戴安公司CS12A阳离子交换分离柱
离子色谱法测定发动机防冻液中的无机阳离子
离子色谱法测定发动机防冻液中的无机阳离子摘要：建立了离子色谱法测定发动机防冻液中无机阳离子的方法。
样品经过简单样品前处理，即可进行测定。
选择的色谱条件为IonPac CS12A离子交换柱，20mM MSA等度淋洗，电导检测器检测。
该方法各检测离子线性范围宽，线性相关系数r大于0.999，实际样品加标回收率大于96.0%，具有灵敏度高，选择性好，操作简单等特点，应用于实际样品的测定，结果令人满意。
关键词:离子色谱；发动机防冻液；阳离子发动机防冻液每时每刻都与发动机金属相接触，必须要有防腐蚀功能，而劣质的防冻液对金属的腐蚀是极为严重的。
在冷却液中都加入一定量的防腐蚀添加剂，防止冷却系统产生腐蚀。
冷却系统中的水垢来源于水中的钙、镁等阳离子，这些碱性金属阳离子在热负荷条件下，容易与水中的阴离子反应生成水垢。
有许多驾驶员在夏季将防冻液放掉而加入自来水，自来水中有许多矿物质，在热蒸发后，这些矿物质结成水垢沉积在金属表面。
由于水垢的形成导致发动机产生的热量不能及时传给防冻液，使缸套温度升高，缸套与活塞的配合间隙不当，造成缸套与气环檫伤磨损，严重时会使活塞卡死，对发动机有明显的危险。
如果水垢产生在水箱内，则将影响散热器的散热效果，导致水温升高而“开锅”。
一种简便、有效的方法测定发动机防冻液中阳离子含量非常重要。
离子色谱法是测定无机阴、阳离子的理想方法。
通过实验表明，该方法重现性好，结果准确，简便快速，对防冻液中阳离子的测定具有很高的实用价值。
中国色谱网1 实验部分1.1仪器与试剂Dionex ICS-900离子色谱仪（戴安公司），Chromeleon 6.5色谱工作站；IonPacCS12A(250×4mm)分离柱，IonPac CG12A(50×4mm)保护柱；CSRS-300 4mm抑制器；0.22μm尼龙滤膜过滤头，C18预处理小柱。
K＋、Na＋、NH4＋、K＋、Mg2+、Ca2＋标准溶液(1000mg/L，上海市计量测试研究院)，实验用水均为大于18.2MΩ.cm的二次去离子水。
离子色谱
离子交换色谱摘要：离子交换色谱主要包括阴离子交换色谱和阳离子交换色谱。
本文介绍了，离子交换色谱的分离原理，检测方法，淋洗液、色谱柱类型和特点，以及离子交换色谱的应用。
离子色谱（IC）是高效液相色谱（HPLC）的一种，是分析阴离子和阳离子的一种液相色谱方法。
离子色谱的分离机理主要是离子交换，有3种分离方式，它们是高效离子交换色谱（HPIC）、离子排斥色谱（HPIEC）和离子对色谱（MPIC）。
3种分离方式的柱填料的树脂骨架基本都是苯乙烯-二乙烯基苯的共聚物，但树脂的离子交换功能基和容量各不相同。
HPIC 用低容量的离子交换树脂，HPIEC用高容量的树脂，MPIC用不含离子交换基团的多孔树脂。
3种分离方式各基于不同分离机理：HPIC的分离机理主要是离子交换，HPIEC主要为离子排斥，而MPIC则是主要基于吸附和离子对的形成。
离子交换色谱的离子交换分离基于流动相和固定相上的离子交换基团之间发生的离子交换过程。
对高极化度和疏水性较强的离子，分离机理还包括非离子交换的吸附过程。
离子交换色谱主要是用于无机和有机阴离子和阳离子的分离。
离子交换功能基为季铵基的树脂用作为阴离子分离，为磺酸基和羧酸基的树脂作为阳离子分离。
离子交换色谱主要用于分析常见的Cl-，F-，Br-等无机阴离子，有机酸，糖和氨基酸等有机阴离子，分析的阳离子主要是同一元素的多种价态金属阳离子的分离与分析；离子排斥色谱主要用于分离和分析有机酸和无机酸；离子对色谱主要是用于对表面活性剂的分离和分析。
1分离原理离子交换色谱的色谱柱的填料主要由基质（substrate material）和功能基（functional）两部分组成。
功能基是可解离的无机基团，与流动相接触，在固定相表面形成带电荷的离子交换位置，与流动相中的离子发生离子交换，在离子交换反应中，功能基的本体结构不发生明显变化，仅由其离子交换功能基的离子与外界同性电荷的离子发生等量离子交换。
色谱柱填料又被称为“离子交换剂”[1]。
Dionex离子色谱柱
阴离子交换色谱中，淋洗液一般是 NaOH 或者 KOH，K2CO3/KHCO3 或者 Na2CO3/NaHCO3 混合 液。对于碱性 OH-淋洗液，非常容易吸收空气中的 CO2，溶入 CO2 的淋洗液的淋洗能力增强， 使得谱图基线不稳定，而且容易突然洗出难洗物造成鬼峰。本身配制 KOH 溶液时也存在认为 配制误差和固体试剂误差。“在线淋洗发生器”解决了这一难题。去离子水点解出 H+和 OH-， H+与 K+电解槽中的 K+进行阳离子交换，K+和 OH-则是所需的阴离子淋洗液。通过电流和流速 就可以控制 KOH 流量和浓度，这种方法使得梯度淋洗很容易实现。还可以用淋洗液生成器生 成阴离子交换色谱的 Ka2CO3/KHCO3 淋洗液以及阳离子的 MSA 淋洗液。对于分离单糖，多聚糖， 寡糖，常用 NaOH/NaAc 作梯度淋洗。
