广东2011高考化学一轮复习课时训练：选修5 第二章 第一节
人教版高中化学选修五第二章 烃和卤代烃 课时练习.doc
高中化学学习材料唐玲出品山东滕州一中新课标人教版选修5第二章烃和卤代烃课时练习第一节脂肪烃(1)烷烃班级学号姓名根据以下叙述，回答1－3小题下图是4个碳原子相互结合的8种有机物（氢原子没有画出）A－H。
1．有机物E的名称是（）A．丁烷 B．2－甲基丙烷 C．1－甲基丙烷 D．甲烷2．有机物B、C、D互为（）A．同位素 B．同系物 C．同分异构体 D．同素异形体3．每个碳原子都跟两个氢原子通过共价键结合的有机物是（）A．B B．F C．G D．H4．下列说法正确的是（）A.甲烷分子中C、H间是非极性键 B.甲烷分子是空间三角锥结构C.甲烷的结构式为CH4D.甲烷分子是非极性分子5．下列事实、事件、事故中与甲烷无关的是（）A．天然气的主要成分B．石油催化裂化及裂解后的主要产物C．“西气东输”中气体D．煤矿中的瓦斯爆炸6．对于CCl2F2（商品名称是氟利昂—12），下列有关叙述不正确的是（） A、有两种同分异构体 B、是非极性分子C、只有一种结构无同分异构体D、是一种制冷剂7．下列烷烃的一氯取代物中没有同分异构体的是（）A．丙烷 B．丁烷 C．异丁烷 D．新戊烷8．光照按等物质的量混合的甲烷和氯气组成的混合物，生成的物质的量最多的产物是A.CH3Cl B.CH2Cl l4 D.HCl （）9．丙烷和氯气发生取代反应生成二氯丙烷的同分异构体的数目有 ( ) A．2种 B．3种 C．4种 D．5种10．下列五种烃①２－甲基丁烷②２，２－二甲基丙烷③戊烷④丙烷⑤丁烷，按沸点由高到低的顺序排列的是（）Ａ．①＞②＞③＞④＞⑤Ｂ．②＞③＞⑤＞④＞①Ｃ．③＞①＞②＞⑤＞④Ｄ．④＞⑤＞②＞①＞③11．甲烷和丙烷混合气的密度与同温同压下乙烷的密度相同，混合气中甲烷和丙烷的体积比是( )A．2:1 B．3:1 C．1:3 D．1:112．有一类组成最简单的有机硅化物叫硅烷，它的组成与烷烃相似。
下列说法错误的是Ａ．硅烷的分子通式可表示为SinH2n+2 Ｂ．甲硅烷燃烧生成二氧化硅和水（）Ｃ．甲硅烷（SiH4）的密度小于甲烷Ｄ．甲硅烷的热稳定性强于甲烷13．据报道，2002年10月26日俄罗斯特种部队在解救人质时，使用了一种麻醉作用比吗啡强100倍的氟烷，已知氟烷的化学式为C2HClBrF3，则沸点不同的上述氟烷有（写出结构简式）。
高考化学一轮复习辅导与测试 第2节烃高考真题重组 鲁科版选修5
高考化学一轮复习辅导与测试第2节烃高考真题重组鲁科版选修51．(2012·海南高考卷)分子式为C10H14的单取代芳烃，其可能的结构是( )A．2种B．3种C．4种D．5种解析：单取代基为丁基，丁基有4种异构(正丁、仲丁、异丁、叔丁)，所以异构体有4种。
答案：C2．(2013·高考上海卷)N A代表阿伏加德罗常数。
已知C2H4和C3H6的混合物的质量为a g，则该混合物( )A．所含公用电子对书目为(a/7＋1)N AB．所含碳氢键数目为aN A/7C．燃烧时消耗的O2一定是33.6 a/14LD．所含原子总数为aN A/14解析：同质量的C2H4或C3H6中所含共用电子对数目或碳氢键数目相等，故可知14 g混合物中含有共用电子对数目、碳氢键数目分别为3N A、2N A。
a g混合物中含有共用电子对数目为(3a/14)N A；a g混合物中含有碳氢键数目为(2a/14) N A＝aN A/7；不知反应所处的温度、压强，无法求算反应消耗氧气的体积；二者最简式相同，均为CH2，因此a g混合物中所含原子总数为3aN A/14，故答案为B。
答案：B3．(2012·上海高考卷)氯丁橡胶M是理想的电线电缆材料，工业上可由有机化工原料A或E制得，其合成路线如下图所示。
完成下列填空：(1)A的名称是__________ 反应③的反应类型是__________(2)写出反应②的化学反应方程式____________________。
(3)为研究物质的芳香性，将E 三聚、四聚成环状化合物，写出它们的结构简式________________。
鉴别这两个环状化合物的试剂为__________。
(4)以下是由A 制备工程塑料PB 的原料之一1,4丁二醇(BDO)的合成路线：A ――→反应④ C 4H 6Cl 2――→反应⑤ ――→反应⑥BDO写出上述由A 制备BDO 的化学反应方程式。
广东2022高考化学一轮复习课时训练选修5第二章第一节
第二章烃的含氧衍生物第一节醇酚课时作业一、选择题〔包括8小题。
1~6小题只有一个选项符合题意，7~8小题有两个选项符合题意。
〕1.某一元醇在红热的铜丝催化下，最多可被空气中的O2氧化生成四种不同的醛，该一元醇的分子式可能是( )A.C4H10OB.C5H12OC.C6H14OD.C7H16O2.(2022年海南卷)分子式为C4H10O并能与金属钠反响放出氢气的有机化合物有〔〕A．3种B．4种C．5种D．6种3.要从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有以下操作；①蒸馏；②过滤；③静置分液；④参加足量金属钠；⑤通入过量CO2；⑥参加足量NaOH溶液；⑦参加足量FeCl3溶液；⑧参加乙酸与浓H2SO4混合加热，合理的步骤程度是〔〕A.④⑤③B.⑥①⑤③C.⑧①D.⑧②⑤③4.(2022年海淀模拟)以下实验操作或平安事故处理中正确的选项是( )A.用分液漏斗别离甘油和水的混合物B.用乙醇和浓硫酸除去乙酸乙酯中的少量乙酸杂质C.不慎将苯酚沾到皮肤上，先用氢氧化钠溶液清洗，再用大量的清水冲洗D.稀释浓硫酸时，将浓硫酸沿烧杯壁慢慢注入水中，并不断搅拌5.由-C6H5、-C6H4-、-CH2-、-OH四种原子团，共同组成属于酚类的物质的种类有( )A.1种B.2种C.3种D.4种6.胡椒酚是植物挥发油中的一种成分：关于胡椒酚有以下说法：①该化合物属于芳香烃；②分子中至少有7个碳原子处于同一平面；③它的局部同分异构体能发生银镜反响；④1 mol该化合物最多可与2 mol Br2发生反响，其中正确的选项是( )A.①③B.①②④C.②③D.②③④7.以下醇不能发生消去反响的是( )A.甲醇B.1—丙醇C.2，2—二甲基—1—丙醇D.1—丁醇8.酸性强弱顺序为以下化学方程式正确的选项是( )A.B.C.D.二、非选择题9.某芳香烃衍生物的分子式为C7H6O2，根据实验现象，答复以下问题：(1)假设该有机物遇FeCl3溶液显色，那么可能的结构简式为____________、____________、____________。
