高考化学一轮复习 课时练26 有机化学基础
考点27 有机合成及推断——备战2021年浙江新高考一轮复习化学考点一遍过(原卷版)
考点27 有机合成及推断一、合成高分子化合物1．概念：相对分子质量从几万到几百万甚至更高的化合物，简称为高分子，也称为聚合物或高聚物。
如：2．合成高分子化合物的两种基本反应（1）加聚反应：小分子物质以加成聚合反应形式生成高分子化合物的反应。
①单一加聚如氯乙烯合成聚氯乙烯的化学方程式为n CH 2==CHCl −−−−→引发剂。
②两种均聚乙烯、丙烯发生加聚反应的化学方程式为n CH 2==CH 2＋n CH 2==CH —CH 3−−−−→引发剂。
（2）缩聚反应：单体分子间缩合脱去小分子(如H 2O 、HX 等)生成高分子化合物的反应。
①羟基酸缩聚。
②醇酸缩聚+ (2n-1)H2O ③酚醛缩聚④氨基羧基缩聚。
（3）加聚反应和缩聚反应的对比高聚物的化学组成与单体的化学组成相同，其相对分子质量M＝M（单体）×n（聚合度）高聚物的化学组成与单体的化学组成不同。
其相对分子质量M＜M（单体）×n（聚合度）二、有机高分子化合物1．塑料按塑料受热时的特征，可以将塑料分为热塑性塑料和热固性塑料，其结构特点比较如下：2．合成纤维分类⎧⎪⎪⎧⎨⎪⎨⎪⎪⎪⎩⎩天然纤维：棉、麻、丝、毛等人造纤维：用木材、草类的纤维经化学加工制成的粘胶纤维维化学纤维合成纤维：用石油、天然气、煤和农副产品作原料制成的纤维纤 3．合成橡胶根据来源和用途的不同，橡胶可以进行如下分类：⎧⎪⎧⎧⎪⎪⎪⎪⎨⎪⎨⎪⎪⎨⎩⎪⎪⎪⎧⎪⎪⎨⎪⎩⎩⎩天然橡胶丁苯橡胶通用橡胶顺丁橡胶橡胶合成橡胶氯丁橡胶聚硫橡胶：有耐油性特种橡胶硅橡胶：有耐热、耐寒性三、有机合成的思路1．有机合成的任务实现目标化合物分子骨架的构建官能团的转化 2．有机合成的原则（1）起始原料要廉价、易得、低毒性、低污染。
（2）应尽量选择步骤最少的合成路线。
（3）原子经济性高，具有较高的产率。
（4）有机合成反应要操作简单、条件温和、能耗低、易于实现。
3．有机合成题的解题思路4．逆推法分析合成路线（1）基本思路逆推法示意图：在逆推过程中，需要逆向寻找能顺利合成目标分子的中间有机化合物，直至选出合适的起始原料。
高考化学一轮复习有机化学基础
转化关系和一些基本概念、基本理论的掌握和应 用能力；进行结构简式的判断时，注意结合题目 中已知物质的结构简式进行分析，找出不同之 处，这些地方是断键或生成键，一般整个过程中 碳原子数和碳原子的连接方式不变，从而确定结 构简式，特别注意书写的正确性，如键的连接方 向。
探究三 有机合成与有机推断
一、知识归纳 1．有机合成题的解题思路与解题步骤 (1)有机合成题的解题思路
A．Y 的结构有 4 种 B．X、Z 能形成戊酸丁酯，戊酸丁酯有 4 种 C．与 X 互为同分异构体，且不能与金属钠 反应的有机物有 4 种 D．与 Z 互为同分异构体，且能发生水解反 应的有机物有 9 种
【解析】A.丁基有
四种结构，Y 是丁基和溴原
子结合而成，所以有四种结构，故 A 正确；B.戊酸丁酯中 的戊酸，相当于丁基连接一个—COOH，所以有四种结构， 而丁醇是丁基连接一个—OH，所以也有四种结构，但戊 酸由丁醇转化得到，一一对应，因此戊酸丁酯有四种，故 B 正确；C.X 为丁醇，其同分异构体中不能与金属钠反应 的是醚，分别是 C—O—C—C—C、C—C—O—C—C 和
2.重要的有机反应类型与主要有机物类型之间
的关系
基本类型
有机物类别
取 代 反 应
卤代反应 酯化反应 某些水解反应 硝化反应 磺化反应
饱和烃、苯和苯的同系物、酚等 醇、羧酸、糖类等
卤代烃、酯、蛋白质等 苯和__苯_的__同__系__物___等 苯和苯的同系物等
加成反应
烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、 醛等
【解析】(1)根据上述分析，A 的结构简式为
。 (2)根据上述分析，可知 B 的结构简式为 CH3CH(OH)CH3，依据醇的命名，其化学名称为 2-丙醇或异丙醇。
2019届高考化学人教版一轮复习课时规范练：有机化学基础(含解析)
2019届高考化学人教版一轮复习课时规范练有机化学基础1、已知：苯和卤代烃在催化剂的作用下可以生成烷基苯和卤化氢，A是水果的催熟剂，C是生活中常见的有机物，乙苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸。
几种物质之间的转化关系如图所示(生成物中所有无机物均已略去)。
请回答下列问题：(1)写出物质的结构简式：A____ _，F__________，E__________。
(2)在①～⑥反应中，属于消去反应的是______(填编号)。
(3)写出下列反应的化学方程式：①_____________________________________________；②___________________________________________；⑥____________________________________________。
H→I：__________________________________。
解析：D与Cl2在光照条件下生成G，G为卤代烃，G与(2)①为取代反应，②为消去反应，③为酯化反应或取代反应，④为取代反应，⑤为取代反应，⑥为消去反应。
2、M是一种重要材料的中间体，结构简式为A ～F 分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：①Y 的核磁共振氢谱只有1种峰； ②RCH ===CH 2――→ⅰ.B 2H 6ⅱ.H 2O 2/OH－RCH 2CH 2OH ； ③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水。