阳离子交换色谱中，使用抑制电导检测时，淋洗液可以使用 MSA 磺酸。对碱金属、胺和 小分子族胺的分离，常用的淋洗液是矿物酸，如 HCl 和 HNO3，常用浓度为 2-4 mmol/L。碱 土金属（二价阳离子）对阳离子交换树脂的吸附力太强，不能用矿物酸，一般用二价的淋洗 离子，如二胺基丙酸（DAP）、组胺酸、乙二酸、柠檬酸等。一种较好的选择是 2,3 二氨基丙 酸和 HCl 的混合液作为淋洗液。
色谱柱
阴离子 IonPac AS7 IonPac AS9-HC IonPac AS10 IonPac AS11 IonPac AS11-HC IonPac AS14A IonPac Pac PAX-100 IonPac AS15 IonPac AS16 IonPac AS17 IonPac AS18
图 1 离子交换分离机理 与离子交换色谱柱上的功能基交换的待测离子离子被淋洗液洗脱后，又与前面的功能将 进行离子交换，经过多次交换洗脱后才离开色谱柱。由于离子间交换的能力不同，而将各离 子分离开来，进入检测器进行检测。
阳离子交换层析柱
阳离子交换层析柱阳离子交换层析柱（Cation Exchange Chromatography Column）引言：阳离子交换层析柱是一种常用的层析技术，它基于阳离子交换树脂与溶液中的阳离子间的相互作用，实现对样品中阳离子的分离和纯化。
本文将介绍阳离子交换层析柱的原理、应用和操作方法，以及与其他层析技术的对比。
一、原理阳离子交换层析柱的核心是阳离子交换树脂。
阳离子交换树脂具有一定的亲合力，可以与溶液中的阳离子发生静电作用，并实现吸附和分离。
在阳离子交换层析柱中，树脂通常填充在柱子内部，形成一定的层析床。
当样品溶液通过柱子时，阳离子会被树脂吸附，而其他成分则通过柱子流出。
随后，通过改变溶液的性质，如改变pH 值或溶液中的离子浓度，可以实现阳离子的洗脱，从而获得纯净的目标物质。
二、应用阳离子交换层析柱广泛应用于生物化学、制药、环境分析等领域，特别是在蛋白质纯化中具有重要作用。
它可以用于富集和纯化阳离子性蛋白质，如血浆中的白蛋白、抗体等。
此外，阳离子交换层析柱也可以用于分离和纯化其他阳离子物质，如药物、天然产物等。
三、操作方法1. 样品预处理：样品通常需要提前经过一些预处理步骤，如去除杂质、调整pH值等，以确保样品的适应性和稳定性。
2. 层析柱装填：将阳离子交换树脂填充到层析柱中，并保证填充均匀和紧密。
柱子的尺寸和树脂的类型应根据样品的性质和需求进行选择。
3. 平衡层析柱：用与样品相同的缓冲液进行层析柱的平衡，以达到树脂与溶液之间的平衡状态。
4. 样品加载：将样品溶液缓慢地注入层析柱，允许样品与树脂发生相互作用。
5. 洗脱目标物：通过改变洗脱缓冲液的条件，如pH值、离子浓度等，实现对目标物质的洗脱。
6. 柱子再平衡：在每次使用后，进行柱子的再平衡，以确保下次使用时的稳定性和重现性。
四、与其他层析技术的对比与其他层析技术相比，阳离子交换层析柱具有一些独特的优势。
首先，它适用于纯化带有正电荷的物质，如蛋白质和药物。
阳离子交换柱
阳离子交换柱什么是阳离子交换柱阳离子交换柱是一种常见的离子交换柱子，它能够去除水中阳离子，使水质变得更加纯净。
在水处理、化学分析、实验室和生产流程中都得到了广泛的应用。
阳离子交换柱由极性阴离子交换基团和非极性多孔基质构成。
在水中，阳离子交换柱会吸附阳离子，与其阳离子交换基团上的阴离子发生离子交换。
通常，碱性和中性化合物会更容易被吸附。
阳离子交换柱在实验室中非常常见，因为它们可以帮助去除水中的离子，使化学试剂更加純淨。
而在工业上，他们可以被用于水处理过程，例如去除硬度物质（例如钙和镁）和为生产肥料和化學制品过程中净化液体。
怎样选择阳离子交换柱阳离子交换柱的选择取决于所需应用的目的。
通常，选择合适的阳离子交换柱是基于需要去除的特定阳离子以及样品中的其他化合物。
选择适当的交换柱将确保最大程度地去除目标阳离子，并保持溶液的化学性。
在选择阳离子交换柱时，需考虑以下因素：•样品的pH：样品的pH可能影响某些硬度物质的离子交换和柱的稳定性。
如果样品很酸或很碱，那么可能需要考虑选择不同的交换柱。
•阳离子浓度：低浓度的阳离子可能需要更特定的柱子进行去除。
