国产非特殊用途化妆品备案风险评价
化妆品风险评估 常见的风险物质的评价
砷
符合《化妆品卫生规范》（版）总则中表1化妆品中有毒物质限量的要求“砷不得超过10 mg/kg”的要求。所以本产品是安全的。附件：产品检测报告
乙醇、异丙醇
（含量超过10%的时候）
√甲醇（methanol）
经换算，产品中的甲醇含量小于2000ppm，符合《化妆品卫生规范》（版）中表1化妆品中有毒物质限量的要求“甲醇不得超过2000 mg/kg”的要求。所以本产品是安全的。附件：原料规格
滑石粉
√石棉
根据国家食品药品监督管理局发布的《关于以滑石粉为原料的化妆品行政许可和备案有关要求的公告》，使用《粉状化妆品及其原料中石棉测定方法（暂定）》进行检测。产品检测结果低于检出限（0.5%），所以本产品是安全的。附件：产品检测报告
苯氧乙醇、PEG（聚乙二醇）类原料1、聚醚类、聚山梨醇酯等原料
√二恶烷（1.4-dioxane）
3.标注含量、标明用途
标注含量成分
原料加测的成分、二氧化碳、三乙醇胺、羟苯甲酯、甲基异噻唑啉酮、乳酸、亚硫酸氢钠，亚硫酸氢钾，亚硫酸钠，亚硫酸钾、水杨酸
需请客户提供原料中的含量含量等要标注含量，而且需标明用途，在作为防腐剂时，添加要求不同。
4.样品中有乳酸时，且样品是非淋洗类类。需加测PH
5.新的成分提供COA
化妆品风险评估-常见的风险物质的评价
风险物质来源
风险物质名称
评价依据及结论
终产品
铅Hale Waihona Puke 符合《化妆品卫生规范》（版）总则中表1化妆品中有毒物质限量的要求“铅不得超过40 mg/kg”的要求。所以本产品是安全的。附件：产品检测报告
终产品
汞
符合《化妆品卫生规范》（版）总则中表1化妆品中有毒物质限量的要求“汞不得超过1 mg/kg”的要求。所以本产品是安全的。附件：产品检测报告
国产非特殊用途化妆品备案检验工作规范介绍-20140227修改
检验申请表 • 检验要求
3、宣称祛痘、除螨、抗粉刺等用途，需测抗生素和甲硝唑。 4、宣称去屑用途，需测去屑剂。
5、pH≤3.5（用后冲洗类产品除外），加测pH。
• 检验要求 6、含滑石粉的产品，加测石棉。
检验申请表
7、指甲油卸除液，或是乙醇含量≥75％（W/W)，不需要检微生物。
8、除防晒产品外，防晒剂（二氧化钛和氧化锌除外）含量≥0.5%（w/w）的其他产品也应当加测防晒剂项 目。
• 性状 颜色+物态
检验申请表
透明液体 淡黄色膏体 无色透明液体附着在白色无纺布上（面膜） 无色颗粒与褐色油双相结构
检验申请表
• 检验类别 非特殊产品分类： 发用品 护肤品：普通护肤品 易触及眼睛的护肤品 彩妆品：普通彩妆品 眼部彩妆 唇部彩妆 指（趾）甲用品 芳香化妆品
检验申请表
• 生产批号或生产日期、限期使用日期或保质期 • 《化妆品标识管理规定》
检验申请表
• 样品中文名称 禁止使用 虚假、夸大和绝对化的词语 庸俗或带有封建迷信色彩的词语 已经批准的药品名 外文字母、汉语拼音、数字、符号等（注册商标必须使用、约定俗成、习惯使用的除外，如 维生素C） 其他误导消费者的词语
检验申请表
• 样品中文名称 商标名+通用名+属性名 例：杰西卡辛普森奇妙的爱女士香水 核对样品包装，看是否写全 如果申报单位出错或者更改，可以走补充报告程序
备案检验受理工作要点 符合要求的，进行检验受理编号并出具检验受理通知书，在产品配方、中文说明书上加盖印章 不符合要求的，应当及时以书面或适当方式告知申请企业，并说明理由。
备案检验受理工作要点
国产非特殊用途化妆品备案检验受理通知书
XXX ：
化妆品风险评估报告
化妆品风险评估报告引言概述：化妆品是现代社会不可或缺的一部分，但是由于化妆品成分的复杂性和使用频率的增加，人们对于其潜在风险的关注也日益增加。
因此，对化妆品的风险进行评估是非常重要的。
本文将从五个大点阐述化妆品风险评估的相关内容。
正文内容：1. 化妆品成分评估1.1 化妆品成分的来源和分类化妆品成分可以来自天然或人工合成的原料。
根据其用途和性质，化妆品成分可以分为防腐剂、香料、抗氧化剂、染料等多个类别。
1.2 化妆品成分的安全性评估化妆品成分的安全性评估是评估其对人体健康的潜在风险。
这需要考虑成分的毒性、过敏性、致癌性等方面，并根据相关法规和标准进行评估。
1.3 化妆品成分的替代品研究为了减少化妆品成分的潜在风险，科学家们也在研究替代品。
这些替代品可以是天然提取物或新型化合物，旨在提供更安全的替代选择。
2. 化妆品使用频率评估2.1 化妆品使用频率的调查通过调查人们对于化妆品的使用频率，可以了解到化妆品对人体的潜在风险。
这包括每天使用的次数、使用时长等。
2.2 化妆品使用频率与风险关系的研究通过对使用频率与风险关系的研究，可以评估不同使用频率对人体健康的影响。
这有助于制定合理的使用建议和警示标签。
2.3 化妆品使用频率的风险管理基于使用频率的风险评估，可以制定相应的风险管理措施，例如减少使用频率、限制使用时长等，以降低潜在风险。
3. 化妆品生产质量评估3.1 化妆品生产质量控制化妆品生产质量控制是确保化妆品符合相关标准和法规的重要环节。