高中化学人教版选修5课后训练：2.1.2 烯烃 Word版含解析
高考化学第二章 第一节 第2课时一、选择题1. 下列说法正确的是( ) A. 含有双键的物质是烯烃 B. 能使溴水褪色的物质是烯烃 C. 分子式为C 4H 8的链烃一定是烯烃 D. 分子中所有原子在同一平面的烃是烯烃解析：若含有C===O 或含有C 、H 以外的其他元素不一定为烯烃，A 错误；炔烃也能使溴水褪色，B 错误；苯分子所有原子也在同一平面，D 错误。
答案：C2. 能除去CH 4中少量CH 2===CH －CH 3的最好方法是( ) A. 通入足量溴水中 B. 点燃 C. 催化加氢D. 通入足量酸性KMnO 4溶液中解析：溴水可以与CH 2===CH －CH 3发生加成反应去除CH 2===CH －CH 3。
答案：A3. 某气态烃1体积只能与1体积氯气发生加成反应，生成氯代烷烃，此氯代烷烃1 mol 可与4 mol 氯气发生完全的取代反应，则该烃的结构简式为( )A. CH 2===CH 2B. CH 3CH===CH 2C. CH 3CH 3D. CH 3CH 2CH===CH 2解析：1体积烃只能与1体积Cl 2发生加成反应，说明该分子只含有1个碳碳双键，生成物可与4 mol Cl 2发生完全的取代反应，说明1 mol 该烃中共有4 mol H ，A 项正确。
答案：A4. 下列各组物质之间的化学反应，生成物一定为纯净物的是( )B. CH 2===CH －CH===CH 2＋Br 2――→催化剂△ C. CH 3－CH===CH 2＋H 2O ――→催化剂加热，加压D. n CH 2===CH 2＋n CH 2===CH －CH 3――→催化剂△解析：A 项，碳碳双键断裂后连接两个Br ，产物只有一种，生成物为纯净物，A 项正确；CH 2===CH －CH===CH 2与Br 2能发生1,2加成，也可能发生1,4加成，生成的产物是混合物，B 项错误；碳碳双键与H 2O 加成时，一个C 加H ，另一个C 加－OH ，生成的产物可能有2种，C 项错误；D 项中的产物是高分子化合物，为混合物，D 项错误。
人教版高中化学选修五第二章2-1-1烷烃烯烃(课时练).docx
高中化学学习材料鼎尚图文收集整理2.1.1 烷烃烯烃课时练1. 下列反应中属于加成反应的是()A．甲烷与氯气的混合气体在光照条件下的反应B．丙烯和氯气在一定条件下生成ClCH2CH===CH2的反应C．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应D．乙烯与HCl气体生成一氯乙烷的反应【答案】D【解析】试题分析：甲烷与氯气的混合气体在光照条件下的反应属于取代反应，A错误；丙烯和氯气在一定条件下生成ClCH2CH===CH2的反应属于取代反应，B错误；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烯发生了氧化反应，、C错误；乙烯与HCl气体生成一氯乙烷的反应属于加成反应，D正确。
故答案D。
考点：考查甲烷与氯气的取代反应。
2. 1.0 molCH4与Cl2发生取代反应，待反应完成后，测得四种取代物的物质的量相等，则反应中共消耗Cl2为()A．0.5 mol B．2 molC．2.5 mol D．4 mol【答案】C【解析】试题分析：由CH4与Cl2反应原理知：CH4分子中一个氢原子被取代生成1分子CH3Cl，需Cl2一分子参与反应，生成1分子CH2Cl2需Cl2两分子，以此类推当生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4各1 mol时需Cl2为10 mo1，即甲烷与Cl2反应的物质的量之比为4∶10即1∶2.5。
故答案C。
考点：考查甲烷与氯气的取代反应。
3. 关于实验室制备乙烯的实验，下列说法正确的是()A．反应物是乙醇和过量的3 mol·L－1硫酸的混合液B．温度计插入反应溶液液面以下，以便控制温度在140℃C．反应容器(烧瓶)中，应加入少许碎瓷片D．反应完毕先熄灭酒精灯再从水中取出导管【答案】A【解析】试题分析：A.硫酸应为浓硫酸且乙醇和浓硫酸的体积比为1：3，B.控制温度在170℃，D.容易发生倒吸。
故答案A。
考点：考查乙烯的实验室制法。
4. 甲烷中混有乙烯，欲除乙烯得到纯净的甲烷，最好依次通过盛有哪些试剂的洗气瓶()A．澄清石灰水、浓硫酸B．KMnO4酸性溶液、浓硫酸C．溴水、浓硫酸D．浓硫酸、KMnO4酸性溶液【答案】C【解析】试题分析：除杂时一定要注意除去杂质的同时不能引入新的杂质。
高考化学 一轮复习 有机化学基础 第1讲 认识有机化合物(选修5)
4．按官能团的不同，可以对有机物进行分类，请指出下列有 机物的种类，填在横线上。
(1)CH3CH2CH2OH
。
(2)
。
(3)
。
(4)
。
(5)
。
(6)
。
(7)
。
