药品有效期管理制度
药品有效期管理制度
药品有效期管理制度药品有效期管理制度（精选5篇）在生活中，越来越多人会去使用制度，制度一经制定颁布，就对某一岗位上的或从事某一项工作的人员有约束作用，是他们行动的准则和依据。
那么相关的制度到底是怎么制定的呢？以下是店铺为大家收集的药品有效期管理制度，希望对大家有所帮助。
药品有效期管理制度篇11、效期药品是根据有关规定，表明有效期限的药品。
2、加强效期药品的管理师保证药品使用安全的重要措施之一，个部门要安排专业的人员负责效期药品的管理，防止药品过期失效而造成损失。
3、对于效期药品，库房根据需要有计划的采购，药房也应该根据临床使用情况适量领用，即防止缺货，又防止积压。
4、采购和领用药品要查验效期，凡有效期在六个月内的药品，不得验收入库，特殊情况须经科主任批准。
5、药品上架陈列、堆垛码放要按照效期远近存放，并根据药品性质和贮藏要求分类储存，科学养护。
药品出库和调剂要遵循“先进先出”、“近期先出”和“按批号发放”的原则。
6、库房、药房在每个季度末进行盘点时要检查药品的效期，建立效期药品登记簿，而且易于辨识。
对于效期药品实施动态监控。
凡有效期在六个月内的药品纳入监控范围，悬挂状态标示，每月清点乙烯，三个月之内的纳入重点监控范围。
7、临近效期药品处理流程：①库房存有接近三个月的药品可退库，或更换新批号，或与临床科室联系。
，采取措施，近期药品在规定期限内使用完。
在效期药品登记簿中登记处置结果。
②病区临近效期又暂不用的药品，直接到药房调换远期批号或退回病房，由处置记录。
③临近效期的库房药品和药房退回的近效期的药品，由药库负责处置。
④药库对于有效期六个月内的药品及时与销售公司取得联系，适时调换;对于市场经常脱销的药品，要保留合理库存，以免造成浪费。
8、药品在有效期限内发生变色、变质或其它质量异常情况的，不得调剂使用。
药品一旦超过有效期限，应立即停止使用并封存，按规定作报废处理。
9、因工作失职，至药品过期失效造成损失的，视情节轻重给予责任部门或者责任人经济处罚。
药品有效期管理制度 药品过期处理与报废标准
药品有效期管理制度药品过期处理与报废标准药品是维护人们身体健康的重要物品，而药品的有效期管理制度以及正确处理与报废标准对于保障药品的质量和安全具有重要意义。
本文将探讨药品有效期管理制度以及药品过期处理与报废标准，并提出改进建议。
一、药品有效期管理制度药品有效期是指药品在一定储存条件下保持其质量和安全性的时间期限。
药品有效期管理制度的建立和执行，对于合理使用药品、减少药品浪费具有重要作用。
1. 药品有效期的判定药品的有效期是根据药品质量状况经科学实验证明的，一般分为两部分：有效期和保质期。
有效期是指药品在一定的保存条件下，仍然能够保持其标示活性成分的药效；保质期是指药品在此期限内保持其质量，如：颜色、气味、溶解性等。
2. 药品有效期的标示和存储所有药品在生产包装之前，必须依法在包装袋、瓶盖或瓶身上标注有效期，以确保患者正确使用。
医疗机构和药店在存储药品时必须分类进行存放，并注意储存环境的温度、湿度和光照等因素。
二、药品过期处理与报废标准药品过期处理和报废标准直接关系到药品安全和环境污染的问题。
合理的药品过期处理与报废标准是保护患者以及环境的重要措施。
1. 过期处理药品过期后不能在临床中使用，包括住院、门诊和家庭用药，临床医生和药师应当将过期药品及时丢弃，并禁止向患者继续分发。
同时，医院和药店应建立过期药品封存及销毁的专门区域，并定期进行销毁。
2. 药品报废标准对于未过期但是已经损坏、变质、污染或者容器破损的药品，医疗机构和药店应按照相关标准进行分类处理：无毒、无污染的药品可以进行重新包装或重新利用；有毒或者有污染的药品必须进行专门的处理，并根据各自所在地的法律法规进行正确的处置。
三、改进建议尽管药品有效期管理制度和药品过期处理与报废标准在我国已经逐渐建立和完善，但仍然存在一些问题和挑战。
1. 宣传教育加强对医务人员、药店从业人员和患者的宣传教育，提高大众对药品有效期管理和正确药品报废的意识和知识。
药店药品有效期管理制度
药店药品有效期管理制度第一章总则第一条为了加强药店药品有效期的管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及国家其他有关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于药店药品的采购、储存、销售、退货等环节的有效期管理。