高浓度则需选择更大的柱子或使其经历更长时间的运行。
•样品组分：某些物质需要更长的时间或更高的柱子容量去除。
如何使用阳离子交换柱使用阳离子交换柱可分为以下步骤：1.确定样品pH值：使用pH计或试纸是确定样品pH的常见方式。
2.选择合适的柱子：依据所需去除的阳离子，选择合适的柱子。
小体积的样品可使用小柱子，而处理大体积的液体则需使用大体积的柱子。
3.准备柱子：添加适量的离子交换树脂到阳离子交换柱中。
4.将样品通过交换柱：将样品在柱子中通过。
根据样品的化学性质、柱子尺寸和流量的速度选择复流。
5.洗涤交换树脂：通过挤压或在柱中洗涤具有中性溶液的样品，并将离子和杂质从交换柱上清除。
6.获取结果：收集通过柱子后的样品，在搅拌或振摇之后可以测定。
阳离子交换柱的优点阳离子交换柱比其他水处理方法具有以下优点：1.不受温度和压力影响：阳离子交换柱不受制于温度或压力，因此在很多不同的环境条件下都可以使用。
cs12a阳离子色谱柱柱效降低
cs12a阳离子色谱柱柱效降低CS12A阳离子色谱柱是一种常用的分离材料，广泛应用于药物分析、环境监测、食品安全等领域。
然而，随着使用时间的延长，柱效会逐渐降低，影响分析结果的准确性和稳定性。
因此，如何有效地降低CS12A阳离子色谱柱的柱效成为一个重要的问题。
首先，我们需要了解CS12A阳离子色谱柱柱效降低的原因。
通常情况下，柱效降低的原因主要包括样品残留、色谱柱废物积聚、环境温度变化等。
在日常分析中，不可避免地会出现这些情况，导致样品分离不完全或者柱子的使用寿命减短。
因此，如何针对这些原因有效降低CS12A阳离子色谱柱的柱效成为一个急需解决的问题。
其次，我们可以通过一些常用的方法来降低CS12A阳离子色谱柱的柱效。
首先，定期清洗色谱柱，及时清除色谱柱表面的残留物，并且要更换使用时间较长的柱子。
其次，注意色谱柱的使用环境，尽量避免温度波动大的环境，提高柱子的稳定性。
另外，可以尝试调整分析条件，选择合适的流动相和柱温，保证分析的准确性和稳定性。
进一步的，我们可以寻求一些新的方法来降低CS12A阳离子色谱柱的柱效。
例如，可以尝试使用一些新型的色谱填料，提高色谱柱的分离性能和稳定性。
另外，可以尝试使用一些新的清洗剂和保护剂，来更好地保护色谱柱，延长其使用寿命。
最后，我们还需要从实际应用的角度，不断总结经验，不断改进和创新。
通过不断探索，我们可以更好地掌握CS12A阳离子色谱柱柱效降低的方法，保证分析结果的准确性和稳定性。
总之，降低CS12A阳离子色谱柱的柱效是一个持续的过程，需要我们综合考虑各种因素，采取合适的措施。
只有不断总结经验，不断改进和创新，我们才能更好地应对CS12A阳离子色谱柱柱效降低的问题，保证分析结果的准确性和稳定性。
阳离子交换层析柱
阳离子交换层析柱引言阳离子交换层析柱是一种常用于分离和纯化离子化合物的层析技术。
该技术基于阳离子交换树脂的特性，通过吸附和解吸的过程实现对离子的选择性分离。
本文将介绍阳离子交换层析柱的原理、应用以及操作注意事项。
一、原理阳离子交换层析柱是由具有阳离子交换基团的树脂填充而成。
这些阳离子交换基团通常是带正电荷的功能基团，如氨基、胺基或季铵基团。
当待分离的溶液经过阳离子交换层析柱时，具有负电荷的离子会与阳离子交换基团发生静电相互作用，从而被吸附到树脂上。
而不带电荷或带正电荷较小的离子则能够通过柱子，实现了对离子的选择性分离。
二、应用阳离子交换层析柱在生物化学、药物研究、环境监测等领域有着广泛的应用。
以下是几个常见的应用领域：1.生物制药：阳离子交换层析柱常用于蛋白质的分离和纯化。
通过调节缓冲条件和 pH 值，可以实现对不同蛋白质的选择性分离，从而得到高纯度的目标蛋白质。
2.环境监测：阳离子交换层析柱可以用于水质和土壤中离子的分离和测定。
例如，可以使用阳离子交换层析柱来分离和测定水中的钠、钾、钙、镁等阳离子，从而评估水质的硬度和盐度。
3.食品分析：阳离子交换层析柱可用于食品中离子的分离和定量。
例如，可以使用阳离子交换层析柱来分离和测定食品中的钠离子，从而评估食品中的盐分含量。
4.药物分析：阳离子交换层析柱可以用于药物中离子的分离和测定。
例如，可以使用阳离子交换层析柱来分离和测定药物中的阳离子，从而评估药物的纯度和含量。
三、操作注意事项在使用阳离子交换层析柱时，需要注意以下几点：1.选择适当的柱子：根据待分离的离子种类和样品性质，选择合适的阳离子交换层析柱。
柱子的尺寸和填充物的类型和尺寸都会影响分离效果。
2.调节缓冲条件：通过调节缓冲条件和 pH 值，可以实现对离子的选择性分离。
