝循环,则可使其 CA.毒作用发生减慢B.毒作用性质改变C.毒作用持续时间延长D.代谢解毒抑制E.代谢活化抑制13、毒物排泄最主要的途径是 EA.粪便B.唾液C.汗液D.母乳E.尿液14、毒物代谢的两重性是指 EA.一相反应可以降低毒性,二相反应可以增加毒性B.经代谢后,水溶性增大,毒性也增大C.原形不致癌的物质经过生物转化变为致癌物D.毒物代谢可经过一相反应和二相反应E.经过代谢,毒性可增加(代谢活化)或降低(代谢解毒)15、细胞色素P-450 依赖性加单氧反应需DA.PAPS B.UDPGA C.NADPH D.GSH E.CH3COSCoA16、下列反应中由微粒体FMO 催化的是AA、P—杂原子氧化B、黄嘌呤氧化C、脂肪烃羟化D、醛脱氢E、醇脱氢17、谷胱甘肽S-转移酶存在于细胞的 CA、线粒体B、高尔基体C、胞液D、细胞核E、溶酶体18、经肝脏细胞色素P-450 酶系代谢解毒的毒物与此酶系的诱导剂联合作用,此毒物的毒性效应 DA、减弱B、增强C、无变化D、持续时间缩短E、潜伏期延长19、在给予实验动物多氯联苯后,发现体内苯转变为苯酚明显加速,说明该物质诱导 CA、黄素加单氧酶B、黄嘌呤氧化酶C、细胞色素P-450D、细胞色素P-450 还原酶E、单胺氧化酶20、可使亲电子剂解毒的结合反应为BA.葡萄糖醛酸结合 B.谷胱甘肽结合 C.硫酸结合 D.乙酰化作用E.甲基化作用21、谷胱甘肽结合反应需DA.PAPS B.UDPGA C.NADPH D.GSH E.CH3COSCoA22、硫酸结合反应需BA.PAPS B.UDPGA C.NADPH D.GSH E.CH3COSCoA23、与外源化学物或其代谢物发生结合反应的内源性底物,不包括 DA、PAPSB、UDPGAC、半胱氨酸D、丙氨酸E、S-腺嘌吟蛋氨酸24、溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。
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第五章 外源化学物毒性作用的影响因素 【名词解释】 1.毒物的联合作用 2.相加作用 3.协同作用 4.拮抗作用 【问答题】 1.简述影响毒作用的主要因素。 16 2.试述联合作用的类型。 2.外源化学物联合作用研究的意义是什么? 3.列出并描述五种类型毒性相互作用。 4.定义并描述四种类型的拮抗作用。 【ห้องสมุดไป่ตู้述题】 1.试述影响毒作用的机体因素及其意义 2.为什么说环境污染对人体健康影响受个体感受性的影响,举例说明? 3.试验环境基因组计划对预防医学发展的影响
8.什么是致畸物?举一个例子并说明其作用机制。 【论述题】 1.试述毒物引起生殖与发育毒性的主要机制 2.如果将化学物分别给予妊娠早期动物和妊娠晚期动物,你将会观察到相同的畸形影 响吗?为什么?通过讨论作用机制来解释你的回答。 3.试述发育各阶段毒作用特点 4 试述发育毒性与致畸试验方法要点
第十章 管理毒理学 【名词解释】 1.管理毒理 2.危险度 3.安全性 4.可接受危险度 5.实际安全剂量 6.危险度评价 7.GLP 【问答题】 1.简述四阶段毒理学安全性评价的主要内容 2.评析毒理学评定程序分阶段进行的意义 3.简述 GLP 的概念及其主要内容 4.比较外源化学物安全性评价与危险性品评价的异同点 5.外源性化学物危险性评价的主要步骤及其意义
第二章 毒理学基本概念 【名词解释】 1.毒物 2.biomarker 3.medianlethaldose 4.hypersensibility 5.hormesis 6 6.Zch 7.靶器官 8.毒性 9.阈剂量 10.最大无作用剂量 11.剂量-效应关系 12.剂量-反应关系 13.危险度 14.危害性 15.安全性 【问答题】 1.毒理学中主要的毒性参数有哪些? 2.一般认为哪些毒性作用有阈值,哪些毒性作用无阈值? 3.为什么把毒效应谱看成连续谱? 4.绘制一条典型的剂量-反应曲线。标出阈值和饱和度。标出二者轴线。 5.一个剂量-反应曲线能告诉毒理学者怎样的信息? 6.NOEL, NOAEL, LOEL 和 LOAEL 之间的区别是什么? 7.生物学标志有哪几类? 【论述题】 1.试述描述毒物毒性常有指标及意义 2.剂量反应关系曲线主要有哪几种类型及意义如何?