第三条药品有效期管理应当遵循合法性、合规性、科学性、安全性原则。
第二章药品采购第四条药店在采购药品时，应当核实药品的生产批号和生产日期，确保药品的有效期符合规定。
第五条药店应当建立药品有效期台账，记录药品的名称、规格、生产厂家、生产日期、有效期等信息。
第六条药店在采购药品时，应当优先选择有效期较长的药品，以减少药品过期风险。
第三章药品储存第七条药店应当建立健全药品储存管理制度，确保药品储存条件符合要求。
第八条药店应当根据药品的性质和有效期，合理分类存放药品，防止药品混淆和过期。
第九条药店应当定期对库存药品进行盘点，及时清理过期药品，防止药品过期失效。
第四章药品销售第十条药店在销售药品时，应当向患者提供药品的有效期信息，并告知患者正确使用药品。
第十一条药店应当对即将过期的药品进行预警，采取相应的销售策略，避免药品过期损失。
第十二条药店在销售药品时，不得销售过期或者变质的药品。
第五章药品退货第十三条药店应当建立药品退货管理制度，明确退货条件和程序。
第十四条患者退回的药品，药店应当核对药品的有效期，对已过期的药品不得重新销售。
第十五条药店对退回的药品，应当按照规定进行处理，确保药品的安全性。
第六章附则第十六条本制度自发布之日起施行。
第十七条本制度的解释权归药店管理部门。
第十八条药店可以根据实际情况，制定本制度的实施细则。
药品有效期管理制度
药品有效期管理制度主要包括以下几个方面：
1.购入药品和自制制剂必须标明有效期，超过有效期的药品、制剂禁止
销售。
2.距有效期限6个月的药品应作为近效期药品进行管理，而药品的有
效期超过期限后，则应视为过期药品。
3.药学人员应熟悉国产、进口药品有效期的各种表示方法和意义，以便
正确管理和使用药品。
4.药品的采购应根据临床用药的需要进行计划，并遵循勤进勤出的原
则，既要保证供应，又要避免积压，以防止药品过期。
5.采购药品时，凡接近有效期（除特殊必备药品外）或已达有效期的药
品不得验收入库。
6.药品出入库应遵循近期先用、先进先出的原则，各药库、药房应定期
检查存放药品的有效期，确保药品在有效期内使用。
7.药品保管员或采购员应及时将近效期药品联系退回供应公司，药房人
员须做好详细记录。
8.库房每月初应将库存的近效期药品进行登记，并设立明显的标志，以
便管理和使用。
9.超过有效期的药品应按照不合格药品处理，药库、药房不得配发。
此外，药品的储存与养护也是药品有效期管理制度的重要环节，包括按照药品的储存条件进行保管，如避光、干燥、冷藏等；药品的色标管理，如合格药品库（区）、待发药品库（区）为绿色，不合格药品
库（区）为红色等；以及按药品性质分类存放，内服和外用药、易混药品、性能相互影响的药品等应分别存放，以防止药品混淆和相互影响。
总之，药品有效期管理制度是为了保障临床用药的安全有效，减少过期药品的报损，而制定的一系列规范和管理措施。
药品有效期管理制度
药品有效期管理制度第一章总则第一条为了加强药品有效期管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于本企业在药品采购、储存、销售、使用等环节对药品有效期的管理。
第三条企业应当设立药品有效期管理制度，明确药品有效期管理的组织机构、职责、工作流程等，确保药品在有效期内使用。
第四条企业应当加强药品有效期知识的宣传、教育和培训，提高员工对药品有效期的认识和管理水平。
第二章药品有效期的标识与检查第五条药品包装应当清晰地标明生产日期、有效期、生产企业等信息，便于患者和医务人员识别。
第六条企业应当定期检查药品的有效期，确保药品在储存、销售、使用等环节的有效期管理。
第七条药品验收人员应当对药品的有效期进行验收，不符合要求的药品不得入库。
第八条药品储存应当按照有效期远近依次堆码，近效期药品应当放置在明显位置，便于识别和管理。
第九条企业应当建立药品有效期台账，记录药品的生产日期、有效期、库存数量等信息，定期进行更新。
第十条企业应当对近效期药品进行标识，设立专门的货位或者货架，以便于管理。
第三章药品的有效期计算与处理第十一条药品有效期的计算应当按照生产日期和有效期的标注进行，具体计算方法如下：（一）以生产日期为准的，有效期截止日期减去生产日期，得出药品有效期。
（二）以批号为准的，有效期截止日期减去批号，得出药品有效期。
第十二条药品在有效期内应当保持良好的质量，不得出现沉淀、变色、潮解等现象。
第十三条药品在有效期内出现质量问题或者超过有效期的，应当立即停止销售和使用，并按照规定进行处理。
