90]药品专业知识培训考试试题(五)
药品专业知识培训考试试题(五)
药品专业知识试题（五）姓名：分数：一、填空题。
每题2分，共48分。
1、药品是一类用于、、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有、、_、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
它与消费者的健康和生命密切相关。
2、国家食品药品监督管理局年基本完成对批准文号的统一换发。
药品批准文号的统一格式为++。
3、OTC药品是指，其中绿牌的是，红牌的是。
4、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含_的量。
药品规格的表示通常用含量、_、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。
5、质量标准是国家对及所作的技术规定，是药品、、、检验和监管部门共同遵循的法定依据。
6、有效期：是药品在一定的贮存条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。
一般药品有效期待可表达为。
7、药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。
购销记录必须注明药品的、剂型、规格、、有效期、生产厂商、购（销）货单位、、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
二、不定项选择题。
每题2分共38分1、开办药品经营企业必须首先取得（）A、法人资格B、营业执照C、药品经营许可证D、卫生合格证2、国家实行特殊管理的药品有()。
①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射药品⑥毒性药品A.②③④⑤B.③④⑤⑥C.②④⑤⑥3、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）A、1/4B、1/2C、1/3D、1/54、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。
临床药学(医学高级)：临床药学专业知识考试试题五
临床药学(医学高级)：临床药学专业知识考试试题五1、单选压片时以下哪个条件不是黏冲的原因（）A.压力过大B.颗粒含水量过多C.冲膜表面粗糙D.润滑剂有问题E.以上都不是正确答案：A参考解析：在片剂制备过（江南博哥）程中，造成黏冲的主要原因有；颗粒不够干燥、物料较易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面锈蚀或刻字粗糙不光等。
2、单选《中华人民共和国药品管理法》（2001年）适用于（）A.从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人B.从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人C.从事药品检验、科研、信息网络的单位或个人D.所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人E.所有与药有关的单位和个人正确答案：B参考解析：《药品管理法》第二条：在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。
3、单选患者，女性，40岁。
上呼吸道感染服用磺胺嘧啶。
加服此药物的目的是（）A.增强抗菌疗效B.加快药物吸收速度C.防止变态反应D.防止药物排泄过快E.使尿偏碱性，增加药物溶解度正确答案：E4、多选下列关于ACTH（促肾上腺皮质激素）描述，正确的是（）A.是腺垂体分泌的含有39个氨基酸的多肽B.能够维持肾上腺正常形态和功能C.显效迅速D.主要促进氢化可的松分泌E.口服有效，注射亦可正确答案：A, B, D参考解析：肾上腺皮质激素是由肾上腺皮质的束状带和球状带分泌的，受到垂体分泌的促肾上腺皮质激素的调控。
5、多选世界卫生组织（WHO）的诊断、治疗和康复技术处对药品管理的主要工作包括（）A.制定药物政策和药物管理规划B.药品质量控制C.生物制品，制定国际标准和控制质量D.药品质量管理E.决定各种服务费用正确答案：A, B, C, D6、多选非竞争性拮抗药的特点有（）A.不是与激动药竞争相同的受体B.与相应受体结合非常牢固C.与受体结合后分解很慢或不可逆转D.使量效曲线高度下降E.与受体有亲和力，但无内在活性正确答案：A, B, C, D, E7、单选以下关于层流净化特点的叙述，错误的是（）A.室内空气不出现停滞B.可控制洁净室的温度与湿度C.进入洁净室的空气经滤过处理D.洁净室新产生的微粒可沿层流方向带走E.空调净化就是层流净化正确答案：E8、多选氢氯噻嗪对尿中离子的影响为（）A.排Na+增多B.排K+增多C.排Cl-增多D.排HCO-3增多E.排Ca2+增多正确答案：A, B, C, D9、多选关于效应强度的概念正确的是（）A.药物产生最大效应的能力B.药物达到一定效应所需的剂量C.反映药物本身的内在活性D.反映药物与受体的亲和力E.常用产生50％最大效应时的剂量来表示正确答案：B, D, E10、单选药物临床应用是指（）A.使用药物进行疾病治疗的医疗过程B.使用药物进行疾病诊断和治疗的医疗过程C.使用药物进行疾病预防、诊断和治疗的医疗过程D.对使用药物进行疗效确认的过程E.对使用的药物进行安全性、有效性、经济性评价的过程正确答案：C11、单选选择性α1受体阻断药是（）A.酚妥拉明B.可乐定C.α-甲基多巴D.哌唑嗪E.妥拉唑啉正确答案：D参考解析：酚妥拉明和妥拉唑啉对α1、α2受体的选择性很低，为非选择性α受体阻断剂。
卫生事业单位招聘考试(药学专业知识)历年真题试卷汇编5
卫生事业单位招聘考试（药学专业知识）历年真题试卷汇编5(总分：208.00，做题时间：90分钟)一、单项选择题(总题数：90，分数：180.00)1.《中国药典》中，收载阿莫西林“含量测定”的部分是( )。
（分数：2.00）A.一部凡例B.二部正文√C.三部正文D.二部附录解析：解析：阿莫西林属于化学药，中国药典规定其含量测定在药典的二部正义中收载。
2.在药品质量标准中，药品的外观、臭味等内容归属的项目是( )。
（分数：2.00）A.性状√B.鉴别C.检查D.类别解析：解析：中国药典规定，性状项下记载药品的外观、嗅味、溶解度以及物理常数等。
3.药品检验记录作为实验的第一手资料，应( )。
（分数：2.00）A.待复核无误后自行处理B.待检验报告发出后销毁C.在检查出有疏漏之处及时修改D.妥善保存，以备查√解析：解析：中国药品管理法规定，药品检验记录作为检验的第一手资料，不得随意更改，应妥善保存，以备查。