(8)
。
解析：要做好这类试题，需熟悉常见的官能团与有机物类别 的对应关系。(1)和(2)中官能团均为—OH，(1)中—OH 与链烃基直 接相连，则该物质属于醇类，(2)中—OH 与苯环直接相连，故该 物质属于酚类；酚和醇具有相同的官能团，根据—OH 连接基团的 不同确定有机物的类别。(3)为仅含苯环的碳氢化合物，故属于芳 香烃[其通式满足 CnH2n－6(n＞6)，属于苯的同系物]。(4)中官能团 为酯基，则该有机物属于酯。
中含有的官能团除了羰基外，还有 3 个 个—COOH。
、1 个—OH、1
考向二 有机物的分类 3．下列有机化合物中，均含有多个官能团：
(1)可以看作醇类的是
。(填字母，下同)
(2)可以看作酚类的是
。
(3)可以看作羧酸类的是
。
(4)可以看作酯类的是
。
答案：(1)BD (2)ABC (3)BCD (4)E
提示：(1)含有 的烃叫芳香烃；含有 且除 C、H 外还
可以有其他元素(如 O、Cl 等)的化合物叫芳香化合物；芳香化合物、 芳香烃、苯的同系物之间的关系为：
(2)不对；应为
；
。
考向一 官能团的识别
1．下列物质的类别与所含官能团都正确的是( )
①
酚类 —OH
②
羧酸 —COOH
③
醛类 —CHO
考向一 官能团的识别
A．10 种
2011届高考化学一轮复习课件：选修5 有机化学基础 课时2 官能团与有机化学反应、烃的衍生物
3．物理性质 ． 低级的饱和一元醇为无色中性液体，具有特殊气味和辛辣味道。甲醇、 低级的饱和一元醇为无色中性液体，具有特殊气味和辛辣味道。甲醇、乙 的醇为油状液体， 醇、丙醇可与水任意比混溶；含4至11个C的醇为油状液体，可以部分地溶 丙醇可与水任意比混溶； 至 个 的醇为油状液体 于水； 12个C以上的醇为无色无味的蜡状固体 不溶于水。与烷烃类似， 以上的醇为无色无味的蜡状固体， 于水；含12个C以上的醇为无色无味的蜡状固体，不溶于水。与烷烃类似， 随着分子里碳原子数的递增，醇的沸点逐渐升高，密度逐渐增大。 随着分子里碳原子数的递增，醇的沸点逐渐升高，密度逐渐增大。
c．实际上氯原子起了催化作用。 ．实际上氯原子起了催化作用。 (2)臭氧层被破坏的后果 臭氧层被破坏的后果 臭氧层被破坏，会使更多的紫外线照射到地面，会危害地球上的人类、 臭氧层被破坏，会使更多的紫外线照射到地面，会危害地球上的人类、动物 和植物，造成全球性的气温变化。 和植物，造成全球性的气温变化。
1．酚的概念 ． 羟基与苯环直接相连的化合物 称为酚。 称为酚。 2．苯酚的分子式 ． 苯酚的分子式为C 苯酚的分子式为 6H6O，结构简式为 ， 3.苯酚的物理性质 苯酚的物理性质 (1)纯净的苯酚是无色晶体，有特殊气味，易被空气中氧气氧化呈粉红色。 纯 晶体， 气味，易被空气中氧气氧化呈粉红色。 (2)苯酚常温下在水中的溶解度不大 ，高于 ℃时与水互溶，苯酚易溶于酒 苯酚常温下在水中的溶解度 高于65℃时与水互溶， 精。 (3)苯酚有毒，对皮肤有强烈的腐蚀作用，如果不慎沾到皮肤上立即用 酒精 苯酚有毒，对皮肤有强烈的腐蚀作用， 苯酚有毒 洗涤。 洗涤。 或 C6H5OH 。
3．乙醛的结构、性质 ．乙醛的结构、 (1)结构：分子式 C2H4O ，结构简式 CH3—CHO 官能团为醛基 结构： 结构 ，官能团为醛基(—CHO)。 。 (2)物理性质：乙醛是一种无色 、 有刺激性气味的液体 ，密度比水小 ，易挥发 ， 物理性质：乙醛是一种无色、有刺激性气味的液体，密度比水小，易挥发， 物理性质 易燃烧，易溶于水及乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂。 易燃烧，易溶于水及乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂。 (3)化学性质 化学性质 A．加成反应：醛基中的羰基 ．加成反应：醛基中的羰基( CH3CHO＋H2 ＋ CH3CH2OH )可与 2、HCN等加成，但不与 2加成。 可与H 等加成， 可与 等加成 但不与Br 加成。
高考化学(人教版)一轮复习文档：选修5 有机化学基础 教师用书 第2节 烃和卤代烃 含答案
第二节烃和卤代烃考点1| 脂肪烃[基础知识整合]1．烷烃、烯烃和炔烃的组成、结构特点和通式2．脂肪烃的物理性质3．脂肪烃的化学性质(1)烷烃的取代反应①取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
②烷烃的卤代反应a ．反应条件：气态烷烃与气态卤素单质在光照下反应。
b ．产物成分：多种卤代烃混合物(非纯净物)＋HX 。
c ．定量关系：即取代1 mol 氢原子，消耗1_mol 卤素单质生成1 mol HCl 。
(2)烯烃、炔烃的加成反应 ①加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
②烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应方程式)(3)加聚反应①丙烯加聚反应方程式为。
②乙炔加聚反应方程式为n CH ≡CH ――→催化剂CH===CH 。
(4)二烯烃的加成反应和加聚反应①加成反应②加聚反应：n CH 2===CH —CH===CH 2――→催化剂CH 2—CH===CH —CH 2 。