第四章药品的有效期管理制度执行与监督第十四条企业应当明确药品有效期管理的责任人，负责药品有效期的日常管理和监督工作。
第十五条企业应当定期对药品有效期管理制度进行培训和考核，确保员工熟悉并遵守相关制度。
第十六条企业应当对药品有效期管理情况进行定期检查，发现问题及时整改，确保药品有效期管理制度的执行。
药品有效期管理制度
药品有效期管理制度第一条总则为了确保药品的有效性和安全性，规范药品的有效期管理，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
第二条药品有效期的定义本制度所称药品有效期，是指药品在规定的储存条件下保持最佳质量和安全性的时间期限。
第三条药品有效期管理的组织1. 药品有效期管理由药品采购部门、储存部门和使用部门共同负责。
2. 各部门应明确药品有效期管理的职责，确保药品在有效期内使用。
第四条药品采购管理1. 采购部门应根据临床需求和药品供应情况，合理采购药品。
2. 采购部门在采购药品时，应核实药品的有效期，确保采购的药品在有效期内。
第五条药品储存管理1. 储存部门应按照药品的储存要求，合理存放药品，避免药品受潮、受热、光照等影响有效期的因素。
2. 储存部门应定期检查药品的有效期，对即将到期的药品进行标记，并提前告知使用部门。
第六条药品使用管理1. 使用部门应按照药品的有效期和使用要求，合理使用药品。
2. 使用部门在领用药品时，应检查药品的有效期，确保使用的药品在有效期内。
第七条药品有效期信息的记录与报告1. 各部门应建立药品有效期信息记录制度，详细记录药品的名称、规格、生产批号、有效期等信息。
2. 各部门应定期向药品监督管理部门报告药品有效期管理情况。
第八条违规处理1. 违反本制度的，给予批评教育，并视情节轻重给予相应处罚。
2. 违反药品管理相关法律法规的，依法承担相应责任。
第九条附则本制度自发布之日起执行，如有未尽事宜，可根据实际情况予以补充。
本制度的解释权归药品监督管理部门所有。
医院药品效期管理制度(5篇)
医院药品效期管理制度药品效期管理制度1、近效期药品定义。
有效期两年以上的药品距其使用截止日期不足六个月的药品，有效期两年以下的药品距其使用截止日期不足三个月的药品。
2、药品的外包装及瓶签应有明显有效期标示，对没有标示效期，验收员应拒收。
3、药品的存放，要按产品批号及效期远近依次或分开堆码。
对近效期的药品统一挂牌警示，保管员开调拨单时应分清效期远近，效期近的先开《药库调拨单》。
4、对近效期药品，养护员应按月填写《近效期药品记录表》报送质管组，每次报送的《近效期药品记录表》，必须有签收手续，以分清责任。
5、养护员每日将有效期限还有____天的药品开出《货位调整单》，将其从合格品区移至不合格品区或待退区，按相应程序办理相关手续。
6、质量管理员应按《近效期药品记录表》所列内容，及时与临床医生联系或药库退换货，以避免药品过期造成经济损失。
7、药库药品调拨记录，必须包含批号及有效期，以便质量跟踪。
8、药品入库后由养护员每月进行养护检查，对近期药品作重点养护，作好养护记录。
9、药房退回药库的药品，验收员除按规定检查外观质量外，要认真查看剩余效期时间，药库根据各药房用药情况调整优先使用。
10、及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品发出。
如出现一个过期药品发出，将对责任人在年度质量考核中予以处罚。
11、养护员注意使用量少的药品的使用情况，凡在____个月内使用量少于____盒或____瓶(拆零药总数少于____瓶)的，在《近效期药品记录表》中记载，并在“备注”栏中注明“滞用”。
医院药品效期管理制度（2）是指医院制定的对药品的效期进行管理的规定和措施。
该制度的目的是确保医院药品的质量和安全性，避免因药品过期造成患者使用无效甚至有害的药品。
医院药品效期管理制度一般包括以下内容：1. 药品采购政策：明确医院采购药品时应关注药品的效期，避免采购过近效期的药品。
2. 药品入库管理：要求药库对入库的药品进行严格的验收，包括查验药品的效期，只接受效期内的药品。
2024年药品效期管理制度范文(三篇)
2024年药品效期管理制度范文根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，为了保证临床用药安全及降低医院药品报损率，制定此制度。
(一)近效期药品是指现在距药品有效期不足____个月的药品。
(二)药品储藏部门，必须在醒目位置设“近效期药品一览表”，并依据效期远近，以不同色标进行区分，定期做相应调整、变更。