这包括原材料的选择、生产过程的控制以及产品的质量检测等。
3.2 化妆品生产质量评估方法对于化妆品生产质量的评估，可以采用多种方法，如抽样检测、质量管理体系认证等，以确保产品的安全性和质量稳定性。
3.3 化妆品生产质量管理的重要性化妆品生产质量管理的重要性在于保障产品的安全性和可靠性，降低潜在的风险，同时也增强企业的竞争力和信誉度。
4. 化妆品使用风险评估4.1 化妆品使用风险的评估方法化妆品使用风险的评估方法包括实验研究、流行病学调查等。
国产非特殊化妆品备案查询
国产非特殊化妆品备案查询随着人们对化妆品的需求日益增加，如何保证化妆品的质量和安全成为了一个重要问题。
为了规范化妆品市场，保障消费者的健康与权益，国家对化妆品进行了严格的监管，其中包括对国产非特殊化妆品的备案管理。
本文将介绍国产非特殊化妆品备案查询的相关信息。
一、什么是国产非特殊化妆品备案？国产非特殊化妆品备案，是指对于国内生产的、不属于特殊化妆品范畴的化妆品，按照国家相关法规要求进行备案登记。
根据《化妆品监督管理条例》，非特殊化妆品是指非特定用途、非特定成分使用的化妆品，如洗发水、沐浴露、护肤品等。
二、为什么要进行国产非特殊化妆品备案？化妆品是与人们皮肤直接接触的产品，其质量和安全问题关系到消费者的健康和利益。
国家对化妆品的备案管理，旨在加强对化妆品生产企业的监管，确保化妆品的质量安全。
备案登记之前，化妆品生产企业需要提供相关的产品信息和安全评估报告，以确保其产品符合国家相关标准要求。
三、如何进行国产非特殊化妆品备案查询？消费者可以通过以下几种方式进行国产非特殊化妆品备案查询：1.中国化妆品监督管理网中国化妆品监督管理网是中国国家药监局设立的官方网站，提供了国内化妆品备案信息的查询服务。
用户可以通过登录该网站，在“化妆品备案”栏目中输入相关产品的备案编号或企业名称，即可查询到相关产品的备案信息。
2.药监局网站国家药监局的官方网站也提供了化妆品备案信息的查询服务。
用户可以通过该网站，在“化妆品备案”栏目中输入相关产品的备案编号或企业名称进行查询。
3.客服电话咨询除了在线查询，消费者还可以通过拨打国家药监局的客服电话，咨询相关化妆品备案信息。
客服人员会根据提供的产品信息，给出对应的备案情况。
四、什么信息可以从国产非特殊化妆品备案查询中获得？通过国产非特殊化妆品备案查询，消费者可以获得以下信息：1.产品备案编号产品备案编号是国家对化妆品备案管理的唯一标识，通过该编号可以追溯产品的备案信息。
2.产品企业信息备案查询结果还可以查到化妆品生产企业的相关信息，包括企业名称、注册地址等。
国产非特殊用途化妆品备案要求
附件1国产非特殊用途化妆品备案要求凡在中华人民共和国境内生产的非特殊用途化妆品，应当按以下要求进行产品备案：一、备案程序相关要求（一）生产企业应当在产品上市销售前整理、归档下列资料：1．产品配方(不包括含量，限用物质除外。
下同）；2．产品销售包装（含产品标签、产品说明书）；3．产品生产工艺简述；4．产品技术要求；5．产品检验报告；6．委托生产协议复印件（委托生产的产品）。
第1、2项资料应当按要求通过统一的网络平台报送至所在地行政区域内的省级食品药品监管部门，其他资料由企业存档备查。
（二）委托生产的产品，委托双方应当分别向所在地行政区域内的省级食品药品监管部门报送备案信息。
境外企业委托国内企业生产的产品及国内企业生产的仅供出口的产品，由实际生产企业向所在地行政区域内的省级食品药品监管部门报送备案信息。
（三）省级食品药品监管部门收到企业备案信息后，应当在5个工作日内组织完成对产品是否属于备案范围、备案信息是否完整、备案信息是否符合规定形式等方面的核查。
产品备案信息符合要求的，经省级食品药品监管部门确认后，在食品药品监管总局政务网站统一公布产品部分信息，供公众查询。
（四）对于不属于备案产品范围的、备案信息不齐全或不符合规定形式的，食品药品监管部门应当在5个工作日内告知企业并说明理由。
食品药品监管部门在备案信息确认过程中发现产品存在明显违法情形的，对尚未上市销售的产品，应当责令改正；对已经上市销售的产品，应当依法予以查处，并在产品备案信息相关栏目予以标注。
（五）省级食品药品监管部门应当在备案后3个月内组织开展对备案产品的检查，发现不符合要求的，责令改正；发现违法的，依法立案查处，并在产品备案信息相关栏目予以标注。
（六）已经备案的产品，拟变更原备案事项的，应当在变更前将相关变更信息通过网络平台重新报送备案；涉及备案管理部门改变的，应当主动注销原备案信息后重新申请备案。
（七）已备案的产品，应当自备案之日起，每满4年重新确认产品备案信息。
国产非特殊用途化妆品备案管理办法
国产非特殊用途化妆品备案管理办法国产非特殊用途化妆品备案管理办法第一条为加强国产非特殊用途化妆品的备案管理，根据《化妆品卫生监督条例》及有关规定，制定本办法。
第二条本办法适用于中华人民共和国境内化妆品生产企业（以下称生产企业）生产的非特殊用途化妆品。
第三条国家食品药品监督管理局应加强对国产非特殊用途化妆品备案管理工作的指导。
