中职生物化学课件第9-10章

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最新第九章---肝脏的生物化学(中职护理《生物化学》)ppt课件

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肾母细胞瘤临床表现 (Nephroblastoma)
多在5岁以前发病,2/3在3岁内。 男女、左右侧发病数相近,偶见于成人。 早期无症状。 特点:虚弱婴幼儿腹部巨大包块,多在给 患儿洗澡穿衣时发现。肿块增长迅速,血 尿不明显。 肾外表现:发热、高血压,血肾素活性及 红细胞生成素可高于正常。
肾母细胞瘤诊断及鉴别诊断
泌尿生殖系统肿瘤常见种类
肾肿瘤:良性 : 错构瘤 恶性:肾癌、肾盂癌 肾母细胞瘤
输尿管肿瘤 膀胱肿瘤 睾丸肿瘤 前列腺癌 阴茎癌
尿路上皮性肿瘤: 肾盂癌、输尿管 膀胱癌
尿路非上皮性肿瘤 肾癌 睾丸肿瘤 前列腺癌 阴茎癌
肾肿瘤 (Tumors of Kidney)
多为恶性,无组织学检查均应疑为恶性。 肾实质:肾癌、肾母细胞瘤 肾盂肾盏:移行细胞乳头状肿瘤 成人恶性肿瘤中肾肿瘤占2%左右。 成人肾肿瘤中绝大部分为肾癌,肾盂癌较 小儿恶性肿瘤中肾母细胞瘤占20%以上, 小儿最常见的腹部肿瘤。
肾癌预后
根治术后5年生存率: 早期局限在肾内:60~90% 未侵犯肾周筋膜:40~80% 超出肾周筋膜:2~20% 早期诊断可达到长期存活。
不能手术切除者: 3年生存率<5% 5年生存率<2%
肾母细胞瘤(Wilm’s Tumor)
婴幼儿 最常见的腹部肿瘤。 病理:从胚胎性肾组织发生,是上皮和间质 成的恶性混合瘤,包括腺体、神经、肌肉、 骨及脂肪等。增长极快,质柔软,切面灰黄 可有囊性变、出血。 双侧约占5%。 早期即侵入肾周组织,但很少侵入肾盂肾盏内 转移途径同肾癌。
(三)胆红素在肝脏中的代谢
部位:肝脏滑面内网质 反应:结合反应(主要结合物为UDP葡萄糖
醛酸,UDPGA) 酶:葡萄糖醛酸基转移酶 产物:主要为葡萄糖醛酸胆红素,另有少量

生物化学009

生物化学009
含氮废物的排泄 1. 转氨与脱氨; 2. 氨的排除
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生物化学009
—————————普通生物学 • 第二部分 个体生物学 • 第九章 水盐平衡和体温调节
1. 转氨与脱氨 转氨 P201 化学方程式 定义:氨基酸的 -NH2转移到一种酮酸上 天冬氨酸 + -酮戊二酸 草酰乙酸 + 谷氨酸 结果:都产生谷氨酸
动物 ◆ 不能利用无机氮; ◆ 不能重复利用蛋白质分解产生的含氮基团 ◆ 无氨基酸库,不能储存蛋白质、AAs ;
多余蛋白质、AAs 糖原、脂肪(储存) NH3、尿素、尿酸等 排泄
◆ 有排泄系统
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生物化学009
—————————普通生物学 • 第二部分 个体生物学 • 第九章 水盐平衡和体温调节
(尿酸)
(恐龙)

起源于更古老、更接近两栖类的古爬行类
★ 高等动物是否各方面都比低等动物先进? ★ 鸟类在哪些方面比哺乳类先进?
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生物化学009
—————————普通生物学 • 第二部分 个体生物学 • 第九章 水盐平衡和体温调节
D. 多种其它形式的含氮废物(自学)
鸟嘌呤(蜘蛛); 三甲基胺(多种鱼类)等
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生物化学009
—————————普通生物学 • 第二部分 个体生物学 • 第九章 水盐平衡和体温调节
(2) 完全适应陆生的种类 昆虫、爬行类、鸟类、哺乳类; 适应方式 — 饮水、保水(节水)
饮水; 体表:无呼吸功能 — 干燥、覆盖物;
几丁质外骨骼、鳞、羽、毛; 除汗腺外不再失水; 呼吸器官:深藏体内(气管、书肺、肺); 排泄器官:回收水能力强(尿浓) (接下页)
(1) 肾脏的构造 位置; 形状; 构造 P210 (纵切)图 9-8 皮质、髓质、肾盂