请回答下列问题：(1)D 中官能团的名称是______________，Y 的结构简式是______________。
(2)步骤①的反应类型是______________。
(3)下列说法不正确的是______________。
a ．A 和E 都能发生氧化反应 b ．1 mol B 完全燃烧需6 mol O 2 c ．C 能与新制氢氧化铜悬浊液反应 d ．1 mol F 最多能与3 mol H 2反应(4)步骤⑦的化学反应方程式是________________。
高考化学一轮复习专题二十六有机化学基础题组精练2
专题二十六有机化学基础考点1 有机物的分类1.[2016江苏,11,4分]化合物X 是一种医药中间体,其结构简式如图所示。
下列有关化合物X 的说法正确的是( )A.分子中两个苯环一定处于同一平面B.不能与饱和Na2CO3溶液反应C.在酸性条件下水解,水解产物只有一种D.1 mol 化合物X 最多能与2 mol NaOH 反应2.下列叙述正确的是( )A.和均属于芳香烃,既属于芳香烃又属于芳香族化合物B.和分子组成相差一个“CH2”,因此两者是同系物C.中含有醛基,所以属于醛类D.分子式为C4H10O的物质,可能属于醇类或醚类3.肉桂酸苯甲酯G是一种香料,主要用于配制人造龙涎香,也可作皂用、化妆用及食用香精的调香原料。
如图是用乙烯和甲苯为原料合成肉桂酸苯甲酯的路线图。
已知:RCHO+CH3COOR'RCH CHCOOR'。
回答下列问题:(1)A的分子式是,B的化学名称是。
(2)甲苯生成C的化学方程式是。
(3)C生成D的反应类型是。
(4)含有苯环,与D互为同分异构体的有机物有种(不考虑立体异构),其中不能与Na反应的结构简式是。
(5)G的结构简式是。
(6)实验室中检验E中所含官能团的方法是。
考点2 有机物的命名4.下列有机物的命名正确的是( )A.2,2-二甲基-1-丁烯B.2-甲基-3-乙基-1-丁醇C.3,3,5,5-四甲基己烷D.2,4-二甲基-苯乙酸5.[2017江西联考]下列各有机化合物的命名正确的是( )A.CH2CH—CH CH21,3-二丁烯B.3-丁醇C.甲基苯酚D.2-甲基丁烷6.有机物A的键线式结构为,有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。
下列有关说法错误的是( )A.有机物A的分子式为C8H18B.用系统命名法命名有机物A,名称为2,2,3-三甲基戊烷C.有机物A的一氯代物只有4种D.B的结构可能有3种,其中一种的名称为3,4,4-三甲基-2-戊烯7.烷烃的命名正确的是( )A.4-甲基-3-丙基戊烷B.3-异丙基己烷C.2-甲基-3-丙基戊烷D.2-甲基-3-乙基己烷8.[2013海南,9,4分][双选]下列烃在光照下与氯气反应,只生成一种一氯代物的有( )A.2-甲基丙烷B.环戊烷C.2,2-二甲基丁烷D.2,2-二甲基丙烷9.[2013上海,12,3分]根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是( )A.3-甲基-1,3-丁二烯B.2-羟基丁烷C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32-乙基戊烷D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸考点3 烃10.[2017山西忻州考试]烃A的分子式为C4H10,分子结构中含有一个次甲基(),则物质A的二溴代物有( )A.3种B.4种C.5种D.以上都不对11.某烃有两种或两种以上的同分异构体,其中一种烃的一氯代物只有一种,则这种烃可能是( )①分子中含7个碳原子的芳香烃②分子中含4个碳原子的烷烃③分子中含6个碳原子的单烯烃④分子中含8个碳原子的烷烃A.③④B.②③C.①②D.②④12.[2017江西九江七校联考]下列说法中正确的是( )A.分子式为C7H16的烷烃,含有3个甲基的同分异构体有2种B.丙烯能发生取代反应、加成反应,还能使酸性KMnO4溶液褪色C.甲苯中所有原子都处于同一平面D.相同质量的乙烯和苯完全燃烧,苯的耗氧量多13.[2017广州一模]下列关于有机化合物的说法正确的是( )A.分子式为C3H6Cl2的有机物有4种同分异构体B.包装用材料聚氯乙烯分子中含有碳碳双键C.乙炔和溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷D.油脂与NaOH浓溶液反应制高级脂肪酸钠属于加成反应14.[2018合肥调研检测]某有机物的结构简式如图所示。
2021届高三化学一轮复习——有机化学基础(知识梳理及训练)(共52张PPT)
)
A.1mol X在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3mol H2O B.1mol Y发生类似酯化的反应，最多消耗2mol X
C.X与足量HBr反应，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3 D.Y和癸烷的分子链均呈锯齿形，但Y的极性较强
10、莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简
式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是(C )
2021届高三化学一轮复习——有 机化学基础（知识梳理及训练）
一、烃的分类及化学性质
1.烃的分类
链烃
饱和链烃 烷烃 CnH2n+2 (n≥1) 烯烃 CnH2n (n≥2)
脂肪烃