缓冲条件的选择需要考虑样品的 pH 值和离子的 pKa 值。
3.样品预处理：在将样品加入阳离子交换层析柱之前，需要对样品进行适当的预处理。
阳离子交换柱
阳离子交换柱阳离子交换柱（Cation Exchange Column）是一种常用于离子交换色谱分析的装置。
它由一个玻璃柱和填料组成，填料通常是高度交联的阴离子交换树脂。
阳离子交换柱又称作阴离子交换柱，因为它主要用于分离和分析阳离子。
阳离子交换柱的工作原理是根据阳离子与阴离子交换树脂之间的相互作用。
当样品溶液通过填料时，填料中的交换位点上的阴离子会与样品中的阳离子发生交换反应。
这种交换反应以平衡态进行，当样品中的阳离子浓度较高时，它们会优先与柱中的阴离子结合，而置换柱中的阴离子；当样品中的阳离子浓度较低时，柱中的阴离子会释放出来，从而让样品中的阳离子离子通过柱。
阳离子交换柱广泛应用于环境分析、食品检测、药物研发、生物化学等领域。
比如在环境分析中，它可以用来检测水中的重金属离子，如铅、铜、镉等；在食品检测中，它可以用来分离和定量含钠、钾、钙等阳离子的食品样品；在药物研发中，它可以用来研究药物的离子性质和药物与蛋白质之间的相互作用。
在使用阳离子交换柱进行色谱分析时，需要考虑样品的pH值、流速、温度等因素。
样品的pH值对分离效果有很大影响，一般情况下，样品的pH值越高，阳离子的交换效果越好。
流速对于分离效果和分离时间也有很大影响，流速过快会导致分离不完全，流速过慢会增加分析时间。
温度对于分离效果和柱的寿命也会有影响，温度过高会降低交换容量，降低分离效果，同时也会缩短柱的使用寿命。
在使用阳离子交换柱进行分析时，需要注意柱的保养和维护。
每次使用柱之前，需要进行条件洗脱，以去除残留的盐类和污染物。
同时，还需要定期进行柱的再生，以保持柱的活性和分离效果。
再生方法通常采用盐酸、硫酸等强酸溶液，以将吸附在柱上的阳离子释放出来。
总之，阳离子交换柱是一种重要的离子交换色谱分析装置，它在分离和分析阳离子方面具有重要的应用价值。
合理选择柱的填料和操作条件，可以获得高效的分离效果和准确的分析结果。
阳离子交换柱原理
阳离子交换柱原理阳离子交换柱是一种常用的色谱柱类型，广泛应用于各种样品的分离纯化中。
它的原理是利用固定在柱填料上的具有阳离子官能团的介质，与带有负电荷的离子或分子发生吸附和解吸附反应，从而实现样品的分离和纯化。
阳离子交换柱的填料通常是以纤维素或丙烯酸酯基材料为基础，然后通过化学修饰或交联等方式引入阳离子官能团。
常见的阳离子官能团有硫酸基团、氨基基团、磷酸基团等。
这些阳离子官能团能与带负电荷的离子或分子发生静电相互作用，形成复合物，从而实现吸附效果。
阳离子交换柱的分离原理可以通过电荷互补性来解释。
当样品中带有负电荷的物质通过柱填料时，它们与阳离子官能团发生静电相互作用，吸附在柱填料上。
而不带电荷或带正电荷的物质则不会与阳离子官能团发生吸附反应，通过柱时会迅速流出。
通过这种方式，不同的离子或分子可以在阳离子交换柱上被分离出来。
在使用阳离子交换柱进行分离时，常见的是通过改变流动相的性质来实现样品的进样和分离。
流动相可以是柱前注射液或梯度洗脱液，其溶剂的选择和浓度可以根据样品的性质和分离需求来确定。
例如，一般情况下可以选择水和有机溶剂的混合物作为流动相。
对于进样和洗脱过程中，可以通过改变流动相的pH值、离子强度、盐浓度等来实现样品的选择性吸附和解吸附。
此外，阳离子交换柱的pH稳定性也是一个重要的考虑因素。
在选择填料时，需要根据样品的pH条件来选择适合的柱填料。
一般来说，填料的pH稳定性应当高于样品的pH值，以确保柱填料的稳定性和使用寿命。
总的来说，阳离子交换柱通过填料上的阳离子官能团与带有负电荷的离子或分子发生静电相互作用，实现了样品的分离和纯化。
通过改变流动相的性质，可以调控样品的选择性吸附和解吸附。
在选择填料和流动相时，需要考虑样品的性质、pH条件和分离需求等因素。
阳离子交换柱在分析化学、生物化学等领域中有着广泛的应用，对于提高样品的分离效果和分析准确性具有重要的作用。
阳离子交换萃取柱
柱温：40℃。 流动相流速：1.0mL/min。 检测波长：240nm。
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三聚氰胺标准品以及检测用混合型阳离子交换萃取柱