《生物化学》全套PPT课件

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目录•生物化学概述•蛋白质结构与功能•酶学原理与应用•糖代谢途径与调控机制•脂类代谢途径与调控机制•基因表达调控与疾病关系生物化学概述生物化学定义与研究对象生物化学定义研究生物体内化学分子与化学反应的科学,探讨生命现象的化学本质。

研究对象生物大分子(蛋白质、核酸、多糖等)及其相互作用;生物小分子(氨基酸、脂肪酸、糖类等)及其代谢;生物体内能量转化与传递等。

生物化学发展历史及现状发展历史从19世纪末到20世纪初,生物化学逐渐从生理学和有机化学中独立出来,成为一门独立的学科。

随着科学技术的不断发展,生物化学的研究领域和深度不断拓展。

现状生物化学已经成为生命科学领域的重要分支,与分子生物学、遗传学、细胞生物学等学科相互渗透,共同揭示生命的奥秘。

同时,生物化学在医学、农业、工业等领域的应用也越来越广泛。

ABDC疾病诊断生物化学方法可用于检测血液中特定生物分子的含量或结构异常,从而辅助疾病的诊断,如血糖、血脂检测等。

药物研发通过对生物体内代谢途径和药物作用机制的研究,有助于设计和开发新的药物,提高治疗效果和降低副作用。

营养与健康生物化学在营养学领域的应用有助于了解食物中营养成分的代谢和利用,为合理膳食和营养补充提供科学依据。

遗传性疾病研究生物化学方法可用于研究遗传性疾病的发病机制和治疗方法,如基因疗法和干细胞疗法等。

生物化学在医学领域重要性蛋白质结构与功能0102 03氨基酸种类20种常见氨基酸,包括甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸等。

氨基酸性质具有氨基和羧基的有机酸,呈两性,等电点下溶解度最低。

氨基酸分类根据侧链R基团的性质可分为脂肪族、芳香族、杂环族等。

氨基酸种类、性质及分类通过逐步去除N-末端氨基酸并测定其种类,推断蛋白质序列。

Edman 降解法质谱法cDNA 测序法利用蛋白质分子在电场或磁场中的运动规律进行测定。

通过测定编码蛋白质的cDNA 序列,间接推断蛋白质序列。

030201蛋白质一级结构测定方法主要依靠氢键维持的局部空间结构,包括α-螺旋、β-折叠等。

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中等职业教育 “十二五”国家级规划教材
生物化学
第2章 蛋白质的结构与功能
导言
蛋白质(protein)普遍存在于自然界各 种生物体内,人体内的蛋白质种类繁多, 多达10万余种,约占人体干重的45%。体内 各种蛋白质形态万千,功能各异。这些蛋 白质除承担重要的结构功能外,还参与催 化反应、免疫反应、血液凝固、代谢调节 、遗传物质传递与调控以及肌肉收缩等几 乎所有的生命活动过程。因此,蛋白质是 生命活动的物质基础,没有蛋白质就没有 生命。
氨基酸的分类 (表2-1)
非极性疏水性 氨基酸(8种)
极性中性 氨基酸(7种)
碱性 氨基酸(3种)
酸性 氨基酸(2种)
第2节 蛋白质的结构与功能
一、蛋白质的基本结构
(一)肽键: 一个氨基酸的α-羧基与另 一个 氨基酸的α-氨基之间脱水缩合而成 的化学键。
肽:氨基酸通过肽键连接而成的化合物 有:二肽、三肽、……多肽(链) 多肽链的基本构成:
(二)蛋白质分子的三级结构
定义:整条多肽链上所有原子的空间排列 位置
主要的稳定键: 疏水键、离子键、氢键和 范德华力等
主要构象: 球形、椭圆形等
蛋白质分子三级结构的维持键
肌红蛋白三级结构示意图
C 端
N 端
仅由一条多肽 链构成的蛋白 质需具有三级 结构才具有生 物学活性
(三)蛋白质分子的四级结构
三、蛋白质结构与功能的关系
(一)蛋白质一级结构与功能的关系 一级结构是空间构象的基础
去除尿素、 β-巯基乙醇
天然状态, 有催化活性
尿素、 β-巯基乙醇
非折叠状态,无活性
三、蛋白质结构与功能的关系
(一)蛋白质一级结构与功能的关系
1