(三)医院购进药品，有效期不得低于一年(对于药品有效期较短的，购入时离有效期也不得低于八个月)；如有特殊情况由采购员及质量验收人员负责处理。
(四)根据采购药品质量管理要求，对药品进行验收、入库。
低于以上期限的，药库保管人员有权拒绝验收、入库。
(五)经验收合格的药品按批号的先后顺序陈列，生产批号靠前的药品放置在货架前(上)端。
药品出库时按照“先产先出、先进先出、近期先出”的原则配货。
(六)药品贮存、养护时，应特别关注近效期的药品，近效期应摆放在前，标识清楚明显。
(七)凭出库凭证，库房人员发放有效期在____个月以内的药品时，必须告之药房，药房根据库存、用量可选择是否领取或调整领取数量。
(八)药房负责人应保证近效期药品在医院的流通，不得随意缺药。
(九)发放近效期药品时，需对药品的外观进行一次检查。
(十)各部门定期检查，填报《近效期药品月登记表》，并对“近效期药品一览表”进行调整。
(十一)积极配合科室对近效期药品的处理，禁止调配、发放超过有效期的药品。
(十二)药房药师调配处方按照“近效期先用”的原则，并将近效期药品告知患者，依据处方剂量保证其能在有效期内用完。
2024年药品效期管理制度范文（二）药品是人们日常生活中非常重要的物品之一，准确管理药品的有效期对于保障人们的健康至关重要。
为了规范药品有效期的管理，建立一个科学、合理的药品效期管理制度是非常必要的。
一、制定药品有效期管理制度的背景治疗和保健是生活中常见的需求，药品是满足这些需求的重要物品。
然而，药品的有效期对于使用者的健康至关重要。
过期药品可能会失去疗效、引起不良反应甚至有毒性。
药品有效期管理制度
药品有效期管理制度为加强药品效期规范化管理，确保药品质量，保障患者用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品流通监督管理办法》等相关法律法规文件，制定本制度。
一、药品的有效期是指在规定的储存条件下，能保证其质量的期限，是控制药品质量的指标之一。
二、药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的，按劣药处理，验收员应拒绝收货。
三、药品的采购应根据我院临床用药的需要科学制定药品购进计划，尽量减少药品。
库存：采购药品时尽量选择距失效期较远的药品（生物制品、大输液不少于六个月、其它药品不少于一年），距失效期不到六个月的药品不得购进；对效期不足六个月的库存药品，加强养护管理及陈列检查。
四、调剂室应根据临床使用量制定请领计划，避免药品挤压失效。
五、药品的摆放应严格按批号分别存放，将效期较近的药品放在易于拿取的外侧。
药品的发放应遵循“先进先出、近期先出、左进右出”的原则。
六、对药品有效期定期盘查、责任到人。
对有效期在3年以上的，且使用量大的半年查1次效期；对于用量较小的、滞销的或有效期在2、3年的，3个月查1次效期；药品有效期为2年以内的，如一些常备的抢救药品，应每月查效期。
发现的近效期药品，即有效期在6个月以内（含6个月）的药品，要详细填表记录其品名、规格、剂型、数量、批号、有效期、生产厂家等，上报药剂科主任，协调处理。
处理情况每月汇总、动态监测。
七、药库保管员要做好药品动态登记，对入库2个月不出库的药品反馈给药剂科主任，了解医院用药情况后再行决定留存或退货。
八、近效期药品情况及时通知临床科室。
药剂科每月将近效期药品目录及可能出现积压的药品提交药剂科，药剂科根据本院的临床用药特点，及时和临床协调沟通，传递药品使用信息。
九、及时处理过期失效药品，严格杜绝发出过期失效药品。
十、医用耗材有效期管理参照本制度执行。
药品有效期管理流程。
药品有效期管理制度
药品有效期管理制度药品有效期管理制度11、目的：合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量。
2、依据：《药品经营质量管理规范》3、适用范围：企业进货验收、在库养护、出库复核和销售过程中的效期药品的'管理。
4、责任：质量管理人员、验收员、养护员、保管员、营业员对本制度的实施负责。
5、内容：5.1 药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
5.2 距失效期不到六个月的药品列入近效期药品管理，并进入近效期药品一览表（对距失效期一年内的药品，养护人员可视经营情况决定是否进入近效期药品一览表）。