4.以葡聚糖凝胶为固定相的柱色谱作用机制属于( )。
（分数：2.00）A.吸附色谱B.离子交换色谱C.胶束色谱D.分子排阻色谱√解析：解析：凝胶色谱法义称分子排阻色谱法。
凝胶色谱法主要用于高聚物的相对分子质量分级分析以及相对分子质量分布测试。
5.某溶液的pH约为8．5，用酸度计测定其精密pH时应选择的两个标准缓冲溶液的pH是( )。
（分数：2.00）A.1．68，4．00B.5．00，6．86C.4．00，6．86D.6．86，9．18 √解析：解析：《中国药典》（2015版）三部通则规定：溶液的pH使用酸度计测定。
测定前，按各品种项下的规定，选择两种pH值约相差3个pH单位的标准缓冲液，并使供试品溶液的pH处于两者之间。
6.变异系数是表示分析方法的( )。
（分数：2.00）A.精密度√B.检测限C.准确度D.限度解析：解析：变异系数是指当需要比较两组数据离散程度大小的时候，如果两组数据的测量尺度相差太大，或者数据量纲的不同，直接使用标准差来进行比较不合适，此时就应当消除测量尺度和量纲的影响，而变异系数可以做到这一点，它是标准差与其平均数的比。
药品专业知识试题及答案
药品专业知识试题及答案药品专业知识》考试试题部门：_________ 姓名：_________ 分数：_________一、填空题：（每空3分，共51分）1、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。
2、药品用于治病救人，只有符合法定质量标准的药品才能保证疗效。
国家制定了《药品管理法》，对药品严格监督管理，并制订和颁布了国家和地方两级药品标准，规定了严格的检验制度，以保证药品的质量。
3、药品质量特性表现为以下5个方面：安全性、有效性、稳定性、纯度和质量控制。
4、药品的基本特征是具有两重性，即药物可以发挥对疾病的治疗作用，也称为药效、药理作用，同时也会产生与治疗目的无关甚至是相反的作用，称为副作用。
5、化学名：是根据药品的化学学术名称确定的。
6、通用名：又称为药品的法定名称，即药典上的名称，其可作为药品商标使用。
如阿司咪唑、氨咖黄敏等商品名。
7、药品的规格是指一定药物制剂中所含药物成分的量。
8、处方药：指凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。
英文简写为Rx。
9、非处方药：指不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品。
英文简称为OTC。
10、甲类非处方药为OTC药。
乙类非处方药为OTC药。
二、判断题：（每题3分，共30分）1.药品经营可以用价格来调节其需求。
错误。
2.有时药品虽然需用量少，效期短，宁可到期报废，也要有所储备；有些药品即使无利可图，也必须保证生产供应。
正确。
3.药品用之得当，可以治病；使用不当，失之管理则可危害健康，甚至致命。
例如，盐酸吗啡，使用合理是镇痛良药；管理不善，滥用又是成瘾的毒品。
正确。
4.企业为了商业需要而取的名字，经国家药品监督管理部门和工商行政管理部门批准并注册后方可使用。
可作为药品的商标使用，并受法律保护。
如XXX、白加黑。
正确。
5.别名：是对药品惯上的称谓，其受使用的约束和法律的保护。
药品基础知识培训考试卷及答案
药品基础知识培训考试卷答案部门：姓名:成绩：一、填空题(每题1分,共70分）1、药材：一般是指未经加工的中药原料药.中药：是指以中医理论为指导用以预防、诊断和治疗疾病的药用物质.其主要来源:天然药及其加工品包括植物药、动物药、矿物药及部分化学、生物发酵制品.中药饮片：是指在中医理论的指导下，可直接用于调配或制剂的中药材及中药材的加工炮制品。
2、消毒产品：包括消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品。
消毒产品不是药品，其外包装、说明书、标签上不应出现或暗示对疾病有治疗效果。
3、药品和保健品的区别:保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的治疗作用，不能用作与治理疾病，只是具有保健功能，既不可宣传治疗功效.4、药品使用的安全性及其流通使用的监督分类：a处方药与非处方药;b内服药与外用药;c麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品。
5、药物的剂型主要有：注射剂、片剂、糖浆剂、颗粒剂、散剂等。
6、药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产的标志。
未取的批准文号的药品按假药论处。
药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字：化学药品字母“H”，中药字母“Z”，保健品字母“B”，生物制品"S"体外化学诊断试剂字母“ T ”，药用辅料字母“F”，进口分装字母“J ".7、药品的有效期至2009。
04的药品其有效的终止日期是2009年04月30日，该药品从2009年05月01日起失效.药品的失效期是指药品失效不能使用的日期,如失效期为2009.04的药品从2009年04月01日其失效.8、药品合格证明:是指药品生产(或进口）批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书等资质材料.9、药品贮存项下的规定，系为避免污染和降解而对药品贮存与保管的基本要求,下列名词术语表示：遮光指用不透光的容器包装;密闭指将容器密闭以防止尘土及异物进入；密封指将容器密封,以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；阴凉处指不超过20℃；凉暗处指避光并不超过20℃;冷处指2~10℃；常温指10～30℃。
主管药师《相关专业知识》模拟试卷五(精选题)
[单选题]1.处方为碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适（江南博哥）量，制成复方碘溶液1000ml。
其中，碘化钾的作用是A.助溶B.调节渗透压C.络合剂D.增溶E.调节离子强度参考答案：A参考解析：复方碘溶液中，碘化钾增加碘溶解度的机制是KI与I2形成分子间的络合物KI3，因此碘化钾是助溶剂。
[单选题]2.氯化苯甲烃铵与下列药物合用，会使其失去表面活性或抑菌效果的是A.苯扎溴铵B.氯化钠C.葡萄糖D.皂类E.有机酸参考答案：D参考解析：氯化苯甲烃铵为阳离子表面活性剂，皂类一般为阴离子表面活性剂，两者不能配伍使用。