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三、生物化学与医学
近20年来,几乎每年的诺贝尔医学和生 理学奖及化学奖都授予从事生物化学和分子 生物学的科学家。这个事实本身充分说明生 物化学和分子生物学在生命科学中的重要地 位和作用。因此对于医学生来讲,学习和掌 握生物化学知识,既可以理解生命现象的本 质与人体生命过程中的分子机制,也可以为 进一步学习基础医学其它课程和临床医学奠 定扎实的生物化学基础。
分布广 含量高 种类多
蛋白质分 布特征
作为生物催化剂(酶)
代谢调节作用
蛋白质的生物 学功能
免疫保护作用 物质的转运和存储 运动与支持作用
参与细胞间信息传递
氧化供能
第1节 蛋白质的分子组成
一、蛋白质的元素组成
主要元素:C、H、O、N 其他元素:硫、少数含磷、铁、 铜、锌、锰、钴、钼、碘
蛋白质元素组成的特点
氨基酸的分类 (表2-1)
非极性疏水性 氨基酸(8种)
极性中性 氨基酸(7种)
碱性 氨基酸(3种)
酸性 氨基酸(2种)
第2节 蛋白质的结构与功能
一、蛋白质的基本结构
(一)肽键: 一个氨基酸的α-羧基与另 一个 氨基酸的α-氨基之间脱水缩合而成 的化学键。
肽:氨基酸通过肽键连接而成的化合物 有:二肽、三肽、……多肽(链) 多肽链的基本构成:
(二)蛋白质分子的三级结构
定义:整条多肽链上所有原子的空间排列 位置
主要的稳定键: 疏水键、离子键、氢键和 范德华力等
主要构象: 球形、椭圆形等
蛋白质分子三级结构的维持键
肌红蛋白三级结构示意图
C 端
N 端
仅由一条多肽 链构成的蛋白 质需具有三级 结构才具有生 物学活性
(三)蛋白质分子的四级结构

高教版中职化学《食品生物化学》课件

高教版中职化学《食品生物化学》课件
未解僵的肉持水性差,口感不好,不仅风味不佳而且保水性也差,加工肉馅时黏着性差,解僵后的肉消 除了这些不足,因此,从某种意义上来说僵直的肉只有解僵后才能加工食用。
第一节 动物屠宰后组织的僵直与成熟
三、肉的“成熟” 解僵后的肌肉置于低温下储藏,使其风味增加的过程称为肉的“成熟”。肉的 成熟过程发生的主要变化在解僵过程中已经发生,因此很难严格界定解僵期与 成熟期,所以有人认为成熟期是解僵期的延续。 1. 风味物质的生成与增加
动物屠宰后的僵直过程可以分为三个阶段:从屠宰后到开始出现僵直为止的肌肉弹性以很 缓慢的速度降低的阶段,这一阶段称为迟滞期;迟滞期以后迅速僵硬的阶段称为急速期;最后 达到延展性很小的状态而停止僵直的阶段称为僵直后期。
第一节 动物屠宰后组织的僵直与成熟
2. 动物屠宰后的僵直类型
(1)酸性僵直 宰前动物保持安静状态,未经激烈活动的动物肌肉的僵直,迟滞期较长,急速期较短,而且因为温度 不同肌肉的收缩程度有所差异。
刚屠宰后的肉,软而无味,僵直中的肉硬、持水力小,故汁液分离多。僵 直分解后的肉再度转化,即随着ATP降解产生的肌苷酸增加以及组织蛋白酶的分 解作用,而使肌肉蛋白质发生部分水解,水溶性肽及氨基酸等非蛋白氮增加, 肉的食用质量达到最佳适口度(即风味提高),此时的肉烹调时能发出肉香。
2. 肌肉蛋白质持水力的变化 肌肉蛋白质在尸僵前具有高度的持水力,随着尸僵的发生,在组织中pH降 到最低点时(pH为5.3~5.5),持水力也降至最低点。解僵以后肌肉的持水力又 有所回升,也容易烧烂和消化,其原因是尸僵缓解过程中,肌肉中的钠、钾、 钙、镁等离子的移动造成蛋白质分子电荷增加,从而有助于水合离子的形成。
(1)动物组织中pH的变化 上面已经讲过,由于屠宰死亡后动物组织的呼吸途径由有氧呼吸转变为无氧酵解,组织中 的乳酸逐渐积累,所以组织pH下降。温血动物宰杀后24h内肌肉组织的pH由正常生活时的7.2~7.4降至5.3~5.5,但一般也很 少低于5.3。鱼类死后肌肉组织的pH大多比温血动物高,在完全尸僵时甚至可达6.2~6.6。