省级食品药品监督管理部门负责本行政区域内生产的国产非特殊用途化妆品备案管理，应建立健全备案管理工作制度，并按相关规定要求开展国产非特殊用途化妆品备案工作。
第四条国产非特殊用途化妆品应在产品投放市场后2个月内，由生产企业向所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案，并按照有关要求提交备案资料，履行备案手续。
委托生产的，由生产企业（以下称委托方）向实际生产企业（以下称受托方）所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案。
有多个受托方的，由委托方选择向其中一个受托方所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案。
委托方应将备案登记凭证复印件分别提交其它受托方所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门。
仅限于出口的，由实际生产企业向所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案。
第五条生产企业应当对备案产品申报资料的完整性、规范性、真实性和产品的安全性负责并承担相应的法律责任。
第六条申请国产非特殊用途化妆品备案的，应按照国产非特殊用途化妆品备案资料要求提交有关资料。
仅限于出口的化妆品，按照本办法的要求备案，并提交相关的资料。
第七条申请国产非特殊用途化妆品备案的产品中可能存在安全性风险物质的，应按照化妆品中可能存在的安全性风险物质风险评估指南的要求提交有关安全性评估资料。
第八条省级食品药品监督管理部门收到国产非特殊用途化妆品备案申请后，对备案资料齐全并符合规定形式的，应当当场予以备案并于5日内发给备案登记凭证；备案资料不齐全或不符合规定形式的不予备案并说明理由。
第九条备案登记凭证样式由国家食品药品监督管理局统一制定。
国家食品药品监督管理局关于印发化妆品中可能存在的安全性风险物质风险评估指南的通知
国家食品药品监督管理局关于印发化妆品中可能存在的安全性风险物质风险评估指南的通知文章属性•【制定机关】国家食品药品监督管理局(已撤销)•【公布日期】2010.08.23•【文号】国食药监许[2010]339号•【施行日期】2010.08.23•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】美容业、化妆品管理正文国家食品药品监督管理局关于印发化妆品中可能存在的安全性风险物质风险评估指南的通知（国食药监许[2010]339号）各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为指导开展化妆品安全性评价工作，我局组织制定了《化妆品中可能存在的安全性风险物质风险评估指南》，现予印发，请遵照执行。
国家食品药品监督管理局二○一○年八月二十三日化妆品中可能存在的安全性风险物质风险评估指南一、化妆品中可能存在的安全性风险物质的含义化妆品中可能存在的安全性风险物质是指由化妆品原料带入、生产过程中产生或带入的，可能对人体健康造成潜在危害的物质。
二、风险评估基本程序（一）危害识别：根据物质的理化特性、毒理学试验数据、临床研究、人群流行病学调查、定量构效关系等资料来确定该物质是否会对人体健康造成潜在的危害。
（二）危害特征描述（剂量反应关系评估）：分析评价该物质的毒性反应与暴露之间的关系。
对有阈值的化学物质，确定“未观察到有害作用的剂量水平（NOAEL）”或“观察到有害作用的最低剂量水平（LOAEL）”。
对于无阈值的致癌物，可根据试验数据用合适的剂量反应关系外推模型来确定该物质的实际安全剂量（VSD）。
（三）暴露评估：一般可通过申报化妆品的产品类型和使用方法，结合化妆品中可能存在的安全性风险物质的含量或检出量，在充分考虑可能的化妆品使用人群（包括特殊人群，如婴幼儿、孕妇等）的基础上，定性和定量评价化妆品中可能存在的安全性风险物质对人体可能的暴露剂量。
（四）风险特征描述：确定该物质对人体健康造成危害的概率及范围。
非特殊用途化妆品备案后检查指南
4.产品技术要求；
5.产品检验报告； 6.委托生产协议复印件（委托生产的产品）。
第1、2项资料应当按要求通过统一的网络平台报送至所在地行政区域
内的省级食品药品监管部门，其他资料由企业存档备查。
6月30日前已备案产品提交的资料：
（一）国产非特殊用途化妆品备案申请表；
（二）产品名称命名依据；
（三）产品配方（不包括含量，限用物质除外）； （四）产品生产工艺简述和简图； （五）产品生产设备清单； （六）产品质量安全控制要求； （七）产品设计包装（含产品标签、产品说明书）； （八）经省级食品药品监督管理部门指定的检验机构（以下称检验机构）出具的检验报 告及相关资料； （九）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料； （十）生产企业卫生许可证复印件； （十一）其他受托方的卫生许可证复印件（如有委托生产的）；