不饱和链烃 炔烃 CnH2n-2 (n≥2)
二烯烃 CnH2n-2 (n≥4)
烃
环烃 环烷烃 CnH2n (n≥3)
芳香烃 苯及苯同系物 CnH2n-6 (n≥6)
1.烃的衍生物的分类
1.卤代烃 —X 卤素原子
烃 的 衍
2.醇类 —OH 羟基
3.醛类
O — C—H 或 —CHO
醛基
4.羧酸
O — C—OH 或 —COOH
羧基
5.酚类 —OH 羟基
O=
O=
生 6.酯类 —COO— —C—O— 酯基
物 7.酮类 —C— 羰基
8.醚类 —O— 醚键
2.各类烃的衍生物的化学性质
酯化反应 返回
八、营养物质：
1.油脂
(1).油脂分类：
单甘油酯
烃基：
天然油脂大多数为混甘油酯
混甘油酯
植物油(l)——含不饱和键较多 常温下的状态：
脂肪(S) ——含不饱和键较少
===
(2).化学性质
O R1-OC-O-CH2 R2-OC-O-CH R3-C-O-CH2
2021届高考一轮复习专项训练 有机化学基础(二)
2021届高考一轮复习专项训练 有机化学基础（二）1.酯类化合物与格氏试剂（RMgX ，X=Cl 、Br 、I ）的反应是合成叔醇类化合物的重要方法，可用于制备含氧多官能团化合物。
化合物F 合成路线如下，回答下列问题：已知信息如下：（1）A 的结构简式为 ，B→C 的反应类型为 ，C 中官能团的名称为 ，C→D 的反应方程式为 。
（2）写出符合下列条件的D 的同分异构体 （填结构简式，不考虑立体异构）。
①含有五元碳环结构；②能与3NaHCO 溶液反应放出2CO ；③能发生银镜反应。
（3）判断化合物F中有无手性碳原子，若有用“*”标出。
（4）已知羟基能与格氏试剂发生反应。
写出以和格氏试剂为原料制备的合成路线（其他试剂任选）。
2.化合物I（戊巴比妥）是临床常用的镇静、麻醉药物，其合成路线如下：已知：R′、R′′、R′′′代表烃基，R代表烃基或氢原子。
回答下列问题：（1）F →G 的反应类型是 。
（2）A 的化学名称是 。
（3）试剂a 的结构简式 。
（4）I 的结构简式 。
（5）B 、C 互为同分异构体，写出B →D 的化学方程式 。
（6）写出E →F 的化学方程式 。
（7）以A 和另一种有机化合物及必要的无机试剂可合成B ，则B 的合成路线为 。
（用结构简式表示有机化合物，用箭头表示转化关系，箭头上或下注明试剂和反应条件）。
3.某研究小组拟合成化痰药盐酸氨溴索和葡萄味香精X 。
已知信息：①122R CHO+R NH 一定条件12R -CH N-R②FeHCl [易被氧化)请回答：(1)下列说法不正确的是___。
A. 化合物X有弱碱性B. 化合物B能发生银镜反应FeCl溶液会发生显色反应C. 化合物E遇3D. 盐酸氨溴索的分子式是C H ClBr N O131722(2)化合物F的结构简式是___。
(3)写出B+C→D的化学方程式___。
(4)写出化合物C同时符合下列条件的同分异构体的结构简式___。
2020届高三高考化学一轮复习小题狂练《有机化学基础(选考)》含答案和详细解析
2020 届高三高考化学一轮复习小题狂练《有机化学基础(选考)》含答案和详细解析
【解析】根据有机物官能团的性质，若能发生加聚反应，则应含有
，若能发生水解反应
生成两种有机物，则应含有
。
6.【答案】D 【解析】有机高分子由
、－CH2-CH2－两种结构单元组成，且它们自身不能相连，则其结构
8.【答案】B
【解析】3-甲基戊烷的碳链结构为
，1、5 号碳原子，2、4 号碳原子对称，分别
处于 1(或 5)、2(或 4)、3、6 号碳原子上 H 原子不同，所以分子中有 4 种 H 原子，故 3-甲基戊烷的 一氯代产物有 4 种，选择 B。
9.【答案】A
11 / 15
2020 届高三高考化学一轮复习小题狂练《有机化学基础(选考)》含答案和详细解析
【解析】①苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯中不存在碳碳双键，正确；②苯不能使酸性 高锰酸钾溶液褪色，说明苯中不存在碳碳双键，正确；③苯在一定条件下既能发生取代反应，又 能发生加成反应，发生加成反应能说明存在碳碳双键，错误；④如果存在碳碳单键与碳碳双键的 交替结构，则邻二甲苯有两种结构，因此邻二甲苯只有一种结构能说明环结构中不存在碳碳单键 与碳碳双键的交替结构，正确；⑤苯环上碳碳键的键长相等，都是 1.40×10-10m，这说明环结构中 不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，正确。
下列分析正确的是( ) A． 它是缩聚反应的产物 B． 其单体是 CH2===CH2 和 HCOOCH3 C． 其链节是 CH3CH2COOCH3
1 / 15
2020 届高三高考化学一轮复习小题狂练《有机化学基础(选考)》含答案和详细解析
D． 其单体是 CH2===CHCOOCH3 4.异戊烷的二氯代物的同分异构体有（ ） A． 6 种 B． 8 种 C． 10 种 D． 12 种 5.某有机物通过加聚反应生成高聚物，还能水解生成两种有机物，则这种有机物的结构中最可能具 备的基团有( )
2025届高考化学一轮总复习课时跟踪练26化学与可持续发展
课时跟踪练26 化学与可持续发展[基础巩固]1．宋朝科学家沈括的《梦溪笔谈》中描述了一种化石燃料：颇似淳漆，燃之如麻，但烟甚浓，所沾帷幕皆黑，并预言“此物后必大行于世”。
下列关于该化石燃料的说法错误的是( )A．该化石燃料是石油B．该化石燃料是由多种物质组成的混合物C．属于不行再生能源D．燃烧不会造成空气污染解析：选D。
由“颇似淳漆，燃之如麻，但烟甚浓，所沾帷幕皆黑”可知，该化石燃料为石油，故A正确；石油是由多种碳氢化合物组成的混合物，故B正确；石油属于不行再生能源，故C正确；石油燃烧会造成空气污染，故D错误。