《生物化学》全套课件

《生物化学》全套课件

《生物化学》全套课件一、教学内容本课件基于《生物化学》教材,主要涉及第5章至第8章的内容。

详细内容包括:酶学原理、代谢途径、生物分子结构和功能、以及遗传信息的表达与调控。

二、教学目标1. 理解并掌握生物化学的基本概念、原理及实验方法。

2. 学习生物分子结构与功能的相互关系,了解其在生命活动中的作用。

3. 掌握代谢途径的基本过程,分析生物体内的物质转化与能量流动。

三、教学难点与重点难点:代谢途径的复杂性、生物分子结构与功能的相互关系。

重点:酶学原理、代谢调控、蛋白质结构与功能。

四、教具与学具准备1. 教具:PPT课件、黑板、粉笔、激光笔。

五、教学过程1. 导入:通过介绍生活中的生物化学实例,引发学生对生物化学的兴趣。

2. 新课内容:讲解酶学原理、生物分子结构与功能、代谢途径等,结合实例进行分析。

3. 例题讲解:针对每个知识点,给出典型例题,引导学生运用所学知识解决问题。

4. 随堂练习:设计针对性练习题,巩固所学知识。

6. 互动环节:鼓励学生提问,解答学生疑惑。

六、板书设计1. 板书左侧:列出本节课的主要知识点,以提纲形式呈现。

2. 板书右侧:针对重点内容,绘制示意图或表格,直观展示。

七、作业设计1. 作业题目:(1)简述酶学原理,举例说明酶在生物体内的作用。

(2)论述蛋白质结构与功能的关系。

(3)分析糖类、脂类、蛋白质在生物体内的代谢途径。

2. 答案:(1)酶学原理:酶是一种具有生物催化功能的蛋白质,能降低化学反应的活化能,加速反应速度。

例如,唾液淀粉酶能将淀粉分解为麦芽糖。

(2)蛋白质结构与功能的关系:蛋白质的结构决定其功能,不同的结构具有不同的功能。

例如,血红蛋白具有运输氧气的功能,其结构中的铁离子与氧气结合。

(3)糖类、脂类、蛋白质在生物体内的代谢途径:糖类主要通过糖酵解、三羧酸循环进行代谢;脂类通过β氧化途径代谢;蛋白质通过氨基酸的脱氨基作用、转氨基作用等途径代谢。