(5)脂肪烃的氧化反应角度1 脂肪烃的组成、结构与性质1．下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型的叙述正确的是( )A ．烷烃只含有饱和键，烯烃只含有不饱和键B ．烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应C ．烷烃的通式一定是C n H 2n ＋2，而烯烃的通式一定是C n H 2nD ．烷烃与烯烃相比，发生加成反应的一定是烯烃D [A 项，烯烃可以含饱和键和不饱和键；B 项，烯烃可以发生取代反应；C 项，单烯烃的通式为C n H 2n ，多烯烃的通式不是C n H 2n ；D 项，加成反应是不饱和烃的特征反应。
]2．按要求填写下列空白(1)CH 3CH===CH 2＋( )―→，反应类型：________；(2)CH 3CH===CH 2＋Cl 2――→500 ℃～600 ℃( )＋HCl ，反应类型：_____；(3)CH 2===CH —CH===CH 2＋( )―→，反应类型：________；(4)( )＋Br 2―→，反应类型：________；(5)( )――→一定条件，反应类型：________。
【高中化学】一轮复习学案： 认识有机化合物(选修5)
认识有机化合物【高考新动向】【考纲全景透析】一、有机化合物的分类1．按碳的骨架分类链状化合物：如CH3CH2CH2CH3、CH3CH=CH2、HC≡CH等（1）有机化合物脂环化合物：如∆，环状化合物2．按官能团分类(1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团又：链状烃和脂环烃统称为脂肪烃。
二、有机化合物的结构特点1.有机化合物中碳原子的成键特点(1)碳原子的结构特点碳原子最外层有4个电子，能与其他原子形成4个共价键．(2)碳原子间的结合方式碳原子不仅可以与氢原子形成共价键，而且碳原子之间也能形成单键、双键或三键．多个碳原子可以形成长短不一的碳链和碳环，碳链和碳环也可以相互结合，所以有机物种类纷繁，数量庞大．2．有机化合物的同分异构现象(1)概念化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象叫同分异构现象．具有同分异构现象的化合物互为同分异构体．(2)同分异构体的类别①碳链异构：由于分子中烷基所取代的位置不同产生的同分异构现象，如正丁烷和异丁烷；②位置异构：由于官能团在碳链上所处的位置不同产生的同分异构现象，如1丁烯和 2丁烯；③官能团异构：有机物分子式相同，但官能团不同产生的异构现象，如乙酸和甲酸甲酯；④给信息的其他同分异构体：顺反异构，对映异构．3.同分异构体的书写方法（1）同分异构体的书写规律①烷烃烷烃只存在碳链异构，书写时应注意要全面而不重复，具体规则如下：成直链，一条线；摘一碳，挂中间，往边移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间．②具有官能团的有机物一般书写的顺序：碳链异构→位置异构→官能团异构．③芳香族化合物取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对3种．⑵常见的几种烃基的异构体数目(1)—C3H7：2种，结构简式分别为： CH3CH2CH2—、(2)—C4H9：4种，结构简式分别为：⑶同分异构体数目的判断方法①基元法如丁基有四种，则丁醇、戊醛、戊酸等都有四种同分异构体．②替代法如二氯苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体，四氯苯也有三种同分异构体(将H替代Cl)；又如CH4的一氯代物只有一种，新戊烷[C(CH3)4]的一氯代物也只有一种．③等效氢法等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法，其规律有：a.同一碳原子上的氢等效；b.同一碳原子上的甲基氢原子等效；位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效．研究有机化合物一般要经过的几个基本步骤：(1)用重结晶、蒸馏、萃取等方法对有机物进行分离、提纯；(2)对纯净的有机物进行元素分析，确定实验式；(3)可用质谱法测定相对分子质量，确定分子式；(4)可用红外光谱、核磁共振氢谱确定有机物中的官能团和各类氢原子的数目，确定结构式。
2011届高考化学一轮复习课件：选修5 有机化学基础 课时1 有机化合物的结构与性质烃
分子中含有一个碳碳双键 的一类 链烃 叫烯烃。含有 2～4 个碳原子的烯烃
常温下是气态，烯烃随着分子中碳原子数的递增，其沸点和密度都 增大 。 (2)组成和结构 烯烃的通式可以表示为 CnH2n(n≥2) 。其结构特点是 含一个碳碳双键 ， 为链烃。
(3)化学性质
烯烃的化学性质与 乙烯 类似，可以发生 加成 、 氧化 和 加聚 等。 烯烃 能 使酸性KMnO4溶液退色。
(4)等效氢法：即有机物中有几种氢原子，其一元取代物就有几种，这是判断该
有机物一元取代物种数的方法之一。等效氢一般判断原则：①同一碳原子上的H
是等效的；②同一碳原子上所连甲基上的H是等效的；③处于镜面对称位置上的 氢原子是等效的。
C．收集方法： 排水法 。
D．注意的问题 a．实验时，要用 饱和食盐水代替 水 ，目的是减小反应速率，以便得到平稳 的乙炔气流 。
b．取用电石要用 镊子 夹取，切忌用手拿电石，且取用电石后，盛电石的
试剂瓶要及时密封，否则
电石与空气中的水蒸气反应而失效 。
c．如果在大试管中制取，大试管管口最好 放团棉花 ，以防止 生成的泡沫从 导气管中喷出 。 d．实验室中不用 启普发生器(填仪器名称)制取乙炔，主要原因是：反应放热； CaC2与水反应太剧烈，无法使反应自行停止 。 e．由电石制得的乙炔中往往含有 H2S、PH3 CuSO4溶液的洗气瓶可使杂质除去。 等杂质，使混合气体通过盛有
(3)碳原子之间可以是单键(
或叁键( )。
)，也可以是双键(