三聚氰胺是一种含氮杂环有机化工原料，能溶于甲醇、甲醛、乙酸、热乙二醇、甘油、吡啶，微溶于水、乙醇，不溶于乙醚、 苯和四氯化碳。显弱碱性，能够与各种酸反应生成三聚氰胺盐，在强酸或强碱环境下，三聚氰胺会发生水解，胺基(-NH2)逐步被 羟基(-OH)取代，先生成三聚氰胺同系物――三聚氰酸二酰胺、三聚氰酸一酰胺、三聚氰酸，有实验表明，三聚氰胺和三聚氰胺同 系物具有同等的毒性效应，并将它们作为三聚氰胺复合物(MCs)进行总体毒理学评定。对于三鹿奶粉的三聚氰胺事件，我司可以 提供检测三聚氰胺的整套耗材，其中有色谱柱、Anpelclean MCX 混合型阳离子交换萃取柱、三聚氰胺标准品(附 COA 一份)， 三 聚氰胺高纯试剂(≥99%，附 COA 一份)、离子对试剂及相关耗材。
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戴安 离子色谱柱
戴安离子色谱柱是一种用于分离和检测离子化合物的分析工具。
它基于离子交换和分配原理，通过将待分析样品中的离子与固定在色谱柱内的离子交换树脂或凝胶相互作用，实现对不同离子的分离和定量测定。
戴安离子色谱柱具有高分辨率、高灵敏度和高选择性等优点，广泛应用于环境监测、食品安全、药物分析等领域。
它可以快速准确地检测水、土壤、食品等样品中的重金属离子、有机物离子和其他有害物质的含量，为环境保护和人类健康提供了重要的技术支持。
在使用戴安离子色谱柱时，需要注意以下几点：
1. 选择合适的色谱柱：根据待分析样品的性质和目标离子的种类选择合适的色谱柱，以确保分离效果和检测灵敏度。
2. 准备样品：将待分析样品进行适当的前处理，如稀释、过滤等，以去除干扰物质并提高检测准确性。
3. 控制进样条件：进样量、流速和注射方式等因素都会影响分离效果和检测灵敏度，需要根据实际情况进行调整。
4. 校准标准曲线：建立准确的校准标准曲线是保证检测结果可靠性的关键步骤，需要使用标准品进行校正。
总之，戴安离子色谱柱是一种非常重要的分析工具，可以帮助我们更好地了解环境中的有害物质含量，保障人类的健康和安全。
20 戴安离子色谱技术参数
戴安离子色谱技术参数
戴安离子色谱技术参数主要包括以下几个方面：
1. 分离条件：离子色谱分离条件包括淋洗液、淋洗液的pH值、淋洗
液的浓度和流速等。
其中，淋洗液通常选用碱性溶液（如碳酸钠、碳
酸钾或氢氧化钠），pH值通常在7.0-9.0之间。
2. 检测器：戴安离子色谱常用的检测器有电导检测器（CD）和安培检
测器（ID）。
电导检测器具有灵敏度高、操作简单、对样品质量影响
小等优点，适用于低浓度的离子色谱分析。
3. 分离柱：戴安离子色谱常用的分离柱有玻璃柱、混合离子交换柱等。
玻璃柱可分离不同种类的离子，操作相对简单，成本较低；混合离子
交换柱则适用于分离具有相似电荷的离子，如硫酸盐等。
此外，戴安离子色谱还具有一些其他特点，如适用于各种强酸强碱型
溶出液的测定，操作方便，易于自动化等。
同时，离子色谱法也适用
于测定地下水中的常见阴离子（如硫酸盐、亚硝酸盐、乙酸盐、草酸
盐等）。
以上参数仅供参考，建议咨询专业人士获取具体信息。
美国DIONEX(戴安)公司1996年新款离子色谱分离柱
美国DIONEX(戴安)公司1996年新款离子色谱分离柱
佚名
【期刊名称】《环境化学》
【年(卷),期】1996(15)6
【摘要】Ion Pac AS14阴离子交换分离柱用于常见无机阴离子和小分子有机酸的快速分离(图1).检测对象扩展至饮用水、市政和工业废水、工业冷却水、电厂高纯水、酸雨、腐蚀性样品、食品、饮料、土壤提取物和造纸等领域中的无机阴离子.【总页数】2页(P566-567)
【关键词】无机阴离子;检测;离子色谱分离柱
【正文语种】中文
【中图分类】O657.39
【相关文献】
1.世界离子色谱技术的先驱--戴安(DIONEX)公司 [J],
2.戴安公司ICS 5000：离子色谱又一新的里程碑 [J], 无
3.离子色谱独领风骚三十载——戴安中国有限公司总经理杜平先生专访 [J], 李晶晶
4.先进的离子色谱技术与雄厚的技术资源完美结合清华大学—戴安中国有限公司联合分析实验室落成 [J],
5.戴安公司成功收购美国TeledyneIsco公司的SWIFT整体式液相色谱介质 [J],因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
戴安离子色谱技术参数-概述说明以及解释
戴安离子色谱技术参数-概述说明以及解释1.引言1.1 概述戴安离子色谱技术是一种广泛应用于分析领域的分离技术，它通过离子交换作用实现对溶液中不同离子的分离和定量测定。
该技术具有高灵敏度、高分辨率、宽线性范围以及对多种离子的同时分离能力等优点，被广泛应用于食品、环境、制药、农业等多个领域。
戴安离子色谱技术的原理是基于离子交换作用。
当样品通过戴安离子色谱柱时，溶液中的离子会与固定在色谱柱填料表面的离子交换树脂发生作用。