2．光化学烟雾通常呈现淡蓝色，其主要成分及简洁形成机理如下图所示。
下列说法错误的是( )A．光化学烟雾有强氧化性B．氮氧化物还可引发酸雨等污染问题C．光化学烟雾成分中含有烃和烃的衍生物D．光化学烟雾呈现淡蓝色是因为含有NO2答案：D3．(2024·韶关模拟)下列关于能源、资源的利用说法错误的是( )A．石油分馏后的产物有煤油、乙烯等B．煤的干馏和液化都是化学变更C．自然气除了作为燃料之外，还可用于合成氨和生产甲醇D．聚乙烯塑料可用于制造食物保鲜膜、水杯、奶瓶等生活用品答案：A4．(2024·佛山统考)“绿水青山就是金山银山”，疼惜环境是每个公民应尽的义务。
下列做法与此不相符的是( )A．农业上过量施用化肥、农药B．废旧电池回收利用C．有支配、合理地开采矿物D．运用新型、可降解的塑料制品解析：选A。
农业上过量施用化肥、农药，会造成土壤和水体污染，不利于环境疼惜，故A不相符；废旧电池回收利用可以削减重金属的污染，有利于环境疼惜，故B相符；有支配、合理地开采矿物，疼惜矿产资源，有利于环境疼惜，故C相符；运用新型、可降解的塑料制品，可以削减白色污染，有利于疼惜环境，故D相符。
5．下列对用药的说法正确的是( )A．依据自己须要，可以在药店购买抗菌药物B．“是药三分毒”，所以任何药品都有可能引起不良反应C．处方药用药后出现不良反应，说明医生处方有问题D．药品运用说明中列举的不良反应越少的药越好解析：选B。
湖北省黄冈市近年高考化学一轮复习有机化学基础练习(2021年整理)
湖北省黄冈市2019高考化学一轮复习有机化学基础练习编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（湖北省黄冈市2019高考化学一轮复习有机化学基础练习）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。
本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快业绩进步，以下为湖北省黄冈市2019高考化学一轮复习有机化学基础练习的全部内容。
有机化学李仕才一、题组训练题组一官能团的辨识与规范表述1．某种鲜花保鲜剂S。
诱抗素的分子结构如图,下列关于该分子说法正确的是（ A ）A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B．含有苯环、羟基、羰基、羧基C．含有羟基、羰基、羧基、酯基D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基2．红辣椒中含有多种色泽鲜艳的天然色素，其中呈深红色的色素是辣椒红.依据下列结构式判断,辣椒红( C ）A．易溶于水 B．属于芳香族化合物C．能发生消去反应 D．分子中含有11个碳碳双键题组二有机物命名3．已知：＋错误!,如果要合成所用的原始原料可以是（ D ) A．2。
甲基1，3。
丁二烯和1。
丁炔 B．1,3戊二烯和2.丁炔C．2,3.二甲基。
1,3戊二烯和乙炔 D．2,3。
二甲基。
1,3。
丁二烯和丙炔4．下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是( D )A．2,2，3,3.四甲基丁烷B．2,3,4。
三甲基戊烷C．3,4.二甲基己烷D．2,5二甲基己烷题组三同分异构体书写5．分子式为C5H11Cl的同分异构体共有(不考虑立体异构）( C )A．6种B．7种C．8种D．9种6．某烃的分子式为C10H14,它不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基，符合条件的烃有（ C ）A．2种B．3种C．4种D．5种题组四有机物的研究方法与分离提纯7．要从乙酸的乙醇溶液中回收乙酸,合理的操作组合是( D )①蒸馏②过滤③静止分液④加足量钠⑤加入足量H2SO4⑥加入足量NaOH溶液⑦加入乙酸与浓H2SO4混合液后加热⑧加入浓溴水A．⑦③B．⑧⑤②C．⑥①⑤②D．⑥①⑤①8．电炉加热时用纯O2氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。
【原创】(新高考)2021届化学一轮总复习限时强化训练有机化学基础
（新高考）2021届化学一轮总复习限时强化训练（强化）：*有机化学基础* 时间：50分钟一、选择题(1~13为单选，14~18每小题有一个或两个选项符合题意)1.某药物中间体的合成路线如下。
下列说法正确的是( )。
对苯二酚2,5-二羟基苯乙酮中间体A.1 mol对苯二酚与足量H2加成,消耗3 mol H2B.2,5-二羟基苯乙酮不能使酸性KMnO4溶液褪色C.2,5-二羟基苯乙酮中所有碳原子一定处于同一平面D.中间体分子中含有的官能团之一是碳碳双键2.下列各组物质不．互为同分异构体的是( )。
．．A.2,2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇B.邻氯甲苯和对氯甲苯C.2-甲基丁烷和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯3.某有机物的结构简式为,下列关于该有机物的叙述正确的是( )。
A.不能使酸性KMnO4溶液褪色B.在加热条件和催化剂作用下,1 mol该有机物最多能和5 mol H2发生反应C.能使溴水褪色D.一定条件下,能和NaOH醇溶液反应4．有机化合物在食品、药物、材料等领域发挥着举足轻重的作用。
下列说法正确的是( ) A．2丁烯分子中的4个碳原子在同一直线上B．按系统命名法，化合物(CH3)2C(OH)C(CH3)3的名称为2,2,3三甲基3丁醇C．甲苯和间二甲苯的一溴代物均有4种D．乙酸甲酯分子的核磁共振氢谱中只能出现一组峰5．有机物的结构可用“键线式”表示，如CH3—CH===CH—CH3可简写为，有机物X的键线式为。