第七章 外源化学物致突变作用 【名词解释】 1.致突变作用 2.致突变物 3.遗传毒理学 4.遗传负荷 5.Ames test 【问答题】 1.简述遗传学损伤的类型及突变的不良后果 2.简述 DNA 损伤修复与致突变作用的关系 3.遗传毒理学试验的主要遗传学终点有哪些?分别举例 4.简述 Ames 试验、哺乳动物细胞基因突变试验、微核试验及显性致死试验的基本原理 5.简述 Ames 试验标准试验菌株鉴定的内容及意义 6.简述 S9 混合液的概念及其毒理学意义 7.简述遗传毒理学试验成组应用的原则 8.列表总结书中介绍的 8 个常用遗传毒理学试验的要点(指示生物、体细胞/性细胞、体内/ 体外、遗传学终点等) 【论述题】 1 试述化学毒物引起突变的分子机制。
2.试述生殖细胞突变和体细胞突变的后果 3.机体对致突变作用是如何影响的? 4.试述致突变的类型
第八章 外源化学物致癌作用 【名词解释】 1.化学致癌物 2.化学致癌作用 3.直接致癌物 4.间接致癌物 5.终致癌物 6.引发剂 7.促长剂 8.进展剂 9.助致癌物。 【问答题】 1.化学致癌物可使实验动物产生哪些反应? 2.化学致癌作用机理,目前有哪几种学说? 3.简述啮齿类动物致癌试验在动物选择、剂量选择、动物数量及观察指标选择的特点。 4.目前还发展了哪几种与化学致癌有关的其它试验方法? 5.癌症形成的三个主要步骤是什么?解释,哪些是可逆的,哪些是不可逆的。 6.什么是癌基因,癌基因是怎样诱导或增加癌症发生的可能性的 ? 7.试述化学致癌物分类 【论述题】 1.试述化学毒致癌的分子机制 2.试述化学致癌的三个过程及分别特征 3.评价化学致癌试验的要点及注意事项
4.基因多态性对实际工作有何指导意义?
第六章 化学毒物的一般毒作用 【名词解释】 1.急性毒性 2.蓄积系数 3.生物半减期 【问答题】 1.毒理学毒性评价试验的基本目的有哪些。 2.毒理学试验剂量分组的基本要求,为什么要设置对照组。 3.卫生毒理学试验染毒途径有哪些,选择的依据。 4.选择适宜的实验动物的原则是什么? 5.影响外源化学物毒性反应的实验动物个体因素有哪些? 6.简述急性毒性试验的目的。 7.简述急性毒性试验设计的基本要求。 8.简述几种常用的检测 LD50 的方法。 9.亚慢性和慢性毒性的定义和研究目的。 10.亚慢性和慢性毒性试验选择实验动物原则与急性毒性试验的异同。 11.亚慢性和慢性毒性试验剂量分组的原则。 12.亚慢性和慢性毒性试验有哪些观察指标? 13.外源化学物蓄积作用的毒理学意义。 14.用蓄积系数法评价外源化学物蓄积作用的原理,测定蓄积系数有哪些方法。 【论述题】 1.试述毒理学动物实验的基本要求
南京医科大学《毒理学基础》练习册
名解、简答、论述摘要
第一章 绪论 【名词解释】 1.毒理学 2.现代毒理学 3.卫生毒理学 4.管理毒理学 【问答题】 1.毒理学、现代毒理学及卫生毒理学的任务和目的 2.卫生毒理学的研究方法有哪几种? 3.描述毒理学、机制毒理学、管理毒理学研究内容及相互关系 4.如何理解毒理学的科学性与艺术性 5.毒理学主要分支有哪些? 【论述题】 1. 试述毒理学发展趋势及有关进展。 2.谈谈现代毒理学面临的挑战和发展机遇。
第九章 发育毒性与致畸作用 【名词解释】 1.发育毒性 2.致畸作用 3.致畸物 4.致畸作用敏感期 5.致畸指数。 【问答题】 1.发育毒性有哪些主要表现? 2.生殖与发育毒性的特点?化学物质对生殖与发育过程的损害主要在哪些方面? 3.简述影响化学致畸作用的因素。 4.简述致畸试验的目的,例举致畸试验结果分析指标(至少 4 种),并说明其含意。 5.简述生殖毒性试验的目的,例举二代生殖试验结果分析指标(至少 4 种),并说明其含意。 6.剂量对致畸作用有哪些影响? 7.致畸试验中发现 A、B 两种化合物均有畸形胎仔出现,两者的最小致畸剂量均为 30mg/kg,两 母体 LD50A 为 150mg/kg,B 为 600mg/kg,试问哪种化合物致畸作用强?为什么?
第三章 外源化学物在体内的生物转运与转化 【名词解释】 1.生物转运 2.代谢活化 3.物质蓄积 4.功能蓄积 5.生物转化 【问答题】 1.外源化学物吸收进入机体的主要途径有几种、是什么途径? 2.外源化学物分布的特征和研究分布过程和特征的意义是什么? 3.外源化学物经 肾脏排泄的主要过程。
4.何谓肠肝循环? 5.何谓肝外代谢?何谓生物转化的双重性? 6.简述生物转化第一相反应的反应类型。 7.氧化反应的主要酶系是什么? 8.简述细胞色素 P-450 酶系被诱导和抑制特性的毒理学意义。 9.简述生物转化第二相反应的类型 。 10.为什么说呼吸道是气体、蒸气和气溶胶形态的环境污染物进入体内的主要途径 11.列举出氧化反应的三种类型 12.列举六种 II 相反应。说明哪些是微粒体或细胞质,以及它们的产物通过何种途径排泄。 13.列举影响生物转化率的五种因素。每种因素是怎样影响生物转化的。 14.列举化学物生物活化的三种途径。 15.何谓脂水分配系数?它与生物转运和生物转化有何关系? 【论述题】 1.试述化学毒物在体内的来踪云路 2.化学毒物生物代谢的双重性对实际工作有何意义? 3.举例说明毒物代谢酶被诱导和抑制的毒理学意义