)
2．有机化合物的同分异构现象和同分异构体 (1)同分异构现象 化合物具有相同的 分子式 ，但由于原子排列方式 不同，因而产生了结构 上 的差异的现象。 (2)同分异构体：具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。
高中化学选修五有机化学基础练习+答案详解
第一章认识有机化合物第一节有机化合物的分类（A卷）一、选择题1．碳的氧化物、碳酸及其盐作为无机物的原因是（）A．结构简单 B．不是共价化合物C．组成和性质跟无机物相近 D．不是来源于石油和煤2．不属于有机物特点的是（）A．大多数有机物难溶于水，易溶于有机溶剂B．有机物的反应比较复杂，一般比较慢C．绝大多数有机物受热不易分解，而且不易燃烧D．绝大多数有机物是非电解质，不易导电，熔点低3．19世纪初，首先提出“有机化学”和“有机化合物”两个概念的化学家为( )A．贝采里乌斯 B．舍勒 C．李比希 D．门捷列夫4.有机化合物与无机化合物在结构和性质上没有截然不同的区别。
十九世纪中叶，科学家们用一系列实验证明了这一点。
其中最著名的实验是1828年德国青年化学家维勒(Wohler)在蒸发氰酸铵溶液(NH4CNO)时得到了一种有机物，该有机物是( )5.用于制造隐形飞机的某种物质具有吸收微波的功能，其主要成分的结构简式如右，它属于( )A．烃类 B．无机物 C．有机物 D．烷烃6.开关是以二进制为基础的电子计算机的主要器件之一。
要在分子水平研制分子计算机，分子开关十分关键，一种利用化学反应的电控开关反应如右图，其中有机物A因形状酷似美国西部用来捕捉动物的套索，故A可称为 ( )A套索醇 B套索醚 C套索酮 D套索烃7. 一些治感冒的药物含有PPA成分，PPA对感冒有较好的对症疗效，但也有较大的副作用，2000年11月，我国药监局紧急通知，停止使用含有PPA成分的感冒药，PPA是盐酸苯丙醇胺(Pheng propanolamine的缩写)，从其名称看，其有机成分的分子结构中肯定不含下列中的 ( )A．-OH B．-COOH C．-C6H5 D．-NH2二、解答题8.聚丙烯酸酯类涂料是目前市场上流行的墙面涂料之一，它具有弹性好、不易老化、耐擦洗、色泽亮丽等优点。
聚丙烯酸酯的结构简式为：，它属于①无机化合物②有机化合物③高分子化合物④离子化合物⑤共价化合物9.烷烃分子中的基团可能有四种：—CH3、—CH2—、—CH—、—C—，其数目分别用a、b、c、d表示，对烷烃(除甲烷外)中存在的关系作讨论：(1)下列说法正确的是A．a的数目与b的数目的大小无关B．c增加l，a就会增加3C．d增加1，a就会增加2 D．b增加1，a就会增加2(2)四种基团之间的关系为：a= (用a、b、c、d表示)(3)若某烷烃分子中，b=c=d=1，则满足此条件的该分子的结构可能有种，写出其中一种名称。
广东高考化学一轮复习课时训练：选修5 第三章 第一节
第三章有机合成合成高分子化合物第一节有机合成课时作业一、选择题(包括8小题。
1~6小题只有一个选项符合题意,7~8小题有两个选项符合题意。
1.曾有人说“有机合成实际就是有机物中官能团的引入、转变”。
已知有机反应:a.酯化反应,b.取代反应,c.消去反应,d.加成反应,e.水解反应。
其中能在有机物分子中引入羟基官能团的反应的正确组合是(A.abcB.deC.bdeD.bcde2.乙醇在与浓硫酸混合共热的反应过程中,受反应条件的影响,可发生两类不同的反应类型:(1,4—二氧六环是一种常见的溶剂。
它可以通过下列合成路线制得:其中的A可能是(A.乙烯B.乙醇C.乙二醇D.乙酸3.下列化学反应的产物,只有一种的是(A.在浓硫酸存在下发生脱水反应B.在铁粉存在下与氯气反应C.与碳酸氢钠溶液反应D.CH3—CH=CH2与氯化氢加成4.由乙醇制取乙二酸乙二酯,最简便的流程途径顺序正确的是(①取代反应②加成反应③氧化反应④还原反应⑤消去反应⑥酯化反应⑦中和反应⑧缩聚反应A.⑤②①③⑥B.①②③④⑤⑦C.⑤②①③⑧D.①②⑤③⑥5.分子式为C10H20O2的有机物A,能在酸性条件下水解生成有机物C和D,且C在一定条件下可转化成D,则A的可能结构有(A.2种B.3种C.4种D.5种6.以氯乙烷制1,2—二氯乙烷,下列转化方案中,最好的是(A.CH3CH2Cl CH3CH2OH CH=CH2→Cl2CH2ClCH2ClB.CH3CH2Cl CH2ClCH2ClC.CH3CH2Cl CH2=CH2CH3CH2Cl CH2ClCH2ClD.CH3CH2Cl CH2=CH2CH2ClCH2Cl7.拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂,其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如下图:下列对该化合物叙述正确的是(A.属于芳香烃B.属于卤代烃C.在酸性条件下可水解D.在一定条件下可以发生加成反应8.脑白金,其有效成分的结构简式为。
高考人教化学一轮精选课件：选修5 第2节
按要求书写方程式： (1)乙烷和 Cl2 生成一氯乙烷： _________________________________。 (2)烷烃的燃烧通式： _________________________________。 (3)单烯链烃的燃烧通式： _________________________________。 (4)丙烯使溴的 CCl4 溶液褪色： _________________________________。
选修5·有机化学基础
第 2 节 烃和卤代烃
选修5·有机化学基础
【考纲要求】 掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质。