5.3 距失效期不到三个月的药品不得购进，不得验收入库（特殊情况报质量负责人批准）。
近效期药品，每月应填报《近效期药品催销表》，上报质量管理人员。
5.4 药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆放，不同批号的药品不得混垛。
5.5 对有效期不足六个月的药品应按月进行催销。
5.6 对近效期药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制，每半个月进行一次养护和质量检查。
5.7 及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
5.8 严格执行先进先出，近期销出，易变先出的原则。
5.9 本制度自企业开办之日起每三个月考核一次。
药品有效期管理制度2第一章总则第一条目的为规范公司效期、滞销商品管理，避免造成库存积压及经济损失，特制定本制度。
第二条适用范围本制度适用于公司所有经营商品的管理。
第三条名词解释(一)有效期：指商品在一定的贮存条件下，能够保持其质量的期限。
(二)近效期：据商品总有效期，剩余有效期不足一定时间标准的商品，具体标准参见十一条规定。
(三)过效期：有效期在1个月以内的商品为准过效期商品，超过有效期的商品为过效期商品。
(四)滞销商品：指一定时间段内无销量或销量小于该期间段内商品库存总量20％的品种（季节性品种和医疗机构所用的急救品种除外，季节性品种如：冻疮膏、霍香正气水等，急救品种如：碘解磷定注射液、阿托品注射液等。
药品效期的管理制度(5篇)
药品效期的管理制度1为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
2药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
3距失效期不到____个月的药品不得购进，不得验收入库。
4药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。
5近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。
6对有效期不足____个月的药品应按月进行催销。
7对有效期不足____个月的药品应加强养护管理、陈列检查及售控制。
8及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
药品效期的管理制度（2）是指药品生产和销售等环节的相关规定和措施，用于确保药品的质量和安全性。
药品效期是指药品的有效使用期限，药品在有效期内可以保证其质量和疗效。
药品的效期管理制度主要包括以下几个方面：1. 药品效期的确认：药品的生产企业需要对每个药品的有效使用期限进行评估，通过实验室测试和长期稳定性研究等手段确定药品的有效使用期限。
2. 药品效期的标注：生产企业需要在药品包装上标注药品的生产日期、商标、批号和有效使用期限等信息，以便使用者了解药品的有效期限。
3. 药品效期的控制：药品经销商需要根据生产企业标注的有效使用期限，对药品进行定期检查，及时清理过期药品，并采取妥善措施确保药品的质量和安全性。
4. 药品效期的管理记录：药品经销商需要建立药品效期管理记录，包括入库日期、有效期限、销售日期等信息，以便追溯药品的使用情况。
5. 药品效期的警示提醒：药品经销商需要向医疗机构和患者提供药品效期的警示提醒，告知药品的使用期限和存储要求，以减少过期药品的使用。
药品效期的管理制度对于保障药品质量和使用安全非常重要，药品生产企业、经销商和使用者都应该遵守相关规定，并加强药品效期的管理和监督。
药品效期的管理制度（3）是指制定和执行规范药品效期管理的相关规定和操作程序，确保药品在有效期内保持良好的质量和疗效，以保障患者的用药安全。
药品有效期管理制度
药品有效期管理制度一、目的为加强药品有效期管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律法规，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院各临床科室、药学部及与药品相关的各部门。
三、管理制度1.药品有效期的表示方法（1）直接标明有效期为某年某月某日，如“2025年6月30日”。
（2）直接标明失效期为某年某月某日，如“2025年6月30日失效”。
（3）只标明有效期年数，如“有效期3年”，表示药品可以使用至2028年6月30日。