[单选题]4.关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B.栓剂应进行融变时限检查C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物参考答案：A参考解析：糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异。
所以答案为A。
[单选题]5.奏效速度可与静脉注射相媲美的是A.栓剂B.软膏剂C.气雾剂D.膜剂E.滴丸参考答案：C参考解析：肺部吸收面积巨大，毛细血管丰富，血流量大，细胞壁和毛细血管壁很薄，转运距离极短，气雾剂吸收速度很快。
所以答案为C。
[单选题]6.下列关于表面活性剂正确表述的是A.当表面活性剂浓度大于临界胶束浓度时，增溶作用可加强B.表面活性剂亲水性越强，其HLB值越小C.非离子表面活性剂毒性和离子表面活性剂相同D.表面活性剂亲油性越强，其HLB值越大E.表面活性剂加入水中时，其水溶液的黏度降低参考答案：A参考解析：表面活性剂根据分子组成特点和极性基团的解离性质，将表面活性剂分为阳离子型、阴离子型、非离子型、两性离子表面活性剂。
阳离子型表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子型表面活性剂，非离子型表面活性剂毒性最小。
两性离子表面活性剂毒性小于阳离子型表面活性剂。
亲水性表面活性剂有较高的HLB值，亲油性表面活性剂有较低的HLB值。
药剂科实习生技能测试试卷(五)
药剂科实习生技能测试试卷（五)姓名：学校：实习部门：得分：一、填空题（每题1分，共2 0分）1、抗菌药物根据其药物特点、临床疗效、细菌耐药、不良反应以及当地社会经济状况、药品价格等因素，将其分为非限制级、、进行三级管理。
2、我院特殊级抗菌药物有头孢吡肟、、三种.3、头孢菌素类抗生素根据作用特点分为四代，从第一代到第四代肾毒性越来越，抗革兰氏阳性菌作用越来越，抗革兰氏阴性菌越来越。
4、抗生素头孢哌酮可导致低凝血酶原血症或出血,合用可预防出血；本药可引起反应，用药期间及治疗结束后小时内避免摄入含酒精的饮料。
5、急性细菌性咽炎及扁桃体炎的主要致病菌是,首选抗生素为。
6、急性单纯性尿路感染微生物检测菌较多见。
7、处方的主要内容包括:、、。
8、临床药师定期参加、和，参与临床药物治疗方案的拟定于实施，对药物治疗提出建议。
9、临床药师应做好临床药品不良反应的监测工作和临床用药分析工作，发现不良反应应及时.二、单选题（每题1分，共30分）1、以下不属于外科手术预防用药的是（）A、预防手术切口感染B、清洁—污染手术或污染手术部位感染C、术后可能发生的全身性感染D、预防定植菌感染2、清洁手术以下哪种情况不需要预防使用抗菌药物(）A、手术范围大，时间长，污染机会增加B、手术涉及重要脏器C、异物植入或高龄免疫缺陷等高危人群D、甲状腺切除3、为预防术后感染应针对以下哪种细菌选用抗菌药物（）A、大肠埃希氏菌B、金黄色葡萄球菌C、肺炎克里伯菌D、阴沟杆菌4、以下哪种是新生儿避免或者禁止使用的抗生素（）A、红霉素B、青霉素C、四环素和喹诺酮类D、头孢菌素类5、以下哪种抗菌药物是肾功能减退患者应避免使用或者需要调整使用剂量的（）A、氨苄西林B、氯霉素C、头孢吡肟D、万古霉素6、以下哪种药物在肝功能减退的情况下可以使用（）A、两性霉素BB、酮康唑和咪康唑C、磺胺类D、左氧氟沙星7、以下哪种抗菌药物使用后会发生溶血性贫血（细胞重缺乏G-6P D)()A、喹诺酮类B、四环素类C、氨基糖苷类D、磺胺类或者呋喃类8、以下哪种属于妊娠期妇女可以使用的药物（）A、阿奇霉素B、奎宁C、乙硫异烟胺D、利巴韦林9、以下关于青霉素哪种说法是不正确的(）A、本类药物在强碱性溶液中稳定B、青霉素钾盐不可快速静脉注射C、青霉素不用于鞘内注射D、使用青霉素之前应先询问过敏史和做皮试10、以下关于磷霉素说法正确的是（)A、磷霉素不会引起过敏反应B、磷霉素与β-内酰胺类,氨基糖苷类联合是多呈拮抗作用C、磷霉素钠主要经肝脏代谢，肾功能减退或者是老年患者不需要调整剂量使用D、静脉用药时,应将每4g磷霉素溶于至少250mL的液体中,滴注速度不宜过快,以减少静脉炎症的发生11、按照卫生部《2012年抗菌药物临床应用专项整治活动方案》要求，抗菌药物使用强度力争控制在每百人天（）以下。
药店培训考试试卷 药店培训考试试题
药店培训考试试卷药店培训考试试题药店培训的进行是为了提升药店人员的专业知识，下面药店培训考试试题是本文库为大家整理的，在这里跟大家分享一下。
一、判断题(每小题2分，共20分)1、处方所列药品可以更改或者代用。
( )2、新的《进口药品管理办法》于20xx年1月1日起实施。
( )3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。
( )4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。
( )5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。
( )6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
( )7、企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。
( )8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。
( )9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。
( )10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。
( )二、单项选择题(每小题2分，共30分)1、《药品经营许可证管理办法》于( )起实施。