下列关于有机物X的说法正确的是( )A．X分子的不饱和度为4B．X与乙酸乙酯含有相同的官能团C．X因能与酸性KMnO4溶液发生加成反应而褪色D．有机物Y是X的同分异构体，能与碳酸氢钠溶液反应且遇FeCl3溶液显紫色，则Y的结构有3种6．据报道：清华大学的科学家将古老的养蚕技术与时兴的碳纳米管和石墨烯结合，发现通过给蚕宝宝喂食含有碳纳米管和石墨烯的桑叶，可以获得更加牢固的蚕丝纤维，延展性和抗拉强度显著提高。
2022届新教材高考化学一轮复习课时练27化学实验常用仪器和基本操作【含答案】
2022届新教材高考化学一轮复习课时练27化学实验常用仪器和基本操作【含答案】1.萃取碘水中的碘并分液,需要用到的仪器是( )2.下列实验仪器或装置的选择正确的是( )配制50.00 mL 0.100 0 mol·L-1除去Cl2中的HClNa2CO3溶液A B盛装Na2SiO3溶液的蒸馏用冷凝管试剂瓶C D3.下列有关实验操作的叙述不正确的是( )A.中和滴定接近终点时,滴入要慢,并且不断摇动B.向试管中滴加溶液时,滴管尖嘴紧贴试管内壁C.分液时,下层液体下口放出,上层液体上口倒出D.定容时,加水到容量瓶刻度线下1~2 cm时,改用胶头滴管加水4.下列实验操作或实验仪器使用正确的是( )A.将高锰酸钾溶液盛装在碱式滴定管中B.容量瓶、滴定管使用前均需用蒸馏水洗净并烘干C.用10 mL量筒量取2.5 mL浓硫酸用于配制一定浓度的稀硫酸D.溶液蒸发浓缩时,用坩埚钳夹持蒸发皿直接加热5.从海带中提取碘的实验中,包括灼烧、浸取和过滤、氧化、萃取、反萃取等步骤。
下列说法正确的是( )A.灼烧中用到的仪器有蒸发皿、三脚架、酒精灯、玻璃棒B.过滤中用到的仪器只有烧杯、漏斗(带滤纸)、铁架台C.萃取得到碘的四氯化碳溶液,分液时从分液漏斗上口倒出D.反萃取是在有机相中加入浓氢氧化钠溶液,振荡、静置、分液,再向水相中滴加45%硫酸溶液,过滤得固态碘6.用下列实验装置进行相应的实验,能达到实验目的的是( )A.用装置①制取乙酸乙酯B.用装置②制CaCO3C.用装置③熔融Na2CO3D.用装置④滴定未知浓度的硫酸7.现有中学化学常见仪器如图所示。
请回答下列问题:(1)g仪器的名称是。
k仪器在混合物分离实验中的作用是。
(2)分离乙醇和二甲醚(CH3OCH3)混合物的操作需要用到上述仪器中的(填字母)。
(3)除去乙烯中少量的二氧化硫杂质,应选择仪器(填字母),试剂名称是。
(4)实验室需要配制0.4 mol·L-1的NaOH溶液230 mL。
新高考化学一轮复习有机化学基础课件(241张)
有的化学键或官能团的信息。
b.核磁共振氢谱
解题能力提升
命题角度
有机物分子式和结构简式的确定
示例1 [高考组合](1)[2015新课标全国卷Ⅱ,38(1)改编]烃A的相对分子质量
为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢,则A的结构简式为
核心命题角度
考题取样
命题情境 素养能力
结合实验探究乙醇、乙酸的结构与
性质
2017全国卷Ⅱ,10
学习探索 探究与创新
陌生有机物中有关醇羟基、酚羟基
和羧基的性质(热点角度)
2020山东,6
学习探索 分析与推测
2020浙江7月选考,14
学习探索 理解与辨析
2019全国卷Ⅱ,36
学术探索 分析与推测
营养物质 合成有机 糖类、油脂和蛋白质的性质(热点角
卤素原子近的一端开始编号,命名时一般要指出卤素原子的位置。如果是多
卤代烃,用二、三、四等表示卤素原子的个数。如
的名称为3-
甲基-2-氯丁烷
选择包括连接羟基的碳原子在内的最长碳链为主链,并从靠近羟基的一端给
醇
主链上的碳原子依次编号,写名称时,将羟基所连的碳原子的编号写在某醇前
面。如
的名称为4,4-二甲基-2-戊醇
对有机化学知识的理解和掌握情况
考点 1 有机物的组成与结
构、分类与命名
1.有机物的分类
(1)按组成元素分类
根据分子组成中是否有C、H以外的元素,分为烃和烃的衍生物。
(2)按碳的骨架分类
(3)按官能团分类
注意
书写官能团时要规范,常出现的错误:把“
”写成“
2022届高三化学一轮复习实验专题强基练26物质的检验基础题含解析
物质的检验基础题一、单选题（共16题）1．下面实验操作可以实现实验目的的是A．用金属钠分别与水和乙醇反应，可以比较水分子和乙醇羟基中氢原子的活泼性B．将SO2通入滴有酚酞的NaOH溶液中，溶液褪色，可以证明SO2具有漂白性-C．加入BaCl2溶液，生成不溶于硝酸的白色沉淀，可确定该溶液中含有SO24D．向淀粉溶液中加入稀硫酸，水浴加热，一段时间后，再加入新制的氢氧化铜并加热，验证淀粉已水解2．下列离子的检验，所用试剂(或方法)及实验现象均正确的是A．A B．B C．C D．D3．下列有关物质的鉴别或检验错误的是A．鉴别相同浓度的Na2CO3溶液和NaHCO3溶液，可分别滴入足量石灰水B．向溶液中滴入KSCN溶液，可检验溶液中是否存在Fe3+C．检验自来水中是否存在Cl-，所用试剂为稀硝酸和AgNO3溶液D．可用灼烧的方法鉴别蚕丝和人造丝(纤维素)织物4．鉴别下列各组物质时，所用试剂错误的是A．A B．B C．C D．D5．下列各组物质的鉴别所用试剂错误的是A．鉴别碳酸钠、碳酸氢钠可用氢氧化钙溶液B．鉴别乙醇、乙酸、乙酸乙酯可用碳酸钠溶液C．鉴别二氧化氮、溴蒸气可用蒸馏水D．鉴别植物油、苯、乙酸可用溴水6．下列说法正确的是SO A．某溶液中加入过量硝酸酸化，再加入少量BaCl2溶液，若产生白色沉淀，则该溶液中含有2-4 B．用pH试纸测定某溶液的pH时，需预先用蒸馏水湿润pH试纸C．