烃的结构与性质。 了解烃类的重要应用。 Nhomakorabea掌握卤代
考点一 脂肪烃 1．脂肪烃的结构特点与通式
2．脂肪烃的物理性质
性质
变化规律
常温下含有_1_～__4___个碳原子的烃都是气态， 状态
随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态
考点二 苯及其同系物
通式：CnH2n－6（n≥6） 键的特点：苯环中含有介于碳碳
苯及其同系物
单键和碳碳双键之间的特殊 的化学键
特征反应：能取代，难加成，侧链可
芳香烃
被酸性KMnO4溶液氧化
其他芳香烃——苯乙烯
、
等
1．苯的同系物的同分异构体 以 C8H10 芳香烃为例
名称
乙苯
邻二甲苯
间二甲苯
对二 甲苯
结构 简式
2.苯的同系物与苯的性质比较
(1)相同点
取 加代氢（→卤环化烷、烃硝（化反、应磺比化烯）、炔烃困难）因都含有苯环
点燃：有浓烟
(2)不同点
烷基对苯环有影响，所以苯的同系物比苯易发生取代反应；
人教版高中化学选修五 第2章 烃和卤代烃 第1节 第1课时课时训练
第一节脂肪烃第1课时烷烃和烯烃烯烃的顺反异构[知识梳理]一、烷烃和烯烃1．烷烃和烯烃的物理性质2.烷烃的化学性质(1)稳定性：常温下烷烃很不活泼，与强酸、强碱、强氧化剂等都不发生反应，只有在特殊条件下(如光照或高温)才能发生某些反应。
(2)特征反应——取代反应烷烃可与卤素单质在光照下发生取代反应生成卤代烃和卤化氢。
如乙烷与氯气反应生成一氯乙烷，化学方程式为CH 3CH 3＋Cl 2――→光照CH 3CH 2Cl ＋HCl 。
(3)氧化反应——可燃性烷烃可在空气或氧气中燃烧生成CO 2和H 2O ，其燃烧的通式为C n H 2n ＋2＋3n ＋12O 2――→点燃n CO 2＋(n ＋1)H 2O 。
(4)分解反应——高温裂化或裂解烷烃受热时会分解产生含碳原子数较少的烷烃和烯烃，如：C 16H 34――→催化剂高温C 8H 16＋C 8H 18。
3．烯烃的化学性质 (1)特征反应——加成反应①丙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1，2－二溴丙烷的化学方程式为。
②二烯烃的加成反应(2)氧化反应①烯烃能使高锰酸钾酸性溶液的紫色褪去。
②可燃性烯烃燃烧的通式为C n H 2n ＋3n 2O 2――→点燃n CO 2＋n H 2O 。
(3)加聚反应烯烃加聚反应的通式：n R 1—CH===CH —R 2――→催化剂。
【自主思考】1．从烷烃、单烯烃同系物的分子式分析，烷烃、单烯烃分子式通式分别是什么？ 提示 烷烃：C n H 2n ＋2(n ≥1)，单烯烃：C n H 2n (n ≥2)。
2．在光照条件下，等物质的量的乙烷和Cl 2混合发生取代反应生成的有机产物中只有一氯乙烷吗？提示 不是。
乙烷和Cl 2的取代反应是连续的，产物是从一氯乙烷至六氯乙烷的混合物。
二、烯烃的顺反异构 1．产生原因由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同。
2．存在条件每个双键碳原子上连接了两个不同的原子或原子团。
高考化学一轮精品复习学案：选修5第2章 烃和卤代烃(选修5)
第二章烃和卤代烃【高考新动向】考点梳理1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异。
2.了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及应用。
3.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。
4.了解加成反应、取代反应和消去反应。
5.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。
【考纲全景透析】一、几类重要烃的代表物比较1.结构特点甲烷乙烯乙炔结构简式CH4 CH2=CH2 CH≡CH结构特点正四面体结构，C原子居于正四面体的中心，分子中的5个原子中没有任何4个原子处于同一平面内。
其中任意三个原子在同一平面内，任意两个原子在同一直线上。
平面型结构，分子中的6个原子处于同一平面内，键角都约为120°直线型结构，分子中的4个原子处于同一直线上。
同一直线上的原子当然也处于同一平面内。
空间构型物理性质无色气体，难溶于水无色气体，难溶于水无色气体，微溶于水2、化学性质（1）甲烷化学性质相当稳定，跟强酸、强碱或强氧化剂（如KMnO4）等一般不起反应。
①氧化反应甲烷在空气中安静的燃烧，火焰的颜色为淡蓝色。
其燃烧热为890kJ/mol ，则燃烧的热化学方程式为：CH 4(g)+2O 2(g)CO 2(g)+2H 2O(l)；△H=－890kJ/mol②取代反应：有机物物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
甲烷与氯气的取代反应分四步进行： 第一步：CH 4+Cl 2CH 3Cl+HCl 第二步：CH 3Cl+ Cl 2CH 2Cl 2+HCl 第三步：CH 2Cl 2+ Cl 2CHCl 3+HCl 第四步：CHCl 3+Cl 2CCl 4+HCl甲烷的四种氯代物均难溶于水，常温下，只有CH 3Cl 是气态，其余均为液态，CHCl 3俗称氯仿，CCl 4又叫四氯化碳，是重要的有机溶剂，密度比水大。
（2）乙烯①与卤素单质X 2加成CH 2＝CH 2＋X 2→CH 2X —CH 2X ②与H 2加成 CH 2＝CH 2＋H 2催化剂 △CH 3—CH 3③与卤化氢加成CH 2＝CH 2＋HX →CH 3—CH 2X ④与水加成CH 2＝CH 2＋H 2O −−→−催化剂CH 3CH 2OH ⑤氧化反应①常温下被氧化，如将乙烯通入酸性高锰酸钾溶液，溶液的紫色褪去。