根据不同离子与交换树脂的亲和性和交换能力的差异，离子会以不同的速度通过色谱柱，从而实现对离子的分离。
通过检测溶液中各个离子的峰面积或峰高度，可以准确测定溶液中离子的浓度。
戴安离子色谱技术的参数主要包括离子交换树脂的种类和性能、溶液的流动速率和组成、色谱柱的尺寸和填料等。
离子交换树脂的选择应根据需要分离的离子种类和性质进行合理选择，以保证色谱柱对目标离子具有良好的选择性和灵敏度。
溶液的流动速率和组成对分离结果也有重要影响，过高或过低的流速都会影响分离效果。
此外，在进行戴安离子色谱分析时，选择合适的色谱柱尺寸和填料也是十分重要的，这将直接影响分离的效果和分析的灵敏度。
总之，戴安离子色谱技术是一种可靠、灵敏且广泛应用的分析技术，通过合理选择离子交换树脂、溶液流速和组成以及色谱柱尺寸和填料等参数，可以实现对溶液中离子的高效分离和定量测定。
在未来的研究中，可以进一步优化和改进这些参数，以满足对离子分离分析的更高要求。
1.2文章结构文章结构部分的内容可以包括以下内容：文章结构是指整篇文章的组织和安排方式，能够将各个章节和段落紧密地联系起来，使读者容易理解和把握文章的主题和内容。
正确的文章结构不仅可以提高文章的逻辑性和条理性，还可以增加读者的阅读舒适度和吸引力。
本文的结构主要分为引言、正文和结论三部分。
引言部分主要包括概述、文章结构和目的。
概述部分介绍了戴安离子色谱技术的基本概念和作用。
可以简要叙述离子色谱技术的发展历史、应用领域以及对于解决分析问题的重要性。
离子交换柱规格表
离子交换柱规格表离子交换柱规格表是用于离子交换色谱分离的一种常见实验工具。
离子交换柱是由高分子材料制成的，其表面具有特异的静电荷特性，能够与带电的离子分子发生相互作用，并达到分离目的。
离子交换柱规格表通常包括柱子的尺寸、基质类型、荷电功能团、承载容量等关键参数，这些参数对于实验者选择合适的柱子以及优化柱子性能至关重要。
以下是离子交换柱规格表中常见的参数及其参考内容：1. 尺寸尺寸是指离子交换柱的长度和直径。
常见的柱长包括50mm、100mm、150mm、250mm等，直径一般为2.1mm、4.6mm、10mm等。
根据分离需求和设备要求选择合适的尺寸。
2. 基质类型离子交换柱的基质类型选择直接关系到分离效果。
常见的基质类型有阳离子交换柱和阴离子交换柱。
阳离子交换柱对带负电的离子有选择性分离作用，而阴离子交换柱则对带正电的离子有选择性分离作用。
3. 荷电功能团荷电功能团是指离子交换柱基质上的具有静电荷特性的官能团。
根据官能团的不同，可以分为强阳离子交换柱、弱阳离子交换柱、强阴离子交换柱和弱阴离子交换柱。
强阳离子交换柱对离子的吸附能力较强，适用于分离含有多种离子的复杂混合物。
弱阳离子交换柱对离子的吸附能力较强，但选择性较强。
强阴离子交换柱和弱阴离子交换柱的选择性与强阳离子交换柱和弱阳离子交换柱类似。
4. 承载容量承载容量是指离子交换柱的吸附能力。
通常以离子的动态容量浓度表示。
较高的承载容量意味着柱子可以分离更多的离子，但也可能导致分离效果的降低。
根据样品的复杂性和目标离子的浓度选择合适的承载容量。
根据离子交换柱规格表中的相关参考内容，实验者可以根据自己的需求选择合适的离子交换柱，从而进行有效的离子交换色谱分离实验。
这样可以提高实验的分离效果，获得更准确的结果。
阳离子交换柱使用手册
阳离子交换柱使用手册一、介绍阳离子交换柱是一种常见的实验室分离和纯化生物大分子的工具。
它通过离子交换原理，可以有效地从混合溶液中吸附目标分子，并通过改变溶液的离子强度和pH值来实现分离和纯化的目的。
二、基本原理阳离子交换柱由一个固定的离子交换基质填充而成，该基质具有阳离子交换官能团。
当样品溶液通过柱时，目标分子会与离子交换基质发生相互作用，被吸附在柱内。
其他非目标分子则在柱中不被吸附，可以通过柱洗脱。
通过改变溶液的离子强度和pH值，可以调控目标分子与离子交换基质的相互作用，实现分离和纯化的目的。
三、实验前的准备工作1. 准备好所需的阳离子交换柱和相应的缓冲液。
2. 检查柱是否完好无损，无泄漏情况。
3. 清洗柱：用去离子水和缓冲液分别反复冲洗柱，直至洗涤液不再显现颜色。
4. 平衡柱：将适当体积的缓冲液用于柱的平衡，使柱内的离子交换基质达到均一状态。
四、离心与应用1. 样品预处理：将需要离心和应用的样品预处理成适宜的浓度和pH值。
2. 样品应用：将样品溶液缓慢地通过阳离子交换柱，确保样品与柱内的离子交换基质充分接触。
3. 柱洗脱：根据需求，通过改变缓冲液的离子强度和pH值，选择合适的洗脱条件，将目标分子从柱中洗脱出来。