A、20xx年12月1日B、20xx年9月15日C、20xx年1月1日D、20xx年4月1日2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条( )A、10章64条B、10章106条C、11章64条D、11章106条3、未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处( )A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款C、违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款D、违法收入50%以上3倍以下罚款4、药品监督行政处罚的执法人员是( )A、法官B、药品监督管理人员C、工商行政管理人员D、药检人员5、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的( )A、药品的通用名称B、药品的不良反应和注意事项C、药品生产批准文号D、药品广告审查批准文号6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得，应并处违法生产、销售药品货值金额( )A、1倍以上3倍以下罚款B、2倍以上5倍以下罚款C、3万元以上5万元以下罚款D、酌情罚款7、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理( )A、自行销售B、退货或换货C、自行销毁或封存D、及时报请当地药品监督管理部门8、《药品经营质量管理规范》意思是( )A、良好的供应规范B、良好的生产规范C、良好的管理规范D、良好的储存规范9、药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是( )A、效期药品B、近效期药品C、保质期药品D、抗生素类药品10、企业选择药品和供货单位的首位条件应是( )A、著名生产厂B、药品的生产日期C、药品质量D、质量公报中未出现的药品11、签订进货合同时应明确( )A、药品采购员B、保证协议C、药品包装和标签注明有效期D、质量条款12、药品储存要求在库药品应实行( )A、分类管理B、色标管理C、养护管理D、责任管理13、非处方药的英文缩写是( )A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR14、零售药店的质量负责人应是( )A、药店经理B、执业药师或药师以上技术人员C、工程师D、经济师15、药品包装上按国家规定应有专有标识的( )A、生化药品B、抗生素C、中成药D、非处方药三、多项选择题(每小题3分，共30分)1、在中华人民共和国境内从事药品的的单位和个人，必须遵守《药品管理法》。
药品基础知识培训考试试卷及答案
药品基础知识培训考试试卷及答案药品基础学问培训考试试卷姓名：________________ 部门：___________________ 得分：_______________（100分制）一、填空题（共22.5分，每空1.5分）1.1、19新版药品管理法：正式实施。
1.2、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调整人的生理机能并规定适应症或者功能主治、用法和用量的，包括中药、化学药和生物制品等。
1.3、未在中国境内外上市销售的药品。
1.4、中药包括中药材、中药饮片、。
1.5、药品不良反应报告原则是。
1.6、某商品生产日期为2022年5月2日，有效期24个月，失效日期应当是______________。
1.7、药品风险包括：和。
1.8、对使用该药品可能引起严峻健康危害的实施召回，召回时限是。
1.9、法定标准是包括在内的国家药品标准；法定标准属于强制性标准，是药品质量的最低标准。
1.10、剂型影响汲取快慢，按剂型的汲取快慢排序：>吸入剂>肌内注射> >舌下或直肠>口服液体制剂>口服固体制剂> 。
二、单项挑选题（共22.5分，每空1.5分）2.1、以下是进口药品注册证号的是【】A.H20220212B.国药准字H20220504C.HC20220212D.国药证字H202205042.2、生产与销售假药，除了没收违法所得，还要处以【】万元的罚款A.15-30B.150-300C.100-300D.10-200E.100-2002.3、生产与销售劣药，除了没收违法所得，还要处以【】万元的罚款A.15-30B.150-300C.100-300D.10-200E.100-2002.4、以下哪个药品是早晨服用【】A.他汀类B.拉唑类C.头孢类D.喹诺酮类E.激素类2.5、以下哪个剂型是糖尿病人不宜服用的【】A.片剂B.胶囊剂C.颗粒剂D.丸剂E.糖浆剂2.6、在特定部位汲取，建议饭后服用的是哪一类药品【】A.驱虫药B.维生素类C.催眠药D.降压药E.促胃动力药2.7、表现在对症治疗，患什么病用什么药；体现了药品的【】A.两重性B.有效性C.专属性D.质量的重要性E.平安性2.8、四神丸应用【】送服，效果更佳。
药店培训考试试题
药店培训考试试题药店培训的进展是为了提升药店人员的专业知识，下面药店培训考试试题是为大家的，在这里跟大家分享一下。
1、处方所列药品可以更改或者代用。
( )2、新的《进口药品管理方法》于xx年1月1日起实施。
( )3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。
( )4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。
( )5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。
( )6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
( )7、企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。
( )8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。
( )9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。
( )10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。
( )1、《药品经营许可证管理方法》于( )起实施。
A、xx年12月1日B、xx年9月15日C、xx年1月1日D、xx年4月1日2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条( )A、10章64条B、10章106条C、11章64条D、11章106条3、未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处( )A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款C、违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款D、违法收入50%以上3倍以下罚款4、药品监视行政处分的执法人员是( )A、法官B、药品监视管理人员C、工商行政管理人员D、药检人员5、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的( )A、药品的通用名称B、药品的不良反响和本卷须知C、药品生产批准文号D、药品广告审查批准文号6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