高考化学一轮复习学案：选修五.2烃和卤代烃
H—C≡C— H
CH≡CH
直
H∶C??C∶ H
线
形
3.物理性质
性质
变化规律
状态
常温下含有 __≤4__个碳原子的烃都是气态， 随着碳原子数的增多， 逐渐 过渡到液态、固态
沸点
随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链越多，沸 点越低
相对密 度
随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水 __小__
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3．化学性质 注意溴乙烷与氢氧化钠反应的条件：
乙醇 (1)与乙醇溶液共热发生的是消去反应， 化学方程式： CH3CH2Br＋NaOH――→
△
CH2===CH2↑＋ NaBr＋H2O。
(2) 与水溶液共热发生的是取代反应，化学方程式：
【解析】 A 项中前者反应属于取代反应而后者属于加成反应，错误；乙烯
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24
28 g× 28
和环丁烷中的含碳量相等，
n(C)＝ 12
g·mol－1＝2
mol，故混合气体含有的碳原子数
为 2NA，B 项正确； C 选项甲烷与氯气的反应、苯与硝酸的反应均属于取代反应， 正确； D 选项苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，可说明苯分子中无乙烯中的碳碳
醇
(2)
＋ NaOH ――→ CH2===CH — CH3 ↑ ＋
△
NaBr＋H2O、 CH2===CH—CH3＋ Br2―→
、
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第二章烃的含氧衍生物第一节醇酚课时作业一、选择题（包括8小题。
1~6小题只有一个选项符合题意，7~8小题有两个选项符合题意。
）1.某一元醇在红热的铜丝催化下，最多可被空气中的O2氧化生成四种不同的醛，该一元醇的分子式可能是( )A.C4H10OB.C5H12OC.C6H14OD.C7H16O2.(2008年海南卷)分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物有（）A．3种B．4种C．5种D．6种3.要从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作；①蒸馏；②过滤；③静置分液；④加入足量金属钠；⑤通入过量CO2；⑥加入足量NaOH溶液；⑦加入足量FeCl3溶液；⑧加入乙酸与浓H2SO4混合加热，合理的步骤程度是（）A.④⑤③B.⑥①⑤③C.⑧①D.⑧②⑤③4.(2009年海淀模拟)下列实验操作或安全事故处理中正确的是( )A.用分液漏斗分离甘油和水的混合物B.用乙醇和浓硫酸除去乙酸乙酯中的少量乙酸杂质C.不慎将苯酚沾到皮肤上，先用氢氧化钠溶液清洗，再用大量的清水冲洗D.稀释浓硫酸时，将浓硫酸沿烧杯壁慢慢注入水中，并不断搅拌5.由-C6H5、-C6H4-、-CH2-、-OH四种原子团，共同组成属于酚类的物质的种类有( )A.1种B.2种C.3种D.4种6.胡椒酚是植物挥发油中的一种成分：关于胡椒酚有下列说法：①该化合物属于芳香烃；②分子中至少有7个碳原子处于同一平面；③它的部分同分异构体能发生银镜反应；④1 mol该化合物最多可与2 mol Br2发生反应，其中正确的是( )A.①③B.①②④C.②③D.②③④7.下列醇不能发生消去反应的是( )A.甲醇B.1—丙醇C.2，2—二甲基—1—丙醇D.1—丁醇8.已知酸性强弱顺序为下列化学方程式正确的是( )A.B.C.D.二、非选择题9.某芳香烃衍生物的分子式为C7H6O2，根据实验现象，回答以下问题：(1)若该有机物遇FeCl3溶液显色，则可能的结构简式为____________、____________、____________。
(2)若该有机物不能与金属钠反应，则结构简式为____________ 。
(3)若有机物遇FeCl3溶液不显色，但与碳酸氢钠溶液反应放出CO2，若该有机物在浓硫酸存在下与某有机物共热，可生成组成为C8H8O2的有机物，请写出该反应的化学方程式____________ 。
10.乙醇是日常生活中最常见的有机物之一，乙醇的一种工业制法如下乙烯+A CH3CH2OH请回答下列问题：(1)已知该反应中原子利用率为100%，符合绿色化学思想，则反应物A的化学式为____________。
(2)工业上还可以用硫酸为吸收剂的间接水合法合成乙醇，从对设备的影响和产品分离角度分析该法与固体催化剂法相比，缺点是____________ 。
(3)乙酸和乙醇在一定条件下可发生反应生成一种有香味的物质，该反应的化学方程式为____________，该反应是可逆反应，请说出提高反应物转化率的一种方法：________________________ 。
(4)固体酒精是一种便携的燃料，其中一种制备方法是将饱和醋酸钙溶液加入酒精中致使醋酸钙从酒精溶液中析出，呈半固态的凝胶状物质——“胶冻”，酒精填充其中，点燃胶状物时，酒精便燃烧起来，该过程说明醋酸钙在酒精中的溶解度____________(填“＞”或“＜”)醋酸钙在水中的溶解度。
11.(2009年成都模拟)A、B、C三种物质的分子式都是C7H8O。
若滴入FeCl3溶液，只有C呈紫色；若投入金属钠，只有B无变化。