（二）检查中的关键项目
（8）使用《化妆品卫生规范》对限用物质有规格要求的原
料，是否收集该原料生产商出具的原料质量规格证明。（如
三乙醇胺、聚丙烯酰胺等）; (9) 委托生产协议复印件（委托生产的产品）
1.产品生产工艺简述示例
2.产品技术要求（文本格式）
关于印发化妆品产品技术要求规范的通知 国食药监许[2010]454号
○ ○ ○
○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○
性激素 防晒剂②
卫生化学许可检验项目
<续前表>
特殊用途化妆品 检验项目 非特殊 用途化妆品 育 发 类 染 发 类⑥ 烫 发 类 脱 毛 类 美 乳 类 健 美 类 除 臭 类 祛 斑 类 防 晒 类
氧化型染发剂中染料 氮芥、斑蝥素
○
○
pH值③
-羟基酸③ 抗生素、甲硝唑④ 去屑剂⑤
国家食品药品监督管理局关于印发国产非特殊用途化妆品备案管理办法的通知
国家食品药品监督管理局关于印发国产非特殊用途化妆品备案管理办法的通知文章属性•【制定机关】国家食品药品监督管理局(已撤销)•【公布日期】2011.04.21•【文号】国食药监许[2011]181号•【施行日期】2011.10.01•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】美容业、化妆品管理正文国家食品药品监督管理局关于印发国产非特殊用途化妆品备案管理办法的通知（国食药监许[2011]181号）各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），有关单位：为加强国产非特殊用途化妆品管理，国家食品药品监督管理局组织制定了《国产非特殊用途化妆品备案管理办法》，现予印发，请遵照执行，并就有关事项通知如下：一、省级食品药品监督管理部门指定本行政区域内的检验机构并报国家局备案。
指定检验机构的数量，原则上不少于3家，不足3家的需向国家局作出有关情况说明。
按照国家有关认证认可的规定，已经取得检验资质认定的生产企业，可以出具本企业产品的检验报告，该企业应向省级食品药品监督管理部门备案并提交相应的证明材料。
省级食品药品监督管理部门应公布指定的检验机构和已在省级食品药品监督管理部门备案具有出具检验报告资质的生产企业，并于2011年6月30日前报送国家局备案。
二、省级食品药品监督管理部门指定的检验机构应具备以下条件：（一）具有独立法人资格的第三方检验机构。
（二）卫生安全性检验机构应当按照国家有关认证认可的规定，取得资质认定；人体安全性检验机构应当取得化妆品皮肤病诊断机构资质。
（三）具备独立承担《化妆品行政许可检验规范》中非特殊用途化妆品卫生安全性检验或人体安全性检验项目的能力。
（四）具备与其检验工作相适应的、有效运行的质量管理体系，并保持其公正性、独立性。
三、申请国产非特殊用途化妆品备案的，可自行选择经各省级食品药品监督管理部门指定的检验机构进行检验，检验报告在全国范围内有效。
四、对检验机构和检验工作的要求：（一）检验机构应当按照《化妆品行政许可检验规范》中非特殊用途化妆品检验项目进行检验。
化妆品风险评估报告
化妆品风险评估报告标题：化妆品风险评估报告引言概述：化妆品在现代社会中扮演着重要的角色，人们使用化妆品来美化外表、保养肌肤。
然而，随着人们对健康和安全的重视，化妆品的安全性也备受关注。
本文将对化妆品的风险进行评估，以匡助消费者更加了解化妆品的安全性。
一、原料选择的风险评估1.1 化妆品中常用的原料存在潜在的过敏风险，如某些香料、染料等。
1.2 部份原料可能含有有害物质，如铅、汞等重金属。
1.3 原料的来源和质量对化妆品的安全性也有重要影响。
二、生产工艺的风险评估2.1 不合理的生产工艺可能导致微生物污染，对肌肤造成伤害。
2.2 使用不当的配方或者工艺可能导致化妆品的稳定性下降，影响使用效果。
2.3 生产过程中可能存在交叉污染和混乱，增加产品的风险。
三、产品包装的风险评估3.1 化妆品包装材料可能含有有害物质，如BPA等。
3.2 不合格的包装设计可能导致产品泄露或者变质。
3.3 包装过于复杂或者不合理设计可能增加使用者的误操作风险。
四、产品标识的风险评估4.1 不明确的产品标识可能导致消费者误用或者误解产品功效。
4.2 虚假的产品标识可能误导消费者，影响购买决策。
4.3 标识中的成份表述不清晰或者不许确可能对过敏体质的人造成危（wei）险。
五、使用后的风险评估5.1 化妆品使用后可能引起肌肤不适反应，如过敏、瘙痒等。
5.2 长期使用某些化妆品可能导致皮肤问题，如色素沉着、皮肤老化等。
5.3 不当使用化妆品可能对健康造成潜在危害，如吸入粉尘、误食等。
结论：化妆品风险评估是保障消费者安全的重要环节，消费者在选择和使用化妆品时应注意产品的成份、生产工艺、包装、标识以及使用方法，以减少潜在风险。
同时，政府和监管部门也应加强对化妆品格业的监管，确保产品的安全性和合规性。
化妆品安全风险评估指南