八、课后反思及拓展延伸1. 反思:根据学生的课堂表现和作业完成情况,调整教学方法和策略。

中职生物化学课件第10章

中职生物化学课件第10章

NADPH
NADP++H2O
dTMP的生成
脱氧胸甘酸(dTMP)的合成是由脱氧尿甘酸 (dUMP)甲基化生成。
(四)核苷酸抗代谢物及应用
❖ 核苷酸抗代谢物是指与核苷酸合成过程的中间产物结构相似 的一些类似物。
如:嘌呤、嘧啶、氨基酸、叶酸等。 ❖ 通过竞争性抑制方式,干扰和阻断核苷酸的合成。 ❖ 应用:
临床上常用6-巯基嘌呤(6-MP)及5-氟尿嘧啶(5-FU)对 肿瘤进行化学治疗。
嘌呤核苷酸抗代谢物
抗代谢物 6-巯基嘌呤
氮杂丝氨酸 氨蝶呤 甲氨蝶呤
相似物 次黄嘌呤 谷氨酰胺
叶酸
作用
抑制IMP转变 为AMP和GMP
抑制嘌 呤核酸的合成
阻断二氢叶酸及四氢叶 酸的生成→影响一碳单 位的代谢
嘧啶核苷酸抗代谢物
转录过程示意图
转录特点
1、模板:DNA一条单链为 模板,方向:5´ →3´
3、酶:RNA聚 合酶
2、原料:NTP (N为A、G、 C、U)
4、碱基互补配对: A与U配对,T与A 配对,G与C配对
DNA复制与RNA转录的区别
复制
转录
模板 原料 聚合酶 引物 碱基配对 产物 特征
单链DNA模板 dNTP(N:A、G、C、T)
CTP。
2.嘧啶核苷酸的补救合成
嘧啶碱 +PRPP
磷酸嘧啶核苷+PPi
尿嘧啶核苷 + ATP 尿苷激酶 UMP +ADP
胸腺嘧啶核苷 + ATP 胸苷激酶 TMP +ADP
(三)脱氧核苷酸的合成
嘌呤和嘧啶脱氧核苷酸合成是在二磷酸核苷酸 (NDP)水平进行,供氢体是NADPH+H+。N代 表A、G、C、U四种碱基。

生物化学知识点总结ppt课件

生物化学知识点总结ppt课件

超二级结构:
在球状蛋白质中,若干相邻的二级结构单 元如α-螺旋,β-折叠,β-转角组合在一 起,彼此相互作用,形成有规则的在空间 上能辨认的二级结构组合体,并充当三级 结构的构件,基本组合有:αα,βαβ, βββ。
结构域:
结构域是多肽链在二级结构或超二级结构的 基础上形成三级结构的局部折叠区,它是 一个相对独立的紧密球状实体


2、当溶液中的pH值大于某一可解离 的pKa值时,该基团有一半以上被解离。
3、氨基酸的等电点(pI):使氨基酸处于净 电荷为零时的pH。
对于R基不解离和酸性氨基酸: pI=1/2(pKα1+pKα2)
对于碱性氨基酸:
pI=1/2(pKα2+pKα3)
以谷氨酸为中心的联合脱氨基作用 测定纯度:通过测定A260/A280的比值鉴定纯度,纯DNA比值大于1.
二级(20)结构(secondary structure)
酸的结构式,环腺苷酸的结构式。 与羧基的反应:成盐和成酯反应(保护羧基);
反应过程:脱氢,水化,脱氢,硫解 2)模板:DNA双链中的一条链 与核苷酸结合,起始和催化部位。 2)肽酰转移酶在P位点切断肽链和tRNA之间的键。 从头合成途径的产所:细胞质 9、酶的专一性分为结构专一性和立体异构专一性。 这种抑制作用不能用增加底物的方式解除。 ,与苯异硫氰酸(酯)的反应
氨基酸与 5一二甲氨基萘-1-磺酰氯(dansyl chloride,DNS)的反应
在外周组织,5-羟色胺有收缩血管的作用
二级(2 )结构(secondary structure) 0 无义突变:氨基酸转变为终止密码子→蛋白质合成停止
2)以DNA为模板,并且需要一段引物,引物是一段与模板互补的核酸(DNA或RNA)片断,有3’-OH。 1、脂肪酸的氧化分解——β-氧化

生物化学基础授课PPT

生物化学基础授课PPT

实验原理
阐述实验所依据的基本原理和 理论知识,为实验操作提供科
学依据。
实验步骤
详细描述实验的操作流程,包 括试剂配制、仪器使用、样品
处理等。
实验安全
强调实验操作过程中的安全注 意事项,预防意外事故的发生