4. 收集洗脱液：收集洗脱液中的目标分子，可以通过浓缩、溶液交换等方法进一步纯化。
5. 柱再生：柱洗脱后，柱的再生是十分重要的一步。
根据柱的材质和使用情况，选择合适的再生方法，将离子交换基质恢复到经初次平衡状态。
五、注意事项1. 注意操作的无菌环境，避免样品污染。
2. 样品预处理应避免使用影响离子交换的溶剂或试剂。
3. 避免柱干涸，应始终保持柱内的缓冲液覆盖离子交换基质。
4. 柱的再生过程要细致耐心，确保离子交换基质的完全再生。
5. 注意保存柱：使用完毕后，应将柱存放在干燥、避光和密封的环境中，以防柱内的离子交换基质受到污染或变质。
六、常见问题解决方法1. 样品不能完全吸附在柱上：可能是样品浓度过低或pH值不适合。
戴安离子色谱更换柱塞密封圈
戴安离子色谱更换柱塞密封圈
戴安（Dionex）离子色谱仪是一种精密的分析仪器，用于分离和分析离子和带电粒子。
在进行维护和更换部件时，如柱塞密封圈，需要遵循正确的操作步骤以确保设备的性能和准确性。
以下是一个基本的步骤指南，但请注意，具体的步骤可能会根据不同的离子色谱型号和配置而有所不同：
1. 准备工作：
确保已经关闭离子色谱仪的电源和所有流路阀门。
准备新的柱塞密封圈和必要的工具，如扳手或螺丝刀。
2. 拆卸柱塞：
根据离子色谱仪的用户手册，拆卸柱塞上的固定螺丝或其他保持部件。
轻轻取出旧柱塞，注意不要损坏内部的柱芯。
3. 更换密封圈：
检查新旧密封圈的规格是否一致。
清洁密封圈安装槽，确保没有残留的旧密封圈材料。
将新密封圈放入槽中，确保密封圈的位置正确。
4. 组装柱塞：
将柱塞重新安装到原来的位置，并按照用户手册指导的顺序和方向上紧固定螺丝。
确保柱塞与色谱柱或泵的连接无泄漏。
5. 检查和测试：
打开电源和所有流路阀门，检查是否有泄漏。
进行适当的测试，以确保离子色谱仪的性能没有受到影响。
6. 清洁和维护：
在更换过程中，对离子色谱仪的内部和外部进行清洁，以保持设备的良好状态。
记录更换日期和更换的部件，以便于未来的维护和校准。
在进行任何维护或更换操作之前，请确保已经仔细阅读和理解了用户手册中的相关章节，必要时可以咨询戴安公司的技术支持或授权服务提供商。
不当的操作可能会导致设备损坏或性能下降，因此请严格按照指导进行操作。
常用离子色谱柱型号
常用离子色谱柱型号
1. Dionex IonPac AS11: 用于分离无机阴离子，如硝酸盐、氯酸盐、磷酸盐等。
2. Dionex IonPac AS18: 用于分离有机酸和无机酸，如乙酸、甲酸、硫酸等。
3. Dionex IonPac CS12A: 用于分离无机阳离子，如钠、钾、铵等。
4. Dionex IonPac CS17: 用于分离有机阳离子，如胺类化合物、季铵盐等。
5. Dionex IonPac AS22: 用于分离有机阴离子，如乙酸根、甲酸根、苯磺酸根等。
6. Thermo Scientific Dionex IonPac AS4A-SC: 用于分离有机酸和无机酸，如醋酸、柠檬酸、硫酸等。
7. Thermo Scientific Dionex IonPac AS9-HC: 用于分离无机阴离子，如硝酸盐、氯酸盐、磷酸盐等。
8. Thermo Scientific Dionex IonPac AS18-SC: 用于分离有机酸和无机酸，如乙酸、甲酸、硫酸等。
9. Thermo Scientific Dionex IonPac CS5A: 用于分离无机阳离子，如钠、钾、铵等。
10. Thermo Scientific Dionex IonPac CS17-SC: 用于分离有机阳离子，如胺类化合物、季铵盐等。
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戴安公司IonPac CS12A 介绍
IonPac CS12A 阳离子交换分离柱一次进样分析碱金属和碱土金属阳离子，NH 4+，脂肪胺；甲基磺酸或硫酸作淋洗液。
胺的分离结果非常好。
柱：IonPac CG12A ，CS12A ，4mm 淋洗液：18mN 甲基磺酸淋洗液 淋洗液发生器：EG40
流速：1.0mL/min 进样体积：25uL
检测器：抑制型电导，CSRS-ULTRA 4mm ， 自动抑制循环模式 峰：1 Lithium 0.5 mg/L
2 Sodium 2.0
3 Ammonium 2.5
4 Potassium 5.0
5 Magnesium 2.5
6 Calcium 5.0
柱：IonPac CS12A-5um ，3mm(无保护柱) 淋洗液：33mN 甲基磺酸淋洗液 流速：0.5mL/min 温度：30℃ 进样体积：25uL