得，应并处违法生产、销售药品货值金额( )A、1倍以上3倍以下罚款B、2倍以上5倍以下罚款C、3万元以上5万元以下罚款D、酌情罚款7、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理( )A、自行销售B、退货或换货C、自行销毁或封存D、及时报请当地药品监视管理部门8、《药品经营质量管理标准》意思是( )A、良好的供应标准B、良好的生产标准C、良好的管理标准D、良好的储存标准9、药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是( )A、效期药品B、近效期药品C、保质期药品D、抗生素类药品10、企业选择药品和供货单位的首位条件应是( )A、著名生产厂B、药品的生产日期C、药品质量D、质量公报中未出现的药品11、签订进货合同时应明确( )A、药品采购员B、保证协议C、药品包装和标签注明有效期D、质量条款12、药品储存要求在库药品应实行( )A、分类管理B、色标管理C、养护管理D、责任管理13、非处方药的英文缩写是( )A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR14、零售药店的质量负责人应是( )A、药店经理B、执业药师或药师以上技术人员C、工程师D、经济师15、药品包装上按国家规定应有专有标识的( )A、生化药品B、抗生素C、中成药D、非处方药1、在中华人民共和国境内从事药品的的单位和个人，必须遵守《药品管理法》。
药店培训试题
药店培训试题某药房有限公司培训考试试题一、填空题（每空1分，共计30分）1、药品可分为西药和中药两大类。
2、需要特殊管理的药品有毒性药品、精神药品、放射性药品。
3、三米服务是指：微笑服务、热情服务、主动服务。
4、药品储存于冷库的温度为2-8℃。
5、顾客购买的心理过程分为八个阶段：认知、关注、兴趣、欲望、行动、使用、评价、再购买。
6、商品陈列的原则有四种：分类陈列、整齐陈列、醒目陈列、适量陈列。
7、礼仪是衡量一个人是否具有良好的修养和受到良好的教育的标准，在营业过程中的三个服务意识是：尊重、耐心、细致。
8、有效期的具体表述形式是“年-月-日”。
9、处方药不能自行购买，需凭医师处方才可调配、购买和使用。
10、写出下面药品相对应的药品名称：强的松——地塞米松，双氧水——过氧化氢，白内停——氨甲环酸。
二、名词解释（每题5分，共计15分）首营企业：指从事药品生产、经营、储存等活动的企业首次取得《药品经营许可证》的企业。
劣药：指不符合药典规定，或者药品质量不符合国家标准、行业标准的药品。
非处方药：指不需要医师处方即可购买和使用的药品。
三、判断（在题目后判断正误，对的画√，错的画×，每题二分，共计10分）1.处方药可由患者凭医师处方自行购买，使用。
（×）2.非处方药分为甲、乙两类。
（√）3.药品不良反应是正常使用药品过程中出现的。
（×）4.药品零售连锁企业门店的营业面积不少于40㎡。
（√）5.退货药品库色标为红色。
（√）四、选择题（每题二分，共计10分）1.大、中、小型零售企业的仓库面积应分别不小于：B.50㎡30㎡20㎡2.下列那种属于假药情形：D.被污染的；3.药品的出库原则是：B.“先进先出”“先产先出”和按批号发货4.批准文号中中药用那个字母表示：A.SB.ZC.HD.J5.药品堆垛离地面不能小于：B.20cm五、简述（每题5分）1、药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存，其中必须遵循的原则有分类陈列、整齐陈列、醒目陈列、适量陈列。
药品批发企业培训考试试题及答案
员工职业道德培训测试题测试对象：公司全体员工）部门： ___________ 姓名： _____________ 分数：______________、填空题（每空2 分）1、2001年9月20日，中共中央颁布了《公民道德建设实施纲要》，《纲要》从我国历史和现实的国情出发，社会主义道德建设要坚持以________________________________________________________________ 为核心，以 ______________________________ 为原则，以 ____________ 、__________ 、_________ 、 ___________ 、_________________ 、为基本要求，以 __________________ 、 _______________ 、 _______________ 、为着力点。
2、从2003 年开始，将《纲要》印发的 ______________ 月 _______ 日定为“公民道德宣传日”。
3、诚实守信的具体要求： ____________________________ ； ________________________ ；保守企业机密。
遵章守制，秉公办事。
企业的规章制度，是在总结以往经验教训基础上而制定的，我们没有理由不去执行。
另外，在经营管理过程中，除了要遵章守制，还要秉公办事，认真执行各种政策、法规， ___________________________ 、 _________________ 、__________________ 不能凭感情或义气用事，更不能出于私心、从个人利益角度考虑问题、处理事情_________________ 是正确处理各种关系的准则，具体要求如下：_________________________________ ；、名词解释1、素质：2、职业素质：3、道德与职业道德4、简述职业道德与人自身发展有哪些必然联系？5、简述八个职业道德的基本规范6、简述爱岗敬业的基本要求职业道德培训考试参考答案一、填空题1、为人民服务集体主义爱祖国、爱人民、爱劳动、爱科学、爱社会主义社会公德、职业道德、家庭美德2、9 203、忠诚所属企业；维护企业信誉克己奉公、不谋私利、办事公道办事公道坚持真理；公私分明；公平公正；光明磊落二、名词解释1 答：素质是人在先天禀赋的基础上，通过环境和教育的影响，而形成和发展起来的相对稳定的内在的基本品质。
药品基础知识培训考试试卷及答案
药品基础知识培训考试试卷姓名：________________ 部门：___________________ 得分：_______________（100分制）一、填空题（共22.5分，每空1.5分）1.1、19新版药品管理法：正式实施。
1.2、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定适应症或者功能主治、用法和用量的，包括中药、化学药和生物制品等。
1.3、未在中国境内外上市销售的药品。
1.4、中药包括中药材、中药饮片、。