(1)写出A、B的结构简式。
(2)C有多种同分异构体，若其一溴代物最多有两种，C的这种同分异构体的结构简式是____________ 。
12.(2008年皖南联考)某课外活动小组利用下图装置进行乙醇的催化氧化实验并制取乙醛，图中铁架台等装置已略去，粗黑线表示乳胶管。
请填写下列空白：(1)甲装置常常浸在70 ℃~80 ℃的水浴中，目的是____________。
(2)实验时，先加热玻璃管乙中的镀银铜丝，约1分钟后鼓入空气，此时铜丝即呈红热状态。
若把酒精灯撤走，控制一定的鼓气速度，铜丝能长时间保持红热直到实验结束。
(3)乙醇的催化氧化反应是____________反应(填“放热”或“吸热”)，该反应的化学方程式为____________。
(4)控制鼓气速率的方法是____________，若鼓气速率过快则会____________，若鼓气速率过慢则会____________。
(5)若试管丁中用水吸收产物，则要在导管乙、丙之间接上戊装置，其连接方法是(填戊装置中导管代号)：乙接___________、____________接丙；若产物不用水吸收而是直接冷却，应将试管丁浸在____________中。
参考答案：1.解析:A项只有2种能氧化为醛，B项有4种能被氧化成醛，C、D能被氧化成醛的已超过4种。
答案:B2.解析:符合分子式为C4H10O的有机物类型可为饱和一元醇、饱和一元醚，能与金属钠反应放出氢气则为饱和一元醇，故属于饱和一元醇的同分异构体共有CH3CH2CH2CH2OH、、、、四种，B正确。
答案:B1.解析:与C2H5OH都含有羟基，但乙醇易溶于水，沸点低，易用蒸馏法分离，这就需要把苯酚变成沸点较高的盐，所以可加入NaOH，再蒸馏，即除去了乙醇。
然后通入过量CO2，生成苯酚后静置，可用分液漏斗加以分离，故应选B。
答案:B4.解析:A项，甘油能与水以任意比例混溶，不能用分液漏斗分离，可以采用蒸馏法分离；B项，乙酸与乙醇在浓硫酸作用下发生的酯化反应是可逆反应，不可能完全除去乙酸乙酯中的乙酸，应用饱和碳酸钠溶液洗涤乙酸乙酯，再蒸馏；C项，氢氧化钠溶液本身具有强腐蚀性，应用酒精洗涤苯酚；D项，浓硫酸溶于水放出大量热量，浓硫酸密度大于水的密度，因此，稀释浓硫酸时，应将浓硫酸注入水中，并不断搅拌。
答案:D5.解析:要组成酚类物质，-OH必须直接连在苯环上，显然，-OH应连在-C6H4-上，所以，四种原子团的连接方式如下：C6H5-CH2-C6H4-OH，考虑到相对位置有邻、间、对之分，所以，应有三种可能。
答案:C6.解析:①因胡椒酚含有氧元素，故不属于烃类，①不对；苯环中及与苯环直接相连的碳原子一定共平面，②对；因胡椒酚的部分同分异构体属于醛类物质，可发生银镜反应，③对；④胡椒酚与Br2既可加成又可取代，从其结构可判断，1 mol该化合物最多可与3 mol Br2(其中2 mol Br2参与取代，1 mol Br2参与加成)发生反应，④不对。
答案:C7.解析:醇要发生消去反应必须要有β H，A、C的结构中都没有β H,所以A、C不可发生消去反应。
答案:AC8.解析:因酸性，所以A错，D错。
答案：BC9.解析:分子式为C7H6O2的不饱和度为5，所以除苯环外，还有一个不饱和键。
(1)遇FeCl3溶液显色，说明结构一定含有酚羟基，可能的结构简式为：(邻、间、对)(2)若有机物不能与金属钠反应，则结构中无羟基和羧基，只能含有酯基，其结构为(3)有机物与FeCl3溶液不显色，与NaHCO3溶液反应放出CO2，说明结构中有羧基，与某有机物在浓硫酸存在下共热，反应生成了C8H8O2，发生了酯化反应，由C8H8O2又推出某有机物为CH3OH。
答案:(1)、、(2)(3)10.解析：(1)由CH2=CH2+A→CH3CH2OH，根据原子守恒，推知A的分子式为H2O。
(2)利用H2SO4作吸收剂使乙烯与H2O反应生成乙醇时，H2SO4会腐蚀设备，乙醇与水互溶，产品难以分离。
(3)CH3COOH与CH3CH2OH的酯化反应为可逆反应，根据平衡移动原理，将CH3COOCH2CH3及时蒸出能提高反应物的转化率。
(4)饱和醋酸钙溶液中加入CH3CH2OH，醋酸钙能从CH3CH2OH溶液中析出，表明醋酸钙在CH3CH2OH中的溶解度相对较小。
答案：(1)H2O(2)H2SO4能腐蚀设备，产品难以与水分离(3)CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O将乙酸乙酯及时蒸出(4) ＜11.解析:C遇FeCl3水溶液变紫色，说明属于酚类，、、C与Na能反应，A与Na也能反应，说明A中也有羟基且羟基不能与苯环直接相连，则为醇，B中没有羟基，但与醇A、酚C又是同分异构体，可以考虑属于醚答案:(1)A.B.（2）.12.解析:(1)因为用空气带出的乙醇的蒸气量比较少，故用水浴加热的目的使乙醇蒸发，形成乙醇蒸气。
(3)由(2)中现象，把酒精灯撤走后，铜丝能长时间保持红热，故该反应是放热反应，反应方程式为：2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O。
(4)控制鼓气速率的方法是控制甲中单位时间内的气泡数，若鼓气过快，则气体不仅没有全部反应，而且会带走过多热量，难以保证反应所需温度；若鼓气过慢，则反应放热太少，难以达到反应所需温度。
(5)戊的作用是防止倒吸，故乙接b，a接丙。
答案:(1)使生成乙醇蒸气的速率加快(3)放热2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(4)控制甲中单位时间内的气泡数带走过多热量，难以保证反应所需温度反应放热太少，不能达到反应所需温度(5)b a冰水。