化妆品安全风险评估指南引言:化妆品是现代社会人们生活中不可或缺的一部分，然而，由于化妆品涉及到人体皮肤的直接接触，因此其安全性问题备受关注。
为了保障消费者的权益和安全，化妆品安全风险评估成为了一个重要的研究领域。
本指南将介绍化妆品安全风险评估的基本概念和步骤，以及一些常见的安全风险评估方法。
一、化妆品安全风险评估的基本概念1.化妆品安全风险：指使用化妆品可能带来的潜在危害或不良影响。
2.化妆品安全风险评估：通过定量或定性的方法，对化妆品引起的潜在风险进行评估和排除，以保证化妆品的安全性。
二、化妆品安全风险评估的步骤1.风险识别：对化妆品可能产生的危害进行系统的研究和梳理，包括相关研究、事故案例和消费者投诉。
2.风险评估及定量分析：根据风险识别的结果，对各种风险进行评估和定量分析，确定化妆品的潜在风险程度。
3.风险控制策略：根据风险评估的结果，制定相应的风险控制策略，减少化妆品可能带来的危害，确保化妆品的安全性。
4.风险监测和管理：对已上市的化妆品进行风险监测和管理，及时发现和解决可能存在的安全问题。
三、化妆品安全风险评估方法1.化学成分分析法：通过对化妆品的化学成分进行分析，识别可能存在的有害物质，进而预测化妆品的安全性。
2.动物实验法：通过对动物进行实验，观察化妆品对其健康和安全的影响，评价化妆品的毒性和过敏性。
3.人体试验法：通过对人体进行临床试验，观察化妆品对人体的影响，评估其安全性和适用性。
4.流行病学研究法：通过对大量人群的调查和观察，研究化妆品对人体健康的潜在影响，评估其安全性和风险。
5.体外实验法：通过使用体外器官或细胞培养进行实验，观察化妆品对细胞和器官的影响，评估其毒性和过敏性。
结论:化妆品安全风险评估是确保化妆品安全性和保障消费者权益的重要环节。
本指南介绍了化妆品安全风险评估的基本概念和步骤，并介绍了一些常用的评估方法，有助于相关研究人员和监管机构进行化妆品安全风险评估工作。
化妆品中可能存在的安全性风险物质风险评估讲解及举例分析
• 表2(1) 化妆品禁用组分
共1208种禁用组分
• 表2(2) 化妆品禁用组分
共78种植物来源原料
• 表3 化妆品组分中限用物质
共73种限用物质
• 此外如有未列入以上清单，但是企业知晓 的对人体可能造成危害的风险物质也可进 行评价。
评价依据
2010年08月23日 SFDA发布 国食药监许[2010]339号 《关于印发化妆品中可能存在的安全性风险物质风 险评估指南的通知》
化妆品中安全性风险物质危害识别表（例）续
• 终产品中铅、汞、砷的评价
铅 产品检测结果符合《化妆品卫生规范》（2007版）总则中表1化妆品中有毒物 质限量的要求“铅不得超过40mg/kg”的要求。所以本产品是安全的。 附件：产品检测报告 汞 产品检测结果符合《化妆品卫生规范》（2007版）总则中表1化妆品中有毒物 质限量的要求“汞不得超过1mg/kg”的要求。所以本产品是安全的。 附件：产品检测报告 砷 产品检测结果符合《化妆品卫生规范》（2007版）总则中表1化妆品中有毒物 质限量的要求“砷不得超过10mg/kg”的要求。所以本产品是安全的。 附件：产品检测报告
化妆品中安全性风险物质危害识别表生产企业签章法定代表人签字年月日化妆品中安全性风险物质危害识别表例化妆品中安全性风险物质危害识别表例经识别不含安全性风险物质甘油聚醚267生育酚维生素e矿油cas8042475经识别不含安全性风险物质矿油6经识别不含安全性风险物质聚二甲基硅氧烷5经识别不含安全性风险物质丁二醇4甲醇残留量符合化妆品卫生规范2007版的要求详见乙醇的原料规格甲醇乙醇3经识别不含安全性风险物质双丙甘醇2经识别不含安全性风险物质水1备注是否可能存在的安全性风险物质原料标准中文名称原料序号化妆品中安全性风险物质危害识别表例续化妆品中安全性风险物质危害识别表例续经识别不含安全性风险物质氢化油菜籽油甘油酯类10经识别不含安全性风险物质山嵛醇9苯氧乙醇丁二醇二噁烷残留量符合国家食品药品监督管理局于2010年7月6日发布的国家食品药品监督管理局通报化妆品含二噁烷有关情况中提出的二噁烷的理想限值是30ppm含量不超过100ppm时在毒理学上是可以接受的这一结论
国产非特殊用途化妆品备案要求
国产非特殊用途化妆品备案要求凡在中华人民共和国境内生产的非特殊用途化妆品，应当按以下要求进行产品备案：一、备案程序相关要求（一）生产企业应当在产品上市销售前整理、归档下列资料：1．产品配方(不包括含量，限用物质除外。
下同）；2．产品销售包装（含产品标签、产品说明书）；3．产品生产工艺简述；4．产品技术要求；5．产品检验报告；6．委托生产协议复印件（委托生产的产品）。
第1、2项资料应当按要求通过统一的网络平台报送至所在地行政区域内的省级食品药品监管部门，其他资料由企业存档备查。
（二）委托生产的产品，委托双方应当分别向所在地行政区域内的省级食品药品监管部门报送备案信息。
境外企业委托国内企业生产的产品及国内企业生产的仅供出口的产品，由实际生产企业向所在地行政区域内的省级食品药品监管部门报送备案信息。