实验室中盛装NaOH 溶液的试剂瓶用橡胶塞D．某溶液中加入稀NaOH溶液，未产生使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体，则该溶液中不含NH4+7．下列说法中正确的是A．某溶液中加入新制氯水，再加KSCN溶液，溶液呈血红色，一定有Fe2+NH B．某溶液与NaOH溶液共热，产生使湿润红色石蕊试纸变蓝气体，说明原溶液中存在4SOC．某溶液中加入BaCl2溶液，产生白色沉淀，说明原溶液中一定存在2-4D．某固体中加入稀盐酸，产生无色无味且能使澄清石灰水变浑的气体，说明该固体一定含有2-CO38．下列有机物检验方法正确的是A．取少量卤代烃加NaOH水溶液共热，冷却，再加AgNO3溶液检验卤素原子存在B．用酸性KMnO4溶液检验溴乙烷与NaOH醇溶液共热后的产物是否是乙烯C．用溴水鉴别乙烯与乙炔D．可用新制的Cu(OH)2悬浊液来鉴别甲醛、甲酸和乙酸9．下列各选项中，对杂质的检验与除去方法都正确的是A ．AB ．BC ．CD ．D10．用下面的方案进行某些离子的检验，其中方案设计严密的是A ．检验试液中的2-4SO ：试液足量稀硝酸−−−−−−→无沉淀−−−−−−→2BaCl 溶液 白色沉淀 B ．检验试液中的Fe 2+：试液KSCN 溶液−−−−−−→无明显现象4KMnO 溶液−−−−−−→红色溶液C ．检验试液中的I -：试液淀粉溶液−−−−−−→无明显现象22H O −−−→蓝色溶液 D ．检验试液中的2-3CO ：试液2足量稀BaCl 溶液−−−−−−−→白色沉淀足量稀盐酸−−−−−−→沉淀溶解11．某溶液中只可能含有23224432Na NH Fe Al Cl SO CO AlO ++++----、、、、、、、中的几种离子，各离子浓度均为10.1mol L -⋅。
高三化学一轮复习专题练习有机化学基础
高三化学一轮复习专题练习有机化学基础1．已知有机物 A 是一种邻位二代替苯，此中一个代替基是羧基，它可发生以下转变：请回答以下问题：（ 1）反响①、②都属于代替反响，此中①是反响，②是反响（填有机反响名称）（ 2）A 的构造简式是：。
（ 3）反响③的化学方程式是（有机物写构造简式）：。
（ 4）写出 A 与 NaOH溶液共热的化学方程式（有机物写构造简式）：。
（ 5）写出三种拥有与A同样官能团且均为邻位二代替苯的同分异构体的构造简式：。
2．请依据以下知识解答（ R 代表烃基，下同。
）1，4―丁二醇是生产工程塑料PBT（聚对苯二甲酸丁二酯）的重要原料，它能够经过以下图两种不一样的合成路线制备，请写出相应物质的构造简式：请写出：⑴A 和 E 的构造简式：、⑵写出生成CH2BrCH=CHCH2Br 的化学反响方程式：________________________________________________________________写出生成 F (PBT) 的化学反响方程式:⑶某学生研究发现由乙炔可制得乙二醇，请你设计出合理的反响流程图。
提示：①合成过程中无机试剂任选②反响流程图表示方法示比以下：a 反响物反响物反响物b c乙二醇_______________________________________________________________________3．有一种宽泛应用于汽车、家电产品上的高分子涂料是按以下流程图生产的。
图中 M(C3H4O)和 A 都能够发生银镜反响， N 和 M的分子中碳原子数相等， A 的烃基上一氯代替地点有三种。
(1)试写出以下物质的构造简式： A M(2)写出反响 N+B D 的化学方程式：(3)写出反响种类： x， Y4．某链状聚酯G(聚合度为n) 常被用作外科手术缝合线和骨科手术固定膜，手术后能在按期内被人体分解汲取，不需要拆线或再行手术，它能够烃w为原料用以下方法合成。
2021届高考化学备考一轮复习考点训练： 有机化学基础 (解析版)
有机化学基础1.具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如下图所示：已知：i.RCH2Br R﹣HC═CH﹣R′ii．R﹣HC═CH﹣R′iii．R﹣HC═CH﹣R′(以上R、R'、R''代表氢、烷基或芳基等)(1)A属于芳香烃，其名称是_______________________。
(2)D的结构简式是_______________________________。
(3)由F生成G的反应类型是________________________________________。
(4)由E与I2在一定条件下反应生成F的化学方程式是_____________________；此反应同时生成另外一个有机副产物且与F互为同分异构体，此有机副产物的结构简式是_______________________________。
(5)下列说法正确的是___________(选填字母序号)。
A．G存在顺反异构体B．由G生成H的反应是加成反应C．1 mol G最多可以与1 mol H2发生加成反应D．1 mol F或1 mol H与足量NaOH溶液反应，均消耗2 molNaOH(6)以乙烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。
___________________【解析】根据C的结构简式，逆推B是邻甲基苯甲酸；A是邻二甲苯；C在浓硫酸作用下与试剂a反应生成D，根据D的分子式，可推出试剂a是甲醇，D是；在氢氧化钠作用下发生水解反应，再酸化生成邻乙烯基苯甲酸E；根据信息ii，邻乙烯基苯甲酸E生成F，则F是，结合信息iii，根据H的结构简式，逆推G是。
（1）芳香烃是指含有苯环的碳氢化合物。