1.5、药品不良反应报告原则是。
1.6、某商品生产日期为2020年5月2日，有效期24个月，失效日期应该是______________。
1.7、药品风险包括：和。
1.8、对使用该药品可能引起严重健康危害的实施召回，召回时限是。
1.9、法定标准是包括在内的国家药品标准；法定标准属于强制性标准，是药品质量的最低标准。
1.10、剂型影响吸收快慢，按剂型的吸收快慢排序：>吸入剂>肌内注射> >舌下或直肠>口服液体制剂>口服固体制剂> 。
二、单项选择题（共22.5分，每空1.5分）2.1、以下是进口药品注册证号的是【】A.H20050212B.国药准字H20060504C.HC20050212D.国药证字H200605042.2、生产与销售假药，除了没收违法所得，还要处以【】万元的罚款A.15-30B.150-300C.100-300D.10-200E.100-2002.3、生产与销售劣药，除了没收违法所得，还要处以【】万元的罚款A.15-30B.150-300C.100-300D.10-200E.100-2002.4、以下哪个药品是清晨服用【】A.他汀类B.拉唑类C.头孢类D.喹诺酮类E.激素类2.5、以下哪个剂型是糖尿病人不宜服用的【】A.片剂B.胶囊剂C.颗粒剂D.丸剂E.糖浆剂2.6、在特定部位吸收，建议饭后服用的是哪一类药品【】A.驱虫药B.维生素类C.催眠药D.降压药E.促胃动力药2.7、表现在对症治疗，患什么病用什么药；体现了药品的【】A.两重性B.有效性C.专属性D.质量的重要性E.安全性2.8、四神丸应用【】送服，效果更佳。
药品培训考试试题及答案
药品培训考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种药品属于抗生素？A. 阿司匹林B. 头孢克肟C. 布洛芬D. 罗红霉素答案：B2. 药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持其质量的期限，以下说法正确的是？A. 药品过期后仍可使用B. 药品过期后药效会减弱C. 药品过期后药效会增强D. 药品过期后药效不变答案：B3. 药品的储存条件通常不包括以下哪一项？A. 避光B. 干燥C. 冷藏D. 潮湿答案：D4. 下列哪种药物属于非处方药？A. 阿莫西林B. 复方氨酚烷胺C. 胰岛素D. 阿奇霉素答案：B5. 以下哪种情况需要立即停止使用药品并咨询医生？A. 药品过期B. 药品包装破损C. 药品颜色改变D. 所有以上情况答案：D6. 药品不良反应是指在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，以下说法错误的是？A. 药品不良反应是不可避免的B. 药品不良反应是可预防的C. 药品不良反应是可控制的D. 药品不良反应是可治疗的答案：A7. 药品的说明书上通常会注明哪些信息？A. 成分B. 适应症C. 用法用量D. 所有以上信息答案：D8. 药品的贮藏条件中，常温是指多少摄氏度？A. 0-10℃B. 10-20℃C. 20-30℃D. 30-40℃答案：C9. 以下哪种情况需要立即报告药品不良反应？A. 出现轻微皮疹B. 出现严重过敏反应C. 出现恶心呕吐D. 所有以上情况答案：D10. 药品的有效期通常标注在药品包装的哪个位置？A. 正面B. 背面C. 侧面D. 底部答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药品的主要成分是______。
答案：药物活性成分2. 药品的有效期一般以______表示。
答案：年/月/日3. 药品的储存条件中，阴凉处指的是温度不超过______℃。
答案：204. 药品的说明书上应注明______。
答案：不良反应5. 药品的包装上应注明______。
答案：生产批号6. 药品的有效期内，药品应保持______。
执业药师考试_药学专业知识一_练习题_共100题_第5套
[单选题]1.容易发生氧化降解反应的药物是A)维生素CB)普鲁卡因C)青霉素D)氯霉素E)氨苄西林答案:A解析:普鲁卡因，青霉素和氯霉素容易发生水解降解反应，而氨苄西林容易发生聚合降解和水解反应，所以此题选A。
2.B药比A药安全的依据是A)B药的LD50比A药大B)B药的LD50比A药小C)B药的治疗指数比A药大D)B药的治疗指数比A药小E)B药的最大耐受量比A药大答案:C解析:治疗指数大的药物安全性高。
3.微球的质量要求不包括A)粒子大小B)载药量C)有机溶剂残留D)融变时限E)释放度答案:D解析:微球的质量要求包括：粒子大小与粒度分布、载药量、有机溶剂残留检查、体外释放度4.单选题]下列对于药物剂型重要性的描述错误的是()A)剂型可改变药物的作用性质B)剂型可降低药物的稳定性C)剂型能改变药物的作用速度D)改变剂型可降低(或消除)药物的不良反应E)剂型可产生靶向作用答案:B解析:药物剂型的重要性：(1)可改变药物的作用性质;(2)可调节药物的作用速度;(3)可降低(或消除)药物的不良反应;(4)可产生靶向作用;(5)可提高药物的稳定性;(6)可影响疗效。
5.已确定的第二信使不包括A)cAMPB)cGMPC)钙离子D)甘油二酯E)三酰甘油答案:E解析:G蛋白偶联受体介导来自这些配体的信号通过第二信使(cAMP、cGMP、IP3、DG、Ca2+)转导至效应器，从而产生生物效应。
DG就是甘油二酯。
6.单选题]有关分散片的叙述错误的是()。
A)分散片中的药物应是难溶性的B)不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物C)分散片可加水分散后口服，但不能含于口中吮服或吞服D)易溶于水的药物不能应用E)生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者答案:C解析:分散片可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服。
选项C 正确当选。
7.下列哪项不是脂质体的特点A)具有靶向性B)细胞非亲和性C)具有缓释性D)降低药物毒性E)提高药物稳定性答案:B解析:脂质体具有细胞亲和性与组织相容性。
药品专业知识与技能培训答案
药品专业知识与技能培训答案药品专业知识与技能培训对于从事医药行业的人员非常重要。
本文将介绍一些常见的药品专业知识与技能培训的答案。
1. 常见药品分类药品按照其用途和性质可分为很多种类，如下：•抗生素类：用于抗感染药物。
•常规药物：常见的药品种类。
•镇痛药：用于缓解或消除疼痛的药物。
•抗炎药：对各种炎症的药物。
•制酸药：常用于消化系统疾病的药物。
•调节血糖药：常用于糖尿病病人的药物。
•抗抑郁药：用于治疗精神疾病的药物。