（4）进口产品失效期限的表示方法按照国际惯例，如欧洲国家按日-月-年顺序排列（如8/5/2023），美国产品按月-日-年排列（如nov.1,2023），日本产品按年-月-日排列（如2023-5），苏联产品有时按年-月-日排列（如2023-5）。
2.药品采购验收（1）采购人员在采购药品时，应检查药品的有效期，确保药品在有效期内。
（2）验收人员应按照药品的有效期进行验收，对未标明有效期或更改有效期的药品，应拒绝收货。
（3）验收人员应建立药品有效期登记台账，详细记录药品的名称、生产厂家、批号、有效期等信息。
3.药品储存与养护（1）药品应按照有效期远近进行陈列或储存，有效期相近的药品应集中存放，按有效期远近依次堆码。
（2）药库、药房及临床科室病区每月对所储存药品的有效期进行定期检查，对距药品有效期截至日期不足6个月的药品，应及时上报药库，尽早与供货商联系退换。
（3）临床科室对距药品有效期截至日期不足6个月的药品（抢救药品或紧缺药品除外），应及时找药学部更换新批号药品。
4.药品发放与使用（1）药品发放时，应遵循“先进先出”和“近效期先出”的原则，确保患者用药安全。
（2）药品上架时，应注意远效期药品在内，近效期药品在外摆放，便于患者选择和使用。
（3）医务人员在开具处方时，应关注药品的有效期，避免开具过期药品。
5.近效期药品管理（1）药库、药房及临床科室对近效期药品应有明确标识，便于医务人员和患者识别。
药品有效期管理制度
药品有效期管理制度一、总则为了规范药品的有效期管理，保障药品质量和使用安全，根据国家相关法律法规，结合企业实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于企业内所有药品的采购、储存、销售和使用等环节的有效期管理。
三、管理原则1.严格遵守国家药品有效期的相关法律法规和标准要求。
2.实行“先进先出、近期先出”的原则，确保药品在有效期内使用。
3.建立完善的药品有效期监控机制，确保药品质量安全。
四、药品采购管理1.采购药品时，必须查验药品的有效期，并优先选择有效期长的药品。
2.对于临近有效期的药品，应根据实际需求合理采购，避免积压和浪费。
五、药品储存管理1.药品应按照规定的储存条件进行分类储存，确保药品储存环境符合标准要求。
2.定期对库存药品进行有效期检查，建立有效期预警机制，及时处理临近有效期的药品。
六、药品销售管理1.销售药品时，必须向顾客明示药品的有效期，并提醒顾客注意使用期限。
2.对于临近有效期的药品，应优先销售，并在销售过程中加强宣传和推广。
七、药品使用管理1.医务人员在使用药品时，应遵守药品的有效期规定，确保在有效期内使用。
2.对于临近有效期的药品，应及时提醒患者注意使用期限，避免药品过期。
八、监督与责任1.企业应建立药品有效期管理的监督机制，对违反本制度的行为进行严肃处理。
2.相关责任人应认真履行药品有效期管理职责，确保药品质量安全。
九、附则1.本制度自发布之日起执行，如有未尽事宜，按照国家相关法律法规和企业相关规定执行。
2.本制度的解释权归企业所有。
制定单位：[单位名称]制定日期：[具体日期]。
医院药品有效期管理制度范文(三篇)
医院药品有效期管理制度范文是指医院为了保证药品安全有效使用，制定的管理药品有效期的一系列规定和措施。
下面是一个医院药品有效期管理制度的例子：1. 有效期监控：医院设置有效期监控部门，负责对医院药品有效期进行定期监控和管理。
2. 药品采购：医院在采购药品时，应严格按照规定采购符合有效期要求的药品，禁止采购过期药品。
3. 药品收发存管理：医院建立药品收发存管理制度，确保药品的存储环境符合规定，并及时清理过期药品。
4. 药品分类管理：医院将药品按照有效期限分为常规药物、近效期药物和临效期药物，对不同类别的药物采取不同的管理措施。
5. 有效期预警：医院将近效期和临效期的药品建立预警机制，及时提醒相关部门处理。
6. 药品流通追踪：医院使用药品流通追踪系统，对药品的流向进行监控和追踪，确保过期药品不会流入患者手中。
7. 药品处置：医院建立过期药品处置制度，对过期药品进行统一处理，禁止私自处置或泄漏至外部。
8. 员工培训：医院对药品有效期管理制度进行培训，提高员工对药品有效期管理的认识和培养正确的管理意识。
以上是一个医院药品有效期管理制度的简要介绍，具体的管理细节还需根据医院实际情况制定。
医院药品有效期管理制度范文（二）一、目的和依据医院药品有效期管理制度的目的是规范药品有效期的管理和处理，保证药品的质量和安全使用。