实验数据处理与分析
数据收集
记录实验过程中获得的 所有数据,确保数据的
准确性和完整性。
数据处理
察和理解。
结论总结
根据实验结果,总结出实验的 结论,指出实验的亮点和不足 之处。
结果讨论
对实验结果进行深入讨论,探 讨结果的合理性和可靠性,提 出可能的改进和完善措施。
结论应用
阐述实验结论在实际应用中的 意义和价值,为相关领域的研
究和实践提供参考和借鉴。
05
生物化学前沿研究
基因编辑与合成生物学
基因编辑技术
详细描述
化学反应是物质之间相互转化的过程,伴随着能量的吸收或释放。在生物体内,化学反应是生命活动 的基础,如细胞呼吸、光合作用等。了解化学反应的原理和能量转化机制有助于理解生物体的生命过 程。
有机化合物与生物分子
总结词
有机化合物和生物分子是生物体内重要 的物质,对于维持生命活动具有关键作 用。
VS
酶的分类
根据酶所催化的反应类型,酶可 以分为氧化还原酶类、水解酶类 、转移酶类、裂合酶类和异构酶 类等。
酶的作用机制
酶通过降低反应的活化能,提高 反应速度。酶与底物结合形成中 间产物,降低活化能。酶具有立 体专一性,确保反应的准确性。
光合作用与呼吸作用
光合作用
光合作用是植物、藻类和某些细菌在 可见光的照射下,经过光反应和暗反 应,利用光能将二氧化碳和水转化为 葡萄糖,并释放氧气的过程。
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天冬氨酸
H2O 精氨酸
精氨酸代 琥珀酸 草酰乙酸
延胡索酸
苹果酸
α-酮戊 二酸
谷氨酸
鸟 氨 酸 循 环
氨基酸
α-酮酸
交流研讨
观察上述过程,讨论并填空。
尿素分子中的 个基,1个来自 ,另一个则
来自
,而天冬氨酸又可由其它氨基酸通
过转氨基作用而生成。由此,尿素分子中的2个氨
基的来源虽不同,但都直接或间接的来自各种
联想质疑
市售营养保健品多种多样,其中就有一 类是蛋白质/氨基酸类的营养保健品,那么 蛋白质/氨基酸到底有哪些营养作用呢?
第 1 节 蛋白质的营养作用
一、蛋白质的生理功能
1
维持组织细 胞生长、更 新、修补;
2
构成机体重 要的生理活 性物质 ;
3
氧化供能.
二、蛋白质需要量
(一)氮平衡(nitrogen balance)试验 氮平衡是指人体每日摄入食物中的氮量与排泄
2.氨中毒的可能机制
NADH+H+ NAD+ NADH+H+ NAD+
α-酮戊二酸
谷氨酸
谷氨酰胺
NH3ATP ADP
NH3 ATP ADP
脑内 α-酮戊二酸↓
脑 供