A的化学式为C8H10，根据碳原子个数可知A中含有一个苯环，剩余含有2个碳原子的取代基取代苯环上的氢原子，苯环上的取代基可能为1个乙基或2个甲基。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
课时练26 有机化学基础基础组时间：60分钟满分：84分一、选择题(每小题5分，共计10分)1．[2016·枣强中学仿真]合成导电高分子材料PPV的反应：下列说法正确的是( )A．合成PPV的反应为加聚反应B．PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C．和苯乙烯互为同系物D．通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度答案 D解析生成PPV的同时还有小分子生成，该反应为缩聚反应，A项错误；聚苯乙烯中不含碳碳双键，B项错误；两种有机物中碳碳双键的数目不同，C项错误。
2．[2016·衡水二中月考]鼠尾草酚可用于防治骨质疏松，鼠尾草酸可两步转化得到鼠尾草酚，下列说法不正确的是( )A．X、Y、Z互为同分异构体B．X、Z均能与FeCl3溶液发生显色反应C．鼠尾草酚的分子式为C20H26O4D．1 mol X与NaOH溶液反应最多消耗3 mol NaOH答案 A解析X、Y、Z三种有机物的分子式不同，不互为同分异构体，A错误；酚羟基能够与三氯化铁溶液发生显色反应，X、Z分子中均含有酚羟基，B正确；由题给鼠尾草酚的结构简式知其分子式为C20H26O4，C正确；1 mol X中含有1 mol 羧基和2 mol酚羟基，最多能消耗3 mol氢氧化钠，D正确。
二、非选择题(共计74分)3．[2016·武邑中学热身](12分)用乙烯、甲苯、D三种原料合成高分子化合物J和有机中间体K的路线如图所示：Ⅱ.K是六元环酯回答下列问题：(1)C中官能团的名称是____________________，D的系统命名名称是______________________。
(2)K的结构简式是__________________。
(3)F→G的化学反应方程式是__________________________。
(4)I→J属于加聚反应，J的结构简式是________________。
(5)写出生成I的化学反应方程式__________________________。
(6)M与C互为同系物，质谱图显示其最大质荷比为136，符合下列条件的M的同分异构体有________种。
①属于芳香族化合物②能发生银镜反应答案(1)羧基2甲基1丙烯(6)254．[2016·衡水二中期中](17分)顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下：1O3ⅱ.RCH===CHR′――→RCHO＋R′CHO(R，R′代表烃基或氢)2Zn/H2O(1)CH2===CH－CH===CH2的名称是________。
(2)反应Ⅰ的反应类型是(选填字母)________。
a．加聚反应 b．缩聚反应(3)顺式聚合物P的结构式是(选填字母)________。
(4)A的相对分子质量为108。
①反应Ⅱ的化学方程式是________________________________。
②1 mol B完全转化成M所消耗的H2的质量是______g。
(5)反应Ⅲ的化学方程式是_______________________________。
(6)A的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成B和C，写出其中一种同分异构体的结构简式：__________________________。
答案(1)1,3－丁二烯(2)a (3)b(6)解析本题考查了有机物命名、有机反应类型的判断、同分异构体的书写等。
由转化关系图可知，发生加聚反应生成顺式聚合物聚1,3丁二烯：。
A的相对分子质量是108，是1,3丁二烯的2倍，结合信息ⅰ可知加热条件下发生反应Ⅱ(双烯合成)生成A()，A发生氧化反应生成B()和C(HCHO)，B中含有3 mol—CHO，故可与3 mol H2发生加成反应。
根据酚醛树酯的合成原理可写出HCHO与二氯苯酚反应的化学方程式：2。
根据信息ⅱ可知烯烃中碳碳双键被氧化为—CHO，生成物B为，C为HCHO，故也可由以下烯烃氧化而来：。
5．[2016·枣强中学模拟](15分)某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料，采用以下路线合成药物普鲁卡因：请回答下列问题：(1)对于普鲁卡因，下列说法正确的是________。
A．可与浓盐酸形成盐 B．不与氢气发生加成反应C．可发生水解反应 D．能形成内盐(2)写出化合物B的结构简式________。
(3)写出B→C反应所需的试剂________。
(4)写出C＋D→E的化学反应方程式______________________。
(5)写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式________________________________________________________________________。
①分子中含有羧基②1H－NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子(6)通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷后与X反应合成D，请用化学反应方程式表示以乙烯为原料制备X的合成路线(无机试剂任选)。
答案(1)AC (2) (3)KMnO4/H＋解析本题考查有机合成与推断、同分异构体的书写、合成路线的设计等。