本制度依据国家相关法律法规和药品管理规范，结合我院的实际情况制定。
二、适用范围本制度适用于我院所有涉及药品的部门和人员，包括采购、仓储、发放、使用等环节。
三、管理要求1. 药品采购（1）采购人员应根据临床需求和药品库存情况进行合理的药品采购计划，避免过量采购和长期储存。
（2）采购药品时应注重选择药品有效期较长的产品。
（3）采购药品时，应审核供应商提供的药品有效期证明文件，并将有效期信息登记在药品库存系统中。
2. 药品存储（1）药房和药品仓库应设定专门区域用于存放不同有效期的药品，以免混淆。
（2）药品库存人员应根据药品有效期进行定期巡检，及时清理过期的药品。
药品有效期管理制度
药品有效期管理制度第一章总则第一条为保障医院内药品的质量和安全，规范药品使用，订立本制度。
第二条本制度适用于医院全部药品管理工作，包含药品的采购、入库、出库、分发、使用、报废等环节。
第二章药品有效期的定义和分类第三条药品有效期是指药品在合适的保管条件下，保持其疗效和安全性的期限。
第四条依据药品有效期的不同特点，将药品分为以下三类： 1. 有效期限固定的药品：有效期限固定，在规定期限内使用有效。
2. 有效期限可延长的药品：在肯定条件下，经专业评估可延长有效期限。
3. 有效期限不固定的药品：在特定存储条件下，依据质量掌控结果来决议有效期限。
第三章药品有效期管理第五条药品采购和供应商选择1.严格依照医院药品采购管理流程进行药品采购。
2.优先选择有良好药品质量管理体系和检测本领的供应商。
第六条药品入库管理1.药品入库时必需验收合格并具有有效期的药品。
2.入库人员应认真检查药品的生产日期、有效期和包装完好性。
3.入库登记时，应准确记录药品的相关信息，包含药品名称、生产日期、有效期、批号等。
4.药品应依照药房管理规定存放，定期巡查保证药品存放符合要求。
第七条药品出库管理1.药品出库时应依照临床需求和药品有效期管理原则进行。
2.药品出库前应再次检查药品的有效期，并确保未过期。
3.药房应建立完善的药品出库登记制度，记录药品的领用信息，包含药品名称、数量、领用人等。
第八条药品分发管理1.药店应订立药品分发制度，明确分发的药品名称、数量、药品有效期等。
2.药品分发时应认真检查药品的有效期，不得分发过期药品。
3.药店应建立药品分发记录，包含药品名称、数量、分发日期、患者姓名等。
第九条药物使用管理1.药品使用时应依据药品有效期进行选择，优先使用有效期较短的药品。
2.药品使用前应检查有效期，并在有效期内使用。
3.对于有效期不固定的药品，应依照药品质量掌控要求进行有效期限的评估并记录。
第十条药品报废管理1.药品过期、变质、破损等情况下，应及时进行报废处理。
药品有效期管理制度
药品有效期管理制度药品有效期管理是医药行业中非常重要的一项工作，涉及到患者用药的安全和管理的规范性。
药品有效期是指在一定的储藏条件下，药品保持其规定的质量特性和活性的时间段。
科学合理地管理药品的有效期，能够确保患者用药的安全和有效性。
1. 药品有效期的意义药品有效期是指药物在储存条件下能够保持其质量和活性的时间段。
药品有效期管理的目的在于：- 确保患者用药的安全性。
药品在有效期内能够保持其药效，有效地治疗患者的疾病，而过期的药品可能会失去药效，或产生副作用，对患者造成伤害。
- 保证药品的质量。
药品在有效期内能够保持其药理特性和活性成分的稳定，确保药品在使用前后质量的一致性。
- 规范药品管理。
药品有效期管理是医疗机构的一项重要工作，遵循有效期管理制度有助于提高药品管理的规范性，减少药品浪费和损耗。
2. 药品有效期的确定药品的有效期是根据药品的特性和质量稳定性进行确定的。
通常，药品的有效期是通过稳定性研究和相关试验来获得的。
通过对药品在不同温度、湿度和光照条件下的稳定性试验，可以了解药品在长期储存中质量的变化情况，从而确定药品的有效期。
3. 为了确保药品的有效期管理工作的有效性和规范性，医疗机构应建立相应的管理制度。
具体的药品有效期管理制度包括以下几方面：3.1 药品采购和入库管理医疗机构在采购药品时，应查看药品的生产日期、有效期等信息，优先选择有效期较长的药品。
同时，在药品入库时应注意对药品进行分类存放，按照不同的有效期进行摆放，确保早期过期的药品优先使用。
3.2 药品储存和保管药品储存的环境条件对药品的质量和有效期具有重要影响。
医疗机构应建立药品储存的温控系统，确保药品存放的温度和湿度在规定范围内。
同时，应避免药品受到阳光直射和湿度过高的影响，采取适当的防潮、防晒措施。