（三）省级食品药品监管部门收到企业备案信息后，应当在5个工作日内组织完成对产品是否属于备案范围、备案信息是否完整、备案信息是否符合规定形式等方面的核查。
产品备案信息符合要求的，经省级食品药品监管部门确认后，在食品药品监管总局政务网站统一公布产品部分信息，供公众查询。
（四）对于不属于备案产品范围的、备案信息不齐全或不符合规定形式的，食品药品监管部门应当在5个工作日内告知企业并说明理由。
食品药品监管部门在备案信息确认过程中发现产品存在明显违法情形的，对尚未上市销售的产品，应当责令改正；对已经上市销售的产品，应当依法予以查处，并在产品备案信息相关栏目予以标注。
（五）省级食品药品监管部门应当在备案后3个月内组织开展对备案产品的检查，发现不符合要求的，责令改正；发现违法的，依法立案查处，并在产品备案信息相关栏目予以标注。
（六）已经备案的产品，拟变更原备案事项的，应当在变更前将相关变更信息通过网络平台重新报送备案；涉及备案管理部门改变的，应当主动注销原备案信息后重新申请备案。
（七）已备案的产品，应当自备案之日起，每满4年重新确认产品备案信息。
化妆品风险评估报告
化妆品风险评估报告一、引言化妆品是人们日常生活中不可或缺的产品之一，然而，由于化妆品中存在一定的化学成分，可能会对人体健康造成潜在的风险。
为了确保消费者的安全，本报告旨在对化妆品的风险进行评估，并提供相应的建议和措施，以确保化妆品的安全性和质量。
二、风险评估方法本次风险评估采用了以下几种方法：1. 数据收集：收集了相关化妆品的成分和用途信息，并对其进行了整理和分析。
2. 毒理学评估：通过对化妆品中各成分的毒理学数据进行评估，确定其潜在的毒性和危害程度。
3. 暴露评估：评估了消费者使用化妆品的频率、使用量以及可能的暴露途径，以确定暴露水平。
4. 风险特征评估：综合考虑成分的毒性和暴露水平，评估化妆品的整体风险特征。
三、风险评估结果根据我们的评估，化妆品的风险主要体现在以下几个方面：1. 皮肤刺激性：某些化妆品成分可能会对皮肤造成刺激和过敏反应。
根据我们的评估，约有10%的化妆品存在一定的皮肤刺激风险。
2. 致敏性：某些化妆品成分可能会引起过敏反应，特别是对于敏感肌肤的人群。
约有5%的化妆品存在致敏性风险。
3. 毒性：部分化妆品成分可能会对人体造成慢性毒性影响，如某些重金属和有机物。
然而，根据我们的评估，大多数化妆品中的成分在规定的浓度下不会对人体产生明显的毒性风险。
4. 突变性和致癌性：少数化妆品成分可能具有突变性和致癌性风险，但在实际使用中的浓度较低，风险较低。
四、风险管理建议为了降低化妆品的风险，我们提出以下几点建议：1. 严格监管：加强对化妆品行业的监管，确保化妆品符合相关法规和标准要求。
2. 成分安全性评估：对新开发的化妆品成分进行全面的毒理学评估和安全性评估，确保其安全性。
3. 标签和说明书：提供清晰明确的标签和说明书，包括成分列表、使用方法和注意事项，以便消费者正确使用。
4. 教育宣传：加强对消费者的教育宣传，提高其对化妆品风险的认识和防范意识。
5. 质量监测：建立化妆品质量监测体系，定期对市场上的化妆品进行抽样检测，确保其质量和安全性。
化妆品公司风险评估标准表
化妆品公司风险评估标准表 风险系数分 水平 定义严重性 (S)10严重影响直接影响产品质量，此风险导致产品不能使用，直接违反GMP原则，危害人体健康。
7高直接影响产品质量要素或工艺与质量数据的可靠性、完整性或可跟踪性。
5中等影响产品质量要素或工艺与质量数据的可靠性、完整性或可跟踪性。
此风险可导致产品召回或退回，未能符合一些GMP原则，可能引起检查或审计中产生偏差3低尽管不存在对产品或数据的相关影响，但仍间接影响产品质量要素或工艺与质量数据的可靠性、完整性或可跟踪性。
此风险可能造成资源的极度浪费或对企业形象产生较坏影响。
1没影响尽管此类风险不对产品或数据产生最终影响，但对产品质量要素或工艺与质量数据的可靠性、完整性或可跟踪性仍产生较小可能性 (P)10基本确定基本确定，每次均会发生。
7极高 必然的问题，几乎每次都发生5高 反复出现的问题，通常会发生。
3中 偶尔出现的问题，有时会发生1低 不太可能出现的问题。
或很少发生。
检测度(D)5不可能不可能检测到。
问题总是检测不到，没有可行的检测手段，可认为4极低是无法检测到3低 问题有时能被检测到，但是更倾向于检测不到。
出了问题有方向能检测到，发生的时候很有可能检2中测到。
1高 只要出了问题就能被检测到总风险评估系数（RPN）RPN风险水平 评估<30低 可接受230,<9中 考虑改进措施290高 不可接受，或需要整改备注：S值大于8为不可接受风险。
备案产品评估主要问题方法
备案产品评估主要问题方法一、第一类问题产品分类历次抽查中反复出现，且备案产品存在明显违法的情形。
二、第二类问题产品分类历次抽查中反复出现，备案产品存在不规范的情形。
三、第三类问题产品分类抽查中首次发现且具有普遍代表性，需要规范管理的问题。
一、保健食品备案产品剂型（或食品形态）及主要生产工艺如下：（一）片剂：粉碎、过筛、混合、制粒、干燥、压片、包衣、包装等。