(1)普鲁卡因中含有氨基，可与盐酸反应生成盐，含有苯环，可以与H2发生加成反应；含有酯基，可以发生水解反应。
(2)苯与乙烯发生加成反应生成乙苯，乙苯发生硝化反应得硝基乙苯，根据普鲁卡因结构中侧链处于对位可知B是对硝基乙苯：。
(3)普鲁卡因中含有酯基，则C中含有羧基，由B中的乙基氧化而来，氧化剂是酸性KMnO4，C为。
(4)由普鲁卡因推断E的结构简式为，则D应为HOCH2CH2N(CH2CH3)2，C与D在浓硫酸加热的条件下发生6．[2016·衡水二中期末](18分)从薄荷油中得到一种烃A(C10H16)，叫α非兰烃，与A 相关反应如下：(1)H的分子式为________。
(2)B所含官能团的名称为________________。
(3)含两个—COOCH3基团的C的同分异构体共有________种(不考虑手性异构)，其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体结构简式为________。
(4)B→D、D→E的反应类型分别为________、________。
(5)G为含六元环的化合物，写出其结构简式：________。
(6)F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高级吸水性树脂，该树脂名称为________。
(7)写出E→F的化学方程式：____________________________。
(8)A的结构简式为________，A与等物质的量的Br2进行加成反应的产物共有________种(不考虑立体异构)。
答案(1)C10H20(2)羰基、羧基(3)4(4)加成反应(或还原反应) 取代反应(5)(6)聚丙烯酸钠C2H5OH(7)CH3CH(Br)COOH＋2NaOH――→△CH2===CHCOONa＋NaBr＋2H2O解析本题考查有机推断与合成。
由H的结构简式可知H的分子式为C10H20，因为A分子中比H分子少4个H原子，故A分子中含有2个碳碳双键；结合题干中“已知”反应的原理和C的结构简式可知在A分子中含有结构，故A的结构为，B的结构为，B与H2发生加成反应时只有羰基能加成而羧基不能加成，故D 的结构为，D生成E为醇与HBr的取代反应，故E的结构为，F为卤代烃在NaOH醇溶液中发生消去反应产生的，反应的同时羧基也能与NaOH反应生成羧酸钠，故F的结构为。
(2)B分子中的为羰基，—COOH为羧基。
(3)C分子中共含有7个碳原子，故该同分异构体可看作是两个—COOCH3在三个碳原子上的连接，根据两个基团在有机物上的连接规律遵循“同、邻、间”位置关系可知共有4种结构，分别为(其中向上向下小短线处为接入—COOCH3位置)；核磁共振氢谱中出现2个吸收峰，说明该分子中含有2种H原子，故其结构为。
(4)B生成D的反应为羰基与H2的加成反应(或还原反应)；D生成E的反应为醇与氢卤酸的取代反应。
(5)由D的结构以及G的分子式可知，G为两分子D生成的环状酯。
(6)因F的结构简式为，分子中含有碳碳双键，能发生加聚反应生成高聚物，因F为丙烯酸钠，故得到的树脂的名称为聚丙烯酸钠。
(7)由E和F的结构简式可知，E生成F的反应为卤代烃在氢氧化钠醇溶液中的消去反C2H5OH 应，其中羧基也能与NaOH反应，故反应的方程式为CH3CH(Br)COOH＋2NaOH――→△CH2CHCOONa＋NaBr＋2H2O。
(8)根据A的结构，它与等物质的量的Br2发生加成反应时可以进行类似于1,3丁二烯的1,2加成和1,4加成，由于分子中的两个双键不同，故发生1,2加成时有两种产物，而发生1,4加成时得到一种产物，共3种产物。
7．[2016·冀州中学仿真](12分)有机物PASNa是一种治疗肺结核药物的有效成分，有机物G是一种食用香料，以甲苯为原料合成这两种物质的路线如下：回答下列问题：(1) 生成A的反应类型是________。
(2)F中含氧官能团的名称是________；试剂a的结构简式为____________。
(3)写出由A生成B的化学方程式：________________________。
(4)质谱图显示试剂b的相对分子质量为58，分子中不含甲基，且为链状结构，写出肉桂酸与试剂b生成G的化学方程式：________________________。
(5)当试剂d过量时，可以选用的试剂d是________(填字母序号)。
a．NaHCO3 b．NaOHc．Na2CO3(6)写出C与NaOH反应的化学方程式：__________________。
(7)肉桂酸有多种同分异构体，符合下列条件的有________种。
a．苯环上有三个取代基b．能发生银镜反应，且1 mol该有机物最多生成 4 mol Ag由上述符合条件的同分异构体中，写出苯环上有两种不同化学环境氢原子的有机物的结构简式(任写一种即可)__________________。
答案(1)取代反应(或硝化反应)解析由反应的流程可看出，甲苯在MnO2/H2SO4条件下氧化为F苯甲醛，F和乙酸酐反应得肉桂酸，肉桂酸和丙烯醇酯化得G；甲苯和浓硝酸发生硝化反应生成A(对硝基甲苯)，A 和Br2发生卤化反应在甲基邻位引入Br得B，B被酸性高锰酸钾氧化，将甲基氧化为羧基得C，C在碱性条件下水解后，再酸化得D，D中硝基被还原为氨基得E，E和碳酸氢钠反应得PASNa。
能力组时间：50分钟满分：60分非选择题(共计60分)8．[2016·衡水二中模拟](15分)化合物A是分子式为C7H8O2的五元环状化合物，核磁共振氢谱有四个峰，且其峰面积为3∶1∶2∶2，有如图所示的转化：已知：①含羰基的化合物均能与格氏试剂发生如下反应：②两个羟基连在同一碳原子上极不稳定，易脱水：根据以上信息，回答下列问题：(1)写出化合物A中官能团的名称：________。