2. 如何合理使用药品以下是一些关于合理使用药品的建议：•选择正确的药品，应该根据疾病的不同而选择不同种类的药品。
•按照医生开出的药量和药品指导进行用药，不应该过量或减量，也不应该停药。
•按时用药是非常重要的，可以避免间隔时间过长影响药效。
•了解药品的用法和注意事项，如何保存等等。
3. 用药常见误区及解决方案在用药过程中，还存在许多误区，下面是一些常见的误区及其解决方案：1) 误区：药品使用时间过长，忘记停药导致药品过期。
解决方案：按医嘱的用药安排正确用药时间，减少忘记的情况。
2) 误区：出现不适症状就停药。
解决方案：出现不适症状可以先咨询医生，根据医生给出的建议进行处理。
3) 误区：过度依赖药品，忽视非药物治疗。
解决方案：非药物方法另加考虑，例如:饮食方面的调整、体育锻炼的改变等。
4. 药品存储及注意事项正确的储存药品很重要，以下是一些存储药品的注意事项：•应该避免阳光直射。
•应该放在阴凉干燥处。
•应该放在儿童接触不到的地方。
•应该保证药品正常、正确保存，避免药品过期变质。
•应该认真阅读药品使用说明书，按照说明书的要求正确使用。
5.本文简单介绍了药品知识的常见分类、合理用药方法及注意事项。
我们希望这些信息可以帮助药品从业人员更好地掌握药品专业知识，了解药品的正确使用方法，避免不必要的错误，保障患者的健康。
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[小学教育]药品专业知识培训考试试题(五) 药品专业知识试题(五)姓名: 分数: 一、填空题。
每题2分，共48分。
1、药品是一类用于、、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有、、 _ 、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
它与消费者的健康和生命密切相关。
2、国家食品药品监督管理局年基本完成对批准文号的统一换发。
药品批准文号的统一格式为+ + 。
3、OTC药品是指，其中绿牌的是，红牌的是。
4、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含 _的量。
药品规格的表示通常用含量、 _ 、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。
5、质量标准是国家对及所作的技术规定，是药品、、、检验和监管部门共同遵循的法定依据。
、有效期:是药品在一定的贮存条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的6结果来合理制定。
一般药品有效期待可表达为。
7、药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。
购销记录必须注明药品的、剂型、规格、、有效期、生产厂商、购(销)货单位、、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
二、不定项选择题。
每题2分共38分1、开办药品经营企业必须首先取得( )A、法人资格B、营业执照C、药品经营许可证D、卫生合格证 2、国家实行特殊管理的药品有( )。
?癌症药品 ?麻醉药品?血清疫苗?精神药品 ?放射药品?毒性药品A. ????B. ????C. ????3、根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的( )A、1/4B、1/2C、1/3D、1/54、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和( )等内容。
A、产品批号B、生产企业C、用量用法D、有效期 5、下列哪些情形的药品为假药( )A、超过有效期的B、变质的C、没有批准文号的D、没有生产批号的 6、下列哪些情形的药品为劣药( )A、超过有效期的B、变质的C、没有有效期的D、没有生产批号的7、销后退回药品管理正确的是( ):A、凭业务部门的退货通知单收货B、严格检查包装并验收外观质量C、双人管理专区存放D、只要质量验收合格可以继续销售 8、以下除哪项外都必须凭处方销售( ):A、氯丙嗪片B、利巴韦林颗粒C、环磷酰胺片D、复方甘草口服溶液 9、患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。
( )A、乙肝B、糖尿病C、高血压10、阿莫西林胶囊包装上标示有效期至2014年3月,该药品失效期到( ):A、2014年4月1日B、2014年2月28日C、2014年3月31日D、2014年3月1日11、药品与墙的间距不小于( )A、10厘米B、20厘米 C 、30厘米 D、50厘米 12、某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为( )A、30度以下B、2-10度C、0-20度D、25度以下 13、药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明( )A、盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件B、盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件C、盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件D、注明“已抽样”并加盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件14、《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内( )的单位或者个人。
A、从事药品生产B、从事药品购销C、从事药品使用D、从事药品监督管理16药学信息服务的目的是( )A.提高药物治疗的普及性B.防止浪费，保护药物资源C.改善疾病治愈率，降低疾病发病率D.提高医护人员素质和医疗水平E.促进合理用药、改善药物治疗效果、实现药师角色转换 17. 药物咨询服务的首要步骤是( )A.问题归类B.查阅文献C.明确提出的问题D.获取附加的信息E.回答问题18.合理用药的要求不是( )A.安全性、有效性B.适应性，价格高，C.配药准确，药品有效，D.质量合格，安全无害。
19.急性毒性试验目的及意义, ( )A.阐明药物毒性作用及强度、计算相对毒性参数B.了解毒性靶器官C.为长毒、特殊毒性试验剂量设计提供依据;D.为?期临床试验起始剂量选择提供参考;E.为临床毒副反应监护提供参考;三、判断题每题2分共14分) 1.不合理用药见于用量过大、疗程过长、用药种类与复用过多。