3.3 药品过期处理医疗机构在药品过期前应定期对库存药品进行检查，发现过期药品及时进行处理。
处理方式包括药品退回原厂商、销毁以及其他合规的处理方式。
药品有效期管理制度
药品有效期管理制度一、目的与依据为规范药品的有效期管理，确保药品质量和有效性，保障患者用药安全，制定本制度。
本制度依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品质量管理规范》等法律法规和标准制定。
二、适用范围本制度适用于本单位所有涉及药品的部门及人员，包括药品的采购、仓储、配送、使用等环节。
三、药品有效期管理1. 采购药品时，优先选择有效期较长的药品，并在采购单上标注药品有效期。
2. 药品仓储人员应按照药品有效期进行分类存储，确保先进先出原则，在过期前使用或报废过期药品。
3. 药品配送人员应在配送前检查药品的有效期，如发现过期药品应及时报告。
4. 使用药品时，医护人员应仔细阅读药品标签，确保使用未过期药品。
如发现过期药品，应立即报告。
5. 过期药品的处理，应按照《药品管理法实施条例》规定进行处理，严禁私自处理或倾倒。
四、责任1. 药品采购人员应认真核实药品有效期，并在采购单上标注药品有效期。
2. 药品仓储人员应按照药品有效期进行分类存储，并确保先进先出原则。
3. 药品配送人员应在配送前检查药品的有效期，并如实记录。
4. 医护人员应仔细阅读药品标签，确保使用未过期药品，并及时报告发现的过期药品。
5. 药品管理人员应定期检查药品的有效期管理情况，并对违规行为进行纠正。
五、违规处罚对于违反药品有效期管理制度的单位或个人，将按照《药品管理法实施条例》等法律法规进行处罚。
六、附则本制度自发布之日起执行，如需修改，应经过药剂师或药品管理人员审批后执行。
本制度由药剂师或药品管理人员负责监督执行，如发现问题应及时报告并进行整改。
本制度未涉及的事项，按照《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律法规和标准执行。
以上就是药品有效期管理制度的范文，仅供参考。
在实际运用中，应根据实际情况进行适当修改和完善。
药品有效期管理制度
药品有效期管理制度
一、各科质控小组每周定期检查药品有效期，每月质控记录药品有效期管理情况，药学部药品质量管理小组每月一次药品质量专项检查。
二、药库根据药品有效期及医院药品使用情况合理制定采购计划。
原则上采购药品失效期须大于一年，对用量少临床必需且失效期在一年内的药品宜分次少量采购，一次不超过一个月的用量。
三、药品验收、入库、调拨、领发必须认真检查有效期，并作好登记记录。
根据药品分类和储存条件要求分别存放，效期远的药品放在效期近的药品后面，发药时严格掌握先进先出及近期先用的原则。
四、有效期在六个月内的药品必须登记上墙警示，对近效期(小于3个月)的药品，实行按月填报效期报表，并联系相关科室调剂使用。
对于库存量较大。
用量少或失效期较近的药品要及时退库或退货处理。
五、配发给患者的药品必须估计在药品用完之前不超过有效期。
六、超过有效期的药品或在有效期内怀疑有质量问题的，严禁使用。
过期、失效、变质药品按医院药品报损制度处理。
七、因工作疏忽，未按规定管理造成药品过期、失效、变质按医院有关管理制度处理。
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药品有效期管理制度
科室根据诊疗需要，按规定定期请领，原则上不应造成积压、丢失、缺损、变质。
请领单必须自己清晰。
填写清楚，药品名称、数量、规格等填写完整，不得随意改动，并需要2人签字并盖章。
按规定时间请领，并清点数量、药名及规格，签名后1份留库房，1份交科室作记帐凭证。
请领物品应做好计划，定量领取，除抢救必需外，原则上不得借用药品和器材。
麻醉、限剧药管理,此类药品应用红处方，要求仪式开放时填写完整，字迹清楚并签名，以便保存，按有关管理规定严格控制使用范围。
临床科储备的麻醉，限剧药，仅限该科常用和急救用的药物品种，建立卡片，加锁保管，每次班交接后凭处方和登记本向药房请领。
麻醉、限剧药用量必须按处方限量执行，外用麻醉药的应用，由医师签署处方或由护士长签署请领单向药房领取。
外出执行任务确须携带麻醉、限剧药品时，须经医务部同意，可预备领一定基数，严格掌握使用，并填写登记清楚。
完成任务后，凭处方签字报销。
此类药品的标签有明显标记，均为黑色，应定位放置，定期检查，以防失效、过期。