TCA循环 ↓
不 足
四、α-酮酸代谢
(一) 合成非必需氨基酸 (二) 氧化功能 (三) 转变成糖及脂肪。
类别 生糖氨基酸
生酮氨基酸 生糖兼生酮氨基酸
第9章 蛋白质分解代谢
导言
绝大多数的婴儿都能用母乳喂养,对 宝宝来说,母乳无疑是最好的不可替代的 营养品,但是,你可知道有些婴儿是不宜 用母乳喂养的吗? 苯丙氨酸代谢障碍所引 起的疾病苯丙酮尿症的婴儿就不宜用母乳 喂养,不及早控制患儿的饮食将导致其智 能障碍。同学们可以通过学习氨基酸的分 解代谢,了解氨基酸代谢障碍引起疾病的 机制和治疗的原则。
生糖及生酮氨基酸
氨基酸
甘氨酸、丝氨酸、缬氨酸、组氨酸、精氨酸、 丙氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺、蛋氨酸、 天冬氨酸、天冬酰胺、脯氨酸、半胱氨酸
亮氨酸、赖氨酸
异亮氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、苏氨酸、色氨酸
①反应在线粒体中进行。
(1) 氨基甲酰磷酸的生成
②氨基甲酰磷酸合成酶
Ⅰ(carbamoyl
CO2 + NH3 + H2O + 2ATP
phosphate
synthetaseⅠ, CPS-Ⅰ)
氨基甲酰磷酸合成酶Ⅰ
催化的反应为不可逆反 应。
(N-乙酰谷氨酸,Mg2+) ③N- 乙 酰 谷 氨 酸 (AGA)
物中氮量的比例关系。
观察思考
人体氮平衡有以下三种情况: 1.氮的总平衡 摄入氮=排出氮,即体内蛋白质的合成量等于分解量。 2.氮的正平衡 摄入氮>排出氮,即体内蛋白质合成量大于分解量。 3.氮的负平衡 摄入氮<排出氮,即蛋白质的分解量多于合成量。
正常人、成长发育期、疾病康复期、孕妇、乳母、饥饿、消耗性 疾病患者分别属于哪种情况?
三、氨的代谢
(三)氨的主要去路
3.氨的再利用
❖ 氨还可通过联合脱氨基作用的逆反应合成某些非 必需氨基酸,或以氨、谷氨酰胺和天冬酰胺形式 参与嘌呤、嘧啶的合成。
三、氨的四谢
(三)高血氨症和氨中毒
1.血氨浓度升高称高氨血症,此时可引起脑功能障碍,称 氨中毒。常见于肝功能严重损伤、尿素合成酶系的遗传缺陷。
氨基酸氧化酶
H2O R-C-COOH
NH
氨基酸
亚氨基
NH3
O
R-C-COOH
-酮酸
二、氨基酸的脱氨基作用
(一) 氧化脱氨基作用
1. L-谷氨酸脱氢酶广泛存在于肝、脑、肾等组织中。 2. 其辅酶为 NAD+ 或NADP+。
NH 2 CH COOH CH2 CH2 COOH
L-谷氨酸
NAD(P)+
NH
三、氨的代谢
(一)体内氨的来源
1.氨基酸脱氨基作用产生的氨是血氨主要来源, 胺
类的分解也可以产生氨。
2. 肠道吸收的氨
氨基酸在肠道细菌作用下产生的氨。 尿素经肠道细菌尿素酶水解产生的氨。
3.肾小管上皮细胞分泌的氨主要来自谷氨酰胺。
谷氨酰胺 谷氨酰胺酶 谷氨酸 + NH3
三、氨的代谢
(二)氨的转运
氨对人体是有毒的物质,可透过细胞膜进入 组织细胞,也可透过血脑屏障进入脑组织,从而 影响组织的正常功能。氨在血液中主要以谷氨酰 胺和丙氨酸两种形式转运,以无毒的形式经血液 运输到肝脏合成尿素,这样可防止氨进入组织细 胞对机体产生毒害作用。
三、氨的代谢
(三)氨的主要去路
在肝内合成尿素,这是最主要的去路。
。另外,尿素合成是一个
过程,合成1分子
尿素需要消耗 分子ATP或 个高能磷酸键。尿素
合成过程不可逆。
三、氨的代谢
(三)氨的主要去路
2.合成谷氨酰胺
❖ 在谷氨酰胺合成酶催化下,氨与谷氨酸反应生成 谷氨酰胺。谷氨酰胺合成酶存在于神经、肾、肝 和小肠等组织中。产生的谷氨酰胺随血液循环运 到肾,以铵盐形式随尿排出。谷氨酰胺的生成是 神经组织解除氨毒的方式,也是氨的储存及运输 形式。此外,它还可为某些含氮化合物的合成提 供原料,如嘌呤和嘧啶的合成。临床上对氨中毒 患者可服用或输入谷氨酸盐,以降低血氨的浓度。