(2.不合理用药问题主要是适应症不明确，用药禁忌症不明确。
( )3.同一药物、不同的剂型，药物作用的快慢、强度、持续时间相同。
( )4.缓释片开始时释放速度较快，药效较好;随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱。
( )5.药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。
未取得批准文号而生产的药品按假药论处。
( )6.药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体不得大于通用名称所用字体的三分之一。
( )7.有效期至2009.04的药品其有效的终止日期是2009年04月30日，该药品从2009年05年01日起失效。
( )药品专业知识试题姓名: 分数: 一、填空题。
每题2分，共50分。
1、药品是一类用于预防、治疗、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有适应症、功能主治、用法_、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
它与消费者的健康和生命密切相关。
2、国家食品药品监督管理局2003年基本完成对批准文号的统一换发。
药品批准文号的统一格式为:国药准(试)字+1位字母+八位数字。
3、OTC药品是指非处方药，其中绿牌的是乙类非处方药，红牌的是甲类非处方药。
4、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分_的量。
药品规格的表示通常用含量、容量、浓度_、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。
5、质量标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、流通、使用、检验和监管部门共同遵循的法定依据。
6、有效期:是药品在一定的贮存条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。
一般药品有效期待可表达为有效期至某年某月。
7、药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。
购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
二、不定项选择题。
每题3分共45分1、开办药品经营企业必须首先取得( C )A、法人资格B、营业执照C、药品经营许可证D、卫生合格证 2、国家实行特殊管理的药品有( C )。
?癌症药品 ?麻醉药品?血清疫苗?精神药品 ?放射药品?毒性药品A. ????B. ????C. ????3、根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的( B )A、1/4B、1/2C、1/3D、1/54、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和( AD )等内容。
A、产品批号B、生产企业C、用量用法D、有效期 5、下列哪些情形的药品为假药( BC )A、超过有效期的B、变质的C、没有批准文号的D、没有生产批号的 6、下列哪些情形的药品为劣药( AC D )A、超过有效期的B、变质的C、没有有效期的D、没有生产批号的7、销后退回药品管理正确的是( ABD ):A、凭业务部门的退货通知单收货B、严格检查包装并验收外观质量C、双人管理专区存放D、只要质量验收合格可以继续销售 8、以下除哪项外都必须凭处方销售( D ):A、氯丙嗪片B、利巴韦林颗粒C、环磷酰胺片D、复方甘草口服溶液 9、患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。
( A )A、乙肝B、糖尿病C、高血压10、阿莫西林胶囊包装上标示有效期至2014年3月,该药品失效期到( A ):A、2014年4月1日B、2014年2月28日C、2014年3月31日D、2014年3月1日11、药品与墙的间距不小于( C )、10厘米 B、20厘米 C 、30厘米 D、50厘米 A12、某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为( C )A、30度以下B、2-10度C、0-20度D、25度以下 13、药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明( CD )A、盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件B、盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件C、盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件D、注明“已抽样”并加盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件14、《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内( BD )的单位或者个人。
A、从事药品生产B、从事药品购销C、从事药品使用D、从事药品监督管理16药学信息服务的目的是EA.提高药物治疗的普及性B.防止浪费，保护药物资源C.改善疾病治愈率，降低疾病发病率D.提高医护人员素质和医疗水平E.促进合理用药、改善药物治疗效果、实现药师角色转换 17. 药物咨询服务的首要步骤是CA.问题归类B.查阅文献C.明确提出的问题D.获取附加的信息E.回答问题18.合理用药的要求不是( B )A.安全性、有效性B.适应性，价格高，C.配药准确，药品有效，D.质量合格，安全无害。
19.急性毒性试验目的及意义,(ABCDE)A.阐明药物毒性作用及强度、计算相对毒性参数B.了解毒性靶器官C.为长毒、特殊毒性试验剂量设计提供依据;D.为?期临床试验起始剂量选择提供参考;E.为临床毒副反应监护提供参考;三、判断题1.不合理用药见于用量过大、疗程过长、用药种类与复用过多。
( ? )2.不合理用药问题主要是适应症不明确，用药禁忌症不明确。
( ? )3.同一药物、不同的剂型，药物作用的快慢、强度、持续时间相同。
(错 ) 4、缓释片开始时释放速度较快，药效较好;随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱。
(对 )5、药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。