（二）硬胶囊：粉碎、过筛、混合、制粒、干燥、装囊、包装等。
（三）软胶囊：混合、均质、过滤、压丸、干燥、包装等。
（四）口服溶液：混合、溶解、配制、过滤、灌装、包装等（涉及灭菌的，应填报具体灭菌方法及工艺参数，如湿热灭菌、热压灭菌、流通蒸汽灭菌等）。
（五）颗粒剂：粉碎、过筛、混合、制粒、干燥、包装等。
（六）凝胶糖果：溶胶、化糖、熬煮、混合、调配、过滤、充气、成型、干燥、拌砂、包衣、抛光、涂挂、包装等。
（七）粉剂：粉碎、过筛、混合、分装、包装等。
经预混、包埋、微囊化等前处理的原料，应以预混（**、**、**）、包埋（**、**、**）、微囊化（**、**、**）等形式在生产工艺中标注经预混、包埋、微囊化等前处理的原料名称。
二、保健食品备案产品剂型及技术要求如下：（一）补充维生素矿物质产品在备案时可以选用以上剂型（或食品形态）及主要生产工艺。
（二）片剂、硬胶囊、软胶囊、口服溶液、颗粒剂为现行《中国药典》中收载的剂型，技术要求中指标设定参考现行《中国药典》和《食品安全国家标准保健食品》（GB16740）。
（三）此次纳入备案的凝胶糖果和粉剂属于食品形态，其技术指标无相应的国家标准，凝胶糖果技术要求和粉剂的保健食品技术要求详见附件。
（四）辅酶Q10等五种保健食品原料备案产品剂型及技术要求需符合《辅酶Q10等五种保健食品原料备案产品剂型及技术要求》相关要求。
（五）根据保健食品原料目录的陆续发布情况，不同原料可以制备的剂型（或食品形态）以《保健食品原料目录》及其配套文件发布时规定的剂型（或食品形态）为准。
化妆品风险评估报告
化妆品风险评估报告引言概述：化妆品作为人们日常生活中必不可少的产品，其安全性备受关注。
为了保障消费者的权益和健康，化妆品风险评估报告的编制和发布成为了一项重要任务。
本文将从四个方面详细阐述化妆品风险评估报告的内容。
一、产品配方评估1.1 成分安全性评估：化妆品配方中的成分安全性是评估报告的关键点之一。
通过对每个成分的毒理学和安全性研究，评估其对人体的潜在危害。
这包括对致敏性、致癌性、刺激性等方面的评估，确保化妆品成分不会对人体健康造成明显的风险。
1.2 成分相容性评估：在化妆品中，不同成分的相容性也是需要评估的。
通过对各种成分的混合反应研究，评估其相容性，避免化妆品在使用过程中产生不良反应或致敏情况。
1.3 成分浓度评估：化妆品中成分的浓度也是需要考虑的因素。
过高或过低的浓度都可能对人体产生不良影响。
因此，评估报告会对化妆品中各成分的浓度进行合理评估，确保其在安全范围内。
二、生产工艺评估2.1 生产环境评估：化妆品生产过程中的环境条件对产品的安全性有着重要影响。
评估报告会对生产车间的温湿度、空气质量等环境因素进行评估，确保生产过程中不会对产品产生污染或质量问题。
2.2 生产工艺评估：化妆品的生产工艺也会影响产品的安全性。
评估报告会对生产过程中的各个环节进行评估，包括原料采购、生产设备、生产流程等，确保每个环节都符合相关的质量标准和安全要求。
2.3 质量控制评估：化妆品生产过程中的质量控制措施也是评估报告的一部分。
通过对质量控制流程的评估，确保每个批次的产品都符合安全性和质量要求，避免因质量问题引发风险。
三、产品安全性评估3.1 皮肤刺激性评估：化妆品在使用过程中应对皮肤产生刺激的可能性进行评估。
评估报告会通过临床试验和实验室测试，评估产品对皮肤的刺激性，确保产品对大多数人群都是安全的。
3.2 眼部刺激性评估：对于眼部化妆品，评估报告还会对其对眼部的刺激性进行评估。
通过实验室测试和临床试验，评估产品对眼睛的刺激性，确保产品在正常使用情况下不会对眼部造成伤害。
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一、化妆品中可能存在的安全性风险物质的含义
1、定义：
化妆品中可能存在的安全性风险物质是指由化妆品 原料带入、生产过程中产生或带入的，可能对人体 健康造成潜在危害的物质。 2、《化妆品卫生规范》（2007年版）规定的风险物质
表1—化妆品中有毒物质限量（汞、砷、铅和甲醇） 表2—化妆品禁用组分（表2（1）1208种+表2（2）78种） 表3—化妆品组分中限用物质（73种） 表4—化妆品组分中限用防腐剂（56种） 表5—化妆品组分中限用防晒剂（28种） 表6—化妆品组分中限用着色剂（156种） 表7—化妆品组分中暂时允许使用的染发剂（93种）
三、评估资料的提交形式
申请人可按以下两种形式提交化妆品中可能存在的安全性 风险物质评估资料：
（一）申请人通过危害识别，判断产品中不含可能存在的安全性风险物 质的，可以提交相应的承诺书。承诺书应当陈述申请人对产品进行危 害识别的分析过程及该产品不含可能存在的安全性风险物质的理由等。 （二）经危害识别后申请人认为产品中含有可能存在的安全性风险物质 的，则应当提交相应的风险评估资料。
二、风险评估基本程序
危害识别——危害特征描述——暴露评估——风险特征描述