若将营养价值 较低的蛋白质 混合食用,则 必需氨基酸可 以互相补充从 而提高营养价 值。
二、蛋白质需要量
(三)蛋白质的生理需要量
❖根据氮平衡试验测定,在不进食蛋白质时,成人 每日最低分解约20克蛋白质。
❖ 成人每日最低蛋白质需要量为30~50g,我国营 养学会推荐成人每日蛋白质需要量为80g。
第 2 节氨基酸的一般代谢
二、蛋白质需要量
(二)食物蛋白质的营养价值的评价
案例9-1
腊八粥是一种在腊八节用多种食材熬制的粥。 《燕京岁时记·腊八粥》说:“腊八粥者,用黄米、 白米、江米、小米、菱角米、栗子、红江豆、去皮 枣泥等合水煮熟,外用染红桃仁、杏仁、瓜子、花 生、榛穰、松子、白糖、红糖、葡萄,以作点染。”
问题:腊八粥比大米粥(或小米粥)哪个营养 价值更高?为什么?
NH 2 CN
COOH CH
NH (CH 2)3
CH 2 COOH
CH NH2 COOH
精氨酸代琥 珀酸裂解酶
NH 2 C NH
NH
(CH 2)3
+
CH NH2
COOH
COOH CH CH HOOC
精氨酸代琥珀酸
精氨酸
延胡索酸
三、氨的代谢
(4)精氨酸水解生成尿素
NH2 C NH NH
精氨酸酶
(CH2)3 CH NH2
H2O
COOH
精氨酸
NH2 CO NH2
NH2 (CH2)3
+ CH NH2 COOH
尿素
鸟氨酸
图9-4 尿素生成的中间步骤
CO2 + NH3 + H2O
2ATP 2ADP+Pi
CPS-I (N-乙酰谷氨酸)
氨基甲酰磷酸
Pi
线粒体
鸟氨酸
瓜氨酸
瓜氨酸
ATP
精氨酸代 琥珀酸合
成酶
鸟氨酸
尿素
胞液
AMP + PPi
二、氨基酸的脱氨基作用
(三) 联合脱氨基作用
2.嘌呤核苷酸循环
在肌肉组织中,由于L-谷氨酸脱氢酶活性低,氨基酸是 通过另一种联合脱氨基方式脱去氨基。由于反应过程中有 嘌吟核苷酸参与循环式的反应,故称其为嘌呤核苷酸循环。
机体内代谢产生的氨,以及消化道吸收来的
氨进入血液,形成血氨。氨具有毒性,脑组织对 氨的作用尤为敏感。体内的氨主要在肝脏合成尿 素而解毒。正常人血氨的浓度一般不超过 58.7μmol/L(0.1mg/100ml)。严重肝病患者合 成尿素的功能降低,血氨增高,引起脑功能紊乱 ,常与肝性脑病的发病有关。
NH2
NH2
COOH
CO
NH
+ (CH2)3
CH NH2
COOH
瓜氨酸
C N CH
COOH
NH
CH2
H2N
C H 精氨酸代琥珀酸合成酶
CH2
ATP
Mg2+
AMP+PPi
(CH 2)3
COOH
CH NH2
COOH
COOH
天冬氨酸
精氨酸代琥珀酸
三、氨的代谢
④此反应在胞液中进行,由精氨酸代琥珀酸裂解酶催化。
脱氨基作用 是指氨基酸脱去氨基生成相 应α-酮酸的过程。氨基酸的脱氨基作用是氨基
酸分解代谢的主要方式.
氧化脱氨基 方式 转氨基作用
联合脱氨基
二、氨基酸的脱氨基作用
(一) 氧化脱氨基作用
氧化脱氨基作用是指在L-氨基酸氧化酶的催化 下氨基酸在氧化的同时脱去氨基的过程。
-2H R-CH-COOH
NH2
H2O
C COOH CH2
NAD(P)H+H+
CH2 COOH
亚谷氨酸
O C COOH + NH3 CH2 CH2 COOH
α-酮戊二酸
二、氨基酸的脱氨基作用
(二) 转氨基作用
1. 定义 转氨基作用是指一种α-氨基酸与另一种α-酮酸在
转氨酶或氨基转移酶的催化下,生成相应的α-酮酸和另一α氨基酸的过程。
一、氨基酸的代谢概况
交流研讨
各种氨基酸具有共同的结构特点,通过分 析氨基酸通式,
讨论氨基酸脱氨基、脱羧基作用的产物。
一、氨基酸的代谢概况
食物蛋白质
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