检测器：抑制型电导，CSRS-ULTRA 2mm ， 自动抑制循环模式 峰：1 Lithium 0.12 mg/L
2 Sodium 0.50
3 Ammonium 0.62
4 Potassium 0.25
5 Magnesium 0.62
6 Calcium 1.25
1 Lithium 0.5 mg/L
2 Sodium 2.0 3
Ammonium 2.5 4 Potassium 5.0
柱：IonPac CS12A ，4mm(无保护柱)
淋洗液：梯度 at 7min from 16mN H 2SO 4/2%乙腈
to 28mN H 2SO 4/4%乙腈
at 11min to50mN H 2SO 4/15%乙腈
柱：IonPac CS12A ，4mm(无保护柱) 淋洗液：18mN 甲基磺酸淋洗液 流速：1.0mL/min 进样体积：25uL
检测器：抑制型电导，CSRS-ULTRA 2mm ，
自动抑制循环模式
5 Diethylamine 10.0
6 Magnesium 2.5
7 Manganese 2.5
8 Calcium 10.0
流速：1.0mL/min 进样体积：25uL
检测器：抑制型电导，CSRS-ULTRA 4mm ， 自动抑制外加水模式 温度：40℃ 峰：1 Lithium 0.5 mg/L
2 Sodium 2.0
3 Ammonium 2.5
4 Potassium 5.0
5 Morpholine 10.0
6 2-Diethylaminoethanol 10.0
7 Magnesium 2.5
8 Calcium 5.0
9 Cyclohexylamine 15.0
柱：IonPac CG12A ，
CS12A-5um ，3mm 淋洗液：20mN 甲基磺酸淋洗液 流速：0.5mL/min 进样体积：25uL 温度：25℃
检测器：抑制型电导，CSRS-ULTRA 2mm ， 自动抑制循环模式 峰：1 Lithium 0.1 mg/L
2 Sodium 0.4
3 Ammonium 0.5
4 Potassium 1.0
5 Rubidium 5.0
6 Cesium 5.0
7 Magnesium 0.5
8 Calcium 1.0
9 Strontium 5.0 10 Barium 5.0
柱：IonPac CS12A ，4mm(无保护柱)
淋洗液：梯度 at 12min from 3mN to 20mN 甲
基磺酸
流速：1.0mL/min 进样体积：25uL
检测器：抑制型电导，CSRS-ULTRA 4mm ， 自动抑制循环模式 峰：1 Lithium 0.5 mg/L
2 Sodium 52.0
3 Ammonium 0.05
4 Potassium 5.0
5 Magnesium 2.5
6 Calcium 5.0
柱：IonPac CS12A ，4mm(无保护柱)
淋洗液：梯度 at 10min from 22mN H
2SO 4/2%乙腈
to 44mN H 2SO 4/16%乙腈 at 14min to 50mN H 2SO 4/30%乙腈
流速：1.0mL/min 进样体积：25uL
检测器：抑制型电导，CSRS-ULTRA 4mm ， 化学抑制模式 温度：40℃
峰：1 Lithium 0.2 mg/L
2 Sodium 0.8
3 Ammonium 1.0
4 Potassium 2.0
5 Magnesium 1.0
6 Calcium 2.0
7 1,2-Propanediamine 8.0
8 1,6-hexanediamine 8.0 9
1,7- hexanediamine 8.0
10 1,8-Octanediamine 8.0 11 1,9-Nonanediamine 8.0 12 1,10-Decanediamine 8.0 13 1,12-Dodecanediamine 8.0
图8 用IonPac CS12A 柱，MSA/乙腈梯度淋洗分离冷却水中的碱金属、碱土金属、铵和胺离子
柱：IonPac CG12A ， CS12A ，2mm 浓缩柱：IonPac CG12A
淋洗液：梯度 at 10min from 5mN to 30mN H 2SO 4 流速：0.25mL/min 进样体积：7.5mL ，预浓缩
检测器：抑制型电导，CSRS-ULTRA 2mm ， 自动抑制外加水模式 峰：1 Lithium 0.1 ug/L
2 Sodium 1.0
图9 直接大体积进样测定痕量阳离子
图10 采用样品预浓缩的方法测定超纯水中的痕量阳离子。