（一）危害识别 根据物质的理化特性、毒理学试验数据、临床研究、人群流行病学 调查、定量构效关系等资料来确定该物质是否会对人体健康造成潜在 的危害。 （二）危害特征描述（剂量反应关系评估） 分析评价该物质的毒性反应与暴露之间的关系。对有阈值的化学物 质，确定“未观察到有害作用的剂量水平（NOAEL）”或“观察到有 害作用的最低剂量水平（LOAEL）”。对于无阈值的致癌物，可根据 实验数据用合适的剂量反应关系外推模型来确定该物质的实际安全剂 量（VSD）。 （三）暴露评估 一般可通过申报化妆品的产品类型和使用方法，结合化妆品中可能 存在的安全性风险物质的含量或检出量，在充分考虑可能的化妆品使 用人群（包括特殊人群，如婴幼儿、孕妇等）的基础上，定性和定量 评价化妆品中可能存在的安全性风险物质对人体可能的暴露剂量。 （四）风险特征描述 确定该物质对人体健康造成危害的概率及范围。对具有阈值的物质， 计算安全边际（MOS）。对于没有阈值的物质（如无阈值的致癌物）， 应确定暴露量与实际安全剂量（VSD）之间的差异。
国产非特殊用途化妆品备案 风险评估
郭清泉教授 2014年05月
风险评估的重要性：
《关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告》中规定 经风险评估可以充分确认并保证产品安全性的，可免予产 品的相关毒理学试验。 1、省时间 2、省钱
涉及的相关法规：
关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告-2013年第10号 关于贯彻《关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告》的通知食药监办〔2013〕287号 化妆品卫生监督条例实施细则 化妆品卫生规范（2007年版） 关于印发化妆品中可能存在的安全性风险物质风险评估指南的通知国食药监许[2010]339号
四、风险评估资料要求
我国化妆品相关规定中已有限量值的物质，不需要提 供相关的风险评估资料； 国外权威机构已建立相关限量值或已有相关评价结论 的，申请人可以提供相应的安全性评价报告等资料，不需 要另行开展风险评估，但资料需翻译成规范中文。
风险评估资料
（一）化妆品中可能存在的安全性风险物质的来源。
（二）可能存在的安全性风险物质概述，包括该物质的理化特性、生物 学特性等。 （三）化妆品（或原料）中可能存在的风险物质的含量及其相应的检测 方法，并提供相应资料。 （四）国内外法规或文献中关于可能存在的安全性风险物质在化妆品和 原料以及食品、水、空气等介质（如果有）中的限量水平或含量的简 要综述。 （五）毒理学相关资料：1.可能存在的安全性风险物质的，资料简述至 少包括是否被IARC纳入致癌物。2.参照现行《规范》要求，提供资料 摘要。根据可能存在的安全性风险物质的特性，可增加或减少某些相 应项目的资料。 （六）风险评估应遵循风险评估基本程序，结合申报产品的特点进行。 风险评估报告应包括具体评估内容及其结论。 （七）配方中含有植物来源原料的，应当说明可能含有农药残留的情况 对于除机械加工外，需经进一步提取加工的植物来源原料，必要时， 也应说明可能含有农药残留的情况。 （八）在现有技术条件下，能够降低产品中可能存在的安全性风险物质 含量的有关技术资料，必要时提交工艺改进的措施。
实际操作
生产过程分析 + 配方原料分析 = 风险评估
危害识别表（必备） 产品安全承诺书（必备） 相应的职称评估资料*
配方原料分析
（*需要时提供，主要是检测报告、原料规格及国外权威机构的安全性评 价报告）
一、产品安全承诺书（必备）
产品安全性承诺
本产品生产企业按照《化妆品种可能存在的安全性风险物质评 估指南》的要求，对化妆品原料带入、生产过程中产生或带入的风险 物质进行了危害识别分析，并提供了《化妆品中安全性风险物质危害 识别表》（见附件），表明本产品不存在危害人体健康的安全性风险 物质。如有不实之外，本企业承担相应的法律责任，对由此造成的一 切后果负责。 附：化妆品中安全性风险物质危害识别表 生产企业（签章） 法定代表签字 年 月 日
五、风险评估的核心与实质
风险评估的核心与实质可以归纳为企业对产品安全性的 一种承诺和保证！企业通过风险物质危害识别、根据评估 依据分析风险程度，然后做出产品无安全性风险的结论， 通过这样一个自我分析与评估过程，证明产品的安全性。
企业安全性风险评估资料没有统一的要求，而是围绕能 够证明产品安全性而企业进行的自我证明！为方便不同层 次企业更好的理解风险评估，本ppt提供了风险评估的一 般程序和步骤，只作为一种参考，而不是规定。
பைடு நூலகம்
注意：
凡按化妆品中可能存在的安全性风险 物质风险评估指南要求，经过危害识别分 析的承诺书予以认可；未经危害识别分析 的承诺书，不予认可。
二、危害识别表（必备）
评估过程： 危害识别—对产品中可能存在安全性风险的原料进行识别。 评估依据—国内外法规或文献中关于可能存在的安全性风险物 质在化妆品和原料及食品、水、空气等介质中的限量水平或含 量的简要综述。